- •Содержание
- •Предисловие
- •Введение
- •Раздел I. Общая и медицинская генетика Глава 1. Молекулярные основы наследственности Соответствие кодонов и-рнк аминокислотам
- •Примеры решения типовых задач
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 2. Закономерности независимого наследования Алгоритм решения задач
- •Примеры решения типовых задач
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 3. Закономерности сцепленного наследования и явление кроссинговера Алгоритм решения задач
- •Примеры решения типовых задач
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 4. Наследование сцепленное с полом Алгоритм решения задач
- •Примеры решения типовых задач
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 5. Генеалогический метод изучения наследственности. Составление и анализ родословных
- •Алгоритм анализа родословной
- •Пример анализа родословной
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 6. Закономерности популяционной генетики Примеры решения типовых задач
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 7. Задачи на повторение
- •Раздел II. Медицинская паразитология Глава 1. Типы ситуационных задач и примеры их решения
- •Глава 2. Протозоология Задачи для самостоятельного решения
- •1. Типовые задачи
- •2. Задачи с избыточным заданием
- •3. Задачи с неполной системой условий
- •4. Нерафинированные задачи
- •Глава 3. Гельминтология Задачи для самостоятельного решения
- •1. Типовые задачи для самостоятельного решения
- •2. Задачи с избыточным заданием
- •3. Задачи с неполной системой условий
- •4. Нерафинированные задачи
- •Глава 3. Арахноэнтомология Задачи для самостоятельного решения
- •1. Типовые задачи
- •2. Задачи с избыточным заданием
- •3. Задачи с неполной системой условий
- •4. Нерафинированные задачи
- •Глава 4. Комплексные задачи для самостоятельного решения
- •Ответы к задачам по генетике
- •Библиографический список
Задачи для самостоятельного решения
Задача 1.42. Определите, какие из нижеприведенных пар признаков наследуются сцеплено:
- группа крови АВ0 (9 аутосома) и группа крови MN ( 4 аутосома);
- группа крови АВ0 (9 аутосома) и секреторный статус (19 аутосома);
- группа крови резус (р-плечо 1 аутосомы) и эллиптоцитоз (р-плечо 1 аутосомы);
- группа крови АВ0 (9 аутосома) и недоразвитие ногтей и надколенников (9 аутосомы);
- гемофилия А (q-плечо Х-хромосомы) и гемофилия В (q-плечо Х- хромосомы).
Задача 1.43. У человека ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в первой аутосоме, расположены на расстоянии 3-х морганид и наследуются по доминантному типу. Муж гетерозиготен по обоим признакам, жена резус-отрицательна и здорова. Какова вероятность рождения в этой семье больного резус-отрицательного ребенка?
Задача 1.44. Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза локализованы в первой аутосоме на расстоянии 8 морганид. Определите возможные типы гамет и их соотношение у гетерозиготной женщины, страдающей двумя заболеваниями, если кроссинговер отсутствует (а), кроссинговер происходит (б).
Задача 1.45. Гены А и В локализованы в одной аутосоме. Сколько и какие типы некроссоверных и кроссоверных гамет образует дигетерозиготная женщина, у которой доминантные гены находятся в одной хромосоме, а их рецессивные аллели в другой?
Задача 1.46. Гены А и В относятся к одной группе сцепления, расстояние между генами 40 морганид. Какова вероятность рождения детей в браке, где оба родителя дигетерозиготны, при этом женщина получила доминантные гены от отца, а мужчина – один от отца, а другой от матери.
Задача 1.47*. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.
а) Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствии обоих этих признаков или наличие только одной аномалии – катаракты или полидактилии?
б) Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален.
в) Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?
Задача 1.48. Составьте карту хромосомы, содержащей гены А, В, С, D, Е, если частота кроссинговера между генами С и Е 10%, С и А - 1%, А и Е- 9%, В и Е- 6%, А и В- 3%, В и D - 2%, Е и D- 4%.
Задача 1.49. Постройте генетическую карту одного из участка Х хромосомы, если известно, что здесь находятся гены группы крови (Хq), глазного альбинизма (а), ихтиоза (i) и ангиокератомы (ас). Установлено, что гены Хq и ас образуют 28% кроссоверных гамет, Хq и i - 11%, Хq и а - 18%, а и ас - 10 % , i и а - 7%.