
- •Занятие 17 методы медицинской генетики (генеалогический и близнецовый)
- •Основные теоретические сведения
- •1.4. Организационная структура практического занятия
- •1.4.1. Проверка исходного уровня знаний по тестам исходного контроля
- •1.4.2. Теоретические вопросы, которые необходимо усвоить длядостижения.Цели:
- •Самостоятельная работа студентов:
- •2. Определите тип наследования в данной родословной:
- •1.4.4. Проведение заключительного тестового контроля
- •Хромосомные и молекулярные болезни. Методы их диагностики (цитогенетический и биохимический). Амниоцентез
- •1.3. Конкретные цели. Уметь:
- •Основные теоретические сведения
- •1.4. Организационная структура практического занятия
- •1.4.1. Проверка исходного уровня знаний по тестам
- •1.4.2. Разбор теоретических вопросов, которые необходимо усвоить для достижения дели:
- •1.4.3. Самостоятельная работа студентов.
- •1.4.4. Проведение заключительного тестового контроля
- •Медико-генетическое консультирование
- •1.1. Значение темы:
- •1.3. Конкретные цели. Уметь:
- •Основные теоретические сведения
- •1.4. Организационная структура практического занятия
- •1.4.1. Проверка исходного уровня знаний по тестам
- •1.4.2. Разбор теоретических вопросов, которые необходимо усвоить для достижения дели:
- •1.4.3. Самостоятельная работа студентов
- •1.4.4. Проведение заключительного самоконтроля:
1.4.4. Проведение заключительного тестового контроля
1. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования ?
а) передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений ("наследование по вертикали"),
б) признаки передаются только по мужской линии,
в) оба пола поражаются в одинаковой степени,
г) признак проявляется у 1/2 потомства пораженного родителя.
2. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-рецессивный тип наследования ?
а) носители признака принадлежат к одному поколению ("наследование по горизонтали"),
б) оба пола поражаются в одинаковой мере,
в) отсутствует передача от отца к сыну,
г) при близкородственных браках повышается вероятность проявления
признака в потомстве.
3. Какие особенности распределения особей в родословной харатеризуют доминантный Х-сцепленный тип наследования ?
а) признак передается из поколения в поколение по мужской линии,
б) признак никогда не передается от отца к сыну,
в) признак никогда не передается от матери к дочери,
г) отец передает свой признак 100% своих дочерей.
4. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?
а) о наследственной природе анализируемого признака,
б) о существенной роли наследственного фактора в формировании признака,
в) о ненаследственной природе признаков.
5. О чем свидетельствуют выраженные различия при высокой конко-рдантности как у моно- так и у дизиготных близнецов ?
а) о наследственной обусловленности признака,
б) о наследственной предрасположенности к развитию данного признака,
в) о ненаследственной природе признака.
6. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют У-сцепленное наследование ?
а) отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну,
б) признак передается из поколения в поколение по мужской линии,
в) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой
7. О чем свидетельствует совпадение конкордантности (идентичности близнецов по определенному признаку) у моно-и дизиготных близнецов ?
а) о наследственной обусловленности признака,
б) о значительной роли наследственного фактора в формировании признака,
в) о ненаследственной природе признака.
КРОК 1
1. При медико-генетическом консультировании семьи с нас-ледственной патологией выявле-но, что аномалия проявляется че-рез поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? А. У – сцепленный B. Х – сцепленный рецессивный С. Аутосомно – рецессивный. D. Х – сцепленный рецесивный Е. аутосомно- доминантный
|
2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, у отца которой был дальтонизм. Какой метод может помочь в определении типа наследования дальтонизма? А. Кариотипирование, В.Амниоцентез, С. Дерматоглифика, D. Генеалогический, Е. Популяционно-статистический.
|