
- •Глава 5. Анатомо-физиологическис особенности ребенка. -
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •Глава 1. Анестезиология и реаниматология в педиатрии
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии
- •2.1. История развития анестезиологии
- •2.2. История развития реаниматологии
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии
- •4.1. Аппаратура для ингаляционного наркоза
- •4.1.1. Узлы и основные части наркозного аппарата
- •4.1.2. Дыхательные контуры
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •4.1.3. Наркозные аппараты
- •4.2. Приспособления и инструменты для проведения анестезии
- •4.3. Аппараты ивл (респираторы)
- •4.4. Очистка и обеззараживание наркозно-дыхательнои аппаратуры
- •4.5. Инкубаторы и открытые реанимационные системы (орс)
- •4.6. Аппаратура для ингаляционной терапии
- •4.7. Аппаратура для мониторинга
- •4.8. Устройства для дозированного введения лекарственных веществ
- •4.9. Аппаратура для гипербарической оксигенации
- •Глава 5. Анатомо-физиологические особенности ребенка
- •5.1. Нервная система
- •5.2. Система дыхания
- •5.3. Система кровообращения
- •1) Преднагрузка;
- •2) Постнагрузка;
- •3) Контрактильный статус миокарда.
- •5.4. Система мочевыделения
- •5.5. Желудочно-кишечный тракт
- •Глава 6. Мониторинг в анестезиологии и интенсивной терапии
- •6.1. Мониторинг дыхания
- •6.2. Мониторинг кровообращения
- •6.3. Мониторинг нервной системы
- •6.4. Методы мониторинга газового состава крови
- •6.5. Другие методы мониторинга
- •Глава 7. Острая дыхательная недостаточность
- •7.1. Методы интенсивной терапии дыхательной недостаточности
- •Глава 8. Острая сердечная недостаточность
- •8.1. Острая сердечная недостаточность (осн)
- •8.2. Нарушения сердечного ритма
- •Глава 9. Острая сосудистая недостаточность
- •9.1. Обморок
- •Травматический шок.
- •Глава 10. Токсические синдромы при инфекционных заболеваниях
- •10.1. Кишечный эксикоз
- •10.2. Инфекционный токсикоз
- •10.3. Токсико-дистрофический синдром
- •10.4. Синдром Рейе
- •10.5. Гемолитико-уремический синдром Гассера
- •Глава 11. Коматозные состояния
- •11.1. Коматозные состояния при сахарном диабете у детей
- •11.2. Коматозные состояния при черепно-мозговой травме
- •11.3. Уремическая кома
- •11.4. Печеночная кома
- •Глава 12 . Отек головного мозга
- •Глава 13. Лихорадка и гипертермия
- •13.1. Лихорадка
- •13.2. Тепловой удар
- •13.3. Злокачественная гипертермия
- •Глава 14. Судорожный синдром
- •14.1. Классификация и терапия
- •I. Коррекция и поддержание основных жизненно важных функций организма:
- •II. Противосудорожная терапия.
- •III. Дегидратационная терапия является обязательной при лечении судорожного синдрома.
- •14.2. Клинические особенности судорожного синдрома у новорожденных
- •Глава 15. Нарушения водно-электролитного баланса
- •15.1. Пути введения инфузионных сред
- •15.2. Физиология водно-электролитного баланса
- •15.3. Патология водно-электролитного баланса
- •15.4. Инфузионные среды
- •15.5. Составление программы инфузионной терапии
- •Глава 16. Нарушения кислотно-основного состояния
- •Глава 17. Острая почечная недостаточность
- •Глава 18. Острые экзогенные интоксикации
- •18.1. Пути поступления яда в организм
- •18.2. Методы усиления естественной детоксикации
- •18.3. Искусственная детоксикация
- •18.4. Укусы ядовитых змей
- •Глава 19. Интенсивная терапия в послеоперационном периоде
- •Глава 20. Парентеральное питание
- •Глава 21. Болевой синдром
- •21.1. Методы и способы послеоперационного обезболивания
- •Глава 22. Интенсивная терапия при некоторых заболеваниях новорожденных
- •22.1. Респираторный дистресс-синдром (рдс)
- •22.2. Синдром аспирации мекония
- •22.3. Синдромы утечки воздуха из легких
- •22.4. Ретинопатия новорожденных
- •22.5. Хроническое заболевание легких (бронхолегочная дисплазия)
- •22.6. Шок у новорожденных
- •Глава 23. Сердечно-легочная реанимация
- •23.1. Реанимация
- •23.2. Реанимация новорожденных в родильном доме
- •Глава 24. Подготовка ребенка к операции и анестезии
- •24.1. Подготовка к проведению общей анестезии
- •1. Оценка возраста:
- •2. Оценка общего состояния:
- •3. Травматичность операции:
- •24.2. Предоперационное голодание
- •Глава 25. Анестетики и другие лекарственные средства, применяемые в анестезиологии и интенсивной терапии
- •25.1. Ингаляционные анестетики
- •25.2. Неингаляционные анестетики
- •25.3. Местные анестетики
- •25.4. Анальгетики
- •25.5. Нейролептики и атарактики
- •25.6. Мышечные релаксанты
- •25.7. Холинолитические средства
- •25.8. Антихолинэстеразные средства
- •Глава 26. Компоненты анестезии. Классификация видов обезболивания
- •Глава 27. Простой (однокомпонентный) наркоз
- •27.1. Ингаляционный наркоз
- •27.2. Неингаляционный наркоз
- •Глава 28. Комбинированный (многокомпонентный) наркоз
- •28.1. Наркоз с деполяризующими миорелакеантами
- •28.2. Наркоз с недеполяризующими миорелаксантами
- •28.3. Наркоз с применением деполяризующих и недеполяризующих миорелаксантов
- •28.4. Наркоз с применением нейролептаналгезии
- •28.5. Наркоз с применением атаралгезии
- •Глава 29. Методы ингаляционной анестезии с низким газотоком
- •Глава 30. Местная анестезия
- •30.1. Механизм действия
- •30.2. Способы местной анестезии
- •Глава 31. Опасности и осложнения анестезии у детей
- •31.1. Осложнения при наркозе
- •31.2. Осложнения местной анестезии
- •Глава 32. Анестезия новорожденных
- •32.1. Премедикация
- •32.2. Транспортировка новорожденного и подготовка к операции
- •32.3. Аппаратно-масочная анестезия
- •32.4. Анестезия с использованием ларингеалыюй маски
- •32.5. Эндотрахеальная анестезия
- •32.6. Инфузионная терапия у новорожденных с хирургическими заболеваниями
- •3. Препараты для поддержания анестезии
25.2. Неингаляционные анестетики
Гексенал (эвипан-натрий, циклобарбитал, эндодерм) препарат, относящийся к группе производных барбитуровой кислоты ультракороткого действия, представляет собой белую сухую пенообразную массу, легко растворяется в воде (для разведения используют бидистиллированную воду или изотонический раствор натрия хлорида). Водные растворы гексенала легко гидролизуются, поэтому их срок хранения не превышает 24 ч в холодильнике и 4 ч при комнатной температуре.
Гексенал обладает гипнотическими и наркотическими свойствами, аналгезирующее действие у него полностью отсутствует. Анестетик можно использовать для премедикации, общей анестезии, купирования судорог, снижения внутричерепного давления. В зависимости от цели препарат можно вводить внутривенно, внутримышечно, ректально и перораль-но (в последнем случае с сахарным сиропом, так как раствор имеет горький вкус).
Для вводной анестезии препарат вводят внутривенно в растворе с концентрацией 1—1,5 % в дозе 3—4 мг/кг у взрослых, 5—6 мг/кг у детей старшего возраста и 7—8 мг/кг у детей младшей возрастной группы (для предупреждения нежелательных эффектов гексенал необходимо вводить медленно). Анестезия наступает через 30—60 с и длится от 5 до 20 мин.
В крови большая часть гексенала (до 2/3) связывается с белками, меньшая часть оказывает наркотическое действие; поэтому при гипопротеинемии даже небольшие дозы препарата вызывают выраженную анестезию. При ацидозе степень связывания гексенала с белками уменьшается, он действует быстрее; естественно, обратную картину можно наблюдать при алкалозе.
Препарат инактивируется в печени. При нарушениях функции печени метаболизм гексенала замедляется и время его действия увеличивается.
Доказано, что гексенал является липофильным агентом и быстрый выход из анестезии связан с перераспределением анестетика (из ткани мозга в жировую клетчатку). Поэтому у пациентов по окончании наркоза могут сохраняться вялость, снижение внимания, заторможенность.
Гексенал угнетает дыхание, степень воздействия зависит от скорости введения препарата и концентрации его в крови. Угнетение спонтанной вентиляции проявляется снижением частоты и глубины дыхания вплоть до апноэ. Однако даже при глубоком барбитуровом наркозе сохраняются глоточные и гортанные рефлексы, повышается тонус мускулатуры бронхиол. Поэтому раздражение гортани и глотки может вызвать кашель, икоту, ларингоспазм. Усиление тонуса блуждающего
нерва под влиянием гексенала может привести к бронхиоло-спазму или остановке сердца во время интубации.
В отличие от гладкой мускулатуры бронхиол скелетные мышцы под воздействием гексенала расслабляются.
Влияние данного анестетика на сердечно-сосудистую систему проявляется уменьшением сердечного выброса, падением тонуса периферических сосудов и уменьшением мозгового кровотока на 20—30 %. При применении гексенала сенсибилизации сердечной мышцы к катехоламинам не происходит.
В обычных дозировках гексенал не оказывает токсического влияния на печень, почки.
Тиопентал натрия также относится к барбитуратам ультракороткого действия, имеет вид сухой пористой массы желтоватого цвета; физико-химические свойства, параметры фарма-кокинетики и фармакодинамики, показания к применению и способы введения практически такие же, как и у гексенала.
Наркоз тиопенталом натрия отличается более коротким периодом засыпания (30—40 с), небольшой продолжительностью анестезии при однократном введении анестетика (5— 12 мин). Необходимо помнить, что при метаболизме препарата образуется фенобарбитал, который может вызвать длительный посленаркозный сон. Имея в своей структуре тиоловые группы, тиопентал натрия в отличие от гексенала способен чаще вызывать аллергические реакции, ларинго- и бронхио-лоспазм. Депрессивное действие на миокард, артериальная ги-потензия менее выражены, чем при гексеналовой анестезии.
Натрия оксибутират (ГОМК) — натриевая соль гамма-ок-симасляной кислоты. По своей структуре препарат очень близок к естественным метаболитам организма; в отличие от других анестетиков не угнетает процессы клеточного обмена, оказывает выраженное седативное, своеобразное наркотическое и слабое аналгезирующее действие, может применяться для пре-медикации, анестезии, купирования судорог.
При премедикации, особенно у пациентов детского возраста, можно использовать препарат перорально в дозе 100— 150 мг/кг массы тела в смеси с небольшим количеством сахарного сиропа или фруктового сока; в тех же дозах ГОМК можно вводить внутримышечно.
Токсическое действие на паренхиматозные органы отсутствует. Препарат усиливает фармакологический эффект анестетиков и анальгетиков, не повышая их токсичности.
Натрия оксибутират способен незначительно снижать частоту сердечных сокращений; артериальное давление остается стабильным; дыхание замедляется, глубина его увеличивается. Препарат может снижать содержание калия в плазме крови.
Доза варьирует от 60 до 150 мг/кг массы тела, вводится внутривенно медленно, так как при быстром введении у некоторых пациентов наблюдаются двигательное возбуждение и судороги.
Сон наступает через 10—15 мин, состояние наркоза — через 15— 30 мин, постнаркозный сон обычно длится от 2 до 5 ч. Таким образом, наркоз оксибутиратом натрия малоуправляем.
Предион (виадрил, гидроксидиона натрия сукцинат, пресу-рен) — белая или белая с желтоватым оттенком пористая масса или порошок (препарат водорастворим). Анестетик готовят непосредственно перед введением, растворяя в 5 % глюкозе, изотоническом растворе натрия хлорида или 0,25—0,5 % новокаина (для внутривенного введения используют 0,5— 2,5 % растворы). Так как предион обладает выраженным раздражающим действием на сосудистую стенку, то вводят его только в крупные вены, промывая их затем 0,25—0,5 % раствором новокаина (профилактика флебитов).
Начальная доза препарата для вводной анестезии 7— 11 мг/кг. Сон наступает через 3—5 мин, наркотическое состояние через 5—10 мин, продолжительность анестезии при однократном введении — 30—60 мин.
Предион относится к соединениям стероидного ряда, не обладающим гормональной активностью. Его малая токсичность обусловлена близостью химического состава препарата к естественным метаболитам организма. Предион оказывает выраженное снотворное и менее выраженное наркотическое действие, анальгетического эффекта не отмечено. Не вызывает ларинго- и бронхиолоспазма; угнетает, но полностью не ликвидирует рвотный и кашлевой рефлексы. При поверхностном наркозе дыхание учащается, при глубоком — угнетается. На сердечно-сосудистую систему препарат влияет незначительно: артериальная и венозная гипотензия могут возникать только при введении больших доз пациентам с гиповолемией; нарушений сердечного ритма не наблюдается даже при глубоком наркозе. Наиболее часто встречающимся осложнением является раздражение сосудистой стенки, что клинически проявляется болью, эритемой кожи по ходу вены, нарушением венозного кровотока, тромбофлебитом.
Пропанидид (сомбревин, эпонтол) — маслянистая жидкость светло-желтого цвета, нерастворимая в воде. Препарат относится к наркотическим средствам ультракороткого действия; применяется только для внутривенного наркоза; обладает выраженным гипнотическим и менее значительным аналгези-рующим действием; обеспечивает быстрое и легкое наступление сна (через 10—30 с) и быстрое постнаркозное пробуждение (через 3—5 мин) без длительной депрессии. Уже через 5— 6 мин больные нормально ориентируются и могут передвигаться без посторонней помощи.
Пропанидид вводится в крупные вены в виде 5 % (у детей 2,5 %) раствора в дозе 7—15 мг/кг (у ослабленных пациентов 3—5 мг/кг массы тела); у детей младше 4 лет применять не рекомендуется.
Препарат оказывает выраженное влияние на дыхание и гемодинамику. Изменение дыхания носит двухфазный характер: вначале развивается тахипноэ, вслед за этим наступает вторая фаза — гиповентиляция, нередко с кратковременным (до 2 мин) апноэ.
Изменения гемодинамики характеризуются увеличением частоты сердечных сокращений, снижением АД, уменьшением ударного объема сердца, что связано с угнетением сократительной способности миокарда и сосудорасширяющим действием препарата. У пациентов с нарушениями сердечно-сосудистой деятельности возникающие изменения кровообращения могут иметь угрожающий характер.
На функцию печени пропанидид отрицательного влияния не оказывает. После введения препарата часто наблюдается усиленный выброс гистамина, и вследствие этого возможно развитие аллергических реакций вплоть до анафилактического шока. Частым осложнением является асептический флебит.
Кетамин (кеталар, калипсол) — анестетик сравнительно короткого действия, обладающий умеренной анальгетической активностью.
Отличительная особенность кетамина — способность угнетать функции одних отделов ЦНС и повышать активность других, вызывая так называемую диссоциативную анестезию. При кетаминовом наркозе блокируется тормозящее действие коры головного мозга, но повышается реактивность подкорковых структур, в частности таламуса, в ответ на внешние раздражители. Вероятно, с этим и связан галлюциногенный эффект препарата.
Кетамин можно использовать для премедикации и проведения анестезии. Препарат вводят внутривенно (в дозе 1— 2,5 мг/кг), внутримышечно (в дозе 5—7 мг/кг взрослым и старшим детям и 8—10 мг/кг новорожденным), ректально (в той же дозе), перорально (5—6 мг/кг в небольшом количестве сахарного раствора или фруктового сока). При внутривенном введении эффект наступает в течение 30—60 с и длится до 15 мин; после внутримышечного и ректального — через 3— 6 мин и длится до 25 мин; после введения препарата через рот — через 30 мин и продолжается до 1 ч.
Метаболизируется кетамин в печени, продукты гидролиза выводятся почками.
Анестетик вызывает центральную стимуляцию симпатической системы, увеличивает выброс катехоламинов и препятствует их обратному захвату, что приводит к повреждению миокарда; наблюдаются также повышение системного и легочного артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений и сердечного выброса (но не за счет роста ударного объема). Работа миокарда на фоне высокого сосудистого сопротивления является крайне энергоемкой, может наступить
истощение сердечной мышцы. Необходимо отметить, что у пациентов с исходно высокой степенью гиповолемии кетамин не только не стабилизирует кровообращение, но даже может вызвать резкое падение артериального давления.
Препарат расслабляет мускулатуру бронхиального дерева и способен купировать бронхиолоспазм на фоне введения анестетика. Саливация и бронхиальная секреция увеличиваются; дыхание практически не нарушается.
Кетамин повышает уровень метаболизма в ткани головного мозга, церебральный кровоток и интракраниальное давление, способен вызывать судорожную готовность или приступ, практически не оказывает расслабляющего действия на скелетную мускулатуру. Во время кетаминового наркоза сохраняются гортанные и глоточные рефлексы, в интра- и послеоперационном периодах отмечается нистагм.
Большинство нежелательных эффектов кетамина можно «смягчить» или нивелировать, применяя его в сочетании с бензодиазепинами или нейролептиками.
Альтезин — анестетик для внутривенного наркоза. По химической структуре — соединение стероидного ряда без выраженной гормональной активности, обладает кратковременным действием и значительной терапевтической широтой.
Вводится внутривенно в виде 10 % раствора в дозе 0,05— 0,1 мг/кг массы тела за 30—60 с. Через 20—30 с наступает состояние наркоза, а через 4—8 мин — пробуждение; координация движений восстанавливается через 10—15 мин.
Препарат вызывает выраженное расслабление скелетной мускулатуры; угнетает, но полностью не подавляет гортанный рефлекс; в отличие от виадрила не обладает местным раздражающим действием.
После введения альтезина отмечается кратковременная (20—30 с) стадия гипервентиляции, затем наступает депрессия спонтанного дыхания центрального характера вплоть до апноэ. Частота сердечных сокращений либо не изменяется, либо несколько увеличивается; сердечный выброс не изменяется; коронарный кровоток возрастает. Из-за мощного вазо-дилатирующего эффекта альтезина у пациентов наблюдается артериальная гипотензия.
Анестетик способен снижать внутричерепное и внутриглазное давление. В 45 % случаев после введения альтезина появляются двигательное возбуждение, подергивание и спазм мышц. Во время пробуждения иногда возникают кашель, усиленное слюноотделение и икота. Аллергические реакции при применении альтезина отмечаются редко.
Этомидат — водорастворимый наркотический препарат короткого действия с большой терапевтической широтой, обладает сильным снотворным и слабым анестетическим действием, анальгетического эффекта не наблюдается. Вводится внут-
ривенно в дозе 0,3—0,5 мг/кг массы тела, после чего сон наступает через 20—30 с; продолжительность анестезии не больше 10 мин; выключению сознания часто предшествуют судорожные подергивания мышц.
Влияние этомидата на дыхание выражается сначала в умеренной активации с последующей кратковременной депрессией или даже развитием апноэ. Нарушения дыхания значительно слабее, чем при наркозе пропанидидом, менее продолжительны (обычно изменений газообмена не наблюдается).
Этомидат не влияет на частоту сердечных сокращений, сократимость миокарда, незначительно снижает артериальное давление, потребление кислорода миокардом; при анестезии наблюдается снижение внутриглазного давления.
Препарат инактивируется в печени, 75 % метаболитов выводится через почки, а 13 % — с калом.
Этомидат не вызывает выброса гистамина. Отрицательное свойство анестетика — боль по ходу вены при внутривенном введении.
Пропофол (диприван) является представителем нового класса внутривенных анестетиков. Открытые ампулы можно хранить не более 6 ч, после чего происходит дестабилизация эмульсии.
При применении наблюдается мощный гипнотический и умеренный противорвотный эффект; аналгезирующего действия не оказывает. Раздражает сосудистую стенку, поэтому должен вводиться в крупные вены; перед введением препарат можно разводить 5 % раствором глюкозы до 0,2—0,1 % концентрации.
Доза для введения в анестезию в среднем 2—2,5 мг/кг массы тела (доза варьирует в зависимости от возраста пациента). При этом после введения обычной дозы пропофол быстро переходит из крови в мозг и ткани организма благодаря своей высокой липофильности. В результате потеря сознания наступает в течение 30 с, в дальнейшем препарат подвергается быстрому распаду до неактивных метаболитов и в небольшом количестве (менее 0,3 %) выводится в неизмененном виде легкими. Это обеспечивает хороший контроль глубины анестезии, а также ускоренный и полный выход из нее через 5—10 мин; полностью угнетает гортанные и глоточные рефлексы, что позволяет производить интубацию трахеи.
Препарат уменьшает внутричерепное давление и перфузию мозга с параллельным снижением потребления мозгом кислорода; вызывает дозозависимую депрессию дыхания, у некоторых пациентов возникает апноэ; крайне редко наблюдаются ларингоспазм, кашель и икота.
По воздействию на сердечно-сосудистую систему пропофол можно сравнить с тиопенталом натрия: снижает артериальное давление, системное сосудистое сопротивление и сер-
дечный выброс; ухудшает сократительную способность миокарда и перфузию коронарных артерий.
Как и этомидат, пропофол способен вызывать обратимое подавление функции коры надпочечников с уменьшением концентрации кортизола в плазме.
Препарат обладает как проконвульсантным, так и анти-конвульсантным действием: его успешно применяют для купирования судорог, но у пациентов с эпилепсией его введение может спровоцировать развитие эпистатуса.
Пропофол может стимулировать умеренный выброс гиста-мина с последующим развитием аллергических реакций. Его используют не только для проведения общего обезболивания, но и как седативное средство, а также для борьбы с тошнотой и рвотой в послеоперационном периоде.