- •1 Вопрос
- •Классификация кровеносных сосудов
- •2 Вопрос Артерии
- •Артерии эластического типа
- •3 Вопрос Артерии мышечного типа
- •Артерии мышечно-эластического типа
- •4 Вопрос Артериальное звено микроциркуляторного русла
- •Артериолы
- •Прекапилляры (прекапиллярные артериолы, или метартериолы)
- •5 Вопрос Микроциркуляторное русло
- •Капилляры
- •Эндотелиоциты, перициты и адвентициальные клетки Характеристика эндотелия
- •Функции эндотелия:
- •Классификация капилляров
- •6 Вопрос Венозное звено микроциркуляторного русла: посткапилляры, собирательные венулы и мышечные венулы
- •Артериоло-венулярные анастомозы
- •Некоторые термины из практической медицины:
- •7 Вопрос
- •Особенности строения стенки вен:
- •Классификация вен
- •8 Вопрос
- •Классификация
- •9 Вопрос Возрастные изменения
- •Регенерация
- •10 Вопрос
- •Строение сердца Эндокард
- •11 Вопрос Миокард
- •12 Вопрос
- •14 Вопрос общая характеристика, классификация; красный костный мозг
- •Костный мозг
- •Развитие
- •Строение
- •Красный костный мозг
- •Эритроцитопоэз
- •Гранулоцитопоэз
- •Тромбоцитопоэз
- •Лимфоцитопоэз и моноцитопоэз
- •Желтый костный мозг
- •15 Вопрос Васкуляризация. Иннервация. Возрастные изменения. Регенерация.
- •16 Вопрос Вилочковая железа (Тимус).
- •Строение
- •Возрастные изменения
- •17 Вопрос
- •18 Вопрос
- •19 Вопрос
- •20 Вопрос
- •21Вопрос
- •22 Вопрос
- •23 Вопрос
- •24 Впрос
- •25 Вопрос
- •26 Вопрос
- •27 Вопрос.
- •28 Вопрос
- •29 Вопрос
- •30 Вопрос
- •31 Вопрос
- •Вопрос 33.
- •Вопрос 34.
- •Вопрос 35
- •Вопрос 36
- •Вопрос37
- •Вопрос 38
- •Гормоны передней доли гипофиза Соматотропин
- •Тиреотропин
- •Гонадотропины
- •Вопрос 39
- •Вопрос 40
- •Вопрос 41
- •Вопрос 42
- •Вопрос 43
- •Вопрос 45
- •Вопрос 46
- •Вопрос 47
- •Вопрос 48 Одиночные гормонпродуцирующие клетки
Возрастные изменения
Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. В период от 3 до 18 лет отмечается стабилизация его массы. В более позднее время происходит обратное развитие (возрастная инволюция) тимуса. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, особенно в корковом веществе, появлением липидных включений в соединительнотканных клетках и развитием жировой ткани. Слоистые эпителиальные тельца сохраняются гораздо дольше.
В редких случаях тимус не претерпевает возрастной инволюции (status thymicolymphaticus). Обычно это сопровождается дефицитом глюкокортикоидов коры надпочечников. Такие люди отличаются пониженной сопротивляемостью инфекциям и интоксикациям. Особенно увеличивается риск заболеваний опухолями.
Быстрая, или акцидентальная, инволюция может наступить в связи с воздействием на организм различных чрезвычайно сильных раздражителей (напрмер, - травма, интоксикация, инфекция, голодание и др.). При стресс-реакции происходят выброс Т-лимфоцитов в кровь и массовая гибель лимфоцитов в самом органе, особенно в корковом веществе. В связи с этим становится менее заметной граница коркового и мозгового вещества. Кроме лимфоцитолиза, наблюдается фагоцитоз макрофагами внешне не измененных лимфоцитов. Биологический смысл лимфоцитолиза окончательно не установлен. Вероятно, гибель лимфоцитов является выражением селекции Т-лимфоцитов.
Одновременно с гибелью лимфоцитов происходит разрастание эпителиоретикулоцитов органа. Эпителиоретикулоциты набухают, в цитоплазме появляются секретоподобные капли, дающие положительную реакцию на гликопротеиды. В некоторых случаях они скапливаются между клетками, образуя подобие фолликулов.
Тимус вовлекается в стресс-реакции вместе с надпочечниками. Увеличение в организме количества гормонов коры надпочечника, в первую очередь глюкокортикоидов, вызывает очень быструю и сильную акцидентальную инволюцию тимуса.
Таким образом, функциональное значение тимуса в процессах кроветворения заключается в образовании тимусзависимых лимфоцитов, или Т-лимфоцитов, а также в селекции лимфоцитов, регуляции пролиферации и дифференцировки в периферических кроветворных органах благодаря выделяемому органом гормону — тимозину. Помимо описанных функций, тимус оказывает влияние на организм, выделяя в кровь и ряд других биологически активных факторов: инсулиноподобный фактор, понижающий содержание сахара в крови, кальцитониноподобный фактор, снижающий концентрацию кальция в крови, и фактор роста.
17 Вопрос
Васкуляризация. Внутри органа артерии ветвятся на междольковые и
внутридольковые, которые образуют дуговые ветви. От них почти под прямым углом отходят кровеносные капилляры, образующие густую сеть, особенно в корковой зоне. Капилляры коркового вещества окружены непрерывной базальной мембраной и слоем эпителиальных клеток, отграничивающим перикапиллярное пространство (барьер). В перикапиллярном пространстве, заполненном жидким содержимым, встречаются лимфоциты и макрофаги (см. рис. 164). Большая часть корковых капилляров переходит непосредственно в подкапсулярные венулы. Меньшая часть идет в мозговое вещество и на границе с корковым веществом переходит в посткапиллярные венулы, отличающиеся от капсулярных венул высоким призматическим эндотелием. Через этот эндотелий могут рециркулировать (уходить из вилочковой железы и вновь возвращаться) лимфоциты. Барьера вокруг капилляров в мозговом веществе нет. Таким образом, отток крови из коркового и мозгового вещества происходит самостоятельно.
Лимфатическая система представлена глубокой (паренхиматозной) и поверхностной (капиллярной и подкапсулярной) сетью капилляров. Паренхиматозная капиллярная сеть особенно богата
в корковом веществе, а в мозговом капилляры обнаружены вокруг эпителиальных слоистых телец. Лимфатические капилляры собираются в сосуды междольковых перегородок, идущие вдоль кровеносных сосудов.
Возрастная и акцидентальная инволюция вилочковой железы. Вилочковая железа достигает максимального развития в раннем детском возрасте. В период от 3 до 20 лет отмечается стабилизация массы железы. В более позднее время происходит обратное развитие (возрастная инволюция) вилочковой железы. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, особенно в корковом веществе, появлением липидных включений в соединительнотканных клетках и развитием жировой ткани. Слоистые эпителиальные тельца сохраняются гораздо дольше.
В редких случаях вилочковая железа не претерпевает возрастной инволюции (status thymicolymphaticus). Обычно это сопровождается недостаточной глюкокортикоидной функцией коры надпочечников. Такие люди отличаются пониженной сопротивляемостью инфекциям и интоксикациям и могут умереть в результате сравнительно легких стрессовых ситуаций. Особенно увеличивается риск заболеваний опухолями.
Временная, быстрая, или акцидентальная, инволюций может наступить в связи с воздействием на организм различных чрезвычайно сильных раздражителей (травма, интоксикация, инфекция, голодание и др.). При стресс-реакции происходят выброс Т-лимфоцитов в кровь и массовая гибель лимфоцитов в самом органе, особенно в корковом веществе. В связи с этим становится менее заметной граница коркового и мозгового вещества. Кроме лимфоцито- лиз'а, наблюдается, фагоцитоз макрофагами лимфоцитов без выраженных изменений. Биологический смысл лимфоцитолиза окончательно не установлен. Высказывались предположения, что гибнущие лимфоциты — доноры ДНК для тканей и органов, требующих экстренного восстановления, регенерации. Вероятно также, что при акцидентальной инволюции выбрасывается фактор роста клеток тканей и в результате самой гибели клеток происходит селекция предшественников Т-лимфоцитов.
Одновременно с гибелью лимфоцитов происходит разрастание эпителиальной стромы органа. Эпителиальные клетки набухают, в цитоплазме появляются секретоподобные капли, дающие положительную реакцию на гликопротеиды. В некоторых случаях они скапливаются между клетками, образуя подобие фолликулов.
Вилочковая железа вовлекается в стресс-реакции вместе с надпочечниками. Увеличение в организме количества гормонов коры надпочечника, в первую очередь глюкокортикоидов, вызывает очень быструю и сильную акцидентальную инволюцию вилочковой железы.
Таким образом, функциональное значение ее в процессах кроветворения заключается в образовании тимусзависимых лимфоцитов, или Т-лимфоцитов, а также в селекции лимфоцитов, регуляций, пролиферации и дифференцировке в периферических кроветворных органах благодаря выделяемому органом гормону — тимозину. Помимо описанных функций, вилочковая железа оказывает влияние на организм, выделяя в кровь и ряд других биологически активных факторов: инсулиноподобный фактор, понижающий содержание сахара в крови, кальцитониноподобный фактор, снижающий концентрацию кальция и фосфора в крови и фактор роста.
