Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1-100.rtf
Скачиваний:
15
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
11.65 Mб
Скачать
    1. Виділення газу

    1. Появу опалесценції

    1. Коричневе забарвлення

    1. *Появу флуоресценції

    1. Осад червоного кольору

  1. Як основний реактив при проведенні випробування на вміст домішки Магнію, згідно з вимогами ДФУ, провізор-аналітик використає розчин:

    1. Aргентум нітрату

    1. Формальдегіду

    1. Натрій тетрафенілборату

    1. *Гідроксихіноліну

    1. Резорцину

  1. Провізор-аналітик визначає граничний вміст домішки Феруму у лікарських засобах згідно з вимогами ДФУ. Вкажіть, які реактиви він для цього використає:

    1. *Кислоту цитратну і тіогліколеву

    1. Aргентум нітрат

    1. Kалій гексаціаноферат(II)

    1. Натрій сульфід або сірководень

    1. Aмоній оксалат

  1. Вихідною стандартною речовиною для приготування еталонного розчину Кальцію є речовина *, яку розчиняють у розчині (2):

    1. 1. CaCO3. 2. Вода Р

    1. *1. CaCO3. 2. CH3COOH Р, вода дистильована Р

    1. 1. CaCO3. 2. CH3COOH розведена Р, вода Р

    1. 1. CaO. 2. HCl Р, вода Р

    1. 1. СаCl2. 2. Вода Р

  1. Граничний вміст домішки фторидів у робочому еталонному розчині дорівнює:

    1. *10 ррm

    1. 20 ррm

    1. 2 ррm

    1. 0,1 %

    1. 5 ррm

  1. Провізор-аналітик виконує випробування на вміст домішки Цинку у досліджуваній субстанції. Для цього він використає такі реактиви:

    1. *K4[Fe(CN)6] в середовищі HCl розведеної

    1. (CH3COO)2Pb, NaOH

    1. BaCl2, CH3COOH

    1. (NH4)2C2O4 в середовищі CH3COOH

    1. AgNO3 в середовищі HNO3

  1. Для виявлення граничного вмісту домішки Калію у лікарських засобах провізор-аналітик проводить реакцію з розчином натрій тетрафенілборату. При цьому він спостерігатиме:

    1. Виділення газу

    1. *Появу опалесценції

    1. Коричневе забарвлення

    1. Рожеве забарвлення

    1. Утворення червоного осаду

  1. Граничний вміст домішки Калію у робочому еталонному розчині дорівнює:

    1. 10 ррm

    1. *20 ррm

    1. 2 ррm

    1. 0,1 %

    1. 5 ррm

  1. Спеціаліст лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводить випробування на вміст домішки солей Феруму відповідно до вимог ДФУ. При цьому він спостерігає такий аналітичний ефект:

    1. Виділення газу

    1. Утворення білого осаду

    1. *Рожеве забарвлення

    1. Опалесценцію

    1. Жовте забарвлення

  1. Для виявлення граничного вмісту домішки Арсену в лікарських препаратах за методом Зангера-Блека провізору-аналітику необхідно використати такі реактиви:

    1. Pозчин йоду, спирт етиловий

    1. Hатрій сульфід або сірководень

    1. Hатрій гіпофосфіт, кислота хлоридна

    1. Aргентум нітрат, кислота нітратна

    1. *Станум хлорид, калій йодид, плюмбум ацетат, меркурій(II) бромід

  1. Вихідною стандартною речовиною для приготування еталонного розчину Цинку є речовина *, яку розчиняють у (2):

    1. 1. ZnSO4. 2. Вода дистильована Р

    1. 1. ZnSO4. 2. Вода Р

    1. *1. ZnO. 2. HCl Р, вода Р

    1. 1. ZnO. 2. HCl Р, вода для ін`єкцій

    1. 1. ZnO. 2. Вода Р

  1. Граничний вміст домішки фосфатів у робочому еталонному розчині дорівнює:

    1. 10 ррm

    1. *5 ррm

    1. 2 ррm

    1. 0,1 %

    1. 20 ррm

  1. Визначення гранично допустимого вмісту багатьох металів проводять за допомогою такого фізико-хімічного методу:

    1. Рефрактометрії

    1. Поляриметрії

    1. *Атомно-абсорбційної спектрометрії

    1. Кондуктометрії

    1. Полярографії

  1. До реакцій, які використовуються при визначенні граничного вмісту домішок у лікарських речовинах, не висувається вимога:

    1. Cтехіометричності

    1. Bисокої чутливості

    1. Зовнішній ефект реакції має спостерігатися через короткий проміжок часу

    1. *Eндотермічності

    1. Cелективності

  1. Домішки йонів Са2+, Cl-, SO42- є характерними для:

    1. Лікарських препаратів, що одержують з мінеральної сировини

    1. Субстанцій лікарських препаратів неорганічної природи

    1. Субстанцій лікарських препаратів окремої фармакологічної групи

    1. *Практично усіх субстанцій лікарських препаратів

    1. Окремих субстанцій лікарських препаратів органічного походження

  1. При проведенні випробування на вміст домішки фосфатів у лікарській субстанції провізор-аналітик використав сульфомолібденовий реактив. При цьому він повинен порівняти з еталоном:

    1. Об’єми реагентів

    1. Об’єми розчинів

    1. *Інтенсивність забарвлення

    1. Масу утвореного осаду

    1. Ступінь опалесценції

  1. Для виявлення у зразках граничного вмісту домішки солей амонію (ДФУ, метод В), провізор-аналітик має використати: