Е. Все перраховане

2. Транспорт заліза в організмі здійснюється:

А. Гемоглобіном;

В. Феритином; с. Трансферином;

Д. Цитохромом;

Е. Пероксидазою;

3. Легкому ступеню важкості ЗДА відповідають показники:

А. 3 міс.- 5 років гемоглобін 90-100 г/л, > 5-ти років 90-110 г/л, еритроцити 3,0 х 10 ¹²/_л ;

В. 3 міс.- 5 років гемоглобін 90-110 г/л, > 5-ти років 90-120 г/л, еритроцити 4,5 - 3,0 х 10 ¹²/_л ;

С. 3 міс.- 5 років гемоглобін 80-120 г/л, > 5-ти років 90-110 г/л, еритроцити 3,5  10 х 10 ¹²/_л ;

Д. 3 міс.- 5 років гемоглобін 90-120 г/л, > 5-ти років 90-120 г/л, еритроцити  3,0  10 х 10 ¹²/_л ;

Е. 3 міс.- 5 років гемоглобін 95-110 г/л, > 5-ти років 90-130 г/л, еритроцити до 3,0 – 2,5 х 10 ¹²/_л; ;

4. Ступінь насичення еритроцитів гемоглобіном (КП) в нормі:

1. < 0,85;

2. 0,85 - 1,0;

3. > 1,0;

4. 0,86 – 1,1;

5. 0,86 – 1,0;

5. До інтранатальних причин залізодефіцитної анемії не відносяться:

1. Недоношенність;

2. Фетоплацентарна трансфузія;

3. Передчасна перев'язка пуповини;

4. Травматизація судин чи пуповини плоду при акушерській допомозі;

5. Все перераховане;

6. При природному вигодовуванні, антенатальні запаси заліза і залізо грудного молока цілком забезпечують потреби дитини:

1. До 2-х місяців життя;

2. До 5-ти місяців життя;

3. До 6-ти місяців життя;

4. До 9-ти місяців життя;

5. До 1-го місяця життя;

7. Не виділяють стадію дефіциту заліза:

1. Прелатентний дефіцит заліза;

2. Латентний дефіцит заліза;

3. Стадія залізодефіцитної анемії;

4. Постлатентний дефіцит заліза;

5. Все перераховане вірно;

8. Що не стосується пізньої анемії недоношених?

1. Розвивається з 4-го місяця життя і досягає максимального розвитку в другому півріччі;

2. Без лікування може тривати кілька років;

3. У порівнянні з ранньою анемією протікає більш важко і з вираженою клінічною картиною;

4. Носить характер гіпохромної, добре піддається феротерапії, потребує профілактичного прийому препаратів заліза;

5. Все перелічене стосується пізньої анемії недоношених;

9. Мінімальний діагностичний рівень гемоглобіну (г/л) в залежності від віку:

1. 1міс. – 6 років – 100; Старше 6 років – 120;

2. 1міс. – 6 років – 110; Старше 6 років – 100;

3. 1міс. – 6 років – 110; Старше 6 років – 120;

4. 1міс. – 6 років – 100; Старше 6 років – 110;

5. 1міс. – 6 років  110; Старше 6 років  120;

10. Показники сироваткового заліза в нормі:

1. 10 мкмоль/л;

2.  17%;

3.  63 мкмоль/л;

4.  47 мкмоль/л;

5.  1 мкмоль/л;

11. Розставте продукти за вмістом заліза в них (починаючи з найвищого): Е, В, С, Д, А.

1. М'ясо кроля;

2. Шипшина;

3. Печінка;

4. Гречка, вівсянка;

5. Морська капуста;

12. Яке твердження не вірне?

1. Призначення препаратів заліза необхідно починати з пробної дози, рівної ¼ - ½ від розрахованої, особливо у дітей раннього віку.

2. Призначення пробної дози визначає толерантність ШКТ до препаратів заліза, сприяє адаптації ШКТ і запобігає побічним діям.

3. Початок лікування залізодефіцитної анемії з пробної дози, дозволяє контролювати процеси надходження заліза в організм дитини.

4. Феротерапія повинна бути індивідуальною, тому що рівень обміну речовин і ступінь засвоєння Fе у кожної дитини різний.

5. Все сказане вірно.

13. Розвитку дефіциту фолієвої кислоти і вітаміну В₁₂ сприяють;

1. Недоношеність дитини;

2. Захворювання кишечника, дисбактеріоз кишечника, гельмінтози, ферментопатії;

3. Вегетаріанство, вигодовування козиним молоком;

4. Вживання протисудомних препаратів;

5. Все перераховане;

14. Білководефіцитні анемії розвиваються внаслідок дефіциту білка в раціоні і не сприяють:

1. Порушенню синтезу глобіну і білкових транспортних сполук;

2. Поверненню до мегалобластного типу кровотворення;

3. Зниженню продукції еритропоетинів;

4. Ураженню еритропоезу;

5. Зниженню вироблення гормонів і ферментів;

V курс. ЗДА. ВАРІАНТ ІІ.

1. Ефективність засвоєння організмом заліза залежить від:

А. Вмісту заліза в харчовому продукті;

В. Валентності заліза в харчовому продукті;

С. Якісній характеристиці продукту;

Д. Стану шлунково-кишкового тракту пацієнта;

Е. Все пераховане впливає на ефективність засвоєння заліза організмом;

2. Середньому ступеню важкості ЗДА відповідають показники:

А. Гемоглобін 60 - 90 г/л, еритроцити 2,0 – 3,0 х 10 ¹²/_л;;

В. Гемоглобін 70 - 90 г/л, еритроцити 2,5 – 3,5 х 10 ¹²/_л;;

С. Гемоглобін 70 - 100 г/л, еритроцити 3,5 – 4,0 х 10 ¹²/_л;;

Д. Гемоглобін 70 - 90 г/л, еритроцити 2,5 – 3,0 х 10 ¹²/_л;;

Е. Гемоглобін 70 - 80 г/л, еритроцити 2,5 – 4,0 х 10 ¹²/_л;;

3. До постнатальних причин залізодефіцитної анемії не відносяться::

1. Штучне вигодовування і використання неадаптованих сумішей (коров'ячого і козячого молока);

2. Лімфатико-гіпопластичний тип конституції;

3. Синдром мальабсорбції (спадковий і набутий), алергія до харчових продуктів;

4. Травматизація судин чи пуповини плоду при акушерській допомозі;

5. Все перераховане;

4. Щоденна потреба дитячого організму на 1-ому році життя в залізі складає:

1. 2,0 - 2,5 г/добу;

2. 0,1 - 1,5 г/добу;

3. 1,0 - 2,5 г/добу;

4. 0,5 - 1,0 г/добу;

5. 1,0 - 1,5 г/добу;

5. Специфічна анемія в дівчаток (ювенільний хлороз) у підлітковому віці повязана з:

1. Зниженням активності трансферину;

2. Підвищеними потребами організму в залізі;

3. Зниженням активності еритропоетину;

4. Зниженим надходженням заліза з продуктами харчування;

5. Значним прискоренням обміну речовин;

6. Які продукти сприяють порушеню всмоктування і засвоєння заліза в організмі дитини?

1. Сир і молоко;

2. Борошняні вироби;

3. Вегетаріанський раціон харчування;

4. Бобові;

5. Всі перераховані;

7. В стадії прелатентного дефіциту заліза спостерігається;

1. Збільшення всмоктування заліза у кишечнику, уповільнення обмінних процесів;

2. Збідніння тканинних запасів заліза;

3. Лабораторні показники червоної крові і транспортного фонду заліза в межах вікової норми;

4. Клінічних змін у цій стадії не спостерігається;

5. Все перераховане вірно;

8. Рica chlorotica це:

1. Підвищена втомлюваність при розумових і фізичних навантаженнях;

2. Дратівливість, порушення сну;

3. Парестезії в кінцівках;

4. Необґрунтовану втрату апетиту;

5. Спотворення смаку;

9. До синдрому вегетативної дистонії при ЗДА не відноситься;

1. Тахікардія, ослаблення тонів серця, функціональні шуми в серці;

2. Тенденція до гіпотензії;

3. Рica chlorotica;

4. Задишка, підвищена пітливість;

5. Дистрофічні зміни на ЕКГ;

10. До лабораторних критеріїв діагнозу ЗДА відноситься:

1. Рівень гемоглобіну та кількість еритроцитів;

2. Рівень сивороткового заліза;

3. Кольоровий показник;

4. Кількість ретикулоцитів;

5. Все перераховане;

11. Діти з дисфункцією кишечника, синдромом мальабсорбції, алергією повинні отримувати спеціальну лікувальну суміш, що містить достатньо заліза. Яку?:

1. Нутрілон-антирефлюкс;

2. Нутрі-Соя;

3. Симілак-ізоміл;

4. Alsoy;

5. Всі перераховані;

12. Середні добові дози для пероральних препаратів (за елементарним залізом) складають:

1. до 3 років 8 мг/кг/добу, від 3 до 7 років 100 мг/добу, старше 7 років 100 - 120 мг/добу;

2. до 3 років 3 - 10 мг/кг/добу, від 3 до 7 років 50 мг/добу, старше 7 років 120 - 200 мг/добу;

3. до 3 років 4 - 6 мг/кг/добу, від 3 до 7 років 100 мг/добу, старше 7 років 120 - 200 мг/добу;

4. до 3 років 10 - 20 мг/кг/добу, від 3 до 7 років 50 мг/добу, старше 7 років 100 мг/добу;

5. до 3 років 10 мг/кг/добу, від 3 до 7 років 40 мг/добу, старше 7 років 120 - 200 мг/добу;

13. Які клінічні прояви найбільш характерні для вітамінодефіцитної анемії:

1. Епітеліальний синдром: блідість шкіри з лимонно-жовтим відтінком, субіктеричність склер, «лаковий язик», глосит, стоматит, атрофічний гастрит;

2. Порушення функції серцево-судинної системи;

3. Диспепсичні розлади, помірна гепатомегалія;

4. Астеноневротичний синдром, ознаки «фунікулярного мієлозу» (атонія м’язів, відчуття “повзання мурашок”, оніміння, гіперестезії, “ватних ніг”, тощо);

5. Все перераховане;

14. Для білководефіцитної анемії не характерні гематологічні особливості:

1. Тяжка норморегенераторна анемія;

2. Нормохромна з вираженим анізо- і пойкілоцитозом;

3. Знижений рівень білка в сироватці крові, виражена диспротеїнемія;

4. Гігантські нейтрофіли з полісегментацією і метамієлоцити;

5. Все перераховане характерне;

V курс. ЗДА. ВАРІАНТ ІІІ.

1. Залізодефіцитна анемія класифікується за:

А. Ступенем важкості ЗДА (основне значення має рівень Нb);

В. Ступенем насичення еритроцитів гемоглобіном;

С. За мікроскопічною характеристикою еритроцитів;

Д. За функціональним станом гемопоезу;

Е. Все перераховане вірно;

2. Важкому ступеню важкості ЗДА відповідають показники:

А. Гемоглобін  70 г/л, еритроцити  2,5 х 10 ¹²/_л;;

Б. Гемоглобін  70 г/л, еритроцити  3,5 х 10 ¹²/_л;;

С. Гемоглобін  70 г/л, еритроцити  2,5 х 10 ¹²/_л;;

Д. Гемоглобін 70 г/л і більше, еритроцити  3,0 х 10 ¹²/_л;;

Е. Гемоглобін  70 г/л, еритроцити  2,5 х 10 ¹²/_л;;

3. До антенатальних причин залізодефіцитної анемії не відносяться:

1. Плацентарна недостатність (гестози, загроза переривання вагітності, гіпоксія плоду);

2. Перерви між вагітностями менше 1,5 – 2 роки, багатоплідна вагітність, недоношеність, велика вага немовляти;

3. Глибокий і тривалий залізодефіцитний стан у вагітної;

4. Травматизація судин чи пуповини плоду при акушерській допомозі;

5. Хронічна інтоксикація плоду (паління, алкоголізм, наркоманія і т.д.);

4. В якому періоді внутрішньоутробного розвитку відкладається максимальна кількість заліза?

1. На 8 – 9-му місяцях вагітності;

2. В останньому місяці;

3. В першому триместрі;

4. В другому триместрі;

5. На 5 – 6-му місяцях вагітності;

5. За рахунок низької засвоюваності з їжі вміст заліза в добовому раціоні повинен бути;

1. В 100 разів вище фізіологічної потреби,

2. В 2 рази вище фізіологічної потреби,

3. В 5 разів вище фізіологічної потреби,

4. В 10 разів вище фізіологічної потреби,

5. В 1000 разів вище фізіологічної потреби,

6. Препарати, що порушують всмоктування заліза:

1. Солі алюмінію і сорбенти (альмагель, смекта, каопектат);

2. Срепарати кальцію (кальцію глюконат, гліцерофосфат);

3. Тривалий прийом вітаміну Д у великих дозах (> 4000-5000 МО/добу);

4. Тетрацикліни;

5. Всі перераховані;

7. Епітеліальний синдром характеризується:

1. Блідістю шкірних покривів і видимих слизових оболонок;

2. Гіперпігментацією відкритих ділянок тіла (кисті рук, щоки);

3. Ангулярним стоматитом;

4. Одутловатістю обличчя, пастозністю кінцівок;

5. Всім перерахованим;

8. Патогномонічним симптомом ювенільного хлорозу являється:

1. Наявність анемії і вираженого вегетативного синдрому;

2. Слабкість, підвищена втомлюваність, запаморочення, задишка, серцебиття, непритомність, тривалий субфібрилітет;

3. Спотворення смаку чи різке зниження апетиту, розлади менструального циклу;

4. Алебастрова блідість шкірних покривів;

5. Гіпохромний характер;

9. Мінімальний діагностичний рівень гемоглобіну (г/л) в залежності від віку:

1. 1міс. – 6 років – 100; Старше 6 років – 120;

2. 1міс. – 6 років – 110; Старше 6 років – 100;

3. 1міс. – 6 років – 110; Старше 6 років – 120;

4. 1міс. – 6 років – 100; Старше 6 років – 110;

5. 1міс. – 6 років  110; Старше 6 років  120;

10. Показники сироваткового заліза в нормі:

1. 10 мкмоль/л;

2. 17%;

3. 63 мкмоль/л;

4. 47 мкмоль/л;

5. 30 мкмоль/л;

11. Основними причинами вітамінодефіцитних анемій є:

1. Дефіцит фолієвої кислоти і вітаміну В₁₂;

2. Порушення синтезу амінокислот і попередників ДНК;

3. Сповільнене дозрівання всіх клітин крові в кістковому мозку;

4. Повернення до мегалобластного типу кровотворення;

5. Все перераховане;

12. Яке твердження не вірне?

1. Будь-яке призначення препаратів заліза необхідно починати з пробної дози, рівної ¼ - ½ від розрахованої, особливо у дітей раннього віку.

2. Призначення пробної дози визначає толерантність шлунково-кишкового тракту до препаратів заліза, сприяє адаптації ШКТ дитини і дозволяє запобігти побічним діям.

3. Початок лікування залізодефіцитної анемії з пробної дози, дозволяє контролювати процеси надходження заліза в організм дитини.

4. Феротерапія повинна бути суворо індивідуальною, тому що рівень обміну речовин у кожної дитини різний і ступінь засвоєння й обміну заліза в організмі так само можуть бути різними.

5. Все сказане вірно.

13. Що не характерне для гематологічної картини вітамінодефіцитної анемії:

1. Анемія гіпохромна, мікроцитарна;

2. Гіпорегенераторна, анізо-, пойкілоцитоз;

3. Мегалобластоз, шизоцитоз, наявність тілець Жоллі і тілець Кебота в еритроцитах;

4. Гігантські нейтрофіли з полісегментацією і метамієлоцити;

5. Все перераховане характерне;

14. Клінічні прояви білководефіцитної анемії характеризуються:

1. Загальнодистрофічними змінами;

2. Ознаками полігіповітамінозів;

3. Порушенням пігментного обміну;

4. Пастозністю та набряками підшкірної основи;

5. Всім перерахованим;

5 курс. Гемолітична та геморагічна хвороби новонароджених. Варіант 1.

1. Який антиген системи резус найчастіше викликає утворення антитіл та розвиток ГХН?

А. …С

Б. ….D

В. ….Е

Г. ….с

Д. ….е

2. Яка особливість білірубінового обміну є характерною для новонароджених?

А. Зруйновані еритроцити є єдиним джерелом білірубіну

Б. Гемоліз еритроцитів підвищений.

В. Утворення білірубіну знижено.

Г. Підвищений рівень лігандину.

Д. Знижена активність ентерогепатичної циркуляції.

3. При який концентрації непрямого білірубіну в крові виникає ризик розвитку білі рубінової енцефалопатії, починаючи з 3-ї доби життя (мкмоль/л)?

А. 100

Б. 240

В. 300

Г. 340

Д. 400

4. Який симптомокомплекс характерний для стадії білірубінової інтоксикації?

А. М’язова гіпотонія, гіпорефлексія.

Б. Тремор, судоми.

В. Розвиток парезів, паралічів.

Г. Ригідність м’язів потилиці, опістотонус.

Д. Мозковий крик, симптом Грефе, ністагм.

5. Який показник є показанням для проведення операції замінного переливання крові новонародженим із ГХН за системою резус?

А. Нb в першу добу життя – 150 г/л.

Б. НБ пуповинної крові – 70 мкмоль/л.

В. Погодинний приріст – 8 мкмоль/л/год.

Г. НБ наприкінці першої доби життя – 100 мкмоль/л.

Д. НБ наприкінці другої доби життя – 200 мкмоль/л.

6. На скільки нижче рівень прокоагулянтів (ІІ, УІІ ІХ, Х ) в плазмі крові при народженні у дитини по відношенню до дорослих?

А. 100% Б. 80-90% В. 60-70% Г. 50-60% Д. 40-60%

7. Для профілактики геморагічної хвороби новонароджених використовують препарат:

А. Натрію етамзілат

Б. Етімізол

В. Канакіон

Г. Епсилон-амінокапронова кислота

Д. Тромбоцитарна маса

8. Класична геморагічна хвороба новонароджених виникає в період:

А. 0-1 день Б. 2-3 дні В. 2-7 днів Г. 4-9 днів Д. Після 14 днів

9. Який показник згортання крові характерний для геморагічного тромбоцитопенічного с-му?

А. Нормальний час згортання

Б. Подовжений час згортання

В. Подовжений час кровотечі

Г. Подовжений протромбіновий час

Д. Подовжений тромбіновий час

10. Для профілактики геморагічної хвороби новонароджених доношеним дітям призначають 1% розчин вікасола в дозі:

А. 0,1-0,2 мл Б. 0,2-0,3 мл В. 0,3-0,5 мл Г. 0,4-0,6мл Д.0,7-0,8 мл

5 курс. Гемолітична та геморагічна хвороби новонароджених. Варіант ІІ.

1.При якій комбінації групи крові та резус-належності матері і дитини можливий розвиток ГХН?

А. Мати А(ІІ) резус(-), дитина О(І) резус (+).

Б. Мати В(ІІІ) резус (+), дитина А(ІІ) резус (-).

В. Мати О(І) резус (+), дитина О(І) резус (-).

Г. Мати А(ІІ) резус (+), дитина О(І) резус (-).

Д. Мати В(ІІІ) резус (+), дитина О(І) резус (+).

2. Яка особливість білірубінового обміну є характерною для новонароджених?

А. Досить значним є утворення білірубіну з нееритроцитарних джерел.

Б. Гемоліз еритроцитів знижений.

В. Утворення білірубіну знижено.

Г. Підвищений рівень лігандину.

Д. Знижена активність ентерогепатичної циркуляції.

3. Який фактор ризику білі рубінової енцефалопатії є хибним?

А. Гіпоксія.

Б. Гіпоальбумінемія.

В. Гіпотермія.

Г. Гіпоглікемія.

Д. Гіпокальціємія.

4. Який симптомокомплекс характерний для стадії класичної ядерної жовтяниці?

А. М’язова гіпотонія, гіпорефлексія.

Б. Тремор, судоми.

В. Розвиток парезів, паралічів.

Г. Глухота, ДЦП.

Д. Затримка психомоторного розвитку.

5. Який показник є показанням для проведення операції замінного переливання крові новонародженим із ГХН за системою резус?

А. Нb в першу добу життя – 150 г/л.

Б. НБ пуповинної крові – 70 мкмоль/л.

В. Погодинний приріст – 5 мкмоль/л/год.

Г. НБ наприкінці першої доби життя – 200 мкмоль/л.

Д. НБ наприкінці другої доби життя – 250 мкмоль/л.

6. Які з показників плазми крові при народженні дитини свідчать про тенденції до гіперкоагуляції?

А. Підвищення ПДФ.

Б.Підвищення антитромбіну ІІІ

В. Нізький рівень Х1 і Х11 факторів плазми крові

Г. Нормальний рівень У і У111 факторів плазми крові

Д. Нізкий рівень 11, У11, 1Х, Х факторів плазми крові

7. Який з факторів відноситься до вітамін К залежних факторів?

А. ІІ Б. У В. УІІ Г. Х Д. ХІІ

8. Пізня геморагічна хвороба новонароджених починається з:

А. 3 дні Б. 5 дня В. 7 дня Г. 9 дня Д. 14 дня

9. При якому синдромі тест Апта позитивний?

А. Геморрагична хвороба новонароджених Б. Гемофілія А

В. ДВЗ-синдром Г. Тромбоцитопенічний синдром

Д. Синдром «заковтнутої материнської крові »

10. Для підвищення фнкциональной активності тромбоцитів призначається:

А.Вікасол

Б. Натрія етамзілат

В. Кальція глюконат

Г. Епсилон-амінокапронова кислота

Д. Гепарін

5 курс. Гемолітична та геморагічна хвороби новонароджених. Варіант ІІІ.

1. Якому еритроцитарному антигену А притаманна найбільша агглютинабельність?

А. А1; Б. А2; В. А3; Г. А4; Д. А5.

2. Внаслідок якої причини ГХН резус-конфлікт рідко розвивається при перший вагітності?

А. Еритроцити плода не проникають через плаценту.

Б. Резус-антитіла не проникають через плаценту.

В. Під час першої вагітності не встигають утворитися резус-антитіла.

Г. Внаслідок стану фізіологічної імунної супресії вагітної знижена первинна імунна відповідь.

Д. Внаслідок проведення обов’язкової профілактики анти-резус-імуноглобуліну всім вагітним, які мають резус-негативну належність.

3. Який показник є характерним для анемічної форми ГХН?

А. Гемоглобін при народженні 100 г/л

Б. НБ пуповидної крові 80 мкмоль/л.

В. Загальний білок 40 г/л.

Г. Гепатолієнальний синдром.

Д. Блідість шкіри, яка з’являється наприкінці першого тижня життя.

4. Який метод використовують для антенатальної діагностики ГХП?

А. Кардіотокографія.

Б. Визначення біофізичного профілю плода.

В. Амніоцентез та визначення співвідношення лецитину та сфінгомієліну в навколоплідних водах.

Г. Ультразвукове дослідження.

Д. Аускультація серцебиття плода.

5. Який показник є показанням для проведення операції замінного переливання крові новонародженим із ГХН за системою резус?

А. Нb в першу добу життя – 150 г/л.

Б. HБ пуповинної крові – 70 мкмоль/л.

В. Погодинний приріст – 5 мкмоль/л/год.

Г. HБ наприкінці першої доби життя – 100 мкмоль/л.

Д. HБ наприкінці другої доби життя – 280 мкмоль/л.

6. На який день життя новонародженого можуть падати фактори протромбінового комплексу до 30-40% норми дорослого?

А. 1-2 день

Б. 2-3 день

В. 3-4 день

Г. 4-5 день

Д. 5-6 день

7. Який з факторів відноситься до вітамін К залежних факторів?

А. У Б. УІІ В. ХІІ Г. ХІ Д. УІІІ

8. Виберіть фактори ризику розвитку геморагічної хвороби новонароджених:

А. Сахарний діабет у матери

Б. Приймання туріналу

В. Захворювання жовчовивідних шляхів у матері

Г. Пієлонефрит вагітних

Гостра респіраторна вірусна інфекція

9.У новонароджених з якою патологією найчастіше зустрічається тромбоцитопенічний синдром?

А. Синдром дыхательных розладів

Б. Внутрішньоутробні інфекції

В. Гемолітічна хвороба новонароджених

Г. Діабетічна фетопатія

Д. Геморагічна хвороба новонароджених

10. Яке ускладнення слід чекати при лікуванні вікасолом?

А. Гіпербілірубінемія

Б. Гіперкаліємія

В. Гіпокаліємія

Г. Гіпокальциемія

Д. Тромбоцитопенія

5 курс. Гемолітична та геморагічна хвороби новонароджених. Варіант ІV.

1.На якому тижні гестації з’являється антиген D?

А. 4-6

Б. 6-8

В. 8-10

Г. 10-12

Д. 12-14

2.Чому ГХН за АВОсистемою може розвиватися у дитини, яка народжена при перший вагітності?

А. Анти-А і анти-В антитіла мають меншу молекулярну масу ніж анти-резус антитіла і легко проникають через плаценту.

Б. Внаслідок проникнення через плаценту природних α і β-аглютинінів матері, яка має групу крові О(І).

В. Більшість жінок, які мають групу крові О(І), сенсибілізовані до запліднення у зв’язку з тим, що антигени А і В не є еритроцит-специфічними.

Г. Антигени А і В більш імуногенні ніж антиген D.

Д. Всі відповіді вірні.