
- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Антипирин
Phenazonum*
1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5
М.м.188,2
Получение. Кнорр впервые получил антипирин в 1883 г. из ацетоуксусного эфира и фенилгидразина
|
антипирин |
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха слабо-горького вкуса. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, трудно в эфире.
Подлинность.
1. с FeCl3 образует раствор интенсивно-красного цвета (феррипирин)
|
феррипирин интенсивно-красное окрашивание |
2. к раствору препарата прибавляют раствор NaNO 2 и разбавленную H2SO4, появляется изумрудно-зеленое окрашивание (нитрозоантипирин)
|
нитрозоантипирин изумрудно-зеленое окрашивание |
Количественное определение.
Метод йодометрии, основанный на подвижности атома Н в 4 положении, и способности вступать в реакцию с галогенами.
Методика: точную навеску препарата растворяют в воде, прибавляют ацетат натрия (для связывания выделившегося йодоводорода, тем самым предотвращается обратимость реакции), затем хлороформ (для растворения образующегося йодопирина, который может сорбировать на своей поверхности некоторое количество йода), затем избыток 0,1 М раствора йода, встряхивают в течение 3 минут, а избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания.
(HI + CH3COONa = NaI + CH3COOH)
I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6
Э = М/2, формула обратного титрования
Хранение. в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение. Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспа-лительное средство при простудных заболеваниях, ревматизме, невралгиях, кровоостанавливающее.
Формы выпуска: таблетки 0,25, порошки, раствор.
См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: раствор антипирин 1% для внутреннего применения (микстура).
Analginum
Анальгин
Metamizolum Natrium*
1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфат натрия, моногидрат
М.м. 351,36
Описание. Белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый кристаллический порошок без запаха горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.
Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически не растворим в хлороформе, эфире.
Подлинность.
1. Препарат нагревают с разбавленной соляной кислотой, сначала образуется острый запах сернистого ангидрида, а затем формальдегида (продукты разложения радикала в 4 положении - метансульфата натрия)
2. Препарат нагревают с разбавленной соляной кислотой, прибавляют 1 каплю KIO3, появляется малиновое окрашивание (продукты окисления препарата в спиртовой среде), затем прибавляют избыток йодата калия, окраска усиливается, выпадает бурый осадок (свободный йод).
2KIO3 + 5SO2 = I2 + K2SO4 + 4SO3
2I+5 + 10ē = I20 1
S
+4
- 2ē = S+6
5
3. Катион натрия окрашивает пламя горелки в желтый цвет.
Количественное определение.
Метод йодометрии, основанный на окислении молекулы анальгина йодом (S+4 S+6). Методика: точную навеску препарата растворяют в спирте, прибавляют несколько капель соляной кислоты и титруют 0,1 М раствором йода до неисчезающего желтого окрашивания.
Э = М/2, формула прямого титрования
Хранение. в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.
Применение. Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспа-лительное средство при головных болях, невралгиях, радикулите, ревматизме.
По силе анальгезирующего действия превосходит антипирин.
Butadionum