Задачі.

1. Яких нащадків можна очікувати в F1 таF2 при схрещуванні мохнатої (А) крільчихи з гладким (а) кроликом?

   

2. В изначте розщеплення за генотипом та фенотипом при схрещуванні томатів із червоним і жовтим забарвленням, якщо в першому покоління всі рослини були червоними. Чи буде розщеплення в F2?

   

3. У собак ознака висячих вух (Н) домінує над стоячими(h). Визначте

а)яке розщеплення за генотипом очікується в F1, якщо схрещені гетерозиготна особина з висячими вухами та особина, яка має стоячі вуха;

б) яким буде розщеплення в F1, якщо батьки гетерозиготи?

4. Є звір, домінантний алель «волохатості» якого (А) та рецесивний «лисості» (а). Які типи й співвідношення гамет і нащадків у наступних схрещуваннях: АА х аа; АА х Аа; Аа х Аа?

   

5. Від схрещування двох хом`яків чорного та білого кольорів народилося 12 чорних хом`ячків. При схрещуванні інших чорного й білого народилося 6 чорних і 5 білих дитинчат. Які генотипи батьків у кожному схрещуванні?

6. У курей розовидний гребінь – домінуюча ознака відносно простого гребеня. Фермер підозрює, що його птахи з розовидним гребенем несуть алелі простого гребеня . Як це перевірити?

7. Захворювання виявляється в дітей, батьки яких були двоюрідним братом і сестрою і не страждали від цього захворювання. Як успадковується хвороба?

8. Г ен чорного забарвлення великої рогатої худоби домінує над геном червоного забарвлення. Яких нащадків отримують від схрещування чорного гомозиготного бика з червоними коровами ? Якими будуть нащадки F2 схрещування між собою гібридів? Які телята народяться від червоного бика та гібридних корів?

   

9. П ри схрещуванні сірої мухи дрозофіли з чорним самцем усі нащадки F1сірого кольору. УF2(від схрещування особинF1) отримано 3115 сірих та 1027 чорних мух . Яка ознака є рецесивною? Скільки (приблизно) гетерозигот уF1;у F2?

10. При схрещуванні сірих курей із білими всі нащадки виявилися сірими. При схрещуванні F1з білими отримано 185 особин, з яких 91 біла і 94 сірих. Які генотипи вихідних форм та їх нащадків у обох схрещуваннях ? Як називається другий тип схрещування?

11. С тандартні норки мають коричневе хутро, а алеутські – блакитно-сіре. Тварини обох порід – гомозиготні, причому коричневий колір домінує. Яких нащадків отримають від їх схрещування? Яких - у результаті схрещування між собою гібридів F1? Який результат дасть зворотне схрещування алеутського батька з його гібридною дочкою?

12. Ген раннього достигання вівса домінує над геном, що визначає пізньостиглість. У нащадків від схрещування двох рослин виявилося розщеплення, близьке до 1:1. Що можна сказати про генотипи вихідних форм? А які були б ці генотипи, якби розщеплення наближалося до 3:1? За яких генотипів рослин, що схрещуються, отримають фенотиповооднорідних нащадків?

    

13. Плоди томатів (помідорів) бувають грушоподібні та круглі. Ген круглої форми плодів домінує. Якими мають бути генотипи батьківських рослин, щоб у нащадків за цією ознакою відбулося розщеплення у відношенні 1:1? А у відношенні 1:3? За яких генотипів томатів, що схрещуються, нащадки виявилися фенотипово однорідними?

    

14. Хутро «платинової» норки коштує набагато дорожче, ніж хутро стандартної, але може різко впасти в ціні, якщо мода зміниться. Як потрібно вести схрещування, щоб від наявної на фермі стандартної самки й платинового самця в найкоротший термін ( поки не пройшла мода!) отримати максимальну кількість платинових нащадків? Ген платинового забарвлення – рецесивний.

15. У результаті схрещування з одним і тим же чорним биком червона корова Зірка народила чорне теля, чорна корова Майка – чорне, а чорна корова Вишня – червоне. Що можна сказати про генотипи тварин?

    

16. Схрестили двох білих кролів, вважаючи їх чистопородними. Але у F2, з’явилися чорні кроленята. Чому ?

17. У курей ген коротких ніг (D) домінує над геном нормальних ніг(d).При схрещуванні курей було отримано 362 курча, з яких 89 мали нормальні ноги. Визначте генотипи батьків і нащадків.

18. П ри схрещуванні мух дрозофіл із сірим тілом між собою в нащадків виявили 25 % особин із чорним кольором тіла. Цих мух схрестили з батьківськими особами й отримали 56 дрозофіл із чорним тілом і 59 – із сірим. Визначте генотипи всіх згаданих особин.

    

19. Схрещені дві лінії мишей: у першої волосяний покрив – хвилястий, у іншої – прямий. У гібридів F1 шерсть була прямою. При аналізуючому схрещуванні отримано 40 мишенят. Які можливі генотипи й фенотипи цих особин?

20. У великої рогатої худоби алель комолості домінує над алелем рогатості. Якого результату можна очікувати при схрещуванні гетерозигот? Чи може в рогатих корови й бика народитися комоле теля?

    

21. У собак чорне забарвлення шерсті домінує над коричневим. Чорну самку кілька разів схрещували з зкоричневим самцем, у результаті чого отримали 15 чорних і 13 коричневих цуценят. Визначте генотипи батьків і нащадків.

22. У томатів куляста форма плодів домінує над грушеподібною. Визначте генотипи вихідних форм, якщо нащадків із рівною ймовірністю з’являться рослини як кулястими, так і з грушоподібними плодами.

23. У пшениці карликове стебло домінує над нормальним. Які генотипи батьківських форм, якщо в нащадків 75% рослин – карликові ?

24. У великої рогатої худоби суцільне забарвлення (S) домінує над чорно-строкатим (s). Тварин місцевої породи, які мали суцільне забарвлення, схрестили з тваринами породи чорно-строкатого забарвлення. Гібридів першого покоління знову запліднили спермою чорно-строкатого бика. Визначте розщеплення за фенотипом і генотипом гібридів другого покоління.

    

25. У котів коротка шерсть домінує над довгою (ангорською). КітБарсик, батьки якого були гомозиготні за ознаками ангорської й короткої шерсті, спарився з кішкою Маркізою. Мати Маркізи мала коротку шерсть, а батько – гетерозигота за цією ознакою. Визначте генотипи батьків, якщо від цього спарювання отримано 2 ангорських та 6 короткошерстих кошенят.

26. У коней є спадкова хвороба гортані, що виражається хрипом під час бігу. Від хворих тварин іноді народжуються здорові кобили. Від матки № 1 отримали тільки хворих лошат, від матки № 2 – 2 хворих і 2 здорових . Визначте:

а) тип успадкування хвороби;

б) генотипи батьків і нащадків обох випадків схрещування.

2 7. Дві сусідні ферми обмінялися кнурами. Кожна ферма використала «чужого» кнура для парування з дочками власного. У результаті на обох фермах почали народжуватися безногі поросята. Проаналізуйте це явище з позиції генетики.

« Ампутовані » кінцівки зумовлені рецесивними генами аа.

28. Платинову (рецесивну) норку, батьки якої мали коричневе забарвлення шерсті, схрестили з коричневою норкою , батько якої мав коричневе, а мати платинове забарвлення шерсті. У результаті такого схрещування отримано кілька платинових норок (онуків). Складіть схему родоводу й визначте генотипи кожної зі згаданих особин.

29. При схрещування між собою чорних мишей завжди отримують чорних нащадків. При схрещуванні між собою жовтих мишей завжди відбувається розщеплення: 1/3 нащадків – чорні, 2/3 – жовті. Як це можна пояснити? Яке схрещування потрібно провести, щоб перевірити правильність вашого припущення, і які результати ви очікуєте отримати?

3 0. Двох чорних самок миші схрещено з коричневим самцем. Перша самка принесла в декількох послідах 29 чорних і 27 коричневих нащадків. Друга – 19 чорних. Від схрещування коричневих мишей народжувалися тільки коричневі мишенята. Які висновки можна зробити щодо успадкування чорного й коричневого забарвлення мишей? Які генотипи обох самок і коричневого самця? Що вийде, якщо нащадків F1 від другої самки схрестити між собою?

3 1. Одна порода курей має укорочені лапи; такі кури не розривають городів. Ця ознака – домінантна. Ген, що її контролює, викликає одночасно й укорочення дзьоба. При цьому в гомозиготних курчат дзьоб такий малий, що вони не в змозі пробити яєчної шкаралупи і гинуть, не вилупившись з яйця. В інкубаторі господарства, яке розводить тільки коротконогих курей, отримано 300 курчат. Скільки з них коротконогих? Дайте аргументовану відповідь.

32. У людини ген глухонімоти є рецесивним. Нормальний стан контролюється його домінантним різновидом. У родині здорових за цією ознакою батьків два сини й дочка нормальні, а один – глухонімий. Які можливі генотипи всіх членів родини?

33. Аніридія (відсутність радужки) успадковується як аутосомна домінантна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей у сім’ї, де один із батьків страждає на аніридію, а інший – нормальний за цією ознакою? Відомо, що у хворого цю аномалію мав тільки батько.

34. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі блакитні, а в матері – карі. Від цього шлюбу народилася одна дитина, очі якої виявилися карими. Які можливі генотипи всіх згаданих осіб?

35. Жінка з не рудим волоссям, мати і батько якої мають не руде, а брат – руде волосся, вступила до шлюбу з рудоволосим чоловіком, мати якого має руде , а батько – не руде волосся. Від цього шлюбу народилися хлопчик з не рудим волоссям і дівчинка з рудим. Складіть родовід цієї родини й визначте генотипи всіх згаданих осіб.

36. Чи можуть у карооких батьків бути блакитноокі діти? Чи можуть у блакитнооких батьків бути кароокі діти? Відповідь обґрунтуйте.

37. У родині четверо дітей. У трьох із них колір очей карий, а в четвертого – блакитний. Визначте можливі генотипи батьків і дітей.

38.Переважне вміння володіти правою рукою домінує над перевагою володіти лівою рукою. Визначте:

а) чи буде розщеплення за фенотипом у родині, де обоє батьків шульги (лівші);

б) яке розщеплення за генотипом та фенотипом буде в нащадків, якщо обоє батьків – гетерозиготи?

39. Чоловік-шульга, батьки якого володіли переважно правою рукою , одружився з жінкою-правшею, батько якої був правша , а мати – шульга. Яких нащадків можна чекати від цього шлюбу?

40. У людини глухонімоту викликає рецесивна алель. Яких нащадків можна очікувати від шлюбу гетерозиготних батьків?

41. Ген діабету рецесивний відносно гену нормального стану. У здорового подружжя народилася дитина, хвора на діабет. Скільки типів гамет може утворитися в батька? У матері? Яка ймовірність народження здорової дитини в цій родині? Скільки різних генотипів може бути в дітей цієї сім’ї? Яка ймовірність того, що друга дитина народиться хворою?

42. У людини ген полідактилії домінує над нормальною будовою кисті. Визначте ймовірність народження шестипалих дітей у сім’ї , де обоє батьків гетерозиготи.

43. У родині, де один із батьків альбінос (рецесивна ознака), а інший - нормальний , народилися різнояйцеві близнюки, один із яких нормальний, а інший – альбінос. Яка ймовірність народження наступної дитини - альбіносу?

4 4. Дитяча форма сімейної ідіотії (синдром Теей-Сакса) успадковується як рецесивна ознака і зазвичай закінчується смертю до 4 - 5 років. Перша дитина в сім’ї померла від цієї хвороби. Визначте генотипи батьків і ймовірність того, що друга дитина буде хворою?

45. Батько дитини – гетерозиготний резус-позитивний.Мати – резус-негативна. Визначте й поясніть:

а) ймовірні генотипи й фенотипи дітей;

б) у якому випадку друга вагітність дружини може закінчитись загибеллю зародка?

46. Складіть графічне зображення родоводу за її легендою. Пробанд – здорова дівчина. Її молодша сестра й один із двох братів хворі. Їхні батьки здорові. Батькові сестра, браті батьки здорові. Материні сестра, брат і батьки теж здорові. У дядька пробанда і його здорової дружини – два сини: один здоровий, а інший хворий. Дідусь пробанда з боку батька й бабуся пробанда з боку матері – сибси й мають здорових сестру, матір і хворого батька. Який тип успадкування паталогічної ознаки? Який генотип пробанда, його братів і сестри?

47. На схемі представлено родовід. Проаналізуйте й визначте характер успадкування кожної аномалії:

Схема

-1 ознака - 2 ознака - 3 ознака

48. Що означають символи, які використовуються при складанні графічних зображень родоводів?

1. 

2. 10

   

3. 11

   

4. 12

   

5. 13

   

6. 14;15

7. 

8. 16

   

9. 17

49. До генетичного центру звернувся юнак із спадковим захворюванням. У ході бесіди з’ясувалося таке: його старша сестра теж страждає цим захворюванням; молодший брат, дві молодші сестри й батьки здорові; батьки й два молодші брати матері теж здорові; батьки та дві старші сестри батька здорові; бабуся юнака з боку батька і його дідусь з боку матері – рідні брат і сестра, їхні батьки здорові. Складіть графічне зображення родоводу людини, яка звернулась до генетиків.

50. У людини домінантний ген призводить до мігрені.

а) здорова жінка вступила в шлюб з чоловіком, гетерозиготним за цим геном . Яка ймовірність народження в сім’ї дитини з мігренню?

б) здорова жінка вступила в шлюб з чоловіком, гомозиготним за цим геном. Яка ймовірність народження в сім’ї дитини з мігренню?

51. Гіпертонія успадковується людиною як аутосомно-домінантна ознака.

У сім’ї , де один із подружжя гіпертонік, а інший – здоровий, народилася здорова дитина. Яка ймовірність народження другої здорової дитини?

52. До медико-генетичної консультації звернувся здоровий чоловік 35 років, молодший брат, батько і дід якого хворіють міотонієюТомпсона. Його цікавить питання: чи буде хвороба у його дітей. МіотоніяТомпсона – захворювання, яке виявляється в дитячому та юнацькому віці, викликане домінантним геном.

53.У людини рідкісний рецесивний ген викликає спадкову анофтальмію ( відсутність очного яблука ). У гетерозигот очні яблука зменшені.

а)подружжя – гетерозиготи за геном анофтальмії. Які варіанти розщеплення за генотипом та фенотипом у F1?

б) чоловік гетерозигота за геном анофтальмії в шлюбі з жінкою з нормальним розвитком очей. Які варіанти розщеплення за генотипом та фенотипом у F1? Яка ймовірність народження здорової дитини?

54. Людина має рецесивний ген, який у гомозиготному стані викликає аненцефалію

( загибель зародка ), а в гетерозиготному проявляється у вигляді spinabufida (розщелина хребта) із різним ступенем важкості. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя з питанням стосовно народження здорової дитини. У сім’ї було троє дітей, двоє народилися мертвими з аненцефалією, а одна – з тяжкою клінічною картиною spinabufida. Який імовірний прогноз народження здорової дитини?

55.Отосклероз (хвороба, яка призводить до порушення слуху) – аутосомно - домінантна ознака з пенертантністю 50 %. У сім’ї батько хворіє отосклерозом. Яка ймовірність, що діти будуть мати це захворювання?

56.Чоловік із аходроплазією ( порушення росту кісток скелету) у шлюбі із здоровою жінкою. Яка ймовірність народження дитини із ахондроплазією ( аходроплазія – аутосомно – домінантна ознака з пенетрантністю 100%)

57.Уроджений вивих стегна – аутосомно-домінантна з пенетрантністю 50%. Мати – хвора, батько та його рідні – здорові. Визначте ймовірність народження у цій сім’ї хворої дитини.

58.Ретиноблстома дітей (пухлина ока) – аутосомно-домінантна хвороба з пенетрантністю 90%. У здорових батьків народилася дитина з ретинобластомою. Яка ймовірність народження другої хворої дитини, якщо припустити, що один із батьків – гетерозиготний носій паталогічного гена.

59.Епілепсія – захворювання аутосомно-рецесивноготипу успадкування

( пенентрантність гена – 67%). Яка ймовірність народження хворої дитини в сім’ї, де батьки – гетерозиготні носії цієї хвороби?

Взаємодія алельних генів:

Гетерозис (гібридна сила) – явище підвищеної життєдіяльності й продуктивності гібридів порівняно з вихідними батьківськими формами; перевага гетерозигот над гомозиготами за ступенем експресії однієї або декількох ознак.

Домінування, пов’язане зі статтю – тип взаємодії алель них генів, при якому один і той же ген домінує, наприклад, у самця домінує над своїм алелем, а в самки виявляється рецесивним. Приклад: у баранів домінує рогатість(R¹), у вівцематок – комолість(R).

Кодомінування – тип взаємодії алель них генів, при якому в гібридів першого покоління виявляються обидві батьківські ознаки: обидва алеля виявляють свою дію повною мірою. У гомозиготАА розвивається ознака А, у гомозиготА1А1-ознакаА1,а в гетерозигот АА1 розвиваються обидві ознаки. Приклад: успадкування груп крові системи МN.

Множинний алелізм – тип взаємодії алель них генів , при якому ген, що контроє розвиток певної ознаки, знаходиться не у двоалельному, а може мати три, чотири й більше форм. Наприклад, у нутрій відома серія алелей локусів T: T>t^s>t^r>t^a(> знак домінування).Т – ген, який зумовлює біле забарвлення;t^s– контролює розвиток бежевого забарвлення; t^r – рожевого; t^a– зумовлює сірувато-коричневий наліт.

Неповне домінування – тип взаємодії алель них генів, при якому в гібридів першого покоління виявляється ознака, що займає не середнє положення, а відхиляється в бік домінуючої ознаки батьків.

Плейотропія – вплив одного гена на розвиток двох і більше ознак ( множинна дія гена). Плейотропний ген відносно однієї ознаки може бути домінантним, відносно іншої – рецесивним.

Проміжний характер успадкування –тип взаємодії алельних генів, при якому гібриди першого покоління, зберігаючи одноманітність, мають ознаки проміжного характеру, не характерні для жодного з батьків.

Наддомінування– прояв у гібридів першого покоління гетерозису ( переваги над батьківськими формами з життєздатності, плодючості, енергії росту, продуктивності тощо).

Алгоритм розв’язання типових задач.

Проміжний характер успадкування.

Схрещування безвухих овець (аа) і нормальних (АА), які мають довжину вуха близько 10 см, дає в першому поколінні нащадків із короткими вухами – близько 5 см. Поясніть ефект, який спостерігається. Яке розщеплення за генотипом і фенотипом у гібридів F₂?

А – норма

а – безвухі

Розв’язання:

1. Запис відомостей про фенотип і генотип особин, що схрещуються ( оскільки в умові йдеться про чисті лінії, особини - гомозиготи)

норма безвухі

Р: ♀ АА х ♂ аа

2. Запис типів гамет

G: А а

3. Запис усіх можливих у результаті випадкового запліднення (злиття) гамет генотипів і фенотипів нащадків

F₁: Аа

( одноманітність F₁ – усі гетерозиготи, коротковухі)

4. Процес схрещування триває , у такому ж порядку ведеться запис усіх наступних етапів

F₁ xF₁

коротковухікоротковухі

Р: ♀ Аа х ♂ Аа

5. Запис типів гамет

G: A, a A, a

6. Запис усіх можливих у результаті випадкового запліднення (злиття) гамет генотипів і фенотипів нащадків

F₂: AA, Aa, Aa, aa

1 : 2 : 1

Розщеплення в гібридів F₂: за фенотипом і генотипом однакове : 1:2:1, тобто 1 частина АА з нормальними вухами ( гомозиготні особи за домінуючою ознакою); 2 частина Аакоротковухі ( гетерозиготні особи); 1 частина аа безвухі( гомозиготні особи за рецесивною ознакою).

7. Відповідь: успадкування ознаки має проміжний характер. Розщеплення в гібридів F₂ за фенотипом і генотипом однакове : 1:2:1, тобто 1 частина ААнормальновухі

( гомозиготні особи за домінантною ознакою); 2 частина Аакоротковусі

гетерозиготні особи); 1 частина аа безвухі( гомозиготні особи за рецесивною

ознакою).