
- •Іі бөлім. Жалпы микробиология
- •14.1 Коктар
- •14.1.1. Аэробты грам оң коктар
- •14.1.1.1. Мicrococcacеae тұқымдастығы
- •14.1.1.1.1Стафилококтар (Staphylocоccus туыстастығы)
- •Стафилококтардың медициналық маңызы бар негізгі дифференциациялық белгілері
- •Staphylocоccus aureus-тің вируленттік факторлары
- •14.1.1.2. Streptococcaceae тұқымдастығы
- •14.1.1.2.1. Стрептококтар
- •14.1.1.2.2. Энтерококтар (туыстастығы Enterococcus)
- •Энтерококтардың негізгі медициналық маңызы бар түрлерінің дифференциациялық белгілері
- •14.1.2 Аэробты грам теріс коктар
- •14.1.2.1 Нейссериялар
- •Нейссериялардың негізгі дифференциалды-диагностикалық қасиеттері
- •14.1.2.1.1. Менингококтар
- •Neisseria meningitidis-тің вируленттік факторлары
- •14.1.2.1.2. Гонококтар
- •Гонококтық инфекциялардың орналасуы және түрлері
- •14.1.3. Анаэробты коктар
- •14.1.3.1. Анаэробты грам оң коктар
- •14.1.3.2. Анаэробты грам теріс кокктар
- •14.1.3.2.1. Вейлонеллалар (Veillonella туыстастығы)
- •14.2. Грам теріс факультативті-анаэробты таяқшалар
- •14.2.1. Энтеробактериялар (Enterobacteriaceae тұқымдастығы)
- •14.2.1.1. Эшерихиоздардың қоздырғыштары
- •Enterobacteriaceae тұқымдастығының Escherichia, Shigella, Salmonella туыстастықтарының биохимиялық қасиеттері
- •14.2.1.2 Клебсиеллалар (Klebsіella туыстастығы)
- •Клебсиелла туыстығына жататын бактериялардың биохимиялық қасиеттері
- •14.2.1.3. Шигеллалар
- •14.2.1.4. Салмонеллалар (Salmonella туыстастығы)
- •14.2.1.4.1. Салмонеллез (астан улану) қоздырғыштары
- •14.2.1.4.2. Ауруханаішілік салмонеллез
- •14.2.1.4.3. Протей (Proteus туыстастығы)
- •Proteus туыстастығының биохимиялық белсенділігі.
- •14.2.1.4.Оба қоздырғышы
- •14.2.1.5. Энтеропатогенді иерсиниялар
- •14.2.1.6. Псевдотуберкулез қоздырғышы
- •14.2.1.7. Ішек иерсиниозының қоздырғышы
- •14.2.2. Вибриондар (Vibrionaceae тұқымдастығы)
- •14.2.2.1.Тырысқақ қоздырғышы
- •14.2.2.2. Парагемолитикалық вибриондар (Vibrio туыстастығы)
- •14.2.2.3. Кампилобактериялар (Сampylobacter туыстастығы)
- •14.2.2.4. Хеликобактериялар (Helicobacter туыстастығы)
- •Helicobacter pylori-дің вирулентті факторлары
- •14.2.3. Pasteurellaceae тұқымдастығы
- •14.2.3.1. Гемофилді бактериялар
- •14.2.3.1.1. Haemophilus influenzae (Афанасьев-Пфайффер таяқшасы)
- •Haemophilus туыстастығына жататын бактериялардың өсу факторларына қажеттілігі бойынша сипаттамасы
- •14.2.3.2. Пастереллалар
- •14.3.Бордетеллалар
- •14.3.1.Көкжөтел және паракөкжөтел қоздырғыштары.
- •Бордетелла түрлерінің дифференциациясы
- •14.3.2. Бруцеллез (сарып) қоздырғыштары
- •Райт реакциясы үшін бруцеллездік антигенді сұйылту
- •14.3.3.Туляремия қоздырғышы
- •14.3.4. Легионеллез қоздырғышы
- •14.3.5. Псевдомонадалар (Pseudomonas туыстастығы)
- •14.3.6. Буркхольдериялар (Burkholderia туыстастығы)
- •14.4. Анаэробты бактериялар
- •14.4.1.Спора түзбейтін анаэробтар (клостридиялар емес)
- •Бактериоидтардың негізгі айырмашылық белгілері
- •14.4.2.Күйдіргі бациллалары (Bacillus туыстастығы)
- •14.4.3. Спора түзетін Clostridium туыстастығына жататын бактериялар
- •14.4.3.1. Анаэробты инфекция қоздырғыштары
- •14.4.3.1.1. Жарақаттық анаэробты инфекция қоздырғыштары. Газды гангрена.
- •Адамға патогенді клостридиялардың негізгі дифференциалдық белгілері
- •C.Perfringens тудыратын аурулар
- •14.4.3.1.2.Сіреспе клостридиясы (Clostridium tetani)
- •14.4.3.1.3. Ботулизм клостридиясы (Clostridium botulinum)
- •14.4.3.2 Лактобациллалар (Lactobacillus туыстастығы)
- •14.5.Листериялар (Listeria туыстастығы)
- •Listeria monocytogenes-тің вируленттік факторлары
- •14.6. Коринебактериялар (Corynebacterium)
- •14.6.1.Дифтерия қоздырғышы (Corynebacterium diphtheriae)
- •Адам патологиясында клиникалық маңызы бар коринебактериялар
- •C. Diphtheriae-ның биологиялық варианттарының дифференциалдық белгілері
- •14.6.2. Микобактериялар (Mycobacteriaceae тұқымдастығы)
- •14.6.2.1.Туберкулез қоздырғыштары
- •14.6.2.2. Алапес (лепра) қоздырғышы (Mycobacterium leprae)
- •14.6.3.Актиномицеттер (Actynomyces туыстастығы)
- •Актиномицеттердің негізгі дифференциациялық белгілері
- •14.6.3.1. Нокардиялар (Nocardia туыстастығы)
- •Нокардиялардың негізгі дифференциалдық айырмашылықтары
- •14.6.3.1. Бифидобактериялар (Bifidobacterium туыстастығы).
- •Бифидиобактериялардың негізгі айырмашылық белгілері
- •14.6.3.2. Гарднереллалар (Gardnerella туыстастығы)
- •14.7. Риккетсиялар
- •14.7.1. Бөртпе сүзек тобына жататын риккетсиялар.
- •14.7.1.1. Эндемиялық (бүргелік) бөртпе сүзегінің қоздырғышы
- •14.7.1.2. Солтүстік азиялық кенелік бөртпе сүзегі
- •14.7.1.3. Марселдік қызбаның қоздырғышы
- •14.7.1.4. Құзды таулардың ақтаңдақтық қызба қоздырғышы
- •14.7.2. Ориенциялар (Цуцугамуши қоздырғышы)
- •14.7.3. Коксиеллалар (Ку– қызбаның қоздырғышы)
- •14.8. Спирохеталар және басқа ирекше, иілген бактериялар
- •14.8.1. Трепонемалар (Treponema туыстығы)
- •14.8.1.1. Мерез. Бозғылт трепонема (Treponema pallidum).
- •14.8.2. Боррелиялар. Боррелиоздар.
- •14.8.2.1. Эпидемиялық қайталама сүзек
- •14.8.2.2. Эндемиялық қайталама сүзек (кенелік қайталама сүзек, аргас кене боррелиозы).
- •14.8.2.3. Иксод кене боррелиозы - Лайм ауруының тобындағы аурулар
- •14.8.3. Лептоспиралар. Лептоспироз
- •14.9 Хламидиялар. Хламидиоздар.
- •Хламидиялық инфекцияларға зертханалық диагноз қою.
- •14.10. Микоплазмалар. Микоплазмоздар.
- •Медициналық маңызы бар Mycoplasma және Ureaplasma туыстастықтарының түрлері.
- •Адамға патогенді микоплазмалардың негізгі биохимиялық қасиеттері
- •Микоплазмалық инфекциялардың зертханалық диагностикасы
- •15 Тарау. Клиникалық микробиология
- •15.1. Клиникалық микробиология және оның медицина үшін маңызы.
- •15.1.1. Клиникалық микробиологияның аңықтамасы, мақсаты және іріңді қабыну аурулары қоздырғыштарының сипаттамасы.
- •15.1.2. Іріңді - қабыну ауруларына микробиологиылық диагноз қою.
- •15.1.2.1.Микробиологиылық диагноз қоюдын маңызы және жалпы принциптері.
- •Көрсетілген аурулардың қоздырғыштары.
- •Әртүрлі патологиялық материалдардан бөліп алатын микрофлора.
- •15.1.3. Патологиялық материалдарды микробиологиялық зерттеу әдістері.
- •Бактериурия дәрежесі
- •15.2 Дисбактериоз
- •Қалыпты микрофлораның пайдалы функциясы
- •15.2.1 Адам организмінің қалыпты микрофлорасы
- •Жуан ішек микрофлорасы.(жалпы микробтар саны 1011-1012)
- •Балалар аіж микрофлорасының ерекшеліктері
- •Кесте 15.9. Дені сау балалар нәжісінің микрофлорасы.
- •Тері микрофлорасы
- •Тыныс алу жолдары шырышты қабатының микрофлорасы
- •Әр түрлі авторлардың мәліметтері бойынша дені сау ересектер мен балалар ішегіндегі микробиоценоз өкілдерінің саны
- •15.2.2. Адам организмінің дисбактериоздары, жэне оның даму дәрежелері.
- •Дисбиоздық микрофлораның зиянды жақтары
- •Кесте 15.14. Candida cаңырауқұлақтары - иммунды депрессия маркері
- •Балаларда болатын дисбактериоздың клиникалық көріністері және дәрежелері
- •15.3. Ауруханаішілік инфекциялардың манызы жэне анықтамасы
- •15.3.3.Ауруханалық ортаның сипаттамасы.
- •15.3.5. Инфекциялық бақылау бағдарламасының міндеттері.
- •16.1.Эволюциялық дамудағы рөлі, жіктелуі (класификациясы)
- •16.1.1. Вирустардың ашылуы
- •16.1.2. Вирусологияның даму кезеңдері
- •16.1.3. Вирустардың табиғаты
- •16.2. Вирусты инфекциялардың патогенезі
- •16.2.1. Вирустың таралу жолдары
- •16.2.2. Вирустық инфекциялардың түрлері
- •16.2.3. Жасушаларда трансформациялық процестер дамуындағы вирустардың рөлі
- •16.2.4. Вирустық инфекциялар патогенезінің ерекшеліктері
- •17 Тарау. Жеке вирусология
- •17.1.1. Пикорнавирустар
- •17.1.1.1. Сал (полиомиелит) вирусы
- •Полиомиелит вирусының типтері
- •17.1.1.2. Коксаки вирустары
- •17.1.1.3. Есно – вирустары
- •17.1.1.4. Гепатит а вирусы (агв-hav)
- •17.1.1.5. Риновирустар
- •17.1.1.6. Аусыл вирусы
- •17.1.2. Тогавирустар
- •17.1.2.1. Альфавирустар
- •17.1.2.2. Қызамық вирусы
- •17.1.3. Флавивирустар
- •17.1.3.1. Сары қызба вирусы
- •17.1.3.2. Кенелік энцефалит вирусы
- •17.1.3.3. Жапондық энцефалит вирусы (масалық энцефалит)
- •17.1.3.4. Омбылық геморрагиялық қызба (огқ)
- •17.1.3.5. С гепатит вирусы (hcv)
- •17.1.3.6. G – гепатит вирусы (hgv)
- •17.1.3.7. Е гепатит вирусы (неv)
- •17.1.3.8. Ttv-гепатит вирусы
- •17.1.4. Коронавирустар
- •17.1.5. Реовирустар
- •17.1.5.1. Реовирустар (ортореовирустар)
- •17.1.5.2. Ротавирустар
- •17.1.5.3. Орбивирустар
- •17.1.5.4. Колтивирустар
- •17.1.6. Ортомиксовирустар
- •17.1.7. Парамиксовирустар
- •17.1.7.1. Парагрипп вирустары
- •17.1.7.2. Мысқыл (эпидемиялық паротит) вирусы
- •17.1.7.3. Қызылша вирусы
- •17.1.7.4. Респираторлық – синцитиальдық вирус
- •17.1.8. Рабдовирустар
- •17.1.8.1. Везикулярлық стоматит вирусы
- •17.8.2. Құтыру вирусы
- •17.1.9. Ретровирустар
- •17.1.10. Ареновирустар
- •17.1.10.1. Лимфоцитарлық хориоменингит
- •17.1.10.2. Ласса геморагиялық қызбасы
- •17.1.10.3. Д гепатит вирусы (hdv )
- •17.1.11.Филовирустар
- •17.1.11.1. Марбург ауруы
- •17.1.11.2. Эбола қызбасы
- •17.1.12 . Буньявирустар
- •17.1.12.1. Қырым- Конго геморрагиялық қызбасы (қкгқ).
- •17.1.12.2. Бүйрек синдромды геморрагиялық қызба вирусы (бсгқ)
- •17.2.1. Парвовирустар
- •17.2.2. Аденовирустар
- •17.2.3. Поксвирустар
- •17.2.3.1. Нағыз немесе қорасан шешегінің вирусы
- •17.2.3.2. Шешектік вакцина вирусы (сиыр шешегінің вирусы)
- •17.2.3.3. Контагиялық моллюск вирусы
- •17..2.4. Ұшық вирустары –Герпесвирустар
- •17.2.4.1. Қарапайым ұшық вирустары (құв)
- •17.2.4.2. 3-Типтік ұшық вирусы
- •17.2.4.3. Бетта-герпесвирустар(5-типі). Цитомегаловирус (цмв).
- •17.2.4.4. Эпштейн-Барр вирусы (эбв). Ұшық вирусының 4-типі.
- •17.2.5. Гепатит в вирусы (hbv)
- •17.2.6. Паповавирустар
- •17.2.6.1. Папилломавирустар
- •17.2.6.2. Полиомавирустар
- •Полиомавирустық геномның реттеуші учаскелері
- •17.2.7. Онкогенді вирустар
- •Адамдарда қатерлі ісіктер дамуын қоздыратын вирустар
- •17.2.7.1. Онкогенді днқ- геномды вирустар
- •17.2.7.2. Адамдардың онкогенді рнқ-геномды вирустары
- •17.2.8. Вирустық баяу инфекциялар (приондық аурулар)
- •Адамдар мен жануарлардың приондық аурулары
- •18 Тарау. Жиі кездесетін микоздардың сипаттамасы
- •18.1. Беткейлік микоздардың қоздырғыштары
- •18.1.1.Кератомикоздардың қоздырғыштары
- •18.1.1.2. Ақ пьедра қоздырғышы – Trichosporon beigelli.
- •18.1.1.3. Қара теміреткі (Exophiala wernekii) және қара пьедра (Piedraia hortae) қоздырғыштары.
- •18.1.2. Дерматомикоздардың қоздырғыштары.
- •Адамдарға патогенді дерматофиттер.
- •18.1.2.1. Микроспория қоздырғыштары.
- •18.1.2.2. Трихофития қоздырғыштары.
- •18.1.2.3. Эпидермофития қоздырғышы
- •18.2. Теріастылық (субкутанды) микоздардың қоздырғыштары.
- •18.2.1. Споротрихиоз қоздырғышы-Sporothrix schenckii
- •18.2.2. Хромобластомикоз қоздырғышы.
- •18.2.3. Мицетома қоздырғыштары
- •18.2.4. Феогифомикоз қоздырғышы
- •18.3.Терең жүйелік микоздардың қоздырғыштары.
- •18.3.1. Гистаплазмоз қоздырғышы.
- •3.2. Криптококкоз қоздырғышы.
- •18.3.3. Кокцидиоидоз қоздырғышы
- •18. 3.4. Бластомикоз қоздырғышы
- •18.4. Оппортунистік микоздардың қоздырғыштары.
- •18.4.1. Кандидоз қоздырғыштары
- •Медициналық маңызы бар Candida туыстастығына жататын саңырауқұлақтардың микроморфологиялық ерекшеліктері
- •Candida саңырауқұлақтарын клиникалық-экологиялық таралау
- •18.4.2. Аспергиллез қоздырғыштары
- •Медициналық маңызы бар Aspergillus туыстастығының экологиялық және клиникалық ерекшеліктері
- •Aspergillus саңырауқұлақтары колонияларының сипаттамасы
- •18.4.3. Сирек кездесетін оппортунистік инфекциялардың қоздырғыштары
- •18.4.3.1. Пенициллиоз қоздырғыштары
- •18.4.3.2. Фузариоз қоздырғыштары
- •18.4.3.3. Зигомикоз (фигомикоз) қоздырғыштары
- •18.5. Микоздарға микробиологиялық диагноз қоюдың принциптері
- •18.5.1. Зерттеу үшін алынатын заттар
- •18.5.2. Зерттеу әдістері
- •18.5.2.1. Микроскопиялық әдіс
- •18.5.2.2. Дақылдық әдіс
- •18.5.2.3. Микоздарға диагноз қоюдың басқа әдістері
- •18.5.2.4. Микоздарды емдеу мен алдын алудың принциптері
- •Антимикотикалық дәрмектер
- •Саңырауқұлақтық инфекциялар қоздырғыштарының клиникалық-микологиялық классификациясы.
- •Қарапайымдылар (Protozoa)
- •19.1. Саркодылар (Sarcodina )
- •19.1.1. Амебиаз қоздырғышы.
- •19.2. Талшықтылар (Flagelleta).
- •19.2.1. Лейшманиоз қоздырғыштары.
- •19.2.2. Трипаносомоздардың қоздырғыштары
- •19.2.3. Трихомониаз қоздырғыштары.
- •19.3. Споралылар (Sporozoa)
- •19.3.1. Токсоплазмоз қоздырғышы
- •19.3.2. Безгек қоздырғыштары.
- •19.4. Кірпікшелілер (Ciliata).
- •19.4.1. Балантидиаз қоздырғышы
- •20.1. Ауыз қуысының микрофлорасы
- •20.1.1. Ауыз қуысының қалыпты микрофлорасы
- •Ауыз қуысының бактериялық микрофлорасы
- •20.1.1.1. Ауыз қуысындағы қалыпты микрофлораның қызметі
- •20.1.2. Ауыз қуысының микробтарын дақылдандыру ерекшеліктері және оның физиологиялық маңызы
- •20.1.3. Ауыз қуысындағы микрофлораның адам жасына байланысты ерекшеліктері
- •20.1.4 Ауыз қуысы - жұқпалы аурулар қоздырғыштарының кіру қақпасы
- •Ауыз қуысының антимикробты қорғаныстық факторлары
- •20.2. Стоматологиялық аурулардың микробиологиясы
- •20.2.1. Халитозис
- •20.2.2 Микробтар туғызатын аурулар
- •Тіс ауруларын қоздыратын негізгі микроорганизмдер
- •20.2.2.1 Микробтық тіс дақтарының пайда болуы
- •20.2.2.2. Кариес
- •20.2.2.3 Пульпит
- •20.2.3 Микробтармен қоздырылатын пародонт аурулары
- •20.2.3.1 Гингивит
- •20.2.3.2 Пародонтит
- •20.2.4 Микробтармен қоздырылатын ауыз қуысы шырышты қабығының аурулары
- •20.3. Одонтогендік инфекция
- •20.3.1 Периодонтит
- •20.3.2 Жақ периоститі
- •20.3.3 Жақ остеомиелиті
- •20.3.4 Тіс аймағында жұмсақ тіннің абсцесстері мен флегмоналары
- •20.4. Жұқпалы аурулар кезіндегі ауыз қуысының зақымдалуы
- •20.4.1 Бактериялық зақымдалуы
- •20.4.1.1. Стафилококтық және стрептококтық іріңдік зақымдалу
- •20. 4.1.2 Бет-жақ актиномикозы
- •20.4.1.3 Жаралы-шірік Венсан гингивостоматиті (фузоспирохетоз)
- •20.4.1.4 Гонококтық стоматит
- •20.4.1.5 Туберкулез кезіндегі ауыз қуысының зақымдалуы
- •20.4.1.6. Алапес кезіндегі зақымданулар.
- •20.4.1.7. Мерез кезіндегі зақымданулар
- •20.4.2 Ауыз қуысының вирустық зақымданулары
- •20.4.2.1. Герпесвирустық инфекциялар.
- •20.4.2.2. Коксаки а вирустық инфекция
- •20.4.2.3 Аив инфекциясы
- •20.4.2.4 Папилломавирустар
- •20.4.2.5 Приондық аурулар
- •20.4.3 Саңырауқұлақтық зақымдалу
- •20.5. Стоматологиялық емдік- профилактикалық мекемелердегі ауруханаішілік инфекциялар
- •20.5.1. Аурухана ішілік инфекциялардың эпидемиологиясы
- •20.5.2. Ауруханаішілік инфекциялардың этиологиясы
- •Стоматологиялық мекемелерде жұғу мүмкіндігі бар инфекциялық аурулар
- •20.5.3.Стоматологиялық ауруханаішілік инфекцияның жұғу жолдары және берілу факторлары
- •20.5.4. Стоматологиялық жәрдем көрсетілген кезде іріңдеу – септикалық инфекция жұқтыру қауіпін тудыратын факторлар
- •20.5.5. Ауруханаішілік инфекциялардың алдын алуы
- •20.6. Клиникалық материалды микробиологиялық зерттеу
- •20.6.1 Ауыз қуысынан материалды зерттеуге алу, сақтау және зертханаға жеткізу
- •20.7. Стоматологияда микробтарға қарсы қолданылатын заттар мен факторлар
- •20.7.1 Дезинфекция және стерилизация
- •20.7.2. Антисептиктер
- •20.8. Тіс дәрігерінің биологиялық қауіпсіздік ережелерін сақтауы
- •20.9. Тіс емдеуде биологиялық дәрі - дәрмектерді қолдану
- •20.9.1.Биологиялық препараттарды стоматологияда қолдану
- •1.Бактериялық жасуша құрылымына жатады:
- •17.Қарапайым қоректік орталар:
- •18.Дифференциальды - диагностикалық орталар:
- •19.Бактериялардың дақылдық қасиеті-ол:
- •20.Штамм дегеніміз не?
- •21.Бөлініп алынған микроб дақылын идентификациялау келесі қасиеттерін анықтаумен атқарылады:
- •22.Сероварлар (анықтамасы, мысалы):
- •Тест сұрақтарына жауаптар
- •Қосымшалар
- •Кейбір аурулардың қазақша атауларының орысша баламасы
- •Қолданылған әдебиеттер
20.4.1.6. Алапес кезіндегі зақымданулар.
Алапес (Хансен ауруы) – тері, шеткі жүйке жүйесінің зақымдануымен сипатталатын созылмалы жайылған инфекциялық ауру.
Этиологиясы, қоздырғыштың сипаттамасы. Алапес қоздырғышы M. leprae қозғалмайтын, тік немесе сәл майысқан, таяқшалы бактериялар. Циль Нильсен әдісімен ашық қызыл түске боялады. Патологиялық ошақтан алынған зат жағындысында бактериялар топтасып орналасады – қатарымен жатқан пашкедегі сигаралар немесе үлкен шарлар (алапестік шарлар) сияқты. M. leprae облигатты жасушаішілік паразиттер, жасанды қоректік орталарда өспейді. Қоздырғышты биологиялық сынама арқылы дақылдандырады, тәжірибеге тышқандарды немесе сауытты – армадилланы алады.
Эпидемиологиясы. Табиғатта алапес микобактериялары тек адамдарда кездеседі. Қоздырғыштар ауру адамнаң қатынас, ауа–тамшылы жолмен және анадан перзентке жұғады. Алапестің таралуы тікелей әлеуметтік–экономикалық факторларға байланысты.
Патогенезі. Алапес қоздырғышы адам ағзасына түсіп жүйкелерге енеді, әрі қарай лимфа және қан капиллярларына жетеді. Аурудың дамуы адамның иммундық статусына тәуелді.
Аурудың туберкулоидті формасы науқастың терісінде және шырышты қабықтарында грануляциялық тіндерінің бөлініп көбеюімен сипатталады. Патологиялық ошақтың айналасында ауру сезімі болмайды.
Лепроматоздық формасында қызыл көк түсті инфильтраттар түрінде зақымданулар науқастың бетінде және аяқ қолдарында орналасады. Қас пен кірпіктері түседі, бетінде инфильтраттар болғаннан кейін науқастын бетін арыстан бетіне ұқсатады (18 сурет). Гранулемалар көп жылдар бойы сақталып, кейін тарауы немесе тыртықтануы мүмкін. Ауыз қуысында инфильтраттар жүйкелер жолында, жұмсақ және қатты таңдайда, тілде, еріндерде орналасады. Жайылған инфильтрация кезінде тіл кұрт үлкеюі мүмкін, әсіресе тіл және еріннің элефантиазы қосылғанда. Алапестік жасушаларға және бактерияларға толы қабынған гранулеманың жұқпалылығы жоғары болады.
Лепромалар науқаста пайда болғанда, олар тек ауыз қуысында емес, терісінде де анықталады, сондықтан ол дұрыс диагноз қоюға қиындықтар туғызбайды.
Микробиологиялық диагноз қою. Диагнозды бактериоскопиялық зерттеумен дәлелдейді. Зерртеу зат ретінде мұрынның пердесінен шырышты қырып алады, немесе зақымдалған тіндерде 2-3 мм кесік жасап сұйықтықты жинап алады, немесе ісінген лимфа түйіндерінен пунктатты алады. Алынған затынан жағынды жасап, оны Циль-Нильсен әдісімен бояп, қышқылға тұрақты қызыл түсті таяқшалы алапес микобактерияларын анықтайды.
Алапестің клиникалық түрлерін ажырату үшін лепроминмен терілік сынаманы (Мицуда реакциясы) қояды. Лепроматозды түрі кезінде бұл сынама теріс болады (жасушалық иммундық реакциялар болмайды), туберкулоидті түрінде – оң нәтижелі.
Этиотроптық емдеу. Белсенді түрде жүргізіледі және ұзақ уақытқа созылады. Сульфонды препараттарды (дапсон, солюсульфон), рифампицин, клофамизинді тағайындайды.
Арнайы алдын алуы. БЦЖ негізінде тәжірибелік вакцина жасалған.
20.4.1.7. Мерез кезіндегі зақымданулар
Мерез - барлық органдар мен тіндерді зақымдайтын, циклділік дамуымен сипатталатын созылмалы жыныстық инфекция.
Эпидемиологиясы. Инфекция көзі - ауру адам, жұғу жолдары – жыныстық, қан арқылы, парентералды, трансплацентарлық, туу жолдары арқылы. Инфекция дұрыс өнделмеген, залалсыздандырылмаған медициналық құрал саймандардан, оның ішінде стоматологиялық айна, ұштықтар, борлар арқылы жұгуы мүмкін. Ауру қоздырғышы зақымдалған тері, шырышты қабығы арқылы, қанға түсу арқылы (мысалы, дәрігердің қолы жаралағанда) енеді. Гинекологтар мен тіс дәрігерлер мерез ауруы бар науқасты тексеру, емдеу кезінде өзіне ол ауруды жұқтырып алуы мүмкін.
Ауыз қуысының зақымдалуы. Біріншілік мерез кезінде қатты шанкр жиі еріндерде (20 сурет), тілде орналасады, сирек жағдайларда қызылиекте, ұртта, бадамша бездерде де кездесуі мүмкін. Шанкрдың пайда болуы шырышты қабығының шектелген жерде қызаруынан басталады, сол жер кейін қатайып 2-3 см - тірлік қабынған инфильтратқа айналады. Шанкрдің ауру сезімі жоқ, ортасында таза эрозия болады. Егер кейін шанкр жарақат алса, екіншілік инфекция қосылса, эрозиясы тереңдеу мүмкін, ойық жара үлкейіп лас сүр түсті некроздық жабындымен жабылады. Жара пішіні әр түрде кездесуі мүмкін: тіл мен еріндерде әдетте домалақ немесе сопақша, қызылиекте – узынырақ ай тәріздес (күрек тіс аймағында) немесе бірнеше тіс бүртіктеріне жалғасқан тіс тиісу сызығына сәйкес орналасқан, ауыз бұрыштарында – шеттері ісінген қанағыштық жарық түрінде.
Тілде орналасқан шанкр көптеген жағдайда біреу болады, тіл үстінің алдыңғы бөлігінде сирек жағдайда тіл ұшында немесе жақтарда анықталады. Бадамша безде болатын шанкр тек бір жақты зақымдайды, ол эрозивті, жаралық немесе баспалық болуы мүмкін.
Бірақта, осындай классикалық түрде шанкрдың анықталуы міндетті емес. Оның орнына инфильтраты аз ұсақ жаралар (карликті шанкр) кездеседі, бұлар тістің өткір шетімен (протезбен, қатты затпен) зақымдану нәтижесінде пайда болған жарақаттық эрозияға ұқсас болады. Тағы да кездесетін жағдай – қатты шанкр тілдің шырышты қабығының тереңдігінде дамып, жара немесе эрозияны тудырмайды (склероздық түрі). Сонда шанкр бар тілдің жағы жуандайды.
Ауыз гигиенасы нашар болған жағдайларда, ауызда бұзылған тістер болғанда қатты шанкр стафило - стрептококтық инфекциямен немесе фузоспирохетозбен асқындауы мүмкін. Жедел қабыну реакциялары дамыған кезде мерездің ерекше клиникалық көріністері танылмай ауру дұрыс анықталынбауы мүмкін, мерезге лайық емес ауру сезімі бар, іріңделген немесе некроздық жабындысы бар терең жара байқалады.
Осындай жағдайларда біріншілік мерездің диагностикасында аймақтық лимфаденопатия маңызды белгі болып саналады.
Екіншілік мерездің клиникалық көріністері – папулалар (іріңсіз кішкене ісіктер) мен розеолалар (қызыл бөртпелер). Папулалар жиі еріндерде, тілде, бадамша бездерде, таңдай доғаларында орналасады. Папула түбінде қызыл көк түсті инфильтрат, ал ортасында сұр түсті жабынды анықталынады. Бірнеше папулалар бірігіп инфильтрленген таңдақтарды құрайды. Жұмсақ таңдайда бұндай таңдақтар доға тәріздес орналасады, нәтижесінде таңдай пердесі және тілшік қатаяды.
Қызылиекте де кездесетін папулалар доға тәріздес орналасады, инфильтрат қызылиекке, тісара бүртіктерге жайылады.Кейін осы жерде эрозия мен жаралар пайда болуы мүмкін.
Төменгі ерінде орналасқан таңдақтар оның құрт ісінуіне әкеліп, ауыз бұрыштарының инфильтрациясының жарылуын туғызады. Жарықтар терең және ауыр сезімі жоғары қасиеттерімен сипатталады.
Сонымен қатар гипертрофиялық папулалар ауыз қуысының кез келген жерінде де орналасуы мүмкін. Жиі жағдайда инфильтраттын ыдырауы жаралық папулездық сифилидалардың болуына әкеледі. Екіншілік инфекция қосылған кезде папулалар сары сұр түсті іріңге толады, бірақ жараның түбінде инфильтрат ерекше арнайы қаттылығын сақтайды.
Ұрттар шырышты қабығында папулалар көбіне тіс тиісу сызығының бағдарында орналасады.
Екіншілік мерез кезінде қабыну үрдісі белсендеген жағдайда бадамша бездер ақ түсті жуан жабындымен жабылады, қабыну инфильтрат терең жерге жайылып мерездік папулездық баспаны дамытады. Осы кезде мерезді катаралды баспа және күл ауруымен ажырату керек.
Папулалар тілде орналасуы мүмкін ұшында немесе жақтарда. Беткейлік папулалар домалақ немесе сопақша болады, ортадан көтерілмейді. Папула орналасқан жерде жіпшелі және саңырауқұлақ тәріздес тіл бүртіктері көрінбей қалады, беті тегіс қою қызыл жылтыраған тілдің қалыпты шырышты қабығынан шектелген таңдақ пайда болады.
Жұмсақ таңдайда, оның доғаларында мерездік розеолалар кездеседі, олар қою қызыл түсті шектелген дақтар түрінде көрінеді, дақтар эритемаға бірігіп эритематоздық баспаны болдырады. Екіншілік мерездің қайталанған кездерде розеолалар қабынусыз шығады, науқаста ешқандай сезім тудырмайды. Ем жүргізілмесе розеолалар бір айға дейін, тіпті одан көп уақытқа да сақталады, олардың түсі және пішіні өзгермейді. Екіншілік мерез сифилидалардың жұқпалы қауіптілігі өте жоғары болады. Жұғыныстың басым бөлігі екіншілік мерезі бар науқастардан анықталады, оның ішінде көбісі ауыз қуысында орналасқан сифилидалар арқылы.
Үшіншілік мерез кезінде ауыз қуысында төмпешіктер мен гуммалар анықталады. Төмпешіктердің жиі орналасатын орны – ерін, олар қызыл көк түсті қатты ауырмайтын болады және топтасып орналасады. Төмпешіктер тез ыдырайды да терең ойық жараларға айналады. Жаралар тыртықтанып жазылады, тыртықтар өмір бақи сақталады.
Гуммалардың ауыз қуысында жеке орналасқан және топтасып орналасқан түрлері кездеседі, олардың мөлшері кіші жанғақтан көгершіннің жұмыртқасына дейін барады. Гуммалық жаралардың шеттерінде және түбінде майда қызыл көк түсті грануляциялар анықталады. Науқас емделмеген жағдайда гуммалардың дамуы қатты және жұмсақ таңдайдың тесілуіне әкеледі. Сирек жағдайда гуммалар фистула арқылы жарылады. Тілде орналасқан гуммалар бір бірден орналасады және склероздық глосситтің дамуына соқтырады, бұл тілдің ішінде терең интерстициялық инфильтраттын болуымен сипатталады. Гуммалардың көбеюі, дамуы, жарылуы науқаста ауыру сезімін тудырмайды, осы белгі арқылы мерездің зақымдануларды туберкулездік зақымданулардан ажыратады.
Туа біткен мерез кезінде ауыз қуысының зақымдалуы баланың жасына байланысты болады. Ерте мерездің айқын формасында бір жасқа дейінгі балаларда ауыз зақымдануы 30 % кездеседі. Анықталатын сифилидалар екіншілік мерездің папулалар түрінде болады. Сонымер қатар балаларда алақан, табан, жанбас аймағындағы теріде диффуздық инфильтрация байқалады. Мерездік инфильтрация еріндер мен ұрттардың шырышты қабығында да болады. Инфильтраттың болуы балалар айқайлағанда, емшек емігенде ауыз айналасындағы терінің жарылуына әкеледі, жарықтар кейін тыртықтанып жазылады, ауыздың бұрыштарында және жан жақтарда орналасқан сызықша тыртықтарды Робинсон Фурнье тыртықтары деп атайды. Екіншілік инфекция қосылған кезде тыртықтар тереңдейді де өмірбақи сақталуы мүмкін.