- •1.2. Структура та основні завдання наукових установ
- •1.3. Основні поняття, терміни, символи
- •2. Рівні та види наукових досліджень
- •2.1. Рівні наукових досліджень
- •2. Рівні та види наукових досліджень
- •2.2. Види наукових досліджень
- •3.1. Загальнонаукові методи
- •3.2. Спеціальні методи досліджень
- •4. Вимоги до планування і проведення дослідів
- •5.2.2. Досліди із сортовипробування
- •6. Досліди, що проводяться у штучних умовах
- •7. Умови проведення дослідів
- •8. Вибір і підготовка земельної ділянки під дослід
- •8.1. Ґрунтово-біологічне обстеження земельної площі
- •8.2. Вибір ґрунтів для окремих дослідних культур
- •8.3. Вирівнювання родючості ґрунту. Вирівнювальні і рекогносцирувальні посіви
- •9. Основні елементи методики польового досліду
- •11. Методи розміщення дослідних ділянок
- •12.2. Планування схем дослідів
- •12.2.1. Досліди з повними схемами
- •12.2.2. Досліди з неповними схемами
- •12.3. Планування строків спостережень та відбирання зразків
- •12.4. Планування обсягу вибірки
- •13. Техніка закладання польових дослідів
- •14. Агротехніка на дослідному полі
- •100X5 ' де к— кількість добрив на ділянку, кг;
- •15. Документація при проведенні досліджень
- •1) Конюшина на один укіс у Лісостепу, чистий пар у Степу (контроль); 2) горох; 3) кукурудза на зелену масу або силос; 4) картопля; 5) пшениця, ячмінь (для Степу).
- •1.2. Планування спостережень і обліків
- •2.2. Програма досліджень
- •3.2. Планування досліджень
- •5. Досліди,
- •5.2. Експериментальна робота
- •6. Досліди,
- •6.2. Програма обов'язкових досліджень
- •8. Досліди, в яких вивчають гербіциди 8.1. Схеми дослідів
- •9. Досліди, в яких вивчають хімічний захист
- •10. Досліди,
- •11. Досліди Із сортовипробування
- •11.1. Схеми дослідів
- •1.1. Кількість опадів та їх інтенсивність
- •1.2. Температура повітря
- •1.3. Напрям і швидкість вітру
- •1.4. Атмосферний тиск
- •1.5. Вологість повітря
- •1.6. Температура ґрунту
- •1.7. Глибина промерзання ґрунту
- •2.2. Об'ємна маса
- •2.3. Будова
- •2.4, Структура
- •2.5. Стійкість ґрунтових агрегатів до розпадання у воді
- •2.6. Водопроникність
- •2.7. Сумарне витрачання вологи на посівах
- •3. Визначення агрохімічних показників ґрунтового середовища
- •3.1. Сума увібраних основ
- •3.6. Вміст лужногідролізованого азоту
- •3.7. Вміст рухомих форм фосфору і калію
- •3.8. Вміст гумусу
- •4. Визначення біологічної активності ґрунту за методом штатнова
- •5.2. Засміченість ґрунту насінням бур'янів
- •6. Фітопатологічні обліки
- •7. Ентомологічні обліки
- •8. Фенологічні спостереження
- •9.2. Оцінка морозо- і зимостійкості озимих культур
- •9.5. Облік густоти посівів і насаджень
- •9.6. Визначення динаміки росту рослин
- •9.7. Визначення площі листкового апарату
- •11. Облік надземних і кореневих
- •12. Облік урожаю
- •13. Аналіз рослинних зразків
- •13.1. Визначення фізичних показників якості зерна і насіння
- •13.2. Снопові зразки
- •13.4.2. Вміст нітратного азоту в рослинницькій продукції
- •13.4.3. Вміст білкового азоту і білка
- •13.4.4. Вміст хлорофілу в зеленій частині рослини
- •13.4.5. Вміст в зерні сирої клейковини
- •13.4.6. Цукристість коренеплодів
- •13.4.7. Технологічні властивості коренеплодів
- •13.4.8. Вмісту жиру в рослинницькій продукції
- •13.4.9. Вміст каротину
- •2. Аналіз варіаційних рядів кількісної
- •3.2. Дисперсійний аналіз
13.4.4. Вміст хлорофілу в зеленій частині рослини
Суть методу фотоелектроколориметрування полягає в здатності хлорофілу інтенсивно вбирати червоні промені спектра світла, а порівнявши інтенсивність двох світлових пучків, які пройшли через стандартний розчин відомої концентрації хлорофілу і дослідний, можна визначити вміст цього пігменту в останньому розчині.
Для аналізу у фарфорову ступку беруть 250 мг нарізаної зеленої маси, добавляють 3—4 мл етилового спирту і розтирають до однорідного стану. Розтерту масу переносять на сухий фільтр, після
чого зелень із ступки змивають на фільтр невеликими порціями етилового спирту. Фільтрують спиртову витяжку в мірну колбу ємкістю 25 мл, після чого об'єм колби доводять до мітки. Добре збовтавши вміст колби, починають колориметрування фільтрату. Концентрацію хлорофілу розраховують за формулою
де А'— вміст хлорофілу в сухій речовині, %; А} — оптична щільність дослідного розчину; О — об'єм витяжки в колбі, мл (у наведеному вище варіанті — 25 мл); А2 — оптична щільність стандартного розчину; Н — наважка рослинного зразка, г (у методиці — 0,25), В — вміст води в рослинному зразку, % (цей аналіз виконують паралельно з основним).
13.4.5. Вміст в зерні сирої клейковини
Цей показник визначають відмиванням крохмалю, клітковини та розчинних домішок із згустка в'язкої маси, утвореної при взаємодії деяких білків з водою.
Для аналізу із середнього зразка зерна беруть наважку масою 30—50 г, розмелюють і просівають на ситі з отворами 0,25 мм протягом 1 хв. Із просіяної маси відбирають наважку масою 25 г і у фарфоровій чашці заливають її водою (14 мл), замішуючи шпателем до однорідної маси. Після цього кульку тіста вміщують у фарфорову чашку, накривають склом і залишають на 20 хв при температурі 16—20 °С. Промивають клейковину струменем води над капроновим ситом. Якщо кусочки клейкої маси відірвуться водою і потраплять на сито, їх приєднують до загальної маси. Під час відмивання клейковину переминають пальцями: на початку — повільніше, а наприкінці — енергійніше. Закінчують промивати зразок тоді, коли вода, яка стікає, стане зовсім прозорою і не забарвлюватиметься в синій колір під дією розчину йоду. Останнє свідчить про те, що у пробі немає крохмалю. Відмиту клейковину добре віджимають від води руками, поки вона не почне прилипати до пальців.
Сиру клейковину зважують з точністю до сотих грама і, повторивши ще протягом 2—3 хв відмивання і віджимання води, знову
зважують. Якщо різниця між масами після першого і другого зважувань не перевищує 0,1 г, відмивання припиняють. Вміст сирої клейковини визначають за формулою
де К — вміст сирої клейковини, %; а, — маса сирої клейковини, г; а — маса наважки, взята для відмивання, г; 100 — коефіцієнт для перерахунку в проценти.
Якщо треба визначити вміст у наважці сухої клейковини, сиру клейковину висушують протягом 20 год при температурі 100—105 °С, а після охолодження зважують. Підставивши у формулу замість маси сирої клейковини (а,) масу сухої клейковини, визначають вміст сухої клейковини у процентах.
13.4.6. Цукристість коренеплодів
Для цього аналізу відбирають пробу з 40 коренеплодів. Перед аналізом коренеплоди очищають від землі і за допомогою свердла або сегментної тертки відбирають з кожного з них подрібнену пробу. З неї на пергаментний папір у вигляді квадратиків розміром 5 х 5 см у двократній повторності беруть наважку масою 13 г, яку змивають у стаканчики дистильованою водою з автоматичної піпетки ємкістю 89 мл. За допомогою скляної палочка вміст ста-канчика добре перемішують протягом півгодини.
Опускаючи в стаканчик електрод кондуктометра, за шкалою приладу знімають показники електропровідності розчину, які є вихідними для розрахунку вмісту кондуктометричної золи за формулою
де КЗ — вміст кондуктометричної золи в коренеплодах; %, С — константа вимірювальної комірки приладу; Е — електропровідність розчину в сименсах без електропровідності води; 657— емпіричний коефіцієнт перерахунку.
Електропроводність слід вимірювати при температурі суміші 20 °С, а при відхиленні від неї коригують вміст золи згідно з табл. 23. При цьому поправка додається при температурі розчину нижче 20°С, а віднімається — коли температура вище 20 °С.
Таблиця 23
Поправка на температуру при визначенні вмісту розчинної золи за електропровідністю
Температура, "С |
Константа комірки |
||||||
0,5 |
0,6 |
0,7 |
0,8 |
0,9 |
1,0 |
1,1 |
|
Вміст золи в пробі, % |
|||||||
20,2 і 19,8 |
0,002 |
0,002 |
0,003 |
0,003 |
0,004 |
0,004 |
0,005 |
20,4 і 19,6 |
0,004 |
0,005 |
0,006 |
0,007 |
0,008 |
0,009 |
0,010 |
20,6 і 19,4 |
1,007 |
0,008 |
0,009 |
0,100 |
0,012 |
0,013 |
0,014 |
20,8 І 19,2 |
0,009 |
0,010 |
0,012 |
0,014 |
0,016 |
0,018 |
0,020 |
21,0і 19,0 |
0,011 |
0,013 |
0,015 |
0,017 |
0,020 |
0,022 |
0,024 |
21,2 і 18,8 |
0,013 |
0,015 |
0,018 |
0,021 |
0,024 |
0,026 |
0,029 |
21,4 і 18,6 |
0,015 |
0,018 |
0,021 |
0,024 |
0,028 |
0,031 |
0,034 |
21,6 і 18,4 |
0,017 |
0,020 |
0,024 |
0,028 |
0,032 |
0,035 |
0,039 |
21,8 і 18,2 |
0,019 |
0,023 |
0,027 |
0,031 |
0,036 |
0,039 |
0,044 |
22,0 і 18,0 |
0,022 |
0,026 |
0,031 |
0,035 |
0,039 |
0,044 |
0,048 |
22,2 і 17,8 |
0,024 |
0,029 |
0,035 |
0,039 |
0,043 |
0,048 |
0,053 |
22,4 і 17,6 |
0,027 |
0,031 |
0,036 |
0,042 |
0,047 |
0,052 |
0,057 |
22,6 і 17,4 |
0,029 |
0,034 |
0,039 |
0,045 |
0,051 |
0,056 |
0,062 |
22,8 і 17,2 |
0,031 |
0,036 |
0,042 |
0,048 |
0,055 |
0,061 |
0,067 |
23,0 і 17,0 |
0,033 |
0,039 |
0,046 |
0,052 |
0,059 |
0,066 |
0,072 |
23, 2 і 16,8 |
0,035 |
0,042 |
0,049 |
0,056 |
0,063 |
0,070 |
0,077 |
23,4 і 16,6 |
0,037 |
0,045 |
0,052 |
0,060 |
0,067 |
0,074 |
0,082 |
23,6 і 16,4 |
0,039 |
0,047 |
0,055 |
0,063 |
0,071 |
0,079 |
0,087 |
23,8 і 16,2 |
0,041 |
0,049 |
0,058 |
0,067 |
0,075 |
0,084 |
0,092 |
24,0 і 16,0 |
0,044 |
0,052 |
0,062 |
0,070 |
0,078 |
0,087 |
0,096 |
24,2 і 15,8 |
0,046 |
0,055 |
0,065 |
0,074 |
0,082 |
0,092 |
0,101 |
24,4 і 15,6 |
0,048 |
0,057 |
0,068 |
0,077 |
0,086 |
0,096 |
0,106 |
24,6 і 15,4 |
0,050 |
0,060 |
0,071 |
0,081 |
0,090 |
0,100 |
0,111 |
24,8 і 15,2 |
0,052 |
0,062 |
0,074 |
0,084 |
0,094 |
0,105 |
0,116 |
25,0 і 15,0 |
0,055 |
0,065 |
0,077 |
0,087 |
0,098 |
0,109 |
0,120 |
Для аналізу на цукристість у стаканчик, де вже визначали вміст золи, додають 1 мл маточного розчину свинцевого оцту, добре перемішують скляною паличкою і залишають на 3—5 хв для освітлення, після чого вміст стаканчика фільтрують у чисту суху посуди-
ну і поляризують у трубці довжиною 400 мм. Показники цукрометра виражені в процентах вмісту цукру в коренеплодах.
