- •Кафедра химической метрологии Кафедра физической химии
- •Содержание
- •Введение
- •Литературный обзор
- •1.1.1. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию фаз
- •1.1.2. Классификация дисперсных систем по степени структурированности
- •1.2.2. Молекулярно-кинетические свойства золей
- •1.2.3. Электрокинетические свой-ства золей и гелей
- •1.2.4. Оптические свойства золей и гелей
- •1.3. Применение дисперсных систем в тестовых методах анализа
- •1.4. Свойства отвержденного желатинового геля
- •1.4.1. Электростатические свойства
- •1.4.2. Гидрофильность
- •1.5. Спектрофотометрические методы определения состава комплексных соединений
- •1.5.1. Метод изомолярных серий
- •1.5.2. Метод молярных отношений
- •1.6. Методы определения константы устойчивости комплексных соединений
- •1.6.1. Основные положения равновесий комплексообразования
- •1.6.2. Потенциометрические методы
- •1.6.3. Использование кривой насыщения
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Реактивы, материалы и оборудование
- •2.2. Методики эксперимента
- •2.2.1. Методика приготовления исходного раствора мононатриевой соли 4-(2-пиридилизо-)резорцина
- •2.2.2. Методика приготовления ацетатных буферных растворов
- •2.2.3. Условия иммобилизации пар в желатиновые пленки
- •2.2.4. Условия извлечения кобальта(II) из раствора в фазу сорбента
- •2.2.5. Методика фотометрирования растворов и модифицированных пленок
- •2.2.7. Методика определения условных констант равновесия комплексо-образования в двухфазной системе вода/желатиновая пленка
- •2.3. Результаты и их обсуждение
- •2.4. Охрана труда
- •Список литературы
1.4. Свойства отвержденного желатинового геля
По химической природе желатин представляет собой полидисперсную смесь полипептидов, составные части которых – α-цепи – имеют молекулярную массу М ≈ 50000 – 70000, и их агрегатов из трех параллельных α-цепей с М ≈ 300000. Существенная часть аминокислотных звеньев желатина представлена остатками глицина, неполярные гидрофобные составляют 2/3 от их общего количества. Молекула желатина резко анизотропна и асимметрична – ее протяженность, оцененная различными методами составляет 285 нм, а диаметр только 1,4 нм [16].
Рисунок 1.4. Фрагмент молекулы желатина.
Молекулы желатина состоят из трех полипептидных цепей — двух α1 и одной α2 — с почти одинаковой молекулярной массой. Желатиновые массивы по своей эластичности подобны резине. Это свойственно спиралям, образованным длинными цепями молекул, соединенных между собой ограниченным числом поперечных связей. Такая структура не допускает формирования жестких кристаллических блоков и удобна для создания матричных систем, так как имеет множество ячеек, в которые при подходящих условиях могут иммобилизироваться молекулы различных соединений. Даже будучи заполненными ими, такие ячейки сохраняют определенную свободу перемещения в пространстве. На основе полимерного массива с подобной структурой можно получать матричные системы с достаточно однородным распределением иммобилизованного вещества, причем его молекулы остаются стерически доступными. Этим создаются благоприятные условия для протекания различных химических процессов с участием иммобилизованного реагента [14].
Рисунок 1.5. Схема строения желатиновой матрицы с иммобилизованным комплексом.
Желатин получают щелочным или кислотным гидролизом коллагена (природный фибриллярный белок), обрабатывая его либо водной суспензией гидроксида кальция (так называемый щелочной желатин), либо разбавленной серной кислотой (кислотный желатин) [16].
1.4.1. Электростатические свойства
Желатин является типичным амфолитом. Сообщается, что изоэлектрическая точка (pI) щелочного желатина находится в интервале рН 4.8-5.1 [14].
По результатам вискозиметрических исследований на основании зависимости от рН относительной вязкости растворов, приготовленных из желатинового геля фотопленки, оценена величина рН, соответствующая минимальной относительной вязкости, а, следовательно, изоэлектрической точке отвержденного желатинового геля фотопленки фирмы Agfa — pI=4.46±0.04 [17].
Это значение pI немного ниже диапазона рН, ограничивающего значения pI водных растворов щелочного желатина [14].
При рН≈pI все основные группы желатина несут положительный заряд, а большинство карбоксильных групп диссоциированы и несут приблизительно столько же отрицательных зарядов. Желатин при любых значениях рН представляет собой смесь структур, различающихся зарядом, поэтому изоэлектрическая точка является усредненной характеристикой. Полимер, фактически, содержит объемную сетку зарядов и некоторое количество свободных ионов, связанных с этой сеткой. При рН<pI суммарный сеточный заряд желатиновой матрицы положительный, а при рН>pI — отрицательный [17].
