Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Практика. Реакция Виттига. Филатов Илья Евгенье...docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
164.93 Кб
Скачать

Литература.

  1. Краткая химическая энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1961, т. 1, с. 599; 

  2. G. Wittig, U. Schöllkopf. Über Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien (I. Mitteil.).Chem. Ber. 195487.

  3. E. Vedejs, C. F. Marth, R. Ruggeri. Substituent effects and the Wittig mechanism: the case of stereospecific oxaphosphetane decomposition. J. Am. Chem. Soc. 1988110.

  4. E. Vedejs, C. F. Marth. Mechanism of the Wittig reaction: the role of substituents at phosphorus. J. Am. Chem. Soc. 1988110.

  5. M. Schlosser, K. F. Christmann. Trans-Selective Olefin Syntheses. Angew. Chem. Int. Ed. 19665, 126.

  6. D. M. Hodgson, T. Arif. Convergent and Stereoselective Synthesis of Trisubstituted E-Alkenyl Bromides and Iodidesvia β-Oxido Phosphonium Ylides. J. Am. Chem. Soc. 2008,130.

  7. Wittig G., Schцllkopf U. Ьber Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien (I Mitteil). Chem. Ber., 1954, B. 87, № 9, S. 1318–1330.

  8. Wittig G., Haag W. Ьber Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien (II Mitteil). Chem. Ber., 1955, B. 88, № 11, S. 1654–1666.

  9. Wadsworth W.S., Emmons W.D. The Utility of Phosphonate Carbanions in Olefin Synthesis. J.Am.Chem.Soc., 1961, v. 83, p. 1733–1738.

12