
- •Реферат з прочитаної англійською мовою літератури на тему:
- •1.1. Синтез похідних 3-амінопіразолу
- •1.2. Синтез заміщених гідразинів
- •1.3. Синтез похідних гетерілпіримідину
- •1.4. Синтез алкілпохідних конденсованих гетерілпіримідинів
- •2.1. Електрофільна гетероциклізація ненасичених похідних гетерілпіримідинів
- •2.1.1. Електрофільна гетероциклізація ненасичених похідних гетерілпіримідинів під дією галогенів
- •2.1.2. Електрофільна гетероциклізація ненасичених похідних гетерілпіримідинів під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Висновки
- •Список використаних джерел
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ВИЩИЙ НАВЧАЛЬНИЙ ЗАКЛАД
«УЖГОРОДСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ»
ФАКУЛЬТЕТ ІНОЗЕМНОЇ ФІЛОЛОГІЇ
КАФЕДРА АНГЛІЙСЬКОЇ МОВИ
Реферат з прочитаної англійською мовою літератури на тему:
«СИНТЕЗ ТА ГЕТЕРОЦИКЛІЗАЦІЯ НЕНАСИЧЕНИХ ПОХІДНИХ ПІРАЗОЛОПІРИМІДИНУ»
Аспіранта 1-го року навчання кафедри органічної хімії
Соломон Наталії Іванівни
Науковий керівник:
доцент, к.х.н. Сливка М.В.
Ужгород - 2014
ЗМІСТ |
|
Вступ |
3 |
Розділ 1 |
5 |
1.1. Синтез похідних 3-амінопіразолу |
5 |
1.2. Синтез заміщених гідразинів |
5 |
1.3. Синтез похідних гетерілпіримідину |
6 |
1.4. Синтез алкілпохідних конденсованих гетерілпіримідинів Розділ 2 |
10 |
2.1. Електрофільна гетероциклізація ненасичених похідних гетерілпіримідинів |
13 |
2.1.1. Електрофільна гетероциклізація ненасичених похідних гетерілпіримідинів під дією галогенів |
13 |
2.1.2. Електрофільна гетероциклізація ненасичених похідних гетерілпіримідинів під дією концентрованої сульфатної кислоти |
14 |
Висновки |
16 |
Summary |
18 |
Список використаних джерел |
20 |
|
|
|
|
ВСТУП
Серед великої кількості нітрогеновмісних гетероциклічних систем, однією з найбільш важливих у біологічному відношенні є система піримідину, похідні якої широко розповсюджені у природі і володіють високою фізіологічною активністю.
Конденсовані похідні піразоло[4,3-d]піримідину привертають увагу як перспективні антибактеріальні препарати, інгібітори кінази, ксантиноксидази, а також через їх цінні фунгіцидні, цитоксичні, антимікробні властивості.
Однак, функціоналізація таких систем, з метою одержання конденсованих трициклічних сполук, поки що недостатньо досліджена.
Мета і задачі досліджень полягають в розробці препаративних методів синтезу конденсованої гетероциклічної системи піразолопіримідин-5-тіону, вивчення реакцій алкілування ненасиченими галогенопохідними та електрофільна гетероциклізація отриманих тіоетерів.
Об’єкт дослідження – реакції алкілування, електрофільна гетероциклізація під дією галогенів та тетраброміду селену органічних субстратів з алільним, металільним та цинамільним замісниками.
Предмет дослідження – функціонально заміщені піримідини з різною комбінацією додаткових гетероатомів (N, S, Se).
Методи дослідження – синтетичні, препаративні, аналітичні (елементний аналіз), спектральні (ЯМР-спектроскопія), хроматографічні (тонкошарова хроматографія).
Доведено регіоселективність гетероциклізації в залежності від зміни полярності ненасиченого алкенільного замісника та характеру електрофільного реагента. Одержано неописані раніше поліконденсовані похідні піразолопіримідину.
Розроблені препаративні методики синтезу ненасичених тіоетерів піразоло[4,3-d]піримідину. Синтезовані солеподібні сполуки, що проявляють антимікробні властивості.
Особистий внесок дослідника: огляд наукової літератури за темою магістерської роботи, експериментальна частина, аналіз спектральних даних та встановлення будови синтезованих сполук виконані особисто магістрантом.
Результати роботи доповідались на студентських конференціях Ужгородського національного університету (УжНУ) в 2012-2013 роках, на Всеукраїнському конкурсі «Завтра.ua» у 2012 році, опубліковані у Науковому віснику УжНУ серія «Хімія» у 2012 році.
РОЗДІЛ 1