
- •1.Общая характеристика семейства Enterobacteriacae.
- •2.Признаки, по которым дифференцируют роды семейства Enterobacteriacae.
- •3.Биологическое, медицинское и санитарное значение кишечной палочки
- •4.Культуральные и бх свва киш.Палочки.
- •5. Аг классификация кишечной палочки.
- •6.Классификация диареегенной кишечной палочки.
- •7. Етес, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •10. Ehec, факторы патогенности, их ген контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •12. Основные свойства возбудителя брюшного тифа.
- •20. Реакция Видаля и рпга в диагностике брюшного тифа
- •22.Причины частого формирования брюшнотифозного бактерионосительства
- •23. Классификация шигелл
- •24. Основные свойства шигелл
- •25. Факторы патогенности шигелл, генетический контроль их синтеза
- •26. Эпидемиология дезентерии.
- •27. Патогенез дизетерии.
- •28. Микробиологичская диагностика дезетерии.
- •29. Классификация пищевых отравления
- •30. Пищевые токсикоинфекции. Возбудители
- •31. Эпидемиология токсикоинфекций
- •32. Факторы патогенности сальмонелл
- •33. Формы сальмонеллеза
- •34. Микробиологическая диагностика сальмонеллеза
- •35. Морфологические, тинкториальные и культуральные свойства возбудителя холеры.
- •36. Биохимические свойства холерного вибриона, классификация Хейберга.
- •37. Антигенные свойства холерного вибриона, классификация, серовары, наг-серовары.
- •39. Особенности седьмой пандемии холеры.
- •40. Эпидемиология холеры.
- •41. Факторы патогенности холерного вибриона.
- •42. Холероген, структура, механизм действия.
- •43. Патогенез холеры, клинические формы заболевания
- •44. Методы мб диагностики холеры
- •45. Ускоренная диагностика холеры
- •46. Методы определения токсигенности хв
- •47. Принципы лечение больных с острыми диареями на примере холеры.
- •48. Специфическая профилактика холеры.
- •49. Цитотоксины цитотонины энтеробактерий, механизм действия, ген. Контроль.
- •50. Бактериофаги, используемые для лечения и профилактики кишечных инфекций.
- •51. Эубиотки, разновидности, состав, принцип лечебного действия.
- •52. Методы культивирования анаэробов.
- •53. Среды Китта-Тароцци, Вильсон-Блэра, Цейсслера, Виллиса-Хоббс. Состав.
- •54. К каким таксономическим группам относятся патогенные анаэробы.
- •55. Что входит в понятие «неклостридиальная анаэробная микрофлора»?
- •56. Особенности эпидемиологии патогенеза неклостридиальной инфекции.
- •57. Видовой состав возбудителей газовой анаэробной инфекции, свойства.
- •58. Эпидемиология и патогенез газовой анаэробной инфекции.
- •59. Газовая анаэробная инфекция: диагностика, лечение прорфилактика.
- •60. Возбудитель ботулизма, свойства типы токсинов.
- •61. Структура, активация, механизм действия ботулотоксина
- •62. Эпидемиология ботулизма
- •63. Патогенез и клиника ботулизма
- •64. Микробиологическая диагностика ботулизма
- •65. Специфическое лечение и профилактика ботулизма
- •66. Возбудитель столбняка, свойства, типы токсинов
- •67. Структура активации, механизмы действия столбнячного токсина
- •68. Эпидемиология столбняка
- •69. Патогенез и клиника столбняка
- •70. Микробиологическая диагностика столбняка
- •71. Специфическое лечение и плановая профилактика столбняка
- •72. Профилактика столбняка по экстренным эпидпоказаниям
60. Возбудитель ботулизма, свойства типы токсинов.
-
Видовое название возбудителя и его систематическое положение.
С.botulinum. Clostridium относится к классу Clostridia.
-
Морфологические свойства.
С.botulinum – довольно крупные полиморфные палочки с закругленными концами, длиной 4—9 мкм, диаметром 0,5—1,5 мкм, иногда образуются укороченные формы. Располагаются беспорядочно, иногда парами или в виде коротких цепочек. В старых культурах могут образовывать длинные нити. Подвижны, имеют перитрихиальные жгутики. Капсулы не образуют, споры овальные, располагаются субтерминально, придавая палочке форму, напоминающую теннисную ракетку
-
Тинкториальные свойства.
Грамположительны.
-
Культуральные свойства.
Тип А и протеолитические штаммы типов В, С, D и F – обильно растут на питательном бульоне. На кровяном агаре с 0,5-1% раствором глюкозы образуют гладкие или шероховатые колонии диаметром 3— 8 мм, окруженные зоной гемолиза. В начале роста колонии очень мелкие, блестящие, в виде капелек росы. Затем они увеличиваются, становятся сероватыми с ровными или неровными краями. В агаре столбиком колонии дискообразные или в виде «пушинок». Молоко пептонизируют.
Тип E и непротеолитические штаммы типов В и F – Обильный рост на среде Китт-Тароцци с газообразованием. Колонии на кровяном агаре 1—3 мм в диаметре, с неровными краями, матовой поверхностью, мозаичной структурой, с зоной гемолиза. Молоко свертывают, но не пептонизируют.
Непротеолитические штаммы типов С и D – молоко не свертывают и не пептонизируют. Рост на среде Китт-Тароцци с умеренным газообразованием. На кровяном агаре колонии круглые, с неровными краями, слегка приподняты, гладкие, серовато-белого цвета, полупрозрачные, окружены зоной гемолиза.
Тип G – На кровяном агаре колонии круглые, диаметром 0,5—1,5 мм, с ровными краями, приподнятые, полупрозрачные, серые, гладкие, с блестящей поверхностью. На среде Китт-Тароцци рост умеренный, без ферментации глюкозы; молоко пептонизируют медленно.
-
Физиологические свойства.
С.botulinum – анаэробы, температурный оптимум для роста: Тип А и протеолитические штаммы типов В, С, D и F 30-400, Тип E и непротеолитические штаммы типов В и F 25-370, Непротеолитические штаммы типов С и D 30-370, Тип G 30-370.
-
Биохимические свойства.
Возбудители, относящиеся к протеолитический группе, способны гидролизовать казеин и продуцировать H2S.
-
Факторы патогенности.
Главный фактор патогенности ботулизма – экзотоксины. Хотя они отличаются по антигенным свойствам, их биологическая активность одинакова. Все они – варианты одного нейротоксина. Антигенная специфичность и летальная активность определяются различными детерминантами экзотоксина.
Нейротоксические компоненты любого серотипа ботулинических токсинов и любого типа токсического комплекса имеют сходную структуру и биологические свойства. Они синтезируются в виде единой полипептидной цепи, которая не обладает значительной токсической активностью. Эта полипептидная цепь превращается в активный нейротоксин только после ее разрезания бактериальной протеазой или протеазами кишечного тракта человека. В результате точечного гидролиза возникает структура, состоящая из двух связанных между собой дисульфидными связями цепей – тяжелой (Н-цепь), и легкой (L-цепь). Н-цепь ответственна за прикрепление нейротоксина к рецепторам мембраны клеток, а L-цепь осуществляет специфическое блокирующее действие нейротоксина на холинергическую передачу возбуждения в синапсах.
Помимо выраженной нейротоксической активности, различные типы С.botulinum обладают лейкотоксической, гемолитической и лецитиназной активностью.