- •Методичні вказівки до виконання контрольних робіт
- •Контрольна робота № Контрольні питання №____. Контрольні завдання № ___. Контрольні рецепти № ___. Тести № ___.
- •1 . Контрольні запитання
- •2. Контррольні завдання
- •Загальні положення
- •1.Предмет договору
- •2. Спосіб і порядок доставки
- •3. Асортимент
- •5. Сума договору та порядок розрахунків
- •6. Відповідність сторін
- •7. Розв’язання спорів
- •8. Непереборна сила (форс мажорні обставини)
- •9. Інші умови
- •10. Термін дії договору
- •11. Юридичні адреси та банківські реквізити сторін
- •Контрольне завдання 16. Заповнити реєстр лікарських засобів, які надійшли до суб’єкта господарської діяльності (оптової фірми).Перелік лікарських засобів – довільний.
- •Контрольне завдання 17. Скласти реєстр лікарських засобів, які реалізуються суб’єктом господарської діяльності. Перелік лікарських засобів – довільний.
- •Відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- •Угода про колективну (бригадну) матеріальну відповідальність аптечних працівників
- •1.Загальні положення
- •2. Права і обов'язки членів колективу і власника
- •3. Порядок ведення обліку і звітності
- •4. Відшкодування
- •V адреси та реквізити сторін
- •Вибірковий лист
- •Контрольне завдання 41. Реєстр спеціальних рецептурних бланків форми № 3 /ф-3/, за якими відпущені наркотичні засоби і психотропні речовини за ________________ ____ року (місяць)
- •Відбору зразків лікарських засобів для лабораторної перевірки їх якості
- •Термінове повідомлення до державної служби україни з лікарських засобів про виявлення неякісних, фальсифікованих чи незареєстрованих лікарських засобів
- •Державна служба україни з лікарських засобів
- •Державна служба україни з лікарських засобів
- •Припис про усунення порушень законодавства України про лікарські засоби
- •Державна служба україни з лікарських засобів
- •Протокол _______ n ________ (серія)
- •Клопотання
- •3. Навчальні рецепти
- •Сигнатура
- •Виписка з прейскуранту роздрібних цін на медикаменти I аптечний посуд
- •Тарифи за індивідуальне виготовлення лікарських форм (приклад)
- •Тарифи на серійне виготовлення I фасування лікарських форм I виробів медичного призначення (приклад)
- •3. Тестові завдання
- •Укази Президента України
- •Закони України
- •Постанови Кабінету Міністрів України
Державна служба україни з лікарських засобів
Державна служба України з лікарських засобів у ________________________________________________________________________
Керівнику суб'єкта господарської діяльності_________________________________________________________
(назва суб'єкта,
________________________________________________________________________
прізвище, ім'я та по батькові керівника)
ПРИПИС
про заборону ____________________ лікарських засобів (виготовлення в умовах аптеки, реалізації, зберігання, транспортування, використання)
„___”___________________ 200 р. N ____
У ході інспекційної перевірки додержання суб'єктом господарської діяльності
________________________________________________________________________
(назва, адреса суб'єкта господарювання, дата перевірки)
вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів державним інспектором
________________________________________________________________________
(посада, прізвище, ім'я та по батькові)
виявлено лікарські засоби, які_____________________________________________________________________
(виготовлялися, зберігалися, реалізовувалися,транспортувалися, використовувалися - потрібне зазначити) з порушенням чинного законодавства або викликали сумнів щодо їх якості.
За результатами проведеного державного контролю встановлено, що лікарські засоби ______________________________________________________________
(вказати: назву лікарського засобу, серію, виробника, кількість)
1. є незареєстрованими;
2. є неякісними в результаті порушення умов зберігання у конкретного суб'єкта господарської діяльності;
3. є неякісними екстемпоральними лікарськими засобами;
4. є такими, термін придатності яких минув;
5. реалізуються без сертифіката якості виробника;
6. підозрілі щодо їх можливої фальсифікації;
7. є неякісними за окремими показниками АНД (потрібне підкреслити)
Забороняю ________________________________________________________________________
(виготовлення/реалізацію) (зберігання/транспортування/використання)
вказаних лікарських засобів, одержаних від_____________________________________________________________________,
(назва постачальника, N накладної та дата одержання)
на підставі статті 15 розділу IV Закону України "Про лікарські засоби".
У разі виявлення лікарських засобів (6) та (7) Припис про заборону виноситься на термін, визначений Державною службою України з лікарських засобів.
Відповідальність за виконання Припису покладається на______________________________________________________________________
(посада, прізвище, ім'я та по батькові)
Інформацію про виконання Припису прошу надіслати до”____”___________________ 200_____р.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Копії Припису направлені______________________________________________________________
(вказати: коли й кому)
Начальник Державної
служби ________________ _____________________________________________
(підпис) (прізвище, ім'я та по батькові)
Контрольне завдання 51 Від імені Державної служби України з лікарських засобів скласти припис на усунення порушень законодавства України про лікарські засоби.
