- •Присадки к смазочным материалам
- •Антиокислительные и противокоррозионные присадки к маслам
- •Технология получения присадок ионол (Агидол-1) и нг-2246 (Агидол-2)
- •Технология получения присадоки дф-1 и дф-11.
- •Композиционные присадки
- •Сульфонатные моющие присадки
- •Алкилфенольные моющие присадки
- •Алкилсалицилатные моющие присадки
- •Технология получения алкилсалицилатных моющих присадок аск и mack
- •Диспергирующие присадки
- •Депрессорные и вязкостные (загущающие) присадки для масел
- •Технология депрессорно-вязкостной полиметакрилатной присадки пма-д
- •Осерненные полиолефины или олигомеры олефинов
- •Эфиры тиоугольной кислоты
- •Противоизносные присадки
- •Антифрикционные присадки (модификаторы трения)
- •Противопиттинговые присадки
- •Российский рынок присадок для масел
- •Производство присадок
- •Присадки для топлив
- •Модификаторы воспламенения Антидетонационные присадки
- •Антидетонаторы на основе соединений свинца
- •Антидетонаторы на основе ароматических аминов
- •Антидетонаторы на основе ферроцена и его производных
- •Антидетонаторы ад на основе соединений марганца
- •Промоторы воспламенения
- •Кислородосодержащие добавки к бензинам и дизтопливам (оксигенаты)
- •Оксигенатные добавки в бензины
- •Технология получения мтбэ
- •Применение биодизельных топлив и новых вариантов дизтоплив
- •Модификаторы горения
- •Присадки повышающие стабильность топлив
- •Моющие присадки
- •Присадки для эксплуатации топлив при низких температурах
- •Присадки для нефтей
Технология получения присадок ионол (Агидол-1) и нг-2246 (Агидол-2)
Присадка НГ-2246 представляет собой 2,2 -метлен-бис(4-метнлт-6-трет-бутилфенол), а ионол — 4—метил—2, 6-ди—трет—бутил-фенол. Ионол используют как эффективный ингибитор окисления масел, а также как стабилизатор полимерных материалов.
Основные стадии получения присадок: алкнлиров.ание п-крезола изобутиленом; нейтрализация; перегонка и перекристаллазапшя продуктов алкилирования. Для получения присадки НГ-2246 требуется последующая конденсация продукта алкилирования с формальдегидом. Кроме п-креэола и изобутилена используют серную кислоту, а в производстве присадки НГ-2246 помимо указанных веществ необходим еше формалин.
Технологическая схема установки представлена на рис, 7. Для алкилирования с целью получения моноалкилкрезола берут эквимольное соотношение реагирующих компонентов. Реакцию проводят в присутствии серной кислоты при 75—80 ⁰С и при атмосферном давлении. Для уменьшения потерь п-крезола алкилатор 1 сообщается с атмосферой через холодильник 2. Продукт алкилирования нейтрализукот содосолевым раствором (поваренная соль служит для понижения растворимости непрсреагировавшего п-крезола в промывных водах),(если катализатор – катионит,то его центрифугируют или фильтруют, а нейтрализация не требуется).Нейтрализованный в аппарате 1 продукт после его отстаивания подают через теплообменник 3 в отгонную колонну 4, в которой выделяется целевой продукт.
Целевая
фракция (п-иэобутилкрезол) проходит в
кристаллизатор 5, куда поступает
также растворитель — четыреххлористый
углерод; суспензия из кристаллизатора
направляется на нутч-фильтр 6. После
фильтрования кристаллический
о-изобутилкрезол расплавляют и подают
в аппарат с мешалкой 7 где его смешивают
с водой (служащей дисперсионной средой),
бензином БР-1(10% на полупродукт) и
эмульгатором — сульфонолом (2% на
полупродукт). Полученную в аппарате 7
смесь нагревают до 80-85 ⁰Сив
аппарат медленно подают формалин.
Мольное соотношение полупродукта и
формалина 2:1. После охлаждения
кристаллический продукт конденсации
- присадку НГ-2246 – отфильтровывают от
жидких продуктов в фильтре 8, промывают
водой и подают на сушку в аппарат 9. При
получении ионола мольное соотношение
изобутилена и п-крезола 3:1.
Более современным является непрерывный процесс получения присадки НР-2646 (Агидол-2), при котором п-крезол алкилируют изобутиленом в присутствии катионита КУ-2.
Из других широко используемых в промышленности антиокислительных присадок можно выделить группу производных дитиофосфорной кислоты, поскольку они обладают комплексным действием – обеспечивают также противоизносные свойства. Их получают в две стадии:
Взаимодействие спиртов или алкилфенолов с пентасульфидом фосфора
Нейтрализация образующихся дитиофосфорных кислот или другая их модификация
Вместо оксида Zn может применяться оксид бария. В качестве ROH используют первичные спирты (например пентанол-1), вторичные спирты (например 2-метилбутанол-1), алкилфенолы. Это сильно влияет на некоторые свойства получаемых дитиофосфатов (антикоррозионные свойства при этом близки).
Свойства |
Тип ROH |
||
Алкилфенол |
Первичный спирт |
Вторичный спирт |
|
Термостабильность |
Отличная |
Средняя |
Плохая |
Защита от износа |
Плохая |
Средняя |
Отличная |
Гидролитическая стабильность |
Плохая |
Средняя |
Отличная |
Относительная стоимость |
Высокая |
Низкая |
Низкая |
В зависимости от требований к маслам, выбирается относительный тип ROH. Химическое действие таких присадок как ингибиторов окисления и коррозии связано в основном с их взаимодействием с гидропероксидами.
Сейчас за рубежом и в России разработан целый комплекс присадок такого класса, которые синтезируют не только нейтрализацией диалкилдитиофосфорной кислоты, но и другими ее превращениями:
Эти присадки получают в виде раствора в маслах. Введение бора позволяет придать дополнительные антифрикционные свойства (см. технологическую схему ДФ).
