Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Uchebnik_FarmKhimia_2011_god.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.44 Mб
Скачать

Методы количественного определения.

  1. Метод нитритометрии.

Основан на свойстве первичной аминогруппы диазотироваться.

Точную навеску препарата растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой, встряхивают, прибавляют бромид калия и титруют 0,1М раствором нитрита натрия в начале со скоростью 2мл/мин, а затем 0,05мл/мин. Титрование ведут при охлаждении. Точку эквивалентности определяют с помощью внутреннего индикатора -тропеолин00, тропеолин00 + метиленовая синь, нейтральный красный, и внешнего - йод-крахмальная бумага (до посинения).

 тропеолин00 + метиленовая синь

от красно-фиолетового до голубого

тропеолин00

от красного до желтого

нейтральный красный

от малинового до синего

внешний индикатор

2KJ + Br2 = J2 + 2KBr

УЧ = 1

Формула прямого титрования.

2KBr + 2NaNO2 + 4HCl = Br2 + 2NO↑ + 2KCl + 2NaCl

  1. Метод нейтрализации основан на способности сульфаниламидов проявлять кислые свойства, обусловленные наличием водорода имидной группы. Титруют щелочью по индикатору тимолфтамину в присутствии спирта до синего окрашивания.

Натриевые соли сульфаниламидов титруют кислотой в спиртсодержащей среде в присутствии метилового оранжевого.

УЧ = 1

Формула прямого титрования.

  1. Броматометрический метод основан на способности сульфаниламидов галогенироваться. Титруют броматом калия KBrO3 в кислой среде в присутствии бромида калия. Избыток брома определяют йодометрически.

KBrO3 + 5KBr + 6HCl = 3Br2 + 6KCl + 3H2O

УЧ = 1/4

2KJ (изб.) + Br2 = J2 + 2KBr

J2 + 2Na2S2O3 = 2NaJ + Na2S4O6

Формула обратного титрования.

  1. Фотоколориметрический метод основан на способности сульфаниламидов давать окрашенные соединения по реакции с альдегидами, солями металлов, реакции образования азокрасителя. Сравнивая интенсивность окраски со стандартным раствором, можно судить о количественном содержании вещества в препарате.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Streptocidum

Стрептоцид

Sulfanilamidum *

п-Аминобензолсульфамид

C6H9NO2S

М. в. 172,21

Получение.

  1. Получение ацитилированного хлоралгидрата сульфаниловой кислоты.

  2. Получение соответствующего амина.

  3. Конденсация с аммиаком.                                                        

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, в разведенной соляной кислоте, растворах едких щелочей и ацетоне, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Подлинность.

  1. Реакция получения азокрасителя.

  2. Препарат нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав фиолетово-синего цвета и ощущается запах аммиака и анилина (отличие от других сульфамидных препаратов).

Количественное определение.

Метод нитритометрии.

Точную навеску препарата растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой, встряхивают, прибавляют бромид калия и титруют 0,1Н раствором нитрита натрия в начале со скоростью 2мл/мин, а затем 0,05мл/мин. Титрование ведут при охлаждении. Точку эквивалентности определяют с помощью внутреннего индикатора -тропеолин00 + метиленовая синь от красно-фиолетового до голубого окрашивания.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Для лечения ангины, рожистых воспалительных и других кокковых инфекций.

Внутрь назначают в виде таблеток 0,3; 0,5. Наружно - мази, эмульсии.

См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: порошок эфедрина гидрохлорида со стрептоцидом.

Streptocidum solubile

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]