- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Никотинамид
Амид никотиновой кислоты
Получение. Из никотиновой кислоты действием NH3.
Свойства. Белый кристаллический порошок горького вкуса со слабо специфическим запахом, легко растворим в воде, спирте, растворим в глицерине, мало в эфире и хлороформе.
Подлинность.
При нагревании препарата с безвод. Na2CO3→запах пиридина;
При нагревании раствора препарата с раствором NaOH ощущается запах NH3.
Количественное определение.
Неводное титрование.
Точную навеску растворяют в безводной уксусной кислоте и титруют 0,1М HClO4 при индикаторе кристаллическом фиолетовом до изумрудно-зеленого цвета.
Применение. Витамин PP.
Противопеллагрическое средство (как никотиновая кислота).
Форма выпуска. Раствор для инъекций 1,25 – 5 %.
Хранение. В сухом, темном месте.
Производные пиримидина
пиримидин
Пиримидин представляет собой шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами азота, находящимися в метаположении.
Витамин В1 - производное пиримидина и тиазола. При авитаминозе В1 наблюдается полиневрит. Тиамин входит в состав кофермента кокарбоксилазы, который катализирует реакции декарбоксилирования пировиноградной кислоты, накопление которой вызывает нарушение функций нервной системы. Также витамин В1 связан с функцией органов кроветворения, участвующих в обмене белков, жиров, углеводов, минеральных солей.
Витамином В1 богаты дрожжи, злаки, не очищенные от отрубей хлеб, греча, ячмень.
Витамин В1 состоит из двух гетероциклов - пиримидинового и тиазолового, связанных метиленовой группой. Химические свойства обусловлены ядром тиазолил, который может переходить в тиольную форму.
Thiamini bromidum (chloridum)
Тиамина бромид (хлорид)
Thiaminum
bromatum (chloratum)
Vitaminum В1
Витамин В1
4-Метил-5-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий бромида гидробромид (хлорида гидрохлорид)
Описание. Белый (или белый со слегка желтоватым оттенком - бромид) кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Хлорид гигироскопичен. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически не растворим в эфире.
Подлинность.
1. реакция образования тиохрома основана на свойстве тиольной формы тиамина окисляться. При действии на тиамин в щелочной среде феррицианида калия образуется тиохром желтого цвета в среде бутилового спирта; в верхнем слое возникает наблюдаемая в УФ-свете синяя флюоресценция, исчезающая при подкислении и вновь возникающая при подщелачивании раствора;
2. реакция на бромид-ион с хлорной водой и хлороформом - бурое окрашивание;
3. для тиамина хлорида - при добавлении к раствору препарата соляной кислоты, раствора хлорамина, хлороформа и встряхивании хлороформный слой не должен окрашиваться в желтый цвет.
4. препарат дает реакции, характерные для хлорид-иона.
Количественное определение.
Тиамина бромид
ГФ: гравиметрический метод.
Точную навеску препарата растворяют в горячей воде, подкисляют концентрированной соляной кислотой, обрабатывают кремневольфрамовой кислотой (12WO3*SiO2*12H2O). Образующийся осадок комплексной соли отфильтровывают, промывают соляной кислотой, ацетоном, высушивают, взвешивают. Результат умножают на коэффициент пересчета, равный 0,25.
ВАК: метод аргентометрия после нейтрализации щелочью, индикатор бромтимоловый синий.
Тиамина хлорид
ГФ: Метод кислотно-основного титрования в неводных средах .
Методика: точную навеску препарата растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют ацетат ртути, индикатор кристаллический фиолетовый и титруют 0,1М HClO4 до зеленого окрашивания.
УЧ = 1/2, формула прямого титрования
Хранение. В герметически закрытой таре, предохраняющей от действия света, без контактов с металлами таре.
Применение. При авитаминозе В1, невритах, невралгии, периферических параличах.
Форма выпуска. Таблетки 0,002; 0,005; 0,01. 5%-ный раствор в ампулах для инъекций (тиамина хлорид).
