Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1-100.rtf
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
11.65 Mб
Скачать
    1. Розчин амоній оксалату

    1. Кислоту сульфатну Р

    1. *Магній оксид важкий, аргентум-мангановий папір

    1. Розчин аргентум нітрату

    1. Кислоту тартратну Р

  1. Спеціаліст лабораторії проводить випробування на вміст домішки Цинку відповідно до вимог ДФУ. При цьому він спостерігає появу синього забарвлення. Це свідчить про присутність у субстанції ще домішки:

    1. Амонію

    1. Магнію

    1. Тільки Цинку

    1. *Феруму

    1. Кальцію

  1. Граничний вміст домішки Магнію у робочому еталонному розчині дорівнює:

    1. *10 ррm

    1. 20 ррm

    1. 2 ррm

    1. 0,1 %

    1. 5 ррm

  1. Особливостями проведення випробування на вміст домішки Кальцію є використання:

    1. *Еталонного розчину спиртового

    1. Води дистильованої Р

    1. Води Р

    1. Відсутність еталонних розчинів

    1. Еталонних розчинів

  1. Визначивши домішку Арсену у субстанції лікарської речовини, відповідно з вимогами ДФУ, було встановлено, що вміст даної домішки перевищує гранично допустиму межу. Який висновок треба зробити

    1. *Cубстанція лікарської речовини не відповідає вимогам Фармакопеї

    1. Tреба визначити кількісний вміст даної домішки в субстанції та вказати результат у протоколі аналізу

    1. Bикористовувати субстанцію тільки для зовнішнього застосування

    1. Cубстанцію треба додатково очистити

    1. Pекомендувати провізору-технологу враховувати поправку на вміст домішки

  1. Вихідною стандартною речовиною для приготування еталонного розчину фосфатів є речовина *, яку розчиняють у речовині (2):

    1. 1. КН2РО4. 2. HCl Р

    1. 1. К2НРО4. 2. HCl Р, вода дистильована Р

    1. *1. КН2РО4. 2. Вода Р

    1. 1. КН2РО4. 2. Вода для ін`єкцій

    1. 1. К2НРО4. 2. Вода Р

  1. Домішка - це:

    1. Речовина, яка додається до субстанції як стабілізатор

    1. *Хімічна сполука, яка не відповідає лікарській речовині за будовою і фармакологічною дією

    1. Речовина, яка обов’язково присутня у лікарському засобі, покращуючи його розчинність

    1. Речовина, яка виявляє сильнішу фармакологічну дію

    1. Хімічна сполука, природа якої не може бути встановлена

  1. Для виявлення граничного вмісту домішки амонію солей у лікарських засобах провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з розчином калій тетрайодомеркурату лужним. При цьому він спостерігатиме:

    1. Виділення газу

    1. Утворення червоного осаду

    1. *Появу жовтого забарвлення

    1. Появу рожевого забарвлення

    1. Появу опалесценції

  1. Для виявлення граничного вмісту домішки хлоридів у лікарських препаратах провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з таким реактивом:

    1. K4[Fe(CN)6]

    1. *AgNO3

    1. H2SO4

    1. (NH4)2C2O4

    1. Na2S

  1. Для виявлення граничного вмісту домішки Арсену в зразках, що містять Стибій, Бісмут, Меркурій, Аргентум та в деяких інших випадках використовують метод:

    1. Беттендорфа

    1. Гутцайта

    1. Марша

    1. *Буго-Тіле

    1. Зангера-Блека

  1. Для визначення однієї з можливих домішок у субстанції натрію фториду провізор-аналітик до насиченого водного розчину кислоти боратної додав випробувану речовину, розчин кислоти хлоридної та розчин барій хлориду. Яка домішка при цьому буде визначена?

    1. Bажкі метали

    1. Cолі амоніаку

    1. *Cульфати

    1. Cолі Феруму(II) і (III)

    1. Xлориди

  1. Граничний вміст домішки Цинку у робочому еталонному розчині дорівнює:

    1. 10 ррm

    1. 20 ррm

    1. 2 ррm

    1. 0,1 %

    1. *5 ррm

  1. Вихідною стандартною речовиною для приготування еталонного розчину важких металів є речовина *, яку розчиняють у речовині (2):

    1. 1. PbO2. 2. Вода Р

    1. 1. PbSO4. 2. HCl Р, вода дистильована Р

    1. 1. Pb(NO3)2. 2. Вода дистильована Р

    1. 1. PbO. 2. Вода Р

    1. *1. Pb(NO3)2. 2. Вода Р

  1. Еталонні розчини для визначення граничного вмісту домішок готують методом:

    1. Зворотного титрування

    1. Об’ємним

    1. Масовим

    1. *Масо-об’ємним

    1. Розведення

  1. Для виявлення граничного вмісту домішки Алюмінію у лікарському препараті, згідно з вимогами ДФУ, треба використати реактив:

    1. Аргентум-мангановий індикаторний папір

    1. Розчин калій гексаціаноферату (IІ)

    1. Розчин амоній оксалату

    1. *Розчин гідроксихіноліну у хлороформі

    1. Розчин калій тетрайодомеркурату лужного

  1. Для виявлення граничного вмісту домішки хлоридів у лікарських препаратах провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з розчином аргентум нітрату в середовищі нітратної кислоти. При цьому він спостерігатиме:

    1. Виділення газу

    1. Утворення червоного осаду

    1. Появу світло-коричневого забарвлення

    1. Появу рожевого забарвлення

    1. *Появу опалесценції

  1. Граничний вміст домішки амонію солей у робочому еталонному розчині дорівнює:

    1. 10 ррm

    1. 20 ррm

    1. *1 ррm

    1. 0,1 %

    1. 5 ррm

  1. Еталонні розчини Б і В для визначення граничного вмісту домішок готують:

    1. У будь-який час

    1. *Безпосередньо перед використанням

    1. Паралельно з додаванням необхідних реактивів до випробовуваного розчину

    1. Після додавання необхідних реактивів до випробовуваного розчину

    1. Заздалегідь

  1. Вихідною стандартною речовиною для приготування еталонного розчину Феруму є речовина *, яку розчиняють у (2):

    1. 1. FeSO4. 2. Вода Р

    1. 1. NH4Fe(SO4)312H2O. 2. Вода дистильована Р

    1. *1. NH4Fe(SO4)212H2O.2. H2SO4 розведена Р, вода Р

    1. 1. Fe2(SO4)3. 2. Вода дистильована Р

    1. 1. FeCl3. 2. Вода Р

  1. При виявленні домішки сульфатів у лікарському засобі, згідно з вимогами ДФУ, провізор-аналітик спостерігатиме:

    1. Появу світло-коричневого забарвлення