4. Одновременное наследование признаков, гены которых расположены в соматических и половых хромосомах
Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом. Гены, локализованные в половых хромосомах, обозначаются соответствующими индексами около символов Х и Y, а гены соматических хромосом – строчными и заглавными латинскими буквами.
Задача
Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d) расположен в хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?
Решение
Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости аа. У нее нормальное зрение (XD), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от матери). Поэтому генотип женщины ааXDXd.
У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому генотип мужчины по признаку шестипалости Аа. Мужчина страдает дальтонизмом, т.е. несет рецессивный ген d в своей единственной Х-хромосоме. Генотип мужчины АаXdY.
Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь - ааXDXd, сын – АаXdY.
(записать решение)
Задача 6 – 14
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм – рецессивный аутосомный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Задача 6 – 15
Гипертрихоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y-хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, с обеими аномалиями?
Задача 6 – 16
У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?
Задача 6 – 17
У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на девушке с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.
Задача 6 – 18
Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
Задача 6 – 19
Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу и дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой – доминантные признаки, гены которых расположены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном?
Решение
А – ген кареглазости
а – ген голубоглазости
В – ген праворукости
в – ген леворукости
D – ген нормального зрения
d – ген дальтонизма
Генотип дочери ааввXdXd, поскольку она несет три рецессивных признака.
Генотип мужчины по признаку цвета глаз аа, т.к. он несет рецессивный признак. Он дальтоник, следовательно, в его Х-хромосоме имеется ген d. Мужчина – правша (доминантный ген В), но его дочь является левшой (вв), значит, он должен нести также рецессивный ген в. Генотип мужчины – ааВвXdY.
Женщина является правшой с карими глазами и не страдает дальтонизмом, следовательно, она несет доминантные гены А,В и D. Ее дочь несет рецессивные признаки, значит, в генотипе женщины присутствуют также гены а, в, и d. Генотип женщины АаВвXDXd.
Ответ. Построив решетку Пеннета (8х6), можно убедиться, что вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.
Задача 6-20
Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным геном Т. люди, не различающие данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус ФТМ. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей?
Задача 6-21
У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела; нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтые с зачаточными крыльями. Какой признак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?
Задача 6-22
Мужчина с нормальной свертываемостью крови взволнован известием о том, что сестра его жены родила мальчика-гемофилика (он думает о здоровье своих будущих детей). В какой мере могло бы его успокоить сообщение, что среди родственников его жены по материнской линии гемофилия никогда не наблюдалась?
14.
Какие процессы происходят в метафазе
митоза?
а) расхождение центриолей к полюсам клетки;
б) расположение хромосом на экваторе клетки;
в) расхождение хроматид к полюсам клетки.
Эукариоты – это…
а) неклеточные формы жизни;
б) клетки, которые имеют оформленное ядро и цитоплазму с органоидами;
в) клетки, у которых отсутствует ядерная оболочка.
16.Место соединения двух хроматид – это…
а) центромера;
б) спутник;
в) нуклеотид.
17.Организм с одинарным набором хромосом называется…
а) гомозиготным;
б) гетерозиготным;
в) гаплоидным.
18. Особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшения) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное, называется…
а) амитоз;
б) митоз;
в) мейоз.
19. Морфологический или физиологический признак, формирование которого детерминируется (определяется) геном и зависит от условий внешней среды, называется…
а) генотипом;
б) фенотипом;
в) фенотипическим признаком.
20. Одинаковые по размерам, по форме, по составу, но разные по происхождению хромосомы называются…
а) гетеросомами;
б) гомологичными;
в) метацентрическими.
21. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…
а) доминантность;
б) сверхдоминирование;
в) неполное доминирование.
22. Как называются блоки, из которых построены молекулы нуклеиновых кислот?
А) аминокислоты;
б) нуклеотиды;
в) фосфолипиды.
23. Наследственность – это…
а) процесс передачи наследственной информации от родителей детям;
б) свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений;
в) свойство живых организмов передавать признаки родителей детям.
24. Хромосома, содержащая информацию о строении и функционировании организма, но не содержащая информации о принадлежности данного организма к определенному полу, называется…
а) гетеросомой;
б) аутосомой;
в) гомологичной.
25. Совместная передача генов одной хромосомы называется
а) кодоминированием;
б) множественным аллелизмом;
в) сцеплением генов.
26. Участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи – это…
а) доминирование;
б) рецессивность;
в) экспрессивность.
Фенотип – это…
а) совокупность внешних и внутренних признаков организма;
б) совокупность генов организма;
в) совокупность генов гаплоидного организма.
28. Дайте характеристику метафазы митоза…
а) все хромосомы располагаются в плоскости экватор, образуя «метафазную пластинку состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;
б) к полюсам отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1xp1c у каждого полюса клетки;
в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становиться 1n2xp2c у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2xp1c).
29. Транскрипция – это…
а) перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность нуклеотидов РНК;
б) перевод последовательности нуклеотидов РНК в последовательность аминокислот;
в) удвоение молекул ДНК.
30. Совокупность всех хромосом клетки, характеризующаяся их числом, формой и размерами, называются…
а) гетеросомами;
б) кариотипом;
в) идиограммой.
31. Конъюгация – это…
а) сближение гомологичных хромосом, при котором возможен обмен их участками;
б) обмен участками между гомологичными хромосомами;
в) тип взаимодействия генов, при котором оба аллеля детерминируют свой признак в гетерозиготном состоянии.
32. Азотистыми основаниями нуклеотидов ДНК являются…
а) аденин, урацил, тимин, цитозин;
б) рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фосфат;
в) аденин, тимин, гуанин, цитозин.
33. Определите структуру участка т-РНК комплементарную следующей ДНК…
АЦААГГТТАЦГТААГТ…
а) УГУУЦЦААУГЦАУУЦА…
б) ТГТТЦЦААТГЦАТТЦА…
в) ГУГГААУУГУАУГГУА…
34. Хроматида – это…
а) половина хромосомы;
б) нуклеопротеид;
в) часть клетки.
35. Принцип комплиментарности – это…
а) взаимодействие генов;
б) соответствие генов;
в) принцип соответствия.
36. Дайте характеристику анафазы – II мейоза:
а) все хромосомы располагаются в плоскости экватора, образуя «метафазную пластинку»; в этой фазе хорошо видно, что они состоят из двух хроматид; в этой фазе можно сосчитать число хромосом в клетке;
б) к полюсам клетки отходят хроматиды и содержание генетического материала становится 1n1хр1с у каждого полюса клетки;
в) гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки; расхождение хромосом носит случайный характер; содержание генетической информации становится 1n2хр2с у каждого полюса клетки, а в целом в клетки – 2(1n2хр1с).
Клетка-это…
а) основная генетическая и структурно-функциональная единица организма;
б) основная структурно-функциональная единица всех живых организмов;
в) основная структурно-функциональная единица организма.
38. Кариотип мальчика 7 лет
а) 48 хх;
б) 44 ху;
в) 46 ху.
39. Какая молекула связывается с тиминовым нуклеотидом молекулы ДНК при ее самоудвоении?
А) урацил;
б) аденин;
в) гуанин.
40. Диплоидная или полиплоидная клетка, гомологичные хромосомы которой содержат идентичные аллели того или иного признака – это…
а) гомозигога;
б) гамета;
в) эукариотическая клетка.
41. Гетеросомы – это…
а) половые хромосомы;
б) половые органоиды;
в) половые клетки.
42. Перевод последовательности нуклеотидов ДНК в последовательности и –РНК- это…
а) трансляция;
б) транскрипция;
в) транслокация.
43. Взаимодействие аллельных генов, при котором один ген не полностью подавляет другой в гетерозиготном состоянии и в результате которого проявляется промежуточный признак, называется…
а) неполным доминированием;
б) кодоминированием;
в) комплементарностью.
44. Аутосомы – это…
а) все хромосомы клетки за исключением половых;
б) половые клетки;
в) соматические клетки.
45. Дополните комплементарной ДНК следующие молекулы…
ААГЦЦЦТТАЦТТТААЦЦАТГ…
а) УУЦГГГААУГАААУУГГУАЦ…
б) ТТЦГГГААТГАААТТГГТАЦ…
в) ЦЦТАААЦЦГТЦЦЦГГААЦГА…
46. Одноклеточные организмы, не имеющие оформленного ядра, называются…
а) прокариотическими;
б) гомологичными;
в) эукариотическими.
47. Внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, называется…
а) неполным доминированием;
б) реципрокными взаимодействием;
в) полным доминированием.
48. Закон «чистоты гамет»…
а) при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных особей), анализируемый по одной паре альтернативных признаков наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу 1:2:1 по генотипу из каждой пары в гамету попадает один ген;
б) у гибридного организма гены негибридны и находятся в чистом аллельном состоянии, в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген;
в) при скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу.
49. Хроматин – это…
а) дезоксирибонуклеопротеид, комплекс ДНК и гистоновых белков;
б) органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов;
в) половые хромосомы.
50. Экспрессивность – это…
а) степень выраженности признака;
б) частота встречаемости признака в популяции;
в) взаимодействие генов, при котором один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена, в результате чего у потомков появляется признак, отсутствующей у родителей.
51. Взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет свое действие сильнее, чем в гомозиготном, называется…
а) комплиментарность;
б) эпистаз;
в) сверхдоминирование.
52. .Система записи наследственной информации в молекуле нуклеиновой кислоты определенной
последовательностью нуклеотидов и соответствующая ей последовательностью аминокислот в белке называется…
а) принципом комплиментарности;
б) генетическим кодом;
в) генетическим грузом.
53. Эухроматин – это…
а) половые хромосомы;
б) активный участок хромосомы;
в) клетки с одинарным набором хромосом.