- •Тестові завдання з медичної біології
- •20. Вакуоля рослинної клітини виконує функцію:
- •Змістовий модуль 2. Закономірності спадковості та мінливості
- •52.Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою аво:
- •53.Біохіміки встановили, що утворення інтерферону людини зумовлено двома домінантними генами, локалізованими у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих генів.
- •10. При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?
- •Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини Спадкові хвороби
- •D. Мінливість, пов’язана із різноманітністю фенотипів е. Мінливість, яка не пов’язана із зміною генотипу
- •2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:
- •9. При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb s?
- •12. У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.
- •А. Гіпертонія
- •27. У новонародженого виявили лактоземію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?
- •C. Комбінативною d. Мутаційною
- •28. Каріотип моносоміка:
- •28. Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіна, розвитком анемії.
- •36. Модифікаційна мінливість пов’язана із зміною:
- •38. Генні мутації призводять до зміни:
- •39. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:
- •40. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику: а. Хвороб, пов’язаних із зміною загальної кількості хромосом
- •А. Гіменолепідоз
- •57. У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода?
- •59. Який метод дослідження спадковості людини використовують з метою виявлення генних мутацій? а. Генеалогічний
- •Е.. Синдром Клайнфельтера
- •E. Петлі і дуги
- •Змістовий модуль 4. Біологія індивідуального розвитку
- •Е. Невпорядкованість біохімічних процесів
- •Змістовий модуль 6. Медична гельмінтологія тип плоскі черви - plathelminthes
- •44. Девастація – це:
- •Тип круглі черви - nemathelminthes
- •Змістовий модуль 7. Медична арахноентомологія
- •Змістовий модуль 8. Взаємозв’язок індивідуального та історичного розвитку
Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини Спадкові хвороби
1. Мутаційна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):
А. Мінливість, яка має адаптивне значення
В. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу
С. Мінливість, яка виявляється одночасноо у більшості особин популяції
D. Мінливість, пов’язана із різноманітністю фенотипів е. Мінливість, яка не пов’язана із зміною генотипу
2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:
А. Одна додаткова хромосома 21 пари
В. Дві додаткові хромосоми 21 пари
С. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому
D. Транслокація статевої хромосоми на хромосому 21 пари
Е. Транслокація додаткової автосоми на хромосому 21 пари
3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:
А. Дальтонізм
В. Альбінізм
С. Гіпертрихоз
D. Ендемічний зоб
Е. Фенілкетонурія
4. Анеуплоїдія – це:
А. Зміна числа аутосом в каріотипі
В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору
С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору
Е. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
5. Каріотип трисоміка:
А. . n
B. 2n
C .2n+1
D. 2n-1
E. 2n+3
6. Норма реакції – це:
А Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи
В. Діапазон модифікаційних змін, у межах якого один і той самий генотип дає різні фенотипи
С. Діапазон мінливості ознаки в межах виду
D.. Діапазон зміни ознаки в процесі онтогенезу
Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища
7. Прикладом фенокопії може бути:
А. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові
В. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки
С. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків
D. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри
Е. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху
8. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?
А. Комбінативною
В. Мутаційною
С. Модифікаційною
D. Рекомбінативною
Е. Геномною
9. При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb s?
А. Гліцин-серин
В. Аспартат-лізин
С. Аланін-серин
D. Глутамат-валін
Е. Глутамат-лейцин
10. При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?
A. Моносомія
B. Дуплікація
C. Інверсія
D. Транслокація
E. Делеція
11. Мінливість - це:
А. . Властивість організмів повторювати в ряді поколінь подібні ознаки, тип індивідуального розвитку
В. Властивість організмів існувати в різних формах
С Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам
D. Спосіб передачі спадкової інформації, який залежить від форми розмноження
Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища
