
- •Историческая справка.
- •Распространенность неспецифического аортоартериита.
- •Этиология и патогенез
- •Патологическая анатомия неспецифического аортоартериита.
- •Классификация неспецифического аортоартериита
- •Симптомы неспецифического аортоартериита
- •Диагностика неспецифического аортоартериита
- •Лечение неспецифического аортоартериита
- •Список литературы
Лечение неспецифического аортоартериита
На начальных стадиях заболевания в периоде острого воспаления проводится консервативное лечение. В случае его неэффективности и прогрессирования проводится хирургическое вмешательство. Показаниями к операции служат:
ишемия органа III — IV степени;
стойкая артериальная гипертензия;
аневризмы.
Противопоказания к хирургическому лечению неспецифического аортоартериита включают:
стадию острого воспаления;
инфаркт миокарда (в сроки от 1 до 3 мес.);
инсульт (в сроки от 1 до 3 мес.);
почечную недостаточность;
облитерацию дистального сосудистого русла;
септическое состояние;
преклонный возраст больного;
сахарный диабет с тяжелым течением.
Суть хирургического вмешательства определяется характером имеющегося синдрома. Несмотря на некоторые особенности операций при конкретных синдромах неспецифического аортоартериита общими принципами хирургии данного заболевания являются:
первоочередная коррекция ведущего синдрома. Так, при наличии вазоренальной гипертензии, сочетающейся с поражением брахиоцефальных артерий, для определения этапности операции проводится гипотензивная проба с одновременным спектральным анализом электроэнцефалограммы. При хорошей устойчивости головного мозга к нормотензии на первом этапе выполняется операция на почечных артериях, снижающая АД. При плохой толерантности мозга к ишемии показана первоочередная реконструкция сонных артерий
преимущественное использование резекции с протезированием и шунтирующих операций с помощью аутовены. Только при выполнении операций на торакоабдоминальном отделе аорты допустима трансаортальная эндартерэктомия;
стремление к полной реваскуляризации органов при реконструкции аорты и висцеральных артерий
отказ от использования заплат для расширения аорты и чрескожной дилатации сосудов;
выполнение операции на нисходящей грудной аорте и ее торакоабдоминальном отделе в условиях умеренной гипотермии (снижение температуры в просвете пищевода до 31-34 °С); .
проведение противовоспалительной до- и послеоперационной консервативной терапии при наличии синдрома острого воспаления.
Комплекс консервативных мероприятий включает назначение активаторов фибринолизина (никотиновая кислота, компламин и др.), антиагрегантов (реополиглюкин, трентал, ацетилсалициловая кислота, курантил и др.), антикоагулянтов (гепарин, фенилин, неодикумарин и др.), сосудорасширяющих (папаверин, но-шпа и др.) и противовоспалительных (метиндол, бруфен, вольтарен и др.) препаратов. В случае неэффективности обычной противовоспалительной терапии показана пульс-терапия циклофосфаном и метилпреднизолоном. Схема пульс-терапии: 1-й день — внутривенно в 250 мл физиологического раствора натрия хлорида вводится 1 г циклофосфана и 1 г метилпреднизолона; 2-й день — внутривенно вводится 1 г 6-метилпреднизолона; 3-й день — внутривенно вводится 1 г 6-метилпреднизолона; 4-, 5-, 6-й дни — перерыв в применении препаратов. Далее внутримышечно вводится 80 мг депо-метилпреднизолона через день в течение 2 недель. Средняя продолжительность ремиссии от проведенной пульс-терапии составляет 10 мес. В последующем она может быть повторена. В комплекс консервативный мероприятий у больных с неспецифическим аортоартериитом целесообразно включать гемосорбцию в сочетании с квантовой гемотерапией (УФО крови), плазмаферез, баротерапию.
Прогноз зависит от распространенности и выраженности облитерирующего процесса в сосудах, тем самым от ранней диагностики заболевания и от своевременности, качества и систематичности лечения. Правильная организация медикаментозного лечения, своевременное, при необходимости оперативное вмешательство, а также диспансерное наблюдение, позволяющее не пропустить активность воспалительного процесса, улучшают прогноз. Продолжительность жизни больных от начала их наблюдения может достигать 20—25 лет.