- •1.Біохімія як наука
- •3. Амінокислотний склад білків і пептидів
- •7. Методи виділення білків.
- •8. Азотисті основи
- •11. Ферменты
- •14. Регуляция активности ферментов
- •16 Ензимопатії
- •17. Обмін речовин
- •Функции цтк:
- •20. Окислительное фосфорилирование
- •25. Фосфоролитичний шлях розщеплення глікогену
- •26. Биологический синтез гликогена
- •29. Патология углеводного обмена
- •31. Перетворення фруктози та галактози
- •35. Катаболізм триацилгліцеролів
- •41. Класи ліпопротеїнів плазми крові
- •46. Декарбоксилювання л-амінокислот
- •48 . Загальні шляхи метаболізму вуглецевих к-т
- •49. Біосинтез та біологічна роль креатину та креатин фосфату.
- •51. Особливості обміну циклічних амінокислот.
- •53. Катаболизм гемоглобіну
- •54. Біосинтез пуринових нуклеотидів
- •56. Катаболізм пуринових н-дів
- •58. Репликация (самоудвоение, биосинтез) днк
- •59. Транскрипция (передача информации с днк на рнк) или биосинтез рнк
- •61. Транспортні тРнк
- •62. Етапи та механізми трансляції в рибосомах.
- •63. Регуляція експресії генів.
- •65 Репарація днк (пошкодження)
- •66. Генная инженерия
- •67. Гормоны
- •69. Стероїдні і тироїдні гормони їх молекулярні механізми дії
- •71. Гормоны задней доли гипофиза (нейрогипофиза):
- •73. Гормоны щитовидной железы
- •76. Гормоны паращитовидных желез
- •79. Біохімія харчування людини
- •84. Витамин в1
- •86. Витамин рр
- •87. Витамин в6
- •89. Витамин в9, в10, вс (фолиевая кислота)
- •92. Водорастворимые витамины
- •93. Витамин р
- •95. Витамин к
- •96. Витамин е
- •98. Біологічні та фізіологічні функції крові
- •99. Буферні системи крові.
- •102. Калікреїн- кінінова система крові
- •104. Антизгортальна система крові
- •106. Биохимия печени
- •108. Типи реакції мікросомального окислення.
- •110. Минеральный обмен
- •111. Гормональні механізми регуляції водно-сольового об-ну
56. Катаболізм пуринових н-дів
Етапи: 1. Відщеплення фосфатної групи з утворенням нуклеозидів, аденозину та гуаназину.
2 дезамінування (на рівні аденозину-фермент аденозин дезаміназа або на рівні гуаніну-гуанін дезаміназа)
3. відщеплення від нуклеозидів пентозного залишку Д-рибози (фермент нуклеозидаза) або пентозофосфату (фосфорилаза).
4. подальший катаболізм гіпоксантину або ксантину з утворенням кінцевого продукту сечової кислоти.
Сеч. к-та сполука погано розчинена у воді. Урат натрію молекулярна форма у якій СК знаходиться у плазмі крові.
Збільшений вміст сечової к-ти в крові гіперукемія і розвивається подагра (відкладання кристалів уратів у порожнинах суглобів і розвиток процес запалення). Препарати: алопуринол,
57. Кат-лізм піримідинових н-дів
Початкові етапи катаболізму цих нуклеотидів як і в разі пуринових нуклеотидів полягають у відщеплені рибозо фосфату з подальшим окисленням пиримидинів що утворюється.
Катаболізм азотистих основ (урацилу, цитозину, тіміну) полягає в розриві піримідинових циклів з утворенням в якості продуктів похідних амінокислот- бета-алатіну та бета-аміноізобутирату. В свою чергу бета-аланін розщеплюється до двоокису вуглецю та аміаку, тоді як бета аміноізобутират може метаболізуватися подібно до інших розгалужених амінокислот з утворенням сукценіл КоА.
58. Репликация (самоудвоение, биосинтез) днк
Основные этапы репликации:
1. образование репликативных вилок при участии ДНК-раскручивающих белков, вызывающих разрыв водородных связей между комплементарными основаниями
2. синтез новых нитей ДНК при участии ДНК-полимеразы, катализирующей образование фосфодиэфирной связи между новыми нуклеотидами. Присоединение нуклеотидов идет в соответствии с принципом комплементарности.
3. соединение коротких фрагментов с помощью ДНК-лигазы с образованием дочерних нитей.
В результате репликации на одной материнской нити синтезируются 2 комплементарных дочерних ДНК. Т.е. из одной молекулы ДНК образуются 2 копии ДНК.
Репликация протекает в ядре и частично в митохондриях в синтетическую фазу митотического цикла (S фаза). Значение репликации состоит в передаче информации от ДНК матери к дочерней ДНК.
59. Транскрипция (передача информации с днк на рнк) или биосинтез рнк
При транскрипции, в отличие от репликации, информации передается с небольшого участка ДНК. Элементарной единицей транскрипции является оперон (транскриптон)- участок ДНК, подвергающийся транскрипции.
В опероне выделяют информативные участки - экзоны и неинформативные участки - интроны.
Необходимые условия для трансляции:
1. расплетенный участок ДНК – одна нить ДНК;
2. строительный материал, представленный нуклеотидами - рибонуклеозидтрифосфаты (АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ);
3. энергия, которая выделяется из вышеперечисленных трифосфатов: АТФ АМФ + ФФн +Q;
4. ферменты - ДНК-зависимая РНК-полимераза.
После транскрипции идет процессинг (созревание) РНК.-посттранскриптационное созревание РНК. Заключается в:
- удаление излишков - вырезаются неинформативные участки;
- сплайсинг - сшивка, соединение информативных участков. При этом иРНК укорачивается. Из пре-иРНК образуется иРНК. Далее иРНК соединяется с белком-информером, в результате чего образуется комплекс иРНК+ белок =информосома, который может выходить из ядра и транспортироваться в цитоплазму к рибосоме, где начинается следующий этап передачи информации – трансляция.
60. Генетический код
Генетически код - это информация об аминокислотах (АК), записанная в виде последовательности нуклеотидов. Посредством 4-х нуклеотидов кодируется 20 основных АК.
Свойства генетического кода:
1. генетический код триплетный, т.е. одна последовательность состоит из 3-х нуклеотидов. Смысловую нагрузку для большинства АК несут первые 2 нуклеотида, а третий нуклеотид для некоторых АК не важен вообще, а для других имеет значение пуриновый он или пиримидиновый
2. однозначность - один код (триплет) несет информацию только об одной АК;
3. вырожденность - одной АК соответствует несколько кодонов.
4. неперекрещиваемость - считывание информации идет от одного триплета к другому триплету последовательно;
5. универсальность - для всего живого генетический код един.
Отрезок ДНК, несущий информацию о последовательности АК в одной полипептидной цепи, называется геном.
