
- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Бутадион
Phenylbutazonum*
1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
М.м.308,38
Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически не растворим в воде, трудно растворим в спирте, легко в хлороформе, эфире и растворе едкого натра, практически не растворим в разведенных кислотах..
Химические свойства.
1. Бутадион обладает кислотными свойствами за счет подвижного атома водорода в 4 положении.
кетонная форма енольная форма (ациформа)
Этим свойством и объясняется растворимость препарата в щелочах. С Ме2+ бутадион образует нерастворимые соли.
2. Бутадион способен легко окисляться за счет гидразобензола.
гидразобензол |
|
азобензол (вишнево-красное окрашивание) |
Подлинность.
1. препарат нагревают с концентрированной серной кислотой, добавляют натрия нитрит, появляется оранжевое окрашивание, переходящее в стойкое вишнево-красное, одновременно наблюдается выделение газа.
2. препарат взбалтывают с раствором щелочи, прибавляют раствор CuSO4, выпадает осадок сероватого цвета, переходящий в бледно-голубой.
|
сероватый, переходящий в бледно-голубой |
Количественное определение.
Метод алкалиметрии (нейтраизация).
Методика: точную навеску препарата растворяют в ацетоне, нейтрализованном по фенолфталеину, титруют 0,1 М раствором NaOH до розового окрашивания.
Э = М, формула прямого титрования
Хранение. в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение. Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспа-лительное средство при подагре, ревматизме, полиартритах.
Противовоспалительный эффект выражен ярче, чем у других анальгетиков.
Форма выпуска таблетки 0,15.
Производные фурана
Furacilinum
Фурацилин
Nitrofuralum*
5-нитрофурфурола семикарбазон
Получение.
5-нитрофурфурол |
|
семикарбазид |
фурацилин |
|
Описание. Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически не растворим в эфире, растворим в щелочах.
Подлинность.
1. препарат растворяют в смеси воды и щелочи, появляется оранжево-красное окрашивание (реакция образования ацисоли за счет нитро-группы).
2. при нагревании щелочного раствора препарата выделяется аммиак, который обнаруживается по запаху или посинению лакмусовой бумажки.
Количественное определение.
Метод йодометрии. Методика: точную навеску препарата растворяют в мерной колбе в воде с добавлением натрия хлорида при нагревании до 70 - 80°С. Точный объем охлажденного раствора переносят в колбу для титрования, прибавляют 0,01 М раствора йода, едкого натра, через 1 - 2 минуты прибавляют 2 мл раствора серной кислоты, и выделившийся йод оттитровывают 0,01 М тиосульфатом натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания.
I2 + 2NaOH = NaI + NaIO + H2O
NaI + NaIO + H2SO4 = Na2SO4 + I2 + H2O
I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6
УЧ = 1/4, формула обратного титрования
Хранение. в хорошо укупоренных банках темного стекла, в прохладном, защищенном от света месте.
Применение. Антибактериальное средство.