
- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Раствор формальдегида
Formalinum
Формалин
Метаналь
|
М. м. 30,03 |
Получение. По методу Орлова – восстановлением метилового спирта, для чего пары спирта пропускают через раскаленную медную трубку, затем растворяют в воде до концентрации 36,5 – 37,5% (40% раствор формальдегида).
CH3OH + O → HCOH + H2O
Описание. Прозрачная бесцветная жидкость своеобразного острого запаха. Смешивается во всех соотношениях с водой и спиртом. Стабилизируют прибавлением метилового спирта, не более 1,0%.
Подлинность.
1) Реакция «серебряное зеркало»: к 2 мл раствора нитрата серебра прибавляют 10 — 12 капель раствора аммиака и 2 – 3 капли препарата, нагревают на водяной бане с температурой 50—60°; выделяется металлическое серебро в виде зеркала или серого осадка.
2) Реакция конденсации: к раствору 0,02—0,03 г салициловой кислоты в 5 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 2 капли препарата и нагревают; появляется красное окрашивание.
Плотность 1,078—1,093.
Количественное определение.
Йодометрический метод, основанный на окислении формальдегида йодом: точную навеску помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют избыток 0,1М раствора йода и 1М раствор едкого натра, взбалтывают и оставляют в темном месте на 10 минут. Затем прибавляют 1М раствор серной кислоты и выделившийся йод титруют 0,1М раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания (индикатор—крахмал).
J2 + 2NaOH = NaJ + NaJO + H2O
HCOH + NaJO + NaOH = HCOONa + NaJ + H2O
NaJO + NaJ + H2SO4 = J2 + Na2SO4 + H2O
J2 + 2Na2S2O3 = 2NaJ + Na2S4O6
УЧ = 1/2, формула обратного титрования
HCOH должно быть 36,5 – 37,5%
Хранение. В хорошо укупоренных склянках, в защищенном от света месте, при температуре не ниже 9°. При более низкой температуре формальдегид легко полимеризуется, образуя параформ,
который выпадает в виде белого осадка. Параформ теряет фармакологическое действие формальдегида.
Применение. Антисептическое средство, наружно как дезинфицирующее для обработки рук, хирургического инструментария, спринцеваний, в качестве консерванта анатомических препаратов. Действие формальдегида основано на способности свертывать белок. Белковые вещества бактерий свертываются под влиянием HCOH, что приводит к их гибели. Являясь протоплазматическим ядом раствор формальдегида не может назначаться внутрь.
Hexamethylentetraminum
Гексаметилентетрамин
Urotropinum
Уротропин
Methenaminum *
C6H12N4 |
M. в. 140,19 |
Получение. В 1860 году А.М. Бутлеров синтезировал его из формальдегида и аммиака (при 40 - 50°С).
6HCOH + 4NH3 → (CH2)6N4 + 6H2O
Очищают с помощью активированного угля, фильтруют, выпаривают в вакууме и сушат при температуре 30-35оС.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, жгучего и сладкого, а затем горьковатого вкуса. При нагревании улетучивается, не плавясь.
Растворимость. Легко растворим в воде и спирте, растворим в хлороформе, очень мало растворим в эфире.
Подлинность.
1) Раствор препарата (1:10) нагревают с разведенной серной кислотой; появляется запах формальдегида. Затем прибавляют раствор едкого натра и снова нагревают; появляется запах аммиака.
Эта реакция основана на гидролизе препарата.
(CH2)6N4 + 2H2SO4 + 6H2O = 6HCOH + 2(NH4)2SO4
(NH4)2SO4 + 2NaOH t→ 2NH3↑ + Na2SO4 + 2H2O
2) С салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты при слабом нагревании образуется малиновое окрашивание.
Количественное определение.
Метод кислотно–основного титрования, основан на способности препарата гидролизоваться в кислой среде, избыток серной кислоты определяют алкалиметрически. Точную навеску препарата растворяют в конической колбе, приливают избыток 0,1М раствора серной кислоты, смесь нагревают на водяной бане, затем охлаждают. Избыток серной кислоты оттитровывают 0,1М раствором едкого натра в присутствии метилового красного до желтого окрашивания.
(CH2)6N4 + 2H2SO4 + 6H2O = 6HCOH + 2(NH4)2SO4
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
УЧ = 1/4, формула обратного титрования.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Применение. Антисептическое средство, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях, заболеваниях мочевыводящих путей; противоаллергическое, противоподагрическое средство – внутрь, внутривенно 40% раствор.
Действие основано на гидролизе препарата в кислой среде с выделением HCOH, который оказывает дезинфицирующее действие, это учитывают при назначении лечения заболеваний мочевыводящих путей (моча должна иметь кислую реакцию).
Также применяют как противогриппозное средство в виде таблеток «Кальцекс» (33% гексаметилентетрамина, 66% кальция хлорида).
См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: концентрированный раствор гексаметилентетрамина 10%.