Завдання №2

Вивчити апаратну схему виробництва настоїв та парфумерних композицій на основі рослинної сировини.

Рослинна сировина подрібнюється на дробарці 1, затарюється в марлевий мішок або перфорований ящик ті поміщається в перколятор 2 для екстракції спиртом. Інші види сировини, підготовлені відповідно до інструкції, екстрагуються в апараті 4. У реакторі 6 отримують настої-амбри. Спирт для приготування настоїв і композицій отримують зі складу через спиртомірник 5.

Кристалічні речовини розчиняються в реакторі. 8.В’язкі продукти розігріваються на водяній бані 9. Зважені компоненти на вагах 10 подаються в апарат для приготовления композицій 11, оснащений мішалкою для перемешування компонентів. У цей же апарат подають й інші рідкі речовини, необхідні по рецептурі для приготування композицій.

Готові настої зі збірок 3 і 7 перекачують в мірник 13 і далі подають в цех для приготування парфумерних рідин. Композиції з апарату 1 вакуумом засмоктуються в вакуум-мірник 12 і далі передаються в той же цех.

Для приготування композицій використовується наступна апаратура:

• ваги будь-яких конструкцій для зважування малих і великих кількостей компонентів;

• посудини для розплавлення кристалічних запашних речовин і розігрівання застиглих, сталевих емальованих або виготовлених з нержавіючої сталі місткістю до 200 л з механічною мішалкою і паровою рубашкою;

• посудини для змішування компонентів - змішувачі різних конструкцій, виготовлені з нержавіючої сталі, або сталеві емальовані місткістю до 1000 л з мішалкою та рубошкою.

Тести

1. Оберіть зайві відповіді. Подрібнення не дозволяє:

1. збільшити вільну поверхневу енергію речовин;

2. зменшити питому поверхню речовин;

3. значно підвищити швидкість хімічних і дифузійних процесів;

4. значно зменшити токсичний вплив речовин;

5. збільшити питому поверхню речовин;

6. посилити фармакологічну активність речовин

2. Оберіть вірну відповідь. Який інший термін використовується в технології косметичко-парфумерних та лікарських засобів для позначення подрібнення?

1. Деструкція;

2. Дезінтеграція;

3. Прозерація;

4. Катінг;

5. Інших термінів не використовують.

3. Оберіть зайві відповіді. До класифікацією за способом подрібнення не входять машини:

1. Стираючі;

2. Роздавлюючі;

3. Розламуючі;

4. Ріжучі;

5. Розминаючі;

6. Ударні;

7. Ударно-відцентрові.

4. Оберіть зайві варіанти відповіді. Вимоги до проведення процесу подрібнення:

1. Речовини при подрібненні повинні зберігати незмінними свій склад і біологічні властивості;

2. Періодично повинно відбуватися видалення достатньо подрібнені частинки із сфери перемолу;

3. Повинні бути вжиті заходи запобігання пилоутворенню;

4. Повинні бути забезпечена належна вологість матеріалу;

5. Повинне забезпечуватися використання послідовно з’єднаних дробарно-розмелювальних машин.

6. Всі варіанти вірні крім 7;

7. Вірні всі крім 4 та 6.

5. Оберіть вірну відповідь Стираючі і роздавлюючі машини, що використовуються для подрібнення твердих тіл:

1. Вальцеві дробарки, коренерізки, корорізки, ексцельсіор;

2. Екструдери, катінги, прозератори, дробарки;

3. Вальцеві дробарки, бігуни, жорнові млини, дискові дробарки.

6. Оберіть зайві відповіді. Які машини не використовуються для надтонкого подрібнення:

1. Вібраційні млини;

2. Струменеві млини;

3. Колоїдні млини:

4. Млини безперервної дії;

5. Млини періодичної дії.

7. Оберіть зайві відповіді. Які ударно-відцентрові млини не використовують у фармацевтичних виробництвах :

1. Сатуратор;

2. Дисмембратор;

3. Дезінтегратор;

4. Молоткова дробарка;

5. Куліватор

8. Оберіть зайві відповіді. Які типи змішувачів не використовують:

1. з обертовими лопатями;

2. з обертовим корпусом;

3. самоплинні;

4. циркуляційні;

5. псевдозрідженого шару;

6. шнекові.

9. Оберіть зайві відповіді. Фактори, які не впливають на процес просіювання:

1. Форма і розміри отворів сита;

2. Матеріал полотна сита;

3. Товщина шару матеріалу на ситі;

4. Вологість матеріалу;

5. Походження матеріалу;

6. Швидкість руху матеріалу на ситі,

7. Характер руху і довжина шляху матеріалу;

8. Швидкість просіювання.

10. До переваг кульового млина не належать:

1. Відсутність необхідності залучення кваліфікованого персоналу;

2. Подрібнення продукту з високою густиною частинок;

3. Висока продуктивність гомогенного подрібнення;

4. Елементи для подрібнення не зношуються;

Література

1. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково–експертний фармакопейний центр”– 1–е вид.– Харків: РІРЕГ, 2001. – 556 с.

2. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково–експертний фармакопейний центр” – 1–е вид., доп. 1. – Х.: РІРЕГ, 2004. – 520 с.

3. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково–експертний фармакопейний центр”– 1–е вид., доп. 2. – Х.: РІРЕГ, 2008. – 620 с.

4. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково–експертний фармакопейний центр”– 1–е вид., доп. 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.

5. Державна фармакопея України/ Державне підприємство “Науково–експертний фармакопейний центр”– 1–е вид., доп. 4. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2011. – 548 с.

6. Закон України «Про лікарські засоби» від 4.04.96 № 123/96–ВР.

7. Методичні рекомендації. Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптек / Під ред. акад. АНТКУ проф. О.І.Тихонова і проф. Т.Г.Ярних // Київ, МОЗ України. – 2005. – 98 с.

8. Методичні рекомендації. Вимоги до виготовлення стерильних та асептичних лікарських засобів в умовах аптек / Під ред. акад. АНТКУ проф. О.І.Тихонова і проф. Т.Г.Ярних // Київ, МОЗ України. – 2005. – 76 с.

9. М’які лікарські форми: Екстемпоральна рецептура: Методичні рекомендації /О.І. Тихонов, Т.Г. Ярних, О.В.Лукієнко та ін.; За ред. О.І. Тихонова – Х.: Вид–во НФаУ; Золоті сторінки, 2003. – 127 с.

10. Наказ МОЗ України № 44 від 16.03.93 р. «Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення».

11. Наказ МОЗ України № 360 від 19.07.2006 р. “Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог–замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог замовлень”.

12. Наказ МОЗ України № 197 від 07.09.93 р. “Про затвердження Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем”.

13. Наказ МОЗ України №812 від 17.10.2012 р. «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках».

14. Наказ МОЗ України № 275 від 15.05.2006 р. «Інструкція із санітарно–протиепідемічного режиму аптечних закладів».

15. Справочник экстемпоральной рецептуры / Под ред. А.И.Тихонова. – К.: МОРИОН, 1999. – 496 с.

16. Учебное пособие по аптечной технологии лекарств / Тихонов А. И., Ярных Т.Г., Гудзенко А.П. и др.; под ред. А.И. Тихонова. – Х.: Основа, 1998. – 336 с.

17. А.И.Тихонов, Т.Г.Ярных. Технология лекарств /– Х.: Изд-во «Оригинал», Перероб. та допов. – 2006. – 703 с.