- •Тестовые задания для проведения рубежного контроля по блоку «Гастроэнтерология»
- •1 Раз в 3 года
- •1 Раз в 2 года
- •170. При лечении синдрома раздраженного кишечника, протекающего с преобладанием диареи, наиболее вероятно эффективны все перечисленные средства, кроме:
- •* Смекты
- •Тестовые задания для проведения рубежного контроля по блоку «Гематология»
- •Тестовые задания для проведения рубежного контроля по правовой компетенции
Тестовые задания для проведения рубежного контроля по блоку «Гематология»
! Женщина 42 лет жалуется слабость, головокружение. Объективно: кожные покровы и видимые слизистые бледные, геморрагий нет. Из анамнеза: состоит на учете у гинеколога с диагнозом «Миома матки». В течение последних 2 лет указывает на избыточные менструальные кровопотери. В анализе крови Нв - 67 г/л, Эритроциты - 3,2*10¹²/л, ЦП - 0,63. В биохимическом анализе крови – общий билирубин – 19,4 мкмоль/л.
Какое обследование НАИБОЛЕЕ показано для уточнения генеза анемии?
Тимоловая проба
Ферритин сыворотки
Общий белок сыворотки
Аспартатаминотрансфераза
Гликолизированный гемоглобин
! У женщины 32 лет в гемограмме Нв - 48 г/л, Эритроциты - 1,9*10¹²/л, ЦП - 0,75. Состояние при поступлении тяжелое. Кожные покровы и видимые слизистые резко бледные, геморрагий нет. ЧСС – 106 в 1 минуту. Из анамнеза заболевания – маточное кровотечение около 3 дней назад, также указывает на дисфункциональные маточные кровотечения в последние 4-5 месяцев. Какое неотложное лечение НАИБОЛЕЕ показано пациентке?
Препараты железа внутрь
Препараты железа парэнтерально
Препараты фолиевой кислоты внутрь
Трансфузия эритроцитарной массы
Трансфузия свежезамороженной плазмы
! Мужчина 74 лет, страдает дивертикулезом кишечника. В анализе крови Нв - 87 г/л, Эритроциты - 3,3*10¹²/л, ЦП - 0,79. В биохимическом анализе крови сывороточное железо 7,2 мкмоль/л, общий билирубин – 19,0 мкмоль/л, Реакция Грегерсена – положительная. Какой из методов лечения, НАИБОЛЕЕ вероятно, будет применен в данной ситуации?
Цианокобаламин внутрь
Препараты железа внутрь
Препараты железа парэнтерально
Цианокобаламин внутримышечно
Препараты фолиевой кислоты внутрь
! Девушка 17 лет, вегетарианка. В анализе крови Нв - 72 г/л, Эритроциты - 3,4*10¹²/л, ЦП - 0,63. В биохимическом анализе крови сывороточное железо 5,2 мкмоль/л, общий билирубин – 17,0 мкмоль/л, ферритин – 3,1 нг/мл. Какой препарат НАИБОЛЕЕ вероятно должен быть включен в лечение?
Фероин
Фервекс
Цианокобаламин
Фолиевая кислота
Препараты солей железа
! У женщины 65 лет в анализе крови при обследовании было обнаружено: Нв - 80 г/л, Эритроциты - 3,7*10¹²/л, ЦП - 0,64, лейк-4,2 тыс., тромб-192 тыс. СОЭ-16 мм/ч, анизоцитоз, пойкилоцитоз.. В биохимическом анализе крови сывороточное железо 46,3 мкмоль/л, общий билирубин – 18,0 мкмоль/л, ферритин – 120,1 нг/мл. В миелограмме сидеробластов-42%. О какой анемии НАИБОЛЕЕ вероятно, следует думать?
Гемолитическая
В12-дефицитная
Гипопластическая
Железодефицитная
Сидероахрестическая
! Беременная женщина 26 лет, срок беременности 24 недели. В общем анализе крови Нв - 86 г/л, Эритроциты - 3,2*10¹²/л, ЦП - 0,78, Лейкоциты -5,6*10/9, Тромб 320 000, СОЭ -27мм/ч. Какие исследования НАИБОЛЕЕ вероятно показаны для уточнения диагноза и определения плана лечения?
Гликолизированный гемоглобин
Сывороточное железо, ферритин
Глюкоза, общий белок, ЛДГ, амилаза
Креатинин, мочевина, остаточный азот
Билирубин, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза
! У мужчины 76 лет, в анализе крови - Нв - 87 г/л, Эритроциты – 2,1*10¹²/л, ЦП - 1,2. В биохимическом анализе крови сывороточное железо 32,2 мкмоль/л, общий билирубин – 21,0 мкмоль/л, Реакция Грегерсена – отрицательная. Из анамнеза 16 лет назад оперирован по поводу язвы желудка резекция по Бильрот II. Какую из анемий, НАИБОЛЕЕ вероятно, можно предположить в данной ситуации?
Cидероахрестическая анемия
Железодефицитная анемия
В12-дефицитная анемия
Гемолитическая анемия
Апластическая анемия
! У женщины 83 лет в анализе крови при обследовании было обнаружено: Нв - 78 г/л, Эритроциты – 2,1*10¹²/л, MCV – 110, ЦП – 1,1, лейкоциты – 4,1*10/9, тромбоциты – 124 000, анизоцитоз , пойкилоцитоз . В биохимическом анализе крови билирубин 35 мкмоль/л, прямой – 28 мкмоль/л. Жалобы на слабость, головокружение, онемение пальцев рук. Факт кровотечения отрицает. При осмотре язык гладкий «лакированный». Какую из анемий, НАИБОЛЕЕ вероятно, можно предположить в данной ситуации?
Железодефицитная анемия II степени
Железодефицитная анемия I степени
Cидероахрестическая анемия
В12-дефицитная анемия
Апластическая анемия
! Мужчина 35 лет поступает в стационар с жалобами на выраженную слабость, головокружения, носовые кровотечения. При осмотре кожные покровы и видимые слизистые резко бледные, на конечностях и теле разного размера «синяки». В анализе крови Эритроциты – 2,0*10/12/л; Нв-53 г/л; тромбоциты 43*10/л, Лейкоциты – 1,2*10/9/л, Нейтрофилы: с/я –17 %, П/я – 1%, Моноциты – 3%, Лимфоциты – 79%, СОЭ –24 мм/ч. Какие исследования НАИБОЛЕЕ вероятно показаны для уточнения диагноза и определения плана лечения?
Трепанобиопсия
Исследование Ph-хромосомы
Реакция на миелопероксидазу
Цитогенетическое исследование
Иммунофенотипирование клеток периферической крови
! Мужчина 35 лет поступает в стационар с жалобами на выраженную слабость, головокружения, носовые кровотечения. При осмотре кожные покровы и видимые слизистые резко бледные, на конечностях и теле разного размера «синяки». В анализе крови Эритроциты – 2,0*10/12/л; Нв-53 г/л; тромбоциты 43*10/л, Лейкоциты – 1,2*10/9/л, Нейтрофилы: с/я –17 %, П/я – 1%, Моноциты – 3%, Лимфоциты – 79%, СОЭ –24 мм/ч. Какое неотложное лечение НАИБОЛЕЕ показано пациенту?
Спленэктомия
Лучевое воздействие
Цитостатические препараты
Парентеральное введение препаратов железа
Трансфузия Эритро-массы, свежезамороженной плазмы
! Женщина 32 лет госпитализирована с анемией неясного генеза. В анализе крови: Нв-42 г/л, цветовой показатель-0,9, ретикулоциты-90%, лейкоциты-7,8х109/л, тромбоциты-360х109/л. В биохимическом анализе крови общий билирубин – 88 мкмоль/л, непрямой –78 мкмоль/л, проба Кумбса – положительная.
Какая из перечисленных анемий НАИБОЛЕЕ вероятна?
Апластическая анемия
В12-дефицитная анемия
Гемолитическая анемия
Железодефицитная анемия
Cидероахрестическая анемия
! Мужчина 27 лет, иммигрант из Турции, обратился к врачу с жалобами на слабость, головокружение, желтуху, мочу темного цвета. Отмечает, что примерно 3 дня назад были проявления респираторной инфекции и температура до 38,1°С принимал парацетамол, колдрекс. В анализе крови нормохромная анемия, ретикулоцитоз. О каком диагнозе, НАИБОЛЕЕ вероятно, следует думать?
Болезнь Маркиафавы-Микели
Наследственный микросфероцитоз
Аутоиммунная гемолитическая анемия
Идиопатическая гемолитическая анемия
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
! У женщины 28 лет на фоне ОРВИ в анализе крови - Эритроциты – 2,0*10/12/л; Нв-73 г/л; ЦП -1,01, тромбоциты 243*10/л, Лейкоциты – 5,2*10/9/л, Нейтрофилы: с/я –45 %, П/я – 4%, Моноциты – 6%, эозинофилы – 3%, Лимфоциты – 42%, СОЭ –24 мм/ч. В биохимическом анализе крови общий билирубин – 82 мкмоль/л, непрямой –71 мкмоль/л, проба Кумбса – положительная. Что НАИБОЛЕЕ вероятно следует включить в программу лечения?
Преднизолон
Спленэктомия
Препарат железа
Цианокобаламин
Аминокапроновая кислота
! Девушка 22 лет на фоне тяжело протекающего ОРВИ появилась желтуха. При осмотре была выявлена спленомегалия. На УЗИ: камни желчного пузыря. В ОАК: WBC-4.3*109/L, RBC-2.6*1012/L, HGB -53 G/L, HCT-0.288 L/L, MCV-62.6, MCH-15.9, MCHC-253. Сфероцитоз, акантоз, овалоцитоз. В биохимическом анализе крови общий билирубин – 62 мкмоль/л, непрямой –51 мкмоль/л. О каком диагнозе, НАИБОЛЕЕ вероятно, следует думать?
Болезнь Маркиафавы-Микели
Наследственный микросфероцитоз
Аутоиммунная гемолитическая анемия
Идиопатическая гемолитическая анемия
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
! У пациента с гемолитической анемией при очередном обследовании уровень ферритина в плазме крови был 820 мкг/л (норма 30-350 мкг/л). Какая дальнейшая лечебная тактика наиболее целесообразна?
Десферал
Гемсинерал
Цитостатики
Цианокобаламин
Фолиевая кислота
! Мужчина 37 лет поступает в стационар с жалобами на носовые кровотечения, слабость. При осмотре кожные покровы и видимые слизистые умеренно бледные, на конечностях и теле разного размера «синяки». Какое исследование следует провести пациенту в первую очередь?
Сывороточное железо, ферритин
Глюкоза, общий белок, ЛДГ, амилаза
Общий анализ крови, коагулограмма
Креатинин, мочевина, остаточный азот
Билирубин, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза
! Мужчина 32 лет поступает в стационар с жалобами на носовые кровотечения, слабость. При осмотре кожные покровы и видимые слизистые умеренно бледные, на конечностях и теле разного размера «синяки». В анализе крови Эритроциты – 3,8*10/12/л; Нв-123 г/л; тромбоциты 63*10/л, Лейкоциты – 5,2*10/9/л, Нейтрофилы: с/я –44 %, П/я – 3%, Моноциты – 4%, Лимфоциты – 49%, СОЭ –12 мм/ч. Какое исследование следует провести пациенту?
Пункцию костного мозга
Исследование Ph-хромосомы
Реакция на миелопероксидазу
Цитогенетическое исследование
Иммунофенотипирование клеток периферической крови
! На что указывает повышение D-димера до 3000?
Гипокоагуляцию
Протромбинемию
Угнетение фибринолиза
Пониженное тромбообразование
Повышенное тромбообразование
! Мужчина 63 лет получает фраксипарин подкожно 4 сутки. Какой показатель необходимо оценить для контроля действия препарата?
МНО
АЧТВ
D-димер
Протромбиновый индекс
Количество тромбоцитов
! У девушки 18 лет через неделю после перенесенной острой респираторной инфекции на коже тела и конечностей появились «синячки», в анализе крови количество тромбоцитов – 85х109/л. Какой предварительный диагноз наиболее вероятен?
Тромбоцитопатия
Болезнь Вегенера
Болезнь Верльгофа
Болезнь Виллебранда
Болезнь Шенлейн-Геноха
! Мужчина 28 лет поступает в стационар с жалобами на носовые кровотечения, кровоточивость десен. Из анамнеза: недавно перенес ОРВИ. При осмотре кожа и видимые слизистые умеренно бледные, на конечностях и теле разного размера «геморрагии», петехий нет. Какое исследование следует провести в первую очередь?
Ферритин, сывороточное железо
Общий белок, глюкоза, ЛДГ, амилаза
Общий анализ крови, коагулограмма
Остаточный азот, креатинин, мочевина,
Щелочная фосфатаза, билирубин, АЛТ, АСТ
! У юноши 19 лет через 7 дней после перенесенной острой респираторной инфекции на коже тела и конечностей появились «синячки», в анализе крови количество тромбоцитов – 70х10/11/л. Какой предварительный диагноз наиболее вероятен?
Тромбоцитопатия
Болезнь Виллебранда
Болезнь Шенлейн-Геноха
Геморрагический васкулит
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
! У мужчины 62 лет был диагностирован тромбоз глубоких вен нижних конечностей. Для уточнения генеза тромбоза, какое исследование НАИБОЛЕЕ вероятно следует назначить?
МНО
АЧТВ
Антитромбин III
Протромбиновый индекс
Количество тромбоцитов
! Девушку 21 года беспокоят боли в коленных суставах. При осмотре: на нижних конечностях папулезно-геморрагическая сыпь, не исчезающая при надавливании, температура тела - 37,2˚С. В анализе крови: тромбоциты-260х109/л, повышение уровня фактора Виллебранда, показатели времени кровотечения и свертывания не изменены.
Какая тактика лечения НАИБОЛЕЕ целесообразна?
Азатиоприн 100 мг в сутки перорально
Преднизолон 100 мг в сутки перорально
Цефазолин 1г 2 раза в сутки внутривенно
Гепарин 5 000 ЕД 4 раза в сутки подкожно
Гемостатическая губка на область высыпаний
! У женщины 25 лет после перенесенной вирусной инфекции впервые появились множественные спонтанные подкожные кровоизлияния, носовые кровотечения. Симптомы жгута, щипка положительны. В анализе крови: Нв–100 г/л, тромбоциты-8х109/л. Какая тактика лечения НАИБОЛЕЕ целесообразна?
Спленэктомия
Назначение цитостатиков
Переливание тромбомассы
Назначение кортикостероидов
Трансплантация костного мозга
! Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен у девушки 21 года с множественными телеангиэктазиями лица и шеи, частыми носовыми кровотечениями с гипохромной анемией и низким содержанием железа сыворотки?
Железодефицитной анемии
Болезни Рандю-Ослера
Болезни Виллебранда
Болезни Верльгофа
Гемофилии
! Девушка 17 лет жалуется на кожную сыпь; летучие боли в суставах и боли в животе; повышение температуры тела до 37,70С. Объективно: на коже нижних конечностей - папуллезно-геморрагическая сыпь, не исчезающая при надавливании. В крови: лейкоциты-11,2 тыс., тромбоциты-397 тыс., СОЭ-24 мм/ч, гипер-альфа-2 и гипергаммаглобулинемия. В коагулограмме - фибриноген-6,1 г/л, положительные паракоагуляционные тесты. ОАМ: белок 1,2 г/л, эритроциты – 6-8 в поле зрения. Назначение какого из перечисленных препаратов НАИБОЛЕЕ целесообразно?
Свежезамороженной плазмы
Фраксипарина
Клопидореля
Варфарина
Гепарина
! При введении криопреципитата у пациента 16 лет, с эпизодами кровоточивости, уровнем фактора VIII – 4,5% появляются жалобы на утреннюю скованность и постоянные боли в суставах кистей рук. Назначение какого из перечисленных препаратов НАИБОЛЕЕ целесообразно?
Делагила
Кризанола
Вольтарена
Метотрексата
Преднизолона
! У юноши 18 лет после травмы развилась внутрибрюшинная гематома. В гемостазиограмме выявлены удлинение АЧТВ, АКТ, снижение уровня фактора XI.
Какой из перечисленных препаратов НАИБОЛЕЕ целесообразно назначить для купирования геморрагического синдрома?
Ингибитор фибринолиза – транексамовую кислоту
Концентрат протромбинового комплекса
Нативную свежезамороженную плазму
Рекомбинантный фактор VIII/IX
Криопреципитат
! У пациента гемостазиограмма: время свертывания 3 минуты, тромбоциты -150х109/л, антитромбин III - 65%, положительный этаноловый тест. Какая лечебная тактика наиболее целесообразна?
Свежезамороженная плазма
Тромбомасса и фраксипарин
Введение тромбоцитарной массы
Аминокапроновая кислота внутривенно
Рекомбинантный активированный фактор VII
! У женщины 35 лет с ревматоидным артритом, после операции по эндопротезированию коленного сустава на 3 день после операции появилась лихорадка, озноб, проливной пот, кровотечение из операционной раны, петехии. Начата терапия антибиотиками широкого спектра, свежезамороженной плазмой и гепарином. В крови: анемия, лейкоцитоз со сдвигом влево, ускорение СОЭ, токсическая зернистость нейтрофилов. При повторном исследовании коагулограммы: тромбоциты – 80х109/л, протромбиновое время – 17 сек, протромбиновый индекс – 115%, фибриноген – 3 г/л, АЧТВ – 42 сек положительный этаноловый тест. Какая лечебная тактика наиболее целесообразна?
Введение лейкоцитарной массы
Введение тромбоцитарной массы
Введение транексамовую кислоты
Добавление аминокапроновой кислоты
Продолжение переливания криоплазмы
! У больного В. 16 лет, после сильного переохлаждения появились крапивница, мономорфные симметричные папуллезно-геморрагические высыпания на коже ягодиц, нижних конечностей, местами с центральным некрозом, повышение температуры до 39. Через неделю появились боли в поясничной области, потемнение мочи. В крови: лейк-18 тыс. СОЭ-54 мм/ч, диспротеинемия, гиперфибриногенемия, уровень фактора Виллебранда повышен в 3 раза, СИА тест-положительный. В моче - протеинурия, макрогематурия, цилиндрурия. Какой препарат необходимо назначить в дополнение к антикоагуляционной терапии?
Свежезамороженную плазму
Диклофенак натрия
Преднизолон
Дезлоратадин
Циклофосфамид
! Женщина 35 лет поступила в тяжелом состоянии с жалобами на кровянистые выделения из влагалища, озноб, повышение температуры до 39,8ºС. В анамнезе – криминальное прерывание беременности. Об-но: кровоподтеки в местах инъекций. В крови: эр-2,3 млн., Нв-63 г/л, тромб-150 тыс. Исследование системы гемостаза: АКТ-12 мин, АПТВ-76 сек, фибриноген-6,3 г/л, этаноловый и протаминсульфатный тесты положительны. ПДФ-0,4 г/л, антитромбин III-72%, тест с ядом эфы выявил гиперкоагуляцию.
Какой из перечисленных показателей гемостаза НАИБОЛЕЕ информативен при оценке эффективности терапии?
фибриноген
тромбоциты
антитромбин III
этаноловый тест
протаминсульфатный тест
! У девушки 20 лет после родов развилось кровотечение, которое удалось купировать введением свежезамороженной плазмы. В анамнезе с раннего детства эпизоды кровотечения и «синячки». Аналогичные симптомы у брата и сестры. При обследовании выявлено нормальное содержание тромбоцитов, удлинение АЧТВ, снижение активности фактора VIII и фактора Виллебранда. Прием какого из нижеперечисленных препаратов необходимо запретить у пациентки?
Ацетилсалициловую кислоту
Сульфосалазин
Гентамицин
Мелоксикам
Тубазид
! У пациента во время переливания крови появилось чувство жара, боль в груди, пояснице и животе. Объективно: пациент возбужден, ЧСС – 120 в мин, АД – 85/65 мм рт.ст. Какие изменения в моче можно ожидать у пациента в ближайшие часы?
Массивная протеинурия
Массивная гематурия
Гипоизостенурия
Гемоглобинурия
Лейкоцитурия
! Юноша 19 лет отмечает слабость, сонливость, боли в костях, повышение температуры. При осмотре: бледность, петехии, определяются увеличенные плотные подчелюстные, надключичные, шейные, подмышечные лимфоузлы, умеренная спленомегалия. На УЗИ – увеличение абдоминальных и забрюшинных лимфоузлов: В крови: Гемоглобин -87 г/л, эритроциты - 3,0 млн., лейкоциты – 25 тыс., бластные клетки - 47%, сегментоядерные - 29%, лимфоциты - 18%, моноциты - 6%, тромбоциты – 110 тыс., СОЭ – 45 мм/час. Какое обследование с наибольшей вероятностью позволит верифицировать диагноз и определить прогноз?
Исследование пунктата лимфоузла
Цитохимическое исследование костного мозга
Иммунофенотипирование клеток костного мозга
Иммуногистохимическое исследование костного мозга
Иммуногистохимическое исследование пунктата лимфоузла
! Юноша 16 лет отмечает слабость, сонливость, боли в костях, повышение температуры. При осмотре: бледность, петехии, десны гиперплазированы, кровоточат, определяются увеличенные плотные подчелюстные, надключичные, шейные, подмышечные лимфоузлы, умеренная спленомегалия. На УЗИ – увеличение абдоминальных и забрюшинных лимфоузлов. В крови: эритроциты -1,8 млн., Нв - 56 г/л, ЦП - 0,93, лейкоциты - 2,6 тыс., бласты – 68%. тромбоциты – 30 тыс, СОЭ - 50 мм/час. Какое обследование необходимо провести для диагностики нейролейкемии?
КТ головного мозга
МРТ головного мозга
Люмбальную пункцию
Исследование пунктата лимфоузлов
Трепанобиопсию иммунофенотипированием
! У пациента с острым лейкозом в спинномозговой жидкости были выявлены лейкемические (бластные) клетки. Какой препарат НАИБОЛЕЕ целесообразно назначить интратекально для лечения нейролейкоза?
Цитозар
Винкристин
Метотрексат
Преднизолон
Циклофосфан
! У пациента с подозрением на острый лимфобластый лейкоз при проведении иммунофенотипирования на мембране бластных клеток были выявлены следующие антигены: CD 19, CD20, CD21, CD79. Какой клинический вариант ОЛЛ у пациента?
В-клеточный
Т-клеточный
NK- клеточный
Смешанно-клеточный
Недифференцированный
! У женщины 34 лет наблюдаются прогрессирующая слабость, боли в горле, кровоточивость десен. Кожные покровы бледные с множественными петехиями и экхимозами. На миндалинах - некротический налет. Пальпируются подчелюстные лимфоузлы и селезенка. В крови: эритроциты - 2,3 млн., Нв - 73 г/л, лейкоциты – 24 тыс., бластные клетки - 98%, с/я - 2%, тромбоциты – 35 тыс., СОЭ - 53 мм/ч. Цитохимия: реакция на миелопероксидазу положительна. Иммунофенотипирование: CD11, СD13, CD14, CD15.
Какой из перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН?
Хронический миелолейкоз
Хронический лимфолейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Миелодиспластический синдром
Острый нелимфобластный лейкоз
! У мужчины 46 лет, получающего терапию по поводу нелимфобластного лейкоза по схеме 7 3 в крови: эритроциты - 3,3 млн., Нв - 103 г/л, лейкоциты – 4х109/л., нейтрофилы – 1,8х109/л бластные клетки - 4%, с/я - 2%, тромбоциты – 105 тыс., СОЭ - 23 мм/ч. Какая дальнейшая лечебная тактика?
Лечение можно прекратить, поскольку достигнута ремиссия
Ремиссия неполная – добавить к лечению метотрексат
Ремиссия полная – консолидация ремиссии – продолжить ту же схему
Ремиссия неполная – сменить схему лечения – начать винкристин
Ремиссия не достигнута – добавить к лечению тритеноин
! Мужчина 60 лет жалуется на боли в костях, выраженную слабость, похудание, постоянный субфебрилитет. Подвержен частым простудным заболеваниям. При осмотре: кожа бледная с множеством петехий и экхимозов. Гиперплазия десен. Значительное увеличение печени и селезенки. В анализе крови – гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, бластемия с положительной цитохимической реакцией на миелопероксидазу. При проведении стандартной терапии по схеме 7 3 у пациента развился ДВС-синдром. Для какого из перечисленных вариантов острого лейкоза НАИБОЛЕЕ характерно раннее развитие ДВС-синдрома на фоне проводимой терапии?
Монобластного
Лимфобластного
Промиелоцитарного
Смешанно-клеточного
Недифференцируемого
! Какой препарат, при введении его в протокол стандартной терапии острого промиелоцитарного лейкоза, позволяет получить клиническую и цитогенетическую ремиссию у 85-96% больных?
Трансретиноивая кислота
Иматиниб (Гливек)
Циклофосфамид
Винкристин
Цитозар
! При диспансерном обследовании у женщины 32 лет в ОАК было выявлено: Эритроциты – 3,6*1012/л; Нв-113 г/л; тромбоциты 560*109/л, Лейкоциты – 45,2*109/л, Нейтрофилы: промиелоциты 3%, миелоциты – 5% юные 8%, п\я – 25% с/я –43 %, П/я – 3%, Моноциты – 4%, Лимфоциты – 12%, СОЭ –32 мм/ч. Миелограмма: миелоидная гиперплазия, соотношение миелоидных клеток к эритроидным – 25:1, бласты -9%. Какой из перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?
Лейкемоидная реакция
Идиопатический миелофиброз
Миелодиспластический синдром
Хронический миелолейкоз, хроническая фаза
Хронический миелолейкоз, фаза акселерации
! У мужчины 36 лет в гемограмме выявлены: лейкоциты- 78х109/л, промиелоциты-3%, миелоциты-8%, метамиелоциты-12%, п/я-21%, с/я–41%, базофилы–3%, эозинофилы–6%, лимфоциты–6%, тромбоциты–784х109/л, Нв–114 г/л. В миелограмме: гиперклеточность, увеличено содержание миелокариоцитов и мегакариоцитов, определяются все элементы гранулоцитарного ряда. Какое исследование НАИБОЛЕЕ вероятно позволит верифицировать диагноз и необходимо для оценки эффективности лечения?
Исследование пунктата лимфоузла
Цитохимическое исследование костного мозга
Иммунофенотипирование клеток костного мозга
Иммуногистохимическое исследование костного мозга
Иммуногенетическое исследование на выявление Ph-хромосомы
! У мужчины 46 лет в гемограмме выявлены: лейкоциты- 82х109/л, промиелоциты-4%, миелоциты-9%, метамиелоциты-11%, п/я-20%, с/я–40%, базофилы–3%, эозинофилы–6%, лимфоциты–8%, тромбоциты–584х109/л, Нв–112 г/л. В миелограмме: гиперклеточность, увеличено содержание миелокариоцитов и мегакариоцитов, определяются все элементы гранулоцитарного ряда, соотношение миелоидных клеток к эритроидным – 28:1. Выявлены клетки позитивные по Ph-хромосоме. Какой препарат должен быть назначен как можно раньше для повышения эффективности лечения?
Трансретиноивая кислота
Иматиниб (Гливек)
Альфа-интерферон
Аллопуринол
Винкристин
! У женщины 42 лет жалобы на сильную слабость, лихорадка, тяжесть в правом пореберье. Выявлены гепатомегалия ( 7 см), спленомегалия ( 13 см). Нв-74 г/л, эритроциты-2,6х1012/л, лейкоциты-218х109/л, бласты 70%, тромбоциты-10х109/л, СОЭ–6 мм/ч. В пунктате костного мозга – 70%. Реакция на миелопероксидазу положительная. Выявлены клетки позитивные по Ph-хромосоме. Какой из перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?
Лейкемоидная реакция
Острый нелимфобластный лейкоз
Хронический миелолейкоз, бластный криз
Хронический миелолейкоз, хроническая фаза
Хронический миелолейкоз, фаза акселерации
! Мужчина 62 лет жалуется на повышение температуры тела, ночную потливость, общую слабость. При осмотре: безболезненность и подвижность подключичных и подмышечных лимфоузлов; умеренная спленомегалия. В анализе крови: Нв-80г/л, лейкоциты-72х109/л, лимфоциты-79%, тромбоциты-110х109/л,
Какой из перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?
Острый лейкоз
Лейкемоидная реакция
Хронический миелолейкоз
Хронический лимфолейкоз
Идиопатический миелофиброз
! Какой иммунофенотип клеток доминирующей популяции характерен для хронического лимфолейкоза?
CD3 CD4
CD4 CD25
СD5 , CD23
CD3 CD16
CD8 CD56
! В лечении какого лейкоза может быть применена мабтера (ритуксимаб – моноклональные антитела к CD20 антигену В-лимфоцитов)?
Острый лимфобластный лейкоз
Острый нелимфобластный лейкоз
Хронический миелолейкоз
Хронический лимфолейкоз
Волосатоклеточный лейкоз
! Мужчина 37 лет жалуется на выраженную слабость; потливость в ночное время; сухой кашель и одышку; повышение температуры тела до 390С; снижение массы тела. Об-но: подчелюстные, шейные, подмышечные узлы увеличены, безболезненны при пальпации. В анализе крови: эритроциты-3,6 млн., Нв-113 г/л, ЦП-0,94, лейкоциты-8,8 тыс., п/я-10%, с/я-66%, лимфоциты-14%, моноциты-3%, тромб-350 тыс., СОЭ-58 мм/ч. В пунктате лимфоузла: клетки Березовского-Штернберга.
Какая тактика лечения НАИБОЛЕЕ целесообразна?
Лучевая терапия
Монохимиотерапия
Полиохимиотерапия
Антибактериальная терапия
Трансплантация костного мозга
! Мужчину 62 лет в течение нескольких месяцев беспокоят боли в спине, которые усиливаются в положении лежа на спине, в ночное время. Обращался к невропатологу, который расценил это как проявление остеохондроза. Применение НПВС не дало !!!! облегчения. Больной похудел на 5 кг за 3 месяца. В анализе крови: Нв-109г/л, лейкоциты-7,9х109/л, тромбоциты-190х109/л, СОЭ-56 мм/час. Общий белок–99 г/л. В анализе мочи: удельный вес 1028, белок Бенс-Джонса – 0,8 г/л. Какую группу препаратов НАИБОЛЕЕ вероятно следует назначить пациенту для предупреждения костной деструкции?
Кальций и витамин Д3
Кальцитонин
Леспенефрил
Золендронат
Вобензим
! Мужчину 48 лет беспокоят частые носовые кровотечения; чувство тяжести в правом подреберье; похудание и слабость. Об-но: увеличение подчелюстных и подмышечных лимфоузлов; гепатоспленомегалия. В крови: анемия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, тромбоцитопения, СОЭ -40 г/л. резко повышено содержание IgM. В анализе мочи: парапротенурия. В миелограмме: лимфоидная инфильтрация. Начата терапия флударабином. Что наиболее целесообразно добавить к схеме лечения для снижения вязкости крови?
Гепарин
Плазмаферез
Клопидогрель
Пентоксифиллин
Ацетилсалициловую кислоту
! В этиологии какой лимфомы наибольшее значение имеет ВЭБ-инфекция (вирус Эбштейна-Барра)
MALT-лимфома
Лимфома Беркитта
Т-клеточная лимфома
Фолликулярная лимфома
В-крупноклеточная лимфома
! Пациентка 28 лет с хроническим миелолейкозом в течение 3 лет получала гливек (иматиниб), но у пациентки развилась резистентность к данному препарату. Гливек был заменен на дазатиниб (препарат следующего поколения из группы ингибиторов тирозинкиназы). Через 12 месяцев лечения достигнута клинико-гематологическая ремиссия. Иммуногенетическое исследование показало: Ph-позитивные клетки – обнаружены. Начата терапия нилотинибом. Через 6 месяцев: Ph-позитивные клетки – обнаружены. Какая дальнейшая тактика наиболее целесообразна?
Комбинированная терапия с включением цитозара
Комбинированная терапия с включением винкристина
Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Альфа-интерферон короткого действия
Трансплантация костного мозга
! Какие лабораторные признаки наиболее характерны для железодефицитной анемии:
ретикулоцитоз снижение осмотической резистентности эритроцитов
панцитопения ускоренная СОЭ
панцитоз резкое замедление СОЭ
макроцитоз эритроцитов тельца Жолли
снижение сывороточного железа увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС)
! Какие клинические проявления наиболее характерны для железодефицитной анемии:
глоссит койлонихии геофагия
дисфагия желтуха спленомегалия
дисфагия фуникулярный миелоз
геморрагический синдром полисерозиты
спленомегалия лимфоаденопатия полисерозиты
!Для какого заболевания крови наиболее вероятно опустошение костного мозга в миелограмме?
острый лейкоз
апластическая анемия
эритремия
аутоиммунная гемолитическая анемия
миеломная болезнь
!Какие лабораторные изменения наиболее соответствуют диагнозу аутоиммунной гемолитической анемии:
микросфероцитоз снижение осмотической резистентности эритроцитов
гипербилирубинемия положительная проба Кумбса ретикулоцитоз
гипербилирубинемия положительная проба Хема ретикулоцитоз
определение фетального гемоглобина
гиперхромная анемия макроцитоз тельца Жолли ретикулоцитопения
! Для какой формы анемии наиболее характерны гиперхромия эритроцитов и мегалобластоидный тип кроветворения:
аутоиммунной гемолитической
железодефицитной
витамин-В12-дефицитной
апластической
талассемии
! На 6-ой день терапии витамином В12 у больного с мегалобластной анемией в анализах крови отсутствует ретикулоцитоз.
Какая тактика лечения наиболее целесообразна в данной ситуации?
увеличить дозу витамина В12
провести гемотрансфузию
назначить фолиевую кислоту
назначить препараты железа
продолжить лечение витамином В12 в той же дозе
!Для какого заболевания наиболее характерен анализ крови: эритроциты -1,8 х 1012/л , Нв – 36 г/л, ЦП – 0,9; лейкоциты – 1,6х109/л, тромбоциты – 5,0х109 /л?
железодефицитная анемия
витамин-B12- дефицитная анемия
гемолитическая анемия
апластическая анемия
фолиеводефицитная анемия
! Для какого заболевания наиболее характерен анализ крови: эритроциты -1,2 х 1012/л , Нв – 46 г/л, ЦП – 1,1; лейкоциты – 4,2х109/л, тромбоциты – 230,0х109 /л, тельца Жолли, кольца Кебота?
железодефицитная анемия
витамин-B12- дефицитная анемия
гемолитическая анемия
апластическая анемия
фолиеводефицитная анемия
! Для какого заболевания наиболее характерен анализ крови: эритроциты -2,8 х 1012/л , Нв – 62 г/л, ЦП – 0,66; лейкоциты – 4,6х109/л, тромбоциты – 245,0х109/л, гипохромия, анизо- и пойкилоцитоз?
железодефицитная анемия
витамин-B12- дефицитная анемия
гемолитическая анемия
апластическая анемия
фолиеводефицитная анемия
! Для какого заболевания наиболее характерен анализ крови: эритроциты -1,8 х 1012/л , Нв – 36 г/л, ЦП – 0,9; лейкоциты – 14,6х109/л, тромбоциты – 262,0х109/л, ретикулоциты 44%, общий билирубин 68,2 мкмоль/л?
железодефицитная анемия
витамин-B12- дефицитная анемия
гемолитическая анемия
апластическая анемия
фолиеводефицитная анемия
! Какой метод лечения наиболее целесообразен для больного с анемией (НВ – 78 г/л), обусловленной хронической почечной недостаточностью?
переливание свежей крови
переливание эритроцитарной массы
переливание отмытых эритроцитов
рекомбинантный эритропоэтин
коррекция анемии не требуется
! Больной А., 67 лет, жалуется на слабость, утомляемость, головные боли, головокружение, шум в ушах, ощущение жжения в кончике языка, затруднение при глотании пищи, ползание мурашек, онемение кистей рук и стоп, нарушение координации движений. Болен более года. Склеры субиктеричны. Язык воспаленный, малиново-красного цвета. Печень увеличена на 4 см, селезенка на 2 см. В крови: эритроциты 1,8 х 1012/л, Нв 59 г/л, ЦП 1,3, ретикулоц.-0,2%, тромбоц.-120,0 х 109/л, лейк. 2,2 х 109/л, эоз.-1%, палочк.-3%, сегмент.-53%, лимф.-38%, моноц.-5%, СОЭ-50 мм/ч. В мазке: анизо- и пойкилоцитоз, макроцитоз, кольца Кебота, тельца Жолли, полисегментированные нейтрофилы.
Какой диагноз наиболее вероятен?
острый лейкоз
хронический миелолейкоз
железодефицитная анемия
витамин-B12-дефицитная анемия
апластическая анемия
! Больная П., 39 лет, жалуется на общую слабость, головокружение, одышку, усиливающуюся при физической нагрузке, ломкость ногтей, мелькание мушек перед глазами. Последний год появилось желание есть мел. Месячные в течение 5-6 дней, обильные. Кожа и слизистые бледные. Тоны приглушены, систолический шум во всех точках. В крови: Нв 49 г/л, эритроциты 2,5 х 1012/л, ЦП 0,6, ретикулоциты – 0,8%, тромбоциты 210,0 х 109/л, лейкоциты 5,1 х 109/л, эоз.-2%, палочк.-5%, сегм.-57%, лимф.-28%, моноц.-8%, СОЭ-20 мм/ч, анизо- и пойкилоцитоз. Сывороточное железо 6 мкмоль/л.
Какой лекарственный препарат наиболее целесообразно включить в план лечения?
препарат железа парентерально
витамин В12
кортикостероиды
препарат железа перорально
десферал
! У больной Ж., 38 лет, после перенесенной ОРВИ через 10 дней остро развилась желтуха, резкая слабость, появились боли в крупных суставах, температура до 390С, потемнение мочи. В крови – Нв-45 г/л, эр – 1,5 х 1012/ л, ЦП 0,9, ретикулоциты – 48%, лейкоциты – 13,2 х 109/л, тромбоциты – 356,0 х 109/л, общий билирубин 285,5 мкмоль/л, непрямая фракция – 198,2 мкмоль/л. Прямая проба Кумбса – положительная.
Какой лекарственный препарат наиболее целесообразно включить в план лечения?
космофер
витамин В12
преднизолон
гепарин
циклофосфан
! Больной Ю., 22 года, жалуется на носовые и десневые кровотечения, петехиально-пятнистую сыпь на теле, выраженную слабость. В ОАКр.: Эр. 2,1 х 1012 /л; Нв = 68 г/л, ЦП = 0,9, лейкоциты 1,9 х 109/л, расчет лейкоформулы на 25 клеток – палочкоядерные 1%, сегментоядерные 12%, лимфоциты 12%; тромбоциты 8,0 х 109/л, СОЭ 56 мм/ч.
Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
апластическая анемия
хронический миелолейкоз
геморрагический васкулит
аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура
аутоиммунная гемолитическая анемия
! Для какого заболевания крови наиболее характерны бластные кризы:
хронического миелолейкоза
эритремии
хронического лимфолейкоза
миеломной болезни
апластической анемии
!Для какого варианта острого лейкоза наиболее вероятна положительная реакция с гликогеном в виде гранул:
миелобластного
монобластного
промиелоцитарного
эритромиелоза
лимфобластного
!К наиболее характерным клиническим признакам хронического миелолейкоза в фазе акселерации относятся:
спленомегалия лейкемиды на коже
изолированная лимфоаденопатия
костный синдром (оссалгии, очаги остеолиза, патологические переломы)
умеренная спленомегалия желтуха неврологические расстройства
эритромелалгии инъецирование склер положительный симптом Купермана
! Что из перечисленного вероятнее всего соответствует хроническому лимфолейкозу?
встречается преимущественно в молодом возрасте
цитостатическую терапию следует начинать в начальной стадии
характерны лимфоаденопатия, лейкемиды, нейролейкоз
в терминальной стадии часты бластные кризы
в миелограмме наблюдается лимфатическая пролиферация
! Больная Д., 22 года, с панцитопенией и высоким бластозом в костном мозге 78%, реакция на миелопероксидазу «отрицательная».
Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
острый лейкоз, лимфобластный вариант
острый лейкоз, миелобластный вариант
апластическая анемия
хронический миелолейкоз
хронический лимфолейкоз
! У больного К., 18 лет, высокая лихорадка, геморрагический и анемический синдромы. B анализе крови – 38 % бластов.
Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
апластическая анемия
острый лейкоз
агранулоцитоз
хронический миелолейкоз
болезнь Bальденстрема
! Больной Б., 16 лет, поступил с лимфоаденопатией, выраженной слабостью. В ОАКр.: Эр. 2,5 х 1012 /л; Нв = 79 г/л, ЦП = 0,8; лейк. = 6,1 х 109/л, в лейкограмме – бласты – 85 %, лимфоциты – 10 %, с/я – 5 %, тромбоциты – 100 х 10 9/л.
Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
апластическая анемия
острый лейкоз
лимфогранулематоз
хронический лимфолейкоз
инфекционный мононуклеоз
! Больной Б., 16 лет, поступил с лимфоаденопатией, выраженной слабостью. В ОАКр.: Эр. 2,5 х 1012 /л; Нв = 79 г/л, ЦП = 0,8; лейк. = 6,1 х 109/л, в лейкограмме – бласты – 85 %, лимфоциты – 10 %, с/я – 5 %, тромбоциты – 100 х 10 9/л. Какие дополнительные методы исследования наиболее целесообразны для верификации диагноза?
стернальная пункция трепанобиопсия
биопсия лимфоузла
стернальная пункция цитохимические исследования иммунофенотипирование
трепанобиопсия биопсия лимфоузла
коагулограмма
! Для какого из перечисленных заболеваний наиболее характерна следующая клиническая картина: лимфоаденопатия, спленомегалия, лихорадка, ночные поты, кожный зуд, умеренный лейкоцитоз, лимфоцитопения, ускоренная СОЭ?
хронический лимфолейкоз
инфекционный мононуклеоз
эритремия
лимфогранулематоз
лимфосаркома
! У 70-летнего больного случайно выявлен в анализе крови абсолютный лимфоцитоз. Жалоб нет. Лимфатические узлы и селезенка не увеличены. Ан.крови: Л-35х109/л, лимф - 70%, тени Гумпрехта. Через месяц изменения периферической крови прежние. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
острый лейкоз
хронический лимфолейкоз
инфекционный мононуклеоз
лейкемоидная реакция
лимфогранулематоз
! Какие симптомы наиболее характерны для плеторического синдрома при эритремии?
спленомегалия лейкемиды на коже
лимфоаденопатия гипертермия
оссалгии очаги остеолиза патологические переломы
умеренная спленомегалия желтуха неврологические расстройства
эритромелалгии инъецирование склер положительный симптом Купермана
! Больной Л., 48 лет, жалуется на общую слабость, потливость, повышение температуры до 38,50С, носовое кровотечение, ноющие боли в костях. На коже груди и конечностей мелкие геморрагии. Печень у края реберной дуги, селезенка выступает на 4 см. Зев слегка гиперемирован, десны разрыхлены, кровоточат. В крови: Нв 100 г/л, эритроциты 3,1 х 1012/л, тромбоциты 20,0 х 109/л, лейкоциты 26,0 х 109/л, эоз.-1%, палочк.-4%, сегм. – 32%, лимф.- 24%, моноц.-2%, бласты 37%. В пунктате костного мозга – бластов 73%, цитохимически – реакция на миелопероксидазу положительная.
Какой протокол химиотерапии наиболее целесообразно назначить больному?
цитозар рубомицин («7 3»)
гидроксимочевина
малые дозы цитозара
винкристин преднизолон циклофосфан
винкристин преднизолон рубомицин L-аспарагиназа
! Больной М., 53 г., имеет боли в области сердца, головные боли, зуд, усиливающийся после ванны, кожа гиперемированна, симптомы «кроличьих глаз», симптом Купермана. АД= 180/100 мм рт. ст., селезенка 3 см, в ОАК: Эр. 6,9 х 1012/л, Нв – 201 г/л, лейк. 11,9 х 109/л, тромбоциты – 600,0 х 109/л, СОЭ – 1 мм/час.
Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
синдром Пиквика
хронический лимфолейкоз
хронический миелолейкоз
эритремия
миеломная болезнь
! Больная Е., 68 лет, жалуется на увеличение лимфоузлов, слабость, потливость, снижение массы тела. Объективно: увеличены подчелюстные, шейные, подмышечные лимфоузлы в диаметре 1-2 см, подвижные, не спаянные, безболезненные. Печень не увеличена. Отчетливо пальпируется нижний полюс селезенки. В ОАК: Нв – 135 г/л, эр. – 4,5х1012/л, Цп – 0,9, лейк. – 52,5х109/л, с-17%, лимф-77%, мон.-6%, тромб. – 232,5х109/л, СОЭ 25 мм/час. Среди лимфоцитов преобладают малые узкоплазменные формы (почти голые ядра).
Какой из перечисленных препаратов наиболее целесообразно назначить данной больной?
миелосан
цитозар
гидроксимочевина
иматиниб
флюдарабин
! У больного В., 63 лет, селезенка выступает из-под края реберной дуги на 12 см, плотная, поверхность гладкая, безболезненная. В ОАК.: Эр. 2,8 х 1012 /л; Нв = 78г/л, ЦП = 0,9, лейкоциты 156 х 109/л, промиелоциты - 14%, миелоциты – 8 %, п/я – 17 %, с/я – 28 %, лимф. – 11 %, баз. – 12 %, эоз. – 10 %, СОЭ – 52 мм/ч. В миелограмме - богатый костный мозг за счет клеток миелоидного ряда, лейкоэритробластическое соотношение 20:1.
Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
острый лейкоз
хронический лимфолейкоз
хронический миелолейкоз
хронический бруцеллез
эритремия
! Какие лабораторные признаки характерны для миеломной болезни:
гипопротеинемия
бластоз в костном мозге (более 20%)
М-компонент на электрофореграмме сыворотки или мочи
замедление СОЭ
гиперхолестеринемия
! Для какого из перечисленных заболеваний наиболее характерны следующие проявления: похудание, лимфоаденопатия, спленомегалия, кровоточивость, повышение в сыворотке Ig M?
хронический лимфолейкоз
эритремия
миеломная болезнь
болезнь Вальденстрема
острый лейкоз
! Больной З., 58 лет, поступил в клинику с переломом плечевой кости. СОЭ – 55 мм/час, гиперпротеинемия с М-градиентом, на рентгенограмме плоских костей – очаги деструкции. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
гиперпаратиреоз
болезнь Вальденстрема
миеломная болезнь
остеомиелофиброз
хронический миелолейкоз
! У больного М, 66 лет, установили диагноз миеломной болезни. Какой препарат наиболее целесообразно назначить с остеопротективной целью?
препараты кальция
аспаркам
бонефос
ритуксимаб
токоферол
! У больного М., 64 г., в анамнезе – два патологических перелома костей. В крови – СОЭ = 60 мм/ч, общий белок 105 г/л, определяется М-градиент, в ОАМ – положительный белок Бенс-Джонса, креатинин крови – 235 мкмоль/л. В стернальном пунктате – 44% плазматических клеток.
Какой из перечисленных препаратов наиболее целесообразно назначить?
циклофосфан
преднизолон
бортезомиб
ритуксимаб
цитозар
! Какой механизм наиболее вероятно лежит в основе развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры?
активация системы комплемента
иммунокомплексный синдром
появление аутоантител к тромбоцитам
дефицит тромбомодулина
наследственный дефицит СЗв-субкомпонента комплемента
! Какой тип кровоточивости характерен для аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры?
петехиально-пятнистый
гематомный
смешанный
васкулитно-пурпурный
ангиоматозный
! Больная несколько лет страдает аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой с частыми рецидивами. Кортикостероиды неэффективны. Какой метод лечения наиболее целесообразно выбрать?
трансплантация костного мозга
цитостатическая терапия
α-интерфероны
иммуноглобулины
переливание тромбомассы
! Каким из перечисленных показаний наиболее целесообразно руководствоваться для выбора спленэктомии в лечении больных с аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой?
глубокая тромбоцитопения
неполный эффект гормонов в течение 1-2 месяцев терапии
неполный эффект гормонов в течение 3-4 месяцев терапии
дебют заболевания с выраженных кровотечений, кровоизлияний
отсутствие эффекта местных гемостатических средств
! Больному М., 46 лет, выставлен диагноз аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры. На теле петехиально-пятнистые кровоизлияния, тромбоциты – 18,0х109/л. Ранее никогда не лечился. Какой метод ведения больного наиболее целесообразно выбрать?
спленэктомия
преднизолон
цитостатики
плазмаферез
воздержаться от лечения
! Для какого из перечисленных заболеваний наиболее характерна картина: интенсивные схваткообразные боли в животе, кровавая рвота, лихорадка, папулезно-геморрагическая сыпь, артралгии, в ОАК - лейкоцитоз, ускорение СОЭ, в коагулограмме – положительные паракоагуляционные тесты?
гемофилия
аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура
геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна - Геноха)
перфорация язвы
болезнь Виллебранда
!. У больного К., 36 лет, на теле появилась петехиально-пятнистая сыпь, беспокоят носовые, десневые кровотечения. Пальпируется край селезенки. В крови - Эр. 4,0 х 1012/л; лейкоциты 4,5 х 109/л, лейкоформула – не изменена, тромбоциты 12 х 109/л, время кровотечения удлинено. Какое изменение в костном мозге наиболее вероятно для данного больного?
опустошение костного мозга
бластоз свыше 30 %
плазмоклеточная инфильтрация
мегалобластный тип кроветворения
раздражение мегакариоцитарного ростка
! У больной Х., 20 лет, геморрагическая сыпь на коже, меноррагии. Печень и селезенка не увеличены. Ан.крови: Нв-120 г/л; Э-3,8х1012/л; Цв.п-0, 9; Л-5,1х109/л, формула без изменений. Тр.-10х109/л; СОЭ-17мм/час. В коагулограмме: время кровотечения – 30 мин., активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) – 45 с, фибриноген 4,5 г/л, ретракция кровяного сгустка нарушена.
Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
острый лейкоз
тромбоцитопеническая пурпура
геморрагический васкулит
болезнь Виллебранда
апластическая анемия
! У больного Н., 44 года, на коже бедер появились мелкоточечная папулезно-геморрагическая сыпь, не исчезающая при надавливании, боли в коленных, голеностопных, лучезапястных суставах. В моче микрогематурия, в коагулограмме - паракоагуляционные тесты положительны. Какой препарат наиболее целесообразно назначить для лечения больного?
гепарин
дицинон
викасол
тромбомасса
эритромасса
! У больной, 24 г., с детства наблюдается синячковость, носовые кровотечения, в 12 лет после травмы была межмышечная гематома бедра. В коагулограмме удлинена длительность кровотечения, нарушена ристомицин-индуцированная агрегация тромбоцитов, активированное парциальное тромбопластиновое время – удлинено, тромбиновое и протромбиновое время в норме. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
гемофилия
аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура
геморрагический васкулит
болезнь Виллебранда
тромбастения Гланцмана
! Гематомный тип кровоточивости коррегируется с помощью:
введения факторов свертывания
кортикостероидов
спленэктомии
введения тромбоконцентрата
введения гепарина
! Какие из перечисленных средств подавляют фибринолиз?
гепарин
рекомбинантный антитромбин III
ε-аминокапроновая кислота
тиклид
дицинон
! Какая наиболее вероятная причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме?
торможение тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена
блокада микроциркуляции
повреждение тромбином плазматических мембран жизненно важных органов
повреждение тромбином лизосомных мембран
иммунокомплексный синдром
! Какой наиболее вероятный механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме?
связывание продуктов деградации фибриногена
восполнение потребленных факторов свертывания и естественных антикоагулянтов
снижение агрегационной способности тромбоцитов
уменьшение концентрации активаторов ДВС в кровотоке
удаление клеточных антигенов
! Какие изменения в коагулограмме наиболее характерны для ДВС-синдрома?
тромбоцитопения снижение антитромбина III положительный этаноловый тест
тромбоцитопения повышение антитромбина III отрицательный этаноловый тест
тромбоцитоз увеличение антитромбина III
положительный этаноловый тест криоглобулины
повышение антикоагулянтов растворимые фибринмономерные комплексы не увеличены
! Какие признаки наиболее характерны для гемофилии А?
поздние кровотечения гематомный тип кровоточивости наличие гемартрозов
ранние кровотечения петехиально-пятнистый тип кровоточивости спленомегалия
спленомегалия лимфоаденопатия повышенная вязкость крови носовые кровотечения
спленомегалия плеторический синдром носовые кровотечения
суставной синдром васкулитно-пурпурный тип кровоточивости гематурия
! Назовите наиболее целесообразный принцип хирургического лечения больных гемофилиями:
могут проводиться любые хирургические вмешательства при условии адекватной заместительной терапии
хирургическое пособие ограничено
ортопедическое лечение проводится лишь пациентам с легкой формой заболевания
противопоказано протезирование суставов
противопоказано протезирование только тазобедренных суставов
! Больной В. 16 лет, с детства страдает повышенной кровоточивостью, иногда с образованием обширных гематом. При осмотре – гемартрозы коленных суставов. Дядя по материнской линии болен наследственным заболеванием крови. Общий анализ крови в норме.
Какой из перечисленных предварительных диагнозов наиболее вероятен?
геморрагический васкулит
тромбоцитопеническая пурпура
гемофилия
болезнь Рандю-Ослера
острый лейкоз
! У больного К., 26 лет, ожоги III степени. Состояние тяжелое, бледен. Тоны сердца приглушены, ЧСС=110 уд/мин. АД – 70/50 мм.рт.ст. На вторые сутки появились носовые кровотечения, гематомы, анурия. В ОАК: Нв–70 г/л, эр–2,6х1012, лейк.–12,5х109, сдвиг влево, тромб.-40х109, СОЭ-46 мм/час. В коагулограмме: удлинение активированного парциального тромбопластинового времени, фибриноген – 1,2 г/л. В ОАМ: белок – 2,5г/л, лейк.-3-4, эритр. - 8-9 в п.зр. Какое из перечисленных осложнений наиболее вероятно развилось у пациента?
аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура
гломерулонефрит
ДВС синдром
вторичный геморрагический васкулит
апластическая анемия
! Больной В. 16 лет, поступил с обширной гематомой бедра, желудочно-кишечным кровотечением. С детства страдает повышенной кровоточивостью, с образованием обширных гематом. При осмотре – гемартрозы коленных суставов. Дядя по материнской линии болен наследственным заболеванием крови. Общий анализ крови в норме. В коагулограмме обнаружен ингибитор к VIII фактору.
Какой из перечисленных методов лечения наиболее целесообразно назначить больному в первую очередь?
введение криопреципитата
введение НовоСэвена
введение свежезамороженной плазмы
введение дицинона
введение аминокапроновой кислоты
