- •1.Особенности организации баклаборатории оои.
- •2.Признаки оои
- •3.Аллергены для диагностики оои
- •4.Значение реакции иммунофлуоресценции в диагностике оои (я так и не поняла, что они хотели)
- •5.Морфо и тинкториальные признаки возбудителя чумы.
- •6.Культуральные свойства палочки чумы
- •7.Подвиды Yersinia pestis
- •8.Главные факторы патогенности возбудителя чумы.
- •9.Плазмиды и факторы патогенности возбудителя чумы.(указано выше)
- •10.Эпидемология чумы
- •11.Пути и способы заражения чумой
- •12) Основные клинические формы чумы, материал для Мб исследования
- •13) В каких случаях ставится аллергическая проба с пестином?
- •14)Х-ка иерсиний, патогенных для чел, отличия от палочки чумы.
- •15) Методы Мб диагностики чумы
- •16) Специфическая профилактика чумы
- •17) Морфологические и тинкториальные свойства бруцеллеза
- •18) Культуральные свойства бруцеллеза
- •19) Эпидемиология бруцеллеза
- •20) Почему бруцеллез -особо опасная инфекция? ( не совсем уверена я в своем ответе)
- •21) Патогенез бруцеллеза
- •22) Мб диагностика бруцеллеза
- •23)Методы Мб диагностики бруцеллеза
- •24)Серодиагностика Бруцеллеза
- •25)Преимущества р-ииКумбса при серодиагностике бруцеллеза
- •26)Серологические экспресс-реакции для диагностики бруцеллеза
- •28)Проба Бюрне, сущность, постановка, учет результатов
- •29)Специфическая профилактика бруцеллеза
- •30)Морфологические и тинкториальныесв-ваBacillusAnthracis
- •31)Культаральныесв-ва возбудителями сибирской язвы
- •32)Плазмиды и факторы патогенности возбудителя сибирской язвы
- •45. Географические расы возбудителя туляремии
- •46. Эпидемиология туляремии
- •47. Патогенез туляремии.
- •48. Основные клинические формы т-ии
- •49. Мик. Био. Диагностика тул-ии
- •54 Заболевания кот вызывают стафилококки
- •55. Межвидовые различия стафилококков
- •56.Как у стафилококков определяют наличие плазмокоагулазы.
- •57) Методы определения чувствительности к антибиотикам( скажу честно, это инет-батюшка) ( я еще у Малышевой спрошу)
- •58)Классификация стрептококков по росту на кровяномагаре
- •60. Экзотоксины стафилококков.
- •61. Ферменты защиты и агресси стафилококков
- •Вопрос 62.Факоры патогенности стафилококков, влияющие на фагоцитоз.
- •65. Свойства стафилококковых энтеротоксинов
- •67. Методы определения чувствительности к антибиотикам.
- •68. Классификация стрептококков по росту на кровяном агаре.
- •69. Культуральные свойства стрептококков.
- •70. Выделение чистой культуры пиогенных стрептококков.
- •71. Какие заболевания вызывает стрептококки.
- •72. Сероллогическая классификация стрептококков.
- •73. Факторы патогеннности стрептококков.
- •74. Какие стрептококки вызывают скарлатину.
- •75. Патогенез скарлатины.
- •76. Особенности иммуните при скарлатине
- •77. Патогенез равматизма.
- •Вопрос 78.Факторы патогенности стрептококков.
- •Вопрос 79.Морфология пневмококков.
- •Вопрос 80.Правила взятия и пересылки материала при подозрении на менингококковую инфекцию. ( sorry, я не могу понять что тут конкретно – кидаю лаборат диагностику )
- •Вопрос 81.Эпидемиология менингококковых инфекций.
- •Вопрос 82Культуральные свойства менингококков.
- •Вопрос 83.Методы микробиологической диагностики менингококковых инфекций
- •Вопрос 84Формы менингокококковых инфекций.
- •Вопрос 85.Патогенез менингококковых инфекций.
- •Вопрос 86.Какие заболевания вызывают пневмОкокки ( Какие-то непоследовательные вопросы, не так ли?)
- •Вопрос 87.Бактериологическая диагностика менингОкокковых инфекций.
- •Вопрос 88.Бактериоскопическая диагностика Менингококковых инфекций.
- •100. Для каких целей используют гоновакцину.
- •101.Факторы патогенности гонококков.
- •103. Морфологические и тинкториальные свойстава дифтерийной палочки.
- •104.Культуральные и биохимические свойства дифтерийной палочки.
- •105.Факторы патогенности
- •106. Дифтерийный токсин, активация , структура, механизм действия.
- •107.Генетический контроль синтеза дифтерийного токсина.
- •109.Патогенез дифтерии.
- •110. Микробиологическая диагностика дифтерии.
- •111. Методы определения токсигенности дифтерийной палочки
- •112. Специфическая профилактика и лечение дифтерии, препараты
- •113. Основные свойства возбудителя коклюша
- •Морфологические свойства.
- •Тинкториальные свойства.
- •Культуральные свойства.
- •115. Эпидимиология и патогенез коклюша
- •116. Микробиологическая диагностика коклюша
- •117. Специфическая профилактика коклюша, препараты
- •118. Морфологические и тинкториальные особенности туберкулезной палочки
- •119. Классификация микобактерий по скорости роста и пигментообразованию
- •120. Факторы патогенности туберкулезной палочки
- •121. Свойства микобактерий, определяемые высоким содержанием липидов.
- •123. Патогенез туберкулеза , строение бугорка.
- •128Специфическая профилактика и лечение туберкулеза.
- •130. Основные свойства возбудителя проказы.
58)Классификация стрептококков по росту на кровяномагаре
Бета-гемолитические стрептококки – при росте на кровяном агаре вокруг колонии четкая зона гемолиза
Альфа-гемолитические стрептококки – вокруг колонии зеленоватое окрашивание и частичный гемолиз ( позеленение обусловлено превращением оксигемоглобина в метгемоглобин)
Альфа-1-гемолитические стрептококки по сравнению с бета-гемолитическими стрептококками обр менее выраженную и мутноватую зону гемолиза
Альфа- и альфа-1-стептококки назS. Viridans (зеленящие стрептококки)
Гамма-негемолитические стрептококки не вызывают гемолиза на плотной питательной среде
Культуральные свойства стрептококков. 59
На обычных питательных средах патогенные стрептококки или не растут, или растут очень скудно. Для их культивирования обычно используют сахарный бульон или кровяной агар, содержащий 5% дефибринированной крови. На бульоне рост придонно-пристеночный в виде крошковидного осадка, бульон прозрачен. Стрептококки, образующие короткие цепочки, вызывают помутнение бульона. На плотных питательных средах стрептококки серогруппы А образуют колонии трёх типов:
1) мукоидные – напоминают каплю воды, но имеют вязкую консистенцию;
2) шероховатые – более крупные чем мукоидные, плоские, с неровной поверхностью и фестончатыми краями
3) гладкие – менее крупные с ровными краями, образуют невирулентные культуры.
60. Экзотоксины стафилококков.
Комплекс секретируемых экзотоксинов:
А) мембраноповреждающие токсины – α,β,δ,γ.
Б) эксфолиативные токсины А и Б (А – термостабилен, Б – термолабилен).
В) истинный лейкоцидин – избирательно действует на лейкоциты, разрушая их.
Г) экзотоксин, вызывающий синдром токсического шока.
61. Ферменты защиты и агресси стафилококков
Разнообразные ферменты, играющие роль факторов «агрессии и защиты»: плазмокоагулаза (главный фактор патогенности), гиалуронидаза, фибринолизин, ДНКаза, лизоцимоподобный фермент, лецитиназа, фосфатаза, протеиназа и т. д. (написала как в учебнике)
Вопрос 62.Факоры патогенности стафилококков, влияющие на фагоцитоз.
Факторы, угнетающие фагоцитоз – их наличие может проявляться в угнетении хемотаксиса, защите клеток от поглощения фагоцитами, в обеспечении стафилококкам возможности размножаться в фагоцитах и блокировке «окислительного взрыва». Фагоцитоз угнетают :
-капсула
-белок А
-пептидогликан
-тейхоевые кислоты
-токсины.
Кроме того, стафилококки индуцируют синтез некоторыми клетками организма (например спленоцитами) супрессоров фагоцитарной активности.
№64.Мембраноповреждающие токсины , азновидности , механизмы действия
Мембраноповреждающие токсины могут повреждать эритроциты (гемолизины), лейкоциты, макрофаги, тромбоциты и др. Выделяют несколько типов, отличающихся по антигенной структуре, спектру лизируемых клеток, скорости действия. мембраноповреждающие токсины — а, р, 8 и у. Ранее их описывали как гемолизины, некротоксины, лейкоцидины, летальные токсины, т. е. по характеру их действия: гемолиз эритроцитов, некроз при внутрикожном введении кролику, разрушение лейкоцитов, смерть кролика при внутривенном введении. Однако оказалось, что такой эффект вызывает один и тот же фактор — мембрано-повреждающий токсин. Он обладает цитолитическим действием в отношении различных типов клеток, которое проявляется следующим образом. Молекулы этого токсина сначала связываются с неизвестными пока рецепторами мембраны клетки-мишени или неспецифически абсорбируются липидами, содержащимися в мембране, а затем формируют из 7 молекул грибовидный гептамер, состоящий из 3 доменов. Домены, формирующие «шляпку» и «край», расположены на внешней поверхности мембран, а домен «ножки» служит трансмембранным каналом-порой. Через нее и происходит вход и выход небольших молекул и ионов, что ведет к набуханию и гибели клеток, имеющих ядро, и осмотическому лизису эритроцитов.
Обнаружено несколько типов мембраноповреждающих (порообразующих) токсинов: а-, р-, 5- и у-гемолизины (а-, р-, 8- и у-токсины). Они различаются по ряду свойств. Гемолизин а чаще обнаруживается у стафилококков, выделенных от человека, он лизирует эритроциты человека, кроликов и баранов. Летальный эффект у кроликов вызывает при внутривенном введении через 3—5 мин. Гемолизин р обнаруживают чаще у стафилококков животного происхождения, он лизирует человеческие и бараньи эритроциты (лучше при более низкой температуре). Гемолизин 5 лизирует эритроциты человека и многих видов животных. Летальное действие на кролика при внутривенном введении вызывает через 16—24—48 ч. Очень часто у стафилококков обнаруживаются а- и 8-токсины одновременно;