
- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Бензилпенициллина калиевая соль
Benzylpenicillinum Kalicum*
Benzylpenicillinum-natrium
Бензилпенициллина натриевая соль
Benzylpenicillinum Natricum*
Бензилпенициллина К (Na) соль является солью бензилпенициллиновой кислоты, продуцируемой Penicillium notatum и др., или полученной другими методами, обладает антимикробным действием.
Описание. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, слегка гигроскопичен. Легко разрушается под действием кислот, щелочей и окислителей, при нагревании в водных растворах, а также под действием пенициллиназы. Медленно разрушается при хранении в растворах при комнатной температуре. Очень легко растворим в воде, растворим в этиловом и метиловой спирте.
Подлинность.
1) бензилпенициллин - несколько кристалликов препарата помещают в фарфоровую чашку или на предметное стекло, прибавляют 1 капля раствора, состоящего из раствора гидроксиламина гидрохлорида и раствора натрия гидроксила. Через несколько минут к смеси прибавляют 1 каплю уксусной кислоты, перемешивают, а затем 1 каплю раствора меди сульфата, выпадает осадок зеленого цвета.
гидроксотат меди (зеленый)
2) препарат дает реакции характерные для иона калия (натрия).
Количественное определение состоит из двух этапов:
1) определение суммы пенициллинов йодометрическим методом после щелочного гидролиза.
Точную навеску препарата предварительно обрабатывают щелочью и оставляют стоять при комнатной температуре. Образующаяся при это пеницилламиновая кислота распадается на пенальдиновую кислоту и пеницилламин, которые окисляются раствором йода, добавленным к реакционной массе в избытке, определение проводят в присутствии ацетатного буфера.
|
|
|
|
|
|
пенальдиновая кислота |
|
пеницилламин |
|
+4I2 |
|
|
|
|
|
продукты окисления |
|
избыток I2 + 2Na2S2O3 = 2 NaI + Na2S4O6
УЧ =1/8, формула обратного титрования.
Одновременно проводят контрольный опыт.
2) определение бензилпенициллина проводят весовым методом, основанным на образовании N-этилпиперидиновой соли бензилпенициллина
Упаковка во флаконы, герметически закрытые резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками.
Хранение: в сухом месте при комнатной температуре.
Применение. Растворы для внутривенного введения готовят ex tempo. Для лечения инфекционных заболеваний, различных воспалительных и гнойных процессов в легких, ангин.
Phenoxymethylpenicillinum
Феноксиметилпенициллин
Penicillinum V
Пенициллин фау
Описание. Белый кристаллический порошок кисловато-горького вкуса, не гигроскопичен. Устойчив в слабокислой среде. Легко разрушается при кипячении в растворах щелочей, при действии окислителей, пенициллиназы. Очень мало растворим в воде, растворим в этиловом и метиловой спирте, глицерине.
Подлинность.
1) бензилпенициллин - несколько кристалликов препарата помещают в фарфоровую чашку или на предметное стекло, прибавляют 1 каплю раствора, состоящего из раствора гидроксиламина гидрохлорида и раствора натрия гидроксила. Через несколько минут к смеси прибавляют 1 каплю уксусной кислоты, перемешивают, а затем 1 каплю раствора меди сульфата, выпадает осадок зеленого цвета.
Количественное определение состоит из двух этапов:
1) определение суммы пенициллинов йодометрическим методом после щелочного гидролиза.
Точную навеску препарата предварительно обрабатывают щелочью и оставляют стоять при комнатной температуре. Образующаяся при этом пеницилламиновая кислота распадается на пенальдиновую кислоту и пеницилламин, которые окисляются раствором йода, добавленным к реакционной массе в избытке, определение проводят в присутствии ацетатного буфера.
избыток I2 + 2Na2S2O3 = 2 NaI + Na2S4O6
УЧ =1/8, формула обратного титрования.
Одновременно проводят контрольный опыт.
2) определение феноксиметилпенициллина проводят спектрофотометрическим методом (растворитель 5%-ный раствор, натрия гидрокарбоната при λmax=268 нм)
Упаковка во флаконы, герметически закрытые резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками.
Хранение: в сухом месте при комнатной температуре.
Применение. Кислотоустойчив, применяется внутрь в виде таблеток.