3. Технологическая схема получения растворов в аптечных условиях

Получение растворов в аптечных условиях проводится согласно приказу №308 от 21 октября 1997 г. «Об утверждении инструкции по приготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

1. На основании рецепта проводят расчеты необходимого количества лекарственного вещества и растворителя. Раствор может быть выписан:

• в процентах;

• раздельно по компонентам;

• с указанием растворителя до заданного объема;

• с указанием соотношения массы или объема ЛС и объема массы раствора.

Определяют способ изготовления раствора:

1. с использованием бюреточных установок и мерной посуды, с растворением лекарственных веществ и доведением объема раствора до метки;

2. с использованием концентрированных растворов, за вычетом их объема из объема растворителя;

3. на основании расчета количества растворителя с учетом массы порошкообразных веществ;

4. путем разведения стандартных растворов.

Изготовление жидких лекарственных форм проводят согласно следующему порядку:

1. отмеривают воду;

2. отвешивают ядовитые вещества, вещества списка А, наркотические вещества;

3. отвешивают сильнодействующие вещества, вещества списка Б;

4. без использования концентрированных растворов - отвешивают остальные вещества с учетом их растворимости;

5. после растворения порошкообразных веществ раствор фильтруют через вату и марлю во флакон для отпуска или в мерный цилиндр (при изготовлении с помощью мерной посуды);

6. концентрированные растворы, галеновые и новогаленовые препараты, растворы промышленного изготовления добавляют сразу во флакон для отпуска после растворения и фильтрования порошкообразных веществ;

7. порядок добавления галеновых и новогаленовых препаратов:

• водные нелетучие и непахучие жидкости (например, сахарный сироп);

• другие нелетучие и непахучие жидкости (например, глицерин);

• водные летучие жидкости (например, раствор аммиака, формальдегида);

8. жидкости, содержащие спирт (спиртовые растворы, извлечения их лекарственного растительного сырья) добавляют в порядке увеличения концентрации спирта (например, адонизид содержит 18-20% спирта, настойки пустырника, валерианы –70%, настойка мяты – 90%);

9. в последнюю очередь непосредственно во флакон или смешивая с примерно равной по объему частью раствора добавляют летучие и пахучие жидкости (эфир, хлороформ, грудной эликсир, нашатырно-анисовые капли, спиртовый раствор цитраля);

10. контроль качества растворов проводят по следующим показателям:

• органолептическим (цвет, запах);

• на отсутствие механических примесей;

• номинальный объем или соответствие фактического объема раствора выписанному в рецепте;

• подлинность и количественное содержание лекарственных веществ.

11. флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, оформляют к отпуску;

12. оформляют паспорт письменного контроля в порядке добавления ингредиентов, указывают общий объем раствора.

4. Пути совершенствования изготовления растворов в аптеке

1. унификация прописей, в том числе микстур;

2. расширение внутриаптечной заготовки;

3. более широкой внедрение средств малой механизации;

4. совершенствование технологии жидких лекарственных форм, создание асептических условий изготовления;

5. расширение ассортимента и увеличение срока годности жидких лекарственных форм путем создания сухих микстур, полимерных пленок, таблеток и т.д.