
- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Производные пиридина
пиридин
Препарат пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) представляет собой группу трех родственных соединений, широко распространенных в природе - пиридоксин (пиридоксол), пиридоксамин, пиридоксаль.
пиридоксин (пиридоксол) |
|
пиридоксаль |
|
пиридоксамин |
Основная биологическая роль пиридоксиновых веществ заключается в том, что в организмах они присутствуют в виде коферментов - в соединении с белками выполняют роль катализаторов азотистого обмена, осуществляют превращения аминокислот.
Витамин В6 был впервые получен в кристаллическом виде советсткими учеными из дрожжей в 1937 году, а американскими химиками из отрубей - в 1938 г.
Pyridoxini hydrochloridum
Пиридоксина гидрохлорид
Pyridoxinum hydrochloriсum
Vitaminum В6
Витамин В6
2-Метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)-пиридина гидрохлорид
М.м. 205,64
Описание. Белый мелкокристаллический порошок без запаха, горьковато-кислого вкуса. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, не растворим в эфире.
Подлинность.
1. раствор препарата с 2,6-дихлорхинонхлоримидом в присутствии аммиачно-буферной смеси и бутилового спирта дает голубое окрашивание (реакция на фенольный гидроксил - при сочетании с 2,6-дихлорхинонхлоримидом образуется индофеноловый краситель голубого цвета).
2. с FeCl3 препарат образует красное окрашивание (реакция на фенольный гидроксил).
3. препарат дает реакции, характерные для хлорид-иона.
Количественное определение.
ГФ: Метод неводного титрования.
Методика: точную навеску препарата растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют ацетат ртути, индикатор кристаллический фиолетовый и титруют 0,1М HClO4 до изумрудно-зеленого окрашивания.
УЧ = 1, формула прямого титрования.
Метод нейтрализации
Методика: точную навеску препарата растворяют в воде, в присуцтствии индикатора бромтимолового синего титруют 0,1 М NaOH до голубого окрашивания.
УЧ = 1, формула прямого титрования
ВАК: Метод аргентометрии по Мору.
кирпично-красный осадок
УЧ=1, формула прямого титрования
Хранение. В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла, в прохладном месте.
Применение. При гиповитаминозе В6, токсикозе беременности, пеллагре (с никотиновой кислотой), паркинсонизме, гепатитах.
Форма выпуска. Таблетки; 1%-, 2,5%-, 5%-ный раствор в ампулах для подкожного, внутримышечного, внутривенного введения.
Acidum nicotinicum
Кислота никотиновая
Пиридинкарбоновая-3-кислота
М.м. 123,11
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, слабо-кислого вкуса. Трудно растворим в воде и спирте, растворим в горячей воде.
Подлинность.
1. препарат нагревают с безводным натрия карбонатом, выделяется пиридин.
запах
2. к раствору препарата прибавляют раствор CuSO4, выпадает осадок синего цвета
синий
3. к раствору препарата прибавляют раствор CuSO4 и NH4CSN, появляется зеленое окрашивание.
|
зеленое окрашивание |
Количественное определение.
ГФ: Метод нейтрализации
Методика: точную навеску препарата растворяют в горячей воде, после охлаждения титруют 0,1 М NaOH до розового окрашивания в присутствии индикатора фенолфталеина.
УЧ = 1, формула прямого титрования
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение. Витаминный препарат комплекса В, гипохолестеринемическое средство.
См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: полуфабрикат кислота никотиновая с глюкозой.
Nicotinamidum