
- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Кодеина фосфат
Codeinum phosphoricum
Получение. Обработка кодеина фосфорной кислотой.
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. На воздухе выветривается. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте, очень мало растворим в эфире и хлороформе.
Подлинность.
реакции на кодеин:
1. с реактивом Марки (формальдегид + концентрированная серная кислота) образуется сине-фиолетовое окрашивание, усиливающееся при стоянии (в первую очередь омыляется метокси-группа).
2. препарат разбавляют в концентрированной серной кислоте, прибавляют хлорид железа (III), при слабом нагревании на водяной бане появляется синее окрашивание, переходящее в красное при добавлении 1 капли раствора азотной кислоты.
3. выделение осадка кодеина - к раствору препарата прибавляют раствор едкого натра. После потирания о стенки пробирки стеклянной палочкой выпадает белый кристаллический осадок, его отфильтровывают, промывают водой, сушат и определеяют температуру плавления.
белый кристаллический
реакции на фосфат-ион
с магнезиальной смесью в присутствии NH4Cl
H3PO4 + MgSO4 + 3NH4OH MgNH4PO4↓ + (NH4)2SO4 + 3H2O
белый кристаллический
2. с молибдатом аммония в азотнокислой среде
H3PO4 + 12(NH4)2MoO4 + 21 HNO3(NH4)3PO4*12MoO3↓ +
желтый
+ 21NH4NO3 + 12 H2O
3. с серебра нитратом
H3PO4 + 3AgNO3 = Ag3PO4↓ + 3HNO3
желтый
Количественное определение.
ГФ: кислотно-основное титрование в неводных средах.
Точную навеску препарата растворяют в безводной уксусной кислоте при нагревании на водяной бане и титруют 0,1 М раствором HClO4 до голубовато-зеленого окрашивания (индикатор кристаллический фиолетовый).
УЧ=1; формула прямого титрования.
ВАК: метод нейтрализации по фосфорной кислоте
кодеин · H3PO4 + 2 NaOH = кодеин + Na2HPO4 + 2H2O
УЧ = 1/2; формула прямого титрования.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение. Анальгезирующее (наркотическое средство) и противокашлевое средство.
Форма выпуска. Таблетки 0,015.
Aethylmorphini hydrochloridum
Этилморфина гидрохлорид
Dioninum
Дионин
Этиловый эфир морфина
Получение.
Этилирование морфина.
морфинат натрия |
|
этиловый эфир n-толуолсульфокислоты |
|
этилморфина гидрохлорид |
натриевая соль n-толуолсульфокислоты |
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворим в воде и спирте, мало растворим в хлороформе, очень мало растворим в эфире.
Подлинность.
реакции на кодеин:
1. препарат растворяют в концентрированной серной кислоте, прибавляют хлорид железа (III), при осторожном нагревании появляется зеленое окрашивание, переходящее в сине-фиолетовое окрашивание, затем, при добавлении 1 капли раствора азотной кислоты - в красное (отличие от кодеина).
2. препарат дает реакции, характерные для хлорид-иона.
3. ВАК: после гидролиза препарат дает реакции, характерные для фенольного гидроксила.
Количественное определение.
ГФ: кислотно-основное титрование в неводных средах.
Точную навеску препарата растворяют в безводной уксусной кислоте, прибавляют ацетат ртути и титруют 0,1 М раствором HClO4 до голубого окрашивания (индикатор кристаллический фиолетовый).
2этилморфин·HCl + 2 HClO4 + Hg(CH3COO)2 =
=2этилморфин ·HClO4 + HgCl2 + 2CH3COOH
УЧ=1; формула прямого титрования.
ВАК:
1) метод нейтрализации по соляной кислоте
этилморфин · HCl + NaOH = этилморфин↓ + NaCl + H2O
УЧ = 1; формула прямого титрования.
2) метод аргентометрии по Мору.
Точную навеску препарата растворяют в воде, прибавляют индикатор хромат калия, титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до желто-оранжевого окрашивания.
этилморфин·HCl + AgNO3 этилморфин ↓ + AgCl↓ + HNO3
в точке эквивалентности:
K2CrO4 + 2AgNO3 = Ag2CrO4↓ +2KNO3
желто-оранжевый
УЧ = 1; формула прямого титрования.
Хранение. В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла.
Применение. Анальгезирующее (наркотическое средство) и противокашлевое средство. В глазной практике применяется местно в виде капель и мазей как противовоспалительное средство
Форма выпуска. Таблетки 0,01; 0,015.