- •Департамент охраны здоровья населения Кемеровской области
- •«Кемеровский областной медицинский колледж» Сборник задач
- •Содержание
- •Глава VI. Сцепленное наследование 32
- •Предисловие
- •Глава 1. Решение и оформление генетических задач
- •Общие методические приемы, которые необходимо использовать при решении задач.
- •2. Оформление задач по генетике
- •3. Алгоритм решения задач
- •Глава II. Молекулярная биология
- •Генетический код (молекулы и-рнк)
- •Условное обозначение α-аминокислот
- •Типовые задачи Тип 1. Самокопирование днк
- •Тип II. Кодирование белков.
- •Глава III. Моногибридное скрещивание
- •1. Примеры решения задач иллюстрирующих первый и второй законы Менделя.
- •Выяснение генотипов организмов по генотипам и фенотипам родителей и потомков
- •3. Выяснение генотипов родителей по расщеплению в потомстве
- •4.Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками
- •5.Определение доминантности или рецессивности признака
- •Глава IV. Взаимодействие аллельных генов. Множественный аллелизм
- •1. Неполное доминирование и кодоминирование
- •2. Наследование по типу множественных аллелей.
- •3. Наследование других признаков, осуществляющееся по типу множественных аллелей
- •Глава V. Независимое наследование
- •Дигибридное скрещивание
- •2 Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования
- •Выяснение генотипов особей
- •3. Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве.
- •4. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
- •5. Выяснение доминантности или рецессивности признаков
- •6. Независимое наследование при неполном доминировании
- •7. Полигибридное скрещивание
- •Глава VI. Сцепленное наследование
- •Наследование генов, локализованных в х-хромосоме
- •Наследование генов, сцепленных с y-хромосомой
- •Наследование двух признаков, сцепленных с полом
- •4. Одновременное наследование признаков, гены которых расположены в соматических и половых хромосомах
- •Вариант № I
- •Вариант № II
- •Вариант № III
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Тестовые задания к дифференцированному зачету по дисциплине: «Генетика человека с основами медицинской генетики»
- •Аагцццттацтттааццатг…
- •Аагцццттацтттааццатг…
- •Ответы и решения
Тип II. Кодирование белков.
Большая из двух цепей белка инсулина (так называемая цепь В) начинается с остатков следующих α-аминокислот: фенилаланин – валин – аспарагин – глутаминовая кислота – гистидин – лейцин. Напишите последовательность нуклеотидов в начале участка молекулы ДНК, хранящего информацию об этом белке.
Укажите последовательность мономеров участка молекулы ДНК, кодирующего участок молекулы белка глюкагона, в котором остатки α-аминокислот следуют друг за другом в таком порядке: треонин – серин – аспарагин – тирозин – серин – лизин – тирозин
Цепочка остатков α-аминокислот белка рибонуклеазы имеет следующее начало: лизин – глутамин – треонин – аланин – аланин – аланин – лизин… С какой последовательности нуклеотидов начинается ген, соответствующий этому белку?
Какой последовательностью нуклеотидов ДНК кодируется участок белка, если он имеет следующее строение: пролин – валин – аргинин – пролин – лейциг – валин – аргинин?
Меньшая цепочка мономеров в молекуле инсулина (так называемая цепь А) заканчивается остатками таких α-аминокислот: лейцин – тирозин – аспарагин – тирозин – цистеин – аспарагин. Какой последовательностью нуклеотидов ДНК заканчивается соответствующий ген?
Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: АЦЦАТТГАЦЦАТГАА. Определите последовательность остатков α-аминокислот в полипептиде.
Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: фенилаланин – пролин – пролин – серин?
Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: треонин – триптофан – тирозин – валин.
Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: треонин – триптофан – валин – серин.
Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: аланин – аспарагин – глутаминовая кислота – гистидин.
Какими последовательностями нуклеотидов и-РНК кодируется следующая последовательность остатков α-аминокислот белка: лейцин – пролин – гистидин – фенилаланин.
Участки молекулы и-РНК имеют следующее строение: ЦЦЦГЦЦАЦЦУГЦГГГАУЦЦАЦ… В каком порядке расположатся остатки α-аминокислот в соответствующих участках белка, синтезируемого на этой РНК как на матрице?
Участки молекулы и-РНК имеют следующее строение: АГЦАГУАГАУУЦУУУЦУУГАЦ… В каком порядке расположатся остатки α-аминокислот в соответствующих участках белка, синтезируемого на этой РНК как на матрице?
В цепи рибонуклеазы поджелудочной железы один из полипептидов имеет следующие остатки α-аминокислот: лизин – аспарагиновая кислота – глицин – треонин – аспарагиновая кислота – цистеин. Определите информационную РНК, управляющую синтезом указанного полипептида.
Одна из цепей рибонуклеазы поджелудочной железы состоит из остатков следующих 14 α-аминокислот: глутамин – глицин – аспарагиновая кислота – пролин – тирозин – валин – пролин – валин – гистидин – фенилаланин – аланин – серин – валин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть цепи рибонуклеазы.
При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются α-аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: АУА ГУЦ АУГ УЦА УУГ УАУ ГУУ АУУ. Определите, выделение каких α-аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони.
Начальный участок цепи А инсулина представлен следующими пятью α-аминокислотами: глицин – изолейцин – валин – глутамин – глутамин. Определите участок ДНК, кодирующий эту часть цепи инсулина.
У человека, больного цистинурией (содержание в моче большего, чем в норме, числа α-аминокислот) с мочой выделяются α-аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: ЦУУ ГУУ ЦУГ ГУГ УЦГ ГУЦ АУА. У здорового человека обнаруживается аланин – серин –глутаминовая кислота – глицин. Выделение каких α-аминокислот с мочой характерно для больных цистинурией?
В настоящее время известно много редких форм гемоглобина, у которых в результате мутаций произошло замещение той или иной α-аминокислоты в α-цепи. У гемоглобина Торонто 5-ая α-аминокислота аланин заменена аспарагином, у гемоглобина Париж 6-ая α-аминокислота аланин заменена аспарагином. Определите участок ДНК, кодирующий 5-ую и 6-ую α-аминокислоты α-=цепи, у нормального гемоглобина и у обоих измененных.
Известно 26 форм гемоглобина, у которых произошла замена той или иной α-аминокислоты в β-цепи. У гемоглобина Токучи 2-ая α-аминокислота гистидин замещена тирозином, а у гемоглобина Кушатта 22-ая α-аминокислота глутамин – аланином. Напишите изменения в триплетах ДНК, приведших к изменениям гемоглобина.