Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ для студ. Правила выисыв. реце...docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
159.74 Кб
Скачать

Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества

                                                     

     13.В медицинских организациях запас рецептурных бланков  не   должен превышатьтрехмесячной потребности.

     14. Разрешается  выдавать  медицинскому  работнику,  имеющему   право назначать   наркотические   (психотропные)   лекарственные     препараты, единовременно не более десяти рецептурных бланков.      Медицинские  работники,  выписывающие  рецепты  на     наркотические (психотропные) лекарственные препараты, на основании приказа руководителя медицинской организации  несут  личную  ответственность  за   сохранность полученных рецептурных бланков.

     15.  В  медицинской  организации  создается  постоянно    действующая комиссия, которая не реже 1 раза в месяц осуществляет проверку состояния регистрации и учета рецептурных бланков, в том числе путем сверки записей журнала регистрации и учета рецептурных бланков с  фактическим   наличием рецептурных бланков, а также  проверку  состояния  хранения   рецептурных бланков.

     16. Федеральные органы исполнительной  власти,  в  ведении   которых находятся  медицинские  организации,  и  органы  исполнительной    власти субъектов Российской  Федерации  в  сфере  здравоохранения   осуществляют контроль за  организацией  регистрации,  учета  и  хранения   рецептурных бланков в уполномоченных организациях и медицинских организациях.

     17. Ответственность за регистрацию,  учет  и  хранение   рецептурных бланков  несут  руководители  уполномоченной  организации    (медицинской организации), а также ответственные работники.

Порядок оформления требований-накладных в аптечную организацию на получение лекарственных препаратов для медицинских организаций (приказ мз рф№ 110)

(см. текст в предыдущей редакции) 

1. Для обеспечения лечебно-диагностического процесса медицинские организации получают лекарственные препараты из аптечной организации по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке.

Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части.

В требовании-накладной указывается:

  1. номер,

  2. дата составления документа,

  3. отправитель и получатель лекарственного препарата,

  4. наименование лекарственного препарата (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.),

  5. вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.),

  6. способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.),

  7. количество затребованных лекарственных препаратов,

  8. количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов.

Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке.

Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов.

Медицинские организации при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке.

2. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения и т.п.) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию, подписываются руководителем соответствующего подразделения и оформляются штампом медицинской организации.

При выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни.

3. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования-накладные только на лекарственные препараты, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки.

4. Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя и круглую печать медицинской организации.

5. Требования-накладные на отпуск частнопрактикующим врачам лекарственных препаратов (за исключением наркотических средств и психотропных веществ списков II и III, а также лекарственных препаратов, содержащих эти средства и вещества) оформляются на основании договора купли-продажи между частнопрактикующим врачом и аптечной организацией и лицензии на медицинскую деятельность, выданной в установленном порядке. 

6. В аптечных организациях требования-накладные медицинских организацийхранятся:

  • в течение 10 лет - на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III,

  • в течение 3-х лет - на отпуск иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету,

  • в течение одного календарного года - на отпуск остальных групп лекарственных препаратов.

7. Требования-накладные медицинских организаций должны храниться в аптечной организации в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года.

8. По истечении срока хранения требования-накладные подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой в аптечной организации комиссии, о чем составляются акты.