2. Выяснение генотипов организмов по генотипам и фенотипам родителей и потомков

При решении таких задач необходимо помнить, что генотип особей с рецессивным признаком известен – они гомозиготны.

Наличие доминантного или рецессивного гена у организмов, несущих доминантный признак (их гомо- или гетерозиготность), можно определить по генотипам их родителей или потомков, учитывая то, что один ген из каждой пары ребенок получает от отца, а второй – от матери.

Задача

Способность человека ощущать горький вкус фенилтиомочевины (ФТМ) – доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17=й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определите генотипы всех членов семьи.

Решение

1. Отец и сын не ощущают вкус ФТМ, т.е. несут рецессивный признак, следовательно, их генотип tt.

2. Мать и дочь ощущают вкус, значит, каждая из них несет доминантный ген Т.

3. Одну хромосому ребенок получает от отца, другую – от матери. От отца дочь может получить только рецессивный ген t (поскольку он гомозиготен). Следовательно, генотип дочери Tt.

4. Генотип сына tt, так как он не ощущает вкус ФТМ. Один рецессивный ген он получил от отца, значит второй – от матери, следовательно, генотип матери Tt.

Т – ген вкуса ФТМ Р: ♀ Tt х ♂tt

т – ген отсутствия вкуса ФТМ G: T t t

F₁: Tt, tt

Задача 3-29

У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивный по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы всех членов семьи.

Задача 3-30

Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определите генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, а у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.

Задача 3-31

Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолый бык Васька был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой Зорькой родился рогатый теленок, с рогатой коровой Буренкой – комолый. От скрещивания с комолой коровой Звездочкой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скрещивании?

Задача 3-32

Плоды томата бывают круглыми и грушевидными. Ген круглой формы доминирует. В парниках высажена рассада, полученная из гибридных семян. Каковы генотипы родительских растений, если в потомстве оказалось круглых и грушевидных плодов поровну?

Задача 3-33

Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, к отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. От этого брака родился ребенок, глаза которого оказались карими. Каковы генотипы всех упомянутых здесь лиц? Какое потомство можно ожидать от этого брака?

Задача 3-34

У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых – левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

Задача 3-35

Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэй-Сакса) наследуется как аутосомно-рецессивный признак и обычно имеет летальный исход к 4-5 годам жизни больного. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен был родиться второй ребенок. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?

Задача 3-36

Альбинизм (отсутствие пигмента в коже, сетчатке и волосах) наследуется у человека как аутосомно-рецессивный признак. В семье, где один из супругов – альбинос, родились дизиготные (двуяйцевые) близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой аномалии, а другой – альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?

Задача 3-37

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомно-рецессивный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого их варианта высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.