- •Общая и клиническая иммунология: конспект лекций (fb2) н. В. Анохина Общая и клиническая иммунология. Конспект лекций Оглавление
- •Лекция № 1. Введение в иммунологию. Защитные силы организма и болезни
- •Лекция № 2. Органы иммунной системы
- •1. Тимус
- •2. Лимфоузлы
- •3. Селезенка
- •4. Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками
- •5. Выделительная система
- •Нормальная микрофлора организма
- •6. Клетки иммунной системы
- •7. Вещества с защитными комплексами
- •Лекция № 3. Иммунитет – щит здоровья. Механизмы иммунитета
- •Лекция № 4. Иммунный статус. Иммуннодефицитные состояния
- •1. Иммунный статус
- •Лимфоциты
- •Фагоциты (нейтрофилы)
- •Иммуноглобулины Jg (антитела)
- •2. Врожденные иммуннодефициты
- •Болезни гуморального иммунитета, cцепленная с х-хромосомой агаммаглобулинемия
- •Селективный дефицит JgA
- •Иммунный дефицит с повышенным содержанием JgМ
- •Транзиторная гипогаммаглобулинемия у грудных детей
- •Иммунопролиферативная болезнь, сцепленная с х-хромосомой
- •3. Болезни клеточного иммуннитета
- •Гипоплазия тимуса (синдром Ди Джорджи)
- •Тяжелые комбинированные иммунодефицитные состояния
- •Швейцарский тип (тип лимфоидной стволовой клетки)
- •Дефицит аденозин дезаминазы
- •4. Частичные комбинированные иммуннодефицитные состояния Иммунный дефицит с тромбоцитопенией и экземой (синдром Вискотта-Олдрича)
- •Атаксия, телеангиэктазия (синдром Луи-Барра)
- •Хроническая гранулематозная болезнь
- •Иммунодефицит с недостаточностью комплемента
- •5. Приобретенные иммуннодефициты
- •Аутоиммунные заболевания
- •Ревматоидный артрит
- •Системные васкулиты
- •Геморрагический васкулит (капилляротоксикоз, болезнь Шенлейна-Геноха)
- •Гранулематоз Вегенера
- •Гигантоклеточный артериит (височный артериит)
- •Синдром Гудпасчера
- •Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Мошковича)
- •Синдром Такаясу (синдром дуги аорты, болезнь отсутствия пульса)
- •Облитерирующий тромбангиит
- •Системная красная волчанка
- •Дерматомиозит (полимиозит)
- •Узелковый периартериит
- •Ревматизм
- •Синдром Рейтера, или уретроокулосиновиальный синдром
- •Системная склеродермия
- •Спондилоартрит анкилозирующий (болезнь Бехтерева)
- •Синдром Съегрена
- •Агранулоцитоз
- •Иммунные гемолитические анемии
- •Аутоиммунные гемолитические анемии
- •Рассеянный склероз
- •Пневмоцистная пневмония
- •Саркома Капоши
- •Кандидоз
- •Цитомегаловирусная инфекция
- •Инфекции, связанные с вирусами герпеса
- •Лекция № 5. Патологические иммунные реакции организма. Аллергические заболевания
- •1. Общая этиология аллергических заболеваний
- •Бытовые аллергены
- •Инсектные аллергены
- •Эпидермальные аллергены
- •Лекарственные аллергены
- •Пыльцевые аллергены
- •Пищевые аллергены
- •Промышленные аллергены
- •Аллергены инфекционного происхождения
- •2. Патогенез аллергических процессов
- •Стадии развития аллергии
- •3. Аллергия лекарственная
- •Классификация лекарственной аллергии
- •Реакции немедленного типа
- •Осложнения гиперергического типа
- •Лекция № 6. Пути укрепления иммунитета. Профилактическая иммунизация
- •Оглавление
Агранулоцитоз
Агранулоцитоз – это уменьшение числа лейкоцитов (менее 1000 в 1 мкл крови) или числа гранулоцитов (менее 750 в 1 мкл крови). Как правило, агранулоцитоз представляет собой симптом какого-то общего заболевания. Наиболее часто встречаются миелотоксический агранулоцитоз (цитостатическая болезнь) и иммунный. Иммунный агранулоцитоз обусловлен появлением аутоантител (например, при системной красной волчанке) и антител к гранулоцитам после приема медикаментов (так называемых гаптенов). Гаптенами являются медикаменты, которые при попадании в организм соединяются с белком и обретают свойства антигена. Гаптеновый агранулоцитоз вызывают диамокс, амидопирин, антипирин, ацетилсалициловая кислота, барбитураты, изониазид (тубазид), мепробамат, фенацетин, бутадион, плазмохин, индометацин, левамизол, сульфаниламиды, бисептол, хлорохин, антидиабетические сульфаниламидные препараты, инсектициды (средства от насекомых).
Механизм развития агранулоцитоза изучен недостаточно. При аутоиммунных формах поражения преждевременная гибель гранулоцитов и их костномозговых предшественников обусловлена аутоантителами. Сам механизм индивидуальной реакции организма на попадание медикамента при гаптеновом агранулоцитозе еще не ясен. Характерно, что, однажды возникнув, гаптеновый агранулоцитоз будет неизменно повторяться при введении в организм того же препарата – гаптена. Клинические проявления обусловлены самим агранулоцитозом (т. е. резким снижением числа лейкоцитов, клеток-защитников). Поэтому типичны септические осложнения: ангины, пневмонии и т. п. При лабораторном исследовании гранулоциты в крови не обнаруживаются, но число лимфоцитов, тромбоцитов, ретикулоцитов нормальное. Кровотечений и кровоизлияний не бывает. Изредка возможно появление антител и к тромбоцитам, тогда возникает тромбоцитопеническая геморрагическая пурпура. Прогноз аутоиммунного агранулоцитоза определяется основными заболеваниями (системной красной волчанкой, ревматоидным артритом и т. п.). Гаптеновый агранулоцитоз дает высокий процент смертельных исходов (до 80 %). Прогноз резко отягощается при повторных попаданиях гаптенов в организм. Поскольку нередко очень трудно установить, какой именно лекарственный препарат явился гаптеном, то приходится пожизненно исключить из употребления все подозреваемые медикаменты. Именно это правило является главной профилактической мерой повторных агранулоцитозов гаптенового типа.
Иммунные гемолитические анемии
Это анемии, которые вызываются воздействием антител на эритроциты. Имеется несколько форм иммунных гемолитических анемий. Это аутоиммунные анемии, обусловленные образованием в организме антител против собственных эритроцитов; гаптеновые, вызванные фиксацией на эритроцитах чуждых для организма антигенов-гапетнов (лекарств, вирусов и т. п.) с антителами, образованными в ответ на соединение гаптена с белком организма; изоиммунные, связанные с попаданием в организм новорожденного антител матери, направленных против эритроцитов ребенка (при несовместимости ребенка и матери по Rh-фактору и гораздо реже по группе крови).
