- •Патологиялық физиология
- •Патологиялық физиология
- •13. Қабыну ошағындағы онкотикалық және осмостық қысымның жоғарлау себептері:
- •14. Қызбаның бірінші сатысындағыжылу өндіру мен жылу шығару серпілістерінің абсолюттік көрсеткіштеріне тән:
- •Патологиялық физиология
- •1. Эксперименталдық әдісті қолдануды шектейтін факторлар:
- •Патологиялық физиология
- •1. Патологиялық серпіліс - бұл:
- •2. Электр жарақатының ауырлығын жоғарлататын себептер:
- •3. Биологиялық факторлар болып табылады:
- •4. Аурудың нышандары:
- •13. Эндогенді пирогендерге жататын белсенді заттар:
- •14. Жануардың венасына бактериялық пироген енгізгеннен кейін байқалады:
- •Патологиялық физиология
- •7. Апоптоз некроздан келесі белгілермен ажыратылады:
- •Патологиялық физиология
- •Патологиялық физиология
- •5. Аурулар патогенезіндегі кері айналып соғу шеңбері– бұл
- •11. Артериялық гиперемияның патогенезінде маңыздысы: a) Қанның ағып кетуінің қиындауы.
- •18. Жалған аллергиялық әсерленістер дамуының негізгі тетіктері
- •Патологиялық физиология
- •7. Арнайы патологиялық реактивтілікке мысал бола алады:
- •8. Гиперстениктерде жиі дамиды:
- •9. Жасуша зақымдануының арнайы емес көріністері
- •11. Артериялық гиперемия дамуында қанда, артықтығы маңызды: a) Адреналиннің
- •12. Ишемияның белгісі болып табылады:
- •Патологиялық физиология
- •12. Ишемиядағы микроциткуляция өзгерістері сипатталады:
- •17. Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрінде мес жасушалары түйіршіксізденгенде бөлінетін дәнекерлер:
- •18. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жататыны:
- •19. Өспе жасушаларының көмірсу алмасуының ерекшеліктеріне жатады:
- •20. Тыныстық гипоксия кезінде артериялық және веналық қанда (раО2, рvО2) оттегінің үлестік қысымы және рН өзгерістеріне жататыны:
- •21. Гипоксия кезінде зат алмасу өзгерістеріне жататыны:
- •22. Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігін тудырады:
- •Патологиялық физиология
- •12. Ишемияның салдарлары болуы мүмкін:
- •Патологиялық физиология
- •Патологиялық физиология
- •12. Даму тетіктеріне қарай ишемияның түрлері болуы мүмкін:
- •Патологиялық физиология
- •A) Уларды уытсыздандыру үрдісі b) Гистогемдік тосқауылдар
- •12. Шынайы қылтамырлық стаздың патогенезінде маңыздысы:
- •Патологиялық физиология
- •A) Эритропоэздің әсерленуі b) Гематоэнцефалдық тосқауыл
- •Патологиялық физиология
- •A) Эритропоэздің әсерленуі b) Гематоэнцефалдық тосқауыл
- •Патологиялық физиология
- •5. Монокаузализм – бұл
- •Патологиялық физиология
- •6. Реактивтілік – бұл
- •Патологиялық физиология
- •4. Патогенездің бастапқы тізбегі болуы мүмкін:
- •5. Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы
- •4. Патогенездің бастапқы тізбегі болуы мүмкін:
- •5. Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы
Патологиялық физиология
10-нұсқа
1. Зақымданған тіндерде қорғаныштық-бейімдеушілік пен патологиялық серпілістер бірлестігі -бұл:
A) патологиялық серпіліс
B) патологиялық жағдай
C) патологиялық үрдіс (процесс)
D) ауру
E) симптом
F) ауруға қарсы «физиологиялық өлшем»
G) патологиялық рефлекс
H) ауру алды
B,C,F
2. Жиі шамадан тыс жүктеме түсуінен дамитын өлім себебі болып табылады:
A) жүрек жеткіліксіздігі
B) эндокриндік жүйенің бұзылысы
C) орта жүйке жүйесі бұзылысы
D) тамырлар жеткіліксіздігі
E) қан түзуші жүйенің бұзылысы
F) тыныс жеткіліксіздігі
G) несеп жыныс жүйесінің бұзылысы
H) асқорыту жүйесінің бұзылысы
A,D,F
3. Инфрақызыл сәуле әсері кезіндегі жергілікті көріністер:
A) зат алмасудың жоғарлауы
B) жылулық соққы
C) артериялық гиперемия
D) тахикардия
E) экссудация
F) брадикардия
G) зат алмасудың төмендеуі
H) веналық гиперемия
A,C,E
4. Аурудың даму сатылары:
A) продромалды кезең
B) агония
C) реабилитация сатысы
D) айқындалу сатысы
E) ремиссия
F) аурудың аяқталуы
G) преагония
H) рецидив
A,D,F
5. Генетикалық бағдарламаныңөзгерісімен туа пайда болған аурулар белгілері болып табылады:
A) екінші ұрпақ туғанға дейін тегінде пайда болады
B) бұл пациенттің тегінде байқалмайды
C) ауыратын ата-аналарынан ұрпаққа берілуі мүмкін
D) пациеттің генетикалық бағдарламасында ауытқудың болуы
E) генетикалық бағдарламада ақау жоқ, бірақ тұқымқуалаушылық ақпарат беру механизмі бұзылған
F) тек жыныстық хромосом ақаулары нәтижесінде дамиды
G) аутосомды ақаулар нәтижесінде дамиды
H)аутосомдық және жыныстық хромосомдар ақауы нәтижесінде дамиды
B,C,D
6. Ген – белок – фермент типі бойынша дамитын аурулар болып табылады:
A) Вильсон-Коновалов ауруы
B) гемофилия А
C) Гирке ауруы
D) фенилкетонурия
E) Альпорт синдромы
F) гемофилия В
G) қантсыздиабет
H)идиопатиялықтетания
A,C,D
7. Апоптоз некроздан келесі белгілермен ажыратылады:
A) жасуша мембранасының айқын зақымдалуы кезінде, сонымен қоса плазматикалық мембрана зақымданғанда, пайда болады
B) физиологиялық жағдайда «артық» жасушаның өлуін қамтамасыз етеді
C) жасушаның «қыржымдалуымен» жүреді
D) цитозоль каспазы қатысуымен іске асырылады
E) қабыну шақырады
F) лизосомальді ферменттердің қатысуысен іске асырылады
G) генетикалық бағдарламаланбаған
H) гормональді фактордың тапшылығымен байланыссыз
B,C,D
8. Сілейменің торпидті (дизадаптациялық) сатысына тән:
A) симпатикоадреналды және гипофизарлы бүйрек үстілік жүйенің әсерінің төмендеуі
B) тахикардия
C) қимыл және сөйлеулік қозу
D)жүрек шығарылымының азаюы
E) қанның деполануы
F) артериальді гипертензия
G) гиперрефлексия
H) полиурия
A,D,E
9. Артериялық гиперемияның себептері болып табылады:
A) тамыр тарылтқыш нервтердің зақымдалуы
B) тін қызметінің артуы
C) веналардың тромбен тығындалуы
D) ангиоспазм
E) патогенді қоздырғыштардыңәсері
F) қан әкелуші артерияның қысылуы
G) оң жақ қарынша қызметініңәлсіреуі
H)қан әкелуші артерияның саңылауының бітелуі
A,B,E
10. Ишемияға тән белгілер:
A) тіннің көгеруі
B) тіннің қызаруы
C) тін көлемінің азаюы
D) температурасының төмендеуі
E) тін аймағының бозаруы
F) температурасының жоғарлауы
G) тін көлемінің ұлғаюы
H)қан қысымының жоғарлауы
C,D,E
11. Біріншілік альтерацияның даму себептері:
A) оттегінің белсенді түрі
B) микроциркуляцияның бұзылысы
C) микроорганизмдер
D) қабыну медиаторлары
E) иммунды комплекстер циркуляциясы
F) қабынумодуляторлары
G) жоғарғытемпература
H)аксон – рефлекс
C,E,G
12. Қабыну кезінде ауырсынуды туындататын факторлар:
A) простагландиндер Е
B) гистамин
C) Н+-гипоиониясы
D) К+-гипоиониясы
E) кининдер
F) тін температурасының жоғарлауы
G) қанағысының баяулауы
H)қанағысының жоғарлауы
A,B,E
13. Эндогендік пирогендердің көзі болып табылатын қан жасушалары:
A) лимфоциттер
B) макрофагтар
C) эозинофилдер
D) эндотелиоциттер
E)нейтрофилдер
F) эритроциттер
G) базофилдер
H)тромбоциттер
B,D,E
14. Пирогендік әсері бар биологиялық белсенді заттар болып табылады:
A) простагландин Е
B) биогенді аминдер
C) интерлейкин – 1
D) өспелер өлеттену ықпалы
E) липополисахаридтер
F) кортикотропин
G) тромбоциттердің белсенділену ықпалы
H)адреналин
A,C,D
15. Баяудамитын иммундық жауаптың(IV) түрі кезінде жоғары сезімталдықтың себебі болып табылады:
A) үй шаңы
B) вирустар
C) төсек кенесі
D) бактериялар
E) жуғыш заттар
F) жануарлар түгі
G) азық - түлік
H)жусан
A,C,D
16. Аллергиялық серпілістің иммундық зақымданудың IV түрінің даму ерекшелігі болып табылады:
A) жанасулық дерматит
B) Артюсфеномі
C) бактериялық аллергия
D) тағамдық аллергия
E) трансплантанттың тойтарыс беруі
F) сарысулық ауру
G) жедел гломерулонефрит
H)васкулит
B,C,F
17. Қатерлі өспе кезінде организмдегі иммундық жүйе өзгерістерін туындатады:
A) МНФ фагоцитарлық белсенділіктің пайда болуы
B) бөгеттік антиденелердің түзілуі
C) Т-киллерлер түзілуінің күшеюі
D) өспе антигендеріне иммундық толеранттылықтың туындауы
E) иммунодепрессия
F) жасуша дамуының реттелуі
G) иммундық жоғары сезімталдықтың дамуы
H)иммунды тапшылықтың дамуы
B,D,E
18. Қатерлі өспенің морфологиялық анаплазиясына тән:
A) құрылым мен ұлпалар ара қатынасының бұзылысы
B) құрылым мен ұлпалар ара қатынасының қалыптылығы
C) бөлінуші жасуша санының артуы
D) бөлінуші жасуша санының қалыптылығы
E) бөлінуші жасуша санының азаюы
F) митохондрия санының артуы
G) митохондрия санының қалыптылығы
H)митохондрия санының азаюы
A,C,H
19. Гипоксияға бейімделу механизмдерінің ұзақ дамуы салдарынан қалыптасатын өзгерістер:
A) өкпе тінінің гипертрофиясы
B) айқын тахипноэ
C) митохондриогенездің күшеюі
D) деполанған қанның мобилизациясы
E) миокард гипертрофиясы
F) эритропоэздің төмендеуі
G) айқын тахикардия
H) айқын брадипноэ
A,C,E
20. «Оттегі үшін күрес» гемодинамикалық механизмдері:
A) оттегідегі КН диссоциациясының күшеюі
B) тін васкуляризациясының күшеюі
C) қан айналымының орталықтануы
D) гемоглобин мөлшерінің жоғарылауы
E) деподағы қанның шығарылуы
F) жүрек жиырылу жиілігінің жоғарылауы
G) тыныстық ферменттер белсенділігінің жоғарылауы
H) тыныстық ферменттер белсенділігінің төмендеуі
C,E,F
21. Гипергликемиялық әсерге ие:
A) адреналин
B) Т3, Т4
C) глюкокортикоидтар
D) паратгормон
E) минералокортикоидтар
F) вазопрессин
G) окситоцин
H) тирокальцитонин
A,B,C
22. Ашығулық немесе кахексиялық ісінулердің патогендік факторлары:
A) қан гидростатикалық қысымының жоғарылауы
B) қан онкотикалық қысымының төмендеуі
C) тіндегі қан қысымның төмендеуі
D) тін гидрофилділігінің жоғарылауы
E) лимфа кері ағымының жоғарылауы
F) тамыр өткізгіштігінің төмендеуі
G) гидростатикалық қысымының төмендеуі
H)қан онкотикалық қысымының жоғарылауы
B,C,D
23. Оң су балансының даму себептері:
A) организмге судың көп мөлшерде түсуі
B) бүйрек қыэметі бұзылыстары кезінде глюкоза ерітіндісінің артық енгізілуі
C) вазопрессин өндірілуінің жоғарылауы
D) сумен ашығу
E) жиі іш өту
F) толассыз құсу
G) қатты терлеуден кейін организмнің сумен толықпауы
H)диуретиктерді тым көп тағайындағанда
A,B,C
24. Липид алмасудың бұзылыстарының типтік түрі болып табылады:
A) майдың ішекте қорытылуы мен сіңірілуінің бұзылыстары
B) атеросклероз
C) кетонурия
D) жалпы семіру
E) бауырды май басу
F) тұрақты гиперлипопротеинемия
G) арықтау және кахексия
H)өт-тас ауруы
A,C,F
25. Ауруға мысал бола алады (нозологиялық бірлікте):
A) қызба
B) пневмония
C) лейкоцитоз
D) қант диабеті
E) артериялық гиперемия
F) қабыну
G) пиелонефрит
H) сыздауық
B,D,G
