
- •Глава 5. Анатомо-физиологическис особенности ребенка. -
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •Глава 1. Анестезиология и реаниматология в педиатрии
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии
- •2.1. История развития анестезиологии
- •2.2. История развития реаниматологии
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии
- •4.1. Аппаратура для ингаляционного наркоза
- •4.1.1. Узлы и основные части наркозного аппарата
- •4.1.2. Дыхательные контуры
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •4.1.3. Наркозные аппараты
- •4.2. Приспособления и инструменты для проведения анестезии
- •4.3. Аппараты ивл (респираторы)
- •4.4. Очистка и обеззараживание наркозно-дыхательнои аппаратуры
- •4.5. Инкубаторы и открытые реанимационные системы (орс)
- •4.6. Аппаратура для ингаляционной терапии
- •4.7. Аппаратура для мониторинга
- •4.8. Устройства для дозированного введения лекарственных веществ
- •4.9. Аппаратура для гипербарической оксигенации
- •Глава 5. Анатомо-физиологические особенности ребенка
- •5.1. Нервная система
- •5.2. Система дыхания
- •5.3. Система кровообращения
- •1) Преднагрузка;
- •2) Постнагрузка;
- •3) Контрактильный статус миокарда.
- •5.4. Система мочевыделения
- •5.5. Желудочно-кишечный тракт
- •Глава 6. Мониторинг в анестезиологии и интенсивной терапии
- •6.1. Мониторинг дыхания
- •6.2. Мониторинг кровообращения
- •6.3. Мониторинг нервной системы
- •6.4. Методы мониторинга газового состава крови
- •6.5. Другие методы мониторинга
- •Глава 7. Острая дыхательная недостаточность
- •7.1. Методы интенсивной терапии дыхательной недостаточности
- •Глава 8. Острая сердечная недостаточность
- •8.1. Острая сердечная недостаточность (осн)
- •8.2. Нарушения сердечного ритма
- •Глава 9. Острая сосудистая недостаточность
- •9.1. Обморок
- •Травматический шок.
- •Глава 10. Токсические синдромы при инфекционных заболеваниях
- •10.1. Кишечный эксикоз
- •10.2. Инфекционный токсикоз
- •10.3. Токсико-дистрофический синдром
- •10.4. Синдром Рейе
- •10.5. Гемолитико-уремический синдром Гассера
- •Глава 11. Коматозные состояния
- •11.1. Коматозные состояния при сахарном диабете у детей
- •11.2. Коматозные состояния при черепно-мозговой травме
- •11.3. Уремическая кома
- •11.4. Печеночная кома
- •Глава 12 . Отек головного мозга
- •Глава 13. Лихорадка и гипертермия
- •13.1. Лихорадка
- •13.2. Тепловой удар
- •13.3. Злокачественная гипертермия
- •Глава 14. Судорожный синдром
- •14.1. Классификация и терапия
- •I. Коррекция и поддержание основных жизненно важных функций организма:
- •II. Противосудорожная терапия.
- •III. Дегидратационная терапия является обязательной при лечении судорожного синдрома.
- •14.2. Клинические особенности судорожного синдрома у новорожденных
- •Глава 15. Нарушения водно-электролитного баланса
- •15.1. Пути введения инфузионных сред
- •15.2. Физиология водно-электролитного баланса
- •15.3. Патология водно-электролитного баланса
- •15.4. Инфузионные среды
- •15.5. Составление программы инфузионной терапии
- •Глава 16. Нарушения кислотно-основного состояния
- •Глава 17. Острая почечная недостаточность
- •Глава 18. Острые экзогенные интоксикации
- •18.1. Пути поступления яда в организм
- •18.2. Методы усиления естественной детоксикации
- •18.3. Искусственная детоксикация
- •18.4. Укусы ядовитых змей
- •Глава 19. Интенсивная терапия в послеоперационном периоде
- •Глава 20. Парентеральное питание
- •Глава 21. Болевой синдром
- •21.1. Методы и способы послеоперационного обезболивания
- •Глава 22. Интенсивная терапия при некоторых заболеваниях новорожденных
- •22.1. Респираторный дистресс-синдром (рдс)
- •22.2. Синдром аспирации мекония
- •22.3. Синдромы утечки воздуха из легких
- •22.4. Ретинопатия новорожденных
- •22.5. Хроническое заболевание легких (бронхолегочная дисплазия)
- •22.6. Шок у новорожденных
- •Глава 23. Сердечно-легочная реанимация
- •23.1. Реанимация
- •23.2. Реанимация новорожденных в родильном доме
- •Глава 24. Подготовка ребенка к операции и анестезии
- •24.1. Подготовка к проведению общей анестезии
- •1. Оценка возраста:
- •2. Оценка общего состояния:
- •3. Травматичность операции:
- •24.2. Предоперационное голодание
- •Глава 25. Анестетики и другие лекарственные средства, применяемые в анестезиологии и интенсивной терапии
- •25.1. Ингаляционные анестетики
- •25.2. Неингаляционные анестетики
- •25.3. Местные анестетики
- •25.4. Анальгетики
- •25.5. Нейролептики и атарактики
- •25.6. Мышечные релаксанты
- •25.7. Холинолитические средства
- •25.8. Антихолинэстеразные средства
- •Глава 26. Компоненты анестезии. Классификация видов обезболивания
- •Глава 27. Простой (однокомпонентный) наркоз
- •27.1. Ингаляционный наркоз
- •27.2. Неингаляционный наркоз
- •Глава 28. Комбинированный (многокомпонентный) наркоз
- •28.1. Наркоз с деполяризующими миорелакеантами
- •28.2. Наркоз с недеполяризующими миорелаксантами
- •28.3. Наркоз с применением деполяризующих и недеполяризующих миорелаксантов
- •28.4. Наркоз с применением нейролептаналгезии
- •28.5. Наркоз с применением атаралгезии
- •Глава 29. Методы ингаляционной анестезии с низким газотоком
- •Глава 30. Местная анестезия
- •30.1. Механизм действия
- •30.2. Способы местной анестезии
- •Глава 31. Опасности и осложнения анестезии у детей
- •31.1. Осложнения при наркозе
- •31.2. Осложнения местной анестезии
- •Глава 32. Анестезия новорожденных
- •32.1. Премедикация
- •32.2. Транспортировка новорожденного и подготовка к операции
- •32.3. Аппаратно-масочная анестезия
- •32.4. Анестезия с использованием ларингеалыюй маски
- •32.5. Эндотрахеальная анестезия
- •32.6. Инфузионная терапия у новорожденных с хирургическими заболеваниями
- •3. Препараты для поддержания анестезии
6.3. Мониторинг нервной системы
Электроэнцефалография (ЭЭГ) — регистрация электрических потенциалов, генерируемых клетками головного мозга. Чашечковые серебряные электроды накладываются на кожу головы в соответствии со стандартной монтажной схемой. Электрические сигналы фильтруются, усиливаются и передаются на экран прибора или записываются на бумаге. ЭЭГ позволяет выявить патологическую активность, связанную с ре-зидуальной органической патологией очагового или эпилепто-идного характера. Нарушение биоэлектрической активности может быть обусловлено нарушениями мозгового кровообращения, гипоксией, действием анестетиков и т.п. Применение этого вида мониторинга ограничено из-за невозможности быстрой обработки и интерпретации получаемых результатов.
Определенные перспективы связывают с усовершенствованием и внедрением новых компьютерных программ для автоматического анализа данных. В настоящее время ЭЭГ-монито-ринг применяют в основном при вмешательствах на сосудах головного мозга и операциях с использованием искусственного кровообращения.
Мониторинг вызванных потенциалов является неинвазив-ным методом оценки функции ЦНС с помощью измерения электрофизиологического ответа на сенсорную стимуляцию. Метод позволяет выявлять и локализовывать повреждения различных отделов ЦНС.
Сенсорная стимуляция заключается в многократной подаче световых или акустических сигналов либо в электрической стимуляции чувствительных и смешанных периферических нервов. Вызванные потенциалы коры регистрируются с помощью электродов, размещенных на коже головы.
Методика вызванных потенциалов показана при проведении нейрохирургических операций, а также для оценки неврологического статуса в послеоперационном периоде.
Мониторинг нервно-мышечной передачи показан у всех больных, получающих миорелаксанты, а также при проведении регионарной анестезии для идентификации нерва и определения степени сенсорного блока. Сущность метода заключается в электрической стимуляции периферического нерва и регистрации сокращений иннервируемой мышцы. В анестезиологической практике чаще всего стимулируют локтевой нерв и отмечают сокращение приводящей мышцы большого пальца кисти (рис. 6.6).
Стандартная методика стимуляции заключается в подаче четырех последовательных импульсов с частотой 2 Гц. Отсутствие ответа на все четыре импульса соответствует 100 % нервно-мышечной блокаде, на 3 импульса — 90 %, на 2 импульса — 80 % и на 1 импульс — 75 % блокаде. Клинические признаки миорелаксации возникают при нервно-мышечной блокаде выше 75 %.
При оценке результатов исследования необходимо учитывать, что возникновение блока и последующее восстановление проводимости в разных группах мышц протекают не одновременно. Так, например, после применения миорелаксантов нервно-мышечная проводимость в диафрагме прекращается позже, а восстанавливается раньше, чем в приводящей мышце большого пальца кисти.
Церебральная спектроскопия. Относительно новым методом нейромониторинга является церебральная оксиметрия или спектроскопия в близком к инфракрасному спектре. Этот неинвазивный метод позволяет непрерывно в режиме реального времени измерять содержание гемоглобина и его фракций (окси- и дезоксигемоглобина) в ткани головного мозга. Кроме того, с помощью церебральной спектроскопии можно оценить динамику окислительно-восстановительного статуса цитохромоксидазы в клетках головного мозга. Цитохромокси-даза, будучи конечным ферментом дыхательной цепи, катализирует более 95 % клеточного кислорода, и ее окислительный статус непосредственно отражает состояние тканевого дыхания клеток головного мозга.
Суть метода заключается в измерении степени абсорбции света в диапазоне волн от 700 до 1000 нм. Датчик церебрального оксиметра накладывается на лишенную волосяного покрова поверхность головы пациента, предпочтительно на лобную область. Конструкция датчика включает в себя эмиттер, излучающий монохроматичный лазерный свет с заданными длинами волн, и два световоспринимающих детектора, расположенных на различном удалении от эмиттера. Первый детектор, находящийся ближе к эмиттеру, воспринимает свет, отраженный от поверхностно расположенных тканей. На более удаленный детектор поступает свет, отраженный от всей толщи тканей. Компьютерная обработка полученных сигналов позволяет рассчитать величины, относящиеся непосредственно к головному мозгу.
Общее содержание гемоглобина отражает степень кровенаполнения в перикортикальных зонах головного мозга. При изменении концентрации гемоглобина в результате кровопотери или после гемотрансфузии эта величина может указывать на степень этих изменений. Соотношение оксигемоглобина и дезоксигемоглобина выражается как локальное тканевое насыщение гемоглобина кислородом (rSO2) и характеризует процессы доставки и потребления кислорода тканями. Эта величина зависит от перфузии тканей, кислородной емкости крови и уровня метаболизма в клетках головного мозга. У детей старше 6 лет нормальными значениями локального церебрального насыщения являются 65—75 %. Повышение содержания окси-гемоглобина может указывать на увеличение насыщения крови кислородом или артериальную гиперемию в наблюдаемой зоне. Соответственно снижение этого показателя говорит о противоположных процессах. Нарастание количества дезок-сигемоглобина свидетельствует либо о гипоксемии, что проявляется снижением артериального насыщения кислородом, либо об увеличении потребления кислорода тканями. В случае нарушения венозного оттока по той или иной причине этот показатель также может возрастать. Окислительный статус ци-тохромоксидазы целиком зависит от процессов доставки электронов на цепочку дыхательных ферментов и их акцепции кислородом. Доставка является относительно стабильным процессом и определяется наличием субстрата (глюкозы), окисление же более лабильно и зависит от присутствия в среде кислорода. Быстрое снижение окисленной фракции Cytaa3 говорит о дефиците кислорода либо об уменьшении клеточного метаболизма. По совокупности получаемых данных можно достаточно определенно судить об оксигенаиии и метаболическом статусе головного мозга.
Церебральная оксиметрия как метод мониторинга вероятного гипоксического или ишемического поражения головного мозга может применяться у больных, находящихся в критических состояниях при проведении различных режимов искусственной вентиляции, обеспечении инотропной и воле-мической поддержки, при отеке головного мозга, при спазме церебральных сосудов. Очевидна целесообразность его использования в анестезиологии с целью интраоперационного мониторинга кислородного статуса головного мозга в сердечно-сосудистой хирургии, в эндоваскулярной хирургии сосудов головы и шеи, в нейрохирургии и во всех других случаях, когда риск гипоксического поражения головного мозга или нарушения церебральной перфузии чрезвычайно высок. К преимуществам церебральной спектроскопии нужно отнести неинвазивность и безопасность этого метода, возможность непрерывного наблюдения с документацией получаемых данных.