
- •Предисловие
- •Неорганические лекарственные средства Алгоритм изучения неорганических лекарственных средств.
- •VII группа периодической системы д.И.Менделеева. Соединения галогенов.
- •Соединения галогенов с другими элементами находят большое применение в медицине.
- •Кислота хлористоводородная
- •Кислота хлористоводородная разведенная
- •Натрия хлорид
- •Калия хлорид
- •Натрия бромид
- •Калия бромид
- •Натрия йодид
- •Калия йодид
- •Йод и его спиртовые растворы
- •VI группа периодической системы д.И.Менделеева Соединения кислорода. Перекись водорода. Соединения серы. Натрия тиосульфат.
- •Вода очищенная
- •Перекись водорода
- •Раствор перекиси водорода
- •Натрия тиосульфат
- •IV и III группы Периодической системы д.И.Менделеева Соединения бора и углерода.
- •Кислота борная
- •Натрия тетраборат
- •Натрия гидрокарбонат
- •II и I группы периодической системы д.И.Менделеева. Соединения магния, кальция, цинка.
- •Магния сульфат
- •Кальция хлорид
- •Цинка сульфата
- •Соединения серебра.
- •Серебра нитрат
- •Колларгол
- •Протаргол
- •Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
- •Ациклические и карбоциклические лекарственные средства Спирты
- •Спирт этиловый 95 %
- •Альдегиды и их производные
- •Раствор формальдегида
- •Гексаметилентетрамин
- •Углеводы (глициды)
- •Глюкоза
- •Простые эфиры
- •Димедрол
- •Карбоновые кислоты, аминокислоты и их производные
- •Кислота аскорбиновая
- •Натрия цитрат для инъекций
- •Натрия гидроцитрат (двузамещенный) для инъекций
- •Кальция глюконат
- •Кальция лактат
- •Аминокислоты
- •Кислота глютаминовая
- •Кислота аминокапроновая
- •Аминоспирты и их производные
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Адреналина гидротартрат
- •Терпеноиды. Тепингидрат, ментол, валидол, бромкамфора. Роль современных ученых в разработке полусинтетического метода получения камфоры.
- •Валидол
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Терпингидрат
- •Ароматические соединения Фенолы
- •Резорцин
- •Ароматические кислоты
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Фенилсалицилат
- •Ароматические аминокислоты и их производные
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин
- •Ацетаминопроизводные ароматического ряда
- •Парацетамол
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Сульфаниламидные препараты. Общая характеристика. Амиды сульфаниловой кислоты
- •Механизм антимикробного действия сульфаниламидов
- •Свойства сульфаниламидных препаратов
- •Методы количественного определения.
- •Стрептоцид
- •Стрептоцид растворимый
- •Сульфацил-натрий
- •Норсульфазол
- •Фталазол
- •Сульфадимезин
- •Гетероциклические соединения
- •Производные пиразола и фурана
- •Антипирин
- •Анальгин
- •Бутадион
- •Производные фурана
- •Фурацилин
- •Производные имидазола
- •Пилокарпина гидрохлорид
- •Производные бензимидазола
- •Дибазол
- •Производные пиридина
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Кислота никотиновая
- •Никотинамид
- •Производные пиримидина
- •Тиамина бромид (хлорид)
- •Производные пиперидина
- •Промедол
- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Производные хинолина
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина сульфат
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Производные барбитуровой кислоты
- •Барбитал
- •Барбитал - натрий
- •Фенобарбитал
- •Этаминал - натрий
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теобромин
- •Теофиллин
- •Эуфиллин
- •Производные изоаллоксозина
- •Рибофлавин
- •Антибиотики
- •Производные ароматического ряда
- •Левомицетин
- •Пенициллины (лактамиды)
- •Бензилпенициллина калиевая соль
- •Бензилпенициллина натриевая соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Полусинтетические пенициллины
- •Общая структура пенициллинов
- •Приложения Качественные реакции на катионы
- •Критерии оценки знаний по фармацевтической химии
- •Список литературы
Протаргол
Argentum proteinicum
Свойства. Коричнево – желтый или коричневый легкий порошок без запаха, слабо горько и слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде, практически не растворим в спирте, эфире и хлороформе. Гигроскопичен.
Подлинность.
1) При нагревании препарат обугливается и распространяет запах жженого рога (белок).
2) Полученный после озоления серовато-белый остаток растворяют в разбавленной азотной кислоте и фильтруют к фильтрату соляной кислоты, образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO↑ + 2H2O
Ag0 – 1 ē |
→ |
Ag1+ |
3 |
|
+3ē |
|
|
NO3- + 4H+ |
→ |
NO0 + 2H2O |
1 |
AgNO3 + HCl = AgCl↓ + HNO3
AgCl + 2NH4OH = Ag(NH3)2Cl + 2H2O
Ag(NH3)2Cl + 2HNO3 = AgCl↓ + 2NH4NO3
3) Препарат растворяют при нагревании в воде, прибавляют раствор соляной кислоты и нагревают до начала кипения. Выделившийся осадок отфильтровывают, к фильтрату прибавляют NaOH и CuSO4 → появляется фиолетовое окрашивание (реакция на пептидную группу).
Количественное определение.
Роданометрический метод.
Точную навеску препарата помещают в колбу Кьельдаля, прибавляют концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 5 минут. Затем по каплям прибавляют концентрированную азотную кислоту и кипятят. По охлаждении бесцветный раствор переносят в колбу, добавляют воды и титруют 0,1М раствором NH4CNS до желтовото-розового окрашивания (индикатор – железоаммонийные квасцы).
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO↑ + 2H2O
AgNO3 + NH4CNS = AgCNS↓ + NH4NO3
В точке эквивалентности
FeNH4(SO4)2 + 3NH4CNS = |
Fe(CNS)3 +2(NH4)2SO4 |
|
кроваво-красный |
Э = М
Формула прямого титрования.
Серебра в препарате должно быть не менее 7,8% и не более 8,3%.
Методика количественного анализа для внутриаптечного контроля.
Протаргол 1,2,3,5% растворы.
К 1-2 мл раствора прибавляют 0,5мл раствора азотной кислоты до обесцвечивания, раствор железоаммонийных квасцов и титруют 0,1М раствором NH4CNS до желтовато-розового окрашивания.
Тпрот.усл.
=
Хранение. В хорошо укупоренных банках темного стекла, в защищенном от света месте.
Применение. Наружно как антисептическое, противовоспалительное средство при насморке, при заболеваниях мочевого пузыря, в глазной практике.
См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: заготовка и фасовка (капли в нос) раствор протаргола 2%.
Органические лекарственные средства Алгоритм изучения органических лекарственных средств.
Общая характеристика класса органических соединений.
Определение, классификация, номенклатура.
Физические и химические свойства соединений.
Биологическая роль класса органических соединений.
Фармакопейный анализ лекарственного средства:
латинское, международное, русское название;
структура лекарственного вещества, химическое название;
источники, способы получения;
описание препарата, растворимость, физические константы;
подлинность: реакции на функциональные группы и специфические качественные реакции;
чистота (доброкачественность);
количественное определение:
название метода,
химические взаимодействия,
расчет фактора эквивалентности (условной части), эквивалента определяемого вещества, индикация метода, определение титра.
Хранение препарата в зависимости от физико-химических свойств.
Применение, форма выпуска.