Белое вещество полушарий

Все пространство между серым веществом мозговой коры и базальными ядрами занято белым вещством. Оно состоит из большого количества нервных волокон, идущих в

различных направлениях и образующих проводящие пути конечного мозга. Нервные волокна могут быть разделены на три системы: 1) ассоциативные, 2) комиссуральные и 3)

проекционные волокна.

А. Ассоциативные волокна связывают между собой различные участки коры одного и того же полушария. Они разделяются на короткие и длинные. Короткие волокна, fibrae

arcuatae cerebri, связывают между собой соседние извилины в форме дугообразных пучков. Данные ассоциативные волокна соединяют более отдаленные друг от друга участки коры.

Таких пучков волокон существует несколько. Cyngulum, пояс,- пучок волокон, проходящий в gyrus fornicatus, соединяет различные участки коры girus cinguli как между собой, так и с

соседними извилинами медиальной поверхности полушария. Лобная доля соединяется с нижней теменной долькой, затылочной долей и задней частью височной доли посредством

fasciculus longitudinalis superior. Височная и затылочная доли связываются между собой через fasciculus longitudinalis inferior. Наконец, орбитальную поверхность лобной доли

соединяет с височным полюсом так называемый крючковидный пучок, fasciculus uncinatua.

Б. Коммисуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур, или спаек, соединяют симметричные части обоих полушарнй. Самая большая мозговая

спайка - мозолистое тело, corpus callosum, связывает между собой части обоих полушарий, относящиеся к neencephalon.

Две мозговые спайки, comissura anterior и comissura inferior, гораздо меньшие по своим размерам, относятся к rhinencephalon и соединяют: comissura anterior - обонятельные

доли и обе парагиппокампальные извилины, comissura fornicis - гиппокампы.

В. Проекционные волокна свяывают мозговую кору частю с thalamus и corpora genigulata, частью с нижележащими отделами центральной нервной системой до спинного мозга

включительно. Одни из этих волокон проводят возбуждения центростремительно, по направлению к коре, а другие, наоборот,- центробежно.

Проекцонные волокна в белом веществе полушария ближе к коре образуют так называемый лучистый венец, corona radiata, и затем главная часть их сходится во внутреннюю

капсулу, о которой упоминалось выше.

Внутренняя капсула, capsula interna, как было указано, представляет слой белого вещества между nucleus lentiformis, с одной стороны, и хвостатым ядром и таламусом - с

другой. На фронтальном разрезе мозга внутренняя капсула имеет вид косо идущей белой полосы, продолжающейся в ножку мозга. На горизонтальном разрезе она представляется в

форме угла, открытого в латеральную сторону; вследствие этого в capsula interna различают переднюю ножку, crus anterius capsulae internae, - между хвостатым ядром и передней

половинои внутренней поверхности nucleus lentiformis, заднюю ножку, crus posterior, - между таламусом и задней половиной чечевицеобразного ядра и колено, genu capsulae,

лежашее на месте перегиба между обеими частями внутренней капсулы. Проекционные волокна по их длине могут быть разделены на следующие системы, начиная с самых длинных:

1. Tractus corticospinalis (piramidis) проводит двигательные болевые импульсы к мышцам туловища и конечностей. Начавшись от пирамидных клеток коры средней и верхней

частей предцентральной извилины и lobulus раracentralis, волокна пирамидного пути идут в составе лучистого венца, а затем проходят через внутреннюю капсулу, занимая передние

две трети ее задней ножки, причем волокна для верхней конечности идут спереди волокон для нижней конечности. Далее они проходят через ножку мозга, pedunculus cerebri, а

оттуда через мост в продолговатый мозг.

2. Tractus corticonuclearis - проводящие пути к двигательным ядрам черепных нервов. Начавшись от пирамидных клеток коры нижней. Части предцентральной извилины, они

проходят через колено внутренней капсулы и через ножку мозга, затем вступают в мост и, переходя на другую сторону, оканчиваются в двигательных ядрах противоположной стороны,

образуя перекрест. Небольшая часть волокон оканчивается без перекреста, так как все двигательные волокна собраны на небольшом пространстве во внутренней капсуле (колено и

передние две трети задней ножки ее), то при повреждении их в этом месте наблюдается односторонний паралич (hemiplegia) противоположой стороны тела.

3. Tractus corticopontini-пути от моpзговой коры к ядрам моста. Они идут от коры лобной долн (tractus frontopontinus), затылочной (tractus occipitopontinus), височной (tractus

temporopontinus) и теменной (tractus раrietopontinus). В качестве продолжения этих путей из ядер моста идут волокна в мозжечок в составе его средних ножек. При помощи этих путей

кора большого мозга оказывает тормозное и регулирующее влияние на деятельность мозжечка.

4. Fibrae thalamocorticalis et corticotalamici- волокна от таламуса к коре и обратно от коры к таламусу. Из волокон, идущих от таламуса, необходимо отметить так называемую

центральную таламическую лучистость, которая является конечной частью чувствительного пути, направляющегося к центру кожного чувства в постцентральную извилину. Выходя из

латеральных ядер таламуса, волокна этого пути проходят через заднюю ножку внутренней капсулы, позади пирамидного пути. Место это было названо чувствительным перекрестом,

так как здесь проходят и другие чувствительные пути, а именно: зрительная лучистость, radiacio optica, идущая от corpus geniculatum laterale и pulvinar таламуса к зрительному

центру в коре затылочной доли, затем слуховая лучистость, radiacio acustica, направляющаяся от _corpus geniculatum mediale и нижнего холмика крыши среднего мозга к верхней

височной извилине, где заложен центр слуха. Зрительный и слуховой пути занимают самое заднее положение в задней ножке внутренней капсулы.

Морфологические основы динамической локализации функций в коре полушарий большого мозга (центры мозговой коры)

Знание локализации функций в коре головного мозга имеет огромное теоретическое значение, так как дает представление о нервной регуляции всех процессов организма и

приспособлении его к окружающей среде. Оно имеет и большое практическое значение для диагностики мест поражения в полушариях головного мозга.

Представление о локализации функий в коре головного мозга связано прежде всего с понятием о корковом центре. Еще в 1874 г. Киевский анатом В.А.Бец выступил с

утвержденнем, что каждый участок коры отличается по строению от других участков мозга. Этим было положено начало учению о разнокачественности коры головного мозга -

цитоархитектонике (цитос - клетка, архитектонес - строй). В настоящее время удалось выявить более 50 разлнчных участков коры - корковых цитоархитектонических полей, каждое из

которых отличается от других по строению и расположению нервных элементов. Из этих полей, обозначаемых номерами, составлена специальная карта мозговой коры человека.

Анализатор - это нервный механизм, функция которого состоит в том, чтобы разлагать известную сложность внешнего и внутреннего мира на отдельные элементы, т. е.

производить анализ. Вместе с тем благодаря широким связям с другими анализаторами здесь происходит и синтез, сочетание анализаторов друг с другом и с разными

деятельностями организма.

С точки зрения И.П.Павлова, мозговой центр, или корковый конец анализитора, имеет не строго очерченные границы, а состоит из ядерной и рассеянной частей - теория ядра и

рассеянных элементов. "Ядро" представляет подробную и точную проекцию в коре всех элементов периферического рецептора и является необходимым для осуществления высшего

анализа и синтеза. Рассеянные элементы находятся по периферии ядра и могут быть разбросаны далеко от него; в них осуществляются более простой и элементарный анализ и

синтез. При поражении ядерной части рассеянные элементы могут до известной степени компенсировать выпавшую функцию ядра, что имеет огромное клиническое значение для

восстановлення данной функции.

В настоящее время вся мозговая кора рассматривается как сплошая воспринимаюшая поверхность. Кора - это совокупность корковых концов анализаторов. С этой точки зрения

мым и рассмотрим топографию корковых отделов анализаторов, т.е. главнейшие воспринимающие участки коры полушарий большого мозга.

Прежде всего рассмотрим корковые концы анализаторов, воспринимающих раздражения из внутренней среды организма.