
- •1 Вопрос
- •Классификация кровеносных сосудов
- •2 Вопрос Артерии
- •Артерии эластического типа
- •3 Вопрос Артерии мышечного типа
- •Артерии мышечно-эластического типа
- •4 Вопрос Артериальное звено микроциркуляторного русла
- •Артериолы
- •Прекапилляры (прекапиллярные артериолы, или метартериолы)
- •5 Вопрос Микроциркуляторное русло
- •Капилляры
- •Эндотелиоциты, перициты и адвентициальные клетки Характеристика эндотелия
- •Функции эндотелия:
- •Классификация капилляров
- •6 Вопрос Венозное звено микроциркуляторного русла: посткапилляры, собирательные венулы и мышечные венулы
- •Артериоло-венулярные анастомозы
- •Некоторые термины из практической медицины:
- •7 Вопрос
- •Особенности строения стенки вен:
- •Классификация вен
- •8 Вопрос
- •Классификация
- •9 Вопрос Возрастные изменения
- •Регенерация
- •10 Вопрос
- •Строение сердца Эндокард
- •11 Вопрос Миокард
- •12 Вопрос
- •14 Вопрос общая характеристика, классификация; красный костный мозг
- •Костный мозг
- •Развитие
- •Строение
- •Красный костный мозг
- •Эритроцитопоэз
- •Гранулоцитопоэз
- •Тромбоцитопоэз
- •Лимфоцитопоэз и моноцитопоэз
- •Желтый костный мозг
- •15 Вопрос Васкуляризация. Иннервация. Возрастные изменения. Регенерация.
- •16 Вопрос Вилочковая железа (Тимус).
- •Строение
- •Возрастные изменения
- •17 Вопрос
- •18 Вопрос
- •19 Вопрос
- •20 Вопрос
- •21Вопрос
- •22 Вопрос
- •23 Вопрос
- •24 Впрос
- •25 Вопрос
- •26 Вопрос
- •27 Вопрос.
- •28 Вопрос
- •29 Вопрос
- •30 Вопрос
- •31 Вопрос
- •Вопрос 33.
- •Вопрос 34.
- •Вопрос 35
- •Вопрос 36
- •Вопрос37
- •Вопрос 38
- •Гормоны передней доли гипофиза Соматотропин
- •Тиреотропин
- •Гонадотропины
- •Вопрос 39
- •Вопрос 40
- •Вопрос 41
- •Вопрос 42
- •Вопрос 43
- •Вопрос 45
- •Вопрос 46
- •Вопрос 47
- •Вопрос 48 Одиночные гормонпродуцирующие клетки
18 Вопрос
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
Лимфатические узлы располагаются по ходу лимфатических сосудов и являются мощными защитными органами и депо для протекающей лимфы. Это округлые или овальные весьма многочисленные образования размером около 0,5—1 см. Обычно лимфатические узлы с одной стороны имеют вдавление (рис. 166). В этом месте, называемом воротами, в узел входят артерии и нервы, а выходят вены и выносящие лимфатические сосуды. Сосуды, приносящие лимфу, входят с противоположной, выпуклой,стороны узла. Благодаря такому расположению узла по ходу лимфатических сосудов он является не только кроветворным органом, но и своеобразным фильтром для оттекающей от тканей жидкости (лимфы) на пути в кровяное русло. Протекая через лимфатические узлы, лимфа очищается от инородных частиц, микроорганизмов и обогащается клеточными элементами крови, главным образом лимфоцитами.
Развитие. Лимфатические узлы впервые возникают в конце 2-го начале 3-го месяца внутриутробного развития плода человека. Их образование связано с размножением и накоплением в определенной области вокруг кровеносных и лимфатических сосудов мезенхимных клеток. Разрастающиеся лимфатические щели в области закладки будущего узла сливаются и образуют так называемый краевой синус. По периферии зачатка узла в это же время из мезенхимы формируются поверхностная капсула и отходящие от нее внутрь перегородки — трабекулы. От краевого синуса внутрь узла между трабекулами вырастают многочисленные анастомозирукдцие между собой промежуточные синусы. Эти синусы в свою очередь разделяют мезенхимную ткань, превращающуюся в ретикулярную, на овальные скопления и тяжи, которые заселяются кроветворными клетками, и на 16-й неделе образуют лимфатические фолликулы и мякотные тяжи. Одновременно появляются ретикулярные волокна. Среди вселяющихся клеток преобладают Т-клетки. В-лимфоциты вселяются раньше и главным образом в центральные участки лимфатического узла (будущее мозговое вещество), а затем в самый поверхностный (в дальнейшем — корковое вещество) слой.Начиная с 16-й недели развития нарастает количество макрофагов в строме закладки лимфатического узла.Входящие в узел лимфатические сосуды становятся приносящими сосудами, а выходящие из ворот — выносящими.В конце 5-го месяца эмбрионального развития лимфатические узлы приобретают черты дефинитивного кроветворного органа.
19 Вопрос
Строение. Несмотря на многочисленность лимфатических узлов и вариации органного строения, они имеют общие морфофункцио- нальные признаки. Снаружи узел покрыт соединительнотканной капсулой, несколько утолщенной в области ворот (см. рис. 166). В капсуле много коллагеновых и мало эластических волокон. Кроме
соединительнотканных элементов, в ней, главным образом в области ворот, залегают отдельные пучки гладких мышечных клеток, особенно в узлах нижней половины туловища. Внутрь от капсулы через относительно правильные промежутки отходят тонкие соединительнотканные перегородки, или трабекулы (trabeculae lymphonodi), анасто- мозирующие между собой в глубоких частях узла. В совокупности они составляют примерно % площади среза органа. На поперечных срезах узла, проведенных через его ворота, можно различить периферическое, более плотное корковое вещество, состоящее из кортикальной (фолликулы) и паракортикальной (диффузной) зон, а также центральное светлое мозговое вещество, образованное мозговыми тяжами и синусами. Большая часть кортикального слоя и мозговые тяжи составляют область заселения В-лимфоцитов (В-зона), а паракорти- кальная, тимусзависимая зона образована Т-лимфоцитами (Т-зона).
Корковое вещество
Кортикальная зона. Состоит из лимфатических фолликулов ( folliculi lymphaticae lymphonodi), представляющих собой округлые образования диаметром около 0,5—1 мм (рис. 167, А, Б).
В ретикулярном остове фолликулов. проходят толстые, грубые, извилистые ретикулярные волокна, в основном циркулярной направленности. В петлях ретикулярной тканизалегают лимфоциты, лимфобласты, макрофаги и другие клетки. В периферической части фолликулов находятся малые лимфоциты.
Центральная часть (centrum lucidиш) обычно выглядит светлой вследствие того, что она состоит из более крупных клеток с большими светлыми ядрам из ретикулоподобных «дендритных» клеток, типичных макрофагов и лимфобластов. Многие из этих клеток обычно находится в различных стадиях деления, вследствие чего эту часть фолликула ранее называли центром размножения. При интоксикации организма, особенно микро!эного происхождения, в центральной части фолликула могут появляться скопления фагоцитирующих клеток, что указывает на высокую реактивность описываемых структур. Поэтому данную часть фолликула часто называют реактивнымт центром.
Отростчатые («дендритные») клетки реактивных центров, по современным представлениям, являются разновидностью макрофагов, способны;: с помощью рецепторов цитолеммы к фиксации иммуноглобулинов, а «^рез них и антигенов, вызвавших иммунный ответ организма. С помощью мостиков антиген — антитело эти клетки .контактируют с лимфоцитами. Морфологически «дендритные» клетки характеризуются отростчатой формой электронно-прозрачной гиа- лоплазмы, бедной рибосомами, лизосомами и канальцами цитоплазма- тической сети. Полагают', что эти клетки характерны лишь для В-зон лимфатических фолликулов. Они со-храняют «память»_об_антигенах, которую перелают^лимфодихам^
Типичные свободные макрофаги преобразуют корпускулярный антиген в молекулярный и концентрируют его до количества, способного_ побудить_к_ пролиферации и диффиринцировке расположенныъ рядом В-бластов. Макрофаги светлых центров могут фагоцитировать также погибающие клетки, в результате чего в их цитоплазме обнаруживаются хромофильные остаточные тельца.
Строение лимфатических фолликулов может меняться в зависимости от физиологического состояния организма Различают четыре стадии, отражающие происходящие в них процессы. В 1 стадии — формирование центра размножения — в лимфатическом фолликуле имеется небольшой центр, состоящий преимущественно из молодых клеток лимфопоэтического ряда. Поскольку у клеток базо- фильная цитоплазма, этот центр выглядит более темным, чем другие центры. В нем наблюдаются единичные митотически делящиеся клетки лимфопоэтического ряда. Во II стадии у лимфатических фолликулов центры крупнее и содержат большее количество митотически делящихся клеток лимфопоэтического ряда (от 10 и более на срезе). Центральная часть фолликула выглядит светлой. В Ш стадии вокруг светлых центров появляется корона из малых лимфоцитов. Уменьшается число митотически делящихся клеток и количество молодых клеток лимфопоэтического ряда. В IV стадии в центре фолликула фигуры митозов и макрофаги единичны. Вокруг фолликула появляется корона из малых лимфоцитов. Это стадия относительного покоя.
Возникновение и исчезновение центров происходят в течение 2—3 сут.