Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Присадки - лекции-2013.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.88 Mб
Скачать

Технология получения присадок ионол (Агидол-1) и нг-2246 (Агидол-2)

Присадка НГ-2246 представляет собой 2,2 -метлен-бис(4-метнлт-6-трет-бутилфенол), а ионол — 4—ме­тил—2, 6-ди—трет—бутил-фенол. Ионол используют как эффективный ингибитор окисления масел, а также как стабилизатор полимерных материалов.

Основные стадии получения присадок: алкнлиров.ание п-крезола изобутиленом; нейтрализация; перегонка и перекристаллазапшя продуктов алкилирования. Для по­лучения присадки НГ-2246 требуется последующая конденсация продукта алкилирования с формальдегидом. Кроме п-креэола и изобутилена используют серную кислоту, а в производстве присадки НГ-2246 помимо указанных веществ необходим еше формалин.

Технологическая схема установки представлена на рис, 7. Для алкилирования с целью получения моноалкилкрезола берут эквимольное соотношение реагирую­щих компонентов. Реакцию проводят в присутствии серной кислоты при 75—80 ⁰С и при атмосферном давлении. Для уменьшения потерь п-крезола алкилатор 1 сообщается с атмосферой через холодильник 2. Продукт алкилирования нейтрализукот содосолевым раствором (поваренная соль служит для понижения раствори­мости непрсреагировавшего п-крезола в промывных водах),(если катализатор – катионит,то его центрифугируют или фильтруют, а нейтрализация не требуется).Нейтрализованный в аппарате 1 продукт после его отстаивания подают через теплообменник 3 в от­гонную колонну 4, в которой выделяется целевой про­дукт.

Целевая фракция (п-иэобутилкрезол) проходит в кристаллизатор 5, куда поступает также растворитель — четыреххлористый углерод; суспензия из кристаллиза­тора направляется на нутч-фильтр 6. После фильтро­вания кристаллический о-изобутилкрезол расплавляют и подают в аппарат с мешалкой 7 где его смешива­ют с водой (служащей дисперсионной средой), бензином БР-1(10% на полупродукт) и эмульгатором — сульфонолом (2% на полупродукт). Полученную в аппарате 7 смесь нагревают до 80-85 ⁰Сив аппарат медленно подают формалин. Мольное соотношение полупродукта и формалина 2:1. После охлаждения кристаллический продукт конденсации - присадку НГ-2246 – отфильтровывают от жидких продуктов в фильтре 8, промывают водой и подают на сушку в аппарат 9. При получении ионола мольное соотношение изобутилена и п-крезола 3:1.

Более современным является непрерывный процесс получения присадки НР-2646 (Агидол-2), при кото­ром п-крезол алкилируют изобутиленом в присутствии ка­тионита КУ-2.

Из других широко используемых в промышленности антиокислительных присадок можно выделить группу производных дитиофосфорной кислоты, поскольку они обладают комплексным действием – обеспечивают также противоизносные свойства. Их получают в две стадии:

  1. Взаимодействие спиртов или алкилфенолов с пентасульфидом фосфора

  2. Нейтрализация образующихся дитиофосфорных кислот или другая их модификация

Вместо оксида Zn может применяться оксид бария. В качестве ROH используют первичные спирты (например пентанол-1), вторичные спирты (например 2-метилбутанол-1), алкилфенолы. Это сильно влияет на некоторые свойства получаемых дитиофосфатов (антикоррозионные свойства при этом близки).

Свойства

Тип ROH

Алкилфенол

Первичный спирт

Вторичный спирт

Термостабильность

Отличная

Средняя

Плохая

Защита от износа

Плохая

Средняя

Отличная

Гидролитическая стабильность

Плохая

Средняя

Отличная

Относительная стоимость

Высокая

Низкая

Низкая

В зависимости от требований к маслам, выбирается относительный тип ROH. Химическое действие таких присадок как ингибиторов окисления и коррозии связано в основном с их взаимодействием с гидропероксидами.

Сейчас за рубежом и в России разработан целый комплекс присадок такого класса, которые синтезируют не только нейтрализацией диалкилдитиофосфорной кислоты, но и другими ее превращениями:

Эти присадки получают в виде раствора в маслах. Введение бора позволяет придать дополнительные антифрикционные свойства (см. технологическую схему ДФ).