
- •Глава 5. Анатомо-физиологическис особенности ребенка. -
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •Глава 1. Анестезиология и реаниматология в педиатрии
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии
- •2.1. История развития анестезиологии
- •2.2. История развития реаниматологии
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии
- •4.1. Аппаратура для ингаляционного наркоза
- •4.1.1. Узлы и основные части наркозного аппарата
- •4.1.2. Дыхательные контуры
- •Глава 2. Краткий исторический очерк развития анестезиологии и реаниматологии 16
- •Глава 3. Организация службы анестезиологии и реаниматологии в педиатрии 26
- •Глава 4. Аппаратура и оснащение для анестезии реанимации и интенсивной терапии 31
- •4.1.3. Наркозные аппараты
- •4.2. Приспособления и инструменты для проведения анестезии
- •4.3. Аппараты ивл (респираторы)
- •4.4. Очистка и обеззараживание наркозно-дыхательнои аппаратуры
- •4.5. Инкубаторы и открытые реанимационные системы (орс)
- •4.6. Аппаратура для ингаляционной терапии
- •4.7. Аппаратура для мониторинга
- •4.8. Устройства для дозированного введения лекарственных веществ
- •4.9. Аппаратура для гипербарической оксигенации
- •Глава 5. Анатомо-физиологические особенности ребенка
- •5.1. Нервная система
- •5.2. Система дыхания
- •5.3. Система кровообращения
- •1) Преднагрузка;
- •2) Постнагрузка;
- •3) Контрактильный статус миокарда.
- •5.4. Система мочевыделения
- •5.5. Желудочно-кишечный тракт
- •Глава 6. Мониторинг в анестезиологии и интенсивной терапии
- •6.1. Мониторинг дыхания
- •6.2. Мониторинг кровообращения
- •6.3. Мониторинг нервной системы
- •6.4. Методы мониторинга газового состава крови
- •6.5. Другие методы мониторинга
- •Глава 7. Острая дыхательная недостаточность
- •7.1. Методы интенсивной терапии дыхательной недостаточности
- •Глава 8. Острая сердечная недостаточность
- •8.1. Острая сердечная недостаточность (осн)
- •8.2. Нарушения сердечного ритма
- •Глава 9. Острая сосудистая недостаточность
- •9.1. Обморок
- •Травматический шок.
- •Глава 10. Токсические синдромы при инфекционных заболеваниях
- •10.1. Кишечный эксикоз
- •10.2. Инфекционный токсикоз
- •10.3. Токсико-дистрофический синдром
- •10.4. Синдром Рейе
- •10.5. Гемолитико-уремический синдром Гассера
- •Глава 11. Коматозные состояния
- •11.1. Коматозные состояния при сахарном диабете у детей
- •11.2. Коматозные состояния при черепно-мозговой травме
- •11.3. Уремическая кома
- •11.4. Печеночная кома
- •Глава 12 . Отек головного мозга
- •Глава 13. Лихорадка и гипертермия
- •13.1. Лихорадка
- •13.2. Тепловой удар
- •13.3. Злокачественная гипертермия
- •Глава 14. Судорожный синдром
- •14.1. Классификация и терапия
- •I. Коррекция и поддержание основных жизненно важных функций организма:
- •II. Противосудорожная терапия.
- •III. Дегидратационная терапия является обязательной при лечении судорожного синдрома.
- •14.2. Клинические особенности судорожного синдрома у новорожденных
- •Глава 15. Нарушения водно-электролитного баланса
- •15.1. Пути введения инфузионных сред
- •15.2. Физиология водно-электролитного баланса
- •15.3. Патология водно-электролитного баланса
- •15.4. Инфузионные среды
- •15.5. Составление программы инфузионной терапии
- •Глава 16. Нарушения кислотно-основного состояния
- •Глава 17. Острая почечная недостаточность
- •Глава 18. Острые экзогенные интоксикации
- •18.1. Пути поступления яда в организм
- •18.2. Методы усиления естественной детоксикации
- •18.3. Искусственная детоксикация
- •18.4. Укусы ядовитых змей
- •Глава 19. Интенсивная терапия в послеоперационном периоде
- •Глава 20. Парентеральное питание
- •Глава 21. Болевой синдром
- •21.1. Методы и способы послеоперационного обезболивания
- •Глава 22. Интенсивная терапия при некоторых заболеваниях новорожденных
- •22.1. Респираторный дистресс-синдром (рдс)
- •22.2. Синдром аспирации мекония
- •22.3. Синдромы утечки воздуха из легких
- •22.4. Ретинопатия новорожденных
- •22.5. Хроническое заболевание легких (бронхолегочная дисплазия)
- •22.6. Шок у новорожденных
- •Глава 23. Сердечно-легочная реанимация
- •23.1. Реанимация
- •23.2. Реанимация новорожденных в родильном доме
- •Глава 24. Подготовка ребенка к операции и анестезии
- •24.1. Подготовка к проведению общей анестезии
- •1. Оценка возраста:
- •2. Оценка общего состояния:
- •3. Травматичность операции:
- •24.2. Предоперационное голодание
- •Глава 25. Анестетики и другие лекарственные средства, применяемые в анестезиологии и интенсивной терапии
- •25.1. Ингаляционные анестетики
- •25.2. Неингаляционные анестетики
- •25.3. Местные анестетики
- •25.4. Анальгетики
- •25.5. Нейролептики и атарактики
- •25.6. Мышечные релаксанты
- •25.7. Холинолитические средства
- •25.8. Антихолинэстеразные средства
- •Глава 26. Компоненты анестезии. Классификация видов обезболивания
- •Глава 27. Простой (однокомпонентный) наркоз
- •27.1. Ингаляционный наркоз
- •27.2. Неингаляционный наркоз
- •Глава 28. Комбинированный (многокомпонентный) наркоз
- •28.1. Наркоз с деполяризующими миорелакеантами
- •28.2. Наркоз с недеполяризующими миорелаксантами
- •28.3. Наркоз с применением деполяризующих и недеполяризующих миорелаксантов
- •28.4. Наркоз с применением нейролептаналгезии
- •28.5. Наркоз с применением атаралгезии
- •Глава 29. Методы ингаляционной анестезии с низким газотоком
- •Глава 30. Местная анестезия
- •30.1. Механизм действия
- •30.2. Способы местной анестезии
- •Глава 31. Опасности и осложнения анестезии у детей
- •31.1. Осложнения при наркозе
- •31.2. Осложнения местной анестезии
- •Глава 32. Анестезия новорожденных
- •32.1. Премедикация
- •32.2. Транспортировка новорожденного и подготовка к операции
- •32.3. Аппаратно-масочная анестезия
- •32.4. Анестезия с использованием ларингеалыюй маски
- •32.5. Эндотрахеальная анестезия
- •32.6. Инфузионная терапия у новорожденных с хирургическими заболеваниями
- •3. Препараты для поддержания анестезии
6.1. Мониторинг дыхания
Пульсоксиметрия — это оптический метод определения процентного насыщения гемоглобина кислородом (SaO2). Он входит в стандарт обязательного интраоперационного мониторинга и показан при всех видах оксигенотерапии. В основе его лежит различная степень поглощения красного и инфракрасного света оксигемоглобином (НЬО2) и редуцированным гемоглобином (RHb). Свет от источника проходит через ткани и воспринимается фотодетектором. Полученный сигнал обсчитывается микропроцессором, и на экран прибора выводится величина SaO2. Чтобы дифференцировать насыщение гемоглобина в венозной и артериальной крови, прибор регистрирует световой поток, проходящий только через пульсирующие сосуды. Поэтому толщина и цвет кожных покровов не влияют на результаты измерений. Кроме SaO2, пульсоксиметры позволяют оценивать перфузию тканей (по динамике амплитуды пульсовой волны) и ЧСС. Пульсоксиметры не требуют предварительной калибровки, работают стабильно, а погрешность в измерениях не превышает 2—3 %.
Взаимосвязь показателей РаО2 и SaO2 определяется кривой диссоциации оксигемоглобина (рис. 6.1), форма и дрейф которой зависят от таких факторов, как рН, t, PCO2, 2,3-ДФГ и соотношения фетального и взрослого гемоглобина. Это должно учитываться при интерпретации полученных данных. В то же время очевидно, что снижение SaO2 < 90 % отражает развитие гипоксемии, а подъем SaO2 > 98 % указывает на опасный уровень гипероксемии.
Причинами нестабильной работы пульсоксиметра могут быть избыточная внешняя освещенность, повышенная двигательная активность больного, падение сердечного выброса и резко выраженный спазм периферических сосудов.
Пульсоксиметр не может «отличать» оксигемоглобин от карбогемоглобина и метгемоглобина. Это должно учитываться при интерпретации результатов, полученных у больных с повышенным содержанием в крови указанных патологических форм гемоглобина.
Чрескожное измерение РО2 и РСО2. Полярографические электроды (электроды Кларка) позволяют неинвазивно определять напряжение кислорода и углекислого газа (PtcO2 и PtcСО2) в капиллярной сосудистой сети дермы. Перед измерением необходимо провести калибровку прибора. Датчики, имеющие в своем составе нагревательный элемент, герметично наклеиваются на кожу. Прогревание проводится для улучшения микроциркуляции и улучшения диффузии газов. Для стабилизации показателей прибора (выход на плато) обычно требуется не менее 15—20 мин. Во избежание ожогов кожи датчик необходимо переклеивать на новое место каждые 2—3 ч.
Корреляция показателей транскутанных и артериальных газов крови в очень большой степени зависит от состояния перфузии тканей, но даже при удовлетворительной микроциркуляции PtcO2 примерно на 25 % ниже РаО2, а PtcСО2 — на 30 % выше РаСО2. Все эти технические и эксплуатационные недостатки ограничивают широкое использование транскутанного мониторинга в интенсивной терапии. В то же время сопоставление данных транскутанного мониторинга с другими показателями окси-генации (например, с SaO2) с определенной степенью уверенности позволяет судить о состоянии тканевой перфузии.
Оксиметрия. Мониторинг концентрации кислорода в дыхательных газах необходим, во-первых, для контроля работы смесителей и дозирующих устройств, а во-вторых, для использования значения FiO2 при расчете различных вентиляционных показателей (альвеолярно-артериального градиента О2, индекса оксигенации и др.). Применение метода показано при проведении анестезии и лечении всех больных, которым назначается оксигенотерапия.
Для контроля концентрации кислорода используют 2 типа датчиков: медленный, фиксирующий только среднюю величину показателя, и быстрый, регистрирующий мгновенную концентрацию кислорода.
Действие медленного датчика основано на электрохимическом принципе; сенсорный элемент генерирует ток, пропорциональный концентрации кислорода в газовой смеси. Медленный датчик располагают обычно либо у источника свежей газовой смеси (для контроля работы дозирующего устройства), либо в контуре вдоха наркозного или дыхательного аппарата (для контроля концентрации О2 во вдыхаемом газе). Основной недостаток этого датчика связан с его высокой инертностью: задержка по времени составляет несколько десятков секунд. Кроме того, сенсорный элемент прибора сохраняет работоспособность в течение относительно короткого периода времени (около 1 года), после чего он должен быть заменен на новый.
Работа быстрого кислородного датчика основана на парамагнитном принципе. Эта методика позволяет регистрировать оксиграмму — графическое отображение изменения концентрации (или парциального давления) кислорода во всех фазах дыхательного цикла. Анализ оксиграммы дает возможность контролировать эффективность легочной вентиляции и перфузии, а также герметичность дыхательного контура. В частности, концентрация кислорода в конечной порции выдыхаемого газа тесно коррелирует с альвеолярной концентрацией, а разница концентраций кислорода во вдыхаемом и выдыхаемом газе позволяет рассчитывать потребление кислорода -один из наиболее важных показателей метаболизма.
Капнография - регистрация концентрации СО2 в дыхательных газах — является одним из наиболее информативных и универсальных методов мониторинга. Капнограмма позволяет не только оценивать состояние легочной вентиляции, но и контролировать состояние дыхательного контура, верифицировать положение интубационной трубки, распознавать острые нарушения метаболизма, системного и легочного кровотока. Капнография показана при проведении анестезии, ИВЛ и других методах респираторной терапии.
Принцип работы капнографа основан на адсорбции инфракрасного света углекислым газом. Капнографические датчики делятся на датчики прямого потока, когда анализатор устанавливается непосредственно в дыхательном контуре, и бокового потока, когда газ из дыхательного контура по катетеру засасывается в прибор и там анализируется.
Результаты анализа демонстрируются на экране в виде кривой, отражающей изменение концентрации СО2 в реальном времени, график динамики этого показателя (тренд) и цифровое значение парциального давления СО2 в конечной порции выдыхаемого газа (РЕТСО2). Последний показатель наиболее важен, так как фактически отражает парциальное давление СО2 в альвеолярном газе (РАСО2), что в свою очередь позволяет судить о парциальном давлении СО2 в артериальной крови — РаСО2 (в норме разница между РАСО2 и РаСО2 около 3 мм рт.ст.). Поэтому для контроля за эффективностью вентиляции в большинстве случаев достаточно контролировать РЕТСО2, не прибегая к инвазивным методикам. Диагностические возможности, основанные на анализе капнограмм, представлены на рис. 6.2.
Мониторинг концентрации анестетиков позволяет контролировать работу дозирующих устройств и повышает безопасность проведения ингаляционной анестезии. Этот вид мониторинга является обязательным при использовании реверсивного дыхательного контура, а также при проведении анестезии по методикам со сниженным притоком свежего газа (low—flow и minimal flow), когда концентрация анестетика, установленная на испарителе, не совпадает с его концентрацией во вдыхаемом газе. Поэтому современные наркозные аппараты стандартно комплектуются анализаторами концентрации анестетиков, работающими по принципу адсорбции инфракрасных лучей. Постоянное измерение концентрации позволяет предотвратить передозировку или случайное использование ингаляционного анестетика, не предназначенного для конкретного испарителя. Противопоказаний к этому виду мониторинга нет.
Графический мониторинг механических свойств легких в процессе искусственной вентиляции легких является относительно новым и перспективным методом диагностики состояния внешнего дыхания. До недавнего времени регистрацию дыхательных петель «объем—давление», «объем—поток» можно было проводить только на специальной диагностической аппаратуре. Сейчас современные аппараты ИВЛ комплектуются графическими дисплеями, позволяющими в реальном времени регистрировать не только ставшие уже традиционными кривые давления и потока, но и дыхательные петли. Графический мониторинг предоставляет очень важную информацию, которая не может быть получена с помощью других методов исследования. В частности, анализ графической информации позволяет оптимизировать такие параметры ИВЛ, как дыхательный объем, продолжительность вдоха, величина положительного давления в конце выдоха, и многое другое. Иллюстрация возможностей графического мониторинга представлена на рис. 6.3.