Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Uchebnik_FarmKhimia_2011_god.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.44 Mб
Скачать

Антипирин

Phenazonum*                                                                                                 

1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5

М.м.188,2

Получение. Кнорр впервые получил антипирин в 1883 г. из ацетоуксусного эфира и фенилгидразина

антипирин

Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха слабо-горького вкуса. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, трудно в эфире.

Подлинность.

1. с FeCl3 образует раствор интенсивно-красного цвета (феррипирин)

феррипирин

интенсивно-красное окрашивание

2. к раствору препарата прибавляют раствор NaNO 2  и разбавленную H2SO4, появляется изумрудно-зеленое окрашивание (нитрозоантипирин)

нитрозоантипирин

изумрудно-зеленое окрашивание

Количественное определение.

Метод йодометрии, основанный на подвижности атома Н в 4 положении, и способности вступать в реакцию с галогенами.

Методика: точную навеску препарата растворяют в воде, прибавляют ацетат натрия (для связывания выделившегося йодоводорода, тем самым предотвращается обратимость реакции), затем хлороформ (для растворения образующегося йодопирина, который может сорбировать на своей поверхности некоторое количество йода), затем избыток 0,1 М раствора йода, встряхивают в течение 3 минут, а избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания.

 

(HI + CH3COONa = NaI + CH3COOH)

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

Э = М/2, формула обратного титрования

Хранение. в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение. Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспа-лительное средство при простудных заболеваниях, ревматизме, невралгиях, кровоостанавливающее.

Формы выпуска: таблетки 0,25, порошки, раствор.

См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: раствор антипирин 1% для внутреннего применения (микстура).

Analginum

Анальгин

Metamizolum Natrium*

1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфат натрия, моногидрат

М.м. 351,36

Описание. Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый кристаллический порошок без запаха горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.

Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически не растворим в хлороформе, эфире.

Подлинность.

1. Препарат нагревают с разбавленной соляной кислотой, сначала образуется острый запах сернистого ангидрида, а затем формальдегида (продукты разложения радикала в 4 положении - метансульфата натрия)

2. Препарат нагревают с разбавленной соляной кислотой, прибавляют 1 каплю KIO3, появляется малиновое окрашивание (продукты окисления препарата в спиртовой среде), затем прибавляют избыток йодата калия, окраска усиливается, выпадает бурый осадок (свободный йод).

2KIO3 + 5SO2 = I2 + K2SO4 + 4SO3 ­

2I+5 + 10ē = I20        1

S +4 - 2ē = S+6          5

3. Катион натрия окрашивает пламя горелки в желтый цвет.

Количественное определение.

Метод йодометрии, основанный на окислении молекулы анальгина йодом (S+4  S+6). Методика: точную навеску препарата растворяют в спирте, прибавляют несколько капель соляной кислоты и титруют 0,1 М раствором йода до неисчезающего желтого окрашивания.

Э = М/2, формула прямого титрования

Хранение. в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

Применение. Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспа-лительное средство при головных болях, невралгиях, радикулите, ревматизме.

По силе анальгезирующего действия превосходит антипирин.

Butadionum

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]