Кислота бензойная
С7Н6О2 |
М. в. 122,12 |
Содержится в виде эфиров в бензойной смоле.
Получение.
1) Из толуола окислением оксидом марганца (MnO2) в кислой среде.
2) Окислением бензилового спирта.
Описание. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый мелкокристаллический порошок. При нагревании возгоняется; перегоняется с водяным паром.
Растворимость. Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, легко растворим в спирте, хлороформе, эфире и бензоле, растворим в жирных маслах.
Подлинность. Препарат растворяют в щелочи, взбалтывают, разбавляют водой, фильтруют. К фильтрату прибавляют раствор хлорида окисного железа, образуется розовато-желтый (телесный) осадок.
Количественное определение.
Алкалиметрический метод.
Точную навеску препарата растворяют в нейтрализованном по фенолфталеину спирту и титруют с тем же индикатором 0,1М раствором едкого натра до розового окрашивания.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Применение. Антисептическое средство, применяется наружно как местнораздражающее, антипаразитарное средство при кожных заболеваниях, редко применяется внутрь как жаропонижающее, отхаркивающее средство.
Пары бензойной кислоты раздражают слизистые глаз, глотки, носа.
Natrii benzoas
Натрия бензоат
Natrium benzoicum
C6H5COONa |
М. в. 144,11 |
Получение. Нейтрализацией бензойной кислоты раствором карбоната натрия и выпариванием до кристаллизации.
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса.
Растворимость. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте.
Подлинность.
1) Препарат дает характерную реакцию на бензоат-ион.
2) Препарат дает характерную реакцию на ион натрия.
3) Реакция выделения бензойной кислоты из ее соли более сильной минеральной кислотой. Препарат растворяют в воде, прибавляют азотную кислоту, выделившиеся белые кристаллы отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе до постоянного веса. Температура плавления полученной бензойной кислоты 120—124,5°.
|
белый кристаллический |
Количественное определение.
Метод ацидиметрии (нейтрализация).
Точную навеску препарата растворяют в воде в колбе с притертой пробкой, прибавляют эфир (для выделения бензойной кислоты), несколько капель смешанного индикатора (1 мл раствора метилового оранжевого и 1 мл раствора метиленового синего) и титруют 0,5М раствором соляной кислоты до появления сиреневой окраски в водном слое.
УЧ=1
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Применение. Отхаркивающее средство (порошки, растворы); дезинфицирующее в виде ингаляций 5% раствора при кашле.
См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: заготовка и фасовка - раствор натрия бензоата (микстура).
Фенолокислоты – производные ароматических кислот, имеют фенольный гидроксил.
Простейший представитель - салициловая кислота.
Химические свойства обусловлены:
1) свойствами бензольного кольца;
2) свойствами - COOH группы;
3) свойствами фенольного гидроксила.
Acidum salicylicum