
- •Глава 5. Анатомо-физиологическис особенности ребенка. -
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •Глава 1. Анестезиология и реаниматология в педиатрии
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии
- •2.1. История развития анестезиологии
- •2.2. История развития реаниматологии
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии
- •4.1. Аппаратура для ингаляционного наркоза
- •4.1.1. Узлы и основные части наркозного аппарата
- •4.1.2. Дыхательные контуры
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •4.1.3. Наркозные аппараты
- •4.2. Приспособления и инструменты для проведения анестезии
- •4.3. Аппараты ивл (респираторы)
- •4.4. Очистка и обеззараживание наркозно-дыхательнои аппаратуры
- •4.5. Инкубаторы и открытые реанимационные системы (орс)
- •4.6. Аппаратура для ингаляционной терапии
- •4.7. Аппаратура для мониторинга
- •4.8. Устройства для дозированного введения лекарственных веществ
- •4.9. Аппаратура для гипербарической оксигенации
- •Глава 5. Анатомо-физиологические особенности ребенка
- •5.1. Нервная система
- •5.2. Система дыхания
- •5.3. Система кровообращения
- •1) Преднагрузка;
- •2) Постнагрузка;
- •3) Контрактильный статус миокарда.
- •5.4. Система мочевыделения
- •5.5. Желудочно-кишечный тракт
- •Глава 6. Мониторинг в анестезиологии и интенсивной терапии
- •6.1. Мониторинг дыхания
- •6.2. Мониторинг кровообращения
- •6.3. Мониторинг нервной системы
- •6.4. Методы мониторинга газового состава крови
- •6.5. Другие методы мониторинга
- •Глава 7. Острая дыхательная недостаточность
- •7.1. Методы интенсивной терапии дыхательной недостаточности
- •Глава 8. Острая сердечная недостаточность
- •8.1. Острая сердечная недостаточность (осн)
- •8.2. Нарушения сердечного ритма
- •Глава 9. Острая сосудистая недостаточность
- •9.1. Обморок
- •Травматический шок.
- •Глава 10. Токсические синдромы при инфекционных заболеваниях
- •10.1. Кишечный эксикоз
- •10.2. Инфекционный токсикоз
- •10.3. Токсико-дистрофический синдром
- •10.4. Синдром Рейе
- •10.5. Гемолитико-уремический синдром Гассера
- •Глава 11. Коматозные состояния
- •11.1. Коматозные состояния при сахарном диабете у детей
- •11.2. Коматозные состояния при черепно-мозговой травме
- •11.3. Уремическая кома
- •11.4. Печеночная кома
- •Глава 12 . Отек головного мозга
- •Глава 13. Лихорадка и гипертермия
- •13.1. Лихорадка
- •13.2. Тепловой удар
- •13.3. Злокачественная гипертермия
- •Глава 14. Судорожный синдром
- •14.1. Классификация и терапия
- •I. Коррекция и поддержание основных жизненно важных функций организма:
- •II. Противосудорожная терапия.
- •III. Дегидратационная терапия является обязательной при лечении судорожного синдрома.
- •14.2. Клинические особенности судорожного синдрома у новорожденных
- •Глава 15. Нарушения водно-электролитного баланса
- •15.1. Пути введения инфузионных сред
- •15.2. Физиология водно-электролитного баланса
- •15.3. Патология водно-электролитного баланса
- •15.4. Инфузионные среды
- •15.5. Составление программы инфузионной терапии
- •Глава 16. Нарушения кислотно-основного состояния
- •Глава 17. Острая почечная недостаточность
- •Глава 18. Острые экзогенные интоксикации
- •18.1. Пути поступления яда в организм
- •18.2. Методы усиления естественной детоксикации
- •18.3. Искусственная детоксикация
- •18.4. Укусы ядовитых змей
- •Глава 19. Интенсивная терапия в послеоперационном периоде
- •Глава 20. Парентеральное питание
- •Глава 21. Болевой синдром
- •21.1. Методы и способы послеоперационного обезболивания
- •Глава 22. Интенсивная терапия при некоторых заболеваниях новорожденных
- •22.1. Респираторный дистресс-синдром (рдс)
- •22.2. Синдром аспирации мекония
- •22.3. Синдромы утечки воздуха из легких
- •22.4. Ретинопатия новорожденных
- •22.5. Хроническое заболевание легких (бронхолегочная дисплазия)
- •22.6. Шок у новорожденных
- •Глава 23. Сердечно-легочная реанимация
- •23.1. Реанимация
- •23.2. Реанимация новорожденных в родильном доме
- •Глава 24. Подготовка ребенка к операции и анестезии
- •24.1. Подготовка к проведению общей анестезии
- •1. Оценка возраста:
- •2. Оценка общего состояния:
- •3. Травматичность операции:
- •24.2. Предоперационное голодание
- •Глава 25. Анестетики и другие лекарственные средства, применяемые в анестезиологии и интенсивной терапии
- •25.1. Ингаляционные анестетики
- •25.2. Неингаляционные анестетики
- •25.3. Местные анестетики
- •25.4. Анальгетики
- •25.5. Нейролептики и атарактики
- •25.6. Мышечные релаксанты
- •25.7. Холинолитические средства
- •25.8. Антихолинэстеразные средства
- •Глава 26. Компоненты анестезии. Классификация видов обезболивания
- •Глава 27. Простой (однокомпонентный) наркоз
- •27.1. Ингаляционный наркоз
- •27.2. Неингаляционный наркоз
- •Глава 28. Комбинированный (многокомпонентный) наркоз
- •28.1. Наркоз с деполяризующими миорелакеантами
- •28.2. Наркоз с недеполяризующими миорелаксантами
- •28.3. Наркоз с применением деполяризующих и недеполяризующих миорелаксантов
- •28.4. Наркоз с применением нейролептаналгезии
- •28.5. Наркоз с применением атаралгезии
- •Глава 29. Методы ингаляционной анестезии с низким газотоком
- •Глава 30. Местная анестезия
- •30.1. Механизм действия
- •30.2. Способы местной анестезии
- •Глава 31. Опасности и осложнения анестезии у детей
- •31.1. Осложнения при наркозе
- •31.2. Осложнения местной анестезии
- •Глава 32. Анестезия новорожденных
- •32.1. Премедикация
- •32.2. Транспортировка новорожденного и подготовка к операции
- •32.3. Аппаратно-масочная анестезия
- •32.4. Анестезия с использованием ларингеалыюй маски
- •32.5. Эндотрахеальная анестезия
- •32.6. Инфузионная терапия у новорожденных с хирургическими заболеваниями
- •3. Препараты для поддержания анестезии
32.4. Анестезия с использованием ларингеалыюй маски
В последние годы в педиатрической анестезиологической практике как альтернатива АМН и интубации трахеи получил распространение метод ингаляционной анестезии с использованием ларингеальной маски (ЛМ). Преимущества метода очевидны: не травмируются гортань и голосовые связки; исключена опасность окклюзии одного из главных бронхов; введение ЛМ не требует ларингоскопии и применения миорелак-сантов; реакция сердечно-сосудистой системы в ответ на введение ЛМ минимальна, а внутриглазное давление существенно не изменяется; ЛМ может оставаться на месте до восстановления защитных рефлексов и адекватного спонтанного дыхания, не вызывая при пробуждении таких неприятных ощущений, как интубационная трубка; при выходе из анестезии кашель и боль в горле отмечаются значительно реже, чем при интубации; трубка ЛМ имеет больший диаметр, чем интубационная трубка, в силу чего аэродинамическое сопротивление ЛМ меньше, чем у эндотрахеальной трубки; по сравнению с лицевой маской ЛМ более надежно обеспечивает проходимость дыхательных путей, оставляя руки анестезиолога свободными, защищает гортань от попадания глоточного секрета или крови; герметичность дыхательного контура при использовании ЛМ снижает риск загрязнения атмосферы операционной ингаляционными анестетиками.
32.5. Эндотрахеальная анестезия
Эндотрахеальная анестезия используется у новорожденных с отягощенным предоперационным анамнезом, при длительных и травматичных оперативных вмешательствах, при операциях на органах брюшной и грудной полости, при операциях в физиологически неудобных положениях, при экстренных оперативных вмешательствах.
Вводный наркоз. Вводный наркоз у новорожденных можно проводить ингаляционным, внутривенным, внутримышечным и ректальным способами.
Для внутривенной индукции у новорожденных наиболее часто применяют 20 % раствор натрия оксибутирата (ГОМК) в дозе 80—100 мг/кг, разведенный в 10 % растворе глюкозы. Достаточно широко как препарат выбора при гиповолемических состояниях используется раствор кетамина (калипсола) в дозе 2 мг/кг внутривенно или 8—10 мг/кг внутримышечно. Новорожденные особенно чувствительны к барбитуратам, что связано, по всей видимости, со сниженным связыванием препаратов этой группы белками плазмы, поэтому у них используются более низкие дозы. В частности, тиопентал натрия вводится внутри-
венно струйно в дозе 3—4 мг/кг, у детей более старшего возраста — 5—7 мг/кг. При проведении внутривенной индукции барбитуратами может значительно угнетаться спонтанное дыхание, отсюда проведение вспомогательной вентиляции кислородом через лицевую маску является обязательным. Кроме этого, как и у взрослых, использование барбитуратов у новорожденных детей с выраженной гиповолемией может привести к резкому снижению артериального давления.
Перспективным способом введения в наркоз является использование анестетика ультракороткого действия — диприва-на (пропофола) в дозе 2,5—3,5 мг/кг.
Ректальное введение через катетер 1 % раствора метогекси-тала в дозе 15 мг/кг на глубину 3—4 см, обеспечивает сон через 6—8 мин.
Интубация трахеи. У новорожденных интубацию трахеи проводят после вводного наркоза, введения миорелаксантов и гипервентиляции кислородом — в течение 30 с — 1 мин. Желательно также опрыскивать трахею аэрозолем, содержащим один из местных анестетиков. Для интубации обычно используют гладкую однопросветную трубку с внутренним диаметром 2,5—3,5 мм.
Из-за анатомических особенностей языка, глотки и гортани интубацию трахеи удобнее проводить прямым, а не изогнутым клинком ларингоскопа (клинком Макинтоша).
Необходимо помнить, что недостаточная глубина анестезии или уровня релаксации приводят к повышению внутричерепного давления и у недоношенных детей значительно возрастает риск развития внутрижелудочковых кровоизлияний.
Вентиляция легких. После интубации трахеи осуществляют ИВЛ либо аппаратным, либо ручным способом с помощью дыхательной системы для новорожденных. Многие анестезиологи, проводящие обезболивание у новорожденных, предпочитают ручную вентиляцию легких, полагая, что так легче контролировать изменения сопротивления дыхательных путей и податливости легких. Тем не менее следует признать, что аппаратная ИВЛ обеспечивает более стабильное поддержание параметров вентиляции, а современная мониторная техника дает возможность в реальном времени контролировать показатели механики дыхания -и других функций.
При ручной вентиляции легких до настоящего времени применяется бесклапанная система с Т-образным адаптером, разработанная в 1937 г. Эйром и модифицированная Джексоном—Рисом. Достоинствами этой системы являются низкое сопротивление дыханию и минимальная величина «мертвого пространства». Основной недостаток — поступление в дыхательные пути ребенка сухого и охлажденного газа.
Поддержание анестезии начинается с момента окончания вводного наркоза и заканчивается появлением признаков пробуждения. Выбор вида анестезии для новорожденных должен основываться на оценке исходного состояния пациента, характера, длительности и травматичности оперативного вмешательства, квалификации анестезиолога.
Большинство исследователей и практических врачей предпочитают при анестезии новорожденных использовать ингаляционные анестетики, так как этот метод более управляем и менее опасен.
При оперативных вмешательствах на органах брюшной, грудной полостей, забрюшинного пространства, особенно когда затрагиваются рефлексогенные зоны, достичь адекватной анестезиологической защиты организма с помощью только ингаляционных анестетиков невозможно, так как они не в состоянии блокировать мощный поток ноцицептивной им-пульсации. При травматичных и длительных операциях наилучшая антиноцицептивная защита достигается либо сочетанием ингаляционной анестезии с наркотическими анальгетиками, либо с регионарными методами анестезии (эпидураль-ной или спинальной).
Для поддержания анестезии у новорожденных наиболее широко в нашей стране применяются следующие наркотические анальгетики, агонисты ц-опиатных рецепторов: 1—2 % раствор промедола и 0,005 % раствор фентанила. На основании более чем 20-летнего опыта применения промедола в клинике детской хирургии Российского государственного медицинского университета мы рекомендуем разные дозы этого анальгетика в зависимости от травматичности и длительности оперативного вмешательства.
При малотравматичных операциях продолжительностью до 30 мин (пилоротомия, ушивание желточного протока, эмбриональные грыжи и др.) можно проводить либо чисто ингаляционный наркоз фторотаном и закисью азота с кислородом (фторотан 1—1,5 об.% и N2O+O2 в соотношении 2:1 либо фторотан 0,4—0,6 o6.%+N2O+O2 в соотношении 2:1+промедол — 0,3—0,5 мг/кг/ч).
При операциях средней травматичности (синдром Ледда, изолированный заворот кишечника, наложение противоестественного заднего прохода или илеостомы, двойная гастросто-мия, малые урологические операции) продолжительностью до 1 ч при тех же соотношениях ингаляционных анестетиков доза промедола составляет от 0,5 до 1,0 мг/кг.
При травматичных операциях (атрезия пищевода, непроходимость двенадцатиперстной и тощей кишки, кишечные анастомозы, перитонит, гастрошизис, диафрагмальная грыжа и др.) продолжительностью более 1 ч доза промедола увеличивается до 1—2 мг/кг. При продолжительности операции более 1,5 ч к первоначально введенной дозе промедола необходимо добавить еще 0,5 мг/кг. Учитывая, что такие дозы промедола могут привести к угнетению дыхания, необходимо заранее планировать проведение продленной ИВЛ.
Применение промедола в дозе меньше 1,0 мг/кг, как правило, не вызывает депрессии дыхания, и в то же время достигается эффективная защита организма от операционного стресса.
Достаточно часто препаратом выбора при операциях у новорожденных детей является другой агонист ц-опиатных рецепторов — фентанил, анальгетическая активность которого в 150 раз больше, чем у морфина.
У новорожденных, особенно недоношенных, детей метаболизм фентанила значительно снижен. Повышенное внутри-брюшное давление как следствие, например, кишечной непроходимости приводит к замедлению печеночного кровотока, что еще больше снижает клиренс фентанила. В дозе 12— 15 мкг/кг фентанил эффективно блокирует ноцицептивную импульсацию в течение 60—90 мин без необходимости повторного введения. Если планируется экстубация трахеи сразу после окончания операции, то при проведении сбалансированной анестезии (N2О+О2+фторотан до 0,6 об.%) доза фентанила должна составлять 2—4 мкг/кг/ч.
При операциях на органах брюшной полости в брюшину и корень брыжейки (при операциях на легких — в корень легкого) целесообразно ввести 5—10 мл 0,25 % раствора новокаина. Местная анестезия достаточно хорошо блокирует импульсацию из рефлексогенных зон, позволяя уменьшить дозу вводимых анестетиков, анальгетиков и миорелаксантов.
В последние годы широко применяется, особенно у новорожденных с высоким риском общей анестезии, сочетание поверхностной общей анестезии и эпидуральной блокады, выполняемой на каудальном и люмбальном уровнях, и спиналь-ной анестезии с использованием местных анестетиков.
Скорость всасывания местных анестетиков в системную циркуляцию определяется локальной объемной скоростью кровотока и коэффициентом проницаемости кровь/ткань. Учитывая, что эпидуральное введение местных анестетиков вызывает вазодилатацию в зоне регионарного блока и соответственно увеличивается скорость абсорбции, добавляют адреналин как вазо-констриктор, что позволяет значительно замедлить этот процесс. Время полувыведения бупивакаина и лидокаина приближается к 4,5 и 2 ч соответственно. После каудального эпиду-рального введения 1 мл/кг 0,25 % бупивакаина или 1 % лидокаина максимально достигаемый плазменный уровень составит 1,25 мкг/мл и 2 мкг/мл соответственно, что намного ниже токсических уровней, определенных для данных местных анестетиков (4 и 10 мг/мл). Однако необходимо помнить, что даже незначительная часть используемых для каудальной эпидуральной блокады местных анестетиков при случайном внутрисосудистом введении может вызвать системные токсические реакции.
У новорожденных, особенно у недоношенных, детей уровень псевдохолинэстеразы значительно ниже, отсюда ниже и клиренс анестетиков эфирного типа, что резко ограничивает их применение. Из препаратов амидной группы чаще всего используются 0,125—0,25 % раствор бупивакаина и 1 % раствор лидокаина; не используется прилокаин, так как его метаболические превращения могут привести у новорожденных к метгемоглобинемии.
Существуют различные математические модели расчета оптимального объема местного анестетика, необходимого для блокады одного спинального сегмента при каудальной эпидураль-ной блокаде у детей. Однако в практической анестезиологии обычно пользуются более простой схемой: для блокады люм-бально-сакральных сегментов необходимый объем местного анестетика составляет 0,5 мл/кг, для люмбально-торакальных сегментов — 1 мл/кг, для среднегрудных сегментов — 1,25 мл/кг. Данные объемы местных анестетиков справедливы для растворов 1 % лидокаина и 0,125—0,25 % бупивакаина. Рекомендуемые дозы создают плазменную концентрацию местных анестетиков намного ниже потенциально токсической дозы.
При распространении уровня анестезии до 8-го торакального сегмента у новорожденных и детей до 8 лет отсутствуют существенные гемодинамические сдвиги. Подобная стабильность объясняется как незрелостью симпатической нервной системы, так и пропорционально меньшим объемом крови, «секвестрируемым» в нижних конечностях, по сравнению с общим объемом циркулирующей крови.
У новорожденных катетеризация эпидурального пространства для продленной эпидуральной анестезии выполняется ка-удальным доступом как наиболее безопасным. При необходимости катетер можно продвинуть до уровня Th6, не встречая при этом сопротивления, так как эпидуральное пространство новорожденных детей выполнено в основном рыхлой жировой тканью.
При рождении ребенка спинной мозг заканчивается на уровне L3, что обеспечивает безопасность спинальной анестезии у новорожденных, если она выполняется на уровне ниже linea intercristalis. В этом случае травматическое повреждение спинного мозга и артерий маловероятно, так как они расположены выше места пункции.
Мониторинг. Контроль состояния новорожденного во время операции основывается на тех же принципах, что и у детей других возрастных групп. Кроме мониторинга ЭКГ и АД, целесообразно проводить аускультативный контроль сердечных тонов. С этой целью фонендоскоп укрепляется в области груди или подлопаточной области. Особое значение придается состоянию периферической циркуляции. Бледно-розовая окраска кожных покровов, кожно-ректальный гради-
ент температур, не превышающий 3 °С, диурез, превышающий 1 мл/кг/ч, насыщение кислорода не менее 96 % свидетельствуют о хорошей микроциркуляции и адекватной защите организма от операционно-анестезиологического стресса.
Стадия пробуждения. Выход из наркоза является ответственным этапом анестезиологического пособия. Восстановление спонтанного дыхания у новорожденных происходит медленнее, чем у детей старшего возраста. Однако, если во время операции была обеспечена адекватная анестезия, не было передозировки анестетиков и миорелаксантов, спонтанное дыхание, как правило, появляется быстро после прекращения ИВЛ. Если дыхание поверхностное и аритмичное, необходимо продолжить ИВЛ, выяснить причину (охлаждение, ацидоз, остаточное действие релаксантов и др.) и устранить ее. Экстуба-ция проводится только после восстановления адекватного самостоятельного дыхания.
Перевод на спонтанное дыхание может проводиться в разные сроки (от нескольких часов до нескольких суток). После восстановления спонтанного дыхания обеспечение свободной проходимости дыхательных путей является надежной профилактикой нарушения функций внешнего дыхания.
Новорожденный после операции должен помещаться либо в инкубатор, либо на реанимационный столик, где можно создать оптимальный температурный режим и проводить оксигенотера-пию. Послеоперационный период и исход оперативного лечения в значительной степени зависят от профилактики возможных нарушений жизненно важных функций организма.