1.Утворення двохатомних гомоядерних молекул елементів другого періоду за методом ммо

2.Водневий зв'язок. Природа й енергія водневого зв’язку.

ВОДНЕВИЙ ЗВ'ЯЗОК

ПРИРОДА Й ЕНЕРГІЯ ВОДНЕВОГО ЗВ'ЯЗКУ

Водневим зв'язком називають зв'язок двох дуже електронега­тивних атомів за допомогою атома водню. Перше уявлення про його існування висловив Ільїнський (1887) і теоретично обгрунтували Латімер і Родебуш (1920). Водневий зв'язок (Н-зв'язок) займає проміжне положення між електростатичним притяганням і донорно-акцепторною взаємодією. Він звичайно виникає під час взаємодії сильно полярних молекул між собою або з іншими полярними молекулами:

де А та В — атоми електронегативних елементів (крапками позна­чено водневий зв'язок).

Водневий зв'язок тим міцніший, чим більша електронегатив-ність атома-партнера і чим менший його розмір. Тому він харак­терний для водневмісних сполук Флюору та Оксигену, меншою мірою — Нітрогену, ще меншою — Хлору, Сульфуру та Карбону.

Утворення водневого зв'язку зумовлене дуже малим розміром додатньо поляризованого атома Гідрогену, який фактично перетво­рюється на протон, і його здатністю глибоко проникати в електрон­ну оболонку сусіднього від'ємно поляризованого атома. Між протоном та негативно зарядженим атомом полярно-ковалентної моле­кули виникає електростатична взаємодія. Проте чисто електроста­тичною взаємодією неможливо пояснити напрямленість і насичу­ваність водневого зв'язку, залежність між його енергією та дипольним моментом або поляризовністю взаємодіючих атомів. Необхідно ще враховувати й донорно-акцепторну взаємодію, на що вперше вказав Соколов (1964).

В електронній структурі фрагмента А—Н ... В з неподіленою електронною парою атома В і двома електронами ковалентного зв'язку А—Н відбувається зміщення валентної електронної густи­ни в напрямку від В до А. Це, природно, стосується не лише атомів А, Н і В, але майже всіх атомів обох взаємодіючих молекул. У результаті між цими молекулами утворюється донорно-акцептор-ний зв'язок. Особливістю цього зв'язку є те, що донор електронів — молекула R₂B — має атом В з електронною парою, що безпосеред­ньо взаємодіє з атомом Н групи А—Н. Через цю групу переносить­ся заряд на акцептор — молекулу R₁AH. Чим більше молекул бере участь в утворенні комплексу з водневими зв'язками, тим ефек­тивніше перерозподіляється електронний заряд по ряду послідовно зв'язаних молекул, тим сильніші водневі зв'язки й вища їхня енергія.

Описати електронну конфігурацію водневого зв'язку можна за допомогою схеми рівнів трьохорбітального трицентрового фрагмен­та А—Н ... В з чотирма електронами (два від групи А—Н і два від неподіленої пари атома В). Група А—Н, як двохатомна молекула, має σ i σ^* -орбіталі В — орбіталь неподіленої пари. Хвильова функція електрона в Н-зв'язку утворюється як лінійна комбінація цих трьох орбіталей

У комплексах з Н-зв'язком рівні МО, локалізовані в основному на донорі електронів, завжди знижуються, а рівні МО, локалізовані на акцепторі — підвищуються порівняно з рівнями вільних моле­кул. Це відрізняє Н-зв'язок від ковалентного, де знижуються рівні МО обох учасників.

Водневий зв'язок може виникати не тільки між атомами різних молекул, а й між атомами однієї молекули.

Рис. 6.44. Молекулярні орбіталі акцептора А—Н (зліва) неподіленої пари атома В до­нора (справа) і водневого містка А—Н —В (у центрі)

Енергія водневого зв'язку в загальному містить у собі різні енергетичні зміни в усій системі й залежить від природи атомів А та В і від електронної конфігурації молекул R₁AH і R₂B у цілому. Розрізняють слабкі несиметричні та міцні симетричні водневі зв'язки. У слабких зв'язках між'ядерна відстань коливається від 0,27 до 0,30 нм, а енергія зв'язку — від 8 до 29 кДж/моль. Такі зв'язки утворюються в димерах (Н₂О)₂, (HF)₂ та ін. Для міцних зв'язків характерні коротші відстані (0,23 ... 0,26 нм) й високі значення енергії, близькі до енергій зв'язку в двохатомних моле­кулах (120 ... 250 кДж/моль). Міцний зв'язок реалізується в іоні [HF₂]^- де атом Гідрогену розміщений посередині між двома атома­ми Флюору (0,113 нм) і має дуже високу енергію (168 кДж/моль).

Енергія Н-зв'язку зменшується зі збільшенням температури, тому цей зв'язок характерніший для речовин у конденсованому стані.