- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Методы количественного определения.
Метод нитритометрии.
Основан на свойстве первичной аминогруппы диазотироваться.
Точную навеску препарата растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой, встряхивают, прибавляют бромид калия и титруют 0,1М раствором нитрита натрия в начале со скоростью 2мл/мин, а затем 0,05мл/мин. Титрование ведут при охлаждении. Точку эквивалентности определяют с помощью внутреннего индикатора -тропеолин00, тропеолин00 + метиленовая синь, нейтральный красный, и внешнего - йод-крахмальная бумага (до посинения).
тропеолин00 + метиленовая синь |
от красно-фиолетового до голубого |
тропеолин00 |
от красного до желтого |
нейтральный красный |
от малинового до синего |
внешний индикатор |
2KJ + Br2 = J2 + 2KBr |
УЧ = 1
Формула прямого титрования.
2KBr + 2NaNO2 + 4HCl = Br2 + 2NO↑ + 2KCl + 2NaCl
Метод нейтрализации основан на способности сульфаниламидов проявлять кислые свойства, обусловленные наличием водорода имидной группы. Титруют щелочью по индикатору тимолфтамину в присутствии спирта до синего окрашивания.
Натриевые соли сульфаниламидов титруют кислотой в спиртсодержащей среде в присутствии метилового оранжевого.
УЧ = 1
Формула прямого титрования.
Броматометрический метод основан на способности сульфаниламидов галогенироваться. Титруют броматом калия KBrO3 в кислой среде в присутствии бромида калия. Избыток брома определяют йодометрически.
KBrO3 + 5KBr + 6HCl = 3Br2 + 6KCl + 3H2O
УЧ = 1/4
2KJ (изб.) + Br2 = J2 + 2KBr
J2 + 2Na2S2O3 = 2NaJ + Na2S4O6
Формула обратного титрования.
Фотоколориметрический метод основан на способности сульфаниламидов давать окрашенные соединения по реакции с альдегидами, солями металлов, реакции образования азокрасителя. Сравнивая интенсивность окраски со стандартным раствором, можно судить о количественном содержании вещества в препарате.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Streptocidum
Стрептоцид
Sulfanilamidum *
п-Аминобензолсульфамид
C6H9NO2S |
М. в. 172,21 |
Получение.
Получение ацитилированного хлоралгидрата сульфаниловой кислоты.
Получение соответствующего амина.
Конденсация с аммиаком.
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, в разведенной соляной кислоте, растворах едких щелочей и ацетоне, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Подлинность.
Реакция получения азокрасителя.
Препарат нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав фиолетово-синего цвета и ощущается запах аммиака и анилина (отличие от других сульфамидных препаратов).
Количественное определение.
Метод нитритометрии.
Точную навеску препарата растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой, встряхивают, прибавляют бромид калия и титруют 0,1Н раствором нитрита натрия в начале со скоростью 2мл/мин, а затем 0,05мл/мин. Титрование ведут при охлаждении. Точку эквивалентности определяют с помощью внутреннего индикатора -тропеолин00 + метиленовая синь от красно-фиолетового до голубого окрашивания.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Применение. Для лечения ангины, рожистых воспалительных и других кокковых инфекций.
Внутрь назначают в виде таблеток 0,3; 0,5. Наружно - мази, эмульсии.
См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: порошок эфедрина гидрохлорида со стрептоцидом.
Streptocidum solubile
