Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лр-3.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
3.02 Mб
Скачать

Лабораторная работа №3

Внутренний фотоэффект. Исследование характеристик фоторезистора

Цель работы: экспериментальное исследование характеристик фоторезистора и определение ширины запрещенной зоны полупроводника, из которого сделан фоторезистор.

Приборы и принадлежности: источник питания ИПС1, блок амперметра-вольтметра АВ1, стенд с объектами исследования и набором светодиодов С3-ОК01.

Введение Внутренний фотоэффект

Фотоэффект – группа явлений взаимодействия электромагнитного излучения с веществом. Различают фотоэффект внешний, внутренний и вентильный. В прозрачном диэлектрике или полупроводнике фотон поглощается внутри кристалла электроном, связанным с определенным атомом решетки. При таком внутреннем фотоэффекте электрон вырывается из атома, но остается внутри кристалла. Возникающие узлы с нарушенными электрическими свойствами становятся способными поглощать и рассеивать длинноволновое излучение и тем самым приводят к изменению окраски кристалла. При прохождении жестких γ-лучей энергия, поглощенная кристаллом и затрачиваемая на возбуждение его атомов, в некоторых телах способна сразу же излучаться обратно в виде кратковременной вспышки света – сцинтилляции. В случае полупроводников вырванный электрон попадает в зону проводимости, становится свободным и снижает тем самым электрическое сопротивление.

Таким образом, в результате внутреннего фотоэффекта концентрация носителей тока внутри тела увеличивается, что приводит к возникновению фотопроводимости (повышению электропроводности полупроводника или диэлектрика при его освещении) или к возникнове­нию э.д.с.

Энергетические зоны в кристаллах

Рассмотрим мысленно процесс образования твердого тела из изолированных атомов. Пока атомы изолированы, т.е. находятся на макроскопических расстояниях друг от друга, они имеют совпадающие схемы энергетических уровней. Когда же расстояния между ними станут равными межатомным расстояниям в твердых телах, взаимодействие между атомами приводит к расщеплению атомных энергетических уровней в зоны. Образуется так называемый энергетический спектр (рис. 3.1).

Заметно расщепляются лишь уровни внешних валентных электронов, наиболее слабо связанных с ядром и имеющих наибольшую энергию. Уровни же внутренних электронов либо совсем не расщепляются, либо расщепляются слабо. Следовательно, в твердых телах внутренние электроны ведут себя так же, как и в изолированных атомах, валентные же электроны принадлежат всему твердому телу - коллективизированы.

Рис. 3.1. Образование зон в кристаллах: а – расщепление уровней при сближении атомов, б – уровни свободного атома.

Образование зон в кристаллах является квантово-механическим эффектом и вытекает из соотношения неопределенностей. В кристалле валентные электроны атомов могут переходить от атома к атому через потенциальные барьеры при помощи туннельного эффекта. Это приводит к тому, что среднее время жизни валентного электрона в данном атоме по сравнению с изолированным атомом существенно уменьшается (~10-15 сек.). Время жизни электрона в каком-либо состоянии связано с неопределенностью его энергии (шириной уровня) соотношением неопределенностей – . Следовательно, если естественная ширина линий ~ 10-7эВ, то в кристалле E  10-21 эВ, т.е. энергетические уровни расширяются в зону дозволенных значений энергии.

Таким образом, образовании зоны происходит расщепление энергетических уровней, т.е. смещение уровней относительно их исходного положения в изолированном атоме (рис. 3.2). Энергия внешних электронов может принимать значения в пределах областей, называемых разрешенными энергетическими зонами. Расстояние между соседними энергетическими уровнями в зоне составляет около 10-23 эВ, т.е. зоны можно считать практически непрерывными.

Разрешенные энергетические зоны разделены зонами запрещенных значений энергии – запрещенными энергетическими зонами.

Зонная теория твердых тел объясняет различия между металлами, полупроводниками и диэлектриками различным заполнением электронами разрешенных энергетических зон и различной шириной запрещенной зоны.

а б

Рис. 3.2. Образование зон: а –энергетические уровни изолированных атомов, б – энергетическая зона кристалла, образованная из этих уровней

Степень заполнения электронами энергетических уровней в зоне определяется заполнением соответствующего атомного уровня. Если какой-то уровень атома полностью заполнен электронами в соответствии с принципом Паули, то образующаяся из него зона также полностью заполнена. Из незаполненных уровней образуются свободные зоны, из частично заполненных – частично заполненные зоны.

Р ассмотрим более подробно, как будут вести себя в присутствии электрического поля электроны из зон с разной степенью заполнения. Электроны из заполненной зоны (рис. 3.3a) не могут изменить состояния своего движения: внутризонные переходы запрещены принципом Паули, так как свободных уровней в зоне нет. Даже очень сильное электрическое поле не может сообщить электронам энергию, достаточную для того, чтобы перевести их в следующую зону со свободными уровнями.

а б

Рис. 3.3. Энергетические зоны: а – полностью заполненная, б – частично заполненная

Средняя длина свободного пробега электрона имеет порядок ~ 10-8 м, и при напряженности поля Е~ 104 В/м на этом расстоянии электрон может приобрести энергию лишь в 10-4 эВ. Это существенно меньше, чем расстояние между зонами. Следовательно, электроны, находящиеся в заполненной зоне, не могут участвовать в проводимости. Иначе обстоит дело с электронами из частично заполненной зоны (рис. 3.3б): они легко могут изменять состояние своего движения, переходя на свободные уровни, т.к. расстояние между уровнями в зоне ~ 10-22 эВ, а энергия теплового движения даже при температуре Т = 1 К имеет порядок 10-4 эВ. Поэтому электроны из частично заполненной зоны могут участвовать в проводимости. Следовательно, кристаллы с частично заполненной электронами зоной являются проводниками, а кристаллы с полностью заполненной валентной зоной – полупроводниками или диэлектриками. Последние отличаются друг от друга только шириной запрещенной зоны: у диэлектриков она больше, чем у полупроводников.

Рассмотрим несколько примеров.

1 ) Металлы. Зонные схемы металлов рассмотрим на примерах натрия и магния. Атом натрия имеет электронную конфигурацию . Поскольку на -уровнях могут находиться два электрона, а у атома натрия на 3s -уровне находится только один электрон, то зона проводимости, образующаяся из этих уровней, заполнена электронами наполовину (рис. 3.4a). Следующая зона 3p свободна от электронов. Электронная конфигурация магния – . Зона 3s у магния целиком заполнена электронами, но она перекрывается со свободной зоной, образованной из 3p-уровней (рис. 3.4б). В результате этого перекрывания образуется объединенная 3s-3p зона, которая заполнена электронами частично и, следовательно, является зоной проводимости.

а б

Рис. 3.4. Зонные схемы металлов: а – натрия, б – магния

2) Полупроводники. Как пример полупроводника рассмотрим кристалл кремния. Электронная конфигурация изолированного атома кремния – . Но мы знаем, что в кристалле кремний образует четыре равноценных ковалентных связи с соседними атомами, следовательно, его электронная конфигурация изменяется при образовании кристалла. Один из 3s - электронов возбуждается на 3p-уровень, а затем происходит гибридизация электронных орбиталей типа . Эти -гибридизованные электроны и заполняют целиком валентную зону, а зона проводимости образуется из с вободных 3p -уровней (рис. 3.5a).

а б

Рис. 3.5. Зонные схемы: а – полупроводника, б – диэлектрика

3) Диэлектрики. Примером кристаллического диэлектрика может служить хлорид натрия NaCl. Это кристалл с ионной связью . Так как ион хлора несет отрицательный заряд, энергия его электронов выше, чем у электронов натрия. Электронная конфигурация иона хлора имеет вид . Валентная зона образуется из 3p-уровней. Ближайшая к валентной свободная зона образуется из свободных 3s-уровней иона (рис. 3.5б).

Мы видим, что зонные схемы полупроводников и диэлектриков одинаковы. Они отличаются лишь шириной запрещенной зоны . У кремния ΔЕ0= 1,1 эВ, у NaCl ΔЕ0= 6 эВ. При температуре абсолютного нуля как кремний, так и хлористый натрий не проводят электрический ток. Но при комнатных температурах энергии теплового движения атомов кремния достаточно для того, чтобы перебросить электроны из валентной зоны в зону проводимости. Так происходит тепловое возбуждение электропроводности кремния, и поэтому кремний является полупроводником. У хлорида натрия такого процесса не наблюдается, поскольку ширина запрещенной зоны велика, и энергии теплового движения недостаточно для возбуждения электропроводности. Поэтому NaCl является диэлектриком.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]