Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
-Онкология иновация,2 дұрысы - копия (Восстанов...doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
52.06 Mб
Скачать
  • IV- - сатысында, нұсқалары:

    • Стент салу – уақытша науқастың сапалы өмір сүру мен жағдайын жақсарту үшін.

    • Іштен және сыртынан сәулелі ем уақытша науқастың сапалы өмір сүру мен жағдайын жақсарту үшін.

    • Лазерлі хирургия немесе электрокоагуляция, уақытша науқастың сапалы өмір сүру мен жағдайын жақсарту үшін.

    • Химиотерапия - әртұрлі химиотерапиялық схемаларды клиникалық қолдану арқылы тексеру.

    • Өңеш рагының қайта пайда болу кезінде жүргізілетін емдеу нұсқаларының қолдану мүмкіндігі:

    • Уақытша ем ретінде науқастың сапалы өмір сүру мен жағдайын жақсарту үшін, кез келген стандарты емдеу әдістерді қолдану.

    • Клиникалық зерттеулер жұргізу.

    Хирургиялық әдіс

    • Операция - зақымдалған өңешті сылып, эзофагэктомия жасау..

    • Эзофагэктомия жасалған соң, жоғарғы өңеш бөлігін асқазанмен немесе ішекпен қосып, жалғастыру. Бұл кезде науқас тағамды жұта алады. Өңеш бітелген кезде – тағам өту үшін, оны кеңейту мақсатында стент (түтік) салады.

    • Өңешке стент салу. Асқазанға қою не су өту үшін, оның қуысына (ішіне) арнайы бейімделген (стент) салады, ол өңештің тарылуына уақытша мүмкіндік бермейді

    Өңештің іш қуыс және төменгі бөлігінде орналасқан ісікте хирургиялық әдіс тиімді, ал мүшенің ортаңғы бөлігіндегі ісікте хирургиялық және сәуле әдісі де нәтиже жөнінен тең келеді, ал енді ісіктің өңештің жоғарғы бөлігін зақымдағанда тек сәуле әдісі ғана қолданылады.

    Өңеш рагының ортаңғы және жоғарғы бөлігінің 1/3 аумағы зақымдағанда Добромыслов-Торек операциясы жасалынады (№17- сурет).

    17- сурет. Көп этапты Добромыслов—Терек операциясының кестесі және оң жақ тоқ ішек бөлігінен жасанды өңеш жасау тәсілі:

    а - операциялық ену жолы; б - өңешті кесу көлемі; в - тоқ ішектен трансплантаты дайындау; г - эзофагопластика жасап, операцияның аяқталуы - өңештің жоғарғы бөлігі мойынға, ал төменгі іш қуыс бөлігі іштің алдынғы бетінің терісіне шығарылған жыланкөздері

    1900 жылы Томскіде В.Д. Добромыслов өңешке кеуде қуысы арқылы енуді алғаш рет ойлап тапқан, ал мұны Торек 1913 ж. іс жүзінде орындаған (өңеш рагын сылыған, бұл адам 13 жыл өмір сүрген). Содан бері операция осы екі автордың атымен аталынады. Осылай өңешті сылуды А.Г. Савиных (1944) іш қуысы мен көк етті кесу арқылы өңешке жететін жолын іске асырған.

    Жағдайы жақсы науқастарға бірден өңешті сылып алып, оны қайта қалыптастыру операциялары соңғы кездерде кең қолдануда. Өңешпен асқазан аралығын қалпына келтіруде, әртүрлі пластикалық операциялар, соның ішінде өңешті - асқазан не ашы ішек бөлігімен алмастыру (Льюис, Гарлок, Савиных тәсілдері), немесе асқазанның үлкен иінінен жіңішке түтік жасап (Гаврилиу әдісі) жалғау арқылы орындалады.

    Льюис әдісі (№ 18- сурет): ішті жарып, іш қуысындағы мүшелердің жағдайын тексеріп (ревизия), асқазанды, байламдарынан босатып,оң асқазан және асқазан шарбы артериясын сақтай отырып, оны жоғары кеуде қуысына, көк ет тесігін кеңейту арқылы, көтеріп, өңештің жоғарғы кесілген ұшымен жалғастырады.

    Гарлок әдісі (№ 19- сурет): сол жақтың VІІ- қабырға аралығынан кеуде қуысы жарылады, өңештің ортаңғы бөлігі зақымданған жерден сылынады, сөйтіп қалған өңеш қалдығы (жоғары бөлігі) және диафрагма тесігі арқылы жоғары көтерілген асқазан, бір-бірімен аортаның доғасы деңгейінде және одан сәл жоғары жерінде жалғанады.

    №18- сурет. Льюис әдісі № 19- сурет. Гарлок әдісі

    Савиных әдісі (№20- сурет): ішті жарып, көк етті тіке кесіп (дифрагматомия), өңештің ортаңғы бөлігі іш қуысы арқылы жолмен сылынады да, жоғары бөлігі мойын арқылы ортаңғы кеуде аралығында жіңішке ішекпен жалғасады.

    Гаврилиу әдісі (21- сурет): асқазанның үлкен иінінен түтікше жасалынады Түтікшенің ұзындығы кардий ден басталып, пилорусқа сәл жетпей жасалады да, оны көк ет тесігі арқылы өткізіп, өңеш қалдығымен жалғайды.

    №20- сурет. А.Г. Савиных әдісі

    №21- сурет. Гаврилиу әдісімен жасанды өңеш жасау,

    (а, б, в) орындау кезеңдері

    Өңеш экстирпациясы – ракпен толық зақымдалған өңешті айналасындағы кеңейтілген лимфа түйіндерімен қоса сылып, одан соң оны асқазан, не ащы (№ 22- сурет), немесе тоқ ішек трансплантантымен жалғайды. Өңеш пластикасы бір не екі кезеңмен орындалады, екі кезеңде орындалса, онда асқазанға жыланкөз (гастростома) салынады.

    Екі кезеңмен орындалғанда: әуелі іш қуысы жарылып, ондағы мүшелердің бәрі тексеріліп, асқазанды өңешпен қосуға даярлайды, сөйтіп 7-10 күн өткен соң (екінші кезеңде) оң жақтан кеуде қуысы жарылып, өңеш сылынады, содан кейін асқазан-өңеш немесе өңеш-ішек пластикасы орындалады (Ру— Герцен— Юдин операциясы).

    № 22- сурет. Ру— Герцену— Юдин әдісі бойынша ащы ішектен өңеш пластикасы арқылы асқазанды қосу.

    Ал кейде өңештің кеуде бөлімін, аралық кеуде лимфа бездерімен қоса сылып, содан соң мойын жағындағы өңештің бөлігін мойынның сол жағына, бұғана үстіне шығарып, жасанды жыланкөз жасалынады, сонымен бірге ішті жарып асқазанға да жыланкөз салады, сөйтіп сол арқылы ауру ас қабылдайды, 5-6 ай өткен соң егер бөгелме ісік жоқ болса, өңешті пластикалық жолмен (ішек не асқазанмен).қайтадан қалпына келтіреді (Добромыслов-Торек операциясы).

    Кейбір хирургтар тіпті операция көлемінің ұлғайғанын қалайды, себебі өңеш рагы лимфа жолдарымен бірнеше бағытта өніп-өседі. Міне, осыны ескеріп академик М.И. Давыдов (Москва, Онкологиялық орталық) өңештің ортаңғы бөлігінде радикалды операцияны тек қана аралық кеуде лимфа бездері мен қоса мойындағы лимфа бездерін де, сылып, алып тастайды.

    Дегенмен өңеш рагының І- өсу дәрежесінде стандартты операцияларды өзгертуге болады – тіпті, эндоскопиялық (өңеш ішінен) операция жасайды. Қазіргі таңда лазерлі, фотодинамикалық әдістердің құндылығы жан-жақты тексерілуде.

    Сәуле әдісі - жоғарғы жиіліктегі рентген немесе басқа сәуле көздерімен емдеу жатады.

    Әрине, өңеш хирургиясы, әсіресе, соның ішінде радикалды әдістер оңай тәсіл емес, ол хирургтан үлкен шеберлікті, онкологиялық біліктілікті қажет етеді. Көбінесе, дәрігерлер тәжірибесінде радикалды операциялар барлық жерде, бірдей, әрі түбегейлі жасалынады деу, қате пікір. Осылардың бәрін ескеріп, өңеш рагында сәуле әдісі бұрын да, қазіргі таңда да, кеңінен қолданыс тауып жүр.

    Сәуле шоқтары өңеш рагында ісік көлемін елеулі кемітеді, дисфагияны азайтады, ауру адамның өмірін ұзартады; ал кейбір кездерде, тіпті мүлдем жазып жіберуі мүмкін.

    Сәулені 6 аптадай жүргізеді, оны ұсақ мөлшерде беріп, бір курста 60-70 Гр. береді. Курсқа кеткен жалпы сәуле мөлшерін бөліп-бөліп беру ыңғайлы. Ол кезде, 30-35 Гр-ден кейін, 2-3 апта демалыс жасап, қайтадан емді қайталайды да, қалған сәуле мөлшерін 70 Гр-ге дейін жеткізеді.

    Егер операциядан кейінгі асқынулардың көп екенін ескерсек, сәуле әдісінен кейінгі емдік нәтижелері жақсы көрсеткіштерге жеткізеді. Осындай жоғарғы нәтиже өңештің жоғары бөлігінде, тек сәуле әдісінен қол жеткізіледі.

    Егер ісіктің көлемі кішкентай келіп, ол мүшенің қабырғасынан асып кетпейтіндей болса, онда брахитерапия (өңеш ішінен сәуле беру) қолданады, оны сырттан берілетін сәуле көзімен қосарландырады. Тек брахитерапия кезінде өңеш жарылып кетуі мүмкін, соны ескеру керек.

    Кейде өңеш рагында сәуле шоқтары операция алдында және одан кейін де қолданады.

    Химиотерапия - өңеш рагын цитостатистикалық препараттармен, ісік клеткаларын жою не олардың өсуін тежеу мақсатында қолданылады. Оның шипалық қасиеті сәулеге қарағанда өте төмен келеді, дегенмен қазір қолданыста платин, блеомицин, адриамицин, фторурацил, метотрексат, гемзар, вепазид (виндезид) сияқты ісікке қарсы дәрілер бар. Бұлардың шипалық әсері ең төменгісі – 15,0%, ал ең жоғарғысы - 35,0% ауруларда тіркелген. Қосарланып қолданатын дәрілердің (цисплатин + 5-фторурацил) нәтижесі жоғары, осындай жақсы көрсеткішке - гемзар мен вепозидті қосып берген кезде де жетуге болады. Бұлар сәуле және хирургиялық әдістермен қосарланып беріледі, әсіресе, өңештің ІІ өсу сатысында.

    Лазерлі ем - өңеш рагын лазер сәулесінің ағымы арқылы ем жүргізіледі (фокусталған жоғарғы қарқынды сәуле ағымы).

    Электрокоагуляция - электр тогымен ісік клеткаларын жою.

    Дисфагияны емдеу жолдары

    Тәжірибеде радикалды хирургиялық әдіс көбінесе қолданбайды, сондықтан дисфагиямен күрес өте маңызды.

    Бұл мақсатта қолданатындар:

    • сәуле,

    • лазер,

    • фото динамикалық ем,

    • паллиативті хирургиялық тәсіл.

    Сәуле шоқтары өңеш іші мен және сырттан беріп, сонда ғана өңештен тамақтың жүруі жақсарады. Соның арқасында уақытша болса да дисфагия төмендейді. Дегенмен бұл әдіс ісіктің кеңірдекке, бронхтарға таралғанында және ісік өңештің кеуде бөлігінде, әсіресе, төменгі жағында орналасқанда қолдануға болмайды. .

    Дисфагияны кетіру үшін лазер сәулесі де қолданады. Сәуле бұл кезде эзофагоскоп арқылы тікелей өңеш ішімен ісікке беріледі. Радиоактивті заттар берілгенде ісік ұлпасы тез арада ыдырап, кішірейеді, бірақ өңеш тесіліп кету қаупі бар, бұл өте қорқынышты асқыну.

    Фотодинамикалық ем, лазерге қарағанда асқынуды аз береді, емдік нәтиже ұзақ уақытқа созылады. Бұл әдіс сәуле әдісінен кейін болған дерттің қайта қозу кезінде пәрменді келеді.

    Паллиативті хирургиялық әдістер

    Оларға:

    • гастростомия - асқазанға жыланкөз жасап, сол арқылы науқасты коректендіру,

    • өңеш қуысын кеңейту (интубация, реканализация, сүңгілеу) арқылы,

    • диафрагманы кесіп (диафрагмокруротомия) өңештің сау жерін асқазанмен жалғау,

    Кейінгі аталған операциялар өте сирек қолданады, егер ісік кардий немесе өңештің іш қуысындағы бөлімдерінде орналасса.

    Гастростомия - асқазанды тесіп, жыланкөз салу және сол арқылы түтікшемен коректендіру. Операция ісік асқынып, өңештен мүлдем ас өтпеген жағдайда пайдаланады. Қазіргі таңда бұл операцияның бірнеше әдістері бар:

    • қарапайым Витцельдікі (№23- сурет),

    • сиясауыт тәрізді Қадердікі (№24- сурет),

    • ерін тәрізді Топровердікі (№25- сурет),,

    • бұтақша тәрізді Гаврилиудікі (№26- сурет),

    • т.б.

    Бұлардың барлығының кемшіліктері - ол түтікше жанынан «ішкен» астың қайтадан шығуы. Осыны ескеріп, кейінгі кезде асқазандағы түтікшелерге клапан орнатады, ол түтікшені асқазанға қатты қысып бекітіп тастайды. Сонда ғана түтікшеге құйылған тағам кері шықпайды. Әрине, аталмыш операцияға аурулардың бәрі көне бермейді, көбінесе науқастың өзі және дәрігерлер де операция мерзімін ұзаққа созып алады. Бұл әбден қажып, әлсіреген адамды одан бетер нашарлатады. Мұндай күйде қолданған кез келген хирургиялық тәсіл көптеген асқынуға әкеледі.

    Гастротомияға қарсы балама әдістер бар, оларға жататындар:

    1. өңештің қуысын сүңгілеу арқылы кеңейту,

    2. өңеш қуысын бұрынғы қалпына келтіру (реканализациялау).

    № 23- сурет. Витцел бойынша гастростомия

    №24- сурет. Кадер бойынша гастростомия. а - асқазанға катетірді бекіту,б- оның операция біткеннен кейінгі көрінісі.

                                                           №25- сурет. Г. С. Топровер бойынша    гастростомия. 

    Өңеш қуысын сүңгілеп кеңейту. Ол үшін неше түрлі жуандықта болатын, металдан немесе қатты пластмассадан жасалынған жұмыр, әрі тегіс келетін арнайы аспап – сүңгі (буждар) қолданады. Біраз уақыт өткен соң өңеш қуысы қайтадан ісікпен тарылады, бұл кезде тәсіл қайтадан қолданғаны жөн. Әрине әдіс өте мұқияттықты, шеберлікті қажет етеді, себебі сүңгінің жүрісі көзбен қадағаланбайды, сондықтан әдісті қолдану кезінде, көбінесе өңеш тесіліп, неше түрлі асқынулар болып отырады. Осылардың бәрін ескеріп, қазіргі таңда дәрігерлер тәжірибесінде бұл әдіс қолданыста жоқ. Керісінше, екінші тәсіл - өңешті қайта өзектеу (реканализация) көбірек қолдануда, әдістің мәні - ісікпен қысылған, тарылған жерге түтікше (стент) орнатып, сол арқылы тағамдану (№27- сурет). Ол үшін паллиативті операция қолданады - өңеш ашылады (эзофаготомия), немесе ауыз арқылы сүңгі мен тарылған жер кеңейтіліп, түтік өткізіледі.

    №26- сурет. Анти,-изоперистальтикалы Гаврилиу гастростомасы

    №27- сурет. Өңешке стент салу

    Өңешті қайта өзектеу (реканализация) ісік өңештің кеуде және төменгі бөліктерінде орналасқанында тиімді келеді. Егер өңеш рагы жоғары бөлікте орналасса, онда протезді (түтікшені) бекіту қиынға соғады, себебі мойын қозғалған сайын түтікше жылжып кетеді. Интубациялық түтікшелер полиэтиленнен жасалынады, немесе өзінше кеңейетін металдар пайдаланады. Полиэтиленнен жасалынған түтікшелердің бір жағы кеңейтіліп бітеді (құйғыш тәріздес), осының нәтижесінде өңешке енгізілген түтікше төмен түсіп кетпейді. Тарылған қуыс алдымен сүңгі арқылы кеңейтіліп, ол жерге түтікше эзофагоскоп арқылы орнатылады.

    Әдістің тиімділігін арттыру мақсатында сүмбіге түтікше кигізіліп, сол арқылы жасауға да болады; бұл тәсілдің екі жақты тиімділігі бар: біріншіден сүмбі арқылы тарылған жер кеңейтіледі, екіншіден, кеңейтілген жерге түтікше орнатылады – сүмбіге киілген түтікшені итеру арқылы. Әрине, бұл тәсілде де өңештің тесілу мүмкіншілігі сақталады, ол тек сәл кемиді. Осы асқынуды жою үшін кейінгі кезде, қуысты сүңгілерді пайдалануда, олар бір-бірімен жіп арқылы («бағыттағыш жіп») байланыста орындалады.

    Егер өңеш интубациясы шебер орындалса, онда науқастың жағдайы біртіндеп жақсарады, себебі ол тамақтана бастайды. Бірақ, өкінішке орай, науқас адамның жалпы өмір сүру мерзімі бәрібір бұл жағдайда да өзгере қоймайды.

    Өңеш рагындағы қолданған емдердің нәтижелігі қазіргі таңда, тым жақсы емес. Тіпті, радикальды хирургиялық әдістің өзінде де 5 жылдық өмір сүру мерзімі 9-15,0%-дан аспайды. Әрине, мұның өзі де ісіктің өсу сатысына тікелей байланысты: І- өсу сатысында емдік көрсеткіш 25,0%, ал ісік өңештің барлық қабаттарын немесе лимфа бездерін зақымдаса, онда бес жылдық өмір сүру 7-10,0% тең болады. Әрине бұл көрсеткіштердің бәрін сәл жақсартуға болады, егер операция химия және сәуле әдістерімен қосарланып жүргізілсе.

    Жалғыз сәуле әдісінің өзі 5-6,0% ауруларда пайдалы келеді. Ал химиотерапия болса, ол бұдан да төмен. Паллиативті емдердің кез келгені ауруға жеңілдік әкелгенімен ұзақ өмір сүру мерзімдері байқалынбайды – ол тек бірнеше ғана айларға ұзарады.

    Еңбекке қабілеттілік және диспансерлік бақылау

    Өңеш рагымен ауырғандардың барлығы еңбекке жарамсыз болып саналады. Тіпті радикальды емнен кейін де, оларға екінші топтық мүгедектік тағайындайды, ал диспансерлік бақылау Ш – топ ережесіне сай орындалады

    Тәжірибелік сабақ қорытындысы:

    1. Өңеш рагының меншікті үлесі, барлық қатерлі ісіктердің ішінде 1,5-2,0% құрайды.

    2. Кейінгі жылдары өңеш рагы жалпы қатерлі ісік арасындағы үлесі бойынша Қазақстанда бесінші орында, ал аурушаңдық көрсеткіші жыл сайын төмендеп, орташа есеппен соңғы жылдары (2006-2008 жж.) - 8,9%ooo тең болды.

    3. Өңеш рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстан аймағында біркелкі емес, жергілікті аборигендер тұратын облыстарда, басқа аймақтарға қарағанда салыстырмалы жиі кездеседі,

    4. Еркектер, әйелдерге қарағанда 2 есе жиі аурады. Жас өскен сайын аурудың жиілік үлесі мен аурушаңдық көрсеткіші жоғарылайды.

    5. Өңеш рагын қоздырғыш себептерге:

    1. өте ыстық тағамдар, сүйегі майда балықтарды және мұздалған қатты еттерді жиі қабылдау жатады,

    2. темекі мен арақты жиі пайдалану сияқты жағымсыз әдеттер,

    • ішетін сумен тағамдағы - нитрат пен нитрит мөлшері мен мұнай қалдықтарының көбейуі,

    • афлотоксиндер,

    • табиғи жер бетінде ағатын, оның астындағы сулардың, топырақтың нитрозаминді құратын заттар мен химиялық канцерогенді микроэлементтермен (стронций, молибден, мыс, қалайы т.б.) және мұнай қалдықтарымен ыластануы.

    1. Ісік алды ауруларды өңештің созылмалы қабыну аурулары (эзофагиттер) қалыптастырады.

    2. Өңештің ортаңғы бөлігі өте жиі зақымданады, содан кейін - төменгі бөлігі,

    3. Ісік көбінде (95,0%) жайылма клеткалы және безді (5,0%)) рак болып кездеседі,

    4. Лимфа жүйесінің шырышты қабат астында мол боп орналасуы және оның ірілігі лимфа сұйығы арқылы ісіктің тез, әрі жедел өніп-өсуіне қолайлы жағдай туғызып, бөгелме ісіктердің бір аймақтық безден, екінші бір аймаққа өтіп кету мүмкіншілігін жоғарлатады,

    5. Клиникалық белгілердің патогенезінде өңеш қуысының бітелуі ерекше орын алады. Аурудың ерте және кеш біліну осы үрдіске байланысты.

    6. Өңеш рагын анықтау үшін, рентген және эндоскопияны қолданған жөн.

    7. Рентгенологиялық белгілерге өңеш қуысының тарылуы, қабырғаларының қатайып, теп-тегіс болмауы және рентгенконтрасты заттың (барий) зақымданған жердің ортасына тұрып қалуы жатады,

    8. Өңеш рагының төменгі бөлігінде өңеш резекциясы жасалынады.

    9. Өңештің іш қуыс бөлігінде – Гарлоха, ал кеуде қуыс болігінің төменгі 1/3 бөлігңнде – Льюс операциялары жасалады.

    10. Өңеш рагының ортаңғы бөлігінде хирургиялық, сәуле және қосарлаған әдістер қолданады.

    11. Операцияның мәні мүшені түгелімен сылып, пластикалық әдістерді қолдану (өңеш орнына асқазанды немесе жуан ішектерді пайдалану).

    12. Өңеш рагының жоғарғы бөлігі мен кеуде бөлігінің жоғарғы 1/3 бөлігінде химио- сәуле әдісін қолданылады,

    13. Химиотерапия өңеш рагында нәтижесі төмен. Сондықтан оны тек хирургия және сәулемен қосарланып қолдану керек,

    14. Өңештен тамақтың жүруін дұрыс қалыптастыру мақсатында асқынған ісікте паллиативті сәуле немесе операциялар (мүше қуысын кеңейту және асқазанды тесіп, жылан көз салу (гастростома).

    15. Радикальды хирургиялық әдістен кейін бес жылдық өмір сүру мерзімі 5-10% тең, ал сәуледен кейін бұл көрсеткіш екі-үш есе төмен (2-3%).

    Өңеш рагы бойынша сынақ тесттер

    1- нұсқа

    1. Өңешке төменде көрсетілген ағзалардың ішінде қайсысы трансплантант ретінде өте сирек қолданылады?

    1. асқазан

    2. ащы ішек

    3. тоқ ішектің оң бөлігі

    4. көлденең ішек

    5. тоқ ішектің сол бөлігі

    2.Дисфагияға шағымданған науқасқа емхана дәрігерінің дұрыс іс-әрекеті?

    1.антиспастикалық препараттарды тағайындау

    2.қабынуға қарсы ем тағайындау

    3.өңешті рентгенологиялық зерттеу

    4.невропатологтың кеңесі

    5.емхана басшысымен кеңесу

    3.Өңеш рагында қайсы морфологиялық түрі ең жиі кездеседі?

    1.жайылма клеткалы

    2.безді клеткалы

    3.төмен дифференцирленген

    4.аралас формалы

    5.барлығы

    4.Операция жасауға болмайтын өңеш рагына қандай ем тәсілі қолданылмайды?

    1.гастростомия

    2.Добромыслов-Торек операциясы

    3.сәулелі терапия

    4.ісіктің реканализациясы

    5.химио-сәулелі терапия

    5.Өңештің мойын және жоғарғы кеуде бөлігі ісігінің 1-3 сатысында қандай ем тиімді?

    1.хирургиялық

    2. гормонды ем

    3.иммунды терапиялық

    4.химиосәулелік

    5.симптоматикалық

    6.Өңештің рак алды ауруларының ішіндегі ең қауіптісі?

    1.катаральды эзофагит

    2.ошақты атрофиялық эзофагит

    3.гипертрофиялық эзофагит

    4.лейкоплакия

    5.өңештің 3-ші дәрежелі дисплазиясы

    7. Өңеш рагының жиі кездесетін гистологиялық түрі?

    1.аденокарцинома

    2.карциносаркома

    3. жайылмалы клеткалы түлегіш рак

    4.майда клеткалы рак

    5.аралас клеткалы

    8. Эндофитті өңеш рагына тән рентгенологиялық белгі?

    1. кеудеаралықта қосымша көлеңкенің болуы

    2.өңеш қуысының тегіс емес тарылуы

    +3.қатпарлардың жыртылуы

    +4.өңеш қабырғаларының регидтілігі

    5.толу дефектісі

    9. Қазақстанда өңеш рагына тән онкоэпидемиологиялық фактор?

    1. жынысқа байланысты

    2. жас тобына байланысты

    3.тұрақты, жергілікті тұрғындар (аборигендер)

    4. көшіп келген этностар

    5. онкологиялық көмекке байланысты

    10. Үдемелі дисфаниясы бар асқынған өңеш рагына қандай іс-шара тиімді?

    1. айналып өтетін өңеш-асқазан анастомозын салу

    2. асқазанға жасанды жыланкөз салу

    3. өңешті сүмбілеу

    4. симптоматикалық ем

    5. сәулелі терапия

    11. Өңеш рагында химиотерапияның тиімділігі қандай?

    1.өте жоғары тиімді

    2. басқа да емдеу әдістерімен кешенді қолданғанда

    3. тиімділігі орташа

    4. тиімділігі анықталмаған

    5. тиімді емес

    12. Рефлюкс-эзофагитті рагтан ажырату үшін қайсы анықтау әдісі тиімді?

    1. асқазан сөлінің қышқылдығын зерттеу

    2. асқазанды рентгенмен тексеру

    3. Эзофагогастроскопия арқылы биопсия алу

    4. УДЗ

    5. КТ (МРТ)

    13. Өңеш рагы симпатикалық жүйке бағанасын зақымдағанда науқастың көзінде пайда болатын белгі?

    1. көз алмасының шарасынан шығуы

    2. жоғарғы қабағының жабылуы (птоз)

    3. мөлдір қабығының қабынуы

    4. шырышты қабына қан құйылуы

    5. ісінген катаракта

    2- нұсқа

    1.Қазақстанның қай облысында өңеш рагы бірінші орында?

    1.Алматы

    2.Қызылорда

    3.Ақтөбе

    4.Ақмола

    5.Шығыс-Қазаұстан

    2. Өңеш рагын кардиоспазмнан бөлетін клиникалық белгі:

    1.төс артында ауырсыну сезімі

    2.қыжылдау

    3.кекіру,

    4. үдемелі дисфагия

    5. сілекейдің көбейуі

    3.Өңеш ісікпен бітелгенде кездеспейтін белгі?

    1.дисфагия

    2.ауыздан жағымсыз иістің шығуы

    3. сілекейдің көбейуі

    5.қанды құсық

    4.Операцияға қарсы көрсеткіші бар өңеш рагында қандай операция қолданады?

    1.Гэрлоктың

    2.Льюистің

    3.Добромыслов-Торек тің

    4.асқазанға жыланкөз салу

    5.Геллер бойынша эзофагокардиопластика жасау

    5. Операцияға қарсы көрсеткіші бар өңеш рагында қандай әрекет қолданады?

    1. асқазанға жыланкөз салу

    2.өңеш ішіне түтік қойу (салу)

    3.көкет тесігін кеңейтудиафрагмокруротомия

    4.Добромыслов-Торек операциясы

    5.Льюис операциясы

    6. У1- сатысындағы өңеш рагына қайсы ем әдісі қолданады?

    1.радикальды операция

    2.арнайы сәулелі ем

    3.иммунды ем

    4.симптоматикалық

    5.химиотерпия

    7.Вирхов метастазы қай жерде орналасады?

    1.бауырда

    2.тік ішек қуық қатпарында

    3.сол жақ бұғана үсті аймағында

    4.аталық безде

    5.өкпеде

    8.Өңещ рагының бітелу үрдісінің үдеуі қалай анықталады?

    1. радиометриялық тексерумен

    2. динамикалық рентгенологиялық зерттеумен

    3. тыныстық полирентгенографиясымен

    4.бронхоскопиямен

    5. УДЗ мен

    9. Өңештің кеуде бөлігінің төменгі 1/3-інің рагында (Т1МоNо) емдеу жолы қандай?

    1. Гэрлок операциясы

    2. өңештің субтотальді резекциясы (Льюис операциясы)

    3. сәулелі ем

    4. химиотерапия

    5. химио-сәулелі ем

    10. Өңештің лимфа жүйесінің өзгешілігіне байланысты бөгелме ісіктердің ерекше пайда болуы?

    1. кеуде лима түтігінің жақын орналасуы

    2. лимфа түтігінің ағза ішінде бойлап орналасуы

    3. лимфа жүйесінің шырышты, шырышты асты және бұлшық ет қабатында орналасуы

    4. порто-кавальды байланыста болуы

    5. асқазан мен өңеш лима жүйелерінің тығыз байланысуы

    11. Өңеш рагына тән емес белгі қайсысы?

    1. дисфагия

    2. төс артындағы немесе жауырын аралығындағы ауырсыну сезімі

    3.жөтел

    4. гиперсаливация

    5. дауысының өзгермеуі

    12. Өңеш рагының ортаңғы кеуде бөлігінде қандай белгі жиі кездеседі?

    1. лоқсу

    2. төс артындағы ауырсыну сезімі

    3. ентігу, жөтел

    4. дисфагия

    5. сілекей ағуы

    13.Өңеш рагына күдіктену кезінде тән емес белгі?

    1. тамақ жүрудің бұзылуы

    2. қан аралас регургитация немесе құсу,

    3. тамақ ішкеннен кейін с асты аймағында ауырсыну сезімі

    4. өңештің семсер тәрізді өсіндісі тұсында күйдіру сезімі

    5. жауырын аралық аймақта аурырсыну сезімі

    3- нұсқа

    1.Өңештің рак алды аурулары емесі қайсысы?

    1.созылмалы рефлюкс-эзофагит

    2.лейкоплакия

    3.созылмалы глоссит

    4. өңештің бүйірқалтасы

    5.химиялық күйіктен кейінгі өңештің тыртықтануы

    2.Өңештен тағамның қиын өтуі рактан басқа қандай ауруда кездеседі?

    1.кардиоспазмда

    2. ракта

    3.гастритте

    4.өттің тас ауруындаі

    5.көтеуде

    3.Ракқа тән дисфагия?

    1.парадоксальды

    2. жүйкелі

    3.үдемелі

    4.кешенді

    5.сидеропениялы

    4.Өңештің мойын бөлігінің рагында қандай ем қолданылмайды?

    1.хирургиялық

    2.сәулелік

    3.химиотерапиялық

    4.химио-сәулелік

    5.симптоматикалық

    5. Ракты дисфагияның ерекшелігі?

    1.ас жұтқанда жөтелуі

    2.қатты тағамның қиын, ал сұйықтың еркін өтуі

    3.антиспазматикалық дәрілердің әсерінен жойылуы

    4. сұйықтың қиын, ал қатты тағамның еркін өтуі

    5.іштің өтуі

    6.Өңештің кеуде бөлігінде рактың орналасуына қарай, хирургиялық емге қарсы көрсеткіш болып саналады?

    1.ортаңғы-кеуде

    2.жоғарғы-кеуде

    3.төменгі-кеуде

    4.мойын

    5.іш қуыс бөлігінде

    7. Өңеш рагының 1-ші сатысындағы көлемі?

    1. шырышты қабатта 3см-ге дейін

    2. шырышты қабатта 5см-ге дейін

    3. шырыш асты қабатта 5см-ге дейін

    4. барлық қабаттарында 2см-ден көп

    5. бұлшық етті қабатында 5см-ге дейін

    8. Өңештегі рактың қозғалмалылығын анықтау жолы?

    1. сұйық барий ерітіндісімен рентгеноскопия

    2. өңеш радиометриясы

    3. УДЗ мен рентгенологиялық зерттеу

    4. бронхоскопия

    5.фиброэзофагоскопия

    9. Өңеш рагының кеуде бөлігінің ортаңғы 1/3-дегі радикальді емдеу әдісі:

    1. кешенді химиотерпия

    2. сәулелі

    3. неодиванты химиотерапия

    4. операция алдындағы химиотерапия мен өңеш экстирпациясы

    5. өңештің резекциясы

    10. Өңештің қатерлі ісігінің ішінде жиі кездесетіні?

    1. саркома

    2. лейомиосаркома

    3. меланома

    4. рабдомиосаркома

    5. рак

    11. Қазахстанның қай өңірінде өңеш рагы жиі кездеседі?

    1. Оңтүстік

    2. Батыс

    3. Орталық

    4. Шығыс

    5. Батыс

    12. Өңеш экстирпациясын жасау үшін кеуде қуысына тиімді ену жолын атаңыз?

    1. стернотомия (төсті екіге бөлу арқылы)

    2. оң жақты торакотомия арқылы

    3. сол жақты торакотомия арқылы

    4. лапаротомия және диафрагмокруротомия жасау арқылы

    5. тораколапаротомия жасау арқылы

    13.Өңеш рагында қолданыламайтын ем?

    1. хирургиялық

    2. сәулемен емдеу

    3. химиотерапия

    4. химиосәулелі

    5. физиотерапия

    4- нұсқа

    1.Өңеш рагының жоғары қауіп-қатер тобына қандай ауру белгісі бар адамдар кіреді?

    1.Пламер-Винсон синдромы

    2.Менетрие ауруы

    3.Базед ауры

    4. кеуде аралығының қабынуы

    5.бронхоаденит

    2. Өңеш рагын рефлюкс-эзофагиттен ажырату үшін қандай диагностикалық әрекет жүргізу керек?

    1.асқазанның қышқылдығын зерттеу

    2.өттің құрамын анықтау

    3.эзофагоскопия арқылы биопсия алу

    4. радиометриялық зертеуді

    5.УДЗ , не КТ

    3.Ісік өңештің іш қуыс бөлігінде орналасқандағы емдеу әдісі?

    1.хирургиялық

    2.сәулелік

    3.химиотерапиялық

    4.химиосәулелік

    5.симптоматикалық

    4.Өңештің кеуде бөлігінің қайсысы жиі ракпен зақымдалады?

    1.мойын

    2.жоғарғы

    3.ортаңғы

    4.төменгі

    5.іш қуысты

    5.Өңештің қай бөлігі жиі ісікпен зақымдалады?

    1.мойын

    2.кеуде

    3. іш қуысты

    4.физиологтялық қыспақтарда

    5.барлық бөлігі

    6. Өңештің шырышты қабаты қандай эпителиимен қапталған?

    1.мүйізденгіш көп қабатты жайылмалы эпителиймен

    2.аралас эпителиймен

    3. мүйізделмеген көп қабатты шырышты жайылмалы эпителиймен

    4. безді клеткалы эпителиймен

    5.цилиндрлі эпителиимен

    7. Өңеш рагына күдіктенгенде қай зерттеуден бастау керек?

    1.эзофагоманометрия

    2.биопсиямен эзофагоскопия

    3.өңеш пен асқазанды рентген контрасты затпен зерттеу

    4.өңешті электрокимографиялық зерттеу

    5.КТ

    8.Кеңірдек-өңеш жыланкөзін қалай анықтауға болады?

    1. қою барий ерітіндісімен рентгенологиялық зерттеу

    2.йодолипольмен өңешті рентген контрасты зерттеу

    3. өңештің тыныстық полирентгенографиясы

    4. УДЗ

    5. КТ

    9. Сәулемен і емдеу әдісі өңештің қай бөлімінде тиімсіз болып саналады?

    1. мойын бөлігінің рагы

    2. кеуде бөлімінің ортаңғы 1/3-інде

    3. кеуде бөлімінің төменгі 1/3-інде

    4. жоғарғы кеуде бөлігінде

    5. іш бөлімінде

    10. Өңештің төменгі кеуде бөлімі рагында қандай радикальді ем қолданылады?

    1. Гэрлок операциясы

    2. Добромыслов-Торек операциясы

    3. өңештің субтотальді резекциясы (Льюис операциясы)

    4. Ниссен бойынша эзофагофундоанастомоз

    5. гастростомия

    11. Өңеш рагы бойынша қауіп-қатер тобына кіретін адамдар:

    1. Пламмер-Винсон белгісі бар

    2. Менетрие ауруы

    3. Базед ауруы

    4. кеуде аралығының созылмалы кабынуы

    5. өкпе ауруы

    12.Ісікпен өңештің бітелу феномені кезінде пайда болатын белгі?

    1. жөтел

    2. сілекейдің көп бөлінуі

    3. жағымсыз иіс

    4. төс асты аймағындағы ауырсыну

    5.ентігу

    13. Өңештің кеуделік бөлімінің жоғарғы 1/3дегі рагы кезінде қандай ем түрі тиімдірек?

    1. симптоматикалық

    2. сәулемен емдеу

    3. хирургиялық

    4. иммунотерапиялық

    5. химиосәулелік

    5 нұсқа

    1.Өңештің рак алды және рак ауруының дамуына қай факторлар әсер етпейді?

    1.термиялық күйік

    2.тағамда өсімдік талшықтарының көп болуы

    3.етті көп пайдалану

    4.үй жағдайында сүрленген өнімдер

    5.алкогольді ішімдіктер

    2.Өңеш рагын анықтау кезде емханада қандай келесі әдісті қолдануға болмайды?

    1.екі бағыттағы өңеш рентгенографиясын

    2. фиброэзофагоскопияны

    3. УДЗ-ді

    4.Монахов түтігін

    5.рентгеноскопияны

    3.Өңештің ортаңғы кеуде бөлігі рагында келесі радикальды операция қолданады:

    1.Гэрлок операциясы

    2.Льюис операциясы

    3.Добромыслов-Торек операциясы

    4.Ниссен бойынша эзофагофундоанастомоз

    5.гастростомия

    4.Өңеш рагының жоғарғы қауіп-қатер тобына кіретін адамдар:

    1.өңештің ісік алды ауруы барлар

    2.ауыз қуысындағы қабынулар

    3.асқазанның қыщқылы азайғандар

    4.Цоллингер-Эллисон синдромы

    5.Менетрие ауруы

    5.Өңеш рагын анықтаудағы ең тиімді анықтау жолы?

    1.скайнскопия

    2.өңештің контрасты рентгеноскопиясы

    3. эзофагофиброскопиямен биопсия алу

    4.УДЗ

    5.ЭКГ

    6.Өңеш рагының пайда болуына әсер етуші факторлар:

    1.тазаланған ауыз суды ретсіз қолдану

    2.экологиялық таза өсімдік тектес тағамдарды жиі пайдалану

    3.өте ыстық тағамдарды, ыстық шайды пайдалану

    4.емдәмді сақтау

    5.мезгілімен дұрыс тамақтану

    7.Өңеш рагын анықтауда қай зерттеулер маңызды?

    1. рентген мен ЭКГ жасау

    2. Рентгенскопия мен эзофагоскопия жасау

    3.медиастинография мен томография жасау

    4. УДЗ мен КТ жасау

    5.МРТ мен ЭКГ жасау

    8. Өңештің шырышты қабатындағы рактың гистологиялық түрін дәлелдеу үшін нені орындау керек?

    1. бронхоскопияны

    2.асқазанның жүрек бөлімінің рентгеноскопиясын

    3. радиометриялық зертеуді

    4. эзофагоскоп арқылы биопсия алу

    5. УДЗ-і

    9. Өңеш рагы кезінде химиотерапияны жүргізу?

    1. өте жоғары тиімді

    2. басқа емдеу әдістерін толықтырады

    3. тератогенді әсер береді

    4. қолданылмайды

    5. ешқандай әсер бермейді

    10. Өңеш рагы асқынғанда қандай емдеу әдісі тиімді?

    1. асқазанға жасанды жыланкөз салу

    2. Добромыслов-Торек операциясын

    3. Льюис операциясын

    4. Гарлок операциясын

    5. химио-сәулелік емді

    11. Өңеш рагының және ісік алды ауруының дамуына келесі факторлар әсер етеді:

    1. термиялық, химиялық күйіктер

    2. тағамда өсімдік талшықтарының жоғары мөлшерде болуы

    3. қылтықсыз балықты көп қолдану

    4. емдәмді дұрыс сақтау

    5. экологиялық таза тағамдарды жиі қолдану

    12. Дәрігерге өңеш рагын анықтауға көмектесетін негізгі клиникалық белгісі?

    1.тамақ жұтудың қиналауы

    2. сігиперсаливация

    3.тағам өткенде ауырсыну сезімінің болмауы

    4.парадоксальды дисфагия

    5.дауыстың өзгермеуі

    13. Өңеш рагының ортаңғы бөлігінде қолданылатын тиімді операцияны атаңыз?

    1. өңешті сау тіні аймағында резекция жасау

    2. өңеш экстирпациясын жасап, содан соң оны пластикалық жолмен жалғау

    3. өңешті сүмбілеу арқылы

    4. лазер немесе диатермокоагулятормен өңештегі ісікті күйдіріп «түннелдеу»,

    5. тұрақты гастростома салу

    6- нұсқа

    1. Өңеш рагының даму кезіндегі белгісі?

    1.регургитация

    2.парадоксальды дисфагия

    3.қатты тағамдарға дисфагия

    4.сілекейдің койланып шығуы

    5. азу

    2. Өңеш рагы ортаңғы 1/3 бөлігінде, 2- сатылы, бөгелме ісігі жоқ, емдеу тактикасын анықтаңыз?

    1) химиотерапия

    2) сәулелі ем

    3) хирургиялық ем

    4) қосарланған - рентгенотерапиядан соң операция

    5) симптоматикалық консервативті ем

    3.Өңештің төменгі кеуде бөлігі рагында қандай радикальды операция қолданады?

    1.Гэрлок операциясы

    2.Льюис операциясы

    3.Добромыслов-Торек операциясы

    4.Ниссен бойынша эзофагофундоанастомоз

    5.гастростомия

    4.Өңеш рагының алғашқы белгісі?

    1.парадоксальды дисфагия

    2.тағам өткенде ауырсыну сезімі

    3.құсу

    4.қатты тағамға дисфагия

    5. Ешқандай белгісі жоқ

    5. «Дисфагия» белгісін көпшілік жағдайда қалайша атайды?

    1. ас ішкенде шашалуы

    2. өңешпен өткен астың қиналып өтуін сезу, қою тамақтың артынан су ішуге мәжбүрлеуі

    3. асты жұтқанда төс артында ауырсыну сезімі

    4. төс артында тұрақты тойымшылықты сезуі

    5. ас ішкенде лоқсып, құсуы

    6. Өңештің облигатты рак алды аурулары болып табылады:

    1. өңештің 1-ші дәрежелі дисплазиясы

    2.созылмалы глоссит

    3. кардиоспазм

    4.созылмалы катаральды эзофагит

    5.өңештің шырышты қабатының лейкоплакиясы

    7. Өңеш рагының ерте сатысын анықтауда ең тиімді диагностикалық әдісі?

    1.өңеш шайындысын цитологиялық зерттеу

    2.өңешті рентгенологиялық зерттеу

    3. өңешті радиометриялық зертеу

    4. биопсиямен өңешті эндоскопиялық зерттеу

    5.УДЗ және КТ

    8.Өңештің дистальды бөлігінің аденокарциномасының тиімді емі?

    1.сәулемен емдеу

    2.полихимиотерапия

    3.химио-сәулелік ем

    4.асқазанның және өңештің төменгі үштен бір бөлігінің просимальді субтотальді резекциясы

    5. паллиативті гастростома

    9. Өңештің кеуде бөлігінің жоғарғы үштен біріндегі рагына қандай ем тиімді?

    1. химиотерапия

    2. сәулелік ем

    3. операция алдында сәулелі терапия, немесе химиотерапия

    4. асқазанға жыланкөз салу

    5. иммунотерапия

    10. Өңеш рагының гематогенді бөгелме ісіктері қай ағзаларда жиі байқалады?

    1. бауырда

    2кеуде аралығында

    3. бүйректе

    4. сүйекте

    5 лимфа түйіндерінде

    11. Өңеш рагына қатнасты белгісі?

    1. сидеропениялық дисфагия

    2. парадоксальді дисфагия

    3. үдемелі дисфагия

    4. гипосаливация

    5. рефлекторлы дисфагия

    12. Өңеш рагының қайсы бөлігінде хирургиялық әдіс ең тиімді?

    1. мойын бөлігі

    2. жоғарғы1/3-кеуде бөлігі

    3. Ортаңғы 1/3-кеуде бөлігі

    4. .абдоминальды болігі

    5. Төменгі 1/3 бөлігі

    13. Өңештің қайсы қабатында рак пайда болады?

    1. шырышты

    2. аралас

    3. бұлшықетті

    4. сірнелі

    5. адвентициальды

    7- нұсқа

    1. Өңеш рагының төменгі 1/3 бөлігінде ең қарапайм, оңай жасалатын паллиативті операциясы?

    1. ээофагофундоанастомоз

    2. гастростомия

    3. энтеростомия

    4. өңеш ісігін эндопротезбен (металл немесе синтетикалы түтік) интубациялау

    5. лазер немесе диатермокоагулятормен өңештегі ісікті күйдіріп «түннелдеу»,

    2.Өңеш рагын дәлелдеу үшін қандай диагностикалық әдіс тиімді?:

    1.ацидотест

    2.рентгенскопия

    3. эзофагофиброскопия арқылы биопсия

    4. УДЗ

    5.кеуду клеткасының КТ-сы

    3.Өңештің абдоминальды бөлігі рагында қандай радикальды операция қолданады?

    1.Гэрлок операциясы

    2.Льюис операциясы

    3.Добромыслов-Торек операциясы

    4.Ниссен бойынша эзофагофундоанастомоз

    5.Геллер бойынша эзофагокардиопластика

    4. Емханада өңеш рагын қандай зерттеу әдісімен анықтау тиімді болады?

    1.фиброэзофагоскопия

    2.КТ

    3.екі проекциялы өңеш рентгенографиясы

    4.медиастиноскопия

    5.УДЗ

    5.Өңештің ортаңғы кеуде бөлігі рагында операцияның қай түрі бұрын жиі қолданылды?

    1.Гэрлок операциясы

    2.Добромыслов-Торек операцмясы

    3.Льюис операциясы

    4.Геллер бойынша эзофагокардиопластика операциясы

    5.эзофагофундоанастомоз

    6. Өңеште қандай қатерлі ісік сирек кездеседі?

    1.экзофитті (түйінді, сүйелді)

    2. 3-ші дәрежелі дисплазия

    3.лейомиосаркома

    4.эндофиті (ойықжаралы)

    5.жалған ісікті түрі

    7. Өңештің жоғарғы 1/3 бөлігінде қандай оптимальды ем жүргізу керек?

      1. химиотерапия

      2. сәулелі ем

      3. хирургиялық ерте басталатын ем

      4. қосарланған химиотерапия мен операция

      5. қосарланған сәлелі ем мен операция

    8. Кеуде аралыққа өңеш ісігінің ерте таралуы мынаған байланысты:

    1. шырышты қабаттың жұқа болуынан

    2. шырыш асты қабатының болмауынан

    3. жеткіліксіз қан тамырмен қамтамасыз етілуінен

    4. Сірнелі қабаттың болмауынан

    5. бұлшық еттерінің біркелкі болмауынан

    9. Өңештен судың өтуі қиындағанда науқасқа қандай ем көрсетіледі?

    1.сәулелік ем

    2. Гэрлок операциясы

    3. асқазан жыланкөзін салу

    4. химиотерапия

    5. симптоматикалық ем

    10. Өңеш рагының орналасуына қарай сәуле емі ең жиі, жеке әдіс ретінде қолданылады?

    1. өңештің мойын бөлігінде

    2. өңештің ортанғы және төменгі кеуде бөлігінде

    3. өңештің ортаңғы кеуде бөлігінде

    4. өңештің төменгі кеуде бөлігінде

    5. өңештің іш бөлімінде

    11. Өңеш рагының ең қауіпті асқынуына не жатады?

    1. қан кету

    2. тесілуі (медиастенит, эмпиема)

    3. бронх-өңештік жыланкөздің пайда болуы

    4. дисфагияның үдеуі

    5. гиперсаливация

    12. Өңеш рагының төменгі 1/3 бөлігінде қолданылатын операциялардың қайсысы басқаларға қарағанда тиімді болып саналады?

    1. Өңештің бір мезгілде жасалатын экстирпациясынан соң оны асқазанмен алмастыру

    2. Өңеш экстирпациясынан соң оны ащы ішекпен (2 не 3 кезеңді) алмастыру

    3. Өңешке бір мезгілде асқазанның проксимальды және өңештің төменгі бөлігімен қоса резекциясын жасау

    4. Өңештің төменгі 1/3 бөлігімен қоса гастрэктомия жасап, - эзофагоеюноанастомоз салу

    5. айналмалы эзофагофундоанастомоз салу

    13. Өңеш рагында қандай паллиативті хирургиялық операция жасалады?

    1. асқазан жыланкөзін салу

    2. өңешті сүмбімен кеңейту

    3. Добромыслев – Торек операциясын жасау

    4. Льюис операциясы

    5. Электрокаогуляция жасау

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    5

    2

    3

    1

    3

    3

    2

    2

    3

    4

    1

    3

    3

    3

    3

    3

    1

    3

    3

    1

    3

    2

    1

    4

    2

    4

    1

    3

    1

    5

    1

    5

    4

    2

    2

    2

    3

    2

    2

    6

    5

    4

    2

    3

    3

    5

    3

    7

    3

    3

    1

    3

    2

    4

    2

    8

    2

    2

    1

    2

    4

    4

    4

    9

    3

    2

    4

    5

    2

    2

    3

    10

    2

    2

    5

    3

    1

    1

    1

    11

    2

    3

    2

    1

    1

    3

    1

    12

    3

    2

    5

    2

    1

    4

    3

    13

    2

    3

    5

    5

    2

    1

    1

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер

    1- есеп.

    53 жастағы еркек, шылымқор, соңғы 6 ай ішінде жайлап үдемелі дисфагия пайда болғандықтан, жүдеп, 18 кг. салмақ жоғалтқан және бір ай бұрын даусы қарлығып, жота арасында ауырсыну сезімі пайда болғанына шағымданған.

    1. Қандай диагноз болу мүмкіншілігі басым?

    2. Қосымша зерттеулер?

    3. Гистологиялық қандай түрі болуы мүмкіншілігі жоғары?

    4. Даусының қарлығу себебі?

    5. Емдеу мүмкіншілігі?

    2- есеп.

    45 жастағы әйел, артық салмақты және өт-тас ауруы бар, в течение 3 жыл бойы үдемелі жүрек қыжылы, кекіру және анда-санда төс астында ауырсыну сезіміне шағымданады. Соңғы жылдары екі рет төменгі өкпе бөлігінің қабынуымен ауырған.

    1. Қандай диагноз болу мүмкіншілігі басым?

    2. Эндоскопиялық тексеруден қандай нәтиже күтуге болады?

    3. Контрасты рентгенологиялық зерттеуде не жиі анықталуы мүмкін?

    4. Өкпеқабунудың себебі неде?

    5. Бұл ауру тағыда қандай асқынуларды тудыруы мүмкін?

    3 - есеп.

    60 жастағы әйел 5 жыл бойы тамақ жұтқанда, әсіресе анда-санда сұйық су ішкенде қиналып өтетінін (дисфагияны) сезіп, кейде оның мүлде жойылып кететіндігін байқаған. Кейбір кезде төс асты аймағында жанын тиетін ауырсыну сезімі ас қабылдағанда пайда болатынын байқасада, осы мезгілде салмағы аса төмендемеген (азбаған) .

    1. Сіздің диагнозыңыз?

    2. Бұл ауруға тән дисфагияны қалай атайды?

    3. Контрасты рентгенологиялық зерттеуде нені анықтауға болады?

    4. Эзофагогастродуоденоскопия жасағанда болжамды нені анықтауыңыз мүмкін?

    5. Науқасқа қандай хирургиялық емес емді қолдануды ұсынуға болады?

    4- есеп.

    Науқас ұлтабар ойық жарасымен ауыратындықтан оны жоспарлы эндоскопиялық тексеруге жіберілген. Зерттеу кезінде науқас мойын бөлігінде ауырсыну сезімі, одан соң ісінуі және тері асты крепитациясы пайда болған.

    1. Қандай асқыну туралы ойлану керек?

    2. Крепитацияның пайда болу себебебі неден?

    3. Қандай анатомиялық құрылым жиі зақымданады?

    4. Емдеу тактикасын анықтауда не шешуші маңызды?

    5. Хирургиясыз ем жасауға болама, онда нені енгізу керек?

    5- есеп

    76 жасар науқаста - дисфагия, ентігу және даусы өзгерген. Тексеру кезінде: дене салмағы едәуір төмендеген, әлсіздік бар.Тері мен тілі құрғаған. Қан қысымы 110-60 мм., жүрек соғысы 90. Іші жұмсақ, ауырмайды. Рентген және эндоскопиялық зерттеуде: өңеш - асқазан жолы толық бітелген. Гистологиясы: аденокарцинома.

    1. Қандай тексерулер жүргізу керек?

    2. Емдеу тактикаңыз қалай болмақ?

    3. Болжам?

    Ситуациялық есептердің жауабы:

    1- есептің:

    1. Өңеш рагы

    2. Контрасты рентгенмен зерттеу, эндоскопия мен биопсия алу, кеуде аралығына КТ.

    3. Эпидермоидты рак.

    4. кеңірдектің қайтарма жүйкесінің зақымдауы.

    5. Радикальды ем жасауға болмайды; сондықтан паллиативті операция - гастростомия.

    2- есептің:

    1. Клиникасы өңештің рефлюксті ауруына сәйкес келедң.

    2. Белгілері эзофагит пен жылжымалы жарыққа сәйкес.

    3. Өңеш-асқазан рефлюксі мен жылжымалы жарық контрасты анықталады.

    4. Аспирациялық пневмонич болуы мүмкін.

    5. Пептикалық өңештің тарылуы, өңештің шырышты эпилийінің ішек метаплазиясына көшуі (Барретт өңеші) нәтижесінде ракқа айналуы.

    3- есептің:

    1. Кардиоспазм.

    2. Интермиттирлі және парадоксальды дисфагия, одинофагия.

    3. Диафрагма аймағында өңештің түгел кеңейуі мен тербелісінің бұзылуы.

    4. Өңештің дистальды бөлігінен басқа, оның тұтас кеңейуі, өткізгіштілігі тек гастроскопқа ғана.

    5. Пневмокардиодилятация.

    4- есептің:

    1. Жұтқыншақ немесе өңештің аспаппен тесілуі,

    2. Жұмсақ тіндерге жұтқыншақ не өңештен енген ауа

    3. Алмұрт тәрізді қойнау

    4. Суға еритін контрасты затты бергенде ісіктің пайда болуы немесе болмауы.

    5. Ауыз арқылы тамақтануды тоқтату, инфузионды және антибактериальды терапия.

    5- есептің:

    1. Аурудың кеуде қуысына рентгенография, компьютерная томогрфия керек және де іш қуысына, бауырға УЗИ жасау керек.

    2. Паллиативті хирургиялық ем.

    3. Болжам қолайсыз.

    6- сабақ. Асқазан рагы

    Кіріспе. Асқазан рагының аурушаңдық пен өлім-жітім көрсеткіштері барлық дамыған, өркениетті елдерде төмендеуде. Соған қарамастан оның өзіндік үлесі жалпы қатерлік ісіктердің ішінде елеулі орын алып, кейбір жерлерде бірінші орында түр. Асқазан рагының пайда болу жолдары, эпидемиологиясы, анықтау жолдары мен емі әліде жетілдіруде.

    Асқазан рагының аурушаңдық көрсеткішінің көпшілік жерлер мен мемлекеттерде төмендеуі тағамдану ережесінің жақсаруымен және оны анықтау мен емдеу шараларының жетілуімен түсіндіріледі. Бұларға қосымша ғылыми-тәжірибелік жетістіктердің нәтижесінде қазір асқазан ішін, сыртын эндоскопиялық аспаптар арқылы көзбен көріп, тексеруге мүмкіншілік туды. Оған қоса, асқазан рагының түйінді және жайылмалы түрлерін айқын анықтауға мүмкіншіліктер өсе бастады және асқазан рагынан сақтану шаралары соңғы жылдары айтарлықтай тиімді жүргізіліп келді. Сонымен қатар ісік алды аурулар жүйелі түрде анықталып, оларды емдеу мен диспансерлік бақылау нәтижелері елеулі жетістіктерге жеткізді.

    Емдеу жолдарына да, әсіресе хирургиялық әдіске, көптеген жаңа өзгерістер енгізілді. Асқазан рагымен бірге лимфа бездері де толық, кеңейтілген тәсілмен сылынатын болды және хирургиялық тәсіл химиотерапиямен қосарланып, операция алдында, не соңында стандартты жобамен жүргізілуде. Жақсы нәтижеге жету үшін, ең алдымен асқазан рагын, ерте даму кезеңдерінде анықтап, дер кезінде радикальды емдерді қолданған нәтижелі болуда. Сонымен бұған қоса, диагностикалық және ем жолдарындағы ғылыми-тәжірибелік жетістіктер дәрігерлердің терең біліміне, олардың тиімді ем бағдарламасын уақтылы жасай білуіне де тығыз байланысты екндігін көрсетуде.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары- асқазан рагын анықтау үшін, олардың анатомиясын, физиологиясын, патанатомиясын, эпидемиологиясын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдарымен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдарымен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу кезеңдерін анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Асқазанның клиникалық анатомиясы

    Асқазанда: жүрек жақтағы бөлігі - кардий, оның күмбезі, денесі мен төменгі қақпа бөлігі бар. Төменгі бөлігін кең жері (антральды) және оның тарылған қақпалы жері (привратник) деп аталады. Бұл бөлімдердің әрқайсысы әртүрлі жиілікте қатерлі ісіктермен зақымданады. Ісіктің орналасуына сәйкес оның клиникалық көріністері ерекше болады.

    Қан айналу жүйесі (№1- сурет) асқазан және асқазан-шарбы қан тамырлары арқылы орындалады. Сол және оң жақ асқазан артериялары мен көк қан тамырлары асқазанның кіші иіні мен кіші шарбы майда орналасады. Үлкен иіннен шығатын асқазан-ішек байланыстарының арасында оң және сол жақ асқазан-шарбы қан тамырлары бар. Қысқа асқазан қан тамырлары көк бауыр артериясынан тарап асқазанның күмбезін қамтамасыз етеді.

    №1- сурет, Асқазанның қан айналу жүйесі

    Лимфа айналымы асқазаннан тыс орналасқан 4 лимфа жүйелерімен (лимфа бездерімен) жүріп отырады және бұлар бөгелме ісіктермен жиі зақымданады. Ос көрсетілген қан мен лимфа тамырлары және лимфа бездері іш перденің ішінде (интраперитониальды) орналасып, шарбы май қабықтарының ортасында бір-бірімен жалғаса түйісіп, асқазан айналасының лимфа айналу жүйесін құрайды.

    А. В. Мельниковтың жіктеуі бойынша асқазан лимфа бассеиндерінің жолдары №2- суретте көрсетілген.

    Ондағы:

    I- бассейн. оның коллекторлары:1- асқазанның үлкен иіріміндегі үлкен шарбы майындағы лимфа түйіндері, 2- привратник астындағы және артындағы лимфа түйіндері, 3- ащы ішек шарбы майы ішіндегі лимфа түйіндері, 4 – қолқа айналасындағы лимфа түйіндері;

    II- бассейн. оның коллекторлары: 1- асқазанның кіші иіріміндегі кіші шарбы майындағы лимфа түйіндері, 2- кіші шарбы май ішіндегі лимфа түйіндері, 3- бауыр мен ұлтабар байламының ішіндегі лимфа түйіндері, 4- бауыр қақпасындағы лимфа түйіндері;

    III- бассейн. оның коллекторлары: 1- карди айналасындағы лимфа түйіндері, 2- асқазан-ұйқы безі байламындағы лимфа түйіндері, 3- үйқы бездің үстінгі шетіндегі лимфа түйіндері, 4- өңеш айналасындағы лимфа түйіндері;

    IV- бассейн. оның коллекторлары: 1- асқазанның үлкен иіріміндегі үлкен шарбы майындағы лимфа түйіндері, 2- көк бауыр қақпасындағы лимфа түйіндері, 3- көк бауыр ішіндегі бөгелме ісіктері.

    №2- суретт, А. В. Мельников бойынша асқазан лимфа жолдары бассейндерінің (I—IV) кестесі.

    Асқазан ісігі асқынса, онда рак клеткалары лимфа бездердің 3- және 4- коллекторларын зақымдайды, бұларға ұйқы безінің айналасы, бауыр қақпасы, ішек шарбысының түбіндегі және бауыр-ұлтабар байланыстарындағы лимфа бездері жатады. Осы көрсетілген аймақтағы бөгелме ісіктер, клиникалық ағым мен емдік болжамды қиындатады, бірақ аурудың жазылуына кедергі жасамайды. Соңғы жылдардағы хирургиядағы басты жетістіктер – ол осы аталған этаптағы орналасқан бөгелме ісіктерді толық сылып алу жатады, оны –кеңейтілген лимфодиссекция деп атайды.

    Жоғарыда көрсетілген асқазанның бөгелме ісіктерінің таралу жолдарынан басқа, алысты аймақтарда да, пайда болатын бөгелме ісіктер бар. Оларға - кіндік айналасында, сол жақ бұғана үстінде және аналық бездерінде орналасқан бөгелме ісіктер жатады.

    Сол жақ бұғана үстіндегі лимфа бездеріндегі Вирховтың бөгелме ісігі, ол 2 см-ге дейінгі көлемде, қолға қатты сезіледі, ауырмайды, қозғалып тұрады, еш уақытта лимфа бездері бір-бірімен жабысып тұрмайды.

    Кіндіктегі бөгелме ісік - көлемі 1,5-2,0 см-ден аспайды, қолға қатты сезіліп, ауырсыну сезімін туғызады.

    Аналық жыныс бездеріндегі бөгелме ісік көбінесе екі жағында кездеседі. Гинекологиялық тексеру кезінде: бөгелме ісік шар тәрізді жұмыр және беттері тегіс келеді. Бұларды Крукенбергтің бөгелме ісігі деп атайды.

    Қан арқылы асқазан рагы бауырды, өкпені, бүйректі, ұйқы безін және кеуде қуысын жарақаттайды. Сонымен бірге ісік клеткаларының өз бетінше тікелей жанама және қону арқылы таралу жолдарында бөгелме ісіктер іш пердеге тарыдай шашылып, іш қуысына сұйықтық пайда болып, шемендікке әкеледі.

    Кейде, асқазан рагында тік ішектің айналасындағы Дуглас кеңістігіндегі тіндерде Шницлердің бөгелме ісігі пайда болады. Мұны тік ішек арқылы тексергенде - үлкейген, майда, қолға қатты сезілетін тік ішек айналасындағы түйіндерді - анықтауға болады.

    Қан тамыр арқылы (гематогенді) бөгелме ісіктер бауырды жиі, ал өкпе мен өкпе қапты және ұйқы безі мен бүйректі сирек зақымдайды. Асқазан рагына тән асқынуларға: қан кету, бітелу (стеноз), іш қуысына қарай тесілу (перфорация) және көрші мүшелерге ену болып саналады.

    Мұны өңеш хирургиясында ұмытпау керек.

    Асқазанның негізгі қызметі және шырышты қабатының құрылысы

    Асқазанның негізгі қызметтері:

    • Резервуарлық (қорды жинау),

    • Механикалық (тағамды бөлшектеу),

    • Эвакуаторлық (асты айдау),

    • Перистальтикалық (бір бағыта тербелуі),

    • Тоногенді кеңейуі,

    • Өндіруші (сөл, тұз қышқылын,),

    • Сіңңдіруші (у, шарапты),

    • Шығарушы (шарапты)

    • Бактериоцидті (тұз қышқылының әсерімен),

    • Антиперистальтикалық (жеген асты құсу).

    • Асқорыту (белок пен майдың бастапқы ыдырауы)

    Асқазанның ішкі қабаты тегіс емес, ол шырышты қабатпен жабылып, білеуленген өзектерден тұрады (№3- сурет). Осы, шырышты қабаттың бейнесі, асқазан рагында өзгеріп, олардың біркелкі білеуленген өзектері бөлініп, ұзындық тұтастығының үзілгенін рентген және эндоскопиялық тексеру кезінде анықтауға болады.

    № 3- сурет, Асқазан қабатының анатомиялық құрылысы.

    1- шырышты қабаты, 2- асқазан қыртысыe. 3- асқазан шұқыршақ көздері (foveolae). 4- бұлшық ет қабықшасы. 5- шырышты қабат асты бөлігі, 6- ет қабаты,

    7- лимфа бездерінің фолликулалары

    Асқазан шырышты қабаты безді және цилиндр тәрізді эпителийден құралады. Бұлар асқазанның жеке, өзіне тән шырышты бөлімдеріндегі клеткалары болып саналады. Олар әртүрлі, асқорытуға керекті заттарды шығарады:

    1. негізгі клеткалар – пепсинді шығарады,

    2. қосымша жанама клеткалар - тұз қышқылын өндіреді,

    3. шырышты клеткалар - мукоид (сөлді) бөліп шығарады.

    Осылардың ішіндегі пепсин, пенсиногендердің әсері арқылы қышқыл ортада түзіліп, ол белоктарды ыдыратып, полипептидтердің түзілуіне ықпал етеді.

    Тұз қышқылы пепсиногендерді қоздырады да, пепсиннің пайда болуына әсер етіп, белоктарды ұйытып, асқазандағы тұз қышқылының сөлін құрайды. Бұл негізгі зат асқазанның қызметін реттеп, қалыптастырады. Тұз қышқылының сөлі артып немесе кеміп кетсе; бұлардың екеуі де ағзаға зиянды әсерін тигізеді. Біріншіден, артық өндірілген асқазан сөлі кері өңешке құйылып, оны күйдіріп, қабыну реакциясынан - рефлюксті эзофагит, ал екіншіден тұз қышқылы кеміп кетсе, шырышты қабатының семуінен - атрофиялық гастрит пайда болады. Сонымен қатар, жалпы асқазан сөлінің кемуі оның бактерияларға қарсы қасиетін төмендетіп жібереді, сөйтіп асқазанда көптеген микробтардың өніп-өсуіне жағдай жасалынады.

    Сілекей тәрізді шырышты сөл – мукоид, шырышты қабатты майлап, оны зиянды әрекеттерден сақтап отырады. Осы гастромукоид аз өндірілсе, асқазандағы Касли ішкі факторы азайып, соның әсерінен ағзада витамин В12 түзілмей қалады. Бұл фактор құрамында темір болғандықтан, ағзада темірге деген тапшылық орын алып, қан азаюға әкеліп, Аддисон-Бирмер ауруын, немесе пернициозды анемияның пайда болуына мүмкіндік туады.

    Асқазан рагының эпидемиологиясы

    Жер шары бойынша 2000 жылы 870 000 адам асқазан рагымен ауырған, ал оның барлық қатерлі ісіктердің ішіндегі меншікті үлесі 8,7% тең болған. Ресейде асқазан рагы барлық қатерлі ісіктердің 10,2 % құрап, ол өкпе, тері рагынан кейін үшінші орында түр.

    Қазақстанда бұл көрсеткіш деңгейі 2006 ж. - 10,1% болса ол 2011 жылы 8,8% төмендеп, барлық қатерлі ісіктердің ішінде 4- орынды алған. Соңғы жылы еркектер арасында асқазан рагы өкпеден кейін (20,4%) нақты екінші орында (12,0%), ал әйелдерде - сүт безі (21,4%), тері (11,6%), жатыр мойыны (8,8%) қатерлі ісіктерінен кейін 4- орында (6,2%) тұр. Асқазан рагының аурушаңдық көрсеткіші әр жерде әртүрлі деңгейде тіркелінген, дегенмен жер шары бойынша ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Жапонияда анықталған, ал еркектер арасында бұл көрсеткіш 69,2%ооо; әйелдерде - -28,6%ооо тең болған, ең төменгі көрсеткіш Солтүстік Африкада қатталған.

    Асқазан рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның әрбір облыстарында бір қалыпты тарамаған (№4- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Шығыс-Қазақстан (22,2%ооо), Қарағанды (21,5%ооо), Павлодар (27,0%ооо) және Ақмола (22,0%ооо) облыстарында тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш Жамбыл (13,4%ооо), Оңтүстік Қазақстанда (12,1%ооо), Атырау (13,4%ооо), Маңғыстау (12,4%ооо) облыстарында және Астана қаласында (12,9%ооо) анықталған.

    №4- сурет. Асқазан рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.).

    Асқазан рагының Қазақстанның аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№5- сурет), осы заңдылыққа сәйкес келеді. Асқазан рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Шығыс (24,6%ооо), Орталық (21,8%ооо) және Солтүстік (16,8%ооо) өңірінде және Алматы(19,2%ооо) мен Астана(19,0%ооо) қалаларында анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік аймақта (14,4%ооо) тіркелген. Жалпы Қазақстан бойынша орташа асқазан рагының аурушаңдық көрсеткіші 18,3%ооо .

    Асқазан рагынан өлім-жітім көрсеткіші Республика бойынша - 15,0%ooo тең болса, бұл көрсеткіштен жоғары болғаны - Қарағанды (24,1%ooo), Павлодар (21,9%ooo) және Шығыс Қазақстан (19,0%ooo) облыстарында тіркелген. Аурушаңдық және одан өлім-жітім бойынша динамикалық көрсеткіші Қазақстанда кейінгі 5-6 жылда төмендеуде, сонымен, 2000 жылы аурушаңдық және өлім-жітім көрсеткіштері осыларға сәйкес 20,9%ooo және 17,6%ooo болса, енді 2008 жылы бұл көрсеткіштер осыларға сәйкес 17,3%ooo және 14,8%ooo-ғе төмендеген.

    №5- сурет. Асқазан рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Жас пен жыныс аралық аурушаңдық ерекшеліктерінде, еркектер (13,2%ooo) әйелдерге қарағанды (7,4%ooo) екі есе жиі ауырады. Жас адамдарда асқазан рагы сирек кездеседі де, жас өскен сайын аурушаңдық көрсеткіші едәуір өсе түседі, әсіресе 60 пен 65 жас аралығындағы адамдарда.

    Асқазан рагын қоздырушы себептер

    Қазіргі таңда асқазан рагымен және созылмалы ойық жара ауруы бар адамдарда жұқпаның рөлі күшейді, соның ішінде, атап айтқанда Helicobacter pylori (Hp) бактериясы негізгі себебі болып табылуда, себебі ол науқастардың көбісінен табылуда. Бұл феномен ісіктің морфологиялық құрылысына байланыссыз келеді. Әрине, бұдан да басқа себептердің де маңызы анықталды, әрине олар аурудың клиникалық, патогенетикалық түрлеріне сәйкес әртүрлі жиілікте кездеседі.

    Ең негізгі себептердің ерекшеліктері:

    1. Жайылмалы клеткалы ракта тұқым қуалаушылықтың және тағамның рөлі анағұрлым басымырақ,

    2. Түйінді (интестинальды) ракта тағаммен бірге түсетін, немесе асқазанда пайда болатын канцерогендік заттардың рөлі, әсіресе, ұлтабардан түсетін өт қышқылы басым болуда.

    Жайылмалы рак (интестинальды), оның осы күнге дейін нақты неден пайда болатыны толық белгісіз, алайда көпшілік зерттеушілер оны Helicobacter pylori бактериямен (Hp) байланыстырады. Тағамның әсері осы рак түрінде айқын сезілмейді, сондықтан да аурудың көрсеткіші біркелкі емес. Интестинальды рактың пайда болуында мыналардың әсері басымырақ:

    1. Көп жылға созылған бактерия Helicobacter pylori- дің,

    2. Канцерогендік заттардың тағаммен, сумен, темекімен, немесе дәрілермен бірге түсуі және олардың зиянды әрекеттері бактериямен қабаттасып, күшейуінен,

    3. Өт қышқылдарының асқазанға кері келуінен (рефлюкс),

    4. Маскүнемдіктен,

    5. Артық ас тұзын қолданудан.

    Helicobacter pylori (Hp) - бұл бактерия жіп сияқты келеді, ол шырышты қабатта жабысып, фермент пен уытты заттарды өндіріп, асқазанның шырышты қабатының қабыршығын өзгертеді, клеткалардың өніп-өсу үрдісін жылдамдатып, өзгерген ДНК-ы қайтадан қалпына келтірмейді, сөйтіп шырышты қабатты жұқартып, асқазан сөліндегі тұз қышқылын кемітеді.

    Ауру бактериялық жұқпасы бар тағаммен, немесе сырқаттанған адаммен кездесу кезде жұғады. Helicobacter pylori табиғатта өте көп тараған тірі жәндік. Қазір жер шарында миллиардқа жуық адам бұл бактериямен зақымданған. Ұзақ уақытқа созылған жұқпалы бактериялы гастрит, асқазан мен ұлтабарда ойық жара ауруларын тудырады. Сонымен созылмалы жұқарып семіген гастритте осы бактерия 70-80,0% кездеседі, ал асқазанның ойық жарасында - 70-90,0%-ға жетеді. Осы аурулардың арасында, сау адамдармен салыстырғанда, рак 6-8 есе жиі байқалады. Бактерияның рак туғызғыш қасиеті жан-жақты тексерілмеген. Бірақта, жұқпаны жойған кезде, 30,0% жағдайда асқазан рагынан толық сақтануға болады.

    Химиялық канцерогендер (ХК). Олар тамаққа сыртқы ортадан түседі, немесе ұзақ сақталғанда, немесе жылытып, ысытқанда да пайда болуы мүмкін. Химиялық канцерогендердің ішінде өте залалдысы көп-циклді ароматы көмірсутегілер (КАКС) және нитрозаминдер. Химиялық канцерогендер ауадан, судан, топырақтан тағамға, көкөністерге, жеміс-жидектерге жұғады. Малдарда аз кездеседі (етте, сүтте), ал тағамдарды сақтағанда, өңдегенде, ас даярлағанда олар көбейеді.

    Нитрозаминдер консервленген тағамдарда көп болады, сонымен қатар шұжықтарда, өңделген көкөністерде, тәтті тағамдарда да кездеседі. Негізінде нитрозаминдер ағзада нитриттер мен нитраттардан өндіріледі.. Тұз қышқылы кемігенде, бактериялар көбейіп, соның әсерінен нитрозаминдер асқазанда қалыптасады. Химиялық канцерогендер сияқты тағам даярлағанда нитрозаминдер де молая түседі. Асқазанда тағамдағы ас тұзының әсерінен де, өзгерістер болады.

    Олар:

    1. шырышты қабатының қалыңдауы (гиперплазиясы),

    2. асқазан сөліндегі тұз қышқылының кемуі,

    3. сөл азайған сайын зиянды заттардың тікелей шырышты қабатына теріс әсерінің күшейуі.

    Ас тұзы асқазанда көбейсе, канцерогендік ықпал да үдей түседі.

    Этил спирті майларды ерітіп, канцерогендік химиялық заттардың белсенділігін артырып, асқазан шырышты қабатына зиянды әрекетін күшейтеді. Ал егер ол темекімен және артық түскен ас тұзымен қосарланып келсе, онда ракты қоздырғыш қасиет 5,5 есе өсіп кетеді.

    Жоғарыда тағамды дайындау мен өңдеу кезінде, канцерогендік заттар мен нитрозаминдер пайда болады дедік. Олар әсіресе, аса артық қыздырған майларда, оған пісірілген тағамдарда, қалыптан тыс ұлғайып, ағзаға зиянды әсер етуі жоғарлайды.

    Іштен өндірілетін канцерогендердің де өзіндік зиянды әсері бар. Оларға өт қышқылы жатады. Оның ұлтабардан асқазанға қарай келуі өте зиянды екені дәлелденіп отыр.

    Өт қышқылының әсері:

    1. асқазанның ішіндегі РН-ты өзгертеді,

    2. клетка мембранасының өткізгіштік қасиеттерін ұлғайтады,

    3. асқазанның шырышты қабатын тікелей күйдіреді,

    4. безді клеткаларды басқа түрге (ішектің шырышты қабатымен алмасуына мүмкіндік жасайды) ауыстырып, ондағы зат алмасу үрдісін өзгертіп жібереді.

    Асқазандағы бактериялар, ферменттердің әсерінен негізгі өт қышқылын екінші бір түрлеріне– литохолді және дезоксихолды қышқылына ауыстырады. Осы өт қышқылдары мутагендік және канцерогендік қасиетке ие болады, олардың осы қасиеттері тоқ ішек рагында толығымен дәлелденген.

    Асқазанның ісік алды аурулары

    Асқазанның рагы пайда болуы үшін, оның қалыпты шырышты қабатындағы клеткалар жылдам өсіп-өну қасиетіне (пролиферациялық) өзгерісіне түсуі керек. Осы өзгерістің нәтижесінде шырышты қабатының қабыршықтарының әр жерінде дисплазиялық өзгеріс пайда болып, кейіннен ол ракқа алып келеді. Асқазан шырышты қабатындағы пролиферация неғұрлым ұлғайып, жылдамдаған сайын, рак ауруына қауіп-қатер ұлғая түседі. Дисплазияның бірінші, екінші дәрежедегілері, оларды қоздыратын себептер жойылса, өз бетімен кері кетіп қалуы мүмкін. Ал, дисплазияның ІІІ өсу дәрежесінде атипиялық процесс күшейіп, міндетті түрде рактың нөлдік өсу дәрежесіне (рак in situ) әкеледі.

    Ішек метаплазиясы деп, асқазан шырышты қабатының дисплазиялық өзгеру кезінде, оның қалыпты безді түрінен, ішектегі шырышты қабатқа сәйкес өзгеруін (метаплазия) айтамыз. Бұл жағдай жас адамдардың 8-10,0%-ында, ал 60-тан асқан қарттардың 40-45,0%-ында кездеседі. Бұл асқазан шырышты қабатының өзгерісі, тікелей өт қышқылының ұзаққа созылған тітіркендіргіш ықпалынан туады.

    Асқазандағы шырышты қабаттың ішектік метаплазиясы нақты ісік алды өзгерісіне жатады.

    Асқазанның интестинальды (ішектік) рагының патогенезі

    Асқазан шырышты қабатының өзгеруі, оның сөліндегі қышқылын кемітіп, РН-тың жоғарлауына себеп болады, яғни бұл жағдай асқазандағы бактериялардың көбейуіне әкеледі. Осылай өзгерген ағзада, тағаммен бірге түскен канцерогендік заттар мен нитрозаминдер өздерінің зиянды әрекеттерін күшейтеді. Ал, асқазан сөлі кемісе, онда оның шырышты қабатын зиянды әрекеттерден қорғау қиындалады да, алдымен ісік алды аурулар пайда болып, интестинальды ракқа қолайлы жағдай туады,

    Дисплазияның анықталуына байланысты, канцерогенезді түсіндіруге жеңілдік туды. Сонымен клеткалардағы пролиферациялық өніп-өсу мен әртүрлі дисплазиялық кезеңді өзгерістер, бірталай асқазан ауруларында: гастрит, ойық жара, түймешік, Менетрие ауруында кездеседі. Ал енді созылмалы сембелі (тұз қыщқылы төмендеген) гастриттер, пернициозды қан азайуы және асқазанға операция жасаған адамдардағы өзгерістер, ісік алды аурулары болып саналады.

    Ісік алды аурулар:

    • созылмалы семулі гастрит,

    • түмешіктер, түймешік ( полипоз, полип),

    • асқазан ойық жарасы,

    • Менетрие ауруы,

    • пернициозды анемия,

    • асқазан резекциясынан кейін болатын созылмалы гастрит.

    Созылмалы семулі гастрит ауруында асқазаннан көбінесе Helicobacter Pylori (Hp) бактериясы кездесіп, оның шырышты қабатының метаплазиясы пайда болады. Асқазан сөлінде тұз қышқылы кеміп, соның салдарынан пепсинде азаяды. Осылардың бәрі асқазанда неше түрлі микробтардың (ишерика, ішек таяқшасы) және нитрозаминдер қоспасының пайда болуына мүмкіншілік туғызады. Ұлтабардан кері келген өт, асқазанның сөлін ерітіп, оның шырышты қабыршықтарының қорғану қасиеттерін төмендетіп, рактың пайда болуына қолайлы жағдай жасайды.

    Созылмалы сембілі гастритте, сау адамдарға қарағанда, рактың пайда болуы 4-6 есе жиі болады. Осылардың ішіндегі ең қауіптісі асқазан шырышты қабатының ішектік метаплазиясы.

    Міне, осыған байланысты созылмалы семулі гастрит ауруы бар адамдар тұрақты диспансерлік бақылауда болып, міндетті түрде жылына 2 рет эндоскопиялық зерттеулер жасалынуы тиіс.

    Түймешік (полип) және түймешіктер (полипоз) - деп асқазан шырышты қабатындағы өсінділерді айтады (№6- сурет).

    №6- сурет. Асқазан түймешігі

    Олар шырышты қабатпен таяқша аяқтарымен байланыста болады. Микроскопиялық көрінісіне сәйкес түймешіктер жеке дара, немесе топтасып бірнеше түрлі болып, орналасуы мүмкін. Осылардың ішіндегі безді түймешіктер ісік алды ауруларына жатады. Түймешіктің орналасқан жерінде, немесе оның айналасында дислпазияның неше түрлі өсу дәрежесі байқалады. Дисплазияның П- өсу сатысы түймешіктердің 40,0%-да, ал Ш- өсу дәрежесі олардың 5%-да кездеседі. Түймешіктердің жиі орналасатын жері асқазанның антральды бөлімі. Науқастардың тең жартысында, олар топтасып әр түрлі болып, бірнеше түймешіктен құралады. 40-60 жас аралығында бүл өзгеріс жиі анықталады да, еркектер, әйелдерге қарағанда, екі есе жиі зақымданады.

    Науқас адам ешқандай өтінішін айтпайды тек алғаш ауырсыну сезімі, жүрек айну, кекіру сияқты мардымсыз белгілері болады. Бұл белгілер көбінде гастритпен қабаттасып білінгенмен, олардың түймешікке еш бір қатысы болмайды. Түймешігі бар аурудың шағымдары тек тамақтан кейін білінеді.

    Түймешік рентгенде дөңгелек көлеңке болып көрінеді, оның шекарасы ап-айқын және көлемі 0,5-тен 2,0 см-ге шейін білініп тұрады..

    Эндоскопия жасағанда түймешік анық, олар доп сияқты дөңгелек болып көрініп, өсінділер асқазан қуысында, оның шырышты қабатында орналасады. Осылардың түсі сәл қызғылттау келеді, кейде беттерінде ақшыл тәріздес қабық болады, кейде ойық жара білінеді. Түймешіктің сыртқы пішініне қарап, олардың қауіпті, не қауіпсіз екенін ажыратуға болады. Егер түймешік қырыққабат сияқты боп көрінсе, онда оны «бүрлі түймешік» дейді. Безді түймешіктің 40,0% ракқа айналады.

    Түймешіктің емі, оның көлеміне, санына, орналасқан жеріне байланысты болады. 1,5-2,0 см-ге дейін өскен түймешік эндоскопиялық жолмен сылынып тасталынады. Ал одан да үлкен болып, түбі жуандау келсе, немесе көп болса, онда асқазанға резекция жасалынады.

    Олар емделмесе де, дәрігерлік бақылау қажет болады. Мұндай жағдай, әсіресе, операциядан бас тартқан адамдарға өте қажет. Әр алты айда бір рет көрініп, эндоскопиядан өту – диспансерлік бақылаудың негізгі шарты.

    Асқазан ойық жарасы (№7-сурет) – нақты ісік алды ауру, себебі ойық жара жатқан жерде морфологиялық өзгерістер (дисплазия) міндетті түрде кездеседі. Осы күнге шейін асқазан ойық жарасының патогенезі айқындалған емес. Көптеген зерттеу қорытындылары оның Helicobacter Pyloriмен тығыз баланысты екендігі дәлелденген. 5-15% жағдайда асқазан ойық жарасы ракқа айналады. Ойық жараның ракқа көшуі оның шет жағынан басталады. Сондықтан эндоскопия жасағанда, биопсия тек бір жерден емес, керісінше, жараның шетінен 5-6 жерден алынуы қажет. Кейде, жара емделінсе, ол жазыла бастайды; дегенмен оның шетінен әр уақытта рак ауруына көшу үрдісі жүріп жатуы ықтимал, сондықтан эндоскопияны тіпті жара жазылып кеткеннің өзінде де бір айдан соң қайта жасау қажет. Ал ойық жара толық тыртықталып бітсе де, әр жылда 2 рет эндоскопиялық қадағалау керек.

    Менетрье ауруы - өте сирек кездеседі, бұл кезде асқазанның шырышты қабаты қалыңдап, өзектері білеуленіп, ұлғаяды да, кейде түймешік шығып, олардың үсті көптеген шырышты сөлмен қапталады және онда тұз қышқылы төмендеп кетеді, осының салдарынан белок жетіспеушілігі туындайды.

    №7-сурет. Асқазан мен ұлтабардығ ойық жаралары

    Клиникалық көрінісі – іштің жоғары бөлігі ауырып, адам аза бастайды, жүрек лоқсу жиі көрінеді. Ауру созылмалы түрде жүреді – кейде өзінен өзі жазылып, кейде қайтадан ауыра бастайды да, соңынан жұқарған сембілі гастритке әкеледі.

    Диагноз рентгенологиялық және эндоскопиялық көріністермен анықталады. Орташа есеппен 10% ауруларда рак байқалады.

    Емі – белогы көп емдәм, антихолинергиялық дәрі-дәрмекпен кортикостероидтарды және Н2-рецепторына қарсы дәрілерді қолдану керек. Олар емдік нәтиже бермесе, онда операция қажет болады. Аурулар диспансерлік бақылауда тұрады.

    Пернициозды анемия - ағзада В12 жеткіліксіз болғанда айқындалады. Ал бұл витамин ішкі фактордың тапшылығынан пайда болады, соның әсерінен асқазанның шырышты қабаты жұқарып, гастромукопротеин ағзада аз өндіріліп, сіңбей қалады. Бұл белок В12 реттейді, оны құрастырады, қалыптастырады. Созылмалы сембіген гастрит пайда болады да, асқазан шырышты қабатының қабыршығы ішекті метаплазияға ауысады. Рак бұл ауруда 3-5 есе жиі кездеседі Ісік көбінесе асқазанның түбінде және денесінде ұлғаяды. Диспансерлік бақылауды терапевттермен гематологтар жүргізеді. Оларды жылына бір рет рентгенологиялық және эндоскопиялық тексерулерді жүргізу қажет.

    Асқазан резекциясынан кейінгі семіген гастрит – бұл ауруда асқазанда тұз қышқылы мен сөлі кеміп, өт ұлтабардан асқазанға жиі келіп тұрады. Бұл қалған асқазанның бөлігінде, созылмалы гастритті туғызады, содан соң, оның қалған шырышты қабатындағы қабыршығын ішекті метаплазияға айналдырады. Клиникалық ағым үдеп, ауру асқынады, сөйтіп 2-6% науқаста рак пайда болады. Еркектер әйелдерге қарағанда өте жиі зақымданады. Рак бірден пайда болмайды операциядан кейін 18-20 жыл өткен соң болуы мүмкін. Операциядан соң рак жас адамдарда жиі байқалады. Сондықтан диспансерлік бақылау негізгі жұмыс болып саналады. Оларға жыл сайын эндоскопиялық, рентгенологиялық тексеруді ұйымдастырған жөн.

    Асқазан рагынан сақтандыру шаралары мен жолдары

    Асқазанды рак ауруынан қорғайтындарға витаминдер (А, С, Е) және магний, селен тұздары жатады. Ісік көкөністі көп жегендерде өте сирек кездеседі.

    Витамин А және каротиноидтар - канцерогендерді азайтады, олардың клеткаларға деген зиянды әрекеттерін төмендетеді. Тәулігіне әр адамға 1000 мкг витамин А қажет. Рак ауруымен ауырғандарда бұл витаминнің мөлшері 2 есе төмен. Сонымен осы тапшылықты толықтыру үшін, олардың жиі кездесетін тағамдарды білген жөн.

    Олар:

    1. Витамин А мал бауырларында, тауықтарда, балықтарда, жүгеріде, сәбізде, қызылшада көп,

    2. Ал каротин болса кез келген жеміс-жидектерде, бау-бақша өндірістерінде көп сақталады

    Витамин С – тотықсыздандыру реакциясын реттеп отырады, иммундық жүйені көтереді.Тәулік мөлшері – 70 мг. Көкөніс, жеміс-жидектер – бұл витаминге өте бай.

    Витаминдерден бөлек топырақтағы микроэлементтердің де маңызы зор. Магний тұзының топырақта көптігінен кейбір жерлерде (Армения, Молдова, Қазақстан) асқазан рагы сирек тіркеледі, ал енді осындай құбылыс Қытайдың да кейбір аудандарында анықталған. Бұл сол жердегі топырақта селен тұздарының артық мөлшерде болғанымен түсіндіріледі.

    Тағамның рөлі. Эпидемиологиялық зерттеу жұмыстары ас тұзды көп пайдаланған (тұздалған ет, жеміс-жидектер т.б.) жерлерде, асқазан рагының жиіленгенін көрсетіп, соның ішінде біркелкі тағамдану, әсіресе, құрғақ тамақ пен, күйдірілген, ыссы ас-тағамдар, ысталған заттар өте зиянды екені дәлелденген. Еуропалық және Американдық үлгіде - майлы, консервіленген, ысталған тағамдар аз қолданылады және тамақтың көбісі мұздатылған күйде ішуге беріледі. Міне, осылардың салдарынан оларда асқазан рагы сирек дамиды.

    Сонымен, асқазан рагынан сақтану шараларына: тағамдану ережесін дұрыс сақтау, канцерогендерді тағаммен бірге түсуді кеміту, олардың зиянды іс-әрекеттерін тежейтін витаминдерді көбейту – ең негізгі сақтану шара деп саналады. Осындай негізгі шараларға жататындар:

    1. көкөністерді күніне 4-5 рет қолдану,

    2. күйдірілген, ысталған, тұзды астардан және майлы тағамдарды аз қолдану,

    3. арақты аз ішу,

    4. темекі тартпау,

    5. нитрит, нитраттарды ауыл шаруашылығында, бақшаларда аз пайдалану

    Асқазан рагының патологиялық анатомиясы

    Рак асқазанның бір жерінде, немесе бірнеше бөліктерінде бір мезгілде өніп-өсуі мүмкін. Кейінгі түрін алғашқы пайда болған, біріншілік көп ісікті рак дейді, ол асқазан рагының 2-3% құрайды. Асқазанның шырышты қабатында пайда болған ісік көзі біртіндеп жайылып, асқазанның басқа қабаттарын зақымдай бастайды. Алғашқы кезде ол тек шырышты қабаттан аспайды, мұны алғашқы ерте рак түрі деп атайды.

    Сонымен, алғашқы ерте пайда болған асқазан рагы деп, морфологиялық түріне және ісіктің көлеміне қарамастан, ол тек шырышты қабатты ғана зақымдап, сонда орналасқан түрін айтады. Рак түйіннің көлемі бұл кезде 2-3мм-ден 5,0мм-ге шейін болғандықтан, өте сирек бөгелме ісік береді. Осы өсу дәрежесінде емделсе, онда ауру адам толық 100% жазылып шығады.

    Рак асқазанның кез келген жерінде орналасады, ол өсе келіп, асқазанды түгел жарақаттауы мүмкін. Бұл уақытта оның қай жерден өніп-өскенін анықтау қиынға соғады, сондықтан мұндайда ісік көлемінің ең үлкен жеріне байланысты орналасақан жері анықталынады. Көбінде қатерлі ісік асқазанның антральды бөлімін (60-70%), одан кейін - кіші иін (20-25%) мен жоғарғы бөлігі - кардийді (10-15%) зақымдайды. Асқазанның үлкен иіні, алдыңғы мен артқы қабырғалары және күмбезі (2-5%), ал ракка тұтас зақымдануы (5%) сирек кездеседі.

    Макроскопиялық түрі бойынша - ісік асқазан қуысына қарай өссе, оны экзофитті, ал асқазан бойымен өрбісе –эндофитті рак дейді.

    Экзофитті рактың шеттері тегіс, түймешік (полип), түймедақ (бляшка) және саңырауқұлақ (гриб) тәрізді болып келеді де, өсе келе ортасы ойылып табақ пішінді болып өзгереді. Ісіктің көзге көрінген аналасынан 2-3 см. қашықтығында, рак клеткаларының жайылмасы болмайды.

    Эндофитті ісіктер шырышты қабаттың астында жайыла өсіп, шекарасы анық емес және асқазан ішіне қарай өспей, асқазан рагының ең қатерлі тобын құрайды, тез бөгелме ісіктерді береді; рактың бұл түрінде болжам өте қиын, оның себебі емнің нәтижесі өте төмен болғандықтан. Ісік өскен сайын түйіннің ортасы ыдырап іриді, өліеттеніп шіриді, ойық жара пайда болады.

    Асқазан рагының үшіншісіне - осы екі түрі қосарланып пайда болған аралас түрі жатады. Ісіктің ағымы эндофитті құрылымына байланысты болады.

    Бұлар түйіннің бет-пішініне тікелей әсерін тигізеді. Осы бет-пішінге сәйкес жапон эндоскопистері асқазан рагын үшке бөледі:

    1-түйін, шырышты қабат деңгейінен сәл шығып тұрған «төмпешік» ісік,

    2- шырышты қабаттың қабыршығы сәл желінген «жалақ» ісік,

    3- шырышты қабаттың қабыршығы ойық жаралы ісік

    Ісіктің эндоскопиялық бірінші көрінісінде шырышты қабаттың қабыршығында асқазан қуысына қарай шыққан өспе, түймешік сияқты қабыршықтан 5мм-ден артық емес болып көрінеді,

    Екінші түрінде шырышты қабаттың өзектері білінбей кетеді де, бұл жер қатая түседі, түсі бозғылттау болып өзгереді. Шырышты қабат қабыршығындағы шұңқыр тереңдігі 5мм-ден аспайды. Біртіндеп бұл өзгерістер жайыла түседі де рактың жайылмалы түрін құрайды.

    Үшінші – ойық жара түрінде - шырышты қабаттың қабыршығы терең ойық жараға айналады, оның тереңдігі 5 мм-ден асып кетеді.

    Асқазан рагын патанатомиялық түріне сәйкес ісік түйінін 4-түрге бөледі:

    1. «саңырауқұлақ» тәрізді,

    2. «табақша» тәрізді

    3. жайылмалы шекарасы белгісіз ісік,

    4. жайылмалы-ойық жаралы боп өскен ісік,

    Бірінші екі түрлері - экзофитті ісіктерді, ал соңғы екеуі - эндофитті ісіктерді қалыптастырады.

    • Экзофитті ісік сыртқы түріне қарағанда қырыққабатқа (капуста) ұқсайды; асқазан қуысына қарай шығып тұрады. Беті тегіс емес, адыр-бұдыр, бірақ шекарасы ап-айқын – сау ұлпадан бөлініп тұрады (№8- сурет),.

    • «Табақша» сияқты ракта, тығыздығы өте қатты, үлкен жара көзге көрінеді, оның жағалары білеулене көтеріңкі келіп, ортасы ойыс болып, беті іріңді қабықпен жабылады (№9- сурет),.

    • Жайылмалы ракта, асқазан қуысына шығып тұрған жағы білінбейді, бірақ оның қабырғасы қатты, өзектері өзгеріп, білінбей қалған ісік. Кейде бұл көрініс бүкіл асқазан бойымен мүшені тұтас жарақаттайды

    • Жайылмалы-ойық жаралы ісікте (№10- сурет),., асқазаннан және оның анық қабырғасынан жара анық байқалады да, ешқандай шекарасы білінбейді, ол мүшені тұтас зақымдайды.

    №8- сурет. Түймешік тәрізді асқазан рагы

    №9- сурет. Табақша- тәрізді асқазан рагы

    №10- сурет. Жайылмалы-ойық жаралы асхазан рагы

    Асқазан рагының гистологиялық құрылысы

    Гистологиялық құрылысы жөнінен асқазан рагы, пайда болуына қарай былайша бөлінеді:

    1. безді ( аденокарцинома),

    2. коллоидты

    3. тәнді (солидты),

    4. жайылма клеткалы,

    5. пісіп-жетілмеген,

    6. жіктелуге келмейтін түрі болып бөлінеді

    Осылардың ішінде жиі кездесетіні аденокарцинома. Оның ұлпасындағы ісік клеткаларының жіктелуі әртүрлі даму дәрежесінде болып кездеседі. Жетілген безді рак түрі экзофитті ракқа сәйкес келеді. Ісік клеткалары жіктелмей, пісіп жетілмеген, тәнді және тінді рактар эндофитті асқазан рагында кездесіп, өте қатерлі жүреді.

    Бұлардың бәрі ісіктің пайда болу механизміне және сақтандыру шараларына қатысы жоқ. Ал, сақтану жолдарына және пайда болу механизміне тікелей ықпалын тигізетін әрекеттерге сәйкес асқазан рагы екі түрлі келеді:

    • интестинальды – түйінді,

    • жайылмалы рак

    Енді морфологиялық құрылысы жөнінен және биохимиялық ерекшеліктеріне қарағанда интестинальды рактың мынадай өзгешеліктері бар.

    Олар:

    1. көбінде атрофиялық (сему) гастриттен кейін пайда болады,

    2. тамаққа және қоршаған ортаға байланыстылығы шамалы келеді,

    3. аурушаңдық көрсеткіші тым жоғары жерлерде жиі анықталынады,

    4. еркектердің егде жасында кездесуі,

    5. асқазанның кардий және антрум бөлімдерін жарақаттайды,

    6. тұқым қуаламайды және қан топтарына (ІІ-А) қатысы жоқ.

    Ісік айналасы өзгерген шырышты клеткалы қабыршықтарға өте бай келеді және бұлар ішекке ұқсамайды, ал жайылмалы ракта, асқазан шырышты қабатының эпителийі ішектікіне ұқсас болады. Оның клеткалары микроскоп көзінде - сақина тәріздес, басқалардан басым болып, біркелкі жайылып көрінеді.

    Олардың ерекшеліктері:

    1. интестинальды рак сияқты жиі кездеспейді – сирек тіркеледі,

    2. ішектің шырышты қабыршығына ұқсас келеді,

    3. жайылмалы өседі, жиі жараланады,

    4. тамаққа және сырты ортаға байланыссыз жүреді,

    5. жас адамдарда жиі болады,

    6. еркектерді де, әйелдерді де бірдей зақымдайды,

    7. тұқым қуалайды,

    8. аурулардың көбісінде ІІА қан тобы байқалады.

    Асқазан рагы негізінде лимфа мен қан тамыр жүйесі арқылы және тікелей жанаспалы жолмен, айналасындағы сау ұлпаларға көшеді. Сонымен бұларға қоса, ол асқазанның шырышты қабатының астымен жоғары қарай өрбиді. Міне, осындай ерекшеліктерінің арқасында, асқазан рагының эндофитті ісіктері, оның көзге көрініп тұрған түйін шекарасынан тыс, 7-8 см-ге дейін жерге таралады; ал экзофитті ісіктерде – 2-3 см-ден аспайды. Асқазан рагының кардий бөліміндегі ісік, оның ішкі қуысына және өңешке қарай таралады, ал ісіктің ұлтабарға қарай өсуі, тек асқынған ракта ғана кездеседі.

    Кіші иіндегі рак кіші шарбы; тіпті, бауырдың сол жақ бөліміне, ұйқы безіне, ішкі лимфа бездеріне шейін тарауы мүмкін. Ал үлкен иін аймағындағы ісік, тоқ ішектің көлденең бөліміне, үлкен шарбы майына және асқазан-ішек байланыстарына, ұйқы безіне бөгелме ісік береді. Сирек жағдайда кардий бөлігіндегі рак, көк етті қоса зақымдайды. Осыған байланысты, зақымданған көршілес мүшелерде, соларға тән қосымша белгілер пайда болады. Дегенмен, бұл зақымданулар радикальды емге кедергі болмайды, бірақ болжамды нашарлатады.

    Асқазан рагының өсу сатылары

    Бұрыннан қалыптасқан жіктеу бойынша асқазан рагының 4 өсу сатылары бар:

    І- сатысы: ісік, 3 см-ге дейін, тек шырышты және оның астынғы қабатында орналасқан, немесе ойық жара ракқа ауысса, бөгелме ісігі жоқ.

    ІІа- сатысы:: ісік, 3 см-ден үлкен, бұлшық еттеріне жетіп, бірақ сыртқы іш пердесін зақымдамаған, бөгелме ісігі жоқ.

    ІІБ- сатысы: ісік, жоғарыдағы екі өсу дәрежесіндей, аймақтық лимфа бездерінің бір-екеуін де бөгелме ісігі бар.

    ІІІа- сатысы:: кез келген көлемдегі ісік, бүкіл асқазан қабаттарын зақымдап, өңешке немесе ұлтабарға жеткен, Көрші мүшелердің байланыс жүйелеріне дейін жетіп, бірақ оларды әлі зақымдамаған.

    ІІІб- сатысы: кез келген көлемдегі ісік, аймақтық лимфа бездердің бірнешеуінде бөгелме ісігі бар, немесе артерия тамырларының бойындағы лимфа бездерінде бөгелме ісік бар.

    IV- сатысы:: кез келген көлемдегі ісік, көрші мүшелерге көшкен, немесе жергілікті жерде орналасқан, қимылдамайтын ісік, сылуға келмейтін жағдайға келсе, немесе алыстағы мүшелерде бөгелме ісігі бар.

    Алысты аймақтар мен ағзаларда бөгелме ісік болса, онда хирургиялық әдіс қолданбайды.

    Tnm жүйесі бойынша асқазан рагының жіктелуі

    TNM жүйесі бойынша рактың өсу сатысы екі рет сыннан өтеді, алғашқыда клиникалық тәсілдердің нәтижесі бойынша, одан соң– морфологиялық зерттеулердің нәтижесін ескере отырып. Отандық жіктеуден айырмашылығы ісік түйінінің көлемі ескерілмейді, тек ісік асқазан қабаттарының қайсысына жеткенін анықтайды.

    Т – ісік түйінін сипаттайды,

    Тis- жайылмаған, эпителий ішіндегі рак,

    Т1 – ісік шырышты қабатымен оның астыңғы бетін зақымдаған,

    Т2 – ісік, терең сіңіп, анатомиялық бір бөліктің жартысынан асық емес жерін зақымдаған,

    Т3 - анатомиялық бір бөліктің жартысына ісік толық жайылған, ал оның басқа анатомиялық бөлігіне жетпеген,

    Т4 – ісік анатомиялық бір бөлігінен аса зақымдаған, немесе көрші мүшеге жайыла өткен.

    N - аймақтық лимфа бездері.

    Nо – аймақтық лимфа бездері білінбейді,

    NХаасқазан айналасындағы бездер зақымданған,

    NХв - асқазанның барлық қан тамыр бойындағы лимфа бездері зақымданған,

    NХсқолқа айналасындағы, шарбы май мен мықын артериясының бойында орналасқан бегелме ісіктер, хирургиялық жолмен сылуға болмайды.

    N1 -1ден 6-ға дейінгі лимфа бездерде бөгелме ісік бар,

    N2– 7ден 15-ке дейінгі лимфа бездерде бөгелме ісік бар,

    N3– 15-тен артық лимфа бездерде бөгелме ісік бар.

    Мо алыста бөгелме ісігі жоқ

    М1- алыста бөгелме ісігі бар

    Міне, осыларды ескеріп морфолог, ең аз дегенде лимфа бездердің 15-ін зерттеуі керек.

    Асқазан рагын ТNМ жүйесіне байланысты топтастыру:

    0- сатысы – ТisN0Мо

    1а- сатысы – Т1 N0М0

    1в- сатысы – Т1 - 2аб N0-1 М0

    2- сатысы - Т1-2аб -Т3 N0-1 М0

    3 а- сатысы - Т2аб,Т3-4,N0-2 М0

    3 в- сатысы - Т3N 2М0

    4 - сатысы - Т4 N 1-3 Мо Т1-3 N 3 М0, кезкелген Т мен N, М1

    ҚАЖ-10 бойынша таңбалануы

    Халықаралық ауруларды жіктеу бойынша асқазан рагы (онкология) С 16 боп белгіленеді (№11- сурет), ол гистологиялық дәлелденуі тиіс. Енді асқазан рагының анатомиялық бөлігіне қарай таңбалануы:

    С 16.0- Кардиальды бөлігі

    С 16.1- Асқазанның күмбезі

    С 16.2 -Асқазанның денесі

    С 16.3 -Антральды бөлігі

    С 16.4 - Пилорикалық бөлігі

    № 11- сурет. Асқазан рагының анатомиялық бөлігіне

    қарай таңбалануы

    Асқазан рагының клиникалық белгілері

    Асқазан рагындағы белгілер көптеген басқа ауруларда да кездеседі. Асқазан рагына жеке, тек өзіне тән белгілер болмайды. Бұлардың бәрі ісіктің ең алғашқы кезеңдерінде анықталмай, ауру асқынғанда ғана таза көрініс береді.

    Ауырсыну сезімі – жиі кездесетін белгі. Бұл белгі ісік ауруына тән болса да, кейде қабаттасып келген ауруларға байланысты (көрші мүшелерді зақымдаса) келеді. Еш уақытта ісік алғашқы өсу сатыларында ауырсыну сезімін туғызбайды. Тек, кейде көп мөлшерде қабылдаған тамақтан кейін, іш толып, сыздап ауырады да, ол біраздан кейін өзінше басылып қалады. Бұған ауру адам көңілін де, ойын да бөлмейді, сөйтіп ісіктің асқынуына мүмкіншілік туғызады.

    Ісік өсе келе өніп-өседі, көлемін ұлғайтады, бұл кезде тікелей белгілер шыға бастайды. Ауру адам дәрігерге келгенде іштің жоғарғы жағындағы ауырсыну сезімі тиянақты орын алғанын, біртіндеп сыздап ауыратынына шағымданады. Бұл ауырсыну сезімі тамақпен байланыстылығын жоғалтып, тамақ ішсе де, ішпесе де ауырсыну сезімі кетпейді. Ал енді ісік көрші сау мүшелерге көшкенде, онда ауырсыну сезімі жанға қатты батып, науқастың мазасын алады. Кейде ісік түйінінің орналасқан жері жүрекке жақын бөлігінде болса (кардийде), онда ауырсыну сезімі жүрекке беріліп, стенокардия ауруына ұқсап кетеді. Асқазан рагында ауырсыну сезімі төс астында болады.

    Ауырсыну сезімі біртіндеп ұлғаяды, егер көрші сау тіндер, ұлпалар, мүшелер қосымша зақымданса. Егер ісік асқазан шеңберінен шықса, онда ауырсыну сезімі жауырынға, арқаға, төске, сол жақ қолға берілуі мүмкін. Кейде ауырсыну сезімі өз бетінше кетеді де, қайтадан одан бетер үдей түседі. Ал ісік ойық жараға айналса, онда ауырсыну сезімі тамақтан кейін ұлғаяды да, науқасты қатты мазалайды.

    Дәрігерді күдіктендіретін нәрсе – ол асқазанның өзінен-өзі толып, «ісініп» тұруы, кекірік кернеп тек алғашқыда ауа шығып, кейіннен сасық иістің қосылуы. Құсық сирек кездеседі, ал оның тұрақты болуы – асқазанның антральды бөлігіндегі қуыстың тарылғанын көрсететін белгі.

    Асқазан ауруларындағы тағы басқа белгілер, атап айтқанда «жүрек қыжылдау», «жүрек айнып, лоқсу», «кекіру» - бұлардың бәрі де орын алуы мүмкін. Сонымен бірге асқазан рагінде жалпы белгілер пайда болады, атап айтқанда: әлсіздік, тез шаршау, көңілсіздік, салмақ жоғалту, тамаққа тәбеттің шаппауы, іс-әрекеттің себепсіз төмендеуі, кейде, өз бетінше ашулану, немесе ешнәрсеге қызықпаушылық, қорқынышты үрейлену. Бұлар ісіктің алғашқы кезеңінде де, өршіген сатысында да кездесуі ықтимал. Әсіресе, тамаққа тәбеттің шаппауы - өте жиі кездесетін белгі. Бірақ бұл барлық адамда біркелкі келмейді. Кейде аштықты сезгенмен, тамаққа тойым сезімі үдеп, тамақ жеуден гөрі, көңілі асқа тойған секілді жағдайға тап болады. Күніге сүйсініп жейтін тағамы енді оған ұнамайтын боп шығады. Тамаққа деген тәбет кейде кішкентай бір нәрседен тез арада кетіп қалу білінеді. Міне, осындай түсініксіз нәрселер ісіктің алғашқы өсу кезеңінде кездеседі. Себепсіз салмақ жоғалту – қауіпті белгі.

    Асқазанның шыға берісінің қыспағы тарылғанда - құсық жиіленеді, соңында ол ауру адамның өз қолымен қоздырады. Осылардың бәрі салмақ жоғалтуға әкеледі. Ең алғаш ол себепсіз орын алса, кейіннен арықтаудың соңы тек «сүйектер көрінуге» шейінгі жүдеуге дейін барады (кахексия). Бұл, әрине, ісіктің өршігенін, асқынғанын білдіретін белгі. Жалпы салмақ жоғалту 20-30% ауруларда болады. Осыған байланысты, егер адам емдәмсіз 2-3 ай ішінде 10-15 кг шейін салмақ жоғалтса, онда ең бірінші асқазан рагына күдіктену керек.

    Әлсіздік, тез шаршау сияқты белгілер сирек болса да, кейбір ауруларда кездеседі. Алдымен еңбекке қабілеттілік төмендей бастайды да, жұмыс соңында ол шаршағаны сондай жатқысы келіп, дем алуды ойлап тұрады. Бұл белгілер үдей түседі, егер ісік асқазанның антрум бөлімінде орналасса. Себепсіз әлсіздік, тез шаршау асқазанның басқа ауруларында сирек кездесетіндіктен бұл белгілерге анамнез жинағанда ерекше көңіл бөлген жөн.

    Осы көрсетілген белгілерден басқа, асқазан рагының алғашқы белгісі, ол психологиялық өзгерістер: ауру адамның қоршаған ортаға көңіл бөлмеуі, жеке дара болуы, ешнәрсемен қызықпауы, тұйық мінезді қалыптастыруы сияқты белгілер. Осындай өзгерістер туралы ауру адам өз бетінше дәрігерге шағымданбайды, себебі біріншіден бұлар өте сирек кездеседі; екіншіден ауру адамдар бұл белгілерге еш мән бермейді, үшіншіден көп адамдар (соның ішінде дәрігерлер де) бұларды басқа аурулармен байланыстырады, сөйтіп невропатологқа, психиатрлерге көрініп, уақытты созып, өткізіп алады.

    Асқазан рагының «шағын белгілер» синдромы

    Асқазан рагында көп белгілердің болуы ісіктің ерте өсу кезеңдерін анықтауға едәуір кедергі жасайды. Ауруды асқынған кезде анықтау оңай болғанмен, оны алғашқы сатысында дер мезгілде байқап, анықтау өте қиын. Оның себебі ісіктің бұл өсу сатысында білінуі, біріншіден бірнеше басқа ауруларға ұқсас келетіндігінен, екіншіден дәл осы белгі - асқазан рагының алғашқы өсу дәрежесіне ғана тән қасиет деп айту - қате пікір екендігінде. Осы клиникалық көріністер бүкіл ағзаның жалпы күйзелістерінен туындайды.

    Осылардың бәрін ескеріп, А.И Савицкий 1947 жылы асқазан рагының алғашқы белгілері ретінде, оларды асқазан рагының «шағын белгілер синдромы» - деп атаған.

    Олар:

    1. ауру адамның ойы мен көңіл күйі, психологиясы өзгеріп,себепсіз әлсіздік, тез шаршау мен еңбекке қабілеттілігінің төмендеуі,

    2. психологиялық депрессия - ешнәрсемен қызықпаушылық, жалпы көңілсіздік және ортаға деген қызығушылық жоғалып, адам өзінше жеке дара өмір сүруге ұмтылып, барлығыда бірдей сенімсіздіктің (апатия) қалыптасуы,

    3. тамаққа деген тәбеттің себепсіз бұзылып, оның біртіндеп төмендеуі, тіпті, бұрын сүйсініп жейтін тағамға енді «жүрек айнуы» мен лоқсуы,

    4. асқазанда «қолайсыздық» белгісі туындап, іштің кебуі, толықсуы, Тамақ ішпесе де, ішкендей болып тұруы, асқазанға бір ауыр жүк түскендей сезініп, іштің жоғары бөлігінде ауырсынуы,

    5. себепсіз дене салмағын жоғалтуы - арықтау, қан азаю, тері-көз айналасының бозарып, сарғыштануы.

    А.И. Савицскийдің бұл белгілердің дені сау адамдарда да болуымен қатар бұлардың көбісі тек асқазан ауруларында кездесетіндігін баса айтып көрсетті.

    Алғашқы, ерте пайда болған асқазан рагында - жоғарыда көрсетілген белгілер бір-бірімен байланыста және неше түрлі өзгерісті кездесуіне сәйкес, асқазан рагының алғашқы өсу сатысындағы белгілерін, ісік асқынып, өршіген кездегі белгілерден ажыратып алу - өте маңызды жұмыс болып саналады.

    Ерте пайда болған алғашқы рак ешқандай клиникалық белгі бермейді. Оны тек кездейсоқ жағдайда немесе күдіктенгенде рентген және әсіресе, эндоскопиялық тексеру кезінде анықтауға болады. Жалпы клиникалық белгісіз жүру 15-40% ауруларда болады, қалғандарында - қосарланған асқазан ауруларына байланысты әртүрлі шағым болуы мүмкін.

    Алғашқы рактың ең бірінші белгісі іш қуысының жоғары бөлігінде оқта-текте пайда болатын ауырсыну сезімі жатады. Бұл ауырсыну сезімі тамақ қабылдағаннан соң болып, бірақ ол тамақ қабылдау үстінде еш уақытта кездеспейді. Ауырсыну сезімі кейде кетіп қалып, біраз уақыттан кейін қайталанады. Бұдан басқа кекіру, «жүрек қыжылдау» іштің кебуі, толықсуы сияқты белгілер қосарланып жүреді.

    Асқазан денесіндегі ракта мүше қысылады, сығылады (компрессия) және ағза уыттана бастайды, ал ісік кіші иін аймағында орналасса. осыларға байланысты белгілер іштің жоғары бөлігінде, ауырсыну сезімін туғызады, ол тамаққа байланыссыз, бірақ тамақтан кейін біраз үдей түседі, тамаққа тәбет төмендеп, себепсіз әлсіздік, шаршаушылыққа сенімсіздік енеді.

    Ауруды тексергенде одан терінің бозарып, бозғылттанғанын көруге болады. Сипау арқылы іштің жоғары бөлігінен кейде, ісік түйінін сезуге болады. Сонымен бірге асқазан белгілері біртіндеп күшейеді. Егер бұрыннан созылмалы асқазан аурулары бар болса, онда олар туралы аурудың шағымы, өтініші өзгереді. Ең негізгісі - ауырсыну сезімнің тұрақтануы, оның тамақпен байланыста болмауы.

    Кардий бөліміндегі ракта ең негізгі белгісі - мүше қыспағы осы жерде тарылып, дисфагияның – тамақ өту - үрдісінің нашарлауы байқалады. Тамақтың төс асты тұсында тұрып, жүрмей қалғанын ауру адам өзі дәрігерге дәл қолымен көрсетеді, ауру адам жүдейді, әлсіздік ұлғаяды, тағамданғаннан кейін құсу басталады.

    Осы айтылған көрініс тек ісік таза кардийді зақымдаса болады. Егер кардийден төменгі жерінде болып, жоғары көтерілсе, дисфагияның алдында ауырсыну сезімі пайда болады да, содан кейін барып дисфагия қосылады. Міндетті түрде асқазан рагына тән белгілер - тәбеттің жоғалуы, салмақтың төмендеуі және әлсіздіктің біртіндеп күшейуі тұрақтанады..

    Асқазан күмбезіндегі ракта, көпке дейін ісік белгісіз жүреді. Тек ісік өсіп, зақымданғанда қан кету байқалады, сол кезде бас айналу, әлсіздік, тері ағарып, бозғылттанады; қан қысымы төмендеп, тамыр соғу нашарлайды.

    Қан азаюға ешқандай себеп болмаса, онда бұл көрінісасқазан күмбезінде рак болуын білдіреді. Кейде ісіктің бұл түрінде ауырсыну жүрекке беріліп, стенокардия белгісін туындатады, бұл ісіктің диафрагмаға көшкенін көрсететін белгі.

    Пилорус бөліміндегі рак - қыспақтың бітелу, жабылу көріністерімен білінеді, бұл кезде асқазан толып, оған жүк түскен сияқтанады, себебі ішкен тамақ ішекке өтпейді, сондықтан асқазан асқа толғандықтан құсық пайда болады. Құсықта жаңа ішілген тағам қалдықтары көрінеді. Көбінесе, аурулардың өздері аузына қолын салып, құсықты шақырады, себебі бұдан кейін олар, әжептәуір, жеңілденіп қалады. Сипау кезінде асқазанда судың шайқалған дыбысын, кейде ісік түйінін байқауға болады. Үдемелі құсық, ағзадағы су мөлшерін кемітеді, адам шөлдейді, салмағы жоғалады, денесі құрғап, әлсірейді.

    Асқазан рагын басқа аурулардан ажырату

    Рактың алғашқы өсу кезеңдерінде науқастың шағымы ісік алды аурулардың белгілерімен қосарлануы мүмкін, ал енді ісік алды аурулары болмаған жағдайда ісіктің нақты белгілері жоқ болады. Сондықтан бұл кездерде диагнозды дәл қою - өте қиын. Тек кездейсоқ жағдайда, эндоскопия немесе рентгенмен тексеру кезінде анықталады. Асқазан рагы асқынғанда оны асқазанның ойық жарасынан, әртүрлі гастриттен, асқазан түймешіктерінен тағы да басқа аурулардан ажырату керек..

    Асқазан рагын басқа аурулардан ажырату үшін негізгі 5-клиникалық белгілерге көңіл бөлу керек:

    1. ауырсыну сезіміне,

    2. асқазанда пайда болатын қолайсыздыққа,

    3. қан азайу белгісіне,

    4. дисфагияның болуына,

    5. асқазан қыспағының бітелуіне байланысты, тағамның онекіелі ішекке қарай қиналып өтуі, немесе өтпеуіне..

    Ауырсыну сезімі мен асқазанда қолайсыздық белгілер болғанда, асқазан рагының клиникалық белгілерін - асқазанның ойық жарасындағы, қабыну үрдістеріндегі (гастриттер), ұйқы безінің рагындағы белгілерден ажырату қажет. Ал ауырсыну сезімі біртіндеп ұлғайып, тұрақтанса, олар науқастың хал-ахуалына әсер етіп, оның қалыптасқан шағымын өзгертсе, ондабұлар асқазанда ісік ауру бар екенін көрсетеді. Сонымен бірге қан аздық белгісі болса, онда оның негізгі себептерін табу үшін асқазан күмбезін жан-жақты тексеру керек. Асқазанның антральды бөлігінің қыспағындағы ракты ажырату кезінде, науқаста бұрын ойық жарасы болғандығын ескеру, және ісік егде жастағы адамда кез болса, тез дамып, салмағын жоғалтса, «тұрақты құсық» пайда болса, онда асқазанның осы бөліміндегі ісіктің барлығын көрсетеді.

    Асқазан рагының асқынулары

    Асқазан рагының асқыну түрлері:

    1. қан кетуі,

    2. асқазан қыспағының тарылуы (стенозы),

    3. көрші мүшелерге (тіндерге) ісіктің өтіп, зақымдауы (пенетрациясы);

    4. ісіктің тесіліп (перфорациясы), жайылмалы перитониттің дамуы.

    Қан кетуде - ол ісіктің ойық жарасындағы кішкене тамырларынан басталып, біртіндеп өседі. Ұзақ уақытқа созылады және клиникалық белгілері созылмалы келеді. Көп аққан қан ұйыйды, тұз қышқылының әсерінен гемоглобин метгемаглобинге айналып, қарайады, сондықтан құсық «кофе» тәріздес болады, терісі бозарып, бас айналу жиіленеді; қан қысымы төмендейді.

    Қан кету кезіндегі дәрігерлік көмекте, тез арада науқастың төс асты бөлігіне мұзды мұйық қою және мұз жұтқызу керек, одан басқа ешнәрсе ішкізуге болмайды. Көк қан тамыр арқылы 10%-10,0 мл хлорлы кальций мен аминокапрон қышқыл (300 мл) ерітіндісін, викасолды (3,0 мл) бұлшық етке енгізу керек. Егер ауруда қан кету көпке созылып, қан тоқтамаса, онда жедел медициналық көмекті шақырып, аурухананың хирургиялық бөліміне тасымалдау керек.

    Пилородуоденальды стеноз, асқазан қақпашығының ісікпен тарылып, жабылуы. Бұл кезде алғаш асқазанды шайып, тазалаудан бастау керек, одан әргі әрекет науқастың қай клиникалық топқа жататындығына байланысты болады. Егер науқас ІІ- клиникалық топқа жататын болса, онда оны онкодиспансерге жіберіледі; ал ІV- клиникалық топқа жататын болса, онда паллиативті операция үшін хирургиялық бөлімі бар ауруханаға жолдама беріледі.

    Ісіктің ойық жарасының тесілуі – жедел медициналық көмекті қажет етеді. Ол не онкодиспансерге, не кез келген хирургиялық бөлімде жүргізіледі.

    Асқазан рагының диагностикасы

    Асқазан рагын анықтап, дәлелдеу үшін - жан-жақты терең сыртартқысын жинап, физикалық тексеруді қолданып, жалпы қанды зерттеп, содан соң рентген мен эндоскопиялық әдістерді қолдану арқылы, ал алысқы мүшелерде бөгелме ісіктерді, ультрадыбыс тәсілімен анықтайды.

    Сыртартқы. Науқастың сыртартқысын жинау кезде, асқазан рагына тән белгілерді, олардың пайда болу мерзімі мен барысын, ауырсыну сезімінің ерекшелігін анықтау керек

    Науқас ауырсыну сезіміне шағымданса, онда мыналарды анықтау керек:

    1. ауырсыну сезімнің орналасқан жерін,

    2. оның күші мен дәрежесін,

    3. ауырсыну сезімнің мерзімін, ұзақтығы мен, тұрақтылығын,

    4. осы сезімнің тағаммен байланыстылығын.

    Рак ауруында ауырсыну сезімі біртіндеп ұлғаяды. Егер асқазан тесілсе «қанжар сұққан» тәрізді ауырсыну, ал рак көрші сау мүшені зақымдаса онда оның тұрақтануы анықталады. Әдеттенген тағамнан кейін, ауырсыну сезімі қайталанады, ал асқазан ойық жарасында тек тамақтан кейін ауырсыну пайда болып, күшейеді.

    Ауырсыну сезімін жан-жақты сұрап, болғаннан кейін, басқа белгілерді: кекіру, жүрегінің айнуын, лоқсу мен құсуын анықтау керек. Бұл белгілер пайда болса, олардың көлемін, тұрақтылығын байқайды. Сонымен бірге, тамақтың жүрмей, қиналып өтуіне (дисфагия) ерекше көңіл бөлу керек. Төс асты тұсында тағамның тұрып қалуы, оны науқастың өзі көрсетуі дисфагияға тән белгі болып саналады.

    Науқастың сыртартқысын жинағанда оның шағымына да аса көңіл бөлу қажет. Себебі ол жанға бататын бір-екі белгіні айтып, басқа да өте керекті көріністерді қозғамай кетуі мүмкін. Сондықтан ісік белгілерінің даму жолдары мен ерекшеліктеріне аса маңызды мән беру керек. Осыларға қосымша науқастың емхана мен ауруханада қаралып, емделгені туралы, тексеру қорытындылары да, болуы міндетті.

    Асқазан рагына қауіпті белгілер

    Олар:

    1. кез келген асқазан рагіне тән белгілердің апталап, айлап сақталуы, олардың қайталанып, тұрақтанып үдеуі,

    2. созылмалы асқазан аурулары бар адамдардың шағымының өзгеруі,

    3. асқазан зақымдалып, құрылысы мен құрылымы бұзылса немесе қысылып, қуысы тарылып, ағза уыттана басталуы,

    4. тағамдану ережесі бұзылмай, бірақ осыған қарамастан асқазанда қолайсыздық орын алуы.

    Осы аталған көріністердің біреуі болған жағдайда, науқасқа міндетті түрде рентген мен эндоскопия жасау қажет.

    Көру және сипау кезінде - ішті, бұғана үсті лимфа бездерін, тік ішекті және әйелдерде - гинекологиялық мүшелерін тексереді.

    Көргенде: теріге, көз алмасына, бет-пішінге күш-қуатына мән беріледі. Іш мүшелерін сипағанда Щелагуров тәсілімен 5 бағытта: шалқасынан, оң жақ, сол жақ бүйіріне, екпетінен және тұрғызып тұрып көреді. Сол кезде терінің түсіне, ылғалдығына, қызуына көңіл бөледі. Іштің томпиып өзгерген жерін анықтайды. Сипау кезінде түйін табылса, онда оны бес бағытта сипаттау керек:

    1. Көлемін,

    2. Тығыздығын,

    3. Пішінін,

    4. Қозғалысын,

    5. Шекарасын.

    Ісік көрші мүшеге көшсе, онда оның қозғалысы тежеледі. Үлкен ісік түйіні операцияға қарсы көрсеткіш болмайды.

    Іш қуысын сипау кезінде бауырдың көлеміне, төменгі қырына, оның шетіне аса көңіл бөлген жөн. Кейде ол шеті тегіс болғанмен, ортасында ісік болуы мүмкін, сондықтан бөгелме ісіктің бар-жоғын ультрадыбыс, немесе компьютерлік томография жасау арқылы анықтайды.

    Асқазан рагы кезінде лабораториялық тексерулер

    Асқазан рагында лабораториялық тексерулер қосымша, дәнекерлік тәсіл болып саналады. Бұларға жалпы қанды тексеру және нәжістен қан қалдығын сараптау және асқазан сөлін зерттеулер жатады.

    Асқазан рагында, қанды сараптағанда одан ЭТЖ өзгеруін, қандағы гемоглобиннің азайғаны табылады. Сол кезде ЭТЖ-ның өзгеруі 80% ауруларда оң болып, ал гипохромды қан азайуы - ісік ыдырап, қан кеткенде жиі кездеседі. Белгісі білінбей жүрген асқазан рагында, бұл гипохромды қан азайуы негізгі белгі болып саналады, сондықтан кездейсоқ жағдайда қан азаюы табылса, онда ең бірінші асқазан рагына күдіктену керек.

    Асқазан сөлін зерттегенде, ода тұз қышқылының төмендегені, ал кейде, сөлсіздіктің (ахилия) бары анықталады, бірақта, асқазан қышқылының жоғары және төмен деңгейде болуы, асқазан рагын жоққа шығармайды.

    Нәжісіндегі қан қалдығын зерттеудің де маңызы бар. Бұл белгі көбінде ісік экзофитті немесе ойық жаралы түрінде оң болса; ал эндофитті ісіктерде қан кету болмағандықтан, әдіс нәтиже бермейді.

    Асқазан рагын рентгенмен тексеру жолдары

    Асқазан рагының рентгенологиялық көрінісі ісіктің көлеміне, орналасқан жеріне және оның пішініне байланысты болады. Рентгенмен тексергенде анықталатын белгілеріне мыналар жатады:

    1. ісіктің орналасқан жерінде, асқазан қабырғасында «толу кемістігінің» пайда болуы,

    2. асқазанның ішкі шекарасының өзгеріп, қисайуы,

    3. шырышты қабатының қалыпты көрінісінің бұзылуы,

    4. ісік орналасқан жерде, асқазан тіндерінің қозғалысының жоғалуы.

    Асқазан қабырғасындағы «толу кемістігі» – деп, асқазан қуысына қарай шығып тұрған экзофитті ісіктердің ақшыл көлеңкесін айтады, оның шекарасы тегіс келмейді. Ал ісік эндофитті ойық жаралы болса, онда ісіктің дәл ортасында дөңгелек ақшыл көлеңке көрініп, жағалары білеуленіп шығып тұрады.

    Асқазанның шырышты қабаты экзофитті ісіктерде, оның кіші және үлкен иіндерінде, шырышты қабатының бездері өзгеріп, тербелістің болмауы және иіндердің жиырылып, тартылуы байқалады және де олардың параллелді сызық тәрізді өзектері білінбей, тұтастығы үзіліп, немесе ирелеңдеген жолақты көлеңкелер анықталады. .

    Ал эндофитті ісіктер асқазан қуысын сақина тәрізді етіп қысып, оны кішірейтіп, тарылтады. Кейде ойық жаралы жайылмалы ракта асқазан шырышты қабатының бедері үзіліп, ортасында асқазан қабырғасынан өтіп кетпейтін кішігірім ойыс көрінеді. Осылай анықталатын рентген көрінісі асқазан рагының кіші иінінде айқын болады.

    Эндоскопиялық тексеру кезінде асқазанға гастроскопия кешенді диагностикалық әдістердің ең шешушісі ретінде қолданылады. Бұл тәсілмен асқазанның ішкі көрінісін, әсіресе, рак ауруының ерте өсу кезеңдерінде, ісіктің бет-пішінін, көлемін, орналасқан жерін анықтауға болады (№12-сурет). Асқазанды гастроскоппен көрген кезде міндетті түрде ісік жатқан жерден ет кесіп (биопсия), немесе щетка арқылы ісік бетінен шығындыны, аз дегенде 4-6 күдікті деген жерден алу керек. Асқазанның жайылмалы ісік түрінде биопсия алу қиындау болады, сондықтан хромогастроскопияны қолданады.

    Эндоскопиялық зерттеу өте құнды, оның 90% аса жағдайда асқазанды тексеру нәтижелі болады. Сондықтан қазіргі таңда диспансерлік бақылау мен тексеру жұмыстарын, ең алдымен қауіп-қатерлі топтар арасында жүргізу басты мақсаттардың бірі болып саналуда. Осы топқа жататын адамдарды анықтап, оларға кімдер жататынын білу қажет.

    Олар:

    1. асқазан ісік алды ауруларымен ауыратындар,

    2. жайылмалы ракпен ауырғандардың жақын туыстары мен қандас бауырлары,

    3. асқазан сөлінде қышқылдары төмендеген, 50 жастан асқандар,

    4. асқазанда жұқпалы бактерия Helicobacter Pylori барлар.

    5. асқазан ауруына шағымданатындар.

    №12-сурет. Асқазан рагының эндоскопиялық көрінісі.

    Асқазан рагын емдеу әдістері

    Асқазан рагынан мүлдем жазылып шығуға болады, егер ауруларға ерте өсу кезеңінде радикальды операция жасалынса. Асқазан рагына қалыптасқан типтегі радикальды операциялар жасалынады. Оларға субтотальді резекция мен гастроэктомия жатады. Субтотальды резекция ісіктің экзофитті түрінде, ал гастроэктомия -жайылмалы ісікте қолданады. Бұл операциялар асқазан рагында «стандартты хирургиялық тәсілдер» болып саналады. Сондықтан асқазан рагында осы операциялардан көлемі кішірейтілген нұсқадағысын жасауға болмайды, себебі рак клеткалары, оның анатомиялық көрініп тұрған жерінен, жоғары 7-10, ал төмен қарай – 3-5 см-дей қашықтыққа тарап жайылып кетеді және рак түйіні бірнеше жерден шығады (мульти центрлі өсу).

    Соңғы жылдары стандартты операцияларға қарсы медициналық көрсеткіштер болып, рак ерте өсу кезеңінде анықталса, онда көлемі кіші операциялар жасалынуда, тіпті, эндоскопиялық жолмен де мүшедегі өсінділер сылынады.

    Субтотальды резекция жасау кезінде – асқазанның кіші иіні, өңештен 1,0-1,5 см-дей қашықтықта, ал үлкен иін – көк бауырдың төменгі полюс деңгейіне сәйкес, осы екі нүктені қосатын сызық бойымен, ал дистальды бағытта асқазан қыспағынан 1,0-1,5 см-дей төмен кесіліп, оларға қоса үлкен және кіші шарбы май, сол жақ асқазан артериясы шыға беріс жерінде, барлық бассейіндегі лимфа бездер міндетті түрде бір блокпен сылынады. Бірақ, асқазан рагының лимфа жүйесімен таралу ерекшелігіне қарай, соңғы жылдары іш қуысы мен ішперде артында орналасқан, ұйқы без, ұйқы без – ұлтабар, қолқа тамыр айналасындағы 2-3 деңгейдегі лимфа бездерінде қоса сылынуда. Бұл операцияларды кеңейтілген лимфодиссекция дейді. Субтотальды резекциядан кейін, ас қорыту жолын қалыптастыру үшін, асқазан қалдығымен ащы ішекті Бильрот-2 тәсілімен (№№ 13-14 суреттер), ал гастроэктомиядан соң, өңешпен ұлтабарды, көпшілігінде ащы ішекпен қосып жалғастырады (№15 суреттер).

    №13- сурет. Асқазанның дистальды субтотальді резекциясы, Бильрот II. Операция көлемі.

    Кейінгі кездерде көптеген емдеу орындарында рефлюкстерге қарсы Я.Д. Витебский тәсілімен анастомоз салу орындалып жүр. Операцияның мәні - өтті асқазанға, өңешке өткізбеу, сол үшін жіңішке ішек (ащы) көлденең бағытта кесіліп, жалғанады. Егер ұлтабар ұзын болса онда Бильрот-1 әдісімен, ол тікелей асқазанмен жалғасады, бұл физиологиялық тұрғыдан ыңғайлы әдіс болып саналады. Бірақта, оны кез келген жағдайда орындау, хирургиялық радикализм қағидасына сәйкес келмейді.

    №14- сурет. Асқазанның дистальды субтотальді резекциясы

    №15- сурет. Асқазанның гастроэктомиясынан кейін

    өңеш-ащы ішек анастомозы

    Асқазанның кардиальді (проксимальді) резекциясы (№16- сурет) экзофитті ісікте, оның төменгі деңгейі асқазан бұрышынан аспаған кезде қолданады. Проксимальді бағытта - ісік шетінен 3-5 см. қашықтықта жоғары қарай өңешті содан соң дистальды бағытта - бүкіл кіші иінді, алдыңғы, артқы қабырғасын ісіктің төменгі деңгейінен 5см қашықтықта қоса кесіліп, сылынады.

    Гастроэктомия – асқазанды тұтас сылу ісіктің жайылмалы түрінде және экзофитті ісіктер егер асқазан бұрышын екі жағында зақымдағанда қолданады. Асқазан жоғарыдан өңеш, төменде ұлтабар деңгейінде кесіліп, үлкен және кіші шарбы майлар операцияға қосылып алынады. Асқазанға пластикалық операциялар әр түрлі тәсілмен орындалады (№17- сурет)

    №16- сурет. Асқазанның кардиальді (проксимальді) резекциясы

    №17- сурет. Өңеш-ішек анастомозын салу (схема).

    а - көлденең өңеш-ішек анастомозы; б - Мак-Нир және Пэк анастомозы; в - Сапожков-Юдин анастомозы; г - Гилярович анастомозы; д - Орр-Хант-Накаяма анастомозы.

    Қоспалы операциялар - ісік көрші мүшелерге өткен кезде пайдаланады. Бұл кезде, асқазанмен қоса жарақаттанған мүше де сылынады. Кардий рагында көк бауыр аймағында орналасқан лимфа бездерінде жиі бөгелме ісіктер болғандықтан, оны да қоса сылып алады.

    Паллиативті операциялар асқынған асқазан рагында қолданады, оларға жататындар:

    • паллиативті асқазан резекциясы,

    • асқазанды айналмалы ішекпен жалғау (гастроэнтероанастомоз),

    • кардийге интубация жасау,

    • асқазанға не ішекке жасанды жыланкөз жасау.

    Паллиативті асқазан резекциясы, ісікті техникалық жеңіл сылу жағдайында, кеңейтілген радикальды операция өмірге қауіпті кездерде және аурудың жағдайы шартты түрде нашар болғанда ғана қолданады.

    Егер операциядан кейін адьювантты химиотерапия жүргізілсе аурудың өмір сүру мерзімі біраз айға ұзарады.

    Гастроэнтероанастомоз – асқазанның қыспағы тарылып, мүлдем жабылғанда, қолданады. Бұл айналмалы көлденең тоқ ішек алдында не артында асқазан мен ішекті ұштастыру (анастомоз) операциясы, жалғасқан ішектің өрлеме және төмен түскен өрімінің арасына Браун анастомозын салу арқылы орындалады. Осындай операциядан кейін, науқасты мазалайтын құсық кетеді, ауру біраз жеңілденіп, жағдайы жақсарып қалады.

    Дисфагияны жою мақсатында, не оны жеңілдету үшін кардий қыспағын кеңейтеді, немесе асқазанға жасанды жыланкөз жасайды.

    Сонымен осы көрсетілген радикальды операциялар неғұрлым ертерек қолданса нәтиже соғұрлым тиімді келеді.

    Төмендегі суреттерде асқазанға жасалатын кейбір операциялардың түрлері көрсетілген. №18- суретте дистальды субтотальды резекциядан соң асқазан мен ішек арасында салынатын Бальфур тәсілі келтірілген, ал №19- 21- суреттерде асқазанды түгел сылып алғаннан кейін салынатын анастомоздар түрлері кілген.

    №18- сурет. Бальфур тәсілімен асқазан мен ішек арасына

    анастомоз салу жолдары.

    Жоғарыда-ұлтабарды асқазаннан бөлу, ортасында – асқазан мен ішекті жалғау кезінде артқы шырышты қабатқа тігіс салу, төмендегісінде – артқы шырышты қабатқа толық тігіс салудың аяқталғаны көрсетілген.

    А Б

    №19- сурет. Езофагоеюноанастомоз:

    Өңеш ұшымен ішек қабырғасы арасына салу (а), Ру бойынша көлденең эзофагоеюноанастомоз (механикалық тігіс пкс аппаратымен) ішек аралық анастомозбен.

    №20- сурет. Вертикальды (тік) эзофагогастроанастомоз - өңеш ұшын асқазан қырына қолмен тігіс салу жолдары, Федоров қысқышымен өңешті анастомоз салып біткенше қысып тұру (а,г)

    №21- сурет. Гастроеюнодуоденопластика жасау жолдары

    Асқазан рагын емдеу жолдарының нәтижелері

    Асқазанға радикальды операция І- өсу сатысында жасалынса, онда науқастың бес жылдық өмір сүру көрсеткіші 87-100% жетеді, ал ІІ- өсу сатысында – 70-80,0%, ал ІІІ –сатысында 20,0% тең болады.

    Лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ болса, онда операциядан кейін 50-60,0% адамдар бес жыл өмір сүреді, ал бөгелме ісік болса, бұл көрсеткіш (10-20,0%) үш есе төмендейді. Жалпы эндофитті ракта және ісік мүшенің сыртына шығып кетсе, асқазанның жоғарғы бөліктерінде орналасса емдік нәтиже төмендейді. Қосарлы операциялардан кейін - 20-30,0%-дай емдік нәтижеге жетуге болады.

    Асқазан рагының асқынған түрінде науқастың орташа өмір сүруі 4-5 айға жетеді. Химиотерапиялық әдістен кейін 15-40,0% ауруларда олардың өмірін, 10-12 айға созуға болады. Ал кейбір кездерде, ісікке паллиативті операция жасалып, химиотерапия қолданса, бұл мерзім 2-3 жылға жетуі мүмкін.

    Асқазан рагымен ауырған адамдардың еңбекке жарамдылығы мен реабилитациясы

    Еңбекке жарамдылық науқас ісігінің өсу сатысына және ем жүргізілген кездегі оның жағдайына байланысты. Радикалды операция жасалғандар 2- немесе 3- мүгедектік топқа жатады, сөйтіп олар 1-2 жылдан кейін қайтадан комиссиядан өтеді. Ал енді бөгелме ісіктер пайда болып, ісік қайта өссе (рецидив), оларға І- топтық мүгедектік беріледі.

    Химиотерапия алатындар, ем кезінде ешқандай еңбекке жарамайды. Егер бөгелме ісіктер жоқ болса, ісік қайта өспесе, онда басқарушы қызметте, немесе есеп-санақ, ой жұмыстарында істей алады. Ыстық цехтарда жұмыс істеу, ауыр физикалық жұмыстарды орындау қарсы көрсеткіш болып есептеледі.

    Диспансерлік бақылау. Бірінші жылдың ішінде әр үш айда бір рет, екінші жылда әр алты айда, үшінші жылдан бастап, әр жылда бір рет диспансерлік тексеру қажет (ультрадыбысқа, рентгенге түсіру).

    Санаторлы - курортты емді –науқастың хал-жағдайы жақсы болып, ауру болжамы дұрыс болған жағдайларда, жергілікті жерлерде жүргізуге болады. Бірақ, барлық физиотерапиялық емдер қарсы көрсеткіш болып саналады.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Қазақстанда жиілігі бойынша жалпы және ер адамдарда асқазан рагы екінші, ал әйелдерде - төртінші орында түр.

    2. Қазақстан бойынша орташа асқазан рагының аурушаңдық көрсеткіші 18,3%ооо .

    3. Асқазан рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Шығыс (24,6%ооо), Орталық (21,8%ооо) және Солтүстік (16,8%ооо) өңірінде және Алматы (19,2%ооо) мен Астана (19,0%ооо) қалаларында анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік аймақта (14,4%ооо) тіркелген.

    4. Асқазан ісік алды ауруларына - созылмалы семіген гастрит, шырышты қабатындағы түймешік және түймешіктер, асқазан созылмалы ойық жарасы және Менетрье ауруы мен пернициозды қан аздық, оған қоса асқазан резекциясынан кейінгі созылмалы гастриттер жатады.

    5. Ісік ауруын туғызатын себептердің бірі Helicobacter Pylori, және де әр түрлі тағаммен бірге түсетін канцерогендік заттар мен нитрозаминдер,

    6. Ішкі канцерогендер - екіншілік өт қышқылы,

    7. Арақтың, ас тұзының артық мөлшерде асқазанда болуы,

    8. Жайылмалы асқазан рагында тамақтың қатысы зор, әсіресе, ондағы канцерогендік заттардың ықпалы шешуші рөл атқарады. Ұлтабардан өт қышқылының асқазанға түсуі ісіктің бұл түрінде әсері зор,

    9. Эндофитті өніп-өсетін ісіктер, экзофитті түріне қарағанда ерте, жиі және тез бөгелме ісіктер береді; ісіктің бұл түрі емдеуге қолайсыз келеді,

    10. Қауіп-қатерлі топтағы адамдарды анықтап, оларды бақылау, асқазан рагын болдырмау шараларының бірі болып саналады.

    11. Асқазан рагының белгілері өте көп және олар бұл мүшедегі бірқатар ауруларға ұқсас келеді

    12. Асқазан рагын ең тиімді анықтау жолдарына рентгенологиялық және эндоскопиялық әдістер жатады.;

    13. Эндоскопиялық тексеру кезінде тек қана көзбен көріп қана қоймай гистологиялық зерттеу үшін материал (биопсия) алуға болады.

    14. Асқазан рагының толық емделу жолы тек хирургиялық әдіс – субтотальды реакция мен гастроэктомия жатады.

    15. Химиотерапия уақытша емдік нәтиже береді,

    16. Асқазан рагымен аурған науқастың 5 жылдық өмір сүру көрсеткіші І- сатысында 87-100,0% жетсе, ІІ –сатысында 70-80,0% болып, ал ІІІ- сатысында - 20,0%-дан аспайды.

    Асқазан рагы бойынша сынақ тесттер

    1-нұсқа

    1. Асқазан рагымен аурушылдық:

    1. тұрақтанған

    2. төмендеуде

    3. ерлер арасында көбейіп, әйелдер арасында азаюда

    4. өсуде

    5. әйелдер арасында өсіп, ерлер арасында төмендеуде

    1. Созылмалы атрофиялық гастриті бар науқас 10 жыл бойы терапевтте диспансерлі есепте, шағымы жоқ, ол қандай тексеруден өтуі қажет?

    1. қанын зерттеуді

    2. зәрін зертеуді

    3. тексеруді қажет етпейді

    4. динамикалық байқауды

    5. .ФГС немесе рентгенологиялық зерттеуді

    1. Ерлерде Шницлер метастазы қайда орналасады?

    1. кіндікте

    2. аналық бездерінде

    3. тік ішек-жатыр қатпарында

    4. бұғана үсті лимфа түйіндерінде

    5. тік ішек-қуық қатпарында

    1. Асқазанның пилорикалық бөлім рагының бітелуіне тән белгілері?

    1. қыжыл

    2. жедел пайда болатын әлсіздік

    3. дене қызуының көтерілуі

    4. тез жүдеу

    5. .жүрек айну, құсу

    5.Асқазан рагы антральді бөлігін бітегенде жасалатын паллиативті емі?

    1. гастрэктомия

    2. гастроэнтероанастомоз

    3. асқазанның проксимальды резекциясы

    4. асқазанның дистальды резекциясы

    5. гастростомия

    6. Науқасқа 7 ай бұрын асқазан рагы бойынша радикальды операция жасалынған, кезекті бақылау мерізімі?

    1. 3 айдан кейін

    2. 6 айдан кейін

    3. 1 жылдан кейін

    4. 3 жылдан кейін

    5. болашақта қаралуды қажет етпейді

    1. Асқазан рагының кардиальді бөлігі бітелгенде жасалатын паллиативті емі?

    1. гастрэктомия

    2. гастроэнтероанастомоз

    3. асқазанның проксимальды резекциясы

    4. асқазанның дистальды резекциясы

    5. гастростомия

    1. Асқазан рагының жоғары қауіп-қатер тобына қайсысы жатады?

    1. жиі рецидив беретін асқазанның ойық жарасы

    2. катаральды гастрит

    3. гиперацидты гастрит

    4. асқазан алынған адамдарда

    5. Педжет ауруы

    1. Асқазан рагында іш пердедегі бөгелме ісік қандай әдіспен анықталады?

    1. іш қуысын сипау арқылы

    2. лабораториялық тесттермен

    3. лапароскопия жасаумен

    4. іш қуысына жалпы шолу рентгенографиясымен

    5. гастроскопия жасау арқылы

    1. Асқазан денесінің рагына тән белгісі?

    1. асқазан дискомфорты

    2. қатты тағамның қиындықпен өтуі

    3. пародоксальді дисфагия

    4. күні бұрын ішкен тамағымен құсу

    5. ауызынан жағымсыз иісті сезу

    1. Асқазан рагында гастроскопияны қандай негізгі мақсатпен жасайды?

    1. асқазан шырышты қабатын анықтау үшін

    2. ісіктен биопия алу үшін

    3. ісік шекараларын белгілеу үшін

    4. ісіктің өңешке таралуын анықтау үшін

    5. ісіктің он екі елі ішекке таралуын анықтау үшін

    1. Асқазанның антральді бөлігінің ойық жарасы малигнизацияланғанда науқасқа мына операция көрсетілген:

    1. антрумэктомия

    2. ойық жараны тілу

    3. асқазанның дистальді субтотальді резекциясы

    4. пилоропластика мен ойық жараны тілу және ваготомия

    5. асқазанның 2/3 бөлімін резекциялау

    13. Асқазан рагының қай түрі баяу өседі, сирек және кеш бөгелме ісік береді?

    1. .эндофитті

    2. инфильтративті

    3. .экзофитті

    4. .жаралы-инфильтративті

    5. тостағанша тәрізді

    2-нұсқа

    1. Асқазан рагы қай жаста жиі пайда болады?

    1. 20 жасқа дейін

    2. 21-ден 50 жасқа дейін

    3. 33-тен 60 жасқа дейін

    4. .50-ден 70 жасқа дейін

    5. жиілік барлық жас топтарына бірдей

    2. Асқазан рагының қай түрі баяу өседі, сирек және кеш бөгелме ісік береді?

    1. .эндофитті

    2. инфильтративті

    3. .экзофитті

    4. .жаралы-инфильтративті

    5. тостағанша тәрізді

    1. Кіші шарбы майда бірен-саран метастаздары бар диаметрі 3 см, бұлшықет қабатына ене өсетін асқвзан рагы мына даму сатысына жатады:

    1. 1

    1. Асқазан рагын барынша ерте анықтауды қамтамасыз етеді:

      1. 1.лапароскопия

      2. «шағын белгілер» синдромын іздеу

      3. 3.құрсақ қуысының жалпы шолу рентгеноскопиясы

      4. 4.асқазан рентгенографиясы

      5. 5.гастроскопия биопсиямен

    1. Асқазан рагын дәл анықтауды қамтамасыз ететін әдіс?

    1. лапароскопия

    1. флюроскопия

    2. .іш қуысына жалпы шолу рентгенографиясы

    3. .асқазан рентгеноскопиясы

    4. .гастроскопиямен биопсия алу

    5. Асқазан рагы бойынша радикальды операция жасалынған науқасқа 5 жыл өткен енді кезекті тексеруге қашан келуі керек?

    1. айдан кейін

    2. 6 айдан кейін

    3. .1 жылдан кейін

    4. 3 жылдан кейін

    5. болашақта қаралуды қажет етпейді

    1. Асқазан рагының ісік алды аурулары қайсыс?:

    1. .асқазанның түмешігі

    2. Баретт ауры

    3. Пламер-Винсон белгісі

    4. фитобезоар

    5. жиі қайталанатын түйнек

    1. Азық-түліктерді қай әдіспен сақтағанда тағам құрамындағы нитрозаминдер көбеймейді?

    1. .мұздатқанда

    2. ыстағанда

    3. тұздағанда

    4. консервілегенде

    5. тұздалғанда

    1. Асқазан рагында жиі кездесетін гистологиялық түрі?

    1. аралас безді-жайылмалы клеткалы рак

    2. дифференцияланбаған

    3. барлық варианттар бірдей жиілікпен кездеседі

    4. .аденокарцинома

    5. жайылмалы клеткалы рак

    1. Асқазанның антральды бөлімінің стенозы бар I-II сатысындағы экзофитті операбельді рагы кезінде не істеу керек?

    1. гастроэнтеростомия

    2. гастростомия

    3. .пилоропластика

    4. .асқазанның субтотальды дистальды резекциясы

    5. гастродуоденостомия

    1. Науқасқа 15 ай бұрын асқазан рагы бойынша радикальды операция жасалынған, кезекті тексерілуге қашан келуі керек?

    1. 3 айдан кейін

    2. 6 айдан кейін

    3. 1 жылдан кейін

    4. 3 жылдан кейін

    5. болашақта қаралуды қажет етпейді

    1. .Асқазан рагының ісік алды ауруына қайсысы жатпайды?

    1. асқазан түймешіктері

    2. созылмалы атрофиялық гастрит

    3. созылмалы эрозивті гастрит

    4. фитобезоар

    5. жиі рецидив беретін асқазанның ойық жара ауруы

    1. Асқазан рагының А.И.Савицкий бойынша «шағын белгілер» синдромына не жатпайды

    1. себепсіз әлсіздік

    2. тәбетінің жоқтыңы

    3. .гиперсаливация

    4. психикалық депрессия

    5. үдей беретін жүдеу

    3-нұсқа

    1. Асқазанның дисталді бөлігінің рагына қайсы белгілер тән?

    1. себепсіз әлсіздік

    2. тәбетінің жоқтыңы

    3. тамақ ішкеннен кейін қүсуы

    4. гиперсаливация

    5. ашқарында ауырсыну сезімі

    1. Асқазанның проксимальді бөлігінің экзофитті рагында типті қандай операция жасалынады?

    1. Билрот-2 әдісі бойынша асқазанды резекциялау

    2. Ниссен бойынша эзофагоанастомоз

    3. дистальді субтотальді резекция

    4. проксимальді субтотальді резекциясы

    5. Бильрот-1 бойынша асқазанды резекциялау

    1. Теңгерілмеген асқазан стенозында тән емес белгі?

    1. ауыздан жағымсыз иістердің шығуы

    2. рентгенологиялық зерттеуде барий сульфатының 24 сағаттан астам уақыт кідіруі

    3. аш қарынға «шолпыл шуылы»

    4. дисфагия

    5. зерттеуден күн бұрын ішкен тағаммен құсу

    1. Азық-түліктерді қай әдіспен сақтағанда нитрозаминдер мен олардың құрамдары көбеймейді?

    1. мұздатқанда

    2. ыстағанда

    3. тұздағанда

    4. консервілегенде

    5. қайнатқанда

    1. Асқазан рагының қайсы гистологиялық түрі жиі кездеседі?

    1. аралас безді-жайылмалы клеткалы

    2. пісіп-жетілмеген дифференцияланбаған

    3. барлық нұсқа бірдей жиілікте

    4. аденокарцинома

    5. жайылмалы клеткалы

    6. Аймақтық бөгелме ісігі жоқ, көлемі 4 см, бұлшықет қабатына енген асқазан рагын TNM жүйесі бойынша қайсысы?

    1. T1N0M0

    2. .T1N1M0

    3. T2N0M0

    4. T2N1M0

    5. T3N0M0

    1. Асқазан рагы кезінде жасалмайтын радикальды операция?

    1. .гастрэктомия

    2. проксимальды субтотальды резекция

    3. асқазанның ½ бөлігінің резекциясы

    4. .дистальды субтотальды резекция

    5. Асқазанға жыланкөз салу

    1. Науқасқа 3 жыл бұрын асқазан рагы бойынша радикальды операция жасалынған, ендіды кезекті тексерілуге қашан келуі керек?

    1. 3 айдан кейін

    2. 6 айдан кейін

    3. 1 жылдан кейін

    4. 3 жылдан кейін

    5. .5 жылдан соң

    1. Асқазан рагының қауіп-қатерлі тобына не жатпайды?

    1. созылмалы анацидті гастрит

    2. жиі рецидив беретін асқазанның ойық жарасы

    3. аскаридоз

    4. асқазан түймешіктері

    5. Менетрье ауруы

    1. Асқазан рагының А.И.Савицкий бойынша «шағын белгілері» синдромына не жатпайды?

    1. жұмысқа қабілетінің төмендеуі

    2. .тәбеттің, әсіресе ет тағамдарына төмендеуі

    3. төс асты аймағындағы ауырлық сезімі

    4. себепсіз жүдеу

    5. күні бұрын ішкен тамағын құсу

    1. Асқазанның дистальды бөлігінің рагына тән емес белгі?

    1. асқазанның миогенді кеңейуі

    2. қатты және құрңақ тағамның өтуінің қиындауы

    3. тамақ ішкеннен кейін төс асты аймағындағы ауырсыну сезімі

    4. аш қарында «толқын тербелісі»

    5. салмағының төмендеуі

    1. Асқазан рагының ең жиі бөгелме ісік беретін ағзасы?

    1. бауыр

    2. өкпе

    3. бұғана үсті лимфа түйіндері

    4. бүйрек

    5. сүйек

    1. 73. Менетрие ауруы - бұл:

    1. атрофиялық гастрит

    2. асқазан полипозы

    3. асқазан дивертикулезі

    4. парадоксальді дисфагия

    5. қыртысты гипертрофиялық гастрит

    4-нұсқа

    1. Асқазан рагы пайда болуында маңызы жоқ зат қайсысы?

    1. ас тұзын шамадан тыс қабылдау

    2. асқазанның бактериальды флорамен зақымдануы

    3. афлотоксиндермен залалданған тағамды жиі қолдану

    4. азотты тыңайтқыш арқылы өндірілетін өнімдер

    5. аспен бірге .қолданатын талшықтардың мөлшері

    1. Асқазан рагы қай ағзаға сирек бөгелме ісік береді?

    1. бауырға

    2. .өкпеге

    3. бұғана үсті лимфа түйіндеріне

    4. бүйрекке

    5. сүйекке

    1. Асқазанның кардиальды бөлімінің рагына тән белгі?

    1. төс асты аймағында ауырсыну сезімі

    2. кекіру,қыжылдау,құсу

    3. әлсіздік

    4. 4.дисфагия

    5. іш өту

    1. Науқасқа 10 жыл бұрын асқазан рагы бойынша радикальды операция жасалынған, кезекті қаралуға қашан келуі керек?

    1. 3 айдан кейін

    2. 6 айдан кейін

    3. .1 жылдан кейін

    4. 3 жылдан кейін

    5. болашақта қаралуды қажет етпейді

    1. Асқазан рагының ең негізгі бөгелме ісік жолына қайсысы жатады?

    1. .лимфогенді

    2. гематогенді

    3. гемато-лимфогенді

    4. имплантациялық

    5. іш перде арқылы

    6. Асқазан рагы оның қайсы бөлігінде белгісіз өтеді?

    1. өңеш- кардий бөлігінде

    2. асқазан түбінде рагы

    3. асқазан денесінде

    4. пилорикалық каналында

    5. антральді бөлігінде

    1. Асқазан эпителиінің дисплазиясын қалай анықтайды?

    1. .рентгенологиялық зерттеу кезінде

    2. гастроскоп арқылы шырышты қабатты көру кезінде

    3. асқазанды УДЗ тексергенде

    4. .цитологиялық немесе гистологиялық зерттеу кезінде

    5. магнитті резонанс копьютерлік тексеру кезінде

    1. Вирхов метастазы қай жерде орналасады?

    1. Дуглас кеңістігінде

    2. аналық безінде

    3. кіндікте

    4. .сол жак бұғана үсті лимфа түйіндерінде

    5. .шап лимфа түйіндерінде

    1. Асқазанды түгел, барлық аймақтық бөгелме ісіктері мен үлкен шарбы майды бір блокпен алып тастайтын типті операция қайсысы?

    1. проксимальды субтотальды резекция

    2. асқазанның ½ бөлігінің резекциясы

    3. дистальды субтотальды резекция

    4. 4.гастрэктомия

    5. жыланкөз салу

    1. Науқасқа 7 жыл бұрын асқазан рагы бойынша радикальды операция жасалынған, келесі кезекті тексеруге қашан келуі керек?

    1. 3 айдан кейін

    2. 6 айдан кейін

    3. 1 жылдан кейін

    4. 3 жылдан кейін

    5. 5 жылдан соң

    1. Асқазан рагы қайсы жүйемен таралмайды?

    1. лимфа

    2. қан тамыр

    3. .қан тамыр -лимфа

    4. .имплантациялық

    5. периневральды

    1. Асқазанның проксимальды бөлігінің рагында ықлық ату себебі?

    1. асқазанның асқа толуынан

    2. кезбе жүйкенің зақымдануынані

    3. көмекей жүйкесінің зақымдануынан

    4. көк ет жүйкесінің зақымдануынан

    5. Асқасазанның толық зақымданунані

    1. Асқазан қайсы бөлігі рагпен жиі зақымданады?

    1. антральді бөлігі

    2. кіші иірімі

    3. кардий қыспағы

    4. денесі

    5. түбі

    5-нұсқа

    1. Асқазан рагында операция жасауға болмайтын абсолютті белгілерінен басқасы қайсысы?

          1. канцераматозды шемен

          2. ісіктің үлкен көлемі

          3. Шницлер бөгелме ісігі

          4. бауырда бөгелме ісктердің кең таралуы

          5. Крукенберг бөгелме ісігі

    1. Асқазан рагының бауырдағы бөгелме ісігін қайсы әдіспен анықтауға болады?

    1. лабораториялық зерттеулермен

    2. УДЗ

    3. фиброгастроскопиямен

    4. эзофагоскопиямен

    5. бауырды сипаумен

    1. Асқазанның проксимальды бөлімінің рагына тән белгісі

    1. анемия

    2. шірік иіспен кекіру

    3. қатты және кесек тағамның қиындықпен өтуі

    4. суық судың қиналып өтуі

    5. қанның сары суындағы темір жетіспеушілігінде

    1. Асқазан рагын клиникалық тексергенде қайсы белгіні анықтай алмайсыз?

    1. терінің бозаруын

    2. асқазнның ісікпен зақымдалған бөлігінің нақты орналасуын

    3. Вирхов метастазын

    4. кіндіктегі метастазды

    5. іш көлемінің ұлғаюын

    1. Төменде көрсетілгендердің қайсысы асқазан рагына тән емес?

    1. альфа-фетопротеинді (Абелев-Татаринов реакциясы) анықтау

    2. созылмалы атрофиялық гастрит

    3. түймешіктердің дамуы

    4. асқазанның үлкен иіріміндегі ісік

    5. әйелдерге қарағанда ерлерде үш есе жиі болуы

    6. Төменде берілген аурулардың қайсысы асқазанның рак алды ауруы болып табылмайды?

    1. Менетрье ауруы

    2. асқазанның ойық-жарасы

    3. асқазанның гиперплазияланған түймешіктері

    4. созылмалы атрофиялық гастрит

    5. пернициозды анемия

    1. Крукенберг метастазы кайда орналасады?

    1. төс-бұғана-еміздік бұлшық ет аяқшалары арасында

    2. кіндікте

    3. .ана бездерінде

    4. бұғана үсті лимфа түиіндерінде

    5. тік ішек –қуық қатпарында

    1. Секреторлы қызметіне байланысты гастриттің рак алды түрлеріне қайсысы жатпайды:

    1. .нормацидті гастрит

    2. гиперацидті гастрит

    3. гипоацидті гастрит

    4. анацидті гастрит

    5. ахилиялы гастрит

    1. Қай әдіс арқылы асқазан рагының өкпедегі бөгелме ісігін анықтауға болады?

    1. кеуде қуысы мүшелерін сипау арқылы

    2. бронхоскопия

    3. . флюорография жасау арқылы

    4. медиастиноскопия

    5. кеуде қуыс аралығына КТ

    1. Асқазан түймешігінің малигнизациялануы оның қандай көлеміне байланысты, егер ол?

    1. 0,5 см-ден асық болса

    2. 1 см –ден асық болса

    3. көлеміне байланысты емес

    4. 2 см-ден асық болса

    5. 1,5 см-ден асық болса

    1. Әйелдерде Шницлер бөгелме ісігі қайда орналасады?

    1. тік ішек-қуық қатпарында

    2. Дуглас кеңістігінде

    3. ана бездерінде

    4. қолтықта

    5. шап аймағында

    1. Асқазан рагын анықтауда шешіші роль атқаратын тексеру әдісі?.

    1. рентгенологиялық,

    2. КТ

    3. асқазан сөлін зерттеу

    4. УДЗ

    5. гастрофиброскопия

    1. Асқазан эпителиінің дисплазиясы қалай анықталады?

    1. рентгенологиялық зерттеуде

    2. гастроскоп арқылы шырышты қабатты көруде

    3. Ультрдыбыспен тексеруде

    4. .цитологиялық немесе гистологиялық талдауда

    5. ПЭТ арқылы

    6-нұсқа

    1. Асқазанның пилорикалық бөлімі ракпен бітелгенде қайсы қызметі бұзылады?

        1. эвакуаторлық

        2. резервуарлық

        3. ас қорыту

        4. сөл өндіру

        5. механикалық

    1. Асқазанға гастроэктомия жасағанда қандай пластика тиімді?

        1. эзофагоеюноанастомоз

        2. эзофаеюнодуденоанастомоз

        3. эзофагодуоденоанастомоз

        4. оң жақ колоэзофагоанастомоз

        5. сол жақ колоэзофагоанастомоз

    2. Асқазан рагы Қазахстанда нешінші орын алады?

        1. 1- орын

        2. 2- орын

        3. 3- орын

        4. 4- орын

        5. 5- орын

    3. Асқазан рагының T1N0M0 бойынша таралуы қайсы сатысына жатады?

        1. 1- сатысына

        2. 2- сатысына

        3. 3- сатысына

        4. 4- сатысына

        5. in citu сатысына

    4. Асқазанның кардиоэзофагеальды рагына тән белгісі?

        1. жөтел

        2. ауырсыну

        3. үдемелі дисфагия

        4. пародоксальды дисфагия

        5. сидеропениялы дисфагия

    5. Асқазан рагын клиникалық тексеруде нені анықтай алмайсыз?

        1. терінің өзгерін

        2. асқазнның ісікпен дәл зақымдалған бөлігін

        3. Вирхов бөгелме ісігін

        4. кіндіктегі бөгелме ісікті

        5. аймақтық бөгелме ісіктерді

    6. Асқазанның антральды рагы асқынғанда ең тиімді паллиативті операциясы?

        1. гастростомия

        2. Микулич бойынша пилоропластика

        3. артқы гастроэнтероанастомоз

        4. алдыңғы гастроэнтероанастомоз

        5. Ниссен бойынша эзофагофундоанастомоз

    7. Төменде берілген белгілердің қайсысы асқазан рагына тән емес?

        1. асқазан дискомфорты

        2. Пламера-Винсон сондромы

        3. асқазан толу сезімі

        4. «құм сақат» белгісі

        5. «кофе тәрізді» құсық

    8. Төмендегі аурулардың қайсысы асқазанның рак алды ауруы емес?

        1. асқазанның ойық-жарасы

        2. .асқазанның гиперплазияланған түймешіктері

        3. Менетрье ауруы

        4. созылмалы атрофиялы гастрит

        5. пернициозды анемия

    9. Асқазанның кардиальды бөлігі рагында жасалатын паллиативті операциясы?

        1. гастродуоденоанастомоз

        2. асқазанның дистальды резекциясы

        3. гастростомия

        4. гастроэнтероанастомоз

        5. пилоропластика

    10. Асқазанға радикальді операциядан кейін адъювантты полихимиотерапия жүргізілмейді?

        1. регионарлы метастаздары болған жағдайда

        2. төмен дәрежеде пісіп-жетілген аденокарциномада

        3. орта дәрежеде пісіп-жетілген аденокарциномада

        4. скиррозды ракта

        5. 1-даму сатысындағы жоғары пісіп-жетілген аденокарциномада

    11. Асқазан рагының рентгенологиялық белгілеріне жатпайтыны?:

        1. асқазан қабатындағы «ойыс»

        2. толу дефектісі

        3. патология аймағында асқазан қабатының қатайуы

        4. «тышқан құйрық» белгісі

        5. шырышты қабат бедерінің атипиялық өзгеруі

    13. ХАЖ-10 бойынша асқазанның күмбезі қалай таңбаланады?

    1. С 16.0

    2. С 16.1

    3. С 16.2

    4. С 16.3

    5. С 16.4

    7-нұсқа

    1. Асқазанның дистальды бөлігіне жасалатын типті операция қайсысы?

    1. .проксимальды субтотальды резекция

    2. .асқазанның ½ бөлігінің резекциясы

    3. .дистальды субтотальды резекция

    4. гастроэнтероанастрмоз

    5. гастрэктомия

    1. Асқазан ойық-жарасының малигнизациясын анықтауда қай әдіс тиімді?

    1. клиникалық тексеру

    2. .рентгенологиялық зерттеу

    3. іш қуысын сипау

    4. нәжістегі жасырын қанды анықтау

    5. .гастроскоп арқылы биопсия алу

    1. Дуглас кеңістігінде орналасатын бөгелме ісігі қалай аталады?

        1. Вирхов

        2. Круккенберг

        3. экстраперитониальды

        4. Шницлер

        5. интроперитониальды

    2. Асқазанның созылмалы ауруы бар науқаста оның белгілері тұрақты сипат алғанда ол туралы нені ойлау керек?

        1. аурудың жазылуы

        2. үрдістің тұрақтануы

        3. .мүмкін болатын малигнизация

        4. ешқандай ой туғызбайды

        5. созылмалы аурудың өршуі

    3. Асқазанның кардиальды бөлігінің рагында жасалатын паллиативті операция?

        1. гастродуоденоанастомоз

        2. пилоропластика

        3. асқазанның проксимальды резекциясы

        4. эзофагогастроанастомоз

        5. .гастроэнтероанастомоз

    4. Асқазан рагы кезінде қайсы химиопрепарат тиімді?

        1. хонван

        2. контрикал

        3. циклопосфан

        4. гордокс

        5. 5-фторурацил

    5. Асқазан ісік ауруын туғызатын себептердің бірі ?

    1. Кох таяшалары

    2. Helicobacter Pylori

    3. Ұшық вирусы

    4. Адам папиломасының вирусы

    5. Кез келген сапрофиттер

    1. Асқазан рагы пайда болуына әсер ететін ішкі канцерогендік затты көрсетіңіз?

    1. нитраттар

    2. нитриттер

    3. екіншілік өт қышқылы,

    4. афлоктоксиндер

    5. 3-4 бензпирен

    1. Қазахстандағы асқазан рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы аймағында кездеседі?

    1. Шығыс,

    2. Орталық

    3. Солтүстік

    4. Батыс

    5. Оңтүстік

    1. Асқазан рагының «шағын белгілерін» кім анықтады?

    1. Мельников А.В.

    2. Серебров А.И.

    3. Савицский А. И.

    4. Раков А.

    5. Блохин Н.Н.

    1. Асқазанның лимфа фоликуллары қай жерде орналасқан?

    1. шырышты қабатта

    2. асқазан қыртысында

    3. асқазан шұқыршақ көздерінде

    4. бұлшық ет қабықшасы астында

    5. шырышты қабат астында

    1. Асқазан негізгінен нені өндіреді?

    1. азот қышқылын

    2. күкірт қышқылын

    3. тұз қышқылын

    4. бор қышқылын

    5. сілті қышқылын

    1. Асқазан рагын болдырмау шараларының бірі қайсысы?

    1. саламатты өмір салтын сақтау

    2. емханаға барып тексерілу

    3. қауіп-қатерлі топтағы адамдарды анықтау

    4. зиянды әрекетке қарсы күрес

    5. әлеуметтік жағдайды оңдау

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    2

    4

    3

    5

    2

    1

    3

    2

    5

    3

    4

    4

    2

    3

    5

    3

    5

    3

    4

    4

    3

    1

    4

    4

    5

    5

    1

    3

    2

    3

    4

    5

    2

    5

    4

    1

    1

    2

    4

    6

    1

    3

    3

    2

    3

    3

    5

    7

    5

    1

    3

    4

    3

    2

    2

    8

    1

    1

    3

    4

    1

    2

    3

    9

    3

    4

    3

    4

    3

    3

    1

    10

    1

    4

    5

    3

    4

    5

    3

    11

    2

    2

    2

    5

    2

    4

    5

    12

    3

    4

    1

    4

    5

    4

    3

    13

    3

    3

    5

    1

    4

    2

    3

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды: Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер

    1- есеп

    59 жастағы адам арықтаған, тамаққа тәбеті жоқ, тоқтық сезімі бар. Эндоскопиялық тексеру кезінде атрофиялық гастрит пен ойық жара оның денесінде орналасқан. Сұрақтар: 1. Алғашқы диагноз?

    2. Морфологиялық диагноз қою үшін не істеу керек? 3. Қандай стандартты рентген зерттеу әдісін қолданылуы тиіс? 4. Қандай ем қажет? 5. Хирургиялық емде операцияның көлемі қандай? 2- есеп

    56 жасар адам жүрек қыжылына, төс асты аймағында ауырсыну сезіміне, ас қабылдаған соң лоқсып, кейде құсатынына шағымданады. Эндоскопиялық тексеру кезінде – антральды бөлігінде ойық жара анықталған, ол асқазан каналын 0,5 см-ге шейін тарылтып тұр.

    Сұрақтар:

    1. асқазанның қандай ауруларынан ажырату керек?

    2. морфологиялық диагноз үшін не істеу қажет?

    3. ісіктің өсу сатысын анықтау үшін қандай стандартты рентгенмен зертеу жүргізесіз?

    4. қандай ем қолданылады?

    5. қандай көлемде операция жасауға болады?

    3- есеп

    50 жастағы науқас арықтағанына, тамаққа тәбеттінің жоқтығына және астың қиналып өтуіне шағымданады. Эндоскопиялық тексеру кезінде – асқазанның кардий бөлігінде көлемі 5 см ойық жара өңешке дейін жететіні анықталған.

    Сұрақтар:

    1. алғашқы диагноз?

    2. морфологиялық түрін анықтау үшін не қажет?

    3. қандай рентген әдісін қолданасыз?

    4. қандай ем тиімді?

    5. қандай көлемде операция жасау керек?

    Ситуациялық есептердің жауабы:

    1- есеп:

    1. Асқазан рагы.

    2. Жарадан биопсия алу.

    3. Асқазанды рентгенге түсіру.

    4. Хирургиялық әдіс.

    5. Гастроэктомия.

    2- есеп:

    1. Асқазан рагы, не оның ойық жарасы.

    2. Жарадан биопсия алу.

    3. Асқазанға контрасты рентгенскопия жасау керек.

    4. Хирургиялық әдіс.

    5. Субтотальды резекция.

    3- есеп:

    1. Асқазан рагы. 2. Жарадан биопсия алу. 3. Өңеш пен асқазанға контрасты рентгенскопия жасау. 4. Хирургиялық әдіс. 5. Өңештің төменгі бөлігі мен қоса гастроэктомия,

    7- сабақ.

    Бауырдан тыс өт жолдары мен ұйқы безі және 12 елі ішек аймағындағы ісіктер Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағының қатерлі ісіктері

    Кіріспе. Ұйқы безі мен ұлтабар емізігі және бауырдан тыс өт жолдарының қатерлі ісіктерінің клиникалық көріністері мен белгілері, анықтау жолдары және емдеу тәсілдері бір-біріне ұқсас. Сондықтан осы ағзалардың орналасуы мен қызметтерінің бір-біріне байланысты болғандықтан оларды билиопанкреатодуоденальды аймақ деп, қатерлі ісіктері осы топқа жатқызылып, қаралады. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа өт қабы, бауырдан тыс өт жолдары, ұйқы безі, 12-елі ішектегі улкен емізік және ұлтабар жатады (№1- сурет).

    №1- сурет, Билиопанкреатодуоденальды аймақ

    Осы аймақтағы ағзаларда әртүрлі қабыну ауруларының кейбір белгілері қатерлі ісікке ұқсас болсада, олардың көпшілігі терапиялық бөлімде ұзақ уақыт тексеріліп және емделіп, аурудың асқыну шағында ғана қатерлі ісік барына күдіктенеді. Айтылған аймақтағы қатерлі ісіктің пайда болуымен таралу жолдарын, клиникалық белгілері мен емдеу әдістерінің ерекшеліктері осы тәжірибелік сабақта қаралады.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - бауырдан тыс бөт жолдары мен ұйқы безі және 12 елі ішек аймағындағы ісіктерді анықтау үшін, олардың анатомиялық орналасу ерекшеліктерін, физиологиялық қызметтерін, патанатомиялық өзгерістерін, эпидемиологиялық таралуын, клиникалық белгілерінің айырмашылыңын, оларды анықтау мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу кезеңдерін анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Ұйқы без анатомиясы

    Ол- іш қуысында, асқазанның артында, іш перденің сыртында (экстраперитониальды) орналасқан. Ол үш бөліктен – басы, денесі және құймышағы болып бөлінеді (№2- сурет). Ұйқы безідің басында орналасқан ісік, оның 50-60,0% құрайды. Онда орналасқан ісік - қатты түйін, шеттері тегіс емес, 10 см. аспайды. Оның осы мөлщерден аспау себебі, науқаста тез сарғайу белгісі пайда болғандықтан, ол мәжбүрлі жағдайда дәрігерге қаралуға тура келеді. Ісік ұлтабар емізігіне жақын орналасқан сайын, оның түтігінің қысылуының нәтижесінде, оны тез анықтауға болады. Морфологиялық түрі олардың құрамы дәнекер ұлпалар мен бездердің қатынасына байланысты скиррозды және милы боп бөлінеді. Гистологиялық құрылысы бойынша көбінде безді рак, кейде жайылма клеткалы ракта кездеседі. Олар лимфа жүйесімен бөгелме ісік береді, ең жиі орналасатын жері ұйқы безінің бас аймағында және бауыр қақпасында, ал алысқысы - бауыр, өкпе, сүйек және бүйректе орналасады.

    №2- сурет. Ұйқы без анатомиясы

    Ұйқы без рагының этиологиясы.

    Ұйқы безінің қатерлі ісігінің пайда болу себептері әртүрлі болғандықтан, әліде бір жүйеге келтірілмеген. Дегенменде әр жерде жүргізілген эпидемиологиялық зерттеулердің нәтижесінде, бұл аурудың қандай жағдайда жиі пайда болатыны анықталып отыр. Олар:

    • Тамақтану ерекшелігінен (майлы тағамдар, арақ-шарап,темекі),

    • Тағам мен темекі құрамындағы нитрозаминдер (нитрат, нитрит, аммиак),

    • Канцерогенді микроэлементтер әсерінен (стронций, молибден, цинк, мыс).

    • Ұйқы безінің созылмалы аурулары (панкреатит, қант ауруы),

    Осы көрсетілген факторларға қатынасы бар адамдарды «қауіпті топқа» жатқызып, оларды диспансерлік бақылауға алу керек.

    Сыртан және іштен пайда болатын канцерогендік заттар бауыр арқылы өтке өтіп, солардың зиянды қалдық құрамдарының қоздырғыштық және тітіндіргіштік әсерінен ұйқы безінде рак пайда болуы мүмкін деген патогенездік болжам бар.

    Қауіп қатерлі себептер

    1. Ұйқы безіндегі ракта: шылым шегу, ұзақ уақыт кофе, алкоголь, жануарлар майына бай келетін тағамдарды қабылдау, созылмалы панкреатиттер, диабет ауруы, өт қабы алынып тасталған адамдар, кәсіптік зиянды өндірістер,

    2. Ұлтабардың емізігіндегі ракта: осы мүшедегі гиперпластикалық полиптер, аденома, сірнелі жылауықты гипераплазия, аденомиоз,

    3. Бауырдан тыс өт жолдарындағы ракта: өт-тас ауры, бірінші беріштелген холангит, өт жолдарының туа біткен кемістіктері, бактериальды және паразитарлы жұқпалар,

    4. Ұлтабардағы ракта: диета, жануарлардың майлы тағамдары, ақуыздары, жанұядағы және жас балалардағы ішектің жайылмалы түймешіктері, аденома, энтеропатия.

    Ұйқы безінің патанатомиясы

    Ұйқы безінің басында (№3- сурет) орналасқан ісік - 50-60,0% құрайды да, денесі және құйрығы (№4- сурет) сирек зақымданады, ісік қатты түйін, шеттері тегіс емес, 10 см. аспайды.

    № 3- сурет. Ұйқы без басының рагы

    №4- сурет. Ұйқы без құйрығының рагы

    Ұйқы без рагы экзокринді және эндокринді болып екіге бөлінеді. 1- экзокриндісі:

    • өзекті аденокарцинома,

    • муцинозды,

    • сақина тәрізді,

    • жайылма клеткалы,

    • пісіп жетілмеген,

    • аралас өзекті.

    1. Эндокриндісі:

    • ірі клеткалы,

    • сірнелі аденокарцинома,

    • муцинозды аденокарцинома ( инвазивты және инвазивты емес),

    • өзек ішінен шыққан –инвазивты,инвазивты емес рак,

    • ацинарлы рак,

    • панкреатобластома,

    • солидты псевдопаппиллярлы рак,

    • аралас түрлі рак,

    Эндокринді қатерсіз ісіктер:

    • нейро-эндокринді,

    • инсулинома,

    • глюкагонома,

    • соматостатинома.

    Ұйқы безіндегі рак көбінде аденокарцинома болып, 75-85,0% жағдайда кездеседі. Бүл рак тез және ерте лимфогенді және ұлпааралық, жүйкеаралық бөгелме ісік береді. Ең негізгі бөгелме ісіктердің шоғырланған жерлері без басының айналасындағы лимфа бездер де, содан кейін қолқа мен ішек маңайында және ішек қан тамырларының айналасында орналасады. Ал бездің денесі мен құйрығандағы ісіктерде бөгелме ісік сол жердің айналасында, көк бауырдың жанында, ішек және қолқы тамыр мен бауыр қақпасы маңайында жатады.

    Ұлтабардың емізігіндегі және ұлтабардың өзіндегі рактар - көбінесе 80,0% жағдайда аденокрацинома, ол экзо-эндофитті, тез жараланатын, периневральды жолмен өсіп, тез арада алыстан бөгелме ісік береді. Ісіктің бұл түрі бауырдан тыс өт жолдарындағы ісіктерде де тіркеледі. Рак түйінді, папиллярлы және жайылмалы-ойық жаралы болады. Ісік ұлтабар емізігіне жақын орналасқан сайын, оның түтігінің қысылуының нәтижесінде, оны тез анықтауға болады. Морфологиялық түрі - дәнекер ұлпалар мен бездердің қатынасына байланысты скиррозды және милы боп бөлінеді. Гистологиялық құрылысы бойынша көбінде безді рак, кейде жайылма клеткалы ракта кездеседі. Олар лимфа жүйесімен бөгелме ісік береді, ең жиі орналасатын жері ұйқы безінің бас аймағында және бауыр қақпасында, ал алысқысы - бауыр, өкпе, сүйек және бүйректе орналасады..

    Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағының патологиялық анатомиясы, Ұлтабар емізік рагының патанатомиясы

    Ісік көбінде ұлтабар емізігінің шырышты қабатынан өсіп, ішек қуысына еніп тұрады.

    А. Экзофитті түрі:

    1. емізігінде (жалпақ, түйінді түрі),

    2. тік ампуласында (жалпақ, түйінді түрі).

    Ә. Эндофитті түрі:

      1. өт пен ұйқы безі түтіктері мен ішектік шырышты қабатында.

    Бұлардың гистологиялық түрі - папиллярлы аденокарцинома.

    Бауырдан тыс өт жолдары рагының патанатомиясы

    Бауырдан тыс өт жолдарының рагы көбінде оның шырышты қабатынан пайда болып, түтіктердің жан-жағын қоршап, оны тарылта отырып, бойлай өседі.

    Ісіктің пайда болып, шығатын жерлері:

    1. жалпы өт түтігінен,

    2. бауырдағы өт түтіктерінің басты өзегінен,

    3. бүкіл өт жолдарынан (гепатохоледохтан).

    Бұлардың патанатомиялық түрі:

    А. Экзофитті түрі:

    1. түйінді, түймешікті (полип),

    2. бүртікті (папиллярлы).

    Ә. Эндофитті түрі:

    1. бойламалы,

    2. жайылмалы түйдек (конгломератты).

    Бұлардың гистологиялық түрі - папиллярлы аденокарцинома.

    Билиокреатодуденальды аймақ рагының даму сатылары

    А. Ұйқы безінікі:

    1- сатысы – ісік 3 см –ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    2а- сатысы – ісік 3 см -ден асқан, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    2б- сатысы – ісік 3 см- ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық екіден аспайтын бөгелме ісігі бар,

    3- сатысы – ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға (ұлтабар, жалпы өт түтігі, шажырқай тамырлары, қақпа көк тамыры) жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3а- сатысы – ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға (ұлтабар, жалпы өт түтігі, шажырқай тамырлары, қақпа көк тамыры) жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар,

    4- сатысы – бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар,

    Ә. Ұлтабар емізігінікі:

    1- сатысы - сүйел тәрізді ісік 2 см -ден аспаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    2а- сатысы – ісік емізікті түгел басып, бірақ ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    2б- сатысы – ісік емізікті түгел басып, бірақ ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық дара бөгелме ісігі бар,

    3а- сатысы – ісік емізікті түгел басып, айналасындағы тіндер мен ағзаларға (ұлтабар, жалпы өт түтігі, ұйқы безі) жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3б- сатысы – ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға (ұлтабар, жалпы өт түтігі, ұйқы безі) жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар,

    4- сатысы – бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар,

    Халықаралық Т N М жүйесі болынша аталмыш аймақта ұйқы безі жиі зақымданып, анықталатындықтан жіктеу сол ракқа тікелей қатысы бар болып саналады. Т – алғашқы ісік көзі. Тх – алғашқы ісік көзін сипаттау жеткіліксіз, То – алғашқы ісік анықталынбайды, Тis – преинвазивті рак

    Т1 –ісік тек ұйқы безімен шектелген, көлемі 2 см-ден аспайды,

    Т2 – ісік көлемі 2 см-ден асады,

    Т3 – ісік ұйқы безінен тыс жерде орналасқан, бірақ ол іш және ішек артериясына шейін таралмаған,

    Т4 – ісік іш және ішек артериясына шейін таралған.

    N - аймақтық лимфа бездері.

    N х – аймақтық лимфа бездерді сипаттау мүмкін емесе. N0 - аймақтық лимфа бездерде бөгелме ісік жоқ. N1 - аймақтық лимфа бездерде бөгелме ісік бар.

    М – алыстағы бөгелме ісік.

    Мх – алыстағы бөгелме ісікті табу қиын.

    М0 – алыстағы бөгелме ісікке белгі жоқ

    М1 – алыста бөгелме ісік бар. Өсу сатысын топтастыру

    0 - сатысы - Тis N0 М0 1а – сатысы – Т1 N0 М0 1в – сатысы - Т2 N0 М0 2а – сатысы - Т3 N0 М0 2в – сатысы –Т1-3 N1 М0 3 - сатысы - Т4 кезкелген N М0 4 - сатысы - кезкелген Т кезкелген N М1.

    ХАЖ-10 бойынша таңбалануы

    C25 - Ұйқы безінің қатерлі ісігі

    C25.0 - Ұйқы безінің басы

    C25.1 - Ұйқы безінің денемі

    C25.2 - Ұйқы безінің құйрығы

    C25.3 - Ұйқы безінің түтігі

    C25.4 - Ұйқы безінің арашылық клеткалары (Лангерганстың)

    C25.7 - Ұйқы безінің басқа бөлігі (мойны)

    C25.8 - Ұйқы безінің жоғарыда көрсетілген бір не бірнеше бөлігінің шеңберінен шығып зақымдануы

    C25.9 - Ұйқы безінің орналасуы анықталмағаны

    «Өтұйқыбезұлтабар» аймағындағы ісіктің эпидемиологиясы

    «Өтұйқыбезұлтабар» аймағындағы ісіктер асқорыту жолдарындағы барлық ісіктердің 15,0% құрайды. Кейінгі кездерде бұл аймақтағы қатерлі ісік дамылсыз өсуде, әсіресе Батыс Еуропа елдерінде. «Өтұйқыбезұлтабар» аймағындағы ісіктер көбінде қарт және қартаң тартқан адамдарда, еркектерде (2:1), қала тұрғындарында кездеседі. Олардың меншікті үлесі - барлық қатерлі ісіктердің 1,0% жуық, ал асқорыту жолдарының ішінде 2-3,0% құрайды.

    Көрсетілген аймақтағы қатерлі ісіктің жиі жарақаттайтын жері - ұйқы безі, өт қабы мен жолдары және ұлтабар емізігі.

    Олардың орналасу жиілігі орта есеппен:

    • ұйқы безінде -60-70,0%,

    • ұлтабар емізігінде – 10-15,0%,

    • бауырдан тыс өт жолдарында -10-15,0%.

    • өт қабында -10-1,0%,

    • бауыр қақпасында -1-2,0%.

    Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагының белгілері

    Олар екі түрлі белгілермен сипатталады:

    1. Ісіктік процесстің өзінен өрбитін белгілері:

      • іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы,

      • тез шаршағыштығы,

      • әлсіздігі,

      • жүдеуі,

      • асқа тәбеттің болмауы,

      • қан аздық (анемия).

    2. Осы аймақты құрайтын ағзалардың жеке түтіктерімен анатомиялық қатынасына байланысты белгілері.

    • Ұйқы безінің түтігі бітелсе:

    а) жүдеуі,

    б) ас қорытудың нашарлауы,

    в) ішек қызметінің бұзылуы,

    г) қант ауруының пайда болуы.

    • Бауырдан тыс өт түтігі бітелсе:

    а) терісінің сарғайуы,

    ә) терісінің қышуы,

    б) бауыр мен өт қабының ұлғайуы,

    в) бауыр қызметінің бұзылуы,

    г) дене қызуының көтерілуі.

    Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагының кезеңдік белгілері

    Олар екі кезеңге бөлінеді:

    1. Терінің сарғайуға дейінгі кезеңдегі белгілері.

    Бұл кезеңдегі белгілерді анықтау өте қиынға соғады, себебі бастапқы белгілер анық болмай, тұрақсыз белгілер пайда болады.

    Олар:

    • төс асты аймақтағы үнемі сезіліп тұратын ауырлық сезім,

    • белгісіз, себепсіз жүдеу,

    • ауырсынудың жайылмалы болып, арқаға берілуі,

    • ауырсыну көбінде түнде, жанға батып, мазасыздандыруы,

    • ауырсыну көбінде шалқасынан жатқанда, жанға батып, мазасыздандыруы,

    • науқас аяқ-қолын ішіне жинап, не жүгініп отырғанда ауырсынудың бәсеңдеуі.

    • 3-4 ай ішінде 10-12 кг салмағын жоғалтуы.

    Енді адамның жүдеп қалуы, әлсіздік және тәбеттің төмендеуі (дискафорт), тез шаршауы мен субфебрильді дене қызу мен қант ауруымен ұштасуы билиапанкреатодуденальды аймақтың рагына күдік тудырады.

    1. Терінің сарғайу кезеңдегі белгілері.

    Механикалық сарғайу – осы аймақ рагына тән ең жиі кездесетін белгісі. Ол жайылып келе жатқан ісіктің, негізгі өт түтіктерінің біртіндеп бітелуі және қанда өт пигментінің жиналу нәтижесінде пайда болады. Сарғайудың жиілігі оның үдеуі ісіктің орналасу орны мен көлеміне, ісіктің басты өт түтіктеріне қаншалықты қатынасы бар екендігіне қарай жүреді. Ісік өт түтіктерінде дамыған кезде сарғайу біртіндеп басталады, ол аурудың бастапқы және негізгі белгісі болып саналады. Сарғайу ұзап, холемия болып, бауыр-бүйрек, және қан ұйу бұзылып, тері қыши бастайды. Терінің қышуы, қанда өт қышқылы мен гистаминдердің көбейуінен болады. Ісік өт жолдарын басып, оған екіншілік жұқпа әсерінен холангит пайда болады, бұл бауырдан тыс өт түтіктерінде және ұлтабар емізігіндегі ракта жиі кездеседі.

    Осы аймақтың клиникалық белгілері:

    • бауырдың ұлғайуы,

    • өт қабының ұлғайуы,

    • басып сипағанда ісіктің анықталуы,

    • іш перде ішінде сұйықтықтың жиналуы (шемен).

    Бауырдың ұлғайуы – холестаз және билиарлы цирроз бен байланысты. Сипағанда:

    • бауыр қатты,

    • шеті қырлы,

    • беті біркелкі, болып тұрады.

    Бұл белгілер ісік бауыр-өт жолдарында орналасқанда, өт қабына өттің келмеген жағдайда туындайды.

    Өт қабының ұлғайуы – ісіктің жалпы өт жолын бітегенде байқалады.

    Курвуазье белгісі оң болады - өт қабының оң жақ қабырға астында бұлтыйып, алмұрт пішінді болып, сипағанда анықталуы.

    Оң жақ қабырға астын сипап, басып көргенде ісіктің байқалуы, қатерлі ісіктің ұлғайып, меңдеп кеткен кезінде білінуі.

    Іш перде ішінде сұйықтықтың жиналуы (шемен болуы), ол қақпа көк қантамырды, ісік немесе бөгелме ісіктерімен қысылғанда, бауыр қақпасындағы қан айналудың бұзылу нәтижесінде өрбуі.

    Лабораториялық зерттеулер кезіндегі өзгерістер:

    • ЭТЖ ның жоғарлауы,

    • холангитте – лейкоцитоз, оның солға қарай ығысуы,

    • гипербилирубинемия (тура билирубин),

    • нәжістің түсі өзгеріп, бор тәрізді болуы,

    • зәрдің сыра тәрізді өзгеруі,

    • ішектің кебуі,

    • белок пен майдың ыдырауының бұзылуы (липаза, трипсин тапшылығынан)

    Рентгенологиялық тексеру әдістері:

    1. Іш қуысы ағзаларының шолу рентгенографиясы (бауыр мен өт қабының ұлғайуы),

    2. Ретропневмоперитенум аясында, ұйқы безіне томография жасау,

    3. Асқазан-ішек жолдарының стандарттық рентгенографиясы (антральды бөліктің, ұлтабардың ығысуы, олардың қысылуы, жаралануы, ұзақ іркілістің пайда болуы),

    4. Гипотониялық дуоденография, сүмбі арқылы сульфат барийді енгізу,

    5. Компьютерлік томография,

    6. Тері арқылы гепатохолангиография жасау,

    7. Ангиография

    8. Эндоскопиялық әдіс.

    1. Гастродуедоноскопия,

    2. Ұлтабар емізігіне кері бағытта (ретроградты) эндоскопия арқылы катетер енгізу,

    3. Лапороскопия.

    9. Радиоизопты тексеру әдісі. Селенметионин -75 қолданылады.

    10. УДЗ – ең тиімді тәсіл.

    Ұйқы без рагының клиникасы.

    Қатерлі ісіктің белгілері әр түрлі жағдайға байланысты.

    Олар:

    • ісіктің ұйқы безінде орналасуына,

    • ісіктің ұйқы безі ішіндегі тереңдігіне,

    • ісіктің ұйқы безінің түтік жолдарына қатынастығына,

    • айналасындағы мүшелерге таралуына, қарай білінеді.

    Ұйқы безі рагының алғашқы сатысында ешбір белгі білінбейді де, ісік бездің түтік көзіне, не айналасына өткен кезде ғана белгілер пайда болады.

    Олар:

    • себепсіз әлсіздік,

    • дімкәстік,

    • төс асты сыздап ауырсынуы,

    • іштің өтуі,

    • осы көріністердің аясында, терінің тұрақты сарғайуы,

    • дене қызуының көтерілуі,

    • бауыры ісіп, ауырсынуы,

    • Курвуазье белгісінің оң болуы,

    • нәжістің бор тәрізденуі,

    • зәрдің сыра түсті сарғайуы,

    • қанда билирубиннің өсуі,

    • қанда билирубинге реакцияның - тура және жедел оң болуы,

    • уыттану ұлғайғанда, құсықтың пайда болуы,

    • кейде бездегі ісікті сипапауға келетіндігі,

    • белдің ауырсынуы,

    • бұлшық еттің сіресуі,

    Рентгенмен тексергенде; ұйқы безінің жанама белгілері пайда болады

    • ұлтабар тағасының кеңейуі,

    • ішектің ісікпен қысылуы,

    • ішектің қабырғасында ойықшаның пайда болуы,

    • ұлтабар суретінің бастапқы бөлігінің жоғары, оңға қарай ығысуы.

    Ұйқы безінің басында орналасқан ракты мына аурулардан ажырату керек:

    • ұйқы безінің қабынуларынан,

    • өт қабы мен жолдарының тас ауруынан,

    • бауыр ауруынан,

    • Боткин ауруынан,.

    Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагын басқа аурулардан ажырату

    Боткин ауруы - бауыр клеткаларының қабыну үрдісімен, өт жолының өткізгіштігінің өзгермеуімен сипатталынады.

    • инкубациялық кезеңі болады (2-8 апта),

    • 1-2 апта аралығында күдікті кезең,

    • әлсіздік,

    • тәбетінің нашарлауы,

    • бас ауруы,

    • оң қабырға астында ауыру сезімі,

    • диспепсиялық бұзылыстар,

    • сарғайу ағымы циклды болуы,

    • терінің түсі лимондай сарғайуы,

    • бастапқы кезде терінің қышынуы болмайды,

    • іште ауырлық белгі сезілмейді,

    • жүдемейді,

    • бауыр ұлғаймайды, шеті дөңгелектенген,

    • өт қабы кеңеймеген.

    Өт қапшығының тас ауруы - өт жолдарында тастың пайда болуы.

    • ұстамалы шаншудың иыққа берілуі,

    • құсуы,

    • Френикус, Ортнер және Мерфи белгілері оң,

    • дене қызуының тым жоғарлауы (гектикалық),

    • ұстамалы, толғақ тәрізді шаншудан кейін, сарғай удың білінуі,

    • лейкоцитоз, нейтрофилез – солға қарай жылжуы,

    • ЭТЖ-ның жоғарлауы,

    • гипербилирубиннің болмауы.

    Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы ісігінің диагностикасы.

    Бұл аймақтағы ісіктерге күдік туса, онда ісік маркерлерін анықтау және инструментальдық тексерулерді жүргізуді қажет етеді.

    Иммуногистохимиялық әдіс - қаннан екі антигенді іздейді: СА 19-9 және РЭА. Бірінші антиген 75-85,0% ауруларда табылады, ал екінші антигеннің сезімталдығы едәуір төмен (40-60,0%).

    Инструментальды зерттеу - шартты түрде инвазивті және инвазивті емес болып екіге бөлінеді. Инвазивті тәсілдерге: ангиография, лапароскопия, пункциялық биопсия жатады, ал инвазивті емес әдістерге - УДЗ, КТ, МРТ, ПЭТ, эндоскопия, холангиопанкреатография, эндоскопиялық УДЗ кіреді.

    УДЗ - кең қолданатын және қауіпсіз жүргізілетін әдіс, ол 10 мм-ге дейінгіі ісікті, сонымен бірге оның орналасқан жерін, құрылысын, көрші тіндерге қатнасын көрсетеді. Доплерлік әдіс қабаттасса онда ісікке қан тамырларының қарым-қатынасын да анықтайды.

    Компьютерлік томография (КТ), магнитті резонансты томография (МРТ) ұйқы безіндегі патологиялық үрдістерді дәл айқындап, ашып береді. Осы әдістердің көмегімен бауырдан тыс өт жолдарын, ұлтабарды, ұйқы безін, бөгелме ісіктердің бар, жоғын, олардың таралу жолдарын, ісіктерді қабыну аурулардан ажыратудағы ең негізгі әдістер болып саналады. КТ – ісік түйінін үш бағытта толық сипаттайды, патология орналасқан жердегі қан тамырлардың қарым-қатынасын толық ашып береді.

    Позитронды эмиссионды томография (ПЭТ) ісіктің бөгелме ісіктерін табатын сезімтал әдіс.

    Дуоденоскопия - ұлтабардың ішкі қуысын көзбен көріп, үлкен емізіктің өзгерісін анықтай алатын және де сол жерден дәлдеп биопсия алуға да мүмкіншілік жасайтын әдістердің бірі. Ұйқы безінің басындағы ісікте, оның ұлтабарға қарай өскен деңгейін, өсу сатысын, ұлтабар қуысының тарылғанын және де одан қан кетуді нақты анықтай алатын анықтау жолдарының тиімді тәсілі болып саналады.

    Эндоскопиялық ретроградты холангиопанкретография - ісікті өте жоғарғы деңгейде дәлелдейтін және ұйқы безінің сөл жүретін өзегінің өзгерісін, ондағы без жолының тарылғанын (2 см дейін), ісік жағаларының тегістігін және қысылған жердің үстіндегі өзектің кеңейгенін және де морфологиялық дәлелдеу үшін биопсия алуға мүмкіндік беретін әдіс (№5- сурет ).

    №5- сурет. Эндоскопиялық ретроградты холангиопанкретография

    Эндоскопиялық УДЗ - өте сезімтал тәсіл, осы арқылы ісіктің өсу сатысын дәл анықтауға болады.

    Ангиография қан тамырлардың анатомиясын және ісіктің оларға қандай қатысы барын айқындайды.

    Диагностикалық лапароскопия - ісіктің жергілікті жерде қалай таралғанын көрсететін әдістің бірі, бірақ ол іш артындағы бқгелме ісіктерді анықтай алмайды.

    Пункциялық биопсия - ол дұрыс орындалса диагнозды 57-98,0% жағдайда дәл қоя алады.

    Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы ісігінің емі

    Бұл аймақ ісіктерінің негізгі емдері: хирургиялық және сәуле мен химиятерпиялық әдістермен орындалады.

    Хирургиялық тәсіл - радикальды, паллиативті және крио түрінде қолданылады. Паллиативті операциялар ісік асқынып, мүшеден тыс шығып, ірі-ірі қан тамырларын зақымдаса, не алыста бөгелме ісік болғанда орындалады. Механикалық сарғайу үдей түссе, ішектерден нәжіс жүрмей «іш қатуға» қауіп болса, онда паллиативті операциялар – өтқабын және жалпы өт жолдарын тікелей ішекпен жалғастыру амалдары қарастырылады, не асқазан ішекпен жалғанып, жалғанған ішектің өрмелеуші және төмендеуші бөліктері бір-бірімен анастомоз арқылы жалғасады (Браун анастомозы).

    Радикальды операциялар ісіктің орналасқан жеріне байланысты келеді. Ісік ұйқы безінің басында орналасса, не ұлтабарда, оның емізігінде және өт жолдарының ұлтабарға жақын жерлерінде бітсе - гастропанкретодуоденальды резекция (№5- сурет) жасалынады (Виппле операциясы), онда - жалпы өт жолы (холедоха), асқазанның шыға беріс бөлігі, кіші иін мен үлкен шарбының оң жағы түгелімен және бұларға қоса ұйқы безінің басы, өт қабы, ұлтабар тұтас сылынады. Алынған мүшелердің ішінде өт бауыр қабы және жоғарғы ішек артериялары, қақпа көк қантамыры, лимфа бездері мен май қабаттары және жүйке байламдары бар.

    №5- сурет. Гастропанкретодуоденальды резекциясы

    Солда – операция көлемі, ал оңында - операцидан кейінгі қалыптастыру

    Ісік бауыр қақпасына жақын орналасса (Клатскин ісігі), онда операцияның көлемі тікелей ісіктің сатысына және бауыр бөлімдерінен шыққан өт жолдарымен ісіктің айналасындағы мүшелермен қарым-қатынасына тікелей байланысты болады, сондықтан кейінгі көрсетілген мүшелер ісіктен сау болса, онда жалпы өт жолы, ісік көзі тұтас сылынып, бауырдың екі бөлімінен шыққан өт жолдарының әрқайсысы бөлек-бөлек ішекпен жалғастырылып – бигемипатикоэнтероанастомоз жасалынады. Ал ісік бауыр бөлігінен шыққан өт жолының біреуін ғана зақымдаса, онда гемигепатэктомия сол ісік жатқан жақтан жасалып, бауырдан тыс өт жолдарына резекция, бұған қосымша бірінші сегмент сылынады, қалған өт жолы тікелей ащы ішекпен жалғасады. Қалған жағдайдың барлығында лимфо және жүйке диссекциясы орындалады.

    Ісік ұйқы безінің құйрығында, не денесінде орналасса онда ұйқы безіне дистальды резекция жасалынады, ол кезде жоғарғы ішек артериясының және қақпа қантамырының оң жағынан кесіліп, оған косымша көк бауыр артериясы, көк бауырдың өзі де және лимфа бездері осы аты аталған мүшелердің маңайында топтасып жатқандықтан олар да бірге сылынады. Ұйқы безінің басындағы ісік денесі мен құйрығына тараса, не онда бірнеше ісік көздері табылса ол түгелдей сылынады.

    Хирургиялық әдістің орындалуы өте ауыр, әрі оның көңіл толтыратын нәтижесі шамалы, себебі операциядан кейін олардың екі жылға дейін өмір сүргендерінің саны 20,0% аспайды, ал үш жылға дейін тірі қалғандары бірен саран болады. Аурулардың басым көпшілігі ісіктің асқынуынан қайтыс болады, сондықтан олардың өмірін ұзарту үшін қосарланған, не кешенді емдер: операция+химиотерапия және сәуле әдістері қолданады, ал ісік өт жолдарының проксимальды жағында орналасса, онда өт жолдарының ішінен қосарланған сәуле әдістері қолдануға болады.

    Криохирургия әдісі - ұйқы безінің денесінде, не құйрығында орналасқан ісіктерде кейде қолданады. Крио әсері мұндайда тікелей ісікке криоапликатор арқылы жүргізіледі. Көптеген ауруларда бұл тәсілден кейін жансыздандыру сезімі байқалады.

    Сәуле әдісі - асқынған ісіктерде паллиативті мақсатпен ауырсыну сезімін төмендету үшін қолданады. Көбінесе сәуле шоқтары көлденең бағытта беріледі, ол үшін электрон, бетатрон сәуле қондырғылары пайдаланады. Кейде сәуле әдісі қосарланған түрде жүргізіледі және топометрикалық өлшеу компьютер арқылы бақыланып отырылады. Асқынған ұйқы без рагында сәуле кішкене мөлшерде бөлшектеніп– аптасына 5 рет ісік көзіне 50-90 Гр беріледі. Кейде сәулені өт жолдарының ішінен - радиоактивті 192 IR-ді, күніне 4-5 Гр, жалпы 25-30 Гр беруге болады

    Химиотерапия - біркелкі стандартты жүйеде қолданыста болатын химиотерапия әлі осы күнге шейін ойланып табылған емес, себебі бұл жердегі ісік химиопрепараттарға сезімтал келмейді. Бұған қарамастан, кейде химиопрепараттардан обьективті нәтиже болып отырады, осыған қарағанда ауру адамның өмірін ұзартуға толық сенім бар деп айтуға болады. Бұл ем науқастың сарғайуы кеткеннен кейін қолданады. Көпшілігінде - фторурацил, митомицин, доксорубицин, иринотекан, паклитаксел, доцетаксел, гемцитабин пайдаланады

    Ұйқы безінің хирургиялық емі

    Олардың түрлері:

    1. Панкреатодуоденальды резекция – холецистогастро немесе холецистоэнтероанастомоз бен ұйқы безі құйрығының қалдығын - ішекке не асқазанға қосу.

    2. Ұйқы безі құйрығының резекциясы,

    3. Толық панкреатоэктомиясы.

    Операциядан кейінгі өлім көрсеткіші 20-50,0%, ал 5 жылдық өмір сүру мерзімі 1- 9,0% құрайды.

    Паллиативті операциялар:

    1. Сарғайуды жою,

    2. Ас қорытуға ұйқы безін қосу,

    3. Ұлтабардың жұмысын жақсарту,

    4. Ауырсынуды басу.

    Билиодигестивті анастомоздар:

    1. Холеоцистогастроанастомоз (Терриер, 1896)

    2. Холеоцистодуоденоанастомоз (Ридель, 1888),

    3. Холецистоэнтероанастомоз (Микулич,1990)

    4. Холедоходуоденоанастомоз (Брунер, 1899),

    5. Холедохогастроанастомоз (Терриер, 1911).

    Ұлтабар емізігінің хирургиялық емі.

    1. Фатеров бүртігіне сына тәрізді трансдуоденалды папиллоэктомия жасау,

    2. Дуоденоэктомия,

    3. Панкреатодуоденальды резекция,

    4. Жалпы өт жолымен ұйқы безі түтіктерін реимплантациялау ( қайта көшіріп отырғызу) (Холстед. 1989)

    Трансдуоденалды резекциядан кейінгі өлім көрсеткіші 12-15,0%, ал орташа өмір сүру мерзімі 32-39 ай.

    Бауырдан тыс өт жолдарының хирургиялық емі.

    1. Ісік өт жолының төменгі бөлігінде орналасқанда -панкреатодуоденальды резекция

    2. Гепатохоледохохолецистоэктомия,

    3. Өт жолының жоғарғы бөлігінің резекциясы -гепатоеюноанастомоз

    Орташа өмір сүру мерзімі – 14-15 ай.

    Ұйқы безінің бас бөлігінде орналасқан рак кезінде, науқастың жалпы жағдайы ауыр болса, онда операция екі этаппен орындалады, әуелі сарғайуды азайту үшін, өттің жүруін айналмалы жолмен қалыптастырып, жағдайы дұрысталған соң (2-4 апта), жоғарыда көрсетілген операцияны жасайды. Егер ісікті радикальды алуға болмаса, онда паллиативті операция – айналмалы анастомоз – холецистоеюноанастомоз - салынады.

    Радикалды операциядан кейін науқас 2 жыл, ал паллиативті операциядан соң - 6 -10 айға дейін өмір сүруі мүмкін. 5 жылдық өмір сүретіндер бірен саран.

    Паллиативті операциялар

    Ісік өт жолдарының төменгі бөлігінде, жалпы өт түтігі, не бауыр түтігінде пайда болғанда қолданылады. Бұл кезде өттің жүруін қамтамасыз ету үшін - асқазан мен өт жолдарын, не ұлтабармен өт жолдарын, не өт жолдарын ащы ішек аралық айналмалы анастомоз салынады.

    Өт жолдарының жоғарғы бөлігіндегі ракта:

    • бауыр жыланкөзін жасау,

    • басты өт жолдарын қайта өзектеу (реканализациялау).

    Қоспалы ем – химиотерапия мен -сәулелі ем.

    Полихимиотерпиялық ем:

    • фторурацил – 600 мг/ м2 , 1- және 8-күндері, көктамыр арқылы

    • доксорубицин - 30 мг/ м2 , 1- күні, көктамыр арқылы,

    • цисплатин - 75 мг/ м2, 1- күні, көктамыр арқылы

    • Осылай әрбір 28 күнде қайталанып, қолданылады.

    Соңғы кездерде жиі қолданылатын цитостатиктердің кестесі:

      • Стрептозотоцин 500 мг/м2, 1- 5- күндері, көктамыр арқылы,

      • Фторурацил 300 мг/м2, 1- 5- күндері, көктамыр арқылы

      • Митомицин-С 10 мг/м2, 1- күні, көктамыр арқылы, арасы 8 апта.

      • Фторурацил 600 мг/м2, 1, 8, 25 және 36 күндері, көктамыр арқылы,

      • Адриамицин 30 мг/м2 , 1- және 29- күндері, көктамыр арқылы

      • Митомицин-С 10 мг/м2 , 1- күні, көктамыр арқылы тамшылы,

    Қайта емдеу 56- күнен соң басталады. Карциноидты синдром кезінде соматостатинді (сандостатин) қолданады.

    Химиотерапиядан соң кейбір жағдайда 3-8 айға өмір сүру мерзімін ұзартуға болады, ал бұл науқастардың орташа өмір сүруі 3-4,5 айдан аспайды. Химиотерапияны гипертермия арқылы иммуностимуляция жасау кезінде әжептереу нәтижеге жетуге болады.

    Сәулелі ем – бөлшектік ұзартылған тәсілмен 60 Гр беріледі.

    Орташа өмір сүру мерзімі, химия-сәулелі емнен соң -.14-15 ай.

    Сақтандыру шаралары.

    1. Салауатты өмір салтын қалыптастыру,

    2. Майлы тағамдарды аз қолдану,

    3. Темекі мен шарапты аз қолдану,

    4. Өт айдаушы дәрі-дәрмекті қабылдау.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Осы аталған аймақтағы рак жыл сайын өсуде,

    2. Бұл аймақтағы ауруларды анықтау, емдеу, сақтандыру жолдары әлі тиянақты шешілмеген,

    3. Осы аймақтың анатомиялық орналасуы мен қызметтері ерекше,

    4. Емдеудің пәрменділігі өте төмен,

    5. Аурудың ерте кезеңін анықтау қиын,

    6. Ісік алды аурулары белгісіз,

    7. Радикалды операция жасау үлесі 10-15 пайыздан аспайды,

    8. Операциядан кейінгі өлім көрсеткіші 30-50 пайыздың арасында,

    9. Емдеу әдістерінен кейін орташа өмір сүрулері 1-2 жылдан аспайды

    Ұйқы без-ұлтабар-бауыр аймағы рагы бойынша сынақ тесттер

    1- нұсқа

    1. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа қайсы ағза жатады?

    1. өт кабы

    2. өкпе

    3. көк бауыр

    4. тоқ ішек

    5. тік ішек

    2. Ұйқы безідің морфологиялық түрі?

    1. нейробластома

    2. скиррозды

    3. аденокарцинома

    4. аралас

    5. пісіп-жетілмеген

    3. Ұйқы безінің қатерлі ісігінің пайда болу себептері?

    1. тағам құрамындағы белоктар

    2. канцерогенді микроэлементтер

    3. тағам құрамындағы майлар

    4. тағам құрамындағы дәрумендер

    5. тағам құрамындағы паризттер

    4. Ұйқы бездің экзокринді рагы?

      1. ацинарлы рак

      2. панкреатобластома

      3. солидты псевдопаппиллярлы рак

      4. муцинозды,

      5. өзек ішінен шыққан –инвазивты,инвазивты емес рак

    5. Ұйқы бездің эндокринді қатерсіз ісігі?

      1. панкреатобластома,

      2. сірнелі аденокарцинома

      3. +глюкагонома,

      4. солидты псевдопаппиллярлы рак,

      5. ацинарлы рак,

    6. Ұйқы бездің эндокринді рагы?

    1. өзекті аденокарцинома,

    2. муцинозды,

    3. сақина тәрізді,

    4. панкреатобластома,

    5. соматостатинома

    7. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұйқы без рагының 1- сатысы?

      1. ісік, 3 см –ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      2. ісік, 3 см -ден асқан, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

      3. ісік, 3 см- ден аспаған, шеңберінен шықпаған, аймақтық екібөгелме ісігі бар,

      4. ісік, айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

      5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар,

    8.Ұйқы без рагының гистологиялық құрылысы бойынша жиі кездесетіні?

        1. жайылма клеткалы

        2. безді

        3. гипернефроидты

        4. анықталмаған

        5. пісіп-жетілмеген

    9. Қайсы созылмалы ауруда ұйқы без рагы пайда болуы мүмкін?

    1. анацидті гастритте

    2. энтероколитте

    3. Бери-Бери ауыруында

    4. қант ауруында

    5. өкпе туберкулезінде

    10. Ұйқы бездің экзокринді рагы?

      1. панкреатобластома,

      2. солидты псевдопаппиллярлы рак,

      3. аралас өзекті

      4. сірнелі аденокарцинома,

      5. муцинозды аденокарцинома ( инвазивты, инвазивты емес),

    11. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагының ісіктік процесстің өзінен өрбитін белгілері?

    1. жүдеуі,

    2. ас қорытудың нашарлауы

    3. тез шаршағыштығы

    4. терісінің сарғайуы

    5. терісінің қышуы

    12. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұлтабар емізігі рагының 3а- сатысы?

    1. сүйел тәрізді ісік, 2 см -ден аспаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

    2. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық дара бөгелме ісігі бар

    4. ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

    5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар

    13. Өт қабы ұлғайғанда кімнің белгісі оң болады?

    1. Шеткин-Блюмбергтің

    2. Ровзингтің

    3. Курвуазенің

    4. Кохердің

    5. Воскресенскийдің

    2- нұсқа

    1. Ұйқы безідің басында орналасқан ісік, неге 10 см. аспайды?

        1. салмағының 10,0 пайызға төмендеуінен

        2. науқаста тез сарғайу белгісі пайда болғандықтан

        3. науқас тәбетінің төмендеуінен

        4. дене қызуының көтерілуінен

        5. нәжіс пен желдің шықпауынан

    2. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа қайсы ағза жатады?

    1. өңеш

    2. бауырдан тыс өт жолдары,

    3. өкпе

    4. көк бауыр

    5. көк ет

    3. Ұйқы без рагының морфологиялық түрі?

    1. нейробластома

    2. аденокарцинома

    3. милы

    4. аралас

    5. шванома

    4. Қайсы созылмалы ауруда ұйқы без рагы пайда болуы мүмкін?

    1. өкпе туберкулезінде

    2. гипоацидты гастритте

    3. екіншілік анемияда

    4. Бери-Бери ауыруында

    5. панкреатитте

    5. Ұйқы безінің қатерлі ісігінің пайда болу себептері?

    1. тағам құрамындағы белоктар

    2. тағам құрамындағы дәрумендер

    3. ұйқы безінің созылмалы аурулары

    4. тағам құрамындағы майлар

    5. тағам құрамындағы вирустар

    6.Ұйқы бездің экзокринді рагы?

      1. муцинозды аденокарцинома ( инвазивты, инвазивты емес),

      2. өзек ішінен шыққан –инвазивты,инвазивты емес рак,

      3. сақина тәрізді,

      4. аралас түрлі рак,

      5. нейро-эндокринді,

    7.Ұйқы бездің эндокринді рагы?

    1. өзекті аденокарцинома

    2. муцинозды

    3. сақина тәрізді

    4. ірі клеткалы

    5. нейро-эндокринді,

    8. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұйқы без рагының 2а- сатысы?

      1. ісік, 3 см –ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      2. ісік, 3 см -ден асқан, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

      3. ісік, 3 см- ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық екі бөгелме ісігі бар,

      4. ісік, айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

      5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар,

    9. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұлтабар емізігі рагының 3б- сатысы?

    1. сүйел тәрізді ісік, 2 см -ден аспаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

    2. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық дара бөгелме ісігі бар

    4. ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар

    5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар

    10. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайу кезеңдегі белгісі?

      1. ауырсынудың жайылмалы болып, арқаға берілуі

      2. ауырсыну көбінде түнде, жанға батып, мазасыздандыруы

      3. 3-4 ай ішінде 10-12 кг салмағын жоғалтуы

      4. іш перде ішінде сұйықтықтың жиналуы (шемен)

      5. белгісіз, себепсіз жүдеу,

    11.Билиокреатодуденальды рак Т1 N0 М0 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 3- сатысы

    5. 4- сатысы

    12.Бауырдан тыс өт түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі?

        1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы

        2. ас қорытудың нашарлауы

        3. қан аздық (анемия)

        4. бауыр мен өт қабының ұлғайуы

        5. асқа тәбеттің болмауы,

    13. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймақты құрайтын ағзалардың жеке түтіктерімен анатомиялық қатынасына байланысты белгілері?

      1. қант ауруының пайда болуы

      2. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы,

      3. жүдеуі,

      4. асқа тәбеттің болмауы,

      5. қан аздық (анемия)

    3- нұсқа

    1. Ұйқы безінің қатерлі ісігінің пайда болу себептері?

    1. тағам құрамындағы нитрозаминдер

    2. тағам құрамындағы белоктар

    3. тағам құрамындағы майлар

    4. тағам құрамындағы дәрумендер

    5. тағам құрамындағы микробтар

    2. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа қайсы ағза жатады?

    1. өкпе

    2. көк бауыр

    3. ұйқы безі,

    4. тік ішек

    5. көк ет

    3. Ұйқы без рагының ең жиі бөгелме ісік орналасатын жері?

    1. асқазанның кіші иінінде

    2. асқазанның сол жақ үлкен иінінде

    3. ұйқы безінің бас аймағында

    4. тоқ ішектің көлденең бөлігінде

    5. іш перденің артында

    4. Ұйқы бездің эндокринді қатерсіз ісігі?

      1. ірі клеткалы,

      2. сірнелі аденокарцинома,

      3. муцинозды аденокарцинома

      4. соматостатинома

      5. панкреатобластома,

    5. Ұйқы бездің экзокринді рагы?

      1. өзек ішінен шыққан –инвазивты,инвазивты емес рак,

      2. ірі клеткалы,

      3. инсулинома,

      4. пісіп жетілмеген,

      5. глюкагонома

    6. Ұйқы бездің эндокринді қатерсіз ісігі?

    1. өзекті аденокарцинома,

    2. муцинозды,

    3. сақина тәрізді,

    4. инсулинома,

    5. жайылма клеткалы,

    7.Билиокреатодуденальды аймақтағы ұйқы без рагының 2б- сатысы?

      1. ісік, 3 см –ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      2. ісік, 3 см -ден асқан, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

      3. ісік, 3 см- ден аспаған, шеңберінен шықпаған, аймақтық екі бөгелме ісігі бар,

      4. ісік, айналасындағы тіндер мен ағзаларға (ұлтабар, жалпы өт түтігі, шажырқай тамырлары, қақпа көк тамыры) жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

      5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар,

    8. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұлтабар емізігі рагының 2а- сатысы?

    1. сүйел тәрізді ісік, 2 см -ден аспаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

    2. ісік, емізікті түгел басып, бірақ шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық дара бөгелме ісігі бар

    4. ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар,

    5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар

    9. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайу кезеңдегі белгісі?

      1. төс асты аймақтағы үнемі сезіліп тұратын ауырлық сезім

      2. ауырсынудың жайылмалы болып, арқаға берілуі

      3. ауырсыну көбінде түнде, жанға батып, мазасыздандыруы,

      4. басып сипағанда ісіктің анықталуы

      5. 3-4 ай ішінде 10-12 кг салмағын жоғалтуы

    10.Билиокреатодуденальды рак Т2 N0 М0 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 3- сатысы

    5. 4- сатысы

    11.Ұйқы безінің түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі ?

        1. терісінің сарғайуы,

        2. ішек қызметінің бұзылуы,

        3. қан аздық (анемия)

        4. бауыр мен өт қабының ұлғайуы

        5. тез шаршағыштығы

    12. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймақты құрайтын ағзалардың жеке түтіктерімен анатомиялық қатынасына байланысты белгілері?

      1. қант ауруының пайда болуы

      2. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы,

      3. жүдеуі,

      4. асқа тәбеттің болмауы,

      5. қан аздық (анемия)

    13. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймақты құрайтын ағзалардың жеке түтіктерімен анатомиялық қатынасына байланысты белгілері?

      1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы,

      2. жүдеуі,

      3. асқа тәбеттің болмауы,

      4. қан аздық (анемия)

      5. ішек қызметінің бұзылуы,

    4- нұсқа

    1.Ұйқы бездің экзокринді рагы?

      1. сірнелі аденокарцинома

      2. өзекті аденокарцинома

      3. ацинарлы рак

      4. панкреатобластома,

      5. аралас түрлі рак

    2. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа қайсы ағза жатады?

    1. көк бауыр

    2. тоқ ішек

    3. өңеш

    4. 12-елі ішектегі улкен емізік

    5. көк ет

    3. Ұйқы без рагының ең жиі бөгелме ісік орналасатын жері?

    1. асқазанның кіші иінінде

    2. асқазанның сол жақ үлкен иінінде

    3. бауыр қақпасында

    4. тоқ ішектің көлденең бөлігінде

    5. іш перденің артында

    4. Қайсы канцерогенді микроэлементтің әсерінен ұйқы без рагы пайда болуы мүмкін?

    1. стронцийдың

    2. калийдің

    3. бордың

    4. натрийдің

    5. магнийдің

    5. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагының ісіктік процесстің өзінен өрбитін белгілері?

    1. жүдеуі,

    2. ас қорытудың нашарлауы

    3. терісінің сарғайуы

    4. қан аздық

    5. терісінің қышуы

    6.Ұйқы бездің экзокринді рагы?

      1. сірнелі аденокарцинома

      2. жайылма клеткалы,

      3. ацинарлы рак,

      4. панкреатобластома,

      5. инсулинома,

    7. Ұйқы бездің эндокринді рагы?

    1. жайылма клеткалы,

    2. пісіп жетілмеген,

    3. аралас өзекті.

    4. сірнелі аденокарцинома,

    5. инсулинома,

    8.Ұлтабар рагының экзофитті түрі қай жерінде орналасады?

    1. емізігінде

    2. сыртында

    3. өт түтіктерінде

    4. ұйқы без түтіктерінде

    5. ішектің шырышты қабатында

    9. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұлтабар емізігі рагының 1- сатысы?

    1. сүйел тәрізді ісік, 2 см -ден аспаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

    2. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық дара бөгелме ісігі бар

    4. ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар,

    5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар

    10. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайу кезеңдегі белгісі?

      1. төс асты аймақтағы үнемі сезіліп тұратын ауырлық сезім

      2. ауырсынудың жайылмалы болып, арқаға берілуі

      3. өт қабының ұлғайуы

      4. ауырсыну көбінде түнде, жанға батып, мазасыздандыруы,

      5. ауырсыну көбінде шалқасынан жатқанда, жанға батып, мазасыздандыруы,

    11.Билиокреатодуденальды рак Т3 N0 М0 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 2а- сатысы

    5. 4- сатысы

    12.Ұйқы безінің түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі ?

        1. терісінің сарғайуы,

        2. бауыр қызметінің бұзылуы,

        3. қант ауруының пайда болуы,

        4. қан аздық (анемия)

        5. бауыр мен өт қабының ұлғайуы

    13. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймақты құрайтын ағзалардың жеке түтіктерімен анатомиялық қатынасына байланысты белгілері?

      1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы,

      2. жүдеуі,

      3. терісінің сарғайуы

      4. асқа тәбеттің болмауы,

      5. қан аздық (анемия)

    5- нұсқа

    1. Ұйқы бездің эндокринді қатерсіз ісігі?

      1. ацинарлы рак,

      2. панкреатобластома,

      3. нейро-эндокринді

      4. солидты псевдопаппиллярлы рак,

      5. пісіп жетілмеген,

    2. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа қайсы ағза жатады?

    1. өңеш

    2. тік ішек

    3. көк ет

    4. ұлтабар

    5. тоқ ішек

    3. Ұйқы без рагының алысқы жиі бөгелме ісік орналасатын жері?

    1. асқазанда

    2. өңеште

    3. бауырда

    4. тоқ ішектің шарбы майында

    5. іш перденің артында

    4.. Қайсы канцерогенді микроэлементтің әсерінен ұйқы без рагы пайда болуы мүмкін?

    1. калийдің

    2. бордың

    3. молибденнің,

    4. оттегінің

    5. магнийдің

    5. Ұйқы бездің эндокринді рагы?

    1. муцинозды,

    2. сақина тәрізді,

    3. жайылма клеткалы,

    4. пісіп жетілмеген

    5. муцинозды аденокарцинома ( инвазивты, инвазивты емес),

    6. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұлтабар емізігі рагының 2б- сатысы?

    1. сүйел тәрізді ісік, 2 см -ден аспаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

    2. ісік, емізікті түгел басып, бірақ ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық дара бөгелме ісігі бар

    4. ісік айналасындағы тіндер мен ағзаларға) жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар,

    5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар

    7. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайу кезеңдегі белгісі?

      1. төс асты аймақтағы үнемі сезіліп тұратын ауырлық сезім

      2. бауырдың ұлғайуы

      3. ауырсынудың жайылмалы болып, арқаға берілуі,

      4. ауырсыну көбінде түнде, жанға батып, мазасыздандыруы,

      5. ауырсыну көбінде шалқасынан жатқанда, жанға батып, мазасыздандыруы,

    8. Билиокреатодуденальды рак Т1-3N1М0 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 2б- сатысы

    5. 3- сатысы

    9.Бауырдан тыс өт түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі?

        1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы

        2. ас қорытудың нашарлауы

        3. қан аздық (анемия)

        4. дене қызуының көтерілуі

        5. асқа тәбеттің болмауы

    10.Ұйқы бездің эндокринді рагы?

      1. өзек ішінен шыққан –инвазивты,инвазивты емес рак,

      2. жайылма клеткалы,

      3. пісіп жетілмеген,

      4. аралас өзекті.

      5. муцинозды

    11.Билиокреатодуденальды рак Т4 кезкелгенNМ0 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 2б- сатысы

    5. 3- сатысы

    12. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайуға дейінгі кезеңдегі белгісі?

        1. науқас аяқ-қолын ішіне жинап, не жүгініп отырғанда ауырсынудың бәсеңдеуі

    1. бауырдың ұлғайуы,

    2. өт қабының ұлғайуы,

    3. басып сипағанда ісіктің анықталуы,

    4. іш перде ішінде сұйықтықтың жиналуы (шемен).

    13. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы паллиативті операциялардың мақсатына жатпайтыны қайсысы?

    1. сарғайуды жою,

    2. ас қорытуға ұйқы безін қосу,

    3. асқазанға жыланкөз салу

    4. ұлтабардың жұмысын жақсарту,

    5. ауырсынуды басу.

    6- нұсқа

    1.Ұйқы бездің эндокринді рагы?

      1. ацинарлы рак,

      2. инсулинома,

      3. сақина тәрізді

      4. жайылма клеткалы

      5. өзекті аденокарцинома

    2. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа қайсы ағзалар жатады?

    1. тоқ және тік ішектер

    2. өңеш пен асқазан

    3. асқазан мен көк бауыр

    4. 12-елі ішектегі улкен емізік пен ұлтабар

    5. көк ет пен өңеш

    3. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұйқы без рагының 3а- сатысы?

      1. ісік, 3 см –ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      2. ісік, 3 см -ден асқан, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      3. ісік, 3 см- ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық екі бөгелме ісігі бар

      4. ісік, айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар,

      5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар,

    4.Ұлтабар рагының эндофитті түрі қай жерінде орналасады?

    1. емізігінде

    2. тік ампуласында

    3. сыртында

    4. өт түтіктерінде

    5. ұйқы без айналасында

    5. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұйқы без рагының 4- сатысы?

      1. ісік, 3 см –ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      2. ісік, 3 см -ден асқан, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      3. ісік, 3 см- ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық екі бөгелме ісігі бар

      4. ісік, айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылған, аймақтық бөгелме ісігі бар,

      5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар,

    6.Билиокреатодуденальды аймақтағы ұлтабар емізігі рагының 4- сатысы?

    1. сүйел тәрізді ісік, 2 см -ден аспаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

    2. ісік, емізікті түгел басып, бірақ ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

    3. ісік, емізікті түгел басып, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық дара бөгелме ісігі бар

    4. сік айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі бар

    5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар

    7. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайуға дейінгі кезеңдегі белгісі?

    1. бауырдың ұлғайуы

    2. өт қабының ұлғайуы

    3. басып сипағанда ісіктің анықталуы,

    4. ауырсынудың жайылмалы болып, арқаға берілуі

    5. іш перде ішінде сұйықтықтың жиналуы (шемен).

    8.Билиокреатодуденальды рак Т4 кезкелгенNМ0 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 2б- сатысы

    5. 3- сатысы

    9. Ұлтабар рагының экзофитті түрі қай жерінде орналасады?

    1. сыртында

    2. өт түтіктерінде

    3. тік ампуласында

    4. ұйқы без түтіктерінде

    5. ішектің шырышты қабатында

    10. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагының ісіктік процесстің өзінен өрбитін белгілері?

    1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі

    2. бауыр мен өт қабының ұлғайуы

    3. бауыр қызметінің бұзылуы

    4. жүдеуі

    5. ас қорытудың нашарлауы

    11.Бауырдан тыс өт түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі?

        1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы

        2. ас қорытудың нашарлауы

        3. терісінің қышынуы

        4. қан аздық (анемия)

        5. асқа тәбеттің болмауы

    12.Билиокреатодуденальды рак кезкелген Т мен NМ1 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 2б- сатысы

    5. 4- сатысы

    13.Ұйқы без рагының радикальды хирургиялық емі

    1. холеоцистогастроанастомоз

    2. холеоцистодуоденоанастомоз

    3. панкреатодуоденальды резекция

    4. холецистоэнтероанастомоз

    5. холедоходуоденоанастомоз

    7- нұсқа

    1.Ұлтабар рагының эндофитті түрі қай жерінде орналасады?

    1. емізігінде

    2. тік ампуласында

    3. ұйқы безі түтіктерінде

    4. ұйқы без айналасында

    5. сыртында

    2. Билиопанкреатодуоденальды аймаққа қайсы ағзалар жатады?

    1. тоқ және тік ішектер

    2. бауырдан тыс өт жолдары мен ұйқы безі,

    3. өңеш пен асқазан

    4. асқазан мен көк бауыр

    5. көк ет пен өңеш

    3. Ұйқы бездің эндокринді рагы?

    1. сақина тәрізді

    2. жайылма клеткалы

    3. пісіп жетілмеген

    4. аралас өзекті

    5. солидты псевдопаппиллярлы рак,

    4.Ұйқы бездің эндокринді рагы?

    1. муцинозды

    2. жайылма клеткалы

    3. аралас өзекті.

    4. аралас түрлі рак

    5. инсулинома

    5. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайуға дейінгі кезеңдегі белгісі?

    1. бауырдың ұлғайуы

    2. өт қабының ұлғайуы

    3. төс асты аймақтағы үнемі сезіліп тұратын ауырлық сезім

    4. басып сипағанда ісіктің анықталуы,

    5. іш перде ішінде сұйықтықтың жиналуы (шемен).

    6.Билиокреатодуденальды рак Тis N0 М0 қайсы сатысына жатады?

    1. 0 - сатысы

    2. 1а – сатысы

    3. 1б – сатысы

    4. 3- сатысы

    5. 4- сатысы

    7.Бауырдан тыс өт түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі?

        1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы

        2. ас қорытудың нашарлауы

        3. бауыр қызметінің бұзылуы

        4. қан аздық (анемия)

        5. асқа тәбеттің болмауы,

    8.Бауырдан тыс өт түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі?

        1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі болуы

        2. терісінің сарғайуы

        3. қан аздық (анемия)

        4. ас қорытудың нашарлауы

        5. асқа тәбеттің болмауы,

    9. Билиокреатодуденальды аймақтағы ұйқы без рагының 3- сатысы?

      1. ісік, 3 см –ден аспаған, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      2. ісік, 3 см -ден асқан, ағза шеңберінен шықпаған, аймақтық бөгелме ісігі жоқ

      3. ісік, 3 см- ден аспаған, шеңберінен шықпаған, аймақтық екі бөгелме ісігі бар

      4. ісік, айналасындағы тіндер мен ағзаларға жайылып өскен, аймақтық бөгелме ісігі жоқ,

      5. бастапқы ісікпен қатар шалғай ағзаларда бөгелме ісігі бар

    10. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагындағы терінің сарғайуға дейінгі кезеңдегі белгісі?

    1. бауырдың ұлғайуы,

    2. ауырсыну көбінде шалқасынан жатқанда, жанға батып, мазасыздандыруы

    3. өт қабының ұлғайуы

    4. басып сипағанда ісіктің анықталуы

    5. іш перде ішінде сұйықтықтың жиналуы (шемен)

    11. Билиодигестивті анастомозға қайсысы жатады?

    1. ұйқы безі құйрығының резекциясы,

    2. панкреатоэктомиясы

    3. холеоцистогастроанастомоз

    4. ұлтабар емізігінің резекциясы

    5. гастроэктомия

    12. Бауыр-ұйқы без-ұлтабар аймағы рагын қайсы басқа аурудан ажырату керек?

    1. Базедов аурынан

    2. Боткин гепатитінен

    3. дивертикуладан

    4. Бена-Бека-Шаумян аурынан

    5. Менетрье аурынан

    13.Өт қапшығының тас ауруында кімнің белгісі оң болады?

        1. Шеткин-Блюмбергтің

        2. Ортнердің

        3. Воскресенскийдің,

        4. Михельсонның

        5. Ровзингтің

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    1

    2

    1

    2

    3

    1

    4

    2

    2

    2

    3

    4

    4

    4

    2

    3

    2

    3

    3

    3

    3

    4

    5

    4

    4

    5

    4

    1

    3

    4

    4

    5

    3

    3

    4

    4

    5

    5

    3

    6

    4

    3

    4

    2

    5

    5

    1

    7

    1

    4

    3

    4

    2

    4

    3

    8

    2

    2

    2

    1

    4

    5

    2

    9

    4

    4

    4

    1

    4

    3

    4

    10

    3

    4

    3

    3

    1

    1

    2

    11

    3

    2

    2

    4

    5

    3

    3

    12

    4

    4

    1

    3

    1

    5

    2

    13

    3

    1

    5

    3

    3

    3

    2

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    Балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды: Х74= 74*100/91=81,3%.

    Бұл тақырыпқа байланысты ситуациялық есептер, №7- сабақта берілді.

    8– сабақ. Бауыр рагы

    Кіріспе. Бауыр қатерлі ісікке жиі ұшырайды, соның ішінде бөгелме ісіктерге. Бөгелме ісіктердің көпшілігі іш қуыс мүшелердің ісігінен пайда болады. Біріншілік бауыр рагы, екіншілік бөгелме ісіктерге қарағанда сирек кездеседі.

    Біріншілік рак тікелей бауыр клеткаларынан (гепатоцеллюлярлы рак), немесе өт жолдарының шырышты қабатынан (холангиоцеллюлярлы рак) шығады. Морфологиялық ерекшелігіне байланыссыз бауыр рагы көпке дейін белгісіз жүреді, оны анықтау және емдеу оңай емес. Осыған қарағанда ісіктің пайда болу себептері мен сақтану шараларына ерекше мән беріледі және бұл - өте маңызды проблема. Бұл жөнінен ғылымда, гепатит В-ның вирусы мен бауыр рагының ара-қатынасы анықталып, оған қарсы вакцина сақтану үшін кеңінен қазір қолдануда.

    Бауыр рагын анықтауда Г.И. Абелев және Ю.С. Татаринов иммунологиялық реакцияны, қандағы альфа-протейн - деген белокты табуды ұсынды. Осы реакция арқылы ісіктің клиникалық белгілері жоқ кезде ауруды анықтауға болатындығы дәлелденді. Қазір бұл әдіс ультрадыбыс арқылы зерттеумен қосылып, скрининг әдісі ретінде де қолдануда.

    Өт жолынан шыққан ракта, өт жолдарында өмір сүретін құрттардың (Гельминт Opisthorchidae) рөлі кеңінен зерттелінуде. Осы құртты емдесе, онда бауыр рагының жиілігі төмендеуі ықтимал. Бірақ, не себептен бұл құрт рак ауруын туғызады, ол әлі шешілмеген мәселе, осыған байланысты бауыр рагыннан сақтану жолдары нәтижесіз келеді.

    Бауыр рагын емдеу өте күрделі және ол пәрменсіз. Радикальды емге операция – бауыр резекциясы жатады. Осы хирургиялық әдісті орындау арнайы дайындалған мамандар мен ауруханаларды талап етеді. Сондықтан кейінгі кездерде бауыр артериясын эмболизация жасайды, микросфераларды жіберіп, одан соң химиопрепараттарды береді, немесе ультрадыбыспен қадағалап ісік түйінін талқандайды (криодеструкция), немесе оған спирт ертіндісін енгізеді.Емделген аурулардың тек тең жартысында (40-50,0%) ғана, бес жылдық өмір сүру көрсеткішін анықтауға болады. Бауырдың осы екі гистологиялық рак түрі, екі түрлі ауру болып саналады.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - бауырдың қатерлі ісіктерін анықтауда, олардың анатомиялық ерекшеліктерін, физиологиялық қатнастарын, патанатомиялық, эпидемиологиялық таралуын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл ағзаның рагын анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу кезеңдерін анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Бауырдың анатомиясы

    Бауыр оң жақ, сол жақ бөліктерден тұрады, оларда 4 бөлім және 8 сегмент бар, олар көк қан тамырлары арқылы бір-бірімен байланысып жатыр. Әр бөлім, сегмент өз алдына өт жолдарын, қан мен лимфа айналымдарын құрайды. Осылар хирургиялық әдіс – резекцияға тікелей әсерін тигізеді.

    Көлденең бағытта бауырдың төменгі шекарасы оң жақ қабырға доғасына сәйкес келеді; ал жоғары шекарасы 5 қабырға деңгейінде жатыр. Бұл қашықтық 10 см-ден аспайды – осы бауырдың оң жақ бөлігі болып саналады. Ал сол жақ бөлік кіндік пен төс сүйегінің төменгі жеріндегі қашықтықта – ол 9 см-дей келеді. Ал бауырдың қалыңдығы 8 см-дей болады, міне осы үш өлшем бауыр көлемі болып саналады (№1-сурет). Бауырдың көлемі Курлов бойынша = 10 х 9 х 8 см. Бауыр ауруларында осы көрсетілген өлшемдердің әрқайсысы өзгеруі мүмкін. Осындай өзгерістер ісік ауруында да болады.

    Бауыдың қан мен лимфа айналымы, негізінде қақпа көк қан тамырларынан және 20-30,0% жағдайда бауыр артериясыннан тұрады. Ол тікелей іш қолқасының бұтағынан шығады (№2- сурет).

    Қақпа көк тамырына, қан іш қуысындағы мүшелерден келеді де, олар бөліне-бөліне кішкене капиллярларға айналады. Капиллярлардың жалпы көлемі 400 м2 құрайды, осындай үлкен тамыр алаңдарында қақпалар бар, солардың арқасында қан айналымы баяу жүріп отырады. Бір жағынан аталмыш қан айналымындағы ерекшеліктер қан клеткаларының тұрып қалуына, өніп-өсуіне қолайлы жағдай туғызады. Міне, осыған байланысты бөгелме ісік бауырда жиі кездеседі.

    № 1- сурет. Бауырдың анатомиялық құрылысы

    №2- сурет. Бауырдың қан айналу жүйесі

    Жүктілік кезде, балаға қан кіндік көк тамыр арқылы барады, босанғаннан кейін, көк қан тамырдың дистальды жағы (3-5см) өзінен өзі беріштеніп жабылып қалады, ал бауырға баратын проксимальды жағында, кіндік тамыр қуысы сақталады, бірақ, онымен қан жүрмесе де, оны сүмбімен кеңейтіп, табиғи қалпына келтіруге болады, сөйтіп дәрі жіберуге, ангиография жасауға мүмкіншілік туады.

    Лимфа айналымы қақпа көк тамыр айналасындағы лимфа бездері арқылы бауыр артериясы мен жалпы өт жолы бойымен жүріп отырады. Бұдан басқа рак клеткалары лимфа сұйығы арқылы көк ет үстіндегі лимфа бездерінің қатысуымен орталық кеуде қуысымен байланысады. Сонымен бауыр, қан мен лимфа тамырларына өте бай мүше. Бұл жағдай – рак ауруының ағзада таралуына қолайлы сәт болып саналады. Міне, осы себептен де, бауыр рагында емдік нәтиже өте төмен.

    Гистологиялық құрылысы бойынша, бауыр көп бөліктерден тұрады; әр бөліктің өзінше капиллярлары қан-тамырлары және «бауыр бағаналары» бар. Қан, капиллярларға қақпа көк тамырынан келеді, сөйтіп қайтадан бауыр көк қан тамырына құйылады. Капиллярдың ішкі қабатында көпеген жұлдыз сияқты Куппер клеткалары орналасқан, бұлар қорғаныс қабілетін орындайды. Бауыр бағаналары бауыр клеткаларын құрайды, олардан өт, гликоген, қан белоктары т.б. өндіріледі. Өт бауыр ішіндегі өт жолдары арқылы оң және сол жақ бауыр бөліктерінен арнайы түтікті өзек арқылы жалпы өт жолын қалыптастырады, сөйтіп олар ұлтабарға өтті шығарады. Екі жақ бөліктен шыққан өт, ішекке құйылмастан бұрын қор ретінде өт қабында жиналады.

    Физиологиялық қызметіне байланысты, гепатоциттерден өттен басқа, холестерин, біріншілік өт қышқылы, фосфолипид, электролит т.б. материалдар шығады. Тәулігіне 600 мл-дей өт өндіріледі, оның көлемі майлы тағам көбейген сайын көбейеді. Жалпы өтсіз кез келген май реттелмейді, сіңбейді. Өттегі біріншілік өт қышқылдары (холді және дезоксихолды) ұлтабарға түсіп, ондағы ферменттер арқылы екіншілік өт қышқылына (литохолді және дезоксихолді) айналады. Орташа есеппен 85-90,0% өт қышқылдары ащы ішектен қанға сіңеді, қалғандары 10-15,0% нәжіс арқылы сыртқа шығады, ал нәжіс көп тұрып қалса, ондаға екіншілік өт қышқылдарының рак қоздырғыш қасиеттері пайда болады. Осы екіншілік өт қышқылдарының уыттық және мутагендік қасиеттері бар. Екіншілік өт қышқылдары тек ішектерде ғана емес, сонымен қатар бауыр ішіндегі өт жолдарында да, бактериялардың, құрттардың (описторхоз фелинеус) зиянды әсерлерінен пайда болады.

    Бауыр рагының патологиялық анатомиясы

    Ісік көбінесе бауырдың оң жақ бөлігінде, немесе екуінде де, бірдей жиілікте орналасады. Бауырдың сол жақ бөлігінде орташа есеппен 10,0% болады.

    Сырт пішініне қарағанда бауырдағы рак түйінінің көлемі неше түрлі болып келеді: үлкен не кішкене, немесе жайылмалы болып бүкіл мүшені қамтиды. Үлкен түрі бір түйінді және көп түйінді, және қуысты болып бөлінеді. Жайылмалы түріне рак-цирроз жатады.

    Бауыр рагының үлкен түрі, адыр-бұдырлы тегіс емес ісік, кейде ол сегментті, бөлікті тіпті бауырдың жартысын алуы мүмкін. Кескен кезде түсі ақшыл-сарғыштау, қатты болып, шекарасы теп-тегіс келуі ықтимал. Кейде осы ісік түйінінің айналасында бірнеше майда ісік көздері болады. Мұндай ісікті «үлкені» ісік дейді. Мұнда көптеген қосымша ауру ошақтары бар. Ал енді қуысты үлкен ісікте қабырғалары қалың келеді, ішінде ісік ұлпасы және қоңыр түсті ашық емес сұйықтық болады. Ісіктің бұл түрі жалпы дене қызуының көтерілуімен жүреді.

    Ісіктің түйінді түрінде кішкене келген бірнеше түйіндер анықталып, олар бүкіл бауыр ұлпасында ұялайды (№3- сурет).

    Жайылмалы ісікте бауырда сау жер болмайды, ол бірнеше көлемдегі бір-бірімен қосылған, не жеке дара ісік түйіндері бар ауру. Мұның бір түрі цирроз-рак, ол циррозға ұқсайды, ал шындығы тек гистологиялық тексеру кезінде анықталынады.

    Жеке ісік, тек өт жолдарынан шығады (№4- сурет), ол сирек кездесіп, ертерек сары ауруға әкеледі.

    Кейде бауырда баяу және ұзақ өсетін ісіктер бар, олардың сыртқы қабығы болады, бұлар болжамға келетін аурудың бір түрі. Егер осындайларды операциямен емдесе, онда 2/3 бес жыл өмір сүреді, ал 50,0%-дан артығы, тіпті, 10 жылға дейін жетеді.

    №3- сурет. Бауырдың түйінді рагы

    № 4- сурет. Бауырдан тыс өт жолында пайда болатын

    холангоцеллюлярлы рак

    Гистологиялық құрылысы жөнінен бауыр рагы гепатоциттерден өнеді (гепатоцеллюлярлы рак) – 60-70,0%, 15-25,0% жағдайда өт жолдарынан шығады (холангиоцеллюлярлы рак). Сирек жағдайда бұл екеуі аралас келеді.

    Кейде бауыр рагының морфологиялық түрін ажырату қиынға соғады, әсіресе пісіп жетілуі дамымаған ракта.

    Жалпы бауыр рагы - жиі бөгелме ісік береді. Көп ісік түйіндерінің болуы бауыр ішіндегі көптеген бөгелме ісіктердің себебінен де шығуы ықтимал. Ал бауыр сыртындағы бөгелме ісіктер лимфа жолдарымен таралады. Олардың көбісі бауыр қақпасында, немесе бауыр-ұлтабар байланысында орналасады.

    Бөгелме ісіктердің ең көп пайда болатын жері - өкпе, одан кейін іш қуысы мен өкпе қап жатады. Бүйрек үсті және ұйқы бездері, бүйрек, сүйректер т.б. мүшелер де зақымдалады.

    Бауыр рагының өсу сатылары әлі бір жүйеге келтірілмеген, ал Ресейде және бізде бауыр рагының өсу сатылары жоқ. TNM жүйесі 1987, 1997, 2002 жылдары қайта қарастырылып, толықтырылған (стандартты жүйе).

    Бауыр рагының эпидемиологиясы

    Бауыр рагы ең жиі кездесетін 10 ісіктердің қатарына кіреді. Жер шарында орташа есеппен 450 000 адам бұл ісікпен зақымданады. Ең жиі кездесетін жері Оңтүстік Африка (Мозамбика, Конго, Мали) және Оңтүстік Шығыс Азия елдері (Гонконг, Жапония, Оңтүстік Шығыс Қытай). Еуропа, Америкада бұл ісікпен сирек ауырады. 2002 ж. Ресей жиілігі жөнінен 17 орында тұрса (1,5%), Төмен облысы (Ханты-Мансииск – 22,7%ooo) ең бірінші орын алады. Осындай көрсеткіш Саха Респбуликасында да бар.

    Қазақстанды (3,2%), Ресеймен (1,5%) салыстырсақ, бауыр рагының меншікті үлесі 2-3 есе артық.

    Ал Қазақстанда өзінің жиілігі жөнінен бауыр рагы 15 орынды алады – 2,4% (2011ж ), ал еркектерде 12- орында (3,5%), әйелдерде – 14- орында (2,0%) тұр.

    Бауыр рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанда 5,6%ооо-ге тең, ал, оны Тюмень облысымен салыстырсақ 3-4 есе төмен.

    Қазақстанның әрбір облыстарында бауыр рагының аурушаңдық көрсеткіші бірыңғай емес (№5- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші – Батыс-Қазақстан (10,9%ооо), Қызылорда (10,6%ооо), Шығыс-Қазақстан (6,8%ооо), Қарағанды (6,1%ооо), Ақтөбе (6,0%ооо) облыстарында және Алматы қаласында (6,4%ооо) тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш – Солтүстік Қазақстан (2,9%ооо), Оңтүстік Қазақстан (3,9%ооо), Алматы (4,2%ооо), Павлодар (4,4%ооо), Жамбыл (5,2%ооо), Атырау (5,5%ооо) және Қостанай (5,6%ооо) облыстарында анықталған.

    №5- сурет. Бауыр рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Бауыр рагының Қазақстанның аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№6- сурет), осы заңдылыққа сәйкес келеді. Бауыр рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Батыс (7,0%ооо), Орталық (6,5%ооо), Оңтүстік (6,0%ооо аймақта және Алматы қаласында (6,4%ооо), анықталса, ең төменгі көрсеткіші Солтүстік (4,3%ооо) Шығыс (5,6%ооо) өңірімен Астана қаласында (4,2%ооо) тіркелген.

    Қазақстанда 2005 жылы 966 адам бауыр рагымен ауырса, 2011 жылы олар 816-ға төмендеген, бұл жалпы қатерлі ісіктердің 2,7% құрайды, ал еркектер арасында - 3,5% (12 орын) және әйелдерде – 2,0% болып, 15- орында тұр. Бұл көрсеткіштерді 2005 жылмен салыстырсақ, онда еркектерде 4,1% (7 орын), әйелдерде 2,6% (14 орын) болған. Меншікті үлесі жөнінен бауыр рагы Қазақстанда, барлық қатерлі ісіктер ішінде, 2011 жылы 15 орында болса, ал өлім-жітім көрсеткіші (4,1%ооо) бойынша, қазір 6-орында тұр. Бауыр рагы еркектер мен әйелдерді салыстырғанда 3:1 ара-қатынаста, ал өт жолынан шыққан ісіктерде бұл заңдылық өзгеріп, онда еркек, әйел теңдеседі. Жас ұлғайған сайын ісік жиілігі өсе түседі. Жас балалардың 15 жасқа дейінгілерінде, бұл ісік барлық ісіктердің 1,5% құрайды.

    №6- сурет. Бауыр рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Бауыр рагын қоздыратын себептер

    Гепатоциттен пайда болатын ракта шешуші рөлді вирустар алады, әсіресе, вирус гепатиты В, бұдан басқа да канцерогендік афлотоксиндер мен алкоголь жатады. Вирус гепатиті В, басқа С, Д және А-гепатитіне қарағанда зиянды келеді.

    Жер шарында гепатит В вирусымен 200 млн. адамдар ауырады. Созылмалы гепатит В (90%), Оңтүстік Батыс Африкада және Оңтүстік Шығыс Азияда өте жиі кездеседі. Осыларда бауыр рагы болу қаупі 150-200 есе жоғары болады.

    Жалпы гепатит вирусы, рак туғызғыштық қасиеті бойынша, зияндығы жөнінен темекі мен тағамнан кейін үшінші орынды алады. Еуропа, АҚШ елдерінде созылмалы вирус гепатиты өте сирек (0,2-0,5%) кездеседі. Афлотоксиндер тағамда болса, бұл да қауіпті. Афлотоксиндер - деп саңырауқұлақтың (Aspergillus flavus) тіршілігінде пайда болатын уытты зат. Ол көгерген ұнда, жүгеріде, күріште, сояда т. б. дәнді дақылдарда пайда болады. Олардың бауырға канцерогендік әсері тәжірибеде дәлелденген. Өндірісі дамыған елдерде афлотоксиннен гөрі арақтың зиянды әсері басымырақ келеді. Маскүнемділік бауыр қызметін бұзып, оны циррозға әкеледі, ал цирроз боп өзгерген бауырда, ісік ауруы жиі кездеседі.

    Бауыр циррозы - ісік алды ауру болып саналады. Арақты көп ішкен адамдарда бұл ауру 5-25,0% жағдайда кездеседі. Бауыр рагында циррозды өзгерістер 50-80,0% жағдайда қалыптасады. Кейде бұл екі ауру бір нәрседен пайда болып, қосарланып жүруі мүмкін.

    Квашиоркор - деп жас балаларда кездесетін бауыр ауруын айтады (№7- сурет). Ол аштықтан пайда болып, бауыр ісініп, ұлғайады. Оның канцерогендік заттардың әсерінен пайда болатындығы осы күнге шейін дәлелденген емес. Бірақта, оның патогенезінде белок тапшылығы айқын сезіледі – бауыр клеткалары дистрофиялық өзгерістерге тап болып, кейде ол өлімге де душар етеді. Әрине бауырдағы дистрофиялық өзгерістер дер кезінде емделсе, ол өз бетінше кетіп, ісік ауруына әкелмейді.

    №7- сурет. Квашиоркор ауруы

    Сонымен гепатит вирустары, афлатоксиндер және маскүнемділік бауыр рагынының гепатоцеллюлярлы түрінде шешуші рөл атқарады, бірақ өт жолынан шыққан ракта бұлардың ешқандай қатысы болмайды.

    Холангиоцеллюлярлы бауыр рагы - өт жолынан шыққан ісік, гепатоцеллюлярлы ракка қарағанда сирек кездеседі, Бірақ эндемиялық гельминттер (Opisthorchis felineus, Opisthorchis viverrini, Clonorchis sinensis) Ресейде, Қазақстанда, Украинада, Қытайда, Тайландта т.б. жерлерде жиі тараған. Обь-Ертіс және Волга, Кама өзендерінде гельминт-құрт (Codiella) моллюскада өмір сүреді. Бұл құрттың екі иесі бар – біріншісі жоғарыда көрсетілген моллюска, ал екіншісі балықтар (сазан, табан, шабақ т.б.). Осы балықтарды жеудің нәтижесінде гельминт бұлардан адамға, иттерге және мысықтарға жұғады.

    Сонымен, созылмалы описторхоз ауруы өт жолынан шыққан бауыр рагының алдын-ала кездесетін ісік алды ауруы болып саналады. Бірақта, қазіргі таңда, бауыр рагының бұл түрінде құрттардың патогенездік рөлі әлі толық зерттелінбеген. Алайда, өт жолдарынан өнген бауыр рагында екіншілік өт қышқылдарына ерекше канцерогендік мән беріледі. Екіншілік өт қышқылдары бактериялардың, гельминттердің әсерінен пайда болады. Созылмалы описторхоз ауруында анаэробты микробтар, бактериялар қосарланып өмір сүреді, солардың бірігіп әсер етуінен, бауырдағы өт жолдарында екіншілік өт қышқылдары біріншілік өт қышқылынан пайда болады. Ал екіншілік өт қышқылдары өт жолдарының шырышты қабатын ішектің шырышты қабатына ұқсатып, айналдырады. Тәжірибеде описторхозы бар өт, канцерогендік іс-әрекет жасайды. Бұл әрекетте гельминтке ерекше орын беріледі. Гельминтте сорғыш мұрт бар, ол сол арқылы өт жолдарында оның қабырғасына жабысып, сорады, сөйтіп неше түрлі артық өсінділер (ісіктер) туғызады. Бұларға қосымша, құрт өт жолын бітеп, өттің тұрып қалуына, яғни пайда болған екіншілік өт қышқылдарының зиянды әрекеттерін одан әрі созуға мүмкіншілік жасайды.

    Бауыр рагынан сақтандыру шаралары

    Жапонияда, Тайванда, Оңтүстік Африкада жаңа туылған балаларға вакцинация (гепатит В) жасаудың пайдасы анықталған. Бұдан басқа иимуноглобулин енгізу арқылы В-гепатитіне иммунитетті жоғарлатуға болады, мұның да жағымды әсері дәлелденген. Әрине, бұдан басқа да жолдарды ескерген жөн, эндемиялық жерлерде, дәнді дақылдарды дұрыс сақтай білу және арақ ішуге қарсы пәрменді күресті жатқызуға болады.

    Шикі балықтарды жеу - өте қауіпті екенін ұмытпаған жөн. Бұған қоса описторхоз жұқпасын емдеудің де шешуші рөлі бар.

    Бауыр рагының клиникалық белгілері

    Бауыр рагында сегіз клиникалық белгілері:

    • бауыр көлемінің ұлғайуы,

    • ауырсыну сезімі,

    • арықтауы,

    • тәбеттің төмендеуі,

    • әлсіздік,

    • дене қызуының көтерілуі,

    • ішке судың жиналуы (шемен),

    • терінің сарғайуы.

    Аурудың ең алғашқы шағымы – ауырсыну сезімнің болуы, Осы белгі ауруды дәрігерге әкеледі. Ауырсыну сезімі тұрақты түрде, тиянақты, бір қалыпта үнемі білініп тұрады. Ол оң жақ бүйірде, қабырға доғасының астында кездеседі. Ауырсыну сезімі тағамға байланыссыз келеді, көбінде, түнге қарай күшейеді және біртіндеп ұлғаяды, себебі ісіктің көлемі өседі, ол бауыр қабығын (Глиссон) кеңейтіп, созады, бауырды сығады. Кейде ауырсыну сезімі табан астында болып, ал кейде мүлдем болмайды да.

    Тамаққа тәбеттің төмендеуі, дене салмағының түсуі, әлсіздік бауыр рагының негізгі белгілері. Бұлар біртіндеп үдейді, алғашқыда оларға ауру адам көңіл бөлмейді, бірақ бертін келе бұған көңіл бөлуге мәжбүр болады.

    Жүрек айну, құсу 15-20,0% ауруларда кездеседі. Сирек кездерде іш кебу, ентігу, бас ауруы, үлкен дәреттің бұзылыуы, іште «ыңғайсыздық» тууы мүмкін.

    Объективті белгілеріне бауырдың ұлғайуы жатады. Бауыр рагында бауырдың шекарасы өзгереді, оның шеті теп-тегіс келмей, көлемі біркелкі өседі – мұны гепатомегалия дейді, ол жамбас қуысына дейін жетіп, қолға қатты болып сезіледі. Кейде ісік түйіндері қолға анық сезіледі және олар ауырсынады. Ісік түйіннің өсу жылдамдығы – ісіктің негізгі белгісі, бұл кезде Курлов өлшемдері 2-3 есе өсіп кетеді.

    Дене қызуы көптеген ауруларда білінеді, әсіресе, бұл белгі описторхозы бар ауруларда жиі болады. Егер осы аурулардан дене қызуы көтерілсе, онда адамға міндетті түрде ультрадыбыстық тексеру қажет.

    Іш қуысының ұлғаюышемендікке апарады. Бұл белгі аурулардың жартысында анықталынады. Ол – ісік клеткаларының іш пердеге жайылып өсуі, оның асқындағанын көрсетеді, немесе белок алмасу үрдісінің нашарлағанын, қақпа тамырларының қысылғанын, сығылғанын білдіретін белгі. Кейде бұл белгі ісіктің алғашқы даму кезеңдерінде де кездесуі ықтимал. Іштегі жиналған су сарғыш түсті, көбікті келеді, ал кейде қан аралас болады. Судың көлемі 15-20 литрге шейін жетеді.

    Аурулардың үштен бірінде терінің сарғайуы байқалады. Ол өт жолдарының тарылғанын көрсететін белгі. Кейде сарғайу цирроздың да әсерінен болады. Бұл белгі ісіктің алғашқы өсуінде, немесе асқынуында кездеседі. Терінің сарғайуында билирубиннің көлемі қанда өсіп кетеді, бірақ еш уақытта теріде қышыма пайда болмайды.

    Спленомегалия – көк бауырдың ұлғаюы қақпа веналарының қысылуынан болады, циррозда да болуы мұмкін. Егер рак циррозсыз жүрсе, онда көк бауыр сирек жағдайда ұлғаяды.

    Бауыр рагының клиникалық түрлері

    Алғашқы кездерде, бауыр ісігі ешқандай белгі бермейді, осылай жасырын жүру орташа есеппен екі жылға созылады.

    Осылай жасырын жүрген мезгілдерде, аурудың жағдайы өзгермейді, кішкене ғана бауыр көлемі ұлғаяды, бірақ бұл ешқандай шағым туғызбайды. Кездейсоқ жағдайда ультрадыбыспен тексеру арқылы, немесе лапароскопия және лапаротомия жасалынған кездерде өзгерген бауыр анықталады. Кейде бауыр рагының диагнозы Абелев-Татаринов реакциясы арқылы қойылады.

    Ауруда мынадай клиникалық түрлер кездеседі:

    • гепатомегаликалық (бауыр және көкбауырдың ұлғайуы),

    • сарғайушылық,

    • дене қызуының көтерілуі,

    • іштік,

    • шемендік,

    • бөгелме ісіктік.

    Гепатомегаликалық ( бауыр мен, көкбауырдың ұлғайуы) түрі жиі кездеседі және ол аурулардың жартысында байқалады. Оның негізгі белгілері: бауырдың ауырсынып, үдей түсуі, әлсіздік, тамаққа көңілдің жоқтығы, дене салмағының түсуі. Дене қызуы көп ауруларда кездесіп, дене қызуы қысқа мезгіл ішінде қайталанып, 37,2-37,4-тен аспайды, ішке су жиналу және сарғайу кеш білінеді. Ең негізгісі – ол бауыр және көкбауыр көлемінің ұлғайуы; бауыр адыр-бұдырланып, тығыздығы қатаяды, төменгі бауыр шеті дөңгеленіп, ұшталады, қаттырақ келеді, ал сипау кезінде сәл ауырсынады.

    Дененің сарғайуы ертерек пайда болып, ұлғая түседі. Бұл бауырдың ұлғайуымен қатар жүреді. Билирубинге Ван-ден-Берг реакциясы тура болып, тез анықталып, билирубин жоғары көрсеткішке жетеді. Аурулардың шағымы: әлсіздік, ауырсыну сезімі, терісі қышып, сарғайуы. Бауыр ұлғайып, қатаяды, дене қызуы көтеріледі, іште сұйықтық жинала бастайды.

    Кейбір ауруларда тек дене қызуы байқалады, ол ауырсыну сезімімен қабат жүреді. Клиникалық ағым жұқпалы аурулар (сепсис) сияқты болады. Дене қызуы біркелкі жүрмейді – кейде жоғарлап (39-400), кейде субфебрильден (37,2-37,4) аспайды.

    Бұдан басқа әлсіздік, тамаққа тәбеттің төмендігі сезіледі, бауыр ұлғайып, жалпы 30,0% жағдайда іште су жиналады (шемендік), ал сарғайу тұрақты түрде қосарланады.

    Шемендік түрі - тез арада науқастың іші өсіп, бауырдың көлемі қоса ұлғайады, бірақ, іште жиналған су болғандықтан оны анықтау қиынға соғады. Міндетті түрде әлсіздік, ауырсыну сезімі, салмақ жоғалту, тамаққа көңіл шаппау кездеседі; бұларға дене қызуы, ентігу қосарланады. Кейде іштің көк тамырлары білеуленіп, ұлғайып кетеді.

    Ісіктің іштік түрі - жедел хирургиялық ауруларға ұқсап, кенеттен іш ауырып, іш қатайа бастайды, іштің бұлшық еттері тартылып, іш перде тітіркенеді. Ауруларға «хирургиялық іш аурулары» деген диагноз қойылып, жедел медициналық көмек көрсетіледі, немесе консервативтік ем жүргізіледі. Біраздан кейін ауырсыну сезімі төмендейді де, клиникалық ағым гепатомегалия сияқты бауыр рагындай болады.

    Бөгелме ісік түрінде - алғашқы клиникалық көрініс бөгелме ісіктердің орналасқан жеріне байланысты келеді. Өте жиі бөгелме ісік өкпеде, сүйектерде болғандықтан клиникалық белгілер де, сол мүшенің ауруына ұқсайды. Бөгелме ісік екенін бауырдың ұлғайуы, оның шекарасының көмескіл келуі, ағзаның уыттануы, шемендік т.б. белгілері дәлелдейді.

    Терминальды кез - аурудың ең соңғы мезгілдері, барлық белгілердің жиынтығын көрсетеді. Ол бірнеше күннен бастап, бірнеше апталарға созылады. Аурудың жағдайы өте нашарлайды, ауру өз бетінше қозғала алмайды; ауырсыну сезімі күшейіп, сарғайу және бауыр көлемі ұлғаяды. Емнен еш нәтиже шықпайды.

    Бауыр рагын басқа аурулардан ажырату

    Гепатомегаликалық түрде, бауырдың тұтас зақымданғанын ажыратып, оны созылмалы бауыр, цирроз сияқты ісік емес ауруларынан ажырату керек. Қатерлі ісіктерде бауыр қатайады, ісініп, ұлғаяды. Бұл көрініс біркелкі болмайды, бауыр бетінің тегістігі жойылады, сипаған кезде ауырсыну сезімі туады және айтылған белгілердің барлығы біртіндеп күшейеді. Ал бауырдағы басқа ісіктердің бөгелме ісіктері кішкене түйінді келеді, олар бірнеше жерден шығып, мүшеге беткей орналасады. Бауырда жылауық (киста) болса (№8-сурет), онда ол қолға жұмсақтау сезіліп, беті тегіс болып, баяу өседі, аурудың жағдайы нашарлайды. Бауыр гемангиомасында (қатерсіз ісік) бауыр жыланкөзіне ұқсас болады, ағза аз уыттанады, ал бауырдың эхинококкоз (№9- сурет) ауруында оның тығыздығы жұмсақтау келеді де, аллергиялық реакция көбірек байқалады, ағымы баяу жүреді; қанда эозинофилия болып, ағзада эхинококк антигені көбейеді.

    №8-сурет. Бауыр жылауығы №9- сурет. Бауыр эхинококкозы

    Сарғайу кезінде, бауырдың басқа ауруының осындай түрлерінен ажырату керек. Біріншілік ракта бауырдың қатайғанынан және үлкейгенінен, аурудың жағдайының нашарлауынан сезеді.

    Рактың шемендік түрінде, басқа қатерлі ісіктердегі шемендіктен (асқазан, жыныс безі т.б. ішкі мүшелердегі) ажырата білу керек..

    Бауыр рагынның диагностикасы

    Бауыр рагында анамнез, физикальды тексеру, қанды жалпылама сараптау, иммунохимиялық реакция (альфафетопротеин), рентгенологиялық және ультрадыбыстық зерттеулер қажет болады.

    Науқастың сыртартқысын жинау кезде, аурудың қалай дамығанын, ауырсыну сезімінің қалай өрбігенін аңғару керек. Бауыр рагында клиникалық белгілер бертіндеп дамып, үдейді, кетпей қояды, бұған қоса аурудың жағдайы нашарлай береді.

    Науқастың бұрыңғы ауруларына, оның тұрған мекен-жайына байланысты описторхоздың қатынасын анықтау керек.

    Физикальды тексеру кезінде, көру, сипау, саусақпен тоқылдату бауырдың үлкейгенін, оның қаттылығын, сарғайудың мөлшерін, іштегі суды, ондағы басқа ісік түйіндерін анықтауға болады. Осылардан басқа, қауып-қатерлі топқа жататын адамдардағы белгілерді ажырату керек.

    Олар:

    • оң жақ қабырға доғасы астынан бауырдың ұлғайғаны, ауырсыну сезімінің бар болуы,

    • бауырдың тез арада үлкейіп, бет-пішінінің тегіс еместігі,

    • сарғайудың біртіндеп үдеуі мен бауыр ісігінің анықталуы,

    • дене қызуының көтерілуі және бауырдың ұлғаюы, ол жерде ауырсыну сезімінің орналасуы,

    • созылмалы описторхоз ауруының болуы,

    • цирроз ауруы және ауру адамның жағдайының біртіндеп нашарлауы,

    • вирус гепатиті (В және С) антигендерінің ағзада табылуы.

    Қанды лаборториялық сараптаудан өткізгенде, ЭТЖ ұлғайғайып, лейкоцитоз анықталады, лимфоциттер саны кеміп, қан азаюы байқалады.

    Биохимиялық тексеруде қаннан альбумин мен бета гаммаглобулиндердің көбейгенін, сілтілі фосфатазаның белсенділігінің артқанын аңғартады.

    Рентгенмен тексеру кезінде өкпедегі бөгелме ісікті анықтайды. Кейде оң жақ көк еттің жоғары тұрғаны сезіледі. Іш қуысынан үлкейген бауырды, одан асқазан, ұлтабар, тоқ ішек қысылып ығысқаны көрінеді.

    Қанды иммунохимиялық зерттеуде Абелев-Татаринов реакциясын анықтау керек. Ол 60-80,0% бауыр рагымен (гепатоцеллюлярлы) ауырғандарда оң болады және сонымен бірге бұл реакция ата және ана бездерінің қатерлі ісіктерінде (тератобластома), іш перде артындағы ісіктерде де оң болады. Мұндай жағдай жүктілік кезде де, басқа бауыр циррозымен аурғандарда да альфа-фетопротеин белогы өсіп кетеді.

    Реакцияны қою өте оңай – тек 2-3 мл қан болса болғаны. Кейінгі кезде бұл белокты құрғатылған фильтрлі қағазға қан тамызып, содан да белокты анықтап жатады.

    Ультрадыбыстық тексеру – құнды тәсіл, ол арқылы 1,0 см ісік түйіндерін анықтауға болады. Бұл әдіспен бауырдан біркелкі емес көлеңкелерді, ал өт жолынан шыққан ісіктерден бауыр ішіндегі өт өзектерінің кеңейіп, қисайуы анықталуы мұмкін.

    Ультрадыбысты тексеруді ем үшін де қолданады, оның бақылауымен ісік түйініне пункция жасап, дәрілерді ( спиртті) енгізеді.

    Лапаротомия кезінде де, бауырды осы әдіспен тексеруге де болады.

    Компьютерлік томографияның диагностикалық нәтижесі өте жоғары. Қазіргі спираль тәрізді компьютерлік томографтар бауырды неше түрлі бағытта зерттеп, әртүрлі тереңдікте ісіктің орналасқанын анықтай алады. Егер тамыр арқылы контрасты заттарды енгізсе, онда қан байланыстарының қандай дәрежеде дамығанын, олардың шынайы табиғатын дәл белгілейді. Бауыр рагында томограммада неше түрлі көлеңкелер анықталынады, олардың нақты көлемі, шекарасы айқындалады, ал өт жолынан шыққан ісіктерде ісік түйіндері біркелкі келіп, өт жолдарының кеңейгенін көрсетеді.

    Магнитті-резонансты томограф бауыр ісігін анықтауда сирек қолданады, себебі тыныс алған кезде ол қозғалып кетеді.

    Изотоптарды қолдану кезінде, ағзаға енгізілген изотоптар бауырдың Куппер клеткаларында жиналады. Бауыр клеткасы ісікпен, гельминтпен, бактериямен т.б. зақымданса,, онда ол жерде, изотоп сіңбей қалады да, «толысу кемістігі» пайда болады. Оның көлемі ісіктің көлеміне сәйкес келеді, бірақ табиғаты белгісіз болады.

    Ангиография - суда еритін контрасты затпен, немесе ұсақ майлы химиялық сұйық ертінділерді тамырға енгізу арқылы, бауыр артериясы және қақпа көк қан тамыр өзгерістерін анықтауға болады.

    Селективті ангиографияда, бауыр артериясына контрасты заттарды катетер арқылы енгізу жолымен зерттелінеді. Ал портогепатография жасағанда, кіндік көк тамырды сүмбі мен кеңейтіп, катетерді енгізеді. Катетердің ұшынан қан көрінсе, онда ол қақпа көк тамырына жеткенді көрсетеді. Катетерді теріге бекітіп, оған контрасты заттарды енгізіп, рентгенге түсіреді. Бауыр рагында тамырлар кеңейіп, немесе тарылып, үзіліп қалады; ісік түйінінің айналасында қосымша тамыр байланыстары көп орнығады.

    Селективті ангиография мен гепатопортография арқылы ісіктің 1-2 см көлеміндегі ісіктерді анықтауға болады. Бұл екі тәсілдер диагностика мақсатымен және емдеу шараларында да қолданады.

    Ісікке пункция жасау мен орындау ережесі өте оңай және нәтижелі келеді, егер ультрадыбыс және лапароскоп аспаптары қадағалау мақсатында қосарланып жүргізілсе. Кейде инемен тек сығынды сорып алынбай, ет кесіп те алуға болады (трепан-биопсия). Бауыр рагында бұл әдіспен 60-80,0% жағдайда диагноз дәл қойылады.

    Лапароскопия қосымша әдіс, оны жалпы жансыздандыру арқылы орындайды. Алдын-ала іш қуысына ауа, не азот қышқылын (3000-6000 мл), іш терісін инемен тесу арқылы жүргізіледі. Тесетін орын кіндікпен жамбас сүйегінің ортасынан, оң жақ бүйірдің 1/3-інде орналасады. Іштің ортаңғы ақ сызығынан, кіндіктен 2,0 см жоғарырақ, немесе төменірек тері кесіліп, іш қуысы троакар арқылы тесіледі. Троакардың ішкі өзекті сүмбісі шығарылып, оған оптикалық түтік енгізіледі де, сол арқылы іш қуысындағы бауырдың асты, үсті, өт қабы және т.б. мүшелерді көріп, бауырға көзбен бақылау арқылы пункция жасалынады, сараптау үшін материал алынады.

    Лапароскопиялық көрініс ісіктің анатомиялық түріне, көлеміне байланысты келеді. Ісік жеке түйінді түрінде болғанда ол ақшыл-сарғыштау болып, бауырдан сәл 1см-ден 5 см-ге шейін шығып тұрады. Ісіктің ортасы бөгелме ісіктей емес, ішке қарай кірмейді. Ісік түйіні үлкен болса, немесе жаппай бауырды зақымдаса, немесе оның ішінен пайда болса, онда оның көлеміне байланысты көріністер де өзгереді. Кейде ісік түйінінің айналасында бірнеше көлемдегі осындай түйіндер болады. Бауыр ішіндегі кішкене ісіктерде және ол бауырдың жоғарғы, артқы жағында орналасса, онда оларды көру қиынға соғады. Осындай жағдайлар іш қуысында бір-бірімен жабысып қалған үрдістерде, лапароскопияны жасауға мүмкіншілік болмайды.

    Скрининг бауыр рагында үш тәсілмен орындалады:

    1. ультрадыбыс арқылы зерттеу,

    2. иммунохимиялық реакцияны (альфа-фетопротеинді) анықтау,

    3. В және С гепатиттерінің антигендерін іздеу,

    Скрининг негізінде, қауіп-қатерлі топтарға жататын адамдар арасында жүргізіледі. Қауіп-қатерлі топтарға жататындар:

    • С, В гепатитінің антигендеріне қарсы антителасы бар адамдар,

    • бауыр циррозы барлар,

    • созылмалы описторхоз ауруы болса,

    • созылмалы ішкілік ішкіштер – маскүнемдер.

    Қауіп-қатер топтарын сұрақтама арқылы 50 жастан асқандардан іздейді. Қауіп-қатерлі топтағы адамдарға міндетті түрде ультрадыбыстық тексеру мен Абелев-Татаринов реакциясын жасау керек.

    Бауыр рагынның емдеу әдістері

    Көп уақытқа дейін бауыр рагы жазылмайтын ауру болып саналды. Тек кейінгі 10-15 жылдарда мәселе түбірімен өзгеріп, жаңа хирургиялық және дәрі-дәрмектік емдеу әдістері жетілдіріле бастады.

    Хирургиялық емнің, өте нәтижелі келетін операция «анатомиялық резекциясы», ол радикалды болып саналады.

    «Анатомиялық резекция» - деп, бір немесе бірнеше бауыр бөліктерін сылуды айтады (№10- сурет). Сылу кезінде қан айналымының ерекшеліктері және сегмент құрылыстары еске алынады. Операцияны асқынған циррозда, немесе науқас өте нашар болғанда жасамайды.

    №10- сурет. Бауырдың сол бөлігнің резекциясы

    Кейінгі кездерде, науқасқа басқа бауырды көшіріп отырғызу қолданыс тауып, ол жас адамдар мен ауруы асқынбағандарда жүргізілуде. Операциядан кейін науқастың бір жылға дейін өмір сүруі 50-75,0%, ал 3 жылдығы - 55-60,0%-дай болады.

    Тері арқылы бауырдағы артерия қуысын бөгеп бітеу (эмболизация). Ісікті қоректендіретін бауыр артериясын тауып, оған майда ұнтақталған химиялық зат жіберіп, ісікті қоректендірмей қолдан өліеттендіру. Операцияның ұзақтылығы 15-30 минуттай, оның шипалық нәтижесі енгізетін заттың майдалығына, тұрақтылығына тығыз байланысты. Көбінесе липиодол, крахмал, көбіктенетін майда ұнтақ, ұсақталған металдың талқандары, т.б. қолданады. Қалыпты бауыр тіні аз зақымданады, себебі олар қақпа қан тамырларынан қорек алады. Кейінгі кезде артерия тамырларына химиопрепараттар енгізіліп жүр (аймақтық артерия қуысына дәрілерді беру). Әрине, мұндайда химиялық дәрілердің мөлшері 10 есе ұлғаяды және ол жеңіл көтеріледі.

    Жалпы бұл емдеу әдісі паллиативтік көмек береді, ауру мүлдем жазылып кетпейді. Сондықтан көрсетілген ем анатомиялық резекция жасауға болмайтын кездерде қолдануы мүмкін. Әдістен кейін ауруда жағдай жақсара бастайды, бірақ бұл көпке бармайды. Әдісті гипертермиямен, радио-изотоппен қосарландырып қолдануға да болады.

    Ісікке спирт (1,0-4,0 мл 960) енгізу, ультрадыбыспен қадағалау арқылы жүргізіледі. Ісік ұлпасы өліеттеніп, оның көлемі кішірейеді, кейде, кетіп те қалады.

    Әдіс өте оңай, арнайы аспапты қаламайды; тек ісіктің мөлшері кем болған сайын және бөгелме ісік жоқ болса – нәтижесі жақсы болады.

    Сәуле әдісі қолданбайды, себебі ісік клеткалары сәуле шоқтарына өте төзімді келеді, әрі сау бауыр клеткалары сәуленің көп мөлшерін көтере алмайды (30 Гр). Бірақ сәуленің бұл көлеміне ісік ешқандай жауап бермейді.

    Химиотерапия (доксорубицин, 5-фторурацил, митомицин-С) орташа есеппен 15% жағдайда паллиативтік нәтиже береді. Егер дәрілердің бірнешеуін қоспалы берсе, онда нәтиже 20%-ға жетуі ықтимал (5-фторурацил+ доксорубцин, немесе цистпладин+вепезид). Нәтиже төмен болғаннан кейін оларды артерия тамыры арқылы енгізеді, бірақ бұлай болғанда да нәтиже түпкілікті болмайды.

    Басқа емдеу әдістері: Ультрадыбыс арқылы ісікті ыдыратып, оны сорып алу, ісіктің көлемі 2 см-ден аспағанда орындалады. Ісікті интерферронмен емдеуге де болады.

    Емдеу әдістерінің ішіндегі шипалысы радикалды хирургиялық әдістің өзі 10-20-дан 70,0%-ға шейін жақсы көрсеткіш береді. Пісіп- жетілуі жоғары болған жайылма клеткалы ісіктерде, оның көлемі 2 см-ден аспаса да, 45-70,0% аурулардың өмірі бес жылдан артық аспайды.

    Диспансерлік бақылау жалпы ережеге сәйкес жүргізіледі. Осы уақытта ультрадыбысты және иммунохимиялық реакцияны қолдану керек.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Бауырда өте жиі бөгелме ісіктер болып тұрады; олар ішкі мүшелердегі ісіктерден өрбиді.

    2. Біріншілік бауыр рагы, бөгелме ісіктерге қарағанда 10-12 есе сирек кездеседі. Қатерлі ісіктер ішінде жер шары бойынша жиілігі жөнінен 5 орынды алады.

    3. Ресейде бауыр рагы сирек кезеседі, оның жиі кездесетін жері Саха Республикасы мен Обь-Ертіс аймағындағы Төмен облысы.

    4. Қазақстанда бауыр рагы бұл жалпы қатерлі ісіктердің 2,7% құрайды, ал еркектер арасында - 3,5% (12 орын) және әйелдерде – 2,0% болып, 15- орында тұр.

    5. Еркектер 1,5 есеге жуық жиі ауырады және жас өскен сайын ол көбейе түседі.

    6. Қазақстанда ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші – Батыс-Қазақстан (10,9%ооо), Қызылорда (10,6%ооо), Шығыс-Қазақстан (6,8%ооо), Қарағанды (6,1%ооо), Ақтөбе (6,0%ооо) облыстарында және Алматы қаласында (6,4%ооо) тіркелген.

    7. Рак бауыр гепатоциттерден (гепатоцеллюлярлы) және өт жолдарындағы шырышты қабатынан (холангиоцеллюлярлы) пайда болады

    8. Гепатоцеллюлярлы ракты В-гепатит вирусы қоздырады. Оның қауіп-қатері 150-200 есе жоғары. Бұдан басқа тағамның афлотоксинмен залалдануы және арақ көп ішкенде ісікке қолайлы жағдай туады.

    9. Холангиоцеллюлярлы ракта созылмалы құрт ауруының (Описторхоз фелинеус) рөлі басымырақ.

    10. Екіншілік өт қышқылы жоғарыда көрсетілген құрттың салдарынан канцерогендік қасиетке тап болады

    11. Ресейде бұл құрт Обь-Ертіс өзенінің бойындағы Төмен облысында жиі кездеседі.

    12. Бауыр рагында жалпы қауіп-қатерлі топтарына: гепатит В және С вирустары бар, алкогольды цирроз ауруы мен, описторхозы барлар және маскүнемдер жатады.

    13. Біріншілік сақтандыру шараларына эндемиялық аймақтардағы иммунизация әдісі, тағамдарды дұрыс сақтау, алкоголизммен күрес, описторхозды жойу жолдары жатады.

    14. Бауыр рагы түйінді, жайылмалы болып келеді.

    15. Клиникалық тұрғыда: бауырлы, сары ауруға ұқсас, ішті, дене қызуы жоғарлайтын, іш қуысына сары су жиналған, бөгелмелі ісік түрлері кездеседі.

    16. Диагностикалық тәсілдерге жататындар: иммунохимиялық әдіс, өкпені рентгенге түсіру, компьютерлік томография және ультрадыбыс жолымен тексеру,

    17. Скрининг ретінде ультрадыбысты зерттеуді айтуға болады

    18. Альфафетопротеин белогы тек бауыр рагында ғана оң болмайды, ол аталық, аналық бездердің және іш перденің артындағы қатерлі ісіктерде де табылады.

    19. Компьютерлік томографияның диагностикалық мүмкіншілігі өте жоғары келеді, сондықтан ол бауыр ауруында ең негізгі тәсілдің бірі.

    20. Ісік түйінін инемен тесіп, одан сығынды алу, ол ультрадыбыстың қадағалауымен орындалса, құнды келеді.

    21. Біріншілік бауыр рагының емдік нәтижелері өте төмен, радикальды емге операция жатады, ол «анатомиялық резекция» деп аталынады.

    22. Ісік шағын болып келгенде тері арқылы бауыр артериясын эмболизация жасауға болады, немесе оған спирт енгізеді; түйінді ультрадыбыс арқылы ыдыратады.

    23. Сәуле әдісі ісіктің бұл түрінде нәтижесіз, себебі ісік клеткалары сәулеге сезімтал емес – төзімді келеді.

    24. Химиотерапия аурулардың 15-20,0%-де ғана уақытша әсер береді, бірақ бұл көпке созылмайды

    25. Клиникалық тәжірибеде сирек жағдайда интерферонның жағымды әсері байқалған.

    26. Емдеу әдістерінің ішіндегі шипалысы, радикалды хирургиялық әдістің өзі 10-20-дан 70,0%-ға шейін жақсы көрсеткіш береді. Пісіп- жетілуі жоғары болған жайылма клеткалы ісіктерде, оның көлемі 2см-ден аспаса да, 45-70,0% аурулардың өмірі бес жылдан артық аспайды.

    Бауыр рагы бойынша сынақ тесттер

    1- нұсқа

    1. Бауыр рагының жоғарғы деңгейде кездесетін жері?

    1. Европаның оңтүстігінде

    2. Орталық Азияда

    3. Батыс Америкада

    4. Оңтүстік Африкада

    5. Батыс Австралияда

    1. Холангиоцеллюлярлы рак кімдерде жиі дамиды?

    1. әйелдерде

    2. ерлерде

    3. балаларда

    4. йелдер мен ерлерде бірдей

    5. карт адамдарда

    1. Өт жолдарының рагы негізінен қай жолмен бөгелме ісік береді?

      1. лимфогенді

      2. гематогенді

      3. аралас

      4. мүше ішілік

      5. барлық жауаптар дұрыс

    1. Бауырдың біріншілік рагы оның ішкі өт өзектері эпителиінен дамыса?

    1. дифференцияланбаған

    2. массивті

    3. гепатоцеллюлярлы

    4. холангиоцеллюлярлы

    5. өзекішілік

    1. Өт қабы рагын емдеудегі ең нәтижелі әдіс?

    1. сәулемен емдеу

    2. химиотерапия

    3. хирургиялық ем

    4. иммунотерапия

    5. химиосәулелі терапия

    6. Бауырдың холангиоцеллюлярлы рагы бойынша қауіп-қатер тобына жататыны қайсысы?

    1. бауырдың алкогольді циррозы бар науқастар

    2. В гепатиті вирусының антигені бар науқастар

    3. созылмалы алкоголизммен ауыратын науқастар

    4. тағамда көгерген көкөністер қабылдайтын науқастар

    5. созылмалы описторхозы бар науқастар

    7 Қандай лимфа түйіндері бөгелме ісікпен жиі зақымданады?

    1. кеуде аралық лимфа түйіндері

    2. асқазанның үлкен иілімі бойындағы лимфа түйіндері

    3. асқазанның кіші иілімі бойындағы лимфа түйіндері

    4. бауыр-он екі елі ішек байламында орналасқан лимфа түйіндер

    5. парааортальды лимфа түйіндері

      1. Қай мемлекетте өт жолдарының рагы жиі кездеседі?

    1. Өзбекстанда

    2. Қырғызстанда

    3. Қазахстанда

    4. Ресейде

    5. Тәжікстанда

      1. Бауырдан тысың өт жолы біріншілік рагында науқастың жиі шағымы?

    1. жүдеу

    2. жалпы әлсіздік

    3. оң қабырға астында ауырсыну сезімі

    4. сарғыштану

    5. дене қызуының жоғарылауы

    10. Қайсы белгі бауырдан тыс өт жолы рагында кездеспейді?

    1. жоғары қызба

    2. сарғыштану

    3. қақпалық гипертония симптомдары

    4. гепатомегалия

    5. Горнер синдромы

    11 . Қай белгі бауыр рагында кездеспейді?

    1. тәбеттің төмендеуі

    2. азу, жүдеу

    3. жалпы әлсіздік

    4. үлкен дәреттің бұзылуы

    5. кекіру

    12. Бауыр рагының негізгі белгісінің бірі?

    1. тамақ жутудың қиналуы

    2. кофе тәрізді құсық

    3. қан құсу

    4. мұрының қанауы

    5. нәжістің жүрмеуі

    13. Қайсы факторлар гепатоцеллюлярлы рагының дамуына ықпал етеді?

    1. афлотоксин

    2. гепатит А вирусы

    3. квашиоркор ауруы

    4. эхиноккоз

    5. созылмалы описторхоз

    2- нұсқа

    1. Қайсы фактор холангоцеллюлярлы рактың дамуына ықпал етеді?

    1. квашиоркор ауруы

    2. созылмалы алкоголизм

    3. гепатит А вирусы бар науқас

    4. эхинококкоз

    5. созылмалы описторхоз

    1. Холангоцеллюлярлы рак кімдер де жиі дамиды?

    1. ерлерде

    2. балаларда

    3. әйелдерде

    4. ерлер мен әйелдер бірдей

    5. барлық варианттар дұрыс

    1. Бауыр клеткаларынан дамыған рак қалай аталады?

    1. холангиоцеллюлярлы

    2. өзекішілік

    3. аралас

    4. түйіндік

    5. гепатоцеллюлярлы

    1. Гепатоциттерден бөлінетін өт құрамында қайсы заттар болады?

    1. гаммаглобулин

    2. ақуыз

    3. екіншілік өт қышқылы

    4. біріншілік өт қышқылы

    5. стеркобилин

    5. Шемен болу немен байланысты?

    1. билирубин деңгейінің жоғарылауымен

    2. қандағы эритроциттердің өзгеруімен

    3. ісік клеткаларының әлсіреуінен

    4. ісіктің жақын жатқан тіндер мен мүшелерді ығыстыра өсуімен

    5. қақпа көктамрдың бөгелме ісікпен қысылуынан,

    6. Өт жолында қандай гистологиялық түрі жиі кездеседі?

    1. аралас

    2. холангиоцеллюлярлы

    3. гепатоцеллюлярлы

    4. пісіп-жетілмеген

    5. аденокарцинолма

    7. Біріншілік бауырдан тыс өт долының рагының себебі ?

    1. гепатиттер.

    2. бауыр циррозы.

    3. паразитарлы аурулар.

    4. гормонда контрацептивтерді ұзақ уақыт қолдану.

    5. кәрілік.

    8. Гепатоцеллюлярлы рактың бөгелме ісігі қандай қызмет атқара алады?

    1. өттің жүру жолын реттейді

    2. өт қабынның қабынуына мүмкіндік жасайды

    3. өт қышқылын түзеді

    4. тастың пайда болуына ықпал етеді

    5. майлы тамақтың ыдырауын үдетеді

    9.Бауырдан тыс өт жолдарының рагының микроскопиялық түрі ?

    1. холангоцеллюлярлы рак.

    2. фиброосаркома.

    3. гепатоцеллюлярлы рак.

    4. Липосаркома.

    5. Ангиосаркома.

    10. Бауырдың гепатоцеллюлярлы рагының алдын алу жолдарына қайсысы жатпайды?

    1. тағам құрамында шикі балықты қабылдаудан бас тарту

    2. алкоголизммен күресу

    3. В гепатит вирусына қарсы вакцинация

    4. тағамда көгерген тағамдарды пайдаланудан бас тарту

    5. гепатит вирусына қарсы иммуноглобулин енгізу

    11. Қайсы фактор бауырдың холангоцеллюлярлы рагының дамуына ықпал етеді?

    1. квашиоркор ауруы

    2. созылмалы описторхоз

    3. созылмалы алкоголизм

    4. гепатит В вирусыс

    5. афлотоксин

    12.Бауыр клеткаларынан тыс дамыған рак қалай аталады?

    1. безді

    2. жайылиалы клеткалы

    3. холангиоцеллюлярлы

    4. гипернефроидты

    5. гепатоцеллюлярлы

    13.Қайсы белгі бауыр рагында кездеспейді?

    1. қызба

    2. сарғайу

    3. қақпалық гипертония

    4. гепатомегалия

    5. Пламера-Винсон синдромы

    3- нұсқа

    1. Бауыр рагында ауырсыну сезімі қай жерде сезіледі?

    1. сол қабырға астында

    2. сол қабырға басында

    3. төс асты аймағында

    4. бел аймағында

    5. іштің төменгі бөлігінде

      1. Қандай белгілер бауыр рагына тән?

    1. пальпация кезінде ауру сезімінің болмауы

    2. гепатомегалия

    3. бауыр қыры қабыға доғасының деңгейінде

    4. бауыр қыры тегіс

    5. пальпация кезінде ауру сезімінің болуы

    3.Төменде келтірілген факторлардың қайсысы бауырдың гепатоцеллюлярлы рагының дамуына ықпал етпейді?

    1. созылмалы описторхоз

    2. гепатит В вирусының болуы

    3. көмірсутекті тағамды қабылдау

    4. алкоголь қабылдау

    5. ұшық вирусының болуы

    4.Бауыр рагына тән емес белгі ?

    1. шемендік

    2. сарғайу

    3. гепатомегалия

    4. үлкен дәреттің бұзылуы

    5. нәжістік ағаруы

    5.Қайсы заттар токсикалық, мутагенді және промоторлы әсер етеді?

    1. билирубин

    2. екіншілік өт қышқылы

    3. фосфолипидтер

    4. біріншілік өт қышқылы

    5. холестерин

    6. Қайсы фактор бауырдың холангиоцеллюлярлы рагына ықпал етеді?

    1. гепатит В вирусы

    2. афлотоксиндер

    3. созылмалы описторхоз

    4. алкоголь

    5. созылмалы клонорхоз

    7. Бауыр рагында ауру сезімі қай жерде сезіледі?

    1. +оң қабырға астында

    2. сол қабырға астында

    3. төс асты асты аймағында

    4. бел аймағында

    5. іштің төменгі бөлігінде

    8. Қайсы берілген симптомдар бауыр рагында кездеспейді?

    1. дене қызбасы

    2. сарғыштану

    3. қақпалық гипертония белгілері

    4. гепатомегалия

    5. Горнер синдромы

    9. Қайсы фактор бауырдың гепатоцеллюлярлы рагына ықпал етеді?

    1. афлотоксин

    2. гепатит А вирусы

    3. квашиоркор ауруы

    4. бауыр циррозы

    5. созылмалы описторхоз

    1. Бауырдың біріншілік рагында науқастың жиі шағымы қандай?

    1. жүдеу

    2. жалпы әлсіздік

    3. оң қабырға астындағы ауырсыну сезімі

    4. сарғыштану

    5. дене қызуының жоғарылауы

    11. Бауыр рагында ауырсыну сезімі қай жерде жиі сезіледі?

    1. оң қабырға астында

    2. сол қабырға астында

    3. жамбас аймағында

    4. бел аймағында

    5. іштің төменгі бөлігінде

    12. Қайсы гистологиялық нұсқа бауыр рагында жиі кездеседі?

    1. аралас

    2. холангиоцеллюлярлы

    3. гепатоцеллюлярлы

    4. дифференцияланбаған

    5. өзекішілік

    13. Гепатоциттермен бөлінетін өт құрамында не болады?

    1. липаза

    2. ақуыз

    3. екіншілік өт қышқылы

    4. билирубин

    5. липокаин

    4- нұсқа

    1. Қайсы фактор бауырдың гепатоцеллюлярлы рагы дамуына ықпал етеді?

    1. инсулин

    2. гепатит А вирусы

    3. квашиоркор ауруы

    4. бауыр циррозы

    5. созылмалы описторхоз

    2. Қайсы берілген гистологиялық вариант сирек кездеседі?

    1. аралас

    2. холангиоцеллюлярлы

    3. гепатоцеллюлярлы

    4. дифференцияланбаған

    5. өзекішілік

    3. Гепатоциттермен бөлінетін өт құрамындағы зат қайсысы?

    1. стеркобилин

    2. ақуыз

    3. екіншілік өт қышқылы

    4. уробилин

    5. біріншілік өт қышқылы

    4. Бауырдың гепатоцеллюлярлы рагының алдын алуға жатпайтын шара?

    1. шикі балықты қабылдамау

    2. алкоголизммен күресу

    3. гепатит В вирусына қарсы вакцинация

    4. тағамда көгерген көкөністерді пайдаланбау

    5. гепатит вирусына қарсы иммуноглобулин енгізу

    5. Шеменнің пайда болуы немен байланысты?

    1. билирубин деңгейінің жоғарылауынан

    2. ас қорыту тепе-теңдігінің бұзылуынан

    3. ісік клеткаларының іш пердеге жайылуынан

    4. ісіктің айналасына қарай өсуінен

    5. көк ет көк қантамырының бітелуінен

    6. Қайсы фактор гепатоцеллюлярлы рактың дамуына ықпал етеді?

    1. квашиоркор ауруы

    2. кант аурыуы

    3. гепатит А вирусы

    4. афлотоксин

    5. описторхоз

    7. Гепатоцеллюлярлы рак кімде жиі дамиды?

    1. ерлерде

    2. жас балаларда

    3. әйелдерде

    4. жасөспірімдерде

    5. қарт адамдарда

    8.Бауырдан тыс өт түтігі ісікпен бітелгендегі белгісі?

        1. іштің жоғарғы бөлігінде аурсыну сезімі

        2. ас қорытудың нашарлауы

        3. терісінің қышынуы

        4. қан аздық (анемия)

        5. асқа тәбеттің болмауы

    9. Бауыр рагында ауырсыну сезімі қай жерде сезіледі?

    1. оң қабырға астында

    2. сол қабырға астында

    3. кіндік аймағында

    4. бел аймағында

    5. іштің төменгі бөлігінде

    10. Қайсы фактор бауырдың гепатоцеллюлярлы рагының дамуына ықпал етпейді?

    1. афлотоксин

    2. гепатит В вирусы

    3. квашиоркор ауруы

    4. бауыр циррозы

    5. созылмалы гастрит

    11.Бауыр рагын қайсы аурулардан ажырату керек?

    1. гастриттен

    2. эзофагиттен

    3. эхинокктан

    4. туберкулезден

    5. энтероколиттен

    12. ТМД елдерінде бауыр рагы қай мемлекетте жиі кездеседі?

    1. Қырғызстанда

    2. Өзбекстанда

    3. Қазақстанда

    4. Рессейде

    5. Тәжікстанда

    13. Бауыр рагында қандай ем тиімсіз?

    1. Анатомиялық резекция

    2. Химиотерпия

    3. Сәулелі

    4. Кешенді

    5. Қосарланған

    5- нұсқа

    1. Бауыр ісігі қай бөлігінде жиі орналасады?

    1. тек оң бөлігінде

    2. оң жартысы мен екі бөлігін қоса

    3. сол жартысын мен екі бөлігін қоса

    4. тек сол бөлігінде

    5. барлық бөлігінде

    2. Қайсы белгі бауыр рагына тән болып табылады?

    1. консистенциясы қалыпты

    2. бауыр беті адыр-бұдыр болуы

    3. бауыр қырлары тегіс

    4. пальпация кезінде ауырсыну сезімінің болмауы

    5. бауыр көлемінің ұлғаймауы

    3. Қайсы фактор холангиоцеллюлярлы рактың дамуына ықпал етеді?

    1. гепатит В вирусы

    2. панкреатит

    3. описторхоз

    4. алкоголь

    5. гастрит

    4. Қандай белгі бауыр рагына тән?

    1. ауырсыну сезімінің болмауы

    2. гепатомегалия

    3. бауыр көлемі ұлңаймаған

    4. бауыр қыры тегіс

    5. ауырсыну сезімі сол мықын жағында

    5. Қайсы фактор гепатоцеллюлярлы рактың дамуына ықпал етпейді?

    1. афлотоксин

    2. гепатит В вирусы

    3. нитрозамин

    4. алкоголь

    5. гепатит А вирусы

    6.Қазақстанда ең төменгі бауыр рак көрсеткіші қайсы облысында кездеседі?

    1. Қарағанды

    2. Ақтөбе

    3. Солтүстік - Қазақстанда

    4. Батыс-Қазақстанда

    5. Шығыс-Қазақстанда

    7. Бауырдың гепатоцеллюлярлы рагы қандай жиілікте кездеседі?

    1. холангиоцеллюлярлы ракпен бірдей жиілікте

    2. 15-35%

    3. сирек кездеседі

    4. 25-50%

    5. 65-80%

    8. Бауыр рагында ауырсыну сезімі қай жерде орналасады?

    1. кіндік астында

    2. сол қабырға астында

    3. төс асты аймағында

    4. бел аймағында

    5. іштің төменгі бөлігінде

    9. Қайсы фактор гепатоцеллюлярлы рактың дамуына ықпал етпейді?

    1. афлотоксин

    2. гепатит А вирусы

    3. квашиоркор ауруы

    4. бауыр циррозы

    5. алкоголь

    10. Бауыр рагында қандай гистологиялық нұсқа кездеспейді?

    1. гепатоцеллюлярлы

    2. холангиоцеллюлярлы

    3. өзекішілік

    4. аралас

    5. дифференцияланбаған

    11. Бауырдан тыс өт жолдарында дамыған рак қалай аталады?

    1. холангиоцеллюлярлы

    2. өзекішілік

    3. аралас

    4. түйіндік

    5. гепатоцеллюлярлы

    12. Бауыр рагын скринингтік жолмен анықтаудағы ең тиімдісі?

      1. бауырды сипау

      2. флюрография

      3. ультрадыбыс арқылы зерттеу

      4. эзофагогастроскопия

      5. колонофиброскопия

    13. Иммунохимиялық зерттеуде бауыр рагында қайсы реакция оң болады?

    1. Кацони

    2. Абелев-Татаринов

    3. Ашкинадзе

    4. ПСР

    5. СР-125

    6- нұсқа

    1. Бауырда қайсы гистологиялық түрі жиі кездеседі?

    1. аденокарцинома

    2. холангиоцеллюлярлы

    3. гепатоцеллюлярлы

    4. жайылма клеткалы

    5. гипернефроидты

    2. Гепатоциттерден бөлінетін өт құрамында не болмайды?

    1. холестерин

    2. ақуыз

    3. екіншілік өт қышқылы

    4. билирубин

    5. біріншілік өт қышқылы

    3. Бауыр рагындаың қандай гистологиялық нұсқа кездеспейді?

    1. гепатоцеллюлярлы

    2. холангиоцеллюлярлы

    3. аденокарцинома

    4. +аралас

    5. дифференцияланбаған

    4. Бауырдың радикальды операциясын қалай атайды?

    1. қарапайым резекция

    2. субтотальды резекция

    3. анатомиялық резекция

    4. паллиативті резекция

    5. тотальды резекция

    5.Қазақстанда ең жоғарғы бауыр рак көрсеткіші қайсы облыста?

    1. Солтүстік - Қазақстанда

    2. Оңтүстік –Қазақстанда

    3. Батыс-Қазақстанда

    4. Алматыда

    5. Шығыс-Қазақстанда

    6. Қайсы белгі бауыр рагына тән емес?

    1. асцит

    2. сарғыштану

    3. гепатомегалия

    4. ауырсыну сезімі

    5. дисфагия

    7. Бауырдың өт жолдарындағы ракта кездесетін белгісі?

      1. төс астында аурсыну сезімі

      2. жүдеуі,

      3. терінің сарғайуы

      4. тәбетсіздік

      5. қан аздық

    8. Бауыр клеткаларынан дамыған ісіктің гистологиялық түрі?

    1. холангиоцеллюлярлы

    2. жайылма клеткалы

    3. мезенхимальді

    4. безді

    5. гепатоцеллюлярлы

    9. Бауырдан тыс өт жолының рагында терінің сарғайу кезеңдегі белгісі?

      1. төс асты аймақтағы ауырлық сезім

      2. ауырсынудың арқаға берілуі

      3. өт қабының ұлғайуы

      4. ауырсыну көбінде түнде, жанға батып, мазасыздандыруы

      5. ауырсыну көбінде шалқасынан жатқанда, жанға батуы

    10. Холедоха рагында жасалатын паллиативті операция?

        1. анатомиялық резекция

        2. субтотальды проксимальды резекция

        3. холеоцистоеюноанастомоз

        4. панкреатодуоденальды резекция

        5. бауыр экстерпациясы

    11. Негізгі өт жолы бітелгенде кімнің белгісі пайда болады?

        1. Мерфидің

        2. Робсонның

        3. Курвуазенің

        4. Михелдьсонныі

        5. Кохердің

    12. Гепатоциттен пайда болатын ракта не шешуші рөл атқарады?

        1. вирустар

        2. В гепатит вирусы

        3. канцерогендік заттар

        4. афлотоксиндер

        5. алкоголь

    13. Өт қабындағы ракта қандай радикальды операция жасалынады?

    1. анатомиялық резекция

    2. холецистодуоденоанастомоз

    3. холеоцистоэктомия

    4. холеоцистогастроанастомоз

    5. холеоцистоеюноанастомоз

    7- нұсқа

    1. Бірінші бауыр рагы қай мүшеге жиі бөгелме ісік береді?

    1. сүйектерге.

    2. бауыр қақпасындағы лимфа бездерге.

    3. миға.

    4. өкпеге

    5. бүйрекке.

    2. Қандай лимфа түйіндері бөгелме ісікпен жиі зақымданады?

    1. кеуде аралық

    2. асқазанның үлкен иілімі бойындағы

    3. асқазанның кіші иілімі бойындағы

    4. бауыр-он екі елі ішек байламындағы

    5. қолқа айналасындағы

    3. Қай жерде бауыр рагы жоғары жиілікте кездеседі?

    1. Финляндияда

    2. Мозамбикте

    3. Жапонияда

    4. Россия

    5. Қазахстанда

    4. Бауырдың біріншілік рагындағы науқастың жиі шағымы қандай?

    1. жүдеу

    2. жалпы әлсіздік

    3. оң қабырға астындағы ауырсыну сезімі

    4. сарғыштану

    5. дене қызуының жоғарылауы

    5. Біріншілік бауыр рагында қандай ісік маркері ұлғаяды?

    1. РЭА.

    2. СА 19-9

    3. СА 125.

    4. АФП

    5. ПСА

    6. Бауыр рагы негізінен қай жолмен бөгелме ісік береді ?

    1. лимфогенді

    2. гематогенді

    3. аралас

    4. мүше ішілік

    5. жанамалы

    7. Бауыр рагы қайсы аймақта жиі кездеседі?

    1. Европаның оңтүстігінде

    2. Орталық Азияда

    3. Солтүстік Америкада

    4. Оңтүстік Африкада

    5. Австралияда

    8. Бауырдың біріншілік рагы өт өзектері эпителиінен дамыса қалай аталады?

    1. жайылма клеткалы түлегіш

    2. безді

    3. гепатоцеллюлярлы

    4. холангиоцеллюлярлы

    5. жайылма клеткалы түлемейтін

    9. Бауыр рагын емдеудегі ең нәтижелі әдіс?

    1. сәулелік ем

    2. химиотерапия

    3. хирургиялық

    4. иммунотерапия

    5. симптоматикалық

    10. Бауырға тоқ ішек рагы бөгелме ісік берсе, қандай ісік маркері жоғарлайды?

    1. РЭА.

    2. СА-19-9.

    3. СА 125.

    4. АФ

    5. ПСА.

    11. Қайсы белгі бауыр рагында кездеспейді?

    1. жоғары қызба

    2. сарғыштану

    3. парадоксальды дисфагия

    4. қақпалық гипертензия

    5. гепатомегалия

    12. Бауыр рагын анықтауда қандай әдіс тиімді?

    1. лапароскопия кезінде биопсия алып тексеру.

    2. УДЗ арқылы биопсия жасап, зерттеу.

    3. операция кезінде биопсия алып зерттеу.

    4. операциядан кейін зерттеу

    5. аутопсия кезінде биопсия алып зерттеу

    13. Алғашқы бауыр рагының клиникалық белгісі?

    1. гепатомегалия.

    2. ауырсыну сезімі.

    3. шемен.

    4. дене қызуының көтерілуі.

    5. көздің сарғайуы.

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    4

    5

    3

    4

    2

    3

    4

    2

    1

    3

    2

    2

    2

    3

    4

    3

    1

    5

    1

    5

    3

    3

    2

    4

    4

    4

    4

    1

    2

    3

    3

    5

    3

    5

    2

    3

    5

    3

    4

    6

    5

    2

    3

    4

    3

    5

    1

    7

    4

    3

    3

    1

    5

    3

    4

    8

    4

    3

    5

    3

    3

    5

    4

    9

    3

    1

    1

    1

    3

    3

    3

    10

    5

    1

    3

    3

    3

    3

    1

    11

    4

    2

    1

    3

    1

    3

    3

    12

    4

    3

    3

    4

    3

    2

    2

    13

    1

    5

    4

    3

    2

    3

    5

    Жауапты бағалау

    Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    Балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды: Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер

    1- есеп. Науқас 45 жаста, көп жыл гепатит С-мен ауырады. Кезекті тексеру кезінде: сол жақ бауыр бөлігінде цирроздық өзгеріспен қоса 7,0 см көлемді ісік табылған.

    Сұрақ:

      1. бұл қандай ісік?

      2. нақты диагностикалық әдіс?

      3. басқа арулардан ажырату

      4. диагноз қойыңыз

      5. емдік тактиканы анықтаңыз?

    2- есеп. Науқас 42 жаста, бұдан 2 жыл бұрын тоқ ішек ракның сигма бөлігіне операция жасалған. Кезекті тексеру кезінде: бауырдың 5 сегменттінде 5 см көлеміндей ісік табылған.

    Сұрақ:

    1. бұл қандай ісік?

    2. нақты диагностикалық әдіс?

    3. басқа арулардан ажырату

    4. диагноз қойыңыз

    5. емдік тактиканы анықтаңыз?

    3- есеп. Науқас 62 жаста, бұдан 2 жыл бұрын тік ішекке алдыңғы резекция жасалынған. Кезекті тексеру кезінде: бауырдың 2 сегменттінде 5 см көлеміндей ісік табылған. Сұрақ:

    1. бұл қандай ісік?

    2. нақты диагностикалық әдіс?

    3. басқа арулардан ажырату

    4. диагноз қойыңыз

    5. емдік тактиканы анықтаңыз?

    4- есеп. 57 жастағы науқас, ауырғанына 3 айдай болған, оны әлсіздік, салмақ жоғалту, іш ауруы, сарғыштану мазалайды. Жалпы билурибиннің мөлшері 315 ммоль/л., тікелей билурибин - 295 ммоль/л. УДЗ-да холедоха және бауыр ішіндегі өт жолдары кеңейгені анықталған.

    Сұрақ: 1-қандай аурумен ажырату керек?

    2- қосымша диагностикалық әдістер?

    3- емдік жоспар?ъ

    4- қандай диагноз туралы ойлау керек?

    5- есеп. 47 жастағы науқастың анамнезінде созылмалы панкреатиті бар. Ауырғанына екі айдай болған, шағымы: әлсіздік, салмақ жоғалту, белдік тәрізді ауырсыну сезімі. УДЗ жасағанда ұйқы безінің құйрығында көлемі 5 см-дей ісік бары анықталған.. Сұрақ: 1-қандай аурумен ажырату керек

    2- қосымша диагностикалық әдістер?

    3- емдік жоспар?

    4- қандай диагноз туралы ойлау керек?

    6- есеп. 58 жасар науқас екі ай ішінде слмақ жоғалтып, әлсіздік пен іш ауры бар, ол арқасына беріледі. УДЗ жасағанда ұйқы безінің басында көлемі 5 см-дей ісік табылды, және де бауырдың сол жақ бөлігінде де 1,5 см. болатын өспе анықталды.

    Сұрақ: 1-қандай аурумен ажырату керек?

    2- қосымша диагностикалық әдістер?

    3- емдік жоспар?

    4- қандай диагноз туралы ойлау керек?

    Ситуациялық есептердің жауабы:

    1- есеп.

    1. бауырдың оң жақ бөлігінің біріншілік ісігі,

    2. ісікке пункция жасау керек,

    3. бөгелме ісік пен эхкиноккоктен ажырату,

    4. Бауырдың біріншілік рагы,

    5. Сол жақ гемигепатэктомия жасау.

    2- есеп.

    1. бауырдың оң жақ бөлігінің екіншілік ісігі,

    2. ісікке пункция жасау керек,

    3. бөгелме ісік пен эхкиноккоктен ажырату,

    4. тоқ ішек рагының бауырдағы бөгелме ісігі,

    5. сегментэктомия жасау

    3- есеп.

    1. бауырдың сол жақ бөлігінің екіншілік ісігі,

    2. ісікке пункция жасау керек,

    3. бөгелме ісік пен эхкиноккоктен ажырату,

    4. тік ішек рагының бауырдағы бөгелме ісігі,

    5. сегментэктомия немесе радиотербелісті термоаблация жасау.

    4-есеп.

    1- механикалық өт жолдарының бітелуіне байланысты, холедохадағы тас ауруынан ажырату керек,

    2- ретроградты эндоскопиялық холецистография жасау қажет,

    3- билидигестивті операция жасап, жағдайы жақсарған соң радикальды операцияны жоспарлауға болады,

    4- панкреатодуеоденальды рак болуы мүмкін.

    5- есеп.

      1. ұйқы безінің рагын, жедел панкреатиттен ажырату керек

      2. диагнозды дәлелдеу мақсатында КТ, МРТ, өкпеге рентгенологиялық зерттеулер қажет,

      3. Радикальды операция – ұйқы без құйрығына резекция жасауға болады,

      4. ұйқы без құйрығының рагы туралы ойлану керек

    6- есеп.

    1- ұйқы безінің рагын бқгелме ісіктен ажырату керек,

    2- науқасқа КТ МРТ, өкпеге рентгенологиялық зерттеу және бауырға пункция жасау,

    3- паллиативті химиотерапия жоспарлау керек,

    4- ұйқы безінің рагы, оның бауырға бөгелме әсік беруі

    №9- сабақ. Ұйқы без рагы

    Кіріспе. Ұйқы без іш перденің артында, оның денесі 1-3 бел омыртқасының алдында, ал құйыршығы көк бауырға жақын, көлденең орналасқан, ұзындығы 12-ден 22см-ге дейін, ал ені 4см. Бездің алдында асқазан және тоқ ішектің көлденең бөлігі, артериялар мен көк қан тамырлары жүреді. Ісік, егер осы жерде жатса, онда ол көк бауырдың көк қан тамырын қысып спленомегалияны туғызады. Ұйқы безінің басын ұлтабар қоршап жатыр, онымен без жан-жағынан көптеген қантамырларымен байланыста. Бұл осы екі мүшені екі бөлек сылуға мүмкіншілік жасамайды. Ісіктің клиникалық көріністері оның орналасқан жеріне тікелей байланысты. Жиі кездесетін ұйқы безінің басындағы ракта ең негізгі белгі механикалық сарғайу, бірақ ол аурудың ерте кезеңдерін көрсетпейді. Мұндай ауруларды вирусты гепатит-деп, жұқпалы ауруханаларда тесеріліп, емделгеннен кейін, олар хирургиялық бөлімге түседі. Бұл кезде ісіктің асқынуына байланысты операция қолданбайды. Сарғайудың салдарынан науқастың бауырының қызметі едәуір көлемде бұзылады. Міне, осыған байланысты дәрігер механикалық сарғайудан, қабыну кезіндегі сарғайуды жақсы ажырата білуі тиіс. Ол үшін ұйқы без-ұлтабар аймағындағы ісіктің, соның ішінде ұйқы безі рагының өсіп-даму ерекшеліктерін білуі шарт. Ультрадыбыстық тексеру, компьютерлік томография ісікті анықтауға мүмкіншілік береді. Ұйқы безі рагының емі тек хирургиялық жол, ал сәуле мен дәрі-дәрмектен ауру толық жазылмайды. Ауруы асқынғандарға, тек өт жолын қалпына келтіру үшін, бірнеше тәсілді паллиативті операциялар қолданады. Мұндай операциялар ауырсынуды басу үшін де, және ісік ұйқы безінің құйрығы мен денесіндегі ракта да қолдануы мүмкін.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - ұйқы без қатерлі ісіктерін анықтауда, олардың анатомиялық ерекшеліктерін, физиологиялық қатнастарын, патанатомиялық, эпидемиологиялық таралуын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл ағзаның рагын анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу кезеңдерін анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Ескерту: бұл сабақ негізінде 7- тәжірибелік сабаққа байланысты болсада жеке түрінде де жазуға тура келді, тестік сұрақтар сол тақырыпта қаралған.

    Ұйқы безінің клиникалық анатомиясы

    Ұйқы безінің - басы, денесі және құйыршығы болады. Баспен денесінің ортасында мойыны орналасқан.. Ол дәнекер қабығымен қапталған, одан жіңішке талшықтар безді бөліктерге бөледі. Бөліктер шырышты тіннен және өзектерден тұрады. Шырышты тін сөл шығаратын клеткалардан құралып, тәулігіне 1200-2000 мл-дей сөл шығып, өзек арқылы ұлтабарға түседі. Сөлде бейорганикалық заттар, белоктар, ферменттер- трипсин, амилаза, липаза т.б. бар.

    Ұйқы безінің басы, төрт ұйқы безі мен ұлтабар артериясынан, денесі мен құйыршығы үлкен, төменгі және құйыршықты ұйқы безінің артерияларынан қоректенеді. Көк қантамырлары аттас артериялармен қосарланып жүреді.

    Лимфа тамырлары және бездері, ұйқы безін жан-жағынан қоршап, олардың ең көбі басында, мүшенің үстіңгі жағында және құйыршығында орналасқан.

    Ұйқы безі денесінің артында, күн тәрізді жүйке байламдары орналасқан, ал без ұлпасы бұларға өте бай. Сондықтан, осы жүйке талшықтарына жақын орналасқан ісік ошағы қатты ауырсыну сезімін туғызады. Ұйқы безінің денесінің ішінде жалпы өт өзегінің дисталды бөлігі орналасқан. Ұйқы безнің сөлі жүретін жол мен жалпы өт жолы ұлтабарда фатеров емізігінде ашылады.

    Жалпы өт жолы, ұйқы безінің денесіндегі ісік ошағымен қысылып, өттің жүруіне кедергі жасап, оның қысымын көтеріп, механикалық сарғайуға әкеледі. Ал ұйқы безінің өзегі (Вирсунгов жолы) қысылса, онда сөл ұлтабарға түспегендікктен, тамақ қорытылмай, креатория және стеатория дамиды. Креатория деп, астағы бұлшық ет талшықтарының қортылмай сол күйінде нәжісте сақталуын, ал стеатория дегеніміз, нәжісте қорытылмай қалған май талшығын айтады. Бұл екеуі де ұйқы без ауруларына тән белгілер.

    Жалпы өт жолының, ұйқы бездің бас бөлігіндегі ісікпен қысылуынан өт жүрмей, тұрып қалуына, сөйтіп оның бауыр ішіндегі және сыртқы өт жолдарында жиналуына әкеледі. Осының салдарынан өт қысымы көтеріледі-өт гипертензиясы дамып, дененің сарғайуы білініп, өт құрамындағы билирубин қанға тікелей қайта сіңеді.

    Билирубиндегі гем – деген зат, гемоглобиннің құрамын қалыптастырады. Тәулігіне 300 мг билирубин шығады. Ол өте уытты келеді, суда ерімейді; альбумин белогымен бірігеді, басқалармен қосылмайды, сондықтан диазореактивпен тура емес реакцияны туғызады. Билирубиннің осындай ерекшелігіне байланысты, оны тура емес, қосылыста жоқ, бос жүрген билирубин деп атайды. Бауыр қызметі бұзылса, онда тура емес билирубин мөлшері қанда көбейіп, гемоглобиннің артық мөлшерде бұзылуынан - гемолитикалық сарғайу пайда болады.

    Тура емес билирубин, қаннан бауыр клеткасына сіңіп, ол альбуминнен ажырап, таза күйінде, глюкурон қышқылымен қосылып, қойылған билирубинді құрайды, оны конъюгатты билирубин - деп атайды. Ол диазореактивпен анықталынып, тура реакциясын туғызады. Бұл кездегі билирубин уытты емес, ол суда еркін ериді, бүйрек сүзгішінен өтіп, зәрмен бірге шығады.

    Тура билирубин өтпен бірге ұлтабарға түсіп, сол жерде ферменттердің әсерінен уробилиноген және стеркобилиноген қалыптасады да, нәжісті қоңыр түске айналдырып, сыртқа шығады.

    Жалпы өт жолы қысылса, онда билирубин ішекке түспей, бірден қанға сіңеді де, нәжіс ағарып, зәр қоңыр түске (сыра) айналып шығады.

    Сонымен билирубиннің тура емес реакциямен анықталынуы гемолитикалық сарғайуда болады, ал тура реакциямен білінсе, онда ол жалпы өт жолы бітеліп, оның ішекке түспегенін анықтап, сондағы сарғайу нәжістің ағаруымен, зәрдің қоңыр түске бойалуымен білініп, билирубиннің тура реакциясы анықталады.

    Ұйқы без рагының эпидемиологиясы

    Ұйқы без рагы Шығыс- еуропа және Прибалтика елдерін де, жақын Шығысқа қарағанда жиі кездеседі. Ауру деңгейі жөнінен айырмашылығы шамалы ғана.

    Қазақстанда ұйқы безі рагының меншікті үлесінің (3,2%) реттік саны, барлық қатерлі ісіктер ішінде, 2011 жылы 10- орынды алса, бүл көрсеткіш 2005 жылы 11- орында болған. Науқас адамдардың саны жыл сайын Қазақстанда төмендеуде. Бұл рактың түрі бойынша 2006 жылы 913 адам тіркелсе, 2011 жылы 816 адамға жеткен. Олардың тең жартысы еркектер (535 және 489 науқас, көрсетілген жылдарға сәйкес) арасында тіркелсе, ал әйелдерде (378 бен 327 науқас, көрсетілген жылдарға сәйкес) еркектерге қарағанда сәл төмен болған.

    Жас өскен сайын аурудың жиілігі де өсуде. Мәселен, 70-тен асқандарда 40-49-ға қарағанда 9-10 есе жиі.

    Өлім санына келетін болсақ, ол қатерлі ісіктерден өлгендердің 5-10% құрайды. Болжамдық көрсеткіші ең төмен болып саналады.

    Ісікті қоздыратын себептерге темекі тарту, қант диабеті, созылмалы панкреатит, өт қабының жоқтығы немесе оның аурулары, майлы тағамның артық мөлшерде түсуі жатады.

    Темекі тарту ауруға ұшырау мүмкіншілігін екі есе артырады. Мәйіттерді зерттегенде темекі тартқандардың ұйқы безінің сөл жүретін өзегіндегі клеткалардың өніп-өсу үрдісінің жылдамдатылғаны анықталған, сол себепті еркектер ісікке жиі шалдығады деген болжам айтылған. Әрине, неғұрлым ұзақ уақыт шеккен темекі өзінің зиянды әсерін тигізуі мүмкін.

    Тағамдану ережесінде, неғұрлым майлы тамақ қабылданғандарда ұйқы без рагы жиі кездессе, керісінше, көкөністі көп қолданғандарда - сирек байқалады.

    Диабет – қант аурында, ұйқы без өзектерінде дисплазиялық өзгерістер жиі байқалып, оларда ұйқы без рагы 2-7 есе жиі анықталынады, ал ол қатерлі ісікте 15,0% жағдайда қосарланып жүреді. Кейде диабет, ісіктің алғашқы белгісі болуы мүмкін.

    Созылмалы ұйқы безінің қабыну ауруы – панкреатит, қатерлі ісікке көп жағдайда тікелей әсерін тигізеді. Панкреатит кезінде ұйқы без өзектерінің тарылуы және осыған байланысты мүшедегі сөлдің тұрып қалуы ісік ауруына қолайлы жағдай туғызады..

    Өт қабының аурулары, әсіресе ол сылынып тасталған жағдайларда) - өте қауіпті келеді. Себебі, өттен екіншілік өт қышқылдары ұйқы безінің өзектеріне түссе, онда сол жерлерде рак клеткалары пайда болады деген болжам бар. Сонымен, ұйқы без рагының бас жағында жиі кездесетін ракты тек осы гипотезамен түсіндіруге болады.

    Жыныс гормондарының рецепторлары ұйқы без рагында жиі анықталуына байланысты, бұл гормондардың шырышты қабатындағы безді клеткаларға канцерогендік ықпалы болуы мүмкін.

    Генетикалық өзгерістер, молекулярлық деңгейде, ұйқы без рагында 90% аурулардан кейбір гендердің K-ras, P-53, P-16 өзгергені (мутация) байқалған, сонымен онкогендері 70-80% ауруларда өзгерген.

    Сақтану шаралары осы күнге шейін әлі жетілмеген. Егер шылым шегуді азайтса, майлы тағам кемісе, керісінше, көкөністер көбейсе және ұйқы безде қабыну аурулары аз болса, онда ісіктің кемуі де мүмкін.

    Ұйқы без рагының патологиялық анатомиясы

    Ұйқы безінің 60-70% жағдайда, ісік оның басқы бөлігін, ал 20-30% - денесін және 5-10% - оның құйрығын, және де түгел бөлімдерін – 2-5% зақымдайды..

    Рактың өсу бағыты экзофитті және жайылмалы түрде болады. Ісік сирек жағдайда ыдырайды. Көбінесе ісік түйіні орташа есеппен 5-6 см-дей келіп, без өзектерін қысып, бітейді, осының салдарынан без сөлі жиналып, тұрып қалады – без ұлпасы ісінеді, немесе қабынады. Егер ісік жайылмалы түрде өссе, онда без түгелімен қатаяды, оның пішіні, шекарасы өзгереді.

    Гистологиялық құрылысы бойынша, рак 80% жағдайда без өзектерінің шырышты қабатынан өнеді, сирек жағдайда без бөліктерінен ісік тікелей пайда болады (20%). Морфологиялық құрылысы жөнінен ісіктер көбінесе безді рак болады, содан кейін жайылма клеткалы және анапластикалық рак түрінде өседі. Без бөліктерінен өнген - инсулинома мен гастринома деген ісіктер, гормондарды шығарады, бұларда өзінше клиникалық белгілері болады.

    Ұйқы без рагының даму жолдары лимфа және қан тамырлары арқылы жүреді; өсу кезінде тікелей көрші сау ұлпаға, тінге ауысуып отырады. Бұл кезде көптеген жүйке талшықтары зақымданып, қатты ауырсыну сезімін күшейтеді, сондықтан науқас мазасызданып, күйзеледі.

    Лимфа бездерінде бөгелме ісіктер ерте білінеді, олар ұйқы безінің айналасында орналасып, одан әрі белдегі және іш қуысындағы лимфа бездеріне таралады.

    Алыста орналасқан мүшелердегі (бауыр, өкпе, сүйек) бөгелме ісіктер ұйқы безінің денесі мен құйрығындағы ракта жиі байқалады, ал бездің басындағы рак көбінесе бауырға таралады. Іш перде бөгелме ісікпен зақымдалса, іш қуысында сары не қанды сұйықтық жиналып, шемендік өалыптасады.

    Ұйқы без рагының TNM жүйесі бойынша жіктелуінде оның клиникалық тұрғыдан өсу сатысы қарастырылмаған.

    TNM бойынша ісіктің бөлінуі:

    • Т1 – ісік, көлемі 2 см-ге тең,немесе одан төмен,

    • Т2 – ісік, 2 см-ден жоғары,

    • Т3 – ісік, мүше қабынан сырт шыққан,

    • Т4 – ісік, жоғары іш артериясының маңайына таралуы.

    Операцияға дейін ультрадыбыстық және компьютерлік томографиялық тексерулердің нәтижелері еске алынып, міндетті түрде диагноз цитологиялық, не гистологиялық тұрғыдан дәлелденеді. Операция кезіндегі көзге, қолға анықталынатын бөгелме ісіктер сылынып, оның азында 10 шақты лимфа бездері - жан-жақты зерттелінеді.

    Ұйқы без рагының клиникалық белгілері

    Клиникалық белгілер негізінде үш түрлі өзгерістер арқылы анықталынады:

    1. Ұйқы безінің өзегінің бітелуі, немесе қысылуы,

    2. Ағзаның уыттануы,

    3. Ауырсыну сезімінің болуы.

    Ұйқы безінің айналасы, және өзі жүйке талшықтарына өте бай, сондықтан олардың ісікпен зақымдануы, жанға батарлық қатты ауырсыну сезімін туғызады. Ұйқы бездегі ауырсыну сезімін, басқа ауырсыну сезімімен салыстыруға болмайды. Тіпті без ұлпасының қабынуы да, қатты ауырсыну сезімін туғызады, мұндай ауырсыну сезімі басқа мүшелерде болмайды

    Ұйқы безі өзегінің бітелуі, оған қоса жалпы өт жолының зақымдануы, өттің тұрып қалуына, оның ұлтабарға түспеуіне әкеледі. Осыдан барып дененің сарғайуы пайда болады. Бұл көрініс ұйқы бездің басындағы ісіктерде қалыптасады. Сарғайу мен қатар бауыр ұлғаяды, теріде қышыма пайда болады. Өт қабы үлкейіп, нәжіс ағарып, зәр коңыр түске боялады. Егер ісік ұлтабарға қарай өсіп, оны қысса, ішек қуысы тарылып, бітеледі де, асқазанда ас жиналады.

    Жалпы ағза уыттанғанда дене салмағы төмендеп, жүдейді, тамаққа тәбеті шаппайды, жалпы әлсіздік орнығады. Бұл белгілер ұйқы безіндегі ракпен қоса ішектегі тағамның бұзылуымен, сіңбеуімен үдей түседі.

    Сонымен ұйқы без рагында үш негізгі белгілер пайда болады:

    1. ауырсыну сезімі,

    2. сарғайуы,

    3. салмақ жоғалтуы.

    Ауырсыну сезімі 70-85% науқастарда кездеседі, ол дененің сарғайуынан бір екі ай алдында болады. Ол ісіктің ең алғашқы белгісі болып саналады.

    Ауырсыну сезімі ұйқы без ұлпасының қабынуынан, көбінесе ол жүйке талшықтарының қысылуынан және сирек жағдайда - өт жолының бітелуінен де қалыптасады.

    Ауырсыну сезімінің орналасқан жері ісіктің жатқан жеріне сәйкес келеді. Егер бездің басында ісік жатса, онда ауырсыну сезімі оң жақ қабырға астында, немесе іштің жоғарғы бөлігінде, ал ісік бездің денесінде және құйрығында орналасса, онда ауырсыну сезімі сол жақ қабырға астында білінеді. Кейде ауырсыну сезімі жауырынға, жауырын ортасына берілуі мүмкін. Панкреатиттің қосарлануы, немесе ісіктің Вирсунгов өзегінде орналасуы ауырсыну сезімнің белде, белдік сияқты болуы ықтимал және ол толғақ тәрізді қайталанып отырады. Ауырсыну сезімі көбінесе майлы тағамнан кейін, кешке жақын адам арқасымен жатқан кезде білініп, ал арақтан кейін үдей түседі. Ауырсыну сезімі адамды мәжбүрлі жағдайға әкеледі: ол еңкейіп, жастықпен іштің жоғары жағын басып, ұйқы безінің денесіндегі ракқа тән «S» тәрізді болып көрініс береді. Осындай жағдай кезінде, іштің жоғары жағында қысым ұлғайуынан «күн жүйке торлары» байланысының тітіркенуі бәсеңдеп, ауырсыну сезімі азда болса да басылады,

    Дененің сарғайуы – ұйқы без рагының айқын белгісі, ол 70-80% ауруда кездеседі. Сарғайу – алғашқы белгі емес, оның алдында ауырсыну сезімі пайда болып, дене салмағы төмендеп кетеді.

    Сарғайу тек теріде емес, сонымен қатар шырышты қабатта да, көз алмасының айналасында байқалады. Ол механикалық қысылу әсерінен, жалпы өт жолын бітеп, өт жүруі нашарлайды. Алғашқыда сарғайу ашық сары түсті болып, кейіннен қызғылттанады, содан соң билирубин тотығып биливердинге айналып, жасыл түсті болады. Сарғайу кезінде зәр мен нәжістің түсі өзгереді; кейде бұл өзгерістер сарғайудың алдында болуы ықтимал. Нәжіс ағарып, зәр қоңыр түске («сыра түсті») өзгереді.

    Терінің қышынуы, өт қышқылының көбейіп, тері рецепторларын тітіркендірумен түсіндіріледі. Жалпы бұл белгі көптеген ауруларда кездеседі. Бұл белгі сарғайудың алдында, одан соң көрінуі мүмкін, әрине тері қышынуы соншалықты оны ешнәрсемен кетіруге және төмендетуге болмайды, осының салдарынан науқас қатты мазаланады, ұйқысыз, әлсірейді, жүйке жүйесі күйзеледі. Қасынған жерден қан шығып, тері жараланады.

    Дене салмағының төмендеуіжиі кездесетін белгі. Ол ішектен асқорыту үрдісінің бұзылуынан және бұған қосымша, ағзаның уыттануынан болады. Науқастың азуы, кейде ауырсыну сезім мен дененің сарғайуына дейін байқалады да, ол 1-2 айдың ішінде, 20 кг-ға дейін салмақ жоғалтып, тез арықтайды.

    Тамаққа тәбеттің нашарлауы, аурулардың жартысында тіркеледі, олар көбінесе майлы тағамдарға, етке көңілң шаппайды, кейде іш кеуіп, жүрек айнып, лоқсиды, құсық та болуы мүмкін, бірақ онда өт қышқылдары болмайды. Жиі-жиі іш тоқтап, артынан өтуі мүмкін.

    Нәжіс едәуір көп және сасық иісті келеді, онда май қалдықтары көп болғандықтан нәжіс сұйық және бор тәрізді болып келеді.

    Зәр сыраға ұқсас қоңыр қойу түсті болады. Кейде ісік мүшенің денесінде және құйрығында орналасса, дене қызуы көтеріліп, ол көбінесе 37,2-37,40аймағында болады. .

    Қанның тез ұйып, қан тамырларының бітелуі (тромбоз), рак ұйқы безінің басында орналасқан да жиі кездеседі. Оның себебі, ұйқы безі тромбоцитозин деген ферментті өндіреді екен, соның тікелей әсерінен қан жедел ұйып қалады да, ұйыған қан түйіршігі қан ағымымен миға, өкпеге т.б. мүшелерге тромбоз беріп, өлімге әкеледі.

    Ұйқы без рагының белгісі, ісіктің орналасуына байланысты болады.

    Ұйқы безінің бас бөлігіндегі ракта, дененің сарғайуына дейінгі, және одан кейінгі кездесетін клиникалық белгілер деп екіге бөлінеді.

    Бірінші дененің сарғайуына дейінгі кезде, науқас адамдар ауырсыну сезіміне, дене салмағының төмендеуіне, жүрек айнып, лоқсуына, үлкен дәреттің бұзылуына, әлсіздікке, жұмысқа қабілеттің төмендеуіне, тері қышынуына шағымданады. Бұл уақыт 3-6 айға созылады.

    Дененің сарғайу кезеңі осы бірінші белгілердің пайда болуынан кейін басталады. Ол тұрақты және ылғи үдей түседі. Бұл кезде тері қышынуы көбейеді, нәжіс ағарып, зәр сыраға ұқсас түске айналады. Бауыр ұлғайып, өт қабы кеңейеді. Қабырға асты ауырсынып, дене салмағы күрт түсіп, іш ұлғая бастайды, онда сұйықтық жиналып, шемендік қалыптасады. Алдымен бауыр, одан кейін бүйрек қызметтері нашарлап, олардың жеткіліксіздігі пайда болады.

    Ұйқы бездің денесі мен құйрық бөлігіндегі ісікте, дененің сарғайуы болмайды, ол тек ісік өсіп, өт жолдарын қысқан кезде байқалады.

    Бұларға тән белгілер:

    • іштің жоғары жағында, немесе белде ауырсыну сезімі толғақ тәрізді қайталанып тұруы,

    • дене салмағы тез арада төмендеп, жүдеп, арықтауы,

    • көк қантамырларда тромбоздың пайда болуы,

    • іштің төс асты жағы қатайып, бірақ ісік түйіні анықталынбайды.

    Ұйқы без рагының диагностикасы

    Клиникалық жағдайда, ұйқы без рагына күдік туса, онда ең алдымен мына тексерулерді ұйымдастыру керек:

    • сарғайу белгісі болғанда, онда анамнез, физикальды тексеру, қанға биохимиялық талдау, зәр мен нәжістегі өт пигменттерін анықтау, қосымша УДЗ, дуоденография және гастродуоденоскопия жасау керек,

    • сарғайу белгісі жоқ кезде, асқазанды рентгенмен тексеру қажет.

    Сыртартқыны жинау кезінде, дененің сарғайуы қай уақытта пайда болды, қалай дамыды, тері қышуының жүрісі, салмақ жоғалту, тамаққа тәбеттің төмендеуі неден басталды, олардың жүрісі. Зәр мен нәжістің өзгеруін, бұрын дене сарғайдыма? оның гепатит ауруымен байланыстылығын, оларға қоса, науқасқа бұрын қан құйылды ма, қантамыры арқылы дәрілер енгізілді ме? деген сұрақтарға жауап алыну тиіс. Денесінде сарғайу белгісі жоқ, ал ауырсыну сезімі болса, оның ұзақтылығы, даму механизміне ерекше көңіл бөлінеді.

    Денесінде сарғайу белгісі бар кезде, мына белгілер үйқы безінің ісік ауруына күдік туғызады.

    Олар:

    • егде жастағы адамда, тері кенеттен сарғайып, үдесе,

    • сарғайудың алдында салмағының түсуі,

    • ауырсыну сезімінің болуы,

    • өт қабының ұлғайуы,

    • сарғайу кезінде, іште ауырсыну сезімінің үдеуі.

    Денесінде сарғайу белгісі болмаған кезде:

    • іштің төс асты жағы қатты ауырсынып, немесе асқазанында ауырсыну сезімі жоқ болса да, салмақ жоғалтуы,

    • қант диабеті бар және іштің төс асты жағы қатты ауырсынып арықтауы,

    • диабетті емдеу нәтижесіз болып, ол үдей түссе.

    Физикальды тексерулерді, көруден бастайды және дене сарғайуына аса көңіл бөледі; ұйқы безінің бас бөлігі зақымдаса, онда сарғайу үдей түседі, ал егер жалпы өт жолдары бітелсе, онда терінің сарғайуы жасыл түсті болады.

    Сипау кезінде, іш қуыс мүшелердегі өзгерістерді анықтау кезінде, бауырға, көк бауырға, ұйқы безіне, асқазанға, өт қабына т.б. көңіл бөлінеді.

    Сол кезде:

    • ұйқы безі қалыпты жағдайда анықталынбайды, тек ісік көлемі үлкейгенде ғана ол сипауға келеді,

    • бауыр қабырға доғасынан 2-4 см төменгі жерде анықталынады, оның шеті дөңгеленген, қатты басқанда аздап ауырады, бауыр беті –тегіс,ал бөгелме ісік болса, онда адыр-бұдырлы болады,

    • өт қабының ұлғайуы қолға анық сезіліп, Курвуазье белгісі оң болады,

    • көк бауыр көбінде ұлғаймайды, бірақ тромбоз болғанда, немесе ісік көк қан тамырларын қысса, онда көкбауыр ұлғайып,. өңештегі кеңейген көк қантамырларынан қан кетуі ықтимал,

    • іш қуысы мен іш перде артындағы лимфа бездеріндегі бөгелме ісіктер сипау кезде білінбейді және шеткі - мойын, қолтық, бұғана асты, үстіндегі лимфа бездерінде бөгелме ісіктер болмайды.

    Лабораториялық зерттеу кезінде, өте құнды нәтижелері анықтауға болады.

    Олар::

    • қанда лейкоцитоз, тромбоцитоз және ЖТЖ жоғарлайды, бірақ, қан азайуы сирек кездеседі,

    • зәр сыра түстес болып, онда билирубин көбейіп кетеді, бірақ уробилин болмайды. Диастаз ферменті өзгереді - өседі, қанттың мөлшері ұлғаяды, егер ісік денесі мен құйрығында орналасса,

    • нәжіс өте көп болады және ол ағарып, қан қалдықтарын ұстап, стеатория мен креатория көріністері қалыптасады. Балшық сияқты майланған нәжіс стеркобилиннің жоқтығынан болады

    • қанды биохимиялық тексеруде, гипергликемия және липазаның өскенін көрсетеді. Сарғайу кезінде, бауыр қызметі нашарлап, холестерин, жалпы және тура билирубин, сілтілі фосфатаза, трансфераза, фруктозофосфатальдолаза, лактатдегидрогенеза ұлғайып, белок, протромбин сандары кемиді

    • радиоиммунологиялық зерттеуде, карбогидрат антиген СА-19-9-ның 80% ауруларда өскенін көрсетеді. Ісігі жоқ адамдарда және басқа ішкі мүшелердегі ауруларда бұл көрсеткіш теріс болады. Әдіс өте сезімтал, әрі дәл көрсетеді. Болжам жасауға мүмкіншілік туады және ісіктің қайталанғанын білдіреді

    Ұйқы без рагын басқа аурулардан ажырата алу керек.

    • Гемолитикалық сарғайу жас адамда жиі кездеседі және әлсіздік, тері қышыну, арықтау болмайды, теріде, зәрде, нәжісте өзгеріс жоқ. Қанда қан азайу болып, тура билирубин мөлшері жоғарлап, ферменттерде өзгеріс болмайды

    • Паренхиматозды гепатитте бас пен тамақ және буын аурулары болады. Дененің сарғайуы тез арада білініп, тез кетіп қалады, ал өт қабы ұлғаймайды.

    • Қандағы биохимиялық өзгерістер паренхиматозды гепатитте және ракта әртүрлі келеді (№1- кесте), сондықтан олардың ацырмашылығын анықтау керек.

    • өт жолдарының бітелуінде, сілтелі фосфатаза, билирубин мөлшері, холестерин, липопротеидтер саны жоғарлайды. Альдолаза, АлАт, АсАт белсенділігі төмендейді. Өт жолдарының бітелуі тасты холециститте, Фатеров емізігінің рагында, немесе бауырдан тыс өт жолдарының ісік ауруларында болады,

    №1- кесте. Қандағы биохимиялық өзгерістер

    Биохимиялық көрсеткіштер

    Сарғайудың себептері

    өт жолдары бітелгенде

    паренхиматозды гепатитте

    Билирубин

    + +

    +

    Тура билирубин

    + +

    +

    Холестерин

    + +

    төмен, немесе

    қд

    Фруктозофосфатальдолаза Алат, Асат

    + , немесе қд

    + +

    Сілтелі фосфатаза

    + +

    Қд

    Амилаза

    +

    Қд

    Липопротеидтер

    + +

    Қд

    Шартты белгілер: + - аздап көтеріңкі, + + - көп көтеріңкі, қд- қалыпты деңгей

    • тасты холециститте жедел ауырсыну сезімі болып, ол жауырынға, қолға беріледі, осыдан кейін барып сарғайу басталады. Арықтау, әлсіздік болмайды. Қабырға асты қатты ауырып, іштің бұлшық еттері қатаяды, Щеткин-Блюмберг белгісі оң болады. Курвуазье белгісі теріс болып, дене қызуы 380С, лейкоцитоз сол жаққа жылжиды; холестерин өзгермейді,

    • Фатеров емізігінің рагы, дененің сарғайуы мен салмағының төмендеуімен, дене қызуымен, қабырға астының ауырсынуымен және тері қышынуымен анықталады. Сарғайу біресе күшейіп, біресе бәсеңдепі баяу өрбиді. Курвуазве белгісі теріс. Дуоденоскопия кезінде биопсия алынып, диагнозды дәлелдейді. Дуоденографиялық, ультрадыбыстық және компьютерлік томографиялық тексерулердің пайдасы зор,

    • өт жолдарындағы рак, ерлерде және 50 жастан асқандарда өте сирек кездеседі, Дененің сарғайуы тұрақты түрде көрінеді, бірақ ол біресе күшейіп, біресе төмендейді. Тері қышынады, дене салмағы азайып,, қызуы көтеріледі. Кері холгиопанкреатография, холангиография, компьютерлік томография, ультрадыбыстық тексерулер диагнозды дәлелдейді.

    Сарғайуы көрінбей, іштің жоғары жағында ауырсыну сезімі болса және дене салмағы түссе, әр уақытта ұйқы безінің денесіндегі, немесе оның құйрығындағы ракка күдік бар деп есептеп, науқастың асқазанын рентгенмен, немесе эндоскопиямен текесру жасау қажет. Осылармен қатар ультрадыбыстық тексеру және компьютерлік томография керек.

    Кейде, кездейсоқ жағдайда іштің жоғарғы бөлігінен ісік түйінін табуға болады, ол ұйқы безінің жылауығы болуы мүмкін, немесе асқазаннан, тоқ ішектің көлденең бөлігінен және іш перденің артынан шыққан ісік болуы мүмкін Рак және гормонға белсенді қатерлі ісіктерде де, бұл белгі анықталады. Ұйқы без рагының табиғатын және оның орналасқан жерін дәл анықтауда кешенді диагностикалық тексерулер (рентген, эндоскопия, ультрадыбыстық және компьютерлік зерттеулер) қолданылады.

    Сонымен ұйқы безінің рағын анықтау үшін арнайы тексерулер жүргізіледі.

    Олар:

    • УДЗ,

    • компьютерлік томография,

    • дуоденография,

    • фибродуоденоскопия,

    • кері холангиопанкреатография,

    • ангиография,

    • сцингография,

    • ісік антигенін анықтау,

    • асқазан мен ішектерді рентгенгенмен тексеру,

    • бауырды сканирлеу (изотоппен көру),

    Ультрадыбыстық тексеріс – клиникалық ең арзан тәсілдің бірі. Ісіктің 1,5-2 см-дей көлемдегісін анықтауға болады. Жылауықтан, өт жолындағы тастардан және сарғайудың патогенездік механизмдерін дәл көрсетуге көмектеседі. Тіпті ультрадыбысты қадағалау жолымен ұйқы безіне пункция жасалынады. Бұл емханалық жағдайда орындалады.

    Компьютерлік томография – ұйқы безінің 1,5см-дей ісіктерін анықтайды. Ол тегіс емес көлеңкемен көрінеді, оның тығыздығы мүшенің тығыздығынан асып түседі. Ісіктің жылауықтан айырмашылығын және бөгелме ісіктің бар-жоғын анықтайды.

    «Қуыс қысымын бақылаумен босаңсыту» әдісі мен дуоденографияны қоса жүргізу құнды тәсіл. Ауыз арқылы барий тұзын беріп, асқазанды рентгенге түсіргенде, ол ұлтабардан өтеді, бірақ кейінгідегі бұлшық еттердің жиырылуы көріністерді бұлыңғыр жасайды, оны айқындату мақсатымен адамға бұлшық ет арқылы 0,1% -2,0мл метацил, 0,1%-1,0мл атропин және 10%-4-5мл хлорлы кальций ертінділерін көк қан тамыр арқылы енгізіп, немесе аэрон деген түймедақты береді. Бұл дәрілер ұлтабарды босаңсытады, сөйтіп оның рентген көрінісін жақсартады. 15 минут өткен соң жоғарыда көрсетілген дәрілерден кейін ұлтабарға түтік (зонд) кіргізіп, контрасты зат жіберіледі, осы әдістің көмегімен ұлтабар қабырғаларын, оның көлемін дәл анықтауға мүмкіншілік туады.

    Түтіксіз дуоденография жасауға да болады, ол үшін асқазанды рентгенге түсіреді, содан кейін ауруға 2 аэрон түймедағын береді, ол ұлтабардағы қуыс қысымын төмендетеді, 30-60 минут өткен соң барий тұзымен ұлтабарды зерттейді. Ұйқы безінің басындағы ракта ісік ұлтабардың сыртынан қысым жасап, оның қабырғасын қисайтады, немесе ұлтабар «тағасын» кеңейтеді.

    Дуоденоскопия кезінде, ұлтабар қуысын көзбен қадағалап, ондағы ісіктің бар жоғын, ішек қабырғасының қысылғанын дәл анықтайды. Зерттеу соңында күдікті жерден биопсия алынады

    Эндоскопиялық кері холангиопанкреатография, дуоденоскопия кезінде жасалынады, атап айқанда Фатеров емізігіне катетер енгізіп, 5 минуттай ұйқы без сөлін шығарады, содан кейін контрасты зат береді. Рентгенограммада ісік жатқан жерде без өзегі үзіледі, қисаяды. Зерттеу соңында шығынды алып, оны цитологияға жібереді. Әдіс - өте құнды, оның нәтижесі 85-100%-дай оң болады. Бұл тәсілмен өзектегі ісік, қабыну ауруы кезіндегі өзгерістерден оңай ажыратылады.

    Целиангиография алдыңғы тәсілге қарағанда техника жөнінен күрделірек. Ол сан артериясына тері арқылы пункция жасап, оған катетер енгізеді; оны іш артериясына дейін жеткізеді. Катетер арқылы контрасты зат жіберіліп, рентгенге түсіріледі. Әдіс ісіктің өсу дәрежесін анықтауға көмектеседі.

    Сцинтиграфия жасау мақсатында, селен-75 изотопы бар метионин қолданады. Ол ұйқы безінде жиналатын изотоп. Тәсіл арқылы 3,0 см-ден жоғары ісіктерді анықтауға мүмкіншілік туады, бірақ ісікті жылауықтан ажыратуға болмайды. Тағы бір кемістігі қолданған радиокативті изотоп ұзақ уақытқа шейін бөлінбей, қоршаған ортаны зақымдайды.

    Ұйқы без рагының емдеу әдістері

    Ұйқы без рагында радикальды емге резекция жатады, ол мүшенің бас жағындағы ісікте панкреатодулденальды резекция жасап, ұлтабар және ұйқы безінің басы алынады, Ісік оның денесінде, не құйрық бөлігінде орналасса, онда дистальды резекция орындалады. Сәуле, химия әдістері операцияға қосымша ем болып саналады.

    Ұйқы безінің денесі мен құйрық бөлігі рагында, көкбауыр қосымша сылынады. Панкретодуоденальды резекцияда асқазанның шыға берісі ұлтабармен қосымша кесіліп, алынады. Анастомоз - мүшелерді бір біріне жалғау - кезінде, әуелі жалпы өт жолымен ащы ішекті (І), ащы ішекпен асқазанды (ІІ), ащы ішек пен ұйқы безін (ІІІ) және ащы ішектер бір-бірімен жалғасады (ІV). Операция тым күрделі, оны хал-ахуалы мықты жас адамдар зорға дегенде көтереді, сондықтан көп жағдайда радикальды бұл операция жасалынбайды. Тек паллиативті операция қолданады. Оның негізгі мәні – сарғайуды жойуға бағыталған, бұл кезде холецистоеюноанастомоз (өт қабын ащы ішекпен жалғау) және операция үстінде ұлтабар ісікпен қысылған болса, онда асқазанға ащы ішекті (гастроэнтероанастомоз) жалғайды.

    Кейінгі кездерде ұйқы без денесіндегі ракта, немесе ол құйрық бөлігінде орналасса және асқынса, онда криодеструкция әдісі қолданады. Бірақ ісік клеткаларының барлығын түгел жойа алмайды және паллитивты әсер көпке созылмайды.

    Сәуле мен химиотерапия бірігіп, паллиативты әсер беру мақсатында ісік асқынғанда қолданады. Сәуле мөлшері 60 Гр болып, химиопрепараттан гемзар – 40-50 гр пайдаланады. Қатты ауырсыну сезімі, осы тәсілден кейін сәл де болса бәсеңсиді.

    Химиялық дәрілер (гемзар) жеке дара әдіс ретінде де қолдануға болады, ал бұрын осы мақсатта 5-фторурацилді қалданған.

    Химио-сәуле әдістері операция алдында, неоадьювантты, одан кейін де адьювантты тәсілмен пайдаланады.

    Гормонды әдіс – тамоксифен арқылы жүргізіледі (20 мг тәулігіне), ол аурулардың өмір сүру мерзімін, әжептеуір ұзартады.

    Емдеу нәтижелері қазіргі таңда өте нашар. Тек,радикальды емнен кейін 5-жылдан астам өмір сүргендердің үлесі 5-7%-дан аспайды, ал сәуле-химиотерапия алғандар 4-9 айға шейін өмірі ұзарады. Емсіз сарғайуы бар ауру адамдар 1,5-2 ай ішінде бауыр-бүйрек жеткіліксіздігінен өмірден озып отырады. Паллиативты операциялар аурудың хал-ахуалын сәл жеңілдеткенімен оларда 2-3 айдан кейін қайтыс болады.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Ұйқы без іш перденің артында, 1-3 бел омыртқасының алдында, денесі омыртқалардың алдында, құйыршығы көк бауырға жақын, көлденең орналасқан.

    2. Ресейде де, Қазақстанда да ұйқы без рагы 10-орынды алады; Қазақстанда 2006ж. ол ерлер арасында 3,5-6% (11орын), әйелдерде 3,1%- (12орын) болды. Өндірісі дамыған елдерде оның жиілігі байау өссе, Қазақстанда ол 2000 жылмен салыстырғанда сол қалпында. Ресейде еркектер әйелдерге қарағанда 2 есе жиі зақымданса, Қазақстанда айырмашылығы жоқ. Жас ұлғайған сайын ісіктің жиілігі де өседі.

    3. Ісікті қоздыратын себептерге темекі тарту, қант диабеті, созылмалы панкреатит, өт қабының жоқтығы, немесе оның аурулары, майлы тағамның артық мөлшерде түсуі жатады.

    4. Ұйқы без рагында онкоген (К-гас) және суперссорлы гендердің (Р-53, Р-16) өзгерістері байқалады (мутация).

    5. Ісікке өте жиі ұйқы безінің басы, содан кейін-денесі, ал одан кейін- құйрығы және түгел мүше зақымданады.

    6. Ұйқы без рагында клиникалық көріністердің негізінде бітелу, қысылу және уыттану қалыптасады. Негізгі белгілер: ауырсыну сезімі және сарғыштану, салмақ жоғалту. Мүшенің басы зақымданса, онда негізгі белгілерге ауырсыну сезімі және дененің сарғыштануы жатад, ал ісік оның денесінде болса, қатты ауырсыну сезімі және салмақ жоғалту байқалады.

    7. Диагностикалық тексерулерге: ультрадыбыстық, компьютерлік томография, дуоденография, фибродуоденография + кері холангиопанкреатография жатады. Қосымша тәсілге ангиография, сцинтиграфия, ісік антигенін (СА-19-9) анықтау қосылады.

    8. Ұйқы без рагының радикалды емі тек операция болып саналады: панкреатодуоденалды резекция, егер ісік бездің басында орналасса; онда дисталды резекция, егер ісік бездің ортасында және құйрығында жатса, онда резекция жасалынады

    9. Сәуле емі паллиативті мақсатта қолданады

    10. Химиотерапия 5-фторурацилмен немесе митомицин-С мен жүргізіледі; гемцитабин шипалы келеді. Дәрілерді қосарландырып қолданады.

    11. Емдердің шипалылығы өте төмен: 5-7,0% аурулар радикалды емнен кейін 5 жыл өмір сүреді. Сәуле, химиотерапия және паллиативті- өт жолдарын қалпына келтіретін - операциялардың көмегі 4-9 айдан аспайды.

    ***

    Тақырыпқа байланысты суреттер мен тесттік және ситуациялық есептер № 7- сабаққта қаралған.

    ***

    10- сабақ. Тоқ ішек рагы

    Кіріспе. Бүкіл Дүниежүзілік Денсаулық сақтау ұйымының жіктеуі бойынша тоқ ішекті ракты - жиекті және тік ішекті деп бөлінеді. Жалпы бұларды колоректальді рак дейді. Бұларды тоқ ішектің негізгі бөліктері ретінде, бөлек-бөлек қарап, олардың диагностикалық анықтау жолдары мен емдік шараларында жеке дара жүргізіледі.

    Ас қорыту жолдарындағы қатерлі ісіктердің ішінде тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагы төртінші орынды алады. Бұл ракпен аурған адамдардың саны соңғы 15-20 жылдың ішінде біршама ұлғайып, оның шын мәнінде өскенін көрсететеді. Бұл рактың өсуінің бір себебі, ол егде адамдар санының өсуіне байланысты болып отыр. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагы ересек адамдарда, соның ішінде әйелдерде, әсіресе өндірістері дамыған жерлерде, тағамдану ерекшеліктеріне байланысты өте жиі кездеседі.

    Әрбір үшінші ауруда ісік асқынып кетеді, себебі ауру адамдар бұл мүшенің қызметіне көп көңіл бөлмейді және дәрігерлерге кеш көрінеді, ал дәрігерлер аурудың шағымын дұрыс түсінбей тиісті диагностикалық тәсілдердің барлығын түгел қолданбайды.

    Жалпы тоқ ішектегі ракта клиникалық белгі түйнек пен уыттану белгілерімен сипатталады. Оң жақ бөлігінде, қан аздық, жалған қабыну мен уыттану белгілері басым болса, ал сол жақ бөлігінде орналасқан ісікте бөгелмелі түйнек (обтурация) және ісіктің ыдырау белгісі байқалады.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - тоқ ішек қатерлі ісіктерін анықтауда, олардың анатомиялық қатнастарын, физиологиялық ерекшеліктерін, патанатомиялық, эпидемиологиялық таралуын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету болып саналады.

    Студент бұл ағзаның рагын анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу кезеңдерін анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Тоқ ішектің жиекті бөлігінің анатомиясы мен физиологиялық ерекшеліктері.

    Тоқ ішектің жалпы ұзындығы 1 метрден 2 метрге дейін барады. Оның қуысының көлемі оң жағында кеңдеу (8 см.) болып, сол жағында тарыла бастайды (4см.). Бұл анатомиялық ерекшеліктері ісіктің клиникалық белгілеріне тікелей ықпалын тигізеді. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің оң жағында негізінде су мен минералды заттар ағзаға сіңеді де, нәжіс қалыптасады. ал сол жақ бөлігінде нәжіс сақталып, тік ішекке қарай жылжиды. Тоқ ішектің анатомиялық өзгешілігіне, оның бұлшық еттерінің ерекшелігі жатады. Осыған байланысты, олар тоқ ішек таспалары мен ішек кампаймаларын (гаустраларын) түзейді және майлы алқалары ішек бойымен салбырап тұрады, ал ішек тербелісі маятник тәрізді болады. Тоқ ішек ішпердемен біркелкі жабылмаған, әр бөлігі іш пердеге қатынасты әр түрде орналасқан. Соқыр ішек бөлігі іш пердемен үш жағынан, өрмелі және төмендеген бөлігі іш перде артында, көлденең мен сигма тәрізді бөліктері түгел жабылған (№1- сурет).

    №1- сурет. Тоқ ішектің анатомиясы

    Оң жақ тоқ ішекте - су мен минералды тұздар сіңіп, қорытылады. Кейбір ферменттер және тағы басқа заттар, зат алмасу үрдісіне ұшырап, ыдырап, ағзаға сіңеді. Ал сол жақ бөлігі зат алмасу үрдісіне қатыспай, тек нәжістің құралуы мен оны сыртқа шығару қызметін орындайды. Осыған байланысты оң жақ тоқ ішектің қызметі бұзылса, онда сұйық заттар сіңбей, іш өтеді және ағзаның уыттану үрдісі күшейеді. Ал енді сол жақ тоқ ішектің қызметі бұзылса, онда «іш қатып» түйнек дамиды. Тоқ ішек рагындағы клиникалық көріністер осылармен тығыз байланыста болып келеді.

    Келесі № 2 – суретте жиекті тоқ ішек бөлімдерінің кескіні көрсетілен: А- соқыр ішек, Б- өрмелеуші, В- көлденең, С – төмендеуші.

    А Б

    В С

    № 2 – сурет. Жиекті тоқ ішек бөлімдерінің кескіні.

    Қан мен лимфа жүйелері. Тоқ ішек жоғары және төменгі ішек артерияларымен қоректенеді (№3- сурет). Жоғарғысынан (А) мықынды (7), оң жақ (5) және ортаңғы (3) тоқ ішек артериялары шығады. Бұлар оң жақ жамбас қуысын, тоқ ішектің жоғарғы және көлденең бөлімдерін қамтамасыз етеді. Ал төменгі ішек артериясынан (В) сол жақ тоқ ішек (4), 2-3 сигма(5) және жоғарғы тік ішек артериялары (7) шығып. олар, көлденең бөліктің сол жаққа бұрылатын бұрышынан бастап, бүкіл сол жақ тоқ ішекті, сигманы және тік ішектің жоғары бөліктерін қоректендіреді.

    А В

    №3- сурет. Тоқ ішектің жоғарғы (А) және төменгі (В) шарбы май артериясы.

    Бұлар бір-бірімен байланысып, аймақтық тамыр жүйесін құрайды. Аймақтық тамыр ішектің алдын және артын қамтамасыз етеді. Әр аймақтық қан тамыр ішектің әр бөлігіне тән, оң және сол жақ бөліктерге арналған жүйелерді құрайды, осыған байланысты тоқ ішектің әр бөлігіне тән резекция жасалынады. Көк қантамыр тамырлары осы көрсетілген артерияға сәйкес келеді, де бәрі жиналып бауырға құйылады. Міне, осыған байланысты бөгелме ісіктердің ең көп орналасатын жері осы бауырда болады.

    Лимфа тамырлары тоқ ішек қабырғаларынан басталып, сыртқы жолдары көк қан тамырларының бойымен жүреді. Аймақтық лимфа бездері ішек байламының түбінде орналасады (№4- сурет).

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының эпидемиологиясы

    2000ж. жер шарында 940-950 мың адам тоқ ішек рагымен тіркелген. Бұл барлық қатерлі ісіктердің 9,4% құрайды. Ауру деңгейі әр жерде әртүрлі, ең жиі кездесетін жерлерге Шығыс Еуропа елдері, Австралия, Солтүстік Америка, Израиль, Жапония жатады. Оңтүстік, Орталық Америкада, Африка және Азия елдерінде бұл ісік сирек кездеседі.

    Ресейде тоқ ішек рагы реттік саны бойынша 5-орында тұр, ал 2002 жылы оның өзіндік үлесі жалпы қатерлік ішінде 6,0% тең де, ал аурушаңдық көрсеткіші еркектер ішінде 16,9%ооо, ал әйелдер арасында - 15,9%ооо болған.

    Қазақстанда 2006 жылы ауырғандардың абсолюттік саны 1190 адам болса 2011 жылы 1389 адамға өскен. Еркектердің өзіндік үлесі 4,1% құраса, әйелдер арасында - 4,3% болды. Барлық қатерлі ісіктер ішінде тоқ ішектің жиекті бөлік рагы әйелдерде 7, ал еркектерде 8 орынды алады.

    Жалпы Қазақстан бойынша тоқ ішектің жиекті бөлік рагының аурушаңдық орташа (2006-2012 жж.) көрсеткіші 7,6%ооо-ке тең болса, ал оның әрбір облыстарында бір қалыпты тарамаған (№5- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Батыс Қазақстан (10,5%ооо), Қарағанды (11,6%ооо), Шығыс-Қазақстан (11,8%ооо), Қостанай (12,1%ооо), Солтүстік Қазақстан (12,1%ооо), Павлодар (14,3%ооо) және Ақмола (14,3%ооо) облыстарында тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш Оңтүстік Қазақстанда (2,3%ооо), Қызылорда (2,4%ооо), Алматы (3,3%ооо), Жамбыл (3,6%ооо), Атырау (4,2%ооо), Маңғыстау (4,2%ооо) облыстарында және Астана қаласында (7,5%ооо) анықталған.

    А В

    №4- сурет. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің лима жүйесімен түйіндерінің орналасуы:

    А: 1- көлденең бөлігі, 2- көлденең бөлігінің үстіндегі түйіндері, 3-аралық лимфа түйіндері, 4- тоқ ішек айналасындағы түйіндері, 5- a. mesentericae inferior –бойындағы басты лимфа түйіндері, 6- төмендеуші бөлігі, 7- сигма тәрізді бөлігі, 8 –құрт тәрәздә өсіндісі, 9- соқыр ішек, 10- мықын-соқыр ішек аймағындағы түйіндері, 11- өрмелеуші бөлігі, 12- ортаңғы тоқ ішек түбіріндегі басты түйіндері;

    В: 1-шарбы май- жиекті лимфа түйіндері, 2- жиекті ішек айналасындағы түйіндер, 3- сол жақ жиекті бөлігінің түйіндері, 4- төменгі шарбы май түйіндері, 5- сигма тәрізді бөлігінің түйіндері, 6- соқыр ішектік түйіндері, 7- соқырішек алдындағы түйіндері, 8- мықын- жиекті бөлігінің түйіндері, 9- оң жақ жиекті бөлігінің түйіндері, 10- ортаңғы жиекті бөлігінің түйіндері.

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының Қазақстанның аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№6- сурет), жоғарыдағы заңдылыққа сәйкес келеді. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Шығыс (13,0%ооо), Орталық (10,3%ооо) және Солтүстік (12,1%ооо) өңірінде және Алматы (11,0%ооо) мен Астана (7,5%ооо) қалаларында анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік (2,9%ооо) пен Батыс (6,3%ооо) аймақтарда тіркелген. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының Шығыс аймақтағы аурушаңдық көрсеткіші, Оңтүстік өңірмен салыстырғанда 4,5 есе артық болған. Бұл айырмашылық сол өлкелердегі этностардың құрамы мен тағамдану ерекшелігіне байланыстығы даусыз, себебі Шығыс, Орталық және Солтүстік аймақтарда жергілікті ұлтың өзіндік салмағы, Оңтүстік және Батыс аймақпен салыстырғанда 2 есеге жуық аз, ал керісінше аурушаңдық көрсеткіші жоғары аймақтарда басқа еуропалық ұлтар басым болып отыр. Осыған байланысты тағам түрлерінің рөлі айқын көрініп тұр.

    №5- сурет. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.).

    Көптеген елдерде тоқ ішектің жиекті бөлік рагы соңғы 10 жыл ішінде ол 15,0% өссе, ал Қазақстанда - бір деңгейде кездесуде. Бұл ракпен 40 жасқа дейінгілер 60-70 жастағыларға қарағанда 2-3 есе сирек ауырады. Сондықтан бұл ісікті - кәрілікке тән ауру деп санауға болады.

    №6- сурет. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2008 жж.)

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының қоздырушы себептері

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының қоздырушы себептеріне тағам қүрамы мен түрлері жатады.

    Олар:

    1. дөрекі тамақтар ауруды төмендетеді,

    2. майлы тамақтар, аурудың жиілігін жылдамдатады,

    Батыс елдері жоғары калориялы тағамдарды жиі пайдаланылады. Сондықтан тоқ ішек қызметі жиі бұзылады, бұл нәрск - ісікке қолайлы жағдай болып есептеледі.

    Қала тұрғындары ауыл тұрғындарына қарағанда, тоқ ішектің жиекті бөлік рагымен жиі аурады. Оның пайда болуына өттің ролі ерекше саналады, себебі майлы тағамның сіңуі, ыдырауы, тек өтке байланысты. Майлы тағам көбейсе бауыр өтті көбірек шығарады, сонда бірінші өт қышқылдары (холді және оксихолді(, екіншілік литохолды мен дезоксихолды өт қышқылына айналады. Өзінің химиялық құрылысы жөнінен бұлар канцерогендік химиялық заттарға өте ұқсас келеді.

    Екіншілік өт қышқылдары канцерогенезді жылдамдатады, тіндерге мутагендік, канцерогендік ықпал жасайды. Бастапқы өт қышқылының екіншілік түріне ауысуы, фермент - холаноин-7-дегидрооксилаза арқылы жүреді. Бұл фермент тек анаэробты микробтардаң қатысуын қажет етеді, ішек ішіндегі нәжіс бактерияларға өте бай, олардың 400-ден астам түрлері кездеседі. Кейде бұлар миллиардқа дейін барады. Олар өндірген ферменттер белокты, май қышқылдарын, холестериндерді реттейді.

    Эпидемиогогиялық зерттеу жұмыстары тоқ ішек рагын екіншілік өт қышқылдармен туғызалатындығын анық дәлелдеді. Ішекте екіншілік өт қышқылының көбейуі, тек майлы тағамға әсіресе, мал майларын қабылдағанда пайда болады екен. Тоқ ішектің жиекті бөлігінде нәжістің қатуы, тұрып қалып, уақтылы жүрмеуі ісіктің пайда болуына мүмкіндік тудырады.- Сондықтан көп тұрып қалған нәжіс, әуелі зиянды әсерін тоқ ішектің жиекті бөлігіне тигізеді. Ал тұқым қуалаушылықтың ерекше мәні бар. Бұл фактор тоқ ішектің жиекті бөлік рагында үш есе жиі кездеседі, ол жас адамда кездесіп, бірден бірнеше жерден шығады және оң жақ бөлігінде орналасады. Бұған себеп ДНК-нің құрылысындағы өзгерістер. RAS генінің өзгерген түрі ішекте бірнеше түймешіктерді туғызады, сондықтанда оны түймешік туғызғыш ген (ras гені) деп атайды.

    Тоқ ішектің жиекті бөлігіндегі ісік алды аурулар

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі рак 90-95% жағдайда осы мүшедегі түймешіктерден пайда болады. Бұл түЙмешіктер қабыну үрдісінің нәтижесінде гиперпластикалы түймешіктерге айналады. Олардың безді түймешіктері қатерсіз ісіктер тобын құрайды, бірақ ракқа сирек ауысады.

    Безді түймешіктер ісік алды аурулар болып саналады (№7- сурет), безді эпителийдің шырышты қабаттынан пайда болып өсуі. Олар морфологиялық тұрғыдан безді клеткалардың артық өсуінен болады, себебі олар өте белсенді болып, пісіп жетілмеген түрде кездеседі.

    Түстері қызғылт, әрі жұмсақтау, ал беттері тегіс, бархат тәріздес болады. Аденоматозды (безді) түймешіктер жиілігі тік ішектен басталып, одан соң сигма тәрізді мен соқыр ішек бөлігінде азайады. Түймешік көлемі 3-4 см-ге дейін жетеді және өскен сайын қауіпті. Сонымен, 2-см-ге жеткен түймешік 40-50,0% жағдайда ракқа айналады (№8- сурет), оның рака айналу жобалық кестесі № 9- суретте көрсетілген. Түймешіктер жеке дара болып, немесе бірден бірнеше жерден пайда болады, ал олардың ең көп тараған түрі - тұқым қуалаушы жан-ұялы түймешіктер (№ 10- сурет).

    А В С

    № 7- сурет. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің безді түймешіктері:

    А- негізі жайылмалы түрі, В- аяқты түрі, С- бүрлі ісік түрі

    №8- сурет. Тоқ ішек түмешігінің ракқа айналу үрдісі

    № 9- сурет. Тоқ ішек түймешіктерінің ракқа айналу үрдісінің жобалық кестесі.

    Ісік алды ауру болып безді түймешіктер ойық жаралы колиттер және Крона ауруы саналады. Түймешік біреу, немесе, біреше болса да, олардың көлемі өскен сайын, соғұрлым нақты ісік алды өзгерістерді туғызады. Бұлар жалпы тұқым қуалайды және жас адамдарда қатерлі ісіктерге жиі ауысады.

    Емі- резекция, не колэктомия жасап, содан кейін науқас әрбір 6- ай сайын, эндоскопиялық бақылаудан өтіп тұрады, егер түймешік қайта пайда болса, онда оны электртогымен күйдіреді.

    Ойық жаралы колитте (№11- сурет) тоқ ішек рагына көшуі мүмкіндігі 6 есе жоғарлайды. Бұл ауру созылмалы қабыну үрдісінің нәтижесінен пайда болып, нәжіс тоқтап, біраз уақыттан кейін, іш жиі-жиі өтеді, сол кезде қан, шырышты сірне бірге шығады. Осы уақытта рак дәлелденсе, онда ол пісіп жетілмеген қатерлі ісік болады.

    № 10- сурет. Тоқ ішектің тұқым қуалаушы жан-ұялы түймешіктері.

    №11- сурет. Ойық жаралы тоқ ішектің қабынуы

    Крон ауруы тоқ ішектің жиекті бөлігінің соқыр ішек бөлігіне енетін ащы ішектің мықын бөлігін зақымдап, жамбас пен соқыр ішек аймағында орналасады. Ащы ішектің шырышты қабаты жиі зақымдалып, тесілуге дейін барады және оның асты, қабыну үрдісіне шалдығады (№12- сурет).

    Сақтандыру шаралары дұрыс тағамдану мен ішектің қызметін қалыптастыру және ісік алды ауруларды толық емдеу болып саналады.

    Тоқ ішек канцерогенезін баяулататын нәрсе өсімдік тағамдары, оның ішінде витаминдер А мен С, сонымен бірге талшықты тағамдар (су өсімдіктері, пектиндер, целлюлозалар), олар зат алмасу үрдісіне қатыспайды. Бұлар клетка құрамына кіріп, қорғаныс қабілетін күшейтіп, ұйқы безі сөлінің әсерінен олар қорытылмағандықтан нәжістің көлемі көбейеді, сөйтіп ішек рецепторларын тітркендіріп, белсенділігін арттырады, соның нәтижесінде нәжісті, оған қоса екінші өт қышқылдарын ағзадағы ас қорыту жолдарынан тез шығарады, және уытты заттарды өзіне сіңіріп, зақымданған жердің тез арада жазылуына қолайлы жағдай туғызады. Сонымен, талшықты тағамдар тек өсімдіктерде ғана болғандықтан, ағзаға 20-25 г тәулігіне түсіп туруы қажет. Талшықты тағамдар ірі тартылған ұнда, кебекте, кепкен алмада, кереңқұлақтарда өте бай келеді. Витамин Д-нің мөлшері қанда 20 нг/мл кем болмау керек, оның мөлшері төмендегенде, тоқ ішек рагына қауіп 3 есе өседі.

    №12- сурет. Крон ауры.

    Қорыта айтқанда, тоқ ішек рагына қауіп-қатерлі топтарды анықтап, емдеп отырса, сақтану шаралары өте тиімді келеді.

    Қауіп- қатер топтарына жататындар:

    1. Жайылмалы түймешіктер,

    2. Безді түймешіктер,

    3. Ойық жаралы колиттер,

    4. Крон ауруы,

    5. Жыныс, сүт бездеріндегі және жатыр рактарынан емделіп шыққандар,

    6. Жамбас қуысына сәуле алғандар,

    7. Тұқымында тоқ ішек рагы барлар.

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының патологиялық анатомиясы

    Тоқ ішектің жиекті бөлімінде, нәжістің жиі тұрып қалатын соқыр ішек пен сигма тәрізді бөлігінде ісік жиі байқалады. Соқыр ішек бөлігінде -20-25% ал сигмада 35-40% жағдайларда қатерлі ісіктер анықталынады да, 4-8% жағдайда оның бірнеше бөлімдерінде, бір мезгілде, бірнеше ісік пайда болуы мүмкін (№13- сурет).

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі рак сырт көрінісіне сәйкес экзофитті, эндофитті болып кездеседі. Экзофитті түрінде ісік ішек қуысына қарай өседі (№14- сурет) - түйіннің беті тегіс емес, қырыққабат сияқты келеді. Ісік тіндері ыдырап, ойылған кезде, орны табақша тәрізді болып қалады, оның түбі қатты, жағалары көтеріңкі болып, тез арада қуыстанады.

    Эндофитті ісікте ішектің қабырғасымен жанамалай жайылып өседі (№15- сурет), сөйтіп сақина тәріздес мүшені қысып, қатайтады да, соның салдарынан ішек қуысы тарылады. Оң жақ ішекте көбінесе ісік экзофитті, ал сол жақта - эндофитті түрі кездеседі. 70-75,0% жағдайда морфологиялық құрылысы жөнінен безді рак, сирек жағдайда ол тінді және сірнелі рак боп келеді де, ағымдары - өте қатерлі болады.

    №13- сурет. Тоқ ішектің жиекті бөлігінде кездесетін рактың

    меншікті үлесі

    Қан тамырлары арқылы бауырға бөгелме ісік береді. Жалпы тоқ ішекте алыста орналасқан бөгелме ісік аз кездеседі, себебі бұл мүшеде артериялық тамырлар нашар дамыған. Дегенмен, операция кезінде ісіктің асқынуы жиі байқалады, ол жергілікті жерден асып кетпейді, оның өзі де тек сол жақ бөлігінде орналасқан ісікте (20-25% жағдайда). Бөгелме ісіктің көбісі іш перде артындағы аймақта, бауырда болса, ал ол өте сирек- өкпеде, бүйрек үсті бездерде және іш қабатында кездеседі.

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі рактың өсу дәрежелеріне қарай олар төртке бөлініп, олар әріптермен белгіленеді:

    А- ісік, ішек айналымының жартысынан аспаған, шырышты қабаттың астында орналасқан, бөгелме ісік жоқ,

    В- ісік, мүшенің түгел қабырғасын зақымдаған, бөгелме ісік жоқ,

    С- ісік, мүше қабырғасын түгел зақымдаған, бөгелме ісік бар,

    Д- алыста орналасқан мүшелерде бөгелме ісік бар.

    Қан тамырлары арқылы бауырға бөгелме ісік береді. Жалпы тоқ ішекте алыста орналасқан бөгелме ісік аз кездеседі, себебі бұл мүшеде артериялық тамырлар нашар дамыған. Дегенмен, операция кезінде ісіктің асқынуы жиі байқалады, ол жергілікті жерден асып кетпейді, оның өзі де тек сол жақ бөлігінде орналасқан ісікте (20-25% жағдайда). Бөгелме ісіктің көбісі іш перде артындағы аймақта, бауырда болса, ал ол өте сирек- өкпеде, бүйрек үсті бездерде және іш қабатында кездеседі.

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі рактың өсу дәрежелеріне қарай олар төртке бөлініп, олар әріптермен белгіленеді:

    А- ісік, ішек айналымының жартысынан аспаған, шырышты қабаттың астында орналасқан, бөгелме ісік жоқ,

    В- ісік, мүшенің түгел қабырғасын зақымдаған, бөгелме ісік жоқ,

    С- ісік, мүше қабырғасын түгел зақымдаған, бөгелме ісік бар,

    Д- алыста орналасқан мүшелерде бөгелме ісік бар.

    №14- сурет. Тоқ ішектің жиекті болігінің экзофитті рагы

    №15- сурет. Тоқ ішектің жиекті болігінің эндофитті рагы

    Қан тамырлары арқылы бауырға бөгелме ісік береді. Жалпы тоқ ішекте алыста орналасқан бөгелме ісік аз кездеседі, себебі бұл мүшеде артериялық тамырлар нашар дамыған. Дегенмен, операция кезінде ісіктің асқынуы жиі байқалады, ол жергілікті жерден асып кетпейді, оның өзі де тек сол жақ бөлігінде орналасқан ісікте (20-25% жағдайда). Бөгелме ісіктің көбісі іш перде артындағы аймақта, бауырда болса, ал ол өте сирек- өкпеде, бүйрек үсті бездерде және іш қабатында кездеседі.

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі рактың өсу дәрежелеріне қарай олар төртке бөлініп, олар әріптермен белгіленеді:

    А- ісік, ішек айналымының жартысынан аспаған, шырышты қабаттың астында орналасқан, бөгелме ісік жоқ,

    В- ісік, мүшенің түгел қабырғасын зақымдаған, бөгелме ісік жоқ,

    С- ісік, мүше қабырғасын түгел зақымдаған, бөгелме ісік бар,

    Д- алыста орналасқан мүшелерде бөгелме ісік бар.

    Халықаралық т n м жүйесі бойынша жіктелуі

    Бұл жүйені бағалау үшін мына тексеру әдістері қажет: физикалық (көру, сипау), эндоскопиялық және хиургиялық. ТNМ жүйесі тек морфологиялық тұрғыда дәлелденген ракта ғана таңбаланады.

    Т- бірінші ісік көзі.

    Тх - бірінші ісік көзін сипаттау мүмкін емес,

    Т0 - бірінші ісік көзі табылмаған,

    Тis - тек ғана шырышты қабатынан шықпаған рак,

    Т1- шырышты қабат астына жеткен рак,

    Т2 - ісік бұлшық ет қабатына жеткен,

    Т3 - ісік серозды қабатқа, немесе тоқ ішектің басқа бір бөлігіне шейін (тік ішекке) жетуі,

    Т4 - ісіктің көрші жатқан мүшелерге макроскопиялық тұрғыдан көшуі (мысалы: сигмаға, соқыр ішекке), ал ол микроскопиялық әдіспен дәлелденбесе, онда ол Т3.

    N - аймақтық лимфа бездері.

    Nх - аймақтық лимфа бездерді сипаттау жеткіліксіз,

    N0 - аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ,

    N1 - 1-3 лимфа бездерінде бөгелме ісік бар,

    N2 - 4 тен астам бездерде бөгелме ісік бар,

    М – алыстағы бөгелме ісік.

    Мх - алыстағы бөгелме ісікті дәлелдеу мүмкін емес,

    М0 - алыстағы бөгелме ісігі жоқ,

    М1 - алыстағы бөгелме ісігі бар

    Тоқ ішек рагын таралу сатысына байланысты клиникалық

    топтау (№16- сурет):

    1. 0 - сатысы - эпителий ішіндегі рак, тек шырышты қабатты зақымдаған, жайылмаған, бөгелме ісігі жоқ.

    2. I - сатысы – шамалы ісік (Т1, T2), шырышты қабат пен шырыш асты қабатының ішінде орналасқан, аймақтық және алыста бөгелме ісігі жоқ (N0, МО).

    3. II - сатысы – ісік, ішек қуысы қабырғасының жартысынан асық емес зақымдауы (ТЗ4), шеңберінен шықпаған, көрші мүшелерге өтпеген, (N0, МО) (лимфа түйінінде бірен саран бөгелме ісік болуы мүмкін).

    4. III - сатысы – ісік, ішек қуысы қабырғасының жартысынан асық, ішек қабырғаларын түгел зақымдаған, көрші мүшелердің іш перде қабатына өткен (кезкелген Т, бөгелме ісігі жоқ (N0) немесе кезкелген Т, көптеген бөгелме ісіктері лимфа түйіндерінде (N1, N2), алыста бөгелме ісігі жоқ (МО).

    5. IV - сатысы – үлкен көлемдегі ісік (кезкелген Т), көрші мүшелерге өткен, көптеген аймақтық бөгелме ісіктері бар (кезкелген N), алыста бөгелме ісігі бар (Ml).

    №16- сурет. Тоқ ішек рагының сатысына байланысты клиникалық топтастырудың жобалық кестесі.

    Өсу сатысын топтастыру:

    0 - дік сатысы - ТisN0М0,

    1- сатысы - Т1-2N0 М0,

    2- а сатысы3N0 М0,

    2- в сатысы - Т4N0 М0,

    3- а сатысы - Т1-2 N1 М0,

    3- в сатысы - Т3-4 N1 М0,

    3- с сатысы - кезкелген Т N 2М0,

      1. - сатысы - кезкелген Т кезкелген N М1.

    Тоқ ішек рагын хаж-10 бойынша таңбалануы:

    C18- Тоқ ішектің жиекті бөлігінің қатерлі ісігі

    C18.0 - Соқыр ішегі

    C18.1- Құрт тәрізді өсіндісі (аппендикс)

    C18.2- Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    C18.3- Тоқ ішектің бауыр иіні

    C18.4 -Тоқ ішектің көлденең бөлігі

    C18.5 -Көкбауыр иіні

    C18.6 -Тоқ ішектің төмендеуші бөлігі

    C18.7 -Сигма тәрізді бөлігі

    Бұған кірмегені: ректосигмоидты бөлігі (C19)

    C18.8 - Жиекті ішектің, бір не бірнеше бөлімдеріннен асып зақымдағаны

    C18.9 - Жиекті ішектің зақымданған бөлімдері анықталмағаны

    C19 -Ректосигмоидты бөлімнің қатерлі ісікпен зақымдануы

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі рактың асқынулары өте жиі байқалады.

    Олар:

    1. Түйнек болуы (ішек қуысын толық не жартылай бітеуі),

    2. Қан кетуі,

    3. Қабынуы,

    4. Тесілуі.

    Асқынған тоқ ішектің жиекті бөліміндегі ракта, клиникалық белгілері мүлдем өзгереді, ол кезде арнайы әдіс - жедел емдеу тәсілдері қолданады.

    Клиникалық көріністер бірнеше белгілерден тұрады және олар біркелкі болмайды.

    Оң жақ тоқ ішектің жиекті бөлім рагының жалпы бес белгілері болады:

    • ауырсыну сезімі,

    • қан азайуы,

    • тәбеттің жоқтығы,

    • әлсіздік,

    • ісік түйіні.

    Ауырсыну сезімі- өте ерте жиі кездеседі. Көбінесе ол жанға батпайтын, іштің оң жағында орналасатын белгі. Ол қабыну үрдісінің пайда болуынан, немесе басқа көрші сау мүшелерге ісіктің таралуынан пайда болады. Кейде ауырсыну табан астында болады, оның себебі- ішек ішіндегі нәжіс тұрып қалып, ол ащы ішекке қарай қайта, тез ағып, ауырсыну сезімін туғызады.

    Қан кету - науқастардың 70,0%- кездеседі, соның салдарынан гипохромды анемия пайда болады. Бұл белгі ісік кезінде, тек жалғыз, ерте байқалатын болуы мүмкін. Сонымен бұл кезде, көзге көрінетін қан кету байқалмаса да, тері бозарып, қан азайғанын сезу қиынға соқпайды.

    Уыттану - ағзадағы негізгі көріністің бірі. Міндетті түрде ол әлсіздікпен, тез шаршаумен және тамаққа тәбеттің төмендеуімен білінеді. Бұлар кейде жалғыз ғана ісіктің ең негізгі көрінісі болады, бірақ ауру адам бұған мән бермейді. Осыларға қарамастан дене салмағы көпке дейін түспейді.

    Қолмен сипау кезінде ісік түйінінің анықталуы (70-80,0%).- негізгі белгілерінің бірі болуы мүмкін. Бұл белгі экзофитті қатерлі ісіктерде анықталса, ал эндофитті ісіктерде бұл белгіні табу қиынға соғады. Ісік түйіні өте қатты, шекарасы тегіс, беті адыр-бұдыр, қозғалысы шектелген, ауырмайды, түртіп тексергенде – дыбыс тұйықталады.

    Ісік түйінінің қозғалысы ішек бөлігінің іш пердеге қатынасына және оның көрші мүшені зақымдануына байланысты болады. Ісік тоқ ішектің көлденең бөлігін мен сигмада орналасса, оның қозғалмалы белгісін анықтауға болады, ал соқыр ішек бөлігінде және оның бұрылыстарында орналасқан ісіктерде, түйін аз қозғалады, тіпті мүлдем қозғалмуы да мүмкін.

    Жалпы клиникалық белгілеріне - «жүрек айну» мен қыжылдау және кекіру, іштің жоғары бөлігінде толықсу сезімінің болуы, сирек жағдайда- құсу, ауызда жағымсыз иістің болуы жатады. Бұлардың бәрін «ішек дискомфорты» деп атайды; осылар тамақтанған соң біраз уақыттан кейін пайда болады.

    Науқастардың бестен бір бөлігінде, дене қызуының көтерілгенін аңғаруға болады; кейде бұл ұзақ уақытқа созылып, дене қызу көрсеткіші тым жоғары болып, ал кейде осы көрініс, тіпті, жалғыз өзі болуы мүмкін. Бұл кезде, дене қызуының себебі айқын білінбесе де, науқасты рентгенге түсіру міндетті түрде орындалуы қажет.

    Сол жақтан болған тоқ ішек рагында ең негізгі белгілеріне ісікпен бітеліп түйнектің пайда болуы, ісік ыдырап, өліеттеніп патологиялық шығындылардың сыртқа шығуы жатады. Ішектің бұл бөлігіндегі ісік іш жүруінің біртіндеп бұзылуымен, немесе жедел іш қабынуымен білінеді және нәжісте қан көрінеді.

    Нәжістің сұйық боп, іш өтуі, немесе оның құмалақтанып қатайуы ең негізгі белгілердің бірі боп саналады. Науқаста нәжістің жүруі дұрыс орындалмай, іш тоқтап қатып қалады. Бұл емдәмге, немесе іш өткізетін дәрілердің көмегіне байланысты әсер болмайды. Іш кеуіп, шұрылдайды, толықсиды. Егер іш өтсе бұлардың бәрі кетіп қалады. Іш өту қабыну үрдісінің қосылып, қосарланғанын сездіреді. Кейде іш өтудің қабаттасып келуі және жиі болуы (10-12,0%) патогенетикалық белгісін - нәжістің бұзылып, өзгергенін көрсетеді. Сұйық нәжіс шықпай ішекте жиналады, кейіннен бұл белгі іш өтумен аяқталады, сөйтіп осы екі үрдіс «іш өту мен іш қату», жиі қайталанып отырады. Егер ішек қуысы бітелсе, онда созылмалы түрде нәжіс жүрмейді, қатаяды; бұл іштің кебуіне, ауырсынуына әкеледі. Кейде іш мүлдем жүрмесе, онда газ жиналып, іш кеуіп, қатты түйіліп ауырады. Сипаған кезде ішек қозғалысы, ауырсыну сезімі анықталынады, Щеткин-Блюмерг белгісі оң болады. Іш жүрмеу, қату - ісік көлемі ұлғайғанда, сөйтіп оның қуысы тарылғанда байқалатын белгі. Іш жүрмеуі ісіктің сигма бөлігінде орналасқанда жиі кездеседі, ал соқыр ішек бөлігінде - ісік түйіні сирек білінеді.

    Тоқ ішектің жиекті бөлігіндегі рактың тағы бір ерекшелігі- одан қан кетуі жатады. Ең алғаш ол көзге көрінбейтін «жасырын қан»кету болып, кейіннен нәжісте ол анық байқалады. Сондықтан, жасырын қан қалдығын нәжістен анықтауға ерекше мән берген жөн. Жалпы науқастардың үштен бір бөлігінде аталмыш белгі байқалады. Қанмен бірге тағы да шырышты сірне ағады, ал бұған жұқпа қосылса, онда ол іріңді, қанды,сірнелі болады.

    Тоқ ішектің жиекті бөлігіндегі ракта, ауырсыну сезімі ісіктің орналасқан жерінде болады, оны сипаған кезде, оң жақ бөлігіндегі ісіктерден айырмашылығы, ісік түйіні табылмауы мүмкін. 30% жағдайда іш кеуіп, іш толысуының сезілуі мүмкін. Бұл газдың жиналғанын білдіреді және іш қатудың алдын-ала кездесетін белгі. Оң жақтағы ісіктерден тағы бір айырмашылығы, жалпы ішек дискомфорты» сезілмеуі де мүмкін.

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі ракттың клиникалық ағымы әр түрлі болып кездеседі. Оң жақтағы ісікте, клиникалық белгілер бірінен соң бірі біртіндеп байқалса, сол жақтағы ісікте бұлай болмайды- ешбір белгісіз табан астында ішек түйнек болып, нәжіс пен жел шықпай іш қатады, сөйтіп жедел- медициналық көмек қажет болады, міне, сол кезде ішті жарып ашқан мезгілде (лапоратомия) ғана тоқ ішектің сол жағында орналасқан ісікті көруге болады.

    Тоқ ішектің жиекті бөліміндегі рактың клиникалық түрлері сан алуан және олар біркелкі келмейді. Жалпы дерттің 6 клиникалық түрі кездеседі.

    Олар:

    1. Қан аздық- уыттану,

    2. Энтероколитті (тек ішекке байланысты) түрі,

    3. Жалған қабынулы,

    4. Ісікті.

    5. Түйнекті,

    6. Диспепсиялы,

    Сонымен, тоқ ішектің жиекті бөлімінің оң жағында, жоғарыда көрсетілгендердің алғашқы тқрт түрі, ал қалғандары оның сол жақ бөлігіне тән ісіктер болып саналады (№ 17- сурет)..

    № 17- сурет. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің сол жағындағы ісігі

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагын басқа аурулардан ажырату

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының клиникалық белгілеріне сәйкес, оны қызметі бұзылса, онда созылмалы қантышқақтан ажырату керек. Қатерлі ісікке күдік туғанда, жан-жақты тез арада, рентген және эндоскопия жасау қажет.

    Іш қуысындағы ағзалардың созылмалы қабыну аурулары бар болса, анамнезінде «іш дискомфорты» орын алса, мұндай жағдайды, созылмалы холециститтен ажырату үшін, міндетті түрде ирригоскопияны жасау керек. Ал енді ағзада уыттану мен қан аздық белгі болса, онда қан ауруларынан, созылмалы іріңлі сепсистен, эндокардиттен ажырату үшін, ирригоскопия қажет.

    Сипау кезінде ісік түйіні анықталса, онда соқыр ішектің құрт тәрізді өсіндісінің созылмалы қабынған түрінен, туберкулез, актиномикоз, мерез ауруларынан және ішкі мүшелердегі басқа ісік ауруларынан ажырата білу керек. Соқыр ішектің құрт тәрізді өсіндісі қабынып, жайылмалы түріне айналса, онда оның айналасына сұйық шығынды жиналып, ісік сезіледі, мұндай өзгеріс туберкулезде де кездеседі, осылардан ажырату үшін салыстырмалы анықтама жүргізу керек (№1-кесте).

    №1- кесте. Оң жақтағы тоқ ішек рагынан жайылмалы аппендицит пен іш қуысындағы мүше туберкулезін ажырату белгілері.

    Р/с

    Клиникалық белгілер

    Рак

    Жайылмалы аппендицит

    Туберкулез

    1

    Ісіктің тығыздығы

    қатты

    жұмсақ

    жұмсақтау

    2

    Беті

    тегіс емес

    тегіс

    тегіс

    3

    Ауырсыну сезімі

    жоқ

    бар

    бар, бірақ бәсеңдеу

    4

    Қозғалуы

    шектелген

    қозғалмайды

    қозғалмайды , не аз қозғалады

    5

    Қабынуға қарсы емнің нәтижесі

    жоқ

    бар

    бар

    Рак ауруында үрдіс біртіндеп басталады, науқастың жалпы жағдайы жақсармайды, қан азайу үдей түседі, нәжісте қан қалдықтары табылады.

    Туберкулезден айырмашылығы - рак көбінесе, 40-тан асқандарда кездеседі, іші жүрмей, ол іш өтумен жиі алмасады, қанда лейкоцитоз, қан азайу болады. Туберкулез жас адамдарда жиі тіркеледі - өкпе зақымданады, қанда лейкопения, лимфоцитоз, нәжіс сұйықтау әрі жиі байқалады.

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының диагностикасы

    Тоқ ішектің бұл бөлігінің рагында әртүрлі тәсілдер қолданады.

    Оларға:

    1. Сыртатпаны терең, жан-жақты жинау,

    2. Лабораториялық тексерулер,

    3. Рентгенологиялық тәсілдер,

    4. Эндоскопиялық зерттеулер (ректороманоскопия, колоноскопия),

    5. УДЗ.

    Науқастың сыртатпасын (анамнез) жинағанда белгілер қашан пайда болды, олар қалай дамыды, үдеді ме, жоқ кері кетті ме? Қай жерлерде алғашқы тексеру жүргізілді, қортындылары немен бітті, ем болды ма? Оның нәтижесі сияқты мәселелерді тиянақты тексеру қажет.

    Клиникалық белгілерді ескергенде, олардың басқа да қосарланып келетін аурулардан болатындығын ескерген жөн.

    Тоқ ішектің жиекті бөлім рагына, мына жағдайларда күдік туады.

    Олар:

    1. Іштің кебуі, белгісіз біртіндеп сыздап ауруы,

    2. Іште нәжістің тоқтауы, кебуі және су жиналуы,

    3. Нәжісте қан, немесе оның қалдықтарының көрінуі,

    4. Қан азайуы,

    5. Себепсіз дене қызуының көтерілуі,

    6. Іш қуысынан ісік түйінін табу,

    7. Нәжістің қатып қалуы,

    8. Ішек қуысының бітелуі.

    Осылардың біреуі оң болса, онда міндетті түрде арнайы бағытталған тексерулерді жүргізу қажет.

    Тоқ ішектің жиекті бөлігін физикалды тексерулері

    Көру кезінде -оң жағында орналасқан ісікте қан азайу мен уыттану, дене қызуы көтерілетіндіктен, терінің бозаруына, сұрланғанына көңіл бөлу керек, Осының бәрін науқастың бет- әлпетінен, терісінің сұрғылт түсінен, көз жанарынан аңғару қиын емес. Кейде ішек түйнек болған жердің үстінен, ішектің жыбырлаған тербелісін аңғаруға болады. Іштің алдыңғы қабаты бостау келсе, онда саусақпен тоқылдатқанда, дыбыстың тұйықталып, әрі іште сұйық бары анықталады. Іш қуысын тыңдағанда, бұл жерлерде ішек тербелісін және су деңгейінің шуы естіледі.

    Сипау кезінде тоқ ішектің өрмелеуші және төмендеуші бөліктерінен ісікті табуға болады, ал көлденең және сигма бөлігінде ісік қозғалыста болғандықтан дәл анықтау қиынға соғады.

    Тік ішекті саусақпен көру- міндетті түрде орындалуы жөн, себебі тоқ ішек көп жерден зақымдануы мүмкін.

    Тоқ ішектің жиекті бөлігінде қолданылатын лабораториялық зерттеулер

    Қанды жалпы тексеруде, гипохромды қан азайуды, ЭТЖ өзгергенін анықтайды. Егер лейкоцитоз болса, онда қабыну үрдісті байқауға болады.

    Қандағы рак ұрық антигенін (РҰА) анықтау- ісіктің асқынған сатысында оң болатындықтан, оны аурудың алғашқы өсу кезеңдерінде жиі қолданбайды. Ал енді тоқ ішек рагы емнен кейін қайталанса (операциядан соң) онда бұл тәсіл- өте құнды, әсіресе оны маркерлерді (ТИ М2-РК) анықтаумен қоса, қосымша анықтаса өте тиімді.

    Нәжістегі қанды анықтау тоқ ішек рагында құнды тәсіл. Бұл реакцияның мәні- нәжістің, егер онда қан болса, түсі өзгереді; гемоглобин және көміртегінің қос тотығы (Н202) бензидин тұрған жерде (Грегерсен әдісі) жасыл-көк түске, ал Гваяков тас майы (смола) қан тұрған жерде ол көк сия түске (Вебер әдісі) айналады. Бұл тәсіл халықты жаппай тексеру кезінде қолдануға болады, мұны гемокульт –тест дейді. Оның пайдасы, жасырын қан қалдықтары нәжісте болғанда өте тиімді.

    Рентгенмен тексеру - тоқ ішектегі ракты анықтайтын ең негізгі әдіс. Тәжірибеде ирригоскопия жиі қолданады, ол екі орындау тәсілімен орындалады. Ол ұшін, ауыз арқылы – per os (пассажды әдіс), немесе тік ішек арқылы – per rectum (ретроградты ирригоскопия) барий тұзын енгізеді (№18- сурет).

    Ирригоскопия жасар алдында тоқ ішектің жиекті бөлігін тазалау қажет, ол үшін ауру адам көкөністерді көп қолданбай, көбінде күріш ботқасын қабылдау керек, бұл әдісті қолданар алдында науқасқа кешінде (21 сағатта), таңертең екі сағат бұрын тазалау клизмасы (1,5-2,0 л), дене температурасындай жылылықта жасалынады. Науқас тексеруге келгенде жайма (сейсеп), не орамал ала келуі тиіс.

    Ирригоскопия кезінде - ішекті екі рет көреді: алдымен ішектің ішкі көрінісі мен қуысының мөлшерін анықтау ұшін, оны барий тұзымен (1:4 қатнаста) толық толтырып болған соң қарайды, содан кейін оны босатып (әжетханаға барып), бос қуыстағы шырышты қабаттың өзгерістерін анықтайды. Ішек босағаннан кейінгі көріністі, алдыңғысымен салыстырады.

    №18- сурет. Ирригоскопия

    Рентгендік көрінісінде тоқ ішек рагының 3 белгілері болады:

    1. толу кемістігі (тіннің + белгісі), оның пішіні (бейнесі) тіс тәрізді иректелген болып келеді,

    2. ішек қуысының сақина тәріздес тарылуы және осы жерде ішек қабырғасының қатайуы және оның жоғарғы бөлігінің кеңейуі,

    3. толу кемістігінің ортасында барий тұзы қалдығының қалуы.

    Ирригограммадағы көріністерді айқындауға, өзгерістерді анық көру үшін, барий тұзы мен бірге, газ пайда болатын қоспа заттарды (лимон қышқылы + гидрокарбонат натрий), немесе ауа тік ішек арұылы енгізеді, сол кезде ішек қуысы газға толып, оны кернеп, кеңейтеді. Сол кезде, ішек қабырға бедері (рельефі) керіліп, беттеріндегі өзгерістері айқындалады.

    Тәжірибеде, бұл әдіс «қоспалы көлеңкелеу» - деп аталынады; осы тәсілдің көмегімен, тіпті 0,5-1,0 см көлемдегі түймешіктерді де анықтауға болады.

    Ректороманоскопия – арнайы тік және сигма тәрізді ішекті көретін аспап. Сол арқылы тік ішек және сигманы көзбен көруге болады. Бұл әдіске де алдын ала ішек қуысы тазалануы керек (емдәм және клизма). Көру кезінде, тік ішектен бастап сигмаға шейінгі ішек қуысының шырышты қабатындағы экзофитты, эндофитты ісікті көруге болады және көріп қана қоймай, одан биопсия алуға мүмкіншілік туады. Кейде ішек қуысы қысылғаны соншалықты оны қанша желмен үрлеп кеңейткенмен, аспап ұшын әрі қарай енгізуге болмайды, сондықтан мұндайда күш салмау керек.

    Колоноскопия – арнайы аспап колоноскоп арқылы тоқ ішек қуысын көру (№19- сурет). Алдын ала ішек қуысын тазалау жоғарыда айтылғандай орындалады. Колоноскоп жұмсақ иілгіш келетін нәзік аспап, ол жоғары қарай ішек бойымен қозғалу үшін, алдымен арнайы тесігі арқылы ішекке жел үрлеу қажет, сол кезде ішек қуысы кеңейеді, сонда ғана аспапты емін-еркін енгізіп, оны әрі қарай жоғары жүргізуге болады. Біртіндеп аспапты енгізу кезінде, көзбен бақылай отырып, бүкіл тоқ ішек қуысын көріп, бақылауға мүмкіншілік туады да, онда экзофитты, эндофитты ісіктерді және түймешіктерді т.б. өсінділердің барлығын анықтап, өсінділерден ет кесіп алады (биопсия), сөйтіп алған затты цитологиялық, гистологиялық зерттеуге жібереді.

    Ультрадыбыс арқылы зерттеудің нәтижесінде ісіктің 3-4- сатысын дәл анықтауға болады. Тоқ ішекті УДЗ-ман көру (сканирлеу) кезінде, ондағы (тік ішектен басқа) өзгерістерді толық тексеру мүмкіншілігі арта түседі. .

    Тоқ ішектің жиекті бөлім рагын ерте анықтау жүйесіне – скрининг тәсілі кіреді.

    Оны орындау үшін:

    1. анықтаушы сұрақтаманы алдын ала дайындау,

    2. оны тарату,

    3. оны толтыру,

    4. содан соң оларды сараптау.

    5. гемокульт-тесттін жұргізу,

    6. тік ішекті саусақпен тексеру,

    7. УДЗ

    №19- сурет. Колонофиброскоп арқылы тоқ ішекті зерттеу

    Жалпы скринингтың мақсаты – қауіп-қатерлі топтарды анықтау және адам нәжісіндегі жасырын қанды табу. Тексеруге 50 жастан асқандар жатады, олар 2 жылда бір рет осы зерттеуден өтеді. Ал қауіп-қатерлі топтардағы адамдар жыл сайын тексеріліп, міндетті түрде, үш жылда бір рет колоноскопиядан өтуі керек.

    Скринингтегі ең негізгі әдісі – гемокульт-тест. Ол Вебер және Грегерсен тәсілдерімен жүргізіледі. Вебер әдісі өте қарапайым және әр үйде қолдануға болады, ол үшін фильтрлі қағазға нәжістің кішкене бір бөлігін салады да, арнайы конверт арқылы емханаға жіберіледі. Емханада сол фильтрлі қағазға, конверттің басқа жағында арнайы тесігі арқылы 2 тамшы реактивті (гваяк смоласы) тамызады. Егер нәжісте жасырын қан болса, онда фильтрлі қағаз 30 секундтан кейін көгілдір сия түске боялады. Осындай оң реакция болған адамды жан-жақты терең тексеру керек.

    Қазіргі таңда нәжістегі жасырын қанды анықтау тәсілдеріне криптогем және фекатест сияқты өте сезімтал әдістер жатады.

    Криптогем әдісі – гемокульт-тестің жетілдірілген түрі, ол тек бөлектенген эритроциттен ажыраған гемоглобинді анықтайды. Көтеуде және тік ішек жарығында да, нәжісте қан болады, бұларда эритроцит бұзылмаған (гемоглобин ажырамаған) таза күйінде, кездеседі, сондықтан бұл реакция теріс болады.

    Фекатест әдісінде гемоглобинді иммунологиялық жолмен анықтайды, гемокульт-тестке қарағанда бұл әдіс екі есе өте сезімтал келеді.

    Жаңа тәсілдердің біріне – компьютер арқылы зерттеу жатады. Мұнда арнайы импульс беретін қондырғы (датчик) түймедақта орналасады. Түймедақты адам ауыз арқылы қабылдаған соң, оның жүрген жерін компьютер арқылы бақылап отырады. Бұл жаңа тәсіл әлі тәжірибеде кең қолданыста жоқ, бірақта келешекте ол бұдан әрі толығырақ зерттеліп, жетілдіріліп, тәжірибелік медицинада қолданылуы мүмкін.

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагын емдеу жолдары Хирургиялық емдеу әдісі

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының радикальды еміне, тек хирургиялық әдіс жатады.

    Оң жақ, сол жақ тоқ ішек рагында гемиколэктомия (тоқ ішектің жартысын), ал сигма және көлденең бөлігіндегі ракта резекция жасалынады. Егер рак, не түймедақтар тоқ ішектің бірнеше бөлігінде орналасса, одна колоэктомия жасалынады.

    Соқыр ішек пен өрмелеуші бөліктегі және оң жақ бауыр иіріміндегі ракта бүкіл оң жақтағы тоқ ішек көлденең бөліктің үштен біріне дейін тұтас сылынады, оны оң жақты гемиколоэктомия дейджі (№20- сурет), ал сол жақтағы ракта көлденең бөліктің ортасынан бастап сигманың үстіне шейін ішек тұтас сылынады, оны сол жақты гемиколэктомия (№21- сурет).

    А В

    С Д

    Е

    №20- сурет. Оң жақты гемиколоэктомияны орындау кезеңдері

    А- соқыр ішек пен өрмелеуші бөлікті ажырату, В- іш пердені кесіп ажырату,

    С- мықын ішекті кесу, Д- көлденең ішекті кесу, Е- Тоқ ішек пен мықын ішек арасына қырынан анастомоз салу жолдары.

    А В

    №21- сурет. Сол жақты гемиколоэктомияны орындау кезеңдері

    А- төмендеуші бөлігін ажырату, В- көлденең ішек пен сигма бөлігін бір-біріне тік анастомоз салудың жобалы кестесі

    Көлденең бөлік пен сигманың ортаңғы және тік ішектің үстіңгі бөлігіндегі ракта резекция жасалынады (№22- сурет). Бұлай болу себептері қан айналымының анатомиялық ерекшеліктеріне байланысты, алдын-ала қан тамырлар байланып кесіледі.

    Кейбір кездерде (көбінесе түймешіктерде) эндоскопия арқылы түймешіктер алынады, бірақ бұл операциялар радикальды болмайды. Бұлардан кейін өте жиі рецидив болатындықтан, оларды дер кезінде анықтау мақсатында, ауруларға диспансерлік бақылау қажет.

    Асқынған тоқ ішек рагы көбінесе жедел-тез медициналық көмекті қажет етеді.

    Бұларға жататындар:

    1. нәжіс қатып, жүрмей қалуы – тек ішек қуысы бітеліп түйнек болған кезде болады

    2. ішектің тесілуі – іш перденің қабынуы қалыптасып, дамуы,

    3. ішектен қан кетуі.

    Нәжіс қату кезінде хирургиялық әдістің орындалу ережелері өзгереді. Бұл 12-20,0% ауруларда кездеседі. Бұрын мұндай ауруларға екі деңгейдегі операциялар жасалынатын – әуелі тоқ ішектің бітелген жерінің жоғары бөлігіне, көбінде соқыр ішекке, жасанды жыланкөз (цекостома) жасалып, содан соң науқастың жағдайы жасарған кезде ғана операция жасалынатын. Қазіргі кезде бұл тәсіл өзгерді, алдымен 6 сағатқа шейін нәжістің қатуын жойатын консервативті тәсілдер қолданады (клизма, спазмолитиктер, сусыздық пен уыттанумен күрес – сұйық ерітінділерді ағзаға енгізу, жүрек-қан тамыр, бауыр, бүйрек жүйелерінің жұмыстарын жақсарту т.б.). Егер бұл шаралар көмектеспеген жағдайда (нәжіс жүрмесе) тек сонда ғана операция жасалынады. Сол жақ тоқ ішек рагы асқынса, онда Гартман операциясына, ал оң жақтағы ісікте бүкіл ішектің осы бөлігін (гемиколэктомия) алу керек.

    А

    В

    №22- сурет. Тоқ ішекке резекция жасау

    А- көлденең ішектің резекциясы В- сигма тәрізді бөлігінің резекциясы

    Гартман операциясы деп, ісік жатқан ішек бөлігін кесіп алып, төменгі (дистальды) ішек бөлігін жауып, іш қуысында қалдырады да, ал жөғарғы (проксимальды) ішек бөлігін сыртқа шығарып, жасанды жыланкөз (колостома) жасауды айтады (№23- сурет). Қабыну үрдістері толығынан кетіп, аурудың хал-жағдайы жақсарғанан соң, ішек қуысын қайтадан қалыптастыру үшін, проксимальды және дистальды бөлімдерін қайта бір-біріне қосады.

    Егер оң жақтағы тоқ ішек рагы асқынса (тесіліп, перитонит болса), онда жеңілдік жасау үшін, жасанды жыланкөз қарастырылады. Оны орындау кезінде тоқ ішектің проксимальды және дистальды бөліктері бірдей сыртқа шығарылып, біраз мезгілден кейін, аурудың хал-жағдайы жақсарса, сонда ғана олар бірімен-бірі жалғанады.

    №23- сурет. Гартман (Hartmann) операциясы

    Паллиативті операциялар тек ісік асқынып, аурудың хал-жағдайы мүлдем нашарлағанда қолданады. Егер, тіпті, алыстан метастаздар табылып, бірақ ісікті алуға болатын жағдай болса, онда резекция жасалынып (зақымданған жері ғана алынып), кейіннен химиотерапия жүргізіледі. Егер резекцияға жағдай келмесе, онда жасанды жыланкөз жасалынады. Ал кейде, ісік орналасқан тоқ ішектің, жоғарғы және төменгі бөліктері арасына қосушы айналмалы анастомоз салады (№24- сурет), сөйтіп нәжістің ішек ішінде қатырмауды осылай қарастырады.

    А В С

    №24- сурет. Тоқ ішекке жасалынатын паллиативті операциялар

    Илеотрансверзостомия: А- қырынан, В- қырына тік, С- трансверзосигмостомия

    Тоқ ішектің жиекті бөлік рагын сәуле мен химия әдістерін қолдану

    Сәуле әдісі тоқ ішек рагында жеке ем ретінде қолданбайды. Егер ісікке радикальды операция жасау мүмкіншілігі болмаған кездерде (операцияның алдында ісіктің көлемін кішірейту мақсатында немесе рак клеткаларының өсу қабілетін төмендету ретінде және кішкене ұялаған қосымша рак ошақтарын жойу үшін) аталмыш әдіс пайдалануы мүмкін.

    Осы мақсатпен қолданған сәуле әдісінен кейін, операция да нәтижелі болады - ісіктің қайталану санын кемиді, сөйтіп бұл іс-әрекет науқастың өмір сүру көрсеткіштерін жақсартады.

    Химиотерапия дерт асқынған кездерде қолданады немесе операциядан кейін, ісік қайталанған кезде және бөгелме ісіктер пайда болғанда орындалады. Дәрілерден тек 5-фторурацил 20% ауруларға нәтиже береді. Ол лейковоринмен немесе левамизолмен бірге қолданады.

    Химиотерапия үлгісі:

    1- вариант.

    • 5-фторурацил 425 мг/м2 қан тамыры арқылы 1-5- күндері,

    • Лейковорин 20 мг/м2 қан тамыры арқылы 1-5- күндері.

    Курс бір айдан кейін қайталанып, жарты жыл бойынша жүргізіледі.

    2- вариант:

    • 5-фторурацил 450 мг/м2 қан тамыры арқылы 1-5- күндері,

    • Лейковорин 50 мг/м2 қан тамыры арқылы, 3 рет күніге беріледі және 1-3- күндері ішінде орындалады

    Курс бір айдан кейін қайталанып (левамизол), ем операциядан кейін бір жыл бойы жүргізіледі.

    10-15% ауруларда митомицин-С, платин және нитрозомочевиннің емдік қасиеті байқалады. Кейінгі кездерде жаңа дәрілер: ИҒТ, S-1, капецитабин, кампто, томудекс, оксалиплатин қолданылады. Алдыңғы үш дәрілерде емдік көрсеткіш 5-фторурацилге байланысты, осы үшеуі негізгі емдік дәрілерге кіреді.

    Химиотерапия ісіктің көлемін кішірейтеді, өмір сүру мерзімді сәл де болса да ұлғайтады, әсіресе, бұл операциямен қосарланып қолданғанда нәтиже жақсарады.

    Биотерапияның мәні өзіндік вакцина мен моноклональды денелерді (антитела) пайдалануда. Радикальды операциядан кейін сылынған ісіктен вакцина жасайды. Әрине, бұл әдіс өте күрделі, әрі өте қымбатқа түседі. Бұдан гөрі тышқандардан алынған моноклональды антителалар (панорекс, эдреколомаб) жеңіл орындалады, бірақ бұл анафилаксиялық реакциясын көп береді. Сондықтан тәжірибеде әлі кеңінен қолданбайды.

    Тоқ ішектің бауырдағы бөгелме ісіктерін емдеу

    Тоқ ішек рагы бауырға өте жиі бөгелме ісік береді (№25- сурет), оны ультрадыбыс арқылы анықтауға болады. Тәжірибеде операция үстінде, хирург қолмен, көзбен бауырдағы бөгелме ісіктерді анықтайды, бірақ бұл тоқ ішекке резекция жасауға кедергі болмайды. Кейде, бауырдағы екінші ісік жалғыз болса да, оны сылады. Операциядан кейін ауруға міндетті түрде 5-фторурацил беріледі.

    Егер бөгелме ісік ошағы сылуға келмесе, химиотерапия ұсынылады. Кейде бауыр артериясына осы химиялық дәрілер тері арқылы жүргізілуі мүмкін. Бұдан басқа криодеструкция жасалынады, немесе ісікке операция кезінде спиртті енгізеді.

    Тоқ ішек рагын емдеу әдістерінің нәтижелері

    Ісік ерте, алғашқы өсу сатысында тыбылып, радикальды операция қолданса, нәтижесі өте жақсы, науқастың 85-100% бес жылдық өмір сүруі мүмкін. Ал, екінші сатысында - тек 30% аурудың өмірін сақтап қалуға болады. Операция жасалынбаған жағдайда емдік нәтиже болмайды; ауру адам жақын арада бөгелме ісіктен немесе асқынудан өлімге ұшырайды. Сәуле, химия әдістері азда болса да, аурудың өмірін ұзартады.

    №25- сурет. Тоқ ішек рагының бауырдағыі бөгелме ісігі

    Еңбекке қабілеттілік және реабилитация шаралары

    Еңбекке жарамдылық ісіктің өсу сатысына, қолданған ем әдістеріне, оның нәтижелеріне тікелей байланысты келеді. Жалпы радикальды операциядан кейін ауруларға 1-2 жылға дейін 3-топтық мүгедектік беріледі. Бөгелме ісік пайда болып, ісік қайталанғанда, оларға 2- топтық мүгедектікке, не 1-топқа жатқызылады.

    Химиотерапия берілгендерге (ем кезінде) еңбекке жарамсыз болып саналады.

    Егер аурудың хал-жағдайы жақсы болса, бөгелме ісік жоқ болып, ісік қайталанбаған жағдайда, онда науқас жеңіл-желпі жұмыстар, кейде тіпті физикалық еңбекте істеуге болады.

    Диспансерлік бақылау жалпы онкология ережеге сәйкес келеді. Әр 6, 12, 24, 36 айдан кейін ультрадыбыс, колоноскопия, ирригоскопия қажет. Егер мезгілсіз аурудың хал-жағдайы нашарласа, онда диспансерлік тексеру уақытын күтпей ауруды жан-жақты тексеру керек.

    Науқаста шағым болмаса, арнайы реабилитациялық шаралар жүргізілмейді. Санаториялық-курорттық емдер асқазан рагына сәйкес болады.

    Сабақ қортындысы:

      1. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагы барлық қатерлі ісіктер ішінде Қазақстанда сегізінші орында тұр.

      2. Жалпы Қазақстан бойынша тоқ ішектің жиекті бөлік рагының аурушаңдық орташа көрсеткіші 7,6%ооо-ке тең болса, ал оның әрбір облыстарында бір қалыпты тарамаған.

      3. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Шығыс (13,0%ооо), Орталық (10,3%ооо) және Солтүстік (12,1%ооо) өңірінде және Алматы (11,0%ооо) мен Астана (7,5%ооо) қалаларында анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік (2,9%ооо) пен Батыс (6,3%ооо) аймақтарда тіркелген.

      4. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагының Шығыс аймақтағы аурушаңдық көрсеткіші, Оңтүстік өңірмен салыстырғанда 4,5 есе артық болған.

      5. Бұл айырмашылық сол өлкелердегі этностардың құрамы мен тағамдану ерекшелігіне байланысты.

      6. Шығыс, Орталық және Солтүстік аймақтарда жергілікті ұлтың өзіндік салмағы, Оңтүстік және Батыс аймақпен салыстырғанда 2 есеге жуық аз болса, керісінше аурушаңдық көрсеткіші жоғары аймақтарда басқа еуропалық ұлттар басым болып отыр.

      7. Осыған байланысты тағам түрлерінің рөлі айқын көрініп тұр.

      8. Бұдан 5-6 жылғымен салыстырғанда тоқ ішектің жиекті бөлік рагының аурушаңдық көрсеткіші сәлде болса өсуде. Бұл заңдылық еркектерде де, әйелдерде де бірдей сақталады. Әр 10 жасқа өскен сайын ісік 2-3 есе жиіленеді.

      9. Жанұясы аурғандардың ішінде, тұқымқуалаушылық үш есе жиі байқалады.

      10. Әлеуметтік мәселе де маңызды. Қала тұрғындары ауыл тұрғандарына қарағанда жиі аурады. Бұл мәселе тағамдану ережесіне байланысты.

      11. Ісіктің пайда болу себептерінің ішінде, өт қышқылы ерекше орын алады. Нәжісте екінші өт қышқылы мал-жануарлардың майын көп қолданғандықтан болуы мүмкін.

      12. Қабылдаған тағамда, дөрекі талшықтар неғұрлым көп болса, ішекті тітіркендіреді, қоздырады, тербелісін жылдамдатады, сондықтан нәжіс тоқтаусыз жүріп, екіншілік өт қышқылының жиналмауына себеп болады да, ісіктің пайда болуына мүмкіншілік туғызбайды.

      13. Нақты ісік алды ауруы болып жанұялы тұймешіктер саналады, ал нақты емес ісік алды ауруға - жеке дара түрдегі түймешік, ойық жаралы қабыну мен Крон ауруы жатады.

      14. Тоқ ішектің жиекті бөлік рагы 90-95% жағдайда түймешіктерден пайда болады.

      15. Қауіп-қатерлі топтарға жататындар: ісік алды ауруы барлар, жыныс және сүт бездеріндегі, жатырдағы рак ауруынан емделіп шыққандар, тұқымында тоқ ішек рагы барлар, жамбас қуысына сәуле алғандар, өт қабын алып тастағандар.

      16. Тоқ ішектің жиекті бөлік ішінде соқыр және тік ішек жиі рак ауруына шалдығады.

      17. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің оң жағында көбінесе экзофитті, ал сол жағында-эндофитті ісіктер кездеседі.

      18. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің оң жағында біткен рагына 5 ең негізгі клиникалық белгілер: :ауырсыну сезімі, қан азайуы, тәбеттің жоқтығы, әлсіздік және сипаған кезде анықталынатын ісік түйіні.

      19. Сол жақтағы тоқ ішек рагының белгісі негізінде мүше қуысының біртіндеп бітеліп, түйнек белгісімен білінеді және соған байланысты нәжістің жүруі нашарлайды, онда қан көрінеді

      20. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагын анықтаудың негізгі әдісінің бірі рентгенологиялық тексеру, ол кездегі белгілері: ішек қабырғасындағы толу кемістігі, сақина тәріздес мүше қуысының тарылуы және осы жерде ішек қабырғасының қатайуы, толу кемістігі көрінген жердің ортасында барий тұзының қалдығының қалып қойуы және осы жердегі жара жиектерінің бұлтиып шығып тұруы.

      21. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагын тек хирургиялық жолмен толық жазылып шығады: оң жақ және сол жақ орналасуында ішек толығымен сылынады- гемиколэктомия, ал сигма және көлденең бөлігіндегі ракта - резекция жасалынады

      22. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагында мынадай асқынулар кездеседі: «нәжіс» жүрмей түйнек болуы, қан кетуі, ісік жатқан жердің қабынуы және ішектің тесілуі.

      23. Асқынған тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагы - оң жағында болса, гемиколэктомия жасалынып, сол жағында болса-Гартман операциясы орындалады.

      24. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагында химиотерапия - 5-фторурацил левамизолмен немесе лейковоринмен қосарланып, қолданады.

      25. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагына радикалды операция жасалса. ісіктің І- сатысында 85-100%, II- сатысында- 70%, ал III-сатысында 30% 5-жыл өмір сүре алады.

      26. Операция жасамағандардың санаулысы ғана 5 жыл өмір сүруі мүмкін, бірақ олардың көбісі жақын арада ісіктің асқынуынан қайтыс болады.

      27. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагында алысқы бөгелме ісік өте сирек кездеседі.

    11- сабақ -Тік ішек рагы

    Кіріспе. Тік ішек көбен көруге қолмен сипауға келетін сыртқы мүшелерге жатады. Оны тексеру оңай, ісік ауруын анықтау үшін сұқ саусақпен тік ішекті көруге болады. Алайда бұл мүше көзбен көруге болатын ағзаларға жатсада, оның қатерлі ісігі 30 % жағдайларда ІV- сатысында анықталады. Оның осындай болуында тек екі себеп бар:

    1. тік ішегі аурған адамдар, ісік ұятты жерде орналасатындығынан дәрігерге кеш көрінеді және оның қызметінің бұзылуына көп көңіл бөле бермейді,

    2. дәрігерлер тік ішекті саусақпен тексермейді және осының салдарынан, ол тек аурудың мәліметі бойынша басқа хирургиялық аурудың (көтеу) диагноздарын қойып, ұзақ мезгіл емдеуінде.

    Тік ішекті хирургиялық емдеу ең күрделі емдеу жолына жатады. Радикальды ем, ісіктің көлеміне, орналасқан жеріне, сатысына және ісіктің көтен қыспағына салыстырмалы (5 см-ден жоғары) қашықтықта пайда болуына тікелей байланысты. Сонымен ісік аз көлемде және ішектің жоғары бөлігінде табылса, онда көтен қыспағы сақталады да, оларды психологиялық, физикалық күйзелістерге аз әкеледі. Ал, ісік ішектің төменгі бөлігінде орналасса және ІІІ-өсу сатысында болса және ісік тік ішек қыспағынан 5 см-ден кем жерде орналасса, онда тік ішек түгел сылынып (экстирпация), сол жақ мықын аймағына жасанды жыланкөз салынады. Науқас осындай операциядан кейін, өте ыңғайсыз психологиялық, әлеуметтік күйзелістерге ұшырайды, мәңгі бақи мүгедектікке айналады. Мұндайда туған - туыстарынан үлкен сабырлы шынайы таза көңіл-ой, көмек қажет және жыланкөзді күту, асқындырудан сақтануды және оған дұрыс қарау ережелерін дәрігер науқасқа көрсетіп, бұған қосымша тағамдану ережесін де үйрету керек.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - Тік ішек рагын анықтау үшін, олардың анатомиялық орналасу ерекшеліктерін, физиологиялық қызметтерін, патанатомиялық өзгерістерін, эпидемиологиялық таралуын, клиникалық белгілерінің айырмашылыңын, оларды анықтау мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу кезеңдерін анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Тік ішектің клиникалық анатомиясы

    Жалпы тік ішектің ұзындығы 15-17 см., жоғары шеті сегізкөздің 3-омыртқасының тұсында орналасқан. Ішекте үш бөлім бар: төменгісі тік ішек каналы (2-3 см), үстіңгісі тікішексигма (ректосигмоид) бөлігі (2-3 см) және ортаңғысы жамбас қуысының кең жері (ампуласы) - 10-13 см-дей. Тік ішектің ампуласы да үшке бөлінеді: жоғарғысы 2-3 см, ортаңғысы - 4-5 см және төменгі -4-5 см. бөліктері болып. Ректосигмоид және анальды (көтен) жағы тар боп келеді (№1- сурет).

    №1- сурет. Тік ішектің клиникалық анатомиясы.

    Көтен және сигма жағында орналасқан ісіктер ішек қуысын одан бетер тарылтады, осыған байланысты бұл жерден нәжіс күш түсіріп өтеді.

    Ішектің үлкен қуысы (ампула)-кең болғандықтан, көпке дейін ісіктен тарылуы байқалмайды. Ампула бөліктерінің ісікпен зақымдану дәрежесі, болашақ операцияның түріне және көлеміне әсерін тигізеді.

    Ректосимоидты бөлім барлық жағынан іш пердемен жабылған, ортаңғы бөлік үш жағынан – алдынан, екі жандарынан; ал төменгі бөлік түгелімен іш пердесінің астында ораналасқан.

    Қан айналымы әр бөлікте әртүрлі (№2- сурет): жоғары және ортаңғы бөліктері үстіңгі және ортаңғы тік ішек артериясынан қан алады; ал төменгі бөлік (көтен)- төменгі тік ішек артериясынан қан бөледі. Вена тамырлары жоғары жағынан тікелей бауыр қақпасына, ал төменгі бөлікте - төменгі көк тамыр қақпасына құйылады.

    № 2- сурет. Тік ішек қан айналым жүйесінің жобалы кестесі:

    1 — aorta abdominalis; 2 — a. mesenterica inferior; 3 — a. colica sinistra; 4 — aa. sigmoideae;  5 — a. rectalis superior; 6 — a. sacralis media; 7 — a. iliaca communis; 8 — a. iliaca externa; 9 — a. iliaca interna; 10 — a. umbilicalis; 11 — a. glutaea superior; 12 — a. obturatoria; 13 — a. sacralis lateralis; 14 — a. glutaea inferior; 15 — a. Tectalis media; 16 — a. pudenda interna; 17 — a. rectalis inferior.

    Лимфа айналымына тік ішек өте бай (№3- сурет). Лимфа сұйығы екі бағытта жүреді - ампуладан жоғары бағытта іш қуысының артындағы лимфа бездеріне (1-2), ал аналды жағы – іш қуысының артында (3-5), тік ішек айналасына (6) және шап аймағында (7), орналасқан бездерге келеді.

    Егер шап бездері үлкейсе міндетті түрде саусақпен тік ішекті көру керек. Ректосигмоидты және ампуладағы рак тік ішек айналасындағы май қабаттары мен іш қуысының артындағы лимфа бездеріне бөгелме ісік берсе, көтендегі рак осы жерлерге және қосымша шап бездеріне де бөгелме ісік береді. Сондықтан тік ішектің төменгі бөлігіндегі ракта міндетті түрде шап бездерін тексерген жөн.

    «Тік ішек» деген ат анатомиялық тұрғыдан сәйкес емес, ол негізінде тік емес, қисық боп келеді, Ол сегізкөзбен құймышақтың пішініне қарай, әуелі артқа, ал оның ең ұшында - алдыңғы жаққа иілген. Бұларды ректороманоскопия жасағанда ескеру керек.

    Тік ішек рагының эпидемиологиясы.

    Тік ішек рагы - жер шарында көп тараған ісік ауруы, оның жиі кездесетін жерлері Австралия, АҚШ, Канады, Израиль, кейбір Еуропа елдері, соның ішінде Ресейде де бар. Тік ішек рагы, Рессейде барлық қатерлі ісіктердің 6,0% құрайды. Еркектерде 1,5 есе жиі байқалады. Жалпы Орта Азия елдері бұл аурумен сирек зақымданады.

    № 3- сурет. Тік ішек лимфа айналым жүйесінің жобалы кестесі.

    Республика бойынша (№4-сурет) орта есеппен (2006-2012 жж.) тік ішек рагының аурушаңдық көрсеткіші – 7,4%ooo тең болса, бұл деңгейден асып түсетін облыстарға: Қарағанды (10,3%ooo), Шығыс Қазақстан (10,9%ooo), Солтүстік Қазақстан (12,6%ooo), Қостанай (12,9%ooo), Ақмола (13,4%ooo) және Павлодар (13,4%ooo) облыстары жатады.

    Төменгі деңгейдегі көрсеткіштерді Қызылорда (2,5%ooo), Оңтүстік Қазақстан (2,7%ooo), Жамбыл (3,5%ooo), Алматы (4,5%ooo) және Маңғыстау (4,8%ooo) облыстары қалыптастырады. Сонымен қатар Алматы қалаласындағы тік ішек рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші 11,0%ooo тең болса, ол – Астанамен (6,7%ooo) салыстырғанда 1,6 есе жоғары болған.

    Қазақстан аймақтары бойынша тік ішек рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші де біркелкі емес (№5-сурет). Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіш Орталық (9,4%ooo), Шығыс (12,2%ooo) және Солтүстік (12,7%ooo) аймақтарда анықталса, ал ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік өңірде (3,3%ooo) тіркелген. Оңтүстік өңірдегі елдердің тік ішек рагымен аурушаңдық көрсеткіші, басқа Қазақстан аймақтарымен салыстырғанда 3 есе аз. Ресейде де, Қазақстанда да тік ішек рагымен ауырған адам саны кейінгі жылдарда сәл де болса өсуде.

    Сонымен жоғарғыда көрсетілген тік ішектің Қазақстанда таралу өзгешілігіне сүйене отырып, жергілікті қазақтар көп орналасқан аймақта тік ішек рагы, басқа өңірімен салыстырғанда сирек кездесетіні анықталып отыр. Бұл жерде Қазақстан аумағында тұратын әрбір этносты топтардың тағам ерекшелігіне байланыстығы күмән тудырмайды. Бұл мәселе терең ғылыми зерттеуді қажет етеді.

    №4- сурет. Тік ішек рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    №5- сурет. Тік ішек рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Тік ішек рагы адам жас өскен сайын, оның меншікті үлесімен аурушаңдық көрсеткіші де өседі. 70-тен асқандарда, 40-49-дағыларға қарағанда, ісік 10 есе сирек анықталынады.

    Тік ішектің өлім-жітім көрсеткіші Қазақстанда 2011 жылы - 4,5%ooo-ке тең болса, аурушаңдық көрсеткіші -7,5%ooo болды. Тік ішек рагы, барлық қатерлі ісіктен өлген адамдардың ішінде 7- орнынды алып тұр. Өлімнің ең көбі Солтүстік, Орталық және Шығыс аймақтарында орналасқан облыстарда кездеседі. Өлім-жітім деңгейі 2000 жылмен салыстырғанда (5,2%ooo) барлық қатерлі ісіктердегі өлім жөнінен 5-орыннан 7-орынға (2011ж) көшті. Тік ішек рагын қоздырғыш себептер тоқ ішектің жиекті бөлігінен айырмашылық жоқ.

    Нақты ісік алды ауруына жанұялы түймешіктер жатса, нақты емеске безді түймешік жатады. Ойық жаралы тоқ ішектің қабынуы, Крон ауруы, іріңді жыланкөздер, рак ауруына сирек ұшыратады.

    Сақтандыру шараларына- дұрыс тағамдану, соның ішінде, майлы, талшықтары көп тағам, нәжістің дұрыс жүруіне ықпал етеді.

    Тік ішек рагының патологиялық анатомиясы

    Тік ішектің рагы 80-85,0% жағдайда ампуласында орналасады да, оның ортасында-30-35,0%; төменгі бөлігіндк- 25-35,0%, ал жоғарғысында-20-25,0% және ректосигмоидты жерінде-10-15,0%. Көтен аймағында-3-4,0% кездессе, -2-12,0% ауруларда бірден тік ішектің бірнеше жерінде пайда болады.

    Патанатомиялық түріне сәйкес экзофитті (№6 суреттер), эндофитті (№7- сурет), және аралас (№8- сурет), болып келеді. Көбінесе экзофитті түрде, сақина сияқты қуысты қысып қалады, немесе ойық жаралы болады - оның жағалары білеуленіп тұрады.

    Тік ішектегі ісік жиі ыдырайды, ол кезде оның ортасы терең ойық жараға айналады («табақша тәрізді рак»). Ал жайылмалы ойық жара көтен маңайында жиі болады.

    Морфологиялық түрлерінде 90,0% ісік безді рак, оның клеткасы әртүрлі деңгейде пісіп- жетілген, ал 10,0% жағдайда ісік тінді, шырышты, жайылма клеткалы, пісіп-жетілмеген және дәнекер тінді болып келеді. Жайылма клеткалы түрі көтен аймағында орналасады.

    А Б

    №6- сурет.Тік ішектің экзофитті түмешік (А) және табақша (Б) тәрізді рагы

    Тік ішектің ампуласының жоғарғы жағы және ректосигмоидты бөлігінде орналасқан рак ішек қабырғасымен көлденең бағытта өседі. Осылай өсудің нәтижесінде эндофитті ісіктер ректосигмоидты бөлімде сақина тәріздес қысып, ішек қуысын бітеп, нәжістің қатуына мүмкіндік тудырады, ал ісік түйінінің көрініп тұрған шекарасынан ісік клеткалары 2-4 см-ге дейін арақашықтыққа тарайды. Рак эндофитті өскен кезде және ішектің барлық қабаттары түгел зақымданған кезде оның клеткалары бұдан да қашық жерге жайылуы мүмкін. Тікелей көрші сау ұлпаға (тінге) көшу жолымен ісік тік ішектен шығып, оның айналасындағы май қабатын, не көрші мүшеге өтеді. Сонымен ісік тік ішектің алдыңғы жағында орналасса, әйелдерде қынаптың артына, еркектерде - қуықасты безге, ұрық жолдарына, ал жоғарғы бөлігінде орналасқан ісікте - қуық, жатыр, іш пердені зақымдайды.

    №7- сурет. Тік ішектің эндофитті жайылмалы рагы

    № 8- сурет. Тік ішектің аралас рагы

    Ісік мүшенің ортасында, не жоғары жағында жатса, лимфа арқылы бөгелме ісік, жоғарғы тік ішек артериясының бойымен жоғарғы тік ішек лимфа бездеріне тарап, одан әрі қарай - іш перденің артындағы лимфа бездеріне жетеді. Төменгі бөлікте орналасқан ісікте, ортаңғы тік ішек артериясының бойымен жоғары жамбас лимфа жүйесі мен, жамбас қуысындағы бездерге таралады, немесе төменгі тік ішек артериясы арқылы шап бездеріне жетеді.

    Бөгелме ісіктердің жиілігі ісік түйінінің түріне, морфологиялық құрылысына, ісіктің дамуына тікелей байланысты. Жалпы бөгелме ісіктер науқастардың 30-60,0% анықталады.

    Қан арқылы бөгелме ісіктер бауырда жиі кездесіп, сирек жағдайда іш қабатында, өкпеде, сүйекте т.б. мүшелерде байқалады (№9- сурет).

    бауырда өкпеде

    іш перде де (стрелка) қолқа айналасында

    № 9- сурет. Тік ішек рагының алысқы бөгелме ісіктері

    Тік ішек рагының өсу сатысы (№10- сурет).

    І- сатысы, ісік, шырышты қабатының беті мен астында, ішек шеңберінің жартысын қамтиды, бөгелме ісігі жоқ.

    ІІ- сатысы, ісік, шырышты қабатыннан бұлшық етке жеткен, ішектің жартысынан артық жер зақымданған, бөгелме ісігі жоқ (ІІ-а), немесе осындай ісік, аймақтық бір-екі лимфа бездері зақымдалған (ІІ-б).

    ІІІ- сатысы, ісік, мүшені тұтас зақымдаған, көрші мүшелермен байланыста болып, көптеген лимфа бездерінде бөгелме ісік бар.

    ІV- сатысы, үлкен қозғалмайтын ісік, көрші мүшелерде ісіктің екінші ұясы бар және осындай жағдай басқа да мүшелерден анықталынады.

    Шет елдерде қазір Dukes жіктеуі қабылданған, ол бойынша:

    А өсу дәрежесі - ісік мүшеден тыс шықпаған, шырышты қабатта, немесе оның астында орналасқан, бөгелме ісік жоқ,

    В өсу дәрежесі - ісік мүшенің барлық қабаттарын зақымдаған, бірақ бөгелме ісік жоқ,

    С өсу дәрежесі - ішектің қабырғаларынан тыс, лимфа бездерінде бөгелме ісік бар,

    Д өсу өсу дәрежесі - алыстағы мүшелерде бөгелме ісік бар.

    Қазіргі таңда бұлардан басқа халықаралық жіктеу қабылданған (TNM) ол түгел тоқ ішектің жиекті бөлігінің рагындай.

    №11- сурет. Тік ішек рагының даму сатысы.

    Тік ішек рагының ХАЖ-10 бойынша таңбалануы:

    C20 -Тік ішектің қатерлі ісігі

    C21 - Тік ішектің артқы тесігінің қатерлі ісігі [анустың) және анальды түтіктің

    C21.0 -Артқы тесікте орналасыуы анықталмаған

    Бұған жатпайтындар:

    Анальды түтік:

    • терісі (C43.5, C44.5)

    • шеті (C43.5, C44.5)

    • анальды тесік айналасындағы терісі (C43.5, C44.5)

    C21.1 - Анальды тұтік

    C21.2 - Клоаколық аймақ

    C21.8 - Тік ішектің зақымдануы, артқы тесік [анус] және анальды түтік, осы көрсетілген бір не бірнеше аймақ шекарасынан асық зақымдануы

    Тік ішек рагының клиникалық белгілері

    Тік ішек рагының жалпы клиникалық белгілері төрт топқа бөлінеді:

    1. Патологиялық шығынды - қан, шырышты сірне және ірің. Бұлар экзофитті ісіктерде басымырақ көрінеді. Ең негізгісі- қанның (85,0%) нәжісте болуы. Қанның көптігі соншалықты ол қан кетуге әкеліп соғады. Алғашқыда, қан үлкен дәреттің алдында тамшылап, оның түсі алқызыл нәжіспен араласпайды. Ал кейде, шырышты сулы сірнеме араласады, өте сирек жағдайда іріңді қан болуы мүмкін, ол кезде жағымсыз сасық иіс пайда болады.

    Сонымен нәжістегі бір рет көрінген қан, әр уақытта тік ішек ісігіне күдік туғызады. Ал ісік көзі ішектің жоғары бөлігінде болған сайын, қаннан бөлек шырышты сірнелі жиі кездесіп, 30% ауруларда анықталады.

    Рак жарасынын ыдырауынан, тік ішек шығындысы, әр уақытта жағымсыз иісті ірің- болып келеді.

    Мүше қызметінің бұзылуы рак ауруында біркелкі келмейді. Ол ішектен шыққан нәжістің ретсіз жүруімен және оның пішінінің өзгеруімен анықталса, 20,0% ауруларда нәжістің тоқтауы байқалады. Сонымен ұзақ уақыт тоқталып, жиналып қалған нәжіс, сыртқа көп мөдшерде шығады және өте жағымсыз иісті болады. Кейбір кезде ішек нәжістен толық босамайды, адам үлкен дәретке отырғысы келіп тұрғанмен, нәжіс толық сыртқа шықпайды.

    Ісік ректосигмоидты бөлікте орналасса. іштегі нәжістің қатуы 2-4,0% жағдайда кездеседі. Тік ішек рагында іш өту, іш қатудан гөрі сирек байқалынады, оны тоқтату өте қиын болады. Кейде іш өту, іш қатумен қосарланып жүреді. Науқасты үлкен дәрет тартып тұрғандықтан, көбінесе «жалған іш өту» сезімі болып, шығындыда қан мен шырышты сұйық сірне өте аз кездеседі.

    Нәжістің жалпы пішіні тік ішек рагында сирек өзгереді, ол жан-жағынан қысылған, жуан жіп, немесе бөлек-бөлек құмалақ сияқты болуы мүмкін. Сирек болса да осындай нәжістің ұзақ уақыттағы көрінісі, әр уақытта, ракқа күдік туғызуы мүмкіндігін ескерген жөн. Сондықтан себепсіз іш өту, немесе қату және нәжістегі өзгерістер міндетті түрде арнайы тексерулерді қажет етеді.

    Тік ішек рагында ауырсыну сезімі, ол ішектің барлық қабаты зақымданғанда білініп, өте кеш байқаладыі,. Бұл кезде ауырсыну нақты, тиянақты сезіледі және ол үлкен дәрет кезінде күшейіп, құймышақ пен «сегіз көзге», немесе іштің төменгі жақтарына беріледі. Аналды рактың алғашқы өсу кезеңдерінде бірінші ауырсыну сезімі білінеді, ол үлкен дәрет кезінде қатты мазалайды. Науқастың хал-ахуалы ісіктің алғашқы кезеңдерінде еш уақытта өзгермейді, тек кейіннен барып, 20% аурулардың дене салмағы төмендеп, қан азайу да білінеді.

    Тік ішек рагын басқа аурулардан ажырату онша қиын емес.

    Біріншіден нәжістегі қанның көрінуі – көтеуде, ішек жарылғанда, жарақаттанғанда да пайда болады.

    Екіншіден қабыну аурулары да (тышқақ, ойық жаралы проктит) осы белгіні береді.

    Үшіншіден қатерсіз ісік- тік ішек түймешіктері – тітіркеніп, жараланған кездеде нәжісте қанның көрінуі байқалады.

    Көтеу кезінде нәжісте қан үлкен дәреттің соңында көрінеді, бірақ ол рак ауруымен қосарланып жүруі мүмкін. Мұндайда оларды ажырату қиынға соғады.

    Тік ішектің жарылуы, зақымдануы үлкен дәрет кезінде қатты, «күйдіргі ауырсыну сезімін» туғызады.

    Жедел проктит пен тышқақта – іш өту, шырышты сірне шығу, кейде азырақ қан кетуі, үлкен дәретке жиі-жиі отыру белгілері байқалып, олар науқасты жиі мазалайды. Бірақ осылардың бәрі рак ауруында болатындықтан арнайы онкологиялық бағытта тексеруді: ректороманоскопия, саусақпен тік ішекті көру, ирригоскопияны жасау диагнозды дәл анықтауға негізгі себеп болады.

    Тік ішек рагының диагностикасы

    Тік ішек рагына күдік туғанда ең алдымен мына тексерулерді орындау керек.

    Олар:

    • сыртартқысын жинау,

    • қанды жалпы сараптау,

    • өкпені рентгенге түсіру (флюрография),

    • тік ішекті саусақпен көру,

    • ректороманоскопияны жүргізу,

    • ирригоскопия жасау.

    • ұрықтық-рак-антигенін тексеру міндетті емес.

    Сыртартқысын жинау. Аурудың даму тарихымен таныс қанда ерекше көңілді «қауіп-қатерлі» белгілерге бөлу қажет, олардың біліну мезгілдеріне, тұрақтылығына, реттілігіне маңызды сипат беру керек. Тік ішек рагына клиникалық көріністердің ұзақ уақыт (апта, ай санап) болуы тән, тіпті, олардың бір-ақ рет болып, содан кейін көрінбей кетсе де.

    Көтеу және басқа да қабыну аурулары қосарланып келсе, онда аурудың шағымы, өтініші өзгеретіндігіне күмән келтіруге болмайды, тек мұқият анықтау керек.

    Тік ішек рагына қауіп-қатерлі белгілерге мыналар жатады:

    • нәжісте қанның болуы, тіпті, ол бір-ақ рет көрінсе де,

    • тұрақты іш тоқтап, немесе оның іш өтумен алмасуы, сол кезде өте жағымсыз иісті нәжістің шығуы,

    • үлкен дәреттің толық емес жартылай орындалуы,

    • нәжістің көлемі мен пішінінің өзгеруі,

    • жамбас қуысында ауырсыну сезімнің қалыптасуы.

    Осы көрсетілгендердің біреуі болса, онда тік ішек міндетті түрде саусақпен тексерілу қажет. Тік ішекті саусақпен көру, оның кез келген ауруында қолданатын ең керекті дәрігерлік іс-әрекет. Оны орындау үшін тік ішекті бес бағытта қарау керек: адамды шалқасына, оң және сол қырына жатқызып, одан соң төрт тағандатып (шынтақ пен тізені тіреп) және жартылай отырғызып саусақпен көру керек.. Кейінгі жағдайда тік ішектегі ісік сәл де болса төмендеп, көтеннен 8-9 см қашықтықта орналасуы мүмкін.

    Саусақпан көру кезінде (11- сурет), резенке қолғап киіп, сұқ саусаққа май жағылады да, ол тік ішекке артқы тесіктен енгізіледі. Саусақты айналдырып ішектің ішкі қабырғасын сипайды. Қалыпты жағдайда ол жұмсақ келеді, еш жерде қатайған түйін немесе қуысқа қарай шығып тұрған өсінді болмайды.

    Тексеру кезінде саусақпен қатты бір өспе, не түйін анықталса, онда бірден тік ішек ісігіне күдіктену керек. Ісік түйіні ауырмайды, қозғалысы тежелген, тегіс емес, жағалары бұлтыйып білеуленіп тұрады. Тексерудің соңында, сұқ саусақта міндетті түрде қан болады. Сондықтан осы тәсіл тік ішектің кез келген ауруында қолданылады. Бұл тәсілсіз, тек сыртартқы арқылы диагноз қою - мүлдем қате болып саналады.

    Ректороманоскопия - тік ішек ауруларында қолданатын ең негізгі диагностикалық тәсіл (№12- сурет А,Б). Аспапты қолданар алдында ауру адам екі рет тазалау клизмасы (кешке және ертеңмен тексеруден 1,5-2 сағат бұрын) жасалынады.

    №11- сурет. Тік ішекті саусақпен тексеру.

    тік ішек айнасы ректоскоп

    №12- сурет А. Тік ішекті тексеретін негізгі аппараттар

    Науқасты екбетімен тізе мен шынтақты тіреп, сәл белін бүгіп жатқызады. Аспаптың ішекке кіретін жағын (тубусын) вазелинмен майлап, артқы тесік арқылы 5-6 см жерге кіргізеді. Осыдан кейін тубустың ішіндегі бітегіш (обураторды) алынып, оған көзбен қарайтын әйнек (окуляр) кіргізіледі; аспапты жарық көзіне қосып, жарық беріліп, көзбен бақылай отырып, оны ақырын жәйлап, 25-30 см-ге дейін ішек қуысына енгізеді. Аспапты ішек ішімен зақымдамай жоғары енгізу кезінде, әуелі резенке балон арқылы, ішек қуысына жел жіберіп, оның қабырғаларын керіп, бақылауға мүмкіндік тудырады. Аспаптың түтігі тік ішектің иірімдеріне сәйкес алдымен аналды бөлімнен өткен соң, сәл жоғары көтеріліп, көлденең бағытқа жетіп, 15-17 см-ден кейін, солға қарай бұрып, қарағанда ректосигмоид бөлімі көрінеді.

    Тік ішек қуысы - аспапты жоғары енгізу кезінде және оны ішектен шығарарда - екі рет көріледі.

    №12- сурет Б. Тік ішекті ректоскоппен қарау.

    Ректороманоскопия кезінде көзге ішек қуысында экзофитті немесе эндофитті ісік байқалса (№13- сурет), ол ақшыл - қызғылт түсті, ыдыраған ұлпасы болса- жұмсақтау, ал ыдырамаса - қатты ойық жара, беті іріңді қабықпен жабылған, түрткен кезде тез қанайды. Ойық жара, табақша тәріздес келіп, жағалары тегіс емес, беті адыр-бұдыр болады. Ойық жарадан арнайы тістегіш құралмен (хонкотом) ет кесіп, немесе щеткамен оның бетінен жақпа алынады. Кесілген жер қанаса, оны тоқтату ұщін, сол жерді ұзын қысқышпен ұсталған дәкемен біраз басу керек, ал қан тоқтамаса, электр тогымен ол жер күйдіріледі.

    №13- сурет. Тік ішек рагының эндоскопиялық көрінісі.

    Жараның ортасынан ет кесіп алуға болмайды, себебі ісіктің ортасы өліеттеніп, ыдырайды, оны зерттегенде еш нәрсе табылмайды, сондықтан биопсияны жараның шеткі жағасынан алу керек. Кесілген заттың көлемі 1,0 см-ден кем болмауы керек (хонкотомның қасығы толу керек), одан төмен болса, онда зерттеу кезінде одан ісікке тән клеткаларды табу мұмкін болмайды. Кейде ісіктің бірнеше жерінен биопсия алуға тұра келеді.

    Ирригоскопия- тік ішекті рентгенмен тексеру, ол ішек қуысына барий тұзын енгізу арқылы орындалады. Рентгенограммада ішек қабырғасында толу кемістігі, немесе оның тегістігінің бұзылғаны көрінеді.

    Қосымша диагностикалық әдістерге ультрадыбыстық тексеру және компьютерлік томография кіреді. Бұлар ісіктің өсу сатысын анықтау және сол арқылы нәтижелі емдік жоспар жасау үшін қажет.

    Тік ішек рагын ерте анықтау жүйесіне скринингті тәсіл жатады, соның ішінде, тік ішекті саусақпен карау мен гемокулт-тестті жүргізу. Тік ішекті саусақпен қарау емханалардың көру бөлмесінде, 45 жастан асқан және қауіп- қатерлі топтағы адамдар арасында жүргізіледі.

    Қауіп-қатерлі топтарға: тұқымында тоқ ішек рагымен ауырып, емделгендер, ішектерінде түймешіктері барлар жатады. Оларды әр жылда бір рет саусақпен тік ішекті тексерумен қатар, әр 5 жылда бір рет колоноскопия жасап отыру керек.

    Жоспарлы түрде скрининг тәсілі, гемокульттест арқылы жүргізіліп отырылса, әр 1000 адамның 2-4 нен қатерлі ісіктің алғашқы сатылары табылуы мүмкін.

    Тік ішек рагын емдеу әдістері

    Хирургиялық әдіс

    Тік ішек рагында жалғыз радикалды ем қатарына хирургиялық әдіс жатады. Сәуле және химия әдістері паллиативті әсер етеді, сондықтан олар операцияға қосымша ем ретінде қолданылады. Тік ішектің аналды бөлік рагының І-ІІ өсу сатысында сәулемен емдеу ең тиімді болып саналады.

    Радикалды операциялардың түрлері көп, оларды жоспарлау ісіктің сатысына және орналасқан жеріне байланысты. Жалпы операция жасауды жоспарлау кезінде, тік ішектің қыспағынан ісік шеті 5 см-ден жоғары болуы тиіс, бұл қағида қыспақты сақтап, не оны сылып тастауға негіз болады.

    Сонымен, тік ішек рагы ертерек анықталып және ол неғұрлым жоғары орналасқан кезде, физиологиялық тұрғыдан өте тиімді, 3 түрлі операциялар қолданылуы мүмкін.

    Олар:

    1. алдыңғы резекция,

    2. тік ішекті төмен түсіріп жасайтын іш-аналды резекциясы,

    3. іш-аралық экстирпациясы

    Бұл операциялардың барлығына ең керекті көрсеткіш - ісіктің орналасқан жері және алдын-ала ішті жарып тексеру, тік ішекті және сигманы даярлау

    1. тік ішекке алдыңғы резекция жасаудың мәні – анықталған ісік шекарасынан санағанда, зақымдаған жерден жоғары және төмен 5 см қашықтықта кесіп, ісікті алу, қалған проксималды және дисталды бөліктерді бір-бірімен қосып, тік анастомоз салу. Бұл операция, ісік аналды тесіктің қыспағынан ең азы 10-12см-жоғары орналасқанда орындалады (№14- сурет).

    2. тік ішекті төмен түсіріп жасайтын іш-аналды резекциясы. Оны орындау үшін, ісік аналды тесіктен 4-12 см қашықтықта болуы шарт.

    1- кезеңде, іш қуысы жағынан, сигма мен тік ішек орналасқан жерінен босатылып, төмен түсіріледі, содан соң іш қуысы іш пердемен бітеледі.

    2- кезеңде, операция аралық аймақта жүргізіледі. Көтен қыспағын саусақтармен созып, кеңейтеді, бірақ қыспақ кесілмей сақталады, содан соң осы кеңіген қыспақ арқылы сигма мен тік ішек жоғарыдан төмен түсіріліп, сыртқа шығарылады. Ісіктің жоғарғы шекарасынан 5-6 см қашықтықта ішек кесіліп, ісікпен бірге алынады, сөйтіп кесілген жер көтен қыспағына тігіледі (№15- сурет).

    №14- сурет. Тік ішекке алдыңғы резекция жасау жобалық кестесі:

    а- резекция көлемі, б –тік ішекпен сигма аралық анастомоз.

    №15- сурет. Тік ішекке шап аралық ампутациясы, сигма тәрізді ішекті

    төмен түсіру әдісі.

    1. іш-аралық экстирпациясы, ісік аналды қыспақтан 4 см-ден жоғары орналасқанда орындалады.

    1- кезеңде, операцияның іш қуыс жағында - сигма кесіліп, проксималды жағы іштің сол жақ мықынның алдыңғы қабатына шығарылып, жасасанды жыланкөз (колостома) салынады. Содан соң оның дисталды жағы бітелінеді де, жамбас қуысына қарай төмен түсіріледі, іш қуысы іш пердемен тігіліп жабылады (№16- сурет, В,С).

    2- кезеңде, аралық аймақта – тік ішек қыспағының айналасын дөңгелектеп ойып, тік ішек ісікпен бірге толық сылынады (№17- сурет).

    А В С

    №16- сурет. Бір мезгілде жасалатын іш - аралық тік ішек экстирпациясы, іш қуыс кезеңі:

    А- тік ішекті сылудың көлемі, В- тік ішекті сигмадан кесіп бөлу, С- Тік ішек тұқылын кисетті тігіспен жабу.

    А В

    №17- сурет. Бір мезгілде жасалатын іш-шап аралық тік ішектің экстирпациясы:

    А- бұт аралық кезеңі, тік ішекті көтеретін етті кесу, В- операцияны біткен кезеңдегі жобалы кестесі

    Кейде аурудың жағдайы ауыр болса, ісіктің төменгі шекарасы ең азында 10 см-дей аналды қыспақтан қашықтықта орналасса, нәжістің қатуы болса т.б. асқынулары кездессе, онда Гартман операциясы жасалынады. Оның мәні - ісіктің орналасқан жерін ішекпен бірге кесіп алады. Дисталды жақты тігіп тастайды да, проксималды жақты колостомаға айналдырады, кейін аурудың хал-жағдайы жақсарғанда екінші кезеңде операция жасап, ішек түтіктерін бір-бірімен қосады.

    Гартман операциясы 1921 жылдан пайдаланып келеді, оның мәні: ісікпен зақымданған ішек, үстінен және астынын кесіліп алынады да, үстіңгі жағы іш қабырғасына сол жақ мықын аймағынан сыртқа шығарылады, ал ішектің төменгі бөлігі - жабылып жамбас қуысына орналасады.

    Бұл әдіс мына жағдайларда қолданылады:

    • сигма рагында, ішек қуысы ісікпен толық жабылып, нәжіс қатса,

    • асқынған сигма рагында,

    • сигма рагы жарылып перитонит дамыса,

    • операция кезінде асқынулар орын алса,

    • тік ішекке ампутация жоспарланып, ол орындалмай қалса,

    • кәрілік, немесе аурудың халі нашар болса,

    • операция үстінде жоспардан тыс, кенеттен асқынулар кездессе.

    Бүл операциялар кезінде, салынған жасанды жылан көз, науқасты үлкен психологиялық күйзеліске ұшыратады, оның күтімі, және де нәжіс пен газдың еріксіз шығуы, ерекше мейірбикелік көмекті қажет етеді.

    Көлемі шектелген (экономды) операциялар - анальды тесік арқылы ісікті кесіп, алып тастау жатады. Операцияны жергілікті жансыздандыру арқылы, қарт кісілерге, ісіктің кішкентай көлемі кезінде жасайды. Мұндай операцияны түймешіктерге ле жасауға болады. Бұл кездегі ең негізгі талап – ісік көлемі 4 см-ден аспауы керек, ол тек шырышты қабатта орналасуы шарт. Егер ісік бұлшық етке өтсе, онда оны орындау қиын. Орындалған жағдайда операция радикальды емес болып саналады, ісіктің қайта пайда болуы мүмкіндігі болатындықтан міндетті түрде осыдан кейін сәуле не химия әдістері қажет болады.

    Паллиативті операциялар қос ауызды жыланкөздер (anus prenaturalis) асқынған ісіктерде және жоғарыдағы көрсетілген операцияларды орындау мүмкіншіліктері болмағанда жасалады (№18- сурет). Оның орындалуы өте оңай, ол үшін сигма тәрізді тік ішек бөлігін, сол жақ мықын аймағын тесіп, сыртқа шығарады, келесі күні шығарылған ішектің алдыңғы беті көлденеңінен кесіліп, қос ауызды жыланкөз жасалынады, жоғарғы тесігінен нәжіс пен газ шығып тұрады.

    №18- сурет. Қос ауызды жыланкөздер (anus prenaturalis).

    Паллиативті операциялар ісікке радикальды операция жасау мүмкін болмаса, немесе ісіктен асқынулар болған кезде және әлсіреген, хал-ахуалдары нашарлаған адамдарға жоспарланады. Мұндай операцияларда ащы ішек тікелей тоқ ішектің көлденең бөліміне қосады, немесе ісік жатқан жерге дейін ащы ішектің кезкелген бөліміне стома салып, оны тікелей іштің алдыңғы қабырғасына сыртқа қарай шығарылады

    Кейбір кезде тік ішекке радикальды операция жасар алдында тоқ ішекке уақытша жыланкөз (колостома) (№ 19- сурет), не соқыр ішекке уақытша трубкалы жыланкөз (№20- сурет), немесе тұрақты тоқ ішектен ерін тәрізді (№21- сурет) және Ламбре тәсілімен жыланкөз (№22- сурет) салынады.

    Паллиативті операциялардың да әжептіреу көмегі бар, олар науқастардың бесжылға дейін өмірін 15,0 % ұзартуы мүмкін.

    А В

    № 19- сурет. Тік ішекке уақытша жыланкөз салу (колостома):

    А- ішектің іш перделік қабатын сыртқы қисық бұлшық ет апоневрозына тігі, В- ішектің шырышты қабатын теріге тігу.

    № 20- сурет. Соқыр ішекке уақытша трубкалы жыланкөз салу.

    А В

    № 21- сурет. Тоқ ішеке ерін тәрізді жыланкөз салу;

    А- ішекті іш пердеге тігу, В – ішектің шырышты қабатын теріге тігіп, айналасына буылтық (валик) салып, оны алғашқы салынған тігіс жіпке байлау.

    А В

    № 22- сурет. Тоқ ішектен тұрақты Ламбре тәсілімен жыланкөз салу:

    А- сигма тәрізді ішекті тері астындағы клетчаткаға тігу, В- теріден жасалған кескінді ішек айналасына қынап тәрізді етіп тігіп, теріге тігіс салу.

    Сәулемен емдеу әдісі анальды рактың І-ІІ өсу дәрежесінде, ең негізгі ем болып, ал қалған жағдайдың барлығында бұл қосымша әдіс ретінде гамма сәулесі қолданылады. Ол жеке әдіс ретінде болса, онда 2,0 Гр, 2 немесе 4 жақты алаңнан беріледі. Курстық мөлшері 50-60 Гр. Сәуле операция алдында қолданса, онда ол ірі көлемде, әрі тез арада 4,5-6,5 Гр-ден алаңға, жалпы мөлшері 20-30 Гр беріледі де, 1-2 күннен кейін науқас операцияға алынады. Осылай емдеу кезінде ісіктің қайта пайда болуы азайып, нәтиже жақсарады, оған қосымша гипертермия әдісі қолданса. Операциядан кейін, әсіресе, ісіктің ІІІ сатысында және операция радикальды болмаса, онда сәуленің емдік қасиеті өте төмен болады. Сәуле мұндайда кіші көлеммен (2,0-2,5 Гр) беріліп, жалпы көлемі 45-55 Гр-ден аспайды.

    Тік ішек рагын химиотерапиямен емдеу жолдары

    Бұл әдіс қосымша ем болып саналады, оны жеке дара, өз бетінше, тек хирургия мен сәуле әдістері қолданбаса, орындалады. Көбінде 5-фторурацил, фторафур пайдаланады. Кейінгі кезде, жаңа дәрілерден ИҒТ,S-1, капецитабин, томудекс, кампто, оксалиплатин тәжірибеде орын алып жүр. Жиі қолдананатын үлгілер: ЕАР (этопозид, адриамицин, цисплатин), ҒМ (фторафур, митомицин-С), ҒАМ (фторурацил, адриамицин, митомицин), оксалиплатин + фторурацил; кампто + фторурацил т.б. химиодәрілері сәулемен қосарланып берілсе, ол кезде нәтиже жоғарырақ болады.

    Адьювантты химиотерапия, операциядан кейін жиі пайдаланады, әрі онда қосымша тағы сәуле қосарланып беріледі. Бұл кезде 5-фторурацил + лейковорин, немесе 5-фторурацил + левамизол үлгілері қолданылады.

    Басқа емдік әдістерге лазер сәулесі жатады. Ол неоадюванты ем деген түрінде, экономды операциядан кейін, немесе ісік асқынғанда қосарланып қолданылады. Сәуле көзі ректороманоскопия жасаған кезінде түсіріледі. Бұл әдіс қан кеткен уақыттарда, немесе ішек қуысы тарылған сәттерде өте пайдалы. Осындай әдіспен 85-89,0% ауруларда қан кетуі тоқтатылады және 80,0% кісілерде ішектің қуысы қалпына келеді. Кемістігі – ішек тесіліп, іш перде қабынып, іріңдейді.

    Емдік әдістерді таңдау – ісіктің өсу сатысына, асқынуларына және аурудың хал-ахуалына тікелей байланысты. Түймешіктерде – оны кесіп алу нәтижелі келеді, әрі оңай орындалады. Қалған жағдайлардың барлығында стандартты хирургиялық әдіс қолайлы, әрі тиімді. Егер ісіктің өсуі шырышты қабатынан, немесе оның астынан тыс аспаса, 5 сеанс сәуледен кейін операция жасадынады, немесе операциядан кейін химиотерапия (5-фторурацил) және сәулені (50 Гр) қолданады. Ал ісік өршісе, онда химиотерапия (5-фторурацил + оксалиплатин, немесе иринотекан) қолданады. Бауырдағы жалғыз орналасқан бөгелме ісік ошағына операция жасауға да болады, егер ісіктің одан басқа көздері анықталмаса.

    Тік ішек рагы емінің нәтижелері

    Радикальды емнен кейін, науқастардың 5 жылдық өмір сүру көрсеткіші 45-65%, ал ісіктің І- сатысында - 85-88% тең болады. Ісік шырышты қабаттан аспаса, онда 95% ауру жазылып кетеді. Тік ішектің айналасындағы лимфа бездерінде бөгелме ісіктер анықталса, бұл көрсеткіш 65-70% құрайды, ал басқа аймақтық бөгелме ісік табылса – 35-40%-ға дейін болжам нашарлайды.

    Медициналық реабилитацияға - анальды қыспақ сақталған адамдар өте тәуелді. Ол үшін арнайы емдәмді тағайындау, дисбактериоз бен ішек қабынуын емдеу, ішек әлсіздігін жойып, нәжісті жүргізу т.б. шараларды ұйымдастыруды қажет етеді. Жасанды жыланкөздері бар адамдарды психологиялық тұрғыдан емдеу өте қиын. Олар газды көбейтетін тамақты, бұдан басқа сарымсақ пен сыраны аз қолдануы керек, себебі олар жағымсыз иістерді көбейтеді. Оны азайту мақсатында жыланкөз арқылы ішекті 600-800 мл фурациллин, немесе 1% сода ерітіндісін енгізу пайдалы.

    Диспансерлік бақылау операциядан кейін, жалпы ереже бойынша жүргізіледі. Диспансерлік бақылау кезінде науқаста ісік қайта пайда болғандығын анықтау үшін, төмендегі белгілердің болуын бақылау керек.

    Олар:

    • нәжісте қан көрінсе,

    • үлкен дәрет бұзылса,

    • іші кепсе,

    • іште ауырсыну сезімі болса,

    • аралықта ауырсыну сезімі, немесе түйіндер пайда болса,

    • оң жақ бүйір ауырса,

    • әлсіздік үдесе.

    Диспансерлік бақылау кезінде, науқас міндетті түрде, тиісті тексерулерден өтіп тұру қажет.

    Олар:

    • саусақпен тік ішекті (жыланкөзді) көру,

    • іш қуыс ағзаларын сипап қарау,

    • ультрадыбысты қолдану

    • нәжістегі жасырын қанды анықтау,

    • жалпы қан мен зәрді тексеру,

    • өкпесін рентгенге түсіру,

    • тік ішек орнын ректоскоппен көру,

    • әйелдерді гинекологиялық тексеру

    • ұрықтық – рак антигенін анықтау

    Сабақ қорытындысы:

    1. Тік ішек рагы өзінің жиілігі жөнінен Қазақстанда 8-орынды алып, ал ерлер арасында 7-орында, әйелдер арасында 11 орында тұр. Ер азаматтар 1,5 есе жиі ауруға шалдығады.

    2. Республика бойынша орта есеппен тік ішек рагының аурушаңдық көрсеткіші -– 7,4%ooo тең болса, бұл деңгейден асып түсетін облыстарға: Қарағанды (10,3%ooo), Шығыс Қазақстан (10,9%ooo), Солтүстік Қазақстан (12,6%ooo), Қостанай (12,9%ooo), Ақмола (13,4%ooo) және Павлодар (13,4%ooo) облыстары жатады.

    3. Төменгі деңгейдегі көрсеткіштерді Қызылорда (2,5%ooo), Оңтүстік Қазақстан (2,7%ooo), Жамбыл (3,5%ooo), Алматы (4,5%ooo) және Маңғыстау (4,8%ooo) облыстары қалыптастырады.

    4. Алматы қалаласындағы тік ішек рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші 11,0%ooo тең болса, ол – Астанамен (6,7%ooo) салыстырғанда 1,6 есе жоғары болған.

    5. Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіш Орталық (9,4%ooo), Шығыс (12,2%ooo) және Солтүстік (12,7%ooo) аймақтарда анықталған,

    6. Ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік өңірде (3,3%ooo) тіркелген.

    7. Оңтүстік өңірдегі елдердің тік ішек рагымен аурушаңдық көрсеткіші, басқа Қазақстан аймақтарымен салыстырғанда 3 есе аз.

    8. Ресейде де, Қазақстанда да тік ішек рагымен ауырған адам саны кейінгі жылдарда сәл де болса өсуде.

    9. Ауру қоздырғыш себептер тоқ ішегіндегі рак ауруындай.

    10. Ісік алды ауруларға түймешіктер жатады.

    11. Ісік өте жиі ішектің ортаңғы және төменгі бөліктерінде орналасады.

    12. Ісіктің 90%-ы аденокарцинома, ал мүшенің төменгі бөліктерінде жайылма клеткалы рак кездеседі.

    13. Тік ішек рагы жамбас және іш перде артындағы лимфа бездерге, бауырға. ал көтен айналасындағы ісіктерде - шап бездеріне бөгелме ісік береді.

    14. Тік ішек рагы оның қуысын бітеп, нәжіс пен желдің шығуы қиындалады.

    15. Нәжісте қан көріну - негізгі белгі.

    16. Рентгенмен тексерген кездегі белгілерге жататындар:

    • ішек қабырғасындағы толу кемістігі, оның шекарасы теп-тегіс болмауы,

    • толу кемістігінің ортасында барий тұзының қалдығы, айналасының бұлтыйып шығып тұруы.

    1. Ректороманоскопияны - міндетті түрде жасап, ісіктен ет кесіп алу.

    2. Тік ішек рагы тек хирургиялық жолмен жазылады.

    3. Үш түрлі операция қолданады: резекция (алдыңғы немесе іш қуысының ішіндегі), іш қуысы және көтен арқылы резекция мүшенің төмен түсуімен бітеді; іш қуысы және көтен айналасымен бірге болатын экстирпация.

    4. Ерте анықталған және жоғары бөліктен табылған ісік хирургиялық жолмен емделеді, мұндай әдіс физиологиялық қағидаға сәйкес келіп, нәтижесі жақсы және реабилитациялық шараларды жүргізу оңай болады.

    5. Гартман операциясы тек ісік көтеннен 10 см-дей биіктікте орналасса орындалатын хирургиялық әдіс.

    6. Көлемі өте кішкентай операциялар - ісікті кесу, немесе оны электр тогымен күйдіру көтен қуысы арқылы орындалады.

    7. Сәуле әдісі - көтен аймағындағы ісіктің І-ІІ өсу сатысында және паллиативті ем ретінде асқынған ісіктерде және рактың ІІІ-IV сатысында қолданылады.

    8. Химиялық әдіс томудекспен және 5-фторурацилмен қосарланып жүргізіледі.

    9. Лазерлі әдіс асқынған ісікте және көлемі кіші операцияларда ұсынылады.

    10. Радикалды хирургиялық емнен кейін 45-65%-ға жуық аурулар 5 жылдық өмір сүруі мүмкін.

    11. Тік ішектің жоғары бөлігінде орналасқан ісікте, бөгелме ісіктер болмаса, болжам нәтижелі болады.

    «Тоқ және тік ішек рагы» бойынша тесттер.

    1. нұсқа

    1. Республика бойынша орта есеппен тік ішек рагының жоғарғы көрсеткіші қайсы облыста кездеседі ?

    2. Жамбыл

    3. Актобе

    4. Павлодар

    5. Қызылорда

    6. Маңғыстау

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің оң және сол жақ бөліктерінің клиникалық көріністерінің айырмашылығы мына факторларға байланысты?

    1. Қантамыр жүйесінің ерекшелігіне

    2. Ісіктердің морфологиялық жетілуіне

    3. Нәжістің тығыздығы мен ішектің көлеміне

    4. Ісіктің гистологиялық түріне

    5. Ішектің тербеліс қызметіне

    3 . Қандай қышқыл тоқ ішек канцерогенезін жылдамдатады?

    1. Біріншілік өт қышқылы

    2. Тұз қышқылы

    3. Екіншілік өт қышқылы

    4. Азот қышқылы

    5. Сілті қышқылы

    4. Тоқ ішектің қай бөлігі мезоперитониальды орналасқан?

    1. Өрмелеуші

    2. Көлденеңі

    3. Соқыр ішегі

    4. Төмендеушісі

    5. Рекосигмоидты

    5.Тік ішек рагына тән белгілердің ішінен, тән емес белгіні анықта?

    1. Ішек қызметінің бұзылысы

    2. Нәжістегі патологиялық қоспа

    3. Ауырсыну сезімі

    4. Нәжіс формасының өзгеруі

    5. Сұйық затты қайта лоқсып құсу

    6. Жиекті ішектің өрмелеуші бөлігінде рак, орта дәрежелі жетілген аденокарцинома, қай жерде әуелі жиі бөгелме ісік пайда болуы мүмкін?:

    1. Сүйекте

    2. Аймақтық лимфа түйіндерінде

    3. Өкпеде

    4. Бүйректерде

    5. Дуглас кеңістігінде

    7. Тік ішек рагына күдік туғандағы қауіпті емес белгі?

    1. Бір рет болсада нәжістегі қан қоспалары,

    2. Тұрақты нәжіс тоқтап, оның іштің өтуімен жалғасуы

    3. Дәретке отырғаннан кейінгі қанағаттық сезімнің болмауы

    4. Анорексия (тәбетсіздік)

    5. Нәжіс бағаналарының пішінінің өзгеруі.

    7. Тік ішектің пайда болуына рак алды ауруына мүмкіндігі бойынша пайда болатын ең төменгісі қайсы патология?

    1. Анальды каналының тілінуі

    2. Спецификалық емес ойық жаралы проктит

    3. Көтеудің асқынған түрі

    4. Түймешіктер

    5. Гиршпрунг ауруы

    8. ХАЖ-10 бойынша C18.2 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің қатерлі ісігі,

    2. Соқыр ішегі

    3. Құрт тәрізді өсіндісі (аппендикс)

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Тоқ ішектің бауыр иіні

    9. Ампулярлы бөліктің ең жиі кездесетін гистологиялық түрі?

    1. Жайылма клеткалы түлегіш рак

    2. Аденокарцинома

    3. Жайылма клеткалы түлемейтін рак

    4. Жетілуі төмен жайылма клеткалы рак

    5. Ұсақ клеткалы рак

    10. Тік ішектің анальды бөлігіне тән белгі?

    1. Нәжіс тоқтап, оның іштің өтуімен жалғасуы

    2. Газдың өз бетінше шығуы

    3. Оң мығын аймағындағы ауырсыну сезімі

    4. Күшенуден қан мен сірненің шығуы

    5. Нәжіс бағанасының пішінінің өзгеруі

    11. Тоқ ішек қуысы жайылмалы ракпен тарылғанда қайсы аурудан ажырату керек?

    1. Крон ауруынан

    2. тоқ ішектің тыртықтан бітелуінен

    3. тоқ ішектің сыртынан қысылуынан

    4. сәулелік емнен кейінгі тоқ ішектің қабынуынан (колит)

    5. тәндік емес ойық жаралы колиттен

    12. Тоқ ішектің оң жақ бқлігі рагының негізгі белгісі?

    1. Ауырсыну сезімі

    2. Нәжістәң бұзылу

    3. Қан аздық

    4. Салмағының жоғалуы

    5. Тәбетінің төмендеуі

    13. ТNМ жүйесі бойынша Т3N0 М0 тоқ ішек рагының қайсы сатысы?

    1. 1-а сатысы

    2. 1- сатысы

    3. 2-а сатысы

    4. 3-а сатысы

    5. 4- сатысы

    1. нұсқа

    1. Республика бойынша орта есеппен тік ішек рагының төменгі көрсеткіші қайсы облыста кездеседі ?

    1. Қарағанды

    2. Шығыс Қазақстан

    3. Солтүстік Қазақстан

    4. Оңтүстік Қазақстан

    5. Ақмола

    2. ХАЖ-10 бойынша C18.1 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің қатерлі ісігі,

    2. Соқыр ішегі

    3. Құрт тәрізді өсіндісі (аппендикс)

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Тоқ ішектің бауыр иіні

    1. Жжиекті ішектің сол жағында рак асқынуда қандай процесс өте сирек кездесуі мүмкін?.

    1. Ішек түйнегі

    2. Тесілуі

    3. Қан кетуі

    4. Жұқпа түсіп, қабынуы

    5. Ұытты панкреатит

    4. Науқас дәретке отырғанда қан аралас шығынды шығатынына, ауырсыну сезіміне шағымданады,тік ішектің қайсы болігіндегі ісік туралы ойлануға болады?

    1. Ректосигмоидты бөлігіндегі

    2. Жоғарғы ампулярлық бөлігіндегі.

    3. Ортаңғы ампулярлық бөлігіндегі.

    4. Аналды бөлігіндегі

    5. Төменгі ампулярлық бөлігіндегі.

    5. Тоқ ішектің қай бөлігі экстраперитониальды орналасқан?

    1. Өрмелеуші

    2. Соқыр ішегі

    3. Көлденеңі

    4. Сигма тәріздісі

    6. Тік ішектің төменгі ампулалық бөлігі рагына тән белгі қайсысы?

    1. Көп күшенгендіктен, тік ішектен қан мен сірненің шығуы

    2. Тұрақты нәжіс тоқтап, іштің өтуімен жалғасуы

    3. Газдың өз бетінше шығуы

    4. Оң жақ мығын мен қасаба үстіндегі ауырсыну сезімі.

    5. Нәжіс бағаналарының пішінінің өзгеруі.

    7. Жиекті ішектің төмендеуші бөлігіндегі пісіп-жетілмеген аденокарциномалы рак қайсы ағзаға жиі бөгелме ісік береді?

    1. Сүйектерге

    2. Бас миына

    3. Ұйқы безіне

    4. Іш перде артына

    5. Өкпеге

    8. Жиекті ішек рагын қоздыруға мүкіндік жасайтын негізгі факторы?

    1. Ионды радиация

    2. Темекі тарту

    3. Тағамдағы заттардың құрамы

    4. Көгерген тағамдарды қолданғанда

    5. Насыбай атуда

    9. Тік ішек ісікпен бітелгенде зақымдалған ұзындығын қандай әдіспен анықтауға болады?

    1. Қолмен қарау

    2. Ректороманоскопия

    3. Ирригография

    4. Екі жақты төменгі лимфография

    5. Лапароскопия

    10. Саусақпен анықтау кезінде тік ішектің қайсы бөлігіндегі ісікті анықтау мүмкіндігі төмен?

    1. Анальды каналдағы

    2. Төменгі ампулырлы бөлігіндегі

    3. Ортаңғы ампулырлы бөлігіндегі

    4. Жоғарғы ампулырлы бөлігіндегі

    5. Ректосигмойдты бөлігіндегі.

    11. Жиекті бөлік рагының пайда болуына ең аз әсер ететін фактор қайсысы?

    1. Тағамдағы өсімдік талшықтарының жетіспеушілігі

    2. Аз қозғалыста өмір сүруі

    3. Ішектің ахаулары

    4. Жануарлар майын жиі қабылдағанда

    5. Вегетерианды емдәм

    12. Тоқ ішек қуысы жұмырлана 3-5 мм-ге шейін қысылған, ісік шеті тегістеу және тығыз, ол қандай рак?

    1. табақша тәрізді рак

    2. скирр

    3. жайылмалы

    4. түйінді

    5. түймешік тәрізді

    13. ТNМ жүйесі бойынша Т1-2 N1 М0,тоқ ішек рагының қайсы сатысы?

    1. 1-а сатысы

    2. 1- сатысы

    3. 2-а сатысы

    4. 3-а сатысы

    5. 4- сатысы

    1. нұсқа

    1. Қазақстанның қайсы қаласында тік ішек рагының аурушаңдық көрсеткіші жоғары?

    1. Қарағанды

    2. Ақтау

    3. Алматы

    4. Атырау

    5. Астана

    2. Тік ішек рагында өте сирек кездесетін белгісіне жататыны қайсысы?

    1. Нәжістегі қан қоспасы

    2. Тік ішектегі қолайсыз сезімі

    3. Құсу

    4. Нәжістің қатуы

    5. Дерттік күшену

    3. Тоқ ішектің қай бөлігі интраперитониальды орналасқан?

    1. Өрмелеуші

    2. Соқыр ішегі

    3. Төмендеушісі

    4. Сигма тәріздісі

    5. Тңк ішекгі

    4. Тік ішек рагын анықтауда өте сирек қолданылатын әдіс?

    1. Саусақпен тексеруді

    2. Ректороманоскопия

    3. Ирригоскопия

    4. Лапароскопия

    5. Колоноскопия

    5. ХАЖ-10 бойынша C18.3 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің қатерлі ісігі,

    2. Соқыр ішегі

    3. Құрт тәрізді өсіндісі (аппендикс)

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Тоқ ішектің бауыр иіні

    6. Тік ішектің қайсы бөлігіндегі ракты саусақпен анықтауға болмайды?

    1. Анальды каналдағы

    2. Төменгі ампулырлы бөлігіндегі

    3. Ортаңғы ампулырлы бөлігіндегі

    4. Жоғарғы ампулырлы бөлігіндегі

    5. Ректосигмойдты бөлігіндегі

    7.Жиекті тоқ ішектің қай бөлігі ракқа жиі шалдығады?

    1. Соқыр ішегі

    2. Өрмелеуші бөлігі

    3. Көлденең бөлігі

    4. Бауыр бұрышы

    5. Сигма тәрізді бөлігі

    8. ХАЖ-10 бойынша C18.0 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің қатерлі ісігі,

    2. Соқыр ішегі

    3. Құрт тәрізді өсіндісі (аппендикс),

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Тоқ ішектің бауыр иіні

    9. Науқасты қандай жағдайда саусақпен тік ішекті тексергенде дәйекті мәлімет алуға болады?

    1. Төрт тағандап (тіземен шынтағына тіреліп тұрғанда)

    2. Сол жақ қырына жатқанда

    3. Тізесін бүгіп жартылай отырғанда

    4. Шалқасынан жатқанда

    5. Оң жақ қырына жатқанда

    10.Тік ішектің анальды бөлігіндегі ракқа тән белгілер?

    1. Іштің кебуі

    2. Сезімдік синдром

    3. Оң мығын аймағындағы ауырсыну сезімі

    4. Дәретке отырғанда ауырсыну сезімі мен қан шығу

    5. Көп мөлшердегі сірнелі шығындымен аралас сұйық нәжіс

    11. Тоқ ішектің үлкен көлемдегі кезкелген ісігі, көрші мүшелерге өткен, көптеген аймақтық және алыста бөгелме ісіктері бар, ол қандай сатысы?

    1. I - сатысы

    2. 0 - сатысы

    3. II – сатысы

    4. III - сатысы

    5. IV – сатысы

    12. Тоқ ішектің эндофитті рагына жататыны қайсысы?

    1. түйінді

    2. түймешік тәрізді

    3. жайылмалы және скиррозды

    4. бүртікше тәрізді

    5. табақша тәрізді

    13. ТNМ жүйесі бойынша кезкелген Т N 2М0, тоқ ішек рагының қайсы сатысы?

    1. 1-а сатысы

    2. 1- сатысы

    3. 2-а сатысы

    4. 3-с сатысы

    5. 4- сатысы

    1. нұсқа

    1.Қазақстандағы ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіш қайсы аймағында кездеседі?

    1. Оңтүстік

    2. Солтүстік

    3. Батыс

    4. Орталық

    5. Шығыс

    2. Науқастың, нәжісінде қан пайда болса, емханалық дәрігердің іс-әрекеті қандай?

    1. Амбулаториялық жағдайда бақылау

    2. Жергілікті қан тоқтатуды жүргізу

    3. Ішекті жан-жақты кешенді тексеру әдістерді қолдану

    4. Жұқпа ауруына маман дәрігерге консультацияға жіберу

    5. Бас дәрігермен ақылдасу

    3. Нәжістің тоқтап, одан соң сұйық боп өтуі жиекті ішек рагының қандай клинико-анатомиялық түріне тән болуы мүмкін?

    1. Түйнекті

    2. диспепсиялық

    3. Ісікті

    4. Жалған қабынулы

    5. Уытты-анемиялық

    4. Тік ішек айналасында бөгелме ісік барын дәлелдеу үшін қандай әдісті қолдану керек?

    1. Саусақпен тексеру

    2. Ректороманоскопия

    3. Екі жақты төменгі лимфография

    4. Жамбас қуысындағы мүшелерге ангиография

    5. Ирригография жасау

    5. Жиекті бөліктің қандай түмешіктері ракқа көшу бейімділігі сирек кездеседі?

    1. Гиперпластикалысы

    2. Бүрлі түрі

    3. Аденоматозды

    4. Көп санды аденоматозды

    5. Барлық жағдайда ракка көшу пайызы бірдей

    6. Тік ішектің облигатты рак алды ауруына жататыны қайсысы?

    1. Крон ауруы

    2. Парапроктит

    3. Көтеу

    4. Жайылмалы аденоматозды түмешіктер

    5. Параректальды жыланкөздер

    7.Жиекті бөліктің рагын ел арасында жаппай анықтау кезінде, көрсетілген әдістердің қайсысы жиі қолданылады?

    1. Колоноскопия

    2. Жасырын қанды анықтау (гемокультест)

    3. Асқазанмен ішекті рентгенмен тексеру

    4. Иррригография

    5. Альфафетопротеинді анықтау( Абелев-Татаринов реакциясы)

    8. ХАЖ-10 бойынша C18.4 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің көлденең бөлігі,

    2. Көкбауыр иіні,

    3. Тоқ ішектің төмендеуші бөлігі

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Сигма тәрізді бөлігі

    9. Тік ішектің ортаңғы ампулярлы бөлігіндегі ракқа тән белгі?

    1. Нәжіс тоқтап, оның іштің өтуімен жалғасуы

    2. Газдың өз бетінше шығуы

    3. Оң мығын аймағындағы ауырсыну сезімі

    4. Күшенуден қан мен сірненің шығуы

    5. Нәжіс бағанасының пішінінің өзгеруі

    10. Ісік, тоқ ішек қуысы қабырғасының жартысынан асық, ішек қабырғаларын түгел зақымдаған, көрші мүшелердің іш перде қабатына өткен, алыста бөгелме ісігі жоқ, ол қандай сатысы?

    1. I - сатысы

    2. 0 - сатысы

    3. II – сатысы

    4. III - сатысы

    5. IV – сатысы

    11.Жиекті ішек түймешіктерінің ішіндегі ракка жиі көшу мүмкіншілігі қайсысына жатады?

    1. Аденоматоздысы

    2. Гиперпластикалысы

    3. Бүрлі түрі

    4. Жасөспірімдердегі

    5. Жіңішке қысқа айақты түмешікте

    12. Тоқ ішектің экзофитті рагына жататыны қайсысы?

    1. түйінді және бүртікті

    2. жайылмалы

    3. скиррозды

    4. ойық жаралы

    5. жайылмалы ойық жаралы

    13. ТNМ жүйесі бойынша кезкелген Т мен N М1 тоқ ішек рагының қайсы сатысы?

    1. 1-а сатысы

    2. 1- сатысы

    3. 2-а сатысы

    4. 3-а сатысы

    5. 4- сатысы

    5- нұсқа

    1. Тік ішектің Қазақстандағы ең төменгі аурушаңдық көрсеткіш қайсы аймағында кездеседі?

    1. Оңтүстік

    2. Солтүстік

    3. Батыс

    4. Орталық

    5. Шығыс

    2. Ісік, тоқ ішек қуысы қабырғасының жартысынан асық емес зақымдаған, шеңберінен шықпаған, көрші мүшелерге өтпеген, ол қандай сатысы?

    1. I - сатысы

    2. 0 - сатысы

    3. II – сатысы

    4. III - сатысы

    5. IV – сатысы

    3.Жедел тоқ ішек түйнектің негізгі себебебі?

    1. Ісікпен бітелуі

    2. Тоқ ішектің қабынуы

    3. Өттің тас ауруы

    4. Сигма тәрізді ішектің қабынуы

    5. Майда түймешіктерде

    4. ХАЖ-10 бойынша C18.5 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің көлденең бөлігі,

    2. Көкбауыр иіні,

    3. Тоқ ішектің төмендеуші бөлігі

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Сигма тәрізді бөлігі

    5. Жиекті ішек рагының пайда болу мүмкіндігінің артуына әсер ететін жағдай қайсысы?

    1. Өсімдік клетчаткалары жеткілікті рационалды тағамдану

    2. Қозғалысты өмір салты

    3. Тағамдағы жайлы тамақтың басым болуы

    4. Созылмалы ішек ауруларын жүйелі түрде емделуі

    5. Жыл сайын алдына ала тексеруден өтуі

    6. Оң жақ мықын аймағында тығыз, ауырмайтын шеттері тегіс емес түзіліс анықталған, . бұл қандай ауруға күдік туғызуы мүмкін?

    1. . Аппендикулярлы жайылмаға

    2. Жанұйалы түймешіктерге

    3. Крон ауруына

    4. Соқыр ішек рагына

    5. Ойық жаралы колиттке

    7.Науқасты тексергенде гипохромды анемиясы анықталған, бұл жиекті ішектің қайсы клинико-анатомиялық түріне жатуы мүмкін?

    1. Энтероколитті

    2. Түйнекті

    3. Ісікті

    4. Жалған қабынулы

    5. Уытты-анемиялық

    8.Тоқ ішектің қай бөлігінде үлкен шарбы май бар?

    1. Өрмелеушісінде

    2. Көлденеңінде

    3. Соқыр ішегінде

    4. Төмендеушісінде

    5. Сигма тәріздісінде

    9.Тоқ ішектің сигма тәрізді бөлігі қандай артериямен қөректенеді?

    1. Сол жақ асқазан артериясымен

    2. Оң жақ асқазан артериясымен

    3. Тік ішек-сигма артериясымен

    4. Жоғарғы шарбы май артериясымен

    5. Төменгі шарбы май артериясымен

    10.Тоқ ішектің оң жақ бөлігінің негізгі лима түйіндері қай жерге жиналады?

    1. Сол жақ асқазан артериясында

    2. Оң жақ асқазан артериясында

    3. Тік ішек-сигма артериясында

    4. Жоғарғы шарбы май артериясында

    5. Төменгі шарбы май артериясында

    11. Аяқты ірі түймешіктер тоқ ішектің қайсы бөлімінде жиі кездеседі?

    1. Оң жағында

    2. Көлденең бөлігінде

    3. Сол жағында

    4. Сигма бөлігінде

    5. Тік ішекте

    12. Тоқ ішектің рак алды ауруына жатпайтыны қайсысы?

    1. Аденомасы

    2. Бүртікті түймешігі

    3. нақты тоқ ішектің қабынуы

    4. Крон ауру

    5. Жайылмалы жанұйалы түймешіктері

    13. ТNМ жүйесі бойынша Т3-4 N1 М0 тоқ ішек рагының қайсы сатысы?

    1. 1-а сатысы

    2. 1- сатысы

    3. 2-а сатысы

    4. 3-в сатысы

    5. 4- сатысы

    6- нұсқа

    1. Қайсы өңірдегі елдердің тік ішек рагымен аурушаңдық көрсеткіші, басқа Қазақстан аймақтарымен салыстырғанда 3 есе аз?

    1. Солтүстік

    2. Батыс

    3. Оңтүстік

    4. Орталық

    5. Шығыс

    2. Тік ішектің қандай түмешігі ракқа айналуы мүмкін?

    1. Түймешіктің үлкен көлемде болуынан

    2. Түмешік аяғының ұзын болуынан

    3. Түмешіктің аяғымен жиі айналуынан

    4. Түмешіктің жаңа пайда болу кезінде

    5. диаметрі 0.5 см жоғары болғанда

    3.Тоқ ішектің қай бөлігінде шажырқайы бар?

    1. Өрмелеушісінде

    2. Көлденеңінде

    3. Соқыр ішегінде

    4. Төмендеушісінде

    5. Сигма тәріздісінде

    4. Тоқ ішектің оң жағы қандай артериямен қөректенеді?

    1. Сол жақ асқазан артериясымен

    2. Оң жақ асқазан артериясымен

    3. Өкпе артериясымен

    4. Жоғарғы шарбы май артериясымен

    5. Төменгі шарбы май артериясымен

    5. Тоқ ішектің сол жақ бөлігінің негізгі лима түйіндері қай жерге жиналады?

    1. Сол жақ асқазан артериясында

    2. Оң жақ асқазан артериясында

    3. Тік ішек-сигма артериясында

    4. Жоғарғы шарбы май артериясында

    5. Төменгі шарбы май артериясында

    6. Морфологиялық құрылысы жөнінен тоқ ішекте жиі кездесетін рак түрі?

    1. Жайылмалы клеткалы түлегіш

    2. Безді

    3. Жайылмалы клеткалы түлемейтін

    4. Гипернефройдты

    5. Меланоцитті

    7. Рактың ең төменгі меншікті үлесі кездесетін тоқ ішек бөлігі?

    1. Өрмелеушісінде

    2. Көлденеңінде

    3. Соқыр ішегінде

    4. Төмендеушісінде

    5. Сигма тәріздісінде

    8. ТNМ жүйесі бойынша ТisN0М0, тоқ ішек рагының қайсы сатысы?

    1. 0 - дік сатысы

    2. 1- сатысы

    3. 1-а сатысы

    4. 2-а сатысы

    5. 3-а сатысы

    9. ХАЖ-10 бойынша C18.6 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің көлденең бөлігі,

    2. Көкбауыр иіні,

    3. Тоқ ішектің төмендеуші бөлігі

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Сигма тәрізді бөлігі

    10. Тоқ ішектің шағын ісігі, шырышты қабат пен шырыш асты қабатының ішінде орналасқан, аймақтық және алыста бөгелме ісігі жоқ, ол қандай сатысы?

    1. I - сатысы

    2. 0 - сатысы

    3. II – сатысы

    4. III - сатысы

    5. IV – сатысы

    11. Тоқ ішектің шырышты қабат айналасынан түсі бойынша ажыратылмайтын түймешік көлемі?

      1. диаметрі 0.5 см жоғары

      2. диаметрі 0.5 см дейін

      3. диаметрі 1.0 см

      4. диаметрі 1.0 см аса

      5. диаметрі 0.5тен 1.0 см дейін

    12. Тік ішек рагының бөгелме ісігінің ең жиі орналасатын жері?

    1. Сүйектерде

    2. Лимфа түйіндерде

    3. Бауырда

    4. Бүйректе

    5. Дуглас кеңістігінде

    13. Жиекті ішектің рак алды аурына жатпайтыны қайсысы?

    1. Созылмалы ойық жаралы колит

    2. Бүрлі түмешік

    3. Аденоматозды түймешік

    4. Спастикалы колит

    5. Жанұялы жайылмалы түймешіктер

    7- нұсқа

    1.Тік ішек рагының жер шарында көп тараған жері?

    1. Австралия,

    2. Рессей

    3. Қырғызстан

    4. Қазақстан

    5. Өзбекстан

    2. Тоқ ішекте жиі кездесетін түймешіктер?

    1. Кең түбірлі майда көп түймешіктер

    2. Кең түбірлі үлкен бір түймешік

    3. Аяқты майда түймешіктер

    4. Аяқты үлкен түймешіктер

    5. Майда бүртікті түймешіктер

    3. Тоқ ішектің сол жағы қандай артериямен қөректенеді?

    1. Сол жақ асқазан артериясымен

    2. Оң жақ асқазан артериясымен

    3. Тік ішек-сигма артериясымен

    4. Жоғарғы шарбы май артериясымен

    5. Төменгі шарбы май артериясымен

    4. Рактың ең жоғарғы меншікті үлесі кездесетін тоқ ішек бөлігі?

    1. Өрмелеушісінде

    2. Көлденеңінде

    3. Соқыр ішегінде

    4. Төмендеушісінде

    5. Сигма тәріздісінде

    5. ТNМ жүйесі бойынша Т1-2N0 М0, тоқ ішек рагының қайсы сатысы?

    1. 1-а сатысы

    2. 1- сатысы

    3. 2-а сатысы

    4. 3-а сатысы

    5. 4- сатысы

    6. Тоқ ішектің эпителий ішіндегі рагы, тек шырышты қабатты зақымдаған, жайылмаған, бөгелме ісігі жоқ, ол қандай сатысы?

    1. I - сатысы

    2. 0 - сатысы

    3. II – сатысы

    4. III - сатысы

    5. IV – сатысы

    7. ХАЖ-10 бойынша C18 тоқ ішек рагының қайсы бөлігі?

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің қатерлі ісігі,

    2. Соқыр ішегі

    3. Құрт тәрізді өсіндісі (аппендикс),

    4. Тоқ ішектің өрмелеуші бөлігі

    5. Тоқ ішектің бауыр иіні

    8. Жиекті ішектің рагын анықтаудағы ең тиімді әдісі?

    1. Лапароскопии

    2. Селективті ангиографии

    3. Ректороманоскопия

    4. Колоноскопия

    5. Ирригография

    9. Тік ішек рагында төмендегі белгілер пайда болғанда арнайы анықтау әдісі қолданылмайды?

    1. Нәжіс қатқанда

    2. Дәретке отырғаннан кейінгі ішектің толық емес босансыңуын сезінуі

    3. Ас ішкен соң тос астындағы тоқтық сезінуі

    4. Сірнелі көп мөлшерде сұйық нәжіс шығу кезінде

    5. Мезгіл-мезгіл нәжісінде қан мен сірне болғанда

    10. Қайсы жас тобында жиекті ішек рагы жиі кездеседі?

    1. 20-29 жаста

    2. 30 39 жаста

    3. 40-49 жаста

    4. 50-59 жаста

    5. 70+ жаста

    11. Өрмелеуші бөліктің уытты-анемиялы түрінде қайсы анықтау әдісі жеткіліксіз мәлімет береді?

    1. Жалпы қанның анализі

    2. Ирригография

    3. Фиброколоноскопия

    4. Ректороманоскопия

    5. Цито-морфологиялық зерттеу

    12. Тоқ ішек рагының қандай түрі көрші өріміне өтуге бейімді?

    1. Түйінді түрі,

    2. Түймешік тәрізді түрі

    3. Жайылмалы түрі

    4. Скиррозды түрі

    5. Табақша тәрізді түрі

    13. Тоқ ішектен қан кетуі қандай ауруда кездеспейді?

    1. Ракта

    2. Нақты емес ойық жаралы колитте

    3. Жедел аппендицитте

    4. Дивертикулезда

    5. Крон ауруында

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    4

    4

    3

    5

    1

    3

    1

    2

    3

    5

    3

    3

    3

    1

    1

    3

    3

    5

    4

    1

    1

    3

    5

    4

    3

    5

    4

    3

    2

    4

    5

    5

    5

    1

    5

    3

    3

    5

    2

    6

    2

    1

    5

    4

    4

    1

    2

    7

    4

    5

    2

    2

    5

    4

    1

    8

    4

    4

    2

    1

    2

    1

    2

    9

    2

    3

    3

    4

    3

    3

    3

    10

    5

    5

    4

    4

    4

    1

    3

    11

    1

    5

    5

    3

    3

    2

    1

    12

    3

    2

    3

    1

    3

    3

    1

    13

    3

    4

    4

    5

    4

    4

    3

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер.

    1- есеп. 60 жастағы науқас әлсіздікке, тәбетінің жоқтығына, дене қызуының көтерілуіне, үлкен дәреттің тұрақсыздығына, іштің оң жақ бөлігінде ауырсыну сезіміне шағымданады. Тексеру кезінде: флюрография, эзофагодуоденоскопия, және ультрадыбыстық, ЭКГ зерттеулерде патологиялық өзгерістер анықталмаған, зәрінде де өзгеріс жоқ, ал қанында гемоглобині төмендеген.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы жорамал диагноз?

    2. Қандай қосымша тексеру қажет?

    3. Қандай ауруға тән белгі және оның қандай түрі?

    4. Емнің қандай түрін қолдану керек?

    5. Егер операция жоспарланса оның көлемі қандай болмақ?

    2-есеп. Науқас үлкен дәреттің тұрақсыздығына, іштің сол жақ бөлігінде ауырсыну сезіміне, ішінің кебетіндігіне, оқта-текте іш өтетінтігіне және нәжісте қанның барына шағымданады. Тексеру кезінде: флюрография, эзофагодуоденоскопия, және ЭКГ зерттеулерде патологиялық өзгерістер анықталмаған, зәрінде де өзгеріс жоқ, УДЗ-да бауырында жалпы өзгерісі бар, ал қанында –гемоглобині 100 гр/л, ЭТЖ -30 мм/сағ.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы жорамал диагноз?

    2. Қандай қосымша тексеру қажет?

    3. Патологияның қандай түрі?

    4. Қандай ем керек?

    5. Қандай көлемде операция жоспарлау керек?

    3- есеп. Науқас үлкен дәретінің бұзылғанына, ішінің ауыратынына және кебетініне шағымданады.

    Тексеру кезінде: төсасты мен кіндік айналасындағы аймақта жайылмасы бар, шамалы қозғалады, флюрография, эзофагодуоденоскопия және ЭКГ зерттеулерде патологиялық өзгерістер анықталмаған, зәрі мен қанында да өзгеріс жоқ, УДЗ-да бауырында жалпы өзгерісі бар.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы жорамал диагноз?

    2. Рентгенмен зерттеу клиникалық көріністі толықтырама?

    3. Қандай қосымша тексеру қажет?

    4. Қандай ем қажет?

    5. Операция қандай көлемде жүргізілмек?

    4- есеп. Науқас көптен бері іші жүрмей нәжісі қатып, үлкен дәреттен кейін нәжісінде қан көрінеді және дәретке қайта-қайта отырғысы келіп, күшене береді. Тексеру қортындысы:

    флюрография, эзофагодуоденоскопия және ЭКГ зерттеулерде патологиялық өзгерістер анықталмаған, зәрі мен қанында да өзгеріс жоқ, УДЗ-да бауырында жалпы өзгерісі бар.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы диагноз?

    2. Қандай қосымша тексерлер қажет?

    3. Қандай тексерулер амбулаториялық жағдайда жүргізіледі?

    4. Қандай ем қолданасыз?

    5. Егер асқынулар болмаса қандай ем қолдану керек?

    Ситуациялық есептердің жауаптары:

    1- есеп:

    1. Тоқ ішектің оң жақ бөлігіндегі рак.

    2. Колонскопия.

    3. Токсико-анемиялық түрі.

    4. Операция.

    5. Оң жақ гемиколэктомия

    2- есеп:

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің сол жақ рагы.

    2. Колонскопия.

    3. Энтеро-колитті түрі.

    4. Операция.

    5. Тоқ ішектің жиекті бөлігіне - сол жақты гемиколэктомия жоспарлау.

    3-есеп.

    1. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің көлденең бөліміндегі рак.

    2. Ирригоскопия - диагнозды анықтауға мүмкіндік береді.

    3. Колонофиброскопия.

    4. Операция.

    5. Тоқ ішектің жиекті бөлігінің көлденең бөліміне резекция жасау мүмкін.

    4- есеп:

    1. Тік ішек рагы.

    2. Саусақпен тік ішекті көріп, ректоскопия жасау.

    3. Тік ішекті саусақпен тексеру қажет.

    4. Қосарланған ем - әуелі сәулені қолданып, операция жасау керек

    5. Қыспақ сақтайтын операция жасалынып, ішек қуысын қалпына келтіре жалғау.

    12- сабақ.

    Әйелдердің репродуктивті жүйесінің ісіктері Сүт безінің рагы

    Кіріспе. Сүт безі көзге көрініп, қолмен сипауға келетін мүше, сондықтан бұл жердегі ісіктерді анықтау ішкі мүшелерге қарағанда анағұрлым оңай. Сонымен бірге әр айда болатын етеккірде, жүктілік кезде және бала туғанда әйелдердің ағзасындағы гормон мөлшерінің ауытқуы, емшектің қызметі мен оның құрылысын өзгертіп отырады. Ағзадағы гормон мөлшерінің өзгеруі және осы өзгерістің ұзақ уақытқа созылуы сүт безінде ісіктің пайда болуына қолайлы жағдай туғызады. Сондықтан сүт бездеріндегі рак ауруы ағзадағы гормондарға тәуелді және соған байланысты..

    Клиникалық бақылауда тұрғандарға және ісіктің даму тарихына қарағанда сүт безі рагын емдеудің нәтижелері түгелімен оның өсу сатысына тікелей байланысты және де, аймақтық лимфа бездерінің зақымдануы – ең негізгі болжам көрсеткіші болып саналады. Осыларға байланысты қазіргі таңда онкомаммологияның алдында екі күрделі, әрі шешуші бағыт-бағдарлама тұр: біріншісі - рак алды ауруларын, рактың алғашқы өсу сатыларын анықтау, екіншісі - емдеудің жаңа түрлерін ойлап табу, немесе белгілі әдістерді одан әрі жетілдіру. Бұл жоспарлардың табысты болуына денсаулық сақтау министрлігімен үкімет тарапынан осы проблемалар туралы ұйымдастыру мәселелері шешуші рөл атқаратынын ескеруіміз керек. Сонымен қазіргі таңда Казақстанда мемлекеттік деңгейде бекітілген, әрі белсенді жұмыс жасайтын скрининг бағдарламасы тиімді жұмыс орындауда, соның нәтижесінде бұл бағдарлама бойынша Республикада 2006 жылдан бері 3 миллионға жуық әйелдер тексеріліп, оның 3000 – дайынан рак ауруының ең алғашқы өсу сатысы анықталынып, емделіп, толық жазылып шығуда.

    Сүт безі рагын емдеу жолдары дамып, олардың нәтижелері жыл сайын жақсарып келеді, Жалпы ем мақсатында қолданып жүрген операциялар, сәуле мен дәрі-дәрмектердің жетістіктері жыл санап өсуде. Солардың ішіндегі кейінгі кездердегі құндылықтарға жататын тәсіл - мүшені сақтайтын хирургиялық әдістер және де стандартты қосарланған және кешенді емдеу тәсілдері кең пайдаланып, одан әрі жетілдіруде.

    Сонымен сүт бездеріндегі ісік ауруларын асқындырмау әр әйел мен дәрігерге тығыз байланысты. Ісіктің ең ерте сатыларында жүргізілген ем науқастың өмірін ұзартуға, мүшенің сақталуына мүмкіндік тудырып, аурған әйел ағзасының негізгі қызметтері - бала табу мен оны емізу сақталынады.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - сүт безі рагын анықтау үшін, олардың анатомиясын, физиологиясын, патанатомиясын, эпидемиологиясын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Сүт безінің анатомиясы мен физиологиясы

    Сүт безі (лат. glandula mammaria, немесе mamma) - терінің апокринді безіне ұқсас келетін қос мүше. Кәмелетке жеткен әйелдерде ол екі жарты шар тәрізді симметриялы кеуде қабатында орналасқан томпима, үшінші мен бес не алтыншы қабырға арасында орналасып, оның негізі үлкен кеуде бұлшық етіне (m. pectoralis major), жартылай алдыңғы тісті бұлшық етке (m. serratus anterior) жабысқан. Төртінші қабырға арасында, сүт безінің ортасында кішкене шықпа – емізік (papilla mammae) бар. Емізік пен оның ареоласының терісі ерекше қарақошқылдау болады. Жүктілік кезінде пигментациясы қоюлана түседі.

    Сүт безі өзінің анатомиялық құрылымы жөнінен күрделі альвеолярлы-түтікті безге жатады (№1- сурет), ол дәнекер тіндер мен май қабатымен қоршалған. Дәнекер талшықтары әр бөлімді, бір-бірінен ажыратып, сонымен бірге оны кеудеге бекітіп, ұстап тұрады, оны Купер байламы деп атайды. Сүт безі 15-20 бөлімнен тұрады, әр бөлімнен өзінше сүт жолы оның альвеоларынан басталып, радиалды бағытта орналасып, бір-бірімен қиылыспай, түтікті сүт жолдары (ductus lactiferus) емшек ұшынан шығады. Көбінесе рак сүт өзектерінің ішкі қабығы – шырышты қабатынан, ал сирек жағдайда – оның альвеоларынан пайда болады.

    №1- сурет. Сүт безінің анатомиясы.

    1- кеуде қабаты, 2- кеуде бұлшық еті, 3- бөліктері, 4- емізігі, 5- ареоласы, 6- сүт жолдары, 7- майлы тіні, 8-терісі.

    Қан айналысы (№2- сурет) – сыртқы мен ішкі төс және қабырға аралық артериялары арқылы жүріп отырады.

    №2- сурет. Сүт безінің қан тамыр жүйелері..

    Оның артериясы аа. intercostales posteriores, a. thoracica interna, а және a. thoracica lateralis- тен басталып, осылардың бойымен көк қантамырлары қосарланып жүреді.

    Лимфа жүйесі - ішкі және сыртқы лимфа тамырлары арқылы қалыптасады да, терідегі лимфа жолдарымен тығыз байланыста болып, барлық лимфа сұйықтары емшек ареоласының астына жиналып, қолтық асты мен төс маңайындағы лимфа бездері мен жалғасады. Сүт безінің лимфа жүйесі аймақтық лимфа бездерінде жиналады (№2- сурет).

    №2- сурет. Сүт безінің лимфа жүйесі.

    Онкологиялық тұрғыдан емшектің лимфа жүйесі өте маңызды, себебі осылар арқылы рактың алғашқы денеге таралуы басталады. Лимфа жүйесі емшекте оның ішінде және одан тыс жағдайларда пайда болып таралады. Мүше ішінде лимфа тамырлары әр бөлімнің сыртынан майда капилляр ретінде көрінеді, сөйтіп олар бір-бірімен байланысып, торланады, үлкейіп кеңейеді және бұлар сүт жолдарының, жүйкелердің, қантамырларының айналасында орналасады, кейінгіден емшек асты лимфа торларымен байланысатын ірірек лимфа тамырлары шығады. Жалпы мұндай лимфа тамырларының жиналған тор-көздері екі жерде шоғырланады бірінші - емшек ұшы айналасында (ареолада), ал екіншісі -емшек астында, ретромаммарлы кеңістікте орналасады. Емшек іші лимфа тамырларына тері мен тері асты май қабатындағы лимфа тамырлары да кіреді, олардан шыққан лимфа сұйығы бірден ареола астындағы лимфа тор көздеріне және кеуде алдындағы торға құйылады, немесе бір бөлігі басқа емшектің лимфа жүйесімен байланысады. Мүшеден тыс лимфа жүйесі лимфа жолдарымен және лимфа бездерімен белгіленеді. Олар бірнеше:

    Қолтық астына қарай бағыттағы жол. Қалыпты жағдайда бұл жолмен 97,0% лимфа сұйықтығы емшектен шығып, қолтық астына қарай бағытталады, сөйтіп қолтық астындағы лимфа бездеріне жиналады. Жалпы қолтық асты лимфа бездерін кіші кеуде бұлшық еттеріне қарай орналасуына сәйкес үш деңгейге бөледі: 1- деңгейдегі лимфа бездері, кіші кеуду бұлшық еттерінің сыртқы жағында, 2- деңгейдегісі - сол еттердің астындағысын, 3- деңгейдегі бездер кіші кеуде бұлшық еттердің ішкі жағында орналасуын айтады.

    Бұғана астына қарай бағытталған жол. Қалыпты жағдайда емшек үсті мен астыңғы жағындағы лимфа сұйығы осы жолмен бұғана астындағы лимфа бездерге жиналады.

    Төс асты қырына қарай бағытталған жол. Бұл жол емшектің ішкі бөліктерінен лимфаны төс асты қырында орналасқан лимфа бездерге қарай бағыттайды, олар төс маңайында 1-5 қабырға аралығында жатады.

    Төс қыры жолмен кері бағытта жүретін лимфа сұйығы, бұл жолдағы лимфа тамырлар төс асты маңайымен қабырға аралық бұлшық еттерді тесіп өтіп, бірден кеуде орталығындағы және өкпе-бронх аймақтағы лимфа бездермен байланыстырады.

    Қабырға аралық бағыттағы жол. Бұл жол емшектің арты мен сыртын қосып, қабырға аралықтағы лимфа тамырларымен тоғыстырады, сөйтіп одан кейін төс, омыртқа маңайындағы лимфа бездерге барады.

    Қарама-қарсы бағыттағы жол. Терідегі және тері асты лимфа тамырлары екі емшектің орта сызығынан шығып кетіп қарама жақтағы емшекке, оның қолтық асты лимфа бездерімен алмасып жатады.

    Герот жолы. Бұл жол негізгі лимфа жолдары ісік клеткасымен бітеліп, бөгеліп қалғанда ғана көріне бастайды – төс асты аймағындағы лимфа тамырлары іштің тік бұлшық еттерінің шандырын тесіп өтіп, іш қабығының алдындағы лимфа бездерімен емшекті байланыстырады, одан кейін орталық кеуде қуысындағы және бауыр қақпасындағы лимфа түйіндерінің басын қосады.

    Сүт безі - ішкі секретті бездермен ми жүйелерінің қызметтеріне тәуелді келеді. Етеккір, жүктілік және бала емізу кездеріндегі аналық жыныс бездеріндегі өзгерістерді, сүт безі ұлпасының дәнекер және шырышты қабатындағы клеткалардың қызметтерін, олардың өніп-өсу үрдісін үнемі реттеп отырады. Атап айтқанда клеткалардың өніп-өсу үрдісі - пролактин, эстроген, прогестерон, кортизол, тиреоидин гормондарына тікелей байланысты.

    Эстрогендер - етеккірі келіп жүрген әйелдерде, жыныс және бүйрек үсті бездерде өндіріледі. Ал осы гормондарды реттеп отыратын гормон мишықтың алдыңғы бөлігінен шығады, оны фолликул қоздырғыш гормон (ФҚГ) деп атайды. Кейінгі гормонға ықпал жасайтын үлкен ми қыртысы (гипоталамус) болып саналады. Гипоталамусқа әсер ететін арнайы рилизинг деген фактор бар, оның аты фоллиберин (либерин). Рилизинг гормон – фоллиберин, либерин биологиялық белсенді келетін күрделі белок, ол мишықтың гормондарын өндіруге, шығаруға ықпалын тигізеді.

    «Гипоталамус» (таламус асты) – гипофиз (мишық) – аналық жыныс безі жабық цикл арқылы қарама-қарсылық әсерде жұмыс жасайды. Оны былай түсінуге болады: егер қанда эстрогендер көбейсе, онда қанда ФҚГ (фолликул қоздырғыш гормон) және фоллиберин (либерин) мөлшері кемиді. Керісінше, фоллиберин (либерин) саны ұлғайса, онда эстрогендер саны кемиді. Ал эстрогендердің кемуі, қайтадан либеринді ұлғайтады. Міне, осылай бұлар бір-бірін реттеп отырады, бұл жабық түрде үнемі жүріп отырады.

    Эстрогендер қан арқылы бауырда сүзіліп, оның белсенді бір түрі – эстрадиол, қызметі төмен эстрон мен эстриолға айналады, Бұл процесс бауыр қызметі жақсы болса, онда зиянды зат эстрадиол, зиянсыз заттарға (эстриол, эстрон) айналып отырады, ал бауыр қызметі нашарласа, онда бұл аталмыш реакция бәсеңсіп, ағза көп уыттанады.

    Эстрогеннің ең негізгі физиологиялық әсері гормонға тәуелді мүшелерде – емшекте, жыныс тіндерінде сезіледі де, ол клеткалардың өніп-өсу үрдісін жылдамдатады (пролиферация). Бұл реакция гормон рецепторы арқылы жүріп реттеліп отырады. Егер гормон рецепторы азайып кетсе, онда пролиферация үрдісі белсенді жүреді. Гормон рецепторы кез келген мүшеде бар, сондықтан емшекті жеке алатын болсақ, ондағы гормон рецепторы ДНК мен байланысты клетканың ядросында орналасады. Егер эстроген қанда көбейсе, онда ол гормон рецепторы арқылы сүт жолдары мен бөлімдегі клеткаларды қоздырып, пролиферация үрдісін жылдамдатады. Гормон-рецепторы көп болса бұл реакция жүрмейді, ал ол азайғанда ғана белсенді жүреді де, неғұрлым белсенді болған сайын, пролиферация емшекте ауру туғызады.

    Кәрі, егде жастағы, әйелде аналық жыныс безі өз жұмысын тоқтатып эстрогенді өндірмейді. Бұл кезде бүйрек үсті бездерінің гормоны --стероидтар, андрогендер көбейіп, олар бұлшық еттерде, май қабатында, емшекте және ішкі мүшелерде эстрогендерге (классикалық емес) айналып отырады, сөйтіп қайтадан пролиферация үрдісін туғызады. Бұл реакция цитохром Р-450 ферменті арқылы жүреді, мұны ароматаза деп атайды. Егер осы ароматаза реакциясын төмендетсе, онда классикалық емес эстрогендердің мөлшері азайып, пролиферация болмайды.

    Сүт безі рагының патологиялық анатомиясы

    Рак көбінесе емшектің сырт бөлігі мен үстіңгі бөліктерінде орналасып, түйінді, жайылмалы және Педжет ауруы түрінде кездеседі.

    Түйінді ісіктің (№3- сурет) сыртқы қабаты болмайды, ол ақшылдау, шекарасы көмескіл келеді. Егер теріге көшсе, онда жараланып; ісік ұлпасы шіріп, ыдырайды, сөйтіп оған жұқпа түсіп іріңдейді, сасық қанды сұйық шығынды пайда болады. Түйінді ракты кесіп көргенде, оның кесілген беті ішіне қарай тартылады, ал фиброаденомада керісінше – сыртқа қарай бұлтыйып тұрады. Кесілген түйін шеттері, рак болса, онда қырлы болады (ірімшік белгісі), бұл белгі сүт безіне секторлы сылу кезінде, диагнозды ажыратуға себеп болады. Түйінді рак сүт безінің сүт жолдарында пайда болса, онда ол бұтақ тәрізді болып, оны қысқанда сүт жолдарынан оның сөлі шығады.

    Емшектің жайылмалы-ісінген рагында (№4- сурет), оның бірнеше түрі кездеседі. Жайылмалы-ісіну түрінде – ісік сүт безінің тіндеріне, май қабаты мен қабына жайыла өсіп, лимфа жолдарын бөгеп, лимфостаз болып, ісінеді. Оны кесіп көргенде – ісік орналасқан жерінде, бозғыл қызыл түсті, қан құйылған ошақтары мен өлі еттері бар, ал ісінудің әсерінен, кеспе бетінен мол ашық түсті шығынды шығады.

    Мастит тәрізді рак түрінде (№5- сурет) – сүт безінің кең көлемдегі тығыздануымен, оның қатты жиырылу және оған екіншілік жұқпа пайда болғандықтан, терісі қызарып, жергілікті температурасы көтеріледі.

    №3- сурет. Сүт безінің түйінді рагы.

    №4- сурет. Сүт безінің жайылмалы-ісінген рагы.

    №5- сурет. Сүт безінің мастит тәрізді рагы

    Тілме тәрізді ракта (№6- сурет) – тері ішкілік лимфа тамырлары рак клеткаларымен бөгеліп, теріде жайылма пайда болып, без терісі мен кеуде бетінде белгіленген көрнекті қызаруды анықтауға болады.

    №6- сурет. Сүт безінің тілме тәрізді рагы.

    Жергілікті кең тараған жайылмалы ойық жаралы рак түрінде (№7- сурет) – сүт безі түгел зақымданып, жайылмалы рактың барлық элементтері пайда болып, айналасына және кеудеге, оның бұлшық еттеріне өтіп, зақымдайды. Ісік үстіндегі тері ойылып, ыдырап, қосымша екіншілік жұқпа еніп, емшек қабынады да,тез арада шексіз бөгелме ісіктердің өсуі жылдамдатылады.

    №7- сурет. Сүт безінің жайылмалы ойық жаралы рагы.

    Сүт безінің Педжет ауруы кезінде (№8- сурет) - ісік, емізік үрпісінің сүт жолдарының эпителийінен басталып, емізікті ісіндіріп, қатайтып, көлемін ұлғайтады. Одан соң, сүт безінің тіндеріне қарай өсіп, емізік астында ісікті түйін құрайды. Содан соң емізік жараланып, оның үсті қабыршықтанып, ойық жараға айналады.

    №8- сурет. Сүт безінің Педжет ауруы

    Сонымен, рак 10,0% жағдайда емшек бөліктерінен, ал 90,0% да сүт жолдарынан (өзектерінен) өсіп, зақымдап шығады.

    Сүт безі рагының гистологиялық құрылысы әртүрлі болып келеді де, көпшілігінде безді (аденокарцинома) рак кездеседі, бірақта басқаша папиллярлы (шашақты), медуллярлы (милық), сірнелі, скиррозды және жайылма клеткалы рак түрлері де болады.

    Емшекте дәнекер ұлпасынан шыққан қатерлі ісіктер - фибросаркома, ангиосаркома, карциносаркома болуы мүмкін. Тіпті қандай ұлпадан (тіннің) пайда болғанын анықтау қиынға соғатын қатерлі ісіктер болуы да мүмкін, бірақта олар өте сирек кездеседі.

    Рак клеткаларының пісіп-жетілуі бағытына қарай әртүрлі болып кездеседі: пісіп-жетілген, пісіп-жетілуі орташа, пісіп –жетілмеген және шала түрі. Неғұрлым пісіп-жетілуі кем болған сайын, соғұрлым ісік қатерлі және қауіпті келеді. Мұндай жағдайда аурудың клиникалық ағымын болжау қиынға соғады.

    Рак клеткаларының өніп-өсуі әртүрлі. Орташа есеппен иненің көзіндей кезінен бастап, көлемі 1,0 см-ге дейін жету үшін ең азында 8-9 жыл өтеді, ал 1,0 см. - ден бастап өсу үрдісі жылдамдайды. Жалпы жайылмалы және жайылмалы емес ісіктің өсу жылдамдығы әртүрлі, ал оның біріншісінде ісік тез арада айналасындағы сау ұлпаларға және де қан мен лимфа жүйесі арқылы басқа мүшелерге тарайды.

    Педжет рагында өсу баяу болғанымен, ол жас ағзада, кәрі, егде жастағы адамның ағзасына қарағанда, үрдіс жылдамырақ жүреді, себебі оларда зат алмасу үрдісі тезірек орындалады. Ісіктің тез өсіп-өнуі жүктілік кезде және бала емізу мерзімінде де байқалады.

    Сүт безінің рагы кезінде бөгелме ісіктер, тек лимфа жүйесі мен қан тамырлар арқылы пайда болады. Бұл екі жол қосарланып келуі де мүмкін (аралас түрі). Сонымен қатар ісік тікелей көрші сау ұлпаларға да бірден жанаса таралады. Бөгеме ісіктердің бірден өрбуі көпшілігінде тек лимфа жүйесі арқылы жүреді, бұл жол сүт безі рагында бөгелме ісік пайда болудың ең негізгі жолы болып саналады. Лимфа жүйесі арқылы бөгелме ісік әуелі қолтық асты лимфа бездерін, одан соң бұғана үстіндегі, көкірек және ісіктің жоғарғы, төменгі бөлігіндегі, тіпті, қарама-қарсы жақтағы аттас мүшенің өзін және оның қолтық асты лимфа бездерін зақымдайды. Жалпы емшек бөліктері әртүрлі лимфа жолдарымен қамтамасыз етілген.

    Бөгелме ісіктердің пайда болуы, олар сүт безіндегі ісіктің орналасуына байланысты.

    Ісік сүт безінің сыртқы бөлігінде орналасса, онда бөгелме ісік қолтық пен жауырын астына қарай тарайды. Егер ісік сүт безінің ішкі бөлігінде болса, онда алғашқы бөгелме ісік төс сүйегінің ішкі жағында орналасады, ал оның ортаңғы бөлігінде болса – жоғарыда көрсетілген аймақтарға бөгелме ісік береді.

    Жалпы сүт безінен шыққан лимфа сұйығының (60-70,0%) ағымы қолтық асты лимфа бездеріне барса, ал емшектің ішкі және ортаңғы бөліктерінен жиналған лимфа тікелей төс асты лимфа бездеріне (30,0%) жиналады. Бұдан да басқа бағыттарда лимфа айналымы қарсы жақта орналасқан қолтық асты бездеріне және де шап пен іш қуыстарының лимфа бездерімен жалғасады. Бұл жолдар әсіресе, қолтық асты без жолдары ісік клеткасымен бітеліп, бөгеліп қалған кезде олар негізгі жолдарға айналып кетеді.

    Қан ағымымен ісік клеткалары бауырға, өкпеге, миға, сүйектерге тарайды. Кейінгі мүшелер сүт безі рагының «сүйікті» бөгеме ісік орналасатын жері болып саналады. 30% жағдайда лимфа бездері зақымданбаса да, алыстағы мүшелерде жеке-дара бөгелме ісіктер, көбінде сүйектерде, ми да, бауырда кездеседі.

    Өсу дәрежелері өз еліміздегі жіктелу жүйесіне сәйкес құрылады; мұны Отандық жіктелу жүйесі деп атайды; сонымен қатар халықаралық арнайы жүйе бар, ол TNM жүйесі:

    Т дегені белгі - «tumor» - ісіктің көзі, оның көлемі, сантиметрмен өлшенеді,

    N белгісі - «nodulus» - қолтық асты лимфа бездерінің зақымдануын анықтайды.

    М белгісі - «metastasis», алыстағы мүшелер бөгелме ісікпен зақымданғанын анықтайды.

    Сонымен осылай жіктелу негізінде, ісіктің көлемін (см.), аймақтық лимфа бездерінің зақымдануын, оның сандық мөлшерін анықтауға мүмкіндік тудырады

    Сүт безі рагының өсу дәрежесі отандық жіктелу жүйесі бойынша төрт сатыға бөлінеді:

    • І- сатысы – ісік, сүт безінің ішінде, көлемі 3 см. - ден кем, айналасындағы көрші сау тіндер мен терісіне тарамаған, ешқандай лимфа бездеріндегі ісік гистологиялық зерттеумен анықталмаған,

    • ІІ- сатысы:

    а) ісік, оның көлемі 5см-ден асқан, без тіндеріне, айналасындағы май қабатына өтіп, терісімен байланыста (әжімдік белгі), бөгелме ісігі жоқ.

    б) ісік жоғарғыдай көлем мен түрінде, бірақ қолтық асты лимфа бездерінің алғашқы деңгейдегі біреуін ғана зақымдаған.

    • ІІІ- сатысы:

    а) ісік, оның көлемі 5см-ден – 10см, терісіне таралған, немесе терісі ойық жаралы, немесе бұлшық етпен сіңір қабатына өткен, бірақ аймағында бөгелме ісігі жоқ.

    б) ісік кез келген көлемде, көптеген қолтық, немесе бұғана және жауырын асты лимфа бездерінде бөгелме ісік бар.

    в) ісік кез келген көлемде, бұғана үстінде, немесе төс асты аймағында көптеген бөгелме ісік белгісі бар.

    Бұл кез ісіктің асқынғанын, өршігенін білдіреді (науқас адамға ісіктің асқынған хаттамасы толтырылады),

    • IV- сатысы – ісік, сүт безінде таралып, теріге жайылған, немесе кең көлемде ойық жарасы бар. Ісік әртүрлі көлемде, кеудеге толық жабысқан, аймақтағы лимфа бездерінде бөгелме ісігі бар, немесе олар жоқ. Ісіктің алыстағы мүшелерде бөгелме ісігі бар.

    TNM жүйесі – бұл халықаралық деңгейде қолданатын жіктелу. Отандық жіктелуден, бүл жүйенің айырмашылықтары ісіктің негізгі белгісі түйін сантиметрлік өлшеммен, ал аймақтық лимфа бездеріндегі бөгелме ісіктерді сандық есеппен анықтауға болады.

    Т - «tumor» ісік түйінінің көлемі,

    Т1 – ісік 2см-ге дейін,

    Т1-а- ісік 0,5см болса,

    Т1-б - ісік 0,6см-ден 1см-ге дейін,

    Т1-с - ісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    Т2 – ісік 2-5см аралығында болса,

    Т3 –ісік 5-тен 10см-ге дейін барып, кеуде бұлшық еттеріне өтсе,

    Т4 –ісік 10см-ден асса, немесе ол теріге, кеудеге тараса,

    Т4 - - былай жіктеледі:

    Т4-а ісік кеудеге, қабырға аралық бұлшық етке, қабырғаға, алдыңғы тіс бұлшық етін зақымдағанда, бірақ кеуде бұлшық еттерін қоспағанда,

    Т4-б - емшектің терісі ісініп, жараланса, немесе теріде бірнеше ісік түйіндері болғанда,

    Т4-с - Т4-а мен Т4-б белгілері қабаттасып келгенде,

    Т4-d - ісіктің қабынған түрінде, терісі қалыңдап, бірақ нақты түйіні жоқ, тек мүше түгелімен жайылмалы ісікпен жарақаттанғанда,

    N – nodulus - лимфа бездері,

    N0 – қолтық асты лимфа бездері ұлғаймаған, қолға сезілмейді,

    N1 – қолтық асты бездері ұлғайған, бірақ ол қозғалады,

    N2 – қолтық асты бездер ұлғайған, бірімен бірі жабысып, қозғалысы шектелген,

    N3 – төс асты, бұғана үсті лимфа бездері жарақаттанған,

    Nх –аймақтық лимфа бездеріндегі бөгелме ісікке күдік (күмән) туғанда,

    М – metastasis - алыстағы мүшелердегі бөгелме ісік,

    Егер лимфа бездері зақымдалған сүт безі жағында жатпаса, онда ол алыста орналасқан мүшедегі бөгелме ісік болып саналады.

    М0 алыстағы мүшелерде бөгелме ісік жоқ;

    М1 – алыстағы мүшеде бөгелме ісік бар,

    Мх – алыстағы мүшедегі бөгелме ісікке күдік (күмән) туғанда,

    TNM-ді бағалау ісіктің көріністерімен және клиникалық, параклиникалық тәсілдердің нәтижесімен жүргізіліп, оған қоса морфологиялық, цитологиялық зерттеулердің қорытындылары (операция үстінде табылған өзгерістер де осыған кіреді) осы жүйені толықтырып отырады.

    Сүт безі рагының ХАЖ-10 бойынша таңбалануы:

    С50- сүт безінің қатерлі ісігі,

    С50.0 - сүт безінің емізігі мен ареоласы,

    С50.1 - сүт безінің ортасындағы рагы,

    С50.2 - сүт безінің ішкі-жоғарғы квадранты,

    С50.3 - сүт безінің ішкі-төменгі квадранты,

    С50.4 - сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадранты,

    С50.5 - сүт безінің сыртқы-төменгі квадранты,

    С50.6 - сүт безінің артқы қолтық асты бөлігі,

    С50.8 - сүт безінің жоғарыда көрсетілген бөліктерінен басқа жерінде орналасуы,

    С50.9 – орналасуы белгісіз ісігі,

    D05.0 – сүт безінің in situ рагы,

    D05.1 – сүт безінің in situ бөлігінің рагы,

    D05.2 – сүт безінің in situ сүт жолдарының рагы.

    Сүт безі рагының эпидемиологиясы

    Еркектерге қарағанда, әйелдерде сүт безіндегі ісік ауруы өте жиі Америкада, Еуропада, Ресейде кездеседі.

    Ресейде - барлық қатерлі ісік ауруларының ішінде сүт без рагы әйелдерде 19-20%- тең, ал енді Қазақстанда екі жынысты қосып есептемегенде, ол 10,6% құрайды.

    Сүт без рагының аурушаңдық орташа көрсеткіші (2006 -2012 жж.) Қазақстан бойынша 20,0%ооо болып, өкпе рагынан кейін, екінші орында түр.

    Қазақстанның әр облыстарында сүт без рагының аурушаңдық орташа көрсеткіші әртүрлі деңгейде екені белгілі болып отыр. Соның ішінде сүт без рагының ең жоғарғы аурушаңдық орташа көрсеткіші Алматы қаласында (33,0%ooo), ал Ақмола (31,3%ooo), Шығыс Қазақстан (27,7%ooo), Павлодар (31,3%ooo), Солтүстік Қазақстан (23,4%ooo), Қарағанды (25,2%ooo) облыстарында бұл көрсеткіш Республикалық көрсеткіштен, тым жоғары болды. Ал енді сүт без рагының ең төменгі аурушаңдық орташа көрсеткіші Жамбыл (12,3%ooo), Атырау (11,8%ooo), Қызылорда (11,8%ooo), Маңғыстау (11,5%ooo) және Оңтүстік Қазақстан (9,7%ooo) облыстарында тіркелген (9- сурет).

    Қазақстанның әр аймақтарында да, сүт без рагының аурушаңдық орташа көрсеткіші әртүрлі болып отыр (10- сурет). Сонымен сүт без рагының ең жоғарғы аурушаңдық орташа көрсеткіші Алматы (33,0%ooo) және Астана (24,0%ooo) қалалары мен Қазақстанның Шығыс (29,5%ooo), Солтүстік (23,9%ooo) және Орталық (22,6%ooo) аймақтарында анықталса, ал оның ең төменгісі - Оңтүстік (11,8%ooo) аймақта тіркелген. Аймақтық жоғарғы аурушаңдық көрсеткіштер, Республикалық көрсеткіштен, тым жоғары болды.

    Қазақстанда сүт безінің рагы жыл сайын өсуде. Ауру адам саны 2005ж - 2954 (19,3%) әйел болса, ал 2007ж – 3078 (19,8%) адамға жетіп, 4,2% өскен. Бұл көрсеткіш бойынша әйел ағзасындағы барлық қатерлі ісіктердің бірінші орнын алып тұр.

    Әлемдік стандартты аурушаңдық көрсеткіші бойынша Ресейде 1970 жылы 15,3%ooo - ке теңелсе, 2002 жылы бұл көрсеткіш 38,9%ooo -ге жетті, яғни кейінгі 20-30 жыл ішінде 2-2,5 есе өскен. Осындай заңдылық Қазақстанда да байқалады, 1986 жылдан бері әйелдер арасында жиілігі жөнінен бұл ісік бірінші орында.

    №9- сурет. Сүт без рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.).

    Жастық ерекшеліктеріне сәйкес, сүт безі рагы жас өспірім қыздарда өте сирек кездеседі де, 30 жастан бастап 44 жасқа дейінгі әйелдер арасында, одан кейін 75 жасқа дейінгілер де, 2-3 есе өсіп отырады.

    45 жастан асқандарда аурушаңдық көрсеткіші тез өседі, сондықтан халықты жаппай ісікті алдын ала тексеру кезінде естен шығармау керек.

    №10- сурет. Сүт без рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Сүт безі рагының өлім-жітім көрсеткіші, Еуропа әйелдерінде және Ресейде де, Қазақстанда да, ол 20-30%ooo аралығында тіркеледі (2006-2012жж.). 2011 жылы Қазақстанда ісік ауруынан өлгендердің үшінші орнын алады (8,2%). Жыл сайын өсу жылдамдығы орташа есеппен 3,0% құрайды.

    9 облыста өлім саны орташа республикалық көрсеткіштен 1,1-1,8 есе жоғары, бұл облыстарға жататындар: Қарағанды (11,9%ooo), Алматы қаласы (13,1%ooo), Шығыс Қазақстан (11,8%ooo), Павлодар (12,5%ooo); Ал Алматы (6,8%ooo), Қызылорда (6,1%ooo), Оңтүстік Қазақстан (4,25%ooo) облыстарында өлім-жітім көрсеткіштері 1-2 есе төмен.

    Сүт безі рагын пайда болу себептері

    Сүт безі рагы – гормонға, соның ішінде эстрогендердің өсуіне тікелей байланысты, ол сүт жолдарының шырышты қабатындағы клеткалардың өніп-өсу үрдісін жылдамдатады да, сөйтіп рак клеткалары пайда болады.

    «Қауіп-қатерлі» топтарға мына әйелдер жатады:

    • бала тумаған немесе 30-дан кейін жүкті болғандар,

    • етеккірі ерте келгендер (12-13-ке дейін),

    • етеккірі кеш тоқтағандар (50 жастан асқандар),

    • пролиферациялы мастопатиямен ауыратындар,

    • жыныс мүшелерінде созылмалы ауруы бар әйелдер,

    • әсіресе, бірінші, екінші бедеулік,

    • жыныс, сүт бездерінде, жатыр эндометриясында, тоқ ішекте және сілекей бездерінде рак ауруы болғандар,

    • анасы, немесе әпке, сіңлілерінде, жыныс мүшелері мен емшектерінде рак ауруы болғандар,

    • BRCA гендері өзгерген адамдар. Бұл зат супрессор гені, ол клетканың өніп-өсу үрдісін реттейді. Егер адамда осы өзгерген BRCA гені табылса, онда ол адамның сүт, жыныс, қуық асты бездерінде және тоқ ішекте қатерлі ісік болуы мүмкін,

    • дене салмағы асық адамдардың жануар майлары мен көміртегі көп тағамдармен қоректенуі – қауіпті. Керісінше А витаминіне және каротиноидтарға бай тағамдар мен өсімдік майлары аурудан сақтандырады,

    • жас өспірімдерді рентгенге түсіру – қауіпті жағдай,

    • алкогольді жиі-жиі қабылдаудан ағзаға еніп, сіңуі - өте зиян. Мысалы, тәулігіне 500гр шараптың кері әсері байқалады,

    • жүктіліктен сақтану үшін - эстроген, прогестин препараттарын ұзақ уақыт пайдаланудың кері әсері дәлелденген. Бірақ кейінгі кездерде қолданатын марвелон, мерсилон, фемоден сияқты осы қатардағы дәрілердің зияны жоқ,

    • Қан қысымы жоғары, қант диабеті бар адамдар және қалқанша безі мен бауыр қызметтерінің төмендеуі – қауіпті,

    Сүт безі рагынан сақтану шаралары

    1. Сүт және қалқанша бездердегі, бауырдағы және де жыныс мүшелердегі созылмалы ауруларды дер кезінде айықтыру,

    2. Қант диабеті мен семіздікті болдырмау,

    3. Өсімдік тағамдарын көбірек қолдану,

    4. Көкөністерді, жеміс-жидектерді, каротиноидтарға және Витамин А-ға бай тағамдарды пайдалану,

    5. Эстрогендерге қарсы әрекет ететін дәрілерді кең қолдану (тамоксифен немесе ралоксифен) егде жастағы әйелдерге пайдасын тигізеді.

    Сүт безінің ісік алды аурулары

    Клеткалардағы өніп-өсу үрдісін жылдамдататын зат, ол эстроген гормоны, оның көбейу салдарынан сүт безінде ісік алды аурулар пайда болады. Қазіргі кезде олардың біркелкі аттары жоқ, кейде оларды мастопатия немесе фиброзды-кистозды мастопатия, фиброаденоматоз деп атайды (10-ға жуық синонимдері бар).

    Мастопатия - өте жиі кездесетін ауру. Оған дәнекер және шырышты қабаттағы клеткалардың пролиферациялы гиперплазиясы мен дисплазиясы жатады. Жалпы кейінгілер үш сатыдан тұрады:

    • 1-дәрежелік гиперплазиясы мен дисплазиясы,

    • 2-дәрежелік гиперплазиясы мен дисплазиясы,

    • 3-дәрежелік гиперплазиясы мен дисплазиясы.

    Бұлардың бірінші дәрежелі гиперплазиясы, нақты ісік алды емес (факультативті), ал кейінгі екінші және үшінші дәрежедегілері нақты ісік алды (облигатты) аурулар болып саналады. Нақты ісік алды ауруы бар адамдарды диспансерлік бақылауға алынуы керек. Гиперплазияның І-ІІ өсу дәрежесі дәрі-дәрмектермен емделінеді, ал ІІІ өсу дәрежесінде - операция қолданылады.

    Ісік алды аурулар клиникалық тұрғыдан жайылмалы және түйінді түрде кездеседі.

    Жайылмалы мастопатия - негізінде көптеген әртүрлі көлемде болып келетін сары сулы өзгерістерден - жылауықты мастопатия, ал дәнекер ұлпаларының жайылуынан - тінді мастопатия пайда болады. Бұл екі үрдіс көбінесе қосарланып жүреді, сондықтан оларды жылауық-тінді мастопатия (фиброзды-кистозды мастопатия ) дейді.

    Жайылмалы мастопатия - көбінде, 25-40 жас аралығындардағы әйелдерде жиі және жеке дара күйінде болмай, гинекологиялық аурулармен қосарланып келеді. Бұған қосымша ағзада бауыр, жыныс пен қалқанша бездерінің аурулары болуы мүмкін.

    Жайылмалы мастопатия қос сүт бездерін зақымдап, олардың үстіңгі - сырт бөлімінде жиі орналасады. Ауру алғашында белгісіз жүріп, кейінен етеккірмен тікелей байланыста болады. Етеккір келер алдында емшек сыздап, ісініп ауырады да, етеккірден кейін бұл белгілердің бәрі бірдей кетіп қалады немесе олар бәсеңсиді. Кейде емшек ұшынан сұйық шығынды көрінеді, бұлар әртүрлі түсті болып келеді, ал қан аралас болса онда ол қауіпті.

    Жылауықты мастопатия (мастопатия, аденоз, аденоматоз, Реклю ауруы) түрінде, сүт безінде көптеген түйіндер табылады, олардың көлемі әртүрлі болады (№11- сурет).

    Тінді мастопатия түрінде сүт безінде бірнеше түйіндер анықталып, олардың шекарасы көмескіл келеді. Егер осы түйіндерге алақанды тигізсе, онда түйіндер жоғалып кеткен сияқты болады (Кениг белгісі теріс).

    Сүт безінде түйін болмай, тек көлемі ұлғайып, жалпы ісінсе және бұған қосымша ауру сезімі болса, онда оларды мастодиния (мастальгия) деп атайды.

    № 11- сурет. Фиброзды-жылауықты мастопатия

    Гинекомастия – еркектердің кеуде бездерінде кездесетін ісік алды ауруы (№12- сурет). Оның екі түрі бар: шынайы гинекомастия, егер без ұлпасында гиперплазиялық өзгерістер болса, ал жалған гинекомастияда, тек май қабатының өсу арқылы ұлғайып, қалыңдаса. Клиникалық тұрғыдан бұлардың екеуінде емшек ұшы астынан түйін табылады. Олардың пайда болу себептеріне эстроген гормонының ұлғаюы жатады. Ұзаққа созылған шынайы гинекомастия кеуде безінің рак ауруына әкелуі мүмкін.

    №12- сурет. Гинекомастия.

    Емі көптеген жағдайда өзгеріп отырады. Жалпы емдік тәсілдер шыдамдылықты, сабырлықты қажет етеді, себебі, емнің барлығы бірдей емес, кейбіреулерінде ауру қайтадан қозып, асқынуы мүмкін.

    Жайылмалы мастопатияда дәрі-дәрмектер өзгеріп отырады және емі ұзақ уақытқа созылады.

    Гормонсыз емдеу тәсілдері:

    • йодид калий ерітіндісі (0,25%, 1 шәй қасық 3 рет, сүтпен қосып ішу),

    • бром камфора,

    • гепатотропты дәрілер (вобэнзим),

    • витаминдер А,Е,

    • димексид,

    • седативтік дәрілер

    Шөптен істелген дәрілер немесе биологиялық белсенді қоспалар (ББҚ):

    • агнукастон,

    • маммолептин,

    • мастодинон,

    • климадинон

    • йотрин,

    • кламин,

    • ламинарин,

    • фитолон

    • аевит.

    Гормонды дәрілер:

    • эстрогенге қарсы әрекет жасайтындар (тамоксифен),

    • гестагендер,

    • жүктіліктен сақтандырғыш (эстроген, прогестерон ) дәрілер,

    • андрогендер,

    • пролактинді төмендететіндер.

    • ункария,

    • индол.

    Мастопатияның түйінді түрі

    Ауру міндетті түрде түйін тастайды, ол жайылмалы мастопатиямен қосарлана пайда болып, ракқа тез айналады. Себебі, осы патологиялық өзгерісте пролиферация жиі байқалады. Өспе көбінесе емшектің үстіңгі-сырт бөлігінде орналасады. Етеккірмен аз байланыста болады.

    Кистозды және фиброзды түрінде, түйін дөңгелектеу келеді де, ішінде онда сары су жиналады. Беті тегіс келіп, шекарасы ап-айқын, өте қозғалғыш, бір жерден екінші бір жерге ауысып тұрады. Кистозды-фиброзды мастопатия климакс алдында, немесе менопауза кезінде жиі кездеседі. Ультрадыбыспен және рентгенмен тексергенде біркелкі көлеңке көрініп, сау ұлпалардан ашық бөлектеніп тұрады. Кистаны (жылауықты) тесіп, сұйықтығын сорып алғанда, оның түсі әртүрлі түсті болады, ал одан сұйықтығын сорғаннан кейін, түйіннің көлемі едәуір кішірейіп, саусаққа білінбей қалады.

    Сүт жолы өзегіндегі папилломалар (өсінділер) – қауіпсіз ісік ауруы. Мұның негізгі клиникалық көрінісі (№13- сурет) – ол емшек ұшынан сұйықтықтың, әсіресе қанның көрінуі (қанды ауру, Минц ауруы, цистаденопапиллома). Сұйық өз бетінше емшек сығылғанда көрініп, біртіндеп көбейуі мүмкін, неғұрлым қан араласқан сайын ісік ауруына қауіп төнеді. Мұндай жағдайда емшек ұшы айналасын сыққан кезде емшек ұшынан міндетті түрде сұйық білінеді, ол неше түрлі түсті келеді. Бұл ауруды анықтау үшін емшек емізігінің өзегіне сұйық контрасты затты (кардиотрасты) жіберіп, дуктография жасау арқылы, анықтайды.

    Фиброаденома (№14- сурет) жастарда жиі кездесетін қауіпсіз ісік. Пайда болуы – гормон өзгерістеріне тікелей байланысты. Түйін біркелкі келіп, беті, шекарасы ап-айқын болып тұрады. Ешқандай ауру сезімін туғызбайды, түйін бір жерден екінші бір жерге тез қозғалады. Ісіктің көлемі көбінесе 2- 5 см аралығында болады, бірақ жүктілік пен бала емізу кезінде тез өсуі мүмкін.

    №13- сурет. Минц ауруы – цистаденопапиллома

    (емізіктен қан шығуы).

    №14- сурет. Сүт безінің фиброаденомасы.

    Мастопатияның түйінді түрлері мен фиброаденомасын емдеу

    Сүт безінің мұндай түрлерінде міндетті түрде операция қолданады. Оны орындау кезінде сүт безіне секторлы резекция (түйінмен қоса емшек бөлігі сылынады) жасалынады. Егер кистозды-фиброзды мастопатия диагнозы қойылса, онда оның ішкі қабырғасы тегіс пе немесе онда өсінділер бар ма? Соны анықтау үшін сұйықтығын сорып алып, қуысқа ауа жіберіп, рентгенге түсіріп – пневмокистография жасалынады.

    Жиналған қуыстың қабырғалары тегіс келсе, онда сұйықтан босатылған қуысты спиртпен жуып, қатты қысып байлап тастайды. Бірақ мұндай емнен кейін диспансерлік бақылау жиі болуы қажет, себебі сұйық қайтадан жиналуы мүмкін, соны дер кезінде анықтау қажет болып саналады. Егер ауру қайталанса, онда тек операция арқылы емдеу керек.

    Сүт өзектеріндегі папилломада да, тек хирургиялық әдіс қолдану қажет.

    Сүт безі рагының түйінді түріндегі клиникалық белгілері

    Сүт безіндегі рак ауруы өзінің сырт көрінісімен, ағымымен және болжау мүмкіншілігімен бірнеше түрлі болып келеді. Рактың клиникалық көріністері айқын болса, онда ол типті түріне, ал ісік белгілері басқа ауруларға ұқсап келсе, онда атипті түріне жатады. Типті рак ауруының бірі – түйінді түрі, ол өте жиі және көп ауруларда кездеседі.

    Рак ауруы бұдан басқа жайылмалы түрінде болуы мүмкін, бұл түрі сирек болғанымен өте зәрлі жүреді, тез өніп-өсіп, бөгелме ісік береді.

    Ерекше орын алатын және клиникалық, биологиялық айырмашылықтары бар ісік – Педжет рагы.

    Сүт безі рагында, әсіресе, алғашқы өсу кезеңдерінде, науқаста ешқандай шағым болмайды, тек кездейсоқ жағдайда табылған мүшедегі түйіннен басқа, ол өз бетінше ешқандай адамды мазаламайды, тіпті, түйінді сипап, басқан кезде де ауру сезімі болмайды. Сондықтан әр уақытта емшектегі кез келген түйінде, дәрігер немесе ауру адамның өзі, тез арада маммологтың немесе онкологтың кеңесін алған жөн.

    Түйін біртіндеп өсе бастайды, бірақ ол 5-10 см-ге жеткенге шейін ешқандай белгі бермейді; рак түйінінің мастопатиядағы түйіннен айырмашылығы оның етеккірге байланыссыздығы. Ісік өсе келе сүт безінің пішінін, көлемін өзгертіп, содан соң оның бір бөлігі домбығып ісініп, немесе керісінше ішіне қарай кіріп кетуі мүмкін. Ал кейбір кезде, өте сирек жағдайда, емшекте ауырсыну сезімі ісік орналасқан жерде, ал мастопатияда ол бүкіл емшекте пайда болады. Сирек кездерде емшек емізігінен сұйық шығынды шығады, ол қанды болса ракқа күдік көбейеді.

    Рак клеткасы дәнекер талшықтарын зақымдап, қысқартады, сөйтіп сүт безінің терісін ішіне қарай тартады. Әуелі сүт безінің терісі ішке кірместен бұрын ол жайыла тартылып, ісік түйінінің үсті алаңға айналады, кейіннен осы жер әжімденіп, біртіндеп кіндік тәрізді өзгереді.

    Сипау (тексеру) кезінде түйін табылса, онда мынандай белгілерді анықтау қажет:

    • түйіннің тығыздығын,

    • шекарасын,

    • бетінің тегістігін,

    • қозғалғыштығын,

    • терімен, қолтық асты лимфа бездерімен және емшек емізігінің айнасымен байланыстығын.

    Сүт безі түйіннің тығыздығы шет жағында жұмсақтау, ал ортасында қатты келеді. Ісік түйіні майда «тастарды» еске түсіреді, ол бірнеше көлемде болып, дөңгелек тәріздес келіп, ал мастопатияда сопақтау болады. Түйіннің беті «адыр-бұдыр» болып, теп-тегіс келмейді, оның шекарасы, әр уақытта біркелкі болмайды. Ісікті ұстап, қозғағанда, түйін емшекпен бірге қозғалады, себебі айналасындағы ұлпа мен тіндерге ісік жайыла өседі.

    Сүт безінің терісі мен емшек емізінің белгілері. Әуелі, бездің терісі алаң сияқты тегістеліп, әжімденеді, одан соң ішіне қарай кіріп, «кіндік» сияқты боп көрінеді. Сүт безінің терісі қалыңдап, ісінеді, ал емшек емізігі ішіне қарай тартылып, қолға ұстауға келмей қалады. Ісік тікелей теріге қарай көшіп, ойық жараға айналады. Рак ісігінің ойық жарасының шекарасы біркелкі болмай, түбі іріңдеп, жағалары тері деңгейінен шығып, білеуленіп көтеріліп тұрады. Терідегі ойық жара тереңделген сайын, тез қанағыш келеді.

    Қолтық асты лимфа бездері бөгелме ісікпен зақымданса, онда дөңгеленіп, қатаяды, бір-бірімен байланыспайды (№ 15- сурет).

    № 15- сурет. Сүт безі рагында, қолтық асты безіндегі бөгелме ісік

    Педжет рагы – сүт өзектеріндегі ісік, ол теріде және емшек емізігінің айналасында пайда болады. Морфологиялық белгісі – арнайы Педжеттің алып клеткасының болуы, оның цитоплазмасы ағарған және ядросы дөңгеленіп, қою бойауланады (№16- сурет). Ісік емшек емізігі мен оның айналасын зақымдайды, содан соң терісі мен емізікте ойық жара пайда болады. Ол қабықтанып, қабығының астынан қанды сары су көрінеді. Жараның түбі тегіс келмейді. Жара болғанға дейін қышыма қалыптасып, қышыған жерден сары су шығуы мүмкін. Ешқандай дәрінің шипалы әрекеті байқалмайды, сөйтіп ұзақ уақыттан кейін емшек ұшы немесе оның айналасы желініп, ойық жараға айналады. Бұл кезде емшек ішінен ауырмайтын ісік түйінін табуға болады, бірақ ауырсыну сезімі мүлдем білінбей, созылмалы ауруға айналады.

    №16- сурет. Педжет клеткасы

    Бұл ісіктің бастамасы терінің созылмалы ауруына (экзема) өте ұқсас келеді, емізікте қышыма пайда болып, қасынғаннан кейін жалақтанады; одан сары су сияқты сұйық көрініп, қабыршықтанады. Жалақ көпке дейін жазылмайды, қабығын алсаң жара көрінеді. Сонымен, Педжет рагы - емізікпен оның айналасын зақымдайтын ісік ауру; алдымен ол жалақ тәрізді пайда болып, кейінен емшекте түйін тастайды.

    Ағымы созылмалы келіп, жалақ біртіндеп емізіктен басталып, айналасындағы теріге (ареоласына) көшеді. Бұл кезде емшек ұлпасында түйін тасталуы мүмкін, ол ешқандай ауырмайды, бірақ болжау мүмкіншілігін қиындатады.

    Педжет рагының өзгешелігі – емізік айналасындағы жалақ, немесе ойық жара ашық қызылтүсті келеді, оның түбі және шекарасы тегіс емес, беті қабыршықтанып, оның астынан қанды, не сары су көрінеді. Сипағанда жара жұмсақтау келеді. Емшектің емізігі біртіндеп желініп, тартылып, көлемі кеміп, ішке қарай кіріп кетуі мүмкін, бірақ саусақпен тартқан кезде, тез қайтадан орнына келеді. Еш уақытта ауырсыну сезімі болмайды, бірақ тері зақымданар алдында ысып, қызарып, қышуы мүмкін.

    Сүт безі рагының жайылмалы түрлері

    Жайылмалы ісінген рак. Емшек ұлпасында ауырмайтын, немесе аз ауыратын түйін пайда болып, ол теріге жайылып, тері ісініп, қалыңдайды. Оның түрі «апельсин, лимон қабығына» ұқсап (№17- сурет), терінің жиырылу қиындайды. Ісіну алдымен емшек емізігінің айналасында болып, терісін қалыңдатып, сүт безі рагының тері белгілерін – алаңдану, әжімдену, ішке қарай кіндік тәрізді тартылу сияқты көріністерін аңғару қиынға соқтырмайды (№18- сурет). Қолтық асты лимфа бездері ұлғайып, қатаяды, бірімен-бірі қосылып, үлкен түйінге айналады.

    Мастит тәрізді рак кезінде – емшек ұлғайып, көлемі өзгереді, терісі қызарып, ісінеді. Алақанмен басып көргенде ыстық қызуы сезіледі. Ағзада жалпы дене қызуы сәл көтеріліп (37,2-37,50), ЭТЖ реакциясы жоғарлайды, бірақ лейкоцитоз болмайды.

    Тілме тәрізді рак. Терінің бірталай жерінде қызаруымен, дене қызуының көтерілуімен белгіленеді. Рак клеткасы тері арқылы және қан мен лимфа тамырларымен таралып, өршуімен жүреді.

    №17- сурет. Сүт безі рагының терісіндегі «лимон» тәрізді белгісі.

    Тасбақа қабы тәрізді (панцирлі) рак. Сүт безінің толық кеудеге қарай тартылып, терісінің тасбақа қабы сияқты қалыңдауымен сипатталады. Қатерлі ісік жайылма түрінде сүт без ұлпасын және оның терісін зақымдап, екінші емшекке таралады.Тері қатайып, қозғалмай қалады, оның бет пішіні тасбақаның сыртқы қабығы сияқты өзгеріп кетеді, емшек кішірейіп, тартылады, оның терісінде майда жаралар және ісік түйіндері пайда болып, бұған қосымша пигменттеніп кетеді (№20- сурет). Бұл рактың түрі сирек кездескенімен, ісік өте тез, қарқынды өсуімен айқындалады.

    А В

    С Д

    №18- сурет. Сүт безі рагындағы белгілері:

    А- терісінің алаң тәрізді өзгеруі, В- емшек емізігінің ішке кіруі, С-кіндік тәрізді белгісі, Д- емізіктің қисайу белгісі

    №20- сурет. Сүт безінің панцирлы рагы.

    Сүт без рагын анықтау жолдары

    Даму тарихын сұрау кезінде ерекше мән беретін нәрсе – ол аурудың пайда болуы мен анықталған мерзімін анықтау. Түйін қай кезде байқалып, қалай өсті, міне, осы нәрселерге ой тастап, аңғару - өте маңызды шара. Түйіннің кездейсоқ жағдайда білініп, оның біртіндеп көлемінің ұлғаюы – қауіпті белгі. Осындай заңдылықтар анықталғаннан соң ауру адам не істеді, дәрігерге барды ма? Жоқ өз бетінше емделді ме? Қандай тексерулер болды, олардың қорытындысы немен бітті деген сұрақтардың жауаптарын іздеу ең маңызды мәселе болып саналады. Сонымен қатар әйел адамның гинекологиялық жағдайының хал-ахуалы қандай деңгейде, мұны да сырт қалдырмау керек, себебі сүт бездерімен әйелдің жыныс мүшелерінің ара-қатынасы тікелей байланыста екенін естен шығармаған жөн.

    Әйелдің жалпы гинекологиялық жағдайын білу үшін мына сұрақтарға мән беру керек:

    • етеккірдің реті және оның ерекшеліктері,

    • қанша рет жүкті болып, бала туды, қанша түсік тасталды,

    • бала емізудің ұзақтылығы,

    • сапалы, сапасыз сүт өндіруін;

    • етеккірдің тоқталу мерзімі;

    • әйелдік аурулармен ауырды ма, ауырса – қалай емделді?

    Осы мәліметтер, әрине, негізгі диагнозды өзгертпейді, бірақ қосарланған гинекологиялық аурулардың бар, не жоғын, олардың сүт безіне көрсететін әсерлерін анықтауға мүмкіндік береді.

    Физикалық тексеру емшекті көруден, сипаудан басталады, міндетті түрде гинекологиялық зерттеулерді жасау керек.

    Емшекті қарау үшін – оны тұрғызып, жатқызып көруден басталады. Әуелі, екі қолды түсіріп, одан соң, оларды жоғары көтеріп, қолын бастың шүйдесіне қойып көру керек. Салыстырмалы түрде көзбен көрген кездегі мәліметтерді сараптау - өте маңызды іс. Көру кезінде мүшенің бір деңгейде тұруына, оның көлеміне және терінің, емізіктің өзгерістеріне мән беру, диагноз қоюды жеңілдетеді. Егер ісік емшектің ортаңғы бөліктерінде орналасса онда емізік әрдайым ішіне қарай кіріп, немесе жоғары көтеріліп, не төмен қарай түсіп ісіктің орналасқан жерін көрсетіп тұрады.

    Емшек ұшы айналасы қалыңдап, ісінеді (Краузе белгісі оң).

    Сипау әйелді тұрғызу және жатқызу арқылы жүргізіледі. Егер дәрігер отырып сипаса, онда ауру адам қолын түсіріп және оны көтеріп, бастың шүйдесіне қою арқылы жүргізіледі. Сипау саусақтың ұштарымен жүргізіледі де, табылған түйінді алақанмен басып, емшек ұшынан тарту керек, ісік алақан астында қозғалса онда Прибрам белгісі оң болады. Сипау кезінде ешқандай күш салуға болмайды және салыстырмалы түрде ауру мүшені сау мүшемен салыстыру арқылы сараптайды. Сипау сағаттың жүрісі, не қарсы бағытымен орындалады.

    Ауруды сәл ғана бүйірімен жатқызып орналасқанда сүт безі бос болуы тиіс. Тексеру кезде, оны жүргізетін жақтағы науқастың қолы маңдайына, немесе бас астына қойылып, мүшенің барлық жері жоғарыда көрсетілген ережедей сипалап, бір жағы біткен кезде, науқас екінші бүйіріне жатады да, осындай тәртіппен екінші емшек сипаудан өткізіледі.

    Емшектің тығыздығын (құрылысын), пішінін, көлемін, орналасу деңгейін, терінің,емшектің хал-жағдайын анықтау дәрігердің мамандык тәжірибесіне, көрегенділігіне, сипау ережелерінің бұзылмағанына тығыз байланысты.

    Ісік көлемін сұқ саусақ және бас бармақ пен қысу арқылы ісік түйінінің екі көлемін (тік және көлденең) анықтауға болады. Әрине, мұндайда май қабатының қалыңдығына (1,0-1,5 см-дей) көңіл бөлген жөн.

    Ісіктің қозғалғыштығын анықтау кезінде - оның дәнекер қабықтарына, талшықтарына және сүт безі асты мен айналасындағы бұлшық еттерге, кеуде клеткасына тарағанын көрсететін белгілерді білуге болады. Ол үшін үлкен кеуде бұлшық еттерін жиыру керек, сонда ғана ісік түйінін қозғау арқылы аталмыш белгілерді анықтай аламыз.

    Сүт без рагы кезіндегі терісінің өзгеру белгілері - қатерлі ісіктің ең негізгі көріністі белгілері болып саналады. Бірақ егер қабыну ауруы бар болса, онда бұл белгілер де оң болуы мүмкін.

    Тері белгілеріне мыналар жатады:

    • терінің теп-тегіс болып, алаң сияқты болуы - алаңдану белгісі оң,

    • терінің әжімденуі - әжімдену белгісі оң,

    • терінің сүт безі ішіне қарай кіруі және оның тұрақты кетпей қоюы - «кіндік», немесе «кіру» белгісінің оң болуы.

    Осы көрсетілген тері белгілерінің (өзгерістерінің) болуы рак ауруының жайылмалы түрі екенін көрсетеді, ал олар ісік алды ауруларында мүлдем кездеспейді.

    Емшек емізігінің әр бағытқа қарай қозғалуы, рак ауруында шектеледі, оны аңғару үшін екі жағынан бірдей ұстап сыртқа тарту керек; сол кезде оның тартылуы, қозғалысының нашарлауы, ісік клеткаларының сүт жолдарына (өзектеріне) таралғанын көрсететін белгі. Осыған байланысты төменде сүт безі рагында анықталатын белгілер көрсетілген:

    • Бензадон белгісі (Benzadon) – сүт безі емізігін екі саусақпен қысып, сезілген рактан оның ұшын екінші қолмен сыртқа қарай тарту кезінде ол жерде рак болса емізік сыртқа қарай шықпайды,.

    • Кениг белгісі (Konig) – сүт безін бас бармақ пен басқа саусақтар арқылы қысып сипағанда, анық айқындалатын тығыздық, ал оны алақанмен кеудеге қарай басқанда тығыздықтың жойылуы (Кениг белгісі теріс - мастопатияларда кездеседі), ал ракта ісік түйіні алақан астында сезіліп тұрады (Кениг белгісі оң).

    • Краузе белгісі (Krause) - сүт безі рагында емізігі мен оның ареоласының ісініп жуандауы.

    • Купер белгісі (Cooper) - сүт безінің мастодиниясы және невралгиясы. Жергілікті өзгерісіз сүт безінің бір не екі жағында ауырсыну сезімі. Көбінде жас истериикалы жүйкесі тозған әйелдерде кездеседі.

    • Пайр белгісі (Payr) - сүт безі ісігін екі саусақпен оң және сол жағынан ұстап, екінші қолмен ісікті ары-бері қозғаса, терісінде майда көлденең қатпарлардың пайда болуы.

    • Прибрама белгісі (Pribram) - емізікті сыртқа тартқан кезде, қол астындағы сүт безі рагы онымен бірге қозғалуы.

    • Ри белгісі (Ree)сүт безі ісігінің кеудеге жабысуы, зақымданған жағындағы қолын сыртқа қарай тік бұрыштап кергенде, сүт безі рагының қозғалмауы.

    • Саймон белгісі (Simon) сүт безі асқынған науқаста полиурияның болуы, ол гипофизге бөгелме ісік болғанда пайда болады.

    • Сноу белгісі (Snow) – сүт безі рагының бөгелме ісігінде төс аймағының томпиуы.

    • Соргиус белгісі (Sorgius)сүт безі рагында үлкен кеуде бұлшық етінің сыртқы жиегінде үлкейген лимфа түйіндері бұршақтан орман жаңғағы көлеміндей анықталуы.

    • Стюарт - Тревс белгісі (Stewart - Treves) – радикалды мастоэктомиядан кейін ісінген қолында ангиосаркоманың пайда болуы. Сонымен қоса терісінің аздап семуі, гиперкератоз, телеангиоэктазиялардың пайда болуы, тілме тәрізді қабыну кезінде дене қызуының көтерілуі. 6- 24 жылдан соң қызыл түсті иығындағы терісі астындағы ісіктер, қолға кеудеге түгел жайылып, ойық жараға айналады.

    • Труазье белгісі (Trousseau) – буғана үстіндегі үш бұрыштың ішкі бөлігінде ішкі күре тамыр мен бұғана асты көк қан тамырының қилысқан жеріндегі лимфа түйіннің бөгелме ісікпен зақымдануы

    • Хольстед белгісі (Halsted) – сүт безінің коллоидты рагында, оны екі саусақпен шамалы қысып сыққанда, қабатының жарылған және дірілдек тәрізді затының сұйықтануы сияқты белгісінің пайда болуы, бірақ ісік көлемінің өзгермеуі.

    • Шелл – Херл белгісі (Shelley - Hurley) - сүт безі ісінген және жайылмалы экзантемасы, қанында – без тініне қарсы антителасы мен гамма-глобулиннің көбейгендері анықталған, ол аутоиммунды мастопатияда кездеседі.

    Қолтық және бұғана асты лимфа бездерін сипау үшін аурудың қолы бос болуы қажет, соны мен бірге иық, кеуде бұлшық еттері жиырылмауы керек, ол үшін ауру адам дәрігердің иығына қолын салғаны жөн. Дәрігер сол қолымен аурудың иығын сәл басыңқырап, оң қолын қолтық астына тереңге сүңгітіп, жоғарыдан төмен қарай қабырғамен жылжытып, сипау керек. Үлкен кеуде бұлшық етінің қолтық жағын мұқият тексерген орынды - себебі бұл жердегі лимфа бездерінің ұлғайғанын аңғарасыз. Бұл бөгелме ісіктердің алғашқы хабаршысы болып саналады ( Роттер лимфа бездерінің оң белгісі).

    Бұғана үстіндегі лимфа бездерін анықтау үшін ауруды столға отырғызып, басын сәл төмен ұстап, көрген дұрыс.

    Арнайы диагностикалық тексеруге екі тәсіл жатады: біріншісі пункциялық биопсия – инемен ісік түйінін тесіп шығынды (егер сұйық болса) немесе сығынды (сұйық болмаса) сорып алу, сөйтіп оны шыныға жағып, кептіріп, бояу жағып (метилен көктің ерітіндісін), содан соң микроскоп арқылы клеткаларды тексеру; екіншісі – маммография (емшекті рентген сәулесі арқылы суретке түсіріп, қарау). Бұларға қосымша тексеру керек болса ультрадыбыс арқылы зерттеу және дуктография (егер емшек ұшынан сұйық көрінсе, оған лупа арқылы рентген сәулесін ұстап қалатын дәріні жіберіп, рентгенге түсіру) жатады.

    Егер осы айтылған әдістердің нәтижесінде диагноз дәл табылмаса, онда операция (секторальды резекция) жасап, сылынған ісік түйінін көзбен, қолмен тексеріп, содан кейін микроскоппен көру.

    Кейінгі кездерде (15-20 жыл төңірегінде) трепан-биопсия әдісі қолданып жүр (№21- сурет). Ол пункция сияқты, бірақ одан айырмашылығы жуан және қуысы кең инені қолдану, сол арқылы ет кесіп алу.

    Сонымен сүт безінің рак ауруына күдік болғанда, міндетті түрде мына тәсілдер қолдану қажет:

    • кеуде қуысын рентгенге түсіру (флюорография),

    • маммография,

    • ультрадыбысты зерттеу,

    • пункциялық биопсия,

    • секторальды резекция.

    №21- сурет. Сүт безіне трепан биопсия жасау.

    Сүт безінің маммографиясы

    Бұл тәсіл - өте құнды диагностикалық әдіс. Ол клиникалық әдістермен (көру, сипау) анықталмайтын сырқаттың 80%-ын табады.

    Маммографияны қажет ететін жағдайлар:

    • сүт бездеріндегі түйінді және жайылмалы аурулар,

    • скрининг шараларын жүргізу кезінде,

    • егер қолтық асты лимфа бездерінде бөгелме ісік табылса және ісіктің негізгі орналасқан жері белгісіз болғанда,

    • рак ауруымен ауырғандарды бақылау кездерінде.

    Маммография рентген сәулесін тіке және жанынан түсіру арқылы орындалады (№22- сурет). Міндетті түрде салыстыру үшін сау емшекті де маммографияға түсіреді. Сараптағанда емшектің, көлемі, деңгейі, емізіктің және тері айналасының өзгерістері, және де қосымша табылған ісік түйін суретінің көлемі (көлеңкесі), шекарасы, бояулану дәрежесі еске алынады.

    Сүт безі рагы тікелей және жанама мамографиялық көріністермен білінеді. Рак ауруы маммографиялық суретте - ісік түйінінің көлеңкесімен және ондағы сүйектену тәрізді қалдықтарымен («майда-майда дөңгелек келген нүктелер») сипатталады.

    №22- сурет. Маммография.

    Рак көлеңкесі - дөңгелек, немесе жұлдыз тәріздес болып, одан жан-жағына таралған «инелер» - спикулалар білінеді. Көлеңке көбінде біркелкі келіп, тығыздығы әртүрлі болуы мүмкін, Түйіннің шекарасы анық болмай, бұл белгі түйіннің барлық жерінде, немесе бір жерінде ғана шектеулі болуы ықтимал (№23- сурет).

    Сүйектену тәрізді қалдықтары құм сияқты келіп, бірнеше болады және бір жерде ғана жиналады. Олар бір-бірімен қосылып, үлкен көлемде көлеңкені көрсетуі мүмкін.

    №23- сурет. Сүт безі рагының маммографиясы.

    Сүйектену тәрізді қалдықтар - микрокальцинаттар - нүкте сияқты көлеңкелер, ісіктің шіріген жерлерінде жиналады, немесе сүт жолдарында (өзектерінде) орналасады. Олар топталып жатуы, немесе бірен-саран болып кездесуі мүмкін. Мастопатия, фиброаденома ауруларында да олар көрінеді, дегенмен қатерлі ісіктердің 50%-ында бұл белгі кездеседі. Егер ісік түйіні қолға сезілмей, тек осы сүйектену тәрізді қалдықтары ғана рентген суретінде көрінсе, онда бұл жағдай өте күдікті болып саналады. Микрокальцинаттардың топтап орналасуы - өте күдікті белгі.

    Жанама маммографиялық белгілердің болуы ісік айналасындағы ұлпалардың өзгерулеріне байланысты келеді.

    Жанама белгілерге жататындар:

    • терінің тартылуы, ішке қарай кіруі, қалыңдауы,

    • суреттегі көріністердің өзгеріп келуі,

    • терідегі көк қантамарыларының кеңейіп, көбейуі,

    • емізіктің ішке қарай кіріп тартылуы.

    Сүт безін ультрадыбыспен тексеру

    Ультрадыбыс (эхография) арқылы емшектегі жайылмалы немесе түйінді өзгерістерді анықтауға болады (№24- сурет), ондағы өзгерістердің қуысқа, немесе қатты ісік түйініне айналғаны тіркеледі. Қорыта айтқанда ультрадыбысты қолдану арқылы ұлпадағы патологиялық өзгерістердің тығыздығын дәл анықтауға қолайлы жағдай туады.

    Бұл әдіс сүт безінде жылауықтың бар-жоғын 100% жағдайда дәл анықтай алады, бірақ өкінішке орай ісік түйінін кішкене болған сайын тәсілдің құндылығы төмендейді және де ісік ошағындағы сүйектену тәрізді қалдықтарын (микрокальцинаттарды) көрсетпейді, сондықтан маммографияға жол беріледі. Ал егер ультрадыбыс тәсілі, маммографиямен қосарла қолданылса, онда олардың бір-біріне деген жағымды қасиеттері едәуір (80-90% жағдайда) жоғарлап, диагностикалық қателіктер аз болады.

    №24- сурет. Сүт безін УДЗ мен тексеру

    Сүт безі рагының ультрадыбыстық көрінісі неше түрлі болып, көбінде біркелкі емес көлеңкелі, ал шекарасы көмескіл суреттелінеді.

    Ең кішкене түйінінің көлемі 7-8 мм-ден кем болмайды, бұл жағдайда ісік көлемі қолға сезілмейді және ультрадыбыстық көрініс арқылы инемен тесу, ісік түйініне оны дәл енгізуге мүмкіндік береді. Бұларға қосымша аталмыш тәсіл арқылы лимфа бездеріндегі бөгелме ісіктердің бар-жоғын анықтауға болады.

    Сүт безіне пункция және секторлы резекция жасау

    Пункция - инемен ісік түйінін тесіп, одан шығынды не сығынды алу (№25- сутет) үшін кез келген ине немесе арнайы ине қажет. Арнайы иненің қуыс жолы кеңірек келеді және оны бұрау арқылы ісіктен ет кесіндісін алуға болады, мұны «трепан» биопсия деп атайды.

    Пункцияның дұрыс орындалуы дағдылықты, үлкен тәжірибелікті және ұқыптылықты қажет етеді.

    Ол үшін біріншіден аспапқа арнайы сұранысты талап керек:

    • ол шприцтің -5,0 немесе 10,0 мл, құрғақ және сорғыштық қызметінің жоғары болуы,

    №25- сутет. Сүт безі рагына пунция жасау.

    • тесілетін жердің терісін міндетті түрде екі рет спиртпен өңдеп, ісік түйінін екі саусақпен қысып, берік қозғалтпай ұстап тұруын қамтамасыз ету,

    • теріні және ісік түйінін иненің өзімен, қан шығармай тесіп, оны бір орнында тұрып, ары-бері айналдыра бұру керек. Шприцті инеге қосып, бірнеше рет сору үрдісі қайталануы қажет. Бірақ сорылған зат тек ине ішінде қалуы тиіс, ол үшін инені ісік түйінінен алмас бұрын, одан шприцті босату керек,

    • Егер ереже бұзылса, онда ешқандай керекті зат сорылмай, ол инеде қалмайды, сондықтан цитологиялық зерттеу кезінде ісік клеткалары болмайды. Мұндай кезде және ісік ауруына күдік туғанда, пункция міндетті түрде қайталанады.

    • Егер үш рет жасалған пункция ешнәрсе көрсетпесе, диагнозды дәл анықтау мақсатында операция секторлы резекция орындалуы тиіс (№26- сурет). Диагностикалық операция соңғы шара болып саналады. Диагностикалық мақсатпен қоса, бұл операция қатерсіз ісіктерде де, әсіресе, емшектің дисгормоналды ауруларында негізгі емдік әдіс болып саналады.

    Сүт безіне қосымша диагностикалық шаралар

    Дуктография (№27- сурет) - деп сүт жолдарының өзегіне, рентген сәулесін ұстап қалатын, контрасты заттарды енгізіп, рентгенге түсіруді айтады. Бұл тәсілді ісік емшек емізігінде орналасқанда және қолға ешқандай түйін табылмағанда міндетті түрде қолдануы керек. Сұйық шығып тұрған өзекті дәл табу үшін үлкейткіш шыны (лупа) қолданылады, сөйтіп ұшы кесілген инемен (өткір емес!) рентген контрасты зат (0,3-0,5 мл) енгізіліп, сол мезетте рентгенге түсіреді. Кейде қайтадан кері сорғызып, ауа қабаттасып кіргізіледі (ісікті дәл анықтау үшін).

    № 26- сурет. Сүт безіне секторлы резекция жасау

    №27- сурет. Дуктография.

    Дуктограммада - сүт өзегінің көлемі, оның қуысындағы ісік көзі көрінеді, ол ісік, сүт өзегінің қалыпты жағдайын өзгертіп, оны майыстырып, қисайтады, немесе оны бітеп, «жол бағытын» үзіп өзгертеді.

    Пневмокистография деп, сүт безінде сары су жиналған жылауық болса және одан шығынды сұйықтықты сорып алып, оған ауа жіберіп, рентгенге түсіруді айтады. Мұндайда рентген суретінен сарысу жиналған қуысты және оның қабырғасынан шығып тұрған өсіндіні көруге болады. Енгізілген ауа (газ) 7-10 күн ішінде өзінен-өзі денеге сіңіп кетеді. Кейде осындай диагностикалық іс-әрекеттен кейін аурудың жазылғанын аңғаруға болады.

    Термография әдісі онкомаммологияда өте сирек қолданады. Дегенмен оның нәтижесінде емшектің екі жағында бір деңгейден қан тамырларының өзгерістерін көру қиын емес. Патологиялық жағдайда ісік үстінен тері қызуының 2-2,5 градусқа көтерілгенін сезесіз және ісікке ұшыраған жақтан терінің қызарғанын, осыған байланысты мүше көлемінің ауытқуы байқалады. Бірақ өкінішке орай диагностикалық құндылық тек ісіктің 2 см-ден артық өскенде ғана білінеді. Сондықтан әдіс маммография мен эхоскопияға қарағанда сирек қолданады.

    Компьютерлік томография - клиникалық тәсілдерге қарағанда анағұрлым құнды, әсіресе, лимфа бездеріндегі бөгелме ісіктерді анықтауда.

    Ісіктің ең ерте кезеңдерін анықтайтын әдістерге жататындар:

    • өзін-өзі тексеру,

    • скрининг шаралары.

    Өзін-өзі тексеру терең меңгеруді (үйренуді) қажет етеді. Алдымен әр адам өзін айнамен көреді, содан кейін барып сипау әдісін қолданады.

    30 жастан асқан әр әйел айына 1-2 рет өз қолдарымен өзін-өзі сипау қажет. Сипаудың ережелерін адамдарға дәрігерлер үйретуге міндетті. Өзін-өзі тексеру әдісін етеккірдің ортасында, әйел моншаға түскенде, немесе төсекке жатар алдында орындау керек.

    Өзін-өзі сипағаннан кейін табылған өзгерістің бәрін ауру адам дәрігерге толық жеткізу керек. Әсіресе мына жағдайларға мұқият болған жөн:

    • күдікті адамдағы, ауру сезімісіз болатын ісік түйіндерінде;

    • бұған қосымша түйін үстінде анықталынатын терінің өзгерістеріне: терінің тартылуы, әжімденуі, алаң және «кіндік» сияқты білінуі; ісінуі, қалыңдауы; емізіктен шығындының көрінуі, немесе оның қышынып, сулануы, қабыршақтануы, жаралануы сияқты т.б. белгілерге.

    Скрининг шаралары тек медицина қызметкерлерінің қатысуымен жүргізіледі.

    Оған:

    • физикалық тексерулер (анамнез, көру, сипау),

    • маммография,

    • ультрадыбыс арқылы көру жатады.

    Бұл шаралар белгілі бір жоспармен, белгілі бір уақытта, белгілі бір жерде 25-30 жастан асқан қыз-келіншектер (әйелдер) арасында дүркін-дүркін қайталанып, жүргізілуі тиіс. Ол денсаулық сақтау ұжымдарынан, әкімшіліктен ұйымдастырушылық жұмыстарды талап етеді.

    Емшек сипауды ауруханадағы әр дәрігер жүргізеді, егер, әрине, ауруда шағым болса. Ал егер емхана болса, онда көру бөлмесіндегі медицина қызметкерлері (дәрігерлерден - терапевт, хирург) міндетті түрде бұл тексеру тәсілін меңгеруі тиіс.

    1. емханадағы көру бөлмесінде бұл мекемеге келген кез келген ауру әйелдер тексеруден өтеді.

    2. кеуде қуысының патологиясы бар аурудың кезкелгені терапевтке ауруы жөнінде шағымданса, онда ол сүт безінің тексеруінен өтуі міндетті.

    3. 30 жастан асқан әйелдердің барлығын акушер-гинеколог және хирург сүт, қалқанша бездерін сипауға, көруге міндетті.

    Бұл айтылған шаралар тек бір ғана жағдайда ғана орындалмайды: егер ауру жедел тез медициналық көмекке мәжбүр болса және тексеруден кейін, емделген соң, ол адамдарға 1- 6 ай өтсе.

    Ал егер сүт бездерінен ауру табылса, онда оның табиғатын анықтау мақсатымен кез келген әйел тез арада дәрігер-маммологқа, онкологқа көрінуі тиіс.

    Сүт бездеріндегі рак ауруына күдіктілерге мыналар жатады:

    • емшектегі кез келген түйін,

    • жүктіліксіз және бала емізусіз жағдайларда емізіктен сұйық көрінсе,

    • емшектің жаралануы оның қабықтанып, қабық алынса, қанды сары су білінсе,

    • себепсіз емшектің ұлғайғаны, немесе кішіреюі, қисаюы, бір деңгейде салыстырмалы тұрмауы,

    • себепсіз қолтық, бұғана асты мен үсті лимфа бездерінің қатайып, ұлғайып ауырсыну сезімін туғызуы.

    Скрининг кезінде жүргізілетін арнайы медициналық диагностикалық тәсілдер

    Оларға жататындар:

    • маммография,

    • ультрадыбыс арқылы зерттеу,

    • өзін-өзі сипау.

    Бүкіл дүние жүзілік сақтау ұйымының (БДСҰ) ұсынысы бойынша (1995ж) қырыққа жетпеген әр әйел екі жылда бір рет, ал қырықтан асқандар әр жылда бір рет маммографиялық және ультрадыбыстық тексеруден өтіп тұруы қажет. Тек екі қабат және бала емізіп жүрген әйел бұлардан босатылады.

    Қазіргі таңда Казақстанда мемлекеттік деңгейде бекітілген, әрі белсенді жұмыс жасайтын скрининг бағдарламасы тиімді қолдануда, бұл бағдарлама бойынша Республикада 2006 жылдан бері 3 миллионға жуық әйелдер тексеруден өтті, оның 3000 – дайынан рак ауруының ең алғашқы өсу сатысы анықталынып, емделіп, толық жазылып шықты.

    Маммографияға - мастопатиясы, тұқымында рак ауруы барлар және 30 жастан асып барып, жүкті болғандар да түсуге міндетті.

    Ультрадыбыстық зерттеу және электромаммография әдістерінің еш зияндық әсерлері жоқ, сондықтан оларды жиі-жиі қолдануға болады.

    Сүт безі рагын емдеу әдістері

    Сүт безі рагында хирургиялық, сәуле, дәрі-дәрмек әдістері кеңінен қолданады. Бұлардың әрқайсысының өзіндік көрсеткіштері бар, сондықтан ең негізгі фактор ретінде аурудың және ағзаның биологиялық ерекшеліктеріне ерекше көңіл бөлген жөн. Егер науқас адамда Педжет рагы болса, немесе рактың түйінді түрі кездессе, онда бірден операциядан бастау керек. Ал рактың жайылмалы түрінде бұлай істеуге болмайды. Қазіргі таңда сүт безіне операция - радикальды мастэктомия жасау үшін белгілі бір көрсеткіштері бар.

    Олар:

          1. Холстед – Майер бойынша мастоэктомия (№28- сурет):

    • Сүт безі рагының I, IIА, ПB, IIIА, IIIB сатыларында,

    • IV- сатысында ісік үлкен кеуде бұлшық етінің шандырын, немесе сол бұлшық етті зақымдаса.

    №28- сурет. Холстед-Майер бойынша радикалды мастоэктомия.

          1. Пейти - Дайсен бойынша мастоэктомия (№29- сурет):

    • Сүт безі рагының IIIА (T0N2M0, T1N2M0, T2N2M0, T3N2M0), IIIB (T4N2M0), IIIC кезкелген (TN3M0) сатыларында (қолтық асты, бұғана асты лимфа түйіндері бір-бірімен жабысса, немесе бөлек жабысса (N2, N3), 

    • Бөгелме ісік кіші кеуде бұлшық етіне өтсе,

    • Бұғана үсті лимфаденэктомия жасау техникалық қиындық тудырса.

          1. Мадден бойынша мастоэктомия:

    • сүт безі рагының I, IIА (Т0N1М0, Т1N1M0, T2N0M0), ПB (T2N1M0, T3N0M0), IIIА (T3N1M0), IIIB (T4N1M0) сатыларында және IV- сатысында (түйінді түрәнде).

          1. Пирогов бойынша мастоэктомия:

    • Қолтық асты лимфаденэктомиясымен,

    • Алғашқы (I, IIA) сатыларында созылмалы аурулары бар.қартайқан науқастарға

    5- жәй (қарапайым) мастэктомия:

    • Ыдырап-шіріп өліеттенген сүт безінің ісіктерінде.

    6- Төс асты қырындағы лимфаденэктомия мен кеңейтілген радикальды мастэктомия:

    • Сүт безі рагының I, IIA, IIB сатылары, ісік ішкі және орталық бөлігінде орналасса, егер операция кезінде көптеген қолтық астындағы бездерде бөгелме ісіктер болса, онда бұл операция тиімсіз болады, үйткені ол науқастың болжамына ешбір әсер ете алмайды

    • Бұл операция кезінде - сүт безін, ісікті, үлкен және кіші кеуде бұлшық етімен бірге, немесе бөлек, қолтық, бұғана, жауырын астындағы және төсасты қырындағы лимфа бездерді айналасындағы майлы клетчаткаларымен, оған қоса II – V қабырға шеміршектерін төс бөлігін қоса сылып алу жатады.

    А В №29- сурет. Пейти-Дайсен бойынша радикальды мастэктомия:

    А- тіңдерді сылу көлемі (жоба), В- кіші кеуде бұлшық етін кесу.

    7- радикальды кеңейтілген модифицирленген мастэктомия:

    • Сүт безі рагының ісінген түрінде, ойық жаралы үлкен ісіктерде, тілме тәрізді түрінде және де традициялы радикальды мастоэктомиядан кейін (Холстед – Майер, Пейти – Дайсен, Мадден бойынша). қайта қозу қаупі болғанда қолданылады

      1. Бір мезгілде қалпына келтіретін тері астындағы мастэктомия:

    • сүт безін үлкен кеуде бұлшық еттің шандырымен, қолтық, бұғана, жауырын астындағы лимфа бездерді айналасындағы майлы клетчаткаларымен бір блок етіп сылу. Бұл операция бір мезгілде реконструкция жасауға мүмкіндік береді, ал тері кескіні ісіктің орналасуы мен көлеміне байланысты орындалады.

      1. Бір мезгілде жасалатын маммопластика мен сүт безінің субтотальды радикальды резекциясы:

    • бұл операцияны орындау кезінде - терісін тілген соң, сүт безінің 75,0% тінін ісікпен бірге, оның айналасын 5 см. кем емес және ареола астындағы тіндерді міндетті түрде үлкен кеуде бұлшық еттің шандырын қоса, емізік-ареола аймағын қалдыра отырып сылып алу керек.

      1. Мүше сақтау операциясы:

    • Лампэктомия (ісікті сылу-туморэктомия) – ісікті сау тіндері аймағынан 1 см қашықтықта сылып, оған қоса 1-3 деңгейіндегі лимфодиссекция жасау (ісік ішкі бөлігінде орналасса, онда операция терісін екі жақты тілу арқылы орындалады),

    • Квадрантэктомия (сегментэктомия) – ісік айналасынан 3 см. қашықтықта сүт безін үлкен кеуде бұлшық еттің шандырымен сылып, оған қоса 1-3 деңгейіндегі лимфодиссекция жасау (ісік ішкі бөлігінде орналасса, онда операция терісін екі жақты тілу арқылы орындалады). Бұл операцияны қазіргі таңда - сүт безінің радикальды резекциясы деп аталады.

    Ғасырлар бойы сүт безі рагында Холстед-Майер операциясы қолданып, үлкен және кіші кеуде бұлшық еттері мен бірге сүт безі де алынды. Бұл операция сирек қолданыста, ал қазір көбінесе операцияның мына түрлері кеңінен қолданылады:

    • Пейти – Дайсен операциясы (кіші кеуде бұлшық еті сылынады),

    • Маден операциясы (екі кеуде бұлшық еттері түгелімен сақталынады),

    • Есенқұлов операциясы (үлкен кеуде бұлшық еті сылынады).

    Бұл операциялар өзгертілген радикалды мастэктомияларға жатады және олардың әрқайсысы Холстед-Майер операциясының нәтижесінен кем емес – керісінше, асқынуларды және функционалдық өзгерістерді едәуір кемітеді.

    Кейінгі 10-15 жылдың ішінде операцияның көлемі кішірейтіліп, мүше сақталынатын хирургиялық тәсілдер кең қолданыс тауып жүр. Бұл операцияларды радикалды резекция деп атайды, мұнда ісік жатқан жерге қосымша қолтық асты май қабаттары да сылынады. Операция тек ісіктің ерте өсу кезеңдерінде (5 см-ге дейін өскен) және ісік мүшенің сыртқы бөлігінде ғана орналасқанда пайдалы. Операция жеңіл орындалғанымен көп нәрселерді ескеруді қажет етеді және операциядан кейін ауру міндетті түрде, ісіктің қайта қозуы болмас үшін сәулелі ем қолданылады (45-50 Гр).

    Аталған операцияның кез келген түрінде қолтық асты лимфа бездері сылынады. Бұл операция, кейде, лимфа бездері ұлғаймаса (қолға сезілмесе) және ісіктің көлемі 3-4 см-ден кем болып келсе орындалмауы да мүмкін. Қолтық асты лимфа бездерінің жағдайын оларға тимей жатып та аңғаруға болады. Ол үшін үлкен кеуде бұлшық етінің қырлы жанында орналасқан лимфа бездерін сылу қажет (Роттер лимфа бездері, мұны бөгелме ісіктің бар жоғын білдіретін алғашқы «қоңырау» лимфа безі деп те атайды).

    Емшекті бұрынғы қалпына келтіру - кезкелген операцияның ең негізгі мақсаты. Бұларды орындау үшін екі түрлі әдіс қолданады:

    • қолдан жасалынған емшек мүсіндерді (протездер) қолдану,

    • ауру аламның өз тіндерінен қалыптастырылған жасанды емшек жасау. Ол үшін іштің тік және арқаның жалпақ бұлшық еттері пайдаланады.

    Мүшені қолдан орнына келтіру операциялары рактың 0-І-ІІ өсу сатыларында жасалынады, немесе емнен кейін біраз уақыт өткен соң қолданады.

    Операция алдындағы психологиялық даярлық

    Әр онкологиялық ауруда ашық және жабық психологиялық күйзелістер болып отырады. Олар кез келген ем алдында әсіресе, операция болар кезде және әр уақытта аурудың табиғатын сезген адам оның немен бітетінін алдын-ала үрейленіп, қорқынышты сезіммен қарайды. Әрине, мұндай да дәрігердің негізгі міндеті мен мақсаты, осы көрсетілген психологиялық өзгерістерді қалыптастыру, жазылып кететіндігіне күмән келтірмеу. Операция десе одан қорықпайтын адам болмайды, сондықтан операция алдында өте терең, күрделі даярлық қажет, сондықтан осының бәрі, болжамның жақсы болатындығына, өмір сүру ұзақтығына сенім туғызады.

    Онколог емес дәрігерлер аурудың сұрақтарына, күдіктеріне, емдік жоспарларға сенімді жауап қайтарғаны дұрыс. Себебі ең бірінші дәрігерлік кеңестің қорытындысы ауру адамның өмірінде мәңгі-бақи қалыптасып қалады. Бұларға өмірдегі «кері тартпа, қолайсыз» кездескен жағдайларды мысал ретінде келтіруге болады.

    Ауруларға операциядан кейінгі кезеңдегі кеңес

    Операциялық тыртықтың күтімі:

    • тігіс жіптерді алғаннан кейін моншаға түсуге болады. Судың ыстықтығы 37-38 градустан аспау керек.

    • тыртықтың өзін және айналасын жұқа дәкемен балаларға арналған сабынмен жуу,

    • тыртықтың қабығы түскенше оны таза залалсыздандырған мақта немесе дәкемен жауып отыру,

    • тыртық толығымен жазылған соң протезді қолдануға болады.

    Қолдың қызметін қалыптастыру жолдары:

    • емдік гимнастика үнемі үзбей жүргізіп, әсіресе қолды қабырғадан алшақтатып, жоғары көтеріп, әр көтерген сайын деңгейді жоғарылату,

    • иық буындарындағы қозғалысты біртіндеп күшейту,

    • бірқалыпты жұмыс көлемін, деңгейін өзгертіп отыру (мысалы, машинкада, күй қобдишасында ойнау т.б.),

    • қолды жарақаттан, жұқпадан, пышақтан сақтау және оған күш салмау (2-3 кг жүктен асырмау).

    Жалпы кеңес:

    • операция жасалған жерге физиотерапиялық әдістерді қолданбау, бірақ аяқты, арқаны қыздыруға болады,

    • күнге және ультракүлгін сәуле көздеріне (кварц) түспеу. Бірақ санаториялық-курорттық емге қарсы болмау.

    • жыныстық қатынасты кемітуге, азайтуға болмайды, тек жүктіліктен, бала табу, бала емізуден, түсік тастаудан сақтану. Бұларды, бірінші үш жылдықта мүлдем орындауға болмайды.

    Жалпы хирургиялық ем жалғыз өзі қазіргі таңда өте сирек қолданады. Ол тек, сүт безі рагында қайта қозып пайда болу қаупі төменгі деңгейде болса және бұған қосымша болжам мүмкіншіліктері қолайлы жағдайларда қолданылады.

    Олар:

    • ісік түйіні 2 см-ден төмен болса,

    • егер эстроген, прогестерон рецепторлары оң болса,

    • ісік клеткаларының пісіп-жетілуі жоғары деңгейде қалыптасса.

    Егер осылардың біреуі де кездеспесе, онда хирургиялық ем басқа емдермен қосарланып, немесе кешенді үлгіде міндетті түрде орындалуы тиіс.

    Сүт безі рагын сәулемен емдеу әдісі

    Сүт безі рагында:

    • операцияға қосымша ем ретінде (2 б және ІІІ өсу дәрежесінде),

    • немесе ісіктің ерте өсу кезеңдерінде радикалды резекциядан кейін,

    • жайылмалы рак түрінде - химиотерапиямен қосарландырып емдеу,

    • бөгелме ісік болған кездерде паллиативті ем ретінде қолдану.

    Ем гаммотерапиялық немесе бетатрондық қондырғыларда жүргізіледі. Сәуле шоқтарына мүшені, қолтық, бұғана мен төс асты және бұғана үсті лимфа бездері түседі. Сәулені күніне 2-2,5 Гр., ал жалпы 40-60 Гр. дейін береді.

    Егер ісік 4,0 см-ден асса және ол мүшенің іш жағында орналасса, қолтық асты лимфа бездерінің азында төртеуін немесе олардың қабыршықтарын зақымдаса, онда батыс елдеріндегі дей (көбінде) сәуле әдісін тек радикалды операциялардан кейін беру керек.

    Ал енді ТМД елдерінде сәуле кейде операция алдында да, қолданып, ісіктің ІІб, ІІІ өсу дәрежелерінде күніне 4,5-5 Гр. бес күн ішінде, ал ісік жатқан жерге сәуленің қосынды мөлшері 22-25 Гр. болған соң, операция бірінші не –екінші күндерде қолданады. Кейбір жерлерде бұл әдіс өзгертіліп, сәуле мөлшері ұлғайтылып, 4,5 Гр. бес рет беріледі. Және бірден аймақтық лимфа бездері де (қолтық, бұғана асты және жауырын) сәулеге түседі. Операциядан кейін бұғана үсті және төс асты лимфа бездеріне майдаланған мөлшерде (2 Гр.) сәуле ұсынылады, егер ісік мүшенің ішкі жағында немесе ортасында орналасса.

    Сүт безі рагын гормонмен емдеу жолдары

    Сүт бездерінің ісік ауруында эстроген гормондарына тек қана ауру туғызғыш себеп деп қарамай, ауру асқынса да, өршігенде де (бөгелме ісік болғанда), бұл фактор ең негізгі рөл атқарады. Сондықтан көптеген уақыттарда (кейінгі 80-100 жылдың ішінде) эстроген гормондарын өндіретін мүшелердің (аналық, бүйрек үсті бездері, мишық) қызметін тежеу (оларды дәрілермен немесе хирургиялық жолдарымен) емдік әдіс ретінде қазір де кең қолданылады. Осылай емнен кейін - 30-40% жағдайда оң нәтиже алуда. Бірақ та көптеген асқынулардың себептерінен көрсетілген әдістер (гипофиз, адреналэктомиялар) қазір дәрігерлер тәжірибесінде қолданбайды, алайда мұның өзінде де, бұларға арнайы көрсеткіштер қажет. Ол үшін, ісіктерде эстроген, прогестерон гормон рецепторлары оңтайлы болуы керек және ауру адамда етеккірі тоқталмауы тиіс. Бұл әдіс ісігі асқынғандарда, немесе ісік өте қатерлі келсе, немесе тез арада емнен кейін аурудың қайтадан қозу қаупі жоғары болса, сол кезде жиі пайдаланады.

    Эстроген және прогестерон гормондарының рецепторы барлық ауруларда біркелкі келмейді. Егер олардың пайыздық мөлшері 10-нан асқанда ғана ісік гормонға тәуелді болып есептелінеді. Осындай ауруларға қолданған гормон әдісі 50-70% жағдайда шипалы келеді, ал керісінше гормон рецепторлары теріс болса, онда қолданған гормонның шипалы қасиеті анағұрлым төмендеп кетеді. Етеккірі тоқтап, егде жастағы ауру әйелдердің 2/3-інде гормон-рецепторлары оңтайлы болады да, ал жас әйелдердің тек 40%-ында осы фактор кездеседі.

    Егер гормон рецепторын анықтау мүмкіншілігі жоқ болса, онда гормондарға сезімталдықты жанама әдістермен анықтау қажет.

    Оларға жататын белгілер мынау:

    • ауру әйелдер егде жаста болуы (менопауза мерзімі неғұрлым ұзағырақ келген сайын гормонға сезімталдық жоғары),

    • ісік ұзақ уақыт ағымы қолайлы болуы қажет,

    • оның бөгелме ісіктері сүйекте, жұмсақ тіндерде болғанда.

    Гормондық дәрілердің қазіргі кезде жиі қолданатындары:

    • эстрогенге қарсы препараттар (тамоксифен, ралоксифен, торемифен),

    • рилизинг, агонист гормондар (золодекс, гозерелин, бусерелин),

    • ароматоза реакциясын тежейтін дәрілер (аримедекс, ривизор, фемара),

    • етеккірі жүрген және ол тоқтаған әйелдерге қазір гормонды әдіс бір жүйеде қолданбайды, себебі ісік ауруында болатын гормонды өзгерістердің құбылып тұруында,

    • дегенмен бір нәрсені ұмытпау керек, ол ісік ауруында эстроген гормондарын көбейтпеу, көбейсе оған тежеу жасауды.

    Эстрогендерге қарсы қолданатын дәрілер көбінесе асқынған рак ауруында қолданылады; бірақ олар өздерінің рөлін операциядан кейінгі жағдайларда жа жоғалтқан емес. Осы дәрілердің ішінде тамоксифен ерекше орын алады. Ол етеккірі келіп жүрген, немесе ол тоқтап қалған әйелдердің барлығында да өте маңызды. Тамоксифен тәулігіне 20 мг-нан беріледі (түймедақ ретінде). Емдік мерзім 5 жыл. Ісік ауруы асқынған әйелдерде бұл дәрінің шипалылығы 1/3 ауруларда байқалады. Егер дәрі ұзақ уақыт қолданса, онда ол екінші емшектің ісік ауруына ұшырау мүмкіншілігін және жүрек-қантамыр аурудағы өлімді кемітеді, бірақ жатыр денесіндегі ракты және қан ұюды көбейтеді. осы қасиеттер торемифен деген дәріде болмайды, ол 20 және 60 мг. ретінде шығарылады. Дәрінің шипалылығы 50% құрайды.

    Рилизинг-агонист гормондар мишықтан шығатын тропты гормондарды тежеу арқылы эстрогенді төмендетеді. Бұларға жататындар золодекс, бусерилин. Осы дәрілердің нәтижесінде хирургиялық овариоэктомия операциясынан құтылуға болады.

    Золодекс 3,6 және 10,8мг ретінде шығарылады, оны іштің алдындағы теріге әр 28 күн сайын бір реттен жағып отырады (егер 3,6 мг. болса), немесе әр үш айда бір рет қолданылады егер ол 10,8 мг. болса. Қолданыс мерзімі 2 жылға созылады. Асқыну белгілері климакстың көріністеріне ұқсас, терлеу, дене қызуы, бас ауруы, қынаптың құрғауы т.б. Егер ісіктегі гормон-рецептор оңтайлы болып келген жағдайларда, овариоэктомия операциясының орнына осы золодексті беруге болады (әрине, ауру адамда асқынған рак тіркелсе және әйел жас болса).

    Менопауза жасындағы ауру әйелдерде гормонды әдістің берілу қағидалары мүлдем басқаша, себебі, бұларда өздігінше эстроген өндірілмейді. Керісінше, андрогендердің мөлшері (бүйрек үсті без гормондары) ұлғаяды, ал андрогендер ароматаза реакциясы арқылы эстрогендерге айналып отырады. Міне, осыны болдырмау, немесе оны төмендету мақсатында ароматаза реакциясын тежейтін ферменттер пайдаланылады, солардың бірі аримидекс, ривизор, фемара. Бұлардың белсенділігі жоғарлаған сайын ароматоза реакциясы күшейеді, яғни ісіктерде эстрогенге айналу реакциясын реттеп отыратын фермент ароматозаны тежейді.

    Аримидекс (анастрозол) ароматаза реакциясын тежегіш стероид емес дәрі. Ол менопауза кезінде эстроген гормондарын төмендетеді. Кәрі әйелдерде аналық безінің қызметі сөнгеннен кейін эстроген гормондары бүйрек үсті бездерінің гормондарымен басқа да тіндерде, ұлпаларда (бұлшық еттерде) ароматаза реакциясы арқылы өндіріле бастайды. Осы реакцияны төмендету мақсатында аримидекс, фемара, ривизор сияқты дәрілер пайдаланады. Әрине, бұл дәрілердің қолданыс ережелері біреу – ол ауру әйелде асқынған рак болуы және олардың барлығы менопауза жасында тіркелуі керек. Тағы бір айтатын жайт – ісік клеткаларында гормон рецепторлар оқтайлы болу керек. Аримидекс тамоксифеннен кейін беріледі, немесе оның орнына түймедақ ретінде (1,0мг) қолдануға болады. Дәріге асқыну сирек кездеседі.

    Жоғарыда аты аталған гормондар шипасыз келсе, онда прогестиндер (мегестрол,медрооксипрогестерон), андрогендер (дростанолон, тестостерон- пропионат, метилтестостерон, флюоксиместерон, метиландростендиол) қолданады. Олар менопаузадағы әйелдерде немесе овариоэктомиядан өткен ауруларда қолданыс табады.

    Сүт безі рагын химиотерапиямен емдеу жолдары

    Сүт безінің рак ауруында егер ол жайылмалы және асқынған кезінде анықталса, онда міндетті түрде химиотерапия қолданады. Ол неоадьювантты (операция алдында), немесе адьювантты (операциядан кейін) үлгіде қолданылады.

    Адьювантты бағытта ісіктің рецепторы мен ауру әйелдің жасына байланысты қолданатын емдік әдістер № 1-кестеде көрсетілген.

    Көптеген ісікке қарсы қолданыста жүрген дәрілердің ішінде бұл ісікке мына дәрілер өте шипалы келеді:

    • таксандар,

    • доксорубицин,

    • навельбин,

    • 5-фторурацил,

    • капецитабин,

    • гемзар.

    Дәрілердің қосарланып пайдалануы бұлардың емдік қасиеттерін ұлғайтады. Қазіргі кезде жиі қолданыста мына үлгілер бар:

      • СМҒ (циклофосфан, метотрексат, 5-фторурацил),

      • АС (адриамицин, циклофосфан),

      • САҒ (циклофосфан, адриамицин, 5-фторурацил).

    Дәрілер 6-8 курс ретінде беріледі (әр курстан кейін бір ай демалыс жасалынады және курстың мерзімі екі аптаға созылатын болады). Осы аты айтылған дәрілер орташа есеппен 60-70% ауруларда өздерінің шипалық қасиеттерін танытты.

    Кейінгі кездерде таксол немесе доцетаксол, таксотер дәрілерінің даксорубицинмен қосарланып берілуі өте нәтижелі болып түр.

    № 1-кесте. Адьювантты бағытта ісіктің рецепторы мен ауру әйелдің жасына байланысты қолданатын емдік әдістер.

    Етеккір

    Ісіктің гормонрецепторы

    Эстрогенге рецептор оң (РЭ+)

    Эстрогенге рецептор теріс (РЭ-)

    Эстроген рецепторы белгісіз

    Менопауза алдындағылар

    Химиотерапия + тамоксифен, немесе овариоэктомия (золодекс) + эстрогенге қарсы гормондар

    Химиотерапия

    Химиотерапия

    Менопаузадағылар

    Тамоксифен + химиотерапия

    Химиотерапия

    Тамоксифен + химиотерапия

    Менопаузасы өтіп кеткендер (кәрі жастағы әйелдер)

    Тамоксифен

    Тамоксифен + химиотерапия

    Тамоксифен

    Сүт бездеріндегі рактың нәтижелі емдік әдістерін таңдау мен анықтау

    Әр уақытта дұрыс емдік бағдарлама жасау үшін мыналарды білу қажет:

    • дерттің клиникалық, анатомиялық, морфологиялық түрлерін, орналасқан жерін,

    • аурудың жас ерекшеліктерін, ағзадағы иммунологиялық төзімділікті,

    • ісіктің гормон-рецепторын және етеккір функциясының жағдайын,

    • ісік клеткаларының пісіп-жетілу деңгейлерін.

    Химиотерапия және гормондық дәрілерін таңдау керектігі мен қажеттілігі туралы мәліметтер арнайы жасалған кестеде көрсетілген (№1- кесте).

    Жас әйелдерде химиотерапия, ал кәрілерде - гормондық ем пайдалы келеді. Егер бөгелме ісіктер аймақтық лимфа бездерінде саны төртеуден асқан кездерде және гормон-рецепторлар теріс келсе, химиотерапияны қолдану тиімді. Дәрілердің ішінде доксорубицинмен (АС, САҒ) қосарланып келген үлгі пайымдырақ, ал ағзада жүрек-қантамыр аурулары қабаттасып келсе, онда СМҒ үлгісінен бастаған жөн. Тамоксифеннің қолданыс мерзімі 5 жылдан кем болмау керек.

    Жайылмалы және бөгелме ісіктері бар рак болғанда негізгі рөл химиотерапияға беріледі. Егер осындай қолданған емнің нәтижесінде ісік түйіні кішірейіп, не тіпті жоғалып кетсе, және т.б. тері белгілері төмендеп, операция жасайтын жағдайға келсе, онда хирургиялық әдіс міндетті түрде қолдануы керек. Оның көлемі әр ауруда әр түрлі шешіледі. Гормонрецепторы белгісіз болса, онда жанама биологиялық болжам факторларына сүйену қолайлы.

    Гормонды әдістер мына кездерде пайдаланылады:

    • кәрі ауру әйелдерде,

    • егер емнен кейін, ісік 12 ай ішінде қайталанбаса,

    • бөгелме ісіктер сүйектерде және жұмсақ тіндерде анықталса.

    Егер 6-8 апта қолданған бұл әдіс ешқандай нәтиже бермесе, онда міндетті түрде химиотерапияға көшу керек. Бұдан басқа да химиотерапия қолданыс болатын жағдайлар:

    • егер ісік тез арада емнен кейін қайта қозса,

    • көптеген бөгелме ісіктер әсіресе, ішкі мүшелерде болса,

    • егер ертеректе гормонды әдіс қолданған жағдайда,

    • химиотерапияға қосымша герцептин дәрісі беріледі, егер ісік гормонрецепторы теріс келсе және Нег-2 пей деген антиген жоғары болса.

    Сүт безі рагы және жүктілік

    Жүктілік кезде рак ауруы кеш анықталынады, себебі жүктілік кезінде болатын физиологиялық реакциялар: мүшенің ісініп, оның сүт шығару үрдісіне даярлығы, көлемінің ұлғаюы, ісіктің негізгі клиникалық көріністерін әлсіретеді (төмендетеді). Осылардың нәтижесінде ісік сәл кешігіңкіреп анықталынады, бірақ білімі жетілген тәжірибесі мол маман-дәрігер бұл нәрселерге ерекше мән беріп, диагнозды созып алмайды, дер кезінде тұжырымдайды.

    Жүктілік кезінде, тек маммографиядан басқа, диагностикалық шаралар толық көлемде пайдаланады. Қазіргі таңда нақты дәлелденген нәрсе – ол жүктіліктің рак ауруына қолайсыз жағдайы толық дәлелденген жоқ, ал емдік нәтижелер бала көтерген және бала көтермеген әйелдерде бірдей; ал түсік тастау әрине, болжамды жақсартпайды, рак ауруы кезінде жүкті болып, бала тууға, оны емізуге рұқсат етілмейді.

    Бірінші үш айлық жүктілікте міндетті түрде жасанды түсік тастауға рұқсат беріледі де, екінші – үшінші айлық жүктілікте олай жасауға тыйым салынады (№28- сурет).

    №28- сурет. Сүт безі рагы және жүктілік

    Сүт без рагын емдеудің нәтижелері

    Емдік нәтижелері тікелей ісіктің өсу дәрежесіне байланысты келеді. Мысалы, І өсу дәрежесінде аурулардың 5-10 жылдық өмір сүру мерзімдері 95%-ға жетеді; ал ісіктің екінші сатысында бұл көрсеткіш 70-80%-ға тең болса, ІІІ- өсу дәрежесінде – 50-60%-дан аспайды.

    Лимфа бездерінің зақымдануы болжамды нашарлатады. Егер бөгелме ісік жоқ болса, 5 жылдық көрсеткіш 85% болса, ол болған кезде 40-50%-ға төмендейді, ал бөгелме ісіктер үш және одан да көп бездерді зақымдаса онда көрсеткіш 30-33%-дан аспайды

    Емнің шипалы қасиеті жас ауруларда, клеткалары пісіп-жетілмеген кезде өте төмен келеді.

    Жалпы емдік нәтиже көп нәрселерге байланысты болады, негізінде үш фактор маңызды рөл атқарады:

    • ісіктің биологиялық ерекшеліктері,

    • ағзаның иммунологиялық төзімділігі,

    • емдік әдістерінің сапалық қасиеттерін.

    Еңбекке жарамдылық дерттен жазылған жағдайда тез қалпына келеді. Әрине, еңбектің түрі, көлемі бұл мәселеге тікелей қатысты. Мәселен, ой жұмысы, немесе жеңіл физикалық еңбек ауырған әйелдерге онша күш салмайды. Ыстық жерде, бояу өндірістерінде және ауыр физикалық еңбектерге рұқсат етілмейді.

    Шешуші рөл дерттің өсу дәрежесіне және емдік көрсеткіштерге де байланысты келеді. Ауруы асқынған адамдар, әрине, еңбекке жарамсыз болып саналады. Олар бірінші топтық мүгедектікке жатқызылады және басқа адамдардың көмегіне тұрақты қажеттілікті талап етеді.

    Еңбекке жарамдылықты онкологиялық медициналық, санитарлық эксперт комиссиясы шешеді; оған жолдаманы емші дәрігер толтырады. Анықтамада дерттің клиникалық, анатомиялық, морфологиялық, патогенетикалық түрлері, өсу дәрежесі, орналасқан жері, емнің сапалық қасиеттері көрсетіледі.

    Диспансерлік бақылау өмір бойы созылады. Диспансерлік бақылау деп рак ауруынан жазылып шыққан ауруларды бір мезгіл ішінде клиникалық, параклиникалық тексерістен өткізуді айтады. Сүт безінің рагында бұған көру, сипау аурудың хал-ахуалын сараптау жатады. Керек болса ішкі мүшелерге де толық зерттеулер жүргізіледі. Бұлардың жалпы мақсаты – бөгелме ісіктер мен ісіктің қайта қозуын анықтау. Міндетті түрде гинекологиялық тексеру қажет, әрине, егер ауру адам гормон (тамоксифен) алған болса.

    Санаторлы-курортты емдеріне егер болжам қолайлы болса қарсылық жоқ. Бірақ емнің бұл түрі жергілікті жерде өткізілсе дұрыс болады.

    Еркектің кеуде бездеріндегі ісік ауруы

    Кіріспе. Ана құрсағында, даму кезінде қыз бен бала да сүт безі бар болады, ал олардың анатомиялық орнында ешқандай өзгеріс байқалмайды, тек жарық дүниеге келгеннен кейін ер балада бұл мүше кейін кетіп, семіп қалады (инволюция). Бірақта бұл үрдіс 100% ер балада сақталмайды, тек олардың -80-85% ғана болады. Сонымен, 15-20% жағдайда емшек ұшының астында 1 мм болса да, без ұлпасы сақталынып, бұл тіндер әйелдердікіндей ішкі секретті бездердің қызметтері арқылы реттеліп отырылады. Олар кейін ауру туғызғыш себептердің нәтижесінде, атап айтқанда қуық асты безбенен, аталық бездің қызметтері төмендегенде жаңағы сақталған ұлпада ісік алды өзгерістер (гинекомастия), тіпті, қатерлі ісіктер (рак, саркома) де пайда болып отырады. Гинекомастия, ауру әйелдердікіне қарағанда 100 есе сирек кездескенімен, ол 100 есе қатерлі болып саналады.

    Гинекомастия

    Бұл - кеуде безінің ұлғаюы (№29- сурет). Ол «шын және жалған» түрінде кездеседі. «Шын» гинекомастия - деп, егер без ұлпасы ұлғайса, ал «жалған» гинекомастия - деп оның май қабатының асық көлемде өсуі жатады да, бұл түрі көбінесе артық салмақтағы адамдарда кездеседі.

    Гинекомастия, егер ол «шын» түрінде кездессе, онда ол нақты ісік алды (облигатты) ауруына жатады.

    Дәрігерлер тәжірибесінде без ұлпасын жиі тітіркендірген адамдарда гинекомастия көп тіркеледі, әсіресе, ауыр атлетикамен шұғылданғандарда, оның себебі, штанганың ортаңғы қол ұстайтын жері, кеудеге жиі әсерін тигізудің салдарынан кеуде без ұлпасы тітіркенуден өсуі мүмкін.

    №29- сурет. Гинекомастия

    Кеуде безіндегі ісік алды аурулар еш жерде тіркелмейді, сондықтан ол туралы нақты мәлімет әдебиет тізбегінде көрсетілмейді. Ал рак ауруына келетін болсақ оның жиілігі 0,8-1,7% дейін барады; өте жиі ауыратындар Африка тұрғындары. Біз 1993-1997 жыл аралығында Қазақстан бойынша 106 кеуде безінің рак ауруымен ауырғандарды біз сараптадық. Бұл бойынша, әйелдердегі емшек рагының көрсеткішімен салыстырғанда, олардың 0,2% құрайды. Кеуде без рагы, 60-70 жас аралығындағы еркектерде, ал әйелдерде -40-50 жастағыларда, жиі кездеседі.

    Еркектің кеуде бездеріндегі рактың пайда болу және даму себептері

    Оларға:

    • тұқым қуалаушылық,

    • ішкі секретті бездердің рөлі, соның ішінде эстроген гормонының артық мөлшерде өндірілуі.

    Бұл мәселе тәжірибе жүзінде нақты дәлелденген, әсіресе қуық асты безінің рагында, эстроген гормонын қабылдағандарда, бұл ауру жиі тіркелген.

    Тропикалық елдерде, соның ішінде Африка тұрғындарында бауыр қызметі жиі бұзылады. Осының салдарынан ағзада эстроген гормоны көбейіп кеуде безінің қатерлі ісігінің пайда болуына әсер ететін қолайлы себепті фактор болып саналады.

    Еркектің кеуде бездеріндегі рактың клиникалық белгілері

    Клиникалық ағымы жөнінен кеуде безінің рагы - ерекше ауру, көбінесе, ауырған адамдар дәрігерге кеш көрінеді (1-2 жылдан кейін). Себебі, ер адам өзінде бұл мүшені жоқ деп санайды, өзін-өзі тексермейді. Екіншіден, дәрігерлер бұл ауруға аз көңіл бөледі, тіпті, бар болса да күдіктенбейді. Үшіншіден, ісік өте баяу өніп-өседі. Дегенмен осының салдарынан ісік көбінесе асқынады, өршиді, тез бөгеме ісік береді. Асқыну көрсеткіші әйелдерде 50-60% болса, еркектерде 75-80% дейін жетеді.

    Ең негізгі клиникалық белгіге қатты ауырмайтын түйін жатады, ол бездің ішкі жағында, не ортасында орналасады (70-80% жағдайда). Ісік түйіні емізік пен айналасындағы сау ұлпалармен тығыз байланыста болады.

    Мүшенің кішкентай көлемі мен май қабатының жұқа болуы, ісіктің тері арқылы қолтық астына, кеуде бұлшық еттеріне тез тарауға қолайлы жағдай туғызады. Ісіктің көлемі 1,5-5,5 см-ге дейін барады, одан аспайды, бірақ алыстағы мүшелерде бөгелме ісіктер жиі орналасады. 5-10% жағдайда ісіктің түйіні бірнеше болуы мүмкін.

    Морфологиялық өзгешеліктеріне оның клеткаларының пісіп-жетілмеген, шала өскен түрлері басымырақ келеді. Жайылмалы емес түрлері өте сирек кездеседі де, жайылмалы рак пен Педжет рагы мүлдем тіркелмейді.

    Қосарлаған созылмалы аурулардың ішінде көбінесе жүрек-қан тамыр (28-30%), урологиялық (19-20%), бауыр (10-15%) өзгерістері кездеседі. Егер эндокринологиялық зерттеулер жүргізілсе, онда қант диабеті, семіздік байқалып, оларда андроген гормондарының азайып, керісінше, эстрогеннің көбейгенін байқауға болады.

    Кеуде безінің анатомиялық құрылысындағы өзгешіліктері (мүшенің кішкентайлығы, май қабатының жұқалығы, кеуде бұлшық еттерінің жақын орналасуы) бөгелмелі ісіктердің жиі болуына мүмкіншілік туғызады. Осы себептен де 70-80,0% жағдайда қолтық асты, кеуде қуысындағы, бұғана үстіндегі лимфа бездерінде бөгелме ісіктер пайда болғанда ғана, аурулардың көбісі осы кездерде бірінші рет маммолог емес дәрігерлерге көрінеді. өкінішке орай, олар мұндай ауру бар екенін мүлдем білмейді. Сонымен қатар ел арасында ракка қарсы санитарлық үгіт насихат жұмыстары бұл тақырыпта жүргізілмейді және ер азаматтар өздерінде кеуде безінің бар-жоқтығына күмәнданады.

    Еркектің кеуде бездеріндегі рактың диагностикасы

    Маммологиядағы дәстүрлі клиникалық (анамнез, көру, сипау), параклиникалық (ультрадыбыс арқылы зерттеу, маммография, цитология, гистология) әдістерінің бәрі түгелдей қолданады.

    Диагностикалық қателіктер өте көп, бұған әсер ететін себебтер:

    • дерттің өте сирек кездесетіндігі,

    • дәрігерлердің арнайы білім деңгейлерінің төмендігі,

    • мүшенің анатомиялық, физиологиялық ерекшеліктері

    • өкінішке орай қазіргі таңда бұл аурудың клиникалық, морфологиялық, анатомиялық, патогенетикалық жіктеулерінің жетілмегендігі және олардың ғылыми-практикалық тұрғыдан аз зерттелгендігі.

    Еркектің кеуде бездеріндегі рактың емдеу жолдары

    Сүт бездеріндегі рак ауруында қолданатын емдердің барлығы бірдей бұл ауруда негізгі орын алады, бірақ олардың қолданыс көрсеткіштері толық анықталынған емес. Есте сақтайтын бір нәрсе – оның гормондарға тәуелділігі. Сондықтан гормон дәрілерін беру қағидаларында ешқандай өзгерістер болмайды. Екінші бір ерекшелігі - хирургиялық әдісте, операцияның көлемі көбінесе, «радикалды» келеді, ал аймақтық лимфа бездері бөгелме ісіктен сау болса, онда емнің шипалық қасиеттері 1,5-2,0 есе ұлғаяды.

    Сақтандыру тәсілдері негізінде екі үлке мәселені қамтиды:

    1. Ауруды түпкілікті болдырмау, ол үшін әйел ағзасындағы төрт функцияларды:

      • етеккір,

      • жынысты қатынас,

      • жүктілік,

      • бала емізу,

      • емізу ережесін үзбеу.

    2. пайда болған ісікті асқындырмау, яғни өзін-өзі үнемі тексеріп (сипап) отыру.

    Сонымен болашақта әйелдер арасында қатерлі ісіктен сақтандыру шараларында да көптеген мәселелер өздерінің ғылыми-зерттеу жұмыстарын жүргізуді қажет етеді.

    Дәріс қорытындысы:

    1. Сүт безі рагы - әйелдердегі барлық ісік ауруларының ішінде бірінші орынды алады.

    2. Жыл сайын бұл ауру дамылсыз өсуде, әсіресе, 45-тен асқандар арасында,

    3. Сүт безі рагы гормондарға тәуелді және байланысты,

    4. Ең негізгі әсер ететін гормон – эстрогендер,

    5. Дертке себеп болатындар:

      1. эстрогендердің артық мөлшерде өндірілуі,

      2. тұқым қуалаушылық,

      3. жануарлардың майын артық пайдалану,

      4. сүт бездерінің ісік алды аурулары,

      5. жас кезде ағзаларын сәулелендіру,

      6. «қауіп-қатерлі» топтарды анықтау және оларды тексеру,

    6. Сүт безінің нақты емес ісік алды ауруларына мастопатияның 2-өсу дәрежесі жатады,

    7. Дисплазияның 3-өсу дәрежесі «in situ рагы» деп аталынады.

    8. Мастопатия жайылмалы және түйінді болып екіге бөлінеді.

    9. Жайылмалы мастопатия ұзақ уақыт дәрі-дәрмек емін қажет етеді.

    10. Ал мастопатия түйінді болып келсе немесе фиброаденома кездессе, онда операция қолданады,

    11. Сүт безі рагы - түйінді, жайылмалы және Педжет ауруы түрінде кездеседі.

    12. Бөгелме ісіктер лимфа жүйесімен таралады – бірінші кезекте қолтық, жауырын және бұғана асты лимфа бездері зақымданады,

    13. Қан арқылы алыстағы мүшелерде (өкпе, сүйек, бауыр) бөгелме ісіктер пайда болады,

    14. Жалпы өніп-өсу жолдары бұл екеуінің бірігіп келуімен де, және тікелей сау мүшелерге көшуімен де, таралуы мүмкін.

    15. Ең негізгі клиникалық көрінісі – дерттің түйін тастауында, ол бірден теріні, емшек ұшын және лимфа бездерін зақымдайды,

    16. Клиникалық тексеруге - көру, сипау, маммография, ультрадыбыс әдістер жатады. Күдік туғанда операция жасалынып (секторлы резекция), түйін цитологиялық, морфологиялық жолдармен зерттеледі,

    17. Сүт безі рагы ерте өсу кезеңдерінде анықталынса, тек операциямен емделіп, мүшені сақтауға болады.

    18. Ісіктің басқа өсу сатысында операцияға дәрі-дәрмектер, сәуле әдістері қосарланып, не кешенді түрде жүргізіледі,

    19. Химиотерапияға қарағанда гормонды әдіс жеңіл жүреді, оның шипалы қасиеті ісіктегі гормон рецепторының деңгейлеріне (эстроген, прогестерон) тікелей байланысты.

    20. Эстрогендерге қарсы тамоксифен жиі қолданылады

    21. Рактың жайылмалы түрінде химиотерапия басты әдіс болып саналады Бұл ем ісік түйінінің көлемін азайтқан соң, операция қолданылады,

    22. Химиотерапия – СМҒ, АС, САҒ және ҒАС үлгісінде жүргізіледі.

    23. Науқас, ісіктің ерте өсу кезеңдерінде емделсе, онда олардың көпшілігі 5-10 жылдан артық өмір сүреді,

    24. Рактың асқынуы кезінде қолданған гормон, химио және иммунды тәсілдер аурудың хал-ахуалын анағұрлым жақсартады, өмірлерін ұзартып, сапалы өмір сүруге мүмкіндік жасайды.

    Сүт безі рагы бойынша сұрақ тесттер:

          1. нұсқа

    1. Сүт безі рагының қайсы түрінің болжамы қолайлы?

    1. Педжет рагы.

    2. Түйінді

    3. Жайылмалы

    4. Жайылмалы-ісікті .

    5. Тілме тәріздісі

    1. Сүт безі рагы қай жерінде пайда болады?

    1. Лимфа бездерінде

    2. Қан тамырларында

    3. Бұлшық еттерінде

    4. Сүт жолдарының шырышты қабатында

    5. Дәнекер тіндерінде

    1. Бүйрек үсті бездерінің гормоны эстрогенді қай жерде өндіреді?

      1. Сүйекте

      2. Май қабатында

      3. Теріде

      4. Бауырда

      5. Ата безде

    4. Сүт безі рагының қайсы түрінде «ірімшік» белгісі оң болады?

      1. Педжет ауруында

      2. Түйіндісінде

      3. Тілме тәріздісінде

      4. Жайылмалысында

      5. Ойық жаралысында

    5. Сүт безі ісікпен түгел зақымданып терісі ойылып, ыдырап, бөгелме ісіктердің өсуі жылдамдайды, ол қайсы түрі?

      1. Педжет ауруы

      2. Түйіндісі

      3. Тілме тәріздісі

      4. Мастит тәріздісі

      5. Ойық жаралысы

      6. Ісік, сүт безінің ішінде, көлемі 3 см, көрші тіндерге тарамаған ол қайсы сатысы?

      1. Бірінші

      2. Екінші

      3. Екінші А

      4. Үшінші

      5. Төртінші

      1. TNM жүйесі бойынша Т1 сүт безі рагы қанша см тең болады?

    1. Ісік 2см-ге дейін,

    2. Іісік 0,5см болса,

    3. Ісік 0,6см-ден 1см-ге дейін,

    4. Ісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    5. Ісік 2-5см аралығында болса,

      1. TNM жүйесі бойынша N1 сүт безі рагында қалай анықталады?

    1. Қолтық асты лимфа бездері ұлғаймаған, қолға сезілмейді,

    2. Қолтық асты бездері ұлғайған, бірақ ол қозғалады,

    3. Қолтық асты бездер ұлғайған, бірімен бірі жабысып, қозғалысы шектелген,

    4. Төс асты, бұғана үсті лимфа бездері зақымданған,

    5. Аймақтық лимфа бездеріндегі бөгелме ісікке күдік бар

    8. ХАЖ-10 бойынша С50 қандай ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің қатерлі ісігін

    2. Сүт безінің емізігі мен ареоласын,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі-жоғарғы квадрантын,

    5. Сүт безінің ішкі-төменгі квадрантын,

      1. Қазақстанда қайсы облысында сүт без рагының аурушаңдық көрсеткіші жоғары?

    1. Павлодарда

    2. Жамбылда

    3. Атырауда

    4. Қызылордада

    5. Маңғыстауда,

      1. Сүт без рагының «Қауіп-қатерлі» топтарына кімдер жатады?

    1. Бала тумаған, 30-дан кейін жүкті болғандар

    2. Етеккірі уақтылы келгендер

    3. Бедеу болмағанар

    4. Қан қысымы қалыптылар

    5. Жүктіліктен сақтанбайтындар

      1. Сүт безі анатомиялық құрылымы жөнінен қандай без?

    1. Апокринді

    2. Күрделі альвеолярлы-түтікті

    3. Папиллярлы

    4. Жәй безді

    5. Жайылма клеткалы

      1. Сүт безінің лимфа сұйықтығы негізгі лимфа жолдары ісік клеткасымен бітелсе қайсы жолмен жүреді?

      1. Бұғана астына қарай

      2. Қолтық астына қарай

      3. Төс асты қырына қарай

      4. Қабырға аралық бағытқа қарай

      5. Герот жолымен

      1. Сүт безі рагында зақымданған жағындағы қолын сыртқа қарай тік бұрыштап кергенде, сүт безі рагы қозғалмаса, ол кімнің белгісі?

    1. Кенигтің

    2. Краузенің

    3. Рудың

    4. Пайр

    5. Прибрама

          1. нұсқа

    1. Сүт безі рагының болжамын анықтамайтын фактор?

    1. Аурудың жасы

    2. Ісіктің клиникалық түрі

    3. Гистологиялық түрі, оның пісіп жетілуі.

    4. Ареоласының ені

    5. Ісіктің өсу сатысы

    1. Сүт безі рагын қандай кезде гормонмен емделеді?

    1. Барлық өсу сатысында

    2. Бірінші асқыну кезеңінде

    3. Ісіктен гормонрецепторы табылса

    4. Жүкті болса

    5. Менопаузада

    1. Сүт безі қаншасыншы қабырғалар арасында орналасқан?

      1. Бірінші мен екінші

      2. Екінші мен үшінші

      3. Үшінші мен бес не алтыншы

      4. Бесінші мен жетінші

      5. Буғанамен үшінші

    1. Сүт безінің лимфа сұйықтығы екі емшектің орта сызығынан шығып кетсе қайсы жолмен жүреді?

      1. Бұғана астына қарай

      2. Қолтық астына қарай

      3. Төс асты қырына қарай

      4. Қарама-қарсы бағытқа қарай

      5. Герот жолымен

    5. Фолликул қоздырғыш гормон қай жерде өндіріледі?

      1. Гипоталамуста

      2. Гипофизде

      3. Қалұанша безде

      4. Айыр безде

      5. Бүйрек үстіндегі безде

      6. Сүт безі рагының қайсы түрінде «лимон қабығы» белгісі оң болады?

      1. Педжет ауруында

      2. Түйіндісінде

      3. Тілме тәріздісінде

      4. Жайылмалысында

      5. Ойық жаралысында

      1. Ісік, көлемі 5 см- ден асқан әжімдік белгісі бар, бөгелме ісігі жоқ. ол қайсы сатысы?

      1. Бірінші

      2. Екінші

      3. Екінші А

      4. Үшінші

      5. Төртінші

      1. TNM жүйесі бойынша Т1-а сүт безі рагы қанша см тең болады?

    1. Ісік 2см-ге дейін,

    2. Іісік 0,5см болса,

    3. Ісік 0,6см-ден 1см-ге дейін,

    4. Ісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    5. Ісік 2-5см аралығында болса,

      1. TNM жүйесі бойынша N2 сүт безі рагында қалай анықталады?

    1. Қолтық асты бездері ұлғайған, бірақ ол қозғалады,

    2. Қолтық асты бездер ұлғайған, бірімен бірі жабысып, қозғалысы шектелген,

    3. Төс асты, бұғана үсті лимфа бездері зақымданған,

    4. Аймақтық лимфа бездеріндегі бөгелме ісікке күдік бар

    5. Қолтық асты лимфа бездері ұлғаймаған, қолға сезілмейді,

      1. ХАЖ-10 бойынша С50.0 қай жердегі ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадранты,

    2. Сүт безінің емізігі мен ареоласын,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі-жоғарғы квадрантын,

    5. Сүт безінің ішкі-төменгі квадрантын,

      1. Қазақстанда қайсы облысында сүт без рагының аурушаңдық көрсеткіші төмен?

    1. Павлодарда

    2. Оңтүстік Қазахстанда

    3. Солтүстік Қазақстан

    4. Шығыс Қазақстан

    5. Алматы қаласында

      1. Сүт без рагының «Қауіп-қатерлі» топтарына кімдер жатады?

    1. Етеккірі ерте келгендер

    2. Етеккірі уақтылы келгендер

    3. Бедеу болмағанар

    4. Қан қысымы қалыптылар

    5. Жүктіліктен сақтанбайтындар

      1. Сүт безі рагында емізігі мен оның ареоласы ісініп жуандаса, ол кімнің белгісі?

        1. Кенигтің

        2. Краузенің

        3. Купердің

        4. Пайрдың

        5. Прибраманың

    3- нұсқа

    1. Сүт безі рагын анықтай алмайтын әдіс?

      1. Көру

      2. Сипау

      3. Тыңдау.

      4. УДЗ

      5. Маммография

    1. Сүт безі рагының жайылмалы түрінде қандай ем тиімді?

    1. Сәулелі

    2. Химиотерапия

    3. қосарланған

    4. Кешенді

    5. Операция

    1. Сүт безі рагы қайсы жолмен жиі бөгелме ісік береді?

    1. Қан тамырлары арқылы

    2. Лимфа бездері арқылы

    3. Жергілікті жермен

    4. Лимфа жүйесімен

    5. Жанасу арқылы

    1. Сүт безі қандай қан тамырымен коректенеді?

      1. Ұйқы артериясымен

      2. Бұғана асты артериясымен

      3. Сыртқы, ішкі төс және қабырға аралық артерияларымен

      4. Сыртқы үйқы артериясымен

      5. Омыртқа аралық артериясымені

    5. Сүт безінің лимфа сұйықтығы кеуде орталығындағы және өкпе-бронх аймақтағы лимфа бездермен байланысса, ол қайсы жолмен жүреді?

      1. Бұғана астына қарай

      2. Қолтық астына қарай

      3. Қабырға аралық бағытқа қарай

      4. Қарама-қарсы бағытқа қарай

      5. Герот жолымен

      6. Эстрогендер қай жерде өндіріледі?

      1. Гипоталамуста

      2. Гипофизде

      3. Ана безде

      4. Айыр безде

      5. Бүйрек үстіндегі безде

      1. Сүт безі рагының қайсы түрінде «алаң» белгісі оң болады?

      1. Педжет ауруында

      2. Түйіндісінде

      3. Жайылмалы ісінгенінде

      4. Маститтісінде

      5. Ойық жаралысында

      1. Ісік, көлемі 5 см- ден асқан қолтық асты лимфа бездерінің біреуін ғана зақымдаған. ол қайсы сатысы?

      1. Бірінші

      2. Екінші Б

      3. Екінші А

      4. Үшінші

      5. Төртінші

      1. TNM жүйесі бойынша Т1-б сүт безі рагы қанша см тең болады?

    1. Ісік 2см-ге дейін,

    2. Ісік 0,5см болса,

    3. Ісік 0,6см-ден 1см-ге дейін,

    4. Ісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    5. Ісік 2-5см аралығында болса,

      1. TNM жүйесі бойынша N3 сүт безі рагында қалай анықталады?

    1. қолтық асты лимфа бездері ұлғаймаған, қолға сезілмейді,

    2. қолтық асты бездері ұлғайған, бірақ ол қозғалады,

    3. қолтық асты бездер ұлғайған, бірімен бірі жабысып, қозғалысы шектелген,

    4. төс асты, бұғана үсті лимфа бездері зақымданған,

    5. аймақтық лимфа бездеріндегі бөгелме ісікке күдік бар

      1. ХАЖ-10 бойынша С50.1 қай жердегі ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадранты,

    2. Сүт безінің емізігі мен ареоласын,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі-жоғарғы квадрантын,

    5. Сүт безінің сыртқы-төменгі квадрантын,

      1. Қазақстанның қай аймағында сүт без рагының аурушаңдық көрсеткіші төмен ?

    1. Шығыс

    2. Оңтүстік

    3. Солтүстік

    4. Батыс

    5. Орталық

      1. Сүт без рагының «Қауіп-қатерлі» топтарына кімдер жатады?

    1. Етеккірі уақтылы келгендер

    2. Бедеу болмағанар

    3. BRCA гендері өзгергендер

    4. Қан қысымы қалыптылар

    5. Жүктіліктен сақтанбайтындар

    4- нұсқа

    1. Сүт безінің қатерсіз ісіктерін емдейтін әдіс?

    1. Хирургиялық

    2. Сәулелік

    3. Гормонды

    4. Дәрі-дәрмекті

    5. Физиотерапиялық.

    1. Жүкті әйелдің емшегінен түйін анықталды не істеу керек?

    1. Физиотерапия

    2. Пункция жасап, цитологиялық зертеу

    3. Антибиотиктерді беру

    4. Маммография

    5. Дуктография

    1. Сүт безі рагының 3- сатысы, гормнды рецепторы оң, енді бірінші кезеңде қандай гормонды қолдану керек?

    1. Эстрогендерді

    2. Антиэстрогендерді

    3. Прогестиндерді

    4. Глюкокортикоидтарды

    5. Андрогендерді.

    1. Сүт безінің лимфа сұйықтығы 97,0% қайсы жолмен жүреді?

      1. Бұғана астына қарай

      2. Қолтық астына қарай

      3. Төс асты қырына қарай

      4. Қабырға аралық бағытқа қарай

      5. Герот жолымен

    5. Фолликул қоздырғыш гормон көбейсе қайсы гормон төмендейді?

      1. Тирокснн

      2. Эстроген

      3. Кортизол

      4. Пролактин

      5. Тестесторон

      6. Сүт безі рагының қайсы түрінде «Прибрам» белгісі оң болады?

      1. Педжет ауруында

      2. Түйіндісінде

      3. Жайылмалы ісінгенінде

      4. Маститтісінде

      5. Ойық жаралысында

      1. Ісік, көлемі көлемі 5см-ден – 10см, терісіне тараған, аймағында бөгелме ісігі жоқ, ол қайсы сатысы?

      1. Бірінші

      2. Екінші Б

      3. Екінші А

      4. Үшінші А

      5. Төртінші

      1. TNM жүйесі бойынша Т1-с сүт безі рагы қанша см тең болады?

    1. Ісік 2см-ге дейін,

    2. Ісік 0,5см болса,

    3. Ісік 0,6см-ден 1см-ге дейін,

    4. Іісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    5. Ісік 2-5см аралығында болса

      1. TNM жүйесі бойынша Nх сүт безі рагында қалай анықталады?

    1. Қолтық асты лимфа бездері ұлғаймаған, қолға сезілмейді,

    2. Қолтық асты бездері ұлғайған, бірақ ол қозғалады,

    3. Қолтық асты бездер ұлғайған, бірімен бірі жабысып, қозғалысы шектелген,

    4. Төс асты, бұғана үсті лимфа бездері зақымданған,

    5. Аймақтық лимфа бездеріндегі бөгелме ісікке күдік бар

      1. ХАЖ-10 бойынша С50.2 қай жердегі ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадранты,

    2. Сүт безінің емізігі мен ареоласын,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі-жоғарғы квадрантын,

    5. Сүт безінің сыртқы-төменгі квадрантын,

      1. Қазақстанның қай аймағында сүт без рагының аурушаңдық көрсеткіші жоғары ?

    1. Шығысында

    2. Оңтүстікте

    3. Солтүстікте

    4. Батыста

    5. Орталықта

      1. Сүт без рагының «Қауіп-қатерлі» топтарына кімдер жатады?

    1. Етеккірі уақтылы келгендер

    2. Бедеу болмағанар

    3. Қан қысымы қалыптылар

    4. Қант диабеті бар адамдар

    5. Жүктіліктен сақтанбайтындар

      1. Сүт безі рагында истериикалы жүйкесі тозған жас әйелдерде кездесетін белгі?

    1. Кенигтің

    2. Краузенің

    3. Купердің

    4. Пайрдың

    5. Прибраманың

    5- нұсқа

    1. Сүт безі рагының ең сирек кездесетін мемлекет қайсыс?

    1. Грузия.

    2. Азербайджан

    3. Туркменстан

    4. Ресей

    5. Балтий елдері

    1. Сүт безі рагы қай мүшеге ең жиі бөгелме ісік береді?

    1. Өкпеге

    2. Омыртқаға

    3. Бауырға

    4. Миға

    5. Бүйрекке

    1. Аналық жыныс безінің қызыметін тежеу үшін не істеу тиімді?

    1. Жатырды экстирпация жасау

    2. Лапароскопиялық овариоэктомия.

    3. Сәулемен кастрация жасау.

    4. Рилизинг гормон гозерелин.

    5. Гипофизэктомия

    1. Сүт безінің лимфа сұйықтығы үсті мен астыңғы жағындағы бөліген қайсы жолмен жүреді?

      1. Бұғана астына қарай

      2. Қолтық астына қарай

      3. Төс асты қырына қарай

      4. Қабырға аралық бағытқа қарай

      5. Герот жолымен

      1. Фоллиберин (либерин) саны ұлғайса қайсы гормон төмендейді?

      1. Тирокснн

      2. Эстроген

      3. Кортизол

      4. Пролактин

      5. Тестесторон

      1. Сүт безі рагы емізік үрпісінің сүт жолдарының эпителийінен басталса ол қайсы түрі?

      1. Педжет ауруы

      2. Түйіндісі

      3. Жайылмалы ісінгені

      4. Мастит тәріздісі

      5. Ойық жаралысы

      1. Ісік, кез келген көлемде, көптеген қолтық, асты лимфа бездерінде бөгелме ісік бар, ол қайсы сатысы?

      1. Бірінші

      2. Екінші Б

      3. Екінші А

      4. Үшінші Б

      5. Төртінші

      1. TNM жүйесі бойынша Т2 сүт безі рагы қанша см тең болады?

    1. Ісік 2см-ге дейін,

    2. Ісік 0,5см болса,

    3. Ісік 0,6см-ден 1см-ге дейін,

    4. Ісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    5. Ісік 2-5см аралығында болса,

      1. ХАЖ-10 бойынша С50.3 қай жердегі ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадранты,

    2. Сүт безінің емізігі мен ареоласын,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі- төменгі квадрантын,

    5. Сүт безінің сыртқы-төменгі квадрантын,

      1. ХАЖ-10 бойынша С50.4 қай жердегі ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадрантын,

    2. Сүт безінің емізігі мен ареоласын,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі- төменгі квадрантын,

    5. Сүт безінің сыртқы-төменгі квадрантын,

      1. Қазақстанның қайсы облысында сүт без рагының өлім-жітім көрсеткіші жоғары?

    1. Қарағандыда

    2. Маңғыстауда

    3. Қызылорда

    4. Оңтүстік Қазақстанда с

    5. Жамбылда

      1. Сүт без рагының «Қауіп-қатерлі» топтарына кімдер жатады?

    1. Етеккірі уақтылы келгендер

    2. Бедеу болмағанар

    3. Қан қысымы қалыптылар

    4. Етеккірі кеш тоқтағандар

    5. Жүктіліктен сақтанбайтындар

      1. Сүт без рагында тек кіші кеуде бұлшық еті кімнің операциясында сылынады?

    1. Маденнің

    2. Пейти-Дайсеннің

    3. Есенқұловтың

    4. Пироговтың

    5. Бектің

    6- нұсқа

      1. Сүт безінің лимфа сұйықтығы ішкі бөліктерінен қайсы жолмен жүреді?

      1. Бұғана астына қарай

      2. Қолтық астына қарай

      3. Төс асты қырына қарай

      4. Қабырға аралық бағытқа қарай

      5. Герот жолымен

      1. Кәрі, егде жастағы, әйелде аналық жыныс безі өз жұмысын тоқтатса қайсы гормон өндірілмейді?

      1. Тирокснн

      2. Эстроген

      3. Кортизол

      4. Пролактин

      5. Тестесторон

      1. Сүт безі рагында тері ішкілік лимфа тамырлары рак клеткаларымен бөгеліп, теріде жайылма пайда болса, ол қайсы түрі?

      1. Педжет ауруы

      2. Түйіндісі

      3. Тілме тәріздісі

      4. Мастит тәріздісі

      5. Ойық жаралысы

      1. Ісік, кез келген көлемде, көптеген бұғана үстінде бөгелме ісік бар, ол қайсы сатысы?

      1. Бірінші

      2. Екінші Б

      3. Екінші А

      4. Үшінші В

      5. Төртінші

      1. TNM жүйесі бойынша Т3 сүт безі рагы қанша см тең болады?

    1. Ісік 2см-ге дейін,

    2. Ісік 5-тен 10см, кеуде бұлшық еттеріне өтсе

    3. Ісік 10см-ден асса,

    4. Ісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    5. Ісік 2-5см аралығында болса

      1. ХАЖ-10 бойынша С50.5 қай жердегі ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадранты,

    2. Сүт безінің емізігі мен ареоласын,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі- төменгі квадрантын,

    5. Сүт безінің сыртқы-төменгі квадрантын,

      1. Қазақстанның қайсы облысында сүт без рагының өлім-жітім көрсеткіші төмен?

    1. Қарағандыда

    2. Маңғыстауда

    3. Қызылорда

    4. Оңтүстік Қазақстанда

    5. Жамбылда

      1. Сүт без рагының «Қауіп-қатерлі» топтарына кімдер жатады?

    1. Етеккірі уақтылы келгендер

    2. Бедеу болмағанар

    3. Қан қысымы қалыптылар

    4. Жүктіліктен сақтанбайтындар

    5. Көп аборт жасағандар

      1. Сүт безі рагының қай түрінде болжамдау қиын?

    1. Ісікті-инфильтративті түрінде

    2. 1- сатысындағы түйінді түрінде

    3. 2- сатысындағы түйінді түрінде

    4. Рактың нөльдік сатысында

    5. Педжет рагында.

      1. Сүт безі рагын ең алдымен қайсы аурудан ажырату қажет?

    1. Фиброаденомадан

    2. Гемобластоздан

    3. Маститтен

    4. Туберкулезден

    5. Сифлистен

      1. Пейти операциясында төмендегілердің қайсысы сылынбайды?

    1. Кіші кеуде бұлшық еті

    2. Бұғана астындағы май қабаты

    3. Қолтық астындағы май қабаты

    4. Жауырын астындағы май қабаты

    5. Үлкен кеуде бұлшық еті

      1. Сүт безі рагында емізікті сыртқа тартқанда, қол астындағы ісік бірге қозғалса, ол кімнің белгісі?

    1. Кенигтің

    2. Краузенің

    3. Купердің

    4. Пайрдың

    5. Прибраманың

      1. Сүт безі рагының қайсы сатысында радикальды резекция жасалынады?

    1. 1- сатысында

    2. 2-а сатысында

    3. 2-б сатысында

    4. 3- сатысында

    5. 4- сатысында

    7- нұсқа

      1. Сүт безінің лимфа сұйықтығы арты мен сыртқы бөліктерінен қайсы жолмен жүреді?

      1. Бұғана астына қарай

      2. Қолтық астына қарай

      3. Төс асты қырына қарай

      4. Қабырға аралық бағытқа қарай

      5. Герот жолымен

      1. Бүйрек үсті бездерінің гормоны --стероидтар, андрогендер қайсы гормон төмендегенде көбейеді?

      1. Тирокснн

      2. Эстроген

      3. Кортизол

      4. Пролактин

      5. Тестесторон

      1. Сүт безі рагында екіншілік жұқпа пайда болып, терісі қызарып, жергілікті температурасы көтерілсе ол қайсы түрі?

      1. Педжет ауруы

      2. Түйіндісі

      3. Тілме тәріздісі

      4. Мастит тәріздісі

      5. Ойық жаралысы

      1. Ісік, сүт безінде таралып, теріге жайылған, ойық жарасы бар, алыстағы мүшелерде бөгелме ісігі бар, ол қайсы сатысы?

      1. Бірінші

      2. Екінші Б

      3. Екінші А

      4. Үшінші В

      5. Төртінші

      1. TNM жүйесі бойынша N0 сүт безі рагында қалай анықталады?

    1. Қолтық асты лимфа бездері ұлғаймаған, қолға сезілмейді,

    2. Қолтық асты бездері ұлғайған, бірақ ол қозғалады,

    3. қолтық асты бездер ұлғайған, бірімен бірі жабысып, қозғалысы Қшектелген,

    4. Төс асты, бұғана үсті лимфа бездері зақымданған,

    5. Аймақтық лимфа бездеріндегі бөгелме ісікке күдік бар

      1. TNM жүйесі бойынша Т4 сүт безі рагы қанша см тең болады?

    1. Ісік 2см-ге дейін,

    2. Ісік 5-тен 10см, кеуде бұлшық еттеріне өтсе

    3. Ісік 10см-ден асса,

    4. Ісік 1,1см-ден 2см-ге дейін,

    5. Ісік 2-5см аралығында болса

      1. ХАЖ-10 бойынша С50.6 қай жердегі ісікті таңбалайды?

    1. Сүт безінің сыртқы-жоғарғы квадранты,

    2. Сүт безінің артқы қолтық асты бөлігін,

    3. Сүт безінің ортасындағы рагын,

    4. Сүт безінің ішкі- төменгі квадрантын,

    5. Сүт безінің сыртқы-төменгі квадрантын,

      1. Қазақстанның қайсы қаласында сүт без рагының өлім-жітім көрсеткіші ең жоғары?

    1. Қарағандыда

    2. Астанада

    3. Қызылорда

    4. Алматыда

    5. Таразда

      1. Сүт без рагының «Қауіп-қатерлі» топтарына кімдер жатады?

    1. Етеккірі уақтылы келгендер

    2. Бедеу болмағанар

    3. Қан қысымы қалыптылар

    4. Контрасептерді қолданбайтындар

    5. Жүктіліктен сақтанатындар

      1. Сүт безі рагын дәлелдеу үшін қандай тәсіл қолданады?

    1. Маммография

    2. Пункция жасап, цитологиялық зертеу

    3. Дуктография

    4. УДЗ

    5. Пневмоцистография

      1. Сүт безі рагының 1- сатысында радикальды резекция жасалынды, енді не істеу керек?

    1. Динамикалық бақылау

    2. Сәулелі ем жүргізу

    3. Антиэстрогендерді қолдану

    4. Таргетті химиотерапия

    5. Овариоэктомия.

      1. Сүт безі рагында емізікті сыртқа тартқанда, қол астындағы ісік бірге қозғалса, ол кімнің белгісі?

    1. Кенигтің

    2. Краузенің

    3. Купердің

    4. Пайр

    5. Прибрама

      1. Сүт безі рагының жайылмалы түріндегі басты ем әдісі?

      1. Химиотерапия

      2. Хирургия

      3. Қосарланған

      4. Паллиативті

      5. Радикальды резекция

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    1

    4

    3

    1

    3

    3

    4

    2

    4

    3

    4

    2

    1

    2

    2

    3

    2

    3

    4

    2

    3

    3

    4

    4

    2

    4

    3

    2

    1

    4

    5

    5

    5

    2

    3

    2

    2

    2

    1

    6

    1

    3

    2

    2

    1

    5

    3

    7

    1

    3

    3

    4

    4

    4

    2

    8

    2

    2

    2

    4

    5

    5

    4

    9

    1

    2

    3

    5

    4

    1

    5

    10

    1

    2

    4

    4

    1

    1

    2

    11

    2

    2

    3

    1

    1

    5

    2

    12

    5

    1

    2

    4

    4

    5

    5

    13

    3

    2

    3

    3

    2

    1

    1

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер:

    1- есеп. Науқас бір апта бұрын кездейсоқ жағдайда сол жақ емпшектің ішкі бөлімдерінде көлемі 3,5 см., шекарасы көміскіл, терімен байланысы бар ісік түйіні анықталған. Басқа ешқандай патологиясы жоқ.

    Сұрақтар:

    1. Диагнозды дәлелдеу үшін қандай қосымша әдістерді қолдану керек?

    2. Маммография жасаса онда рактың қандай белгісі болады?

    3. Цитологиялық қортынды ракты дәлелдемесе, онда емді неден бастау қажет?

    2- есеп. Науқастың сол жақ емізігінен қанды сұйық шығады, оған екі айдай болған. Емшекті көргенде, сипағанда, одан еш нәрсе табылмайды. Цитологиялық қортынды – пролиферация және атипия.

    Сұрақтар:

    1. Қандай қосымша тәсілдерді қолдану керек?

    2. Алғашқы диагноз қандай?

    3. Егер рак дәлелденбесе не істеу қажет?

    1. есеп. Науқасқа маммография жасағанда 4х4 см рак түйіні табылған.

    Сұрақтар:

    1. Қандай қосымша диагностикалық әдістерді жүргізу керек?

    2. Аймақтық лимфа бездердің жағдайын анықтау үшін не істеу қажет?

    4- есеп. Науқастың сүт безі ісік жарасынан қан кетіп, қолтық асты лимфа бездер үлкейген, қозғалмайды, 5 жылдай уақыт өткен, дәрігерге көрінбеген. Сұрақтар:

      1. Алғашқы диагноз қандай?

      2. Емдік жоспар қандай және оған дәлелдеме?

      3. Жалпы болжам қалай?

    5- есеп. Науқас әйелдің оң жақ емшегінің төменгі бөліктерінде қөлемі 7,0 см. ісік түйіні бар, қозғалмайды, ол кеудеге қозғалмастай жабысқан, емізігі ішіне қарай кіріп кеткен, сыртқа шықпайды. Сол жақ емшекте патология жоқ.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы диагноз қандай?

    2. Диагнозды дәлелдеу үшін не істеу керек?

    3. Емдік жоспар?

    Ситуациялық есептердің жауабы:

    1- есеп:

    1. УДЗ, маммография және пункция жасау керек.

    2. Жұлдыз тәрізді көлеңке және микрокальцинаттардың анықталуы

    3. Секторальды резекция жасап, жедел гистологиялық зерттеу қажет.

    2- есеп:

    1. Дуктография жасау.

    2. Сүт безінің өзек ішіндегі папилломасы.

    3. Секторальды резекция жасап, жедел гистологиялық зерттеу қажет.

    3-есеп:

    1. Пункция жасап, цитологиялық зертеу керек.

    2. Қолтық астына УДЗ, керек болса пункция жасау қажет.

    4- есеп:

    1. Сүт безінің рагы.

    2. Санитарлы паллиативті мастэктомия жасап, химио-сәулелі және гормонотерапия жүргізу қажет, себебі науқаста асқынған рак..

    3. Болжамы қолайсыз.

    5- есеп:

    1. Сүт безінің рагы.

    2. Радиоизотопты тексеру, кеудеге рентгенография және іш пен,жамбасқа УДЗ,

    3. Трепанбиопсия жасап, ісіктің рецепторын анықтап,химио-сәулелі емді қолдану.

    13 - сабақ. Онкогинекология Жатыр мойын рагы

    Кіріспе. Жатыр мойнының қатерлі ісігінің бірнеше ерекшеліктері бар.

    Олар:

    • біріншісі- ісік көбінде рак түрінде кездесіп, ал саркомасы өте сирек тіркеледі.

    • екіншісі – бұл ісік әйел ағзасындағы қатерлі ісіктердің ішінде, сүт безі мен тоқ ішектің рагынан кейін үшінші орынды алады. Жатыр мойынының рагы, ақ нәсілді адамдарда, қара нәсілдерге қарағанда сиректеу тіркеледі.

    • үшіншісі - жатыр мойынының рагының пайда болуына, вирустың тікелей қатысы барлығы қазіргі кезде толық дәлелденген.

    • төртіншісі - тек қана, осы ауруда рак алды өзгерістердің нақты болатыны тәжірибе жүзінде толығымен анықталған.

    • бесіншісі - көрсетілген мүшедегі қатерлі ісікте гормондардың, жатыр денесіндегі рактай емес, жартылай әсері бар, тіпті, жоқ деуге де болады.

    Жатыр мойны көзге көрінетін, қолға сезілетін мүше және бұған қосымша мұндағы патологиялық өзгерістерді үлкейтіп көрсететін арнайы аспап арқылы (кольпаскоп) дәл анықтауға мүмкіншілік бар, дегенмен бұларға қарамастан 30-40% жағдайда ісік асқынған кезде анықталынады. Сондықтан келешек дәрігерлердің білімін, біліктілігін арттыру өте маңызды.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттарыжатыр мойын рагын анықтау үшін, олардың анатомиясын, физиологиясын, патанатомиясын, эпидемиологиясын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Жатыр мойынының анатомиясы

    Жатыр мойны – жатырдың тарылған төменгі жағы, ол қынаппен байланысады, сондықтан онда қынапты және қынап үсті бөліктері бар. Бұлардың шекарасы қынаппен қосылған жер (№1- сурет). Жатыр мойны, цилиндр тәріздес келеді, тек жыныс мүшелері дамымаған және жас адамдарда ол конус тәріздес келуі ықтимал. Жатыр мойнының ішінде тар канал (өзек) бар, оның үстіңгі және төменгі жақтары ортасына қарағанда тарлау келеді. Үстіңгі жағындағы тесікті ішкі, ал төменгі жақтағы – сыртқы тесік деп атайды. Сыртқы тесік қынапқа қарай ашылады, ал ішкі тесік мойын каналына жалғасады.

    Бала тумаған әйелдерде сыртқы тесік дөп-дөңгелек немес сопақ келеді, ал бала тапқан әйелдерде тесік көлденең бағытта орналасады, себебі оның ернеулі жақтары жыртылады да, сәл кеңейеді (№2- сурет). Жатырдың 1/2 – мойын бөлігіне жатады. Жатыр мойынының ішкі жағы да, цилиндрлі шырышты қабатпен қапталған; ал мұндағы бездер де, жатыр денесіндегідей келеді, айырмашылығы олар бұғының мүйіздеріне ұқсас келеді. Жатыр мойынының бездерінен шығатын сөл қоюлау келеді, ол каналды тығын сияқты бітеп, тұрады. Жатыр денесіндей шырышты қабат екі қабаттан тұрады, біріншісі - жатыр қуысына қараған жағы, қызметтік рөл атқарып, ай сайын өзгеріп, түлеп түсіп отырады, ал екіншісі - осының астында орналасқан, базальды қабат, бұл жердегі ұлпа нақты болып, өзгермейді және ол бұлшық ет жағына орналасқан.

    Жатыр денесінде және мүше айналасындағы бұлшық еттер өте жақсы дамыған, ал жатыр мойыншасында керісінше тік бағыттағы бұлшық еттер ғана күшті. Бұлшық ет қабаты жатырдың мойын тұсында жұқарады және дәнекер ұлпалары көбейеді (№3- сурет). Жатыр мойынның сыртқы қабаты (периметриум) - жұқа іш пердесі сияқты.

    Қан айналысы жатыр артерияларынан басталады, ол аналық без және қынап артерияларымен тығыз байланысады.

    Жүйкелендірілуі жатыр-қынап және аналық без жүйкелері арқылы реттеліп отырады.

    №1- сурет. Жатыр мойнының анатомиясы

    № 2- сурет. А- бала тумаған, Б- бала туған әйелдердің жатыр мойны.

    Жатыр мойын рагының патанатомиясы

    Экзофитты түрі - 32% жағдайда кездеседі. Ерте клиникалық белгі білдіреді. «Теңіз қырыққабаты» сияқты пішінге айналады, тез қанайды, сөйтіп қара түсті қабықпен жабылады (№4- сурет,А).

    Эндофитты түрі - бұл өте жиі кездеседі - 52%. Жатыр мойны бөшке тәріздес ұлғайып, өсіп, қолға қатты сезіліп, қою-көк түсті болып өзгереді, майда қантамырларға өте бай келеді (№4- сурет,В)..

    Аралас түрі - 16% «төбе-төбе» сияқты, жатыр мойында өсінді өзгерістер пайда болады, олар өте қанағыш келеді (№4- сурет,С).

    Ойық жаралы – жайылмалы түрі эндофитты ісік асқынғанда, өршігенде пайда болады

    № 3- сурет. Жатырдың бұлшық еттерінің орналасу жобасы.

    А В С

    №4- сурет. Жатыр мойын рагының патанатомиялық түрлері.

    Бұл айтылған және көрсетілген ісіктердің түрлері рактың өніп-өсуіне едәуір ықпалын тигізеді және емдік нәтижелер де осыларға тікелей байланысты келеді. Емге қолайлы түрі – экзофитті рак саналады, ал эндофитты ісіктерде болжам өте қиындап кетеді. Ісіктің дамуы жергілікті жерде өсуімен, немесе лимфа, қантамырлары арқылы болып отырады. Бөгелме ісіктер көбінесе жамбас қуысындағы лимфа бездерінде байқалады.

    Гистологиялық түрлері:

    1. Жайылма клеткалы рак екі түрлі келеді:

    а) мүйізделмейтін,

    б) мүйізделетін.

    2. Жайылма клеткалы пісіп жетілген және жетілмеген рак.

    3. Безді рак.

    Жатыр мойын рагының эпидемиологиясы

    Жатыр мойнының рагы - жиі кездесетін қатерлі ісіктің бірі. Ол барлық қатерлі ісіктер арасында, екі жынысты біргі есептегенде – 7- орынды, ал әйел ағзасында, сүт безі рагынан кейін, екінші орынды алады. Жалпы оның жиілігі 9,0-10%. Жер шары бойынша жылына 370-371000 жаңа ауру тіркеледі, солардың 180-190000 өліп отырады. Даму жолындағы елдерде, дамуы жоғары деңгейдегі елдермен салыстырғанда 3-4 есе ісік жиі анықталынады. Бірінші қатардағы елдерде, әйелдердегі ісіктердің 15% құраса, екіншілерде - оның көрсеткіші 4,4-5%. Өте жиі кездесетін жерлерге Латын Америкасы, Кариб бассейндері, Шығыс, Оңтүстік Африка, Оңтүстік және Оңтүстік-Шығыс Азия мекендері жатады. Ақ нәсіл адамдарда (Солтүстік Америка, Еуропа елдері) ісік сирек байқалады (стандартты көрсеткіш 14,0%ooo). Осындай көрсеткіш Қытайда, Батыс Азиядағы елдерде тіркелген.

    Жатыр мойны рагының аурушаңдық пен өлім-жітім көрсеткіштері әр елде әртүрлі, алайда, осы көрсеткіштер бір елдің, әр облыстарында да, әртүрлі жиілікпен кездесіп отырады. Бұлардың бәрі әлеуметтік-экономикалық жағдайларға, ұлттық құрамына, білім деңгейіне, Денсаулық Сақтау жүйесінің дамуына, скрининг тәсілдерін жүргізуге тікелей байланысты.

    Ресейде жатыр мойын рагымен аурған әйелдердің меншікті үлесі (5,4%) және өлім-жітімі (4,8%) бойынша, әйелдер ағзасындағы барлық қатерлі ісіктер ішінде 6 орында, ал Қазақстанда бұл ісік барлық адамдарды санағанда 6 орынды алып (4,4%), ал әйелдер ішінде 3 орныда (7,7-8,3%) тұр. Аурудың І-ІІ өсу сатылары 65-67,0% жағдайларда анықталып, ал IV өсу сатысы 4-5,0% көлемінде кездеседі.

    Жатыр мойын рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның әрбір облыстарында бір қалыпты тарамаған (№5- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қостанай (10,6%ооо), Павлодар (10,6%ооо), Атырау (9,8%ооо), Шығыс-Қазақстан (9,6%ооо), Алматы (9,2%ооо), Қарағанды (8,7%ооо), және Ақмола (8,6%ооо) облыстарында тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш Жамбыл (6,5%ооо), Оңтүстік Қазақстан (4,8%ооо), Қызылорда (6,0%ооо) және Маңғыстау (4,0%ооо) облыстарында анықталған.

    №5- сурет. Жатыр мойын рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.).

    Жатыр мойын рагының Қазақстанның аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№6- сурет), осы заңдылыққа сәйкес келеді. Жатыр мойын рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Алматы қаласында (9,8%ооо) және Қазақстанның Шығыс (10,1%ооо), Орталық (8,7%ооо) пен Солтүстік (8,5%ооо) өңірінде анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік аймақта (6,6%ооо) тіркелген.

    Қазақстанда жатыр мойын рагы кейінгі 10-15жылда әжептәуір төмендеді, оған себеп, ХХ ғасырдың соңы мен ХХ1- ғасырдың басындағы миграциялық үрдістің өсуіне, Қазақстан территориясынан еуропалық ұлтардың өздерінің тарихи отанына көшуіне байланысты болып отыр. Қазақ әйелдерінің меншікті үлесі басым жердегі облыстарда жатыр мойын рагының аурушаңдық көрсеткіші, басқа облыстармен салыстырғанда, 1,5 есе сирек кездеседі, ал оның себебі соңғы облыстарда көшпенді ұлттардың үлесі әлі де болса басым болуында. Бұл ұлттарда, балатудырғыш факторлардың, қазақ әйелдеріне қарағанда, ерекшелігінде. Олардың арасында жүктілікке қарсы тәсілдер, аборт саны, байдан ажырасқандар, партнер санының көбейуі басым болып отыр. Сондықтан сол аймақтарда аурушаңдық көрсеткіш жоғары болып отыр.

    Балаларда жатыр мойын рагы - өте сирек. ал егде жастағы адамдарда - жиі кездеседі.

    №6- сурет. Жатыр мойын рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Жатыр мойын рагының пайда болу мен даму себептері

    Канцерогенездің химиялық теориясы бойынша рак туғызғыш заттар клетканың ядросындағы ДНК-ны мутациялау арқылы өзгертеді. Осындай қасиет ұрық сұйығында да (сперма) бар деген ғылыми болжам бар. Рак туғызғыш қасиет белоктарда (гистон және протамин) бар, бұлар ұлпаларды қолдан өсіргенде жатыр мойнының жайылма клеткасын өзгертеді. Бұл биологиялық қасиет никотинде де бар, міне осыған байланысты темекіні коканцерогендік зат - деп тану керек.

    Қазіргі таңда жатыр мойын рак ауруын вирус туғызады деген жорамал нақты дәлелін тапты. Сол вирустардың ішінде, әсіресе, екеуі: ол тұмау вирусы және адам папилломасын туғызатын вирустар. Бұлар адамдардың сүйісу кезінде - 80,0%, ал жыныстық қатынас арқылы -20,0% жұғады. Сыртқы жыныс мүшелерінің айналасындағы папилломаларда, кондиломаларда электронды микроскоппен зерттегенде олардан вирус табылған (№7- сурет), осы вирустар жатыр мойының ісік алды ауруларымен қоса ракта да анықталған.

    №7- сурет. Адам папилломасының вирусы

    Егер ағзаның ауруларға деген төзімділігі өте жоғары деңгейде болса (иммунитет), онда вирустың антигені тіндегі антителалармен жойылып кетеді, ал кейде вирус «шала жансар» болып қалады, сөйтіп ол клеткаларда ұзақ уақыт сақталынады – қолайлы жағдайды ағзаның әлсіреуін, күтіп жатады, сонда ғана вирус белсенді қызметін көрсете біледі. Осындай қолайлы жағдай тұқымқуалаушылықта да байқалады. Тұқым қуалаушылық – деп, вирустың және онкогеннің қатысы барын айтамыз. Онкоген рак туғызғыш геннің барын білдіреді, бұл – туа бітетін қасиет. Егер бұған вирус қосылса, онда рак туғызғыштық әсер едәуір ұлғайып кетеді.

    Жатыр мойындағы ісік алды өзгерістері

    Жатыр мойнындағы өзгерістерді қауіптілігі және рак ауруына ауысу мүмкіншілігі жөнінен екіге бөлінеді. Ісікке қатысы жоқ фонды (факультативты) өзгерістер және нақты ісік алды (облигатты) аурулар. Егер иммунитет жүйесі төмендегенде ғана бұл екі аурулар ракқа әкелуі мүмкін. Сонымен жатыр мойнындағы барлық ауруларды мынадай топтарға бөледі:

    І. Фонды үрдістер:

    • нақты жалақтар,

    • жалған жалақтар,

    • жалақты эктропиондар,

    • лейкоплакиялар,

    • эритроплакиялар,

    • цервикоз – үлкейген, қисайған жатыр мойны, немесе ондағы бірнеше жылауықтар (кисталар),

    • түймешіктер (полиптер)

    • созылмалы эндоцервицит – жатыр мойын өзегінің созылмалы қабынуы,

    • папилломалар,

    • эндометриоз.

    ІІ. Рак алды үрдістер – дисплазия:

      • жәй дисплазия (CIN 1),

      • орташа дисплазия (CIN 2),

      • ауыр дисплазия (CIN 3).

    ІІІ. Инвазивты емес рак (рак in situ – шырышты қабаттың эпителий ішіндегі рак)

    IV. Шағын инвазивты рак (№8- сурет).

    V. Инвазивты рак морфологиялық құрылысы жөнінен:

    • жайылма клеткалы түлегіш,

    • жайылма клеткалы түлемейтін,

    • безді,

    • аралас,

    • пісіп жетілмеген.

    Анықтау тәсілдері қазіргі кезде өте дамыған және олардың ішіндегі өте маңыздысы айна арқылы көру, кольпоскопия және цитологиялық зерттеу.

    1. Жатыр мойнын, айна арқылы көру кезінде - конус, немесе цилиндр тәріздестігін, сыртқы тесіктің дөңгелек не көлденең сызық сияқты екенін анықтайды. Бұдан басқа, әр түрлі патологиялық өзгерістерді (жыртылу, эктопия; ісік ұлпасын) байқауға болады.

    А В

    №8- сурет. Жатыр мойын рагының А-экзофитті, В-эндофитті түрлері.

    2. Кольпоскопия – жоғары деңгейде мәлімет беретін, жатыр мойнындағы өзгерістерді көзге үлкейтіп, нақты көрсететін және дәл көздеп ет кесіп алуға көмектесетін құнды тәсіл. Әдістің ешқандай зияны жоқ және науқасты мазаламайтын, ауыртпайтын қасиеттері бар. Бұл тәсіл арқылы клиникалық және морфологиялық көріністерді шынайы айқындайды.

    Жай кольпоскопия кезінде ешқандай химиялық зат қолданбайды, ол тек аспап арқылы жатыр мойнын 8-40 есе үлкейтіп көруге көмектеседі (№9- сурет).

    Қан тамырларын айқын және дәл көру мақсатында көкшіл түсті шыны (сүзгі) қолданады, соның нәтижесінде ұзын толқынды сәуле шоқтары сіңіп, қызыл түсті сәуле шоқтары қосымша білінеді. Бұлардың бәрі қан тамырларындағы және шырышты қабаттағы өзгерістерді айқындай түседі.

    Кольпоскопияның кеңейтілген түрінде химиялық заттар (сарғыш және көкшіл түсті бояулар) пайдаланады, бұлар қалыпты және өзгерген шырышты қабатты неше түрлі бояуға бойап, диагнозды дәл қоюға мүмкіншілік туады.

    Сарғыш затты (акридин немесе уранин) қолданып жүргізілген кольпоскопия флюоресцентті кольпоскопия - деп атайды, ал көкшіл зат (гематоксилин, метилен) пайдаланса – онда ол хромокольпоскопиялы дейді.

    №9- сурет. Жатыр мойнын колпоскаоппен тексеру.

    Кольпоскопияның 160-280 есе үлкейтіп көрсетуі кольпомикроскопия - дейді. Бұл тірідей микроскопиялық зерттеу болып саналады. Ол үшін кольпоскоп тікелей жатыр мойнына тіреп, көкшіл бояу (метилен) арқылы ұлпа жан-жақты тексеріледі. Ақпаратты мәліметтер, бұл тәсілде өте жоғары болғанымен, қынап тарылып, қысылғанда, немесе одан қан кету болғанда қолдану қиынға соғады..

    Кольпоскопиялық көріністердің түрлері

    І. Қалыпты жағдайдағы кольпоскопиялық көріністер шырышты қабаттың цилиндрлі түрінде көрінеді.

    ІІ. Кольпоскопиялық көріністердің ауытқуы.

    А. трансформациялық аймақ мынадай болады:

    • жайылма клеткалы,

    • шағын өсінді түрде,

    • қабыршықтың жәй және дөрекі түрі,

    • олардың аралас көрінісі,

    • лейкоплакиялы,

    • йодты қабылдамайтын аймақ,

    • атипті қан тамырлары.

    Б. жоғарыда айтылғандардың өзгеріс аймағынан тыс жерде - қынапта, жатыр мойын өзегінде көрінуі.

    ІІІ. Инвазивты ракқа күдік туғызатын кольпоскопиялық өзгерістер.

    IV Күдікті кольпоскопиялық көріністер:

    • қабыршық шекарасы айқын емес,

    • қабыну үрдісінің немесе басқа өзгерістердің жиырылып, семіуі,

    • жатыр мойын өзегінің көрінбеуі.

    V. Басқа аралас түрі.

    • ақшыл емес шағын өсінді бар көрініс,

    • экзофитті кондилома,

    • қабыну үрдісі,

    • қабыршықтың кері кетіп немесе тарылып қалуы,

    • жараның білінуі,

    • басқалар.

    Кольпоскопияның мақсаты:

    1. Қынап және жатыр мойнындағы өзгерістерді анықтау,

    2. Зақымданған жерді белгілеу,

    3. Өзгерістердің қауіпті, қауіпсіздігін бір-бірінен ажырату,

    4. Жақпа мен биопсияның құндылығын арттыру.

    Кольпоскопия кезінде мына нәрселерге көңіл бөлу керек:

    • түсіне,

    • қан тамырларының суретіне,

    • шырышты қабаттың өзгерісіне,

    • қабыршықтардың қосылған жерлеріне,

    • шырышты қабаттағы бездерінің өзгерісіне, бар-жоғына,

    • сірке қышқылының әсеріне,

    • люголь ертіндісінің ықпалына,

    • өзгерген жердің көлеміне, шекарасына,

    • қабыршықтың түріне-табиғатына.

    Кольпоскопиядағы (№10- сурет) сәуле түскен жердің түсі - қабыршықтың қалыңдығына, тығыздығына, дәнекер ұлпасының көлеміне тығыз байланысты. Жұқа қабыршық қалыпты жағдайда ақшыл-сарғыштау көрінеді (қан-тамырларының сәулелендіруінен); қан тамырларының ісінуі, қабынуы оларды ұлғайтады, қалыңдатады. Осындай өзгеріс дәнекер ұлпасында да болады.

    Қан тамырлары жатыр мойнындағы қабыршықты қоректендіреді. Қалыпты жағдайда бірнеше көлемдегі тамырлар бар. Олар бір-бірімен тор құрып, байланыста болады, ал клеткадағы өніп-өсу үрдісі жылдамдатылғанда қан тамырлары көбейіп, егер олар тым тез өссе, онда қан тамырлары атипті өзгеріп, бір-бірімен байланыспай әр жерде «жылан» сияқты «ирелеңдеп, майысып»тұрады. Сірке қышқылын құйғанда (3,0% ертінді) тез арада шырышты қабық ісінеді, клеткалары желденген сияқты ұлғайып, шырышты қабыршық астындағы тамырлар жиырылады. Соның салдарынан қан азаю байқалады, ол мүшенің ағаруымен көрінеді. Сірке қышқылынан басқа адреналин, сүт және 0,5% салицил қышқылын пайдалануға болады. Қабыршықтың ағаруы тек 1-3 минут ішінде ғана жүреді. Бұл әдіс өте маңызды мәлімет береді: біріншіден, ол жайылма клеткалы қабыршықты цилиндр тәріздес қабыршықтан ажыратады, екіншіден, жайылма клеткалы қабыршық ғана ағарып кетеді, үшіншіден, қабыршықтың тез арада ағаруы және кетіп қалуы рак ауруында болмайды. Ол ұзақ уақыт сақталады және оның шекарасы тегіс келмейді.

    №10- сурет. Жатыр мойын лейкоплякиясының колпоскопиялық көрнісі.

    Қан тамырларының суретін Люголь ерітіндісімен де анықтайды. Мұны Шиллер әдісі дейді (№11- сурет). Оның мәні: жатыр мойнындағы жайылма клеткалы қабыршықтағы өзгерістердің денгейіне сәйкес боялмай қалуы, мұны «йодтерісті» аймақ дейді. Клетканың пісіп жетілуі, қабынуы, ісік ауруымен зақымдануы йод сияқты түспен боялу мүмкіншілігіне тікелей әсерін тигізеді. Клетка пісіп жетілген сайын онда гликоген көп болады. Ал гликоген йодпен анық және ашық боялады. Йодпен боялмаған жерден рак клеткасын табуға болады, сондықтан да бұл тәсілдің қорытындысы дәл биопсия жасауға тікелей ықпалын тигізеді.

    №11- сурет. Шиллер сынамасы.

    Әрине, морфологиялық өзгеріс кольпоскопиялық көрністерге әр уақытта сәйкес келмейді. Гистологиялық нәтиже ұлпаның, тіннің құрамын және сапалылығын анықтаса, кольпоскопиялық көрініс ұлпаның (тіннің) сыртқы көрінісін сипаттайды. Осы өзгерістердің барлығы метаплазия деген морфологиялық тұрғыдан негізделінеді, ал кольпоскопиялық көріністерде олардың көбісі өзгеріс аймағына кіреді. Клеткалардағы метаплазия көптеген жағдайларда қалыпты кездерде - гормонды өзгерістерде, немесе қынап ортасының химиялық құрамы басқаша болғанда, қабыну үрдістерінің нәтижесінде де байқалады, Кольпоскопиялық көрініс мұндайда неше түрлі болып келеді (йод терісті жермен шырыш бездерінің нүктелері қосарланады), жалпы осындай көріністің бәрін «өзгеріс аймағы» деп белгілейді.

    Цитологиялық тәсілдің құндылығы көбінесе материал алуға байланысты болады. Ол үшін арнайы щетка қолданады, мұны Эйра аспабы дейді. Сол арқылы жатыр мойын өзегінен, немесе жатыр мойнынан материалды қырнап алады, сөйтіп оны шыныларға жағады, кептіреді, бояйды. Цитологиялық әдіске алынатын зат кольпоскопияға шейін жүргізілгені абзал және хаттамаға етеккір күнін, аурудың жасын, аты-жөнін белгілейді.

    Цитограммалар мынадай болып келеді:

    • қалыпты жағдай,

    • лейкоплакия, қабыну үрдісі, жалған эрозиялар, полип,

    • дисплазия және оның өсу дәрежесі,

    • рак ауруына күдік,

    • рак және мүмкіншілік болса оның гистологиялық түрін көрсету.

    Егер цитологиялық қорытынды да «қалыпты жағдай» деп келсе онда кольпоскопия жасалынбайды; ал қалған барлық цитограммада кольпоскопия міндетті түрде жай және кеңейтілген түрлері жүргізіледі. Емдік жоспар жасау үшін цитологиялық қорытынды жеткіліксіз болып саналады. Жатыр мойнындағы патологиялық өзгерістердің нақты қорытындысы тек морфологиялық зерттеулерден кейін шешіледі.

    Шын жалақта (эрозия) – жатыр мойындағы қабыршық шынайы жоғалып, оның астындағы ұлпа-тін көрініп тұрады (№12- сурет). Бұл жағдай қабыну үрдісінен, немесе ұлпа соққыға ұрынғаннан болады. Гинекологиялық айналармен көргенде қызарған және қанайтын жері көрінеді. Кольпоскопиялық көрініс: йод терісті қызарған жер болып саналады. Бүкіл мойын аймағынан қан тамырларының көптігін байқауға болады: Олар бір жерде, немесе жайылмалы түрде ошақтанып көрінеді. Емі – қабыну үрдістеріне қарсы дәрілерді пайдалану.

    Жалған жалақ (псевдоэрозия) - деп, жайылмалы шырышты қабаттың цилиндрлі клеткамен алмасуын айтады (№13- сурет). Тәжірибеде, бұл жатыр мойын өзегінің ішкі шырышты қабатының қынапқа қарай айналып, шығып кетуін айтады. Бұл ауру әйелдердің 40,0%-да кездеседі, бұлардың жартысы жастар – 25-ке келмегендер. Бұл көрсеткіштер гормон мөлшерінің маңыздылығын білдіреді. Жатыр мойын өзегінің цилиндр тәріздес клеткалармен, ал жатыр мойны көп қабатты жайылма клеткалы қабатпен қапталған. Цилиндрлі клеткаларға тән қасиет – ағарған шырышты сөл шығару, міне осыған байланысты жатыр мойнының псевдоэрозиясы болған кезде жыныс мүшелерінен көп мөлшерде ағарған қоймалжың сұйық көрінеді.

    Айналармен тексергенде, жатыр мойнындағы сыртқы тесіктің айналасынан ашық-қызыл жолақты көруге болады. Оның көлемі сан алуан – 3-5мм-ден бастап, бүкіл мойын аймағын алуы мүмкін.

    Цитологиялық зерттеу кезінде цилиндрлі, немесе куб тәріздес клеткаларда өніп-өсу үрдісінің жылдамдатылғаны анықталынады. Бұдан басқа клетканың цитоплазмасында көптеген көпіршіктер (вакуола) байқалып, әр уақытта, қабыну үрдістерінің қалдықтары мен іздері көрінеді.

    Кольпоскопия кезінде, жатыр мойын өзегінің шырышты қабаты мойын тесігінен сыртқа айналып шығып (эктопия) тұрады (№14- сурет).

    №12- сурет, Жатыр мойынның жалағы

    №13- сурет. Жатыр мойынның жалған жалағы

    Сірке ерітіндісі жалақ жатқан жердегі өзгерістерді ағартады, ал йодты құйғанда, қызыл-қоңыр түстің сәлден кейін бозарғаны анықталады. Егер ауру асқынбаса, жас әйелдерде емнің де қажеті болмайды. Жалған жалақ кезінде, жүктіліктен сақтану үшін гормон тәсілдерін қолдануға болады. Ол үш кезеңді гормон дәрілері: тризистоне, триквилар, трирегол. Бұлар өзгеріс болған жерлерді тез жазып жібереді. Бір жылдың ішінде өзгеріс кетпесе, онда жалақ болған жерлерді химиялық (солковагин), немесе электр және лазер сәулесімен күйдіреді. Бұл тәсілдердің алдында, қабыну үрдісіне қарсы дәрілерді жергілікті жерге және жалпы ағзаға кеңінен пайдаланады.

    №14- сурет. Эктопия шейки матки

    Лейкоплакия – деп, шырышты қабаттың асық деңгейде түлеуін айтады (№15- сурет). Айнамен көру кезінде, шағын ақ таңбалар көрінеді, олар мақтамен, дәкемен алынбайды. Цитологиялық зертеуде, жайылмалы шырышщты қабаттың көбінде ядролары болмайды. Кольпоскопиялық тұрғыдан ақ таңбалар бірнеше көлемді болып, қан тамырлары бұл жерлерде кездеспейді де, йод терістік, көрініс байқалады. Емі: қабынуға қарсы жергілікті дәрілер қолданады, бірақ майлы дәрілер болмауы жөн, олар дисплазияға алып келеді. Өте шипалы ем ретінде криодеструкция тәсілдері пайдаланады (электр тогы, лазер сәулесі, сұйық азот т.б.). Егер лейкоплакия жатыр мойнының көлемін, пішінін өзгертсе, онда ауруханалық жағдайда хирургиялық ем қолдануы керек – электроэксцизия, немесе ампутация.

    №15- сурет. Жатыр мойнының лейкоплакиясы

    Жатыр мойын өзегінің түймешігі (полипы) – жатыр мойнының сыртқы тесігінен шығып тұрған артық ет өсіндісі (№16- сурет). Ол цилиндрлі, немесе жайылмалы шырышты қабаттпен қапталған. Оны айнамен тексергенде байқалады. Кольпоскопия кезінде – цилиндрлі, немесе жайылмалы шырышты қабатты клетканы көруге болады. Гистологиялық зерттеуде - шырышты бездер байқалады.

    Емі: ауруханалық жағдайда жатыр қуысы мен мойын өзегін қырнайды, содан соң, түймешіктерді кең көлемде, жатқан жерімен сылады. Емханада түймешікті айналдырып тартуды пайдаланбау керек, себебі оның аяғы мүшеде қалып қояды және дәл осы жерде ракқа ауысу үрдістері жиі анықталынады, сондықтан бұл емдік-диагностикалық тәсіл тек ауруханалық жағдайда орындалуы тиіс.

    Дисплазия – бұл морфологиялық түсінік, ол нақты клиникалық көрініс бермейді және айнамен көрген кезде білінбейді. Ал, микроскоппен тексергенде, клеткалардың өніп-өсу үрдісінің жылдамдағанын анықтауға болады. Бұл өзгеріс тек беткей бітеді және тереңдегі ұлпаларға еш уақытта көшпейді. Сонымен дисплазиялық өзгерістер морфологиялық диагнозға кіреді, бұл клиникалық диагнозды негіздемейді, яғни дисплазия деген ұғым әр уақытта клеткадағы пролиферацияны (өніп-өсу үрдісінің жылдамдатылғаны) білдіреді.

    Ол үш кезеңнен тұрады:

    • шағын дисплазия (CiN1),

    • орташа дисплазия (CiN2),

    • ауыр дисплазия (CiN3); немесе инвазивты рак алды өзгеріс (№17 - сурет).

    №16- сурет. Жатыр мойнының түймешігі (полип)

    №17- сурет. Жатыр мойынның 3- кезеңдегі дисплазиясы

    Үшінші өсу кезеңіндегі дисплазия мен рак алды өзгерістің бір топта болуы цитогенетикалық, морфологиялық және биологиялық өзгерістердің біркелкі келуімен, әрі емдік әдістерінің ұқсас болуымен түсіндіріледі.

    Қазіргі кезде, осы үш кезеңдік дисплазия бекітіліп, оны тәжірибелік ұсынысқа енгізілген.

    Дисплазияның бірінші өсу кезеңі – деп, шырышты қабат клеткаларының өніп-өсу үрдісі шағын ғана дамып, сол клеткалардың пісіп жетілуі базальды және парабазальды қабатқа дейін жетуін айтамыз.. Бұл өзгерістер бүкіл шырышты қабаттың 1/3 –ін қамтиды. Жоғары қабаттағы клеткалар қалыпты жағдайда болады. Клеткалардың бөлінуі тек төменгі қабаттарда байқалып, ядро мен цитоплазмаларда өзгеріс аз қалыптасады (№18 - сурет).

    Дисплазияның екінші өсу кезеңінде, пролиферативтік өзгерістер атипті өзгерістерге ауысады және бұлар шырышты қабаттың астынғы қабаттарында байқалады (№19- сурет). Ал енді дисплазияның үшінші өсу кезеңінде пролиферация үрдісі шырышты қабаттың 2/3 бөлігін қамтиды. Ядроның көлемі ұлғайып, ондағы бөліну үрдісі жылдамдатылады. Аталмыш өзгерістер базальды, парабазальды қабаттардан аспайды.

    Дисплазияның І-ІІ кезеңдері тұрақсыз болады және кері кетіп қалуы мүмкін, бұл кезең ісік алды ауруларды негіздейді. ІІІ - кезең инвазивты рактың алды немесе шырышты қабат ішіндегі рак деп қарастырылғаны жөн. Осы кезеңдерге тән клиникалық белгілер болмайды, бірақ осыған қарамастан оларды морфолог-дәрігер шынайы айқындайды.

    №18 – сурет. Жатыр мойынның 1- кезеңдегі дисплазиясы

    №19- сурет. Жатыр мойынның 2- кезеңдегі дисплазиясы

    Дисплазия үрдісі – жатыр мойнындағы шырышты қабаттың біртіндеп ракқа ауысу кезеңдерін көрсететін белгі. Міне, осы жөнінен, оның маңыздылығы, әсіресе, онкологияда едәуір басым болып саналады.

    Дисплазияның емі әр адамда әртүрлі келеді, ол ауру адамның жасына және үрдістің өсу кезеңдеріне тығыз байланысты. Емсіз өткізу, немесе тек динамикалық дәрігерлік бақылау, дисплазияның І өсу кезеңінде болуы мүмкін. Егер үш айдан кейін жазылу болмаса, онда оның бұл түрі операциялық әдіспен емделінуі қажет. Осындай емдік ереже дисплазияның ІІ-ІІІ өсу мезгілдерінде міндетті түрде орындалуы керек. Операция шипалы болып саналады егер:

    • мұқият жүргізілген цитологиялық, кольпоскопиялық және гистологиялық бақылау жұмыстары асқынудың, немесе оның қайта қозу үрдістерін таппаса,

    • жатыр мойнындағы өзгерістер тек сол мүшенің аумағынан шығып кетпесе, ол кольпоскопиямен дәлелденсе,

    • емнен кейін клиникалық және цитологиялық қадағалауға мүмкіншілік туса.

    Жалпы дисплазияның І-ІІ өсу кезеңдерінде қабынуға қарсы кешенді қолданған дәрілерден кейін, ешқандай емдік нәтиже болмаса және аурулардың жасы 40-45 аралығында кездессе, онда оларды хирургиялық әдіспен, атап айтқанда электртогымен, немесе сәуле шоқтарымен олар орналасқан жерді күйдіру керек. Жатыр мойнындағы өзгеріске оның өзегіндегі аурулар қосарланса, онда 40-тан асқан адамдардың мүшесін пышақпен ойып алып тастаған жөн (электродиатермоэксцизия, немесе конизация). Сонымен дисплазияның І-ІІ өсу кезеңдерін жалпы емдік мекемелерде істейтін дәрігер-гинекологтар емдейді. Емнен кейін көру, бақылау 3-6 айда бір рет қайталанады (кольпоскопиялық және цитологиялық қадағалау). Егер осы бақылаудың нәтижесі оң болса (үш рет сараптау өткізілсе) онда ауруды диспансерлік бақылау тізімінен шығарып тастайды (1 жылдан кейін). Дисплазияның ІІІ өсу мерзімі кең көлемді операцияны - диатермоконизация, немесе ампутацияны қажет етеді. Егер жатыр мойын күмбездері тартылып, жиырылса, яғни мойынды жауып қойса онда, тіпті, жатыр түгелімен сылынуы (экстирпация) мүмкін. Ал дисплазияның ІІІ өсу кезеңін онкогинекологтар емдеп, бақылайды.

    Клиникалық сипаттамалар және сақтандыру шаралары жатыр мойнындағы өзгерістерде әртүрлі келеді.

    Сонымен ісік алды аурулары бар адамдарды бақылау жүргізу үшін мына жағдайлар қажет болады:

    • бұл науқастар әртүрлі дәрігер-мамандарда бақылауда болуы керек,

    • ісік ауруына көшу қабілеті жоғары ауруларды онколог үнемі бақылап отыру тиіс (Іб клиникалық топ),

    • операциядан кейін сылынып алынған материал міндетті түрде гистологиялық зерттеуді қажет етеді,

    • ісік алды ауруларды радикальды емнен кейін, 1 жылдай белсенді түрде дәрігерлік бақылауға алады, егер осы мерзім ішінде ол қайтадан қозбаса, онда оларға диспансерлік бақылау тоқтатылады.

    Сонымен, жатыр мойнындағы фонды, қосарланып келетін рак алды ауруларының салыстырмалы белгілері мен емдеу әдістері және сақтандыру шараларымен диспансерлік бақылау жолдары № 1- кестеде келтірілген.

    Осы кестедегі көрсетілген жатыр мойындағы өзгерістерде, емдеу әдістерінің қандай түрін пайдалану үшін, үш нәрсе қажет:

    • цитологиялық,

    • кольпоскопиялық ,

    • көздеп тұрып, кольпоскопиямен биопсия алу.

    Жатыр мойын рагының клиникалық белгілері

    Аурудың сыртартқысын жинағанда мына нәрселерге ерекше көңіл бөлінуі қажет:

    • қандай гинекологиялық аурумен бұрын ауырғанын,

    • етеккір, жүктілік, жыныстық қатынас қызметтерін білу,

    • қуық пен тік ішек қызметтерінің орындалуын,

    • аурудың жасына, жанұясының жағдайына және салауатты өмір салтын орындау жолдарын.

    Жатыр мойнының рагы алғашқы өсу сатысында ауруды ешқандай мазаламайды, сондықтан әйелдер шағымданбайды. Дәрігерге өтініш айтып келгенде, өкінішке орай ісік нақты қалыптасып, асқынған кезін білдіреді.

    №1- кесте- Жатыр мойнындағы фондық өзгерістер мен қосарланып келетін ауруларының белгісі, емдеу мен бақылау жолдары.

    Диагнозы

    Клиникалық белгісі

    Емдеу әдістері

    Сақтандыру жолы және диспансерлік бақылау

    Бақылауды жүргізетін дәрігер

    Эктропион

    Жатыр мойынның сыртқы тесігінің айналасында орналасқан ашық-қызыл түсті өзгеріс. Кольпоскопияда –эктопия көрінісі бар

    Шағын көлемдегі эктопияда электр тогымен, немесе лазер сәулесімен күйдіру.

    Эктопиямен қоса жалақ болса, онда конизация жасау керек

    Босанудан кейінгі жатыр бұлшық еттері жыртылса, оны емдеу қажет, немесе қабынуға қарсы дәрілерді пайдалану және әрбір 6 айда бір рет көру

    Гинеколог

    Жалған жалақ

    Ақшыл-сұр түсті қан тамырға бай, көпіршіктер, олар мүшенің ұлғайуы және қисайуымен қосарланады. . Кольпоскопияда - өзгерістер аймағы бар көрініс.

    Электркоагуляция, мойын өзгерсе, ампутация, немесе лазерлі коагуляция.

    Әр 6 айда бір рет көру

    Гинеколог

    Шын жалақ

    Қабыршығы жоқ жер, тез қанайды, қолға жұмсақ

    1-1,5 ай дәрілермен емдеу, нәтиже жоқ болса, операция

    Әр 6 айда бір рет көру

    Гинеколог

    Лейкоплакия

    Ақшыл түсті алаң; шығынды да ақ түсті.

    қабынуға қарсы жергілікті дәрілер, не криодеструк ция

    Әр 6 айда бір рет көру

    Гинеколог

    Эритроплакия

    Қызыл түсті; қынаптан сағыз сияқты сарғыш түсті ағарған көрінеді. Колпоскопияда- қабыршығы жұқа, қан тамырларына бай

    Операция

    Әр 6 айда бір рет көру

    Гинеколог

    Қайталанғыш түймешіктер (полипоз)

    Бір немесе бірнеше өсінділер

    Полипэктомия, жатыр қуысын, каналды көру

    Әр 6 айда бір рет көру

    Гинеколог

    Дисплазия, І,ІІ,ІІІ өсу кезеңдері

    Псевдоэрозиядағы және шын жалақтағы көріністер. Кольпоскопияда-атипті қабыршық.

    Цитологияда: әр кезеңдегі дисплазия.

    І-ІІ өсу кезеңдерінде қабынуға қарсы дәрі-дәрмектер. Цитологиялық, гистологиялық тексеруге биопсия алу. ІІІ-өсу кезеңдерінде хирургиялық ем

    Әр 6 айда бір рет гинекологиялық, цитологиялық, кольпоскопиялық тексерістен өту

    Онко-гинеколог

    Ақ таңбалар (лейкоплакия)

    Қабыршықтың үстіндегі ақ таңбалар, беттері тегіс емес, көрші сау ұлпалардан айрықша бөлініп тұрады. Шығындысы көп мөлшерде, ал кольпоскопияда: «өзгеріс» аймағы, цитологияда: дисплазияның неше түрлі кезеңдері

    Лазерлі, немесе электртогымен операция жасау

    Әр 6 айда бір рет көру

    Гинеколог

    Аурулардың шағымдары мынадай болады:

    • жыныс жолынан шығындының көп мөлшерде, ақ түсті сұйық, немесе қоймалжың, кейде қан аралас іріңді болып келуі. Қабыну аурулары қосарланса, онда ол көбіктеніп, қышыма туғызады. Бұл көрініс жас әйелдерде, жыныстық қатынастан кейін байқалады.

    • белде және іштің төменгі бөлігінде ауырсыну сезімінің пайда болуы.

    Бұл көрсетілген белгілер ісіктің тікелей біріншілік белгілеріне жатады, ал екіншілігіне - ісік асқынып, көрші сау мүшелерге ауысса, немесе қабыну ауруы қосарланса, онда қосымша белгілер көбінесе бөгелме ісіктер болғанда ғана пайда болады.

    Оларға жататындар:

    • ауырсыну сезімнің күшейіп, тұрақты көрініске айналуы,

    • дене қызуының көтерілуі,

    • аяқтың ісінуі,

    • қуық және тік ішек қызметтерінің бұзылуы,

    • жалпы әлсіздік, тез шаршау, жұмысқа қабілеттіліктің жоқтығы,

    • терінің бозаруы, қанның азайуы,

    • кіндіктегі бөгелме ісіктің болуы, ішке су жиналуы – шемендіктің қалыптауы.

    Жатыр мойын рагынның жіктелуі

    Өсу сатысына сәйкес клиникалық жіктелуі:

    0 - сатысы, инвазивты емес рак, карцинома in situ, қабыршық ішіндегі рак

    І-а сатысы, шағын инвазивты рак, көлемі 1 см-ден аспайды, 3 мм-дей көрші сау ұлпаға тараған жалпы ісік тек жатыр мойнында орналасқан,

    І-б сатысы, ісік, көрші сау ұлпаға көшу қабілеті 3 мм-ден асқан, көлемі сол 1 см-дей,

    ІІ-а сатысы, ісік, жатыр денесіне, немесе қынапқа тараған,

    ІІ-б сатысы, ісік, параметрийге көшкен, бірақ ол жамбас сүйектеріне жетпеген,

    ІІІ-а өсу сатысы, ісік, қынаптың төменгі бөлігіне, немесе жатырдың қосалқы мүшесіне дейін жеткен,

    ІІІ-б сатысы, ісік, аймақтық лимфа бездеріне (жамбас қуысындағы) тарауы, немесе зәрағардың бөгелме ісікпен қысылып гидронефрозға ұласуы,

    IV-а сатысы, ісік, қуық пен тік ішекті зақымдауы,

    IV-б сатысы, ісік, жамбас қуысынан басқа да мүшелерге таралуы.

    Tnm жүйесі бойынша жіктелуі

    T – ісіктің көлемі

    Tis - карцинома in situ – инвазивты емес рак,

    Т0 – ісік түйіні (көзі) анықталынбаған,

    Т1 – ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан,

    Т ісік, көзге көрінбейтін 3 мм-ге дейін, тек гистологиялық жолмен ғана анықталған,

    Т1б - - инвазивты рак,

    Т2 - ісік, жатыр денесіне және қынаптың жоғары бөлігіне таралып, бірақ жамбас сүйектеріне жетпеген,

    Т- ісік, тек жатыр денесіне, немесе қынапұа жеткен,

    Т- ісік, параметрийге жеткен,

    Т3- ісік, жамбас сүйегіне шейін, немесе қынаптың төменгі бөлігін зақымдаған,

    Т- ісік, қынапты зақымдаған,

    Т - ісік, жамбас сүйектеріне жеткен, немесе гидронефроздың болуы,

    Т4 - ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен,

    Тх- ісікке сипаттама беру қиындағанда.

    N – аймақтық жамбас қуысындағы лимфа бездері

    N0- бөгелме ісігі жоқ,

    N1- бөгелме ісігі бар,

    N2- бөгелме ісігі көп,

    Nх- лимфа бездерін сипаттау қиын.

    М – алыстағы метастаздар (бөгелме ісіктер)

    М0- алыста бөгелме ісігі жоқ,

    М1- алыста бөгелме ісігі бар (шап және бел аймағындағы лимфа бездер),

    Мх- алыстағы бөгелме ісігін анықтау қиын.

    Клиникалық және халықаралық tnm жүйесі бойынша ісіктің салыстырмалы өсу сатысына сәйкес топтасуы

    0 – сатысы, Tis сәйкес,

    – сатысы, T1a N0 M0 сәйкес,

    – сатысы,TN M0 сәйкес,

    ІІа – сатысы,T2a N0 M0 сәйкес,

    ІІб – сатысы,TN0 M0 сәйкес,

    ІІІ – сатысы,T3 N0 M0; T1-3 N1 M0; T1-3 N1 M0

    IV – сатысы, кез келген Т және N, бірақ міндетті түрде M1.

    ХАЖ-10 бойынша жатыр мойын рагын таңбалау:

    C53 – жатыр мойынның қатерлі ісігі,

    C53.0 - жатыр мойынның ішкі бөлігі,

    C53.1 - жатыр мойынның сыртқы бөлігі,

    C53.8 – жоғарыда көрсетілген бөліктерінің бірінен не одан көбін зақымдауы

    C53.9 – жатыр мойныда норналасқан жері белгісіз

    Жатыр мойын рагының диагностикасы

    Арнайы гинекологиялық тексеруде, айнамен жатыр мойнын көргенде, одан ісіктің клиникалық, анатомиялық түрлерін, өсу сатысын дәл анықтауға болады. Егер ісік жараланса онда оның түбі сарғыштанып, іріңді қабықпен қапталып, жағалары білеуленіп, көтеріліп тұрады, ал ісік ұлпасы шіріген жерлер бос келеді, оны сүмбімен түртіп көргенде, ішіне еніп кетеді (Хробак әдісі оң). Жараның шекарасы көмескіл болып, ол тез қанағыш келеді. Қынап, тік ішек арқылы саусақтармен тексерген кезде, жатыр мойнының қанша және қандай деңгейде ұлғайғанын, қисайғанын, тығыздығын, жатыр байланыстарының және қосалқы мүшелердің жағдайын, жамбас қуысындағы май қабатының өзгерістерін анықтауға болады.

    Жатыр мойын рагының алғашқы өсу сатысында, ол тек кольпоскопиялық зерттеу арқылы анықталынады.

    Кольпоскопиялық көріністерді бірнеше топтарға жатқызуға болады:

    І – топтағыларда, ақшыл немесе ашық-сарғыш түсті заттар майда төмпешіктер сияқты және неше түрлі көлемдегі қысқа-қысқа жылан сияқты қантамырлар жатыр мойнында көрінеді, Жарақаттанған жердің шеттерінде қантамырлары қысқарады және ұсақталады. Бұл кольпоскопиялық көріністі жалған немесе шынайы жалақтар (эрозия) деп, клиникалық диагнозды қойады.

    ІІ – топтағыларда, кольпоскопиялық көрініс дәл жоғарыдай келеді, бірақ, бұған қосымша бұлардың бәрі сәл көтеріңкі, мойыннан шығып тұрады.

    ІІІ – топтағыларда, жоғарыда айтылғандар қайталанады, бірақ бұлар әр жерден арал сияқты орналасып, оқшауланады. Қан кетуі жиі кездеседі. Гистологиялық зерттеуде - бұл кезде, кішкене рак ошақтарын, немесе карцинома in situ түрлерін анықтайды.

    І, ІІ, ІІІ - топтағылардың көбісінде 3% сірке ертіндісін құйғанда ісік орналасқан жер ағарып, ісінеді. Ал Люголь сұйығынан кейін бұл жер алғаш сарғыштанып, кейін бозарады.

    IV - топ ойық жарамен білінеді, ол әлі терең емес, түбінде сарғыш қабығы бар, жағасы көмескіл, көтеріңкі болып көрінеді. «Атипті» қантамырлары жараның түбінде де, жағасында да байқалынады.

    V - топтағы ауруларда, тек қалың ақтаңбалар көрінеді.

    Морфологиялық, цитологиялық –қорытынды Papanicolau (1943) бойынша бес баллды жүйемен бағаланады:

    • атипті клеткалары жоқ,

    • атипті клеткалары ракқа ұқсамайды,

    • ракқа күдігі бар,

    • рактың кейбір белгілері бар,

    • рак.

    Цитологиялық әдіс, халықты жаппай онкологиялық тексеру кезінде өте құнды тәсілдің бірі болып саналады. Бірақ, дисплазия мен инвазивты емес ракты бір-бірінен дәл ажырата алмайды. Сондықтан тек цитологиялық қортындыға сеніп, емді жүргізуге болмайды; міндетті түрде гистологиялық қортынды қажет.

    Қосымша диагностикалық әдістерге ультрадыбыс және компьютерлік томография жатады. Осылар арқылы жатыр мойындағы ісіктің көлемін және оның параметрийге таралғанын анықтауға болады. Қуыққа және тік ішекке ісіктің таралғанын цистоскопия және ректороманоскопия тәсілдерімен байқауға болады. Экскреторлы урография – зәрағардың жағдайын анықтап береді, ал өкпедегі бөгелме ісіктерді рентген сәулесімен анықтайды.

    Жатыр мойын рагының емдеу әдістері

    Қазіргі таңда жатыр мойнының рагын үш түрлі әдіспен емдейді.

    Олар:

    • қоспалы сәуле әдісі,

    • қосарланған ем,

    • хирургиялық жол.

    Бұлардың қандай уақытта қолданатындығы, ісіктің өсу сатысын , аурудың хал-ахуалын, жасын, қосарланған созылмалы аурулардың бар-жоғын, ісіктің клиника-анатомиялық түрлерін, ағзаның репродуктивті және етеккір қызметін анықтап алынған соң шешіледі.

    Жатыр мойынның жайылмалы емес рагын емдеу

    Әйелдердің репродуктивты қызметі сақталған кезде қолданатын емдеу әдістері:

    • конусты электроэксцизия (№20- сурет),

    • ампутация,

    • криодеструкция,

    • лазерлі деструкция,

    • лазерлі эксцизия,

    • ультрадыбыс арқылы ампутация жасау.

    Жатырды алу операциясы мына жағдайларда қолданады:

    • қынап күмбездері жарақаттанғанда,

    • жатыр мойны тартылып, қысқарып қалғанда,

    • ісік жатыр мойыншасына өскені морфологиялық тұрғыдан дәлелденгенде,

    • қосарланған гинекологиялық аурулар (эндометриоз, миома, жыныс бездерінің ісіктері) болғанда,

    • радикальды емес операциялардан кейін ісік қайта қозғанда.

    Климакс, менопауза кездерінде, барлық науқастарға жатыр экстирпациясы қолдануы керек.

    Жатыр мойынның жайылмалы рагының алғашқы сатысында қолданатын емі

    Репродуктивиті қызмет сақталған кезде, міндетті түрде, жатыр қосалқы мүшелерсіз тек өзі ғана сылынады; ал 50-ден асқандарда осы операция жатыр қосалқы мүшелерімен бірге алынады. Бірақ, жас әйелдерде мүше сақталатын операциялар қолдануы мүмкін. Мұндай операция міндетті түрде радикалды болып, одан кейін мұқият цитологиялық, клиникалық, кольпоскопиялық бақылау қажет болады. Кейінгі кездерде лапароскопияның гинекологияда кеңінен қолдануына байланысты, жатыр мойнын лазерлі, немесе улььтрадыбыс арқылы ампутация жасап, жамбас қуысындағы лимфа бездерін лапароскопиялық жолмен сылып алуға болады.

    №20- сурет. Конусты электроэксцизия

    Инвазивті ракты емдеулің ең негізгі әдісі-хирургиялық жол. Бұл әдісті алғаш рет қолданған Вертгейм (1902 ж.) болғандықтан оны Вертгейм әдісі деп атайды (№21- сурет).

    Ісіктің айналасындағы көрші сау ұлпаларға 3 мм-дей көшсе (І-ІІ өсу сатысы), онда, 40-50 ден асқандарға, кеңейтілген радикалды операция - жатыр қосалқы мүшесімен бірге, немесе 40-қа дейінгілерге қосалқы мүшесіз, жатыр қуысындағы, белдегі аймақтық лимфа бездері алынады. Жалпы инвазивті ракта қазір бес түрлі радикалды операциялар қалыптасқан.

    Олар:

    • І- қалыптасқан типті операция - жеке экстрафасциальды жатыр экстирпациясы,

    • ІІ- типке, жатыр экстирпациясы, оған кардиналды және жатыр-құймышақ байланыстарын қоса, жартылай алынуы,

    • ІІІ- тип, ІІ-типтегідей және бұған қосымша қынаптың жоғары бөлігі, жамбас қуыс лимфа бездерінің сылынуы (№22- сурет),

    • IV-тип, жатыр экстирпациясымен қатар, зәрағар айналасындағы май қабаты, жоғарғы қуық артериясы және қынаптың жоғары бөлігінің алынуы,

    • V- типті, жамбас қуысының мүшелеріне жартылай экзентерация жасау - жатырмен қоса қуық, зәрағардың сылынуы жатады.

    Егер белдегі лимфа бездерінде бөгелме ісіктер болса, немесе операция радикалды болмаса, онда Вертгейм операциясы қандай түрде жетілдірілсе де, оның пайдасы шамалы болады.

    Операция үстінде және одан кейін көптеген асқынулар пайда болуы мүмкін.

    Олар:

    1. Қуықты, немесе зәрағарды, жамбас қантамырларын зақымдау,

    2. Қан кету,

    3. Өкпе қантамырларының эмболиясы,

    4. Нәжістің қатуы т.б.

    5. 1-2% жағдайда, зәрағар-қынап және қуық-қынап жыланкөздердің пайда болуы,

    6. Жоғары қарай зәрағармен жұқпаның (30-50,0%) таралауы,

    №21- сурет. Жатыр мойын рагына кеңейтілген қосалқы мүшелерімен экстирпация жасаудың жалпы көлемі.

    №22- сурет. Жатыр мойын рагына қынаптың жоғарғы 1/3 бөлігімен

    қоса экстирпация жасаудың көлемі.

    1. Іш перденің артындағы лимфа бездерінде жылауықтың (кисталардың ) (5-10,0%) жиналуы,

    2. Кесілген жерлерде іріңдік және зәр шығудың асқынуларының (45-77,0%) кездесуі. Қазіргі кезде, антибиотиктердің арқасында бұл ар едәуір (15-16,0%-ға шейін) кеміді

    Таза, әрі радикалды жасалынған хирургиялық әдіс ісіктің І өсу сатысында 97-98,0%-дай науқас бесжылдық өмір сүреді. Жалпы ісіктің осындай өсу сатысында, барлық емдеу әдістері (сәуле, қосарланған емдер) бірдей нәтижелер (90-95%) береді.

    Болжам аймақтық лимфа бездерінің зақымдануына тікелей байланысты, орташа есеппен жамбас қуысындағы бөгелме ісіктер емдік нәтижені 50,0%-ға төмендетеді, ал белдегі лимфа бездерінде болса, онда бесжылдық өмір сүру мерзімі 25,0%-ақ болады. Біржақты бөгелме ісіктерде, екіжақтысына қарағанда, болжам жақсылау. Ісік көлемі де болжамға әсерін тигізеді, 2 см-ден кем ісікте, 5-жылдық өмір сүру көрсеткіші орташа есеппен 90,0% болса, 4 см-ге дейінгі ісіктерде бұл - 40%-ға жетеді. Егер осы айтылған мәселелер ауруда кездессе, онда операциядан кейін міндетті түрде сәуле қолдануы керек.

    Жатыр мойын рагын сәулемен емдеу әдістері

    Сәуле шоқтары жатыр мойнының рагында жеке дара тәсіл ретінде, немесе қоспалы емдерде негізгі бір әдіс ретінде (90% жағдайларда) қолдануы мүмкін. Әрине, емдік жоспар жасауда ісіктің өсу сатысын анықтау-ең шешуші рөл атқарады. Ісіктің І-ІІа өсу сатысында сәуле әдісі қосарланған емдерде маңызды болса, ІІІ- өсу сатысында сәулеге шешуші рөл беріледі

    Ісіктің 1- өсу сатысында сәуле мен емдегенде, бесжылдық өмір сүру көрсеткіші 76-97,5% болса, ІІ- сатысында - 48-75,0%-ға тең болады, ал ІІІ-өсу сатысындағы нәтиже, 17-27,0%-дан 42-62,0% аралық алшақтықта кездеседі.

    Паллиативті мақсатпен қолданған сәуле әдісінде, бесжылдық өмір сүру мерзімін 0-ден 10,0%-ға дейін жеткізеді. Қандай мақсатпен сәулемен емделінсе де, ауру 30-45,0% жағдайда бірінші бес жыл ішінде өмірден озып отырады.

    Сәуле емінің қолдану аймағына жатыр оған ісік жатқан жері (жатыр мойны) және аймақтық және жамбас қуысының маңайындағы лимфа бездер жатады. Сәулені тікелей ісікке, жатыр мойын каналы арқылы, ал аймақтық лимфа бездеріне сырттан сәуле шоқтары статикалық, немесе айналып тұратын қондырғы арқылы орындалады. .

    Сәуле шоқтары негізгі қағида, ережесі бойынша берілуі керек:

    • сәуленің ең көп мөлшері, ісік жатқан жерге,

    • аймақтық лимфа бездеріне,

    • ең аз мөлшері, сау ұлпаларға түсірілуі қажет.

    Неғұрлым осы негізгі қағида бұзылған сайын, соғұрлым сәуледен емдік нәтиже төмен және асқынулар жоғары болады. Осыларды қадағалау мақсатында радиолог-дәрігер сәуле мөлшерін дұрыс жоспарлау үшін дозиметрикалық тексеру жүргізеді.

    Оның мәні-мақсаты:

    • сәуле түсетін алаңның санын және көлемін анықтау,

    • сәуле қандай әдіспен беріледі; оның жиілігі мен ретін анықтау,

    Осылардың бәрін, дұрыс шешу үшін ауруға міндетті түрде рентген және ультрадыбыстық тексеру қажет.

    Сәуле шоқтарының іштен және сырттан берілуін қоспалы әдіс деп санайды. Іштен берілу кещінде, тікелей жатыр мойнына радиоактивті инелерді енгізу алдында, сырттан беретін радий сәулесі арнайы аспаптармен қолданады (16-20 Гр). Ол ісік айналасындағы қабыну үрдісін төмендетеді және ісікті азайтады, осының салдарынан мойын каналы ашылады, ісіктен тазаланады-іштей радиоактивті инелерді енгізуге қолайлы жағдай туады. Екінші кезеңде сырттай берілетін сәуле шоқтары одан әрі созылады.

    Сәуле түсетін сырт алаңның көлемі, алдынан екі жерден (16х15-18см), артынан 4 жер (6х15-18см) болып келеді. Егер сәуле айналмалы аппартатпен берілсе, онда айналма бұрышы 60-80°, немесе 120-200° болады. Кейінгі кезеңдерде, радий сәулесінен бөлек, электронды жоғары энергиялық қондырғылар пайдаланылып жүр. Бұл аспап тереңге сәуле шоқтарын түсіреді және ісік айналасындағы сау ұлпалар (тіндер) аз зияндық әрекетке ұшырайды. Қуыс ішінен берілетін гаммотерапияда 1-5 рет ауру сәулелендіріледі, оның мөлшері 50-100 Гр келеді және емнің мерзімі 22-120 сағатқа созылады. Радиоактивті инелер қолмен және автоматты түрде арнайы аспаптармен енгізіледі.

    Радиоактивті инелі әдістің артықшылығы:

    • әдіске жеке баға беруге болады,

    • сәулелендіру уақыты азайады, ауруға өте ыңғайлы келеді,

    • ағзаның жеке өзгешелігіне сәйкес сәуле мөлшерін дәл есептеуге болады,

    • сәуле мөлшерін керекті деңгейде, бөліп беруге болады.

    Қазіргі кезде резинка түтікшелер өте көп, сол арқылы радиоактивті изотоптарды (60СО,137СS, 252CF,192jr) зақымданған жерге дәл жеткізуге болады; бұл изотоптардың физико-техникалық сипаттамалары және сәуле шоқтарын берудегі көлемі сан алуан. Дәрігерлер тәжірибесінде Манчестер жүйесі қолданады, ол бойынша түскен сәуле мөлшерін төрт жерден анықтайды:

    • А нүктесінде- ол қынап күмбезінен 2,0 см жоғарырақ орналасады (сыртқы жатыр мойын тесіктен 2 см жоғары және соның жанына сәйкес жер).

    • В нүктесі, А нүктесінен 3 см қашығырақ, жатыр тамырларының зәрағармен қиылысқан жерінде орналасқан.

    Бұларға қосымша сәуле мөлшерін қуықтан және тік ішектен анықтайды. Әрине, бұл нүктелердің бәрі шартты түрде ұсынылады, шындығында олар жатыр мойнының анатомиялық көлеміне байланысты өзгеріп отырады.

    Селектрон сәуле қондырғысының (137СS) емдік нәтижесі 60СО сәуле аспаптарынан еш кем келмейді және сәуле мөлшері бірнеше деңгейде бөлінеді. Отандық тәжірибеде ісік жатқан жерге 5-тен 10-12 Гр-ге дейін бір ретте апта сайын беріледі. Жалпы сәуле мөлшері 40-58 Гр-ден аспайды, ао оның мөдшері 7-10-ға дейін, ең аз дегенде 2-3-ке шейін бөлінеді. А нүктесіне 10 Гр 4-5 рет сәуле түсіріледі. Сәуле әдісі іріңді- қабыну және жүктілік кезінде және алыста бөгелме ісік болғанда қолданбайды. Бұдан басқа жатыр қуысына радиоактивті заттарды кіргізе алмағанда да, сәулені пайдалануға болмайды.

    Сәуледен болатын асқынулар ерте, кеш болып екіге бөлінеді:

    1. Ерте пайда болатын асқынулар - 3 айға шейінлілер,

    2. Кеш пайда болатын асқынулар 3 айдан кейінгілер жатады.

    Жалпы олар 5-баллдық жүйемен бағаланады:

    • ешқандай өзгеріс болмаса, онда 0 деген балл,

    • 5 деген балл - өлімге әкелсе қойылады.

    Жалпы асқынудың жиілігі 5%- дан аспауы керек. Асқындырмайтын шараларға дозиметрикалық бақылау жатады, ол бойынша сәуле шоқтары көрші мүшелерге қандай мөлшерде шашырады, соларды есептейді және оларды сәуледен қорғау үшін қорғаныс шараларын пайдаланады.

    Сәуле шоқтарының зияндығын кеміту мақсатында сәуле мөлшерін бөліп-бөліп берудің маңызы зор және ем кезенде физикалық (лазер, магнит), химиялық (оксидантқа қарсы дәрілер, цитостатиктер, гипергликемия) заттар кеңінен қолданылады.

    Гипооксирадиотерапия әдісінің қосарланып пайдалануы өте маңызды, оның мәні мынада:

    • қалыпты тіндерде (ұлпаларда) оттегінің мөлшерін кемітеді, ол үшін науқас 10% оттегі мен 90% азотты қоспамен дем алады, сонда сәуледен болатын асқынулар 20-40% - ға кемиді.

    • қуық және тік ішекті сәуленің зиянды әсерінен сақтау үшін олардың қуысына сәуле берместен бір сағат бұрын, 10-20% -10 мл- диметилсульфанид ерітіндісі енгізіледі. Асқынулар 2 есе аз болады.

    • Ағзаның төзімділігін күшейту-сәуле әдісінің асқынуларын едәуір кемітеді.

    Өкінішке орай дәрігерлер тәжірибесінде сәуле әдісінен кейін 10-40% ауруларда асқынулар кездесіп отырады. Әрине бұлар, әсіресе, кеш көрінетін асқынулар адам ағзасын тез арада тоздырады, ауыр мазалайды. Бұларды емдеу- өте қиын. Уақытша емдік нәтиже тек 35-65% ауруларда болса, ал ісіктің қайта қозуы деген қауіпті нәрсе 30-80% түрде кездесіп отырады.

    Сәуле асқынуларын жергілікті емдеу тәсілдермен емдейді. Бұл жүйеде міндетті түрде үш нәрселерді қолдану керек::

    1. Кең көлемді әсері бар антибиотиктерді,

    2. Ауыртпайтын майлы дәрілерді,

    3. Резинадан жасалған катетерлер арқылы тік ішекке, немесе қуыққа дәрілерді енгізу арқылы.

    Егер қынап-тік ішек жыланкөздері пайда болса, онда емдік нәтиже тіпті болмайды, мұндайда тоқ ішекке операция арқылы жасанды жыланкөз (колостом) жасалынады.

    Жатыр мойын рагын қосарланған емдеу әдістері

    Жатыр мойыншасының ерте өсу кезеңдеріндегі рак ауруын емдеуде онша көп пікір-талас болмағанымен ІІв өсу сатысындағы ісікте, қазіргі таңда онколог- гинекологтар, химиотерапевтер және радиологтар арасында бір ойда болатын емдеу ұсыныстары жоқтың қасы. Дәл осы кездерде жатыр мойнының рак ауруы асқынғанда, немесе жергілікті жерде өсіп тарағанда сәуле және хирургиялық әдістер ең маңызды рөл атқарады. Сәуле мөлшерін ұлғайтқан сәттерде одан асқынулар өте жиі байқалатындықтан бұл әдіс шектеліп қолданады. Осыған байланысты 70 жылдардан бастап клиникада химиотерапиялық әдіс қолдана бастады, әсіресе, оның сәулемен қосарлану тәсілдері. Бірақ өкінішке орай, жатыр мойындағы рак жайылма клеткалы болғандықтан, ісікке қарсы дәрілерге табиғи төзімділік көрсетті. Дегенмен егер олар сәулемен қосарланса, онда ісіктің емге деген сезімталдық қасиеті жоғарлайды. Осының нәтижесінде, көптеген жағдайда ісікке операция жасау мүмкіншілігі туады.

    Қазір жатыр мойнының рагында 20-дан астам ісікке қарсы дәрілер қолданады. Бұлардың көбісі сәулемен операция алдында қосарланып пайдаланады. Операциядан кейінгі қолданған сәуледе мынадай мақсат қойылады:

    • операция кезінде, қалып қойған ісік клеткаларының тіршілігін бұзу,

    • қолданған операция толық радикалды деп саналмағанда. егер морфологиялық зерттеу жұмыстары сылынған көптеген лимфабездерінде бөгелме ісік көздері табылса.

    Операциядан кейін сәуле қолданбайды:

      • микроинвазивті ракта,

      • лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ болғанда,

      • инвазивті рак болып, оның таралу көлемі 1,0 см-ден аспаса,

      • толық радикалды операция жүргізілсе.

    Операция алдында сәуле және химия әдістері ісіктің асқынған түрлерінде қолданғаны дұрыс, себебі ісік клеткаларының сезімталдығы жоғары деңгейде жүреді және радикалды операция жасауға мүмкіншілік туады және операциядан кейін сәуле әдісі қолданады. Осындай жүргізілген тәсілден кейін 87,0% аурулардан екі жыл ішінде ісіктің қайта қозуы байқалмаған. Бұл аурулардың көбісі рактың ІІв-ІІІ өсу сатысында неоадьювантты химиотерапия мен операция қолдау нәтижесінде жақсы нәтиже болған. Төрт түрлі емдеу тәсілдерін қолданғанда барып, бірнеше емдік көрсеткіштер: сәуле- 48%; хирургиялық - 41%; неоадьювантты химиотерапия мен операция- 65% нәтиже берген.

    Ісікке қарсы дәрілердің артерия қан тамырлары арқылы енгізілуі ісік жатқан жерде химиопрепапаттардың мөлшерін едәуір ұлғайтады және осыған байланысты бір жағынан олардың ағзаға деген зиянды әрекеттерін кемітеді, екінші жағынан емнің шипалы қасиетін өсіреді.

    Жатыр мойнындағы рак ауруында қосарланған ем тәсілдерінің нәтижелеріне сүйене келіп мынадай қортынды жасауға болады:

    • қосарланған ем, рактың Ів өсу сатысынан бастап қолданады,

    • операция алдында сәуле әдісі (20-30 Гр) ісіктің көлемі (4 см) үлкейгенде, немесе параметрийге көшкенде (Ів-ІІв өсу сатысы) пайдаланады.

    • сылынған аймақтың лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ болса, немесе көрші сау ұлпаға таралу мөлшері 0,5 см-ден аспаса, операциядан кейін, сәуле қолданбайды,

    • қосарланған ем аймақтық лимфа бездерінің барлық жағдайында бөгелме ісік табылса міндетті түрде қолдануы керек.

    • қосарланған сәуле әдістерінен кейін (іштен және сырттан берілгенде) операция қолдануы әр ауруда жекеше бағаланып, жеке түрде жоспарланғануы тиіс. Осы екі әдістің өзін дұрыс, әрі толық түрде қолдана білсе, онда емдік нәтиже екеуі қосарланып келген күйден кем емес, әрі асқыну көріністері аз болады.

    • сәуленің химиямен қосарлануы (платин препараттары) едәуір жақсы нәтижеге алып келеді.

    • лимфа бездерде, көрші мүшелерде, тінде, ұлпада бөгелме ісік көп болса, онда қосарланған емнен кейін, міндетті түрде химиотерапия қолдануы қажет (адьювантты химиотерапия).

    • жергілікті асқынған ракта ісікке қарсы дәрілер артерия тамырлары арқылы Селдингер тәсілімен жүргізілуі керек. –

    Жүктілік және жатыр мойнының рагы

    Жүктілік рак ауруымен қосарланып, немесе одан кейін пайда болуы мүмкін. Бала көтерудің ракпен қабаттасуы 0,05% жағдайда, барлық жүкті әйелдерге шаққанда кездеседі Адамның орташа жасы бұл кезде 28-де болады. Жатыр мойын рагында, бұл жағдайда көзге көрінерліктей өзгешіліктер мен белгілер байқалмайды. Бірақ, аймақтық лимфа бездері жиі зақымданады, себебі жүктілік ісіктің өніп-өсуін одан әрі тездетеді. Ауру кезінде жыныс мүшелерінен көрінген қанды сұйықты көптеген дәрігерлер жүктілік бұзылып, бала жолдасы орнынан жылжыды деп есептейді, сондықтан жүктілік мерзіміне қарамастан биопсия жасау ең керекті диагностикалық шара болып саналады. Ұрыққа зиянды әсері болғандықтан, рентгенологиялық, радиоизотоптық және урологиялық зерттеулерге шек қойылады.

    Емдеу шараларын жоспарлау рактың өсу сатысына, жүктілік мерзіміне, әйел адамның жасына, балаға деген ойына тікелей байланысты.

    Рак өсу сатысында болса, және алғашқы үш айлық мерзімдегі жүктілік болса, онда аборт жасалынып, одан кейін жатыр мойнына операция (электроконизация) жасайды (№ 23- сурет). Ал енді жүктілік мерізімі үш айдан асқанда, онда бала туылған соң, 6 аптадан кейін, ракты арнайы ем мекемелерінде емдейді.

    Микроинвазивті ракта (АІ және ІА2), әйел жүктілікті сақтауға, көңілі болса, онда І өсу сатысында ракты емдемейді де, бала босанғаннан соң, 4-8 апта өткен де электроконизация әдісі қолданады. Немесе бала Кесарово тілігі арқылы алынып, операция кезінде гистерэктомия жасалынады. Рак ІА2 өсу сатысында анықталынса, онда ол рактағы толық емдер жоспарланып, қолданады.

    Ів-ІІ өсу сатысындағы ракта хирургиялық, немесе сәуле әдістері қолданады; көбінесе ем операциядан басталып, содан кейін сәуле қосылады. Операция алдында сәуле мүлдем қолданбайды, себебі ол ұрыққа өте зиянды әсерін тигізеді. Рактың ІІв өсу сатысында да ем операциядан басталады. Жалпы жүктілік рактың алғашқы өсу сатысында байқалса, онда әйелдің шешімі негізгі құрал болып саналады. Егер әйел адам келісімін берсе, онда аборт жасалынады, ал рак Ів-ІІ өсу сатысында тұрса, жүктілік мерізім 20 аптадан аспаса, онда гистерэктомия, ал бұл мезгілден асып кетсе онда босанғанға шейін ешнәрсе жасалынбайды (келешек ұрпақтың өмірі бірінші орынға қойылады), тек бала өмірге келгеннен кейін рак ауруын емдеу қолға алына бастайды

    ІІІ-IV өсу дәрежесіндегі ракта стандартты ем болып қоспалы сәуле әдісі қолданады, немесе химиотерапия қосарланады. Егер бала тіршілікке жарамды болса, Кесарово тілігі арқылы ол алынады, содан кейін ракты емдейді (сәуле мен химия). Бұл әдіс жұктіліктің ерте кезеңінде де, балаға қарамай қолданады.

    №23- сурет. Жатыр мойнына электроконизация жасау

    Жатыр мойын рагының болжамы

    Рактың өсу сатысы – ең негізгі болжамдық көрсеткіші. Еуропа бойынша - жатыр мойын рагын емдегеннен кейін, бір жылдық өмір сүру мерзімі - 84,0%, үш жылдық көрсеткіші – 66,0%, ал бес жылдық өмір сүруі – 62,0% тең болған. Ең төменгі көрсеткіш Польшада (51%), ең жоғарғысы - Исландияда (84,7%) анықталған. Ресейде - бес жылдық өмір сүру мерзімі дисплазия ауруларында - 100%, инвазивты рак алдында тұрған адамдарда - 99,1%, шағын инвазивты ракта - 96,8%. Ал жайылмалы инвазивты ракта көрсеткіш өте төмен. Стокгольмде (FIGO) - 5-жылдық өмір сүру мерзім ісіктің І- өсу сатысында 78,1%, ІІ- сатысында – 57,0%, ІІІ- сатысында -31,0%, ал IV-сатысында - 7,8% болған. Барлық өсу дәрежелерін қосқанда - 55% жеткен. Қазақстан бойынша жатыр мойын рагының аурушаңдық (8,8%ооо) пен өлім-жітім көрсеткішінің (4,0%ооо), ара-қатынасы 2011 жылы 50,0% жуық болды, яғни ауруы адамдардың жартысы бұл өмірден озып отырған.

    Болжамға тікелей әсерін беретіндер рактың өсу сатылары мен клиникалық, морфологиялық түрлері және бөгелме ісіктердің болуына байланысты болады.

    Бөгелме ісіктердің жиілігі мынадай болады:

    1. Экзофитты ісікте -34,4%,

    2. Аралас ісікте - 48,6%,

    3. Эндофитты ісікте -55,8%,

    4. Ісік, қынапқа қарай өссе -20%,

    5. Параметритке қарай өссе -41,3%,

    6. Параметрит пен қынап жаққа өссе -67,0%.

    Жатыр мойын рагының гистологиялық безді түрі жайылма клеткалы (мүйізделгіш, мүйізделмейтін) ракқа қарағанда, болжам көрсеткіштері төмен болады.

    • бес жылдық өмірсүру көрсеткіштері ІІ өсу сатысында осы гистологиялық түріне сәйкес 64,2 және 81,7% тең болады,

    • ІІІ өсу дәрежесінде осы гистологиялық түріне сәйкес -34,6 және 45,8% келеді.

    Жатыр мойын рагында, безді рагының пісіп жетілуінің рөлі болмайды, орташа есеппен 12 айдан кейін бөгелме ісік пен қайта қозуы байқалса, ал жайылма клеткалы ракта бөгелме ісік пен қайта қозуы 36 айдан кейін болады (айырмашылық 3 есе).

    Рактың өсу сатысына байланысты, науқастардың бесжылдық өмір сүру мерзімі мынадай:

      • ІІа өсу сатысында – 77,2 %,

      • ІІб өсу сатысында – 63,1%,

      • ІІІа өсу сатысында – 44,5%,

      • ІІІб өсу сатысында 31,5%,

    Көп факторлы сараптау жұмыстары жүргізілгенде 43 фактордың (себептің) болжамға тікелей әсері анықталды, оның 23 қолайсыз болжамды негіздейді. Оларға жататындарға аурудың даму тарихынан бастап, рактың өсу сатысы, көлемі, клиникалық, анатомиялық, морфологиялық түрлері, тіпті ауру адамның жасы т.б. жатады. Осылардың бәрін ескергенде ғана нақты болжам жасалынады. Алдын-ала құрастырылған болжам нұсқауы тиімді емдеу жоспарына тікелей әсерін тигізеді.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Жатыр мойны – жатырдың тартылған төменгі жағы, ол қынаппен байланысады, сондықтан онда қынапты және қынап үсті бөліктері бар.

    2. Жатыр мойынында ісік көбінде рак түрінде, ал саркомасы өте сирек тіркеледі.

    3. Жатыр мойын рагының патанатомиялық түрлеріне: экзофиттісі – 32,0% жағдайда кездеседі, эндофитті түрі - өте жиі кездеседі – 52,0%, ал аралас түрі – 16,0%, ол «төбе-төбе» сияқты, жатыр мойында өсінді өзгерістер пайда болады, олар өте қанағыш келеді.

    4. Гистологиялық түрлері - жайылма клеткалы түлегіш, түлемейтін, пісіп- жетілмеген және безді рак.

    5. Жатыр мойын рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанда 6,0%ооо тең.

    6. Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қостанай (10,6%ооо), Павлодар (10,6%ооо), Атырау (9,8%ооо), Шығыс-Қазақстан (9,6%ооо), Алматы (9,2%ооо), Қарағанды (8,7%ооо), және Ақмола (8,6%ооо) облыстарында тіркелген.

    7. Ең төменгі көрсеткіш Жамбыл (6,5%ооо), Оңтүстік Қазақстан (4,8%ооо), Қызылорда (6,0%ооо) және Маңғыстау (4,0%ооо) облыстарында анықталған.

    8. Жатыр мойнының рагы алғашқы өсу сатысында ауруды ешқандай белгі болмайды.

    9. Аурулардың шағымдары: жыныс жолынан шығындының көп мөлшерде, ақ түсті сұйық, немесе қоймалжың, кейде қан аралас іріңді болып келуі. Белде және іштің төменгі бөлігінде ауырсыну сезімінің пайда болуы.

    10. Айнамен жатыр мойнын көргенде, одан ісіктің клиникалық, анатомиялық түрлерін, өсу сатысын дәл анықтауға болады.

    11. Ойық жаралы – жайылмалы түрі эндофитты ісік асқынғанда, өршігенде пайда болады

    12. Бұл ісік әйел ағзасындағы қатерлі ісіктердің ішінде, сүт безі мен тоқ ішектің рагынан кейін, үшінші орынды алады.

    13. Жатыр мойынының рагы, ақ нәсілді адамдарда, қара нәсілдерге қарағанда сиректеу тіркеледі.

    14. Жатыр мойын рагының пайда болуына, вирустың тікелей қатысы барлығы қазіргі кезде толық дәлелденген. Сол вирустардың ішіндегісі - тұмау вирусы мен папиллома туғызатын вирус.

    15. Осы ауруда рак алды өзгерістердің нақты болатыны тәжірибе жүзінде толығымен анықталған.

    16. Тұқымқуалаушылықтың рөлі және онкогендердің ролін де ескеру керек.

    17. Жеке бастың гигиенасы, әсіресе, гинекология жағынан және олардың маңыздылығына көңіл бөлген жөн.

    18. Жыныстық қатынас арқылы жұғатын аурулардың жатыр мойнына тигізетін әсерінің басымдығын ескеру қажет.

    19. Жатыр мойнындағы өзгерістерді қауіптілігі және рак ауруына ауысу мүмкіншілігі жөнінен екіге бөлінеді. Ісікке қатысы жоқ фонды (факультативты) өзгерістер және нақты ісік алды (облигатты) аурулар.

    20. Жатыр мойны көзге көрінетін, қолға сезілетін мүше және бұған қосымша мұндағы патологиялық өзгерістерді үлкейтіп көрсететін арнайы аспап арқылы (кольпоскоп) дәл анықтауға мүмкіншілік бар.

    21. Кольпоскопия – жоғары деңгейде мәлімет беретін, жатыр мойнындағы өзгерістерді көзге үлкейтіп, нақты көрсететін және дәл көздеп ет кесіп алуға көмектесетін құнды тәсіл.

    22. Жатыр мойын рагының алғашқы өсу сатысында, ол тек кольпоскопиялық зерттеу арқылы анықталынады.

    23. Шын жалақта (эрозия) – жатыр мойындағы қабыршық шынайы жоғалып, оның астындағы ұлпа-тін көрініп тұрады.

    24. Жалған жалақ (псевдоэрозия) - деп, жайылмалы шырышты қабаттың цилиндрлі клеткамен алмасуын айтады.

    25. Лейкоплакия – деп, шырышты қабаттың асық деңгейде түлеуін айтады.

    26. Жатыр мойын өзегінің түймешігі (полипы) – жатыр мойнының сыртқы тесігінен шығып тұрған артық ет өсіндісі.

    27. Дисплазия – бұл морфологиялық түсінік, ол нақты клиникалық көрініс бермейді және айнамен көрген кезде білінбейді. Ал, микроскоппен тексергенде, клеткалардың өніп-өсу үрдісінің жылдамдағанын анықтауға болады.

    28. Аурудың даму тарихын жан-жақты терең жинау көру, құжаттарды дұрыс толтыру жатыр мойын рагын анықтауда көп себебін тигізеді.

    29. Гинекологиялық тексерулер, әсіресе, кольпоскопиялық, айналармен, саусақтармен көру диагноз қойуға әсерін тигізеді.

    30. Цитологиялық, морфологиялық зерттеулерге материалдарды ала білу ең маңызды іс болып саналады.

    31. Цитологиялық әдіс, халықты жаппай онкологиялық тексеру кезінде өте құнды тәсілдің бірі болып саналады. Бірақ, міндетті түрде гистологиялық қортынды қажет.

    32. Қазіргі таңда жатыр мойнының рагын үш түрлі әдіспен емдейді: қоспалы сәуле әдісі, қосарланған ем және хирургиялық жол.

    33. Ісіктің 1- өсу сатысында сәуле мен емдегенде, бесжылдық өмір сүру көрсеткіші 76-97,5% болса, ІІ- сатысында - 48-75%-ға тең болады, ал ІІІ-өсу сатысындағы нәтиже, 17-27%-дан-42-62%-аралық алшақтықта кездеседі.

    34. Қазақстан бойынша жатыр мойын рагының аурушаңдық (8,0%ооо) пен өлім-жітім көрсеткішінің (4,0%ооо), ара-қатынасы 2008 жылы 50,0% болды, яғни ауруы адамдардың жартысы бұл өмірден озып отырған.

    35. Рактың өсу сатысына байланысты, науқастардың бесжылдық өмір сүру мерзімі мынадай келеді:

      1. ІІа өсу сатысында – 77,2 %,

      2. ІІб өсу сатысында – 63,1%,

      3. ІІІа өсу сатысында – 44,5%,

      4. ІІІб өсу сатысында 31,5%,

    Жатыр мойын рагы бойынша тесттер.

    1- нұсқа

    1. Жатыр мойын рагы Қазақстанның қайсы облысында жиі кездеседі?

    1. Жамбыл

    2. Оңтүстік Қазақстан

    3. Маңғыстау

    4. Қостанай

    5. Қызылорда

    1. Жатыр мойын рагын қоздырушы вирустар?

    1. Құстікі

    2. Доңыздікі

    3. Үшықтікі

    4. Эпштейн-Баррдікі

    5. Кохтікі

    1. Жатыр мойын рагын көзге үлкейтіп, нақты көрсететін аспап?

    1. Тік ішек айнасы

    2. Ректоскоп

    3. Колпоскоп

    4. Ректороманоскоп

    5. Колоноскоп

    1. Жатыр мойынның кольпоскопиялық мақсатына жатпайтыны?

    1. Қынаптағы өзгерістерді анықтау

    2. Жатыр мойнындағы өзгерістерді анықтау

    3. Зақымданған жерді белгілеу,

    4. Тік ішектің өзгерісін анықтау,

    5. Жақпа мен биопсияның құндылығын арттыру

    1. Жатыр мойын рагы, жатыр денесіне, немесе қынапқа тараған, ол қай сатысы?

    1. 0 - сатысы

    2. І-а сатысы

    3. ІІ-а сатысы

    4. ІІІ-а сатысы

    5. IV-а сатысы

    1. TNM жүйесі бойынша Tis қандай жатыр мойын рагы?

    1. Инвазивты емес рак

    2. Ісік түйіні (көзі) анықталынбаған

    3. Ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан

    4. Ісік, жатыр денесіне және қынаптың жоғары бөлігіне таралған, бірақ жамбас сүйектеріне жетпеген

    5. Ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен

    1. ХАЖ-10 бойынша C53 қайсы жатыр мойын рагы таңбаланады?

    1. Жатыр мойынның қатерлі ісігі,

    2. Жатыр мойынның ішкі бөлігі,

    3. Жатыр мойынның сыртқы бөлігі,

    4. Жатыр мойын бөліктерінің бірін не одан көбін зақымдауы

    5. Жатыр мойныда норналасқан жері белгісіз

    1. ХАЖ-10 бойынша жатыр мойынның ішкі бөлігі қалай таңбаланады?

    1. C53

    2. С53.0

    3. С53.1

    4. С53.8

    5. С53,9

    1. Жатыр мойынның жайылмалы емес рагын емдеу кезінде, әйелдердің репродуктивты қызметі сақталғанда қолданатын емдеу әдістері?

    1. Конусты электроэксцизия

    2. Жатыр ампутациясы

    3. Кеңейтілген жатыр ампутациясы

    4. Вертгейм операциясы

    5. Кіші жамбас қуысының эвентерациясы

    1. Жатыр мойын рагын тексеру кезінде Papanicolau бойынша қалай бағаланады?

    1. Нейтофильдері көбейген

    2. Кейбір клеткалары белгісіз

    3. Атипті клеткалары ракқа ұқсамайды

    4. Жақпа дурыс емес

    5. Тексеруге алынған зат жеткіліксіз

    1. Жатыр мойын рагына операция жасалған соң сәуле қолданбайды?

    1. Микроинвазивті ракта

    2. 2- б сатысында

    3. 3- а сатысында

    4. 3- сатысында

    5. 4- сатысында

    1. Жатыр мойын рагының 1- сатысында және алғашқы үш айлық мерзімдегі жүктілік болса не істеу керек?

    1. Жатырға операция жасау

    2. Аборт жасау

    3. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Кешенді ем жүргізу

    1. Жатыр мойын рагының 1- сатысында және соңғы триместрінде жүктілік болса не істеу керек?

    1. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    2. Аборт жасау

    3. Бала туылған соң, арнайы ем

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Кесарово тілігі арқылы бала алынып, гистерэктомия жасау

    2- нұсқа

    1. Жатыр мойын рагы Қазақстанның қайсы облысында сирек кездеседі?

    1. Павлодар

    2. Шығыс Қазақстан

    3. Маңғыстау

    4. Қостанай

    5. Алматы

    1. Жатыр мойын рагын қоздырушысы қайсысы?

    1. Құс түмауы

    2. Доңыз түмауы

    3. Адам папилломасының вирусы

    4. Эпштейн-Баррдікі

    5. Кох тайақшалары

    1. Жатыр мойын рагын пайда болуына ең қауіпті үрдіс?

    1. Жалған жалақтар

    2. Жәй дисплазия (CIN 1),

    3. Орташа дисплазия (CIN 2),

    4. Ауыр дисплазия (CIN 3).

    5. Эндометриоздар

    1. Жатыр мойынына кольпоскопиямен көру кезінде неге көңіл бөлу керек?

    1. Қынаптың түсіне

    2. Шырышты қабаттың өзгерісіне,

    3. Тік ішектің өзгерісіне,

    4. Жақпаның сапалы болуына

    5. Биопсияның құндылығына

    5. Жатыр мойын рагы, қынаптың төменгі бөлігіне, немесе жатырдың қосалқы мүшесіне дейін жеткен, ол қай сатысы?

    1. 0 - сатысы

    2. І-а сатысы

    3. ІІ-а сатысы

    4. ІІІ-а сатысы

    5. IV-а сатысы

    6. TNM жүйесі бойынша Т0 қандай жатыр мойын рагы?

    1. Инвазивты емес рак

    2. Ісік түйіні (көзі) анықталынбаған

    3. Ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан

    4. Ісік, жатыр денесіне және қынаптың жоғары бөлігіне таралған,

    5. Ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен

    7. ХАЖ-10 бойынша C53.0 қайсы жатыр мойын рагы таңбаланады?

    1. Жатыр мойынның қатерлі ісігі,

    2. Жатыр мойынның ішкі бөлігі,

    3. Жатыр мойынның сыртқы бөлігі,

    4. Жатыр мойын бөліктерінің бірін не одан көбін зақымдауы

    5. Жатыр мойныда норналасқан жері белгісіз

    8. Жатыр мойынның жайылмалы емес рагын емдеу кезінде, әйелдердің репродуктивты қызметі сақталғанда қолданатын емдеу әдісі?

    1. Жатыр ампутациясы

    2. Криодеструкция,

    3. Кеңейтілген жатыр ампутациясы

    4. Вертгейм операциясы

    5. Кіші жамбас қуысының эвентерациясы

    1. Жатыр мойын рагын тексеру кезінде Papanicolau бойынша қалай бағаланады?

    1. Нейтрофильдері көбейген

    2. Кейбір клеткалары белгісіз

    3. Жақпа дурыс емес

    4. Ракқа күдігі бар

    5. Тексеруге алынған зат жеткіліксіз

    1. Жатыр мойын рагына операция жасалған соң сәуле қолданбайды?

    1. 2- б сатысында

    2. Лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ болғанда

    3. 3- а сатысында

    4. 3- сатысында

    5. 4- сатысында

    1. Жатыр мойын рагының 2- сатысында және алғашқы үш айлық мерзімдегі жүктілік болса не істеу керек?

    1. Баланы сақтау

    2. Аборт жасау

    3. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Кешенді ем жүргізу

    1. Жатыр мойын рагының Ів-ІІ- сатысында, жүктілік мерізімі 20 аптадан аспаса не істеу керек?

    1. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    2. Аборт жасау

    3. Гистерэктомия жасау

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Кесарово тілігі арқылы баланы алу

    1. Жатыр мойын рагыың болжамдық көрсеткіші неге байланысты?

    1. Науқастың жасына

    2. Онкологтың білім деңгейіне

    3. Онкокабинеттің жұмысына

    4. Қауіп-қатерлі топтың санына

    5. Есепке алу жолдарына

    3- нұсқа

      1. Жатыр мойын рагы Қазақстанның қайсы аймағында сирек кездеседі?

    1. Шығыс

    2. Орталық

    3. Оңтүстік

    4. Батыс

    5. Солтүстік

      1. Жатыр мойын рагы пайда болатын фонды үрдіс қайсысы?

    1. Нақты жалақтар

    2. Эктропиондар

    3. Жылауықтар

    4. Крауроздар

    5. Вагиниттер

      1. Жатыр мойын рагын тірідей микроскопиялық зерттеуді қалай атайды?

    1. Жәй колпоскоаия

    2. Кольпомикроскопия

    3. Кеңейтілген колпоскопия

    4. Сарғыш бойауды қолданатын колпоскопия

    5. Көкшіл бойауды қолданатын колпоскопия

      1. Жатыр мойын рагы, қуық пен тік ішекті зақымдаған, ол қай сатысы?

    1. 0 - сатысы

    2. І-а сатысы

    3. ІІ-а сатысы

    4. ІІІ-а сатысы

    5. IV-а сатысы

      1. TNM жүйесі бойынша Т1 қандай жатыр мойын рагы?

    1. Инвазивты емес рак

    2. Ісік түйіні (көзі) анықталынбаған

    3. Ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан

    4. Ісік, жатыр денесіне және қынаптың жоғары бөлігіне таралған, бірақ жамбас сүйектеріне жетпеген

    5. Ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен

      1. ХАЖ-10 бойынша C53.1 қайсы жатыр мойын рагы таңбаланады?

    1. Жатыр мойынның қатерлі ісігі,

    2. Жатыр мойынның ішкі бөлігі,

    3. Жатыр мойынның сыртқы бөлігі,

    4. Жатыр мойын бөліктерінің бірін не одан көбін зақымдауы

    5. Жатыр мойныда норналасқан жері белгісіз

      1. Жатыр мойынның жайылмалы емес рагын емдеу кезінде, әйелдердің репродуктивты қызметі сақталғанда қолданатын емдеу әдістері?

    1. Жатыр ампутациясы

    2. Кеңейтілген жатыр ампутациясы

    3. Лазерлі деструкция,

    4. Вертгейм операциясы

    5. Кіші жамбас қуысының эвентерациясы

      1. Жатыр мойын рагына операция жасалған соң сәуле қолданбайды?

    1. 2- б сатысында

    2. 3- а сатысында

    3. Толық радикалды операция жүргізілсе

    4. 3- сатысында

    5. 4- сатысында

      1. Жатыр мойын рагының 3- сатысында және алғашқы үш айлық мерзімдегі жүктілік болса не істеу керек?

    1. Баланы сақтау

    2. Аборт жасау

    3. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Кешенді ем жүргізу

      1. Жатыр мойын рагының Ів-ІІ- сатысында, жүктілік мерізімі 20 аптадан асса не істеу керек?

    1. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    2. Аборт жасау

    3. Баланы босатып, ракты емдеу

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Кесарово тілігі арқылы баланы алу

    11. Жатыр мойын рагын қозырушы фактор?

    1. Химиялық

    2. Вирустық

    3. Тұкым қуалаушылық

    4. Гормондық

    5. Физикалық

    12. Жатыр мойынның рак алды ауруы?

    1. Эктропион

    2. Эритроплакия

    3. Лейкоплакия

    4. Дисплазия

    5. Жылауық

    13.Жатыр мойын рагыың болжамдық көрсеткіші неге байланысты?

    1. Онкологтың білім деңгейіне

    2. Онкокабинеттің жұмысына

    3. Қауіп-қатерлі топтың санына

    4. Есепке алу жолдарына

    5. Лимфа бездерінің бөгелме ісікпен зақымдануына

    4- нұсқа

      1. Жатыр мойын рагы Қазақстанның қайсы аймағында жиі кездеседі?

    1. Шығыс

    2. Орталық

    3. Оңтүстік

    4. Батыс

    5. Солтүстік

      1. Жатыр мойын рагында кездеспейтін гистологиялық түрі?

    1. Аденокарцинома

    2. Жайылмалы клеткалы түлегіш

    3. Майда клеткалы

    4. Жайылмалы клеткалы түлемейтін

    5. Пигментті клеткалы

      1. Жатыр мойын рагында қолданалылатын сынақ?

    1. Безредке

    2. Манту

    3. Шиллер

    4. Адреналинді

    5. Аллергиялы

      1. Жатыр мойынына кольпоскопия жасау кезінде неге көңіл бөлу керек?

    1. Қынаптың түсіне

    2. Люголь ертіндісінің ықпалына,

    3. Тік ішектің өзгерісіне,

    4. Жақпаның сапалы болуына

    5. Биопсияның құндылығына

      1. Жатыр мойын рагы, жамбас қуысынан басқа да мүшелерге тараған, ол қай сатысы?

    1. 0 - сатысы

    2. І-а сатысы

    3. ІІ-б сатысы

    4. ІІІ-а сатысы

    5. IV-б сатысы

      1. TNM жүйесі бойынша Т2 қандай жатыр мойын рагы?

    1. Инвазивты емес рак

    2. Ісік түйіні (көзі) анықталынбаған

    3. Ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан

    4. Ісік, жатыр денесіне және қынаптың жоғары бөлігіне таралған, бірақ жамбас сүйектеріне жетпеген

    5. Ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен

      1. ХАЖ-10 бойынша C53.8 қайсы жатыр мойын рагы таңбаланады?

    1. Жатыр мойынның қатерлі ісігі,

    2. Жатыр мойынның ішкі бөлігі,

    3. Жатыр мойынның сыртқы бөлігі,

    4. Жатыр мойын бөліктерінің бірін не одан көбін зақымдауы

    5. Жатыр мойныда норналасқан жері белгісіз

      1. Жатыр мойынның жайылмалы емес рагын емдеу кезінде, әйелдердің репродуктивты қызметі сақталғанда қолданатын емдеу әдістері?

    1. Жатыр ампутациясы

    2. Кеңейтілген жатыр ампутациясы

    3. Вертгейм операциясы

    4. Ультрадыбыс арқылы ампутация жасау

    5. Іші жамбас қуысының эвентерациясы

      1. Жатыр мойын рагына сәуле шоқтары қай жерге берілуі тиіс?

    1. Жатырдың айналасына

    2. Жатырдың артына

    3. Жатырдың алдына

    4. Ісік жатқан жерге

    5. Қынаптың жоғарғы бөлігіне

      1. Жатыр мойын рагының Ів-ІІ- сатысында, жүктіліктің бірінші триместринде не істеу керек?

    1. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    2. Аборт жасау

    3. Баланы босатып, сонан соң оны емдеу

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Кесарово тілігі арқылы баланы алу

      1. Жатыр мойын рагы кай жаста жиі кездеседі?

    1. 20-30

    2. 30-40.

    3. 40-50.

    4. 50-60.

    5. 60 –тан асқандарда.

    12.. Жатыр мойын рагыың болжамдық көрсеткіші неге байланысты?

    1. Онкологтың білім деңгейіне

    2. Онкокабинеттің жұмысына

    3. Рактың өсу сатысына

    4. Қауіп-қатерлі топтың санына

    5. Есепке алу жолдарына

    13. Жатыр мойын рагы әйелдер арасында қаншасыншы орында?

    1. Бірінші

    2. Екінші

    3. Үшінші

    4. Төртінші

    5. Бесінші

    5- нұсқа

      1. Жатыр мойын рагы Қазақстанның қайсы қаласында жиі кездеседі?

    1. Тараз

    2. Алматы

    3. Астана

    4. Шымкент

    5. Ақтобе

      1. Жатыр мойын рагының жиі кездесетін гистологиялық түрі?

    1. Аденокарцинома

    2. Жайылмалы клеткалы

    3. Майда клеткалы

    4. Алып клеткалы

    5. Пигментті клеткалы

      1. Жатыр мойынның қалыпты жағдайдағы шырышты қабатының кольпоскопиялық көрінісі?

    1. Жайылмалы

    2. Жалпақ

    3. Цилиндрлі

    4. Куб тәрізді

    5. Аралас

      1. Жатыр мойын рагы, параметрийге көшкен, бірақ ол жамбас сүйектеріне жетпеген, ол қай сатысы?

    1. 0 - сатысы

    2. І-а сатысы

    3. ІІ-б сатысы

    4. ІІІ-а сатысы

    5. IV-а сатысы

      1. TNM жүйесі бойынша Т4 қандай жатыр мойын рагы?

    1. Инвазивты емес рак

    2. Ісік түйіні (көзі) анықталынбаған

    3. Ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан

    4. Ісік, жатыр денесіне және қынаптың жоғары бөлігіне таралған, бірақ жамбас сүйектеріне жетпеген

    5. Ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен

      1. ХАЖ-10 бойынша C53.9 қайсы жатыр мойын рагы таңбаланады?

    1. Жатыр мойынның қатерлі ісігі,

    2. Жатыр мойынның ішкі бөлігі,

    3. Жатыр мойынның сыртқы бөлігі,

    4. Жатыр мойын бөліктерінің бірін не одан көбін зақымдауы

    5. Жатыр мойныда норналасқан жері белгісіз

      1. Жатыр мойынның жайылмалы емес рагын емдеу кезінде, әйелдердің репродуктивты қызметі сақталғанда қолданатын емдеу әдістері?

    1. Жатыр ампутациясы

    2. Кеңейтілген жатыр ампутациясы

    3. Вертгейм операциясы

    4. Лазерлі эксцизия

    5. Ішкі жамбас қуысының эвентерациясы

      1. Жатыр мойын рагын тексеру кезінде Papanicolau бойынша қалай бағаланады?

    1. Нейтофильдері көбейген

    2. Кейбір клеткалары белгісіз

    3. Жақпа дурыс емес

    4. Тексеруге алынған зат жеткіліксіз

    5. Рактың кейбір белгілері бар

      1. Жатыр мойын рагына сәуле шоқтары қай жерге берілуі тиіс?

    1. Жатырдың айналасына

    2. Жатырдың артына

    3. Аймақтық лимфа бездеріне

    4. Жатырдың алдына

    5. Қынаптың жоғарғы бөлігіне

      1. Жатыр мойын рагының 1- сатысында және соңғы триместрінде жүктілік болса не істеу керек?

    1. Баланы сақтау

    2. Аборт жасау

    3. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Симптоматикалық ем

      1. Жатыр мойын рагының жиі кездесетін гистологиялық түрі?

    1. Аденокарцинома

    2. Жайылмалы клеткалысы

    3. Пісіп-жетілмегені

    4. Адено-кистозды

    5. Дисгерминома

      1. Жатыр мойын рагыың алғашқы сатысында қолданатын ем?

    1. Гормонтерапия.

    2. Химиотерапия.

    3. Сәулелі

    4. Операция

    5. Физиотерпия

      1. Жатыр мойын рагыың болжамдық көрсеткіші неге байланысты?

    1. Онкологтың білім деңгейіне

    2. Онкокабинеттің жұмысына

    3. Қауіп-қатерлі топтың санына

    4. Патанатомиялық түріне

    5. Есепке алу жолдарына

    6- нұсқа

      1. Жатыр мойын рагы қайсы елдерде жиі кездеседі?

    1. Латын Америкасында

    2. Солтүстік Америкасында

    3. Еуропада

    4. Қытайда

    5. Батыс Азияда

      1. Жатыр мойын рагының сирек кездесетін гистологиялық түрі?

    1. Аденокарцинома

    2. Жайылмалы клеткалы

    3. Майда клеткалы

    4. Алып клеткалы

    5. Пигментті клеткалы

      1. Жатыр мойынның кольпоскопиялық трансформациялық аймақ көрінісі?

    1. Жайылмалы

    2. Жалпақ

    3. Цилиндрлі

    4. Куб тәрізді

    5. Аралас

      1. Жатыр мойын рагы эпителий ішінде орналасса ол қай сатысы?

    1. 0 - сатысы

    2. І-а сатысы

    3. ІІ-а сатысы

    4. ІІІ-а сатысы

    5. IV-а сатысы

      1. TNM жүйесі бойынша Т3 қандай жатыр мойын рагы?

    1. Инвазивты емес рак

    2. Ісік түйіні (көзі) анықталынбаған

    3. Ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан

    4. Ісік, жамбас сүйегіне шейін, немесе қынаптың төменгі бөлігін зақымдаған

    5. Ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен

      1. ХАЖ-10 бойынша жатыр мойынның қатерлі ісігі қалай таңбаланады?

    1. C53

    2. С53.0

    3. С53.1

    4. С53.8

    5. С53,9

      1. Жатыр мойынның жайылмалы емес рагын емдеу кезінде, әйелдердің репродуктивты қызметі сақталғанда қолданатын емдеу әдістері?

    1. Жатыр ампутациясы

    2. Кеңейтілген жатыр ампутациясы

    3. Вертгейм операциясы

    4. Ішкі жамбас қуысының эвентерациясы

    5. Диспансерлік бақылау

      1. Жатыр мойын рагын тексеру кезінде Papanicolau бойынша қалай бағаланады?

    1. Нейтофильдері көбейген

    2. Кейбір клеткалары белгісіз

    3. Жақпа дурыс емес

    4. рак

    5. Тексеруге алынған зат жеткіліксіз

      1. Жатыр мойын рагында сәуле шоқтарының ең аз мөлшері қай жерге түсірілуі қажет?

    1. Жатырдың айналасына

    2. Сау ұлпаларға

    3. Ісік ошағына

    4. Аймақтық лимфа бездеріне

    5. Жатыр қынабына

      1. Жатыр мойын рагының 2- сатысында және соңғы триместрінде жүктілік болса не істеу керек?

    1. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    2. Аборт жасау

    3. Бала туылған соң, арнайы ем

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Химиотерпия

      1. Жатыр мойын рагының 4- сатысында және алғашқы үш айлық мерзімдегі жүктілік болса не істеу керек?

    1. Баланы сақтау

    2. Аборт жасау

    3. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Симптоматикалық ем

      1. Жатыр мойын рагының кауіп-қатерлі себептері?

    1. Ерте жыныстық қатынас.

    2. Тұрақты жыныстық қатнас

    3. Жүктіліктен сақтанбау

    4. Бала тууды жоспарлау.

    5. Етекірдің уақтылы келуі.

      1. Жатыр мойын рагыың алғашқы сатысында қолданатын ем?

    1. Операция Гартмана

    2. Операция Вертгейма

    3. Операция Билрота

    4. Операция Льюса

    5. Операция Герлоха

    7- нұсқа

      1. Жатыр мойын рагы қайсы елдерде сирек кездеседі?

    1. Латын Америкасында

    2. Оңтүстік Африкада

    3. Шығыс Африкада

    4. Қытайда

    5. Кариб бассейіндегі елдерде

      1. Жатыр мойын рагын көзге үлкейтіп, нақты көрсете алмайтын тәсіл?

    1. Саусақпен (ректовагиналды) тексеру

    2. Ректоскопия

    3. Колпоскопия

    4. Айнамен қарау

    5. Колоноскопия

      1. Жатыр мойын рагына кольпомикроскопия жасау деген не?

    1. Жатыр мойынды 100 есе үлкейтіп көрсетуді

    2. Жатыр мойынды 100 -150 есе үлкейтіп көрсетуді

    3. Жатыр мойынды 160-280 есе үлкейтіп көрсетуді

    4. Жатыр мойынды 300 есе үлкейтіп көрсетуді

    5. Жатыр мойынды 400 есе үлкейтіп көрсетуді

      1. Жатыр мойынның кольпоскопиялық күдікті көрінісі?

    1. Лейкоплакиялы,

    2. Йодты қабылдамайтын аймақ,

    3. Атипті қан тамырлары

    4. Жатыр мойын өзегінің көрінбеуі

    5. Қабыршық шекарасы айқын

      1. Шағын инвазивты рак, ісік тек жатыр мойнында орналасқан, ол қай сатысы?

    1. 0 - сатысы

    2. І-а сатысы

    3. ІІ-а сатысы

    4. ІІІ-а сатысы

    5. IV-а сатысы

      1. TNM жүйесі бойынша Тқандай жатыр мойын рагы?

    1. Инвазивті рак

    2. Ісік түйіні (көзі) анықталынбаған

    3. Ісік, жатыр мойнында ғана орналасқан

    4. Ісік, жамбас сүйегіне шейін, зақымдаған

    5. Ісік, қуыққа және тік ішекке жеткен

      1. ХАЖ-10 бойынша жатыр мойынның сыртқы бөлігі қалай таңбаланады?

    1. C53

    2. С53.0

    3. С53.1

    4. С53.8

    5. С53,9

      1. Жатыр мойын рагын тексеру кезінде Papanicolau бойынша қалай бағаланады?

    1. Нейтофильдері көбейген

    2. Атипті клеткалары жоқ

    3. Кейбір клеткалары белгісіз

    4. Жақпа дурыс емес

    5. Тексеруге алынған зат жеткіліксіз

      1. Жатыр мойын рагының алғашқы өсу сатысын қалай анықтауға болады?

    1. Саусақпен тексеру арқылы

    2. Айнамен көру арқылы

    3. Кольпоскопиялық зерттеу арқылы

    4. Куықты тексеру арқылы

    5. Тік ішекті тексеру арқылы

      1. Жатыр мойын рагында жүктілік қосарланса емдеу жоспары неге байланысты?

    1. Жатырдың көлеміне

    2. Ісік ошағына

    3. Аймақтық лимфа бездеріне

    4. Әйелдің балаға деген көзқарасына

    5. Бас дәрігердің нұсқауына

      1. Жатыр мойын рагының 3- сатысында және соңғы триместрінде жүктілік болса не істеу керек?

    1. Ісік ошағына сәулелі ем қолдану

    2. Аборт жасау

    3. Бала туылған соң, арнайы ем

    4. Аймақтық лимфа бездерін сылу

    5. Химиотерпия

      1. Жатыр мойын рагы қандай жолмен жиі бөгелме ісік береді?

    1. Лимфогенді.

    2. Гематогенді

    3. Жанамалы

    4. Жасырын

    5. Кері қарай

      1. Жатыр мойын рагыың болжамдық көрсеткіші неге байланысты?

    1. Онкологтың білім деңгейіне

    2. Морфологиялық түрлеріне

    3. Онкокабинеттің жұмысына

    4. Қауіп-қатерлі топтың санына

    5. Есепке алу жолдарына

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    4

    3

    3

    1

    2

    1

    4

    2

    3

    3

    1

    3

    2

    1

    1

    3

    3

    4

    2

    3

    3

    1

    3

    4

    4

    2

    5

    2

    3

    1

    1

    5

    3

    4

    3

    5

    5

    4

    2

    6

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    1

    7

    1

    2

    3

    4

    4

    1

    3

    8

    3

    2

    3

    4

    5

    4

    2

    9

    1

    4

    2

    4

    3

    2

    3

    10

    3

    2

    3

    2

    2

    3

    4

    11

    1

    2

    2

    4

    2

    2

    3

    12

    2

    2

    4

    3

    4

    1

    1

    13

    5

    1

    5

    2

    4

    2

    2

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер:

    1- есеп. Науқас әйел жыныс мүшелерінен қан шығатынына шағымданады. Тексергенде – қырыққабат секілді ісік көрінеді, түрткенде қанайды. Оң жақ параметрінде жайылмасы бар, ол жамбас сүйектеріне шейін жетеді. Биопсияның қортындысы-жайылмалы клеткалы рак.

    Сұрақтар:

    1. Қандай қосымша тексеру керек?

    2. Алғашқы диагноз?

    3. Қандай ем жоспарлауға болады?

    2- есеп. Науқас әйел жыныс мүшелерінен қан шығатына шағымданады, белі мен іштің төменгі бөліктерінде ауырсыну сезімі бар. Етеккірі бұзылмаған, Тексергенде: жатыр мойыны цилиндр тәрізді, қолға қатты сезіледі, жалақтанған, жатыр денесі– 12 апталық жүктілікке сәйкес үлкейген. Қосалқы мүшелерде патология жоқ.

    Сұрақтар:

    1. Ең бірінші қандай диагностикалық әдісті қолдану керек?

    2. Ракқа күдік болса не істеу қажет?

    3. Неден ажыратқан жөн?

    3- есеп. Науқас әйел жыныс қатнас кезінде, қынаптан қан шығатынына шағымданады.

    Сұрақтар:

    1. Қандай ауру туралы күдіктену керек?

    2. Диагнозын анықтау үшін не істек қажет?

    3. Диагнозын дәлелдеу үшін не істеу қажет?

    4- есеп. Скрининг кезінде 3 айлық жүкті әйелдің жатыр мойынынан дисплазияның Ш- сатысы анықталған.

    Сұрақтар:

    1. Қандай ауру туралы күдіктену керек?

    2. Не істеу қажет?

    3. Қандай ем қолдануға болады?

    5- есеп. Науқас әйелді тексергенде - жатыр мойнының сыртқы тесігінен шығып тұрған артық ет өсіндісі анықталған.

    Сұрақтар:

    1. Қандай ауру туралы күдіктену керек?

    2. Не істеу қажет?

    3. Қандай ем қолдануға болады?

    Ситуациялық есептердің жауабы: 1- есеп:

    1. Кіші жамбас қуысына, аймақтық лимфа бездерге УДЗ, керек болса КТ, МРТ жасау керек.

    2. Жатыр мойын рагы 2-в сатысы, Т N0 М0.

    3. Кешенді ем.

    2- есеп: 1. Кольпоцервикоскопия жасау.

    2. Биопсия алып, гистологиялық зерттеу,

    3. Жүктіліктен. 3- есеп:

    1. Жатыр мойын рагы туралы

    2. Әуелі айнамен тексеру керек.

    3. Биопсия алып, гистологиялық зерттеу,

    4- есеп:

    1. Жатыр мойынның рак алды ауруы туралы

    2. Жүктілікті сақтау керек.

    3. Криодеструкция,

    5- есеп:

    1. Жатыр мойынның түймешігі туралы

    2. Биопсия алып, гистологиялық зерттеу.

    3. Электроэксцизия жасау,

    14- сабақ.

    Жатыр денесінің (эндометрий) рагы

    Кіріспе. Жатыр денесіндегі (эндометрий) қатерлі ісік гормондарға тәуелді және соларға байланысты ауру, бұл оның жатыр мойнындағы рактан тікелей айырмашылығы болып саналады. Ісік қара нәсілдерге қарағанда ақ нәсілдерде жиі байқалады, осыған байланысты Азия, Африка тұрғындары, Батыс, Солтүстік Еуропа елдеріне қарағанда сирек ұшырайды. Өзінің өсіп-өну жолында да айырмашылықтар бар. Кейінгі 10-20 жыл ішінде жатыр дене рагы бұрынғы 10-20 жылға қарағанда бірнеше есе өскен. Оның нақты себептері анықталған. Сол заңдылықтар Қазақстанда да кездеседі. Жыл сайын жатыр дене рагының аурушаңдық көрсеткіші өсуде, сондықтан оны анықтау, емдеу, сақтандыру шаралары маңызды рөл атқарады.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттарыжатыр денесі рагын анықтау үшін, олардың анатомиясын, физиологиясын, патанатомиясын, эпидемиологиясын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Жатыр денесінің анатомиясы

    Жатыр – қалың бұлшық еттен тұратын қуысты мүше, алмұрт тәріздес келеді, алдыңғы, артқы жағынан сәл қысылып тұрады. Жатырда үш бөлім бар: дене, мойынша және мойын (№1- сурет). Жатыр денесі деп үлкен, үстіңгі жағын айтады. Екі жағынан жатыр түтікшесі келіп, жатыр қуысына қосылады, осы қосылған жердің төбесін жатыр денесінің түбі дейді. Жатыр денесі мен мойынның ортасында мойынша бар, оның ұзындығы 1,0 см-дей келеді. Мойыншаның ішінде өзек (канал) бар, ол үстіңгі жағынан жатыр қуысына айналады, төменде – канал жатыр мойнына дейін созылады. Жатыр мойыншасы екіқабат кезде толықсып, төменгі сегмент құрайды. Осы төменгі сегменттің жоғарғы шекарасы іш пердесімен жабылады, ал төменгі шекарасы – жатыр мойнының ішкі каналы.

    Ішкі сірнелі шырышты қабатын – жатырдың эндометрийі дейді, ол бір қабатты жыпылықтағыш цилиндрлі эпителийден тұрады. Оның тербелісі жатыр мойнының сыртқы тесігіне бағытталған. Шырышты қабаттың астында дәнекерлі ұлпа бар, онды қан тамырлары, бездер, жүйкелер орналасады. Жатыр денесіндегі бездер цилиндрлі шырышты қабатпен қапталған, одан шыққан сөл оны жұмсартып тұрады. Бездердің пішіні түтікше тәріздес келіп, бастары «айыр» сияқты ұлғаяды.

    Жатыр денесінің шырышты қабаты екі қабаттан тұрады – біріншісі қызметтік рөл атқарып, ай сайын өзгеріп, түлеп түсіп отырады, бұл жатыр қуысына қараған жақ. Екіншісі, осының астында орналасқан- базальды (негізгі) қабат, бұл жердегі ұлпа нақты болып тұрады, өзгермейді және ол бұлшық ет жағына орналасқан.

    Бұлшық ет қабаты (миометрия) - ең негізгі, әрі күшті, мықты қабат. Ол жұмсақ ет-сіңір талшықтарынан тұрады. Мұнда қантамырлары бай орналасқан. Бұлшық еттер үш деңгейде жатады 1- сыртқы - тік бағытта, 2- ортаңғы мүше айналасында және қисық бағытта, ал 3- ішкі- тік бағытта қалыптасады. Жатыр денесінде және мүше айналасындағы бұлшық еттер өте жақсы дамыған, ал жатыр мойыншасында керісінше тік бағыттағы бұлшық еттер күшті негізделген. Бұлшық ет қабаты мойынша тұсында жұқарады және сіңір ұлпалары көбейеді.

    № 1- сурет. Жатырдың анатомиясы

    Сыртқы қабаты- жұқа іш пердесі сияқты келеді (периметриум). Жалпы жатыр барлық жағынан іш пердесімен жабылған: ол қуықты жабады, жатырмен қуықтың ортасына сәл төмендеп тұрады - бұл жер қуық және жатыр аралық кеңістігі - деп аталынады, ал жатырдың артын іш перде түгел жауып, тік ішекке дейін барады, бұл жерде ол алдына қарағанда анағұрлым тереңдеп келеді және шұңқырланады, осы жер тік ішек және жатыр аралық кеңістігі - деп аталынады. Қан айналысы жатыр артерияларынан басталады, ол аналық без және қынап артерияларымен тығыз байланысады (№2- сурет).

    Жатыр денесі рагының патанатомиясы

    Жатыр денесінің қатерлі ісігіне оның эндометриясының рагымен саркомасы жатады, олар оның стромалық клеткаларынан пайда болады. Ісік жатыр денесінің кез келген жерінде орналасады. Ең жиі орналасатын орны оның жоғарғы бөлігінде, ал сирек жағдайда жатырдың ішкі аңқасында (зев) кездеседі. Көпшілік жағдайда жатыр денесінің рагы экзофитті негізі кең болып келеді (№3- сурет). Ісік массивті түрде жатыр өзегін толтырып, қуысын кеңейте өседі.

    Ал эндофитті түрінде, ісік жатыр денесінің қабатында жайыла әртүрлі тереңдікте орналаса, жатыр миометриясын зақымдап, периметриясына жете өседі. Жатыр денесіңнің рагы гистологиялық негізінен аденокарцинома, әртүрлі дифференцирленген түрінде кездеседі. Бөгелме ісіктері лимфа жолдары арқылы мықын және қолқа айналасындағы бездерді зақымдайды. Жатыр денесінің рагы, оның мойын аймағындағы раккқа қарағанда жатыр қосалқы мүшелеріне жиі бөгелме ісік береді, ал жатыр айналасына – жатыр мойын рагына қарағанда кеш өтеді.

    Жатыр денесі рагының эпидемиологиясы

    Кейінгі 10-20 жылдардың ішінде жатыр денесіндегі қатерлі ісіктер дамылсыз өсуде, оған себеп әйел адамдарының жалпы өмір сүру мерзімдері өсіп, науқастардың психологиялық өзгерістерінің саны мен сапасы ұлғаюда, бұған қосымша урогинекологиялық аурулар да жиіленуде. Оған ең негізгі себеп, зат алмасу үрдістеріндегі гормон мөлшерінің әйелдер арасында дисфункциялық өзгеріске байланысты көбейуде. Бұл ісіктің ұлтқа тікелей байланыстылығы анықталған. Азия, Африка тұрғындары Еуропа тұрғындарына қарағанда сирек ауырады. Еуропаға көшіп барған Қытай, Жапон әйелдерінде де, 10-15 жылдан кейін аурушаңдық көрсеткіші өскен. Қазақстанда қазір ол жиілігі жөнінен әйелдер арасындағы қатерлі ісіктердің ішінде тек, сүт безі, тері, жатыр мойны және асқазан рактарыннан кейін, бесінші орында болса, ал өлім жітім жөнінен барлық ісіктер ішінде 17 орында тұр.

    № 2- сурет. Жатырдың қантамыр жүйесі

    № 3- сурет. Жатыр денесінің экзофитті рагы

    Жатыр денесінің рагының жалпы саны 2006 жылы 857 адам болса, ол 2011 жылы 908-ге жетіп, оның өзіндік үлесі 5,6%-дан 5,5 %–ға төмендеп, әйелдер арасындағы қатерлі ісіктің ішінде 5- орында.

    Ресейде жатыр денесі рагымен аурған әйелдердің меншікті үлесі (5,4%) және өлім-жітім көрсеткіші (4,8%) бойынша. әйелдер ағзасындағы барлық қатерлі ісіктер ішінде 6- орында,

    Сонымен, бірінші рет тіркелген аурулардың ішінде жатыр денесінің рагының І-ІІ өсу сатысы Қазақстанда, 2006 жылы 83,9%, ал 2011 жылы 82,0% жеткен, ал оның IV- сатысындағы жатыр денесінің рагы, осы жылдарға сәйкес 3,2% және 3,1% арасында тіркелген.

    Қазақстанда жатыр денесі рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші 5,4%ооо тең болған. Бірақта, жатыр денесі рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның әрбір облыстарында бір қалыпты тарамаған (№4- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Ақмола (6,3%ооо), Шығыс-Қазақстан (7,5%ооо), Павлодар (8,7%ооо), Қарағанды (9,4%ооо), Қостанай (9,5%ооо), облыстарында және Алматы қаласында (7,4%ооо) тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш Оңтүстік Қазақстан (1,9%ооо), Қызылорда (2,1%ооо), Маңғыстау (2,2%ооо), Жамбыл (2,9%ооо), Атырау (3,2%ооо) және Алматы (3,6%ооо) облыстарында анықталған.

    №4- сурет. Жатыр денесі рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.).

    Жатыр денесі рагының Қазақстан аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№5- сурет), жалпы заңдылыққа сәйкес келеді. Жатыр мойын рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Алматы қаласында (7,4%ооо) және Қазақстанның Шығыс (8,1%ооо), Орталық (7,8%ооо) пен Солтүстік (8,0%ооо) өңірінде анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік (2,6%ооо) және Батыс (3,7%ооо) аймақтарда тіркелген.

    Қазақстанда жатыр денесі рагы кейінгі 10-15жылда әжептәуір төмендеді, оған себеп, ХХ ғасырдың соңы мен ХХ1- ғасырдың басындағы миграциялық үрдістің өсуіне, Қазақстан территориясынан еуропалық ұлтардың өздерінің тарихи отанына көшуіне байланысты болып отыр. Қазақ әйелдерінің меншікті үлесі басым жердегі облыстарда жатыр денесі рагының аурушаңдық көпсеткіші, басқа облыстармен салыстырғанда, 1,5 есе сирек кездеседі, ал оның себебі соңғы облыстарда көшпенді ұлттардың үлесі әлі де болса басым болуында. Бұл ұлттарда, балатудырғыш факторлардың, қазақ әйелдеріне қарағанда, ерекшелігінде. Олардың арасында жүктілікке қарсы тәсілдер, аборт саны, байдан ажырасқандар, партнер санының көбейуі басым болып, сол аймақтарда аурушаңдық көрсеткіш жоғары болып отыр.

    Жатыр денесі рагының пайда болу себептері мен даму жолдары

    Жатыр денесіндегі, яғни эндометрийдегі – жатыр қуысының ішкі шырышты қабатындағы рак, көбінесе жүйке жүйесінің бұзылуынан және солардың салдарынан ішкі секретті бездердің қызметтерінің өзгергуіне байланысты болып, ол гормондарға нағыз тәуелді және тікелей солардың бұзылыстарынан пайда болады. Ол көбінесе миомамен, эндометриозбен және аналық жыныс безінің гиперплазиясымен қосарланып келеді.

    №5 - сурет. Жатыр денесі рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Казіргі кезде әйелдер арасында екі түрлі себептен пайда болатын эндометрий рагы анықталды.

    Олар:

    1. Бірінші патогенетикалық түрге, 60-70,0% гормонға байланысты жатыр денесінің рагы жатады. Бұл ісіктің клеткасы жоғарғы деңгейде пісіп жетілген безді рак. Бұл түріндегі жатыр денесінің ісігіне жалпы белгісіне мынандай анықтама беруге болады:

    • гиперэстрогенемия, ол май мен көміртегі зат алмасу үрдісімен қосарланып пайда болады,

    • клиникалық белгілері өте көп және қатерсіз жүреді,

    • тека тіндері гиперплазия болып, гормондарға тәуелді бірнеше ісіктер қосарланып кездеседі.

    1. Екінші патогенетикалық түрі 30-40% ауруларда кездеседі. Бұл түріндегі ракта зат алмасу үрдістері мен ісіктегі секретті бездер қызметінің бұзылуы сирек болады. Ісік клеткаларының пісіп жетілуі орташа немесе төменгі деңгейде жүреді, ал ісік аналық жыныс безінің беріштенуімен, эндометрийдің жұқаруымен және атипті гиперплазия (түймешіктер, рак) көріністерімен сипатталынады. Өте қатерлі жүреді – тез арада бөгелме ісік беріп, болжамды қиындатып жібереді. Гормондық емге ісіктің сезімталдығы өте төмен болады.

    Осы көрсетілген жатыр денесі рагының екі патогенетикалық түрлері және олардың бір-бірінен айырмашылықтары төменгі № 1- кестеде көрсетілген.

    Ғылыми-зерттеудің нәтижесінде, жатыр денесіндегі рактың тек қана екі түрін анықтап қоймай, олардың гормонға (прогестерон) тәуелді, тәуелсіз екендігін де шешіп, дұрыс болжам жасауға мүмкіндік туғызды..

    Бірінші патогентикалық түрде гиперэстрогенемияға тән қасиеттер көп болса, керісінше, екінші типте гипоэстрогенемия болып, кортизол көбейіп, Т-лимфоциттердің саны азайып, иммундық жүйе әлсірейді.

    № 1- кесте. Жатыр денесі рагының екі патогенетикалық түрлерінің бір-бірінен айырмашылығы

    р/с

    Белгілер

    І түрі

    ІІ түрі

    1

    Етеккір

    Ановуляторлы қан ағу

    Болмайды

    2

    Бала көтеруі

    Төмен, көбінде бедеулік

    Болмайды

    3

    Менопауза

    50 жастан жоғары

    50 жасқа дейін

    4

    Менопаузадағы кольпоскопиялық көрініс

    Эстрогенді

    Семуі (атрофия)

    5

    Аналық бездегі өзгерістер

    Тека тіннің гиперплазиясы,

    Штейн-Левенталь синдромы,

    Феминизациялық ісіктері.

    Тіннің өсуі (фиброз)

    6

    Эндометрийдегі өзгерістер

    Гиперплазия

    Семуі (атрофия)

    7

    Миометрийдегі өзгерістер

    Фибромиома, немесе эндометриоз

    өзгеріс жоқ

    8

    Семіздік

    Бар

    Жоқ

    9

    Гиперлипидемия (холестерин көп)

    Бар

    Жоқ

    10

    10. Қант ауруы

    Бар

    Жоқ

    11

    Қан қысымының көтерілуі

    Бар, семіздікпен қант ауруы қосарлануы

    Жоқ, семіздікпен, қант ауруының қосарланбауы

    12

    Иммунитеттің Т-жүйесі

    Өзгеріс жоқ

    Төмендеген

    Сонымен, жатыр денесіндегі ракта және оның гиперплазиялық жергілікті бір жерінде және жалпы бүкіл ағзада гормонды, иммунды өзгерістер болғандықтан, бұл ісіктердің себептері күрделі болып келеді.

    Осы патологиялық өзгерістер үшке бөлінеді.

    1. Фонды өзгерістер: шырышты гиперплазия, эндометрий түймешіктері (№6- сурет),

    2. Рак алды аурулар – эндометрийдің атипті гиперплазиясы (№7- сурет),

    3. Рак ауруы – аденокарцинома, аденоакантома шырышты-жайылмалы клеткалы, пісіп-жетілмеген түрлері.

    Бүкіл Дүниежүзілік Денсаулық Сақтау Ұйымы эндометрий аденокарциномасын, клетканың пісіп жетілуіне сәйкес үш түрге бөледі,:

    • жоғары деңгейде пісіп жетілген (G1),

    • орташа деңгейде пісіп жетілген (G2),

    • төменгі деңгейде пісіп жетілген, немесе пісіп жетілмеген (G3).

    №6- сурет. Эндометрий түймешіктері

    №7- сурет. Эндометрийдің атипті гиперплазиясы

    Жатыр денесі рагының қауіп-қатерлі топтары

    Қауіп-қатерлі топ - деп ракқа шалдығуға мүмкіншілігі өте жоғары адамдарды атайды. Бұл топтағы адамдарда ауруды қоздырғыш, немесе туғызғыш себептер (ісік алды өзгерістер) көп болған кездерді жатқызады. Сондықтан, бұл себептер ісіктің пайда болу себептерін көрсететін негізгі бір белгілер болып саналады.

    Эндометтрий рагының І-патогенетикалық түрін қоздыратын себептер:

    1.Менопаузаның кеш көрінуі (50 жастан кейін),

    2.Сыртартқыда мыналардың болуы:

      • бедеулік,

      • ановуляторлы қан ағу,

      • жатыр қуысын жиі-жиі қыру (аборт),

      • эндометрий гиперплазиясы,

      • гиперплазияның қант диабетімен немесе семіздікпен қосарлануы,

      • анабезінде жылауықтардың (кисталардың) болуы,

      • Иценко-Кушинг ауруы,

      • нейроэндокринді синдромдар,

      • әйелге тән ісіктер (текома, гранулезоклеткалы). Осы аурулар болғанда, одан 15-20% эндометрий рагы дамиды.

      • жатыр миомасы, 16,3% жағдайда эндометрий рагы қосарланып, миома ұлғаяды. Аденокарцинома болу мүмкіншілігі 3,6 балл, ал саркома- 2,8 балл болады.

      • сәулемен кастрация жасалынудың тіркелуі,

      • климакс, менопауза кездерінде, кольпоцитограмма экстрогенді болады да, климакс кезінде қан ағу кездеспейді, сыртқы жыныс мүшелері кішірейіп, семіп қалады. Осындай көрініс емшекте де кездеседі.

      • бауыр аурулары,

      • эстроген дәрілерін қабылдау,

      • дене салмағының өсуі- гиперхолестеринемия,

      • қант диабеті және қан қысымының көтерілуі,

      • тұқым қуалаушылықтың болуы,

      • 60-70 жаста «еркектеніп» кетуі.

    Эндометтрий рагының ІІ-патогенетикалық түріндегі қауіп-қатерлі белгілер:

      • етеккір мен жыныстық қатынас қызметтерінің бұзылуы,

      • ана безіне бұрын операция жасалынуы,

      • созылмалы жан күйзелісіне ұшырауы,

      • гипотиреоз,

      • андрогенизация ,

      • гиперхолестеринемия

      • 10 жылдан астам бауыр аурулары,

      • эндометрийде созылмалы қабыну үрдістерінің болуы,

      • тұқым қуалаушылық.

    Эндометрийдегі гиперпластикалық үрдістер

    Эндометрийдегі фондық және рак алды аурулардың медициналық-биологиялық, әлеуметтік-экономикалық маңызы бар, себебі бұларды емдеуге анағұрлым төмен қаржы шығарылады. 70% жағдайда эндометрий рагына алдын ала гиперпластикалық үрдіс байқалады. Бұлар 1-5,0% кездерде ракқа ауысады. Жалпы рак алды аурулардың ракқа көшуі жоғарырақ келеді (2-50,0% шейін).

    Дүниежүзілік Денсаулық Сақтау Ұйымының жіктеуі бойынша бүкіл эндометрий гиперлазиясы екіге бөлінеді:

    І - типті гиперплазия:

      • жәй гиперплазия, атиптік емес,

      • күрделі гиперплазия, атиптік емес.

    ІІ - Атипті гиперплазия:

      • жәй атипті гиперплазия,

      • күрделі атипті гиперплазия (атипті аденоматоз).

    Фонды және рак алды аурулар кешенді диагностикалық әдістердің қортындысымен шешіледі, ол екі деңгейде жүргізіледі.

    Біріншісі әйелдер консультациясында өткізіледі – скрининг әдісі арқылы, аурулар сау адамдардан бөлініп алынады.

    Екіншісінде терең қосарланған және кешенді диагностикалық тәсілдер жүргізіледі.

    Скрининг кезінде, УДЗ әдісі кең көлемде қолданылып, соның нәтижесінде 91,0%-да жатыр гиперплазиясын, 80,3%-да түймешіктерді және 75-79%-да ракты анықтауға болады.

    Міндетті түрде жатыр қуысынан шығынды сорып алынып, цитологиялық зерттеуге жіберіледі.

    Эндометрийді тексергенде, оның қалыңдығына ерекше мән беріледі. Осыған байланысты «М-эхо» деген ұғым бар, ол бойынша қалыпты жағдайда эндометрий қалыңдығы, УДЗ-мен тексергенде 4-6 мм-ден аспауы керек. Сол үшін репродуктивті қызметі сақталған кезде, етеккірдің І-кезеңінде (бірінші 15 күнінде), УДЗ-мен тексеріп, жатыр денесінің қалыңдығын анықтау қажет. Осылай анықтағанда:

    • етекірдің орта кезеңінде эндометрийдің қалыңдығы 6 мм-дей болады,

    • менопауза кезінде, оның қалыңдығы 4 мм-ге дейін төмендейді.

    Цитологиялық зерттеу, УДЗ-ға қарағанда, оның құндылығы 75-94,0% жағдайда жоғары келеді. Сондықтан жатыр қуысының шығындысын цитологиялық зерттеуге, етеккірдің 25-26 күндері, ал егер етеккірі тоқтаған әйелдерден кез келген мезгілде жүргізілгені құнды келеді.

    Цитологиялық қортынды 4 түрлі болады:

    • эндометрийдің шырышты гиперплазиясы,

    • пролиферация атиптік емес,

    • пролиферация атипті,

    • атипті пролиферацияның ракқа ауысуы.

    Диагностикалық құндылығы жоғары келетін тағы бір тәсіл гистероскопия (№8- сурет) – жатыр қуысын арнайы аспап арқылы көзбен көру және қуыстың ішіндегі бүкіл өзгерістерді, егер артық ет өссе, онда оның миометрийге қарым-қатынасы қалай, көлемі неше, түсі, түрі айқындалады.

    №8- сурет. Жатырды гистероскоп арқылы тексеру

    Диагностикалық қыру жүргізілсе, онда оның сапалылығы дәл анықталынады. Тағы бір бұл тәсілдің артықшылығы – биопсияны нақты, дәл жүргізу. Міне, осылардың нәтижесінде гистероскопия, гистеросальпинография, яғни рентген контрасты зат арқылы жатыр қуысын және оның қосалқы мүшелерін тексеру бүгінде артта қалды. Гистероскопия арқылы жалпы 94,4% жағдайда диагностикалық дұрыс анықтауға мүмкіндік туды.

    Жатыр қуысын қыру - мұқият жүргізілуі қажет, себебі эндометрий өзгерген жер толық қырып алынбаса, ауру тез арада қайталанып, қан кету байқалады. Қырылып алынған зат гистологиялық зерттеуге міндетті түрде жүргізілгені дұрыс.

    Патогенетикалық ем көптеген ауру себептерін ескеруді жөн көреді – аурудың жасы, гиперплазияның себептері және оның болмысы, клиникалық белгілері, емді әдістерге қарсы көрсеткіштердің бар-жоғы, дәрілерге сезімталдығы, ағзадағы қосарланған әйелдер және жалпы аурулар т.б.

    Емнің негізгі қағидаларында, қолданған емнің жергілікті жерге және бүкіл ағзаға әсері есептелінеді. Көбінде науқас әйел бұл аурумен дәрігерге бедеулікпен (48,3%), кеш етеккірдің тоқталуымен (12%), ретсіз жыныс мүшелерінен қан кетуімен (11,7%) қаралады. Соның ішінде 37,0% жағдайда семіздік, қант диабеті, эндокринді зат алмасу үрдістерінің бұзылыстары бар кезі болады және де, міндеттті түрде ановуляция және гиперэстрогенемия қосарланады. Сондықтан емдеу кезінде гормонды дәрілер – гестагендер (нарколут, 17-оксипрогестерон капронат, дюфастон) қолданылады. Осы дәрілер етеккірдің 5 күннен 25 күніне шейін пайдаланады. Қан кету көп болса, онда эстрогендер мен прогестерондар ұсынылады. Егер эстрогенді қолдануға болмаса, онда норстероидты дәрілер, тіпті андрогендер беріледі.

    Қан кетуді тоқтатқаннан кейін, екінші кезеңде ем тәсілінің мақсаты етеккірді дұрыс реттеу амалы қарастырылады. Ал енді 46-50 жастағы әйелдерде ем тек гестагендермен жүргізіледі. 50 жастан асқан әйелдерде андрогендер қолданады. Кейінгі кездерде – тәжірибеде гонадотропты рилизинг гормондар (золодекс, диферелин) кең көлемде қолданыс тауып жүр.

    Гинекологиялық тәжірибеде эндоскопиялық операциялардың пайдалануы, мүше сақтайтын хирургиялық тәсілдерді одан әрі жетілдірді, аясын кеңейтті; асқынулардың жиілігін едәуір кемітті.

    Жалпы гиперплазия және рак алды өзгерістер эндометрийде болғанда операция мына жағдайларда қолданады:

      • 3 ай қолданған дәрі-дәрмектердің нәтижесі болмаса,

      • атипті гиперплазияда, 6 ай дәріленген соң, емдік нәтиже алынбаса.

    Атипті эндометрий гиперплазиясында жасқа және етеккірге байланысты емдік бағдарлама мына төмендегі №2- кестеде көрсетілген.

    Жатыр денесі рагының клиникасы бойынша жіктелуі

    0 сатысы - инвазивты рак алдындағы өзгеріс (атипті шырышты гиперплазия)

    І – сатысы, ісік, жатыр денесінен сыртқа шықпаған, бөгелме ісік жоқ,

    Іа – сатысы, ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан,

    Іб – сатысы, ісік,миометрийге шейін өскен, көлемі 1,0см-ден аспаған,

    Ів – сатысы, ісік, миометрийді толық зақымдаған, бірақ жатырдың сыртқы қабатына жетпеген,

    ІІ – сатысы, ісік, жатыр мойнына дейін жеткен, бірақ аймақтық лимфа бездеріне бөгелме ісік жоқ,

    ІІІ – сатысы, ісік, жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген,

    ІІІа – сатысы, ісік, жатырдың қосалқы мүшелерінде, немесе аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік бар,

    ІІІб – сатысы, ісік, қынапқа тараған, немесе жамбас қуысында бөгелме ісік бар

    IV – сатысы, ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған,

    IVа – сатысы, ісік, қуық пен тік ішекке көшкен,

    IVб – сатысы, ісік, кез келген көлемде, алыстағы бөгелме ісік бар,

    № 2- кесте. Атипті эндометрий гиперплазиясы кезінде жасқа және етеккірге байланысты емдік бағдарламасы.

    Емдік деңгейлер

    Жас мезгілдеріндегі кездер

    Репродуктивті

    Менопауза алдындағы

    Менопаузадан кейінгі

    Біріншілік

    Оксипрогестерон- капронат – 6 ай

    Курс мөлшеріне 24-28гр

    Оксипрогестерон- капронат – 6 ай

    Курс мөлшеріне

    24-28гр

    Оксипрогестерон- капронат –

    6 ай

    Курс мөлшеріне 24-28гр

    Егер клиникалық, морфологиялық нәтиже болмаса (2-3 ай үзбей емделгенде), онда хирургиялық әдіс – жатыр экстирпациясы. Егер қан ағу тоқтаса немесе атипті гиперплазия кетсе, онда екінші емдік деңгейге көшеді

    Екіншілік

    Стероидты екіқабаттылықтан сақтанатын дәрілер – 6 цикл қатарынан, содан кейін кломифен – 6 цикл

    41-49 жастағыларға стероидты препараттар – 6-8 цикл қатарынан.

    50 жастан асқандарға андрогендер. Мысалы, метилтестостерон 20мг күніне 2 айдың ішінде

    Метилтестостерон 20мг әр күні, 2 айға шейін немесе тестэнат 100мг аптасына 2 рет бұлшық еттен 2 айдың ішінде

    Жатыр денесіндегі рактың халықаралық Figo және tnm жүйесі бойынша жіктелуі

    T Figo ісік, зақымданған жердің көлемі,

    T0 - ісік көзі анықталынбаған,

    Tis 0 рак ин ситу,

    T1 1 ісік, жатыр денесінде ғана орналасқан,

    T1a 1а ісік, жатыр қуысында көлемі 8 см-ден аспаған

    T Тб ісік, жатыр қуысында ұзындығы 8 см-ден асқан,

    Т2 2 ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған,

    Т3 3 ісік, жатырдан тыс шыққан, бірақ жамбас қуысында қалған,

    Т4 4а ісік, қуыққа, немесе тік ішекке таралуы, немесе жамбас қуысынан шықпаған.

    N-аймақтық лимфа бездері

    Nх- аймақтық лимфа бездерін анықтауға мүмкіншілік жоқ,

    ND- лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ,

    N1- лимфа бездерінде бөгелме ісік бар.

    М- алыста орналасқан метастаздар

    Мх- бөгелме ісікті анықтау қиын,

    М0- бөгелме ісік жоқ,

    М1- бөгелме ісік бар.

    G- ісіктің гистологиялық анықтамасы

    G1- ісік клеткасы пісіп-жетілген,

    G2- ісік клеткасы орташа пісіп-жетілген,

    G3-4 - ісік клеткасы пісіп-жетілмеген.

    ХАЖ-10 бойынша жатыр денесі рагын таңбалау:

    C54 - жатыр денесінің қатерлі ісігі.

    C54.0 - жатыр қылтасы,

    C54.1 - эндометриясы,

    C54.2 - миометриясы,

    C54.3 - жатыр түбі,

    C54.8 - жатыр денесінің бір, не оданда көп бөлігінің шеңберінен шыққаннда,

    C54.9 -жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда.

    C55 - жатыр денесінің қатерлі ісігінің орналасуы анықталмағанда.

    Жатыр денесі рагының клиникалық бедгілері

    Негізгі белгілер:

    • менометроррагия (мезгілсіз қан кету). Бұл 95-98,0% жағдайда, сәл жүк көтергенде, немесе селкілдегенде, уайымданғанда кездеседі,

    • сарысудың жыныс жолынан шығуы,

    • жатыр мойын каналы тарылып, бітеліп қалса, онда қан кету, немесе сарысу жыныс жолынан көрінбейді де, жатырда жиналып, іштің төменгі бөлігінде ауырсыну сезімін туғызады,

    • семіздік, қант ауруы және қан қысымының көтерілуі. Бұлар ісікке қосымша, қосарланып келетін аурулар,

    • ісік қуыққа, тік ішекке көшсе, онда олардың қызметі бұзылады,

    • ісік негізінде лимфа жүйесі арқылы, алдымен жатыр қуысындағы, одан кейін бел, шап лимфа бездеріне тарайды. Тек кейіннен барып бөгелме ісік қан арқылы тарайды.

    Жатыр денесі рагының клиникалық ағымы

    Жатыр денесі рагының І-сатысында, ісік жайылмалы емес, өсе келе эндометрийден мимотерийге тарап, жайылмалы түріне айналады. Бұл кезде морфологиялық құрылысында өзгерістер бола бастайды.

    Жатыр денесі рагының П-сатысында, ісік жергілікті жерде, миометрийдің терең қабаттарында, өніп-өсіп дамып, содан соң лимфа бездерге және одан әрі қарай таралады.

    Жатыр денесі рагының Ш-сатысында, ісік асқынып, көрші сау тіндерге, мүшелерге таралып, лимфа-қантамыр арқылы бүкіл ағзаға жайылады.

    Жатыр денесі рагының өсу нұсқалары

    1. нұсқа, ісік өте баяу өніп-өседі. Ағзада гиперэстрогенемия, май, көміртегі зат алмасу үрдістері бұзылған. Жатырдан жиі-жиі қан кету көрінеді. Гистологиялық түрі- ісік клеткалары пісіп-жетілген, көрші ұлпаларға ауыспайды, бөгелме ісік жоқ.

    2. нұсқа, клиникалық ағым қолайсыз жүретін кез. Эндокринды зат алмасу үрдістерінің бұзылуы айкын емес. Ісік клеткасы пісіп-жетілмеген, көрші сау тіндерге тез арада көшеді. Қынапқа, қуыққа, тік ішекке және жатыр қуысына ісік біртіндеп жайыла бастайды.

    3. нұсқа, ісіктің жедел жүруі, клиникалық белгілері бірінен соң бірі айқын білінеді. Қысқа уақыттың ішінде ісік сқынып, бөгелме ісіктер көбейіп, іште сарысу жиналады (шемендік).

    Клиникалық түріне сәйкес ісік көбінесе экзофитті болып келеді, бірақ оның аралас және эндофитті түрлері де кездеседі.

    Жатыр денесі рагының диагностикасы

    Жатыр денесі рагы жалпы екі қолайлы, қолайсыз патогенетикалық түрде жүреді. Бұл түрлердің әрқайсысының өзіне тән клиникалық белгілері бар. Осыған сәйкес жатыр денесі рагына диагноз қойғанда мына нәрселерге ерекше мән беру қажет:

    • сыртартқыны жинау кезде: алғашқы етеккір қай кезде болды, қай уақытта бітті, репродуктивты мезгілдің ұзақтығы, бала салмағы, семіздік, қант ауруы т.б.

    • жатыр қуысынан шыққан шығындыға цитологиялық зерттеу. Бұл тәсілдің сезімталдығы - 92,1%, нақтылығы - 99,0%, ал болжамы - 83,3% тең.

    Қазіргі кезде қабылданған нұсқау бойынша 5-типті цитологиялық анықтама белгілі:

    • І – типте, ешқандай патологиялық өзгерістер болмайды (қалыпты шырышты, немесе жайылма клеткалы қабыршық),

    • ІІ - типте:

    а) лейкоплакиялы,

    б) эктопиялы,

    в) түймешікті,

    г) қабыну үрдісті.

    • ІІІ - тип, дисплазиялық:

    а) жеңіл,

    б) орташа,

    в) ауыр.

    • ІV - тип; эндометрий рагына күдік:

    а) ісік клеткаларының сандары өте аз және олардың ісікке деген қасиеттері төмендеу,

    б) нақты ісік клеткалары көп және оларда нәрсіздену (дистрофиялық өзгерістер) бар.

    • V - тип; рак клеткаларының микроскоптағы көз алаңында көп боп орналасуы.

    • Диагностикалық қыру - жатыр қуысына және жатыр мойын каналына бөлектеніп қолданады. Оны қадағалау гистероскопия арқылы жүргізіледі. Ісік алды өзгерістер жатыр қуысының бұрыштарында және каналдың сыртқы, ішкі аймақтарында кездесетін болғандықтан сол жерлерден қырма алу-өте маңызды.

    • Гистероскопия мен гистерография жасаған кезде, ісіктің көлемін, оның миометрийге таралу деңгейін дәл анықтап, жергілікті жердегі өсу деңгейін көрсетіп береді. Осымен қатар емнен кейінгі өзгерістерді де анықтауға болады.

    • УДЗ 70,0% жағдайда дәл анықтап, ісіктің 1см-дей көлемін көрсете алады. Бұған қосымша жатыр қосалқы мүшелеріндегі бөгелме ісіктерін анықтайды.

    Ультрадыбыстық зерттеу кезінде (№9- сурет), жатыр денесінің рагында мынадай көріністер байқалады:

    • табылған жатыр денесінің ішіндегі көлеңке біркелкі келеді,

    • эхогендік көрініс айқын білінеді,

    • жатырдың жалпы көлемі ұлғаяды,

    • дыбыс өткізгіштік қасиет күшейеді,

    • динамикалық бақылау кезеңінде, анықталған көлеңке ұлғаяды,

    • ісік ұлпасы өліеттенсе, онда қуыстар анықталынады, олардың шекарасы біркелкі болмайды,

    • ісік көрші мүшелерге көшсе, онда жатырдың жалпы пішіні айқындалмай қалады.

    • менопауза кезінде, эндометрий 12мм-ден артық қалыңдана түседі. Бұл кезде, диагноз 97,6% жағдайда дәл қойылып, оның құндылығы кәрі әйелдерде өте жоғары болып келеді.

    №9- сурет. УДЗ , жатыр денесінің ішіндегі ісік

        • Компьютерлік томография және магнитты-резонанстық томография - ісіктің ең алғашқы өсу кезеңдерін нақты табады және алыста орналасқан басқа да мүшелердегі өзгерістерді айқын ашып береді.

        • Өкпе, сүйек және іш қуысындағы мүшелердің жағдайын рентген, немесе оны ультрадыбыспен қосарлап қолдану арқылы анықтауға болады.

    Жатыр денесі рагының емдеу әдістері

    Жатыр денесі рагының тиімді ем жоспарын жасау үшін мыналар ескерілуі қажет: өсу дәрежесі, орналасқан жері, клиникалық, анатомиялық, морфологиялық құрылысы, науқастың жасы және оның ағзасындағы биологиялық өзгерістер.

    І. Ісіктің І-сатысында, оның клеткасы әбден пісіп-жетілген болса, онда жатыр экстирпациясы жасалынады. Операция кезінде жатыр қосалқы мүшелері де сылынады. Ісік клеткасының пісіп жетілуі орташа, немесе төмен болса және миометрий қосымша жарақаттанса, онда жатыр экстирпациясымен қатар аймақтық жамбас лимфа бездері сылынады, содан соң прогистиндер (оксипрогестерон капронат, депостат, фарлутан, провера, депопровера) тамоксифенмен (фаристон) қосылып беріледі.

    Ісік миометрийге кең көлемде жайылса, немесе жамбас қуысындағы лимфа бездерінде бөгелме ісік табылса, онда сәуле шоқтары: сырттан (44-40 Гр) және іштен (21-24 Гр) беріледі. Жалпы иондық сәуле көлемі 65-70 Гр болады. Осыдан соң, операция жасайтындай мүмкіншілік туса, онда хирургиялық ем қолданады. Гормон әдісі жеке әдіс ретінде пайдаланады.

    2. ІІ- сатысындағы ісікте қоспалы, кешенді емдеу әдістері орын алады. Хирургиялық әдіс кеңейтілген жатыр экстирпациясы: жатыр және оның қосалқы мүшелері мен қоса жамбас қуысындағы лимфа бездері сылынады, осыдан кейін сәуле шоқтары (40-50 Гр), ал егер ісік терең жайылмалы болып, клеткалары пісіп жетілмеген болса, онда сәуле іштен, жатыр каналы арқылы (24-27 Гр) беріледі. Жалпы сәуле мөлшері 70-75 Гр аспауы керек. Егер операция болмаса, онда қосарланған сәуле мен гормон әдістері қолданылады.

    3. ІІІ- сатысы кезінде, жоғарыдағы көрсетілген қосарланған, кешенді емдеу тәсілдері бойынша толық ем ІІ- сатысындағыдай жүргізіледі. Тек, операция кезінде, үлкен шарбы май қосымша сылынып, одан кейін міндетті түрде химиотерапия қолданады. Ол операциядан кейін 3-4 курс ретінде, әр ай сайын, қайталанады. Операция болмаса, суәле мен гормон әдістері ұсынылады.

    4. IV- сатысында, паллиативті сәуле шоқтары сырттан беріліп, оған қосымша гормон мен химия әдістері, немесе тек симптоматикалық ем жүргізіледі.

    Хирургиялық әдісті ісіктің ерте және кеш сатыларында қолданылады. Іш қуысын тік, немесе көлденең кесу арқылы ашады, содан соң жамбас және іш қуысындағы мүшелерге тексеру (ревизия) жүргізіледі. Оның негізгі мақсаты - бөгелме ісіктердің бар жоғын анықтау болып саналады. Егер күдікті бір нәрсе табылса, онда оны тез арада жедел морфологиялық зерттеумен анықтайды. Осыған байланысты радикалды операцияның түрі, көлемі шешіледі. Жатыр экстирпациясы орындалғаннан кейін, оның қуысы кесіліп, ісіктің өсу дәрежесі нақты анықталады.

    Жамбас қуысындағы, немесе белдегі лимфа бездерінің сылынуы ісіктің клиникалық, анатомиялық, гистологиялық түрлеріне байланысты шешіледі. Аналық жыныс безіне, немесе іш пердеге ісік тараса, онда операцияға қосымша үлкен шарбы майы сылынады. Кейінгі кездерде лапароскопиялық, эндоскопиялық жолмен экстирпация жасалынып жүр.

    Сәуле әдісі көбінесе операциядан кейін қолданады, бірақ 5-15% жағдайда, қосарланған созылмалы аурулардың салдарынан, оны мүлдем қолдануға болмайды. Жатыр қуысының ішінен сәулені беру- әрі пайдалы, әрі тиімді келеді. Оны қынап арқылы кольпостат, немесе аппликатор асбаптарының көмегімен орындайды. Жалпы бұл әдіс ісіктің І-ІІа өсу сатысында, егер операцияға қарсы көрсеткіштер семіздік, қан қысымы, қант ауруы т.б.болғанда, пайдаланады. Ісік асқынса, немесе жамбас қуысында бөгелме ісік пайда болса, немесе миометрий қабатына ісік жайылса, оның гистологиялық құрылысы қатерлі келсе, сәуле шоқтары сырттан беріледі. Сырттан берілген сәуледе оның жалпы мөлшері 45-50 Гр болады (бір бергенде 2 Гр, аптасына 5 рет). Осылай емдеу кезінде 25-40% асқынулар (цистит, ректит, нәжістің қатып қалуы т.б.) тіркеледі.

    Кейде сырттан беретін сәуле әдісінде ол бел аймағындағы лимфа бездеріне берілуі мүмкін. Ісік ІІІ-ІV- өсу сатысында анықталса, онда сәуле бүкіл ішке, немесе жамбас қуысына беріледі. Онда оның мөлшері 30 Гр болады (20 рет 1,5 Гр). Мұндайда бүйрек 15-20 Гр- ден кейін қорғалады да,. қосымша белге 15-20 Гр сәуле қарастырылады. Күрделі асқыну белгілері 5-10%-шамасында тіркеледі.

    Химиотерапия паллиативті мақсатпен, басқа емдеу әдістерінің көмегі болмағанда (циклофосфан, адриамицин, фторурацил, цисплатин, винкристин т.б.) ұсынылады. Тәжірибесінде өте жиі қолданыста доксорубицин, цисплатин және карбоплатин қолданылады.

    Гормондардың ішінде тиімді пайдаланып жүргендері: 17-оксипрогестерон капронат, провера, депостат, тамоксифен және басқалары. Гормонды препараттарды бергенде, мына жағдайларды ескерген жөн:

    • менопауза кезінде, хирургиялық әдіс қолданбаса,

    • операциядан кейін ісік аскынып, өршісе,

    • хирургиялық және сәуле әдістеріне қосымша ем ретінде қолданса,

    • операция алдында даярлық жүргізілсе,

    • жас әйелдерде ісіктің алғашқы өсу сатысы және ісік клеткаларының пісіп-жетілуі жоғары деңгейде болса және жеке емдік әдісі ретінде.

    Гормонды препараттарды берместен бұрын, ісіктің бұл әдіске деген сезімталдығын анықтау керек. Ол үшін ісіктегі гормон рецепторын (эстрогенге және прогестеронға) тексеру қажет. Орташа есеппен 30-40% жағдайда ісік прогестиндерге өте сезімтал келеді. Оксипрогестерон капронат үш жылдай беріліп, кейіннен тамоксифенмен алмастырылады.

    Атипті эндометрий гиперплазиясында жасқа және етеккірге байланысты емдік бағдарлама көрсеткіштері төменгі кестеде көрсетілген.

    Жатыр денесіндегі рак ауруымен көбінесе 50-60 жастағы адамдар ауырады, ал 25% - ауру жасы климакс, ал 5% - 40-жастан кішілерде болады. Етеккірі келіп жүрген адамдарда операциядан кейін жасанды климакс көріністері (дене қызып кетеді, қан қысымы көтеріледі қараптан-қарап отырып терлейді) байқалады, міне осыларды болдырмау мақсатында эстроген препараттарын ағзаға толықтыру, немесе оның орнын басу ниетімен ұсынылады. Гормон алып жүрген әйелдер бесжылдай диспансерлік бақылауда тұрады, сөйтіп олар әр 3-4 ай сайын тексеруге келіп тұрады, жыл өткен соң жатыр қуысынан шығынды сорылып алып, цитологиялық тексеру жасайды және қосымша ауру адам гистероскопиядан, ультрадыбыстан өтеді.

    Жатыр дене рагының қайта пайда болған кезде және бөгелме ісіктерін емдеу жолдары

    1. Қынапта рак қайта пайда болса, онда сәуле іштен және сырттан беріліп, оған қоса гормондар (прогестерон капронат, немесе ацетат, депо-провера, тамоксифен) беріледі. Ем өмірлік жүргізіледі.

    2. Бөгелме ісік жатырдың қосалқы мүшелерінде табылса, онда операция үлкен шарбы маймен қоса сылынып, соңынан гормон мен химиотерапия ұсынылады.

    3. Аймақтық лифма бездерінде бөгелме ісік табылса, онда гормон мен сәуле және химиотерапия қолданады. Егер операцияны ауру көтере алатын болса, онда оның орындалуы мүмкін.

    4. Өкпеде, немесе басқа алыстағы мүшелерден бөгелме ісік табылса, онда тек гормон мен химиотерапия беріледі.

    Жатыр қуысына радиоактивті препараттар жетілдірілген қондырғы аспаптармен (Агат, Селектрон) орындалады.

    Сырттан сәуле шоқтарын беру электронды аспаптармен де орындалады. Оның мөлшері А нүктесінде 60-80 Гр, В нүктесінде 50-60 Гр болады.

    Жатыр денесі рагының болжамды көрсеткіштері

    Негізінде ісіктің болжамды көрсеткіштері, оның өсу сатысына, ісік клеткаларының пісіп-жетілуіне, миометрийдің зақымдануына, адам жасы мен бөгелме ісіктің бар-жоғына тікелей байланысты.. Барлық өсу сатыларын қосып есептегенде, бесжылдық өмір сүру мерзімі 73,0% тең, соның ішінде І- сатысында – 82,0%, ал ІІ- сатысында 65,0% құрайды. Ісік клеткасының пісіп-жетілген түрінде, емдік нәтиже 96,0% көтерілсе, ал ол пісіп- жетілмеген тұрінде 73,0% -ға төмендейді. Жалпы өсу сатысы ұлғайған сайын нәтиже 20-30%-ға төмендей береді: І- сатысында 82,0% болса, ІІ- сатысында -65,0% болып, одан соң ІІІ- сатысында -44,0%-ға жетіп, ең соңында ІV- сатысында -15,0% құрайды.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Жатыр – қалың бұлшық еттен тұратын қуысты мүше, алмұрт тәріздес келеді, алдыңғы, артқы жағынан сәл қысылып тұрады. Жатырда үш бөлім бар: дене, мойынша және мойын. Жатыр денесі деп үлкен, үстіңгі жағын айтады.

    2. Жатыр денесіндегі (эндометрий) қатерлі ісік гормондарға тәуелді және соларға байланысты болады, бұл жатыр мойнындағы рактан тікелей айырмашылығы болып саналады.

    3. Ісік қара нәсілдерге қарағанда ақ нәсілдерде жиі байқалады.

    4. Азия, Африка тұрғындары, Батыс, Солтүстік Еуропа елдеріне қарағанда сирек ұшырайды.

    5. Кейінгі 10-20 жылдардың ішінде жатыр денесіндегі қатарлі ісіктер дамылсыз өсуде,

    6. Оған себеп әйел адамдарының жалпы өмір сүру мерзімдері өсіп, науқастардың психологиялық өзгерістерінің саны мен сапасы ұлғаюда, бұған қосымша урогинекологиялық аурулар да жиіленуде.

    7. Ең негізгі себеп, зат алмасу үрдістеріндегі гормон мөлшерінің әйелдер арасында дисфункциялық өзгеріске байланысты көбейуінде.

    8. Қазақстанда жатыр денесі рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші 5,4%ооо тең болған.

    9. Жатыр денесі рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның әрбір облыстарында бір қалыпты тарамаған.

    10. Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Ақмола (6,3%ооо), Шығыс-Қазақстан (7,5%ооо), Павлодар (8,7%ооо), Қарағанды (9,4%ооо), Қостанай (9,5%ооо), облыстарында және Алматы қаласында (7,4%ооо) тіркелген,

    11. Ең төменгі көрсеткіш Оңтүстік Қазақстан (1,9%ооо), Қызылорда (2,1%ооо), Маңғыстау (2,2%ооо), Жамбыл (2,9%ооо), Атырау (3,2%ооо) және Алматы (3,6%ооо) облыстарында анықталған.

    12. Қазақстанда жатыр денесі рагы кейінгі 10-15жылда әжептәуір төмендеді,

    13. Оған себеп, ХХ ғасырдың соңы мен ХХ1- ғасырдың басындағы миграциялық процесстің өсуіне, Қазақстан территориясынан еуропалық ұлтардың өздерінің тарихи отанына көшуіне байланысты болып отыр.

    14. Қазақ әйелдерінің меншікті үлесі басым жердегі облыстарда жатыр денесі рагының аурушаңдық көпсеткіші, басқа облыстармен салыстырғанда, 1,5 есе сирек кездеседі,

    15. Оның себебі көшпенді ұлттарда, балатудырғыш факторлардың, қазақ әйелдеріне қарағанда, аз кездесуінде.

    16. Олардың арасында жүктілікке қарсы тәсілдер, аборт саны, байдан ажырасқандар, партнер санының көбейуі басым болғандықтан, сол аймақтарда аурушаңдық көрсеткіш жоғары болып отыр.

    17. Жатыр денесіндегі, шырышты қабатындағы рак, көбінесе жүйке жүйесінің бұзылуынан және солардың салдарынан ішкі секретті бездердің қызметтерінің өзгергуіне байланысты.

    18. Ісік гормондарға нағыз тәуелді және тікелей солардың бұзылыстарынан пайда болады.

    19. Рак көбінесе миомамен, эндометриозбен және анабезінің гиперплазиясымен қосарланып келеді.

    20. Казіргі кезде әйелдер арасында екі түрлі себептен пайда болатын эндометрий рагы анықталды.

    21. Бірінші патогенетикалық түрге, 60-70% гормонға байланысты жатыр денесінің рагы жатады. Бұл ісіктің клеткасы жоғарғы деңгейде пісіп жетілген безді рак.

    22. Екінші патогенетикалық түрі 30-40% ауруларда кездесіп, зат алмасу үрдістері мен ісіктегі секретті бездер қызметінің бұзылуы сирек болады.

    23. Ісік клеткаларының пісіп жетілуі орташа немесе төменгі деңгейде жүреді, ал ісік аналық жыныс безінің беріштенуімен, эндометрийдің жұқаруымен және атипті гиперплазия (түймешіктер, рак) көріністерімен сипатталынады.

    24. 70% жағдайда эндометрий рагына алдын ала гиперпластикалық үрдіс байқалады. Бұлар 1-5% кездерде ракқа ауысады.

    25. Цитологиялық зерттеу, УДЗ-ға қарағанда, оның құндылығы 75-94% жағдайда жоғары келеді.

    26. Сондықтан жатыр қуысының шығындысын цитологиялық зерттеуге, етеккірдің 25-26 күндері, ал егер етеккірі тоқтаған әйелдерден кез келген мезгілде жүргізілгені құнды келеді.

    27. Диагностикалық құндылығы жоғары тәсіл гистероскопия – жатыр қуысын арнайы аспап арқылы көзбен көру және қуыстың ішіндегі бүкіл өзгерістерді, егер артық ет өссе, онда оның миометрийге қарым-қатынасы қалай, көлемі неше, түсі, түрі айқындалады.

    28. Жатыр қуысын қыру - мұқият жүргізілуі қажет, себебі эндометрий өзгерген жер толық қырып алынбаса, ауру тез арада қайталанып, қан кету байқалады.

    29. Қырылып алынған зат гистологиялық зерттеуге міндетті түрде жүргізілгені дұрыс.

    30. Патогенетикалық ем көптеген ауру себептерін ескеруді жөн көреді – аурудың жасы, гиперплазияның себептері және оның болмысы, клиникалық белгілері, емді әдістерге қарсы көрсеткіштерінің бар-жоғы, дәрілерге сезімталдығы, ағзадағы қосарланған әйелдер және жалпы аурулар т.б.

    31. Емнің негізгі қағидаларында, қолданған емнің жергілікті жерге және бүкіл ағзаға әсері есептелінеді.

    32. Жатыр денесі рагының тиімді ем жоспарын жасау үшін мыналар ескерілуі қажет: өсу дәрежесі, орналасқан жері, клиникалық, анатомиялық, морфологиялық құрылысы, науқастың жасы және оның ағзасындағы биологиялық өзгерістер.

    33. Ісіктің І-сатысында, оның клеткасы әбден пісіп-жетілген болса, онда жатыр экстирпациясы жасалынады.

    34. ІІ- сатысындағы ісікте қоспалы, кешенді емдеу әдістері орын алады.

    35. ІІІ- сатысы кезінде, жоғарыдағы көрсетілген қосарланған, кешенді емдеу тәсілдері бойынша толық ем ІІ- сатысындағыдай жүргізіледі

    36. IV- сатысында, паллиативті сәуле шоқтары сырттан беріліп, оған қосымша гормон мен химия әдістері, немесе тек симптоматикалық ем жүргізіледі.

    37. Барлық өсу сатыларын қосып есептегенде, бесжылдық өмір сүру мерзімі 73,0% тең, соның ішінде І- сатысында – 82,0%, ал ІІ- сатысында 65,0% құрайды.

    38. Ісік клеткасының пісіп-жетілген түрінде, емдік нәтиже 96,0% көтерілсе, ал ол пісіп- жетілменен тұрінде 73,0% -ға төмендейді.

    39. Жалпы өсу сатысы ұлғайған сайын нәтиже 20-30%-ға төмендей береді: І- сатысында 82,0% болса, ІІ- сатысында -65,0% болып, одан соң ІІІ- сатысында -44,0%-ға жетіп, ең соңында ІV- сатысында -15,0% құрайды.

    Жатыр саркомасы

    Кіріспе. Жатыр саркомасы –деп, оның бұлшық еттері мен дәнекер ұлпаларынан, қан тамырларынан шыққан қатерлі ісікті айтады. Бұл дерттің ерекшелігі, ол өте сирек кездеседі және ерте өсу сатыларын анықтау, байқау мүмкін емес.

    Саркома деп бірінші ат қойған Гален болатын, ол бұл ісікті «бұлшық еттердің табиғи емес бұзылысы» деп атаған. Осы түсінік 18-ғасырдың аяғына дейін сақталып, тек 19- ғасырдың басында G. Abernety (1825) ісіктің түрі балық етіне ұқсас болғандықтан оны саркома деген. 1935 жылы Mac Farland 119 саркоманың түрлерін жазып кеткен (рабдомиосаркома, хондросаркома, карциносаркома т.б.).

    1845 жылы француз физиологы Lebert қынап арқылы жатыр саркомасын алып тастады, ол бұл ауруды «фибропластикалық ісік» деп атаған. R. Virchov (1864-1865) саркоманың гистологиялық құрылысын және диагностикасын тексеріп, оның бөгелме ісіктері қан тамырлары арқылы тарайтынын және өніп-өсетін жері дәнекер тіндері екенін айқын көрсетті.

    Жатыр саркомасының эпидемиологиясы

    Жатыр саркомасы осы мүшедегі барлық қатерлі ісіктердің 4-5,0%-ын құраса, ол барлық әйелдердің жыныс мүшелерінің қатерлі ісіктерінің -1,0%-на тең. Жатыр саркомасы, оның шырышты ісіктерімен салыстырғанда тек 5,0% құрайды, ал жалпы миомаға шағатын болсақ, онда ол 0,3-10,0% шамасында кездеседі. Миоманың өзі 3,0% жағдайда саркомаға айналады.

    Медициналық есеп-шот құжаттаында жатыр саркомасы жеке бөлініп көрсетілмегендіктен, оның Қазақстандағы салыстырмалы аурушаңдық көрсеткіштерін анықтауға мүмкіндік болмай отыр. Жатыр миомасымен ауырған әйелдердің орта жасы 45 пен 50 жас аралығы болып отыр. Бұл ісік барлық жас топтарында кездеседі. Әдебиетте, 26 аптадағы бала мен 79 жастағы әйелдердегі жатыр саркомасы анықталып, жарық көрген.

    Жатыр саркомасының гистогенезі

    Саркоманың пайда болуына мына тіндер жатады:

      • жатырдың шырышты қабаты,

      • жетілмеген клеткалар,

      • мезенхималды клеткалар (дәнекер тінді),

      • мезенхимальды және мезодермальды (ортанғы қабатты)

      • адасқан ұрық қалдықтары.

    Жатыр саркомасы ның пайда болу себептері мен даму жолдары

    Кейінгі жылдарда жатыр саркомасын вирустар туғызады деген жорамал көп айтылып, тәжірибе жүзінде, қояндарда нақты дәлелденді. Ол вирус Н5V2 деп аталынады. Жанама дәлел ретінде ауруларға қолданыста болған лейкоцитты интерферон жатады.

    Жатыр саркомасыны пайда болғандарда, сол адамның бұрын сәуленің әсеріне шалдығып, осы ісіктің пайда болғаны белгілі болып отыр. Сонымен жатыр саркомасы 4,9% жағдайда, жатыр мойын рагы, 3,3% лейомиосаркома, және 10,3% мезодермальды ісік, ал 6,2% карциносаркома бойынша бұрын сәулелі ем алған. Сондықтан жабас қуысына сәуле алған әйелдерде жатыр саркомасы пайда болу мүмкіншілігі жоғары болып саналады.

    Жатыр саркомасына қауіп-қатер тұдыратын факторлар аз емес., соларға жататындар:

    • менопауза алдындағы кез келген гинекологиялық аурулар (жатыр миомасы). Орташа жиі ауыратын 45-50 жас аралығы.

    • бедеуліктің әсері байқалған, себебі бұл кезде миома, эндокринді өзгеріс (гиперэстрогенемия) жиі анықталынады. Әсіресе, тез арада өскен миома (№1- сурет) өте қауіпті (2,8% жағдайда).

    Сонымен, қорыта айтқанда, ісіктің пайда болу себептеріне ішкі секретті бездердің өзгерісі, соған байланысты етеккір, репродуктивті қазметтерінің бұзылыстары, қартайып тозған әйел ағзасы және сол кездегі дәнекер тіндерінің ауытқулығы ерекше рөл атқарады.

    Жатыр саркомасының жіктелуі

    Қазіргі кездерде саркома шыққан жердегі ұлпаның морфологиялық, клиникалық түрлеріне және орналасқан жеріне байланысты жіктеледі.

    Орналасқан жері бойынша жатыр мойыншасына қарағанда, оның денесі саркомамен жиі зақымданады.

    Жатыр тінінің түріне сәйкес, оның бұлшық еті, шырышты қабатына қарағанда 6 есе жиі шалдығады, олардың ара қатыынасы 6:1 тең. Бұлшық еттен (миометрия) және жатыр миомасынан 4:3 қатнаста саркома пайда болады.

    №1- сурет. Жатыр денесінің миомасы.

    Ісік түйінінің пішініне қарай саркома түйінді және жайылмалы түрі кездесіп, оның түйінді түрі өте жиі тіркеледі. Саркома жатыр қуысының түбінен және мүшенің артқы қабырғасынан өрбиді. Түйін миометрий ішінде (интрамуральды), шырышты қабат астында (субмукозды) және сыртқы қабықтың астында (субсерозды) орналасады (№2- сурет).

    Субмукозды орналасу, субсерозды саркомаға қарағанда екі есе жиі тіркеледі және көбінесе ісік түйіні өліеттеніп, оған жұқпа түседі. Түйіннің көлемі 1см –ден 38-40 см-ге шейін барады. Миометрий ішіндегі және субсерозды ісікте өсіндінің беті тегіс болмайды. Ісік түйінін кесіп көргенде, ол ең төмен жетілген саркома болса, оның түрі ми тәрізді, немесе балық етіне, немесе сүйек миына ұқсап, ақшыл-қызылдау кемік тәріздес болып қуыстанып тұрады, тез арада ыдырап, жарақаттанғыш келеді. Клеткалары пісіп жетілген болса, миома тәріздес, тығыздығы қаттылау болады. Жайылмалы түрі сирек тіркеледі, ол кезде жатыр қалыпты көлемде болып, немесе сәл өсіп, жүктілік кездегі жағдайға сәйкес келеді. Жатыр қабырғалары қалыңдап жұмсарады. Миомадан өнген саркомаларда әуелі тығыздығы өзгеріп, қатты сезіледі, екіншіден көрші сау ұлпаларға ісік жайылып, тез зақымдайды. Жатыр қуысының шырышты қабатындағы саркомада ісік көбінесе түйінді түрінде болып, жатырдың денесінен табылады.

    Жатыр денесіндегі саркоманың клиникалық және анатомиялық жіктелуі

    Нақты клиникалық жіктеу осы күнге шейін толық анықталмаған, сондықтан ісік тек анатомиялық орналасуы бойынша жіктелінеді.

    Олар:

    І-сатысы ісік жатыр денесімен ғана шектелген,

    Іа -сатысы – ісік тек эндометрийде, немесе миома түйініндей боп шектелген,

    Іб -сатысы эндометрий мен миометрийінде орналасқан,

    ІІ--сатысы- ісік жатыр денесімен қоса, жатыр мойыншасын зақымдаған,

    ІІІ- -сатысы - ісік жатыр денесінен шығып, жамбас қуысында шектелген,

    ІІІа -сатысы - ісік жатырдың сыртқы іш перде қабатына шейін өскен, және/немесе бөгелме ісіктері жатыр айналасында орналасқан,

    ІІІб –сатысы – ісік жайылып параметрийді зақымдаған, және/немесе, бөгелме ісік жамбас куысында, және/немесе қынапта бар,

    IV -сатысы- ісік көрші, және/немесе жамбас қуысынан тыс мүшелерді зақымдаған,

    IVа- -сатысы ісік көрші мүшелерді зақымдаған,

    IVб -сатысы - алыстағы мүшелерде бөгелме ісігі бар.

    Осы жіктеуге сәйкес, жатыр саркомасының барлық гистологиялық түрлерін анықтауға болады.

    №2- сурет. Жатыр саркомасының орналасу реті

    Жатыр мойын саркомасынның жіктелуі

    Жатыр мойын саркомасы, оның шырышты қабаты мен бұлшық еттінен және дәнекер тіндерінен пайда болады.

    Олардың жіктелуі:

    І- сатысы - саркома кішкене көлемді, мойын аймағынан шықпаған,

    ІІ- сатысы саркома түйіні үлкен, тереңге жайылған,

    ІІа- сатысы - саркома бір жағынан не екі жағынан да параметрийге қарай тарап, жамбас сүйектеріне жетпеген,

    ІІб- сатысы саркома, қынап күмбезіне жетіп, оның төменгі 1/3 бөліне жетпеген,

    ІІІ - сатысы :

    ІІІа - сатысы саркома жатыр параметриясының бір, немесе екі жағына жайылып, жамбас сүйектеріне жеткен,

    ІІІб-- сатысы - саркома қынаптың төменгі 1/3 бөлігіне жеткен,

    ІІІв- сатысы саркома алғашқы ошағында салыстырмалы кіші ісігі бар, ал жамбас сүйегіне жақын лимфа бездерінде жекеленген бөгелме ісік орналасқан,

    IV - сатысы - саркома қуыққа, немесе тік ішекке таралған. Алыста бөгелме ісігі бар.

    Фибромиомадан пайда болған жатыр денесі мен мойын саркомасының жіктелуі

    Олар былай жіктеледі:

    І- сатысы – анық анықталатын фиброматозды түйін шағын көлемде. Ошақты саркомамен зақымданған, оның миоматозды элементінен «қабығы» бар,

    ІІ- сатысы- түйін анық анықталатын, үлкен көлемді, саркомамен зақымдануы жайылған, «қабығы» ыдырап, жақын жатқан шырышты және сірнелі қабатына өткен,

    ІІІ- сатысы- түйін пішінін өзгерткен, жатыр қабатының ішіне толық жайылған. Жатыр параметриясына жеткен, жақын аймағында бөгелме ісік бар,

    IV-сатысы- саркоматазды ісік жатырдан шығып, көрші мүшелерге (қуық, тік ішек) жетіп түйдектелген, қан, лимфа тамырлары арқылы таралып, алыстағы мүшелерге бөгелме ісік берген. Жалпы саркоматоз қалыптасқан.

    Жатыр саркомасынның гистологиялық жіктелуі

    Морфологиялық жіктелуде, саркома түзетін клеткалардың жетілуіне байланысты – жоғарғы және төменгі дәрежеде жіктелген боп бөлінеді.

    Төменгі дәрежеде жіктелген ісік жетілмеген клеткалардан құралады, оның стромасында көптеген қан тамырлары бар, аралық тіндері жоқ.

    Оларға жататын ісіктер:

    1. Шеңбер тәрізді саркома,

    2. Ұршық тәрізді саркома,

    3. Алып клеткалы саркома,

    4. Полиморфты клеткалы саркома,

    5. Лимфосаркома,

    6. Меланосаркома,

    7. Алвеолярлы саркома.

    Жағарғы дәрежеде жіктелген ісік, жетілген клеткалардан құралады, Оларға жататын ісіктер:

    1. Бұлшық ет клеткалы саркома,

    2. Фибропластикалы саркома.

    Саркоманың пайда болатын тіндері:

    А) шырышты қабаттағы, бұлшық еттердегі, миометрийдегі, қан тамырларындағы дәнекер тіндер,

    Б) өсіп-пісуі, жетілмеген клетка құрамдары,

    В) мезенхимды тіндер,

    Г) адасып жүрген мезенхимды және мезодермальды ұрық клеткалары.

    1. Шеңбер тәрізді саркома - жатыр денесіндегі, немесе мойыншадағы миомада жиі болады. Бұларға тән қасиет- тез өсу, ыдырау, бөгелме ісік беру.

    2. Ұршық тәрізді саркома, бұлшық еттен өнген жайылмалы саркомадан өнеді. Клеткасында және оның ядросында көптеген атипизм пайда болады, клетка аралық заттарға аз болып кездеседі.

    3. Алып клеткалы саркома, кез келген клеткадан пайда болады, онда бір үлкен ядросы, не көптеген ядролары болады.

    4. Клеткасы түрлі пішінді (полиморфты) саркоманың ядросында толық атипизмді ядросы мен клетка түрлері кездеседі, сондықтан ісік өте жылдам өсіп, тез ыдырайды.

    5. Лимфосаркома шырышты қабаттың безді тіндерінен пайда болады, қан тамырларына өте бай келіп, тез ыдырайды және бөгелме ісік береді. Микроскоппен қарағанда, ісік лимфобластпен көп қан тамырларынан құралғаны көрінеді.

    6. Меланосаркома тіпті жай меланомаға ұқсас келмейді, оның боялуы және пигменттің бар болуы нақты орын алады.

    7. Альвеолярлы саркома - айрықша түрде өсетін, саркоматозды клеткалардың арасында перделері бар ісік.

    8. Бұлшық ет клеткалы саркома, жатыр қабатындағы бұлшық ет саркомасының 50-58,0% құрайды

    9. Фибропластикалы саркома, сирек кездеседі. Саркоманың бұл түрінде тінді элементерге бай болады.

    Жоғарыда көрсетілгеннен басқа, тәжірибеде жиі қолданылатын жіктеу бар.

    Сол бойынша:

    І. Миогенді саркомалар:

      • миометрийдің тек бұлшық етінен өнетін саркома (лейомиосаркома),

      • саркомаға ауысатын лейомиома.

    ІІ. Дәнекер тінді саркомалар:

      • жатыр стромасынан шыққан,

      • фибромиоманың тінді элементтерінен пайда болған.

    ІІІ. Эндометриальды саркома.

    IV Бүйрек ұлпасынының ортасындағы (мезонефрогенді), мезодермадан (тері тін ішінен ) шыққан саркома және аралас түрлі ауру.

    V. Карциносаркома сияқты күрделі ісіктер.

    Vі. Табиғаты белгісіз ісік.

    Я.В. Бохман (1982) тәжірибеге қолайлы жіктеуді ұсынды.

    Олар:

    1. Лейомиосаркома, жатыр денесінде жиі кездесетін (62,0%) түрі.

    2. Эндометриальды саркома (15,0%).

    3. Карциносаркома (8,0%)

    4. Аралас мезодермалды саркома (15,0%)

    5. Саркоманың басқа түрлері (жіктеуге жатпайтын).

    1. Лейомиосаркома- тек жатырдың жұмсақ бұлшық етінен өніп, өсетін ісік. Аурулардың орташа жаст-43-53 жыл. Болжам менопауза алдында жеңіл жүреді. Миоманың саркомаға ауысу орташа есеппен 0,13%-0,81% жағдайда болады.

    2. Карциносаркома - өзінше бір ерекшелігі бар, эндометрий рагына ұқсас ісік, сәуле шоқтарына сезімтал келеді. Лимфа арқылы бөгелме ісік береді. Бұл екі түрлі -: шырышты қабаттан шыққан және дәнекер тіндерден дамыған қатерлі ісік. Шырышты қабаттан өнгенін аденокарцинома дейді, ал дәнекер тіннен, бұлшық ет, сүйек, кемік ұлпаларынан пайда болған саркома жатады. Саркома менопаузадан кейін жиі тіркеледі. Аурулардың орташа жасы – 62 жас. Ағзада қосымша семіздік, қант ауруы, артериялық қан қысым аурулары қосарланып кездеседі.

    3. Эндометрийдің дәнекер тіндерінен шыққан саркома жалпы 45-50 жастағыларда кездеседі, менопаузадан кейінгі әйелдердің 30,0% зақымдайды. Сырт көрінісіне қарағанда ол экзофитті аденокарциномаға ұқсас болады, бірақта ол микроскопиялық құрылысы жөнінен эндометрийдің дәнекер тіндерінен шығады.

    4. Аралас мезодермальды саркома үлкен түймешік сияқты көрінеді, бірақ бұлардың ортасында қан тамырлары тез жарылады, сөйтіп ол жерде қан ұйыйды, немесе ұлпа өлі еттеніп, шіриді. Қолға жұмсақтау болып, көзге қарайып тұрады. Бүкіл жатыр қуысын және жатыр мойын каналын бітеп тұрады. Микроскоппен қарағанда ұрықтық тіннен шыққан саркома анықталынады (жұлдызды, сопақ және дөңгелек клеткалы). Ісіктің шет жағынан ұрықтық рабдомиосаркомасы табылады.

    Клиникасында жергілікті жердің және ағзаның жалпы белгілері болады.

    А) жергілікті жердің белгілеріне жататындар:

    • қан кету,

    • ауырсыну сезімі,

    • ағарған сұйық көрінеді.

    1. Қан кету (86%) жатыр мойнындағыдай жиі кездеседі; бірақ ол жатыр денесінде де болуы мүмкін (62%). Қан кету ретсіз жүреді (70 %) және шырышты қабаттан пайда болған саркомада жиі, ал миамодан пайда болған саркомада сирек кездеседі.

    2. Ауырсыну сезімі 43% «ісіктің барлық гистологиялық түрлерінде» болады. Ол іштің төменгі жағында, құймышақ аймағында да орналасады, жиі-жиі жиырылып, қайталанып отырады, жалпы оның болуына ісіктің орналасқан жеріне байланысты болады.

    3. Ағарған сұйық (12 %) сирек тіркеледі. Ол су тәріэдес сұйық және сірнелі болып келеді, түсі ет жуындысына ұқсас, кейде оның бетінде ісік қалдықтары қалқып жүреді; жағымсыз иісті, ірің аралас болуы мүмкін.

    4. Клиникалық жергілікті көріністер жалпы жатыр мойыншасының саркомасында жиі орын алады. Миометрийден шыққан саркомалар көбінесе операция кезінде табылады.

    5. Жалпы белгілер - әлсіздік, дене қызуы, арықтау, қан азаюы, жүдеулік, бас ауру, ұйқысыздық, немесе көрші сау мүшелерден шыққан қатерлі ісік белгілері жатады.

    Жатырдың мезодермальды аралас саркомасы

    Бұл саркома барлық гинекологиялық аурулардың 0,07%-ын құрайды. Оның табиғатында, ұрықтың дұрыс қалыптаспауы жатыр. Өте жиі кездесетін кез – менопауза. Гормонды өзгерістерге үлкен мән беріледі. Әлі осы күнге шейін шынайы даму табиғаты ашылған емес.

    Жатырдың аралас саркомасында мезенхимды ұлпа, шешуші рөл атқарады. Жатыр денесіне қарағанда, оның мойыны жиірек зақымданады. Клиникалық тұрғыдан түйінді түрі жиі анықталынады. Бөгелме ісіктер лимфа-қан тамырлары арқылы тарайды. Микроскоппен қарағанда екі нәрсені: шырышты және дәнекерлі тіндерді көруге болады. Қолға жұмсақтау сезіледі – ми тәріздес, езіліп, үгіліп тұрады.

    Белгілері: сұйық ақ етеккір, қан аралас жүреді, ұлпа үгітіліп, ақ түсті түйіршіктер үзіліп жыныс мүшелерінен шығып тұрады. Өніп-өсуі тез жүреді. Диагноз тек операция үстінде қойылады, немесе шыққан ағарған затты микроскоп арқылы тексергенде анықталады. Жатыр миомасынан, рактан, саркомадан, хорионэпителиомадан ажыратқан жөн.

    Саркома алдындағы өзгерістер

    Осы күнге шейін белгісіз. Осыған қарамастан ісік алды жағдай және ісік алды үрдіс деген ұғым бар.

    Ісік алды жағдай - деп, ағзада қалыпты емес реакциялар болып, соған сәйкес клеткаларда өніп-өсу үрдісі белсенді кездессе және ішкі, сыртқы зиянды себептердің канцерогендік әсерінен нақты ісік алды аурулардан, рак немесе саркомалар пайда болады. Саркома алдында бірнеше жерден жетілмеген жас дәнекер клеткалары топталып, жайылмалы өсе бастайды, оның ядролары үлкейіп, пішіндері бірнеше түрлі болып келеді. Оларда гиперхроматоз қалыптасады.

    Жатыр саркомасынның диагностикасы

    Жатыр саркомасын тек қана аурудың даму тарихына, клиникалық мәліметтерге сүйене отырып дәл диагноз қоюға болмайды. Оны мына төмендегі белгілер арқылы күдік тудыруға болады.

    Олар:

    • менопауза кезінде ісіктің өсуі және қан кетудің, немесе аралас сұйықты шығындының көрінуі,

    • менопуза кезінде қан кету немесе қан аралас шығындының болуы,

    • қан кетусіз, арықтау мен қан азайудың болуы,

    • шемендік не ісік көлемінің ұлғайуына байланысты, іштің төменгі бөлігінде ауырсыну сезімінің болуы,

    • жатыр ісігінің адам жасына қарамай жедел өсіп, оның ыдырауы,

    • жатырды қынап үстінен сылудан кейін, жатыр мойын қалдығынан қайтадан ісіктің пайда болып, дамуы.

    Ішті жарып ашқан кезде (лапаротомия) және іш мүшелеріне тексеру жүргізгенде: іш қуысында сұйықтықты (шемендік), ыдыраған үлкен ісікті, жатыр тұймешіктерін, құймышақ-жатыр байланысындағы жайылманы, ісіктің Дуглас кеңістігінде таралуы және оның тік ішекке көшуі, париетальды, висцеральды іш пердеде бөгелме ісіктерді, анықтауға болады. Алайда, осы жоғарыда көрсетілген белгілерден басқа, жатыр саркомасын анықтау үшін қосымша мына төмендегілерді анықтау керек.

    Олар:

    1. жатыр қынабынан жақпа, эндометриядан қырынды алып, цитологиялық тексеру,

    2. эндометрийден биопсия алып, гистологиялық зерттеу,

    3. УДЗ.

    Ультрадыбысты эхография арқылы жатыр саркомасына диагноз қойу мүмкін емес және бұл дәл болмайды, себебі арнайы акустикалық белгілер бұл ауруда жоқ, кейде мұндай өзгерістерді басқа да, аурулардан табуға болады. Морфологиялық тәсілмен анықталған жатыр саркомасын, УДЗ-мен тексергенде алынған нәтижелермен салыстырғанда, тек саркомаға тән белгілер анықталмаған.

    Жатыр қуысынан шыққан шығындыны, немесе оның каналынан алынған сорындыны цитологиялық зерттеу арқылы, жатырда аборттан кейін болатын ұрықтың көпіршік тығыны мен жатыр саркомасынның клеткаларын операцияға дейін анықтауға болады.

    Кейде гистероскопия, немесе гистероцервикография тәсілін қолданады. Олар зерттеуге затты қай жерден алу керек екендігін нақты көрсетіп береді. Мұнымен қоса рентген тәсіл де, ісіктің жатқан жерін көрсетумен қатар оның көлемін, өсу деңгейін анықтайды, әсіресе, мойын өзегіндегі өзгерістерді.

    Дегенмен, барлық жағдайларда зәр шығатын жолдарды қосымша тексеру - өте қажет (хромоцистоскопия, экскреторлы урография, радийнуклидты ренография). Бөгелме ісіктердің бар жоғын анықтау үшін ректороманоскопия, колоноскопия, асқазанға және көкірекке рентген, бауыр, сүйектерді радиоизотоппен зерттеу керек

    Бөгелме ісіктердің болуы саркоманың гистологиялық түрлеріне тікелей байланысты. Пісіп жетілмеген жас саркома клеткалары өте тез қан арқылы тарайды, ал пісіп жетілген түрі көп уақыт ішінде жергілікті жерден тыс ағзаларға таралмай жатады. Саркома негізінде қан, лимфа жүйесі арқылы таралады. Сирек жағдайда ісік тікелей айналасындағы мүшелерге жанасу, не жабысу арқылы таралады. Бөгелме ісіктер өкпеде, бауырда, лимфа бездерінде өте жиі орналасады. Тікелей тарағанда параметральды май қабатына, қуыққа, жатыр түтікшелеріне, қынапқа көшеді, сирек жағдайда – қынапта орналасады. Саркома ұлпасы бірден іш қабына, іш қуысындағы мүшелерге т.б. ауысады. Кейде, кері қарай бағытта да, қынапта, Бартолиниев бездерінде және қуықта бөгелме ісік пайда болады. Жалпы бөгелме ісіктің бағыты ісіктің жатқан жеріне, көлеміне, анатомиялық түріне байланысты. Саркома жатыр мойынында орналасса, онда параметрийге, жамбас лимфа бездеріне тарайды. Сирек жағдайда – алыстағы бөгелме ісіктер анықталады. Сонымен алыстағы бөгелме ісіктер: өкпеде (17,0%), бауырда (9,0%), лимфа бездерінде (8,0%), аналық жыныс бездерінде (7,0%) табылған. Жатыр денесіндегі бұлшық еттерінен пайда болған саркомаларда, бөгелме ісік (75,0%), оның мойын өзегіндегі шырышты қабатыннан пайда болған сарқомаға қарағанда (25%) жиі тіркеледі, оның себебі жатырдың кейінгі бөлігінде диагноз ертерек анықталынады.

    Жатыр саркомасынның емдеу әдістері

    Ем саркоманың гистологиялық түріне тікелей байланысты келеді.

    Емнің түрлері:

    • хирургиялық,

    • химиотерапиялық,

    • сәулемен емдеу.

    Көрсетілген емдеу әдістері қосарланып, не кешенді түрде қолданылады. Осыған қарамастан нәтиже өте төмен, себебі қазіргі таңда саркоманың морфогенезі түпкілікті айқын емес және жан-жақты шешілмеген.

    Саркома жатыр миомасынан өнсе, онда жатыр экстирпациясы, қосалқы мүшелерімен және оған қоса іштегі үлкен шарбы майда бірге сылынып алынады. Осылардан кейін, емге химиотерапия қосылады. Ісіктің ІІ-ІІІ өсу сатысында, ісік қайта қозбау үшін, қынаптың үстіңгі жағы да, бірге кесіледі. Радийге өте төзімтал келетіндігіне қарамастан ол міндетті түрде берілуі қажет.

    Эндометрийден шыққан саркомалар сәуле әдісіне сезімтал келеді. Бірақ ісіктің жатыр денесінде орналасуы ең бірінші ретте операцияны қажет етеді.

    Операция - жатыр экстирпациясы - кезінде, міндетті түрде үлкен шарбы май алынады. Ісік жатыр мойынына, немесе параметрий жаққа өссе, онда экстирпацияға қосымша лимфа бездері де сылынады. Операция алдында және одан кейінде сәуле беріліп, қосымша химиотерапия қолданылады. Саркома тек жатыр денесінде орналасқан кезде және еш жаққа тарамасса, онда радикальды операциядан соң сәуле (жамбасқа 46-50 Гр; қынапқа 25-30 Гр) беріледі. Сәуледен кейін химиотерапия қосылады.

    Саркома жатырдың сыртқы қабығына, аналық жыныс бездеріне көшсе, онда үлкен шарбы май міндетті түрде сылынады. Операциядан кейін сәуле, химия қосылады. Операция радикальды жасалынбаса, онда қайтадан лапаротомия жасалынып, қайталынады, содан кейін - химиотерапия қолданады. Лейомиосаркомада сәуле қолданбайды, себебі ол сәулеге өте төзімді келеді.

    Химиотерапия жатыр саркомасында қолданылады. Сонымен химиотерапияға сезімтал дәрілер жеткілікті.

    Олар:

    • винкристин,

    • дактиномицин,

    • циклофосфамид,

    • доксорубицин,

    • дакарбазин,

    • цисплатин,

    • ифосфамид.

    Доксорубициннің жалғыз өзі 25,0% жағдайда шипалы келеді. Осындай нәтиже цисплатинде де бар. Әрине, дәрілердің бірнешеуін қосарлап қолдану өте тиімді келеді. Емнің нәтижесі әртүрлі: өте жоғары келеді егер эндометрийден шыққан саркомада – бесжылдық өмір сүру мерізімі 68,6% тен, ал лейомиосаркомада бұл көрсеткіш 39,4%, және аралас түрлі ісікте – 7,7%.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Жатыр саркомасы –деп, оның бұлшық еттері мен дәнекер ұлпаларынан, қан тамырларынан шыққан қатерлі ісікті айтады.

    2. Жатыр саркомасы осы мүшедегі барлық қатерлі ісіктердің 4-5,0%-ын құраса, ол барлық әйелдердің жыныс мүшелерінің қатерлі ісіктерінің -1,0%-на тең.

    3. Саркоманың пайда болуына мына тіндер жатады: жатырдың шырышты қабатының стромасы, жетілмеген клеткалардың бөліктері, мезенхималды клеткалардың элементтері, мезенхимальды және мезодермальды гетеротропты ұрық клеткаларының қалдықтары.

    4. Жатыр саркомасы пайда болғандардың көбісі, бұрын сәуле әсеріне шалдыққандар.

    5. Сондықтан жабас қуысына сәуле алған әйелдерде жатыр саркомасы пайда болу мүмкіншілігі жоғары болып саналады.

    6. Жатыр саркомасына қауіп-қатер тұдыратын факторлар:

    • менопауза алдындағы кез келген гинекологиялық аурулар (жатыр миомасы).

    • бедеулік, себебі бұл кезде миома, эндокринді өзгеріс (гиперэстрогенемия) жиі анықталынады.

    • ісіктің пайда болу себептеріне ішкі секретті бездердің өзгерісі, соған байланысты етеккір, репродуктивті қазметтерінің бұзылыстары, қартайып тозған әйел ағзасы және сол кездегі дәнекер тіндерінің ауытқулығы ерекше рөл атқарады.

    1. Жатыр саркомасын тек қана аурудың даму тарихына, клиникалық мәліметтерге сүйене отырып, қосымша УДЗ, рентген, гистероскопия, гистероцервикография тәсілін қолданып, цитологиялық және гистологиялық зерттеулер жүргізу арқылы анықтауға болады.

    2. Жатыр саркомасын емдеуде: хирургиялық, химиотерапиялық, сәуле әдістері және олар қосарланып, не кешенді түрде қолданылады.

    3. Саркома жатыр миомасынан өнсе, онда жатыр қосалқы мүшелерімен және оған қоса іштегі үлкен шарбы майдыда бірге сылынып алынады (экстирпация). Осылардан кейін, емге химиотерапия қосылады.

    4. Ісіктің ІІ-ІІІ өсу сатысында, ісік қайта қозбау үшін, қынаптың үстіңгі жағы да, кесіліп алынады.

    5. Эндометрийден шыққан саркомалар сәуле әдісіне сезімтал келеді.

    6. Операция - жатыр экстирпациясы - кезінде, міндетті түрде үлкен шарбы май алынады.

    7. Ісік жатыр мойынына, немесе параметрий жаққа өссе, онда экстирпацияға қосымша лимфа бездері де сылынады.

    8. Операция алдында және одан кейінде сәуле беріліп, қосымша химиотерапия қолданылады.

    9. Саркома тек жатыр денесінде орналасқан кезде және еш жаққа тарамасса, онда радикальды операциядан соң сәуле (жамбасқа 46-50 Гр; қынапқа 25-30 Гр) беріледі. Сәуледен кейін химиотерапия қосылады.

    10. Емнің нәтижесі әртүрлі, өте жоғары көрсеткіші эндометрийден шыққан саркомада - бесжылдық өмір сүру мерізімі 68,6%, ал лейомиосаркомада бұл көрсеткіш 39,4%, және аралас түрлі ісікте – 7,7%.

    Жатыр денесі рагы мен саркомасы бойынша тесттер

          1. нүсқа

      1. Қазақстанда жатыр денесі рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші, қайсы обыста жиі кездеседі?

    1. Оңтүстік Қазақстан

    2. Қызылорда

    3. Қостанай

    4. Маңғыстау

    5. Жамбыл

      1. Жатыр денесі рагының пайда болу себебіне не жатады?

    1. Зат алмасудың бұзылуы

    2. Иммунды жүйенің өзгерісі

    3. Гормонды жүйенің бұзылысы

    4. Қан айналудың бұзылысы

    5. Тағамданудың ретсіздігі

      1. Жатыр денесі рагының бірінші патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Гиперэстрогенемияға

    2. Ана бездерінің беріштенуіне

    3. Эндометрийдің жұқаруына

    4. Атипті гиперплазиясына

    5. Ісіктегі секретті бездер қызметінің қалыпты кезінде

      1. Эндометтрий рагының 1- патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Жыныстық қатынастың бұзылуына,

    2. Бедеулікке

    3. Гипотиреозда,

    4. Андрогенизацияда,

    5. Гиперхолестеринемияда

      1. Жатыр денесі рагының клиникалық 0 сатысы?

    1. Инвазивты рак алдындағы өзгеріс

    2. Ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан

    3. Ісік, жатыр мойнына жеткен, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    4. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген

    5. Ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған

      1. Жатыр денесі рагының клиникалық 1- в сатысы?

    1. Ісік,миометрийге шейін өскен, көлемі 1,0см-ден аспаған

    2. Ісік, миометрийді толық зақымдаған, жатырдың сыртқы қабатына жетпеген

    3. Ісік, жатырдың қосалқы мүшелерінде, бөгелме ісік бар

    4. Ісік, жатыр мойнына жеткен, бірақ аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    5. Іісік, жатырдың қосалқы мүшелерінде, немесе аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік бар

      1. TNM бойынша Tis қандай жатыр денесінің рагында қойылады?

    1. Ісік көзі анықталынбаған

    2. Рак ин ситу кезінде

    3. ісік, жатыр денесінде ғана орналасқанда

    4. Ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған

    5. Ісік, жатырдан тыс шыққан, бірақ жамбас қуысында қалған

      1. ХАЖ-10 бойынша C54 нені таңбалайды?

    1. Жатыр денесінің қатерлі ісігін

    2. Эндометриясын

    3. Миометриясын

    4. Жатыр түбін

    5. Жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда

      1. Жатыр дене рагының клиникалық бедгісі?

    1. Менометроррагия

    2. Ауырсыну сезімі

    3. Олигоурия

    4. Өлі еттенуі

    5. Олигемия

      1. Жатыр дене рагының 1- сатысында қолданылатын ем?

    1. Қоспалы

    2. Қосарланған

    3. Кешенді

    4. Хирургиялық

    5. Химиотерапиялық

      1. Жатырдың жұмсақ бұлшық етінен өніп, өсетін ісік?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мзодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Рабдомисаркома

      1. Жатырдың жоғарғы дәрежедегі гистологиялық қатерлі ісігі?

    1. Шеңбер тәрізді саркома,

    2. Ұршық тәрізді саркома,

    3. Алып клеткалы саркома,

    4. Полиморфты клеткалы саркома,

    5. Бұлшық ет клеткалы саркома

      1. Жатыр саркомасының жалпы белгісі?

    1. Ақ етекірдің болуы

    2. Ауырсыну сезімі

    3. Қан кетуі,

    4. Ұйқысыздық

    5. Салмағының 10 паызхға төмендеуі

          1. нүсқа

    1. Қазақстанда жатыр денесі рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші, қайсы обыста сирек кездеседі?

    1. Оңтүстік Қазақстанда

    2. Павлодар да

    3. Қостанайда

    4. Қарағандыда

    5. Шығыс-Қазақстанда

    1. Жатыр денесі рагының өсуіне не себеп болып отыр?

    1. Зат алмасудың бұзылуынан

    2. Иммунды жүйенің өзгерісінен

    3. Жүктілікке қарсы тәсілдерді қолданудан,

    4. Қан айналудың бұзылысынан

    5. Тағамданудың ретсіздігінен

    1. Жатыр денесі рагының бірінші патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Тека тіндерінің гиперплазиясына

    2. Ана бездерінің беріштенуіне

    3. Эндометрийдің жұқаруына

    4. Атипті гиперплазиясына

    5. Ісіктегі секретті бездер қызметінің қалыпты кезінде

    1. Эндометтрий рагының 1- патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Жыныстық қатынастың бұзылуына

    2. 60-70 жаста «еркектеніп» кетуге

    3. Гипотиреозда,

    4. Андрогенизацияда,

    5. Гиперхолестеринемияда

    1. Жатыр денесі рагының клиникалық 1- сатысы?

    1. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шықпаған, бөгелме ісік жоқ,

    2. Ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан

    3. Ісік, жатыр мойнына жеткен, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    4. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген

    5. Ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған

    1. Жатыр денесі рагының клиникалық 3- а сатысы?

    1. Ісік,миометрийге шейін өскен, көлемі 1,0см-ден аспаған

    2. Ісік, миометрийді толық зақымдаған, жатырдың сыртқы қабатына жетпеген

    3. Ісік, жатырдың қосалқы мүшелерінде, немесе аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік бар

    4. Ісік, жатыр мойнына жеткен, бірақ аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    5. Ісік, кез келген көлемде, алыста бөгелме ісік бар

    1. Tnm бойынша t1 қандай жатыр денесінің рагында қойылады?

    1. Ісік көзі анықталынбаған

    2. Рак ин ситу кезінде

    3. Ісік, жатыр денесінде ғана орналасқанда

    4. Ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған

    5. Ісік, жатырдан тыс шыққан, бірақ жамбас қуысында қалған

    1. ХАЖ-10 бойынша C54.0 нені таңбалайды?

    1. Жатыр қылтасын

    2. Эндометриясын

    3. Миометриясын

    4. Жатыр түбін

    5. Жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда

    1. Жатыр дене рагының клиникалық бедгісі?

    1. Ауырсыну сезімі

    2. Сарысудың шығуы

    3. Олигоурия

    4. Өлі еттенуі

    5. Олигемия

    1. Жатыр дене рагының 1- сатысында қолданылатын хирургиялық ем?

    1. Резекция

    2. Кеңейтілген резекция

    3. Экономды резекция

    4. Экстирпация

    5. Ампутация

    1. Жатырдың шырышты қабатынан шыққан және дәнекер тіндерден дамыған қатерлі ісігі?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мзодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Рабдомисаркома

    1. Жатыр саркомасының жергілікті белгісі?

    1. Қызаруы,

    2. Ауырсыну сезімі

    3. Бас ауруы

    4. Әлсіздігі,

    5. Дене қызуы,

    1. Жатыр денесі рагы қайсы құрлықта сирек кездеседі?

    1. Азияда

    2. Еуропада

    3. Австралияда

    4. Солтүстік Америкада

    5. Антрактикада

          1. нүсқа

    1. Қазақстанда жатыр денесі рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші, қайсы аймақта жиі кездеседі?

    1. Оңтүстікте

    2. Солтүстікте

    3. Орталықта

    4. Батыста

    5. Шығыста

    1. Жатыр денесі рагының өсуі неге байланыты?

    1. Зат алмасудың бұзылуына

    2. Аборт санына

    3. Иммунды жүйенің өзгерісіне

    4. Қан айналудың бұзылысына

    5. Тағамданудың ретсіздігіне

    1. Жатыр денесі рагының бірінші патогенетикалық түрінде қандай рак жиі кездеседі?

    1. Безді

    2. Жайылмалы клеткалы

    3. Жайылмалы клеткалы түлегіш

    4. Майда клеткалы

    5. Алып клеткалы

    1. Эндометтрий рагының 1- патогенетикалық түрі қандай ауруға байланысты?

    1. Боуэн аурына

    2. Иценко-Кушинг ауруына

    3. Педжет ауруына

    4. Пламера-Винсон ауруына

    5. Менетрье ауруына

    1. Жатыр денесі рагының клиникалық 1- а сатысы?

    1. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шықпаған, бөгелме ісік жоқ

    2. Ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан

    3. Ісік, жатыр мойнына жеткен, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    4. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген

    5. Ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған

    1. Tnm бойынша т2 қандай жатыр денесінің рагында қойылады?

    1. Ісік көзі анықталынбаған

    2. Рак ин ситу кезінде

    3. Ісік, жатыр денесінде ғана орналасқанда

    4. Ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған

    5. Ісік, жатырдан тыс шыққан, бірақ жамбас қуысында қалған

    1. ХАЖ-10 бойынша C54.1 нені таңбалайды?

    1. Жатыр қылтасын

    2. Эндометриясын

    3. Миометриясын

    4. Жатыр түбін

    5. Жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда

    1. Жатыр дене рагының клиникалық бедгісі?

    1. Ауырсыну сезімі

    2. Қан аралас шығындының шығуы

    3. Олигоурия

    4. Өлі еттенуі

    5. Олигемия

    1. Жатырдың миомасынан пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мезодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Рабдомиосаркома

    1. Жатырдың жоғарғы дәрежедегі гистологиялық қатерлі ісігі?

    1. Шеңбер тәрізді саркома,

    2. Фибропластикалы саркома

    3. Ұршық тәрізді саркома,

    4. Алып клеткалы саркома,

    5. Полиморфты клеткалы саркома,

    1. Жатыр саркомасының жергілікті белгісі?

    1. Қызаруы,

    2. Бас ауруы

    3. Қан кетуі,

    4. Әлсіздігі,

    5. Дене қызуы,

    1. Жатыр саркомасының пайда болу себептері?

    1. Вирус Н5V2

    2. Ұшық вирусы

    3. Адам папилломасының вирусы

    4. Ішек таяқшалары

    5. Виброндар

    1. Жатыр саркомасының орналасу түріне жатпайтыны?

    1. Параметриалды

    2. Интрамуральды

    3. Субмукозды

    4. Субсерозды

    5. Барлығы

          1. нүсқа

    1. Қазақстанда жатыр денесі рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші, қайсы аймағында сирек кездеседі?

    1. Оңтүстікте

    2. Солтүстікте

    3. Орталықта

    4. Батыста

    5. Шығыста

    1. Жатыр денесі рагының өсуі кімдерде басым?

    1. Зат алмасу бұзылған әйелдерде

    2. Иммунды тапшылығы барларда

    3. Қан қысымы көтерілгендерде

    4. Байдан ажырасқандарда

    5. Аборт жасамағандарда

    1. Жатыр денесі рагының екінші патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Гиперэстрогенемияға

    2. Ана бездерінің беріштенуіне

    3. Гормондарға тәуелді кезінде

    4. Тека тіндерінің гиперплазиясына

    5. Жатыр мойын жалағына

    1. Эндометтрий рагының 2- патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Бедеулікке

    2. Ановуляторлы қан кетуге

    3. Жатыр қуысын жиі-жиі қыруға

    4. Эндометрияның гиперплазиясына

    5. Гипотиреозға

    1. Жатыр денесі рагының клиникалық 2- сатысы?

    1. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шықпаған, бөгелме ісік жоқ

    2. Ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан

    3. Ісік, жатыр мойнына жеткен, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    4. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген

    5. Ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған

    1. Tnm бойынша т3 қандай жатыр денесінің рагында қойылады?

    1. Ісік көзі анықталынбаған

    2. Рак ин ситу кезінде

    3. Ісік, жатыр денесінде ғана орналасқанда

    4. Ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған

    5. Ісік, жатырдан тыс шыққан, бірақ жамбас қуысында қалған

    1. ХАЖ-10 бойынша C54.2 нені таңбалайды?

    1. Жатыр қылтасын

    2. Эндометриясын

    3. Миометриясын

    4. Жатыр түбін

    5. Жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда

    1. Жатыр дене рагы қуыққа өткендегі клиникалық бедгісі?

    1. Ауырсыну сезімі

    2. Сарысудың шығуы

    3. Менометроррагия

    4. Өлі еттенуі

    5. Қызметінің бұзылуы

    1. Жатыр дене рагының 2- сатысында қолданылатын ем?

    1. Симптоматикалық

    2. Паллиативті

    3. Кешенді

    4. Гормонды

    5. Химотерапия

    1. Жатырдың дәнекер тіндерден дамыған қатерлі ісігі?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мзодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Рабдомисаркома

    1. Жатыр саркомасының жергілікті белгісі?

    1. Қызаруы,

    2. Бас ауруы

    3. Ақ етекірдің болуы

    4. Әлсіздігі,

    5. Дене қызуы,

    1. Жатыр саркомасы ненің етіне ұқсас келеді?

    1. Қойдың

    2. Сиырдың

    3. Тауықтың

    4. Балықтың

    5. Шошқаның

    1. Жатыр саркомасының қайсы түрі сирек кездеседі?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мезодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Фибропластикалы саркома

          1. нүсқа

    1. Қазақстанда жатыр денесі рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші, қайсы қаласында сирек кездеседі?

    1. Астанада

    2. Алматыда

    3. Шымкентте

    4. Атырауда

    5. Таразда

    1. Жатыр денесі рагының өсуі кімдерде басым?

    1. Зат алмасу бұзылған әйелдерде

    2. Иммунды тапшылығы барларда

    3. Серіктес саны көп болғандарда

    4. Қан қысымы көтерілгендерде

    5. Аборт жасамағандарда

    1. Жатыр денесі рагының екінші патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Гиперэстрогенемияға

    2. Гормондарға тәуелді кезінде

    3. Эндометрийдің жұқаруына

    4. Тека тіндерінің гиперплазиясына

    5. Жатыр мойын жалағына

    1. Эндометтрий рагының 2- патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Бедеулікке

    2. Ановуляторлы қан кетуге

    3. Эндометрияның созылмалы қабынуына

    4. Жатыр қуысын жиі-жиі қыруға

    5. 60-70 жаста «еркектеніп» кетуіне

    1. Жатыр денесі рагының клиникалық 3- сатысы?

    1. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шықпаған, бөгелме ісік жоқ

    2. Ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан

    3. Ісік, жатыр мойнына жеткен, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    4. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген

    5. Ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған

    1. Tnm бойынша t0 қандай жатыр денесінің рагында қойылады?

    1. Ісік көзі анықталынбаған

    2. Рак ин ситу кезінде

    3. Ісік, жатыр денесінде ғана орналасқанда

    4. Ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған

    5. Ісік, жатырдан тыс шыққан, бірақ жамбас қуысында қалған

    1. ХАЖ-10 бойынша C54.3 нені таңбалайды?

    1. Жатыр қылтасын

    2. Эндометриясын

    3. Миометриясын

    4. Жатыр түбін

    5. Жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда

    1. Жатыр дене рагы тік ішекке өткендегі клиникалық бедгісі?

    1. Ауырсыну сезімі

    2. Сарысудың шығуы

    3. Менометроррагия

    4. Өлі еттенуі

    5. Қызметінің бұзылуы

    1. Жатыр дене рагының 3- сатысында қолданылатын ем?

    1. Симптоматикалық

    2. Паллиативті

    3. Кешенді

    4. Гормонды

    5. Химотерапия

    1. Жатырдың ұрықтық тіннен шыққан қатерлі ісігі?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мезодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Рабдомисаркома

    1. Жатыр саркомасының жалпы белгісі?

    1. Ақ етекірдің болуы

    2. Ауырсыну сезімі

    3. Қан кетуі,

    4. Әлсіздігі,

    5. Ісінуі

    1. Жатыр саркомасы миометрий ішінде орналасса қалай аталады?

    1. Параметралды

    2. Интрамуральды

    3. Субмукозды

    4. Субсерозды

    5. Интра перитониальды

    1. Жатыр саркомасының қайсы түрі сирек кездеседі?

    1. Карциносаркомасы

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркомасы

    3. Мезодермальды саркомасы

    4. Лейомиосаркомасы

    5. Фибропластикалы саркомасы

          1. нүсқа

    1. Қазақстанда соңғы 20 жыл ішінде жатыр денесі рагының төмендеуіне не себеп болды?

    1. Эвалюциялық өзгерістен

    2. Эпидемиологиялық жағдайға байланысты

    3. Эндемиялық құбылыстан

    4. Миграциялық процесске байланысты

    5. Экологиялық қатнасқа

    1. Жатыр денесі рагы кімдерде сирек кездеседі?

    1. Байдан ажырасқандарда

    2. Жүктілікке қарсы тәсілдерді жиі қолданғандарда

    3. Серіктес саны көп болғандарда

    4. Абортты көп жасағандарда

    5. Аборт жасамағандарда

    1. Жатыр денесі рагының екінші патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Гиперэстрогенемияға

    2. Гормондарға тәуелді кезінде

    3. Атипті гиперплазиясына

    4. Тека тіндерінің гиперплазиясына

    5. Жатыр мойын жалағына

    1. Эндометтрий рагының 2- патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Бедеулікке

    2. Нейроэндокринді өзгерістерге

    3. Сәулемен кастрация жасалынғанда

    4. Жатыр қуысын жиі-жиі қыруда

    5. 60-70 жаста «еркектеніп» кетуіне

    1. Жатыр денесі рагының клиникалық 4- сатысы?

    1. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шықпаған, бөгелме ісік жоқ

    2. Ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан

    3. Ісік, жатыр мойнына жеткен, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    4. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген

    5. Ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған

    1. TNM бойынша Т4 қандай жатыр денесінің рагында қойылады?

    1. Ісік көзі анықталынбаған

    2. Рак ин ситу кезінде

    3. Ісік, жатыр денесінде ғана орналасқанда

    4. Ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған

    5. Ісік қуыққа, немесе тік ішекке тараған

    1. ХАЖ-10 бойынша C54.9 нені таңбалайды?

    1. Жатыр қылтасын

    2. Эндометриясын

    3. Миометриясын

    4. Жатыр түбін

    5. Жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда

    1. Жатыр дене рагында ауырсыну сезімі қалай пайда болады?

    1. Жатыр мойын каналы тарылып, бітелгенде

    2. Бөгелме ісік жатыр қуысында пайда болғанда

    3. Бөгелме ісік қолқа айналасында пайда болғанда

    4. Бөгелме ісік іш перде артында пайда болғанда

    5. Бөгелме ісік шап аймағында пайда болғанда

    1. Жатыр дене рагының 4- сатысында қолданылатын ем?

    1. Симптоматикалық

    2. Хирургиялық

    3. Гормондарды қолдану

    4. Сәулелі

    5. Химотерапия

    1. Жатырдың ұрықтық тіннің шетінен шыққан қатерлі ісігі?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мезодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Рабдомиосаркома

    1. Жатыр саркомасының жалпы белгісі?

    1. Анемиясы

    2. Ақ етекірдің болуы

    3. Ауырсыну сезімі

    4. Қан кетуі,

    5. Қышынуы

    1. Жатыр саркомасы шырышты қабат астында орналасса қалай аталады?

    1. Параметиралды

    2. Интрамуральды

    3. Субмукозды

    4. Субсерозды

    5. Мезоперитониальды

    1. Жатыр саркомасының қайсы түрі жиі кездеседі?

    1. Карциносаркомасы

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркомасы

    3. Мезодермальды саркомасы

    4. Лейомиосаркомасы

    5. Фибропластикалы саркомасы

          1. нүсқа

    1. Жатыр денесі рагының төмендеуі кімдерге байланысты?

    1. Байдан ажырасқандарға

    2. Байдан ажыраспағандарға

    3. Жүктілікке қарсы тәсілдерді жиі қолданғандарға

    4. Серіктес саны көп болғандарға

    5. Абортты көп жасағандарға

    1. Жатыр денесі рагының екінші патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Гиперэстрогенемияға

    2. Гормондарға тәуелді кезінде

    3. Ісіктегі секретті бездер қызметінің қалыпты кезінде

    4. Тека тіндерінің гиперплазиясына

    5. Жатыр мойын жалағына

    1. Эндометтрий рагының 2- патогенетикалық түрі неге байланысты?

    1. Әйелге тән ісіктерге

    2. Нейроэндокринді өзгерістерге

    3. Ана безіне бұрын операция жасалынуына

    4. Жатыр қуысын жиі-жиі қыруға

    5. 60-70 жаста «еркектеніп» кетуіне

    1. Жатыр денесі рагының клиникалық 1- б сатысы?

    1. ісік,миометрийге шейін өскен, көлемі 1,0см-ден аспаған

    2. Ісік, тек эндометрий аймағында орналасқан

    3. Ісік, жатыр мойнына жеткен, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    4. Ісік,жатыр денесінен сыртқа шыққан, бірақ жатыр қуысынан шығып кетпеген

    5. Ісік, қуық пен тік ішекті зақымдаған

    1. Tnm бойынша t1a қандай жатыр денесінің рагында қойылады?

    1. Ісік жатыр қуысында көлемі 8 см-ден аспаған

    2. Рак ин ситу кезінде

    3. Ісік, жатыр денесінде ғана орналасқанда

    4. Ісік, жатыр мойнына шейін өскен, бірақ мүшеден сыртқа тыс шықпаған

    5. Ісік қуыққа, немесе тік ішекке тараған

    1. ХАЖ-10 бойынша C55 нені таңбалайды?

    1. Жатыр қылтасын

    2. Жатыр денесінің қатерлі ісігінің орналасуы анықталмағанда

    3. Миометриясын

    4. Жатыр түбін

    5. Жатыр денесінде орналасуы анықталмағанда

    1. Жатыр дене рагында жиі қосарланып келетін ауру?

    1. Қан қысымының төмен болуы

    2. Қант ауруы

    3. Базед аруы

    4. Педжет ауруы

    5. Пенкоста ауруы

    1. Жатыр дене рагы қосалқы мүшелерімен айналасындағы ағзаларға өткенде қолданылатын хирургиялық ем?

    1. Эвентерация

    2. Кеңейтілген резекция

    3. Экономды резекция

    4. Экстирпация

    5. Ампутация

    1. Жатырдың менопаузадан кейін жиі тіркелетін қатерлі ісігі?

    1. Карциносаркома

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркома

    3. Мезодермальды саркома

    4. Лейомиосаркома

    5. Рабдомиосаркома

    1. Жатыр саркомасының жалпы белгісі?

    1. Ақ етекірдің болуы

    2. Дене қызуы,

    3. Ауырсыну сезімі

    4. Қан кетуі,

    5. Қышынуы

    1. Жатыр саркомасы сыртқы қабықтың астында орналасса қалай аталады?

    1. Параметриалды

    2. Интрамуральды

    3. Субмукозды

    4. Субсерозды

    5. Экстра перитониальды

    1. Жатыр денесінде қайсы түрі кездеспейді?

    1. Карциносаркомасы

    2. Дәнекер тіндерінен шыққан саркомасы

    3. Мезодермальды саркомасы

    4. Лейомиосаркомасы

    5. Юнга саркомасы

    1. Жатыр денесіндегі ісікті анықтауда қандай әдіс тиімді?

    1. Гастроскопия

    2. Лапороскопия

    3. Гистероскопия

    4. Ректоскопия

    5. Цитоскопия

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    3

    1

    5

    1

    1

    4

    2

    2

    3

    3

    2

    4

    3

    5

    3

    3

    1

    1

    1

    2

    3

    3

    3

    4

    2

    2

    2

    5

    3

    3

    1

    5

    1

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    6

    2

    3

    4

    5

    1

    5

    2

    7

    2

    3

    2

    3

    4

    5

    2

    8

    1

    1

    2

    5

    5

    1

    4

    9

    1

    2

    4

    3

    3

    1

    1

    10

    4

    4

    2

    2

    3

    5

    2

    11

    4

    1

    3

    3

    4

    1

    4

    12

    5

    2

    1

    4

    2

    3

    4

    13

    4

    1

    1

    1

    5

    4

    3

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер

    1- есеп. Жас әйел салмағы артық, жатыр миомасы бойынша диспансерлік бақылауда тұрады. Жүкті болған емес, бірақ соңғы 4 жыл ішінде етеккірі жиі келіп, ұзақ уақыт жүреді. Жатырдан қан ағу бойынша ауруханаға түсіп, дәрі-дәрмектермен емделініп, жағдайы жақсы боп шыққан, дәрігер ұсынған гормонды дәрілерді 4 ай қабылдап, еш нәтиже болмаған. Гинекологиялық көру кезінде – жатыр тоғыз апталық жүктілікке сәйкес үлкейген, түйінді өсіндісі бар.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы диагноз?

    2. Қандай аурулардан ажырату керек?

    3. Диагнозды дәлелдеу үшін не қолдану қажет?

    4. Ауруханадағы дәрігердің қателігі неде?

    2- есеп. 44 жасар семіздіктің 2- сатысы бар әйелден эндометрий рагы табылды, ісік, жатыр мойнына дейін жеткен, бірақ аймақтық лимфа бездеріне бөгелме ісік жоқ,

    Сұрақтар:

    1. Эндометрий рагының өсу сатысын анықта?

    2. Емдік жоспар қалай?

    3. Болжам қандай?

    3- есеп. 44 жасар әйел семіздік пен қан қысымымен ауырады. Етеккірі тоқталмаған, кейінгі 3 ай ішінде қынаптан көп мөлшерде сарысу аралас қан шығады. Әйелдер кеңесіне барып еді гормонмен емдел деді.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы диагноз?

    2. Сыртартпадан нені байқауғк болады?

    3. Диагнозды дәлелдеу үшін неден бастп, қандай ретпен жүргізу қажет?

    Ситуациялық есептердің жауабы:

    1- есеп:

    1. Жатырдың шырышты қабат астындағы миомасы, кан кетуімен.

    2. Эндометриоздан, жатыр денесіндегі саркома мен түймешіктеріннен, жатыр рагынан ажырату керек.

    3. Жатыр қуысынан сорынды алып, цитологиялық зертеу, қосымша УДЗ.

    4. Дәрігерлік қателәк – диагнозын дәлелдемей ем қолдануында.

    2- есеп:

    1. Жатыр денесі рагының 1- сатысы, Т2 N0М0.

    2. Әуелі кеңейтілген жатыр экстирпациясы, одан соң қосарланған сәулелелі ем керек

    3. Болжам қолайлы.

    3- есеп:

    1. Жатыр денесінің рагы.

    2. Созылмалы қосарланған қант ауры мен қан қысымының жоғарлауы бар. Етеккірі тоқтамаған және бала табу функциялары сақталған, бірақ ациклді жатырдан қан кетуі анықталған. Сонымен бірге жатыр қуысына диагностикалық қырнау жасалғаны белгісіз.

    3. Әуелі жатырдан сорынды алып, цитологиялық зерттеу керек, содан соң гистероцервикоскопия жасап ісіктен биопсия алып, гистологиялық зерттеу арқылы диагнозы дәлелденуі керек

    15- сабақ. Вульва рагы

    Кіріспе. Рактың бұл түрлері әйел ағзасында сирек кездеседі және өніп-өсуінде өзіндік ерекшеліктері бар қатерлі ісік. Көбінесе егде жастағы қарт адамдарда байқалады. Рактың пайда болуы мен дамуына адам папилломасы мен тұмау вирустары негізгі рөл атқарады.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - вульва рагын анықтау үшін, олардың анатомиясын, физиологиясын, патанатомиясын, эпидемиологиясын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Вульваның анатомиясы

    Жалпы әйелдің жыныс мүшелері сыртқы және ішкі боп, екіге бөлінеді. Сыртқы мүшелері жыныс сезімдері үшін, ал ішкі ағзалары – ұрпақ дамыту мен бала табуға және әйел гормондарын өндіру қызметін атқаруға жаралған.

    Сыртқы жыныс мүшелеріне қасаға төмпешігі, үлкен және кіші жыныс еріндері, қынапқа кіші кіреберіс, үлкен кіреберіс бездері жатады. Сыртқы және ішкі жыныс мүшелерінің шекарасы – қыздық пердесі саналады (№1- сурет).

    № 1- сурет. Әйелдің сыртқы мүшелері мен бұтаралығы:

    1. 1- қасаға, 2- жыныс еріннің алдыңғы байламы, 3- шүртекей, 4-кіші жыныс ерні, 5- қыздық, 6- жыныс ернінің артқы байламы, 7- бұтаралық тігіс, 8- тік ішек тесігі, 9- үлкен жыныс ерні, 10- зәр шығатын өзектің сыртқы тесігі,

      1. Шүртекейдің жүгеншесі.

    Қасаға (mons Veneris) – май ұлпаларынан тұратын үшбұрышты келген сыртқы жыныс мүшелерінің бірі (№2- сурет). Ол жамбас сүйектердегі көлденең бөліктердің қосылған жерінде, оның сәл үстінде орналасады. Шекаралары: үстіңгі жағында шап сызығы, оң және сол жағынан шап аймақтары, төмен жағында үлкен жыныс еріндері бар. Төмпешік шаш түктерімен жабылған. Әйелдерде шаш түктері көлденең сызық бойында түзу, ал еркектерде керісінше, түктері үшкірленіп, үшбұрыштанып орналасып, іштің ақ сызығымен кіндікке дейін жалғасады. Жас кезде төмпешікте қылшықтар болмайды, ал қартайған әйелдерде шаш түктері сиректенеді.

    №2- сурет. Қасаға

    Егер ана және бүйрек үсті бездерінің қызметі нашарласа, онда төмпешіктегі шаш түктері еркектердегі сияқты өзгеріп және түк азайады. Бұған қосымша басқа да, жыныс мүшелерінің өспей қалғандығы дұрыс дамымауы байқалады.

    Үлкен жыныс еріндері – екі тері бүрмесі, жан-жағынан жыныс тесігін қоршап тұрады. Тері астына май қабаты қалыңдау орналасады, онда тамырлар, жүйкелер және дәнекер талшықтары қалыптасқан. Алдынан үлкен ерін қасаға төмпешігіне ұласады, артынан біртіндеп тарылады да, ортасынан дәнекерленіп байланысады. Ішкі жағынан үлкен ерін нәзік сарғыштанған терімен жабылған, үстінде шаш түктері және тері май бездері бар. Екі еріннің ортасында қынап бар. Еріндердің төменгі жағында тереңдікте есік алды сірнелі (Бартолини) бездері орналасқан. Оның көлемі 1,0 см-дей болып, шырышты қабықпен жабылған, одан өзек арқылы (ұзындығы 1,5-2,0 см-дей) сөл шығады. Бұл өзек кіші ерінмен, қыздықтың ортасында ашылады. Бартолини бездерін қолмен сипап табуға болады; оның сөлі ақшыл түсті, сілтілі келеді, арнайы иісті болады. Ол көбінесе жыныстық қатынасқа сезім қозған кезде шығады, сөйтіп қынап майланады да, оған түскен ұрық сұйығын сұйылтады. Ал кейінгі жағдай ұрық клеткаларының жақсы қозғалуына мүмкіншілік туғызады.

    Үлкен еріндердің артқы байланысы мен тік ішектен артқы тесік ортасындағы жер аралық деп аталады. Ол қалың бұлшық ет және дәнекер тіндерден тұрады. Аралықтың ортасында аралық тігісі бар (3-4 см-дей). Жоғары қарай аралық көлемі кішірейеді, себебі тік ішек қынапқа қарай жақындайды.

    Кішкене жыныс еріндері – тік орналасқан, жұп келетін екінші тері бүрмесі. Ол үлкен еріндердің ішкі жағын алып жатыр. Оларды көру үшін үлкен еріндерді сәл сыртқа қарай ажырату керек. Алдыңғы жағынан кіші еріндер екіге бөлініп, «аяқшаларды» құрайды, олар жоғарыдан шүртекеймен (клитор) байланысады.

    Шүртекей (№3- сурет) – конус сияқты, еркектің жыныс мүшесіне ұқсас дене, екі кішкене қуысты заттан тұрады. Ол қан тамырлары мен жүйкелерге бай. Оның басы, денесі, аяқтары болады, солар арқылы шат сүйектеріне жабысып тұрады. Жүйке талшықтары және қан тамырлары шүртекейде өте көп, ол жыныстық қозу кезінде сезім туғызып, көлемін ұлғайтады.

    №3- сурет. Шүртекей анатомиясы

    1- күләпәрасы, 2- басы

    Қынапқа кіреберіс жер, оның шекарасы - алды шүртекеймен, арты үлкен еріндердің қосылысқан жерімен, екі жанынан – кіші еріндердің ішкі жақтарымен, үстіңгі қынапқа қараған жағы - қыздық пердесі, немесе оның қалдықтарымен шектеледі. Қынап кіреберісінде, зәр шығару каналы (үрпі), Бартолини бездерінің тесіктері орналасқан. Бұдан да басқа бұл жерде көптеген кішкене без тесіктері бар, олар жайылма клеткалы көп қабатты шырышты қабатпен жабылып тұрады.

    Сыртқы жыныс мүшелері екі артериядан қорек алады: сан артериясы арқылы, ал ішкі жыныс мүшелері - ішкі жамбас артериясының бұтағы мен қамтамасыз етіледі. Көк қантамырлары жыныс тамырларымен ағады.

    Сыртқы жыныс мүшелері төрт жүйке жүйесі арқылы жүйкеленіледі.

    Олар:

    1. жамбас-шап жүйкесі,

    2. сан-жыныс жүйкесі,

    3. аралық жүйкесі ол жыныс жүйкесінен шығады,

    4. аралық жүйке талшықтары артқы тері жүйкесінен таралады.

    Сыртқы жыныс мүшелерінің қатерлі ісіктері бір қалыпты емес және өзінше ерекшеліктері бар:

    • біріншіден, онкологиялық аурулар әртүрлі себептерден пайда болып, әртүрлі жиілікпен кездеседі,

    • екіншіден, олардың клиникалық, морфологиялық, патогенетикалық түрлері де, ағымы да, диагностикалық, емдік, сақтандыру шаралары да әртүрлі.

    Вульва рагының эпидемиологиясы

    Әйелдердің жыныс мүшелеріндегі барлық қатерлі ісіктердің ішінде вульваның рагы 3-5,0% құрайды. Қазақстанда бұл ауру кейінгі 20 жыл ішінде орташа есеппен екі есе өсті. Ресейде және дамыған Еуропа, Солтүстік Америка жерлерінде бірқалыпты деңгейде. Қара нәсіл әйелдер мен ақ нәсілді әйелдердің арасында вульва рагының айтарлықтай айырмашылығы бар, ол біріншісінде жиі тіркеледі. Бұл ісіктің жиі зақымдайтын жас тобы 60-69 жас. Жас қыздарда және орта жастағы әйелдерде мүлдем кездеспейді.

    Вульва рагының пайда болу себептері

    Вульва рагының пайда болу себептері осы күнге шейін нақты анықталмаған. Қазіргі кезде оның пайда болуы туралы екі патогенездік ұғым негізделген:

    І- ішкі секретті бездер мен зат алмасу үрдісінің бұзылыстарынан пайда болуы мүмкін, себебі: вульвадағы рак, осы мүшедегі дистофиялық өзгерістерден кейін жиі қалыптасады. Осы дистофиялық өзгерістерге - краурозбен лейкоплакия жатады. Бұлардың әрқайсысында эндокринды мүшелермен зат алмасу үрдістерінің өзгерістері байқалады.

    Олар:

    • жыныстық кеш жетілуі (кеш менархе),

    • ерте түсетін менопауза,

    • көміртегі-су үрдісінің бұзылуы (қант ауруы),

    • семіздік,

    • бүйрек үсті без қызметінің бұзылуы,

    • қан қысымының көтерілуі.

    Кеш жыныстық жетілу мен менопаузаның ерте тоқталуы репродуктивты жас мезгілін қысқартып, гипоэстрогенемия туындайдыі. Бұл кезде, осы факторға, жан күйзелісі байқалып, иммундық жүйе әлсірейді.

    2- вирустық фактор (HPV), ісіктің патогенезінде шешуші рөл атқарады. Вульва рагы папиллома және тұмау вирустарының әсерінен пайда болады (№4- сурет ). Cыртқы жыныс мүшелеріндегі, тез арада пайда болатын, папилломалар (сүйелдер) жыныс қатынасынан кейін дамиды. Бұл папилломалар көтен мен жыныс мүшелер арасында орналасып, өніп-өседі және олар вульва мен қынап рагына әкеледі.

    Рактың даму механизмін былай көрсетуге болады:

    1- гипоэстрогения, 2- жасқа байланысты тері мен шырышты қабаттың тарылып, кері қайтуы, 3- дистрофиялық өзгерістер, 4-дисплазияның орын алуы, 5- инвазивты емес рак алды өзгеріс, 6- инвазивты рак.

    Сыртқы жыныс мүшелерінің қатерсіз ісіктері

    Фиброма – дәнекер тіндерден пайда болады, дөңгелек немесе сопақ тәріздес келіп, негізі жалпақтау не «аяқтары» болады, ол үлкен жыныс еріннің ішінде, немесе қынаптың кіреберіс жеріндегі жұқа шырышты қабатының астында орналасады, Байау өсіп, тек десмоидты түрі қатерлі ісікке айналады.

    Миома – бұлшық ет талшықтарынан лейомиома және рабдомиома түрінде кездесіп, үлкен жыныс еріндерінде орналасады, жұмсақ тығыздықта келеді, қозғалысында шектеу болмайды, байау өседі.

    №4- сурет. Ұшықты вульвит

    Липома - майлы және фибролипома - дәнекер тіндерден пайда болып, дамиды, олар жұмсақтау келеді, дөңгелек тәріздес, сыртқы қабығы болады, терісімен байланыспайды, байау жүреді, көбінесе үлкен жыныс ернінен немесе төмпешік аймағындағы май қабатынан өрбиді.

    Гемангиома – сыртқы жыныс мүшелеріндегі қан тамырларынан шығады, ол қылтамырлы және куысты (кавернозды) болып, үлкен жыныс ернінде орналасып, көгілдір немесе қызыл түсті келеді, тері деңгейінен сәл көтеріліп тұрады. Тез өсіп, қынапқа және жатыр мойнына қарай бағытталады.

    Лимфангиома – терінің лимфа тамырларынан өседі, ол біреше қуысты болып, ішінде белокты сұйықтығы бар, кішкене түйірлерден құралады, олар бір-бірімен қосылып, көкшіл не қою алқызыл түсті болып келеді.

    Емдері- тек операция; кейде электрокоагуляция, криодеструкция және лазер сәулесі пайдаланылады.

    Вульваның фонды және рак алды аурулары

    Ісік алды фонды өзгерістерге үшкір кондилома, крауроз және лейкоплакия, ал рак алды ауруға дисплазиялар жатады.

    Үшкір кондилома – вирусты (HPV) жұқпалы ауру, жастарда, кейде жүктілік кезінде пайда болады. Ол шашақты сүйел тәріздес, беттері бір-біріне жабысқан өспе, ол ракка айналуы мүмкін (№5- сурет).

    Емі- цитостатикалық дәрілер немесе хирургиялық тәсілдер (крио-электрі және лазерлі коагуляция).

    Крауроз (№6- сурет) – созылмалы беріштеліп, кері дамыған вульвадағы өзгерісті жағдай. Клиникалық белгісінде, үдемелі берішті-семудің нәтижесінде, үлкен және кіші еріндерінің әжімдеп тарылуы мен шүртекейдің семіп, қынаптың кіре берісі мен үрпісіне тарылуы. Терісі мен шырышты қабаты жұқарып жылтырап, құрғап, ақтаңдақтанып, жылтыр қағаз-пергамент тәрізденуі. Осы өзгеріс, аралық пен саның ішкі жағына және шап сызығына дейінгі теріге жайылады. Ол вульваны біркелкі және біржақты зақымдайды.

    Оның ең негізгі белгісі - шүртекей мен аралықтағы, үнемі кешке қарай қышыманың пайда болуы, қышыма жылдарға созылып, ауруларды қатты мазалайды, еңбекке жарамсыздық жасатады. Кейде адам өзіне-өзі қол жұмсайтын халге тап болады.

    №5- сурет. Вульва кондиломасы

    №6- сурет. Вульва краурозы

    Лейкоплакия (№7- сурет) деп, жайылма клеткалы шырышты қабатты мен терінің жұқарып, құрғап, онда ақшыл түсті таңбалардың пайда болып, гиперкератозды дисплазияға ұшырағанын айтады. Гиперкетатоздың дамуына байланысты, ол беткей жайылмалы, тері деңгейінен шығып түрған гипертрофиялы және сүйел тәрізді шашақты болып бөлінеді. Крауроз бен лейкоплакияны бір сему процессінің көрінісі деп қарау керек. Сему ұрдісі әуелі дисплазияны, одан соң преинвазивті рактың пайда болуына әкеледі.

    Бұл ауруға крауроз қосарланып теріде қышыма пайда болады. Аталмыш екі ауру 25-50,0% жағыдайларда ракқа әкеледі.

    Бұларды анықтау үшін мынадай тексерулер қажет:

    1. жан-жақты көзбен көру,

    2. вульвоскопия,

    3. қаннан қант мөлшерін анықтау,

    4. ойық жара болса, онда оның бетінен жақпа алып, цитологиялық тексеруді жүргізу,

    5. ет кесіп алып (биопсия)- морфологиялық зерттеу.

    №7- сурет. Вульваның лейкоплакиясы

    Емі – гистологиялық дәлденгеннен кейін ғана консервативті емді қолдануға болады. Жалпы кешенді ем жүргізілуі тиіс, оны орындау ұзақ уақытқа созылады. Әр ауруға ол әртүрлі кешенді ем жүргізіледі.

    Олар:

    • сыртқы жыныс мүшелерінің гигиенасы,

    • сүт пен көкөністен тұратын емдәм,

    • ағзаны тыныштандыратын дәрілер (валериан және пустырник),

    • қышыманы төмендету үшін гистаминге қарсы дәрілер (димедрол, пиполфен),

    • эстроген, андроген майлары,

    • витаминдер,

    • жүйке талшықтарына спиртті бөгеме жасау,

    • хирургиялық жолмен жүйкені қию, криохирургия, лазерлі коагуляция,

    • дәрі –дәрмектер көмектеспегенде, операция жасау.

    Вульваның лейкоплакия мен краурозы - емге көнбейтін, ұзаққа созылатын және психологиялық күйзеліске жиі ұшырататын өзгерістер.

    Дисплазияларда (морфологиялық атипті көрініс), оның клеткаларында өніп-өсу үрдісі жылдамдап, олардың базалды сызықтан шығып кетпеуі байқалады.

    Үрдіс үш түрлі көрністе кездеседі:

    • әлсіз,

    • орташа,

    • ауыр.

    Емі- операция немесе криодеструкция, лазер сәулесін қолдану. Осы көрсетілген аурулар емнен кейін, диспансерлік бақылауда тұруы қажет.

    Инвазивті емес ракқа Педжет (№8- сурет) және Боуэн аурулары жатады. Бұларды рақтың нөлдік өсу дәрежесі деп те атайды. Клиникалық тұрғыдан ақшыл-қызыл таңбалар қалыптасады. 50,0% жағдайда инвазивты ракты негіздейді. Емі- вульвоэктомия.

    Вульва рагының патанатомиясы

    Вульва рагы түйінді, ойық жаралы және жайылмалы ісік түрінде (№9- сурет) кездеседі. Олар көбінде рак алды аурулары - лейкоплакия мен крауроздан пайда болады. Бұл өзгерістер шүртекей мен кіші ернінде және аралықта орналасады.

    №8- сурет. Педжет ауруы

    А В

    №9- сурет. Вульваның жайылмалы (А) және экзофитті (В) рагы

    Вульва рагы негізінен 95,0% жағдайда жайылма клеткалы, 4,0% безді және сирек жағдайда (1,0%) базальды клеткалы рак, ал 5,0% жағдайда меланома және 10,0% - бартолин безінен шығады (саркома -1-3,0%).

    Вульва рагының жіктелуі

    0- сатысы - инвазивті рак алды,

    І- сатысы – ісік, 2см-ге шейін, вульвадан шығып кетпеген, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісігі жоқ,

    ІІ- сатысы - ісік, 2см-ден асық,. аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісігі жоқ,

    ІІІа- сатысы - ісік, кез келген көлемде, қынапқа, немесе үрпінің төменгі 1/3-не,немесе көтенге дейін жайылған, бөгелме ісігі жоқ,

    ІІІб- сатысы - ісік, көлемі жоғарғыдай, жайылуы шамалы, сан-шап лимфа бездерінде қозғалмалы бөгелме ісігі бар,

    IVa- сатысы - ісік, үрпінің жоғарғы 1/3-не, немесе қуыққа, немесе тік ішекке, немесе жамбас сүйекке шейін тараған, аймақтық лимфа бездері ұлғаймаған, немесе олар қозғалмалы,

    IVб- сатысы – жергілікті ісік, кез келген көлемді, әр түрлі нұсқадағы аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісігі бар, соның ішінде қозғалмайтын бөгелме ісігі бар, немесе жергілікті ісік, кез келген көлемді, алыс мүшелерде бөгелме ісігі бар.

    Вульва рагының tnm жүйесі бойынша жіктелуі

    Т- алғашқы ісік көлемі.

    То- алқашқы ісік білінбейді,

    Tis- инвазивті емес ісік,

    T1 – ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқан,

    T2 ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқан,

    T3ісік, кез келген құрлымға: үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тараған,

    T4 – ісік, кез келген құрлымға: қуықтың шырышты қабатына, үрпінің жоғарғы 1/3-не, тік ішекке, немесе ісік жамбас сүйегіне жабысқан.

    N- аймақтық лимфа бездері.

    Nх - аймақтық лимфа бездерін анық бағалауға мүмкіндік жоқ,

    N0 – аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісіктің белгісі жоқ,

    N1 шап-сан лимфа бездері ұлғаймаған,қозғалмалы,

    N2– шап-сан лимфа бездері ұлғайған, қозғалмалы (клиникалық тұрғыдан бөгелме ісік жоқ),

    N3 - лимфа бездері қозғалмайды, немесе ойық жараға айналған.

    М - алыстағы бөгелме ісік.

    Мх- алыстағы бөгелме ісікті анық бағалауға мүмкіндік жоқ,

    М0 – алыстағы бөгелме ісіктің белгісі жоқ,

    М- жамбас қуысындағы терең жатқан лимфа бездерін сипап анықтауға болады,

    М – басқа да алыстағы бөгелме ісігі бар.

    ХАЖ-10 бойынша вульваның қатерлі ісігін таңбалау:

    C51 – Вульваның қатерлі ісігі.

    C51.0 - Вульваның үлкен жыныс еріні (Бартолинбезі).

    C51.1 - Вульваның кіші жыныс еріні.

    C51.2 - Шүртекейі.

    C51.8 -Жоғарыда көрсетілген вульва бөліктерінің бірінен не бірнешеуінің шеңберінен шығып зақымдануы.

    C51.9 - Вульваның анықталмаған бөліктері.

    Вульва рагы І-ІІ өсу сатысында орналасқан жері дәл анықталынады, ал одан кейінгі өсу дәрежесінде орналасқан жерді дәл анықтау қиынға соғады. Орналасуына сәйкес вульва рагы былай бөлінеді:

    • үлкен жыныс ерніндегі рак (44,8%). Клиникалық ағымы жөнінен шүртекей және кіші жыныс еріндегі рактардан кейін ортаңғы деңгейдегісі,

    • кіші жыныс еріндегі рак (17,6%), қолайлы жүреді,

    • шүртекей рагы (27,4%), - өте қатерлі; тез өсіп, шап-сан және жамбас лимфа бездеріне бөгелме ісік береді,

    • үлкен шырышты без рагы (2,2%),

    • бүкіл вульваның бәрін зақымдайтын рак (8%), болжамы қолайсыз. Созылмалы келетін және асқынатын рак.

    Вульва рагының өніп-өсу ерекшеліктері

    Ісік түйінінің бет-пішініне сәйкес:

    • экзофитті (60,4%),

    • эндофитті (28%),

    • жайылмалы- (11,6%).

    Ерекшеліктері: ісік бір мезетте, немесе біраз уақыт өткеннен кейін бірнеше түйін тастайды.

    Вульва рагының гистологиялық түрлері

    • жайылма клеткалы мүйізделгіш рак (90%),

    • жайылма клеткалы мүйізделмейтін рак,

    • базалды клеткалы рак,

    • безді рак.

    Бөгелме ісік тез арада пайда болады, оның себебі вульва лимфа, қан тамырларына өте бай келеді. Аймақтық лимфа бездеріне шап-сан бездері жатады. Шүртекейдегі ракта, бөгелме ісік, жамбас лимфа бездеріне тарайды. Мұндайда шап-сан бездері сау болуы да мүмкін. Бөгелме ісік дамығанда лимфа бездері дөңгеленіп, қатаяды, ұлғаяды, бірімен- бірі қосылып, жараланады. Терісі тарылғаннан, олар қозғалмай қалады.

    Вульва рагындағы бөгелме ісіктің деңгейлері:

    І- деңгейдегісі - шап-сан бездері,

    ІІ- деңгейдегісі - жамбас лимфа бездері,

    ІІІ- деңгейдегісі -бел лимфа бездері.

    Вульва рагының клиникалық белгілері

    І. Аурулардың шағымы:

    • жараланған ісік түйіні, одан қанды-ірің көрінуіне,

    • қатты мазалайтын тері қышымасының үдеуіне,

    • ісіктің шүртекей аймағында орналасуы,

    • ауырсыну сезімінің ұлғайғанын көрсетуі.

    ІІ. Гинекологиялық тексеруді үлкейткіш әйнек арқылы жүргізу керек. Ісік қолға қатты сезіледі, қозғалысы шектелген, беті тегіс емес келеді. Ойық жара болса, онда оның жағасы тегіс емес, экзофитті, эндофитті немесе жайылмалы - ісіну ретінде көрінеді. І-ІІ өсу сатысында оның орналасқан жері айқын болады, кейіннен дәл анықтау қиынға соғады, себебі бұл кезде жалпы вульваға тарап, көрші сау мүшелерді зақымдайды. Ең қатерлісі рактың шүртекей аймағында орналасуы. Ісіктің бұл түрі тез өсіп, тез дамиды, бөгелме ісік жиі байқалады. Бұдан басқа рак вульвасына тән қасиет оның көп түйін тастауында. Бұл түйіндер бір мезгілде, немесе әр уақытта әртүрлі жиілікпен көрінуі ықтимал.

    Сипау кезінде осылардың бәрін анықтауға болады, керекті жағдайда, гинекологиялық айна және тік ішек- қынап арқылы параметрийдегі өзгерістерді білу үшін көру қажет болады.

    Вульва рагының диагностикасы

    Вульва рагын анықтау үшін әртүрлі тәсілдерді қолданады.

    Олар:

    • цитологиялық зерттеу (күдікті жерден және ойық жара бетінен, жақпа алып тексеру),

    • биопсия жасау, ол үшін алдын-ала кольпоскопия (вульвоскопия) жүргізу,

    • радиоизотопты тексеру (радиоизотоп фосфор-32 дисплазия болғанда 2-2,5 есе, инвазивты емес ракта- 3 есе, ал инвазивті ракта 4-7 есе артық жиналады),

    • пункция жасап, немесе лимфография кезінде, аймақтық (шап-сан) және 2--деңгейдегі жамбас лимфа бездеріндегі бөгелме ісіктің бар-жоғын анықтау, лимфа бездеріндегі өзгерістерді анықтау,

    • көрші сау мүшелердің (қуық, тік ішек) өзгерістерін анықтау үшін цистоскопия, экскреторлы урография, ректоскопия және кеуде қуысын рентгенмен тексеру.

    Вульва рагының клиникалық ағымы

    Вульва рагының клиникалық ағымы әртүрлі деңгеймен, бірінен соң бірі байқалып отырады:

    Олар:

    1. алғашғы дистофиялық өзгерістер,

    2. одан кейін дисплазиялық ауытқулар,

    3. инвазивты емес рак,

    4. инвазивты кіші рак,

    5. жергілікті жерде рактың жайылмалы түрде қалыптасуы, бөгелме ісіктің дамуы, көрші мүшелерге көшуі,

    6. лимфа мен қантамырлары арқылы әрі қарай дамуы.

    Вульва рагының емдеу жолдары

    Сыртқы жыныс мүшелеріндегі (вульвадағы) ракты емдеу үшін қолданатын әдістер әртүрлі.

    Олар:

    • хирургиялық,

    • сәулелі,

    • қосарланған ем.

    Бұлардың әрқайсысын қолдану үшін рактың өсу сатысын, клиникалық, анатомиялық, гистологиялық түрлерін білу қажет, сонымен бірге аурудың жасын және жалпы ағзадағы өзгерістерді анықтау керек.

    Рактың 0- сатысында, операция вульвоэктомия жасалынады. Шүртекей зақымданса, онда бұған қосымша шап-сан лимфа бездері сылынады.

    І- сатысында, – вульвоэктомия және шап-сан лимфоаденоэктомиясы жасалынады (№ 10- сурет). Операцияға қарсы көрсеткіш болса, онда сәуле әдісі қолданады.

    Рактың ІІ- сатысында, радикалды вульвоэктомия және екі жақты шап-сан лимфоаденоэктомиясынан кейін (№ 11- сурет) сәуле әдісі қолданылады. Қосарланған емге қарсы көрсеткіш болса, онда сәуле әдісі радикалды жоспарда жүргізіледі.

    Рактың ІІІ- сатысында, ол асқынбаса, онда радикалды вульвоэктомия және шап-сан лимфоаденоэктомиясын жасап, одан соң сәулемен емделеді.

    Рактың ІV-сатысында, сәуле әдісі мен химиотерапия (блеомицин, оливомицин, циклофосфан) тағайындалады.

    № 10- сурет. Вульвоэктомия мен бір жақты Дюкен операциясы

    №12- сурет. Кеңейтілген радикалды вульвоэктомия екі жақты Дюкен операциясымен

    Вульва рагының хирургиялық емі

    Ол 2 түрлі болады.

    Біріншісі, жай вульвоэктомия, ал екіншісі - радикалды вульвоэктомия. Бұлардың бір-бірінен айырмашылығы: біріншіден, жай вульвоэктомияда сылынатын мүше аз көлемде, тері мен шырышты қабатын ғана сылып алады, ал радикалды вульвоэктомияда: жоғарғы аймағы іштің қисық бұлшық еттерінен, төменгісі - сан шандырлары, бұған қоса үлкен сан көк қан тамыры, шап-сан лимфа бездері сылынады және сан үшбұрышында орналасқан артерия мен көк қан тамырлары тазаланады. Кейде бұған қоса жамбас лимфа бездері де алынады (кеңейтілген лимфадиссекция).

    Сәуле шоқтары операция алдында және соңынан берілуі ықтимал. Сәуле көздерінен қысқа фокусты рентген, немесе ісік қалыңда әрі терең орналасса, гамма сәулесі қолданады. Сәуле ісік жатқан жерге және аймақтық лимфа бездеріне беріледі. Радий сәулесін (жергілікті жерге) ине арқылы тікелей ісікке кіргізуге болады. Сәуле әдісі жүргізіліп жатқанда, оның нәтижелігін ісіктен зат алып, цитологиялық сараптау арқылы жүргізіледі. Ісік жайылмалы түрде, дистрофиялық ұлпа үстінде пайда болса, мұндай жағдайда ісіктің қайталануы емес, жаңа ауру деп санау керек.

    Химиялық дәрілердің рөлі үлкен, әсіресе блеомицин препараты. Бірақ, оның бөгелме ісіктерге әсері төмен келеді.

    Жергілікті жердегі қайта пайда болған ракты және аймақтық бөгелме ісікті емдеу – ең қиын әрі күрделі мәселе. Үлкен жыныс ерні рагында - 13,9%, ал шүртекейдегісінде - 48,8% жағдайларда ісік қайта пайда болады.

    Сонымен, вульва рагының емнен кейін қайтадан қозуы мына жағдайларда кездеседі.

    Олар

    1. емдеу жоспары дұрыс жасалынбай, операция орнына сәулемен, әсіресе, 60-тан асқандарда жүргізілгенде,

    2. операцияның көлемін кішірейтіп, радикалды ем қолданылмағанда.

    Осы көрсетілген себептерге байланысты вульва рагының қайта қозу кезеңінде, әртүрлі емдік тәсілдер қолданылады.

    Олар:

    • алғашқы операция кіші көлемде жасалынған болса, онда екінші ретте радикалды операция міндетті түрде орындалуы қажет,

    • шүртекейдегі қайта пайда болған ракта (қайталанғанда), оның қалдық аяқтарының түбірін және үрпінің 1,0-1,5 см-дейінгі көлемі сылып тасталуы керек,

    • хирургиялық әдісті толық қолдануға мүмкіншілік болмаса, онда криодеструкция жасап, одан соң ісік ұлпасына тікелей және айналасына химиялық дәрілерді енгізу арқылы жүргізіледі.

    • барлық жағдайда қайталанған вульва рагын емдеу, көк қан тамыр арқылы және аймақтық полихимиотерапия аясында орындалауы тиіс.

    Осыларды орындау арқылы рактың ІІІ- сатысында, бесжылдық өмір сүру мерзімін 48,3%-ға жеткізуге болады.

    Вульва рагының сақтандыру жолдары:

    Бірінші сақтандыру шараларына – папилломаны туғызатын вирустарды, гипоэстрогенемияларды, зат алмасу үрдістіндегі – ішкі секретті бұзылыстарды жойып және етеккір мен репродуктивті қызметтерді қалыпқа келтіру керек.

    Екінші сақтандыру тәсілдеріне, дер кезінде ісік алды және инвазивты рак емес ауруларды емдеу жатады.

    Жалпы сақтандыру шараларының бағыты:

    • гистологиялық зерттеусіз лейкоплакия және краурозды емдеуге болмайды,

    • лейкоплакияда, тек операция – криодестукция, немесе лазермен күйдіру қажет.

    • дәрі-дәрмек әдістері, 6 айдан аспауы тиіс, себебі бұл мезгілдің ішінде ешқандай емдік әсер болмаса, онда ауруға операция жасалынуы керек.

    • гитологогиялық тексеру кезінде, инвазивті рак алдындағы өзгірістерді тапса, онда міндеттті түрде ем операциядан басталғаны жөн, бұл әрі инвазивті рактан сақтандырады.

    • жас әйелдерде, мүше сақтайтын операциялар (дисплазия және инвазивты емес рак) аурулардың жыныстық қатынасқа деген қабілеттерін, мүмкіншіліктерін еш өзгертпейді.

    Вульвадағы қатерлі меланомасы

    Сыртқы жыныс мүшелерінің барлық қатерлі ісіктері ішінде 5,0% осы мүшенің меланомасын құрайды, ал 25-40,0% жағдайда бұл ісік қатерсіз, әсіресе тері үстінен көтеріліп тұрған қалдардан дамиды. Осындай ауруы барларды ауруханалық жағдайда, тек операция жолымен емдейді, сөйтіп жедел микроскопиялық зерттеу жүргізіледі, егер меланома болып шықса, онда радикалды операция жасалынады.

    Вульва меланомасының клиникалық белгілеріне: ауырсыну сезімі, қан кету, тері деңгейінен шығып тұрған қоңыр-қара түсті дақ жатады (№13- сурет). Кейіннен ол жараланып, жарадан қан кету байқалады. Оны лупамен көрсе, онда ісіктің айналасынан қара таңбаларды аңғаруға болады, бұл оның тері арқылы таралған тәжісі. Меланома 50,0% жағдайда үлкен жыныс еріндерінде, шүртекейде және 25,0% кіші жыныс еріндерінде орналасады. Шүртекейді зақымдауы - өте қолайсыз, меланома өршиді, тез бөгелме ісік береді. Ал, бөгелме ісік беру, теріні жарақаттау деңгейіне тікелей байланысты.

    Олар Кларк жіктеуі бойынша:

    І- деңгейде, терінің шырышты қабатының ішінде болуы,

    ІІ-деңгейде, ісік, тері ішіне 1,0 мм-ге шейін өсіп жетуі,

    ІІІ-деңгейде, тері ішіне 1-2 мм-ге шейін өсіп жетуі,

    ІV-деңгейде, тері ішіне 2 мм-ден аса өсіп жетуі,

    V- деңгейде, тері асты май қабатына шейін зақымдауы.

    Вульва меланомасы шап-сан лимфа бездеріне 24-74,0%-ға шейін бөгелме ісік береді. Ол лимфа бездерінен тыс, бірден қан тамыры арқылы да, бөгелме ісік береді, ал енді асқынған кездерде, бұл осы екі жолмен қосарланып жүруі ықтимал. Мұндайда аурудың өмір сүру мерзімі 1-3 айдан аспайды. Алыстан бөгелме ісік сан алуан болуы мүмкін, соның ішінде, өте жиі кездесетін мүшелер: өкпе, бауыр, ал сирек жағдайда – ми, бүйрек, бүйрек үсті без, сүйектер. Алыста бөгелме ісік жоқ болса, онда радикалды вульвоэктомия жасауға тырысу керек. Бұл операцияға қосымша аймақтық лимфа бездері де сылынады, кейде жамбас қуыстарындағы лимфа бездерін де алуға тура келеді. Иммунды тәсіл және бұған қосарлаған химиотерапия нәтижелі болады.

    №13- сурет. Меланома вульвы

    Вульва саркомасы

    Өте сирек кездесетін ісік, оның диагностикасы және емі өте қиын, Морфологиялық әдістің өзі де, кейде саркоманы дәл анықтай алмайды. Сондықтан, микроскоппен қарағанда, көз алаңында 10-нан астам клеткалардың өніп-өсуі жылдам, әрі митоз көбейсе, онда қатерлі ісіктің бар болғанын анықтайды. Ісіктің тез өсуі және бартолинов шырыш бездерінің зақымдануы саркоманың тағы бір клиникалық белгісі болып саналады. Ісіктің өске сайын оның ортасы өліеттенеді. Радикалды хирургиялық көмек сәуле және химиялық дәрілермен толықтырылуы қажет, себебі саркомада жиі қайта қозу мен бөгелме ісік байқалады.

    Вульваның екіншлік бөгелмелі ракқа ұшырауы, көбінесе жатыр мойыншасындағы, қынаптағы, жыныс бездеріндегі, асқазан мен ішектегі, зәр жүретін жолдағы және өкпе мен қалқанша бездегі рактардан пайда болады.

    Вульва рагының болжамы

    Жалпы аурулардың емнен кейін өмір сүруі көп жағдайда оның даму сатысына байланысты болады. Сонымен, рактың І- сатысында науқастың бесжылдық өмір сүру көрсеткіш 81,4% тең болса, ал оның - ІІ- сатысында - 56,6%-ға жетіп, енді ІІІ- сатысында – 37,4%, одан соң ІV-сатысында – 14,6%-ға тең болады. Қосарланған емде, нәтиже жоғары болады, бесжылдық көрсеткіші 63-84,0% болса, ал тек қана сәуле әдісін қолданғанда бұл көрсеткіш 47-50,0%-ға төмендейді.

    Диспансерлік бақылау жалпы ереже бойынша орындалады.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Сыртқы жыныс мүшелеріне қасаға төмпешігі, үлкен және кіші жыныс еріндері, қынапқа кіші, үлкен кіреберіс бездері жатады.

    2. Сыртқы және ішкі жыныс мүшелерінің шекарасы – қыздық пердесі болып саналады.

    3. Әйелдердің сыртқы жыныс мүшелерінің ішінде вульва рагы өте жиі кездеседі.

    4. Рактың бұл түрлері егде жастағы қарт адамдарда байқалады.

    5. Рактың пайда болуы мен дамуына адам папиллмасы мен тұмау вирустары негізгі рөл атқарады.

    6. Вульвадағы рак, осы мүшедегі дистофиялық өзгерістер краурозбен лейкоплакиядан кейін жиі қалыптасады. Бұлардың әрқайсысында эндокринды мүшелер мен зат алмасу үрдістерінің өзгерістері байқалады.

    7. Әйелдердің жыныс мүшелеріндегі барлық қатерлі ісіктердің ішінде вульваның рагы 3-5,0% құрайды. Қазақстанда бұл ауру кейінгі 20 жыл ішінде орташа есеппен екі есе өсті

    8. Рактың даму механизмі: 1- гипоэстрогения, 2- жасқа байланысты тері мен шырышты қабаттың тарылып, кері қайтуы, 3- дистрофиялық өзгерістер, 4-дисплазияның орын алуы, 5- инвазивты емес рак алды өзгеріс, 6- инвазивты рак.

    9. Вульваның қатерсіз ісіктеріне: фиброма, миома, липома, гемангиома, лимфангиома, ал фонды рак алды ауруына: үшкір кондилома, крауроз және лейкоплакия жатады.

    10. Ісіктің патанатомиялық көрінісіне байланысты: экзофитті (60,4%),эндофитті (28%) және жайылмалы- (11,6%) түрлері жатады. .

    11. Ерекшеліктері: ісік бір мезетте, немесе біраз уақыт өткеннен кейін бірнеше түйін тастайды.

    12. Вульва рагының гистологиялық түрлеріне: жайылма клеткалы мүйізделгіш (90%), жайылма клеткалы мүйізделмейтін; базалды клеткалы және безді рак жатады.

    13. Вульва рагы негізінен 95,0% жағдайда жайылма клеткалы, 4,0% безді және сирек жағдайда (1,0%) базальды клеткалы рак, ал 5,0% жағдайда меланома және 10,0% - бартолин безінен шығады (саркома -1-3,0%).

    14. Вульва рагының хирургиялық емі 2 түрлі болады,. біріншісі - жай вульвоэктомия, ал екіншісі - радикалды вульвоэктомия.

    15. Сәуле шоқтары операция алдында және соңынан беріледі.

    16. Сәуле көздерінен қысқа фокусты рентген, немесе ісік қалыңда әрі терең орналасса, гамма сәулесі қолданады.

    17. Сәуле ісік жатқан жерге және аймақтық лимфа бездеріне беріледі.

    18. Химиялық дәрілердің рөлі үлкен, әсіресе блеомицин препараты. Бірақ, оның бөгелме ісіктерге әсері төмен келеді.

    19. Үлкен жыныс ерні рагында - 13,9%, ал шүртекейде - 48,8% жағдайларда ісік қайта пайда болады.

    20. Бірінші сақтандыру шараларына – папилломаны туғызатын вирустарды, гипоэстрогенемияларды, зат алмасу үрдістіндегі – ішкі секретті бұзылыстарды жойып және етеккір мен репродуктивті қызметтерді қалыпқа келтіру жатады.

    21. Екінші сақтандыру тәсілдеріне, дер кезінде ісік алды және инвазивты рак емес ауруларды емдеу жатады.

    22. Сыртқы жыныс мүшелерінің барлық қатерлі ісіктері ішінде 5,0%-ы осы вульваның меланомасын құрайды,

    23. Ол 25-40,0% жағдайда қатерсіз, әсіресе, тері үстінен көтеріліп тұрған қалдардан дамиды.

    24. Вульва саркомасы өте сирек кездесетін ісік.

    25. Рактың І- сатысында науқастың бесжылдық өмір сүру көрсеткіш 81,4% тең болса, ал оның - ІІ- сатысында - 56,6%-ға жетіп, енді ІІІ- сатысында – 37,4%, одан соң ІV-сатысында – 14,6%-ға тең болады.

    26. Қосарланған емде, нәтиже жоғары болады, бесжылдық көрсеткіші 63-84,0%, ал тек қана сәуле әдісін қолданғанда бұл көрсеткіш 47-50,0%-ға төмендейді.

    15- сабақ. Қынап рагы

    Кіріспе. Қынапта рак ауруы біріншілік және бөгелме ісікті екіншіоік түрі болып кездеседі. Біріншілік рак әйелдер жыныс мүшелеріндегі қатерлі ісіктердің 1-2%- құрайды, да бөгелме ісікті рак бұған қарағанда жиірек байқалады. Figo ережесі бойынша, жатыр мойынында және қынапта жайылмалы клеткалы рактар болса, онда ол жатыр мойынынан тараған болып саналады. Ал вульва мен қынап ракпен бірдей зақымданса, онда ол вульва ісігінен тараған болып есептелінеді. Науқастардың жиі кездесетін орташа тобы 50-60 жас аралығында

    Қынаптың анатомиясы

    Қынап – бұлшық етті, созылмалы келетін түтікше. Ол кіші жамбастың ортасында орналасқан. Қынап алдынан, төменнен, артынан және үстінен майысып, қыздық пердесінен басталып жатыр мойынына дейін созылады. Ұзындығы 7-8 см, артқы қабырғасы алдына қарағанда 1-2 см ұзындау. Қынаптың ені 2-3 см, төменгі жағы үстіңгі жағына қарағанда тарлау келеді. Оның алдыңғы және артқы қабырғалары көлденең кесіндісінде, бір-бірімен жанасып Н-сияқты боп тұрады. Қынаппен қосылған жерлерінде жатыр мойыны доға сияқты күмбезденеді, оның төрт күмбезі бар – алдыңғы, артқы, оң жақ және сол жақ. Артқы күмбез алдыңғыға қарағанда тереңірек және кеңірек келеді, мұнда жыныстық қатынас кезінде ұрық сұйығы (сперма) жиналады да, ондағы ұрық клеткалары (сперматозоидтар) сыртқы жатыр мойынындағы тесік арқылы, жатыр денесіндегі қуысқа барады. Үстіңгі жағынан қынап қуықтан, артқы жағынан тік ішектен май қабаты арқылы ажырап тұрады. Мұнда қан-лимфа тамырлары, жүйке талшықтары орналасқан. Төменгі жақта аралық және жоғары жақта зәрағар өтеді.

    Май қабатының астында бұлшық еттер екі деңгейлі бағытта, оның сыртқысы тік бағытта да, ішкісі – қынапты айнала қоршап орналасқан. Бұлшық еттер қабатының іш жағы шырышты қабатпен жабылған, ол ақшыл-сарғыштау түсті, алдыңғы және артқы жағынан салбырап тұрады. Қан айналымы қынаптың жұп артериялары мен жатыр, ортаңғы тік ішек және ішкі жыныс артерия талшықтарынан қорек алады (№1- сурет). Жүйкеленуі жоғары жағынан жатыр – қынап жүйке байланыстарынан, төменгі жағынан – жыныс жүйкесімен қвмтамасыз етіледі.

    Қынап рагының патологиялық анатомиясы

    Қынап рагы патанатомиялық түріне сәйкес ісік:

    • экзофитті,

    • эндофитті, ойық жаралы,

    • жайылмалы, болып келеді.

    Гистологиялық құрылысына байланысты ісік көбінесе жайылма клеткалы және безді рак боп кездеседі.

    Ісіктің пйда болу себептері шынайы анықталған емес, ал патогенезіне келетін болсақ, онда мына жағдайлардың жеке немесе қосарланып келуі ерекше маңызды:

      • дистрофиялық және инволютивтік (кері кету) өзгерістердің гипоэстрогенемиямен сыбайласуы, қарт кездегі қынап қабынуы,

      • тұмау және папиллома вирустары,

      • жамбас қуысындағы мүшелердегі ракта сәулелі емді қабылдауы,

      • иммунологиялық төзімділіктің төмендеуі.

    № 1- сурет. Қынаптың қан айлалым жүйесі

    1- жатыр денесі, 2- жатыр түтікшелері, 3- ана бездері, 4- қынап, 5- жатыр артериясы, 6- сыртқы мықын артериясы, 7- қынап артериясы, 8- ортаңғы тік ішек артериясы, 9- ішкі жыныс артериясы, 10- жалпы мықын артериясы

    Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы

    Көбінде 50-60 жастағы әйелдерде қауіп-қатерлі жағдайлар кездеседі.

    Олар:

    • қынаптың созылмалы түрде тітіркенуі,

    • жатырдың қосалқы мүшелері мен қынаптың сыртқа төмен түсуі,

    • дистрофиялық және инволютивтік өзгерістері,

    • тұмау және папиллома (кондилома) вирустары,

    • сегіз апталық жүктілікке дейін эстроген (диэтилстильбэстрол) қабылдауы,

    • жатыр мойын рагы бойынша сәулемен емделгенде.

    Қатерсіз ісіктер (фиброма, миома, фибромиома, түймешіктер) – сирек кездесетін аурулар. Бұларға қарағанда жиі тіркелетін сарысу жиылған жылауықтар. Кейінгісі жас әйелдерде, белгісіз жүреді, тек профилактикалық тексеру кезінде байқалады. Қортынды диагноз тек гистологиялық зерттеуден кейін ғана анықталады. Емі – хирургиялық тәсіл.

    Рак алды фонды өзгерістерге: лейкоплакия (ақ дақ), эритроплакия (қызыл дақ) және дисплазиялар жатады. Дисплазия - морфологиялық түсінік, оның көрінісі жеңіл, орташа және ауыр түрде болып кездеседі. Клиникалық көріністі лейкоплакия, эритоплакия береді. Бұлардың бәрін хирургиялық әдіспен емдейді (химиялық, лазерлі, коагуляция, криодеструкция).

    Қынап рагының жіктелуі

    0- сатысы- жайылма рактың алды (in Situ)

    І- сатысы- ісік, 2 см-ге шейін, шырышты қабаттан тыс шықпаған, бөгелме ісігі жоқ,

    ІІ- сатысы- ісік, І- сатысындай, қынаптың жанынан шыққан, жамбас сүйектеріне жетпеген,. аймақтық бөгелме ісігі жоқ.

    ІІа - сатысы- ісік, қынаптың жанындағы жайылма жамбасқа жетпеген, аймақтық бөгелме ісігі жоқ.

    ІІІб - сатысы- ісік, қынаптың жанындағы жайылма жамбасқа жетпеген, аймақтық бөгелме ісігі бар.

    IVа - сатысы- ісіктің көрші мүшелерде (зәр ағарда, қуықта, тік ішекте) бөгелме ісігі бар.

    IVб - сатысы- аймақтық және алысқы мүшелерде бөгелме ісігі бар.

    Қынап рагының tnm жүйесі бойынша жіктелуі

    Т- алғашқы ісік.

    Tis –рак in Situ.

    T0 – ісік, анықталмаған,

    T1 – ісік, қынап қабырғасынан шықпаған.

    T2 – ісік, қынаптан шығып, жамбас сүйектеріне жетпеген.

    T3 – ісік, жамбас сүйектеріне шейін жеткен.

    T4 – ісік, қуыққа, тік ішекке жеткен, немесе жамбас қуысынан шығып кеткен.

    N-аймақтық лимфа бездері

    N0 – бөгелме ісігі жоқ.

    N1 – бір жағында бөгелме ісігі бар.

    N2 – екі жағында бөгелме ісігі бар.

    N3 –түйдектелген бөгелме ісігі бар.

    M-алыстағы метастаздар

    M 0 – алыста бөгелме ісігі жоқ.

    M 1 – алыста бөгелме ісігі бар.

    ХАЖ-10 бойынша таңбалану

    C52 Злокачественное новообразование влагалища

    Қынап рагының эпидемиологиясы

    Қынап рагы - әйелдердің жыныс мүшелерінің арасындағы қатерлі ісіктің 1-2,0% құрайды, ол өте сирек кездеседі. Әйелдердің кез келген жас тобында, әсіресе 50-60 жас аралығында жиі тіркеледі.

    Қынап рагының клиникасы

    Қынап рагының алғашқы өсу сатысында ешқандай белгі болмайды. Ал клиникалық дамыған кездерде қынаптан қанды су, сұйықты ақ етеккір шығады. Қан өз бетінше, немесе жараға тиген кезде пайда болуы мүмкін. Асқынған кездерде ауырсыну сезімі, көрші сау мүшелердің қызметтері бұзыла бастайды: зәр шығуы жиілеп, нәжістің қиналып жүруі, аяқтың ісінуі.

    Қынап рагының диагностикасы

    Қынап рагы дамыған кезде оны анықтау онша қиыншылық туғызбайды Тексеру кезінде Куско айнасын қолдануға болмайды, ол қан ағызуы мүмкін. Сипап көргенде, ісік түйіні қатты, беті тегіс емес, айналасындағы сау ұлпаларға ісік бірден көшеді, ол кезде олардың тығыздық қатайады. Жараның шекарасы көмескіл келіп, жағалары қатайып шығып тұрады, түбі іріңді қабықпен жабылады. Дисплазиялардан ажырату үшін кольпоскопия жасап, цитологиялық, морфологиялық зерттеулер жүргізіледі.

    Қосымша мына әдістер қолданады:

    • цистоскопия,

    • экскреторлы урография,

    • радиоизотопты ренография,

    • ректороманоскопия,

    • радиоизотопты лимфография,

    • Кеуде қуысын рентгенге түсіру.

    Бөгелме ісіктерді дәлелдеу мақсатында жатыр қуысы мен мойын өзегін бөлек қырнайды, аналық және сүт бездерін тексереді.

    Қынап рагын басқа аурулардан ажырату керек.

    Олар:

      • қынаптағы кез келген жалақтар, ойық жаралар,

      • мерез, туберкулез,

      • үшқір кондиломалар (папилломалар),

      • эндометриоз,

      • бөгелме ісіктер.

    Қортынды диагноз цитологиялық, гистологиялық зерттеулерден кейін шешіледі.

    Қынап рагының емдеу әдістері

    Олар:

    • хирургиялық,

    • қосарланған (сәулемен),

    • кешенді.

    Тиімді емдеу жоспарын түзген кезде мыналарды ескеру керек:

    Олар:

      • дерттің өсу сатысын,

      • орналасқан жерін,

      • айналасындағы сау ұлпа мен тіндердің, жалпы ағзаның жағдайларын.

    Жайылмалы емес рак, жайылмалы ракқа қарағанда 10-12 жыл бұрын ерте анықталынады. Ол қынаптың үстінгі бөлігінде орналасады және 50% жағдайда бірнеше түйін тастайды. Морфологиялық құрылыстары жөнінен дисплазиядан айырмашылығы болмайды (ісік жатыр мойынында орналасса).

    Жайылмалы емес рактың емдері:

    • лазермен күйдіру, немесе криодеструкция дасау,

    • хирургиялық әдіс (сау ұлпаға жақын кесу),

    • 10-14 күн ішінде 5% - 5 -фторурацил майын, күніне 5,0 гр-нан, егер ем жартылай әсер етсе, онда 3 айдан кейін қайтадан қайталанады (№-5). Ем әсер етпесе, онда операция, немесе сәулемен емдеу керек.

    Жайылмалы рак экзофитты, эндофитты және аралас түрлі болып, қөбінде ойық жара тәріздес келеді. Ол тез қанайды және көрші ұлпаларға тез арада жайылады.

    Морфологиялық құрылысы жөнінен көбінесе жайылма клеткалы, одан кейінгі жиілікте безді рак (аденокарцинома) болады. Кейде осы екеуі де араласып келеді. Ең соңында, жиілігі жөнінен саркома және меланома орналасады.

    Қынап рагының өсу сатысына сәйкес емі

    І- сатысында, қынап ішінен сәуле беріледі.

    ІІ- сатысында, қынап ішінен және сыртынан қоспалы сәуле шоқтарын қолданып, қосымша аймақтық лимфа бездері қамтылады.

    ІІІ- сатысында, қынап ішінен және сыртынан қоспалы сәуле әдісі орныдалады. Ем нәтижелі болса, онда шап-сан лимфа бездері операция жолымен сылынады,

    ІV- сатысында, паллиативті кешенді ем: сәуле мен химиотерапия (блеомицин, проспедин, циклофосфамид, оливомицин, фторурацил) қолданылады.

    Сәуле әдісі қынап рагында ең негізгі ем болып саналады, ол әр ауруға жекеленген жоспармен 90,0% жағдайда жүргізіліп, тек 10,0%-да операция жасалынады.

    Қынаптың безді рагы өте сирек (1,5-2,0%) кездеседі. Көбінесе эстроген препараттарын алған адамдар да байқалады.

    Клиникасы – қынаптан қан кету, немесе сарғыш түсті сұйықтың шығуы. Зәр мен нәжістің шығуы бұзылуы мүмкін. Асқынған кезде бүйрек қызметі нашарлайды, аяқ ісінеді, жамбас лимфа бездері зақымданады.

    Қынаптағы меланома көбінесе қалдардан дамиды. Аурулардың орташа жасы 55,0 жас (22-ден 83-ке шейін). Меланома қынаптың алдыңғы қабырғасында (45%) және төменгі бөлігінде (58%) қалыптасады. Ісік жұқа шырышты қабаттан қара, немесе көкшіл түсті болып көрініп тұрады, 1 см-ден 8 см-ге шейін өседі де, оның 5% жағдайда пигмент болмайды. Ісік түйінінің айналасында тәжілері болып, ол көбінесе өзі жараланады. Тері меланомасының таралуы сияқты, Кларк әдісімен өсу деңгейі анықталынады.

    Қынап саркомасы тек 5 жасқа дейінгі қыздарда кездесіп, өте қатерлі тұрде жүреді де, жүзім сияқты көрініп тұрады, тез арада қуық, зәрағар және жатыр мойыны зақымданады. Сирек кездесетін ісік. Клиникасында қан кету, бел ауруы болады. Ересек 50-60 жастағы әйелдерде, түйінді және жайылмалы түрінде ісік сирек байқалады. Қан тамырлары арқылы өкпеге, ал лимфа жүйесімен шап-сан, жамбас лимфа бездеріне бөгелме ісік бередіі.

    Емі: қоспалы сәуле әдістері мен полихимиотерапия (блеомицин, проспедин, платидиам, винкристин, адреамицин, циклофосфан). Болжам өте нашар.

    Қынаптағы бөгелмелі ісігі көбінесе жатыр денесі мен мойынындағы ісіктерде кездеседі. Сәуле әдісінен кейін, бұдан 6-30 жыл бұрын емделсе, онда өз алдына бөлек ісік болуы ықтимал. Ол безді рак болса, көбінесе ол эндометрий рагынан тарайды, мұндайда оның орналасқан жерінен аңғаруға болады. Эндометрий рагы қынаптың төменгі бөліктеріне бөгелме ісік береді. Бұдан басқа қынапқа жиі бөгелме ісік беретін бүйрек рагы.

    Қынап рагы көрші мүшелерге тікелей өсу арқылы тарайды, немесе лимфа тамырлары арқылы ауысады. Ісік қынаптың төменгі жерінде орналасса, онда ол шап-сан аймақтық лимфа бездеріне таралады, ал жоғары немесе орта жағында біткен ісіктерде жамбас лимфа бездері зақымданады. Алыстағы мүшелерде бөгелме ісіктер қынап рагы өршігенде, асқынғанда байқалады.

    Болжам. Бес жылдық өмір сүру мерзімі І- сатысында 70-87,0%, ІІ- сатысында – 50-78,0%, ІІІ- сатысында – 25-40,0%, ал 1V- сатысында – 0-22,0% тең болады.

    Диспансерлік бақылау жалпы ережеге сай орындалады.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Қынапта біріншілік рак ауруы және бөгелме ісікті екіншілік түрі болып кездеседі.

    2. Біріншілік рак әйелдер жыныс мүшелеріндегі қатерлі ісіктердің 1-2%- құрайды да, бөгелме ісік жиірек кездеседі.

    3. Қынап рагы экзофитті, эндофитті, ойық жаралы және жайылмалы, болып келеді.

    4. Гистологиялық түрі - жайылма клеткалы және безді рак .

    5. Ісіктің пйда болуына: дистрофиялық және инволютивтік өзгерістердің гипоэстрогенемиямен қосарлануы, папиллома вирустары, жамбас қуысындағы мүшелердегі ракта, сәулелі емді қабылдауы және иммунологиялық төзімділіктің төмендеуі әсерлерін тигізеді.

    6. Қатерсіз ісіктер (фиброма, миома, фибромиома, түймешіктер) – сирек кездеседі.

    7. Рак алды фонды өзгерістерге: лейкоплакия (ақ дақ), эритроплакия (қызыл дақ) және дисплазиялар жатады.

    8. Қынап рагының алғашқы өсу сатысында ешқандай белгі болмайды. Ал клиникалық дамыған кездерде қынаптан қанды су, етеккір сиақты ақ сұйықтық шығады.

    9. Қынап рагының емдеу әдістеріне -хирургиялық, қосарланған (сәулемен) және кешенді ем жатады.

    10. Жайылмалы емес рак, жайылмалы ракқа қарағанда 10-12 жыл бұрын ерте анықталынады.

    11. Жайылмалы рак экзофитты, эндофитты және аралас түрлі болып, қөбінде ойық жара тәріздес келеді.

    12. Қынап рагының І- сатысында, қынап ішінен сәуле беріледі. ІІ- сатысында, қынап ішінен және сыртынан қоспалы сәуле шоқтарын қолданып, қосымша аймақтық лимфа бездері қамтылады. ІІІ- сатысында, қынап ішінен және сыртынан қоспалы сәуле әдісі орныдалады. Ем нәтижелі болса, онда шап-сан лимфа бездері операция жолымен сылынады, ІV- сатысында, паллиативті кешенді ем: сәуле мен химиотерапия (блеомицин, проспедин, циклофосфамид, оливомицин, фторурацил) қолданылады.

    13. Қынаптағы меланома көбінесе қалдардан дамиды.

    14. Қынап саркомасы тек 5 жасқа дейінгі қыздарда кездесіп, өте қатерлі тұрде жүреді де, жүзім сияқты көрініп тұрады, тез арада қуық, зәр ағар және жатыр мойыны зақымданады.

    15. Қынаптағы бөгелмелі ісігі көбінесе жатыр денесі мен мойынындағы ісіктерде кездеседі.

    16. Қынап рагы көрші мүшелерге тікелей өсу арқылы тарайды, немесе лимфа тамырлары арқылы ауысады.

    17. Бес жылдық өмір сүру мерзімі І- сатысында 70-87,0%, ІІ- сатысында – 50-78,0%, ІІІ- сатысында – 25-40,0%, ал 1V- сатысында – 0-22,0% тең болады.

    Вульва мен қынап рагы бойынша тесттер

          1. нұсқа

    1. Сыртқы және ішкі жыныс мүшелерінің шекарасын не бөліп тұрады?

    1. Кіші еріні

    2. Қыздық пердесі

    3. Үлкен ерніні

    4. Шүртекейі

    5. Бұтаралығы

    1. Вульва рагының жиі зақымдайтын жас тобы?

    1. Жас қыздарда

    2. Бой жеткендерде

    3. Алпыстан асқандарда

    4. Жас келіндерде

    5. Жесір әйелдерде

    1. Вульваның фонды және рак алды аурулары?

    1. Лейомиома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Рабдомиома

    5. Кондилома

    1. Вульва рагының ең жиі кездесетін гистологиялық түрі?

    1. Безді

    2. Жайылмалы

    3. Базальды

    4. Меланома

    5. Саркома

    1. TNM жүйесі бойынша То вульваның қандай рагы?

    1. Инвазивті емес ісігі

    2. Алқашқы ісік білінбейді

    3. Ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқаны

    4. Ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқаны

    5. Ісік, үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тарағаны

    1. ХАЖ-10 бойынша C51 вульваның қайсы рагы таңбаланады?

    1. Вульваның қатерлі ісігі

    2. Вульваның үлкен жыныс еріні

    3. Вульваның кіші жыныс еріні

    4. Шүртекейі

    5. Вульваның анықталмаған бөліктері

    1. Вульва рагының І-ІІ өсу сатысында ең жиі орналасатын бөлігі?

    1. Кіші жыныс еріні

    2. Үлкен жыныс еріні

    3. Шүртекейі

    4. Вульваның анықталмаған бөліктері

    5. Үлкен шырышты без рагы

    1. Вульва рагының 0- сатысындағы хирургиялық емі?

    1. Вульвоэктомия

    2. Вульвоэктомия мен шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    3. Радикалды вульвоэктомия

    4. Дюкен операциясы

    5. Радикалды вульвоэктомия және екі жақты шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    1. Вульва рагында ең қатерлісі қай бөлігінде кездеседі?

    1. Үлкен жыныс ерінінде

    2. Кіші жыныс ерінінде

    3. Шүртекейінде

    4. Қасағасында

    5. Бартолин безінде

    1. Вульва рагының бірінші сақтандыру жолдарының бірі қайсысы?

    1. Темекі тартумен күрес

    2. Ішкі секретті бұзылыстарды қоздыру

    3. Зат алмасу үрдісінің бұзылысын үдету

    4. Репродуктивті қызметтерді қалыпқа келтіру

    5. Жеке тазалықты сақтамау

    1. Вульва рагының екіншілік сақтандыру жолдарына жататыны қайсысы?

    1. Папилломаны туғызатын вирустардан сақтану

    2. Ішкі секретті бұзылыстарды жойу

    3. Инвазивты рак емес ауруларды емдеу

    4. Репродуктивті қызметтерді қалыпқа келтіру

    5. Етеккір қызметтерін қалыпқа келтіру

    1. Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы?

    1. Ішкі секретті бездердің бұзылыстары

    2. Қынаптың созылмалы түрде тітіркенуі

    3. Репродуктивті қызметтің бұзылуы

    4. Жатырдың қосалқы мүшелерінің қабынуы

    5. Етеккірдің қалыпты болуы

    1. Қынаптың қатерсіз ісіктері?

    1. Остеома

    2. Хондрома

    3. Түймешіктер

    4. Гемангиома

    5. Липома

          1. нұсқа

    1. Әйелдің сыртқы жыныс мүшелерінің қызметі?

    1. Ұрпақ дамытуға

    2. Бала табуға

    3. Жыныс сезіміне

    4. Гормондарды өндіруге

    5. Косметикалық

    1. Вульваның дәнекер тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. Миома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Гемангиома

    5. Лимфангиома

    1. Вульваның үнемі кешке қарай қышыманың пайда болуы қандай фонды ауруда кездеседі?

    1. Лейомиомада

    2. Краурозда

    3. Лейкоплакияда

    4. Дисплазияда

    5. Рабдомиомада

    1. Вульваның инвазивті емес рагы?

    1. Лейомиома

    2. Липома

    3. Дисплазия

    4. Рабдомиома

    5. Педжет ауруы

    1. TNM жүйесі бойынша Tis вульваның қандай рагы?

    1. Инвазивті емес ісігі

    2. Алқашқы ісік білінбейді

    3. Ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқаны

    4. Ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқаны

    5. Ісік, үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тарағаны

    1. ХАЖ-10 бойынша C51.0 вульваның қайсы рагы таңбаланады?

    1. Вульваның қатерлі ісігі

    2. Вульваның үлкен жыныс еріні

    3. Вульваның кіші жыныс еріні

    4. Шүртекейі

    5. Вульваның анықталмаған бөліктері

    1. Вульва рагының І-ІІ өсу сатысында екінші орындағы бөлігі?

    1. Кіші жыныс еріні

    2. Үлкен жыныс еріні

    3. Шүртекейі

    4. Вульваның анықталмаған бөліктері

    5. Үлкен шырышты без рагы

    1. Вульва рагының 1- сатысындағы хирургиялық емі?

    1. Вульвоэктомия

    2. Вульвоэктомия мен шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    3. Радикалды вульвоэктомия

    4. Дюкен операциясы

    5. Радикалды вульвоэктомия және екі жақты шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    1. Вульва рагында тез өсіп, жиі бөгелме ісік беретіні қай бөлігінде кездеседі?

    1. Үлкен жыныс ерінінде

    2. Кіші жыныс ерінінде

    3. Шүртекейінде

    4. Қасағасында

    5. Бартолин безінде

    1. Вульва рагының бірінші сақтандыру жолдарының бірі қайсысы?

    1. Темекі тартумен күрес

    2. Ішкі секретті бұзылыстарды қоздыру

    3. Зат алмасу үрдісінің бұзылысын үдету

    4. Жеке тазалықты сақтамау

    5. Етеккір қызметтерін қалыпқа келтіру

    1. Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы?

    1. Ішкі секретті бездердің бұзылыстары

    2. Репродуктивті қызметтің бұзылуы

    3. Қынаптың сыртқа төмен түсуі

    4. Жатырдың қосалқы мүшелерінің қабынуы

    5. Етеккірдің қалыпты болуы

    1. Қынаптың қатерсіз ісіктері?

    1. Жылауықтар

    2. Остеома

    3. Хондрома

    4. Гемангиома

    5. Липома

    1. Қынап рагының ІІ - сатысындағы емі?

    1. Химиотерапия

    2. Қынап іші мен сыртынан аймақтық лимфа бездерін қоса қоспалы сәуле қолдану

    3. Гормонотерапия

    4. Паллиативті ем

    5. Хирургиялық

          1. нұсқа

    1. Әйелдің ішкі жыныс мүшелерінің қызметі?

    1. Ұрпақ дамытуға

    2. Бала тастауға

    3. Жыныс сезіміне

    4. Гормондарды басуға

    5. Косметикалық

    1. Вульваның бүлшық ет талшықтарынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. Миома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Гемангиома

    5. Лимфангиома

    1. Вульваның фонды және рак алды аурулары?

    1. Лейомиома

    2. Липома

    3. Дисплазия

    4. Рабдомиома

    5. Лимфгемангиома

    1. Вульва рагының жайылмалы түрі қайсы аурудан жиі пайда болады?

    1. Лейкоплакиядан

    2. Кондиломадан

    3. Рабдомиомадан

    4. Лейомиомадан

    5. Дисплазиядан

    1. TNM жүйесі бойынша T1 вульваның қандай рагы?

    1. Инвазивті емес ісігі

    2. Алқашқы ісік білінбейді

    3. Ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқаны

    4. Ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқаны

    5. Ісік, үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тарағаны

    1. ХАЖ-10 бойынша C51.1 вульваның қайсы рагы таңбаланады?

    1. Вульваның қатерлі ісігі

    2. Вульваның үлкен жыныс еріні (Бартолин безі)

    3. Вульваның кіші жыныс еріні

    4. Шүртекейі

    5. Вульваның анықталмаған бөліктері

    1. Вульва рагының І-ІІ өсу сатысында үшінші орындағы бөлігі?

    1. Кіші жыныс еріні

    2. Үлкен жыныс еріні

    3. Шүртекейі

    4. Вульваның анықталмаған бөліктері

    5. Үлкен шырышты без рагы

    1. Вульва рагының 2- сатысындағы хирургиялық емі?

    1. Вульвоэктомия

    2. Вульвоэктомия мен шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    3. Радикалды вульвоэктомия

    4. Дюкен операциясы

    5. Радикалды вульвоэктомия және екі жақты шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    1. Вульваның рагында қоңыр-қара түсті дақты ісігі қалай аталады?

    1. Лейомиома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Рабдомиома

    5. Меланома

    1. Вульва рагының екіншілік сақтандыру жолдарына жататыны қайсысы?

    1. Папилломаны туғызатын вирустардан сақтану

    2. Дер кезінде ісік алды ауруды емдеу

    3. Ішкі секретті бұзылыстарды жойу

    4. Репродуктивті қызметтерді қалыпқа келтіру

    5. Етеккір қызметтерін қалыпқа келтіру

    1. Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы?

    1. Ішкі секретті бездердің бұзылыстары

    2. Репродуктивті қызметтің бұзылуы

    3. Жатырдың қосалқы мүшелерінің қабынуы

    4. Дистрофиялық өзгерістері

    5. Етеккірдің қалыпты болуы

    1. Қынаптың қатерсіз ісіктері?

    1. Остеома

    2. Хондрома

    3. Фибромиома

    4. Гемангиома

    5. Липома

    1. Қынап рагының алғашқы белгісі?

    1. Бас ауруы

    2. Денесінің қызуы

    3. Қан кетуі

    4. Зәрдің жүрмеуі

    5. Желдің шықпауы

          1. нұсқа

    1. Әйелдің ішкі жыныс мүшелерінің қызметі?

    1. Бала тастауға

    2. Гормондарды өндіруге

    3. Жыныс сезіміне

    4. Гормондарды басуға

    5. Косметикалық

    1. Вульваның майлы қабатынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. Миома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Гемангиома

    5. Лимфангиома

    1. Вульваның фонды және рак алды аурулары?

    1. Лейомиома

    2. Крауроз

    3. Липома

    4. Рабдомиома

    5. Лимфгемангиома

    1. Әйелдің қайсы сыртқы жыныс мүшесі қан тамырлары мен жүйкелерге бай?

    1. Кіші еріні

    2. Қасағасы

    3. Үлкен ерніні

    4. Шүртекейі

    5. Бұтаралығы

    1. TNM жүйесі бойынша T3 вульваның қандай рагы?

    1. Инвазивті емес ісігі

    2. Алқашқы ісік білінбейді

    3. Ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқаны

    4. Ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқаны

    5. Ісік, үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тарағаны

    1. ХАЖ-10 бойынша C51.2 вульваның қайсы рагы таңбаланады?

    1. Вульваның қатерлі ісігі

    2. Вульваның үлкен жыныс еріні

    3. Вульваның кіші жыныс еріні

    4. Шүртекейі

    5. Вульваның анықталмаған бөліктері

    1. Вульва рагының І-ІІ өсу сатысында төртінші орындағы бөлігі?

    1. Кіші жыныс еріні

    2. Үлкен жыныс еріні

    3. Шүртекейі

    4. Бүкіл вульваның зақымдануы

    5. Үлкен шырышты без рагы

    1. Вульва рагының 3- сатысындағы емі?

    1. Вульвоэктомия

    2. Вульвоэктомия мен шап-сан лимфоаденоэктомиясы, содан соң сәулелі

    3. Радикалды вульвоэктомия

    4. Дюкен операциясы

    5. Радикалды вульвоэктомия және екі жақты шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    1. Вульва аймағында ең сірек кездесетін қатерлі ісігі қалай аталады?

    1. Лейомиома

    2. Фиброма

    3. Саркома

    4. Рабдомиома

    5. Меланома

    1. Вульва рагының біріншілік сақтандыру жолдарына жатпайтыны?

    1. Папилломаны туғызатын вирустардан сақтану

    2. Дер кезінде ісік алды ауруды емдеу

    3. Ішкі секретті бұзылыстарды жойу

    4. Репродуктивті қызметтерді қалыпқа келтіру

    5. Етеккір қызметтерін қалыпқа келтіру

    1. Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы?

    1. Ішкі секретті бездердің бұзылыстары

    2. Репродуктивті қызметтің бұзылуы

    3. Жатырдың қосалқы мүшелерінің қабынуы

    4. Етеккірдің қалыпты болуы

    5. Инволютивтік өзгерістері

    1. Қынаптың қатерсіз ісіктері?

    1. Остеома

    2. Хондрома

    3. Миома

    4. Гемангиома

    5. Липома

    1. Қынап рагының алғашқы белгісі?

    1. Бас ауруы

    2. Денесінің қызуы

    3. Сарғыш түсті сұйықтықтың шығуы

    4. Зәрдің жүрмеуі

    5. Желдің шықпауы

          1. нұсқа

    1. Әйелдің ішкі жыныс мүшелерінің қызметі?

    1. Бала тастауға

    2. Жыныс сезіміне

    3. Гормондарды өндіруге

    4. Гормондарды басуға

    5. Косметикалық

    1. Вульваның қан тамырларынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. Миома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Гемангиома

    5. Лимфангиома

    1. Вульваның фонды және рак алды аурулары?

    1. Лейомиома

    2. Липома

    3. Лейкоплакия

    4. Рабдомиома

    5. Лимфгемангиома

    1. Вульва рагының патанатомиялық түрі?

    1. Лейомиома

    2. Крауроз

    3. Түйінді

    4. Лейкоплакия

    5. Дисплазия

    1. TNM жүйесі бойынша T4 вульваның қандай рагы?

    1. Алқашқы ісік білінбейді

    2. Ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқаны

    3. Ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқаны

    4. Ісік, үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тарағаны

    5. Ісік, қуықтың шырышты қабатына өткені

    1. ХАЖ-10 бойынша C51.9 вульваның қайсы рагы таңбаланады?

    1. Вульваның қатерлі ісігі

    2. Вульваның үлкен жыныс еріні

    3. Вульваның кіші жыныс еріні

    4. Шүртекейі

    5. Вульваның анықталмаған бөліктері

    1. Вульва рагының І-ІІ өсу сатысында ең сирек кездесетін бөлігі?

    1. Кіші жыныс еріні

    2. Үлкен жыныс еріні

    3. Шүртекейі

    4. Бүкіл вульваның зақымдануы

    5. Үлкен шырышты без рагы

    1. Вульва рагының 4- сатысындағы емі?

    1. Вульвоэктомия

    2. Вульвоэктомия мен шап-сан лимфоаденоэктомиясы, содан соң сәулелі

    3. Радикалды вульвоэктомия

    4. Дюкен операциясы

    5. Сәуле әдісі мен химиотерапия

    1. Вульва рагының бірінші сақтандыру жолдары қайсысы?

    1. Папилломаны туғызатын вирустардан сақтану

    2. Темекі тартумен күрес

    3. Ішкі секретті бұзылыстарды қоздыру

    4. Зат алмасу үрдісінің бұзылысын үдету

    5. Жеке тазалықты сақтамау

    1. Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы?

    1. Тұмау вирустары

    2. Ішкі секретті бездердің бұзылыстары

    3. Репродуктивті қызметтің бұзылуы

    4. Жатырдың қосалқы мүшелерінің қабынуы

    5. Етеккірдің қалыпты болуы

    1. Қынаптың рак алды фонды өзгерістері?

    1. Жылауықтар

    2. Түймешіктер

    3. Жылауықтар

    4. Лейкоплакия

    5. Липома

    1. Қынап рагының ІV - сатысындағы емі?

    1. Химиотерапия

    2. Гормонотерапия

    3. Сәуле мен химиотерапия

    4. Қынап ішінен сәуле

    5. Хирургиялық

    1. Қынап рагының ІІІ - сатысындағы емі?

    1. Химиотерапия

    2. Қынап іші мен сыртынан қоспалы сәуле, Дюкен операциясы

    3. Гормонотерапия

    4. Паллиативті ем

    5. Хирургиялық

          1. нұсқа

    1. Әйелдің ішкі жыныс мүшелерінің қызметі?

    1. Бала тастауға

    2. Жыныс сезіміне

    3. Гормондарды басуға

    4. Ұрпақ дамытуға

    5. Косметикалық

    1. Вульваның лимфа тамырларынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. Миома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Гемангиома

    5. Лимфангиома

    1. Вульваның шашақты сүйел тәріздес болуы қандай фонды ауруда кездеседі?

    1. Кондиломада

    2. Краурозда

    3. Лейкоплакияда

    4. Дисплазияда

    5. Рабдомиомада

    1. Вульваның инвазивті емес рагы?

    1. Боуэн ауру

    2. Лейомиома

    3. Липома

    4. Дисплазия

    5. Рабдомиома

    1. TNM жүйесі бойынша T4 вульваның қандай рагы?

    1. Алқашқы ісік білінбейді

    2. Ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқаны

    3. Ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқаны

    4. Ісік, тік ішекке өткені

    5. Ісік, үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тарағаны

    1. ХАЖ-10 бойынша C51.8 вульваның қайсы рагы таңбаланады?

    1. Вульва бөліктерінің бірінен не бірнешеуінің шеңберінен шығып зақымдануы

    2. Вульваның үлкен жыныс еріні

    3. Вульваның кіші жыныс еріні

    4. Шүртекейі

    5. Вульваның анықталмаған бөліктері

    1. Вульва рагының ең жиі кездесетін түрі?

    1. Экзофитті

    2. Эндофитті

    3. Жайылмалы

    4. Инвазивті емес

    5. Аралас

    1. Вульва рагында шап-сан лимфоаденоэктомиясы қалай аталады?

    1. Ванох-1 операциясы

    2. Крайл операциясы

    3. Дюкен операциясы

    4. Ванох-2 операциясы

    5. Вертгейм операциясы

    1. Вульва рагында шүртекей бөлігі 0- сатысында зақымданса кандай ем қолданылады?

    1. Паллиативті вульвоэктомия

    2. Химиотерпия

    3. Радикалды вульвоэктомия

    4. Радикалды жоспарлы сәуле әдісі

    5. Вульвоэктомия және шап-сан лимфоаденоэктомиясы

    1. Вульва рагының бірінші сақтандыру жолдарының бірі қайсысы?

    1. Темекі тартумен күрес

    2. Гипоэстрогенемияларды жойу

    3. Ішкі секретті бұзылыстарды қоздыру

    4. Зат алмасу үрдісінің бұзылысын үдету

    5. Жеке тазалықты сақтамау

    1. Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы?

    1. Ішкі секретті бездердің бұзылыстары

    2. Адам папилломасының вирустары

    3. Репродуктивті қызметтің бұзылуы

    4. Жатырдың қосалқы мүшелерінің қабынуы

    5. Етеккірдің қалыпты болуы

    1. Қынаптың рак алды фонды өзгерістері?

    1. Жылауықтар

    2. Түймешіктер

    3. Хондрома

    4. Липома

    5. Эритроплакиялар

    1. Қынап рагының негізгі емі?

    1. Химиотерапия

    2. Гормонотерапия

    3. Сәуле әдісі

    4. Симптоматикалық

    5. Хирургиялық

          1. нұсқа

    1. Вульваның лимфа мен қан тамырларынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. Лейомиома

    2. Фиброма

    3. Липома

    4. Рабдомиома

    5. Лимфгемангиома

    1. Вульваның қандай фонды ауруы вирустың әсерінен пайда болады?

    1. Кондиломасы

    2. Краурозы

    3. Лейкоплакиясы

    4. Дисплазиясы

    5. Рабдомиомасы

    1. Вульва рагының патанатомиялық түрі?

    1. Лейомиома

    2. Крауроз

    3. Жайылмалы

    4. Лейкоплакия

    5. Дисплазия

    1. Вульва рагының жайылмалы түрі қайсы аурудан жиі пайда болады?

    1. Кондиломадан

    2. Рабдомиомадан

    3. Крауроздан

    4. Лейомиомадан

    5. Дисплазиядан

    1. TNM жүйесі бойынша T4 вульваның қандай рагы?

    1. Алқашқы ісік білінбейді

    2. Ісік, 2см-ге дейін, тек вульвада орналасқаны

    3. Ісік, үрпінің жоғарғы 1/3-не өткені

    4. Ісік, 2см-ден асық, тек вульвада орналасқаны

    5. Ісік, үрпіге, қынапқа, аралыққа, анальды қыспаққа тарағаны

    1. ХАЖ-10 бойынша C51.0 вульваның қайсы рагы таңбаланады?

    1. Вульва бөліктерінің бірінен не бірнешеуінің шеңберінен шығып зақымдануы

    2. Вульваның үлкен жыныс еріні (Бартолин безі)

    3. Вульваның кіші жыныс еріні

    4. Шүртекейі

    5. Вульваның анықталмаған бөліктері

    1. Вульва рагының ең сирек кездесетін түрі?

    1. Экзофитті

    2. Эндофитті

    3. Жайылмалы

    4. Инвазивті емес

    5. Аралас

    1. Вульва рагының 2- сатысында хирургиялық емге қарсы көрсеткіші болса кандай ем қолданылады?

    1. Паллиативті вульвоэктомия

    2. Химиотерпия

    3. Радикалды вульвоэктомия

    4. Радикалды жоспарлы сәуле әдісі

    5. Гормоды – химиотерпия

    1. Вульва рагының бірінші сақтандыру жолдарының бірі қайсысы?

    1. Темекі тартумен күрес

    2. Ішкі секретті бұзылыстарды қоздыру

    3. Ішкі секретті бұзылыстарды жойу

    4. Зат алмасу үрдісінің бұзылысын үдету

    5. Жеке тазалықты сақтамау

    1. Қынап рагының қауіп-қатерлі тобы?

    1. Ішкі секретті бездердің бұзылыстары

    2. Репродуктивті қызметтің бұзылуы

    3. Сегіз апталық жүктілікке дейін эстроген қабылдауы

    4. Жатырдың қосалқы мүшелерінің қабынуы

    5. Етеккірдің қалыпты болуы

    1. Қынаптың рак алды фонды өзгерістері?

    1. Дисплазия

    2. Жылауықтар

    3. Түймешіктер

    4. Хондрома

    5. Липома

    1. Қынап рагының І- сатысындағы емі?

    1. Химиотерапия

    2. Гормонотерапия

    3. Паллиативті ем

    4. Қынап ішінен сәуле

    5. Хирургиялық

    1. Қынап рагында сирек қолданыатын емі?

    1. Химиотерапия

    2. Гормонотерапия

    3. Сәуле әдісі

    4. Симптоматикалық

    5. Хирургиялық

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    2

    3

    1

    2

    3

    4

    5

    2

    3

    2

    1

    3

    4

    5

    1

    3

    5

    2

    3

    2

    3

    1

    3

    4

    2

    5

    1

    4

    3

    1

    3

    5

    2

    1

    3

    5

    5

    4

    3

    6

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    7

    2

    3

    1

    4

    5

    1

    4

    8

    1

    2

    5

    2

    5

    3

    4

    9

    3

    3

    5

    3

    1

    5

    3

    10

    4

    5

    2

    2

    1

    2

    3

    11

    3

    3

    4

    5

    4

    2

    1

    12

    2

    1

    3

    4

    3

    5

    4

    13

    3

    2

    3

    3

    2

    3

    5

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер

    1- есеп. Науқас 60 жаста, үнемі кешке қарай сыртқы жыныс без аймағында қышыманың пайда болуына шағымданады, біреше жыл болған. Тексергенде: үлкен және кіші еріндері әжімденіп шүртекейі семіп, қынаптың кіре берісі мен үрпісі тарылған. Терісі мен шырышты қабаты жұқарып жылтырап, құрғап, ақтаңдақтанып, жылтыр қағаз-пергамент тәрізденген. Шап бездері үлғаймаған.

    Сұрақтар:

    1. Вульваның қандай ауру болуы мүмкін?

    2. Қандай тексеру әдістерін қолдану керек?

    3. Қандай ем қолданылады?

    2- есеп. Менопаузадағы әйелді тексергенде, вульваның кіші жыныс ернінен 2 см-ге жуық ісік анықталған, вульвадан шығып кетпеген, аймақтық лимфа бездерінде бөгелме ісігі жоқ,

    Сұрақтар:

    1. Вульваның қандай ауру болуы мүмкін?

    2. Қандай тексеру әдістерін қолдану керек?

    3. Қандай ем қолданылады?

    3- есеп. Науқас 55 жаста емханаға гинекологқа тексеруге келгенде қынабының жұқа шырышты қабатынан қара түсті 2 см ісік анықталған.

    Сұрақтар:

    1. Қынаптың қандай ауру болуы мүмкін?

    2. Қандай тексеру әдістерін қолдану керек?

    3. Диагноз анықталғанда науқасты қайда жіберу керек?

    4- есеп. Науқас 5 жаста қынабынан қан кету туралы дәрігерге қайрылған. Тексергенде: шырышты қабатынан 2 см жуық түйінді ісік көрінеді, тік ішек арқылы сипағанда тығыз, сәл ауырсынады.

    Сұрақтар:

    1. Қынаптың қандай ауру болуы мүмкін?

    2. Қандай тексеру әдістерін қолдану керек?

    3. Диагноз анықталғанда қандай ем қолданылады?

    Ситуациялық есептердің жауабы:

    1-есеп:

    1. Вульваның краурозы болуы мүмкін

    2. Өзгерген жерден қырма алып цитологиялық зерттеу қажет.

    3. Қышыманы төмендету үшін гистаминге қарсы дәрілер (димедрол, пиполфен), дәрі –дәрмектер көмектеспегенде, операция жасау

    2-есеп:

    1. Вульваның кіші жыныс ернінің 1 – сатыдағы рагы

    2. Ісіктен биопсия алынуы керек, гистологиялық зерттеу қажет.

    3. Жәй вульвоэктомия жасау керек

    3-есеп:

    1. Қынаптың меланомасы болуы мүмкін

    2. Кларк әдісімен өсу деңгейін анықтау керек.

    3. Науқасты облыстық онкодиспансерге жіберу керек

    4-есеп:

    1. Қынаптың саркомасы болуы мүмкін

    2. Ісіктен биопсия алып гистологиялық зерттеу қажет

    3. Қоспалы сәуле әдістері мен полихимиотерапия

    17- дәріс. Ана без рагы

    Кіріспе. Ана без рагының өзіндік эпидемиологиялық, клиникалық, анатомиялық, морфологиялық ерекшеліктері бар. Осылардың бәрі гормондарға тәуелділікке байланысты. Ісіктің қатерсіз түрлерінің қатерлі түрлеріне ауысуы жиі кездесіп, оның өніп-өсуі тек қана бір жерде емес, бірден бірнеше жерлерде байқалады. Ана безінде еш өзгерістері болмасада, оның орналасқан жерінен бөлек, іш перденің артында пайда болуы мүмкін. Клиникалық белгілері арқылы ана безіндегі ісікті қатерлі, не қатерсіз ісік екенін ажырату қиын.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттарыана без рагын анықтау үшін, олардың анатомиясын, физиологиясын, патанатомиясын, эпидемиологиясын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Ана безінің анатомиясы мен физиологиясы

    Ана бездері - жұп, пішіні өрік дәні сияқты, ұзындығы 3-4,0см, ені-2-2,5см, қалыңдығы-1-1,5см, салмағы- 6-8 гр. Кәрі әйелдерде олар қатаяды, сіңірленеді. Аналық без артқы дәнекер жалпақ байламға артымен жабысып тұр, сыртқы беті түгелімен іш қуысына қарап жатыр. Ол екі жақтан да ілініп тұрған сияқты көрінеді, бұл жағдай жалпақ жатыр, ана бездің және жамбас-құймышақ байламдарына байланысты (№1- сурет).

    Ана безді іш перде барлық жағынан жауып тұрады. Ол «ұрық қабығы» деп аталынады, одан бірінішілік көпіршіктер дамиды. Кейіннен бұл біріншілік көпіршіктер өмірге келгенде, семіп, кері кетіп дамымай қалады. Ана бездің іш передесімен жабылған жағы ақ қабық, ол дәнекер тіндерінен құралған. Мүшенің негізгі қыртысты қабатында көптеген біріншілік және екіншілік көпіршіктер бірнеше даму деңгейде (№2- сурет) кездеседі (сары дене, оның қалдықтары). Ана бездің үшінші ми қабаты дәнекер тіндерінен қалыптасқан, бұларда көптеген қан тамырлар мен жүйкелер орналасқан. Ана безінде - тіршілікте өте маңызды аналық ұрық клеткасы өндіріліп, үнемі реттеліп және де, жыныстық гормондар шығып, олар бүкіл ағзаға тікелей әсерін тигізіп отырады. Қан айналымы- ана без артериясынан қоректеніп, ол жатыр артериясымен қосылады (№3- сурет). Қан-лимфа тамырлары мен жүйкелері ана без қақпасында түйіседі. Жүйкеленуі ана без және жатыр-қынап жүйке байланысы арқылы орындалады.

    Ана без рагының эпидемиологиясы

    Жер шары бойынша ана без рагының аурушаңдық көрсеткіші 6,5%ооо тең болса, соның 3,8%ооо өлімге ұшырайды. Ең жоғарғы әлемдік стандартты ауырушаңдық көрсеткіші Дания (16,1%ооо), Исландия (15,8%ооо), Уругвай (15,2%ооо); Чехия (15,1%ооо); Польша (14,5%ооо) мемлекеттерінде тіркелсе, оның төменгі көрсеткіші – Мысыр (1,2%ооо); Мали (1,6%ооо), Конго (2,0%ооо), Қытай (3,2%ооо) және Вьетнам (4,4%ооо)елдерінде анықталған. Қазір әлемде 192-195 000 адам жыл сайын ауырып, оның 114-115 000 өліп отырады. Ресейде – 12100 ауру адам тіркеліп, оның 7800 өледі.

    Қазақстанда 2008ж 823 адам ана без рагымен ауырып, барлық әйелдердің қатерлі ісіктерінің ішінде 5,4% құрап, бесінші орынды алған, ал оның 428 өліп, ана без рагының 52,0% тең болған, ал олардың І-ІІ өсу сатылары 41,6% болып, IV өсу дәрежесі - 13,4% ға жеткен.

    №1- сурет. Ана без анатомиясы

    1 – жатырдың негізі; 2 – жатыр түтігінің қылтасы; 3 – ана бездің пачкасы; 4 – ана бездің шажырқайы; 5 – жатыр түтігінің ампуласы; 6 - жатыр түтігінің шашағы; 7 – жатыр түтігінің іштегі тесігі; 8 – жатыр денесі; 9 – ана безі; 10 – ана безді ұстап түратын бөлігі; 11 – жатыр мойыны; 12 – жатыр айналасының бөлігі; 13 – жатырдың кең қабаты; 14 - қынабы

    №2- сурет. Ана без көпіршіктерінің даму жолдары

    Ана без рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші Қазақстан бойынша 5,3%ооо тең болса, оның әрбір облыстарында ол бір қалыпты тарамаған (№4- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Шығыс-Қазақстан (6,6%ооо), Ақмола (6,7%ооо), Қарағанды (6,8%ооо), Павлодар (7,2%ооо), Қостанай (7,3%ооо) облыстарында және Алматы (6,6%ооо) мен Астана (6,2%ооо) қалаларында тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш Оңтүстік Қазақстан (3,0%ооо), Маңғыстау (3,1%ооо), Жамбыл (3,2%ооо), Қызылорда (3,9%ооо) Алматы (4,0%ооо) және Атырау (4,6%ооо) облыстарында анықталған.

    №3- сурет. Ана без қантамырлары

    1 - жатыр түтігі; 2-жатыр; 3- анга без артериясы; 4- анна бездің көк қантамыры; 5- анна безі; 6- жалпақ жатыр байламы; 7- қынап

    №4- сурет. Ана без рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2008 жж.).

    Ана без рагының Қазақстан аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№5- сурет), осы заңдылыққа сәйкес келеді. Ана без рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Шығыс (6,9%ооо), Орталық (6,7%ооо) және Солтүстік (6,3%ооо) өңірінде анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік аймақта (3,5%ооо) тіркелген.

    Ана без рагының пайда болу және даму себептері

    Ана без рагы гормондарға тәуелді және соған байланысты болғандықтан, оған ағзаның репродуктивті қызметі ең шешуші рөл атқарады. Оларға жататындар:

    • климакстың ерте келуі,

    • етеккірдің кеш бітуі (55 кейін),

    • бедеулік,

    • бала табу санының азайуы,

    • жатыр миомасымен ауыруы,

    • эндометриоздың болуы,

    • эндометрийде гиперпластикалық үрдістердің қалыптасуы,

    • мишықтағы гонадотропты гормонның көбейуі және соған байланысты эстроген мөлшерінің ұлғайып, прогестеронның азайуы,

    • бір мезетте, немесе әр кезеңде ана без рагымен эндометрий, сүт безі және тоқ ішектегі ісік ауруларының қосарлануы (сау әйелдерге қарағанда бұл үш ісік ауруына ұшырау мүмкіншілігі 12-18 есе жиі)

    • тұқымқуалаушылықтың маңыздылығы (ісік туғызатын геннің қатысуы)

    №5- сурет. Ана без рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Ана без рагына қауіп-қатерлі топтар

    Ана без рагымен етеккірі тоқталар кездегі әйелдер жиі зақымданады. Без қызметінің бұзылуы, жыныстық қатынаста тұрмайтын, бала көтермеген, бала таппаған әйелдерде, жоғары деңгейде, екі есе басымырақ байқалады.

    Қауіп-қатерлі топты құратындар:

    • етеккірі және репродуктивты қызметтері бұзылған әйелдер, бұларды жылына 2 рет тексеру қажет.

    • менопаузадан кейін жыныс мүшелерінен қан кетуі, міндетті түрде ауруханаға жатқызып, тексеру керек.

    • гинекологта бақылауда тұрғандар – миомасы, созылмалы қабыну ауруы, безде қатерсіз ісіктері барлар, немесе жамбас қуысында, кездейсоқ тексеру кезінде, ісік түйіні табылғандар,

    • жыныс безіне операция жасалынғандар, немесе қатерсіз ісік бойынша емделгендер,

    • сүт безі рагымен ауырып, диспансерлік бақылауға алынғандар,

    • тұқымында ісік ауруы барлар (ана без рагы 14,6% адамдардың тұқымында кездеседі),

    • жүктілік кездегі гестоз ауруы, немесе жұқпалы аурулар ұрық пайда болған кезінде, без ұлпасын зақымдауы, бұл - өте қауіпті!

    Ана без рагының TNM- жүйесі және Figo бойынша жіктелуі

    TNM

    FIGO

    Сипаттамасы

    T0

    -

    Ісік жоқ

    Tx

    -

    Алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    T1

    I

    ісік, тек без көлемінде орналасқан

    T1a

    IA

    ісік, тек бір жақ безінде, сыртқы қабаты ісіктен бос

    T1в

    IB

    ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    T1c

    IC

    ісік, бір не екі безінде, сыртқы қабаты жарылып, без бетінде ісік клеткалары өсе бастаған, шемендік суында, немесе іштің жақпасында да ісік клеткалары бар

    T2

    II

    ісік, бір не екі безінде, ісіктің жамбас қуысындағы мүшелерді, оның қабатын зақымдаған

    T2a

    IIA

    ісіктің жатырға және/немесе түтікшеге таралуы, бөгелме ісік беруі, және/ немесе жатырдың бір не екі түтікшесін зақымдауы

    T2b

    IIB

    ісіктің басқа да жамбас қуысындағы мүшелерге таралуы

    T2c

    IIC

    Ісік кіші жамбас қуысынан шықпаған (IIA немесе IIB) шемендік суында, немесе іштің жақпасында да ісік клеткалары бар

    T3 және /немесе N1

    III

    Ісік бір не екі безді зақымдаған, жамбас қуысының тыс жерінде, және/немесе аймақтық лимфа түйіндерінде микроскопиялық бөгелме ісік дәлелденген

    T3a

    IIIA

    IIIA, іш қуысында жамбас қуысынан тыс микроскопиялық бөгелме ісік дәлелденген

    T3b

    IIIB

    іш қуысында, жамбас қуысынан тыс макроскопиялық ең ұзын диаметрінде 2 см-ге дейін бөгелме ісік дәлелденген

    T3c и/или N1

    IIIC

    іш қуысындағы бөгелме ісік көлемінің ең ұзын диаметрінде 2 см-ден асуы, және/немесе аймақтық лимфа түйіндерінде болуы

    M1

    IV

    Іш қуысынан басқа алыстан бөгелме ісіктің анықталуы

    Ескерту: бөгелме ісік бауырдың сыртқы қабында орналасса, онда TЗ/ III- сатысы, егер оның паренхимасында болса M1/ IV- сатысы; өкпе қаптан цитологиялық рак клеткасы табылса M1/ IV- сатысы;

    M1 - алыстан бөгелме ісіктің анықталуы

    Ана без рагының сатысына сәйкес топтасуы

    ІА сатысы T1aN0M0

    ІВ сатысы TN0M0

    ІС сатысы TN0M0

    ІІА сатысы T2aN0M0

    ІІВ сатысы TN0M0

    ІІІА сатысы T3aN0M0

    ІІІВ сатысы TN0M0

    ІІІС сатысы TN1M0 немесе кез келген TN1M0

    IV сатысы кез келгенT1N + M1

    ХАЖ-10 бойынша ана без рагын таңбалау

    C56 – ана бездің қатерлі ісігі

    Ана без рагының гистологиялық түрлеріне сәйкес жіктелуі і. Шырышты қабатынан шыққан ісіктер

    1 Сірнелі карциномалар (53,0%):

    а) қатерсіз,

    б) шекаралас,

    в) қатерлі

    2 Муцинозды (ылайлы созылмалы суйық зат) ісіктер (7,0%):

    а) қатерсіз,

    б) шекаралас,

    в) қатерлі

    3 Эндометроидты ісіктер(20,0%):

    а) қатерсіз,

    б) шекаралас,

    в) қатерлі

    4 Ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер(10,0%):

    а) қатерсіз,

    б) шекаралас,

    в) қатерлі

    5 Бренер ісіктері:

    а) қатерсіз,

    б) шекаралас,

    в) қатерлі

    6 Аралас сірнелі ісіктер (2,0%):

    а) қатерсіз,

    б) шекаралас,

    в) қатерлі

    7 Пісіп-жетілмеген ісіктер (5,0%)

    8 Жіктеуге жатпайтын шырышты ісіктер (1,0%)

    Іі. Ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер

    А. Түйіршікті клеткалы ісіктер.

    1. Таза түйіршік клеткалы ісік.

    2. Теком мен -фибром топтары:

      • текома,

      • фиброма

      • аралас түрі

    Б. Андробластомалар.

      • жоғарғы дәрежелі жетілген,

      • аралық, орта дәрежелі жетілген,

      • төменгі дәрежелі жетілген.

      • саркоматозды,

      • басқа элементі.

    В. Гинандробластомалар,

        • ювенилді (жас) түйіршік клеткалы ісік,

        • тіндік беріштелгіш ісік,

        • жыныс сіңір ұлпалы ісік.

    Г. Жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    ІІІ. Майлы клеткалы ісіктер.

      • гипернефрома,

      • лютеома.

    IV. Герминогенді ісіктер:

    • дисгерминома,

    • эмбриональды (ұрықтан шыққан) рак,

    • хориокарцинома,

    • эндодерма синусынан шыққан ісіктер,

    • аралас ісіктер.

    • тератома:

      1. піскен (дермоидты жылауық),

      2. піспеген.

    V. Гонадобластомалар:

    • таза

    • аралас

    VI. Жұмсақ тіндерден шыққан ісіктер.

    VII. Жіктеуге келмейтін ісіктер.

    VIII. Бөгелмелі ісіктер.

    IX. Ісік тәріздес үрдістер:

    • жүктілік лютеома,

    • сары сулы жылауық (киста),

    • эндометриоз,

    • қабыну үрдістері.

    Барлық ісіктер ішінде шырышты қабатынан шыққан ісіктер өте жиі, ал сары сулы жылауық (киста) ісіктер 70,0% кездеседі.

    Өніп-өсу заңдылығына сәйкес ана без рагы біріншілікті және екіншілікті болып кездеседі. Біріншілік ракта ешқандай алдын ала сары сулы жылауық болмайды (№6- сурет). Екіншілік ана без рагында сары сулы жылауықтың ішкі қабатынан қатерсіз ісік қатерліге ауысады және ол бірнеше қуысты болып, үлкен көлемге жетеді.

    Ана бездеріндегі қатерсіз ісіктер

    Сары сулы жылауықты өсінділер (киста) және ісікті жылауық (кистома) ретінде кездеседі (№7- сурет). Біріншісінің клеткаларында өніп-өсу үрдісінде пролиферация жоқ, ал екіншісінде - пролиферация кездеседі. Кейінгілер – нақты ісік ауруына жатады, ал рак алды өзгерістерді барлық қатерсіз ісіктер және кистома қалыптастырады, ал соңғысы қатерлі, қатерсіз боп екіге бөлінеді.

    №6- сурет. Ана бездің біріншілік рагы

    Қатерсіз жылауықты ісіктерді (кистомалар) емдеу

    Кез келген ана бездеріндегі ісік түйіні хирургиялық жолмен алынып тасталуы керек. Қазіргі таңда ол – лапароскопиялық әдіспен орындалады. Операция - адам жасына, шағымына, ісік көлеміне байланыссыз. Қатерсіз ісіктерді қатерлі ісіктерден ажырату, тек гистологиялық тексеру арқылы орындалады. Ісіктің көлемі қатерлі белгі емес. Операция кезінде сылынған ісік көзбен, қолмен тексеріліп, пышақпен екіге бөлініп, морфологиялық зерттеу жүргізіледі. Егер іш қуысында сұйық болса, онда ол мұқият зерттелуі керек. Жылауықты ісіктерде аурудың жасына байланысты операция көлемі шешіледі.

    №7- сурет. Ана без жылауығы

    Ана без рагының клиникалық, морфологиялық ерекшеліктері

    Сірнелі ісіктер:

    Сары сулы жылауық ісіктер (№8- сурет) - өте жиі кездеседі (70,0%). Аурулардың орташа жасы – 49 жас. Олар шекаралас ісіктен, немесе қатерсіз ісіктерден дамиды.

    Көзге үлкен түйінді ісік көрініп, қолға сипағанда қатты-жұмсақтық қасиет сезіледі. Үлкейген сайын ісік көрші сау ұлпаларға ауысады, іште сары су жиналып, қозғалмайтын, беті адыр-бұдыр аса көлемді ісікке айналады. Әрине, бұл кезде іш қуысының мүшелерінде, іш пердеде көптеген майда түйіндер қаптап кетеді – шемендік қалыптасады. Іштегі су сарғыш, немесе қанды түсті келеді.

    Муцинозды (ылайлы созылмалы суйық затты) ісіктер - 6,6-7,0% жағдайда кездеседі, аурулардың орташа жасы – 54,1жыл, көбінесе шекаралас түсті ісіктерден дамиды. Көп қуысты келіп, жыныс безімен «аяқ» арқылы) байланыста болады (№ 9- сурет). Осыған байланысты кейде ісік өз орнында айналып, немесе сығылып кетуі мүмкін, сол кезде тез медициналық көмек қажет көрсету керек. Осы ісіктің сыртқы түрінен қатерлі, не -қатерсіз екенін ажырату өте қиын. Кейде ракқа айналып кеткеннің өзінде де сырт көрінісі айқын келмейді. Тек оны кескен кезде, көп қуысты неше түрлі ылайлы созылмалы суйық сары су байқалады.

    № 8- сурет. Ана безінің сірнелі паппилярлы цистаденокарционмасы

    №9- сурет. Ана бездің муцинозды цистоаденокарциномасы

    Эндометроидты ісіктер - орташа есеппен 6,5% жағдайда тіркеледі. Аурулардың орташа жасы – 41,9 жыл. Эндометрий ұлпасынан (эндометриоз) немесе ұрық клеткасынан өніп-өседі (№10- сурет). Бұл ісіктің сырт пішінінде ешқандай өзгерістер байқалмайды, кескен кезде ісіктің түсі қызыл-қоңыр, көп қуысты, қан аралас сұйықты болып, сирек бөгелме ісік береді, бірақ көрші сау мүшелерге тез тарайды.

    №10- сурет. Ана бездің эндометроидты ісіктері

    Ұрық клеткасынан шыққан ісіктер – түйіршікті-клеткалы ісіктер, барлық жыныс без ауруларының ішінде 1,9-2,0% құрайды. Жастарды да, қарт адамдарды да зақымдайды. Қатерсіз ісік түрінде болса аурулардың орташа жасы 50,0 жыл, ал қатерлі болса – 38,7 жылға тең. Осы ісіктерге жалпы орташа қасиет – олардың гормондарға тәуелді және оған сезімтал болуында. Жас адамда ісік анықталса, онда ол ағзада тез дамып, тез жетіледі, ал ересек адамдарда тіркелсе – жатырдан ретсіз қан кетеді (мено-метроррагия). Кейде, егде және қарт жастағы адам жасарып, жыныстық сезім дамып, жыныстық қатынасты жиі-жиі талап етіп отырады. Бұлардың бәрі эстроген гормонының артық мөлшерде өндірілгенінен болады. Егер ісік қатерлі жүрсе, онда гормонға деген тәуелділік, сезімталдық анағұрлым төмендейді, себебі ісік клеткасының пісіп-жетілуі, қарқыны басқаша болады. Клиникалық тұрғыдан түйіршікті-клеткалы ісіктер бір жақты, көлемі әртүрлі, беті тегіс емес, болады (№11- сурет).

    Текома - тека клеткалы ісік, 2,4% жағдайда кездеседі. Қатерсіз ісік түрінде аурулардың орташа жасы – 57,6 жыл, ал қатерлі болғанда – 41,6 жыл. Сырт пішіні ақшыл-сарғыштау келеді, қолға қаттырақ сезіледі, бір қарағанда жыныс безінің пішінін сақтайды. Ісіктің гормональдық қасиеті ауырған адамдардың жасына тікелей байланысты келеді. Ол, көбінде, шар тәріздес болып, неше түрлі көлемде келеді, сыртқы қабығы ақшылдау, ал кескен кезде сарғыш түсті бояуға боялады (№12- сурет). Қуысқа, не оның кейбір жерлерінде қан құйылып, ұлпа өліеттенеді. Тіпті қатерсіз жүргеннің өзінде де, іште сары су жыйналып, шемендік орын алады. Бұл сары су тек қана осы жерде болып қоймайды, сонымен қатар кеуде қуысында да жиналуы мүмкін (Мейгс синдромы). Текома түйіршікті-клеткалы ісікпен 0,5% жағдайда қосарланып кезедеседі.

    №11- сурет. Ұрық клеткасынан шыққан ана без рагы

    №12- сурет. Ана бездің текомасы

    Герминогенды (ұрықтан шыққан) ісіктер

    Дисгерминома - герминогенды ісіктердің ішінде өте жиі байқалады. Барлық ісіктер арасында 1,6%, ал қатерлі ісіктерге шаққанда 3,3%-ға тең болады. Бұл ісік, әсіресе, жас қыздар мен әйелдерде тіркеледі. Науқастардың орташа жасы – 21 жыл. Егер морфологиялық құрылысы біркелкі келген жадайларда, дисгерминома қатерлі ісік болғанмен емге қолайлы келеді. Ал ол көп аурулармен (хорионкарцинома, түйіршікті-клеткалы ісіктер) қосарланып кездессе, онда болжам қиындап кетеді. Ісік лимфа жүйелері арқылы дамиды, бірақ 25,0% жағдайда қантамыр арқылы алысқы мүшелерге (үлкен шарбыға, жатырға, жатыр түтікшелеріне т.б.) бөгелме ісік береді. Бұл ісік ана безін түгел зақымдап, айналасындағы ұлпаларға, тіндерге көшеді. Көлемі сан алуан, кескен кезде түсі біркелкі емес (№13- сурет). Көбінесе бір жақтағы безді, бірақ екі жағы да зақымдалуы мүмкін.

    Тератома (№14- сурет) тіннің түріне және клетканың пісіп жетілуіне сәйкес бірнеше типті келеді. Жалпы оларды мына түрлерге бөледі:

    • пісіп жетілген,

    • пісіп жетілмеген (ұрық клеткасына ұқсас),

    • қатерлі ісікке ауысқан дермоидты киста (жылауық).

    Осылардың ішінде өте қатерлісі пісіп, жетілмеген түрі. Ісіктің жиілігі барлық ісіктер арасында – 1,0%, ал сірнелі емес тіндерден шыққан қатерлі ісіктерде - 8,2% кездеседі. Аурулардың орташа жасы – 20-30 жылға тең.

    №13- сурет. Ана бездің герминогенді ісігі

    №14- сурет. Ана бездің тератомасы

    Бреннер ісігі – фиброэпителиальды ісік, оның жиілігі 1,0% тең. Көбінде белгісіз болып, тек басқа гинекологиялық ауруларға операция жасаған кезінде кездейсоқ анықталады. Кез келген жаста, соның ішінде балаларда да, көбінде 50 жастан асқандарда кездеседі. Ісік көлемі 2 мм ден ересек адам басындай болады. Ол бір жақты, дөңгелек немесе сопақша болып, қапсыз, тығыз , кейде өте қатты ағаш тығыздығындай, ақ немесе ақшыл-боз түсті болып кездеседі (№15- сурет). Ісік тінінде майда, кейде бірнеше (микрокистозды нұсқасы), сирек жағдайда көптеген ірі жылауықтар, ішінде сірнелі сұйықтығы бар болады. Ісіктің эпителиалды бөлігі әртүрлі тартпадан және әртүрлі көлем мен түрде негізінен ірі дөңгелек және полигональды клеткалардан, ашық немесе сәл-пал эзонофильді цитоплазмадан, құрамында гликогені бар, доңгелек ядролы, кейде ұзын өзектері кофе дәніне ұқсас болып кездеседі.

    №15- сурет. Ашық клеткалы ана без рагы - Бренер ісігі

    Ана безіндегі бөгелме ісіктер

    Ана бездеріне кез келген қатерлі ісік, бөгелме ісік бере алады. Бірақ солардың ішінде жиі беретін рактары:

    • сүт безі,

    • жатыр,

    • асқазан мен ішек,

    • қатерлі лимфомдар.

    Жыныс бездеріндегі қатерлі ісіктерге шаққанда олардың 8,0% осы бөгелме ісіктерді құрайды. Аурулардың орташа жасы 40-тан аспайды. Біріншілік жыныс без рагымен бөгелме ісіктер бір-бірінен клиникалық тұрғыдан еш айырмашылықтары болмайды. Бұл ісікте, лютеин клеткалары көп болғандықтан, көбінде етеккірі тоқталып қалады. Екінші бір клиникалық ерекшелігі ісіктің екі жақты болып келуі жатады. Асқазан мен ішек рактарынан жыныс бездеріне жиі метастаз беретін асқазан рагы, оны Крукенберг бөгелме ісігі деп атайды (16- сурет).

    Бөгелме ісіктің клиникалық белгілері ішке сары су жиналуына және жиналмауына тікелей байланысты, ал оның алғашқы өсу кезінде ешқандай клиникалық белгілері болмайды. Аурулар ісік асқынған кезде ғана шағымдана бастайды, оларға мыналар жатады:

    • ағзада бір қолайсыздықты сезінуі,

    • іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі.

    Кейінгі белгі ісіктің көрші сау ұлпаларға, мүшелерге көшуінен туады.

    • іш көлемі өсіп, шемендік пайда болады.

    Бұл кезде тамаққа тәбет шаппайды, адам азады, терісі құрғап, ағза әлсірейді.

    Шемендік кезде, үш негізгі клиникалық белгілер пайда болады.

    Олар:

    1. кеуде қуысында су жиналып (гидроторакс), ентігуі,

    2. жамбас қуысында немесе іштің төменгі бөлігінен ісік түйінін аңғару,

    3. шемендік.

    Ісік қуықты қысса, онда кіші дәретке отыру жиіленіп кетеді. Кейде ретсіз ағзада етеккір келеді. Мүше қысылу тек қана қуықтан емес, сонымен қатар ішкі мүшелерден де (асқазан, ішек т.б.) болуы ықтимал. Ісік асқынғанда кіндіктен, үлкен шарбыдан бөгелме ісік табылады. Бұғана үсті лимфа бездерінен Вирхов бөгелме ісігі пайда болады.. Бөгелме ісіктер жатыр, тік ішек аймағынан да байқалады.

    Ісіктің алғашқы өсу сатыларында белгісіз жүруі, содан кейін оның өршуі, шемендіктің пайда болуы, кеш диагноз қойуға мүмкіндік жасайды. Сондықтан, ана без рагында, ісікті ерте анықтау өте маңызды мәселе болып саналады.

    №16- сурет. Крукенберг бөгелме ісігі

    Ана безіндегі рактың диагностикасы

    Қазіргі таңда ана без рагын пәрменді ерте анықтайтын тәсіл жоқтың қасы. Ісіктің асқынуы, оның өршуі іш қуысының қабаты арқылы жүріп, содан кейін барып қан арқылы алыстағы мүшелерден бөгелме ісік шыға бастайды. Бұл кезде ісік 8,0% жағдайда дәл анықталынады.

    Ана бездеріне кез келген қатерлі ісік, бөгелме ісік бере алады. Оның залалсыздығы, қарапайымдылығы, диагностикалық құндылығы тәжірибелік медицинада бірнеше рет дәлелденді. Қиындау жағдайда бұл әдістің компьютер жүйесіне қосылуы немесе магнитты-резонансты томографтың бірлесуі диагноз қоюды анағұрлым жеңілдетті. Жамбас қуысында ісік табылса, онда ол мынадай аурулар мен өзгерістерден ажыратылуы керек:

    • жүктіліктен;

    • без жылауығы мен жылауықты ісіктен (кистома),

    • жатыр миомасынан,

    • эндометриоздан.

    Жыныс без рагындағы өзгерістер біріншілік, не екіншілік ісіктер екенін ажырату үшін, әуелі сүт бездерін, асқазан мен ішектерді және өкпені тексеру қажет. Асқынған ана без рагында зәр ағар қысылып, оның қызметі бұзылады, сондықтан урологиялық тексеру - экскреторлы урография жасау керек.

    Дегенмен бұлардың бәрі қорытынды диагнозды бермеуі мүмкін; шешуші рөлді морфологиялық зерттеу анықтап береді. Ол үшін эндоскопиялық зерттеу арқылы, немесе лапаротомия жасап, ісіктен тікелей биопсия алу керек.

    Кейінгі кездерде, ісік іздері мен таңбаларын (маркерлерді) ағзадан іздеу - өте маңызды мәселе болып отыр. Бұл әдіс теоретикалық және тәжірибелік тұрғыдан келешекте пайдалы болады. Бұл жөнінен қазір де мынаны нақты айтуға болады:

    Сарысулы сірнелі жылауық ісіктерде (кистомаларда) ісік маркерін (антиген Са 125) қаннан анықтауда, әдіс 88,8% жағдайда өте пайдалы, оң боп келеді. Бірақ, өкінішке орай бұл көрсеткіш ісіктің асқынған кезін көрсетеді, сондықтан диагностикалық құндылық алғашқы өсу кезеңдерінде шамалы ғана. Алайда, антиген Са 125 ісік қайтадан қозған кезде ғана, 97,0% жағдайда болжам дәл келеді.

    Қаннан ісік антигенін және соған сәйкес қарсы денені (антитела) анықтау – келешектегі медицинаның борышы.

    Ана безіндегі рактың бөгелме ісік беру үрдісі

    Ана безіндегі рак тез өніп-өсіп, жақын арада бөгелме ісік береді. Бөгелме ісіктер, лимфа жүйесі арқылы, жамбас қуысындағы, қолқа тамыр маңайындағы, бұғана үсті лимфа бездеріне таралады. Ол қан тамырлары арқылы бауыр, өкпе, жалпақ сүйектерге бөгелме ісік береді. Жергілікті жерге ісік клеткасы «қону» арқылы да таралады. Бөгелме ісік беру жөнінен ана безі рагы, барлық қатерлі ісіктер арасында бірінші орында тұр.

    Ана безіндегі ракты емдеу әдістері

    Ең негізгі ем әдістеріне жататындар:

    • хирургиялық,

    • химиотерапиялық,

    • сәулелі ем.

    Операция жеке дара ретінде және кешенді әдіс түрінде қолданылады. Ісіктің барлық түрінде, іш қабатының терісін орталық лапаротомия жасау арқылы орындалады, оның себебі ол іш қуысындағы мүшелерді толық тексеруге және ісікті сылуға мүмкіншілік туғызады.

    Егер қатерлі ісік болып шықса, онда жатыр және оның қосалқы мүшелері (экстирпация), бұған қоса үлкен шарбы да сылынып алынады (16- сурет).

    Кейбір жағдайда, көк бауыр, соқыр ішек, тоқ ішектің басқа да бөліктері де, бұған көрсеткіштері дәл келсе алынады. Іш перденің артындағы лимфа бездерін кейбір ғалымдар алып тастауды ұсынады, бірақ операцияның осындай көлемде жасалынуы, кішкене көлемде орындалған хирургиялық тәсілден айырмашылығы тым басым емес.

    Операция көлемін тек лапаротомия кезінде, ішкі мүшелерге тексеру жүргізіп барып шешеді. Ол үшін міндетті түрде ісіктің өсу сатысын, патанатомиялық түрлерін, морфологиялық ерекшелігін ескеру керек.

    Олар:

    • науқас адамның жас ерекшеліктерін,

    • ағзадағы қосарланған ауруларды,

    • іш перденің және ондағы мүшелердің өзгерістерін,

    • қандағы ісік таңбаларын (маркер).

    №16- сурет. Жатыр мен қоса ана безін қосалқы

    мүшелерімен экстирпациялау

    Операциядан кейін берілген химиотерапия емдік нәтижені 7-10,0% жағдайда жақсартады. Мезонефроидты рактың І- өсу сатысында радикальды емнен кейін аурулардың бес жылдық өмір сүру мерзімі 69,0%, сірнелі ракта – 85,0%, муцинозды ракта 83,0%, ал эндометроидты ракта – 78,0% тең болған. Ал ісіктің пісіп, жетілмеген түрінде осындай көрсеткіштер 55,0%-ға төмендеген. Операциядан кейін міндетті түрде химиотерапия: мелфалан, цисплатин және қосарланып келетін бірнеше үлгідегі дәрілер (САР, СР) беріледі. Қурстың саны 6-дан кем болмауы тиіс.

    Ісік асқынып кетсе, онда қосарланған, немесе кешенді ем қолданады. Бұл емдерді міндетті түрде алдын-ала операция жасалынып, немесе оның көлемін кемітіп, содан соң барып, химиопрепараттарды қолдану керек.

    Осындай қолданған әдісте, ем пәрменді келеді, оның себебі:

    • ісіктің негізгі көзі сылынса, онда қалған ісік бөлігіне қолданған дәрінің сезімталдығы ұлғаяды,

    • қалған ісікте клетканың бөліну үрдісі жылдамдайды, сондықтан бұл жағдай химиопрепараттардың тиімділігін өсіреді,

    • ісіктің көлемі кішірейген сайын оған әрекет ететін химиопрепараттардың курсы кемиді және дәрілерге деген төзімділік төмендейді,

    • ісік кеміген сайын иммунологиялық белсенділік жоғарылай түседі,

    • емге деген төзімділік бір қалыпқа түсе бастайды.

    Ісіктің ең үлкен жерін алу, немесе сылуды циторедуктивты операция дейді. Осындай қолданған операция ісіктің ІІІ- өсу сатысында ғана пайдалы, ал енді IV- өсу сатысында, егер бауырда, өкпеде бөгелме ісік, не жалпы карциноматоз байқалса, онда операцияның пайдалылығынан зияндығы басым болады. Кейде циторедуктивты операция 1-3 курс химиотерапиядан кейінде, және де, ісік емнен кейін қайтадан жергілікті жерде қозса, оған операция жасауға мүмкіншілік туғанда да пайдаланылады.

    Паллиативты операция науқастың ауыр жағдайын жеңілдету мақсатында, әсіресе оның өршуінен, асқынуынан іш жүрмей, «қатып» қалса қолданады.

    Химиотерапия қазіргі таңда жыныс без рагында кең қолданыс табуына байланысты, ол стандарттық ем болып саналады. Тиімді дәрілер қатарына цисплатиндер жатады, ол айына бір реттен, 50мг/м2 есеппен беріледі. Жалпы емдік курс 6 шамасында; егер ол басқа платиндермен (карбоплатин) қосарланса, онда курстың саны 3-4-ке шейін кемиді. Қарт адамдарға мелфалан - 0,2мг/кг 15 күн, ол 28 күнде қайталанып, 6 курс беріледі. Платин дәрілерін циклофосфанмен де қосып береді. Қазір платиннің оксалиплатин деген жаңа түрі қолданыста жүр, бұл алдыңғыларға қарағанда анағұрлым тиімді және ағзаны уыттандыру қасиеті өте төмен. Тиімді дәрілердің саны жыл сайын көбеюде, оларға таксан тобына жататындар – доцетаксел, топотекан (гикамтин), этопозид, гемцитабин жатады. Гормонрецепторы белгілі жағдайда, тамоксифен қолданылады. Жаңа дәрілерден герцептинді атауға болады.

    Бұрын химиотерпиямен емделінген ауруларда емнің нәтижесі 30,0% тең, ал енді оны алғаш рет қабылдап отырғандарда нәтиже 60-70,0% ауруларда тіркелген. Осылардың 15-20,0%-да толық нәтиже байқалып, 16,0%-ы бес жылға дейін өмір сүрген.

    Сәуле әдісінің шырышты қабаттан пайда болған ісіктерде азда болса да тиімділігі бар, ал оның көмегі ісіктің І-ІІ өсу сатысында, операциядан кейінгі кезеңдерде болуы мүмкін, ал ІІІ-IV өсу кезінде сәуленің пайдасы жоқ, керісінше, одан асқынулар көп кездеседі. Сәуле химиотерапиямен бірге қолданады.

    Ана без рагы және жүктілік

    Жүктілік кезінде, көбінесе жылауықтар және жылауықты ісіктер қосарланып кездеседі. Жалпы жыныс без ісіктерінде оның қатерлі, қатерсіз екенін анықтау өте қиынға соғатындықтан, кез келген без ісігінде, егер ол жүктілікпен қосарланса, оның 1-3 айлық кезінде, операция қажет болады. Жүктілік одан әрі созылса, онда жылауық, немесе кистоманың «аяғы» бір орында қысылып, немесе бұралып кетуі мүмкін. Бұл жағдай жедел, тез медициналық көмекті қажет етеді. Ісіктің көлемі 10 см-ден аспаса, ол жұмсақтау болса, онда операциядан бас тартуға болады. Қатерлі ісікке күдік туған жағдайдың барлығында да, міндетті түрде лапаротомия жасау керек. Бұл кезде, ісік бір жақ безде қауіпсіз және бөгелме ісік жоқ болса, онда операция бір жағына жасалынады. Дисгерминомада, муцинді немесе түйіршікклеткалы ісіктерде кіші көлемдегі операция жасалынады да жүктілік бақылауға алынады. Ал егер киста (жылауық) ракқа ауысса, онда радикальды операция жасалынуы қажет.

    Ана безі рагына болжам жасау үшін, азында мына үш мәселе шешілуі керек:

    • ісіктің өсу сатысы,

    • гистологиялық құрылысы,

    • клеткалардың пісіп жетілу деңгейі белгілі болуы керек.

    Операция жасалынса ол маңызды фактор. Тек көп факторларды сараптау арқылы болжам жасауға толық мүмкіншілік бар.

    Жатыр түтікшелерінің рагы

    Бұл рак, барлық гинекологиялық ісіктер арасында 0,3-тен 1,8%-ға шейін құрап тұр. Ол мишық пен ана безі жүйесінде гормондар мөлшері бұзылғанда байқалады. Аурулардың орташа жасы 55,7жыл.

    Клиникасы, диагностикасы. Клиникалық тұрғыдан операцияға дейін диагнозды дәл қою өте қиын. Аурулардың шағымы сан-алуан; көбісі жыныс мүшелерінен неше түрлі-түсті қанды, сары сулы, іріңді т.б. шығындылардың барын айтады, немесе оқтын-оқтын іштің төменгі бөлігінде қайталанып тұратын ауырсыну сезімін білдіреді. Гинекологиялық тексеру кезінде (тік ішек арқылы) кіші жамбас қуысында көлденең орналасқан ісік түйінін табуға болады. Жыныс мүшелерінен шығынды сұйық, менопауза кезінде жиі сезіледі. Бұл кезде міндетті түрде жатыр қуысы қырылады, бірақ, кейде бірнеше рет қайталанған осындай қырындыдан ісік клеткасын табу қиынға соғады. Бұл көрініс ісіктің асқынуына әкеледі. Рентген арқылы (гистеросальпингография) кейде диагнозды қоюға болады. Бұдан басқа эндоскопиялық тәсіл (фаллоскопия) қолданады. Қорытынды шешім тек лапароскопия немесе лапаротомия кезінде ғана анықталады.

    Макро және микроскопиялық құрылымы. Көбінде ісік түтікшенің орта жерінде немесе ампулярлы жағында орналасады.

    Қолға ол сарысулы түйін ретінде сезіледі, алғашқыда беті тегіс, кейіннен беті адыр-бұдырланады. Ол жарылып немесе жарылмай-ақ көрші сау ұлпаларға ауысады. Бұл кезде ісік қозғалмай қалады. Гистологиялық құрылысы бірнеше түрлі келеді: аденокарцинома, эндометриозды аденокарцинома, шырышты-тінді рак, пісіп жетілмеген рак. Бөгелме ісіктер ана без рагындай пайда болады, оның өніп-өсуінде, дамуында ешқандай айырмашылық жоқ.

    Емі – қосарланған немесе кешенді түрде жүреді; жалпы ол ана без рагындай, одан ешқандай айырмашылығы болмайды. Хирургиялық әдіс – жатыр экстирпациясы жасалынып, оған қоса қосалқы мүшелер және үлкен шарбы да бірге сылынады. Ісік жамбас қуысынан шығып кетпесе, онда операциядан кейін сәуле беріледі, оның мөлшері және химиотерапия ана без рагындай тәртіпте орындалады.

    Сабақ қорытындысы:

      1. Клиникалық белгілері арқылы ана безіндегі қатерлі, не қатерсіз ісік екенін ажырату қиын.

      2. Ана бездері - жұп, пішіні өрік дәні сияқты, ұзындығы 3-4,0см, ені-2-2,5см, қалыңдығы-1-1,5см, салмағы- 6-8 гр.

      3. Мүшенің негізгі қыртысты қабатында көптеген біріншілік және екіншілік көпіршіктер бірнеше даму деңгейде кездеседі (сары дене, оның қалдықтары).

      4. Ана бездің үшінші ми қабаты дәнекер тіндерінен қалыптасқан, бұларда көптеген қан тамырлар мен жүйкелер орналасқан.

      5. Ана безінде - тіршілікте өте маңызды аналық ұрық клеткасы өндіріліп, үнемі реттеліп және де, жыныстық гормондар шығып, олар бүкіл ағзаға тікелей әсерін тигізіп отырады.

      6. Жер шары бойынша ана без рагының аурушаңдық көрсеткіші 6,5%ооо тең болса, соның 3,8%ооо өлімге ұшырайды.

      7. Ана без рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші Қазақстан бойынша 5,3%ооо тең.

      8. Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Шығыс-Қазақстан (6,6%ооо), Ақмола (6,7%ооо), Қарағанды (6,8%ооо), Павлодар (7,2%ооо), Қостанай (7,3%ооо) облыстарында және Алматы (6,6%ооо) мен Астана (6,2%ооо) қалаларында тіркелген,

      9. Ең төменгі көрсеткіш Оңтүстік Қазақстан (3,0%ооо), Маңғыстау (3,1%ооо), Жамбыл (3,2%ооо), Қызылорда (3,9%ооо) Алматы (4,0%ооо) және Атырау (4,6%ооо) облыстарында анықталған.

      10. Ана без рагы гормондарға тәуелді және соған байланысты болғандықтан, оған ағзаның репродуктивті қызметі ең шешуші рөл атқарады.

      11. Ана без рагымен етеккірі тоқталар кездегі әйелдер жиі зақымданады.

      12. Без қызметінің бұзылуы, жыныстық қатынаста тұрмайтын, бала көтермеген, бала таппаған әйелдерде, жоғары деңгейде, екі есе басымырақ байқалады.

      13. Барлық ісіктер ішінде шырышты қабат эпителийінен шыққан ісіктер өте жиі, ал сары сулы жылауықты (киста) ісіктер 70,0% кездеседі.

      14. Өніп-өсу заңдылығына сәйкес ана без рагы біріншілікті және екіншілікті болып кездеседі. Біріншілік ракта ешқандай алдын ала жылауық болмайды. Екіншілік ана без рагында жылауықтың ішкі қабатынан қатерсіз ісік қатерліге ауысады және ол бірнеше қуысты болып, үлкен деңгейге жетеді,

      15. Сары сулы жылауық ісіктер - өте жиі кездеседі (70,0%).

      16. Муцинозды (ылайлы созылмалы суйық затты) ісіктер - 6,6-7,0% жағдайда кездеседі,

      17. Эндометроидты ісіктер - орташа есеппен 6,5% жағдайда тіркеледі.

      18. Ұрық клеткасынан шыққан ісіктертүйіршіктісторома-клеткалы ісіктер, барлық жыныс без ауруларының ішінде 1,9-2,0%- құрайды.

      19. Текома - тека клеткалы ісік, 2,4% жағдайда кездеседі.

      20. Дисгерминома - герминогенды ісіктердің ішінде өте жиі байқалады. Барлық ісіктер арасында 1,6%, ал қатерлі ісіктерге шаққанда 3,3%-ға тең болады. Бұл ісік әсіресе, жас қыздар мен әйелдерде тіркеледі.

      21. Тератома – ісіктің қатерлісі, пісіп- жетілмеген түрі. Жиілігі барлық ісіктер арасында – 1,0%, ал сірнелі емес тіндерден шыққан қатерлі ісіктерде - 8,2% кездеседі.

      22. Ана бездеріне кез келген қатерлі ісік, бөгелме ісік бере алады.

      23. Операция жеке дара ретінде және кешенді әдіс түрінде қолданылады.

      24. Ісіктің барлық түрінде, іш қабатының терісін орталық лапаротомия жасау арқылы орындалады,

      25. Операциядан кейін берілген химиотерапия емдік нәтижені 7-10,0% жағдайда жақсартады.

      26. Мезонефроидты рактың І- өсу сатысында радикальды емнен кейін аурулардың бес жылдық өмір сүру мерзімі 69,0%,

      27. Сірнелі ракта – 85,0%, муцинозды ракта 83,0%, ал эндометроидты ракта – 78,0% тең болған.

      28. Ал ісіктің пісіп, жетілмеген түрінде осындай көрсеткіштер 55,0%-ға төмендеген.

      29. Химиотерпиямен емделінген ауруларда емнің нәтижесі 30,0% тең, ал енді оны алғаш рет қабылдап отырғандарда нәтиже 60-70,0% ауруларда тіркелген. Осылардың 15-20,0%-да толық нәтиже байқалып, 16,0%-ы бес жылға дейін өмір сүрген.

      30. Сәуле әдісінің шырышты қабаттан пайда болған ісіктерде азда болса да тиімділігі бар, ал оның көмегі ісіктің І-ІІ өсу сатысында, операциядан кейінгі кезеңдерде болуы мүмкін,

      31. ал ІІІ-IV өсу кезінде сәуленің пайдасы жоқ, керісінше, одан асқынулар көп кездеседі.

      32. Сәуле жалғыз өзін емес химиотерапиямен бірге қолданады.

      33. Жүктілік кезінде, көбінесе сары сулы жылауықтар және поликистозды ісіктер қосарланып кездеседі.

      34. Кез келген без ісігінде, егер ол жүктілікпен қосарланса, оның 1-3 айлық кезінде, операция қажет болады.

      35. Жүктілік одан әрі созылса, онда сары сулы жылауық, немесе поликистозды ісіктің «аяғы» бір орында қысылып, немесе бұралып қалса, онда тез медициналық көмекті қажет болады.

      36. Ісіктің көлемі 10 см-ден аспаса, ол жұмсақтау болса, онда операциядан бас тартуға болады.

      37. Жатыр түтікшелерінің рагы, барлық гинекологиялық ісіктер арасында 0,3-тен 1,8%-ға шейін құрайды. Ол мишық пен ана безі жүйесінде гормондар мөлшері бұзылғанда байқалады.

      38. Жатыр түтікшелерінің рагының емі – қосарланған немесе кешенді түрде жүреді; жалпы ол ана без рагындай, одан ешқандай айырмашылығы болмайды.

      39. Хирургиялық әдіс – жатыр экстирпациясы ретінде жасалынып, оған қоса қосалқы мүшелер және үлкен шарбы да бірге сылынады.

    Ана без және жатыр түтікшелері рагы бойынша тесттер:

          1. нұсқа

    1. Ана безі қай жерде орналасқан?

    1. кеуде қуысында

    2. кеуде аралығында

    3. іш перде артында

    4. іш қуысында

    5. жамбас қуысында

    1. Ана без рагы Қазақстанның қайсы облысында жиі кездеседі?

    1. Оңтүстік Қазақстанда

    2. Қостанайда

    3. Маңғыстауда

    4. Жамбылда

    5. Қызылорда да

    1. Ана без рагының пайда болу себептері?

    1. етеккірдің қалыпты болуы

    2. бала табу санының көп болуы

    3. климакстың ерте келуі

    4. мишықтағы гонадотропты гормонның азайуы

    5. жатырдың жұқпалы аурулары

    1. Ана без рагының қауіп-қатерлі тобын құрайтын кімдер?

    1. репродуктивты қызметтері бұзылған әйелдер

    2. жатыр миомасымен ауырмаған әйелдер

    3. репродуктивты қызметтері бұзылмаған әйелдер

    4. көп балалы аналар

    5. сүт безі рагымен ауырмағандар

    1. TNM бойынша T0 қандай ана без рагында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    2. ісік, тек без көлемінде орналасқан

    3. ісік, тек бір жақ безінде, сыртқы қабаты ісіктен бос

    4. ісік жоқ

    5. ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    1. Ана бездің шырышты қабатынан шыққан ісіктер қайсысы?

    1. сірнелі карциномалар

    2. түйіршікті клеткалы ісіктер

    3. андробластомалар

    4. гинандробластомалар

    5. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    1. Ана бездің ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер қайсысы?

    1. сірнелі карциномалар

    2. пісіп-жетілмеген ісіктер

    3. муцинозды ісіктер

    4. гинандробластомалар

    5. эндометроидты ісіктер

    1. Ана бездің герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. дисгерминома

    2. эндометроидты ісіктер

    3. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    4. андробластомалар

    5. Бренер ісіктері

    1. Онкоаурулардың ішінде аналық без рагы қаншасыншы орын алады?

    1. бірінші

    2. төртінші

    3. бесінші

    4. алтыншы

    5. жетінші

    1. Аналық жыныс без рагында қандай аурулардан ажырату керек?

    1. жылауық және жылауықты ісіктен

    2. көтеуден

    3. жатыр жалағынан

    4. аппендициттен

    5. тік ішек түймешегінен

    1. Ана безде өте жиі кездесетін бөгелме ісікті қалай атайды?

    1. аймақтық

    2. Вирховтың

    3. Крукенбергтің

    4. Шницлердің

    5. іш перде артындағы

    1. Ана без рагынның 1- сатысында жүктіліктәң алғашқы трисеместрәнде не істеу керек?

    1. радикалды операция жасап жүктілікті жалғастыру

    2. симптоматикалық ем, босанғанша

    3. аборт жасау

    4. Кесер тілігі

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Жатыр түтікше рагының клиникалық белгісі?

    1. алғашқы сатысында белгісі білінбейді

    2. лоқсу

    3. азу

    4. апетитінің төмендеуі

    5. асқаз дискомфорты

          1. нұсқа

    1. Ана безі іш пердемен қалай жабылған?

    1. экстраперитониальды

    2. интраперитониальды

    3. мезоперитониальды

    4. іш пердемен жабылмаған

    5. кіші жамбас қуысында шарбы маймен жабылған

    1. Ана без рагы Қазақстанның қайсы облысында сирек кездеседі?

    1. Қостанайда

    2. Оңтүстік Қазақстанда

    3. Ақмолада

    4. Қарағандыда

    5. Павлодарда

    1. Ана без рагының пайда болу себептері?

    1. мишықтағы гонадотропты гормонның азайуы

    2. етеккірдің қалыпты болуы

    3. жатыр миомасымен ауыруы

    4. бала табу санының көп болуы

    5. жатырдың жұқпалы аурулары

    1. Ана без рагының қауіп-қатерлі тобын құрайтын кімдер?

    1. жатыр миомасымен ауырмаған әйелдер

    2. менопаузадан кейін жыныс мүшелерінен қан кететін әйелдер

    3. репродуктивты қызметтері бұзылмаған әйелдер

    4. көп балалы аналар

    5. сүт безі рагымен ауырмағандар

    1. TNM бойынша Tх қандай ана без рагында қойылады?

    1. ісік жоқ

    2. ісік, тек без көлемінде орналасқан

    3. ісік, тек бір жақ безінде, сыртқы қабаты ісіктен бос

    4. алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    5. ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    1. Ана бездің шырышты қабатынан шыққан ісіктер қайсысы?

    1. түйіршікті клеткалы ісіктер

    2. муцинозды ісіктер

    3. андробластомалар

    4. гинандробластомалар

    5. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    1. Ана бездің ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер қайсысы?

    1. сірнелі карциномалар

    2. пісіп-жетілмеген ісіктер

    3. муцинозды ісіктер

    4. эндометроидты ісіктер

    5. түйіршікті клеткалы ісіктер

    1. Ана бездің герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    2. эмбриональды рак

    3. эндометроидты ісіктер

    4. андробластомалар

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана без рагы қай жаста жиі пайда болады?

    1. 0-29 жас аралығында.

    2. 30-40 жастарда.

    3. 40-50 жас арасында

    4. 50-60 арасында

    5. 60 –тан асқандарда

    1. Ана бездің гормондарға тәуелді және оған сезімтал ісіктері қайсысы?

    1. сірнелі карциномалар

    2. ұрық клеткасынан шыққан ісіктер

    3. пісіп-жетілмеген ісіктер

    4. муцинозды ісіктер

    5. эндометроидты ісіктер

    1. Ана безіне асқорыту жолдарындағы рактың қайсысы Крукенбергбөгелме ісігін жиі береді?

    1. өңеш

    2. бауыр

    3. үйқы безі

    4. асқазан

    5. тік ішек

    1. Ана без рагынның 2- сатысында жүктіліктәң алғашқы трисеместрәнде не істеу керек?

    1. радикалды операция жасап жүктілікті жалғастыру

    2. симптоматикалық ем, босанғанша

    3. аборт жасау

    4. Кесер тілігі

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Жатыр түтікше рагының клиникалық белгісі?

    1. лоқсу

    2. жыныс мүшелерінен неше түрлі-түсті қанды шығындының болуы

    3. азу

    4. апетитінің төмендеуі

    5. асқаз дискомфорты

          1. нұсқа

    1. Ана безінің көпіршіктері қайсы қабатында кездеседі?

    1. ішкі

    2. ортанғы

    3. қыртысты

    4. сыртқы

    5. айналасында

    1. Ана без рагы Қазақстанның қайсы аймағында сирек кездеседі?

    1. Солтүстікте

    2. Оңтүстікте

    3. Шығыта

    4. Орталықта

    5. Батыста

    1. Ана без рагының пайда болу себептері?

    1. етеккірдің қалыпты болуы

    2. етеккірдің кеш бітуі

    3. бала табу санының көп болуы

    4. мишықтағы гонадотропты гормонның азайуы

    5. жатырдың жұқпалы аурулары

    1. Ана без рагының қауіп-қатерлі тобын құрайтын кімдер?

    1. жатыр миомасымен ауырмаған әйелдер

    2. репродуктивты қызметтері бұзылмаған әйелдер

    3. жыныс безіне операция жасалынғандар

    4. көп балалы аналар

    5. сүт безі рагымен ауырмағандар

    1. TNM бойынша T1 қандай ана без рагында қойылады?

    1. ісік жоқ

    2. алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    3. ісік, тек без көлемінде орналасқан

    4. ісік, тек бір жақ безінде, сыртқы қабаты ісіктен бос

    5. ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    1. Ана бездің шырышты қабатынан шыққан ісіктер қайсысы?

    1. түйіршікті клеткалы ісіктер

    2. андробластомалар

    3. эндометроидты ісіктер

    4. гинандробластомалар

    5. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    1. Ана бездің ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер қайсысы?

    1. андробластомалар

    2. сірнелі карциномалар

    3. пісіп-жетілмеген ісіктер

    4. муцинозды ісіктер

    5. эндометроидты ісіктер

    1. Ана бездің герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    2. эндометроидты ісіктер

    3. хориокарцинома

    4. андробластомалар

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана без рагына не қауіпті?

    1. тұқымқуалаушылық.

    2. етеккірдің ерте келуі.

    3. ерте жыныстық қатынаста болуы

    4. серіктестікті жиі-жиі өзгертуі

    5. климакстың кеш келуі

    1. Ана безде өте жиі кездесетін ісіктері қайсысы?

    1. сары сулы жылауық ісіктер

    2. ұрық клеткасынан шыққан ісіктер

    3. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    4. муцинозды ісіктер

    5. эндометроидты ісіктер

    1. Ана безде өте жиі кездесетін Крукенбергбөгелме ісігін жиі беретін рагы?

    1. өкпе

    2. Сүйек ісіктері

    3. қалқанша без

    4. асқазан

    5. тері

    1. Ана без рагынның 3- сатысында жүктіліктәң алғашқы трисеместрәнде не істеу керек?

    1. радикалды операция жасап жүктілікті жалғастыру

    2. симптоматикалық ем, босанғанша

    3. аборт жасау

    4. Кесер тілігі

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Жатыр түтікше рагының клиникалық белгісі?

    1. лоқсу

    2. жыныс мүшелерінен сары сулы шығындының болуы

    3. азу

    4. апетитінің төмендеуі

    5. асқаз дискомфорты

          1. нұсқа

    1. Ана безінің қан тамырлары мен жүйкелері қайсы қабатында орналасқан?

    1. ішкі

    2. ортанғы

    3. қыртысты

    4. милы

    5. сыртқы

    1. Ана без рагы Қазақстанның қайсы аймағында жиі кездеседі?

    1. Солтүстікте

    2. Оңтүстікте

    3. Шығыста

    4. Орталықта

    5. Батыста

    1. Ана без рагының пайда болу себептері?

    1. етеккірдің қалыпты болуы

    2. бала табу санының көп болуы

    3. бедеуліктен

    4. мишықтағы гонадотропты гормонның азайуы

    5. жатырдың жұқпалы аурулары

    1. Ана без рагының қауіп-қатерлі тобын құрайтын кімдер?

    1. жатыр миомасымен ауырмаған әйелдер

    2. репродуктивты қызметтері бұзылмаған әйелдер

    3. көп балалы аналар

    4. безде қатерсіз ісіктері барлар

    5. сүт безі рагымен ауырмағандар

    1. TNM бойынша T қандай ана без рагында қойылады?

    1. ісік жоқ

    2. алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    3. ісік, тек без көлемінде орналасқан

    4. ісік, тек бір жақ безінде, сыртқы қабаты ісіктен бос

    5. ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    1. Ана бездің шырышты қабатынан шыққан ісіктер қайсысы?

    1. түйіршікті клеткалы ісіктер

    2. андробластомалар

    3. гинандробластомалар

    4. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    5. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    1. Ана бездің ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер қайсысы?

    1. сірнелі карциномалар

    2. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    3. пісіп-жетілмеген ісіктер

    4. муцинозды ісіктер

    5. эндометроидты ісіктер

    1. Ана бездің герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    2. эндометроидты ісіктер

    3. андробластомалар

    4. эндодерма синусынан шыққан ісіктер

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана без рагына тән ісіктік маркер?

    1. ФП

    2. РЭА

    3. ПСА

    4. СА-125

    5. СА-153

    1. Ана без ісіктерінің қайсысында Мейгс синдромы кездеседі ?

    1. текома клеткасынан шыққан ісіктерде

    2. ұрық клеткасынан шыққан ісіктерде

    3. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктерде

    4. муцинозды ісіктерде

    5. эндометроидты ісіктерде

    1. Ана без рагы зәрағарды қысса не істеу керек?

    1. эзофагоскопия

    2. гастроскопия

    3. бронхоскопия

    4. ректоскопия

    5. экскреторлы урография

    1. Ана без рагынның 1- сатысында жүктіліктәң екінші трисеместрәнде не істеу керек?

    1. радикалды операция жасап жүктілікті жалғастыру

    2. симптоматикалық ем, босанғанша

    3. аборт жасау

    4. Кесер тілігі

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Жатыр түтікше рагын қалай анықтауға болады?

    1. саусақпен тік ішек арқылы

    2. цитоскопия арқылы

    3. барлаушы ретгенскопиямен

    4. гастроскопиямен

    5. фаллоскопиямен

          1. нұсқа

    1. Ана безінде қандай клетка өндіріледі?

    1. эпителиальды

    2. плазматикалық

    3. ұрықтық

    4. иммундық

    5. ретикулярлық

    1. Ана без рагы әлемде қай мемлекетте жиі кездеседі?

    1. Мысырда

    2. Малиде

    3. Конгода

    4. Данияда

    5. Қытайда

    1. Ана без рагының пайда болу себептері?

    1. етеккірдің қалыпты болуы

    2. бала табу санының көп болуы

    3. мишықтағы гонадотропты гормонның азайуы

    4. бала табу санының азайуы

    5. жатырдың жұқпалы аурулары

    1. Ана без рагының қауіп-қатерлі тобын құрайтын кімдер?

    1. жатыр миомасымен ауырмаған әйелдер

    2. репродуктивты қызметтері бұзылмаған әйелдер

    3. көп балалы аналар

    4. сүт безі рагымен ауырмағандар

    5. жүктілік кезде гестозбан аурғандар

    1. TNM бойынша T қандай ана без рагында қойылады?

    1. ісік жоқ

    2. алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    3. ісік, тек без көлемінде орналасқан

    4. ісік, тек бір жақ безінде, сыртқы қабаты ісіктен бос

    5. ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    1. Ана бездің шырышты қабатынан шыққан ісіктер қайсысы?

    1. түйіршікті клеткалы ісіктер

    2. андробластомалар

    3. гинандробластомалар

    4. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана бездің ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер қайсысы?

    1. сірнелі карциномалар

    2. пісіп-жетілмеген ісіктер

    3. таза түйіршік клеткалы ісік

    4. муцинозды ісіктер

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана бездің герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    2. эндометроидты ісіктер

    3. андробластомалар

    4. Бренер ісіктері

    5. аралас ісіктер

    1. Қай сатысынан бастап ана без рагын анықтауға болады?

      1. 1- сатысында

      2. 2- сатысында

      3. 3- сатысында

      4. 3-а. сатысында

      5. 4- сатысында

    1. Ана бездің герминогенды ісіктердің ішінде өте жиі кездесетіні?

    1. эмбриональды рак

    2. дисгерминома

    3. хориокарцинома

    4. тератомалар

    5. аралас ісіктер

    1. Ана без рагы тік ішекті қысса не істеу керек?

    1. эзофагоскопия

    2. гастроскопия

    3. бронхоскопия

    4. ректоскопия

    5. экскреторлы урография

    1. Ана без рагынның 2- сатысында жүктіліктәң екінші трисеместрәнде не істеу керек?

    1. радикалды операция жасап жүктілікті жалғастыру

    2. симптоматикалық ем, босанғанша

    3. аборт жасау

    4. Кесер тілігі

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Жатыр түтікше рагының клиникалық белгісі?

    1. лоқсу

    2. жыныс мүшелерінен іріңді шығындының болуы

    3. азу

    4. апетитінің төмендеуі

    5. асқаз дискомфорты

          1. нұсқа

    1. Ана безінде қандай гормон өндіріледі?

    1. тироксин

    2. липокаин

    3. тестесторон

    4. эстроген

    5. кортизон

    1. Ана без рагы әлемде қай мемлекетте сирек кездеседі?

    1. Мысырда

    2. Исландияда

    3. Уругвайда

    4. Чехияда

    5. Данияда

    1. Ана без рагының пайда болу себептері?

    1. етеккірдің қалыпты болуы

    2. бала табу санының көп болуы

    3. мишықтағы гонадотропты гормонның азайуы

    4. жатырдың жұқпалы аурулары

    5. мишықтағы гонадотропты гормонның көбейуі

    1. Ана без рагының қауіп-қатерлі тобын құрайтын кімдер?

    1. сүт безі рагымен ауырғандар

    2. жатыр миомасы жоқ әйелдер

    3. репродуктивті қызметтері бұзылмаған әйелдер

    4. көп балалы аналар

    5. сүт безі рагымен ауырмағандар

    1. TNM бойынша T қандай ана без рагында қойылады?

    1. ісік жоқ

    2. алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    3. ісік, тек без көлемінде орналасқан

    4. ісік, тек бір жақ безінде, сыртқы қабаты ісіктен бос

    5. ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    1. Ана бездің шырышты қабатынан шыққан ісіктер қайсысы?

    1. Аралас сірнелі ісіктер

    2. түйіршікті клеткалы ісіктер

    3. андробластомалар

    4. гинандробластомалар

    5. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    1. Ана бездің ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер қайсысы?

    1. эндометроидты ісіктер

    2. ювенилді (жас) түйіршік клеткалы ісік

    3. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    4. муцинозды ісіктер

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана бездің герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. тератомалар

    2. эндометроидты ісіктер

    3. андробластомалар

    4. гинандробластомалар

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана без рагына не тән емес?

    1. алғашқы сатысында белгісіз жүруі

    2. бірден тез өсуі

    3. іш қуысының өсуі

    4. жыныстық қатынстан кейін қан кетуі

    5. ерте бөгелме ісік беру

    1. Ана без құрамында гликогені бар, доңгелек ядролы, кейде ұзын өзектері кофе дәніне ұқсас болып келетін ісік?

    1. эмбриональды рак

    2. дисгерминома

    3. хориокарцинома

    4. Бренер ісіктері

    5. тератомалар

    1. Ана без рагы бөгелме ісік беру жөнінен барлық қатерлі ісіктер арасында нешінші орын алады?

    1. бірінші

    2. екінші

    3. үшінші

    4. төртінші

    5. бесінші

    1. Ана без рагынның 3- сатысында жүктіліктәң екінші трисеместрәнде не істеу керек?

    1. радикалды операция жасап жүктілікті жалғастыру

    2. симптоматикалық ем, босанғанша

    3. аборт жасау

    4. Кесер тілігі

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Жатыр түтікше рагының клиникалық белгісі?

    1. лоқсу

    2. азу

    3. іштің төменгі бөлігінде қайталанып тұратын ауырсыну сезімі

    4. апетитінің төмендеуі

    5. асқаз дискомфорты

          1. нұсқа

    1. Ана безі ненің дәніне ұқсас келеді?

    1. жүгерінің

    2. алмұрттың

    3. алшаның

    4. бидайдың

    5. өріктің

    1. Ана без рагы Қазақстанның қайсы қаласындаа жиі кездеседі?

    1. Астанада

    2. Қарағандыда

    3. Шымкентте

    4. Алматыда

    5. Ақтауда

    1. Ана без рагының пайда болу себептері?

    1. эндометриоздың болуы

    2. етеккірдің қалыпты болуы

    3. бала табу санының көп болуы

    4. мишықтағы гонадотропты гормонның азайуы

    5. жатырдың жұқпалы аурулары

    1. Ана без рагының қауіп-қатерлі тобын құрайтын кімдер?

    1. жатыр миомасы жоқ әйелдер

    2. етеккірі және репродуктивты қызметтері бұзылған әйелдер

    3. репродуктивті қызметтері бұзылмаған әйелдер

    4. көп балалы аналар

    5. сүт безі рагымен ауырмағандар

    1. Tnm бойынша t2 қандай ана без рагында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    2. ісік, бір не екі безінде, ісіктің жамбас қуысындағы мүшелерді, оның қабатын зақымдаған

    3. ісік, тек без көлемінде орналасқан

    4. ісік бір не екі безді зақымдаған, жамбас қуысының тыс жерінде, және/немесе аймақтық лимфа түйіндерінде микроскопиялық бөгелме ісік дәлелденген

    5. ісік, екі безінде, сыртқы қабаты зақымдалмаған, беті ісіктен бос

    1. Ана бездің шырышты қабатынан шыққан ісіктер қайсысы?

    1. түйіршікті клеткалы ісіктер

    2. пісіп-жетілмеген ісіктер

    3. андробластомалар

    4. гинандробластомалар

    5. жіктеуге келмейтін ұрықтан шыққан ісіктер

    1. Ана бездің ұрық клеткасынан пайда болған ісіктер қайсысы?

    1. эндометроидты ісіктер

    2. ашық клеткалы (мезонефроидты) ісіктер

    3. жоғарғы дәрежелі жетілген андробластомалар

    4. муцинозды ісіктер

    5. Бренер ісіктері

    1. Ана бездің герминогенді емес ісіктері қайсысы?

    1. дисгерминома

    2. гонадобластомалар

    3. эмбриональды (ұрықтан шыққан) рак

    4. хориокарцинома

    5. эндодерма синусынан шыққан ісіктер

    1. Ана без рагының белгілеріне не жатпайды?

    1. екі жақ бездің зақымсдануы

    2. артқы Дуглас кеңістігінде орналасуы

    3. шемендік

    4. нәжісінде сірне мен қан көрінуі

    5. ауырсыну сезімі

    1. Ашық клеткалы ана без рагы қайсысы?

    1. эмбриональды рак

    2. дисгерминома

    3. хориокарцинома

    4. Бренер ісіктері

    5. тератомалар

    1. Ана без рагын емдеудің ең тиімді жолы?

    1. паллиативті операция

    2. симптоматикалық

    3. хирургиялық

    4. паллиативті химиотерапия

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Ана без рагынның 1- сатысында жүктіліктәң үшінші трисеместрәнде не істеу керек?

    1. радикалды операция жасап жүктілікті жалғастыру

    2. симптоматикалық ем, босанғанша

    3. аборт жасау

    4. Кесер тілігі

    5. радикалды сәулелі ем

    1. Жатыр түтікше рагын қалай анықтауға болады?

    1. саусақпен тік ішек арқылы

    2. цитоскопия арқылы

    3. барлаушы ретгенскопиямен

    4. гистеросальпингография арқылы

    5. гастроскопиямен

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    5

    2

    3

    4

    3

    4

    5

    2

    2

    2

    2

    3

    4

    1

    4

    3

    3

    3

    2

    3

    4

    5

    1

    4

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    5

    4

    4

    3

    4

    5

    5

    2

    6

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    7

    4

    5

    1

    2

    3

    2

    3

    8

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    9

    5

    3

    1

    4

    2

    4

    4

    10

    1

    2

    1

    1

    2

    4

    4

    11

    3

    4

    4

    1

    4

    1

    3

    12

    1

    3

    3

    1

    4

    4

    1

    13

    1

    2

    2

    5

    2

    3

    4

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есептер 1- есеп. 42 жасар әйелге операция кезінде екі жақтан аналық безден ісік табылды, үлкен шарбы майда бөгелме ісік бар және іш қуысына аздап сұйық жиналған. Сұрақтар:

    1. Алғашқы диагноз?

    2. Операцияның көлемі?

    3. Диагнозды дәлелдеу үшін не істеу керек?

    2- есеп. 60 жасар әйел клиникаға әлсіздік бойынша түскеннен кейін, оң жақ қабырға астында ауырсыну сезімі пайда болып, ол тағам қабылдаған соң күшейе түскен. Іш үлкейген - шемендік бар.

    Сұрақтар:

    1.Диагнозды анықтау үшін қандай әдістерді қолдану керек?

    3- есеп. 32 жасар әйелге бұдан екі жыл бұрын асқазан рагының 3- сатысында операция жасалған. Енді гинекологиялық тексерген кезде: жатырдың екі жағынан кіші жамбасқа кіре беріс жерде ісік анықталған.

    Сұрақтар:

    1. Алғашқы диагноз?

    2. Емдік тактика қандай болмақ?

    3. Науқастың болжамы?

    Ситуациялық есептердің жауабы:

    1- есеп.

    1. Ана без рагының 3- сатысы.

    2. Жатыр экстирпациясы қосалқы мүшесімен үлкен шарбы майды қоса сылу

    3. Операцияның көлемін шешу үшін жедел гистологиялық зерттеу жүргізу керек.

    2- есеп.

    1. Әуелі ішті тесіп (парацентез) сұйықтықты шығарған соң гинекологиялық тексеру керек, одан соң флюрография

    2. Фиброгастроскопия содан соң ирригоскопия жасау, 3. Ішке жиналған сұйықты және жатыр қуысынан сорындыны цитологиялық тексеру керек 4. Лапароскопия мен аяқтау керек

    3- есеп.

    1. Науқаста Крукенберг ісігі болуы мүмкін, ал басқада бөгелме ісіктерді анықтау үшін өкпеге флюрография, ішкі мүшелерге УДЗ және ирригоскопия жасау қажет. 2. Егер басқа бөгелме ісік анықталмаса, онда лапаротомия жасап екі ана безді қосалқы мүшелерімен қоса сылу керек.

    3. Болжам қолайсыз.

    18- дәріс. Трофобласты ауру

    Кіріспе. Трофобласты ауру - ұрық клеткасынан дамитын ісік, оның өзіндік ерекшеліктері бар, бірақта олардың осы күнге шейін жиілігі туралы нақты мәлімет жоқ. Оның себебі кейбіреулер бұл ауруды жүкті әйелдердің санымен байланыстырады, ал кейбіреулері бала туған адамдардың санына шағады. Осындай пікірлер аурудың пайда болу себептерінде де бар. Екінші бір ерекшелік – ауру химиотерапияға өте сезімтал. Бұдан 40-50 жылдай бұрын радикалды ем ретінде операция қолданса, қазіргі кезде ісікке қарсы дәрілер өте тиімді.

    Трофобласты ауру топ құрамына: ұрықтың көпіршік тығыны, жайылмалы тығын, қатерлі тығын, хорионкарцинома және бала жолдасының (планценттің) орнындағы трофобласты аурулары жатады. Тұқым ұрығының бөліктеріндегі (хорион) қалыпты көпіршіктердің ісік ауруына шалдығу кезінде, бірінен соң бірі пайда болып тұратын патологиялық өзгерістер қалыптасады және сол өзгерістердің арқасында жаңа биологиялық, клиникалық көріністер пайда болады. Бұл трофобласты ауру - ісік ауруы, немесе соған апаратын өспе деп қаралуы керек. Бұл ауру тұқым ұрығының ауытқуынан болады, яғни тұқым біткенде оның бөлшектерінде қатерлі ісік пайда болады, ол жатырға еніп, бөгелме ісік береді. Трофобласты ауру, тек жүктілікпен, абортқа тығыз байланысты.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - трофобласты ауруды анықтау үшін, бала жолдасының анатомиясын, физиологиясын, бұл аурудың патанатомиялық ерекшеліктерін, эпидемиологиялық өзгерістерін, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Плацент –бала жолдасы

    Плацент - placenta discoidali, бала жолдасы (№1- сурет,а) жатырдың артқы бетінде шырышты қабатындағы эндометрий мен цитотрофобластан құралады. Плаценттің гистологиялық құрылымы (№1- сурет,б) жатырдан ұрыққа дейін былайша бөлінеді:

    1. Децидуа —эндометрийдің ауысуы ( децидуальды клеткалар, гликогенге өте бай),

    2. Рор фибриноиды (Лантганс қабаты),

    3. Трофобласт (№2- сурет), үгірлерді жауып, иірмелі артерияларға кіріп, олардың жиырылуына мүкіндік бермейді,

    4. Қанға толы үңгірлер (лакундар),

    5. Синцитиотрофобласт (цитотрофобласты жабатын көп ядролы симпласт),

    6. Цитотрофобласт (БАВ-ты шығаратын, синцитийді құрайтын жеке клеткалар),

    7. Стромасы (дәнекер тін, құрамында қан тамырлары мен Кащенко-Гофбауэрдің — макрофагты клеткалар бар)

    8. Амнион (ұрық айналасындағы суды түзейтін,ұрықтан тыс орналасқан адсорбент).

    а б

    №1- сурет. Бала жолдасы (а), оның құрылысы (б).

    Плаценттің негізгі қызметтері:

    1. дем алдырушы,

    2. зат шығарушы,

    3. трофикалық,

    4. қорғаушылық

    5. ішке шығарушылық (инкреторлық).

    6. антиген құраушылық

    7. иммунды қорғаушылық.

    Осы көрсетілген негізгі қызметтердің орындалуына ұрық қабаттары мен ұрық айналасындағы су ерекше орын алады. Ұрықтың қан айналымын – плаценттарлық қан айналыс деп аталады, оның өзінше ерекшеліктері бар. Оның себебі ұрықтың жатырдағы даму кезінде тыныс алу мен асқорыту жүйелері қызмет атқармайды, ол өзіне керекті қоректі заттарды анасының аралас артериялықпен көктамырлық қан арқылы қамтамасыз етіледі.

    №2- сурет. Қалыпты жүктіліктегі трофобласт клеткалары:

    а-синцитиотрофобластар, б- цитотрофобластар.

    Трофобласты аурулардың эпидемиологиясы

    Трофобласты ауру – сирек кездеседі. Оның нақты жиілігі қазіргі таңда белгісіз. Жалпы мәлімет бойынша әр 1000 бала босанғанда бір рет ұрықтық көпіршік тығыны пайда болады. Жер шарында жылына 126 миллион бала туылып, оның 126 000-сында әйел көпіршік ауруымен аурады. Әр 100 000 аборттан, немесе бала туғаннан кейін, екі әйелде хорион рагы анықталады. Статистикалық мәліметтерге сүйенсек трофобласты ауру бірқалыпты деңгейде дамыйды. Ол әйелдердің жыныс мүшелерінің ісік аурында 0,1-3,6% жағдайда тіркеледі. Әр жылда 20 000 трофобластикалық ауруға химиотерапия беріледі. Осы аурулардың 80,0%-ында көпіршік ауруы, оның 5,0% хорион рагы болған. Хорионкарцинома, трофобласты аурулардың сыртартпасында, 50,0% көпіршік ауруы, 25,0% аборт, 20,0% мезгілсіз бала босану, 5,0% жатырдан тыс жүктілік болып отырған. Кейбір эпидемиологиялық жұмыстар географиялық, этникалық айырмашылықтардың бары анықталған және бұл ерекшеліктер әйелдердің салауатты өмір сүру дәстүрі мен әлеуметтік-экономикалық жағдайымен байланысты болған.

    Америкада, әр 600-2000 жүктілікте, ал Еуропада – 2000-3000 жүктілікте бір көпіршік ауруы байқалады. Латын Америкасында әр 10 000 жүктілікте 0,2 ауру кездессе, ал Жапонияда - 0,83-ке тең болып, бұл көрсеткіш 4,2 есе жоғары болған.

    Азия және Оңтүстік-Шығыс елдерінде, Еуропаға қарағанда, бұл ауру өте жиі тіркеледі, соның ішінде – 70,0% трофобласты ауру, ал 42,0% жағдайда хорионкарцинома анықталған. Жер шары бойынша болжам ретінде 150 000 әйел жыл сайын трофобласты аурумен зақымдануы мүмкін. Сондықтан, бүл ауруды сирек кездесетін ісік деп қарамау керек. Егер бұл ауруды тек репродуктивті қызметі сақталған әйелдерде болатындығын ескерсек, онда осы проблема өте мыңызды болып саналады. Оның себебі ол медициналық, әлеуметтік мәселелерге, әсіресе, ана мен баланың, жанұяның, медициналық реабилитациясын шешетін жағдайларға, тікелей қатысы бар.

    Хорионкарцинома тек жүкті болған әйелдерде кездеседі және бала туған сайын оған шалдығу қаупі жоғарлайды. Жүктілік үрдісі бұзылған кездерде, мынандай заңдылық байқалады. Әйел бір рет аборт жасаса - хорионкарцинома қаупі 21 есе, екі рет түсік тастаған әйелде - 32 есе, үш рет бұзылған жүктілікте 34 есе өседі. Көпіршік тығын (пузырный занос) ауруы, хорионкарцинома алдында 29,0% дан 83,0%-ға шейін кездесіп отырады. Бүған қарағанда көпіршік тығын ауруы негізгі қауіп-қатерлі топ белгісі. Қалыпты бала босанудан көпіршік ауруы, хорионкарциномаға 1000 есе қауіпті болады.

    Кейінгі жылдарда хорионкарциномада иммундық жүйенің әлсірейтіндігі толық дәлелденген. Қалыпты бала босанғанда хорионкарцинома ұрықтың дұрыс қалыптаспауынан болады. Қан топтарының түрлері, өмір сүру мен салт-дәстүрінің бұзылуы, тағамдану ережелерінің, темекінің, мамандықтың, білім деңгейлерінің және дене салмағының бірқалыпта болуы т.б. себептердің ешқандай әсерлері анықталмаған. Тек жүктіліктің көпіршік тығын ауруымен асқынуы, бұған тұқым қуалаушылықтың, кеш бала көтерудің және эндемиялық аймақтың тікелей ықпалы байқалады. Хорионкарцинома тұқым клеткасының кемістігінен болады, ал ол неге солай болатындығы әлі толық зерттелінбеген. Дұрыс тағамданбау, генетикалық өзгерістер, жүктіліктен сақтану, вирустық жұқпа, ұрықтану кезінде фолликулярлық үрдістің ұзаруы және осыған лютейндік кезеңнің сәйкес келмеуі сияқты нәрселердің жанама, немесе тікелей әсерлері болуы мүмкін.

    Трофобласты аурулардың жіктелуі

    1. Синцитиома, немесе синцитиалды эндометрит, эндометрий мен миометрийдің қабынуы, бұларда трофобласты элементтердің болуы, бірақ қатерлі қауіп төменгі деңгейде жүреді. Ол морфологиялық құрылысы жөнінен хорионкарциномаға ұқсас келіп, қатерлі болатындықтан оны «хорионэпителиома» деп те атайды (№3- сурет).

    Эпителийальды трофобласты ісік, өте сирек кездеседі, трофобластың орталық клеткаларының бөлшектерінен дамиды, бүрмелері жоқ, атипиалық бірядролы трофобласт клеткаларының шоғырланып, синцитиотрофобластың элементерімен бірге, сырт бейнесімен эпителийалды клеткаға ұқсас болып келеді. Микроскопиялық зерттеу кезінде – трофобласт клеткаларының «аралшығы» айналасында кең көлемде өліеттер, олар бір-бірімен гиалинге ұқсас құрылымдармен байланысып, «географиялық карта» суреті сияқтанып көрінеді. Ісік түйін тәрізді болып миометрияға жайыла өседі, бірақ айналасында өліеттер мен қанталануы кездеспейді

    №3- сурет. Жатыр «хорионэпителиомасы» - синцитиома.

    Клиникалық ерекшеліктері:

    • ісік жатырдың түбінде, қылтасында немесе жатыр каналының шырышты қабатында орналасады (соңғы жағдайда ол жатыр мойын рагының көрінісіне ұқсас болып келеді) ;

    • клиникалық белгілері соңғы жүктіліктен 1 жыл өткен соң, репродуктивті жаста жиі дамиды , кейде одан жоғарғы кезеңдерде де кездесуі мүмкін;

    • кейде алғашқы ошағы жатырда білінбей, бөгелме ісік түрінде кездесу мүмкін;

    • басқа аурулардан ажырату үшін қанның сары суынан ХГ мөлшерін және алынған тіндерді гистологиялық және иммуногистохимиялық зертеулер жасап, маркерлерін анықтау керек;

    • тиімді емі: алғашқы ошақты және бөгелме ісіктерді хирургиялық жолмен сылып алынған соң, ісіктің төзімділік қаупін төмендету мақсатында - химиятерапия;

    • болжам: алдын ала болжау өте қиын.

    1. Ұрықтық көпіршік тығын (пузырный занос), ол ұрық клеткаларының жүзім сияқты өзгеруі (№3- сурет, а), мұндағы әр көпіршік (№3- сурет,б) ол хорион элементтерін ұстайды және ол ісінеді, қантамырлары өзінен-өзі жойылып кетеді. Кейбір кездерде трофобласты (ұрық) клеткаларда полиморфизм байқалады және қалай болса солай ретсіз орналасады..

    Ұрықтық көпіршік тығын басқа трофобласт ауруларымен салыстырғанда өте жиі кездесетін ісік (1:1000 жүктілікке), ол тұқым қуалаушылық жүктіліктің әсерінен пайда болады. Ол әлеуметтік-экономикалық жағдайлары нашар жас және қартаң жүкті әйелдердің жатырында (жатыр түтікшесінде - сирек) жиі кездеседі және жайылмалы түрде өспейді, бөгелме ісік бермейді. Айығу жиілігі - 100%.

    Бұл ісік толық және толық емес (жартылай) болып екі түрге бөлінеді, соның ішінде ең жиі кездесетіні толық ұрықтық көпіршік түйінді түрі.

    а б

    №3- сурет. Ұрықтың көпіршік тығыны:

    а- жүзім тәріздісі, б- жеке түрі

    Толық көпіршік тығын 11-25 апталық жүктілікте жиі анықталады, көпшілігінде диплоидты, 46ХХ хромосомды, екеуіде – әкесінікі, ал тек 3-13,0% жағдайда 46ХУ комбинацияланып, барлық хромосомы – әкесінікі болып кездеседі. Ісіктің бұл түрінде ұрықтық пен эмбриональды дамудың белгілері кездеспейді. Оның қатерлі ісікке өтуі 20,0% жағдайда, ал 46ХУ түрінде бөгелме ісік жиі дамиды. Алғашқы клиникалық белгісіне жатыр көлемінің жүктілік мерізіміне сәйкес келмей, одан үлкен болатындығы жатады. Макроскопиялық зертеуде ісінген хориональды бұршіктер мен көпіршіктер көрініп тұрады.

    Толық емес (жартылай) көпіршік тығын - барлық көпіршік тығындардың ішінде 25-74,0% құрайды. Оны 9 және 24 апталық жүктілік арасында анықталуы мүмкін, ол триплоидты, 1 аналық хромосамасымен (69ХХУ, 69ХХХ- жиі, 69ХУУ- сирек), урық пен бала жолдасының қалыпты фрагментері бар боп кездеседі. Бұл ауру бұрын қатерлі ісікке ауыспайды деген көз қарас болса, соңғы жылдары оның 5,0% жуығы қатерлі ісікке айналу мүмкінді анықталып отыр. Жатырдың клиникалық көлемі жүктілікке сәйкес, не төмен болады, макроскопиялық зертеуде ісінген хориональды бұршіктер, урық пен бала жолдасының фрагменттері көрініп тұрады.

    Негізгі клиникалық белгілері 18 апталық жүктілік алдында анықталады:

    ♦ қынаптан қан кету ( 90,0% жоғары);

    ♦ жатыр көлемі жүктілік мерзімнен үлкен болуы ( 50,0%);

    ♦ көлемі 8 см жоғары, екі жағында тека-лютеинді жылауықтар (20-40,0%).

    Толық емес көпіршік тығынның асқынулары:

    ♦ жүкті әйелдің дамылсыз құсуы (20-30,0%);

    ♦ артериальды гипертензия, преэклампсия (10-30,0%);

    ♦ гипертиреоздық көрністер: терісі жылы, тахикардия, діріл, қалқанша бездің ұлғайуы (2-7%);

    ♦ ана без жылауығының жарылуы, қан кетуі, жұқпалы асқынулар;

    ♦ жатыр көлемі 20 аптадан асқанда трофобластикалық эмболия 2-3,0% пайда болып, науқастарда жедел тыныс алуының бұзылуы (жөтел, тахипноэ, цианоз); көп жағдайда көпіршік тығынды алған соң 4 сағат өткенде пайда болады;

    ♦ қан тамыр ішінде қанның шашыранды ұйуы.

    Толық емес көпіршік тығынды анықтаудың критерийлері:

    ♦ жүктілік кезінде клиникалық белгілерді бағалай білу;

    ♦ кіші жамбас қуысының мүшелеріне ультрадыбысты томография жасау;

    ♦ бета-хорионды (ХГ) гонадотропиннің мөлшерін қанның сары суынан анықтау (қалыпты жүктілікте 9-10 аптада - 150000 мМЕ/мл жоғары болмауы, одан әрі төмендеуі).

    Көпіршік тығын кезіндегі дәрігердің тактикасы:

    ♦ вакуум-эвакуация арқылы көпіршік тығынды сорып, одан соң жатырды өткір кюретажбен қыру;

    ♦ алынған заттарды гистологиялық зерттеу;

    ♦ резус-теріс факторлы қаны бар науқас толық емес көпіршік тығын болса, онда олар анти-резус иммуноглобулинді алуы тиіс;

    ♦ одан әрі 1 жыл бойы ұқыпты мониторинг жасау.

    Көпіршік тығынды алынған соң мониторинг жасау:

    ♦ бета - ХГ-ны қанның сары суындағы мөлшерін апта сайын тесеріп, 3 рет теріс нәтижеге дейін, содан соң ай сайын 6 ай, әрі қарай 1 рет 2 ай – содан кейін 6 ай анықтау керек;

    ♦ көпіршік тығын алынған соң, кіші жамбас қуыс мүшелеріне УДЗКТ – әрбір 2 аптада, одан әрі - айсайын ХГ мөлшері қалыпты болғанша тексеру;

    ♦ көпіршік тығын алынған соң, әрі қарай 4 және 8 апта арасында ХГ динамикалық төмендегенше өкпеге рентгенограмма жасау;

    ♦ көпіршік тығын алынған соң міндетті түрде науқас менограммасын 3 жылдан кем емес тексеру қажет.

    Көпіршік тығын алынған соң, хг мөлшерін мониторинг жасау ерекшелігі.

    Қалыпты жағдайда бета — ХГ көпіршік тығын сорылып алынған соң 4-8 аптада қалыптасады, ал оның мөлшері көбейе бастаса онда қатерлі трофобласты аурудың пайда болғанын күәләндірады, сондықтан науқасты қайта тексеруге міндеттейді (гинекологиялық көру, кіші жамбас қуысына УДЗКТ және өкпесіне рентгенограмма жасау). Басқа жағдайларда ХГ мөлшерін 16 аптаға дейін бақылау, егер оның мөлшері төмендейтін болса. Көпіршік тығын алынған соң, ХГ динамикалық төмендеп, қалпына келетін жағдайда химиотерпия жүргізілмейді. Басқа жағдайларда науқасқа мониторинг жасауға мүмкіндік болмаса, химиотерапия стандартты режимде - 3 курс: метотрексат, лейковоринді қолданып, одан соң оны қайта тексеру керек. ХГ қалыптасқаннан кейін 1 жыл бойы ауыз арқылы контрацепция қолдануға болады. Көпіршік тығын алынған соң, науқастың айығуы 80,0%, ал 20% жағдайда қатерлі трофобласты ауру дамуы мүмкін. Сонымен қатерлі трофобласты ауру 50,0% жағдайда дамиды (20,0% - толық, 5,0% - толық емес көпіршікті тығында), 25,0% - қалыпты жүктіліпен босанған соң, 25,0% - аборттан және эктопиялық жүктіліктен кейін. Жүктілік саны көбейген сайын қатерлі трофобласты ауруы үлғайа бастайды.

    1. Жайылмалы көпіршік тығын түрі (№4- сурет), ісік клеткалары миометрийге көшіп, бөгелме ісік беререді. Жайылмалы көпіршік тығын (диструирующая хориокарцинома) деген мәтін трофобласт ауруының бір түрінің аты, бұл кезде көпіршік жатырдың миометриясының ішіне жайылады. Бұл кезде, негізгі ісік көзін алып тастасада, жатырды макроскопиялық қарағанда, оның ішінде жылауық тәрізді өзгерген трофобласты анықтауға болады. Гистологиялық зертеуде – ісіктің бұл түрінде хорионның бүрлі құрамы сақталса, ал хориокарциномада - сақталмайды. Бұл ауруға күдік, науқастың сыртартпасында жатырдан трофобластық тіндер бұрын сылынып алынса да, онда ұзақ мезгіл аурудың жатырынан қан кетуі, хорионгонотропин (ХГ) деңгейінің қанның плазмасында тұрақты көбейуі, ана безінде текалютеинді жыланкөздердің өзгеруі байқалғанда, немесе осылардың қосарлану пайда болса, сол кезде туындайды.

    а б

    №4- сурет. Жайылмалы көпіршік тығын түрлері:

    а- жатыр ішінде, б- жатырды жарып шығуы

    Жайылмалы көпіршік тығын бір мезгілде жәй (қуысты) көпіршік тығынмен қосарланып кездеседі. Оны морфологиялық дәлелдеу тек жатыр, не бөгелме ісік ошағы сылынып алынған соң анықталады. Осындай ісіктің болуы оның бүрмелерінің жатыр миометріне және басқа тіндерге жайылғанын білдіреді. Жайылмалы көпіршік тығын кезінде хорион бүрмелері ісініп, эмбрионалдық тамырлар жойылып, цито- және синцитиотрофобластардың пролиферациаланған элементерінің миометрияға енуімен сипатталады. Ісік ерекшелігі оның миометрияға тез арада және терең бойлап еніп, ішперде ішінде өмірге қауіпті қан кетуге әкелуі мүмкін.

    Сонымен бұл ісіктің клиникалық ерекшелігіне төмендегілер жатады:

    ♦ жалпы ісік бір жерде орналасады, жайылмалы болып, сирек жағдайда бөгелме ісікті (20-40%) көбінде қынапқа, вульваға және өкпеге береді;

    ♦ қарапайым көпіршік тығынға қарағанда, ол хориокарциномаға жиі ауысады (көшеді);

    ♦ кенеттен кездейсоқ жағдайларда, ісік кері қарай дамуы мүмкін;

    ♦ негізгі клиникалық маркері - бета ХГ;

    ♦ ісікті негізгі анықтау әдістеріне - УДЗ, КТ жатады;

    ♦ химиотерапияға - сезімталдығы өте жоғары;

    ♦ айығу болжамы - 100%.

    1. Трофобластикалық хориокарцинома (№5- сурет) - құрамалы трофобластты эпителийден және цито-, синцитиотрофобластардың элементтері мен клеткаларының аралық звеноларынан тұрады, бүршіктері болмайды. Ісік айналасындағы тіндер мен қан тамырына қарай тез және терең жайылмалы енуімен сипатталады. Ісіктің ортасы өліеттеніп, шет аймағында сау клеткалары сақталып, тез өседі. Ұрық өлі тууы мүмкін, немесе жүктілік ерте бұзылады, көбінесе қан кетуге байланысты аборт жасалынады.

    №5- сурет. Трофоластикалық хорионкарцинома

    Трофобластикалық хориокарциноманың клиникалық ерекшеліктері

    ♦ кездесу жиілігі 1:20 000 жүктілікте (1:160 000 қалыпты босанғанда, 1:15380 аборт жасадғанда, 1:5330 жатырдан тыс жүктілікте, 1:40 көпіршік тығында);

    ♦ алғашқы ісіктің жылдам өсуі, жатыр денесіне терең жайыла өсіп, оны талқандауы, қан етуі;

    ♦ алыстағы мүшелерге бқгелме ісіктің өте жиілігі (өкпеге – 80,0%, қынапқа – 30,0%, кіші жамбас қуысындағы ағзаларға - 20%, бауыр, миға - 10,0%, көкбауыр, асқазан, бүйректерге – 5,0%);

    ♦ алғашқы клиникалық белгісі – қан кету және алыстағы бөгелме ісіктің пайда болуы;

    ♦ химиотерапияға жоғары дәрежедегі сезімталдығы ;

    ♦ болжамы: излечение в 90,0 жиіліке айығуы.

    1. Бала жолдасының орнындағы трофобластикалық ісік - сирек кездесетін, бүрмесі жоқ, бала жолдасының орнында, көпшілігінде синцитиотрофобласт клеткаларынан пайда болады. Жайылмалы өсіп, қан тамырларының қабатына еніп, бір салалы ет қабатын ыдыратып, оны гиалинді заттармен алмастырады. Көбінде жатырдың сірнелі қабатын ыдыратып, массивті қан кетумен өтеді. Оған тән ХГ мөлшері шамалы ғана көтеріледі, сонықтан ең негізгі бағдарламалық жолы ол плацентарлық лактогенді қанның сары суынан анықтау және бала жолдасының орнынан алынған затқа иммуногистохимиялық зертеу жасау болып есептеледі.

    Оның клиникалық ерекшеліктері:

    1. 95,0% жағдайда бала босанған соң пайда болуы;

    2. Көпшілігінде тінді ісік, жатыр қуысына қарай өсіп миометрияға және де басқа аймақтық ағзаларға жайылмалы енуі;

    3. Клиникалық ағымын алдын ала болжауға болмайды: 90,0% - кері дамиды немесе емге шипалы болады, 10,0% бөгелме ісік береді, стандарты химиотерпияға сезімталдығы өте төмен болады;

    4. Алғашқы ісікті оптимальды емдеу - гистерэктомия; бөгелме ісікпен зақымдағанда және жоғарғы дәрежеде ісік резистентті болмау үшін – химиотерапия.

    Қазіргі кезде қатерлі трофобласт ауруын анықтау бірнеше крийтерияға негізделген. Солардың ішінде диагноз қоюға ең негізгілері бар:

    Жасы. Ісік репродуктивті жас кезеңінде өте жиі пайда болады, кейде етеккір тоқталар алдындағы әйелдерде де кездесуі мүмкін.

    Сыртартпасы. Науқас әйелдердің сыртартпасында жүктілік, оның бала босануы не абортпен (өздігінше немесе жасанды) біткені және де жатырдан тыс жүктілікте мәлім болады. Ісік жүктілік дамып келе жатқанда, не көпшілігінде көпіршік тығынмен аурған әйелдерде жиі кездеседі.

    Шағымы. Абсолютті көпшілік жағдайда репродуктивті жастағы әйелдердің негізгі шағымы – етекірдің бұзылуы (аменорея, кезексіз қан кетуі, олигоменорея, жатырдан қарқынды ұзақ мезгіл қан кетуі) байқалады. Науқастың менограммасы жүктіліктен кейін, диагноз қойуға дәйекті мағлұмат береді. Сирек жағдайда науқас: іштің төменгі жағындағы және кеуде қуысындағы аурсыну сезімі, жөтел, қантүкіру, бас ауруы, әртүрлі жүктілік токсикозның белгілері және тиреотоксикоздық құбылыстар туралы шағымданады. Кейбір жағдайларда науқастың өзі қынаптағы немесе кіші жамбас қуысындағы бөгелме ісіктерді анықтайды.

    Науқасты гинекологиялық тексеру кезінде: жатырдың ұлғайғанын, оның жүктілік мерзіміне және босанған күніне сәйкес еместігі анықталады. Одан басқа, жатыр қабатынан, кіші жамбас қуысынан, қынаптан ісікті құрлымды ( айнамен қарағанда) сыйпап анықтауға болады. Трофобластық ауруға тән ең негізгі патологиялық өзгеріс науқаста тека-лютеинді ұлкен көлемдегі жылауықтың болуы. Осыған байланысты осы жылауықтың бұралып кетуі қаупінен «жедел іш ауры» клиникасы туындауы мүмкін. Аурудың жалпы сыртқы белгілері оның шексіз таралуы мен ұзақ мезгіл ағымына байланысты білінеді. Науқастың жалпы жағдайы көп өзгермейді, тек ісік кең тарлағанда және басқа ағзаларға: өкпеге, миға, бауырға және басқа мүшелерге тарағанда болуы мүмкін.

    Қазіргі таңда бұл ауруды лабораториялық жолмен ( бета-гондотропинді) және ультрадыбыстық томография зертеу арқылы оны алғашқы даму сатысында анықтауға мүмкіндік тудырып отыр.Трофобласт ауруы – жалғыз ғана адам патологиясы міндетті түрде гистологиялық зерттеуді қажет етпейтін. Алайда жалпы концепция өзгеруі керек емес, сондықтан барлық жағдайда репродуктивті жастағы әйелден сылынып алынға заттар толық морфологиялық зерттеуді талап етеді. Сондықтан міндетті түрде сылынып алынған заттан жасалған блок-препарат сақталуы тиіс, оны керекті жағдайларда диагнозды қайта анықтау үшін, тексеруге мүмкіндік береді. Көпшілік жағдайда етекірдің бұзылысы кезінде, жатырды емдік-диагностикалық мақсатта қыруға тура келеді. Қырып алынған затты морфологиялық тексеру кезінде трофобластикалы ауру екенін анықтау қиынға түспейді, көпіршікті тығын морфологтарға көп күдік тудырмайды, ал хориокарциноманы анықтау қиынға соғады, себебі жатырды қыру кезінде, оның қабатында орналасқан ісік тіндері қырынды кезінде алынбай қалуы мүмкін. Жатырды қайтадан қыру қорқынышты, бұл кезде ісікті талқандау нәтижесінде қан кетуі, оның тесілуі мүмкін, ондай жағдайда іш қуысына қауіпті қан кетеді. Дегенмен морфологиялық зерттеу диагноз қою кезінде негізгі және шешуші рөл атқаратынын ескеруіміз керек.

    Жүкті әйелде бета- хорионгонодотропин (ХГ) қалыпты жағдайда бала жолдасының синцитотрофобластикалық клеткасынан өніп, оның мөлшері мол болады. Ол әсіресе жүктіліктің алғашқы триместрінде – бала жолдасының құралып, дамып, тұрақты тіркелу кезінде ХГ- да үдемелі мөлшерде өседі де осы триместрдің 11-12 аптасында оның мөлшері төмендей бастайды. Бірақ та осы гормонның жүктілікке байланысыз өсуі трофобластық аурудың пайда болғанын мәлімдейді. Гормонның сезімталдығы 100,0% жуық келеді. Жүктілік кезінде осы аталған ауруды анықтауға ХГ гормонның 12- аптадан кейін төмендемеуі, сонымен бірге альфа–фетопротеиннің (АФП) 11- аптадан бастап үдемелі өсуі, диагноз қоюға мүмкіншілік береді.

    Сонымен, репродуктивті кезеңдегі науқаста етекірдің бұзылуы, мезгілсіз қан кетуі және жүктілікте трофобласты ауруды анықтау үшін қанның сары суынан ХГ мөлшерін анықтау дұрыс диагноз қоюға мүмкіндік береді. Осы гормонның 14 күн ішінде 3 рет тексергенде, тұрақты болуы не көбейуі қатерлі трофобластық ісіктің барлығын куәләндірады.

    Ұрықтың көпіршік тығын ауруының клиникасы,

    Көбінесе, ұрықтың көпіршік тығын ауруы, кенеттен жатырдан қан кету арқылы білінеді, мұны жүктіліктің бұзылысы деп танылып, оны өз бетінше болған түсік деп, әйелді гинекологиялық бөлімге жібереді. Ол жерде әйелге аборт жасалынып болған соң, ұрықтың көпіршік тығын ауруы екені кездейсоқ жағдайда анықталып, диагноз қойылады. Қан кетуден де, басқа белгілері болады.

    Олар:

    • іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі,

    • жатыр көлемінің, жүктілік мерзіміне сәйкес келмеуі,

    • жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    Қан кету ұрықтың көпіршік тығын ауруы кезінде, 80-100% жағдайда кездеседі және бұл - ең алғашқы белгі. Кейде осы қан кету етеккір мерзіміне сәйкес келіп қалады. Жатыр көлемінің жүктілік мерзіміне сай болмауына ерекше мән беріледі, себебі бұл белгі жатыр қуысына қан жиналғанының, немесе трофобласт хорионының өсуімен түсіндіріледі. Трофобластың өсуі хорион гонадотропинның көбейуімен байланысты жүреді. Қан қысымы көтеріліп, зәрде белок артып, дененің өз бетінше дірілдеуі (преэклампсия) 27-30,0% жағдайда тіркеліп, құсық 25,0% ауруларда кездеседі. Жиі-жиі құсық ағзадағы электролит тепе-теңдігін бұзады. 7,0% әйелдерде - жүректің қатты соғуы, сәл дене қызуының көтерілуі, денеде діріл сезімі (гипертиреоидизм) тіркеледі. Тироксин, трииодтиронин гормондарының мөлшері қанда өсіп, 2,0% ауруларда ентігу мен ауа жетіспеушілік орын алады.

    Аналық жыныс бездерінде 50,0% жағдайда, сұйықтығы ашық сары түсті лютейн жылауығы қалыптасады. Бұл жағдай, тек хорионгонадотропин мен пролактиннің өсуімен байланысты болады. Лютейн жылауығы бар әйелдерде, ауру 49,4% жағдайларда қарқынды, ал бұл болмаған кездерде, клиникалық ағым 36,9% баяу жүреді. Осыған байланысты, науқаста лютейн жылауығы орын алса, онда болжам қиындайды. Жалпы ұрықтың көпіршік тығын ауруы, 8-10,0% жағдайда хорионкарциномаға айналады.

    Ұрықтың көпіршік тығын ауруы мынадай алты белгілері болса, онда ол қолайсыз жүреді.

    Олар:

    • аурудың жасы 40-тан асса,

    • етеккір кеш көрінсе,

    • жүктілік көп болса,

    • жүктілік бала босанумен бітпесе,

    • жүктіліктің мерзіміне, жатыр көлемі сәйкес келмесе,

    • лютейн жылауықтары болса.

    Осы көрсетілгендердің еш болмаса үш белгісі болса, немесе кейінгі екі белгілер тіркелсе, онда ұрықтың көпіршік тығын ауруы, хорионкарциномаға ауысқан болып саналады, немесе оның асқынған түрі болып есептелінеді (55,9%).

    Ұрықтың көпіршік тығын ауруы 5,0% жағдайда қайталанады; ол 5 айдың ішінде, немесе 18-20 жылда, бірінен соң бірі жүруі мүмкін (87,0%). Мұндайда оны трофобласт ауруынан ажырату және болжау өте қиынға соғады.

    Ұрықтың көпіршік тығын ауруының диагностикасы

    Қосымша диагностикалық тәсілдер

    1. Ультрадыбыстық зертеу,

    2. Рентген әдісімен өкпедегі өзгерістерді байқау,

    3. Хорион гонадотропинның көлемін тексеру жүкті болғаннан кейін 8 тәулік өткен соң-ақ гонадотропин көбейе бастайды, сөйтіп ол екі айдан кейін 100-500 000-ға дейін өседі. Ол үш-төрт айлық жүктілікте, 5-10 000-ға шейін төмендемесе, онда трофобласты ауруға күдік туады.

    4. Иммунохимиялық әдіспен трофобластикалық бетаглобулинды қаннан анықтайды. Трофобласты ауруда оның көлемі 76-93,0% болады.

    5. Гистологиялық әдіс арқылы жатыр қуысынан шыққан заттардан көпіршіктерді анықтауға болады.

    Ұрықтың көпіршік тығыны ауруының емі

    Жатыр қуысындағы ұрықтың көпіршік тығыны ауруын жойу мақсатында дәрі-дәрмектер (окситоцин, простагландин) және жатырды қыру операциясы қолданады. Қиын жағдайда – жатыр сылынады. Осылардың ішінде ең жеңілі қарастырылады.

    Ұрықтың көпіршік тығыны ауруынан түгел айыққан күнде де, бұл ауру кейде қайталанады, әсіресе, әйел қайтадан жүкті, не кездейсоқ түсік байқалса. Сондықтан бұл аурудың қауіп-қатерлі белгілеріне ерекше мән беру керек.

    Ұрықтың көпіршік тығыны ауруынан түгел айыққаннан кейін қандай кезде химиотерапия қолдану керектігін, хорион гонадотропин мөлшерін сараптау арқылы шешеді. Жүктілік үзілгеннен кейін, 4-8 аптадан соң, оның мөлшері кемімесе, онда қауіп төнеді. Ал гормонның 25 000 –ден артық болуы – хорионкарциноманы білдіреді. Кейде өз бетінше гормон төмендейді, немесе ауру 80-90,0% жағдайда кері қайтып кетеді. Бұған азында 4 ай қажет болады. Хорион гонадотропинды әр 2, 4, 6 ай сайын қадағалап отырған жөн.

    Химиотерапия мына жағдайларда беріледі

    Олар.

    1. Қанда гонадотропин мөлшері 20 000-нан, ал зәрде 30 000-нан артық болса,

    2. Бір ай ішінде, үш рет гормонды өлшегенде оның мөлшері төмендемесе,

    3. Гистологиялық тексеру кезінде, жатыр қуысынан шыққан заттан ұрықтық көпіршіктер табылса.

    Емнің кеш басталуы аурудың төзімділігін жоғарлатады, міне осыған байланысты 3-4,5% жағдайда ем қайталанып отырады.

    Кейде ұрық көпіршіктердің бәрін жойған кезде де, 15,0% ауруларда қатерлі жайылмалы үрық көпіршіктер тағы да қайтадан қозады және осылардың 4,0%-да бөгелме ісіктер пайда болып отырады. Мұндайда хорионгонадотропин 100 000-ға жетеді, лютейн жылауығы (кистасы) пайда болып, жатыр ұлғаяды.

    Хорионкарцинома -хорион рагы

    Хорионкарцинома – ұрық клеткаларынан өніп-өсетін қатерлі ісік. Ол трофобластың хорионынан да өсіп, кейде тікелей ұрық клеткасынан пайда болады. Бүл ауру 25-35 жас арасындағы гүлденген репродуктивті кезеңдегі әйелдерде, және де бұдан жастарда да, етккір тоқтағаннан соң да, кездеседі. Ол трофобластың екі қабаты цито мен синицитотрофобластан өніп, жатырда орналасады, қалыпты жүктіліктен босанған соң, немесе патологиялық жүктіліктен кейін де дамиды, әсіресе аборт, түсік, босанудан кейін, ұрықтың көпіршік тығыны мен жатырдан тыс жүктілік кезінде де болады. Оның жиілігі – 38,2-50,0% ұрықтың көпіршік тығынынан кейін, 32,7-41,0% абортан, 12,5-25,0% босанғаннан соң, ал 3,3-4,0% жатырдан тыс жүктіліктен кейін байқалады.

    Хорионкарциноманың патанатомиясы

    Ісіктің алғашқы көзі хорионкарциномада жатыр мойнында, оның қылтасында, не денесінде орналасады. Оның жатырдан тыс орналасатын түрі басқа мұшелерде ісік көзінің қонуы арқылы жатыр түтігінде, жамбас пен іш қуыстарының іш пердесінде анықталады. Ол қантамыр арқылы бөгелме ісік береді. Соның ішінде өкпеге (80,0%), кіші жамбас қуысына (20,0%), бауырға (10,0%), миға (10,0%) және ішек, бүйрек, көк бауырға (5,0%) бөгелме ісік береді.

    Хорионкарциноманың клиникалық жіктелуі

    І- сатысы, зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік жоқ,

    1а- сатысы, ауруды қоздыратын себеп жоқ,

    1б- сатысы, ауруды қоздыратын бір ғана себеп бар,

    1с- сатысы, ауруды қоздыратын екі себеп бар.

    ІІ- сатысы, ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған,

    ІІа- сатысы, – ауруды қоздыратын себеп жоқ,

    ІІб- сатысы, – ауруды қоздыратын бір себеп бар,

    ІІс- сатысы, – ауруды қоздырғыш екі себеп бар.

    ІІІ- сатысы, ауру өкпеге тараған,

    ІІІа- сатысы, ауруды қоздырғыш себеп жоқ,

    ІІІб- сатысы, ауруды қоздырғыш себеп біреу,

    ІІІс- сатысы, ауруды қоздырғыш себеп екеу.

    IV- сатысы, ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған.

    1Уа- сатысы, ауруды қоздырғыш себеп жоқ,

    б- сатысы, ауруды қоздырғыш себеп біреу,

    с- сатысы, ауруды қоздырғыш себеп екеу.

    Ескерту: а- ауруды қоздырғыш себеп жоқ, в- ауруды қоздыратын бір себеп бар, с- ауруды қоздырғыш екі себеп бар.

    ХорионкарциноманыңTnm жүйесі және figo бойынша жіктелуі

    TM

    бойынша

    FIGO сатысы

    TX

    T0

    Алғашқы ісікті бағалауға мәлімет жетіспейді

    Алғашқы ісік білінбейді.

    T1

    I

    Ісік жатырда ғана орналасқан.

    T2

    II

    Ісік басқада жыныс мүшесінебөгелме ісік түрінде, не тікелей тараған (қынапқа, анна безге, жатырдың жалпақ байламына, жатыр түтігіне).

    М1а

    III

    Өкпеде бөгелме ісік бар.

    M1b

    IV

    Басқа ағзаларда бөгелме ісік өкпесі зақымданған немесе зақымданбаған.

    ХАЖ-10 бойынша таңбалануы

    C58 - Бала жолдасының қатерлі ісігі.

    О01.9 – Көпіршік тығын БДУ.

    D39.2 – Жайылмалы (деструиациялы) көпіршік тығын.

    С58- Хориокарцинома.

    Ауруды қоздырғыш себепті факторлары:

      1. Хорионгонадотропин гормоны, зәрде 100 000МЕ/24 сағат, асық болуы.

      2. Аурудың белгісі, алдыңғы жүктіліктен кейін, 6 айдан артық мезгілден соң пайда болуы.

    Хорионкарциноманың клиникасы

    Хорионкарцинома асқынған кезде, онда әртүрлі клиникалық белгілер болады.

    Олар:

    • жатырдан мол көлемде үнемі үдемелі қан кетуі,

    • дене қызуының көтерілуі,

    • жатыр көлемі дамылсыз өсіп және оның беті тегіс болмауы,

    • қанның азайуы және дене салмағының түсуі (науқастың тез жүдеуі),

    • бөгелме ісіктердің пайда болуы,

    • ентігу мен жөтелдің болуы.

    Ауру тез үдейді және бөгелме ісік бірінен соң бірі пайда болады және мұндағы қосымша клиникалық белгілері зақымданған жатырға тікелей байланысты болып, олар анық болмайды. Бірақ, ең алғашқы белгісі, жатырдан қан кету, ол сыртқа немесе іш қуысына қарай бағытталады. Кейінгі асқыну - өте қауіпті, ол жатырдың жарылуымен байланысты. Кейде, қан кету аралығында, су сияқты шығынды көрінуі ықтимал, кейінірек – ол іштің төменгі бөлігінде ауырсыну сезімі, ісіктің жатырдан тыс шығуына байланысты сезіледі, немесе бел омыртқалары бөгелме ісікпен зақымданғанда, науқастың белі сыздап, ауырады. Ауру асқынғанда ағза уыттана бастайды, ол кезде дене қызуы 39-400-қа шейін көтеріліп, жүрегі айнып, лоқсып, құсық келеді және бас айналады. Жөтелден кейін қақырықта қанның көрінуі - өкпедегі бөгелме ісіктің барын білдіреді.

    Бөгелме ісік тез өрбиді, ол көбінесе жатырды жиі-жиі қырнаған адамдарда болып, қан тамырлары арқылы - өкпеге, қынапқа, миға, бауырға т.б. мүшелерге тарайды. Өкпедегі бөгелме ісік - ентігумен, жөтелмен, қақырықта қанның болуымен анықталады.

    Өкпеден кейін, бөгелме ісік қынапты зақымдап, екінші орынды алады. Ол қынаптың төменгі бөліктерінде орналасады. Бөгелме ісік, көкшіл сұр түсті түйін, тиіп кетсе, тез қанайды. Үшінші орынды мидағы бөгелме ісік алады, ол өте ауыр асқынуға жатады. Бұл кезде қояншыққа (эпилепсия) тәріздес, денеде діріл пайда болады. Кейде мидағы бөгелме ісік, өлікті сойған кезде ғана анықталынады.

    Қосымша диагностикалық шараларға компьютерлік томография, магнитті резонансты томография, радиоизотопты зертеулер және электроэнцефалография жатады.

    Хорионкарциноманың диагностикасы

    Хорионкарциноманың диагностикасы сыртартқыдан басталады, ауру әйел бірнеше рет жатырдан қан кеткенін айтады, сөйтіп жүктіліктің бұзылғанын, аборт санын, ондағы ұрық көпіршік тығыны болғаны туралы сөз етеді. Гинекологиялық тексеру кезінде, қынап немесе жатыр мойындағы шырышты қабаттың сұрланып, көкшіл түске айналғанын байқатады. Егер түйін тастаса, онда ол тез арада жараланып, тиіп кетсе қанайды, түсі – қызыл- қоңыр келеді. Жатыр ұлғаяды, оның беті тегіс болмай, тығыздығы біркелкі келмейді. Жатырдың екі жағынан лютейн жылауығы (кистасы) қалыптасады. Трофобласты ісікте, бала жолдасы үш түрлі хорион гормонын бөліп шығады.

    Олар:

    1. Хорионгонадотропин,

    2. Хорионсоматомаммотропин,

    3. Хорионтиреотропин.

    Бұл үш гормонға гипофиздік гормондар сәйкес келеді. Хорионгонадотропинге - лютейн гонадотропин гормоны. Гонадотропты гормондардың саны өседі, себебі бұларды тікелей ісік ұлпасы қосымша өндіреді. Осы гормондарды анықтау үшін иммунологиялық және радиоиммунологиялық тәсілдер қолданады. Бұл әдістер гистологиялық дәлелдемелерге тең келеді. Кейде жатырды қырнамай, осы нәтижелерге сүйеніп диагноз қойылады. Трофобласты ісіктер - өздерінің іздерін ағзада нақты қалдыратын ауру, сондықтан қан сарысуынан бета-глобулинды анықтау-өте пайдалы. Әрине, егер клиника көрсетіп тұрса (жөтел, ентігу, қан түкіру), онда міндетті түрде өкпені рентгенге түсіру қажет.

    Өкпеде бөгелме ісік орналасса, онда негізінде төрт рентгенологиялық көріністер қалыптасады:

    • көптеген шар тәріздес бөгелме ісік түйіндері,

    • «жауған қар» сияқты көрініс (альвеолярлы түрі),

    • өкпе артериясында тромбтың болуы,

    • кеуде қуысында су жиналуы (плеврит).

    Осылардың біріншісі өте жиі, 70-94,0% жағдайда кездеседі. Жеке түйін түрінде өкпеде сирек анықталынады да, көбінде өкпе рагы деген диагноз қойылады, сөйтіп олар қате емделінеді. Диагнозды дұрыс анықтау үшін қосымша диагностикалық тәсілдер қолданылады,

    Олар:

    • ангиография (сан артериясы арқылы),

    • УДЗ (№6- сурет),

    • Гистероскопия,

    • лапароскопия.

    Төмендегі аурулардан хорионкарциноманы ажырату керек:

    • эндометриттен,

    • плацентарлы түймешіктен,

    • жүктіліктен, әсіресе, түтікше жүктілігінен,

    • жеке түйінді өкпе бөгелме ісігін туберкулезден.

    №6- сурет. Хорионкарциноманы ультрадыбыстық зерттеу

    Хорионкарциноманың емі

    Емдеу әдістерінің тиімділігі аурудың морфологиялық құрылысына және клиникалық белгілердің айқындығына тікелей байланысты. Гистологиялық түр ісіктің қандай болжам болатындығын көрсетеді, бірақ ол өсу сатысын анықтамайды. Морфологиялық белгі болмаса да, бөгелме ісік ошағы қалыптасады. Ем қабылдамастан бұрын, ісік қандай патогенетикалық түрде, соны анықтаған абзал.

    • бірінші патогенетикалық түрде, ісіктің қалыпты жүктілікте пайда болуы. Мұндай түрі 58,2% кездеседі және ол өте қатерлі жүреді, клиникалық белгілерге бай болып, ұзақ уақытқа дейін жасырын кездеседі. Ісіктің көлемі тек қана жатырда емес, сонымен бірге бөгелме ісіктермен де байқалады. Бұл жағдай хорионды гонадотропиннің өсуіне әкеледі.

    • екінші патогенетикалық түрде, патологиялық жүктіліктің үстінде дамиды, ұрықтық көпіршік тығын байқалады, немесе жүктілік жатырдан тыс жерде орналасады. Бұл түрі 41,8% жағдайда кездеседі, қолайлы жүреді.

    Хорионкарциноманы сақтандыру шаралары түгелімен осы аты аталған патогенетикалық түрлерге сәйкес жүреді, әрине бірінші түрінде ол қиынға соғады, себебі алдын-ала ешқандай клиникалық белгі болмайды. Ал оның екінші түрінде хорионкарциномадан сақтану да, нәтиежелі емделу де оңай, егер ұрықтың көпіршік түйіні толық емделсе. Қорыта айтқанда хорионкарциномада пәрменді ем, тек оның патогенетикалық, клиникалық, морфологиялық түрлерін еске алғанда ғана толық орындалады.

    Химиотерапия ісікке қарсы дәрілерге өте сезімтал келеді, сондықтан ол өте құнды, әрі жоғары нәтижелі ем боп саналады. Қазіргі таңда қатерлі ісіктердің ішінде, тек осы ауруда ғана химиялық дәрілердің көмегі арқасында толық жазылып кетуге болады. Химиотерапияның емдеу режімін таңдау кезінде, қазіргі кезде, ісіктің төзімділік дәрежесіне байланысты, қауіптік факторларын ескеріп, Дүниежүзілік Денсаулық Сақтау Ұйымы ұсынған шкаласы бойынша жүргізілуі керек. Осы үсынған, шкала, аурудың қауіп-қатерлігін, болжамды мүмкіншілігін анықтайды (№1-кесте).

    Біріккен Ұлттар Ұйымының шкаласы бойынша химиотерпияға төзімділік қаупі бойынша былай анықталады:

      • төменгі төзімділік қауіп-қатері – 4-7 балл,

      • орташа төзімділік қауіп-қатер – 4-7 балл,

      • жоғарғы төзімділік қауіп-қатері – 8 баллдан жоғары

    Емдік мақсатпен қолданылған жалғыз химиотерапияның нәтижиелі болуы, оның І,ІІ,ІІІ өсу сатыларында байқалады.

    Хорионкарциноманы химиотерапиямен емдеу көрсеткіштері бар.

    Олар:

    • аурудың ұзақтығы 6-айдан кем болуы,

    • жатырдағы ісіктің көлемі шағын болуы,

    • бөгелме ісіктің болуы,

    • ұрық көпіршік тығыны қатерлі жүргенде,

    • жатырда ісік жоқ, бірақ өкпеде бөгелме ісіктің болуы.

    №1-кесте. Хорионкарциноманың баллдық сан бойынша, қауіпті факторлардың әсерлерін болжамдау көрсеткіштері

    Кауіпті факторлар

    Баллдық саны

    0

    1

    2

    4

    1

    Аурудың жасы

    < 39

    > 39

    -

    -

    2

    Жүктілік немен бітті

    көпіршік тығын

    аборт

    босану

    -

    3

    Айлық интервалы*

    < 4

    4-6

    7-12

    >12

    4

    ХГ, МЕ/л

    < 103**

    103-104

    104-105

    > 105

    5

    Қан тобы

    -

    0 не А

    В не АВ

    -

    5

    Ісіктің, жатырмен бірге көлемі

    < 3см

    3-5см

    > 5см

    -

    6

    Бөгелме ісіктің орналасуы

    -

    Бүйрек, көк бауыр

    Ас қорыту жолдары, бауыр

    Ми

    7

    Бөгелме ісік саны

    -

    1-3

    4-8

    > 8

    8

    Алдыңғы химиотерапия

    -

    -

    1 препарат

    2 не >2 цитостатик

    Ескерту: * – алдыңғы жүктілікпен химиотерапияның басталатын мезгілі,

    **– хорионгонадотропинның төменгі мөлшері трофобластикалық ісіктердің бала жолдасы (плацента) орналасқан жерде болады

    Көбінде дәрілерден метотрексат қолданады:

    • 15-20мг түймедақ ауыз арқылы, немесе бұлшық еттен енгізіледі (№5). Жалпы емдік мөлшер 75-125мг, бірнеше курс, оның аралық мерзімі 7-10 күн,

    • Метотрексат 30-40мг қан тамыры арқылы, аптасына 2 реттен, 2-3 апта ішінде беріледі. Жалпы емдік мөлшер 180-280мг. Сақтандыру мақсатында 120-160 мг. Курс аралық уақыт 2-3 апта. 3 курстан кейін барып, емдік нәтиже қорытылады.

    • Метотрексаттың жалпы емдік мөлшер 300-450мг, өкпенің бөгелме ісігінде нәтижелі келеді.

    Метотрексаттан емдік нәтиеже болмаса, онда басқа дәрілермен ауыстырылады.

    Қосарланған химиотерапия әдісі жүктілік кездегі ауруда және жатыр көлемі ұлғайғанда қолданады. Қазіргі кезде, қолданылатын химиопрепараттар үлгісі белгілі.

    Олар:

    • Метотрексат 50 мг, бұлшық ет арқылы 1,3,5,7 күндері, одан кейін 30 сағат өткен соң, лейковарин, дактиномицин 500мг қантамыр арқылы, құстырмайтын дәрімен бірге қолданылады. .

    • Метотрексатты 60мг-нан да артық пайдалануға болады, ондайда бұлшық ет арқылы 2,4,6,8 күндері енгізіледі және 2 аптадан кейін, 3 профилактикалық курс ретінде қолдануға болады.

    • Химиотерапия хорионды гонадотропин мөлшерін анықтаумен - аптасына 1 реттен және қалыпқа түскеннен кейін, 2 аптада бір рет сараптау арқылы қадағаланады. Бұларға қосымша айына бір рет ультрадыбыстық зерттеу және өкпені рентгенге түсіріп отырады. Профилактикалық мақсатпен тек метотрексаттың өзі 15-20мг, бұлшық ет арқылы (№5). Курстық мөлшері 75-125мг, курс аралық қайталану мерзімі 7-10 күн.

    Хирургиялық ем, химиотерапияның өте жақсы нәтижесіне сәйкес қазір сирек қолданады, тек өмірге тікелей қауіп төнгенде, ішке немесе сыртқа қан кету кезінде ғана орындалады. Мұнымен қоса, 40 жастан асқандарға, егер ісік түйін ретінде тек жатырда жатқанда, операция қажет болады. Мұндайда операция алдында, немесе одан кейін де химиотерапия міндетті түрде пайдаланады. Операция жатырда ауру, көбінесе химиотерапиядан кейін ем нәтижелі болмағанда ғана орындалуы тиіс. Нәтижесіз ем кезінде жатырдағы ісік көлемі кемімейді және қанда хорионгонадотропты гормон мөлшері жоғары деңгейді көрсетеді.

    Операция жасаудың көрсеткіштері:

    • ішке және жатырдан қан кету,

    • жатырдың жарылуы,

    • химиотерапияға ісіктің төзімділігі болған кездерде,

    • бала жолдасының жатқан жерінде, ісік болғанда.

    Операция көлемін операция үстінде хирург шешеді, ол барлық нәрселерді ескеріп, аналық жыныс бездерін қалдырады. Оларды қалдыру кезінде, науқастың жасы мен жыныс бездеріндегі өзгерістер және т.б. ескеріледі. Жалпы хорионкарциномада қолданатын операция көлемі - ол жатыр экстирпациясы.

    Болжамы. 2 жылдық өмір сүру мерізімі химиотерапиядан кейін, бөгелме ісігі болмаса 95-98,0%, ал бөгелме ісік болса - 65-70,0% тең. Рессейдегі онкологиялық ғылыми орталықтың анықтауы бойынша, аурудың бірінші сатысында -96,7%, екіншісінде- -85,7%, үшіншісінде --52,6%, ал төртіншісінде -7,1% тең болған.

    Диспансерлік бақылау 5 жыл бойы жүргізіледі, ал алғашқы екі жыл ішінде менограммасын бақылап, жүктілікке қарсы контрацевтивті дәрілерді қолдану керек, сонымен бірге сүт безін қарап, гинекологиялық тексеруді жүргізіп, хорионгонодотропин мен трофобласты гормонын қанның сарысунан, бірінші жылы айсайын, екінші жылы – 3 айда бір рет, үшінші жылы -4 айда бір рет, және төртінші, бесінші жылдары – жылына екі рет тексеру қажет. Міндетті түрде рентгенмен, УДЗ, РКТ не МРТ арқылы әр екі айда бір рет, одан соң жылына бір рет тексеруден өтуі керек.

    Емнен кейін, сақтандыру мақсатында, ауру адам диспансерлік бақылауда болғаны жөн.

    Ол кезде:

    • менограмманы қарау,

    • гинекологиялық көру,

    • УДЗ,

    • ай сайын хорионгонадотропин мөлшерін анықтау,

    • өкпеде бөгелме ісік болса, онда әр 3 ай сайын өкпені рентгенмен тексеру және салыстыру,

    • ұрпақ көпіршік тығынымен ауырған әйелдерге жүктілік болмайды;

    • хорионкарциномасы бар адамға, емнен кйеін 3-4 жыл ішінде жүктіліктен сақтану қажет. Гормондар арқылы жүктіліктен сақтану- ең негізгі тәсіл, себебі олардың ауруға қайта қозуына ешқандай әсерлері жоқ.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Трофобласты ауру - ұрық клеткасынан дамитын ісік, оның өзіндік ерекшеліктері бар.

    2. Олардың осы күнге шейін жиілігі туралы нақты мәлімет жоқ.

    3. Оның бір ерекшелігі – ауру химиотерапияға өте сезімтал.

    4. Трофобласты ауру құрамына - ұрықтың көпіршік тығын, жайылмалы тығын, қатерлі тығын, хорионкарцинома және бала жолдасының (планценттің) орнындағы трофобласты аурулары жатады.

    5. Тұқым ұрығының бөлігіндегі (хорион) қалыпты көпіршіктердің ісік ауруына шалдығу кезінде, бірінен соң бірі пайда болып тұратын патологиялық өзгерістер және сол өзгерістердің арқасында жаңа биологиялық, клиникалық көрністер пайда болады.

    6. Жалпы мәдімет бойынша әр 1000 бала босанғанда бір рет ұрықтық көпіршік тығыны пайда болады.

    7. Жер шарында жылына 126 миллион бала туылып, оның 126 000-сында әйел көпіршік ауруымен аурады.

    8. Әр 100 000 аборттан, немесе бала туғаннан кейін екі әйелде хорион рагы анықталады.

    9. Азия және Оңтүстік-Шығыс елдерінде, Еуропаға қарағанда, бұл ауру өте жиі тіркеледі, соның ішінде – 70,0% трофобласты ауру, ал 42,0%) жағдайда хорионкарцинома тіркелген.

    10. Әр жылда 20 000 трофобластикалық ауруға химиотерапия беріледі. Осы аурулардың 80,0%-ында көпіршік ауруы, оның 5,0% -ында хорион рагы болған.

    11. Хорион, трофобласты аурулардың сыртартпасында, 50,0% көпіршік ауруы, 25,0% аборт, 20,0% мезгілсіз бала босану, 5,0% жатырдан тыс жүктілік болып отырған.

    12. Қан кету ұрықтың көпіршік тығын ауруы кезінде, 80-100% жағдайда кездеседі және бұл - ең алғашқы белгі болып саналады.

    13. Қазіргі таңда қатерлі ісіктердің ішінде, тек осы ауруда ғана химиялық дәрілердің көмегі арқасында толық жазылып кетуге болады.

    14. Хирургиялық ем, химиотерапияның өте жақсы нәтижесіне сәйкес қазір сирек қолданады, тек өмірге тікелей қауіп төнгенде, ішке немесе сыртқа қан кету кезінде ғана орындалады

    15. 2 жылдық өмір сүру мерізімі химиотерапиядан кейін, бөгелме ісігі болмаса 95-98,0%, ал бөгелме ісік болса - 65-70,0% тең.

    16. 2 жылдық өмір сүру аурудың бірінші сатысында -96,7%, екіншісінде- -85,7%, үшіншісінде --52,6%, ал төртіншісінде -7,1% тең болған.

    17. Диспансерлік бақылау 5 жыл бойы жүргізіледі,

    Трофобласты ауруы бойынша тесттер:

          1. нұсқа

      1. Бала жолдасын қалай атайды?

    1. планшет

    2. пленка

    3. плацент

    4. плева

    5. плексит

      1. Трофобласты ауруы бар науқастың сыртартпасында жиі анықталатыны?

    1. көпіршік ауруы

    2. Базед ауруы

    3. Педжет ауруы

    4. Боэн ауруы

    5. Менетрье ауруы

      1. Хорионкарциномада қандай жүйе әлсірейді?

    1. иммунды

    2. жүйке

    3. лимфа

    4. эндокринді

    5. қан-тамыр

      1. Трофобласты ауруларға қайсысы жатады?

    1. фиброма

    2. синцитиома

    3. ангиома

    4. синовиома

    5. хондрома

      1. Эпителийальды трофобласты ісіктің клиникалық белгісі?

    1. ісік жатырдың түбінде, қылтасында немесе жатыр каналының шырышты қабатында орналасауы

    2. кенеттен жатырдан қан кетуі

    3. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    4. жатыр көлемінің, жүктілік мерзіміне сәйкес келмеуі

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

      1. Хорионкарциноманың асқынғандағы клиникалық ерекшелігі?

    1. жатырдан мол көлемде үдемеліі қан кетуі

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    3. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    4. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

      1. Хорионкарциноманы қандай аурудан ажырату керек?

    1. мерезден

    2. эндометриттен

    3. екі жақты тека-лютеинді жылауықтардан

    4. ЖИТС -тен

    5. жүктілік кезіндегі уыттанудан

      1. Толық емес көпіршік тығынның асқынуларына жататыны?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. жүкті әйелдің дамылсыз құсуы

    3. ентігуі

    4. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    5. жөтелдің болуы

      1. Ұрықтың көпіршік тығын ауруының қолайсыз жүру жағдайларына не жатады?

    1. аурудың жасы 40-тан асса

    2. төс асты аймағында ауырсыну сезімі болса

    3. қалқанша безі ұлғайса

    4. преэклампсия дамыса

    5. жүктілік кезінде уыттануы (токсикозы) болса

      1. Хорионкарциноманың І- сатысына жататыны қайсысы?

    1. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік жоқ

    2. ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған

    3. ауру өкпеге тараған

    4. ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған

    5. ауруды қоздыратын себеп жоқ

      1. ХАЖ-10 бойынша C58 қандай қатерлі ісікті таңбалайды?

    1. асқазанның

    2. өкпенің

    3. бала жолдасының

    4. алғашқы ошағы анықталмағанда

    5. жатыр денесінің

      1. Хоринкарциномада қолданылатын ең тиімді емі?

    1. мониторингті бақылау

    2. симптоматикалық

    3. радикалды жоспарлы сәулелі

    4. хирургиялық

    5. химиотерапия

      1. Хоринкарциномада жедел хирургиялық емге көрсеткіші?

    1. іш перде артында бөгелме ісік болса

    2. ісік жатыр мойнына енсе

    3. вакуум- экстрактор арқылы сорып алуға болмайтын кезде

    4. науқас аурдың қаны резус теріс болғанда

    5. бала жолдасының жатқан жерінде, ісік болғанда

          1. нұсқа

    1. Бала жолдасының - үңгірлерді жауып, иірмелі артерияларға кіріп, оларды жиырылуына мүкіндік бермейтіні қайсысы?

    1. трофобласт

    2. синцитиотрофобласт

    3. цитотрофобласт

    4. стромасы

    5. амнионы

    1. Трофобласты ауруы бар науқастың сыртартпасында жиі анықталатыны?

    1. Базед ауруы

    2. аборт

    3. Педжет ауру

    4. Боэн ауру

    5. Менетрье ауры

    1. Хорионкарцинома қалыпты бала босанғанда неден пайда болады?

    1. иммунды жүйенің бұзылуынан

    2. ұрықтың дұрыс қалыптаспауынан

    3. жүйкенің бұзылыстарында

    4. лимфастаз болғанда

    5. қан-тамырлары кеңейгенде

    1. Трофобласты ауруда - ұрық клеткаларының жүзім сияқты өзгеруі қайсы түрінде кездеседі?

    1. синцитиома

    2. ұрықтық көпіршік тығын

    3. бала жолдасының орнындағы трофобластикалық ісік

    4. жайылмалы көпіршік тығын

    5. трофобластикалық хориокарцинома

    1. Эпителийальды трофобласты ісіктің клиникалық белгісі?

    1. кенеттен жатырдан қан кетуі

    2. соңғы жүктіліктен 1 жыл өткен соң, репродуктивті жаста жиі дамуы

    3. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    4. жатыр көлемінің, жүктілік мерзіміне сәйкес келмеуі

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    1. Хорионкарциноманың асқынғандағы клиникалық ерекшелігі?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. дене қызуының көтерілуі

    3. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    4. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    1. Хорионкарциноманы қандай аурудан ажырату керек?

    1. мерезден

    2. екі жақты тека-лютеинді жылауықтардан

    3. плацентарлы түймешіктен

    4. ЖИТС -тен

    5. жүктілік кезіндегі уыттанудан

    1. Толық емес көпіршік тығынның асқынуларына жататыны?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. ентігуі

    3. артериальды гипертензия

    4. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    5. ентігу мен жөтелдің болуы

    1. Ұрықтың көпіршік тығын ауруының қолайсыз жүру жағдайларына не жатады?

    1. төс асты аймағында ауырсыну сезімі болса

    2. етеккір кеш көрінсе

    3. қалқанша безі ұлғайса

    4. преэклампсия дамыса

    5. жүктілік кезінде уыттануы (токсикозы) болса

    1. Хорионкарциноманың 2- сатысына жататыны қайсысы?

    1. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік жоқ

    2. ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған

    3. ауру өкпеге тараған

    4. ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған

    5. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    1. ХАЖ-10 бойынша О01.9 БДУ қандай ісікті таңбалайды?

    1. көпіршік тығынды

    2. өкпені

    3. бала жолдасын

    4. алғашқы ошағы анықталмағанды

    5. жатыр денесін

    1. Көпіршік тығын кезіндегі дәрігердің тактикасы?

    1. мониторингті бақылау

    2. симптоматикалық ем

    3. вакуум- экстрактор арқылы сорып, өткір кюретажбен жатырды қыру

    4. радикалды жоспарлы сәулені алдын ала қолдану

    5. радикалды экстирпация жасау

    1. Хоринкарциномада науқастың қаны резус-теріс болса не істеу керек?

    1. гаммаглобунді енгізу

    2. альбуминді енгізу

    3. эритроцитті массаны құйу

    4. анти-резус иммуноглобулинді енгізу

    5. диспансерлік бақылау

          1. нұсқа

    1. Бала жолдасының - цитотрофобласты жабатын көп ядролы симпласт қайсысы?

    1. трофобласт

    2. синцитиотрофобласт

    3. цитотрофобласт

    4. стромасы

    5. амнионы

    1. Трофобласты ауруы бар науқастың сыртартпасында жиі анықталатыны?

    1. Базед ауруы

    2. Педжет ауру

    3. мезгілсіз бала босану

    4. Боэн ауру

    5. Менетрье ауры

    1. Хорионкарцинома пайда болу үшін қандай себептердің әсері анықталмаған?

    1. дене салмағының бірқалыпта болуы

    2. иммунды жүйенің әлсіреуі

    3. ұрықтың дұрыс қалыптаспауы

    4. тұқым қуалаушылық

    5. кеш бала көтеруі

    1. Трофобласты ауруда - ісік клеткалары миометрийге көшіп, бөгелме ісік беретін түрі?

    1. синцитиома

    2. ұрықтық көпіршік тығын

    3. жайылмалы көпіршік тығын

    4. трофобластикалық хориокарцинома

    5. плацент орнындағы трофобластикалық ісік

    1. Эпителийальды трофобласты ісіктің клиникалық белгісі?

    1. кенеттен жатырдан қан кетуі

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі,

    3. алғашқы ошағы жатырда білінбей, бөгелме ісік түрінде кездесуі

    4. жатыр көлемінің, жүктілік мерзіміне сәйкес келмеуі

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    1. Хорионкарциноманың асқынғандағы клиникалық ерекшелігі?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    3. жатыр көлемінің дамылсыз өсіп, бетінің тегіс болмауы

    4. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    1. Хорионкарциноманы қандай аурудан ажырату керек?

    1. мерезден

    2. екі жақты тека-лютеинді жылауықтардан

    3. ЖИТС -тен

    4. жүктіліктен

    5. жүктілік кезіндегі уыттанудан

    1. Толық емес көпіршік тығынның асқынуларына жататыны?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. ентігуі

    3. преэклампсия

    4. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    5. ентігу мен жөтел

    1. Ұрықтың көпіршік тығын ауруының қолайсыз жүру жағдайларына не жатады?

    1. төс асты аймағында ауырсыну сезімі болса

    2. қалқанша безі ұлғайса

    3. жүктілік көп болса

    4. преэклампсия дамыса

    5. жүктілік кезінде уыттануы (токсикозы) болса

    1. Хорионкарциноманың 3- сатысына жататыны қайсысы?

    1. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік жоқ

    2. ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған

    3. ауру өкпеге тараған

    4. ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған

    5. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    1. ХАЖ-10 бойынша жайылмалы көпіршік тығын қалай таңбаланады?

    1. О01.9 БДУ

    2. D39.2

    3. С49

    4. С58

    5. С60

    1. Эпителиалды трофобласты ісіктің тиімді емі?

    1. мониторингті бақылау

    2. симптоматикалық ем

    3. вакуум- экстрактор арқылы сорып, өткір кюретажбен жатырды қыру

    4. хирургиялық жолмен сылып, химиотерпия жасау

    5. жамбас қуысына эвентерация жасау

    1. Трофобласты ісікте, бала жолдасы қандай гормон бөліп шығарады?

    1. эстогенді

    2. хорионгонадотропинді

    3. пролактинді

    4. тестесторонды

    5. тироксинді

          1. нұсқа

    1. Бала жолдасының - БАВ-ты шығаратын, синцитийді құрайтын жеке клеткалар қайсысы?

    1. трофобласт

    2. синцитиотрофобласт

    3. цитотрофобласт

    4. стромасы

    5. амнионы

    1. Трофобласты ауруы бар науқастың сыртартпасында жиі анықталатыны?

    1. Базед ауруы

    2. Педжет ауру

    3. Боэн ауру

    4. жатырдан тыс жүктілік

    5. Менетрье ауры

    1. Хорионкарцинома пайда болу үшін қандай себептердің әсері анықталмаған?

    1. иммунды жүйенің әлсіреуі

    2. ұрықтың дұрыс қалыптаспауы

    3. қан топтарының түрлері

    4. тұқым қуалаушылық

    5. кеш бала көтеруі

    1. Трофобласты ауруда - ісік трофобластты эпителийі мен цито-, синцитиотрофобластардың элементтері бар түрі?

    1. синцитиома

    2. ұрықтық көпіршік тығын

    3. жайылмалы көпіршік тығын

    4. трофобластикалық хориокарцинома

    5. плацент орнындағы трофобластикалық ісік

    1. Толық көпіршік тығын ісіктің клиникалық белгісі?

    1. кенеттен жатырдан қан кетуі

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    3. жатыр көлемінің, жүктілік мерзіміне сәйкес келмей үлкен болуы

    4. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    1. Хорионкарциноманың асқынғандағы клиникалық ерекшелігі?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    3. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    4. науқастың тез жүдеуі

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    1. Хорионкарциноманы қандай аурудан ажырату керек?

    1. мерезден

    2. екі жақты тека-лютеинді жылауықтардан

    3. ЖИТС -тен

    4. жүктілік кезіндегі уыттанудан

    5. түтікше жүктілігінен

    1. Толық емес көпіршік тығынның асқынуларына жататыны?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. ентігуі

    3. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    4. гипертиреоздық көрністер

    5. ентігу мен жөтел

    1. Ұрықтың көпіршік тығын ауруының қолайсыз жүру жағдайларына не жатады?

    1. төс асты аймағында ауырсыну сезімі болса

    2. қалқанша безі ұлғайса

    3. преэклампсия дамыса

    4. жүктілік бала босанумен бітпесе

    5. жүктілік кезінде уыттануы (токсикозы) болса

    1. Хорионкарциноманың 4- сатысына жататыны қайсысы?

    1. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік жоқ

    2. ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған

    3. ауру өкпеге тараған

    4. ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған

    5. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    1. ХАЖ-10 бойынша D39.2 қандай ісікті таңбалайды?

    1. көпіршік тығынды

    2. жайылмалы көпіршік тығынды

    3. бала жолдасын

    4. алғашқы ошағы анықталмағанды

    5. жатыр денесін

    1. Хоринкарциномада жедел хирургиялық емге көрсеткіші?

    1. іш қуысына қан кетсе

    2. іш перде артында бөгелме ісіктің болуы

    3. ісік жатыр мойнына енсе

    4. вакуум- экстрактор арқылы сорып алуға болмайтын кезде

    5. науқас аурдың қаны резус теріс болғанда

    1. Трофобласты ісікте, бала жолдасы қандай гормон бөліп шығарады?

    1. эстогенді

    2. пролактинді

    3. хорионсоматомаммотропинді

    4. тестесторонды

    5. тироксинді

          1. нұсқа

    1. Бала жолдасының - дәнекер тіні, құрамында қан тамырлары мен Кащенко-Гофбауэрдің — макрофагты клеткалары бар қайсысы?

    1. трофобласт

    2. синцитиотрофобласт

    3. цитотрофобласт

    4. стромасы

    5. амнионы

    1. Трофобласты ауруы бар науқастың сыртартпасында ең жиі анықталатыны?

    1. Базед ауруы

    2. Педжет ауру

    3. Боэн ауру

    4. Менетрье ауры

    5. көпіршік ауруы

    1. Хорионкарцинома пайда болу үшін қандай себептердің әсері анықталмаған?

    1. иммунды жүйенің әлсіреуі

    2. ұрықтың дұрыс қалыптаспауы

    3. тұқым қуалаушылық

    4. салт-дәстүрінің бұзылуы

    5. кеш бала көтеруі

    1. Трофобласты ауруда - ісік диплоидты, 46ХХ хромосомды, екеуіде – әкесінікі болып келетін түрі?

    1. толық көпіршік тығын

    2. толық емес көпіршік тығын

    3. ұрықтық көпіршік тығын

    4. трофобластикалық хориокарцинома

    5. плацент орнындағы трофобластикалық ісік

    1. Толық емес көпіршік тығын ісіктің клиникалық белгісі?

    1. кенеттен жатырдан қан кетуі

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    3. жатыр көлемінің, жүктілік мерзіміне сәйкес келмей үлкен болуы

    4. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    1. Хорионкарциноманың асқынғандағы клиникалық ерекшелігі?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    3. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    4. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    5. ентігу мен жөтелдің болуы

    1. Хорионкарциноманың өкпедегі жеке бөгелме ісігін қандай аурудан ажырату керек?

    1. туберкулезден

    2. екі жақты тека-лютеинді жылауықтардан

    3. өкпеқаптың қабынуынан

    4. лимфагрануломатоздан

    5. жәй лимфоадениттен

    1. Толық емес көпіршік тығынның асқынуларына жататыны?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. ентігуі

    3. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    4. ентігу мен жөтел

    5. трофобластикалық эмболия

    1. Ұрықтың көпіршік тығын ауруының қолайсыз жүру жағдайларына не жатады?

    1. төс асты аймағында ауырсыну сезімі болса

    2. қалқанша безі ұлғайса

    3. преэклампсия дамыса

    4. жүктілік кезінде уыттануы (токсикозы) болса

    5. жүктілік мерзіміне, жатыр көлемі сәйкес келмесе

    1. Хорионкарциноманың 1а- сатысына жататыны қайсысы?

    1. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік жоқ

    2. ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған

    3. ауру өкпеге тараған

    4. ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған

    5. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    1. ХАЖ-10 бойынша С58 қандай ісікті таңбалайды?

    1. көпіршік тығынды

    2. жайылмалы көпіршік тығынды

    3. хориокарциноманы

    4. алғашқы ошағы анықталмағанды

    5. жатыр денесін

    1. Хоринкарциномада жедел хирургиялық емге көрсеткіші?

    1. іш перде артында бөгелме ісік болса

    2. жатырдан қан кетсе

    3. ісік жатыр мойнына енсе

    4. вакуум- экстрактор арқылы сорып алуға болмайтын кезде

    5. науқас аурдың қаны резус теріс болғанда

    1. Трофобласты ісікте, бала жолдасы қандай гормон бөліп шығарады?

    1. эстогенді

    2. пролактинді

    3. тестесторонды

    4. хорионтиреотропин

    5. тироксинді

          1. нұсқа

    1. Бала жолдасының - ұрық айналасындағы суды түзейтін,ұрықтан тыс орналасқан адсорбент қайсысы?

    1. трофобласт

    2. синцитиотрофобласт

    3. цитотрофобласт

    4. стромасы

    5. амнионы

    1. Трофобласты ауруы бар науқастың сыртартпасында ең жиі анықталатыны?

    1. көп аборт жасауы

    2. мезгілімен бала босануы

    3. жатырдан тыс жүктіліктің жоқтығы

    4. қалыпты жүктілік

    5. көпіршік ауруының болмауы

    1. Хорионкарцинома пайда болу үшін қандай себептердің әсері анықталмаған?

    1. иммунды жүйенің әлсіреуі

    2. ұрықтың дұрыс қалыптаспауы

    3. тұқым қуалаушылық

    4. кеш бала көтеруі

    5. білім деңгейі

    1. Трофобласты ауруда - ісік триплоидты, 1 аналық хромосамады болып келетін түрі?

    1. толық көпіршік тығын

    2. толық емес көпіршік тығын

    3. ұрықтық көпіршік тығын

    4. трофобластикалық хориокарцинома

    5. плацент орнындағы трофобластикалық ісік

    1. Жайылмалы көпіршік тығын ісіктің клиникалық ерекшелігі?

    1. кенеттен жатырдан қан кетуі

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    3. хориокарциномаға жиі ауысуы

    4. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    1. Хорионкарциноманың асқынғандағы клиникалық ерекшелігі?

    1. бөгелме ісіктердің пайда болуы

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    3. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    4. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    1. Хорионкарциноманы гистологиялық зертегенде не анықталады?

    1. хорионның бүрлі құрамының сақталғаны

    2. хорионның бүрлі құрамының сақталмауы

    3. цито-, синцитиотрофобластардың пролиферациалануы

    4. ісінген хориональды бұршіктер мен көпіршіктердің көрінуі

    5. хорион бүрмелері ісініп, эмбрионалдық тамырлардың жойылуы

    1. Толық емес көпіршік тығынның асқынуларына жататыны?

    1. қан тамыр ішінде қанның шашыранды ұйуы

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    3. ентігуі

    4. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    5. жөтел

    1. Ұрықтың көпіршік тығын ауруының қолайсыз жүру жағдайларына не жатады?

    1. лютейн жылауықтары болса

    2. төс асты аймағында ауырсыну сезімі болса

    3. қалқанша безі ұлғайса

    4. преэклампсия дамыса

    5. жүктілік кезінде уыттануы (токсикозы) болса

    1. Хорионкарциноманың 2а- сатысына жататыны қайсысы?

    1. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    2. ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған, ауруды қоздыратын себеп жоқ

    3. ауру өкпеге тараған, ауруды қоздырғыш себеп жоқ

    4. ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған, ауруды қоздырғыш себеп жоқ

    5. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    1. ХАЖ-10 бойынша хориокарцинома қалай таңбаланады?

    1. С16

    2. С25

    3. С49

    4. С58

    5. С60

    1. Хоринкарциномада жедел хирургиялық емге көрсеткіші?

    1. іш перде артында бөгелме ісік болса

    2. ісік жатыр мойнына енсе

    3. жатыр жарылса

    4. вакуум- экстрактор арқылы сорып алуға болмайтын кезде

    5. науқас аурдың қаны резус теріс болғанда

    1. Хорионкарциноманы химиотерапиямен емдеу көрсеткіштеріне не жатады?

    1. науқастың жасы 60 тан жоғары болуы

    2. аурудың ұзақтығы 6-айдан кем болуы

    3. тестесторонның өсу кезінде

    4. хорионтиреотропин төмендегенде

    5. тироксинді анықтау мүмкін болмағанда

          1. нұсқа

    1. Бала жолдасының - қанға толы үңгірлері қайсысы?

    1. лакуналар

    2. трофобласт

    3. синцитиотрофобласт

    4. цитотрофобласт

    5. стромасы

    1. Трофобласты ауруы бар науқастың сыртартпасында жиі анықталатыны?

    1. кеш бала көтеруі

    2. мезгілімен бала босануы

    3. жатырдан тыс жүктіліктің жоқтығы

    4. қалыпты жүктілік

    5. көпіршік ауруының болмауы

    1. Хорионкарцинома пайда болу үшін қандай себептердің әсері анықталмаған?

    1. иммунды жүйенің әлсіреуі

    2. тағамдану ережелері

    3. ұрықтың дұрыс қалыптаспауы

    4. тұқым қуалаушылық

    5. кеш бала көтеруі

    1. Трофобласты ауруда - 95,0% жағдайда бала босанған соң пайда болатын түрі?

    1. толық көпіршік тығын

    2. толық емес көпіршік тығын

    3. ұрықтық көпіршік тығын

    4. трофобластикалық хориокарцинома

    5. плацент орнындағы трофобластикалық ісік

    1. Жайылмалы көпіршік тығын ісіктің клиникалық ерекшелігі?

    1. кенеттен жатырдан қан кетуі

    2. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    3. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    4. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы).

    1. Хорионкарциноманың асқынғандағы клиникалық ерекшелігі?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. қанның азайуы, дене салмағының түсуі

    3. екі жағында тека-лютеинді жылауықтардың болуы

    4. кенеттен кездейсоқ жағдайларда, кері қарай дамуы

    5. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    1. Ұрықтық көпіршік тығынды гистологиялық зертегенде не анықталады?

    1. хорионның бүрлі құрамының сақталғаны

    2. хорионның бүрлі құрамының сақталмауы

    3. трофобласты клеткалардың полиморфизмі, олардың ретсіз орналасуы

    4. ісінген хориональды бұршіктер мен көпіршіктердің көрінуі

    5. хорион бүрмелері ісініп, эмбрионалдық тамырлардың жойылуы

    1. Толық емес көпіршік тығынның асқынуларына жататыны?

    1. іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну сезімі

    2. қалқанша бездің ұлғайуы

    3. ентігуі

    4. жүктілік кезіндегі уыттануы (токсикозы)

    1. Ұрықтың көпіршік тығын ауруының қолайсыз жүру жағдайларына жатпайтыны?

    1. аурудың жасы 40-тан асса

    2. етеккір кеш көрінсе

    3. жүктілік көп болса

    4. қалыпты жүктілікте

    5. жүктілік мерзіміне, жатыр көлемі сәйкес келмесе

    1. Хорионкарциноманың 3а- сатысына жататыны қайсысы?

    1. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    2. ісік жатырдан шыққан, бірақ жыныс мүшелерінен тыс шықпаған, ауруды қоздыратын себеп жоқ

    3. ауру өкпеге тараған, ауруды қоздырғыш себеп жоқ

    4. ауру өкпеден басқа да мүшелерге тараған, ауруды қоздырғыш себеп жоқ

    5. зақымдану тек жатырда орналасқан, бөгелме ісік пен ауруды қоздыратын себеп жоқ

    1. ХАЖ-10 бойынша көпіршік тығын қалай таңбаланады?

    1. О01.9 БДУ

    2. D39.2

    3. С49

    4. С58

    5. С60

    1. Хоринкарциномада жедел хирургиялық емге көрсеткіші?

    1. іш перде артында бөгелме ісік болса

    2. ісік жатыр мойнына енсе

    3. вакуум- экстрактор арқылы сорып алуға болмайтын кезде

    4. ісіктің химиотерапияға төзімділігі болған кездерде

    5. науқас аурдың қаны резус теріс болғанда

    1. Хорионкарциноманы химиотерапиямен емдеу көрсеткіштеріне не жатады?

    1. науқастың жасы 60 тан жоғары болуы

    2. тестесторонның өсу кезінде

    3. жатырда ісік жоқ, бірақ өкпеде бөгелме ісіктің болуы

    4. хорионтиреотропин төмендегенде

    5. тироксинді анықтау мүмкін болмағанда

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    3

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    1

    3

    1

    2

    1

    3

    4

    5

    2

    4

    2

    2

    3

    4

    1

    2

    4

    5

    1

    2

    3

    3

    4

    3

    4

    6

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    7

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    3

    8

    2

    3

    3

    4

    5

    1

    2

    9

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    4

    10

    1

    2

    3

    4

    5

    2

    3

    11

    3

    1

    2

    2

    3

    4

    1

    12

    5

    3

    4

    1

    2

    3

    4

    13

    5

    4

    2

    3

    4

    2

    3

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Трофобласт ауруы бойынша ситуациалық есептер

    №1- есеп. Науқас 35 жаста, кезекті етекірі 3 ай бүрын тоқтап, жыныс жолдарынан 25 күн бойы қан кетуде.Сыртартпасында: 1 баланы асқынусыз босанып, 5 аборт жасаған, асқынуы болмаған.

    Тексергенде: іші жұмсақ, аурмайды, жатыры 16-17 апталық көлемде, жұмсақтау,аурмайды, қосалқы мүшелері екі жағында да үлкеймеген, жыныс жолдарынан көлемді қан шығып тұр. УДЗ- урық көрінбейді, жатыр қуысы біркелкі емес құрылыммен толған, жылауықтарға ұқсас.

    Сұрақ:

    1. Алғашқы диагноз қандай?

    2. Диагнозды анықтау үшін не істеу керек?

    3. Науқасты емдеу тактикасы?

    №2- есеп. Науқас 38 жаста, 4 рет жүкті болып, оның екеуі қалыпты босанумен, ал екеуі абортпен біткен. Соңғы 12 апталық жүктілікке аборт жасағанда, көпіршік тығыны анықталған, бірақ 8 айдан соң жөтел пайда болып, ренгенологиялық тексеру кезінде өкпесінен патологиялық өзгеріс анықталған. Зәрінде ХГТ 40000 ЕД, гинекологиялық статусы: жатыр денесі 7-8 апталық жүктілікке сәйкес үлкейген, тығыз,қозғалмалы, ауырсынуы жоқ, қосалқы мүшелері анықталмайды. Жыныс жолдарында әжептеуір қан шығып тұр.

    Сұрақ:

    1. Алғашқы диагноз қандай?

    2. Диагнозды анықтау үшін не істеу керек?

    3. Науқасты емдеу тактикасы?

    Ситуациалық есептің жауабы:

          1. есеп:

          1. Көпіршік тығын

    1. Жатыр қуысын қырып, гистологиялық зеттеу керек.

    2. диагноз дәлелденсе - химиотерпия

          1. есеп:

          1. Хоринкарционома

    1. Жатыр қуысын қырып, гистологиялық зеттеу керек.

    2. диагноз дәлелденсе - химиотерпия

    19- сабақ

    Лимфогранулематоз (Ходжкин лимфомасы).

    Кіріспе. Лимфогранулематоз, немесе Ходжкин лимфомасы, қан өндіру жүйесінде кездесетін қатерлі ісіктердің ішінде бірінші орын алады (40,0%), Бұл аурудың клиникалық көрінісі сан-алуан әртүрлі болып келуімен және де олардың жер шарында таралуы біркелкі еместігінен, оған қоса емдеу әдістерінің күрделігімен ерекшелінеді. Жыл сайын ісікке қарсы әртүрлі химиялық заттар өндіріліп, тәжірибеге енуіне байланысты, бұл ауруды да емдеу өзгеріп отыр.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - лимфогранулематоз, немесе Ходжкин лимфомасын анықтауда, олардың анатомиялық ерекшеліктерін, физиологиялық қатнастарын, патанатомиялық, эпидемиологиялық таралуын, клиникалық белгілерін, оларды анықтау мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент лимфогранулематоз, немесе Ходжкин лимфомасын анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу кезеңдерін анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Лимфогранулематоз туралы түсінік, анықтамасы

    Лимфомдар деп лимфа тіндерінен (ұлпаларынан) шыққан қатерлі ісіктерді айтады. Лимфа ұлпалары қанда, сүйек миларында да бар, бірақ лимфома ауруы тікелей лимфа бездерінде орналасқан кездегі пайда болған ісіктер жатады.

    Барлық лимфомдарды Ходжкин немесе Ходжкин лимфомасы емес деп екіге бөледі.

    Лимфогранулематоз - тек гистологиялық зерттеуден кейін ғана, Березовский-Штернберг клеткасы табылғанда қойылады.

    Өткен ғасырда лимфогранулематоз жазылмайтын ауру болып саналса, ал қазір, тіпті, асқынған кезінде де, бұл ауруды мүлдем айықтыруға қол жетіп отыр.

    1832 жылы – лимфогранулематозды Ходжкин ашып, жариялады,

    1890 жылы Березовский алғаш рет лимфа бездеріндегі клеткалардың әртүрлі болатынын және арасында алып клетка (гигантты) барлығына көңіл аударған,

    1878 жылы алғаш рет Штернберг ол клетканың құрылысын жазып жариялады,

    Клиникалық жіктелуі:

    1. Жедел,

    2. Жеделдеу,

    3. Созылмалы.

    З. В. Манкина мен и.А. Кассирскийдің жіктеуі

    Алғашқы ошақтың орналасуы бойынша:

    1. Мойындағы,

    2. Қолтықтағы,

    3. Кеуде аралығындағы,

    4. Өкпе және өкпе қаптағы,

    5. Ас қорыту жолдарындағы

    6. Жүйке жүйесіндегі,

    7. Сүйектегі

    8. Шап аймағындағы түрлері.

    Петерстің (Peters) жіктеуі (1950 ж)

    Ол:

    1- сатысы, лимфа бездің бір тобы, немесе бір аймағындағы зақымдануы,

    2- сатысы, 2 не 3 топ лимфа бездің, немесе көршілес аймағындағы зақымдануы,

    3- сатысы, 2 топтан аса лимфа бездің және оның көршілес емес аймағында зақымдануы,

    4- сатысы, басқа жақын, алшақ аймақтағы мүшелердің зақымдануы.

    Бұл жіктеудің кемшілігі:

    1. Клиникалық ағымы ескерілмеген,

    2. Аурудың даму сатысы мен таралу үрдістері қаралмаған.

    Халық аралық клиникалық жіктеу

    Ол 1965 жылы Париж бен Нью-Йоркте өткен халық аралық симпозиумда, ұсынылған (Бернард, Каплан, Люкес, Петерс т.б)

    11-2 - сатысы –жергілікті түрі, көк еттің бір жағында орналасқан бір не екі топтағы лимфа бездердің зақымдануы,

    П - сатысы –аймақтық түрі, көк еттің бір жағында орналасқан, екі ден асық топтағы лимфа бездердің зақымдануы,

    Ш- сатысы –жайылмалы түрі, көк еттің екі жағында орналасқан, екі-ден асық топтағы лимфа бездердің, оған қоса Вальдейер сақина бездері мен көк бауырдың зақымдануы,

    - сатысы –таралған түрі, бауыр, өкпе, сүйек және басқа мүшелердің, лимфа бездермен қосарласа не қосарласпай зақымдануы,

    Бұлардың барлығы аурудың клиникалық белгісінің бар не жоқтығына қарай екіге бөлінеді:

    1. А- клиникалық белгісі жоқ,

    2. Б – клиникалық белгісі бар.

    Клиникалық белгілері:

    1. Дене қызуының 38° асуы,

    2. Моншақтаған түнгі тердің болуы,

    3. Алғашқы салмағынан - 10% аса азайуы,

    4. Терісінің жайылмалы қышынуы.

    Бұларға қоса көк бауырдың зақымдану көрсеткішін білу керек:

    1. Емделмеген науқаста – 25-32%,

    2. Бұрын емделген науқаста – 48,0%,

    3. Жайылмалы ауру түрінде – 81,0%.

    Осы көрсетілген жіктеуде науқастың биологиялық белгілерін ескеру қажет:

    1. Қандағы нейтрофилез бен лейкоцитозын,

    2. Гиперфибриногенемиясын,

    3. Гипер α2 – глобулинемиясын.

    Бұл биологиялық белгілер жоқ болса – а, ал бар болса – б, деп көрсетіледі. Мысалы: 1Аб, 1Бб не 1Ба, т.б.

    Бұл жіктеудің ерекшелігі, мыналарды ескеріп, қамтиды:

    1. Алғашқы ошақтың орналасқан жерін,

    2. Оның жайылуын,

    3. Жалпы клиникалық белгілерінің барлығын, сатысын, көрінісін көрсетеді.

    1947 жылы Жексон мен Паркер лимфогранулематоздың үш морфологиялық түрін жазып, жариялады:

    1. түрі – парагранулема – бұл лимфоидты және ретикулярлы тіндердің гиперплазиясы (артық өсуі), арасында Березовский-Штернберг клеткасы бар, бірақ тіннің өсуі (фиброз), беріштенуі (склероз) және өліеттенуі жоқ кез.

    2. түрі – Ходжкин гранулемасы – лимфогранулематоздың классикалық көрінісі (№ 1- сурет).

    3. түрі – Ходжкин саркомасы – дамымай қалған (аплазия), қалыптан тыс (атипия) ретикулярлы тіндердің ішінде Березовский-Штернберг клеткасы бар.

    №1- сурет. Ходжкин ауруы, қатерлі гранулома

    1966 жылы америкалық патанатом Люкес лимфогранулематоздың төмендегі гистологиялық нұсқалы түрін жариялады:

    1- нұсқасы, лимфоидты-гистиоцитарлық (№1- сурет). Бұл вариантта лимфоциттердің пролиферациялануы және бірнеше гистиоциттер мен Березовский-Штернберг клеткасы бар. Осы варианттың екі түрі бар: біріншісі түйінді, ал екіншісі – жайылмалысы, бұлардың бәрінде лимфоидты тіндер басым болады (басқа клеткаларға қарағанда көп), ал ол жергілікті сатысында, мойын мен кеуде аралығында, аурудың 1- сатысында кездеседі.

    №1- сурет. Лимфоидты-гистиоцитарлық лимфагрануломатоз

    (Солда – қара түсті ядролы майда лимфоциттер, оң жақта- иммуноциттердің плазмоцитарлық бөлшектенуі)

    2- нұсқасы, берішті-түйіндік (№2- сурет). Бұл нұсқада лимфа бездерінің түйінін каллогенді талшықтар әртүрлі майда түйіндерге бөледі, Березовский-Штернберг клеткасы және өлі еттенудің ошағы, нейтрофилдер мен гистиоциттер бар, ал ол 71,0% кеуде аралығында және де, мойын мен бұғана үстінде, 80,0% жастар арасында, аурудың 1-П сатысында кездеседі.

    3- нұсқасы, аралас клеткалық (№3- сурет).. Бұл вариантта тіндердің (каллогенді емес) өсуі, барлық түрдегі клеткаларға қоса Березовский-Штернберг клеткасы араласып, іш перде артында, көк еттің екі жағында, аурудың П-Ш сатысында кездеседі.

    4- нұсқасы, ретикулярлық (№4- сурет).. Бұл вариантта қалыптан тыс ретикулярлы және Березовский-Штернберг клеткалары, өліеттену мен тіндердің өсуі аймағы пайда болады, ал лимфоциттердің қоры мүлде азайып, лимфоидты азуға (аплазияға) жетеді. Бүл вариант аурудың ең ауыр ағымына жатады да, ол 1У сатысында кездеседі.

    № 2- сурет. Берішті-түйіндік лимфагрануломатоз

    № 3- сурет. Аралас клеткалық лимфагрануломатоз

    Бүл Люкестің ұсынған жіктеуі лимфогранулематоздың өніп-өсу мен даму кезеңдерін, лимфоциттердің алғашқы кезінен бастап, соңғы сатысындағы азайуына дейінгі өзгерісттерді көрсетеді.

    Лимфогранулематоздың болжамы мына факторларға байланысты:

    1. Клиникалық және биологиялық белгісіне,

    2. Таралу сатысына,

    3. Ағзаның қорғаушы күшіне,

    4. Гистологиялық түріне (вариантқа),

    5. Науқастың уақытша оңалу мерзіміне.

    №4- сурет. Ретикулярлық лимфагрануломатоз

    (солда- ірі клеткалы, ал онында ірі ашық клеткалы нұсқасы)

    Халықаралық гистологиялық жіктелуі:

    • лимфогистиоцитарлық,

    • түйінді-склеротикалық,

    • аралас клеткалы,

    • лимфа тіндерінің мүлде азайуы (истошение).

    Лимфогранулематоздың клиникалық белгісі мыналарға байланысты:

    • жалпы олар көк ет аймағына қарай орналасуына,

    • ішкі мүшелермен қатынасына,

    • ағзаның уыттану дәрежесіне,

    • ағзада уыттану бар ма не жоқ па? деген мәселелерге.

    Уыттанудың белгілеріне жататындар:

        • 6 айдың ішінде дене салмағының 10%-ға жуық кемуі,

        • түнімен моншақтап терлеуі,

        • дене қызуының үш күн арасында 380-ге дейін жетуі (ешқандай қабыну белгісі болмаса да).

    Беткей орналасқан лимфа бездері өсіп ұлғайса, не зақымдануына күдік туғанда, мынадай диагностикалық, тексерулер қажет:

          • қанды жалпы сараптаудан өткізу,

          • кеуде қуысын рентгенге түсіру (флюорография),

          • күдікті лимфа безіне пункция не биопсия жасау.

          • ең негізгі диагностикалық тәсіл – гистологиялық зерттеу,

    Лимфа бездерінің анатомиясы

    Ағзада 150 топқа жататын лимфа бездері бар, олар қалыпты жағдайда «соя бұршағына» ұқсас, көлемі 0,1 мм-ден 2 см-ге шейін, сыртқы қабығы бар және кескенде түсі сарғыш-көкшілдеу келеді. Беткей жатқан (сырт орналасқан) лимфа бездерін сипап табуға болады, ал іштегі лимфа бездері (кеуде, іш және жамбас қуыстарындағы, іш перде артындағы, т.б.) сипап анықтауға болмайды.

    Лимфа ұлпасы, тіні – лимфа бездерінен бөлек, тамақта, көк бауырда, айырша безде, «Вальдейер сақинасында» кездеседі. Жеке, бірыңғай лимфа бездері асқазан мен ішектің, тыныс алу мүшелерінің, зәр шығару жолдарының шырышты қабатында орналасады.

    Гистологиялық құрылысы (№5- сурет). Лимфа бездері сан алуан ұлпалардан тұрады, олардың негізін лимфоциттер (75-80%) мен ретикулярлы (15-25%) клеткалар құрайды. Бұдан басқа плазматикалық клеткалар да бар, олар: макрофагтар, моноциттер, гранулоциттер, т.б. өспелер (бластар). Ретикулярлы клеткалар және гистиоциттер - лимфа безін фолликулаларға (көпіршіктерге) бөледі, онда жоғарыдағы аты аталған ұлпалардан да бөлек клеткалар орналасады.

    №5- сурет. Лимфа бездің құрылысы

    (сол жағында – майда, ал оңында – жалған фолликулярлы лимфоциттер)

    Лимфогранулематоздың эпидемиологиясы

    Аурушаңдық көрсеткіштері. Лимфомдар немесе лимфогранулематоз – жиі кездесетін қатерлі ісіктер қатарына жатпайды. Оның көбірек тараған жері Солтүстік Америка, ал сирегі - Шығыс Азия. Аурушаңдық деңгейінде айырмашылық шамалы келеді. Бұл көрсеткіш Ресейде - ерлер арасында 2,3 – 2,5%ооо, ал әйелдерде – 1,9 – 2,0%ооо –ке тең де, оның меншікті үлесі барлық қатерлі ісіктердің 1% құрайды.

    Қазақстанда лимфогранулематоздың жалпы меншікті салмағы, басқа қатерлі ісіктермен салыстырғанда орта есеппен (2006- 2012жж) 4,3%, ал ерлер арасында – 5,0%, әйелдерде – 4,0% құрайды. Бұл көрсеткіш бойынша лимфогранулематоз, жалпы қатерлі ісіктердің ішінде 6-, ал еркектер 6-, әйелдер – 11- орынды алады.

    Лимфогранулематоздың аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның әрбір облыстарында бірыңғай емес (№6- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Шығыс-Қазақстан (11,3%ооо), Қостанай (11,7%ооо), Павлодар (12,5%ооо) және Солтүстік Қазақстан (14,0%ооо) облыстарында тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш Оңтүстік Қазақстанда (4,8%ооо), Алматы (4,9%ооо) және Жамбыл (5,5%ооо) облыстарында анықталған.

    Лимфогранулематоздың Қазақстанның аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№7- сурет), жоғарыда көрсетілген заңдылыққа сәйкес келеді. Лимфогранулематоздың ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Шығыс (11,9%ооо), Батыс(12,8%ооо), өңірінде анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік аймақта (5,5%ооо) тіркелген.

    №6- сурет. Лимфогранулематоздың Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.).

    №7- сурет. Лимфогранулематоздың Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Лимфогранулематоздың халықтың жынысы мен жас тобына байланыстылығы

    Лимфогранулематоздың ерекшеліктеріне келсек, оның жыныс аралық айырмашылығы Ресейде байқалмайды; ал Қазақстанда едәуір өзгеше,онда лимфогранулематозбен еркектер, әйелдерге қарағанда 1,4 есе жиі ауырады.

    Аурудың жиілігі 15 жастан 25-ке дейін өседі де, содан кейін кемиді; ал еркектерде 50 жастан асқанда қайтадан көтеріле бастайды.

    Лимфогранулематоздың пайда болуына әсер ететін себептер жан-жақты, терең ғылыми тұрғыдан әлі де толық зерттелмеген. Ғылымда тұқым қуалаушылықтың рөлі мен вирустың әсерінен пайда болады - деген жорамал бар, бірақ бұлардың бәрі нақты дәлелденген емес. Алайда, қазіргі кезде лимфогранулематоздың пайда болу жолы туралы төмендегідей көзқарастар бар:

    1- бұл аурудың табиғи даму тегі – жұқпаға байланысты деген көз қарас (Абрикосов, Фоулон, Кови т.б),

    2- бұл аурудың табиғи даму тегі – өспелік процесске байланысты деген көз қарас (Кассирский, Каплан т.б),

    3- қазіргі кезде, бұл ауру цитогенезі бойынша гемобластоздарға жатады, сондықтан олар:

      • ісікті-қабынудан,

      • вирустан,

      • радиациялық - иондар әсерінен, пайда болады.

    Дегенмен, салауатты өмір салтының бұзылуы, зиянды тағамның, жағымсыз әдеттердің (арақ, темекі) т.б. нәрселердің ықпалы байқалмайды. Кәсіптік байланыстың ара-қатынасы көп емес және олар қарама-қайшылық пікір туғызып жүр. Сол себепті осыларға байланысты бұл аурудан сақтанудың шаралары дәл осы күнге шейін тиімді ойланып, табылған емес.

    Лимфогранулематоздың патанатомиясы

    Ходжкин ауруында лимфа бездері зақымданса, лимфа ұлпалары (тін дері) бар басқа мүшелерде (бауыр, көк бауыр, өкпе т.б.) бұл ісікпен ауырады. Осыған байланысты лимфатикалық және лимфатикалық емес клиникалық көріністері болады.

    Макроскопиялық көріністер – лимфа бездері ұлғайып, тығыздығы алғашқы да жұмсақтау келіп, кейінірек – қатаяды. Ал егер ішкі мүшелер мен ағзалар зақымданса, онда оларда жекеленген (оқшауланған) ақшыл таңбалар пайда болады, олардың көлемі 0,5 мм-ден 5-6 см-ге шейін барады. Кейде бұлар көзге көрінбей, тек микроскоппен анықталуы мүмкін.

    Гистологиялық құрылысы. Лимфа бездеріндегі өзгеріс әртүрлі пішінді клеткалы гранулемадан басталады, олармен бірге лимфоциттер, ретикулярлы клеткалар, нейтрофильді және базофилді гранулоциттер мен плазматикалық клетка мен фиброзды тіндер де қосарлана жайыла өседі. Олардың арасында ең үлкен (алып) Березовский-Штернберг клеткасы пайда болады, оның ядросында екі үлкен «үкінің» көзіне ұқсас ядрошықтар болады, ал Ходжкин емес лимфогранулематозда Березовский-Штернберг клеткасы кездеспейді, тек клеткасында үлкейген бір ғана ядросы болады (№8- сурет).

    №8- сурет. Березовский-Штернбергтің бір және екі ядролы клеткасы

    Халықаралық кейінгі жіктелуге сәйкес Ходжкин лимфомасын классикалық емес деп те қарайды. Классикалық емес түрінде ісік алды өзгерістер айқын байқалады, Ходжкин клеткасы білінеді, мұны парагранулема деп те атайды, яғни лимфогранулематозға ұқсас деген мағына, бірақ шындығында әлі лимфогранулематоз пайда болмаған кез. Клиникалық белгісіне қарағанда: без үлкейеді, тек жергілікті бір жерде ғана көрінеді, болжам қолайлы келеді, емдемесе де ауру ұзақ уақыт өмір сүреді, бірақ түбінде лимфогрануломатозға әкеліп соғады, жоғарыда айтылған үрдістер яғни лимфа бездерінде «үкінің көзі» сияқты микроскопиялық өзгерістерге (Березовский-Штернберг клеткасы) ұштасады.

    Лимфогрануломатоздың кез келген түрінде Березовский-Штернберг клеткасы әр уақытта табылады; ал егер бұл клетка көрінбей, бірақ клиникалық ағымы бар болса, онда ісік үнемі күдікті болып саналады.

    Лимфогранулематоздың өсу сатысы

    Ісік лимфа безінің бір жерінен өніп-өсіп, лимфа және қан арқылы басқа лимфа бездерге, мүшелерге тарайды. Ағзаның кез келген жеріндегі лимфа ұлпалары осы аурумен зақымдануы мүмкін. Осыған байланысты өсу дәрежесін нақты анықтау өте қиынға соғады. Дегенмен халықаралық жіктеу 1971 жылы шықты, ол кейіннен 1989 жылы жетілдірілді.

    Осы бойынша 4 өсу сатысы бар:

    І- сатысы (жергілікті) – бір аймақтағы лимфа бездерінің зақымдануы немесе бұл аймақпен байланысы жоқ бір мүшенің, тіннің өзгеруі (ІЕ).

    ІІ- сатысы (аймақтық): көк еттің бір жағындағы екі аймақтық лимфа бездерінің ауруға ұшырауы (ІІ), немесе бір мүшенің, тіннің және олардың аймақтық лимфа бездерінің ұлғайуы (ІІЕ).

    ІІІ- сатысы (жайылған): екі немесе одан да көп аймақтық лимфа бездерінің зақымдануы, олардың көк еттің екі жағында орналасуы мүмкін (ІІІ), немесе аталмыш өзгерістерге қоса көк бауыр да шалдығады (ІІІS), немесе бұларға тағы бір мүше не ағза қосылуы мүмкін (ІІІЕ және ІІІЕ + S).

    IV- сатысы (өршіген) – көп лимфа бездерінің, оған қоса мүшелердің зақымдануы және көк еттің екі жағынан орналасуы.

    Егер кез келген өсу дәрежесінде ағзаның уыттануы болса, онда болжам қиындап кетеді. Уыттануы болса Б әрпі, болмаса А әрпін, өсу дәрежесіне қосылады.

    Аурудың өсу дәрежесін нақты анықтау, оның болжамын оңайлатады және шипалы ем жоспарын жасауға көмектеседі.

    Лимфогранулематоздың кез келген өсу сатысы 2- клиникалық топқа жатады.

    Лимфогранулематоздың клиникалық белгілері

    Клиникалық ағымның түрлері. Көптеген жағдайда лимфогранулематоз созылмалы келіп, біресе баяу, біресе жедел жүреді. Жедел жүрген сайын жаңа лимфа бездері немесе ішкі мүшелер ауруға қосымша ұшырап отырады. Жедел жүргенде дене қызуы көтеріліп, ауру түнімен «қара терге» түседі (төсек, киім су болып кетеді). Осындай аурулардың өмірі көпке созылмайды (бірнеше ай, апта). Аурудың қолайсыз жүруіне - күн көзі, физиотерапиялық іс-әрекеттер әсерін тигізеді.

    Шет лимфа бездері – ауруда ең бірінші көрініс беріп, олардың көлемі ұлғаяды; және бұл белгі еш нәрсемен байланыссыз келеді, кейде науқастардың бірен-сараны тұмаумен байланыстырады.

    Лимфа бездерінің зақымдануының белгісі:

    • олар сырт пішінін өзгертеді – сопақтанады немесе дөңгелектенеді, көлемін ұлғайтады,

    • тығыздығы біркелкі келмейді – жұмсақ – қаттылау болады (көбінесе жұмсақтау),

    • ешқандай ауыртпайды, қозғалысында шек болмайды, бір бірімен жабыспайды,

    • бездің үстіндегі тері өзгеріссіз келеді, онда ешқандай қызару, не жара болмайды.

    75-80% жағдайда мойын лимфа бездері жарақаттанады (№9- сурет) – олар үлкейіп, домбығып, алыстан көзге білінеді (біреуі немесе бірнешеуі бірден). Бұғана үсті, қолтық асты (№10-сурет), шап лимфа бездері (№11-сурет) өте сирек жарақаттанады. Кейде, әр жердегі лимфа бездері қабаттасып, қосарланып жарақаттануы мүмкін. 20% жағдайда орталық кеуде қуыстарындағы лимфа бездері ауруға ұшырайды да, бұлардың көбісі мойын лимфа бездерімен бірігіп, қосарланып зақымданады.

    № 9-сурет. Мойындағы лимфогрануломатоз

    Орталық кеуде қуыс аралығындағы ісік көпке дейін белгісіз жүреді; тек ісіктің түйіні өсе келіп, өкпені, жүректі не т.б. мүшелерді қысқан кезде барып клиникалық көрініс айқындала түседі (ауру ентігеді, жөтеледі, өкпені тыңдағанда, оның кейбір бөлігінде ауа бармайтындығы анықталады т.б.).

    Іш, жамбас қуысындағы лимфа бездері ауруға ұшырауы өте сирек кездеседі. Клиникалық белгілері болмайды, тек асқынған, өршіген кезде белде ауырсыну сезімі тууы мүмкін, аяқ ісініп, қозғалысы нашарлайды.

    Ішкі мүшелерден екінші орында (біріншісі мойын, орталық кеуде аралығы) көк бауыр тұр. Белгілері жоқ. Осындай көрініс бауыр зақымданған да болады.

    №10-сурет. Қолтық астындағы лимфогрануломатоз

    №11-сурет. Шап аймағындағы лимфогрануломатоз

    Уыттану белгілері. Аурулардың жартысында дене қызуы, терлеу, жүдеу мен тері қышымасы болады. Кейбір ауруларда бас ауырып, әлсіздік, ет-сүйек қақсауы мүмкін.

    Уыттанудың үш белгісі анықталса, онда оның болжамы қиындалады.

    Олар мыналар:

    • ай ішінде дене салмағы 10 кг-нан артық түседі;

    • түнделетіп қатты терлеу болады;

    • дене қызуы 380-тан асады; бұл ешқандай қабынусыз білінеді және азында үш күн қайталанады.

    Бұл үш белгінің біреуі көрінсе, онда өсу дәрежесіне қосымша В деген белгі қойылады.

    Тері қышымасы уыттану белгісіне жатпағанымен, ол – көңілге алынатын керекті көрініс.

    Уыттану белгілері кейде лимфа бездерінің ұлғайар алдында кездеседі, бірақ көбінесе, олар асқынған, өршіген аурудың негізгі белгілеріне жатады.

    Басқа аурулардан ажырату емханалық жағдайда қиынға соқпайды. Ең алғаш лимфогранулематозды Ходжкин емес аурудан, содан кейін, созылмалы немесе жедел лейкоздардан (қан рагы), қабыну үрдісінен және бөгелмелі ісіктерден ажырату керек.

    Лимфогранулематоздың диагностикасы

    Клиникалық ең аз диагностикалық тәсіл ісіктің орналасқан жеріне байланысты. Егер беткей жатқан лимфа бездері (сырт орналасқан) болса, онда:

    • қанды жалпы сараптау керек,

    • кеуде қуысын рентгенге түсіру (флюорография),

    • биопсия жасау.

    Қанды сараптағанда басқа аурулардан (қан рагы, қабыну үрдісі) ажыратуға мүмкіншілік туады. Кеуде қуысын рентгенге түсіргенде ісіктің өсу дәрежесін анықтайды.

    Сыртартпасын жинағанда аурудың басталу мерзімі және оның даму үрдісі анықталынады. Қабыну үрдісі болса, оның белгілері ап-айқын білінеді.

    Лимфогранулематозға күдік туғызатындар:

    • лимфа безінің үлкеюі, оның ауырмауы, жұмсақтығы басқаша болуы - қауіпті белгі,

    • түйіннің біртіндеп өсуі және оның дене қызуымен, әсіресе, оның түнде терлеуімен, терінің қышынуымен, дене салмағының түсуімен қабаттасуы.

    Физикальды тексеріс кезінде дәрігер лимфа безін сипайды, үлкейсе оны көзімен сипаттайды – көлеміне, тығыздығына, айналасындағы көрші сау тіндерімен байланысына ерекше мән береді. Осылайша көк бауыр, бауыр зерттелінеді.

    Қанға сараптау жүргізгенде, ЭТЖ жоғарлайды, сирек жағдайда – лейкоцитоз, лимфоциттердің саны төмендейді. Кейінірек, қан азаюы және эозинофилия байқалады.

    Биохимиялық сараптауда - қандағы фибриногеннің γ-2-глобулиннің, церуплазминнің, гаптоглобиннің белсенділігі артқанын анықтайды. Неғұрлым ЭТЖ көтерілген сайын, соғұрлым болжам қиындайды. Егер көрсеткіштер өзгермесе онда диагнозға қосымша «а» әріпі, ал егер өзгерсе – жоғарласа (бесеуінің екеуі болса) онда «в» әріпі көрсетіледі.

    Кең көлемде иммунологиялық тексерулер жүргізіледі. Егер олардың қорытындысы иммундық жүйенің әлсірегенін білдірсе, онда вирустық жұқпаның жоғарлағаны байқалады, бұл қосымша емді қажет етеді.

    Кеуде қуысын рентгенге түсіру - өте керек тәсіл. Бірақ мұны компьютерлік топографиямен алмастыруға больайды. Мақсат – орталық кеуде аралығындағы лимфа жүйелерінің, өкпенің хал-жағдайын анықтау. Егер орталық кеуде аралығында лимфа бездері зақымдалса (№9- сурет), онда алдымен бір жағынан кеуде қуысының көлеңкесі кеңейеді (шекарасы теп-тегіс болады), біраз уақыт өткен соң осындай өзгеріс екінші жағынан көрінеді. Өкпе ұлпасы зақымдалса, онда бірнеше дөңгеленген көлеңкелер пайда болып, олар кеуде аралығындағы лимфа көлеңкесімен байланыста болады.

    Гистологиялық тексеру үшін ашық биопсия қажет, ол кезде ең алғаш көрінген және көлемі ең үлкен лимфа безі сылынады, тез арада лабораторияға жіберіп, микроскоппен Березовский-Штернберг және Ходжкин клеткаларын безден іздеп табады және лимфогранулематоздың қандай түрі екені анықталынады.

    Науқасты онкодиспансерге жіберу кезінде, оған рентгенограмманы, микро препараттарды және лимфа бездің өзін (блок-препаратты) қоса береді.

    Ультрадыбыспен тексергенде ісіктің өсу сатысын, емнің нәтижесін және ісіктің қайта қозуы (рецидив) бар-жоғын, бөгелме ісіктерді біледі (лимфа түйіні еш уақытта бір-бірімен қосылмайды, шекарасы тегіс болып көрінеді). Қазіргі кезде допплерлі УДЗ кең қолданылады (№ 10- сурет)

    №9 сурет. Лимфагрануломатоздың кеуде аралық түрі

    № 10- сурет. Допплерлі ультрадыбыспен іш қуысындағы

    лимфа бездерін тексеру

    Изотопты сканирование, лимфография әдістері қазір қолданбайды, оларға арнайы қосымша жағдай қажет болады.

    Диагностикалық лапаротомия аурудың І-ІІ өсу дәрежелерінде, егер лимфа бездері диафрагманың үстінде зақымдалса және оларға сәуле емі жоспарланса -жүргізіледі.

    Лапаротомия кезінде бүкіл ішкі мүшелер, лимфа бездері қолмен, көзбен тексеріледі – ең үлкені кесіліп алынады (биопсия). Бауырда күдік болса одан да биопсия алынады. Көк бауыр сылынады, оның қақпасында арнайы металдан белгі ретінде тігін салынады (сәулені дәл түсіру үшін белгілейді).

    Жас әйелдерде аналық бездерін сәуле шоқтарынан қорғау мақсатында оларды жатырдың артына қосымша тігін салып, бекітіп,жауып тастайды. Бұл әрекет – етеккір және бала табу функциясын сақтап қалады.

    Диагноз қойғанда ХАЖ-10 бойынша белгілеу керек:

    СВ1- Ходжкин ауруы (лимфагрануломатоз),

    СВ1.0 – лимфоидты клеткалары басым,

    СВ1.1 – берішті түйіндісі,

    СВ1.2 – аралас клеткалы,

    СВ1.3 – лимфоидтық азайуы,

    СВ1.7 - Ходжкин ауруының басқа түрлері.

    Лимфогранулематозды емдеу әдістері

    20 ғасырдың ортасына дейін лимфогранулематозды радикальды жоспар бойынша, тек сәуле шоқтарымен емдеген –Бұл жоспарда зақымданған лимфа безімен қоса бөгелме ісік пайда болатын аймақ түгелімен сәле шоғына түскен.

    Қазір сәуле химиотерапиямен қабаттасып беріледі. Сәуле жеке-дара әдіс ретінде аурудың 1-2 өсу дәрежесінде, оның лимфогистиоцитарлы және түйінді-беріштелген түрінде беріледі. Сәуле диафрагманың үстіндегі лимфа бездеріне түсіріліп, оның мөлшері 40 Гр. жеткізіледі.

    Лимфогранулематоздың ең тиімді емі қазір химиотерапия болып саналады. Ол аурудың барлық өсу дәрежесінде қолданады, әсіресе, аурудың қауіп-қатерлі белгілері болған кезде. Ол қауіп-қатерлі белгілерге мыналар жатады:

    • уыттану белгілері,

    • лимфа ұлпаларының кеміген және аралас клеткалы түрінде,

    • 3-тен артық лимфа бездерінің әр аймақтан зақымдануында,

    • ЭТЖ-ның сағатына 50 мм-ден асуы, немесе оның уыттану белгілерімен қосарланып келгенде (ЭТЖ>30 мм/сағ болса да),

    • 60 жастан асқандарда,

    • көк бауыр ауруға ұшыраса,

    • орталық кеуде аралығындағы лимфа бездері зақымданса және медиастинальды-торакальды индекс 0,33-тен асса.

    Медиастинальды-торакальды индекс (МТИ) орталық кеуде аралығындағы лимфа бездерінің зақымдауын көрсетеді. Кеуде қуыс аралықтағы ең үлкен лимфа безінің көлемі – МТИ-ді білдіреді. Тіке түсірілген кеуде өлшемінің еніне, кеуде омыртқаларының 5-6 деңгейлерінде,табылған лимфа безінің көлемі қандай ара қатынаста тұрған, осы өкпе рентгенінде анықталынады. Егер ауруда бұл индекс 0,33-тен жоғары болса онда қауіпті белгі.

    Химиопрепараттардан жиі қолданатындары: доксорубицин, блеомицин, винбластин, циклофосфан, натулан, хлорамбуцил, винкристин, эмбихин, допан т.б.

    Өте әлсіз ауруларда тек бір дәрі ғана пайдаланады. Қазір ABVD (адриамицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин) үлгісі өте тиімді болып жүр. Ем екі аптаға созылып, толық ремиссияға шейін жалғасады. Осыдан кейін тағы да 2 цикл қайталанады. Әрине, химиотерапия сәулемен қабаттасса емнің нәтижесі едәуір жоғарлайды. Өте нәтижелі ем – химиотерапия, ол жалғыз өзі немесе сәулемен қосарланып қолданылады. Қазіргі таңда химия және сәуле емі лимфогранулематозбен ауырғандардың өмірін 10-20 жылға ұзартады. Бұл көрсеткіш – нақты және тұрақты болып келеді.

    Операция тек биопсия ретінде болады. Көк бауырды сылып тастау лимфогранулематозда диагностикалық тәсіл деп саналады (І-ІІ өсу дәрежесінде). Оның өзінде де, егер диафрагмадан жоғары топтағы лимфа бездеріне жалғыз сәуле жоспарланса.

    Емнің нәтижелері. І-ІІ өсу сатысында бес жылдық өмір сүргендердің саны 90% жетеді, ал ІІІ-IV өсу кезеңдерінде – 60-80%. Емнің қорытындысына аурудың өсу дәрежесімен қатар, улану белгілері, гистологиялық түрлері, жалпы ісік көлемі т.б. нәрселердің тікелей әсері байқалады. Ісіктің лимфогистиоцитарлы және түйінді-берішті түрінде ем шипалы келеді, әрине, егер ішкі мүшелер сау болса және ісік көлемі кішкене келсе.

    Емнен кейінгі екіқабаттылықтың және бала табудың зиянды ықпалы байқалмайды.

    Лимфогранулематозбен аурған науқастарды диспансерлік бақылау

    Ауруларды емнен кейін стандартты мезгілдерде бақылайды. Еуропалық қоғам (ESMO) үш-төрт жылдан кейін, әр алты айда тексеру қажет дейді. Бұдан басқа бір рет компьютерлік томография жүргізіледі, ал сәулеге түскен әйелдердің емшегін көріп, тексереді. 45-50 жастағы ауру әйелдерге қосымша әр жылда бір рет маммография жасалынуы керек.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Сүйек миларынан тыс жерде орналасқан лимфа ұлпаларынан пайда болған қатерлі ісіктерді лимфома дейді.

    2. Олар екі түрлі болады: Ходжкин және Ходжкин емес лимфомалар

    3. Ауру 15 пен 25 жас аралығында жиі кездеседі

    4. Лимфома тек лимфа бездерін, сонымен қатар сүйек миынан басқа көк бауырды, бауырды, өкпені және тағы басқаларды да зақымдайды,

    5. Зақымданған лимфа безінің көлемі ұлғаяды, алғашқы да жұмсақтау келіп, кейіннен қатаяды. Үлкейген без ауырмайды, қозғалысы шектелмеген және бір-бірімен (айналасымен) қосылмайды,

    6. Мойын лимфа бездері өте жиі зақымданады,

    7. Лимфогранулематоздың ерекшелігі ондағы арнайы Березовский-Штернберг клеткасының болуы. Ол тым үлкейген екі ядросы бар клетка.

    Ходжкин емес лимфомалар

    Кіріспе. Ходжкин емес лимфомалар - лимфоид тиіндерінен (ұлпаларынан) шыққан қатерлі ісік, синонимі гематосаркома. Бұл ауру лимфа клеткаларының құрылысымен, клиникалық көрінісімен, ағымымен, болжамымен ерекшеленеді. Ауру бір лимфа безінен басталып, лимфа және қан тамырлары арқылы тарап, басқа лимфа бездерін немесе кез келген мүшенің лимфоид ұлпасын (тінін) зақымдайды. Лимфома бірнеше лимфоциттерден, оны өндіретін клеткалардан пайда болып, ол лимфа бездерінде біркелкі орналаспайды. Осыларға байланысты аурудың ағымы, болжамы және емдік нәтижелері әртүрлі болады. Өкінішке орай осы күнге шейін лимфомдардың морфологиялық жіктелуі толығынан зерттелініп, шешілген емес, себебі ісіктің молекулярлық, генетикалық өзгешеліктері айқындалған жоқ.

    Ауруды қоздыратын себептерге вирустар жатады. Оңтүстік, Шығыс Африка да, Эпштейн-Барр деген вирус табылған, бұл вирус 5-7 жасар балаларда Беркит лимфомасын қоздырады (№11- сурет).

    №11- сурет. Беркит лимфомасы

    Беркит лимфомасы В-лимфоциттерден шыққан ісік (№ 12- сурет,). Мұнда жоғарғы, төменгі жақ, бас сүйек, бүйрек, орталық ми жүйе лимфа бездері зақымданады. Тек жас өспірімдер ауырады.

    №12- сурет.. Беркитт лимфомасының клеткалы құрамы

    (солда - мономорфты ісік клеткалары фагоциттелген ісіктің бөлшекшелерімен,

    ал оңда –жоғарғы митозды белсенділігі )

    Эпидемиологиясы - аурушаңдық көрсеткіші Америка мен Канада да басым, ал ең төменгі деңгейі – Малиде, Қытайда, және . Еуропа елдерінде, Батыс Еуропада, Шығыс Еуропаға қарағанда ауру деңгейі сәл жоғарырақ.

    2002 жылы Ресейде жалпы аурушаңдық көрсеткіші 3,9%ооо –ға тең болған. Барлық қатерлі ісіктер ішінде Ходжкин емес лимфомдар 19 орында тұр және олар барлық ісіктердің 1,2% құрайды. Ресейдің Орлов облысында, Санкт-Петерборда стандартты аурушаңдық көрсеткіштері сәл жоғарырақ.

    Еркектерде, әйелдерге қарағанда аурушаңдық көрсеткіші 1-2 есе жиі.

    Жастарда ауру деңгейі бір қалыпта болса, 40-тан асқандарда айырмашылық нақты көрініп, 60-тан кейінгілер де, 15 жастағыларға қарағанда ауру деңгейі 10 есе көбейеді.

    Қазақстанда бұл ауру арнайы бөлініп, есеп-шотта тіркелмейді.

    Өлім-жітім көрсеткіші. Барлық қатерлі ісіктен өлгендердің 1% құрайды.

    Ходжкин емес лимфомалардың патологиялық анатомиясы және жіктелуі.

    Лимфомдар лимфа бездерінде және лимфа клеткаларын (лимфоциттерді) өндіретін, сақтайтын мүшелерде пайда болады.

    Олар:

    1. Ауыз қуысында,

    2. Пирогов-Вальдейер сақинасында,

    3. Көк бауырда,

    4. Тимуста.

    Осы көрсетілген ағзаларда орналасқан лимфа бездерін - «түйінді» бездер, ал осылардан өнген ісіктерді «түйінді» ісік дейді;

    Ал басқа жердегі лимфа бездерінен шыққан лимфомдарды «түйіннен тыс» (экстранодальный) орналасқан ісік деп аталады.

    Экстранодальды лимфомдарға:

    • бауырдағы,

    • асқазан мен ішектегі,

    • сүйек миындағылар, жатады.

    MALT – лимфомдары - айрықша (ерекше) келеді. Ол - терідегі және ішкі мүшелердің шырышты қабатында орналасқан лимфомдар (№ 13-сурет).

    №13- сурет. Асқазанның MALT-лимфомасы

    (сол жағында – фолликула қалдықтарының айналасындағы алаңды ісік пролиферациясы, ал оңында - лимфоэпителиальды зақымдануы)

    Жіктелуі. Аурулардың халықаралық жіктелуіне сәйкес Ходжкин емес лимфомдар, екіге бөлінеді:

    1. Лимфосаркома,

    2. Ретикулосаркома болып..

    Лимфомдардың клеткасына байланысты жұмыстық жіктеуде:

    • В - клеткалы,

    • Т - клеткалы,

    • Гистиоцитарлы,

    • Табиғи аналық клеткадан (киллерден) өнген лимфомдар болып бөлінеді.

    Осылардың ішінде өте жиі кездесетіні В – клеткалы (№14- сурет) лимфомдар (80-90%).

    Қатерлі лимфома болса, онда оның қандай дәрежеде қауіпті екендігін қарай былай бөлінеді:

    1. төменгі дәрежедегі қауіптілік (лимфоцитті, лимфобласты) түйінді, түрлерін - «индолентті» дейді, оның болжамы жақсы лимфом, баяу өніп-өседі, емнен кейін ауру адамдар ұзақ өмір сүреді, бірақ ол өкінішке орай, химиялық ісікке қарсы дәрілерге сезімтал келмейді.

    2. орта дәрежедегі қауіптілік (жайылмалы түрі), «озбырлы» (агрессивты) лимфом,

    3. жоғары дәрежедегі қауіптілік (лимфобласты және иммунобласты түрлері), «тым озбырлы» лимфом дейді. Олар химиотерапиядан кейін кішірейіп, көлемі тартылады, бірақ жиі асқынады, науқасты тез арада өлімге әкеледі.

    №14- сурет. В-клеткалы майда лимфоцитті лимфома

    (солда - CD20-позитивті диффузды ісік жайылмасы, ал оңында - CD5-позитивті ісік элементтері мембранды реакциясымен және шамалы   реактивті цитоплазматикалық реакциялы Т-лимфоциттер)

    Жаңа жіктеудегі лимфомның түрлері тәжірибелік тұрғыда өте маңызды, себебі олардың әрқайсысын емдеудің өзіндік стратегиясы, тактикасы бар. Лимфомдардың түрлері әртүрлі жиілікте болады, мына бесеуі барлық лимфомдардың 75% құрайды (№1-кесте)

    Ходжкин емес лимфомалардың клиникалық анатомиясы

    Лимфа бездері екі қабаттан тұрады: сыртқысы - қоңыр, негізгі қыртысты, ал ішкісі – ақшылдау, жұмсақ, ми тәріздес қабат. Без сыртынан жалпы жұқа сіңірлі қабықпен қапталып, одан ішке қарай сіңірлі талшық, ретикулярлы ұлпа тарайды. Негізгі қабатта - лимфоциттер түбірі, фолликул дер орналасқан, ол шеңберленіп, кейде бір-бірімен қосылып біркелкі емес зат құрайды.

    Лимфомда – ісік фолликулярлы бөлікте орналасса, онда оны фолликулярлы лимфом, ал егер ісік бүкіл бездің ұлпасында орналасса, онда ауруды жайылмалы лимфом - деп атайды.

    №1-кесте. Ходжкин емес лимфомдардың жиілігі.

    п/№

    Лимфомдардың түрі

    Клетка түрі

    %

    Ағым бойынша болжамы

    1

    Жайылмалы ірі клеткалы

    В

    31-32

    озбырлы

    2

    Фолликулярлы

    В

    22

    қолайлы

    3

    MALT – маргинальды

    В

    8

    қолайлы

    4

    Шеткі

    Т

    7

    озбырлы

    5

    Майда лимфоциттерден өнген ісік

    В

    7

    қолайлы

    Барлығы

    В+Т

    75

    Лимфоциттер - пісіп-жетілген лимфоциттер дөңгелек тәрізді де, базофилді ядросы бар, цитоплазмасы сұрлау келеді. Шыққан тегіне және қызметіне сәйкес В, Т, О лимфоциттер болып бөлінеді.

    В-лимфоциттер - барлық лимфоциттердің 15-20% құрайды. Гуморальды (клеткалы) иммунитетке жауап береді.

    Т-лимфоциттер - айырша безге байланысты, ең көп (60-70%) лимфоциттер. Бұлар: Киллер, Хелпер, Супрессор және Эффекторлар болып бөлініп, жалпы клеткалы иммунитетті құрайды.

    О-лимфоциттер - В және Т лимфоциттер сияқты пісіп жетілмеген түрлері. Лимфоциттер көлемі жөнінен де ерекшелінеді. Кішкене лимфоциттердің диаметрі 10 мкм-ге шейін, ал үлкендерінікі - 10-13 мкм.

    Өніп-өсу үрдісінде лимфоциттер бірнеше және бірінен соң бірі қайталанып отыратын митоздық (бөліну) циклда, лимфа бездерінің фолликуласында жүреді. Бұл кезде Т-лимфоциттердің көлемі, ал В-лимфоциттердің ядросы да, цитоплазмасы да, өзгереді де, ядро бөлінгенде одан бірнеше бөлшектер пайда болады. Осылардың бәрі қалыпты жағдайда қайталанып жүріп отырады, сөйтіп, бірнеше көлемдегі лимфоциттер мен қатар, бірнеше ядролары бар лимфоциттер бірге қалыптасады (№ 15- сурет).

    Қатерлі ісіктер осы лимфоциттердің кез келгенінен өніп-өсуі ықтимал. Осыларға сәйкес лимфомдар лимфоциттердің неше түрлі өзгерістеріне сәйкес келеді. Бұлардың әрқайсысы аурудың ағымына, жүрісіне, болжамына әсерін тигізеді.

    Лимфоциттердің пісіп-жетілу кластерлері (деңгейлері)

    Әр лимфоциттердің бетінде (лейкоциттерде де) айрықша молекулалық топ болады, оларды тек иммунологиялық әдіспен анықтауға болады. Лимфоциттер өсіп жетілгенде әрқайсысының тек өзіне тән молекулалық типтері бар, осыған қарап клетканың (лимфоциттің) қаншама өсу деңгейін анықтауға болады. Пісіп жетілу деңгейін CD деген әріппен белгілейді.

    CD (Claster differentiation) – пісіп-жетілу кластеры. Бұны лимфомды анықтау үшін қолдануға болады және бұл оның қандай антигендік топта екенін көрсетеді. 90,0% В-клеткалы лимфомда CD20 деген антиген қалыптасады, бұған қарсы моноклональді антитела құруға болады, оның аты – Мабтер. Дәрі өте шипалы келеді.

    Ходжкин емес лимфомалардың клиникалық белгілері

    Лимфомда клиникалық белгілері тікелей ағзаға тигізетін әсерлерінен тұрады және зақымдалған мүшеге, ұлпаға, тінге байланысты келеді.

    Уыттану белгілері - болжам үшін өте пайдалы. Олар лимфомда кез келген түрінде болады да, ЛГМ-ге ұқсас келеді, бірақ сирек кездеседі.

    Уыттану белгілері:

    • 6 ай ішінде 10%-дан артық дене салмағын жоғалтуы,

    • түнімен терлеп шығуы,

    • қабыну үрдісі болмаса да, дене қызуының 380-ден асуы және бұл үш күндей қайталануы.

    № 15- сурет. Хожжкин емес лимома - лимфосаркома

    Шет лимфа бездері - 75% жағдайда зақымдалады, олар мойын және бұғана үстідегі бездерден басталады (№16- сурет). Әуелі біреуі зақымданып, сонан соң екінші және үшіншісі ісікке шалдығады (осы аймақтағы немесе басқа аймақтағы). Ауру дәрігерге келгенде, көк ет астындағы лимфа бездері, немесе іш мүшелері зақымданады (ЛГМ-нен айырмашылығы).

    Ең алғаш без жұмсақ болып, кейіннен тығыздығы өзгеріп, қатаяды, бір-бірімен қосылып, үлкен ісік түйініне айналады. Ісіктің шекарасы көмескі, беті адыр-бұдыр болып, көлемі ұлғаяды. Тері ісік үстінде өзгермейді, бірақ без көлемі ұлғайған сайын тері керіліп, созылады, жұқарады. Лимфа безі алғашқыда ауырмайды, кейіннен ұлғайғаннан кейін сезімтал келеді. Кез келген лимфа безі себепсіз 1,0 см-ге шейін ұлғайса, онда, оған пункция немесе биопсия жасау қажет.

    Кеуде аралық және іш қуысындағы лимфа бездері ешқашан ауыртпай, белгісіз жүреді. Кейіннен ісік ұлғайып, қан тамырын, жүйкелерді, көрші мүшелерді қысады, сығады. Әсіресе, ең қауіптісі – жоғары қуысты көк қантамырдың қысылуы. Бұл кезде кеудеден және сол жердегі мүшелерден қан айналымы нашарлап, мойын, бет, жоғарғы мүшелер ісінеді; тері көгеріп, ауруда ентігу басталады, дем алуы әсіресе, адам жатқанда қыйындайды.

    Көк бауыр, бауыр және кейбір ұлпалы мүшелердің зақымдануы

    Ісікке көк бауыр, бауыр өте жиі, ал өкпе, бүйрек, бүйрек үсті бездері сирек ұшырайды. Ауру белгісіз жүреді, ісік тез үлкейгенде, немесе бірнеше мүшелер бірден зақымданғанда барып, науқас шағымданады. Соның өзінде де, сәл ауырсыну сезімі білініп, зақымданған мүшеге байланысты белгілер пайда болады.

    Қуысты мүшелердің ішінде асқазан мен ішектер өте жиі зақымданады да, лимфоманың озбырлы түрі байқалады, әсіресе, шырышты қабатта пайда болған MALT лимфомдары. Сол кезде іштің жоғарғы жағы ауырсынады, асқазанның зақымдану белгілері өрбиді және науқас жүдей бастайды.

    №16- сурет. Шеткі Ходжкин емес лимфомалардың түрлері

    MALT (mucosa associated lymphoid tissue) – шырышты қабатта лимфоид элементтерінің жиынтығынан пайда болған ісік. Қалыпты жағдайда асқазан шырышты қабатында лимфоид жиынтығы болмайды, ол тек Helicobacter Pylori бактериясының әсерінен, лимфоидты пролиферация болғанда кездеседі.

    Терінің зақымдануы лимфоманың алғашқы белгісі болып саналады. (бірінші лимфомдар) немесе ол ішкі мүшелерден тарайды (екінші лимфомдар). Тері лимфомасының түрі көп; соның ішінде ең жиі кездесетіні Т клеткадан пайда болатын ісіктер (65-70,0%), бұлар В лимфомдарға қарағанда ағымы өте ауыр, тез асқынады және тері арқылы өршиді.

    Тері лимфомасы TNM жүйесі бойынша, тек Т клеткадан өнген лимфомаларда қалыптасқан.

    Соған сәйкес:

    Т1 – терінің зақымдану көлемі <10%,

    Т2 - терінің зақымдану көлемі >10%,

    Т3V - теріде түйін, не ойық жара болса, қан және ішкі мүшелердегі лимфа бездерінде арнайы өзгерістер табылғанда.

    Тері лимфомасы клиникалық тұрғыдан бірнеше түрлі келеді. Жәй, баяу жүрегін тері лимфомасында өмір сүру мерзімі 10 жылдан асады (кереңқұлақты микоз), ал жедел жүретін тері лимфомасында өмір сүру мерзімі 5 жылдан аспайды (Сезари синдромы).

    Кереңқұлақты микоз – Т лимфоциттерінен өнген лимфома. Кереңқұлаққа тіпті ұқсамайды, тек ақырғы өсу дәрежесінде ғана сырт пішініне, түсіне сәйкес келеді. Клиникалық, гистологиялық сипаттамасын анықтау өте қиынға соғады, себебі сырт көрінісі тері ауруына ұқсас болғандықтан.

    Сезари синдромы – В немесе Т лимфоциттерінен өнетін тері лимфомасы; кереңқұлақты микоздың бір түрі деп те қарауға болады, бірақ одан айырмашылығы теріде қызару, қышыну пайда болып, олар тез дамиды, өрбиді; ал кейде, керісінше; алғашқыда баяу жүріп, кейіннен қайта-қайта өрши түседі. Мұндайда атипті лимфоциттер көбейіп, лимфа бездері ұлғаяды, бұларға қосымша – тырнақ, шаш түсіп, қол-аяқ терілері өзгереді (кератоз).

    Клиникасы. Сырт көрінісі тері лимфомасында сан алуан; ол қызарып немесе бозарып, ағарып, қышынатын таңба арқылы, түлейтін түйіндер, немесе ісіктер сияқты білінуі мүмкін (№ 17- сурет).

    Жиі кездесетін кереңқұлақты микозда үш түрлі өзгеріс деңгейі байқалады:

    • біріншісінде - қызару немесе көкшіл түсті тері таңбалары болады, олар бір-бірімен қосылмайды, ара қашықтығы шамалы келеді. Уақыт жүре олардың көлемі де ұлғаяды,

    • екіншісінде - таңбалар қатаяды да өсіндіге айналады,

    • үшіншісінде - өсінді тері деңгейінен көтеріліп, қою қызыл түсті ісікке ұқсайды

    Бұлардың әрқайсысы тек осы ауруда ғана болуы мүмкін, терідегі қызарған дақтар кейде суланып, жараланады. Сырт пішініне қарамастан тері лимфомасы белгісіз жүріп, тек қышымамен немесе сәл ауырсыну сезімімен білінуі ықтимал.

    Ходжкин емес лимфомалардың диагностикасы

    «Қауіп-қатерлі» белгілері ЛГМ-ға ұқсас келеді. Клиникалық ең аз тексерулерге жататындар:

    • жалпы қанды сараптау,

    • кеуде қуысын рентгенге түсіру,

    • ультра-дыбыстық зерттеу,

    • пункция, биопсия жасау.

    Бұл тексерулер, тек тері лимфомасында қолданады, ал ішкі мүшелер зақымданса, онда сол мүшеге арнайы тексерулерді жүргізу қажет.

    Қанды жалпы сараптағанда ешнәрсе білінбейді, тек кейде ЭТЖ реакциясы жылдамдайды.

    Кеуде қуысын рентгенге - түсіргенде орталық кеуде аралығының көлеңкесіне көңіл бөліп, өкпедегі түйіндердің бар, жоғын анықтайды.

    Әрине компьютерлік томография және ультра дыбыстық тексерулер өте құнды, осылардың арқасында аурудың өсу дәрежесін, емнің көмегін және аурудың қайта қозуын анықтаймыз.

    № 17- сурет. Т-клеткалы тері лимфомасы

    Гистологиялық зерттеу – соңғы диагностикалық тәсіл. Биопсияның орындалу ережесі ЛГМ-нен айырмашылығы жоқ. Патоморфологиялық тексеруден соң, ол лимфоманың қандай түрі екенін ажыратуға болады.

    Ходжкин емес лимфомдардың өсу дәрежесін анықтау

    Ходжкин емес лимфомдар жамбас және іш қуысындағы мүшелердің, сүйек миының лимфа бездерін де жиі зақымдайды. Әсіресе, өте жиі -жұтқыншақ, ауыз қуысында, асқазан мен ішектерде орналасады. Осыған байланысты ісіктің өсу дәрежесін анықтау үшін арнайы тексерулер қажет болады. Бұл мақсатта компьютерлік томография, ларингоскопия, сүйек сцинтиграфиясы қажет. Бұрын диагностикалық лапаротомия жиі қолданыста болатын, бұл қазір қолданылмайды.

    Ходжкин емес лимфомдарды емдеу әдістері

    Емдеу кезінде, болжамы жақсы лимфомдар ұзақ уақытқа созылғанымен толық жазылып кетпейді, ал бұған керісінше, болжамы өте жаман деген лимфомдар химиотерапиядан кейін толық жазылып, айығып кетеді.

    Емдеу әдістері :

    • ең негізгісі химиотерапия, ол өз бетінше жеке-дара ретінде, немесе сәулемен қосарласып қолданылады,

    • І-ІІа - өсу сатысында сәуле шоқтары жеке қолданылмайды, ол химиотерапиямен қосарласып қолданылады

    • асқазан мен ішек жолдарында ісік түйіні жалғыз болса, онда хирургиялық тәсіл қолдануы мүмкін. Бірақ, бәрібір бұл әдіс химиотерапиямен қосарласуы керек.

    • Иммунды әдіс (α-интерферон) жеке, не химиотерапиямен қосарласып қолданылады

    • В клеткадан өнген лимфомда, егер антиген СД20 болса, онда моноклональді қарсы дене (антитела) мабтер қолданылады.

    • Гормон - преднизолон, химиотерапия кезінде міндетті түрде қолданылады.

    Химиотерапияның ішінде хлорамбуцил және циклофосфан өте шипалы. Кейінгі кезде бұлардың қатарына флударабин деген дәрі қосылды.

    Флударабин (флудара) – пурин ді анти метаболит, ДНК-ы тежейді; Апаптозды үдетеді (қоздырады). Лимфоциттердің өніп-өсу үрдісі жылдамдатылғанда және Ходжкин емес лимфомдардың ІІІ-ІV өсу кезеңдерінде (қолайлы жүргенде) шипалы келеді.

    Тәжрибеде, бір ғана дәрі емес, тек олардың қоспалары мынадай үлгілер де, жиі қолданылады:

      • СНОР (циклофосфан,адриабластин, винкристин, преднизолон),

      • СОР (циклофосфан, винкристин,прокарбазин, преднизолон),

      • LVPP (лейкоран, винбластин, прокарбазин, преднизолон),

      • МЭФ (митоксантрон, этопозид, флудар).

    Сәулелі ем - лимфомдардың І-ІІ өсу дәрежесінде және қолайлы ағымында қолданылады, ал көбінде, бұл әдіс химиотерапиямен қосарланып жүргізіледі.

    Ісіктің асқынған түрлерінде немесе қолайсыз ағымы кездерінде және қайталағанда - сәуле (34-36 Гр), химиятерпиядан 2-3 курс жүргізгеннен кейін беріледі.

    Хирургиялық әдіс - сирек қолданады, тек ісік көзі жеке дара болып асқазан мен ішектерде орналасса.

    Иммунды әдіс – интерферон, химиотерапиямен қосарланып беріледі. Генді емдеу әдісіне Мабтер (ритуксимаб) жатады. Бұл әлемдегі ең бірінші моноклональды, антигенге қарсы – антитела болып саналады. Ол СД20 антигені мен бірігіп, оны ерітеді, сөйтіп ісіктің кері қайтуына себеп жасайды. Оның уыттау қасиеті өте төмен. Емханалық жағдайда қолдануға болады. Науқастың жасына байланысты кедергілер болмайды.

    Моноклональды антителалар радиоактивті изотоптармен қосылып берілуі мүмкін. Осындай дәрілерге зевалин, бексар, жатады. Осы дәрілер ісіктің төзімді түрлерінде тиімді келеді.

    Ходжкин емес лимфомдарды емдеу әдістерін таңдау

    Шипалы емді таңдай білу көп нәрсені ескеруді қажет етеді. Сондықтан лимфомды емдеу арнайы онко-гематологиялық клиникада жүруі керек.

    Стратегиялық ұғымда екі керекті мәселе қаралуы қажет:

    • жоспарланған емдік іс-әрекет, бірінші кезеңнен кейін-ақ, ауруға өте шипалы келуі керек, егер бұл мақсат орындалмаса, онда екінші кезеңнен күдер үзуге болады.

    • екінші мәселе, ол ісікте, қауіп-қатерлі белгілердің бар болуы.

    Оларға жататындар:

    • науқас жасының 60-тан асуы,

    • фермент лактатдегидрогеназаның көлемі 2 еседен артық кемуі,

    • аурудың хал-жағдайы нашарлап кетуі,

    • ісік ІІІ-IV өсу сатысында анықталып, бұған қоса алыстан ең болмаса бір мүшенің қосымша зақымдануы,

    • сүйек миында екінші бір ісік ошағының тіркелуі.

    Осы аталғандардың екеуі немесе одан да артық болып кездесуі болжамды қиындатады және емді күрделендіреді.

    Ходжкин емес лимфоманың өте озбырлы жүру кезінде, Еуропадағы медициналық онкология қоғамы өзінің шипалы келетін АСОР үлгісін ұсынды. Ол бойынша 6-8 цикл химиотерапия беріліп, ол 3 апта сайын өткізіледі. Толық ремиссияға жеткеннен кейін тағыда 2 цикл қосымша емдік нәтижені нақты қалыптастыру үшін беріледі. Әрине, химия әдісі сәулемен қосарланғаны дұрыс. Осылай емдегенде, науқастың уақытша оңалуы, олардың 90% тіркеледі. Емдік курсын бірінен соң бірін, үзбей, қайталап беру – тәжірибеде жиі қолданыс тауып отыр. Ал енді «Сэндвич ережесі» бойынша: 3 цикл полихимиотерапия, оған сәуле емі қосылып, тағыда 3 цикл полихимиотерапия ұсынылады. Әрине, химиотерапияның Мабтермен қосындысы, өте тиімді әдіс болып саналады.

    Ауру кезеңі қолайлы жүргенде (ісік қайта қозбай кеш көрініп, баяу көрінгенде) нәтижелі ем таңдау оңай емес. Егер ауру І-ІІ өсу сатысында болса, онда сәуле шоқтары кең көлемде қолданылады, ал жалпы «Сэндвич» үлгісі өте шипалы келеді.

    Ісіктің III-IV өсу сатысында ем сәуледен басталса, онда ол нәтижесіз жүреді, тек химиотерапия қосарланып қолданғаны жөн. Лимфа бездері онша көп үлкеймесе, онда тек жалғыз химиялық дәрі (монохимиотерапия) – флударабин, хлорамбуцил нәтижелі болады.

    Ауру өршісе, асқынса онда полихимиотерапиядан емді бастаған жөн (СНОР, СОР, LVPP үлгілері). Емге қосымша интерферон және моноклональды антитела беріледі.

    Лимфа безінен тыс жерде өспе болса (MALT лимфомдар), мысалы, қосымша асқазан зақымдалса, онда жазылу тек Helicobаcter Pyloryді емдегенде ғана болады. Кейде, мұндайда асқазан резекциясын жасайды, операциядан кейін лейкеран СОР үлгісі бойынша беріледі.

    Тері лимфомасында химиотерапиямен преднизолон ұсынылады. Егер ісік кішкене болса, онда рентген сәулесі немесе операция жасалуы да мүмкін (тері кесіндісі ісік шекарасынан 0,5-1,0 см дей қашықтықта орындалуы керек. Егер тері 20-30%-дан артық зақымдалса, онда ұзын толқынды ультракүлгін сәулесі мен фото сенсибилизатор пайдаланылады (ПУВА емі). Ал ауру одан да артық болса - химиотерапияны (СНОР, СОР үлгісімен) жүргізеді..

    Емдік нәтижелері - бес жылдық өмір сүру көрсеткіші 70%. ал асқазан мен ішек, өкпе лимфомдарында - 10% төмен. Бұдан да төмен көрсеткіштер – ісік сүйек миында, сүйекте, сүт, аналық жыныс бездерінде болғанда кездеседі.

    Аурудың қауіптілігі жоғарлағанда, емдік көрсеткіш 25-30%-дан аспайды, ал бұл қауіптілік төмен болғанда, керісінше емнің шипалы қасиеті 3 есеге дейін өседі.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Ходжкин емес лимфомдар лимфоид клеткаларынан шыққан қатерлі ісіктер; ауруға қандай клетка негіз болса, соған байланысты оның ағымы, клиникалық көрінісі, болжамы өзгереді.

    2. Лимфома кез келген жаста пайда болып, балаларда да сирек тіркелмейді.

    3. Лимфогрануломатозға қарағанда лимфома жыл сайын өсуде,

    4. Лимфомның пайда болуына - Эпштейн-Барр вирусы мен Helicobacter Pylori-дың қатысы бар.

    5. Ісік иммунды жүйе төмендегенде жиі пайда болады,

    6. Лимфомдар лимфа бездерінен де басқа ағзаларда: бауырда, асқазан мен ішекте, және теріде, тіпті ішкі мүшелердің кез келген шырышты қабатында кездеседі, оны MALT – лимфомы - деп атайды

    7. Лимфомдарды әр клетка өсінділері туындайды және олар біркелкі болмайды. Көбінесе жайылмалы және түйінді түрге бөлінеді. Лимфомдар В-лимфоцитінен (90%) қалыптасып, көбінесе СD20 гені (антигені) қатысып отырады

    8. Real – жіктеуі бойынша қолайлы, қолайсыз және өте қолайсыз жүретін лимфомдар бар

    9. ісіктің қолайлы жүруі химиотерапияға төзімді келеді,

    10. Өте қолайсыз жүретін лимфома тез өседі, өршиді, асқынады, бірақ стандартты химиотерапияға өте сезімтал келеді

    11. Лимфома көбінде бұғана үсті, мойындағы лимфа бездерінен шығады,

    12. ЛГМ-дан айырмашылығы, тез арада осы аймақтың немесе басқа аймақтың лимфа бездеріне көшеді.

    13. ЛГМ-дан тағы бір айырмашылығы, басқа лимфа бездерімен бірігіп, үлкен бір ісік түйініне айналады; оның қозғалысы түгелімен шектелген және шекарасы тегіс келмейді.

    14. Ходжкин емес лимфомдар орталық кеуде қуысында өте сирек орналасады; бірақ, керісінше, іш перденің артындағы, ішектердің, жамбас қуысының лимфа бездерін және сүйек миын жиі зақымдайды. Мұрын, жұтқыншақ және асқазан аймақтарындағы лимфа бездері көбірек аурады.

    15. Диагноз тек гистологиялық зерттеуден кейін қойылады. Ол үшін иммунологиялық, иммуногистохимиялық және цитогенетикалық зерттеулер қажет болады.

    16. Негізгі емдеу әдісіне химиотерапия жатады, оның шипалық қасиеті сәуле және иммунды әдістермен қосарланғанда жоғарлайды.

    17. Тиімді емдеу бағдарламасы иммунофенотиптік зерттеу әдістеріне өте мұқтаж. Бұдан басқа ісік клеткаларының түрі де шешуші рөл атқарады.

    18. Сәуле мен емдеу әдісі өз бетінше жеке қолданбайды.

    19. Егер лимфома клеткасында антиген (CD20) анықталса, онда оған қарсы антителалық – дәрілер (мабтер, зевалин, бексар) қолданылады,

    20. Егер лимфомның типті түрі, ісік клеткасының қауіптілігі, оның орналасқан жері және бірінші емнің қорытындысы белгілі болса, онда емдік нәтижелер қанағаттанарлық болуы мүмкін.

    Ходжкин және Ходжкин емес лимфомалар бойынша сынақ тесттер

    1- нұсқа

    1. Қазақстанда ЛГМ-ның ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста кездеседі?

    1. Оңтүстік Қазақстанда

    2. Алматы облысында

    3. Жамбылда

    4. Шығыс- Қазақстанда

    5. Маңғыстауда

    2. Лимфогранулематоздың дамуына не әсер етеді?

    1. ұшық вирусы

    2. жағымсыз әдеттер

    3. инфекциялық мононуклеоз

    4. дәрумендерді жиі қолдану

    5. тамақтану режимінің бүзылуы

    3. Березовский-Штернберг клеткасының ядросында қанша ядрошықтар бар?

    1. үшеу

    2. екеу

    3. төртеу

    4. бесеу

    5. ядрошығы жоқ

    4. Қайсы нұсқа қатерлі лимфомаға жатпайды?

    1.лимфо-ретикулосаркома

    2. лимфогранулематоз

    3. лимфосаркома

    4. ретикулосаркома

    5. эозинофильді гранулема

    5. Қайсысы қатерлі Ходжкин емес лимфомаға жатады?

    1. гипернефрома

    2. ретинобластома

    3. лимфосаркома

    4. гистоцитома

    5. эозинофильді гранулема

    6. Лимфогранулематозға диагноз қою үшін нені анықтау керек?

    1. Березовский-Штернберг клеткасыны

    2. лимфобласттарды

    3. Пирогов-Лангханс клеткасын

    4. ретикулогистиоциттерді

    5. эпителиальді клеткаларды

    7. Лимфосаркомаға диагноз қою үшін нені анықтау керек?

    1. Березовский-Штернберг клеткасыны

    2. лимфобласттарды

    3. Пирогов-Лангханс клеткасын

    4. ретикулогистиоциттерді

    5. эпителиальді клеткаларды

    8. Ретикулосаркомаға диагноз қою үшін нені анықтау керек?

    1. Березовский-Штернберг клеткасын

    2. лимфобласттарды

    3. Пирагов-Лангханс клеткасын

    4. ретикулогистиоциттерді

    5. Ретикулобласттарды

    9. «Лимфоидты элементтер мен гистиоциттердің айқын пролиферациясы, Березовский-Штернберг клеткасы бар» бұл қайсы гистологиялық нұсқаға жатады?

    1. аралас-жасушалы

    2. берішті-түйінді

    3. лимфогистиоцитарлық

    4. лимфоцидтардың мүлдем азаюы

    5. ретикулярлы

    10. . Ходжкин емес лимфомада қандай лимфоциттер басым?

    1. В-лимфоциттер.

    2. Т-лимфоциттер

    3. О-лимфоциттер

    4. Қалыпты лимфоциттер

    5. Табиғи аналық клеткадан өнген лимфоциттер

    11. «Лимфа түйінін жеке бөліктерге бөліп тұратын коллагенді жуан талшықты қатпарлары бар, Березовский-Штернберг клеткасы, өліеттенуз ошақтары, нейтрофилдер мен гистиоциттер кездеседі» бұл қайсы гистологиялық нұсқаға жатады?

    1. аралас-жасушалы

    2. берішті-түйінді

    3. лимфогистиоцитарлық

    4. лимфоцидтардың мүлдем азаюы

    5. ретикулярлы

    12. «Дәнекер тіндердің ретсіз өсуі, лимфоциттердің күрт азаюы, Березовский-Штернберг клеткаларының және атипиялық гистиоциттердің пролиферациясы байқалады» бұл қайсы гистологиялық нұсқаға жатады?

    1. аралас-клеткалы

    2. берішті-түйінді

    3. лимфогистиоцитарлық

    4. лимфоцидтардың мүлдем азаюы

    5. ретикулярлы

    13. Лимфогранулематоздың шеткі түрі кезінде лимфа түйіндерінде байқалмайтын өзгерістер?

    1. ауырсыну сезімінің болмауы

    2. қоршаған ортамен бірікпеуі

    3. тығыз болуы

    4. лимфа түйінің үстіндегі терісінің қызаруы

    5. бір-біріне жабыспауы

    2- нұсқа

    1. Қазақстанда ЛГМ-ның ең төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста кездеседі?

    1. Оңтүстік Қазақстанда

    2. Шығыс-Қазақстанда

    3. Қостанайда

    4. Павлодар

    5. Солтүстік Қазақстан

    2.Лимфогранулематоздың шеткі түрі кезінде лимфа түйіндерінде байқалмайтын өзгерістер?

    1. лимфа түйіні үстіндегі терісінің өзгермеуі

    2. сипаған кезде білінетін ауырсыну сезімі

    3. бір-біріне жабыспауы

    4. қоршаған тіндермен бірікпеуі

    5. тығыз болуы

    3. Төмендегі гистологиялық нұсқалардың қайсысы болжамы жағынан қолайлы?

    1. аралас-клеткалы

    2. берішті-түйінді

    3. лимфогистиоцитарлық

    4. лимфоцидтардың мүлдем азаюы

    5. ретикулярлы

    4. ХАЖ-10 бойынша Ходжкин ауруы қалай таңбаланады?

    1. СВ1.0

    2. СВ1

    3. СВ1.1

    4. СВ1.2 ,

    5. СВ1.3

    5. Лимфогранулематоздың шеткі түрінің жиі орналасатын жері?

    1. қолтық астында

    2. құлақ маңында

    3. жақ астында

    4. мойында

    5. шап аймағында

    6. Ішкі мүшелердің қайсысы лимфогранулематозға өте сирек шалдығады?

    1. бауыр

    2. көкбауыр

    3. бүйрек

    4. өкпе

    5. асқазан

    7. Жұқпалы мононуклеозды лимфогранулематоздан ажырататын негізгі белгісі?

    1. жедел басталуы

    2. тамағындағы ауырсыну сезімі

    3. лимфа түйіндерінің ұлғаюы

    4. дене қызуның көтерілуі

    5. қанында мононуклеарлардың анықталуы

    8. Шеткі лимфогранулематозды туберкулезді лимфадениттен ажырататын негізгі белгісі?

    1. өкпеде біріншілік туберкулез комплексінің болуы

    2. ұлғайған лимфа түйіндеріндегі ауырсыну сезімі

    3. ұлғайған түйін үстіндегі терінің қызаруы

    4. түйін пунктатынан Березовский-Штернберг клеткаларының анықталуы

    5. түйін пунктатынан Пирогов-Лангханс клеткаларының анықталуы

    9. . Қуысты мүшелердің шырышты қабатында пайда болатын лимфома?

    1. Ходжкин лимфомасы

    2. MALT лимфомдары

    3. Ходжкин саркомасы

    4. грануломасы

    5. Юнг саркомасы

    10. «Бір, немесе бірнеше экстралимфатикалық ағзалар көп ошақты шашыранды ісікпен зақымдалған. Ісікпен зақымдану лимфа түйіндерінде болуы да, болмауы да мүмкін» ЛГМ-ның қай сатысына сәйкес келеді?

    1. I- сатысына

    2. I- Б сатысына

    3. II- Б сатысына

    4. III- А сатысына

    5. IV сатысына

    11. Кәдімгі лимфаденитті шеткі лимфогранулематоздан ажырататын белгі?

    1. өкпеде біріншілік туберкулезді комплекстің болмауы

    2. ұлғайған лимфа түйінінде ауырсыну сезімінің болмауы

    3. ұлғайған лимфа түйіндерінде ауырсыну сезімінің болуы

    4. қабынуға қарсы емнен кейін қызбаның қайтпауы

    5. ұлғайған түйін үстіндегі терінің өзгермеуі

    12. . ЛГМ-ның қай сатысы «Аймақтық» - деп аталады?

    1. I- сатысы

    2. II саты

    3. III- Б сатысы

    4. III- сатысы

    5. IV- А сатысы

    13. Ходжкин емес лимфома қайсысы?

    1. лимфосаркома

    2. эозинофильді гранулема

    3. туберкулома

    4. лимфогрануломатоз

    5. гамартома

    3- нұсқа

    1. Қазақстанда ЛГМ-ның ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы аймақта кездеседі?

    1. Оңтүстік

    2. Шығыс

    3. Батыс

    4. Орталық

    5. Солтүстік

    2.Ходжкин емес лимфома қайсысы?

    1. эозинофильді гранулема

    2. туберкулома

    3. ретикулосаркома

    4. гамартома

    5. хордома

    1. ЛГМ-ның клиникалық көріністерін тұңғыш сипаттап жазған ғалым?

    1. Березовский

    2. Татаринов

    3. Крукенберг

    4. Ходжкин

    5. Штернберг

    1. Науқас мойын аймағында ауырмайтын, ұлғайған лимфа түйініне шағымданса, қандай шара қолдану керек?

    1. қабынуға қарсы ем жүргізу

    2. түйінге пункция жасап, цитологиялық зерттеу

    3. ЛОР дәрігеріне кеңес алуға бағыттау

    4. физиотерапия жүргізу

    5. динамикалық бақылау

    5. ХАЖ-10 бойынша Ходжкин ауруында лимфоидты клеткалары басым болса қалай таңбаланады?

    1. СВ1.0

    2. СВ1

    3. СВ1.1

    4. СВ1.2

    5. СВ1.3

    6. Оң жақ мойын, кеуде аралық және сол жақ қолтық асты лимфа түйіндері зақымданған, ЛГМ-нің қандай сатысы?

    1. I саты

    2. II саты

    3. III- А саты

    4. III- Б саты

    5. IV- саты

    7. Мезентериальді лимфа түйіндерінің лимфогранулематозына күдіктенген кезде аталған әдістердің қайсысы ең көп мәлімет береді?

    1. фиброгастроскопия

    2.лапароскопия жасап нысаналы биопсия алу

    3. фиброколоноскопия

    4. асқазан рентгенографиясы

    5. ирригография

    8.Лимфогранулематоздың III және IV сатысында ең нәтижелі емі?

    1. паллиативті химиотерапия

    2. радикальді тұрғыда жасалған сәулелік ем

    3.азында 6 цикл полихимиотерапия жасап, химиорезистентті лимфа түйіндеріне сәулелік ем жүргізу

    4. хирургиялық

    5. симтоматикалық

    1. Науқасты тексергенде лимфогранулематозға күдік тудырмайтын белгі?

    1. бір немесе бірнеше ұлғайған лимфа түйіндерінің пайда болуы

    2. лимфа түйіндерінің біртіндеп ұлғаюы және жаңа лимфа түйіндерінің пайда болуы

    3. лимфа түйіндерін сипағанда ауырсыну сезімінің пайда болуы

    4.түнде моншақтап терлеуі

    5. түйін аймағында терінің қызаруы мен флюктуацияның байқалмауы

    10. Ходжкин емес лимфомдар қайсы мүшеде жиі пайда болады.

    1. сүйекте

    2. көк бауырда

    3. бауырда

    4. өкпе қапта

    5. іш пердеде

    11.Төменде берілгендердің қайсысы лимфогранулематоздың гистологиялық қатарларына жатпайды?

    1. лимфогистиоцитарлық

    2. нодулярлы склероз

    3. лимфоциттардың мүлдем азаюы

    4. эозинофильді гранулема

    5. аралас-клеткалы

    12. ЛГМ-ның қай сатысы «Жайылмалы» - деп аталады?

    1. I- сатысы

    2. II- сатысы

    3. II- Б сатысы

    4. III- сатысы

    5. IV- А сатысы

    13. ЛГМ-да аксиллярлы лимфа түйіндері екі жағында зақымдалғандағы сатысы?

    1. I- сатысы

    2. II- сатысы

    3. III- сатысы

    4. III- Б сатысы

    5. IV- сатысы

    4- нұсқа

    1.Қазақстанда ЛГМ-ның ең төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы аймақта кездеседі?

    1. Шығыс

    2. Орталық

    3. Оңтүстік

    4. Батыс

    5. Солтүстік

    1. Көбінде лимфогранулематозда қай жердегі лимфа түйіндері ұлғаяды?

    1. мойын-бұғана аймағындағы

    2. кеуде аралығында

    3. іш перде артында

    4. шап аймағында

    5. барлық аймақта

    1. Көкеттен жоғары орналасып, көкбауыр зақымдалса, ЛГМ-ның қандай сатысы?

    1. I- сатысы

    2. II-А сатысы

    3. II- сатысы

    4. III сатысы

    5. IV- сатысы

    4. ХАЖ-10 бойынша Ходжкин ауруында лимфоидтық азайуы түрінде қалай таңбаланады?

    1. СВ1.0

    2. СВ1

    3. СВ1.1

    4. СВ1.2

    5. СВ1.3

    5. ЛГМ кезіндегі уыттану белгісіне жатпайды?

    1. 6-ай ішінде дене салмағының10% жоғалтуы

    2. құсу

    3. дене қызуының 380-тан жоғарылауы

    4. түнде сел болып терлеу

    5. лимфа түйіндерінің ұлғаймауы,

    6. ЛГМ-ның жергілікті белгісі?

    1. «Қаптағы картоп» белгісі

    2. жайылмалы терінің қышуы

    3. дене салмағының10%-дан аса жоғалтуы

    4. қандағы нейтрофилез

    5. Түнде сел боп терлеу

    7. Оң жақ мойын, кеуде аралық лимфа түйіндері зақымданған, түнгі терлеу, дене қызуы бар бұл ЛГМ-нің қандай сатысына тән?

    1. I- сатысына

    2. II- сатысына

    3. II- Б сатысына

    4. III- сатысына

    5. IV- А сатысына

    8. Шет лимфа бездері Ходжкин емес лимфомада қай жерді жиі зақымдайды?

    1. шап аймағында

    2. мойын және бұғана үстіде

    3. іш перде артында

    4. өкпе ішінде

    5. қолтық астында

    9. «Көк еттің екі жағындағы, екі немесе одан да көп аймақтық лимфа түйіндерінің және көкбауыр, немесе экстралимфатикалық мүшенің ісікпен зақымдануы» ЛГМ-ның қай сатысына сәйкес келеді ?

    1. I- сатысына

    2. II- сатысына

    3. III- сатысына

    4. III- Б сатысына

    5. IV- А сатысына

    10. Туберкулезді лимфаденитті шеткі лимфогранулематоздан ажырататын белгі?

      1. өкпеде біріншілік туберкулезді комплекстің болмауы

      2. ұлғайған лимфа түйіні үстіндегі тері өзгермеген

      3. түйін пунктатынан Березовский-Штернберг клеткасының анықталуы

      4. 4. түйін пунктатынан Пирогов-Лангханс клеткасының анықталуы

      5. ұлғайған лимфа түйіндеріндегі флюктуацияның болуы

    11. ЛГМ-ның қай сатысы «Шектелген» - деп аталады?

    1. I- сатысы

    2. II- сатысы

    3. II- Б сатысы

    4. III- сатысы

    5. IV- А сатысы

    12 Ұлғайған лимфа түйініне пункция немесе биопсия жасауға қандай көрсеткіш негіз болады?

    1. лимфа түйінінің ұлғайуы

    2. аурмайтын лимфа түйіндердің болуы

    3. қабынуға қарсы емнің нәтижелігі

    4. лимфа түйінінің ортасында жұмсару ошағының болуы

    5. ұлғайған лимфа түйінінің терісінің қызаруы

    13. Лимфосаркоманың негізгі бөгелме ісік беру жолдары?

    1. лимфогенді

    2. гематогенді

    3. имплантациялық

    4. периневральді

    5. тері ішілік

    5- нұсқа

    1. ЛГМ-дың гистологиялық құрылысында кездесетін негізгі клеткалар?

    1. лимфоциттер

    2. ретикулоциттер

    3. плазмоциттер

    4. макрофагтар,

    5. моноциттер

    2.ЛГМ-ның қай сатысы «Шашыранды» - деп аталады?

    1. I- сатысы

    2. II- А сатысы

    3. II- Б сатысы

    4. III- сатысы

    5. IV- сатысы

    3. Шеткі лимфогранулематозды кәдімгі лимфадениттен ажырататын белгісі?

    1. жұқпалы жараның болуы

    2. дене қызуының көтерілуі

    3. ұлғайған лимфа түйіндеріндегі ауырсыну сезімі

    4. қабынуға қарсы емнен қызбаның қайтпауы

    5. ұлғайған түйін үстіндегі терінің қызаруы

    4. ЛГМ-ның жергілікті белгісі?

    1. Лимфа түйіндерінің ұлғаймауы

    2. Белгісіз себептен 6-ай ішінде дене салмағының10%-дан астам жоғалту

    3. Жайылмалы терінің қышуы

    4. Ішкі мүшелерде патологиялық ошақтардың пайда болуы

    5.Түнде сел болып терлеу

    5. Қанды жалпы сараптағанда Ходжкин емес лимфомада қандай өзгеріс болуы мүмкін?

    1. ешбір өзгеріс болмайды

    2. ЭТЖ реакциясы жылдамдайды.

    3. Лекоцитоз

    4. Эозенофилия

    5. ретикулез

    6. Мойын, кеуде аралық, көкбауыр, бауыр, өкпе және қолқа маңындағы лимфа түйіндері зақымданып, дене қызуы, тершеңдік, жүдеген, ЛГМ-нің қандай сатысы?

    1. I- сатысы

    2. II- А сатысы

    3. III- А сатысы

    4. IV- Б сатысы

    5. IV- А сатысы

    7. Кеуде аралық ЛГМ-ға күдіктенгенде қайсы әдіс дұрыс мәлімет береді?

    1. фибробронхоскопия

    2. қанның жалпы анализі

    3. лимфография

    4. медиастиноскопия арқылы биопсия алу

    5. компьютерлі томография

    8.Лимфогранулематоздың I және IIА сатысында қайсы ем ең нәтижелі?

    1. хирургиялық ем

    2. 2-3 цикл полихимиотерапия жасап, артынан радикальді сәулелік ем жүргізу

    3. полихимиотерапия

    4. химио-сәулелік ем

    5. химио-гормондық ем

    9. Лимфогранулематоздың пайда болуына айтарлықтай ықпал ететін фактор?

    1. қолайсыз климат

    2. ұшық вирусы

    3 иммунды жүйенің жетіспеушілігі

    4. зат алмасуыдың бұзылуы

    5. әлеуметтің жағдай

    10. Төмендегілердің қайсысы лимфогранулематоз кезінде уыттану белгілеріне жатпайды:

    1. жүдеу

    2. тері қышуы

    3. қызба байқалуы

    4. құрғақ жөтел

    5. түнгі сел боп терлеуі

    11. Ходжкин емес лимфоманың кереңқұлақты микозды түріне тән белгісі?

    1. терінің қызаруы немесе көкшіл түсті таңбалары

    2. терінің өзгермеуі

    3. терідегі пигментті өзгерістер

    4. терідегі бөртпелер

    5. терінің бозаруы

    12.Лимфогранулематозға тән клетка кімдердің құрметіне аталған?

    1. Пирогов-Лангхганс

    2. Березовский-Штернберг

    3. Ходжкин

    4. Шницлер

    5. Вирхов

    13. ХАЖ-10 бойынша Ходжкин ауруының басқа түрінде қалай таңбаланады?

    1. СВ1.0

    2. СВ1.

    3. СВ1.1

    4. СВ1.2

    5. СВ1.7

    6- нүсқа

    1. ЛГМ-дың гистологиялық құрылысында сирек кездесетін клеткалар?

    1. лимфоциттер

    2. ретикулярлы

    3. плазмоциттер

    4. макрофагтар

    5. моноциттер

    2. Төмендегі гистологиялық нұсқалардың қайсысы болжамы жағынан өте қолайсыз?

    1 аралас-клеткалы

    2. берішті-түйінді

    3. лимфогистиоцитарлық

    4. лимфоцидтардың мүлдем азаюы

    5. ретикулярлы

    3. Жамбас қуысындағы лимфа бездері зақымдағандағы белгісі?

    1. ентігу

    2. жөтел

    3. аяғының ісінуі

    4. іш өтуі

    5. газдың шықпауы

    4. Көкбауыр мен көкеттен жоғары орналасқан лимфа түйіндері зақымданып, дене қызуы, тершеңдік, жүдеген, ЛГМ-нің қандай сатысы?

    1. I-А

    2. II- Б

    3. III- А

    4. III- Б

    5. IV- А

    5. ЛГМ-ның биологиялық белгілеріне жататыны?

    1. фагоцитоз

    2. нейтрофилез бен лейкоцитоз

    3. митоз

    4. гипофибриногенемия

    5. анемия

    6. 1947 жылы Жексон мен Паркер лимфогранулематозға тән қандай морфологиялық түрін жазды?

      1. парагранулеманы

      2. Ходжкин гранулемасын

      3. Ходжкин саркомасын

      4. мононуклезді нұсқасын

      5. нейтрофилезді нұсқасын

    7. Лимфогранулематоздың болжамы қайсы факторларға байланысты емес?

    1. клиникалық және биологиялық белгісіне

    2. таралу сатысына

    3. ағзаның қорғаушы күшіне

    4. гистологиялық түріне

    5. ортостатикалық жағдайына

    8. ХАЖ-10 бойынша Ходжкин ауруының аралас клеткалы түрінде қалай таңбаланады?

      1. СВ1

      2. СВ1.0,

      3. СВ1.1

      4. СВ1.2

      5. СВ1.3

    9. ЛГМ-кезінде бауыр мен кеуде аралық лимфа түйіндерінің диффузды зақымданған, бірақ уытану белгілері жоқ, ол қай сатысы?

    1. II Б саты

    2. III А саты

    3. III Б саты

    4. I V А саты

    5. I V Б саты

    10. «Көк еттің бір жағындағы екі, немесе одан да көп аймақтық, не болмаса көк еттің сол жағындағы бір, немесе одан да көп, бір экстралимфатикалық мүшемен, немесе тінмен қабаттасып зақымдануы» ЛГМ-ның қай сатысына тән?

    1. I- А сатысына

    2. II- сатысына

    3. III- А сатысына

    4. III- Б сатысына

    5. IV- сатысына

    11. Ходжкин емес лимфоманың аурушаңдық көрсеткіші қай елде басым?

      1. Малиде,

      2. Қытайда

      3. Америкада

      4. Батыс Еуропада

      5. Шығыс Еуропада

    12. «Березовский-Штернберг клеткалары көп, шұбар-ала клеткалы құрамымен және жеке өліеттену ошақтарымен сипатталады» бұл қайсы гистологиялық нұсқаға жатады?

    1. аралас-жасушалы

    2. берішті-түйінді

    3. лимфогистиоцитарлық

    4. лимфоцидтардың мүлдем азаюы

    5. ретикулярлы

    13. В немесе Т лимфоциттерінен өнетін тері лимфома синдромы қайсысы?

    1. Мари-Бранберг

    2. Сезари

    3. Пламер-Винсон

    4. Бена-Бека

    5. Ищинго-Кущенго

    7- нұсқа

    1. ЛГМ-дың гистологиялық құрылысында лимфоциттерден кейін көп кездесетін клеткалар?

    гранулоциттер,

    1. макрофагтар

    2. ретикулоциттер

    3. плазмоциттер

    4. макрофагтар

    5. т.б. өспелер (бластар).

    2. Лимфогранулематоздың пайда болуына ықпал етпейтін фактор?

    1.зиянды әдеттер

    2. инфекционды мононуклеоз

    3. радиоактивті сәулелер

    4. вирустар

    5. иммунды жүйенің жетіспеушілігі

    3. ЛГМ-мен ауыратын науқаста мойынының екі жағындағы лимфа түйіндері ұлғайып, клиникалық белгісі жоқ ол қандай сатысына сәйкес?

    1. I А саты

    2. II А саты

    3. II АБ саты

    4. III Б саты

    5. I V саты

    4. Ходжкин емес лимфоманың аурушаңдық көрсеткіші қай елде ең төмен?

    1. Малиде,

    2. Канадада

    3. Америкада

    4. Батыс Еуропада

    5. Шығыс Еуропада

    5. Науқасты тексергенде лимфогранулематозға күдік тудыратын белгі?

    1. түйін аймағында терінің қызаруы мен флюктуацияның байқалуы

    2. ұлғайған ауру сезімінсіз лимфа түйіндерінің пайда болуы

    3. лимфа түйіндерін сипағанда ауырсыну сезімінің пайда болуы

    4. 6 ай ішінде 10 % пайызға жүдеуі

    5. түйін аймағында терінің қызаруы мен флюктуацияның байқалуы

    6. « Бір аймақтық лимфа түйіндерінің, немесе бір экстралимфатикалық мүшенің, немесе тіннің ісікпен зақымдалуы » ЛГМ-ның қай сатысына тән?

    1. I- сатысына

    2. IІ- А сатысына

    3. III- сатысына

    4. III- Б сатысына

    5. IV- сатысына

    7. ЛГМ- ның уыттану кезіндегі белгісі?

    1. Жүрек айну,

    2. құсу,

    3. көңіл-күйінің нашарлауы

    4. түнде сел боп терлеуі

    5. Жалпы әлсіздік, бас ауруы

    8. Ходжкин ауруы қайсысы?

      1. лимфосаркома

      2. эозинофильді гранулема

      3. 3.туберкулома

      4. ретикулосаркома

      5. 5. Лимфогранулематоз

    9. Тері лимфомасына химиотерапия жүргізгенде қандай дәріні міндетті түрде қолдану керек?

    1. эстрогенді

    2. преднизолонды

    3. аналгинді

    4. пролактинді

    5. анестезинді

    10. Мойынының бір жағындағы және кеуде аралық лимфа түйіндері ісікпен зақымдалған, дене қызуы бар, ол қай сатысы?

    1. I- А

    2. II- Б

    3. III- А

    4. III- Б

    5. IУ- Б

    11. Ходжкин емес лимфомдардың өте жиі кездесетін жері?

    1. ауыз қуысында

    2. жұтқыншақта

    3. мұрын ішінде

    4. тік ішекте

    5. іш перде артында

    12. Ходжкин емес лимфомдардың тиімді емі?

      1. хирургиялық

      2. симптоматикалық

      3. паллиативті сәулелі ем

      4. монхимиотерпия

      5. полихимиотерапия

    13. Ходжкин емес лимфомдағы қауіп-қатерлі белгілері?

    1. науқас жасының 60-тан асуы,

    2. фермент лактатдегидрогеназаның көлемі 2 еседен артық өсуі,

    3. науқас жағдайының өзгермеуі

    4. ісік ІІІ-IV өсу сатысында анықталып, бұған қоса алыстан ең болмаса бір мүшенің қосымша зақымдануы,

    5. сүйек миында екінші бір ісік ошағының болмауы.

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    4

    1

    2

    3

    1

    5

    2

    2

    3

    2

    3

    1

    5

    4

    1

    3

    2

    3

    4

    4

    4

    3

    3

    4

    5

    2

    2

    5

    4

    4

    1

    5

    3

    4

    1

    2

    2

    2

    4

    6

    1

    3

    1

    1

    4

    2

    1

    7

    2

    5

    2

    3

    4

    5

    4

    8

    5

    4

    3

    2

    2

    4

    5

    9

    3

    2

    3

    3

    3

    4

    2

    10

    2

    5

    2

    4

    4

    2

    2

    11

    2

    3

    4

    1

    1

    3

    2

    12

    4

    2

    4

    1

    2

    1

    5

    13

    4

    1

    2

    2

    5

    2

    1

    Жауапты бағалау

    Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    Балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды: Х74= 74*100/91=81,3%.

    Ситуациялық есеп

    1-есеп. Науқас 25 жаста, оң жақ бұғана үсті лимфа безі 2 см - ге үлкейгеніне шағымданып, дәрігерге қайрылған, ол ауруға консервативті ем тағайындаған, бірақ лимфа түйіні сәл кішірейгендіктен дәрігерге қайта қайрылмаған, лимфа безі қайта өсе бастап, басқада бездері шошыған, сонымен бірге дене қызуы 38-390 көтеріліп, түнімен терлейтін болған.

    Сұрақтар:

          1. қандай ауру туралы күдіктену керек?

          2. дәрігерлік қателік неде?

          3. диагнозды анықтау үшін не істеу қажет

    2- есеп. Науқас 60 жаста, оң жақ мойнында бір топ лимфа бездері үлғайған, олар бір-бірімен тығыз байланысып, сипағанда бірге қозғалады, ауырсынады.

    Сұрақтар:

          1. қандай ауру туралы күдіктену керек?

          2. қандай ауруға тән өзгеріс?

          1. диагнозды дәлелдеу үшін қандай әдістерді жүргізу қажет?

    3- есеп. Науқас 47 жаста, екі қолтық астында тізбектелген лимфа түйіндері бар, дене қызуы 38-390 көтеріліп, түнімен терлейтін болған. УДЗ-да лимфа бездері 3 см ден 5 см-ге дейін ұлғайған, сипағанда ауырмайды, флюрография жасағанда өкпе мен кеуде аралығында өзгеріс жоқ.

    Сұрақтар:

          1. лимфа безінің қандай ауруы?

          2. қандай ауруға тән өзгеріс?

          1. диагнозды дәлелдеу үшін қандай әдістерді жүргізу қажет? 4- есеп. Науқас 14 жаста, сол жақ қолтық астында тізбектелген лимфа түйіндері бар, ентігеді, бет-аузы домбыққан, терісі бозарған, қышиды және дене қызуы 38-390.

    Сұрақтар:

          1. жас балаларда жиі кездесетін лимфа безінің қандай ауруы болуы мүмкін?

          2. қандай ауруға тән өзгеріс – деп ойлайсыз?

          1. диагнозды дәлелдеу үшін қандай әдістерді қолдану керек? 5- есеп. Науқас 44 жаста, бет-аузы домбыққан,. мойын, бет, жоғарғы мүшелері ісінген, терісі көгеріп, ауруда ентігу бар, дем алысы қиындаған, дене қызуы қалыпты. Флюрографияда – кеуде аралық лимфа бездері ұлғайған, УДЗ-да оң жақ мойнында топталған лимфа түйіндері анықталған

    Сұрақтар:

          1. лимфа безінің қандай ауруы болуы мүмкін?

          2. қандай ауруға тән өзгеріс – деп ойлайсыз?

          1. диагнозды дәлелдеу үшін қандай әдістерді қолдану керек?.

    Ситуациялық есептердің жауаптары

    1- есептің жауабы:

          1. қатерлі лимфома болуы мүмкін

          2. онкологиялық күдігінің жоқтығы

          3. УДЗ, флюрография және безге пункция жасап, цитологиялық зерттеулер жасау қажет.

    2- есептің жауабы:

          1. қатерлі лимфома болуы мүмкін.

          2. Ходжкин емес лимфомаға.

          3. пункция жасап, цитологиялық зерттеуде Березовский-Штернберг клеткасын іздеу қажет.

    3- есептің жауабы:

          1. қатерлі лимфомасы.

          2. Ходжкин лимфомасына.

          3. пункция жасап, цитологиялық зерттеуде Березовский-Штернберг клеткасын іздеу қажет.

    4- есептің жауабы:

          1. қатерлі лимфома туралы кудіктену керек.

          2. Ходжкин лимфомасына тән өзгерістер .

          3. УДЗ, флюрография және безге пункция жасап, цитологиялық зерттеуде Березовский-Штернберг клеткасын іздеу керек.

    5- есептің жауабы:

          1. кеуде аралық қатерлі лимфома туралы кудіктену керек.

          2. Ходжкин емес лимфомасына тән өзгерістер.

          3. мойын безге пункция жасап, цитологиялық зерттеуде Березовский-Штернберг клеткасын анықтау керек

    № 20- сабақ. Бүйрек рагы

    Кіріспе. Осыдан 150 жыл бұрын алғаш рет Ф. Кениг, екі науқастағы бүйректің «медулярлы саркомасы» туралы жазған, одан кейін бұл ауру туралы П. Гравитц жазып, содан соң, бүйрек ұлпасының рагын Гравитц ісігі деп аталып, кейінен «гипернефрома», соңында – «гипернефроидты рак» деп, ал қазіргі кезде – бүйрек паренхимасының рагын – бүйрек аденокарциномасы дейді. Бүйрек жүрек сияқты дамылсыз жұмыс істейтін ағза, бір сағаттың ішінде одан 40 литрдей, ал тәулігіне 1000 литр қан өтеді. Осының нәтижесінде бүйрек 100 литрдей тәулігіне бірінші зәрді өндіріп шығарады, ол қайтадан бүйрек түтікшелеріндегі сүзгіден өтіп, қанға - су, қант және тұз сіңеді де, сонан кейін, соңғы зәр қалыптасады, оның көлемі 1,0-1,5 литрдей болады. Үнемі тынбай жұмыс істеуіне байланысты бұл мүшеде бөгелме ісіктер мүлдем кездеспейді. Ал қатерлі ісіктерге қарағанда, қатерсіз ісіктер бүйректе көбірек кездеседі, олардың клиникалық белгісі бұлыңғыр болып, ауру адамдарды онша көп мазаламайды, осыған байланысты олар дәрігерге кеш қайырылады. Бүйрек рагының нақты себептері әлі осы күнге шейін беймәлім, бірақ оны қоздырғыш себептер өте көп. Аурулардың жартысынан көпшілігінде паранеопластикалық белгілері: қан қысымының көтерілуі, эритроцитоз (қызыл қан түйіршіктерінің көбейуі), гиперкальциемия (кальцийдің қанда көбейуі), гипертермия (дене қызуының жоғарлауы), гипергликемия (қанттың ұлғайуы), бауыр функциясының төмендеуі және амилоидоз ауруының қосарлана пайда болуы жатады. Аурулар емханаға немесе ауруханаға келгенде олардың 25%-ынан алыстағы бөгелме ісіктер (өкпеде, мида, сүйектерде, бауырда т.б.) барлығын аңғаруға болады. Емдік нәтиже дерттің асқынуына байланысты өте төмен болады.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары – бүйрек рагын анықтау үшін, оның анатомиясын, физиологиясын, бұл аурудың патанатомиялық ерекшеліктерін, эпидемиологиялық өзгерістерін, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Бүйректің клиникалық анатомиясы мен физиологиясы

    Бүйрек – сырт пішіні соя бұршағына ұқсас жұп мүше, ол омыртқалардың екі жағында 12 - кеуде және 2 – бел омыртқалар арасында орналасқан (оң жақтан кішкене төмендеу, ал сол жақтағы кішкене жоғарырақ!). Іш қуысының артқы жағын алып жатады (іш пердесімен жабылған). Әр бүйректің алдыңғы, артқы, үстіңгі, төменгі жақтары болады және шеті, ішкі беттері қалыптасқан. Ішкі жағын бүйрек қақпасы құрайды. Онда артерия, вена, жүйке талшықтары, лимфа бездері және лимфа тамырлары бар. Бұл жерді бүйрек астаушасы - деп атайды (№1- сурет). Бүйрек жан-жағынан жұқа сіңір қабатпен қоршалған, ол оны бекітіп ұстап тұрады. Оған қоса тікелей бүйрек ұлпасын қаптаған қалыңдау сіңірлі қабық бар. Бүйрек жалпы май қабатымен қоршалған, ал алдынан іш пердемен жабылып, іш перде артында орналасқан. Бүйректің бір орнынан қозғалмай тұруына, қан тамырлары мен іш қуысы қысымының да ықпалы бар.

    Бүйрек ұлпасы екі қабаттан тұрады: сыртқысы – қыртысы, ол 5-7мм, ал іш жағын - милы зат құрайды, мұнда 7-12 пирамидалары бар, оның негізі қыртысқа қарап, ал ұшы – бүйрек қуысына бағытталған.

    <="">

    №1- сурет. Бүйректің жаопы көрінісі мен құылымы:

    1- сол жақ бүрек; 2 — надпочечник; 3- қақпасы; 4- артериясы; 5- көк қантамыры;

    6-зәрағары; 7- оның кесіндісі; 8- астаушасы; 9- қыртысы; 10- милы қабаты.

    Бүйректің негізгі қызметі – ол нефрондар (арнайы түтікшелер) – арқылы зәр шығару. Нефронның ұзындығы 18-ден 50 мм-ге дейін, олардың бүйректегі жалпы ұзындығы 100 км. Әр бүйректе орташа есеппен бір миллион нефрон бар. Нефронның басы, ортасы және соңғы бөлігі бар, бұл имектелген түтікше, сүзгі сияқты, оның басы бүйрек қыртысынан басталып, соңы бүйрек қуысының ми қабатына шейін барады. Нефрон - қабық пен үш имекті түтікшеден тұрады. Бірінші имек - бірінші қатарды қалыптастырады, осындай екінші имек – екінші қатарды құрайды, ал үшінші имек жинағыш түтікшеге (астауға) айналады. Сонымен нефронның бастамасы бүйрек қыртысынан басталып, осы жерге келетін қан тамырларымен тығыз байланыс құрап, қаннан ағзаға керек емес заттарды (зәрді) сүзгі арқылы өткізіп отырады. Бұл үрдіс нефронның бірінші-екінші имектерінен өтіп, үшінші имекте - астауға - зәрді жинайды (№2- сурет).

    Зәр өндіру, қан айналымына тығыз байланысты. Бүйрек қан тамырларына өте бай – бір сағат ішінде бүйректен 40 литрдей қан ішімен ағып, тәулігіне 1000 литрдейі бүйректі жуып-шаяды. Бүйрек артериясы бүйрек қақпасына кіргеннен кейін кішкене капиллярларға айналып, ми қабатындағы бүйрек пирамидаларынан өтіп, қыртысқа дейін жетеді. Бұл тамырлар бүйректен шығатын көк қан тамырларына (оның көлемі артерия көлемдерінен екі есе кем) айналып, бүйректе қан қысымын 70-90 мм сынап бағанасында, оны түсірмей ұстап тұрады, ал қан қысымы 40-50 мм-ге төмендеп кетсе, онда зәр шықпай қалады. Тәулігіне орташа есеппен 100 литрдей бірінші зәр - нефронның басында, бірінші имекке дейін, қалыптасады да, ол нефронның екінші, үшінші имектерінде, әрі қарай сүзіліп, одан қант, су және тұз қанға қайта сіңіп, таза зәр 1,0-1,5 литрдей нефронның жинағыш астауында - үшінші имектің кейінгі бөлімінде - жиналады, сөйтіп ол одан әрі зәр ағармен қуыққа барады.

    №-2 сурет. Бүйрек нефронының құрылысы:

    1 – енуші шумақша артериоласы; 2 - шығатыні шумақша артериоласы; 3- шумақшаның капиллярлы торы; 4 - Шумлянского—Боумена шумағы; 5 – сыртқы қабы; 6 — проксимальды түтікшелері; 7- төмендеуші Генле түйіні; 8- өрмелеуші Генлетүйіні; 9 — дистальды түтікшелері; 10 – жинаушы түтік.

    Бүйрек рагының эпидемиологиясы

    Жер шарында бүйрек рагының әлемдік стандартты көрсеткіші 6,8%ooo тең, оның 3,6%ooo – еркектерде, 2,5%ooo - әйелдерде тіркелген. Ең жиі тараған жерлерге - Швеция (22,4%ooo), Исландия (21,8%ooo), Уругвай (18,9%ooo) және АҚШ (17,1%ooo), ал ең сирек тіркелетін елдердің қатарына - Азиялықтар, Вьетнам (1,4%ooo), Индия (1,7%ooo), Танзания (2,2%ooo) және Конго (2,5%ooo) мемлекеттері жатады. Еуропаның 28 елдерінде балалардың бүйрегіндегі рактың әлемдік стандартты көрсеткіші әр миллион балаға шаққанда 8,5- ке тең болған. Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші - Мальтада (11,8), Финляндияда (10,8), Швецияда (10,2), ал ең азы - Румынияда (4,7), Болгарияда.

    Қазақстандағы бүйрек рагымен ауратын адамдардың жалпы меншікті үлесі 2011 жылы 3,19% құрап, 12 орында тұр, ал еркектердің үлесі -3,6% – ке, әйелдердікі – 2,7% –ке тең де, сәйкесінше 11- мен 13- орынды алады. Республика бойынша (№3-сурет) орта есеппен (2006-2012 жж.) бүйрек рагының аурушаңдық көрсеткіші – 5,4 %ooo тең болса, бұл деңгейден асып түсетін облыстарға Павлодар (9,1%ooo), Солтүстік Қазақстан (7,2%ooo), Қостанай (8,7%ooo), Шығыс Қазақстан (7,0%ooo), Ақмола (7,8%ooo) жатты.

    №3- сурет. Бүйрек рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Төменгі деңгейді Алматы (4,0%ooo), Жамбыл (3,6%ooo), Қызылорда (3,1%ooo), Маңғыстау (2,8%ooo) және Оңтүстік Қазақстан (1,9%ooo) облыстары қалыптастырды. Сонымен қатар Астана мен Алматы қалаларындағы бүйрек рагының орташа аурушаңдық көрсеткіштері 7,0%ooo – 7,0%ooo, салыстырмалы, өзара тең болған.

    Қазақстан аймақтары бойынша бүйрек рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші де біркелкі емес (№4- сурет). Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіш Шығыс (8,1%ooo), Орталық (7,5%ooo) және Солтүстік (8,0%ooo) аймақтарда анықталса, ал ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік пен (3,2%ooo) Батыс өңірлерінде (3,5%ooo) тіркелген.

    Сонымен жоғарғыда көрсетілген бүйрек рагының Қазақстанда таралу өзгешілігіне сүйене отырып, жергілікті қазақтар көп орналасқан аймақта бүйрек рагы, басқа өңірмен салыстырғанда сирек кездесетіні анықталып отыр. Бұл жерде Қазақстан аумағында тұратын әрбір этносты топтардың тағам ерекшелігіне байланыстығы күмән тудырмайды. Бұл мәселе терең ғылыми зерттеуді қажет етеді.

    Бүйрек рагының пайда болу, немесе қоздырғыш себептері

    Қазіргі таңда бүйрек рагы неден нақты болатындығы ғылымда әлі толық мәлім емес. Бірақ, бүйрек рагының пайда болуына себептер белгілі.

    Оларға жататындар:

    Жас және жыныс ерекшеліктері: еркектер әйелдерге қарағанда екі есе жиі зақымданады, олардың көбісі 70-тен асқандар.

    Темекі тартқан адамдар, оны тартпағандармен салыстырсақ онда ісікке шалдығу қаупі 30-60% тең.

    Семіздік, дене салмағы артық адамдардың –- 20%-ға жуығы бүйрек ісігіне шалдығуы мүмкін. Тікелей семіздік бұл ауруды туғызбайды, бірақ ауруға қолайлы жағдай жасап, бірнеше жанама себептердің пайда болуына ықпал етеді. Артық салмақ - қан қысымына, қант ауруына және бүйрек нефросклерозына қолайлы жағдайды қалыптастырып, ағзада эстроген мен инсулинді артық мөлшерде өндірілуіне мүмкіндік жасайды да, жоғарыда көрсетілген (20,0%) жағдайлардың негізін құрайды.

    №4- сурет. Бүйрек рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Қан қысымының көтерілуі – бүйрек рагына өте қауіпті (20%), әсіресе ол 5 жылдан артық уақытқа созылса. Әлі осы күнге шейін қан қысымы мен бүйрек рагының өзара ара қатынасы дәл анықталған емес. Бұл екі мәселенің қайсысы бірінші, қайсысы екінші себеп-салдар екені толық анықталынбаған.

    Дәрі-дәрмектер. Қан қысымы бойынша көптеген аурулар оны төмендететін диуретиктерді қабылдайды, міне, осы дәрілердің бүйрек рагына сезімталдықты қалыптастыратындығы мәлім. Осындай қасиет амфетамин дәрісінде де бар.

    Бүйрек аурулары бар адамдарда, оның қызметі бұзылып, жеткіліксіздік байқалғанда. бүйрек рагы жиі кездеседі. Қазіргі кезде бүйрек жылауықтары (поликистозы) мен бүйрек ауруына тұқым қуалаушылық сияқты себептердің ықпалы ғылыми тұрғыдан терең зерттелінуде.

    Қант ауруына, қан қысымы мен семіздік қосарланғанда, бүйрек рагы жиіленіп кетеді.

    Тамақтану ережесіне де ерекше мән беріледі. Етті күйдіріп пісіргенде рак туғызғыш заттардың пайда болатындығына, қазір күмән туғызуға болмайды. Алкогольдың, кофе мен шайдың әсері дәлелденбеген.

    Кәсіптік мамандықтың бүйрек рагынның тікелей пайда болуына байланысты емес, бірақ бояу, резинка, қағаз, мұнай, тағы басқа уытты зат өндірісінде жұмыс істейтіндерде, қауіп-қатердің бар екендігі жалпы ғылымда мәлім.

    Бүйрек ісіктерінің жіктелуі

      1. Бүйрек ұлпасының ісігі:

    А. Қатерсіз ісіктері:

    • аденома,

    • липома,

    • фиброма,

    • лейомиома,

    • ангиома,

    • гемангиома,

    • лимфангиома,

    • ангиомиолипома

    • онкоцитома,

    • хондрома,

    • остеома,

    • миксома,

    • дермиодты ісіктер.

    Б. Қатерлі ісіктері:

    • аденокарцинома,

    • саркома,

    • Вильямстің аралас ісігі (Вильямс ісігі).

    В. Екіншілік бөгелме ісіктер.

    2. Бүйрек астаушасының рагы

    А. Қатерсіз ісіктері:

    • паппилома,

    • эндометриома.

    Б. Қатерлі ісіктері:

    • шашақты (папиллярлы) рак,

    • жайылма клеткалы рак,

    • безді-сірнелі рак,

    • саркома.

    Бүйректің қатерсіз ісіктері

    Бүйректе қатерсіз ісіктер (онкоцитома, ангиопаппилома, аденома, лейомиома т.б.) көптеген зерттеушілердің көрсеткіштері бойынша, 5-9%-да кездеседі.

    Бұл ісіктерді үшке бөледі:

    1. Бүйректің тікелей өз ұлпасынан шыққандар (қыртысты қабат),

    2. Сіңір тіндерінен өнгендер (ангиопаппилома, миолипома, ангиолейомиома),

    3. Осы екеуінің араласып келген түрлерінен пайда болғандар.

    Жалпы сіңір тіндерінен пайда болған ісіктер саны өте жиі болады, олардан саркома 100 есе көп тіркеледі. Осындай ісіктердің бір түрі балаларда жиі байқалатын бүйрек нефромасы.

    Бүйрек аденомасы барлық бүйрек ісіктерінің ішінде 4- тен 9,0%-ға шейін кездеседі. Бұлар клетка түрлеріне сәйкес бірнешеу болып келеді (№5- сурет). Аурудың пайда болуы себептері әлі осы күнге дейін нақты анықталмаған. Бірақ бұл өспе, бүйрек рагының алдында кездесетіндігі еш күмән туғызбайды. Ауру алғашқы өсу сатысында белгісіз жүреді, ал өсіп, дамыған кезі рак ауруындай болады. Бірақ ешқандай диагностикалық тәсілдердің нәтижелері қазіргі күндерде дәл айта алмайды - мынау аденома ма, жоқ рак па? Тек аденомада - ұзақ уақыт бақылағанда, бөгелме ісіктің болмауы, және науқастың жақсы хал-ахуалы жанама көрсеткіш болып саналады.

    Ангиографиялық тексеру кезінде кейбір аурулардан бүйрек тұсынан артық мөлшерде қан тамырларының өніп-өскенін байқауға болады, бұл белгілі болса, онда бүйрек рагына өте ұқсастық бар деп есептеу керек.

    №5- сурет. Бүйректің ашықклеткалы аденомасы

    Онкоцитома - онкоциттерден шыққан қатерсіз ісік (№6- сурет), барлық бүйрек ауруларының 3-7%-ын құрайды. Онкоцит деп ірі клеткалы эозинофильдерді айтады. Мұны 1942 жылы Zippel тапқан.

    Осындай клетка бүйректен басқа көптеген бездерде: сілекей, қалқанша, бүйрек үсті - 2-12% жағдайда бірнешеу болып, екінші бүйректе де зақымдауы ықтимал. Кез келген адамға жалпылама тексеру жүргізгенде, 66-70% жайғдайда, бұл ісікті кездейсоқ табады. Оның бүйрек рагынан айырмашылығы:

    • клиникалық белгілердің аз болуы,

    • ағзада уыттану үрдісі, ісіктің көлемі үлкен болса да, мүлдем болмауы.

    Емі - тек хирургиялық әдіс. Ісік көздері көп болса, онда оның қайсысы ракқа ауысқанын анықтау өте қиын. Мұндайда клиникалық белгілерге, аурудың хал-ахуалына, ісіктің мерзіміне қараған жөн. Егер ісік 4 см-ден артық болып тұрса және гистологиялық қортынды қатерсіз ісікті білдірсе, мұндайда бүйректі сылу (нефроэктомия) қажет.

    Ангиомиолипома – қатерсіз ісік, ол бұлшық ет талшықтарынан, қан және май клеткаларынан өніп-өседі (№7- сурет).

    №6 - сурет. Бүйрек онкоцитомасы

    №7- сурет. Бүйректің ангиолипомасы

    Бүйректен басқа мүшелерде тек бауырды, орталық миды, қынапты, мұрын қуысын, жыныс бездерін, тоқ ішекті т.б. есептемегенде, сирек кездеседі, Бұрын бұл ауру сирек табылатын, қазір едәуір көбейіп кетті. Дерттің пайда болу, даму механизмдері белгісіз. Ауруға жиі әйелдер ұшырайды, әсіресе, 40-60 жас аралығында; әр 10 ауру әйелге бір еркек ауру келеді – жиілік ара-қатынас 1:10. Ісіктің көлемі 5 см-ге жеткенге дейін ауру адамды еш уақытта мазаламайды, ал 5 см-ден артық өскеннен кейін мынадай белгілер пайда болады.

    Олар:

    • ісік түйінінің қолға сезілуі,

    • қан қысымының көтерілуі,

    • зәр жолдарында жұқпаның дамуы,

    • дене қызуының көтерілуі,

    • зәрде қанның көрінуі (гематурия).

    Аурудың бұл сатысы компьютерлік томография жасағанда көрініп тұрады. Ісік асқынғанды бүйрек айналасына қан құйылып, ол ракқа ауысады.

    Емі – бүйрек сақтайтын кіші көлемдегі операциялар, немесе ісікке баратын артерия тамырының қуысын тарылтып, бітеу (эмболизация).Бүйрек липомасы бірнеше ұлпалардан бөлектеніп, ыдырап тұрады, шекарасы теп-тегіс келіп, сыртқы қабығы жылтыр келеді. Қолға жұмсақ сезіледі. Көлемі үлкейгенде барып, бүйрек ұлпасын қысып, бүйрек қыртысын, астауын және тамырларын сығады, осының салдарынан қосымша белгілер туады. Тек компьютерлік томография жасалғанда ғана, басқа аурулардан ажыртау оңай. Егер ісік белгісіз жүрсе, онда емнің де қажеті жоқ, ал егер белгілер болса, онда бүйрек резекциясын жасау керек.

    Лейомиома көбінесе мәйітті сойған кезде табылады; жалпы оның жиілігі барлық бүйрек ауруларының ішінде 4-5,5% құрайды. Ол 30-60 жас аралығындағыларды жиі зақымдайды. Ауру екі жақты келеді және бүйрек қабының астында орналасады.

    Емі- тек операция; нефроэктомия.

    Бүйректен гормон өндіретін ісіктердің (юкстагломерулярлы), сырт көрінісі қантамырлы ісіктерге өте ұқсас - ақшыл сарғыштау келіп, кішкене ұйыған қан тамырларының іздері білініп тұрады. Ісік клеткалары ренинді, альдостеронды артық мөлшерде өндіреді. Қан қысымы белгісіз себептерден көтеріліп, ешқандай дәрілерге төмен түспей қояды. Болжамы жақсы келеді, себебі операция жасаса, онда клиникалық белгілердің бәрі кетіп қалады.

    Бүйрек рагының патологиялық анатомиясы

    Бүйрек ісік аураларының ішінде 80-90%-ы гипернефоидты рак (№8- сурет). Оны 1893 жылы Usrawitz ашты. Бұлай аталуына негізгі себеп ісіктің микроскопиялық құрылысы бүйрек үсті безіне ұқсас келгендігінде. Ісік қолға қатты сезіледі, кескенде ол сарғыш (липоидтар бар), қызыл (қан ұйыған), көкшіл-сұр (ұлпаның өліеттенуі) түсті келеді. Микроскопиялық түрлері өте көп, негізінде- үлкен клеткалы болып, онда гликоген және липоидтардың мөлшері едәуір мол кездеседі.

    Өніп-өсу дәрежесі. Қазір халықаралық ракқа қарсы Одақтың (2002ж.) жіктеуі қолданады. Ол бойынша ісіктің өсу сатысы жан-жақты көрсетілген, тәжірибелік тұрғыдан бұл өте қолайлы ұсыныс. Ісік гистологиялық тұрғыдан міндетті түрде дәлелденуі керек.

    Т- бірінші ісік түйіні:

    Тх- егер ісік түйініне керекті дәлел нақты болмаса,

    То- егер ісік түйіні табылмаса;

    Т1- 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса, бұл екіге бөлінеді:

    Т- ісік 4см-дей, не одан кем,

    Т- ісік 4см-ден үлкен, бірақ 7см-ден кем,

    Т2- ісік 7см-ден үлкен, бүйректен шықпаған,

    Т3- ісік ірі вена тамырларын қысқан, немесе бүйрек үсті безіне, бүйрек май қабатына тараған, бірақ Герота қабығынан шығып кетпеген,

    Т- ісік, Герота қабығына және бүйрек айналасындағы ұлпаларға тараған,

    Т- ісік, көк етке дейін тараған,

    Т- ісік, көк ет үстіне дейін тараған,

    Т4- ісік Герота сіңірінің сыртына шықса.

    №8- сурет. Бүрек рактары

    N- аймақтық лимфа бездері

    Nх- аймақтық лимфа бездеріне жеткілікті белгісі болмаса,

    N0- бөгелме ісік жоқ,

    N1- бір лимфа безінде бөгелме ісік бар,

    N2- бірнеше лимфа бездерінде бөгелме ісік анықталған.

    М- алыстағы бөгелме ісік

    Мх- алыстағы бөгелме ісік бар, не жоғына нақты дәлелдеме жоқ,

    М0- алыстағы бөгелме ісік жоқ,

    М1 – алыстағы бөгелме ісік бар.

    рТNМ - патогистологиялық жіктелуі

    рТ, рN, рM - TNM жүйесіне сәйкес келеді, бірақ ісіктің морфологиялық құрылысы белгілі болуы керек.

    Клиникалық сатысына тән ТNМ-нің сәйкестік бөлінуі

    І- өсу сатысы, T1 N0 M0,

    II- өсу сатысы, N2 N0 M0 және , T1-2N1M0 менT3a N 0-1 M0,

    III- өсу сатысы,TN 0-1M0 және T3c N 0-1 M0

    IV- өсу сатысы, T4N 0-1M0 және T1-3N 1-2M0 мен T1-3N 1-2M 1.

    Ісік клеткаларының морфологиялық жіктелуі

    Олардың түрлері:

    • ашық клеткалы,

    • шашақты (папиллярлы),

    • бидай өңді клеткалы,

    • хромофобты (түрлі түсті),

    • саркоматозды,

    • түтікше қабыршақтарынан өнген түрі (Беллин өзектері).

    Клеткаларының пісіп-жетілуіне сәйкес бөлінуі

    Олар:

    Gx- пісіп-жетілуін анықтау мүмкіншілігі жоқ,

    G1- жоғары деңгейдегі пісіп-жетілген,

    G2- орташа деңгейдегі пісіп жетілген,

    G3- төменгі деңгейдегі пісіп- жетілген,

    G4- пісіп- жетілмеген жас клеткалар.

    ХАЖ-10 бойынша таңбалануы:

    C64 - Бүректің қатерлі ісігі, астаушасынан басқа

    C65- Бүйрек астаушаларының қатерлі ісігі

    C66- Зәр ағардың қатерлі ісігі

    Бүйрек рагының клиникалық белгілері

    Бұрын бүйрек рагы үш түрлі - ауырсыну сезімі, зәрде қан көріну (гематурия) және ісік түйінін саусақпен анықтау белгілерімен анықталады. Қазіргі кезде бұл белгілердің бәрі бірдей білінбей, ісік еш белгісіз туындайтын болды. Ауруы асқынғандар көбейіп, ерте өсу мезгілдерінде аныктау өте сирек байқалады, ал өршіген бүйрек рагында – белдің ауырсынуы мен зәрдегі қан жиі байқалатын болды.

    Зәрдегі қан 68,5% науқаста байқалып, басқа бүйрек ауруларына қарағанда, қан зәрде жаппай (тотальді) және ауырсыну белгісі білінбей кездеседі. Қанның кетуіне ісіктің ыдырап, бүйректің табақшалары мен астауына өткенде пайда болады. Зәрмен қан кеткен кезде бүйрек шаншуы пайда болып, ол тек зәр ағардан қанның ұйыған түйіршектері шыққанда ғана басылады.

    Белдегі ауырсыну сезімі (63,6%), ісік бүйректен тыс шығып, маңайындағы сау ұлпаларға көшсе, немесе оларды қысып, не зәр ағар ұйыған қан түйіршіктерімен бітеліп қалса, бүйректегі ісік іш қуысының артына қан тамырларын ыдыратып, қан кетіп ұйыса, айқын сезіліп, ауырсыну сезімі күшейеді.

    Үшінші белгісі - ісік түйінінің қолмен сипағанда анықталуы, ол 40-60,0% науқаста анықталады. Ол бүйрек рагының асқыну сатысында жиі кездесіп, белгісі тек 12-15% жағдайда оң болады, ал ұма көк қан тамырлары білеуленіп, ісінуі 3,3% ауруларда кездеседі. Қан қысымының көтерілуі 15% жағдайда болады, оның пайда болу себептерінде ісіктің бүйрек артериясын қысуы, немесе зәр ағардың бітелуі сияқты жағдайлар орын алуы мүмкін. Кейде аталмыш белгі ісіктің өршуін көрсетеді, әсіресе орталық мида бөгелме ісік болса, немесе ісік клеткалары ренинді бөліп шығарса.

    Ісіктің асқынуының жиі кездесетін түрі - ол төменгі қуыс көк қан тамырдың бөгелме ісік түйінмен бітелуі.

    Бұл кезде мынадай белгілер болады:

    • аяқтың ісінуі,

    • ұма көк қан тамырының білеуленіп, ұлғайуы,

    • іш қабатындағы сыртқы көк қан тамырларының ісінуі,

    • ағзадағы ірі көк қан тамырамырларындағы тромбоздық белгілері,

    • белок мөлшері азаяды- протеинуриясы,

    • сыртқы және ішкі лимфа бездері ұлғаяды.

    Осы клиникалық белгілер өршіген бүйрек рагының 50% ауруларында орын алады. Осынша жиілікте паранеопластикалық жанама белгілер пайда болады:

    • қан қысымының үнемі жоғары болуы,

    • эритроцитоз (қызыл қан түйіршіктерінің көбейуі),

    • бауырдың жеткіліксіздік белгісі,

    • гиперкальциемия (кальций тұзының қанда көбейуі),

    • гипертермия (дене қызуының көтерілуі),

    • глюкозоурия (зәрде қанттың болуы),

    • амилоидоздың дамуы (1,7% жағдайда).

    Бұлардың бәрі гормондардың өскенін көрсетеді және егер операция жасалынып, бүйректегі ісік алынса, онда барлығы түгелімен жойылады, ал ісік қайтадан қозса, онда жоғарыда көрсетілген белгілер қайта пайда болады. Сондықтан науқаста бүйрек рагы қайта пайда болғанын, не оның жоқтығын, осы көрсетілген белгілер, оны анықтау үшін қолданылады.

    Ерекше тоқтайтын белгі - бауыр қызметінің жетіспеушілігі. Кейде бұл белгі, тіпті бауырда бөгелме ісік болмаса да, байқалады, себебі ағзада белок саны кемиді (гипоальбуминемия), сілтілі фосфатаза, дене қызуы көтеріледі, лейкопения (ақ қан түйіршіктерінің төмен түсуі) орын алады. Осылардың салдарынан бауырда кіші ошақты өліеттену дамиды (Штафер синдромы), сөйтіп ол амилоидозға әкеледі.

    Амилоидоз - ол зат алмасу үрдісінің терең өзгергеннен кейінгі болатын соңғы жалпы ағзадағы өзгеріс. Бұл белгі науқас болжамын өте қиындатып жібереді. Осы белгінің радикалды емнен кейін пайда болу себептері әлі белгісіз.

    Өкінішке орай бүйрек рагын анықтаған кезде-ақ, ағзада алыстағы мүшелерде - өкпе, сүйек т.б. бөгелме ісік (2,5%) табылады. Осы өзгерістердің бәрін сол мүшелердің клиникалық белгілерімен анықталады. Өкпеде бөгелме ісік болса, жөтелу, қақырықта қан көрінуі, сүйектегі бөгелме ісікте - ауырсыну сезімнің үдеуі, патологиялық сынықтың қалыптасуы, немесе жұлынның қысылуы және мида бөгелме ісік болса, онда орталық ми жүйесінің қызметінің бұзылуы-т.б. Жалпы ісік асқынғанда - әлсіреу, қанның азайуы, ЭТЖ-ның жоғарлауы, дене салмағының төмендеуі, тамаққа тәбеттің шаппауы сияқты белгілер басым болады. Мұндай жалпы өзгерісті науқас адамның көз жанарынан, сыртқы бет-пішінен байқауға болады.

    Бүйрек рагының диагностикасы

    Қазіргі таңдағы жиі қолданыста болатын ультрадыбыстық зерттеу, компьютерлік томография, магнитті-резонанстық томография аурулардың алгоритмдік диагностикалық тексерістерін мүлдем өзгертіп жіберді. Осылардың нәтижесінде бүйрек ісігінің алғашқы өсу сатылары жиі анықтала бастады.

    Тәжірибеде бүйрек рагы кездейсоқ жағдайда, іш қуысына ультрадыбыстық тексеру кезінде- анықталынады. Бұл кезде алдымен бүрек ісігіне күдік туады, сондықтан, күдіктенген кезде, компьютерлік томография міндетті түрде қолданылуы керек. Ангиография, урография тәсілдеріне арнайы көрсеткіштерге сай жүргізу қажет болады. Ал алыстағы мүшелерде бөгелме ісіктің бар-жоғын, өкпені рентгенмен тексеруден бастайды. Егер қанда сілтілі фосфатазаның мөлшері жоғары болса, сүйектердегі бөгелме ісіктің болуына күдік туса, онда магнитті-резонансты томографияны жасау тиімді.

    Бүйрек қызметінің өзгерісін радионуклеидты ренография жасау арқылы, екі бүйректі бір-бірімен салыстырудың нәтижесінде анықтайды. Бұлардың бәрі бүйрек рагын тиімді ем бағдарламасын жасауда пайдаланады. Егер бүйрек жағынан бір өзгеріс табылса, тіпті, кез келген қатерсіз ісіктерде де, онда олардың бәрін қатерлі ісікке күдік деп қараған дұрыс. Бұл іс-әрекет, біріншіден науқасқа пайдалы, мезгілді өткізіп алмауға көмек береді, екіншіден, радикалды ем (нефроэктомия) қолдануға жағдай жасайды.

    Экскреторлы урография (№9- сурет) - ультрадыбыстық, компьютерлік және магнитті-резонансты томографиялық тексерулерден кейін, бүйрек қызметін дәл анықтауға ғана көмегін тигізеді. Егер науқастың зәрінде көзге көрініп тұрған қан болса, онда бұл тәсіл міндетті түрде қолдануы тиіс.

    1. 2

    № 9 – сурет. Экскреторлы урография:

    1- астаушасының, 2- оң жақ бүйректің рагы

    Ультрадыбыстық зерттеу(№10- сурет) экономикалық тұрғыдан өте құнды тәсіл, әрі жеңіл жүргізіледі. Экскреторлы урографияда диагностикалық дәлдік 67% болса, ультрадыбыстық тексеру кезінде, әсіресе, ісік түйіні кішкене кезінде (<3см). бұл көрсеткіш 79%-ға дейін, ал ісік қантамырларға зиянды ықпалын тигізіп тұрса, компьютерлік томографияның құндылығы 95% шейін жоғарлайды.. Мұнда ісік түйінінің көлеңкесінің көлемі, оның бүйрек астаушасына, қыртысына, тамырларына әсері дәл анықталады. Ісіктің тығыздығы, шекарасы әртүрлі болуы ықтимал. Сондықтан бұл тәсілді басқа әдістермен - ангиография, урография т.б. диагностикалық тәсілдермен қосарланып жүргізілсе, онда бүйрек рагын анықтау кезіндегі қателіктер азайады. Ангиомиолипомада рентген көрінісі нақты болып, май клеткалары дәл білінеді, шекарасы теп-тегіс келіп, бүйрек бет-пішінін өзгертпейді.

    Жалпы ісік асқынғанда, төменгі көк қантамырда тромбоз болса, УДЗ әдісі 68-ден 95%-ға шейін бұл нәрселерді анықтай алады.

    Магнитті - резонанстық томография - көп ақпарат беретін және жетілдірілген, дамыған тәсіл. Ол арқылы бүйрек суретін, оның тамырларын, астауша айналасындағы ұлпалардың өзгерістерін дәл анықтайтын жаңа әдіс (№11- сурет). Әсіресе, бұл әдіс арқылы ірі тамырдағы тромбтарды, олардың шекарасын анықтауға мүмкіншілік туады.

    №10- сурет. Ультрадыбыстық зерттеу

    №11 - сурет. Бүйректің компьютерлік томограммасы

    Ангиография (№12- сурет) бұрын ең керекті диагностикалық әдіс еді, қазір сирек қолданатын болды.

    Ол мына жағдайларда міндетті түрде пайдалануы керек:

    • бүйрекке резекция жасау қажет болса,

    • бүйректегі ісіктің көлемі үлкен болса,

    • төменгі қуыс көк қантамырдың қысылғанына күдік туса,

    • бүйрек артериясына эмболизация тәсілі жоспарланса.

    Лабораториялық зерттеулердің ішінде қандағы гемоглобиннің мөлшері мен ЭТЖ-ны және ферменттердің (креатинин, сілтілі фосфатаза), оған қоса кальций тұздарының мөлшерін анықтау жатады. Бұлардың бәрі ісік асқынды ма? жоқ асқынған жоқ па? деген сұрақтарға жауап беру үшін қажет және болжам мүмкіншіліктерін анықтауға тиімді болады.

    Бүйрек рагын мына аурулардан ажырату керек:

    1. Гидронефроздан,

    2. Бүйрек іріңдігінен,

    3. Жеке жылауықтан,

    4. Жылауықты (поликистозды) бүйрек ауруынан,

    5. Туберкулезден,

    6. Бүйректегі тас ауруынан.

    Бүйрек рагындағы үш клиникалық белгілер болады.

    Олар:

    • белдегі ауырсыну сезімі,

    • зәрдегі қан (гематурия),

    • анықталған ісік түйіні.

    Осы белгілер бар болса, онда міндетті түрде кешенді диагностикалық тәсілдерді қолдану керек.

    Оларға жататындар:

    1. УДЗ,

    2. Компьютерлік томография,

    3. Магнитті-резонансты томография,

    4. Ангиография,

    5. Сцинтиграфия.

    Осы аталған әдістердің қортындысы тексеру кезінде-ақ, бүйрек рагына дәл диагноз қоюға тікелей көмектеседі.

    № 12- сурет. Оң бүйректің төменгі полюс рагының селективті ангиограммасы,

    Гидронефрозда (№13- сурет) бүйрек көлемі - зәр жиналғанда үлкейіп, ал зәр шыққаннан кейін кішірейіп, өзгеріп тұрады, бірақ зәрде қан сирек кездеседі. Урограммада бүйрек қызметінің төмендегені анықталады. Ультрадыбыстық зерттеу мен компьютерлік томография және кері пиелограммада бүйрек астаушасының кеңейгенін, бірақ оның шекарасының тегіс екенін көрсетеді. Егер бүйрек жұмыс істемесе, онда- зәр ағарға енгізілген катетер бүйрек астаушасына дейін барып, одан әрі бармайды. Ангиограммада бүйрек ұлпасындағы қантамырлары мен бүйрек ұлпасы сәл бұлыңғыр боп көрінеді.

    Бүйрек іріңдігі (№14- сурет) - бүйрек рагына көп ұқсас келеді, дегенмен аурудың жедел басталуы, қандағы лейкоцитоз, Пастрнацкий белгісінің оң болуы, дене қызуының 40-қа жетуі, диагнозды жеңілдетеді.

    Жеке жылауық (киста) - ұзақ уақыт белгісіз жүреді. Тек оның көлемі ұлғайғанда ғана белде ауырсыну сезімі мен гематурия болуы мүмкін. Көлеміне сәйкес бүйректегі жылауық қолға сезіледі. Пиелография және экскреторлы урограмма жалған диагнозға себеп болады, тек ультрадыбыстық тексеру, компьютерлік және магнитті-резонансты томография, ангиография жасағанда ғана диагноз нақты қойылады.

    Көп жылауықты (поликистозды) ауруы бар науқаста (№15- сурет), созылмалы бүйрек жетіспеушілігі басым болып, пиелограммада екі жақтағы бүйректің зақымдануы (гиперрамификация), бүйрек астаушасының қысылып, оның ұзаруы байқалады, бұлардың бәрі нақты диагноз қойуға мүмкіншілік туғызады.

    №13 - сурет. Бүйректің гидронефрозы

    №14- сурет. Бүйрек абцессі

    Бүйрек туберкулезін ісік ауруынан ажырату алғашқы кезеңдерде өте қиын, әсіресе, тек қана гематуриядан басқа белгі болмаса. Мұндайда, кейде туберкулезге қарсы емді қолданғанда барып, диагноз дәлелденеді.

    Гематурия - бүйректегі көптеген аурулардың ең алғашқы және асқынған кездегі белгісі болып саналады. Бүйрек-тас ауруы, 3-5% жағдайда ісік ауруымен қабаттасып, диагнозды дәл анықтауды едәуір қиындатады.

    Бүйрек маңайында өніп-өсетін қатерлі, қатерсіз ісіктер ұлғая келіп, бүйрек тіндеріне тікелей, немесе жанама әсерлерін тигізеді. Мұндайда бүйрек ауруларының клиникалық белгілері - ісік, гематурия, ауырсыну сезімі пайда болады.

    Дегенмен кешенді диагностикалық тәсілдердің қортынды нәтижелері және оларды аурудың хал-ахуалымен салыстыра сараптау, әр уақытта пайдалы жемістерін береді, диагноз жөнінде қателіктер аз кетеді.

    №15- сурет. Бүйректің жылауықтары.

    Бүйрек рагын емдеу әдістері

    Бүйрек рагының радикалды емі болып, тек нефроэктомия (№16- сурет) саналады. Операция кезінде бүйрек, Герот қабаты, бүйрек үсті безі мен лимфа бездері қоса сылынады. Алдымен бүйрек артериясы, көк қан тамырлары байланып, кесіледі. Герот қабаты бөгелме ісікпен 25% жағдайда зақымданады.

    №16 – сурет. Бүйрекке нефроэктомия ж»не резекция жасау

    Операция жасау үшін мына нәрселерді білу қажет:

    • бүйрек рагының алғашқы өсу сатысында болуын,

    • ісік, бүйрек тамырларын және төменгі қуысты көк қан тамырын зақымдауын,

    • ісік, аймақтық лимфа бездерін қоса зақымдауын.

    Кейде, нефроэктомия паллиативті мақсатпен орындалады. Ол ісігі асқынған адамдарға, ағзаның уыттану үрдісін, ауырсыну сезімін және зәрмен қан кетуді азайту үшін қолданады.

    Бүйрек рагы лимфа жүйесімен бөгелме ісіктерді береді. Оң жақ бүйректен 11-15 лимфа тамырлары шығады да, ол 3 деңгейде алдыңғы, ортаңғы және артқы лимфа сұйығын жинайды. Бірінші қатардағы лимфа бездері 1-3 бел омыртқа аралығында орналасады. Кейде лимфа тамырлары бірден бүйрек қақпасында жиналуы мүмкін. Сол жақ бүйректен лимфа тамырлары көк қан тамыр мен артерия жанымен жүріп отырады да, Х1- кеуде омыртқа мен сол жақ бүйректің төменгі деңгей аралығында жиналады. Кейде лимфа сұйығы бүйрек қақпасына, немесе төменгі шажырқай артерия мен диафрагма аяқтары деңгейлерінде топтасады.

    Лимфа бездеріндегі бөгелме ісік жиілігі мен орналасуы, лимфа айналымының ерекшеліктеріне тікелей байланысты. Оң жақ бүйректен рак клеткасы бел омыртқаның маңайындағы лимфа бездерінде орналасады және кейде қарама-қарсы жақтағы лимфа бездерін зақымдайды. Ал сол жақтағы бүйрек рагы, қолқа маңайындағы лимфа бездерінде ұяланады. Қарама-қарсы лимфа бездерінде бөгелме ісік сирек кездеседі. Жалпы лимфа жүйесі арқылы бөгелме ісіктер, екі жақтан да бүйрек қақпасында -19-41% жағдайда орналасады. Сонымен орташа есеппен 50% жағдайда бөгелме ісіктер бүйрек қақпасында анықталынады, сондықтан осы бездер операция кезінде сылынуы тиіс, сонда ғана ісіктің өсу сатысын нақты белгілеуге болады.

    Лимфа бездерін сылу кезінде, олардың шекаралық аумағын білу керек. Бүйрек рагында міндетті түрде диафрагмадан бастап омыртқаның екі жағындағы лимфа бездері, май қабаттарымен бірге сылынады. Бұған қоса қолқа және төменгі қуысты көк қан тамыр маңайындағы лимфа бездері үлкейіп тұрса, алынады. Клиникалық тұрғыдан лимфа бездерінің сылынып, гистологиялық зерттелуі, ісіктің өніп-өсу сатысын дәл анықтауға көп мүмкіншіліктер туғызады.

    Осындай операцияларды лапароскоп арқылы орындауға болатынын Clayman дәлелдеді. Ол бүйрек онкоцитомасы бойынша операция жасады. Қазір бұл операция тек, ісіктің Т1 - Т2 өсу сатысында ғана, арнайы медициналық орталықтарда орындалады. Қан кетудің мөлшерін төмендету мақсатында, алдын ала бүйрек тамырларын байлау, көрсетілген операциянын құндылығын көтереді, бірақ өкінішке орай емдік әдіс медициналық кадрдың шеберлігін қажет етеді.

    Мүше сақтайтын операцияларда, мына нәрселерді ескеру керек:

    • қарсы жақтағы бүйректің жоқтығын,

    • екі бүйректің рагын,

    • екінші бүйректің жеткіліксіздігін,

    • ісік көлемі 4 см-ден аспауы мен лимфа бездерінде бөгелме ісік болмауын,

    • диагностикалық тексеру кезінде екінші бүйректе ешқандай қосарланған аурулардың болмауын (диабет, тас ауруы, бүйректің созылмалы қабынуы).

    Мүше сақтайтын операциядан (бүйрек резекциясы) кейін асқынулар жиі болып отырады. Оның ішінде - қан кету (2%), несеп жолдарының ойық жарасы (17%), бүйректің жедел жеткіліксіздігі (13%), жұқпалы аурулар (3%) т.б.. Мүше сақтайтын операцияның, ісіктің алғашқы өсу сатысында, емдік нәтижесі нефроэктомиядан кем емес, тіпті анағұрлым жақсы. Орташа есеппен ісіктің Т12 өсу сатысында операциядан кейін 95-100% аурулар бес жылдан артық өмір сүреді. Жалпы 77,8-96% шейін хирургиялық ем шипалы келеді.

    Асқынған бүйрек рагы. Жалпы бүйрек рагы өте жиі асқынады, өршиді. Диагноз қойған кезде 25% жағдайда бөгелме ісіктер байқалады. Бұл кезде емдік нәтиже 6-12 айға созылады, осы адамдардың 10% екі жылдан артық өмір сүреді. Нефроэктомиядан кейін, 30-50% ауруларда, екінші бөгелме ісіктер анықталынады.

    Бөгелме ісігі бар, бүйрек рагының клиникалық белгілерінің ерекшеліктері

    Бөгелме ісігі бар бүйрек рагында, аурулар орташа есеппен 6-12 ай, тек 9,0%-ы ғана бес жылға дейін өмір сүреді.

    Мына жағдайлар болжамды қиындатады:

    • науқастың жалпы хал-ахуалы нашар болғанда,

    • арықтап, азғанда,

    • ЭТЖ жоғарлағанда,

    • қанда кальций иондары, ИЛ-б антигені, ферригин мөлшері ұлғайғанда,

    • екі жақта бөгелме ісік дамыса,

    • нефроэктомидан кейін тез арада бөгелме ісік болса,

    • көп мүшелер бірден бөгелме ісікпен зақымданса,

    • бауырда, өкпеде және операция жасаған жерде ісік көздері ұяласа,

    Осы бөгелме ісіктер ішінде, ең қолайлысы өкпедегі бөгелме ісік, себебі ол тез арада рентгенмен анықталады және ол ағзаның негізгі физиологиялық қызметтеріне айтарлықтай зиян келтірмейді. Осыларға қоса өкпе ұлпасының өзі, ісік фенотиптеріне жағымды әсерін тигізіп, өкпедегі ісік клеткасы, аналық клеткаға қарағанда озбырлы келмейді. Кейде бүйрек рагының бөгелме ісіктері өз бетінше емсіз, 0,4-0,8% жағдайда кері кетіп қалады. Бірақ, жалпы паллиативті емде, 40% аурулар бір жылға жетіп барып, өмірден өтеді.

    Бүйрек рагы химияға, сәулеге өте төзімтал келеді. Иммунды әдіс әлі кең дамымаған. Сондықтан ең негізгі ем болып операция саналады.

    Жеке бөгелме ісік болғанда да, хирургиялық әдіс шешуші рөл атқарады. Бұл жағдай жалпы тәжірибеде 3%-дан аспайды. Кейде осындай аурулардың ішінде, 30-50%-ы бес жылға шейін өмір сүруі мүмкін.

    Химиотерапия бөгелме ісікті бүйрек рагында аурудың өмірін шамалы ұзартады. Бірақ 30-50% ауруларда ісік қайтадан қозады, сондықтан олардың болжам көрсеткіші өте төмен, аурулардың өмірі бір жылға жетпейді, ал 5 жылға 1-2% аурулар ғана жетуі мүмкін.

    Химиотерапия, иммунды әдіспен қосарланып қолданылады. Жеке иммунды тәсіл интерлейкинмен, немесе интерферонмен жүргізіледі. Иммунды әдістің түрлері көп:

    • интерферон – альфа 2в, 5 – 10 мл МЕ/м2 тері асты, немесе бұлшық етке енгізіледі. Ем ісіктің өршуіне дейін созылады. Әр 3 айда нәтижесі сарапталынады,

    • интерлейкин-2, әр күні тамыр арқылы, 0,5 мл, 8 сағат бойы енгізіледі. Әр курстың қайталануы 7-10 күн, созылуы – дерт асқынғанға шейін,

    • ронколейкин, 0,5-1,0 мл тамыр арқылы әр күнде 5 рет беріледі,

    • винбластин, 4-10 мг 1-8- күні беріледі (иммунды әдіспен қосарланып),

    • 5-фторурацил, 20-30 мг/кг (иммунды әдіспен қосарланып).

    Егер нефроэктомия жүргізілмесе, онда бүйрек артериясына эмболизация жасайды. Ал сүйек бөгелме ісіктерінде ауырсыну сезімін басу мақсатында, ісік көзіне 35 Гр сәуле шоқтарын береді. Бұған қоса бифосфанат тұздарын енгізеді.

    Бүйрек рагын емдеу нәтижелері, диспансерлік бақылау

    Бүйрек рагына операция жасалынбаған аурулардың өмір сүру мерзімдері, ісіктің бірінші белгілерінен бастап санағанда, 1-3 жылдай болады. Тек 1-2% аурулар ем қабылдаса, бес жылға дейін өмір сүреді. Операция жасамаған ауруларға болжау жасау өте қиын, олардың барлығында асқынулар жиі кездесіп, бөгелме ісіктен қайтыс болады. Тіпті операцияның өзі де болжамды жақсартпайды, тек олардың 25-35% радикальды емнен кейін бес жыл өмір сүреді.

    Емнің нәтижесінің нашар болуы, біріншіден, ісіктің кеш анықталынуына тығыз байланысты, екіншіден – ісіктің биологиялық ерекшелігіне, оның тез арада бөгелме ісік беріп, қан-лимфа айналымына бай болуына байланысты. Осыған қоса бұл аурудың химиотерпия мен сәуле және иммунды әдістерге төзімді болуы.

    Еңбекке жарамдылық әр ауру адамда әртүрлі. Ол ісіктің өсу сатысына, емнің радикальды болуына, ағзаның ерекшелігіне т.б. тікелей байланысты.

    Көбінде, бүйрек рагымен ауырғандарға ІІ- топтық, ал басқа адамның көмегіне мұқтаж болғанда, І- топтық мүгедектік беріледі,.

    Диспансерлік бақылау, жалпы ереже бойынша орындалады. Бірінші жылда, әр 3 айда бір рет, екінші жылда, әр 6 айда, осыдан кейін әр жыл сайын тексеруден өтіп тұру қажет. Тексеру кезінде қан мен зәр сарапталынады, ультрадыбыс, рентген әдістері міндетті түрде қолданылуы тиіс.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Қазақстандағы бүйрек рагымен ауратын адамдардың жалпы меншікті үлесі - 2,9% құрап, 13 орында, ал еркектердікі -3,5% – ке, әйелдердікі – 2,4% –ке тең де, салыстырмалы 12- мен 13- орынды алады.

    2. Республика бойынша орта есеппен бүйрек рагының аурушаңдық көрсеткіші – 5,4 %ooo тең болса, бұл деңгейден асып түсетін облыстарға Павлодар (9,1%ooo), Солтүстік Қазақстан (7,2%ooo), Қостанай (8,7%ooo), Шығыс Қазақстан (7,0%ooo), Ақмола (7,8%ooo) жатты.

    3. Төменгі деңгейді Алматы (4,0%ooo), Жамбыл (3,6%ooo), Қызылорда (3,1%ooo), Маңғыстау (2,8%ooo) және Оңтүстік Қазақстан (1,9%ooo) облыстары қалыптастырды. Сонымен қатар Астана мен Алматы қалаларындағы бүйрек рагының орташа аурушаңдық көрсеткіштері 7,0%ooo – 7,0%ooo, салыстырмалы, өзара тең болған.

    4. Ең жиі тіркелетін жерлер; Швеция (22,4%ooo), Исландия (21,8%ooo), Уругвай (18,9%ooo), АҚШ (17,1%ooo),және Канада (16,8%ooo), ал өте сирек тараған елдерге жататындар: Вьетнам (1,4%ooo) Индия (1,7%ooo), Танзания (2,2%ooo), Афганистан (2,5%ooo) және Қытай (3,0%ooo) жатады.

    5. Бүйрек рагының негізгі себептері әлі белгісіз болғанымен оны қоздыратын, соған апаратын себептер өте көп, оларға жататындар:

    • жыныстық және жастық ерекшелік,

    • темекі тарту,

    • семіздік,

    • қан қысымының көтерілуі,

    • кейбір дәрі-дәрмектер,

    • бүйрек аурулары,

    • қант ауруы,

    • тағамданудың әсері,

    • кәсіптік айырмашылық.

    1. Бүйректегі қатерсіз ісіктер, қатерлі ісіктерге қарағанда жиі.

    2. Бүйректі қатерлі ісіктердің 80-89% гипернефроидты рак.

    3. Бүйрек рагының алғашқы белгілеріне: ауырсыну сезімі, қанның зәрде болуы мен қолға ісік түйінінінің білінуі жатады.

    4. Бұл белгі неше түрлі себептерге байланысты болады:

    • артерия қантамырының ісікпен қысылуына,

    • зәр ағардың қысылуына,

    • миға бөгелме ісіктің орналасуына,

    • ісік клеткаларының ренинді артық өндіруіне,

    • артерия мен көк қан тамырларының көп дамып, артық болуына.

    1. Бүйрек рагының клиникалық белгілерін айқындап беретін мына тәсілдер:

    • УДЗ,

    • компьютерлік томография,

    • магнитты-резонансты томография,

    • радионуклидты ренография,

    • ангиография және урография,

    • рентгенография.

    1. Бұлардың әрқайсысының өзіндік көрсеткіштері бар, осылардың арқасында ісіктің алғашқы өсу сатысы анықталып, тиімді емдік жоспар жасалынады

    2. Бүйрек рагын мына аурулардан ажырату керек:

    • гидронефроздан,

    • бүйрек іріңдігінен,

    • жылауықтан,

    • көп жылауықты бүректен (поликистоз),

    • туберкулезден,

    • бүйрек айналасындағы липомадан.

    1. Бүйрек рагының радикальды емі – нефроэктомия, ол аймақтық лимфа бездері мен бүйрек үсті безін қоса сылу..

    2. Нефроэктомия тікелей мына жағдайларда қолданады:

    • рак түйінді түрде кездессе,

    • рак бүйрек артериясын немесе төменгі көк қан тамыр қуысын зақымдаса,

    • рактың бір ғана алыста бөгелме ісігі болса,

    • асқынған бүйрек рагы болса, онда уыттануды төмендету мақсатында және ауырсыну сезімді басу және макрогематурияны азайту үшін паллиативты мақсатпен, операция қолдануы мүмкін,

    1. Әр бүйректің өзінше лимфа айналымы бар.

    2. Оң бүйректен 11-15 лимфа тамырлары шығып, үш үлкен лимфа арнасын құрастырады: алдыңғы, ортаңғы және артқы

    3. Сол жақ бүйректен екі үлкен лимфа арнасы шығады, бұлардың көбісі қолқа маңайындағы лимфа бездеріне лимфа сұйығын жинайды.

    4. Бүйрек рагына операция жасалынбаған аурулардың өмір сүру мерзімдері, ісіктің бірінші белгілерінен бастап санағанда, 1-3 жылдай болады. Тек 1-2% аурулар ем қабылдаса, бес жылға дейін өмір сүреді.

    5. Науқастың 25-35% радикальды емнен кейін бес жыл өмір сүреді.

    21- дәріс. Қуық рагы

    Кіріспе. Қуықтың табиғи екі функциясы бар: ол зәр жинау және оны шығару. Бүйректің бұл қызметі ағзаға өте қажет, сондықтан осы қызметттері бұзылса, онда ағзада қосымша зәрмен уыттану пайда болады.

    Қуықтағы ісік ауруының ерекшелігі оның морфологиялық тұрғыдан әр түрлі болып, қуықтың шырышты қабатының ісікпен зақымдануына байланысты, ол бір морфологиялық түрден екінші бір түрге жиі ауысып және де клиникалық ағымында қуық ісігі, әртүрлі емнен кейін, өте жиі 60%-ға шейін қайтадан қозып жатады. Бұл құбылыстың негізгі себептері ісіктің радикальды емделінбеуіне байланысты.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары – қуық рагын анықтау үшін, оның анатомиясын, физиологиясын, бұл аурудың патанатомиялық ерекшеліктерін, эпидемиологиялық өзгерістерін, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Қуықтың клиникалық анатомиясы және физиологиясы

    Қуық сопақтау келген мүше, кіші жамбас қуысының алдында орналасқан, еркектеде - алдыңғы жағында жамбастың қасаба сүйектерінің қосындысы (симфиз), олардан мүше сіңір ұлпасымен ажырасып тұрады. Артқы жағында тік ішектің ампуласы, ұрық жүретін түтік, ұрық көпіршіктері мен зәр ағар орналасқан. Үстіңгі және айналасы жағынан оған ащы ішек, тоқ ішектің сигма бөлігі, кейде соқыр ішек, немесе тоқ ішектің көлденең бөлігі болуы мүмкін. Төменгі жағында қуыс асты безі мен зәр шығатын түтік орналасқан. Қуықтың маңайында ұрық шығатын өзек бар.

    Қуықтың төбесі, денесі, түбі және мойны бар. Мойны біртіндеп зәр шығаратын түтікке ауысады (№1- сурет). Қуық, жыныстық көк етпен, тік ішекті көтеретін бұлшық етпен, қуық асты безі мен жамбас сүйектері, кіндік сияқты, сіңір байланыстарымен бекітілген. Қуықта бұлшық ет қабаты жақсы дамыған.

    Қуықтың іші шырышты қабатпен және шырыш асты қабатпен қоршалған, бірақ оның түбі шырышты және шырыш асты қабатпен қоршалмаған. Бұл жер ұшбұрышты болып келіп, оның ұшында зәр шығатын түтік орналасқан, ал оның негізіндегі екі бұрышына, зәр ағар келіп қосылады. . Зәрағарыдың қуыққа кірген жерінде оның қыспағы бар, ол адам еркіне бағынбайды. Қуықтан шығатын жердегі несеп қаналының қыспағы адамның зәрді реттегіш қасиетіне байланысты болады.

    Әйелдерде қуық кіші жамбас қуысының тереңірек жерінде орналасқан, алдыңғы жағымен жамбастың қасаба сүйектерінің қосындысы қоршалған, ал артқы жағында жатыр мен қынап бар.

    №1- сурет. Қуық анатомиясы

    Артерия қантамырлары ішкі жамбас артериясынан шығады, бұл ең негізгі қорек жолы; бұған қосымша ішкі, төменгі жамбас артериялары қосылады және олармен куық (әйелдерде-қынап артериясы) тығыз байланыста болғандықтан, ол-қан тамырларына бай мүше, әсіресе, көк қан тамырлары бір-бірімен тоғысады, сөйтіп олар ішкі Санторини шиеленіс торы, жамбас көк қан тамыр байланыстарын қалыптастырады (№2- сурет).

    А Б

    №2- сурет. Қан айналу жүйесі:

    А: 1-aorta abdominalis, a. mesenterica inferior, 3- a.iliaca communis, .4- a.iliaca externa, 5- a.iliaca interna, 6- a.glutea superior, 7- a.glutea inferior, 8- a.uterina, 9-a. umbilicalis, 10- aa. vesicalis, 11-a.vaginalis, 12- a. pudenda interna, 13- f. perinealis, 14- a. rectas, 15- a.cliteridis, 16- a.rectalis media, 17- a. uterine, 18- r.tubarius, 19- r.ovarcus, 20-a.ovarica, 21- a. sacralis mediana.

    Б: 1.v. cava inferior, 2- v.renalis sinistra, 3-v. ovarica sinistra, 4- v.mtstnterica inferior, 5-v.rectalis superior, 6- v. iliaca communis, 7- v. iliaca externa, 8-v. iliaca interna, 9- v.glutea superior, 10-v. glutea inferior, 11-vv.uterina, 12- vv.vesicales, 13- pl.venosus vesicalis. 14-v.pudenda interna, 15- pl.venosus vaginalis, 16- crura clitoridis, 17- v. rectalis inferior,18- bulbus vestibule, 19- v.clitoridis, 20- vv.vaginalis, 21- pl. venosus uterinus, 22- pl.venosus pampiniformis, 23- pl.venosus rectalis, 24- v.sacralis mediana, 25- v.ovarica dextra.

    Лимфа сұйығы ішкі және сыртқы жамбас лимфа бездерінде жиналады, олардың барлығы жамбас қуысында орналасқан мүшелермен, ал әйелдерде- бұл жүйе жатыр мен қынап мүшелерімен байланыста болады (№3- сурет).

    №3- сурет. Лимфатикалық бездері:: 1- бел жағындағы 2 – сыртқы мықын жағындағы; 3 – ішкі мықын жағындағы; 4 – сыртқы беткей шап аймағындағы; 5 – терең орналасқан шап аймағындағы.

    Жүйке талшықтары симпатикалық, парасимпатикалық жүйелермен жалғасып, олар зәр ағардың қуыққа кірер жерінде, жүйке байланыстарын қалыптастырады. Симпатикалық жүйке қыспақтарды белсендірсе, парасимпатикалық жүйке оларды босатады, сөйтіп зәрдің шығуын реттеп отырады.

    Тәулігіне адам ағзасынан 1,5 литрдей зәр шығады және бұл мөлшер тұрақты келмейді. Күндіз ол көбірек, ал түнде аз бөлінеді. Физикалық күш зәрдің мөлшеріне әсерін тигізеді; ұзаққа созылған жұмыс зәр шығу мөлшерін азайтады.

    Зәрдің түсі қалыпты жағдайда мөлдір түсті, ашық сарғыш келеді. Ол тұрып қалса тұнба береді, ол тұз бен сірнеден тұрады. Зәр қышқылдау, РН-ы 5-7,0 аралығына тең және ол тағам түріне байланыситы болады. Тағамға байланысты зәрдің құрамы өзгереді, егер өсімдік пен мал тағамдары болса, онда зәр сәл қышқыл, ал өсімдік тағамдары көп болса, зәр сілтілі болады. Зәрдің тығыздығы 1015-1020- ға тең, оның мөлшері ішкен судың көлеміне тікелей байланысты. Бүйрек негізінде барлық белоктардың қалдықтарын, азот қосылған заттарды: мочевина, зәр қышқылы, аммиак, пурин негіздері, креатинин және индиканды зәр арқылы шығарады.

    Қалыпты жағдайда зәрде белок болмайды, немесе оның іздері, 0,03% - дан жоғары болмауы тиіс. Органикалық қоспалардың белок еместері, тұз ретінде, щавель, сүт қышқылдары болып шығады. Зәрде қант болмайды, ол тек қанда көбейген (гипергликемия) кезде анықталынады. Май қантқа ауысқанда, ағзада кетондар пайда болады. Зәрде кетон денелерінің және қанттың көбеюі диабет ауруының асқынғанын білдіреді. Қызыл қан түйіршіктерінің зәрде болуы (гематурия) бүйрек және зәр жүретін мүшелердің ауруын білдіреді. Зәрдің сарғыш түрі ол өт пигменттері уробилин мен урохромға байланысты. Бұлардағы оттегі, билирубиннен ішекте пайда болады. Бейорганикалық тұздар зәрде өте көп, олар тәулігіне 15-25 грамдай зәр арқылы шығып отырады. Бұдан басқа ас тұзының қалдықтары: хлоридты натрий мен калий, сульфат пен фосфаттар да зәрде қалыптасады. Осылардың көлеміне сәйкес зәр қышқылы өзгереді. Зәр үнемі қуықта жиналып, осының нәтижесінде қуықта қысым көтеріледі (1,177-1,471 ПА). Егер қысым 12-15 см су деңгейінен жоғары болса, онда зәр шығару рефлексы бұзылады. Ал зәр толығымен қуықтан шыққан кезде, қайтадан қуық ішінде қысым нөлге түседі.

    Қуық рагының патологиялық анатомиясы

    Қуық рагы, шырышты қабаттан (98,0%) және басқа тіндерден (2,0%) өніп-өседі. Бұларға кірмейтін де аурулар бар - феохромоцитома, эндометриоз, хорионэпителиома, бұлшық еттерден, сіңір ұлпаларынан шыққан ісіктер.

    Қатерсіз ісіктер- лейомиома, гемангиома, фиброма, бұлар қуықтағы барлық ісік ауруына шаққанда 0,3%-дай болады.

    Қатерлі ісіктер мен саркомалар. Саркома өте сирек кездескенмен бауырға, бүйрекке, ұйқы безіне, жатырға, өкпеге бөгелме ісікті ертерек береді. Мұнымен қоса бөгелме ісік шап және іш перденің артындағы лимфа бездерге де тарайды.

    Қуықтың шырышты қабаттан өніп-өскен ісіктері

    Қатерсіз ісіктерге - аденома, эндометриоз, феохромоцитома, папиллома жатады, кейінгі екеуі, алдыңғы екеуіне қарағанда, тіпті жиі тіркеледі. Аденома, сырт пішініне, түріне қарағанда, папилломаға ұқсас келеді, бірақ микроскоппен тексергенде өзгешелік айқын көрінеді. Папилломада сіңір ұлпасы және қантамырлары оның ортасында орналасады, ал аденомада клеткалар арасындағы өзектерде, жүзім сияқты орын алады.

    Эндометриозды ісіктер жатыр эндометриіне ұқсас келеді. Көптеген сарысулы өзгерістер бір-бірімен қосылып, үлкен түйін тастайды. Кейде бұлар қуықтан шығып, көрші сау ұлпаларға тарайды. Тәжірибеде қатерлі ісікке ауысқан кездері де байқалған.

    Феохромоцитома - бүйрек үсті без тіндерінен шыққан ісік (№4- сурет). Бұл қуық қабаттарының ортасында орналасады да, қалыпты өзгермеген қабыршықпен жабылады.

    Папилолма морфологиялық тұрғыдан қатерсіз ісік, ал клиникалық тұрғыдан нақты ісік алды ауру (№5- сурет), ол өте жиі кездесетін өспе, қуықтағы барлық ісіктердің ең біріншісі. Нақты қатерсіз болғанымен мұның ракқа ауысатын түрлері жиі кездеседі. Бұлар емнен кейін де, жиі-жиі қайтадан қозады. Папиллома кейде бірнеше көлемде кездесуі мүмкін және біреу емес, бірнеше болып, мұны папилламатоз дейді. Неғұрлым көп болған сайын қауіпті жүреді. Егер ол қайтадан қозса, ракқа ауысу мүмкіншілігі жоғарлайды, тіпті кескен жердің әрқайсысында рецидив болуы ықтимал.

    №4- сурет. Феохромоцитома

    №5- сурет. Қуық папилломасы

    Қатерлі ісіктер көбінесе папилломадан пайда болады. Өсінділер жалпақ түбірлі болып, жайылмалы түрде өсіп, қуық қуысына тараған жағы тез жарақаттанады. Жиі орналасатын жері қуықтың түбі мен мойны. Микроскопиялық тұрғыдан пісіп-жетілген ауыспалы клеткалы рак көп кездеседі, ал кейде клеткалары майда болып, пісіп-жетілуі төменгі деңгейде қалыптасады, бұлар өте қатерлі болып, жылдам өсіп, тез арада бөгелме ісік береді. Ісік, бүкіл қуық қабырғасын тұтас зақымдап, 50 жасқа дейінгілерде, жайылма клеткалы пісіп-жетілген түрі, ал 50 жастан кейін - клеткалары жас, пісуі жетілмеген ісік түрлері жиі байқалады. яғни болжамы нашар, емге көне қоймайтын дерт деген сөз. Бұлардың таралу жолдары да әртүрлі болады: ауыспалы-клеткалы рак қан тамырлары арқылы, ал майда клеткалы рак көбінесе лимфа жүйесі арқылы таралады.

    Ауыспалы-клеткалы ракты әртүрлі рак деп есептемеу керек, бұлар бір ісіктің әртүрлі кезеңінде өніп-өскен мезгілдері болып саналады.

    Ісікте шырышты қабат клеткалары көп кездессе, онда ол онша көп қауіпті болмайды, ал сіңір ұлпалары басымырақ келген ісік болса (тінді түрі) онда ісік қауіпті келеді де, ол тез өсіп, маңайындағы сау ұлпаларға тез арада тарайды. Ісіктің өсу бағытына сәйкес екі түрлі рак болады. Экзофитті түрде, ісік қуық қуысына қарай өсіп, ісік сау ұлпалардан оқшауланып, бөлініп тұрады. Бұлар микроскопиялық жағынан, ауыспалы- клеткалы жайылмалы ракты құрайдыі. Ем болжамы, оның нәтижесі қолайлы келеді. Ал енді эндофитті өсу кезінде, ісік қуық бойымен жайыла өскен түрі, ол кез келген емге өте қолайсыз, ісік тез арада жараланып, бөгелме ісік береді. Қуық тартылып, жиырылып қалады, немесе мүлдем кішірейіп кетеді. Ауыспалы-клеткалы рактың бір түрі – безді рак. Оның жиілігі барлық қуықтағы қатерлі ісіктердің 6,0% құрайды. Клиникалық және анатомиялық тұрғыдан ісік мүшенің төбесінде орналасады, ол көбінесе тұқым қуалайды.

    Хорионэпителиома, гипернефрома тым сирек кездеседі. Қуықтың төбесінде ісіктің шашақты және тіндік түрлері бірдей жиілікте (4,0%) кездеседі.

    Қуық рагының жіктелуі

    1973 жылы Бүкіл Дүниежүзілік Денсаулық Сақтау Ұйымының ұсынысы бойынша қуық ісіктері былай жіктеледі:

    І. Шырышты қабаттағы ісіктер (95%)

    А) ауыспалы-клеткалы папиллома,

    Б) ауыспалы-клеткалы папилломаның бір-біріне алмасқан түрі,

    В) жайылма клеткалы папиллома,

    Г) ауыспалы- клеткалы рак (50-70%)

    Д) безді рак (1-3%).

    Е) пісіп-жетілмеген рак (20-30%).

    ІІ. Шырышты қабаттағы емес ісіктер.

    ІІІ. Аралас топтағы ісіктер.

    ІV. Бөгелме ісіктер.

    V.Жіктеуге келмейтін ісіктер.

    VI. Шырышты қабаттағы ісік емес өзгерулер.

    VII. Ісік тәріздес өсінділер.

    2002 жылы Халықаралық ісікке қарсы Одақ TNM жүйесі бойынша жіктелуін ұсынды. Осы жүйеге сәйкес қуық рагының алғашқы ісікпен зақымдануына сәйкес жоба №6- суретте көрсетілген.

    №6- сурет. Қуық рагының TNM жүйесіне сәйкес өсу жолының жобасы

    Т- алғашқы ісік.

    Тm - ісік көздері көп болса,

    Тis – ісік, in situ болса,

    Тх ісік түйіні анықталмағанда,

    Т0 –алғашқы ісік түйіні жоқ,

    Та – қатерсіз өсінді,

    Т1 ісік, шырышты қабатының астына тараған,

    Т2 ісік, бұлшық етке тараған,

    рТ– ісік, ішкі жартысы, ішкі бұлшық етке тараған,

    рТ– ісік, сыртқы жартысы, сыртқы бұлшық етке тараған,

    Т3 – ісік, қуықтан шығып маңайындағы ұлпаға тараған,

    рТ– микроскопиялық тұрғыдан дәлелденбеген,

    рТ– макроскопиялық тұрғыдан дәлелденген,

    Т4 ісік, көрші тіндерге, қуық асты безге, қынапқа, жатырға, жамбас қуысына, немесе іш қабаттарына дейін зақымдаса,

    Т- ісік, тек қуық асты безге, жатырға, қынапқа таралса,

    Т- ісік, жамбас қуысын, немесе іш қабаттарын зақымдаса.

    Ескерту: микроскоппен зерттегенде, ісік бұлшық етті зақымдаса, онда шырышты қабат астында орналасқан болып саналады.

    N- аймақтық лимфа бездері:

    Nх - аймақтық лимфа бездері белгісіз,

    N0 – лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    N1 - бір лимфа безінде бөгелме ісік бар, 2см-ден артық емес

    N2 – лимфа бездеріндегі бөгелме ісік 2см-ден артық, бірақ 5см-ден кем, немесе бірнеше бездерінде бөгелме ісік бар, бірақ 5см-ден кем.

    N3 – бөгелме ісік 5 см-ден артық.

    М-алыстағы бөгелме ісіктер:

    Мх –алыстағы бөгелме ісікті анықтауға мүмкіншілік жоқ,

    М0 алыста бөгелме ісік жоқ,

    М1 – алыста бөгелме ісік бар.

    Гистологиялық бөліністер:

    Gx – ісік клеткаларының пісіп-жетілгенін анықтау қиын,

    G1 – ісік клеткаларының пісіп-жетілуі жоғары,

    G2 – ісік клеткаларының пісіп-жетілуі орташа,

    G3 – ісік клеткалары пісіп жетілмеген, немесе олардың пісіп-жетілуі төменгі деңгейде.

    Қуық рагы өсу сатысының тnм жүйесімен топтасуы:

    Оа - сатысы -Ta N 0M0

    Оis - Tis N0 M0

    I- сатысы - T1 N0M0

    II- сатысы - T2a N0M0, не T N0M0

    ІІІ- сатысы - T3а-б N0M0, не T4N0M0

    IV- сатысы - TN 0M0, кез келген сатысы - TN 1,2,3 M0, не Tкез келгенNM1.

    ХАЖ-10 бойынша таңбалануы:

    C67- Қуықтың қатерлі ісігі

    C67.0- Қуықтың үшбұрышты бөлігі

    C67.1- Қуықтың күмбезі

    C67.2- Қуықтың шеткі қабаттары

    C67.3- Қуықтың алдыңғы қабаты

    C67.4- Қуықтың артқы қабаты

    C67.5- Қуық мойны

    C67.6- Зәрағар тесігі

    C67.7- Алғашқы қуық түтігі (урахустың)

    C67.8- Жоғарыда көрсетілген қуық бөліктерінің бір не бірнешеуінің шегінен асып зақымдануы.

    C67.9-Қуықтың анықталмаған бөлігі

    C68- Басқада анықталмаған зәр шыңару мүшелерінің қатерлі ісігі

    Қуық рагының эпидемиологиясы

    Бүкіл Дүниежүзілік Денсаулық Сақтау ұйымының 2002 ж. көрсеткіші бойынша әлемдік стандарт бойынша қуық рагымен 12,4%ooo адам осы ісікпен аурады екен, солардың 10%ooo еркектер, 2,4%ooo әйелдер. Ер адам мен әйелдердің қарым-қатынасы 4:1 тең. Ең көп кездесетін жерлер Мысыр елі (54,0%ooo), Израиль ( 34,1%ooo), Венгрия (30,7%ooo), Польша ( 29,6%ooo), АҚШ (28,8%ooo). Ең аз аурулар - Африка, Азия елдерінде: Конго (1,0%ooo), Эфиопия ( 2,7%ooo), Вьетнам (3,0%ooo), Қытайда (4,8%ooo).

    Қуық рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанда 3,9%ооо тең, ал оның әрбір облыстарында бірыңғай емес (№7- сурет), ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші - Шығыс-Қазақстан (4,8%ооо), Қарағанды (5,8%ооо), Қостанай (6,8%ооо), Павлодар (5,0%ооо), Солтүстік Қазақстан (7,2%ооо) облыстарында және Алматы қаласында (5,8%ооо) тіркелген, сонымен қатар ең төменгі көрсеткіш - Атырау (1,1%ооо), Оңтүстік Қазақстан (1,3%ооо), Қызылорда (2,5%ооо), Ақтөбе (2,8%ооо), және Жамбыл (2,7%ооо) облыстарында анықталған.

    Қуық рагының Қазақстанның аймақтары бойынша аурушаңдық ерекшелігі (№8- сурет), осы заңдылыққа сәйкес келеді. Қуық рагының ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанның Шығыс (4,9%ооо), Орталық (6,4%ооо), Солтүстік (7,0%ооо) өңірінде және Алматы қаласында (5,8%ооо), анықталса, ең төменгі көрсеткіші Оңтүстік аймақта (2,3%ооо) тіркелген. Жалпы республика бойынша Қуық рагының аурушаңдық көрсеткіші орта есеппен – 3,9%ооо ге тең.

    Қазақстанда 2006 жылы 608 адамда қуық рагы тіркелсе, 2011 жылы ол сан 628-ге өскен, бұл жалпы қатерлі ісіктердің 2,1% құрайды, ал еркектер арасында - 3,7% (9 орын) және әйелдерде - 0,7 % болып. 19- орында тұр. Бұл көрсеткіштерді 2000 жылмен салыстырсақ, онда еркектерде 2,1 % (13 орын), әйелдерде 0,8% (19 орын) болған. Сонымен салыстырмалы талдауда қуық рагы кейінгі 6-7 жылдар ішінде, ерлер арасында едәуір жиілеп, қазір 9-орында, ал әйелдер арасындағы меншікті үлесі бір қалыпты сақталып, 19 орынды алады.

    Қуық рагының (2008 ж.) І-ІІІ өсу сатысы - 93,5%, ал IV сатысы-6,5% тең болған. Бірақта, бір жыл ішіндегі ауру адамдардың өлім көрсеткіші 22,3% - дан (2006 ж.) 2008 жылы 23,1%-ға өскен.

    Меншікті үлесі жөнінен қуық рагы Қазақстанда, барлық қатерлі ісіктер ішінде, 2008 жылы 15 орында болса, ал өлім-жітім көрсеткіші (2,1%ооо) бойынша, қазір 14-орында тұр.

    №7- сурет. Қуық рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.).

    №8- сурет. Қуық рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Жас пен жыныстық ерекшеліктері. Әйелдер, ер азаматтарына қарағанда жиірек ауырады және неғұрлым жас ұлғайған сайын ауруға шалдығу мүмкіншілігі өсе түседі, әсіресе 70-тен асқандарда. Қуық рагының жасқа байланыстығы анықталған.

    Қуық рагының пайда болу мен қоздырғыш себептері

    Қазіргі таңда қуық рагының пайда болуы жөнінде ғылыми-тәжірибелік мәліметтер толық белгісіз. Бірақ, осыған қарамастан қуық ісіктерінің кәсіптік мамандыққа байланыстылығы анықталған. Бұл жөнінде 40-тан астам зиянды кәсіптік-өндірістік шаруашылықтар белгілі. Бірінші рет Кейс 1954 жылы, бояу өндірісінде жұмыс істейтіндірдің қуық рагына қауіпі 10-50 есе асып кететіндігін дәлелдеген. Соның ішінде 4- аминобифенил бояуы, пластмассаны және көмір майларын өндіруде өте жиі қолданылады. Осы өндірісте жұмыс істейтіндердің қуық рагынан өлімі 3-есе көбейіп кеткен. Осындай қауіп, суретшілерде де бар, себебі олар да, даяр бояулармен жиі жұмыс жасайды. Осыларда, кейіннен қуық рагы 7 есе жиі шыққан.

    Жалпы бояуды, өз кәсібінде жиі қолданатындардың ішінде ісікке деген қауіп- қатер 1,5-4 есеге шейін өсуде. Транспорт жүргізушілерде, мамандық тәжірибелері өскен сайын, орташа есеппен 1,3 тен 12 есеге шейін ісікке шалдығу қаупі туады. Қазіргі таңда бұл мәселе бұдан әрі толығырақ, әрі тереңірек зерттелінуде.

    Темекі тартудың рөлі қуық рагында нақты анықталынбаған, бірақ осы зиянды әдетпен айналысатындарда, ісік 2-3 есе жиі, ал темекіні көп тартатындарда қауіп 2-ден 5-ке дейін өседі.

    Тағамдану туралы қарама-қайшы пікірлер өте көп, соның ішінде өсімдік майларына даярланған тағамдар, жануарлар майларымен салыстырғанда, қауіп-қатері анағұрлым төмен. Тағамда белок пен ас тұзы көбірек болған сайын қауіп-қатер өседі. Қанттың, кофенің әсерлері байқалмаған, керісінше М.Б. Пряничникова (1990), алкогольдің қорғаныс қасиетін жазып кеткен.

    Дәрі-дәрмектердің ішінде фенацетин сияқты ауырсынуға қарсы қолданылатын дәрі бар, ал осыны қабылдаған адамдарда, кейіннен 2- 6,5 есе қуық рагы пайда болған. Міне, осыған байланысты қазір бұл дәрі медициналық практикадан алынып тасталған. Ісікке қарсы қолданатын дәрілердің ішінде циклофосфамид, эксперименттің тәжірибеде, тышқан мен егеуқұйрықтарда, қуықтың ісіктері пайда болған. Халықаралық зерттеу жұмыстарының қортындысы бойынша, қуық рагы 4,5 есе жиі болатындығы туралы мәліметтерді көрсетті.

    Урологиялық ауруларда, уростаз ферментінің қауіп- қатерлі белгілерге жататындығы көрсетілген, бірақ бұған нақты дәлел осы күнге шейін анықталмаған. Шистоматоз құртының қуық рагына әсері, көптеген ғылыми-зерттеу жұмыстарында көрсетілген.

    Ас суына қосылған тұздың ықпалы қуық рагында зерттелінген. Wilkins j.R (1981) хлорлы суды көп пайдаланған адамдарда, осы суды аз ішкендермен салыстырғанда, еркектерде 1,8 және әйелдерде 1,6 есе жиі қуық рагымен зақымданғанын тауып, осындай байланысты өлім-жітім арасында да анықтаған.

    Тұқымқуалаушылықтың қуық рагында, ерекше маңыздылығы туралы пікірлер де бар, әсіресе, бұл фактор темекі тартумен қабаттасқанда шынайы көрініс табуда. Әрине бұл жалпы жорамал, осы екі фактордың қайсысы басым, не жеке түрінде қандай орын алатындығы беймәлім.

    Қуық рагының клиникалық белгілері

    Алғашқы өсу кезеңдерінде қуық рагы еш белгі бермейді, оның белгілері ісіктің өсу сатысына, асқынуына, қосарланып келген урологиялық аурулардың, әсіресе, пиелонефрит, нефрит, бүйрек жеткіліксіздігі т.б. бар, не жоғына тікелей байланысты. Шырышты қабаттан өнген ісіктердегі негізгі екі клиникалық белгілер арқылы білінеді.

    Олар:

    • зәрде қан болу (гематурия),

    • зәр шығудың бұзылуы (дизурия).

    Гематурия (70%) - ісіктің ерте байқалатын белгісі, бұл белгі жалпы, немесе соңғы (терминалды) сатысында кездеседі. Қан кету бір мезгіл ішінде, немесе үнемі аз мөлшерде, бірақ ұзақ уақыт болуы мүмкін.

    Кейде гематурия бірнеше апталық, тіпті, айлық, жылдық болуы ықтимал. Әрине, мұның ұзақтығы қан кету мөлшеріне, ісіктің клиникалық, анатомиялық түрлеріне, орналасқан жеріне тікелей байланысты. Егер ойық жаралы ісік, немесе асқынған түрде болса, онда қан кету, қан ағуға жалғасып үнемі нақты қалыптасуы мүмкін.

    Дизурия (15-37,0%) - екінші клиникалық белгі, ол қалыпты зәр шығарудың бұзулуы деген ұғым. Бұл белгі қуықтың шырышты қабатының ісікпен тітіркенуінен болып, ауру адам жиі-жиі зәр шығарып отырады, ол шыққанда ауырсыну сезімін күшейтеді. Осы белгі, рак қуықтың мойнында орналасып, ісік жайылмалы түрде қалыптасса, жиі болады. Зәр қиналып, аздап, тамшы ретінде де (паллакиурия) болуы ықтимал. Ісік асқынса, өршісе, онда іштің төменгі бөлігінде, ауырсыну сезімі тұрақты түрде орналасады. Ауырсыну сезімі, ісіктің эндофитті түрінде басымырақ болып, ал ісік қуықтың мойын жағында орналасса, онда ол, тіпті, ісіктің алғашқы өсу сатыларында да кездеседі.

    Ауырсыну сезімі зәр шығарудың соңына таман күшейіп кетеді. Ал ісік асқынып, көрші мүшелерге ауысса, онда жамбас қуысы қысылып, осыған байланысты қосымша белгілер: аяқ пен ұма ісініп, ауырсыну сезімі белде, сегізкөзде, бөкседе және сыртқы жыныс мүшелер аймақтарында қалыптасады.

    Қуық рагының диагностикасы

    Сыртартқы мен көру және сипау. Сыртартқыны жинау кезінде гематурия мен дизурияның пайда болу мерзімдерін анықтау, ең негізгі, әрі керекті мәліметтерге жатады да, қуық рагына диагноз қойудағы өте маңызды белгілері болып саналады.

    Көру кезінде аурудың хал-ахуалына, тері, көз алмасының түрлеріне ерекше мән берілуі қажет, себебі ұзаққа созылған гематурия, адамды әлсіретеді, тері бозарады, аурудың басы айналып, көзі қарауытып, қан азайуы байқалады, жүрек лүпілі жиіленіп, қан қысымы төмендейді. Қуық ұйыған қан тұнбасымен толып, тығындалып, бітеліп (томпанада) қалуы мүмкін, мұндайда зәр шығаруға ұмтылыс жиі-жиі болған мен, зәр жүрмейді, іштің төменгі бөлігі қатты ауырсынып, қуық кеңейіп, кіндікке дейін жетеді. Мұндайда жедел медициналық көмек ұйымдастыру керек. Ол кезде, қуықтағы зәрді катетер арқылы шығарып, ал катетер бітелсе, сол арқылы қуықты жиі-жиі жуып туру керек. Зәр толық шыққаннан кейін іштің төменгі жағында анықталған ісік басылып, тіпті анықталынбай қалуы мүмкін.

    Сипау кезінде – шап пен жамбас қуыстарындағы лимфа бездеріне де мән беру керек. Шап бездері үлғайса, онда оған пункция жасалынады. Сипау кезде, бездің қатты болуы, ұлғаюы, ауырсынбауы, әр уақытта, бөгелме ісікке күдік туғызады.

    Цистоскопия кезінде, қуықтың түбіндегі Льето үшбұрышында өзгеріс табылса, онда ол зәр ағарды қысып, зәр жүргізбей қояды, мұның салдары гидронефрозға әкеліп, белі ауырып, бүйрек ұлғаяды да, ағза уыттанады.

    Екі саусақпен тексеру - ісік асқынған адамдарда өте пайдалы, соның арқасында ісіктің қынапқа, жатырға (әйелдерде), қуық асты безіне жайылғанын анықтайды. Кейде іштің алдыңғы бөлігіндегі бұлшық еттер қатайып, екі саусақпен -тік ішек пен қынап арқылы тексеру қиындап кетеді, мұндайда жалпы жансыздандыру жолымен, тексеруді жалғастырады.

    Лабораториялық диагностикалық әдістері

    Қуық рагының алғашқы өсу сатысында микрогематурия басталып, кейіннен ол біртіндеп макрогематурияға айналады, сондықтан зәрді сараптау- өте маңызды. Микрогематурия - 80-90% жағдайда анықталынады, ал макрогематурия болғанда ауруға да, дәрігерге де білініп тұрады.

    Цитологиялық зерттеуге зәр, оның тұнбасы, қуық жуындысы, ойық жара бетінен алынған жақпа жатады, әдіс әрі арзан, әрі құнды. Алынған материалды ұзақ уақытқа сақтау үшін, оны спиртпен бекітеді, немесе центрифугтан зәрді өткізіп, тұнбаға спирт тамызады. Бұл тәсіл, әсіресе, рак in situ сатысын табуда пайдалы.

    Ісік антигенін (ВТА-bladder tumor antigen) қуық рагында анықтау жаңа әдіс, кейінгі кездерде ойланып, табылған.

    Даяр моноклоналды антитела арқылы зәрден ісіктің антигенін иммунохроматографиялық жолмен зерттеу тез арада амбулаториялық жағдайда, жүргізіледі. Әдіс нақты және дәл болады. Орындалу ережесі өте оңай - лакмус сияқты қағаз жолағы антитела сұйығымен сорылады, содан соң осы қағазға, 4-5 тамшы зәрді тамызады, сөйтіп 5 минуттан кейін, қағаз қызыл-қоңыр, немесе сарғышт түске боялса, онда ісік антигені бар деген, реакция 65% жағдайда оң болып саналады. Ал тек цитологиялық зерттеуде оңтайлы нәтиже, керісінше 32% жағдайда ғана оң болады.

    Бұдан да басқа осындай ісік таңбаларын іздейтін әдістер бар, оларға жататындар:

    • өсу көрінісі,

    • иммунды іздерді анықтау,

    • ісікпен белок байланысын табу,

    • ісік маркеры (таңбасы)-13-5,

    • М-334, ММР-22 антителалары,

    • зәр теломеразасы,

    • зәрден гемоглобинді табу.

    Бұлардың нәтижесі тәжірибеде нақты және нақты емес болып бөлінеді.

    Сондықтан осы күнге дейін сенімді тәсіл әлі ойланып табылған емес. Ғылыми-зерттеу жұмыстары бұл бағытта одан әрі жалғасуда.

    Цистоскопия, аспапты тексеру әдісіне жатады, ол ең керекті, әрі құнды тәсіл. Оның пайдасы, қуық ішін көзбен көріп, ісіктің орналасқан жерін, көбінде қуықтың артқы жағында, не жанында пайда болғанын анықтауға болады. Цистоскопия кезінде - ісік көзінің санына, түріне, орналасқан жеріне, бет- пішініне, айналасындағы ұлпаларға, ара-қатынасына ерекше мән беріледі. Бұлардың бәрі тиімді ем жоспарын жасауда, болжау мүмкіншіліктерін алдын-ала анықтауға да өте пайдалы. Ісік көздері көп болса және жайылмалы келсе, онда қуықты сылып алу, немесе мүше сақтайтын операция ТУР-ды пайдалану бірден шешіледі. Бұған қоса, иммунохимиотерапия керек пе, керек емес пе? Мұны да бірден анықтауға болады. Цистоскопия, әсіресе, ісіктің клиникалық- анатомиялық түрін анықтап береді (№9- сурет).

    Өсу бағытына сәйкес ісік экзофитті және эндофитті және аралас түрлі болып келеді. Экзофитті ісік, 50% жағдайда кездеседі. Егер ісік қауіпсіз болса (папиллома) онда, ол экзофитті түрде өсіп, жіңішке «аяғы» арқылы қуық қуысына қарай шығып, ол жіңішке, не ұзын болады. Неғұрлым ол қалыңдау болып, табаны жайылып өссе, соғұрлым ракқа ауысуы қауіпті болады. Рак болса, айналасындағы сау ұлпада ісіну, қызару байқалады.

    Эндофитті қуық ісігі жайылмалы өсіп, оның қабырғаларының біршама жерлерін зақымдайды, қозғалысы шектеліп, шекарасы белгісіз болады. Шырышты қабаты қызарып білеуленіп, ісінеді, көбінесе ойық жаралы болады. Ойық жара беті адыр-бұдырлы болып, іріңді қан қабықтарымен жабылады. Жара тез қанағыш келіп, ойылуынан қан кетуі көпке созылып, қуық қанға толып, ұйыған қан түйіршіктерімен бітеліп тығындалып қалады (тампонада). Сондықтан қуыққа цистоскопия жасау қиындалады, оны орындау үшін әуелі қуықты жуу керек.

    №9- сурет. Қуық рагының цитоскопиялық тұрлері

    Уретроскопия – сыртқы зәр шығару жолын тексеру, оны қуық рагында міндетті түрде жасау керек, себебі, кейде ісік клеткалары осы жолға да көшуі мүмкін. Уретроскопияны, циcтоскопия жасау кезінде бірге жүргізіледі, уретраның щырышты қабатында өзгеріс: қызару, ісіну, ойық жара т.б. болса, онда ол жерден биопсия алу керек. Қуық рагынан биопсия алып, оны зерттегенде, оның морфологиялық құрылысын, түрі нақты дәлелденеді. ісіктің өсу сатысы анықталынады, соның нәтижесінде, емдеу жоспары белгілінеді.

    Қуық биопсиясы екі түрлі жолмен орындалады.

    Біріншісі, суық биопсия - ол цистоскоптың қысқышымен орындалады. Әдістің артықшылығы - алынған зат күйдірілмейді, оны сол кезде-ақ гистологиялық тексеруге жіберуге болады. Кемістігі - ісіктің өсу сатысын, әсіресе, оның тереңдігін дәл анықтамайды. Тек өзгерген шырышты қабаты тексеріледі, ал оның айналасындағы сау ұлпа зерттелінбейді. Бұл тәсілмен рак in situ өсу дәрежесін анықтауға болмайды.

    Екіншісі – ТУР (трансуретральды резекция) операциясы, уретра арқылы ісікті сылу. Артықшылығы - ісік толығық алынып, ісіктің қандай тереңдікте, не беткейде орналасқанын т.б. өзгерістердің барын дәл анықтап, ісіктің өсу сатысын толық көруге болады.

    Флюоресцентті әдіспен қуық рагын анықтау. Тәсілдің ойланып, ұсынылуына, ТУР-дың кемшілігінен туындап отыр. Себебі – ТУР-дан кейін орташа есеппен 80,0% жағдайда ісік қайта пайда болады, міне осыны азайту үшін және радикалды қағиданы орындау мақсатында, қуыққа 5-аминолевулин қышқылын (5-А1-А) енгізеді. Ол ертінді – түсті бояу, қуықтың шырышты қабатына сіңіп, онда ісік болса, ол орналасқан орын боялады. Қуыққа көк-сия тәріздес жарық түссе, флюоросценттік өзгерістің әсерінен ісік анық көрінеді. Бұл тәсілдің сезімталдығы 97,0%-ға дейін нақты келіп, бұл көрсеткіш цистоскопия кезінде, жарық болған жердегі көріністі 20%-дай жоғарлатады.

    Флюоресцентті тәсіл арқасында, рак in situ сатысында көбірек табылады және операцияның көлемі, ісік көлеміне тура сәйкес келіп, операцияның шынайы радикалды, яғни ісіктің толық сылынғанын - орындалғанын білдіреді.

    Ультрадыбыстық томография. Цистоскопияны орындауға мүмкіндік болмаған жағдайларда (қуық тар болса, гематурия, дизурия кең көлемде байқалса) ультрадыбысты томография жасау керек. Бұл тәсілдің артықшылығы - ағзаны аз тітіркендіреді, керекті диагностикалық ақпарат-мәліметтерін толық алуға болады әсіресе, скрининг мақсатында қолданғанда. Ультрадыбыстық томография ағзалардың іші мен сыртынан және де, тік ішек, қынап, уретра арқылы жүргізіледі. Ультрадыбыстық зерттеу кезінде, ісіктің көлемін, орналасқан жерін, құрылысын және өсу сатысын анықтауға болады.

    Ең маңыздысы - зәр ағардың басталатын жеріндегі өзгерістеді толық анықтап, уродинамикалық сипаттама алуға болады. Осы тәсілді орындау кезінде қуық толып туруы қажет. Ісіктің көлемі кішкене болғанда, теріс нәтиже саны көбейеді. Ісік көлемі 5мм-ден асса, онда диагностикалық дәлдік 80-85% жетеді де, ал ісік мөлшері 5мм-ден кем болса, аталмыш сан 38-40% төмендейді. Ісік қуықтың алдында, мойнында және түбінде орналасса, диагностикалық ажырату мүмкіншіліктері, қиындап кетеді. Бұл жөнінен ескерте кету керек.- Диагностикалық қателіктер ісіктің қуық жанында орналасса аз байқалады. Басқа жағдайларда қуық іші арқылы ультрадыбысты берген тиімді. Мүше қуысының ішінен тікелей берілген ультрадыбыстық тәсіл, әсіресе, ол тік ішек арқылы қосарланып жүргізілсе өте пайдалы.

    Әдістің артықшылығы - қуық мойнын, қуық асты бездің, жамбас қуысындағы май қабаттарының өзгерістерін анықтап, 94% жағдайда мәлімдемені дәл көрсететеді. Ал ем жүргізгенде оның нәтижесін (85%) бақылауға болады. Егер іш арқылы ультрадыбыстық тексеру қосарласа, онда ол 95% жағдайда ем нәтижесін нақты анықтайды, ал енді цитологиялық тәсіл қосылса, онда, тіпті аталмыш көрсеткіш 100%-ға дейін барады. Тағы бір артықшылығы- ісік көзіне пункция жасауға болады.Жаңа ультрадыбыстық тексеру уретра арқылы жүргізіледі. Бұл әдіс арқылы ісіктің өсу сатысын анықтап, уретра арқылы операция жүргізуге де болады. Осылай тексерудің нәтижесінде операцияның радикалды болуын анықтауға болады.

    Қуық рагын ультрадыбыспен зерттегендегі белгілері:

    • қуық көлемінің өзгеруі,

    • қуық қабырғалары тегіс болмауы,

    • ісік көлемі мен өсу бағытын,

    • аймақтық лимфа бездерінің ұлғайуы мен бөгелме ісіктің пайда болуы.

    Қуық рагының рентгендік-компьютерлік томографиясы (ркт)

    Бұл әдіс арнайы көрсеткіштер болғанда ғана қолданады. РКТ –ның кең көлемде қолданылмай қалған себептерінің бірі оның ісіктің алғашқы өсу сатысын (Т1-2) анықтай алмауында. Ал, ісік Т3 –Т4 дәрежесінде болса онда бұл әдіс өте құнды болады. Бұл кезде қуық қабырғаларының ісінуін, оның айналасындағы май қабатындағы өзгерістерді анықтауға мүмкіндік туады. Оның тиімділігін арттыру мақсатында қуыққа газ, ауа, май эмульсияларын енгізу арқылы суретке түсіреді. Жалпы РТК-ның нәтижесі 60-80%-дай болады.

    Қуық рагының магнитті-резонансты томографиясы (мрт)

    МРТ-ның тиімділігі РКТ-ға қарағанда 70 есе тиімді, ол мүшенің қабаттарын дәл көрсетеді.

    Бұл әдістің артықшылығы, иондық сәуленің зиянды қасиеті өте төмен, ал оның кемшілігі, аспап құны қымбат болып, тексеру мерзімінің ұзақтығында.

    МРТ-ны қолдану кезінде, ауру адамға алдын ала су ішгізіп, қуықты жартылай зәрге толтыру керек. Сурет түсіру тіннің әрбір 1-2 мм ара қашықтық деңгейде жүріп отырады. Егер қуық артық мөлшерде суға толып кетсе немесе қуық қуысы әуелден кішкене болса, онда салыстырмалы зерттеу нәтижелері қиындап кетеді. Мүшені үш кеңістік: аксиальды, фронтальды және сагиттальды бағытта тексеру керек. Нәтиже сапалы болу ұшін тексеру кезінде, парамагнитті контрасты заттармен (магневист, омнискан) қосарланып жүргізілуі тиіс. МРТ-ның пайдасы ісіктің өсу сатысын дәл анықтайды. Бірақ, ісік көлемі 1,0 см-ден кем болса, онда МРТ-дан көрінбей қалады. Ал ісік өскен сайын, мысалы Т3 –те диагностикалық дәлдік 73-96%-ға шейін жоғарлайды. Бұл әдісті қолдану кезінде лимфа бездерінің көлемі айқын байқалады, бірақ оның бөгелме ісікпен, немесе қабыну үрдісінен өзгергенін ажырата алмайды. Ал сүйектегі бөгелме ісік, рентгенге қарағанда, МРТ айқын және шынайы таза көрсетеді. Беткей жатқан ісіктерді ТУР әдісімен анықтау әрі құнды, әрі арзан.

    Экскреторлы урография, қуық рагында жиі қолданады және оны қолдану кезінде екі мақсат көзделінеді:

    • қуық рагын,

    • және бүйректің қызметін анықтау.

    Дегенмен бұл қосымша әдіс, 1/3 жағдайда диагностикалық дәлдік айқын болмайды. Ісіктің көлемі 1,0 см-ден кем болса, оны табу мүмкін емес. Сонымен қоса, көптеген урологиялық ауруларды бір-бірінен осы әдіспен ажырату қиын. Ең негізгі пайдасы, оның бүйрек астаушасындағы, немесе зәр ағардағы және олардың бөгелме ісіктерін қуықтан таба алады.

    Қуық рагын басқа аурулардан ажырату мүмкіншіліктері

    Қуық рагын, оның қабыну үрдістерінен, туберкулезден және қатерсіз ісіктерден ажырата алу керек.

    Қуықтың қабынуы (цистит), ракпен қосарланып, әсіресе, қуық көлемі кішірейіп, шырышты қабаты қызарса қыйын болуы мүмкін. Сондықтан барлық диагностикалық тәсілдердің қосарланып қолданылуы және қабынуға қарсы дәрілерді жұмсағаннан кейін және де динамикалық цистоскопияны қайталаса, диагнозды анықтауды жеңілденеді.

    Туберкулез ауруы қуықта жеке кездеспейдіі, ол көбінесе өкпемен, сүйекпен бірге қосарланып, қан арқылы қуықты зақымдайды. Туберкулездік ойық жараны, ісік ойық жарасынан ажырату өте қиын. Мұндайда тек бопсия мәселені айқын шешіп береді.

    Қатерсіз ісіктер жергілікті жерде бірнеше жыл бойы ешқандай өзгеріс туғызбайды. Тек цистоскопия кезінде қолданған биопсия және оны цистологиялық зерттеу ғана, не бар екенін тиянақты шешеді.

    Қуық рагын емдеу әдістері

    Хирургиялық әдіс

    Қуық рагы - тек шырышты қабатта пайда болатын ісік, ол емнен кейін қайтадан қозып, бөгелме ісік беруі мүмкін. Сондықтан жергілікті бір ғана шырышты қабаттағы рак түйінін емдеумен қатар, бөгелме ісіктерге де, емдік ықпал жасау керек. Операция кезінде, оның радикалды қағидалары міндетті түрде сақталуы тиіс. Бірақ иммунды, химия және сәуле әдістерін, мүше сақтайтын операциямен қосарланып жүргізілуі өте пайдалы, әрі тиімді. Әрине, қуық рагын қалай емдеу керек екендігін ісіктің орналасқан жері, морфологиялық түрлері, шешуші рөл атқарады. Клиникалық тұрғыда, ісік беткей және тереңге жайылып өседі. Сондықтан бұл белгілерге ерекше мән беріледі. Ісік беткей орналасып, көлемі кішкене болса, онда ТУР әдісі (75%) қолданады. Ал ісік Т2 ,Т3 және Т4 түрінде кездессе, онда кешенді әдіс - әуелі қуықтың 1/3 бөлігі сылынып, химия, сәуле және иммунды әдістермен қосарландырып жүргізіледі.

    ТУР тәсілі - уретра арқылы ісікті сылу (№10- сурет). Беткей орналасқан ісіктерде жиі, ал сирек жағдайда, операция алдында химия және иммунды әдіс қолданады.

    Операция тек ісік бірнеше болып, бірақ көлемі шырышты қабатынан аспағанда ғана тиімді болады. Әдіс бір жағынан диагностикалық және емдік мақсатта да орындалады. Ісікті кең көлемде сылып, оны гистологиялық зерттеуге жібереді, ісіктің морфологиялық түрі және қуық қабаттарының өзгерістері анықталып, ісіктің ТNМ жүйесі бойынша Т-ға сипаттама беріледі. Бұған қосымша ісік клеткаларының пісіп-жетілген деңгейі де анықталады (G).

    №10- сурет. Қуық рагынгың ТУР арқылы сылу

    Операцияның асқынуы екі түрлі болады:

    • қуық тесіліп, перитониттің дамуы,

    • қан кетіп, қансырауы.

    Қан кету кейде тоқтамайды. Неғұрлым ісіктің түбірі сылынған сайын, қан ағу көлемді келеді. Бұл асқынулардың бәрі хирургтың (урологтың) біліктілігіне, өмірлік тәжірибесіне, дәрігерлік шеберлігіне тікелей байланысты. Кейде, біраз уақыт өткен соң (7-14 күндері), операция жасаған жердегі қабыршық түсіп, ісік орнынан қан кетуі мүмкін.

    Ісік ауыспалы түрде кездессе, онда ісіктің қайта пайда болу қаупі өте жоғары келеді, мұндай болмас үшін операциядан кейін химия мен иммунды әдістер қолданады. Дерттің ТУр-дан кейін қайтадан қозу жиілігі орташа есеппен 40-80% құрайды.

    Қуықтағы ісік көздері көп болса, немесе оның көлемі үлкен болып, цистоэктомия жасалынбаса, не ісік мүшенің жоғары жағында орналасса, онда ТУР операциясы қауіпті болып, қуықтан қан кету мен тесілу сияқты асқынулар жиі кездеседі. Мұндайда ісікті дәлелдеу мақсатында ашық биопсия орындалуы тиіс.

    Цистоэктомия - қуықты толық сылып, алу - ісік клеткалары пісіп-жетілмеген кезде, ТУР операциясынан кейін қайта қозу байқалса, ісіктің жайылмалы түрінде ғана қолданылады. Беткей орналасқан ісіктерде де бұл операцияны қолданылуға болады, егер ісік емге қолайсыз келсе (жайылмалы түрге айналса немесе қайталанса). Неғұрлым ісіктің өсу сатысы жоғарлаған сайын, соғұрлым цистоэктомияны қолдану жиіленеді. Соңғы жылдары қуықты, қуық асты безімен бірге сылынып алынған соң, Бриккер операциясы жасалынады. Бұл кезде мықын ішектен сегментті бөлікті шарбы майымен дайындап алған соң, мықын ішекті бір-бірімен жалғастырады, бөлінген ішек сегментіне (болашақ зәр жинағыш жасанды қуыққа) екі зәрағарды изоперисталтикалық жағдайда қосып, ішектің дистальді ұшын сыртқа (теріге) оң мықын аймағына шығарылады (№11 сурет).

    №11- сурет. Цистоаденоэктомиядан кейінгі Бреккер операциясы

    Қуық рагының химиотерапиялық емдеу жолдары

    Химиотерапия кейінгі жылдары иммунды еммен қосарланып жүргізіліп, ісікке қарсы дәрілер қуық ішіне енгізу жолымен іске асырылады. Бұл әдіс, ТУР-дан кейін, немесе жеке тәсіл ретінде және иммунды жолмен қосарланып, неоадьювантты ем ретінде қолданылады.

    Бұл әдістің негізгі көрсеткіштері:

    • ісік көздері қуықта көп болып ,ТУР, не цистоэктомия жасалынбаса,

    • ТУР радикалды емес болса,

    • рак in situ сатысында кездессе,

    • иммунды дәрілерді қолдану мүмкіншіліктері болса,

    Қуық ішіне енгізілген ісікке қарсы дәрілердің құндылығы:

    • тікелей іскке көп мөлшерде дәрі сіңеді,

    • жалпы ағзаға зиянды әсерлер аз болады,

    • ісік экзофитті болса, ол дәрілерді көбірек өзіне сіңіреді,

    • клиникалық белгілері жоқ және ісіктің түйіндері көп болғанда бұл әдіс шипалы жүреді.

    Дәрілердің ішінде жиі қолданатындары: Тио-Тэф, адриамицин, митомицин С.

    Тио – Тэф - алкилді дәрі, ол ДНК-ны тежейді, қолданыс мөлшері 20-60 мг, 50мл ертіндіге қосылып беріледі, аптасына 2 рет, 200-220 мг-нан асырмайды, себебі лейкопения болады.

    Адриамицин, антрациклин қатарындағы антибиотиктер. Бұлар 30-50 мг ретінде бір сағат көлемінде 50 мл ерітіндіге қосылып қуық ішіне енгізіледі. Тәулігіне бір рет, 10 күнде қайталанады. Кейбір ғалымдар аптасына 2 рет береді (20-50мг-нан). Егер дизурия болса, онда ем уақытша тоқтатылады. Антибиотиктердің жүрекке де зиянды әрекеттері бар, осыны ескерген жөн. Бұл мақсатта эпирубицин жұмсақтау келеді.

    Митомициин-С, 30-40 мг көлемінде шығарылады, ол 20-50 мл ертіндіге ертіліп аптасына бір рет, 8-10- күндері беріледі.

    Операциядан кейін адьювантты үлгіде қолданған химия әдісі рецидивтерді 15-18%-ға төмендетеді.

    Цисплатин, ол 60 мг/м2 үлгісінде пайдалынады., айына бір рет, 50-100 мл ертіндіге ертіліп қолданады.

    Қуық рагының иммунды емі

    Қуық ішіне енгізілген БЦЖ вакцинасы. 1976 жылы Morales деген ғалым бірінші рет осы вакцинаны тікелей қуық рагына (қуысқа) енгізді. Ауруда беткей орналасқан рак болған. Содан бері бұл әдіс шипалы болған соң күн тәртібінен шығарылған емес. Тәсіл адьювантты үлгіде, ТУР операциясынан соң, немесе жоғарыда көрсетілген химиялық дәрілерден кейін қосарланып беріледі.

    Қуыққа енгізілген вакцина 28 сағаттан кейін, қуықта қабыну реакциясын туғызады, сөйтіп фагоцитоз белсенді түрде орындалады. Бұған қосымша қанда цитокиндер мен антителалар шыға бастайды (интерлейкин, интерферон). Осылардың нәтижесінде емнің шипалық қасиеті байқалады, бірақ тікелей БЦЖ-ның ісік клеткасына емдік қасиеті болмайды. БЦЖ-ның стандартты мөлшері 120 мг, алайда, осының өзі көптеген жағдайда ағзада теріс реакция туғызады (дене қызуы, ауырсыну сезімі т.б.). Осыларды ескеріп кейбір ғалымдар дәрінің мөлшерін 81, 75, 27 мг-ге дейін төмендетіп қолдануда. Ем апта сайын бір рет жүргізіліп, 1,5 айға созылады.

    Жалпы ағзадағы асқыну реакциялары, барлық ауруда бірдей болмайды, тек олардың 5-10% ғана кездеседі. Көбінесе асқыну қуықта кездеседі, мұнда 80% жағдайда дизурия және 40% макрогематурия болады. Асқыну кездерінде арнайы ем қабылданбайды.

    Интерферонның түрлері көп (альфа, бета, гамма). Осылардың ішінде жан-жақты тексерілгені инф-α (альфа) түрі. Шипалы қасиеті иммунды жүйені белсендіруінде; осының нәтижесінде рецидивтер жиілігі кемиді. Толық шипалық қасиет 43-45% ауруда байқалады. Оны 100 млн мөлшерінде беріледі, бірақ дәрінің мөлшері төмендеген сайын емдік қасиет те төмендеп, тек 5-6% ауруларда ғана шипалығы байқалады. Интерферонды, БЦЖ-ға қарағанда аурулар жеңіл көтереді.

    Интерлейкин-2, және тағы осы сияқты иммунды жүйені қоздырғыш дәрілерді алғаш рет, 1984-1987 жылдары Pizza 6 ауруға – 1968-4046 бірлік мөлшерінде қолданған. Ем 0,5 мл-ден беріліп, 27-54 күнге созылған, соның нәтижесінде 3 ауруда, екі аптадан кейін, ісік толығымен жойылып, ал 2 ауруда бір айдан кейін 75% ем шипалы болған, алтыншы ауруға 25 күні операция - цистэктомия жасалынған.

    Қазір аталмыш әдіс одан әрі зерттелінуде.

    Қуық рагының жайылмалы түрлерін хирургиялық әдіспен емдеу

    Жалпы ісіктің бұл түрінде барлық операцияларды екі түрге бөледі:

    • мүше сақтайтын,

    • мүшені толық сылатын.

    Мүше сақтайтын операцияларға ТУР және мүшенің бір бөлігін ашық түрде алу- резекция, ал мүше сақтамайтын операцияларға цистэктомия жатады. Бұл екеуінен бөлек, паллиативты операциялар - қан тоқтату, немесее зәр шығару мақсатында қолданады.

    Қуыққа резекция жасау – жайылмалы ісікте өте жиі қолданатын операцияның түрі.

    Операция бірнеше әдіспен орындалады:

    • электроэксцизия - электр пышағымен ісікті сылу,

    • резекция - бір бөлігін сылу,

    • сегментті резекция - бөлікті сегментін сылу,

    • гемирезекция - жартысын сылу,

    • үлкен көлемдегі резекция мен пластикалық операция.

    Қолдану көрсеткіштері. Қазіргі таңда, операцияның көлемі анағұрлым кішірейеді және осындай әдіс барлық операцияның 10% құрайды.

    Операциялар мына жағдайларда қолданылады:

    • ісік көлемі Т2, Т3, Т4 - ден аспаса,

    • ісік түйіні жалғыз, ол қуық қабырғасында жылжымалы болса,

    • оның жалпы көлемі 5-6 см-ден аспаса,

    • ісік, зәр ағардан 1,0 см-дей қашықтықта жатса, онда ол бірге сылынып, басқа мүшеге (ішекке) қосып жалғастырады (уретроцистонеоанастомоз), не пластикалық операция жасалынады.

    Егер неоадьювантты химиотерапия өте нәтижелі болса, бұл көрсеткіштер жасанды түрде кеңейіп, операцияның көлемі кішіреюі мүмкін. Ісік қуық түбінде орналасса, пластикалық операция жасалынып, зәр ағар басқа мүшеге қосылып жалғасады, қуық қабырғасында рак in situ болса да. Операциядан кейін, қалған қуық ішіне химиотерапия, немесе БЦЖ енгізіледі.

    Операциядан кейінгі асқынулар, кең көлемді, әсіресе пластикалық хирургиялық әдістерде жиі кездеседі. Бұл көрсеткішьер жай резекцияда асқынулар 11,8% болса, кең көлемдегі операцияларда бұл көрсеткіш 18%-ға жетеді. Жиі асқынуларға жедел пиелонефрит, іріңдіктер, өкпе қабынуы, зәр ағардың бітелуі т.б. жатады.

    Қуық рагының қайта пайда болуы 56-65,5% жағдайда кездесіп отырады. Аурулардың бес жылдық өмір сүру мерзімі, ісіктің Т23 кезінде 32-79,4%-дай болады.

    Қуықтың жайылмалы рагында тур-ды қолдану

    Беткей орналасқан қуық рагында ТУР ең негізгі, әрі диагностикалық, әрі емдік тәсіл ретінде, ал кейде оның жайылмалы түрінде де, қолданады. Бірақ, мұндай жағдайларда операцияға кедергі нәрселер көп:

    • барлық ісік түйінін түгелдей сылуға мүмкіншілік тумайды, ісік клеткалары қалып қояды,

    • аймақтық лимфа бездеріне операция жасалынбайды, себебі олар 10-15%, тіпті, ісіктің Т2 өсу кезінде-ақ зақымданады.

    ТУР-ды қосарланған және кешенді тәсіл ретінде және цистэктомия жасалынбаған жағдайда қолданылады. Операциядан соң міндетті түрде химиотерапия, немесе сәулемен қосарластырып емдеу керек.

    ТУР операциясын кейде паллиативті мақсатпен ауруы асқынған адамдарға қан ағуды тоқтату үшін де қолданады. Мұндайда, ол лазер және электр тогымен қосарланады. Ал химия мен сәуле әдістері өте нәтижелі келсе, онда ісіктің Т өсу дәрежесінде де, ТУР-ды қолдануға болады.

    Цистоэктомия – қуықты толық сылу, бұл операция мынадай кездерде қолданады:

    • ісік, ТУР-дан немесе басқа емдерден (химио + сәуле) кейін қайтадан қозып, өсе бастаса,

    • ісік, өте қатерлі келсе (Т1 G 3),

    • қуықта бірнеше ісік көздері табылса,

    • беткей орналасқан ісік өсе бастаса (Т көлемі ұлғайса),

    • ісік, жайылмалы болып, оның көлемі радикальды операция жасауға мүмкіншілік туғызбаса және ісік қуықтан тыс шығып кетсе (Т3 – Т), мұндайда операция алдында химио-сәуле емі берілгені жөн.

    Зәр шығару (зәрді деривациялау) – кез келген операциядан кейін туындайтын өзекті мәселе болып саналады.

    Оны орындауға үш тәсілдік жол бар:

    1. Зәрді сыртқа шығару - зәр ағарды, теріден тесік жасап, сол арқылы «ылғалды» жыланкөз, не пластикалық операциялар арқылы «құрғақ» іштен зәр шығару. Соңғысына, зәр ағарды тоқ ішектің сигма бөлігіне жалғастыру (уретросигмостомия – Moinz Pouch II операциясы),

    2. ішектерден қуық жасау, оған зәр ағарларды жалғау.

    Бұл операциялардың ішінде тиімдісі, әрине, өз алдына ішектерден қуық жасау. Бірақ, егер ісік уретраға көшсе, онда зәрді үнемі шығару мақсатында зәр ағар жоғарыдан тікелей теріге, немесе тоқ ішекке жалғасады.

    Цистэктомия - өте қауіпті операция, мұндайда көптеген асқынулар кездеседі, тіпті, операция үстінде қан ағу кездесіп, одан кейін де басқа асқынулар жиі болады. Операция кезіндегі өлім санының үлесі 2,3-27,0% болып, ал ерте кездесетін асқынулар 11-70% науқастарда кездеседі. Осылардың ішінде: нәжістің қатуы - 5,6-70%, уретраның жеткіліксізідігі – 19,0%, ішек аралық байланыстардың бітпеуі – 4,0 -11,7%, іріңдіктер – 11,0%, ағзаның іріңдікпен уыттануы – 1,7-3%, ми қан айналысының бұзылуы – 1,0 -9,1% және өкпе артериясының тромбоэмболиясы мен жүректің өліеттенуі – 1,3%. Цистэктомиядан кейін, кеш асқынулар 12,0-23,0% науқастарда тіркеледі. Әсіресе, зәр ағардың ішекпен жалғастарының бітпеуі – 2,4-20,4%, уретраның қатайып, тартылуы - 2% ауруларда, зәрдің кері жүруі – 2-10,2% жағдайда болып отырады.

    Жалпы цистэктомия толық жазылуға әкелмейді. 60% операция жасағандардан ісіктің кейін қайта қозуы байқалады. Тек, қуықтың айналасында қайта қозу - 4,8-33% науқаста тіркелсе, алыстағы бөгелме ісіктер - 21-25% байқалады. Кейде, зәр ағардың өзінде - 1,9-13,2% жағдайда, ісік көздері операциядан кейін қайтадан қозады.

    Қуық рагын сәулемен емдеу

    Қуық рагын сәулемен емдеу әдісін қолдану кезінде:

    • міндетті түрде морфологиялық дәлелдемесі болуы тиіс,

    • ісік, Т2, Т3, Т көлемінде болуы ( in situ жоқ кез),

    • іште, жамбаста қабынулардың болмауы,

    • қуық қуыс мөлшерінің қалыпты көлемде болуы,

    • онда дивертикулдың болмауы,

    Қуық ісік ауруы көп түрлі өзгереді. Бұлардың ішінде өсінді, беткей орналасқан түрлері емге ыңғайлы келеді. Неғұрлым ісік түйінінің көлемі ұлғайған сайын, зәр ағар қысылып, бүйректен зәр толық жүрмей, гидронефроз дамиды. Бұлар сәуле шоқтарынның әсерін жоққа шығарады. Ауыспалы клеткалы қуық рагында, оның клеткалары қысқа мерзімде бөлініп, дамиды. Сондықтан сәуле шоқтарының көлемін бөліп-бөліп берсе, ем нәтижелі болады. Радиосенсиблизатор (сәуленің емдік қасиетін күшейту) мақсатында кейбір химиопрепараттар (5-фторурацил, адриабластин, циспластин, гемцитабин) қосарланып, қолданады.

    Сәуле емінің орындалу ережесі және нәтижелері

    Бұрын сәуле шоқтарын бүкіл жамбасқа, ішкі, сыртқы лимфа бездеріне беретін. Қазір сәулелендіретін аймақ көлемі кішірейтілді, ол тек қуықты, оның сыртқы май қабаттарына және омыртқалардың L5-S1 бағыттарын қамтиды. Бірақ осылай емдеген тәсілдің ешқандай пәрменділігі байқалмайды, халықаралық келісім конференциясы қуық рагы бар адамдардың барлығына бірдей сәуле шоқтарына рұқсат етпейді. Оның себебі қуық қозғалыста және көлемі өзгеріп тұратын мүше болғандықтан. Сондықтан стандартты өлшем жасауға болмайды. Жиі қолданыста мына өлшем пайдалынады: ені 10см; биіктігі 8-10см; бірақ осының өзі 25% ауруларға дәл келмейді. Әрине, бұл жерде компьютерлік томографияның пайдасы өте зор, ол арқылы сәуле түсіретін алаңдарды дәл анықтауға мүмкіншілік туады. Сәуле мөлшері 4 алаңнан (2 алдынан, 2 артынан) беріледі; алдыңғы жақтан сәуле 40-45 градус бұрыштамасымен, ал артынан 60-700-пен түсіріледі. Жалпы сәуле мөлшері 60 Гр (егер дамылсыз берілсе) немесе 70-72 Гр (егер үзіліп берілсе) болады. Сәулені қозғалмайтын бір нүктеден немесе айналып тұрған аспаптармен береді, бұл кезде айналым бұрышы 180-3600-тай келеді. Кейінгі кездерде жылдамдатқыш қондырғылар қолданатын болды. (6-20 МеВ).

    Сәуле нәтижелері. Әдебиет көрсеткіштеріне сүйенсек ол 30-50% ауруларда жақсы нәтиже береді екен. Әрине, оның пәрменділігіне әсер ететіндер:

    • ісіктің өсу дәрежесі (Т),

    • және көлемі,

    • гистологиялық құрылысы,

    • ісік клеткаларының пісіп жетілу деңгейі.

    • зәрағардың өзгеруі (ол зақымдалса– нәтиже нашар).

    Сәуледен кейін міндетті түрде цистэктомия жасалынуы қажет. Ағзадағы қосарланып келген аурулар міндетті түрде сәуле нәтижелеріне тікелей ықпалын тигізеді.

    Сәуле әдісін операция алдында қолдану

    Мына мақсаттарда сәуле әдісі операция алдында пайдалынады:

    • ісік клеткаларының өмір сүру қабілетін төмендету,

    • лимфа бездеріндегі бөгелме ісіктерге әсерін тигізу,

    • операцияны абластикалық (таза, радикальды) жағдайда өткізу.

    Операция алдында сәуле әдісі мынадай ережелермен орындалады:

    • күніне 4-5 Гр 4-5 рет, жалпы мөлшері 20-25 Гр, ең соңғы сәуле берілген күннен кейін 1-3 күннің ішінде операция жасалынады (көп мөлшерлі жиі қайталанатын тәсіл);

    • классикалық тәсіл - әр күнде 2 Гр, 5-6 рет, жалпы мөлшері ісікке 40-45 Гр. Осыдан кейін 3 апта үзіліс жасалып, кешіктірілген цистэктомия жасалынады. Бұл тәсілде сәуле шоқтарының мөлшері төменгі деңгейде жүргізіліп, оны үзіп-үзіп береді. Мақсат – ісіктің қайта қозуы мен бөгелме ісікті төмендету, бірақ сәуле мөлшері ұлғайған соң асқынулар көп кездеседі.

    Осы екі әдістің біріншісі тиімді келді, ал екіншісінде емдік нәтиже жақсармайды, аурулардың көбісі өлімге шалдығады, себебі ісік басталған кезде-ақ көптеген адамдардың өздерінде бөгелме ісіктер дамып және ұзақ уақытқа созылған емдік тәсілде ісік клеткалары басқа мүшелерге таралып үлгіреді. Классикалық сәуле тәсілінде де операция үстінде, немесе одан кейін болатын асқынулардың жиілігі еш кемімейді, керісінше, олар көбейе түседі. Қысқаша айтқанда сәуле ісіктің өршуін баса алмайды.

    Операциядан кейін қолданатын сәуле әдісі

    Бұл әдіс осы күнге шейін ғылымда және, әсіресе, тәжірибеде бір ауыздан келісім таппай келеді. Дегенменде, ол мынадай мақсаттарда қолданады:

    • жергілікті жерде ісіктің қайта қозу жиілігін төмендету үшін,

    • операция кезінде ісік толығынан сылынбағанда (техникалық мүмкіншілік болмағанда), ол көрші сау тіндерге, мүшеге т.б. таралып кеткенде.

    Операциядан соң сәуле классикалық ереже бойынша, бірінші үш-төрт аптада қолданады да, 50 Гр беріледі. . Әрине, мұндайда тікелей асқынулар ішек жағынан өте жиі болып отырады. Олардың деңгейі операция көлеміне тікелей байланысты.

    Қуык рагында қолданатын дәрілер.

    Жергілікті қолданатын операция және сәуле әдістері қуық рагында тек 50% ауруларда ғана нәтижелі келеді. Ісіктің қайтадан қозуы немесе алыстағы мүшелерден бөгелме ісіктердің өніп-өсіп, дамуы, ауруды асқындырады. Міне осыларды азайту (кеміту) үшін неше түрлі ісікке қарсы химиопрепараттардың нәтижелері сарапталып, олардың 20-70% жағдайда құндылығы дәлелденді. Қазір ісікке қарсы қолданатын дәрілер мыналар:

    • неоадьювантты тәсіл ретінде,

    • сәуле әдісімен қосарланып,

    • адьювантты бағытта операциядан немесе сәуледен кейін радикальды жоспар бойынша,

    • сәулемен қосарланып, балама әдіс ретінде..

    Қуық рагы цисплатинге, оксалиплатинге (26-67,5 %), паклитакселге (42%), гемцитабинге (33%), ифосфамидке (28%), доксорубицинге (17%), митомицинге (13%) сезімтал келеді. Кейінгі кездерде жаңа үлгі қолданады, ол гемцитабинмен платиннің қосарланып қолдануы.

    Тәжірибеде өте жиі пайдалынатын үлгілері:

    • цисплатин 50мг/м2; тамыр арқылы,

    • гемцитабин 800-1000 мг/ м2, 1-8 күндері, қайталануы 28 күннен кейін,

    • паклитаксел 175мг/ м2, үш сағат үзіліссіз тамыр арқылы ,

    • цисплатин 75мг/ м2,тамыр арқылы, қайталануы әр үш ай сайын,

    • САП-циклофосфан 400-мг/ м2, тамыр арқылы.

    • доксорубицин 40мг/ м2 және цисплатин 70мг/ м2, тамыр арқылы бір-ақ рет құйылады.

    Неоадьювантты химиотерапия

    Тәсілдің ең негізгі мақсаты ісік көлемін кішірейту, клиникалық тұрғыда анықталынбаған бөгелме ісіктерге әсерін тигізу. Ісікке операция абластикалық жағдайда орындалуына, немесе оны операция жасауға келтіру. Қазіргі таңға дейін көрсетілген әдістің пайдасы, зиянды нәтижелері толық анықталынған жоқ, ал бұл бағыттағы жұмыстар одан әрі жалғасуда.

    Адьювантты химиотерапия.

    Бірден операциядан соң немесе одан кейін біраз уақыт өткен соң қолданады. Оны қолдану үшін: ісіктің қауіптілігі, жүргізілген операция мөлшері, оның сапасы ескеріледі. Адьювантты химиотерапияны қолдану кезінде, ісіктің морфологнялық құрылысы, таралу сатысы толығымен дәлелденіп, ісік туралы болжам жасалынады. Адьювантты химиотерапияның теріс жақтары, оның қуық толығынан сылынған кездер де, қолданыста болуы.

    Осындай жағдай сәуле әдісін қолданғанда да болады, бірақ тез арада оның тиімділігін анықтау қиын, себебі сәуледен соң оның емдік қасиеті 3-6 аптаға созылады.

    Рандомизация жасалынып жүргізілген бірнеше дәрілердің қоспалы түрінде, ісіктің өршуі мен басқа асқынуы сәл де болса байқалған. Ол мына дәрілерді - циклофосфан, адриабластин және цисплатинді қолданғанда байқалған. Сонымен ісіктің PТ3No-MO өсу сатысында 4 курсқа шейін М-VAC (цисплатин+адриамицин+циклофосфан) үлгісін қолдану пәрменді келеді. Әрине, бұл үшін ауруда ешқандай қосарланған аурулар, әсіресе, жүрек, бауыр, бүйрек жағынан болмауы жөн. Егер бұлар тіркелсе, онда тәсілдің қолдануы күмәнді келеді.

    Қуық рагынан сақтану шаралары

    Анилин сияқты бояу өндірістерін шығаратын фабрика, завод жұмысшыларын диспансерлік бақылауға алып, оларда жиі-жиі тексеріске (цистоскопия, зәрді сараптау) алған жөн. Бұған қосымша осындай іс-әрекеттер қуығы қабынған, тағы басқа ойық жаралы - құртты сырқаттарда да жүргізіледі. Егер зәрде қан көрінсе, онда міндетті түрде урологтың қабылдауында, тексеруінде болғаны абзал. Ал қуық ісігі ауруы бойынша операция жасалынғандар, диспансерлік бақылауға алынып, дәрігерлік бақылаудан үзбей өтіп тұруы қажет.

    Диспансерлік бақылау, реабилитация шаралары

    Қуық рагында болжам өте қиын, операция жасалынбағандар бөгелме ісік пайда болғанға дейін, қан аздығынан, уросепсистен, бүйрек жеткіліксіздігінен қайтыс болады. Өлімге ең негізгі себеп, ісіктің кеш анықталынуына байланыстығында. Мүше сақталынатын операциялардан кейін, аурулар жиі-жиі цистоскопиядан өтуі қажет, тек сонда ғана ісіктің қайта қозуын дер кезінде анықтап, ем қолдануға болады.

    Еңбекке жарамдылық мүмкіншіліктерін анықтау кезінде ең бірінші, бұл ісіктің кәсіптік мамандыққа байланыстығын анықтап, осыны шешу керек. Кәсіптік қуық рагы – деп, ауырған адамдар - бояу шығаратын өндірістерде жұмыс жасаса, және ең азында 8-10 айдай осы зиянды заттармен тығыз қарым-қатынаста болған жағдайларда пайда болған ісікті айтады. Кәсіптік қуық рагы жұмысшылар арасында, кемінде 15-20 жыл өткен соң пайда болуы мүмкін.

    Еңбекке жарамдылыққа болжам жасау кезінде мына нәрселер ескерілуі керек:

    • ісіктің өсу дәрежесі, морфологиялық құрылысы, клеткаларының пісіп жетілу деңгейі,

    • аурудың жалпы хал-ахуалы,

    • дизурикалық (зәр шығару) белгілердің сипаттамасы,

    • бүйрек және зәр жүретін мүшелердің қызметтері,

    • емдік нәтижелер,

    • мамандық ерекшеліктері.

    ІІ-топтық мүгедектікке операция жасауға келмейтін науқас адамдар жатады, немесе емнен кейін зәр шығару үрдістері бұзылғандар, қан аздар, жиі гематурия белгісі барлар, бүйрек аурулары қосарланғандар да бұл топқа кіреді. Ал, қай уақытта науқас адам өзіне қарай алмайтын жағдайға жеткенде, І- топтық мүгедектікті тағайындайды.

    Егер адамның қуығы кішкене көлемде болса, немесе осы ол жағдай операциядан, немесе басқа емдерден кейін кездессе, онда мамандықтың түріне байланысты еңбекке жарамдылық мәселесі шешілуі керек. Мысалы, жұмыс орнын тастап кетпейтін, немесе үзіліс жасайтын қызмет болса, онда мұндай жағдайларда кәсіп басқаға ауысқаны жөн.

    Қуық рагынан емделінген адамдарға қолданатын сараптау әдістері:

    • клиникалық зерттеу,

    • зәрді лабораториялық жолмен, міндетті түрде зәр қалдығын, тұнбасын, қандағы қышқыл-сілті ортасын зерттеу,

    • іш қуысы мен іш перде артындағы мүшелерге УДЗ жүргізілуі керек

    • кеуде қуысын рентгенге түсіру(флюрография).

    • компьютерлік томография, магнитты резонансты томография,

    • сүйектерді (бөгелме ісікке күдік болса) рентгенмен тексеру

    Диспансерлік бақылау мен тексеру мерзімдері жалпы қатерлі ісіктің Ш –клиникалық топ ережесі бойынша жүргізіледі.

    Сабақ қортындысы:

    1. Қуықтағы ісік ауруының ерекшелігі оның морфологиялық тұрғыда әр түрлі болып, қуықтың шырышты қабатының ісікпен зақымдануына байланыстығы.

    2. Бүйрек негізінде барлық белоктардың қалдықтарын, азот қосылған заттарды: мочевина, зәр қышқылы, аммиак, пурин негіздері, креатинин және индиканды зәр арқылы шығарады.

    3. Қуық рагы, шырышты қабаттан (98,0%) және басқа тіндерден (2,0%) өніп-өседі.

    4. Папилолма морфологиялық тұрғыдан қатерсіз ісік, ал клиникалық тұрғыдан нақты ісік алды ауру, ол өте жиі кездесетін өспе, қуықтағы барлық ісіктердің ең біріншісі.

    5. Ісікте шырышты қабат клеткалары көп кездессе, ол онша көп қауіпті болмайды, ал сіңір ұлпалары басымырақ келген ісік болса (тінді түрі) онда ісік қауіпті келеді де, тез өсіп, маңайындағы сау ұлпаларға тез арада тарайды.

    6. Ісіктің өсу бағытына сәйкес экзофитті түрінде, ол қуық қуысына қарай өсіп, ісік сау ұлпалардан оқшауланып, бөлініп тұрады. Микроскопиялық жағынан, ауыспалы- клеткалы жайылмалы рак.

    7. Ал енді эндофитті өсу кезінде, ісік қуық бойымен жайыла өсіп, тез арада зақымданып, бөгелме ісік береді. Қуық тартылып, жиырылып қалады, немесе мүлдем кішірейіп кетеді. Ауыспалы-клеткалы рактың бір түрі – безді рак кездеседі.

    8. Ауыспалы-клеткалы ракты әртүрлі рак деп есептемеу керек, бұлар бір ісіктің әртүрлі кезеңінде өніп-өскен мезгілдері болып саналады. Оның жиілігі барлық қуықтағы қатерлі ісіктердің 6,0% құрайды.

    9. Клиникалық және анатомиялық тұрғыдан ісік мүшенің төбесінде орналасады, ол көбінесе тұқым қуалайды.

    10. Қуық рагының аурушаңдық көрсеткіші Қазақстанда 3,9%ооо тең, ең жоғарғы көрсеткіші - Шығыс-Қазақстан (4,8%ооо), Қарағанды (5,8%ооо), Қостанай (6,8%ооо), Павлодар (5,0%ооо), Солтүстік Қазақстан (7,2%ооо) облыстарында және Алматы қаласында (5,8%ооо), ал ең төменгісі - Атырау (1,1%ооо), Оңтүстік Қазақстан (1,3%ооо), Қызылорда (2,5%ооо), Ақтөбе (2,8%ооо), және Жамбыл (2,7%ооо) облыстарында анықталған.

    11. Әйелдер, ер азаматтарына қарағанда жиірек ауырады және неғұрлым жас ұлғайған сайын ауруға шалдығу мүмкіншілігі өсе түседі, әсіресе, 70-тен асқандарда.

    12. Қуық ісіктерінің кәсіптік мамандыққа байланыстылығы анықталған. Жалпы бояуды, өз кәсібінде жиі қолданатындардың ішінде ісікке деген қауіп- қатер 1,5-4 есеге шейін өсуде.

    13. Алғашқы өсу кезеңдерінде қуық рагы еш белгі бермейді, оның белгілері ісіктің өсу сатысына, асқынуына, қосарланып келген урологиялық аурулардың бар-жоғына, әсіресе, пиелонефрит, нефрит, бүйрек жеткіліксіздігі т.б. тікелей байланысты.

    14. Шырышты қабаттан өнген ісіктердегі негізгі белгілері: зәрде қан болу (гематурия) және зәр шығудың бұзылуы (дизурия).

    15. Микрогематурия - 80-90% жағдайда, ал макрогематурия ауруға да, дәрігерге де білініп тұрады.

    16. Цитологиялық зерттеуге зәр, оның тұнбасы, қуық жуылса- жуындысы, ойық жара бетінен алынған шығынды жатады, әдіс әрі арзан, әрі құнды.

    17. Цистоскопия, ең керекті, әрі құнды тәсіл. Қуық ішін көзбен көріп, ісіктің орналасқан жерін, санын, түрін, пішінін, айналасындағы ұлпаларға, ара-қатынасын анықтауға болады. Бұлардың бәрі тиімді ем жоспарын жасау мен болжау мүмкіншіліктерін анықтауға пайдалы.

    18. Қуық рагынан биопсия екі түрлі жолмен: суық биопсия, цистоскоптың қысқышымен және ТУР операциясы кезінде уретра арқылы орындалады.

    19. Қосымша анықтау жолдарына УДЗ, КРТ, МРТ және т.б қолданылады

    20. Хирургиялық емде, операция кезінде, оның радикалды қағидалары міндетті түрде сақталуы тиіс.

    21. Беткей орналасқан қуық рагында ТУР ең негізгі, әрі диагностикалық, әрі емдік тәсіл болып саналады.

    22. Цистоэктомия - қуықты толық сылып, алу - ісік клеткалары пісіп-жетілмеген кезде, ТУР операциясынан кейін қайта қозу байқалса, ісіктің жайылмалы түрінде ғана қолданылады.

    23. Қуық рагында - сәулемен және химиотерпиялық әдістерді, операция алдында, не соңында және де жеке, не коспалы түрде қолданылады.

    24. Сақтану шараларына - анилиндік бояу өндірістерін шығаратын фабрика, завод жұмысшыларын диспансерлік бақылауға алып, оларда жиі-жиі тексеріске (цистоскопия, зәрді сараптау) алған жөн.

    25. Қуық рагында болжам өте қиын, операция жасалынбағандар бөгелме ісік пайда болғанға дейін, қан аздығынан, уросепсистен, бүйрек жеткіліксіздігінен қайтыс болады.

    26. Еңбекке жарамдылық мүмкіншіліктерін анықтау кезінде ең бірінші, бұл ісіктің кәсіптік мамандыққа байланыстығын анықтап, осыны шешу керек.

    27. ІІ-топтық мүгедектікке: операция жасауға келмейтін науқас, немесе емнен кейін зәр шығару бұзылғандар, қан аздар, жиі гематурия белгісі барлар, бүйрек аурулары қосарланғандар кіреді. Ал, науқас адам өзіне қарай алмайтын жағдайға жеткенде, І- топтық мүгедектікті тағайындайды.

    28. Диспансерлік бақылау мен тексеру мерзімдері жалпы қатерлі ісіктің Ш –клиникалық топ ережесі бойынша жүргізіледі.

    22- сабақ. Қуық асты без рагы

    Кіріспе. Қуық асты без рагы гормонға (тестостерон) байланысты және оған тәуелді. Бұл гормон атабез және бүйрекүсті без арқылы шығарылады. Ісік осы гормондар мөлшері кеміген кезде өніп-өседі. Қалыпты жағдайда гормондардың шығарылған және пайдаланған мөлшерлері тең болады, олар жалпы үлкен ми қыртыстарымен, мишықпен реттеліп отырады.

    Қуық асты без рагы көбінесе 60-тан асқан ер азаматтарда жиі кездеседі және клиникалық көріністері осы мүшедегі қауіпсіз ісік ауруларына (аденома, гиперплазия), созылмалы қабыну үрдістеріне (простатит) өте ұқсас келеді, тек оларды арнайы тексеру арқылы ажыратуға болады. Көрсетілген аурулар рактан да жиі кездеседі. Ісік алды өзгерістердің бар екендігі теориялық және тәжірибелік тұрғыда дәлелденседе, олардың ракқа ауысуын морфологиялық және клиникалық белгілерімен дәлелдеу өте қиын.

    Қуық асты без рагы өндірісі дамыған елдерде нақты өсуде, бірақ өсу жылдамдығы әр жерде әр түрлі.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары – қуық асты без рагын анықтау үшін, оның анатомиясын, физиологиясын, бұл аурудың патанатомиялық ерекшеліктерін, эпидемиологиялық өзгерістерін, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Қуық асты бездің анатомиясы мен физиологиясы

    Қуық асты без, prostata (prostates, греч. от proistanai -көрсету, алға шығу), ол жартылай безді тіндерден және көпшілігінде бұлшық еттен құралады да, зәр ағардың бастапқы бөлігін қоршап тұрады. Ол жыныс өскенде сперманының негізгі бір құрамы ретінде, оны қоздырушы сөл шығарып, эндокрінді рөл атқарады. Сонымен бірге бұл без зәр шығару түтігінің еріксіз қыспағы, сондықтан эякуляция кезінде зәрді шығартпайды, сондықтан зәр мен сперма араласпайды. Кәмелетке жеткенше (17 жас) ол тек бұлшық етті ағза болып саналады, одан кейін бездік қызметін атқарады. Оның түрі мен көлемі каштан жемісіне ұқсас келеді. Оның негізі (basis prostatae) қуыққа қараған, төбесі (apex) урогенитальды диафрагмаға жанасқан. Алдыңғы ойық бөлігі қасаға сүйекке қараған, одан жұмсақ клечатка мен оның ішіндегі көк қантамыр байламдары (plexus prostaticus) арқылы бөлініп тұрады. Соңғы байламдардың үстінде ligg. pubovesicalia жатады. Бездің артқы беті тік ішекпен жанасып тұрады, одан жамбас шандырының пластинкасымен бөлінген, сол себепті оны тік ішек арқылы саусақпен тексеруге болады. Уретра бездің негізінен бастап, төбесіне дейін, алдыңғы бөлігіне жақын ортасымен өтеді, оның артқы жағынан ұрықшашашатын түтік өтеді,Оның екі бөлігі бір-біріне жанасқан жерінде ортаңғы бөлігі (lobus medius) бар (№1- сурет),

    Қуық асты без ұлпасы 12 апталық ұрықта қалыптасады да, ол өмірге келген жас сәбиде семіп қалады, бірақта жас өсе бастағанына сәйкес еркектік гормон (тестостерон) біртіндеп өсе береді. Кәмелеттік жасқа келгенде ол нақты қалыптасып, негізделінеді.

    Қуық асты бездің негізгі қызметі сөл шығару, ол сұйықтық шамалы сілтілі реациялы, протейінге бай, құрамында шәует пен көптеген лецитинді (липоидты) дәндер және эпителиалды клеткалар, амилоидты денешіктер мен фосфор қышқылы тұздарының кристалдары бар. Без сөлі шәуетті сұйықтататып, оның қозқалысын жылдамдатып, уртераның шырышты қабатын сірнелеп, зәрдің қышқылдығын нейтрализациялайды. Бқл бездің қызметі тікелей тестесторонға байланысты. Бұл - гормон аталық бездің Лейдиг клеткасы арқылы өндіріледі. Гормонның реттелуі лютейн гормонына тікелей байланысты, оның өзі мидың үлкен қыртысынан шығатын лютейн-релизин гормонға бағынышты. Бұлардың ара-қатынасында қарама-қарсылық қағидалар қалыптасқан. Қалыпты жағдайда тестостеронның мөлшері қанда 10-35 мкг/л-дей болады. Қандағы тестостерон белоктармен (глобулин) 95,0% жағдайда байланысып, тек 5,0% жағдайда ол белоксыз таза күйінде клеткаларға енеді.

    №1- сурет. Қуық асты безінің анатомиясы:

    1 – ұрықтық қуық, 2 – ұрық шығатын түтік,3 - ұрық шығатын түтіктің ампуласы,

    4 - ұрықтық қуықтың шығатын түтігі 5 –ұрыұ шашатын түтік, 6 - қуық асты безі,

    7 – үрық жоташығы, 8 – бездің арқауы; 9 – зәр шығару түтігінің жарғағы

    Андрогендердің тағы да, шығатын жері бүйрек үсті безі, онда мишықтан өнетін адренокортикотропты гормонның (АКТГ) әсерінен андростен және андростендион гормондары өнеді. Бұлардың бәрі қуық асты безде, 5-альфа редуктаза ферменттінің әсерімен дегидротестостеронға ауысады. Бұл гормон кез келген андрогенге қарағанда 3-5 есе белсенді келеді. Қуық асты без ұлпасының өніп-өсуі, дамуы, кері кетуі (апоптоз) тең жүретін биологиялық үрдіс. Дәрі арқылы немесе хирургиялық жолмен атабезді сылып тастағанда (кастрация) без ұлпасының өніп-өсуінен, өлуі басым жүреді. Ал тестостеронға қарсы әрекет жасайтын гормондар бар, соның бірі эстрогендер, мұның әсерінен тестостерон кеміп, пролиферация үрдісі тежеледі. Жалпы ағзада андрогенге сезімтал және сезімтал емес ұлпалар болады. Сезімтал емес ұлпалар өліп отырады да, сезімталдығы жоғары клеткалар одан әрі дамып өмір сүреді, бірақ олардың тіршілігі сәл де болса төмен болады. Андрогендердің жеткіліксіздігі қуық асты без ісік ұлпасында пролиферация туғызып, кейіннен ол ісік ауруына әкелуі мүмкін.

    Қуық асты без рагының эпидемиологиясы

    Жер шары бойынша (2000 ж) қуық асты без рагының аурушаңдық көрсеткіші 21,2%ooo болса, оның өлім-жітім көрсеткіші 7,9%ooo тең болған. Қуық асты без рагы әр жерде әртүрлі жиілікте кездеседі. Оның ең көп тараған жерлеріне: АҚШ (104,3%ooo), Жаңа Зеландия (101,1%ooo), Канада (83,9%ooo), Австрия (76,0%ooo), Исландия (74,6%ooo, Швеция (70%ooo) жатады. Ең сирек ауыратындар аспан асты елі – Қытай (1,7%ooo), Вьетнам (2,3%ooo), Афганистан (4,5%ooo), Египет (5,6%ooo) жатады.

    Ал, КСРО құрамында болған мемлекеттердің ішінде ең жоғарғы аурушаңдық– Эстония (38,2%ooo), Литва (30,4%ooo), Латвия (21,4%ooo) елдерінде тіркелген. Орташа деңгейде тұрғандар Белоруссия (17,4%ooo), Ресей (15,9%ooo), Украина (15,8%ooo). Ең төменгі деңгейде орын алатындар Орта Азия елдері: Түркменістан (3,6%ooo), Өзбекстан (3,2%ooo) және Қазақстан (3,4%ooo).

    Қазақстанда қуық асты без рагының орташа (2006-2012 жж.) аурушаңдық көрсеткіші 4,0%ooo (№2- сурет), ал оның таралуы біркелкі емес. Республикалық орташа көрсеткіштен қуық асты без рагының ең жоғарғы аурушаңдығы Батыс Қазақстан (6,0%ooo), Павлодар (6,1%ooo), Шығыс Қазақстан (6,9%ooo), Қостанай (7,7%ooo) облыстары мен Алматы (6,5%ooo) қаласында тіркелген. Сонымен қатар бұл рактың ең сирек кездесетін жері Қызылорда (1,2%ooo), Маңғыстау (1,3%ooo), Оңтүстік Қазақстан (1,4%ooo) Жамбыл (1,6%ooo), Атырау (1,7%ooo) және Ақтөбе (1,6%ooo) облыстарында анықталған. Бұл айырмашылық осы көрсетілген облыстардағы этностық топтардың үлесіне байланыстылығы, және де жергілікті қазақтардың үлесі басым облыстарда қуық асты без рагының, басқа облыстарға қарағанда, өте сирек кездесетіндігі мәлім болып отыр.

    Қазақстанда қуық асты без рагының орташа (2006-2012 жж.) аурушаңдық көрсеткіші, оның аймақтарында да біркелкі тарамаған (№3- сурет). Бұл қатерлі ісіктің ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші – Шығыс (6,5%ooo), Солтүстік (6,4%ooo) және Орталық (4,7%ooo) аймақтарда Оңтістік (1,7%ooo) өңірге салыстырғанда, 2 еседен артық басымдылығы дәлелденген. Бұл тұжырым бойынша Қазақстанның Шығыс, Солтүстік және Орталық аймақтарында европалық үлтардың үлесі әліде болса жоғары болуына байланысты екені анық болып отыр. Осы көрсетілген мәліметтер қуық асты без рагының Қазақстан территориясындағы эпидемиологиялық ерекшеліктері екенін көрсетеді.

    Қуық асты без рагының пайда болу себептері, даму механизмдері

    Қуық асты без рагының негізгі пайда болу себептері әлі белгісіз, толық шешілмеген. Бірақта, бұл мүше ағзадағы гормондармен күрделі жолмен реттелінетін ішкі секретті без болғандықтан, сол гормондардың қатынасына байланысты өзгерістерден пайда болатындығы даусыз. Себебі бұл бездің қызметі үлкен ми қыртысы, мишық және ағзаның өз ішіндегі клеткаларды реттеп отыратын факторларға байланысты. Қалыпты жағдайда осы мүшелердің гормондары бір деңгейде тұрады. Егер олар өсіп немесе кеміп кетсе, қуық асты безде қауіпті жағдай пайда болады. Бездің сырт жағына орналасқан клеткаларда өніп-өсу үрдісі жылдамырақ жүреді; ортасында орналасқан тіндерде орташа, ал зәр жүргішке жақын жатқан жерлерде тым баяу жүріп, бұл жерде физиологиялық апоптоз (өлу) басым қалыптасады. Осылардың бәрін реттейтін ағзадағы ең негізгі гормондар – андрогендер болып саналады.

    №№2- сурет. Қуық асты без рагының Қазақстан облыстары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    №3- сурет. Қуық аты без рагының Қазақстан аймақтары бойынша орташа аурушаңдық көрсеткіші (2006-2012 жж.)

    Егер бездегі апоптоз көлемі өссе, клеткалардың сандық, сапалық қасиеттерін теңестіру үшін, онда пролиферация үрдісі басымырақ жүруге мәжбүр болады. Клеткалардағы осы қасиетті анықтайтын, Вах және Bcl-2 деген екі ген бар. Бұған қосымша, мүшедегі тіндерді өсуді қоздыратын эпидермальды және фибробластарды белсендіретін (6ҒGҒ) гендер болады. Гендер күрделі белок – полипептидтер, олардың рецепторлары клетканың беттерінде орналасады. Осы рецепторларды химиялық реакцияға қатыстырмай қойса, онда сол ген өз қызметін атқара алмайды.

    Қазір қуық асты бездегі рактың пайда болу және даму механизмін былай түсіндіреді: жайылмалы қауіпті ісік клеткасы, қалыпты без клеткасында гормондардың әсерінен мутация арқылы ДНК мен РНК-сы өзгеріп, гендері бөлектенген жаңа клетка пайда болады. Бұларға дамылсыз өніп-өсу тән қасиет болғандықтан, осы қасиет басқа да клеткаларға беріліп, бір жерден екінші бір жерге көшіп бөгелме ісік береді. Сонымен қуық асты бездегі рак клеткасы андрогендерге сезімтал болмай қалады. Бұлай болуға бірнеше себептер бар:

    1. адамның қартайуына байланысты, бұл ісік 50 жастан асқан адамдарда жиі кездеседі. 50 мен 60 жастың аралығындағы адамдардың қуық асты безін микроскоп арқылы зерттегенде, олардың 30%-да көзге көрінбейтін ракты байқауға болатындығы анықталған.

    2. гормондық өзгерістер, рактың гормон арқылы пайда болатындығын дәлелдейтін болжамға жатады. Оған дәлел ісік эстроген бергенде кері қайтып отыруы. Бірақ осыларға қарамастан қазіргі таңда гормондардың тікелей рак туғызатындығына біржақты пікір жоқ. Тек қуық асты бездің қызметі қалыпты болуы үшін тестостерон мен дегидротестестеронның мөлшері қалыпты болуы қажет.

    3. тағамданудың ролі маңызды, себебі қуық асты бездегі рактың пайда болуына майлы тағамдардың әсері анықталған. Осыған байланысты қуық асты без рагы салмағы артық, дене қозғалысы шектелген семіз адамдарда жиі байқалған. Сонымен майлы тағам витамин А-ны және сол сияқты бета-каротинді кемітеді, ал бета-каротин көптеген ісіктерден ағзаны қорғайды. Азия елдеріндегі қуық асты без рагы өте аз кездеседі, себебі бұл жердегі адамдар витамин А және эстрогендерге бай өсімдіктерді тағамға көп қосады. Бұлар андрогендердің қуық асты безге зиянды әсерлерін кемітеді, әсіресе, эстрогенге бай тағамдар, артық андрогендерді тежеп отырады.

    4. генетикалық фактор да қуық асты без рагының пайда болуына ықпал етеді. Тұқымында қуық асты без рагымен ауырғандардың үрпақтарында 2-3 есе бұл ісік жиі кездеседі. Қазіргі кезде, қуық асты без рагы, 9,0% жағдайда тұқым қуалайтындығы мәлім. Бірақ қандай генде қандай кемістік бар, ол неге рак туғызатындығына тікелей дәлел әлі анықталған емес.

    5. жұқпаның әсері эпидемиологиялық зертеу кезінде, қуық асты без рагында, соз және жыныстық әрекет арқылы таралатын басқа да жұқпалармен байланыстығы дәлелдеген. Бірақ тікелей осы аурулар ракты қоздыратындығына нақты мәлімет жоқ..

    6. қуық асты бездің гиперплазиясы мен қатерсіз ісік - аденомасы 1,5-24,0% жағдайда, қуық асты без рагымен қосарланып келетіндігі тәжірибеде жиі кездеседі (№ 4- сурет).

    Қуық асты без рагының патологиялық анатомиясы

    Қуық асты без рагының нөлдік өсу сатысы (рак in situ) облигатты ісік алды болып саналады, ол 7-10 жыл ішінде, 40 жасқа жуық кездерде, міндетті түрде жайылмалы ракқа айналады. Қуық асты без рагы 70,0% жағдайда оның шет жағынан, 10-15,0% - ортасынан, ал қалған 15,0% тіндердің ауыспалы жерлерінен өнеді. Ауруға жиі ұшырайтын жас 50-ден асқандар. Бірақ мәйттерді тексергенде 30-40 жастағылардың 20,0%-нан микроскопиялық ракты анықтауға болады. Бұл кезде ауру адамда ешқандай клиникалық белгілер кездеспейді. Кейіннен ісік 0,5-1,0 см-ге жеткенде барып аурудың клиникалық белгілері біліне бастайды.

    №4- сурет. Қуық асты безінің аденомасы

    Морфологиялық белгілерге клетканың атипизмі, ретсіз жылдамдатылған өніп-өсуі және айналасындағы басқа сау тіндердің бұзылысы жатады.

    Морфологиялық жұмыстардың нәтижелері без аденомасы мен рак өз алдына бөлек аурулар екені және екеуінің де бір адамда жиі қосарланып кездесетіндігі толық дәлелденген. Рак аденомадан емес, бездің өз тіндерінен бөлек өніп-өсетіні туралы айтатын пікір де кездеседі.

    Макроскопиялық тұрғыда (№5- сурет)- рак түйіні өте қатты, қырнаған кезде дыбыс шығаратын ісік, ақшыл-сарғыштау түсті, көбінесе, кішкене жүзім сияқты, ал ең үлкені 5-7 см-ге шейін жетеді. Рак бірнеше түйін тастауы мүмкін, ол кездерде оның өніп-өсуі өте жылдам жүреді. 70-80 жастағы қарт, кәрі адамдарда ісік өте баяу өсіп-өнеді.

    Қуық асты без рагының жіктеліуі

    Қуық асты без рагының гистологиялық жіктелуі әртүрлі болады.

    Олар:

    • безді,

    • ауыспалы-клеткалы,

    • жайылма клеткалы,

    • пісіп жетілмеген түрі.

    Осылардың ішінде өте жиі кездесетіні безді рак (90%). Ісіктің қатерлі зияндылық деңгейі морфологиялық тексеру кезінде бірден анықталады. Ол үшін клетканың пісіп - жетілу деңгейі анықталады.

    Олар::

    • G1-жоғары деңгейде пісіп, жетілген,

    • G2-орташа деңгейде пісіп,жетілген,

    • G3-4-төменгі деңгейде пісіп, жетілген, немесе піспеген, жетілмеген клетка.

    №5- сурет. Қуық асты без рагы

    Қуық асты без рагының tnm жүйесі бойынша жіктелуі

    Бүл жіктеудің ерекшелігі, жіктеу тек безді рак үшін (№6- сурет), ал егер ісік ауыспалы клеткалы болса, онда ол зәр шығару жолдарының ісігі деп қарастырылады.

    1 2 3 4

    №6- сурет. Қуық асты без рагының өсу сатылары

    Т – алғашқы ісік:

    Тх –ісік көзі белгісіз,

    Т0 –ісік көзі анықталынбаған,

    Т1 – ісік, бездің жартысынан кем қамтыған және сипағанда қалыпты тіндермен қоршалған,

    Т –ісік, кездейсоқ морфологиялық зерттеу кезінде анықталып, ол сылынған ұлпаның 5,0% құрайды,

    Т –ісік, кездейсоқ морфологиялық зерттеу кезінде анықталып, ол сылынғ6н ұлпаның 5,0%-дан артығын құрайды,

    Т – қуық асты антигені қанда анықталынғаннан соң, жіңішке инемен биопсия жасағанда ісік клеткасы табылған,

    Т2 – ісік, бездің жартысын, немесе одан көп бөлігін алып, бірақоның көлемін ұлғайтпааған ,, немесе пішінін өзгертпеген,

    Т – ісік, бездің бір бөлігін, немесе одан да аз бөлігін зақымдаған,

    Т – ісік, бездің бір бөлік көлемінен асып түседі, бірақ екі бөлікке дейін жетпейді

    Т – ісік, бездің екі бөлігін де қамтыған.

    Ескерту: егер биопсия кезінде цитологиялық диагноз екі бөлімде бар екенін дәлелдеп, бірақ ол сипауға келмесе немесе басқаша диагностикалық тәсілдерде көрінбесе, онда ол Т – деп қаралады

    Т3 – ісік,без қабығының сыртына шығып кеткен,

    Т– ісік, бір жағынан, немесе екі жағынан да ісіктің сыртқы қабықтан шығып кеткен,

    Т– ісік, ұрық көпіршіктеріне, өзектеріне тараған,

    Ескерту: егер ісік бездің төбесіне жетіп, одан асып түспесе (сыртқы қабық сау), онда ол Т2 деп қарастырылады

    Т4 – ісік, көрші мүшелерге (тік ішек, қуықтың мойнына, сыртқы үрпіге, жамбас бұлшық еттеріне) тараған.

    N – аймақтық лимфа бездері

    Бұларға жамбас қуысындағы, жамбас артериясындағы лимфа бездері жамбас артериясының бөлінген жердегі деңгейден төменгі жерлер жатады

    Nx – аймақтық лимфа бездері белгісіз,

    N0 – бөгелме ісік аймақтық лимфа бездерінде жоқ,

    N1 – бөгелме ісік, алысқы мүшелерде бар

    Ескерту: егер бөгелме ісік көлемі 0,2 см-ден аспаса, онда pN1min-деп белгіленеді

    М – алыстағы метастаздар

    Мх – алыстағы бөгелме ісіктерді анықтау мүмкін емес,

    М0 бөгелме ісік жоқ

    М1 – бөгелме ісік бар

    N – аймақтық бөгелме ісік жоқ,

    N – сүйекте бөгелме ісік бар,

    N басқа алыстағы бөгелме ісік бар.

    Патоморфологиялық зерттеудің қорытындысында клетканың пісіп жетілуін, TNM жүйесіне G деген әріп қосылып белгіленеді. Мысалы, GТ, GN, GM, бірақ GТ1 деген жоқ.

    TNM және G жүйелеріне сәйкес қуық асты без рагының салыстырмалы өсу сатысы

    сатысы

    Т

    N

    M

    G

    I

    T1a

    N0

    M0

    G1

    II

    T1a

    N0

    M0

    G2, 3, 4

    T1б

    N0

    M0

    кез келген G

    T1с

    N0

    M0

    кез келген G

    T2

    N0

    M0

    кез келген G

    III

    T3

    N0

    M0

    кез келген G

    IV

    T4

    N0

    M0

    кез келген G

    кез келген Т

    N0-1

    M0

    кез келген G

    ХАЖ-10 бойынша таңбалануы

    C61 - Қуық астыбезінің қатерлі ісігі

    Қуық асты без рагының клиникалық белгілері

    Қуық асты без рагының алғашқы өсу сатысында ешқандай белгілер болмайды. Тек, қатерсіз аурулар туралы тек ТУР операциясы кезінде табылса, ол 5-10,0% адамдардан рак анықталынады. Осылардың 2/3-інде ісік клеткаларының пісіп жетілген түрлері байқалады, осы өзгерістер сылынған без ұлпасының 5,0% құрайды.

    Клиникалық белгілері ісіктің екі көріністерімен білінеді:

    • біріншіден, зәр аз-аздан жиі-жиі шығып, тамшылап ағып, ауырсыну сезімнің болуы.

    • екіншіден, ісіктің өршуі, асқынуы кезінде көрші тіндерге, мүшелерге тарап, зәрмен қан кету, ауырсыну сезімнің ұлғайуы.

    Шартты түрде қуық асты без рагын жергілікті асқынбаған және асқынған ісік деп бөлуге болады.

    Асқынбаған ракта ісік тек қуық жағынан білінеді және көбінесе бұлар 60-тан асқандарда сезіледі. Ағзада бұл кезде көптеген тағы да қосарланып жүретін аурулар болады (без аденомасы, гиперплазиясы т.б.). Осылардың да клиникалық белгілері алдыңғы қатарда болады. Үлкейген қуық асты без қуықты қысады, тітіркендіреді, міне, осыдан кейін науқас жиі-жиі кіші дәретке отырады. Егер зәр жүретін жолдар қысылса, онда зәрдің тоқталуы байқалады, бұл қосымша пиелонефрит, нефрит ауруларын туғызады. Ісік өсе келіп, жүйке талшықтарына және көрші сау мүшелерге зиянды әсерін тигізеді, осының салдарынан зәрді ұстай алмау белгісі пайда болады. Қуыққа сәл зәр жиналса, адамды кіші дәрет тартып тұрады, бірақ зәр жүретін жол қысылып тарылғаннан, ол толық зәрден босай алмайды, зәр ағарда жұқпа пайда болып, асқынады.

    Ал рак клеткаларының алыстағы мүшелерде бөгелме ісік боп орналасуы иммунитетті төмендетеді, қосымша ағзаны уыттандырады, науқас арықтайды. Қуық асты без рагында бөгелме ісік сүйектерде өте жиі орналасады, ал олар омыртқаларда болса, онда бұларда ауырсыну сезімі күшейіп, қосымша нәжіс пен зәр жүру бұзылады, ал сан сүйегін жарақаттаса, патологиялық сынықтар байқалады. Ісік асқынғанда ауырсыну сезімі үдей түседі, ауру жүдейді, зәр шығуы толығынан бұзылып, қан азаяды.

    Қуық асты без рагының диагностикасы

    Аурудың даму тарихы (анамнез) – ең диагнозды анықтаудың негізгі болып саналады, сол арқылы ісіктің басталу мерзімін, зәр жүру үрдісінің бұзылу деңгейін (дизурия), аурудың әлсірегенін, арықтағанын анықтауға болады. Бұлардың бәрі диагноз қоюға көмектесетін қосымша белігі болып саналады.

    Науқастың сырт көрінісі - бозаруы, ағаруы, арықтауы – ісіктің асқынғанын көрсететін белгілер.

    Көру кезінде, осыларға ерекше мән бере отырып, шет орналасқан лимфа бездеріне, бауырға, бүйрекке, қуыққа қөңіл бөлу керек. Міндетті түрде кіші дәреттен кейін қуықта қалған зәр мөлшерін (қалдығын) анықтаған жөн. Егер қуық асты без рагына күдік туғанда, мыналарды қолдану қажет:

    • саусақпен тік ішек арқылы қуық асты без көлемін анықтау,

    • қуық асты без антигенін (КАБА) қаннан байқау,

    • ультрадыбыс арқылы зерттеп, соның көмегі арқылы биопсия жасау.

    І. Қуық асты безді саусақпен көру кезінде (7- сурет), науқасты тоңқайтып, немесе оң жақ бүйіріне жатқызу арқылы жүргізіп, ісіктің көлемін, өсу сатысын, орналасқан жерін, тығыздығын анықтайды. Қуық асты без рагын қолмен тексергенде мынадай өзгерістерді анықтауға болады.

    №7- сурет. Қуыө асты безді саусақпен тесеру

    Сол кезде:

    • без көлемінің ассиметриясын,

    • бездің тығыздығын, ол өте қатты болуы,

    • көрші мүшемен байланыста болса, бездің қозғалысы өте нашар, не оның қозғалмайтынын,

    • ұрық көпіршіктерін сипап анықтауды.

    Қолға сезілген бездегі түйіннен, тек 30,0% жағдайда ғана, кейіннен рак дәлелденеді.

    2. Қуық асты без антигенін анықтау - өте маңызды, оған қарап тек ісікті анықтап қоймайды, сонымен қатар болжам жасауға болады.

    Халықты жаппай тексеру кезінде (скрининг) барлық жастағы адамдарға қалыпты деңгей ретінде 4нг/мл қанның сарысуындағы без антигенінің көрсеткіші алынады. Бұл мөлшер мынадай жағдайларда ұлғаяды:

    • ракта,

    • қатерсіз ауруда (без гиперплазиясында),

    • қабыну ауруында,

    • без ишемиясында немесе инфаркт ауруында,

    • зерттеу алдында ұрық сүйығы көрінсе,

    Қуық асты без рагын анықтаумен қатар, қуық асты без антигенін (ҚАБА) әдісі мына жағдайларда қолданады:

      1. Без толығынан сылынған кезде оның мөлшері 0,1 нг/мл, немесе тіпті анықталмай қалады. Ол көтерілсе, онда ісіктің қайта қозғанын көрсетеді. Егер ҚАБА мөлшері 0,1 нг/мл болып, клиникалық көрініс жоқ болса, онда басқа диагностикалық тәсілдерді қолданудың қажеті жоқ болып саналады.

      2. Науқас адам сәулемен емделсе, онда оның нәтижесін осы әдіс арқылы қадағалауға болады. Ем нәтижелі болса, онда көрсеткіш төмендейді, ал ол көтерілсе, онда ісіктің асқынғанын көрсетеді. Емге дейін науқаста ҚАБА 2,0 нг/мл ден аспаса, онда болжам 82,0% жағдайда қалыпты деңгейде болады, ал одан да жоғары болғандарда (40-50 нг/мг), бұл көрсеткіш аурудың 30,0% ғана байқалады. Сонымен емнен кейін бұл көрсеткіш төмен болып тұрса, онда айығу мерізімі 3-5 жылға созылады.

      3. Ісік асқынған ауруларда да, ҚАБА көрсеткіші болжам ретінде қолданады. Ол көтерілсе, онда ісіктің одан әрі асқынуы байқалады. Мұндайда емдік тәсіл міндетті түрде өзгертілуі қажет.

    Ультрадыбыс арқылы зерттеу (№8- сурет), тік ішек арқылы жүргізілсе, онда оның құндылығы едәуір жоғары болады. Бұл тәсіл бездің құрылысын, көлемін және оны қоршаған мүшелердің жағдайын анықтап береді. Егер без өзгеріссіз болса, онда ол үшбұрышты болып, оның негізі тік ішек жаққа, ұшы – қуықтың мойнына бағытталады. Көлденең көлемі 40-45мм, алдыңғы-артқы деңгейі 20-27мм, ені 35-38 мм тең келеді. Ультрадыбыс томограммасында бездің ортаңғы және шет жақтары көрінеді. Шет жағы біркелкі түсті болады, ал ортаңғы жағы зәр жүргіштің айналасында ашық-бозғылттау келіп, бірнеше қуысты болып білінеді. Без май, дәнекер қабатымен қоршалған, олар қойу түсті болып көрінеді. Ұрық көпіршіктерінің көлемі 2 х 7,0 мм-дей, ол қуық пен без ортасында орналасады.

    Бездің барлық көлемінің 75,0%-ын шет жақ бөлігі алып жатады, онда 8,0% - рак орналасады. Бездің орталығы – 20,0% көлемін құрайды, мұнда 5,0% жағдайда рак табылады. Зәр жүретін жер бездің 5,0% тең, мұнда 20,0% жағдайда рак пайда болады.

    Бездің алдыңғы жағы қолға сипауға келмейді, міне, осы жердегі ісік түйіні ультрадабас арқылы жақсы көрінеді. Орталық жердегі ісік түйіні нашар білінеді. Ісіктің өсуі, көрші мүшелерге тарауы ультрадыбыста айқын көрінеді, ісіктің өсу сатысын дәл анықтауға болады.

    №8- сурет. Тік ішек арқылы қуық асты безіне УДЗ жасау

    Қуық асты безден биопсия алу

    Рак – міндетті түрде морфологиялық дәлелдеуді қажет етеді. Ол үшін жіңішке ине ультрадыбыстық қадағалаумен без ұлпасына кіргізіп, күдікті жерден шығынды сорып алынады да, ол шыныға жағылып, кептіріледі, боялады. Биопсия тік ішек және үрпі арқылы жүргізіледі (№9- сурет). Ашық биопсия қолданбайды. Үрпі арқылы жүргізілген биопсияда тек қана диагноз дәлелденбей, оған қосымша зәр жүру үрдісі қадағаланады. Қуық арқылы да биопсия жасауға болады, бірақ бұл өте мұқтаждық жағдайда: зәр жүрмей, пиелонефрит күшейгенде, қанда азот ұлғайғанда және қуыққа жыланкөз жасалынғанда қолданылатын тәсіл.

    Тәжірибеде көбінесе тік ішек арқылы биопсия тек бір жерден ғана емес, азында бес - алты жерден алынады. Асқыну аз кездеседі, егер ол болса тек қуық және үрпі жарақаттанады, содан соң гематоурия, гематоспермия, гематома болулары мүмкін. Жұқпа тарамау үшін антибиотиктер беріледі.

    Кейде қуық асты безді ұқалау арқылы, оның сөлін алып, цитологиялық тексеру арқылы диагноз қойылады.

    Рентгендік компьютерлік томография – қосымша тәсілдің бірі, ол арқылы ісіктің өсу сатысын, көрші мүшелердегі өзгерістерді анықтап, сәуле әдісін жоспарлайды. Ол үшін қуықты суға толтырады (200-300мл), тік ішекке контрасты затпен суланған жұмсақ зат енгізіледі. Осылай еткенде қуық асты бездің көлемі, пішіні айқын көрінеді. Бірақ рак екенін немесе аденома екенін ажыратпайды. Бұл тәсілдің құндылығы бөгелме ісіктерді табуында.

    -

    №9- сурет. Тік ішек және үрпі арқылы биопсия алу

    Магнитті-резонанстық томография (МРТ), РКТ-ға қарағанда МРТ-ның көп артықшылығы бар. МРТ үрпінің және қуық асты бездің қуыққа ара-қатынасын айқын көрсетеді. Бұған қосымша жамбас бұлшық еттерінің, лимфа бездерінің, май қабаттарының, сыртқы тік ішек қыспақтарының ісікпен байланысын жан-жақты етіп көрсетеді. Қорыта айтқанда жамбас қуысындағы мүшелердің анатомиялық құрылысын анық білдіреді, әсіресе, ұрық көпіршіктерінің ісікпен өзара байланыстарын 50,0%-дан 97,0%-ға шейін анықтайды. Сондықтан бұл әдіс өте құнды. Егер қуық асты без антигені қанның сарысуында үлкен деңгейде болып, ал қалған диагностикалық тәсілдер (КТ, РКТ, УЗИ) теріс нәтиже көрсетсе, тек қана осы тәсіл мәселенің бәрін дұрыс шешіп беруге көмектеседі. Бұл әдістің арқасында ісіктің өсу сатысы, аймақтық лимфа бездердің және көрші мүшелердің өзгерістері дәл айқындалады, сөйтіп тиімді емдік бағдарлама жасауға толық мүмкіншілік туады.

    Позитронды эмиссиондық томография (ПЭТ), қазіргі таңда ісік туралы ақпараттық, молекулярлық мәліметтерді түгелімен жан-жақты беретін рентгенологиялық әдіс. Келешегі мол диагностикалық құралдың бірі.

    Экскреторлы урография - бүйрек қызметін және зәр ағардың өзгерістерін кеңінен анықтайтын әдіс. Осылардың бәрі ісік зәр ағарды қысқан кезде қажет болады, бұл кезде рентген сәулесін ұстап қалатын контрасты зат бүйректі, зәр ағарды, бүйрек қақпасын т.б. көрсетпейді.

    Цистоскопия, қуық асты без рагында қосымша диагностикалық әдіс болып саналады. Ісік қуыққа көшсе, онда цистоскопияның нәтижесінде қуық қабырғаларынан өзгерістерді көруге болады және жалпы қуықтың, оның ішінде қуық мойнының бұзылғанын анықтауға болады.

    Сүйектерге сцинтография жасау, қуық асты бездің рак ауруында сүйектерде бөгелме ісік болса, немесе оларға күдік туса, сонда сцинтография жасауға болады. Әдіс, әрине, қуық асты бездің антигеніне қарағанда өте қымбат келеді, бірақ диагностикалық құндылығы сәл жоғары.

    Бұл тәсілді, қуық асты без антигенінің мөлшері 20 нг/мл-ден төмен болғанда қолданған жөн. Сүйектердегі бөгелме ісіктер: омыртқа, жамбас, сан т.б. жалпақ сүйектерде - остеобластикалық, остеолитикалық, немесе осы екеуінің аралас түрлі болып көрінеді.

    Қуық асты без рагын анықтауда скрининг тәсілін қолдану

    Рак ауруына қарсы күрестегі бағдарламаның ең маңызды бір бағыты скрининг, ол халықты жаппай профилактикалық тексеру. Оның табысты болуы ісік ауруының биологиялық ерекшелігі мен клиникалық ағымына және әдістеменің жетілуімен де тікелей байланысты.

    Рактың І-ІІ өсу сатысы, белгісіз болуына байланысты оларды тек профилактикалық тексеруде, тек скрининг арқылы анықтауға болады.

    Ол үшін:

    • тік ішек арқылы қуық асты безді қолмен көру,

    • ультрадыбыстық зерттеулерді қолдану,

    • қуық асты без антигенін қан сарысуынан анықтау.

    Еркектер арасында ҚАБА тәсілінің нәтижесінде дені сау адамдардан 5,7% қуық асты без рагы анықтаған. Солардың ішінде 77,7% аурулардан қуық асты без рагының алғашқы дәрежелері табылған. Ал, өз бетінше емханаға келіп, ҚАБА әдісі қолданылмаған адамдардан анықталған рак 22,0%-ға тең болған. Сонымен скрининг тәсілімен анықталған адамдарға 48,8% жағдайда, ал скринингсіз өткізілген кезде -тек 25,0% ауруларға радикальды ем жасалған. Осы мәліметке сүйене отырып, 50-70 жас арасындағы ер азаматтарға ҚАБА әдісін жүргізу өте құнды және тиімді екенін білуге болады. ҚАБА нәтижесі 4 нг/мл-ден жоғары болса, онда міндетті түрде адамдарға тік ішек арқылы көру немесе УДЗ жүргізілуі керек.

    Қуық асты без рагын басқа аурулардан ажырату

    Қуық асты без рагын басқа аурулардан ажырату ең маңызды анықтау жолы болып табылады. Оны көптеген аурулардан ажырата білі керек.

    Олар:

    • созылмалы қабыну (простатит),

    • аденома,

    • саркома,

    • бездегі тас,

    • қуық айналасындағы мүшелердің рагы,

    Созылмалы қабыну (простатит), көбінде соз, трихомониаз т.б. ауруларымен жыныстық қатынастардан кейін дамиды. Бұларға қосымша уретрит өте жиі қосарланып, осының салдарынан бездің қозғалысы нашарлайды. Без сөлінен қабыну кезінде лейкоциттерді, лецитиндерді, ал ісік ауруында рак клеткасын анықтайды. Рак көбінесе 50-ден асқандарда, ал қабыну жастарда кездеседі.

    Туберкулезде, зәр шыққанда, ақырғы тамшыда іріңді көруге болады. Без сөлінде туберкулез таяқшасы кездескендіктен, оны теңіз шошқасына енгізгенде ол туберкулезбен аурады, . Жалпы қуық асты безі туберкулезбен өте сирек ауырады. Ол жас адамдарда басымырақ кездеседі, негізінде зәр жолдары мен бүйрек зақымданады.

    Актиномикоз өте сирек кездеседі, ол несеп-жыныстық мүшелерді зақымдап, шап аралық терісінде жыланкөздер пайда болып, одан актиномикоздың қабықтары аралас іріңді сұйық шығып тұрады.

    Мерез – созылмалы, еш уақытта ауырсыну сезімі жоқ, тек кешенді тексерулердің арқасында (Вассерман реакция) ғана диагнозды дұрыс қойуға болады.

    Без аденомасы. Тік ішекті саусақпен тексергенде без аденомасында оның тығыздығы жұмсақтау, шекарасы ап-айқын, қозғалысы сақталған, беті тегіс келеді, ал онда рак болса, түйін өте қатты, шекарасы көмескіл, аз қозғалатын, беті адыр-бұдыр тегіс болмайды.

    Цистоскопия кезінде, аденомада - қуық пішіні өзгеріп, сыртынан қысылып, сығылады, сондықтан үрпі жолы -тегіс болмайды. Ал ракта, егер ол үрпіге көшсе, немесе қуыққа өтсе, ауырсыну сезімі байқалады. Зәр ағардың жоғары бөлігі кеңейіп, гидронефроз туындайды. Үрпінің қысылуы жоғары деңгейде болса, онда ол рак ауруына тән қасиет. Аденома қуық ішіне қарай «төбешік» сияқты тегіс боп өседі, ал ракта ол ондай болмайды. Ракта қуық түбіндегі үшбырыш өзгеріп,- ол пішінін өзгертеді. Осы аурулар бір мүшеде пайда болатындықтан, оларға сәйкес белгілер де қосарланады. Бірақта, лимфа бездері мен жамбас сүйектердің қосымша зақымдануы, науқастың хал-жағдайының нашарлап үдей түсуі, ракқа ғана тән қасиет. Жамбас сүйектерінде, сегіз көзде, белде т.б. жерде бөгелме ісік пайда болғанда, ауырсыну сезімі пайда болады, ал ол аденомада мүлдем болмайды. Негізгі күдікті- тек биопсия арқылы анықтауға болады.

    Бездегі тастар, рак сияқты зәр жүргенде, ауырсыну сезімін туғызады. Бұл кезде ауырсыну сезімі, тек тік ішекке беріледі және ол отырған кезде, жыныстық қатынаста байқалады. Безді сипау кезінде, тас болса, онда ауырсыну сезімі үдейді, ал ракта бұл белгі болмайды.

    Қуық асты без рагын емдеу әдістері

    Ең тиімді келеді, егер олар ісік ауруының өсу сатысына тікелей байланысты болса. Оны жоспарлау кезінде, ағза мен ісіктің биологиялық ерекшеліктерін ескеру керек.

    Ісіктің түйінді түрін емдеу кезінде, мына емдер өте тиімді келеді:

    • мүшені тұтас сылу (простатоэктомия),

    • алыс қашықтықтан сәулемен емдеу,

    • брахиотерапия

    І. Мүшені тұтас сылу - радикалды простатоэктомия, рактың І-ІІ өсу сатысында қолданылады. Операция көлеміне: безбен қоса, ұрық көпіршіктері, без бөлігіндегі үрпі, қуықтың мойны, және де жамбас қуысындағы лимфа бездері жалпы жамбас артерия тұсынан басталып, ішкі және сыртқы жамбас артериясы, жамбас тесігін бітейтін аймақтардағы май қабаттарымен қоса сылынады. Операция кезінде, лимфа бездерін сылу алдында, жедел морфрологиялық зерттеуден өткізіледі.

    Ісік түйінінің көлемі Тжәне Gleason индексінің қортындысы <10нг/мл-дай болса, онда жамбас лимфа бездері сылынбайды. Без антигенінің деңгейі 2-4нг/мл-ден аспаса және ісік клеткаларының пісіп-жетілуы жоғары деңгейде болса, онда болжам жақсы болады

    Радикалды простатэктомия (№10- сурет) кезінде жүйке талшықтары көп зақымдалмаса еркектің жыныстық қызметі бұзылмайды, бірақ операциядан кейін рактың қайта қозуы жиі кездеседі.

    Ісік клеткасы пісіп-жетілмеген болса, мүшенің төбесі зақымданса және ісік түйіні мүшеден қолға сезіліп тұрса, онда жүйкелерді сақтайтын операция қолданбайды.

    2. Сәуле әдісі де радикалды емге жатады, оның нәтижесі операциядан кем емес. Науқастардың 5 жылдық өмір сүруі 40-60,0%ға жетеді. Алыс қашықтықтан беретін сәуле емі, операция жасауға болмайтын науқастарға, немесе операцияға келісімін бермегендерге қолданылады. Стандарттық доза: ісікке 2 Гр күніге, жалпы сәуле мөлшері 65-70 Гр, ал жамбасқа 44-45 Гр беріледі. Көбінесе ол екі деңгейде, әуелі 40 Гр беріліп, науқас 3 аптадай дем алады, содан кейін қалған дозалар (30-35 Гр) беріледі.

    3. Брахитерапия - ұлпа не тін ішінен сәулелендіру, онкологиялық орталықтарда, арнайы аспаптар мен қондырғылардың көмегімен жүргізіледі.

    Оны қолдану көрсеткіштері:

    • ісік түйіні Т1-Т2а, Gleason индексі-2-6, без антигені қанда <10нг/мл болса, онда жеке ем ретінде қолданады,

    • сыртқы сәуле емінен кейінде ол қолданады,

    • Т2б,Т2с, немесе Т1 деңгейде болса,

    • Gleason индексі 8-10

    • без антигені қанда, 20нг/мл-ден жоғары болғанда.

    Оған қарсы көрсеткіштері:

    • науқастың емнен кейінгі өмір сүру мерзімі (5жылдан кем) және ол

    • күдікті болса,

    • ТУР операциясынан кейін ұзақ уақытқа созылатын, бітпейтін ойық жара болса,

    • операция өте қауіпті келсе.

    Шартты түрде брахитерапияны қолдануға болмайтын жағдайлар:

    • қуық асты без көлемі үлкен болса (>60см3 ),

    • бездің ортаңғы жері үлкейіп, артық шығып тұрса,

    • ұрық көпіршіктері қосымша ісікпен зақымданса.

    Брахитерапия кезінде безден тыс 1-2см қашықтықта орналасақан тіндер де сәулеге түседі (ата безі).

    Сәуле орташа есеппен 8,5 Гр шоқтары мүшеге түседі, оның ауытқуы ±10,0% болады. Оны тиімді қолданған кезде де, сәуле шоқтары 30,0% жан-жақа тарайды.

    №10- сурет. Радикалды простатэктомия

    5. Емсіз тек белсенді бақылау. Ісік қарт адамдарда жиі кездесетіндіктен және оларды бұл жаста бірнеше қосарланған созылмалы аурулары ( жүрек-тамыр, бауыр, бүйрек т.б.) болғандықтан және де кәрі адамдарда рак өте баяу өсіп, бөгелме ісік аз беретіндіктен оларды тек бақылау қажет болады. Сонымен динамикалық дәрігерлік бақылау, ісіктердің клеткасы жоғары деңгейде пісіп-жетілген кездерде және ісік көлемі Т –Т–ден аспаған кездерде, оған қоса ісікке қарсы қолданатын әдістерді ағзаның ерекшеліктеріне байланысты қолдануға болмаған жағдайларда пайдаланады.

    Қазір көптеген балама әдістерге: криоаблация, гипертермия, лазерлі ем, жоғары тербеліс шығаратын ультрадыбыс т.б. жатады.

    Асқынған қуық асты без рагын емдеу

    Қуық асты без рагының асқынған кездеріне: Т3-4 N0M0 немесе Т1-4N1M0 жатады. Ем сәуледен басталады - ісік жатқан жерге 70 Гр, оның ішінде безге және жамбасқа 44-50 Гр беріледі. Аймақтық лимфа бездеріне, оларды бөгелме ісік болмаса да, сәуле шоқтары беріледі (рN0 ).

    Әлсіреген науқасқа, үстіңгі шекара жамбас пен -құймышақтың ортасына дейін түсіріледі. 60 Гр алған соң, аралық арқылы безге қосымша тікелей сәуле шоқтары түсіріледі. Гормонды тәсілмен қосарлана берілсе, онда емдік нәтиже жақсарады.

    Адьювантты сәуле емі аурулардың ІІІ өсу дәрежесінде, без антигенінің мөлшері төмен болса (>0,5нг/мл ден сәл асса), Gleason индексі >4 және ұрық көпіршіктері ісікпен қосымша зақымданса, операциядан кейін қолданып, без аймағына 60 Гр сәуле беріледі.

    Жамбас қуысына паллиативті мақсатпен сәуле беру

    Бұл тәсіл ауруы асқынған адамдарға, ісікті емдеуге ешқандай мүмкіншілік жоқ кездерде де және ағзада үнемі дизурия, ауырсыну сезімі тұрақты қалыптасса, сәуле алдыңғы, артқы алаңға түсіріледі. Берілетін сәуле мөлшері: 30 Гр (екі апта ішінде әр бергенде 10 Гр).

    Радикалды емнен кейін ауруларды бақылау

    Жалпы ереже бойынша жүргізіледі. Радикалды емнен кейін без антигені 0,2нг/мл-ден асса, онда рактың қайта қозуына қауіп төнеді. Науқас сүйектерінің аурсынуына шағымданса және без антигені >20нг/мл-ден асып кетсе, онда компьютерлік томография, немесе магнитті-резонансты томография, не остеосцинографияның жасалынуы қажет.

    Асқынған қуық асты без рагын гормондармен емдеу

    Бұл ем пішуден (кастрация) басталады, оны орхэктомия дейді. Қазір агонист LHRH-гормондар-золодекс, диферелин дәрі-дәрмек арқылы да кастрация жасауға болады. Дәрілерді енгізгеннен кейін ағзада тестостерон гормоны тым көбейіп кетеді, сондықтан оны болдырмау үшін андрогендерге қарсы дәрілерді 7-10 күндей алдын-ала береді.

    Антиандрогендерге қарсы дәрілер екі түрлі болады:

    • стероидты (ципротеронацетат),

    • стероидты емес (флутамид).

    Бұл дәрілердің көмегі арқасында эстрогендерден болатын асқынулар анағұрлым төмендейді.

    Орхэктомиядан кейін андрогендерге қарсы дәрілердің қосарланып қолдануы алғашқы 6-айдың ішінде өте нәтижелі болады, содан соң антиандрогендерді беруді тоқтатуға болады. Ципротеронацетат 300мг-нан аптасына бір рет беріледі, егер ол жалғыз өзі ғана қолданса. Ал егер кастрациямен қосарланса, онда 300мг-нан 2 аптада бір рет салынады. Флутамид 250мг бір түймедақтан күніне 3 рет (егер жалғыз ем болса) немесе 1 түймедақтан күніне 2 рет (егер ол кастрациядан кейін берілсе). Егер без антигені қанда өссе, онда антиандрогендер қайтадан беріледі. Ал енді ем үстіне без антигені өсіп жатса, немесе ауырсыну сезімі күшейсе, онда ісік гормондық емге сезімтал емес деп саналады.

    Гормон әдісінен кейін ауруларды бақылау

    1. емдік нәтижелер 3-6 ай өткенде, тік ішек арқылы тексеріп, қаннан без антигенін анықтайды,

    2. болжамға және ісіктің белгілеріне, емнің түрлеріне сәйкес, бақылау ережесі әр адамда әртүрлі болады,

    3. егер бөгелме ісік жоқ болса (М0), онда тік ішек арқылы тексеріледі және анамнезге қарайды, сөйтіп без антигенінің көлемін қадағалайды. Бұл 6 ай сайын жүріп отырады.

    4. егер ауруда асқыну болмаса, немесе емнен кейін еш нәтиже тіркелмесе онда әр ауруға өзінше жеке бақылау әдістері қалыптасады,

    5. егер ісік бір қалыпта тұрса, онда арнайы тексерістер (УДЗ, КТ, РКТ, рентген) жүргізілмейді.

    Гормонға сезімі жоқ қуық асты без рагын емдеу

    Көбінесе қуық асты без рагы андрогендерге тәуелді келеді, соларға байланысты болады. Кейіннен осы сезімталдық біртіндеп жоғалады.

    Олардың 15,0% жуығы гормонға сезімі жоқ келеді. Мұндай жағдайда стандартты ем әдістері қолданылмайды, тек аурудың өмір сүру сапасын жақсарту- негізгі мақсат болып саналады.

    Емнің пайдасын, не зияндылығын үш жағдай білдіреді:

    • аурудың хал-ахуалының жақсаруы,

    • ауырсыну сезімінің төмендеуі,

    • без антиген мөлшерінің кемуі.

    Мұндай нәтижелер ауруға екінші деңгейдегі гормондарды беру арқылы орындалады. Фосфэстролды тамыр арқылы 1-3 күндері 300 мг-нан, 4-7 күндері-600мг-нан, 8-21 күндері 900-мг-нан, 22-24 күндері 600мг-нан, 24-28 күндері-300 мг-нан беріледі.

    Сонымен бірге неше түрлі үлгідегі ісікке қарсы дәрілер қолданады:

    • паклитаксел 135мг/м2 –І күн+эстрацит 250мг күніне 2 реттен (1-6 күндері),

    • доксорубицин 50мг/ м2 +цисплатин 50мг/ м2 І күн,

    • митоксантрон 12 мг/м2 –І күн+ үнемі преднизолон 5мг-нан күніне 2 рет.

    • Әр курстың ара-қашықтығы 4 апта

    Емдік нәтижелер, болжам

    Емсіз қуық асты без рагы бір жылдың ішінде өлімге әкеледі. Бұл ережеге жатпайтын ауруларға кәрі адамдар және ісігі қатерсіз жүретіндер. Бұлар бірнеше жыл ішінде өздерін жақсы тұтады. Гормонды әдіс ауруды түгелімен жазып жібермейді, бірақ 20-60,0% ауруларды 3 жылға дейін өмірін ұзартады.

    Еңбекке жарамдылық әр адамда әр түрлі, ол ісіктің өсу сатысына, аурудың жалпы хал-ахуалына және кәсіптік мамандығына байланысты болады.. Сүйектерінде бөгелме ісік болмаған аурулар біраз уақытқа дейін гормон әдісімен емделіп, біраз жыл жасайды (гормонға сезімталдығы жоғалғанға шейін). Кастрациядан кейін және І-курс гормон тәсілінен соң ауруға ІІІ-топтық мүгедектік тағайындайды, ал бөгелме ісік болып және гормонға сезімталдығы жоқ кездерде ІІ топтық мүгедектік беріледі. І-топты басқа адамдардың көмегі қажет болғанда, немесе үнемі ауырсыну сезімі қалыптасса, немесе зәр жыланкөзі болса беріледі.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Қуық асты без рагы науқастың жасына сыбайлас өте құбылмалы ауру қатарына жатады.

    2. Қуық асты без рагы гормонға (тестостерон) байланысты және оған тәуелді.

    3. Қуық асты без рагы көбінесе 60-тан асқан ер азаматтарда жиі кездеседі.

    4. Тестостерон – гормон, ол аталық бездің Лейдиг деген клеткасы арқылы өндіріледі.

    5. Гормонның реттелуі лютейн гормонына тікелей байланысты.

    6. Лютейннің өзі мидың үлкен қыртысынан шығатын лютейн-релизинг гормонға байланысты.

    7. Жер шары бойынша қуық асты без рагының аурушаңдық көрсеткіші 21,2%ooo болса, оның өлім-жітім көрсеткіші 7,9%ooo тең.

    8. Қазақстанда қуық асты без рагының орташа аурушаңдық көрсеткіші 4,0%ooo, ал оның таралуы біркелкі емес.

    9. Республикада қуық асты без рагының ең жоғарғы аурушаңдығы Батыс Қазақстан (6,0%ooo), Павлодар (6,1%ooo), Шығыс Қазақстан (6,9%ooo), Қостанай (7,7%ooo) облыстары мен Алматы (6,5%ooo) қаласында тіркелген.

    10. Бұл рактың ең сирек кездесетін жері Қызылорда (1,2%ooo), Маңғыстау (1,3%ooo), Оңтүстік Қазақстан (1,4%ooo) Жамбыл (1,6%ooo), Атырау (1,7%ooo) және Ақтөбе (1,6%ooo) облыстарында анықталған.

    11. Бұл айырмашылық осы көрсетілген облыстардағы этностық топтардың үлесіне байланыстылығы, және де жергілікті қазақтардың үлесі басым облыстарда қуық асты без рагының, басқа облыстарға қарағанда, өте сирек кездесетіндігі мәлім болып отыр.

    12. Бұл мүше ағзадағы гормондармен күрделі жолмен реттелінетін ішкі секретті без болғандықтан, сол гормондардың қатынасына байланысты өзгерістерден пайда болатындығы даусыз.

    13. Қазір қуық асты бездегі рактың пайда болу мен даму механизмін былай түсіндіреді: жайылмалы қауіпті ісік клеткасы, қалыпты без клеткасында гормондардың әсерінен мутация арқылы ДНК мен РНК-сы өзгеріп, гендері бөлектенген жаңа клетка пайда болады.

    14. Қуық асты без рагы 70,0% жағдайда оның шет жағынан, 10-15,0% - ортасынан, ал қалған 15,0% тіндердің ауыспалы жерлерінен өнеді.

    15. Ауруға жиі ұшырайтын жас 50-ден асқандар.

    16. Макроскопиялық тұрғыда - рак түйіні өте қатты, қырнаған кезде дыбыс шығаратын ісік, ақшыл-сарғыштау түсті, көбінесе, кішкене жүзім сияқты, ал ең үлкені 5-7 см-ге шейін жетеді.

    17. Қуық асты без рагының гистологиялық түрлері - безді, ауыспалы-клеткалы, жайылма клеткалы, пісіп жетілмеген болып бөлінеді.

    18. Клиникалық белгілері - зәр аз-аздан жиі-жиі шығып, тамшылап ағып, ауырсыну сезімнің болуы, зәрмен қан кетуі.

    19. Қуық асты без рагына күдік туғанда, саусақпен тік ішек арқылы қуық асты без көлемін анықтау, қуық асты без антигенін қаннан байқау, ультрадыбыс арқылы зерттеп, соның көмегі арқылы биопсия жасау.

    20. Бездің барлық көлемінің 75,0%-ын шет жақ бөлігі алып жатады, онда 8,0% - рак орналасады.

    21. Бездің орталығы – 20,0% көлемін құрайды, мұнда 5,0% жағдайда рак табылады.

    22. Зәр жүретін жер бездің 5,0% тең, мұнда 20,0% жағдайда рак пайда болады.

    23. Еркектер арасында ҚАБА тәсілінің нәтижесінде дені сау адамдардан 5,7% қуық асты без рагы анықтауға болады.

    24. Солардың ішінде 77,7% аурулардан қуық асты без рагының алғашқы сатысы анықталады.

    25. Өз бетінше емханаға келіп, ҚАБА әдісі қолданылмаған адамдардан анықталған рак 22,0%-ға тең болған.

    26. Сонымен скрининг тәсілімен анықталған адамдарға 48,8% жағдайда, ал скринингсіз өткізілген кезде -тек 25,0% ауруларға радикальды ем жасауға болады.

    27. Осы мәліметке сүйене отырып, 50-70 жас арасындағы ер азаматтарға ҚАБА әдісін жүргізу өте құнды және тиімді.

    28. ҚАБА нәтижесі 4 нг/мл-ден жоғары болса, онда міндетті түрде адамдарға тік ішек арқылы көру немесе УДЗ жүргізілуі керек.

    29. Қуық асты без рагын басқа аурулардан - созылмалы қабыну (простатит), аденома, саркома, бездегі тастан ажырату керек.

    30. Мүшені тұтас сылу - радикалды простатоэктомия, рактың І-ІІ өсу сатысында қолданылады.

    31. Сәуле әдісі де радикалды емге жатады, оның нәтижесі операциядан кем емес. Науқастардың 5 жылдық өмір сүруі 40-60,0%ға жетеді.

    32. Брахитерапия - ұлпа не тін ішінен сәулелендіру арқылы жүргізіледі.

    33. Радикалды емнен кейін ауруларды бақылау жалпы ереже бойынша жүргізіледі.

    34. Радикалды емнен кейін без антигені 0,2нг/мл-ден асса, онда рактың қайта қозуына қауіп төнеді.

    35. Науқас сүйектерінің ауырсынуына шағымданса және без антигені >20нг/мл-ден астып кетсе, онда компьютерлік томография, немесе магнитті-резонансты томография, не остеосцинографияның жасалынуы қажет.

    36. Гормонды әдіс 20-60,0% ауруларды 3 жылға дейін өмірін ұзартады.

    37. Кастрациядан кейін және І-курс гормон тәсілінен соң ауруға ІІІ-топтық мүгедектік тағайындайды.

    38. Бөгелме ісік болып және гормонға сезімталдығы жоқ кездерде ІІ топтық мүгедектік беріледі.

    39. І-топ басқа адамдардың көмегі қажет болғанда, немесе үнемі ауырсыну сезімі қалыптасса, немесе зәр жыланкөзі болса беріледі.

    23- дәріс. Ата без рагы

    Кіріспе. Ата без рагының ерекшелігі оның қара нәсіл адамдарда өте сирек кездесетіндігі, морфологиялық түрлері сан алуан болатындығы және химиосәуле әдістеріне тым сезімтал келетіндігінде. Ісіктің нақты неден болатындаға әлі осы күнге шейін белгісіз. Таралуы көбінесе лимфа жүйесі арқылы жүреді.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары – ата без рагын анықтау үшін, оның анатомиясын, физиологиясын, бұл аурудың патанатомиялық ерекшеліктерін, эпидемиологиялық өзгерістерін, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Ата бездің клиникалық анатомиясы және функциясы

    Ата без сопақ тәріздес немесе жұмыртқаға ұқсайтын, жұп мүше (№1- сурет). Ол ен қабында орналасады. Ұзындығы - 4,0см, ені - 3см, салмағы 15-25мг. Ен қабында қалыпты жағдайда оның төбесі жоғарыда, төменгі жағымен төмен қарап тұрады. Артында ұрық жүретін өзек және ұрықтың қосалқы мүшелері бар. Ата бездің айналасы тінді және дәнекер қабықпен қоршалған, ол ақ түсті келеді. Негізгі ұлпасы бөліктерден тұрады, оларда ұрық түтікшелері тор құрайды. Тордан 12-15 ұрық жүретін жолдар шығып, ата бездің артында орналасқан қосалқы ұрық мүшелерінің басына бағытталады. Тор түтікшелерінен ұрық сұйығы (шәует) бөлінеді, оған ұрық жолында қуық асты безден ұрық (сперматозоид) қосылады, сөйтіп жыныстық қатынас кезінде, ол қынапқа түседі.

    Ата без рагының эпидемиологиясы

    Жер шарында, орташа есеппен ата бездің аурушаңдық көрсеткіші 1,6%ooo ауру адамға тең. Ең жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші: Данияда (10,4%ooo), Чехия мен Словакияда (7,0%ooo), Германияда (8,9%ooo), Норвегияда (8,8%ooo) тіркелген ал, оның ең төменгі жиілігі - Азия, Африка елдерінде, Конгода (%ooo), Танзанияда (0,05%ooo), Вьетнамда (0,66%ooo), Қытайда (0,39%ooo), Мысырда (0,23%ooo) анықталған. ТМД елдерінің ішінде ата бездің аурушаңдық көрсеткіші Украинада (7,1%ooo), Ресейде (6,4%ooo), Грузияда (5,1%ooo), Беларуссияда (4,1%ooo), Молдова, Қырғызстан, Латвия, Түрікменстан; Арменияда (2,0-2,7%ooo) жоғары болса, Қазақстан ортаңғы деңгейді (2,1%000) қамтиді. Соның ішінде ең төменгі көрсеткіші бар жерлерге - Эстония (1,2%ooo), Тәжікстан (1,4%ooo), Өзбекстан (1,6%ooo) жатады.

    №1- сурет. Ата безі мен оның қосалқы мүшесі

    1- ұрық шығатын түтік; 2- қынапты қабы; 3- қосалқы мүшесінің басы; 4- қосалқы мүшесінің денесі; 5- ата бездің жоғарғы жағы; 6- ата бездің шеткі жағы; 7- қосалқы мүшесінің құйрығы; 8- ата бездің алдыңғы жағы;9- ата бездің төменгі жағы.

    Ата без рагының пайда болу себептері

    Ата без рагының неден пайда болатындығы әлі белгісіз. Бірақ аурулардың анамнезін, клиникалық ағымдарды, белгілерді, тәжірибелік, морфологиялық, биохимиялық зерттеу жұмыстарының нәтижелерін ескергенде бірнеше себептер болатындығы байқалған.

    Соларға жататындар:

      1. Генетикалық себептер. Ақ нәсілді адамдар қара нәсілдерге қарағанда 8-10 есе жиі ауырады. Скандинавия елдерінде, ата без рагының аурушаңдық көрсеткіші (8%ooo), Африка - Американдықтарға қарағанда (0,8%ooo) 10 есе жиі тіркеледі. Әкесінде ата без рагы болса, онда оның балаларында 2-4 есе қауіп төнеді, ал ағалары мен інілерінде бұдан да жоғары-8-10 есе қауіп- қатер, басқаларға қарағанда кездеседі.

      2. Крипторхизм (ата бездің ен қабында болмауы) болса, онда ата бездің қатерлі ісікке айналуы 5 есе өседі. Оны 10 жасқа дейін емдеп, өз орына келтірсе (түсірсе), онда қауіп-қатер төмендейді. Екі жақты крипторхизм, ата без рагын 10 есе жиілендіріп жібереді.

      3. Жарақаттану - 25% ата без рагымен аурған науқастардың анамнезінде көрсетіледі.

      4. Анатомиялық ақаулықтар (қосымша бүйрек, зәр ағардың екіге бөлінуі, шап жарығы, варикоцеле) ата без рагының пайда болуына 2-3 есе қолайлы жағдай туғызады.

      5. Ағзадағы және қоршаған ортадағы эстроген гормондарының көбейуі өте қауіпту. Бүйрек, зәр шығару мүшелерінің іштен біткен ақаулықтары, ата бездің ракка ұшырау мүмкіншіліктерін жоғарлатады. Ал ағзадағы эстроген деңгейінің артуы, шәуеттің құндылығын төмендетіп, ол несеп -жыныс мүшелерінде әртүрлі аурулар туғызады, соның ішінде ата без рагы да жатады.

    Сонымен, салауатты өмір салтын бұзбау, экологиялық дағдарысқа ұшырамау және урологиялық ауруларды мезгілінде емдеу, ата без рагынан сақтану жолдарының бірі болып саналады.

    Ата без рагының патанатомиясы

    Аталық ұрық рагы ұрық клеткаларынан (97%), немесе ұрық клеткасы емес тіндерден (3%) пайда болады. Ұрық клеткасынан пайда болған қатерлі ісіктерді семинома дейді (№2- сурет). Семинома әуелі рак in situ кезінде байқалады. Ол семиномада 80,0%, ал семинома емес ісіктерде (100%) кездеседі. Семиноманың қатерлі жүретін түрлері бар, оларға тератокарцинома мен хорионкарцинома жатады. Барлық ісіктердің ішінде семинома 50,0% жағдайда кездесіп, оның. бөгелме ісіктері лимфа жүйесі арқылы, жамбас және іш перденің артындағы лимфа бездерін зақымдайды.

    Аймақтық лимфа бездеріне жататындар паракавалды және параорталды (қолқа айналасы) лимфа бездері. Егер шаппен, ен қабы айналасында операция болса, онда шап бездері де аймақтық болып саналады. Жақын аймақтық лимфа бездерін жамбас қуысындағы, кеуде қуысындағы және бұғана үсті лимфа бездері қалыптастырады.

    №2- сурет. Ата без семиномасы

    Ата без рагының жіктелуі

    Гистологиялық түрлеріне сәйкес ұрық клеткасынан пайда болған герминогенді ісіктер (семинома) мына топтарға бөлінеді:

    І. Таза герминогенді ісіктер:

    А. Ісік алды өзгерістер (рак in situ),

    Б. Тек бір түсті келетін ісіктер:

    1. семинома,

    2. спермалық семинома,

    3. эмбрионалды рак (№3- сурет),

    4. ұрық қабынан шыққан ісік,

    5. полиэмбриома,

    6. хорионэпителиома,

    7. тератома:

    а) пісіп-жетілген түрі

    б) дермоидты киста

    в) пісіп, жетілмеген түрі

    г) қатерлі ісікке ауысқан түрі

    №3- сурет. Эмбриональды рак

    ІІ. Бірнеше түрлі ісіктер

    А) біркелкі келетін ісіктер:

    1. Лейдигома,

    2. Сертолиома,

    3. Түйіршік клеткалы,

      • аралас түрлі келетін,

      • теком/тінді топтары

      • шала пісіп жетілгендер,

      • жіктелуге жатпайтындар.

    ІІІ. Ұрық жасушасы және сіңір жасушасы аралас келетін түрлер

    1. Гонадобластома,

    2. Басқалары.

    Ата без рагының tnm жүйесі бойынша жіктелуі

    Бұл жіктеу бойынша ата без рагының өсу сатысы операцияға дейін қойылады, міндетті түрде гистологиялық қортынды керек.

    Т- алғашқы ісік көлемі.

    Тх – орхофуникулэктомия орындалмаса,

    Тis – ұрық түтікшелеріндегі ісік in citu.

    Т1 ісік. тек ұрық безімен оның қосалқы мүшелерінен тыс шықпаған, қан, лимфа тамырлары әлі жарақаттанбаған,

    Т2 – ісік, ұрық безімен оның қосалқы мүшелерін және қан- лимфа тамырларын жарақаттанған кез;

    Т3 –ісік, ұрық өзегіне тараған,

    Т4- ісік. ұрық безінің сыртқы ақ қабатына жеткен,

    N- аймақтық лимфа бездері.

    Nх- аймақтық лимфа бездері анықталма,

    N0- аймақтық лимфа бездері зақымдалмаған,

    N1- аймақтық лимфа бездері 2см-ден кем,

    N2- аймақтық лимфа бездері 2-ден 5,0 см-ге дейін,

    N3- аймақтық лимфа бездерінің көлемі 5,0 см-ден артық.

    М- алыстағы метастаздар.

    Мх- алыстағы метастаздары анықталсаған,

    М0- алыста бөгелме ісігі жоқ,

    М1- диафрагмадан жоғары (кеуде қуысы, бұғана үсті) жерде бөгелме ісігі лимфа бездерінде бар,

    М- бөгелме ісігі бауырда, сүйекте, мида орналасқан.

    Гистопатологиялық категориялары бойынша ісік таңбалары

    Sx- ісік, таңбалары жоқ;

    S0- ісік, таңбалары қалыпты деңгейде,

    S1- ЛДГ<1,5х, қалыпты деңгейдің жоғарғы шекарасы: хорионгонадропин <5000Ед/мл, альфафетопротеин <1000нг/мл,

    S2- ЛДГ1, 5-10х, қалыпты деңгейдің жоғарғы шекарасы:

    хорионгонадропин - 5 000-5 000Ед/мл, альфафетопротеин - 1000-1000нг/мл.

    S3- ЛДГ > 10х, қалыпты деңгейдің жоғарғы шекарасы:

    хорионгонадропин - 50 000Ед/мл, альфафетопротеин >10 000нг/мл.

    Ата без рагының гистопатологиялық категорияларының клиникалық сатысына қарай топталуы

    І- сатысы- N0,S0

    ІІА- сатысы - N1,S0-1

    ІІВ- сатысы -N2, S0-1

    ІІС- сатысы - N3,S0-1

    ІІІ- сатысы - M1

    Атабез рагының клиникалық сатысына қарай tnm топталуы

    0- сатысы - pTis N0M0S0Sx

    І- сатысы - рТ1-4N0M0S0Sx

    Іa- сатысы - рТ1N0M0S0

    Ів- сатысы - рТ2-4N0M0S0

    Іc-кез келген сатысы - рТN0M0S1-3

    ІІ- кез келген сатысы - рТN0, 1, 3 M0S0-1

    ІІа- кез келген сатысы - рТN1 M0S0-1

    ІІв- кез келген сатысы - рТN2M0S0-1

    ІІс- кез келген сатысы - рТN3 M0S0-1

    ІІІ- кез келген сатысы - р кез келген ТN M1-1а , Sх

    ІІІа- кез келген сатысы - р кез келген ТN M1-1а , Sх

    ІІІв- кез келген сатысы - р кез келген ТN M0S2, және ТN M1-а , S2,

    ІІІс- кез келген сатысы - р кез келген ТN M0S3, ТN M1-1аS3, ТN MSх.

    ХАЖ-10 бойынша таңбалануы

    C62- ата бездің қатерлі ісігі

    C62.0- ата без орнына түспегенде

    C62.1- ата без орнына түскенде

    C62.9- ата без ісігі анықталмағанда

    C63- жыныс мүшелерінің басқа және анықталмаған қатерлі ісігі

    C63.0 – ата бездің қосалқы мүшесі (придаткасы)

    C63.1- ен бауы

    C63.2 - ен

    C63.7 - басқа анықталған еркектің жыныс мүшелері

    C63.8 - еркектің жыныс мүшелерінің жоғарыда көрсетілгендердің аумағынан асып, не бірнешеуін зақымдауы

    C63.9- еркек жыныс мүшелерінде орналасуы анықталмаған.

    Ата без рагының өніп-өсу ерекшеліктері

    Ата без рагы – ерте бөгелме ісік береді, оның бөгелме ісігі 90,0% жағдайда алғашқы ісікке ұқсас келеді ал, оның 10,0% ісік түйініне ұқсамайды. Кез келген қатерлі ісік клеткасы (герминогенді, герминогенді емес) бөгелме ісік береді. Бөгелме ісіктің көбі іш перденің артындағы кеңістікте орналасады, одан кейінгісін - өкпе, бауыр, аралық кеуде қуысы, ми, бауыр алады.

    Бөгелме ісіктер лимфа жолдары арқылы жиі таралады, тек хорионкарцинома қантамыр жүйесімен басқа жерден өніп-өседі. Ұрық без ұлпасының ішінде жиналған лимфа сұйығы 3-4 тамырлар арқылы ұрық жолында орналасып, бүкіл оның бойымен жүріп отырады. Егер ісік ұрық безінің сыртқы қабына дейін өссе, онда оның қосалқы мүшесі және шап бездері міндетті түрде қоса зақымданады. Керісінше, лимфа сұйығы кері жүріп, егер аймақтық лимфа бездерінде кедергі болса шап бездеріне жетуі ықтимал. Бұдан басқа, кез келген операция шапта, немесе ен қабында жасалса, одан кейін де, бөгелме ісік, шап пен аймақтық лимфа бездерін зақымдайды.

    Ата без рагының клиникалық белгілері

    Ата без рагының клиникалық белгілері ісіктің түйініне және оның бөгелме ісігіне тығыз байланысты.

    Ең негізгі белгілері:

    • мүшедегі ауырсыну сезімі,

    • ісік түйінінің өсуі.

    Алғашқы кезде ата безінің жартысы зақымданып, ісініп, ұлғайады. Ол өсе келе бөгелме ісік береді, ол өссе, онда ол айналысындағы ұлпаны қысады. Осының нәтижесінде белде ауырсыну сезімі туады. Бөгелме ісік іш перденің артында орналасқан кезде, төменгі қуысты үлкен көк қан тамыр қысылып, аяқ ісінеді. Зәр ағар қысылса бүйректе гидронефроз болып, оның қызметі тежеліп, бүйрек жеткіліксіздігіне әкеледі. Диафрагмадан жоғарғы мүшелерде бөгелме ісік болса, онда ентігу, жөтел пайда болады және бұғана үстіндегі лимфа без зақымданады.

    Герминогенді емес ісік ұрық клеткасынан шықпаса, онда бірнеше дисгормональды өзгерісті аурулар (гинекомастия) пайда болады. Жалпы гинекомастия 24-36,0% жағдайда, хорионды гонадотропиннің көбеюінен болады. Ерлерде жыныстық қатынас қызметтері бұзылып, феминизация, яғни әйелге ұқсастық бейне қалыптасады, жыныстық сезімнің төмендеуі және орындалмауы байқалып, дауыс үні өзгереді, денені қылшық басады, сүйек және бұлшық еттер ерте дамиды. Бұлардың бәрі жас балаларда байқалып, олар андрогендердің барлық көлемде өнуінен пайда болады.

    Ата без рагының диагностикасы

    Ата без рагын анықтау кезінде мына тәсілдерді қолдану керек.

    Олар:

    • көру, сипау,

    • ультрадыбыстық тексеру,

    • ісік антигендерін қаннан анықтау.

    Көру кезінде май қабатының бір қалыпты дамымағанын, денедегі қылшықтардың көбейгенін, кеуде бездерінің ұлғайғанын және сыртқы жыныс мүшелерінің өзгергенін аңғаруға болады. Ісік жас балаларда кездессе, онда олардың ерте кәмелетке жеткенін, ал үлкен кісілерде болса, онда әйелдік қасиеттердің дамығанын байқау қиынға соқпайды.

    Сипау кезінде ісіктің көлемін, орналасқан жерін, тығыздығын, оның қосалқы мүшелермен байланысын, ұрық жолына және теріге ара қатынасын анықтауға болады. Ен қабында су жиналу (гидроцела) бар, жоғын диафоноскопия арқылы анықтайды (№4- сурет). Ол үшін: қараңғы бөлмеде еннің артына сәуле көзін (әртүрлі лампочкалар) қойып, еннің ішіндегі өзгерістерді бір қалыпты жарық көрінетінін анықтайды. Гидроцелада- жарық біркелкі болып кқрінеді, ал ол бір қалыпты емес, басқаша болса онда ісік болуы мұмкін.

    Сондықтан, ісікті қабыну үрдістерінен, сирек кездесетін шап жарығынан, қан ұйығынан, аталық без жанынан өніп-өскен ісіктерден ажырату керек.

    №4- сурет.

    Диафоноскопия

    Ультрадыбыстық зерттеу ұрық безіндегі ісіктің 1-2 мм-дей көлемін дәл анықтайды. Бірақ, ісіктің өсу сатысын бұл әдіс анықтай алмайды, себебі бездің сыртқы қабаты көрінбейді.

    Ісік таңбаларын қаннан анықтау - өте құнды әдіс, ол ісіктің морфологиялық түрін де анықтап береді. Бұған қосымша ісіктің алғашқы өсу кезеңдерін байқатады және болжам жасауға мүмкіншілік туады. Ісік қайта қозып пайда болған кезде шешуші рөл атқарады.

    Қазір тәжірибеде үш ісік таңбасын (маркерін) анықтауға болады.

    Олар:

    • альфафетопротеин (АФП),

    • хорионды гонадотропин (Р-ХГ),

    • лактат дегидрогенназасын (ЛДГ).

    Диагноз қою қиын болса, биопсия жасау керек. Пункция жасап, ісік шығындысын сорып алып, оны төрт бұрышты шағын шыны әйнекке жағып, цитологиялық зерттеу жүргізіледі. Пункциялық әдістің теріс жағы, ол жергілікті жерде, ісікті қайта қозуына ықтимал етеді, соған ерекше көңіл бөлген жөн.

    Компьютерлік томография іш, кеуде қуысындағы лимфа бездерінің өзгерістерін анықтап береді. Бірақ кішкене бөгелме ісіктерді анықтай алмайды, сондықтан теріс жауап 44-60,0% тең болады. Алайда, ісіктің өніп-өсуін 70-80% жағдайда дәл анықтайды, оның сезімталдығы 50-70,0% құрайды.

    Ата без рагын басқа аурулардан ажырату мүмкіншіліктері

    Атабез рагын, бірінші ретте, қабыну ауруларынан ажырату керек.

    Жедел ұрық безінің қабынуы (орхит), кейбір жұқпалы аурулардан -тұмау, паротит, сүзек т.б. кейін, немесе бүйрек, зәр ағар және жыныс мүшелеріндегі өзгерістен пайда болуы мұмкін.

    Жедел орхит, табан астында басталып, без ұлғайып, ол ісінеді, бірақ оның табиғи пішіні өзгермейді. Еннің беті теп-тегіс, көлемі үлғайып ісінеді және дене қызуы көтеріледі. Егер іріңдік қалыптасса, онда ен қабы қызарып, үлкейіп кетеді, ауырсыну сезімі күшейіп, дене қызуы 39-400-қа жетеді.

    Кейде, жедел орхит созылмалы түріне ұласады және бұл үрдіс міндетті түрде, ұрық безінің семуімен аяқталады. Мұндай жағдай бруцеллез жұқпасында жиі кездееді.

    Бруцеллезды орхитты лабораториялық әдіс арқылы – гемокультурасын анықтап, Райт-Хеддельсон және аллергиялық тері реакциясын жасап, дәлелдейді.

    Туберкулез ауруынан пайда болатын өзгерістер ең алғаш еннің қосалқы мүшелерінен басталады. Үрық жүретін өзек ісінеді, қалыңдайды, содан кейін барып ол ен қабындағы аталық безге түседі. Бұл кезде қуық асты без және ұрық шығаратын көпіршіктер қоса зақымданады.

    Ісік ауруында және мерезде аталық безді сипағанда бірдей белгілерді байқауға болады, себебі бұл екеуінде де, ісік түйіні болады. Оларды ажырату кезінде, науқастың анамнезіне сүйеніп және Вассерман реакциясының нәтижесіне қарай, оған қоса шап бездерінің ұлғайуына сәйкес, науқаста мерез ауру бар екенін айқын анықтауға болады..

    Диагнозды анықтау қиындаса, онда пункция, немесе биопсия жасап, гистологиялық зерттеу арқылы дәлелденеді.

    Ата без рагын емдеу әдістері

    Атабез рагы химио және сәуле әдістеріне өте сезімтал келеді, әсіресе олар операциямен қосарлана жүргізілсе.

    Кешенді емді, алғаш операция – орхофуникулэктомиядан бастайды Бұл операция әрі диагностикалық, әрі емдік шара болып саналады. Операцияны шап тұсынан жүргізеді, ен қабы арқылы орындалса ісік жиі-жиі қайта қозады. Бүл жағдайда ем қиындап кетеді.

    Мүше сақтайтын операция да қолданады, егер ісік екі жақтағы енде кездессе (1,9-5% жағдайда). Мүше сақтайтын операцияны энуклеация - деп атайды. Оның қолданысы мына жағдайларға байланысты болады:

    • ісік, тек жергілікті бір жерде ғана болса,

    • ісік көзі 20-25мм-ден аспаса,

    • операция алдында тестостерон гормоны жергілікті деңгейде сақталса,

    • суық мұзды қолдану (гипотермия) арқылы операция орындалса,

    • операциядан кейін ауруды жан-жақты бақылауға жағдай туса,

    • ісіктің айналасында нөлдік сатысындағы рак in situ болмаса.

    Операцияның алдында және одан кейін де, ісік таңбаларын қаннан анықтау керек. Қан бір аптадан соң сараптауға алынғаны жөн. Семиномды ісікте АФП және ХГ көлемі ұлғайса, онда ағзада көрінбейтін бөгелме ісік бар деп есептелінуі керек.

    Семиноманы емдеу жолдары

    Операциядан кейін сәуле және химия әдісі қолданады. Тіпті, ісіктің І- сатысын емсіз, тек бақылау арқылы жүргізуге болады. Ал егер ІІа және ІІв сатысы табылса, онда операциядан соң сәуле, химия беріледі. Бөгелме ісіктің көлемі лимфа бездерінде 5 см-ден жоғары болса, онда сәуледен кейін қайта қозу қаупі өте жоғары болғандықтан химиотерапиямен қосарлану керек.

    І- сатысында - ем 95,0% (Т1N0M0) жағдайда нәтижелі болады. Ем операциядан (орхэктомия) басталады, одан кейін сәуле шап бездеріне және іш перденің артына, немесе химиотерапия (карбоплатин 1 курс) беріледі.

    ІІ- сатысында, ем орхифуникулэктомиядан басталып, одан кейін химия немесе сәуле беріледі. Сәулені 3 курс химиотерапиямен (ВЕР – винбластин, эпирубицин, платиндер, немесе 4 курс ЕР (эпирубицин + платин) алмастыруға болады.. Ісік жайылмалы болмаса онда операциядан кейін сәулені қолданады. .

    ІІІ- сатысында, операцияны, 4 курс химиотерапия мен қосарлап, ал болжам қиын болса, онда сәуле емімен жалғастырады.

    ІV - сатысында, паллиативті мақсатта сәуле мен химия әдістері қолданады.

    Ұрық клеткасынан емес пайда болған ісіктерді емдеу (герминогенді емес ісіктер)

    Ата бездің герминогенді емес рагының І- сатысында бегелмелі ісігі компьютерлік томография арқылы, кеуде және іш қуысында дәлелденбесе және ісік антигені қалыпты деңгейде болса, орхфуникулэктомия жасалынады. Басқа сатыларында қосарланған, кешенді ем қолданылады. Қазір үшбаламалы емдік әдістер қолданады:

    1- динамикалық бақылау кезінде, 20-25,0% жағдайда лимфа бездерінде клиникалық тұрғыдан бөгелме ісік жоқ деп есептелінсе де, оларға морфологиялық зерттеу жүргізілсе, онда микро бөгелме ісіктерді анықтауға болады, ал аурулардың 10,0%-да ішкі мүшелерден рактың бөгелме ісігі табылады. Операция – орхфуникулэктомия науқасты 70,0% жағдайда мүлдем жазып жіберуі мүмкін. Компьютерлік томография және ісік таңбаларын қаннан іздеу, дер кезінде бөгелме ісігін және ісіктің қайта қозуын анықтайды. Ал платин қоспасы бар ісікке қарсы дәрінің қолданысы аурудың өмірін ұзақ уақыт сақтап қалуға мүмкіндік береді.

    а б

    №5- сурет. Орхоэктомия (а) және орхифуникулоэктомия (б)

    2. Іш қуысының артындағы лимфа бездерін сылу, оны орындау үшін Шевассю-Грегуар операциясын жасау керек (№6- сурет). Бұрын химиотерапияға дейін бұл әдіс негізгі бір емдік тәсіл болып саналатын және ол орхфуникулэктомиямен бірге жүргізілетін. Қазір де осылай орындалады, операция жасау үшін іштің алдынғы қабатындағы терісін шап каналының ішкі сақинасының тұсынан Х- қабырғаға дейін тіліп, іш пердені ішіне қарай ығыстырып ажыратқаннан соң, іш перде артындағы аймақты бүйрек қақпасынан мықын қан тамырының екіге болінген жеріне дейін ашып, осы аймақтағы шел майымен зақымдалған және сау лимфа бездерді сылып алу, бір жағынан жасалынады және операция кезінде симпатикалық жүйке талшықтары сақталынады, соның арқасында ұрық сұйығы кері жүрмейді.

    Қазіргі таңда операция лапароскопиялық жолмен орындалады, операция ағзаға онша көп күш түсірмейді, қан кету, басқа асқынулар аз болады, реабилитациялық шаралар және төсекте жату мерзімі аз уақытты алады. Еңбекке жарамдылық мүмкіншіліктері сақталынады.

    3. Химиотерапия, көбінде ауруларда ісік қайта қозатын және бөгелме ісікке қауіп төнсе, ол жиі қолданады. Мұны алдын ала болжауға болады. Жоғарыда көрсетілген қауіп мына жағдайларда байқалады:

    • лимфа, қан тамырларда ісік клеткасы анықталса,

    • ұрық рагы ісік ошағында табылса,

    • бөгелме ісік бар болса.

    Міне, осы көрсетілгендер кездессе, онда химиотерапия міндетті түрде жүргізілуі керек.

    Герминогенды ісіктердің іІа, іІв өсу сатысындағы емі

    Осы сатылардағы ісіктің бәрінде, іш перденің артындағы лимфа бездерінде бөгелме ісік бар екенін, олардың көлемі 5 см-ден кем екенін көрсететді. Сондықтан бұл жағдайларда екі емдік тәсіл қолданады, бұлардың әрқайсысы нәтижесі жөнінен тең келеді.

    Олар:

    • әуелі химиотерапия, содан соң іш перденің артындағы лимфа бездерін сылу,

    • ең алғаш іш перденің артындағы лимфа бездерін сылып, содан соң химиотерапия.

    № 6- сурет. Шевасю - Грегуар операциясы:

    а- теріні тілу жолы, лимфа түйіндерімен клетчаткаларды сылу, в- ұрық артериясы мен көк тамырын байлап кесу.

    І. Химиотерапия, ВЕР үлгісі бойынша 3-4 курс беріледі. ІІа- өсу сатысында, бұл әдіс 87,0% ауруларда нәтижелі келеді, ал ІІв- өсу кезінде бұл көрсеткіш 67,0%-ға тең болады. Морфологиялық зерттеу нәтижесі тератоманы көрсетсе, онда, химиотерапияның қажеті де болмайды, себебі ісікке қарсы дәрілерге бұл ісік сезімтал келмейді.

    Бірнеше курс химиотерапиядан кейін, іш перденің артындағы бездер ұлпалар тінденіп қатаяды, бұл операцияны ауырлатып, мерзімін ұзартып жібереді және операциядан кейін бірнеше асқынулар болуы мүмкін.

    ІІ. Операция одан соң, химиотерапияны қосарландырып емдеу кезінде, операцияның көлемі бөгелме ісіктің бар жоғына тікелей байланысты. Егер ІІв өсу дәрежесі болса, онда лимфа бездері екі жағынан бірдей сылынады. Операция бір жағынан диагностикалық мақсатта орындалса, екінші жағынан ол емдік ретінде орындалады. Осы операцияның көмегімен 50,0% жағдайда толық жазылады. Бірақ, 25,0% ауруларда осы әдістен кейін ісіктің өршуі байқалады. Ісіктің ІІа-ІІв өсу сатысында олардың ішінде, 50,0% аурулардан бөгелме ісік табылады. Сондықтан ең азында 2 курс адьювантты химиотерапия ВЕР үлгісінде қажет болады. Осы тәсілден кейін 99,0% аурулар жазылып шығады. Сонда да, жергілікті жерде 3,0% ісіктің қайта қозуы байқалады, бұл үшін де 3-4 курс химиотерапия керек болады. Әдістің құндылығы ісіктің морфологиялық құрылысына сәйкес келеді және ісіктің гистологиясы химиотерапияның қанша курсын алуға болатындығын шешіп береді. Бұл емнің кемістігі – операциядан кейін ұрық сұйығының қалыпты жүрісі бұзылуы мүмкін.

    Герминогенды ісіктердің ІІс және ІІI- өсу сатысын емдеу кезінде, тек химиотерапиядан: 3 курс ВЕР, немесе 4 курс ЕР үлгісі бойынша басталады. Бұл әдіс 20-30,0% жағдайда емдік нәтиже бермейді, әсіресе, қайта қозған ісігі барларда және оның кері қайту (регрессия) үрдісі болмағандарда. Екінші кезекте тұрған химиопрепараттардың ішінде этопозид - 33,0% нәтижелі, ал 10,0% толық нәтижелі, ал ифосфамид -23,0%нәтижелі болады. Оларды ЕР үлгісіндегі дәрілермен қосарлануы - 42,0% толық нәтижелі, PEJ (ифосфамид, цисплатин, этопозид) үлгісінде – 33,0% толық нәтиже, ал Velp (цисплатин, винвластин, ифосфамид) үлгісі – 52,0% толық нәтиже береді. Ісік цисплатинге бірінші төзімділік және екінші рет ісіктің қайта қозу кезінде қайталанса, онда үлкен мөлшердегі химиопрепараттар қолданып, қорғаныс ретінде ауруларға сүйек миын енгізу керек.

    Асқынған ісік ауруында химиотерапиядан кейін, екі жақты іш перденің артындағы лимфа бездері міндетті түрде сылынады. Үлкен мөлшердегі химиотерапиядан кейін, операцияға техникалық асқынулар жиі болып тұрады, олардың бәрі ұлпа мен бездердің тінденіп қатайуынан болады және бөгелме ісікпен зақымданған лимфа бездері үлкен қантамырларымен тығыз байланыс жасағандықтан туындайды, сондықтан операция кезінде осы өзгерген ұлпаларды сылуға мүмкіншілік болмайды.

    Герминогенді ісіктердің IV- сатысындағы ем, оның ІІІ- сатысындағыдай жүргізіледі. Кейде, химиотерапиядан кейін бөгелме ісіктерді алуға мүмкіншілік туады. Соның ішінде өкпедегі бөгелме ісікті де алуға болады. Бөгелме ісік бірнеше аймақта пайда болса, онда симултантты операциялар орындалады, яғни олардың бәрі сылынады. Неғұрлым операциялар көбірек және радикальды болған сайын, соғұрлым аурулардың өмір сүру мерзімі ұзартылады. Тіпті мидағы метастаздарда 39,0% жағдайда аурулар толық жазылып кетеді.

    Ұрық клеткасынан шықпаған ісіктердің стандартты емдері

    І- сатысында, радикальды орхэктомия, содан кейін профилактикалық іш перде артындағы лимфа бездерін сылу жатады. Операция кезінде симпатикалық жүйкені сақтау керек, оның себебі жоғарыда көрсетілген. Диспансерлік бақылау кезінде І жыл ішінде, емнен кейін, өкпені рентгенмен тексеру қажет және ай сайын қандағы ісік таңбаларын қадағалап тұру керек. Екінші жылда әр екі ай сайын ісік таңбаларын анықтаған жөн. Осылай емделген науқастардың жазылып кету мүмкіншілігі 95,0% тең.

    ІІ- сатысында, азында 6 лимфа бездерінде бөгелме ісік, олардың көлемі 2 см-ден кем болуы мүмкін. Ісікке операция – орхэктофуникулэктомияға қоса, іш перде артындағы лимфа бездерін сылып, симпатикалық жүйке түйіндері сақталынады. Содан кейін, ай сайын қадағалау кезінде: көру, ісік таңбаларын анықтау және өкпені рентгенмен тексеру керек. Лимфа бездерінде бөгелме ісік болса, химиотерапия ұсынылады. Ал бөгелме ісіктің көлемі 5 см-ден артық болса, онда химиотерапия ВЕР және ЕР үлгілерінде қолданады. 3-4 курс химиотерапиядан кейін, ісік толық кетіп қалмаса, немесе қайта қозу үрдісі байқалса, онда қалған ісік көздерін сылып тастайды. Егер ісік таңбалары қалыпты деңгейде болса, онда тек дәрігерлік бақылау жүргізіледі. Лимфа бездерінде кенеттен ісіктің басқа морфологиялық түрі анықталса, онда тағы да 2 курс химиотерапия беріледі.

    ІІІ- сатысында, ем міндетті түрде химиотерапия - ВЕР, ал балаларда, ЕР үлгісі бойынша жүргізіледі. Осы емнен кейін, ісік қалып қойса, олар қайтадан сылынады, немесе қосымша химиотерапия беріледі.

    IV- сатысындағы ем, ІІІ- өсу сатысындай болады, ал оның жалғыз бөгелме ісігі ішкі мүшелерде анықталса және аурудың жағдайы жақсы болса, онда оны хирургиялық жолмен алынуы мүмкін.

    Қоспалы химиотерапияны қолдану ережесі

    ВЕР- үлгісі: блеомицин, 30мг көктамыр, немесе бұлшық ет арқылы, аптасына бір рет, 12 апта ішінде; этопозид, 100мг/м2, цисплатин – 20мг/м2, көктамыр арқылы, әрқайсысы 1- және 5- күн аралығында; Курс 3 аптадан кейін қайталанады

    ЕР- үлгісі: этопозид, 100мг/м2, цисплатин – 20мг/м2, көктамыр арқылы 1- және 5-күн аралығында. Барлығы 4 курс, әр 3 апта сайын.

    PVB- үлгісі: цисплатин – 20мг/м2, 1- және 5- күн аралығында, немесе 100мг/м2, көк тамыр арқылы бір күннің ішінде, винбластин, 0,2-0,3мг/кг, 1- және -2- күні, блеомицин, 30мг, көктамыр арқылы аптасына 1 рет, 12 апта ішінде. Курс 3 аптадан кейін қайталанады.

    Ата без рагының болжамы

    Жалпы болжамы жақсы, жас аурулар мен 34-тен асқандарда. Соның ішінде, 5 жыл арасында 10,0% ауруда ғана асқыну байқалады, ал енді 34-тен төменгілерде бұл көрсеткіш (26,0%) 2,5 есе жоғары. Ісіктің көлемі 3 см-ден кем болса, 4 жылдық рецидивсыз көрсеткіш 94,0% тең, ал ісік 3-6см болса, онда 82,0%, одан кейін ісік 6 см-ден жоғары болса – 64,0% құрайды. Аталық без рагының, жалпы І- сатысында ем 95-99,0% ауруларда нәтижелі болады, да, ісік асқынған кезде бұл көрсеткіш 90,0% шейін төмендейді.

    Тек операцияның өзі ісіктің І- сатысында 95,0% жағдайда оң нәтиже береді. Бірақта, 5-1,0% ауруларда, ісік қайтадан қозуы мүмкін. Ал, 1 лимфа безінде болған бөгелме ісік емнің сапалық қасиетін 50-75,0%-ға шейін төмендетіп жібереді. Қайта қозған ісіктерді, қайтадан сылып алып, содан кейін химиотерапия беру 97-99,0% жағдайда ауруларды мүлдем жазып жібереді.

    Қосарланып келген емдік тәсілдер, ісіктің ІІ-ІІІ- сатысында, орташа есеппен 75,0% жағдайда жақсы нәтиже береді. Атабез ісігінің қолайлы болжамы әртүрлі жағдайларға байланысты болады.

    Олар:

    • қосарланған және кешенді емдерде,

    • химиотерапия міндетті түрде қосарланып берілгенде,

    • операция тек радикальды түрде жүргізілсе,

    • ісік таңбалары қанда болмаса,

    • ісік клеткаларында апоптоз (табиғи өлім) байқалса,

    • тератома болса.

    Іш перденің артында, 30-40,0% жағдайда емнен кейін ісіктің қозуы байқалады. Операция радикальды жасалынса, бұл көрсеткіш (20,0%) 2-3 есеге төмендейді. Ісіктің қайта қозуын дер кезінде анықтау үшін диспансерлік бақылау ережелерін сақтау керек. Ісіктің асқынуы паллиативті операция жасалынса, ем дұрыс қолданбаса және қанда ісік таңбаларының деңгейі жоғары келсе болады.

    Ата бездегі рак ем жөнінен қолайлы келетін ісік, оның IV- сатысында да операция радикалды жасалынса, онда мидағы метастаздың өзі 39,0% жағдайда толық жазылуға себеп болады.

    Барлық ісіктердің ішінде семинома 50,0% жағдайда кездеседі. Оның 90,0% жағдайда болжамы қолайлы, ал 10,0%-да қолайсыз болады. Өте қиын болжам болмайды, себебі, алыст,ы бөгелме ісігі өте сирек кездеседі. Бөгелме ісіктер лимфа жүйесі арқылы, олар жамбас және іш перденің артындағы лимфа бездерін зақымдайды.

    Ата без рагымен ауырған науқастардың еңбекке жарамдылығы

    Еңбекке жарамдылық әр ауруда әртүрлі келеді. Ол ісіктің өсу сатысына, емдік нәтижелерге, аурудың жағдайына және кәсіптік мамандыққа тығыз байланысты. Радикальды емнен кейін ауруға ІІІ топтық мүгедектік беріледі. Бөгелме ісік толық емделмесе, онда І-жылдан кейін, ІІ топтық мүгедектікке ауыстыруға болады. Бір жылдан кейін, ремиссия сақталса, қайтадан ауруды ІІІ- топқа түсіреді. Барлық ауруларға бірдей ІІ- топтық мүгедектік беруге болмайды. Науқас ісіктің ІІІ- өсу сатысында да, кейде ол еңбекке жарамды болады. І-топтық мүгедектік тек науқас өзін-өзі қарай алмайтын жағдайда ғана беріледі.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Ата бездің айналасы тінді және дәнекер қабықпен қоршалған, ол ақ түсті.

    2. Негізгі ұлпасы бөліктерден тұрады, оларда ұрық түтікшелері тор құрайды.

    3. Жер шарында, орташа есеппен атабездің аурушаңдық көрсеткіші 1,6%ooo ауру адамға тең.

    4. ТМД елдерінің ішінде ата без ісігінің аурушаңдық көрсеткіші Украинада (7,1%ooo), Ресейде (6,4%ooo), Грузияда (5,1%ooo), Беларуссияда (4,1%ooo), Молдова, Қырғызстан, Латвия, Түрікменстан; Арменияда (2,0-2,7%ooo) жоғары болса, Қазақстан ортаңғы деңгейді (2,1%000) қамтиді.

    5. Ақ нәсілді адамдар қара нәсілдерге қарағанда 8-10 есе жиі ауырады.

    6. Крипторхизм болса, онда ата бездің қатерлі ісікке айналуы 5 есе өседі.

    7. Екі жақты крипторхизм, ата без рагын 10 есе жиілендіреді.

    8. Жарақаттану – 25,0% ата без рагымен аурған науқастардың анамнезінде көрсетіледі.

    9. Ата без рагы ұрық клеткаларынан (97%), немесе ұрық клеткасы емес тіндерден (3%) пайда болады.

    10. Ұрық клеткасынан пайда болған қатерлі ісіктерді семинома дейді.

    11. Семинома әуелі рак in situ кезінде байқалады. Ол семиномада 80,0%, ал семинома емес ісіктерде (100%) кездеседі.

    12. Семиноманың қатерлі жүретін түрлері - тератокарцинома мен хорионкарцинома.

    13. Барлық ісіктердің ішінде семинома 50,0% жағдайда кездесіп, оның. бөгелме ісіктері лимфа жүйесі арқылы, жамбас және іш перденің артындағы лимфа бездерін зақымдайды.

    14. Ата без рагы – ерте бөгелме ісік береді, ол 90,0% жағдайда алғашқы ісікке ұқсас келеді ал, оның 10,0% ісік түйініне ұқсамайды.

    15. Кез келген қатерлі ісік клеткасы (герминогенді, герминогенді емес) бөгелме ісік береді.

    16. Бөгелме ісіктің көбі іш перденің артындағы кеңістікте орналасады, одан кейінгісін - өкпе, бауыр, аралық кеуде қуысы, ми, бауыр алады.

    17. Ата без рагының клиникалық белгілері: мүшедегі ауырсыну сезімі, ісік түйінінің өсуі. ісіктің түйініне және оның бөгелме ісігіне тығыз байланысты.

    18. Ата без рагын анықтау кезінде. көру, сипау, ультрадыбыстық тексеру, ісік антигендерін қаннан анықтау керек.

    19. Үш ісік таңбасын (маркерін) альфафетопротеин (АФП), хорионды гонадотропин (Р-ХГ) және, лактатдегидрогенназасын (ЛДГ) анықтау керек.

    20. Ата без рагы химио және сәуле әдістеріне өте сезімтал келеді, әсіресе олар операциямен қосарлана жүргізілсе.

    21. Кещенді емді, алғаш операция – орхофуникулэктомиядан бастайды.

    22. Семиномада, операциядан кейін сәуле және химия әдісі қолданады.

    23. Операциядан (орхэктомия) кейін І- сатысында - ем 95,0% (Т1N0M0) жағдайда нәтижелі болады.

    24. Одан кейін сәуле шап бездеріне және іш перденің артына, немесе химиотерапия (карбоплатин 1 курс) беріледі.

    25. ІІ- сатысында, ем орхифуникулэктомиядан басталып, одан кейін химия немес сәуле беріледі.

    26. Ісік жайылмалы болмаса онда операциядан кейін сәулені қолданады. .

    27. ІІІ- сатысында, операцияны, 4 курс химиотерапия мен қосарлап, ал болжам қиын болса, онда сәуле емімен жалғастырады.

    28. ІV - сатысында, паллиативті мақсатта сәуле мен химия әдістері қолданады.

    29. Ата бездің герминогенді емес рагының І- сатысындаі бегелмелі ісігі компьютерлік томография арқылы, кеуде және іш қуысында дәлелденбесе және ісік антигені қалыпты деңгейде болса, орхфуникулэктомия жасалынады.

    30. Герминогенды ісіктердің ІІа-ІІв өсу сатысында ең азында 2 курс адьювантты химиотерапия ВЕР үлгісінде қажет болады. Осы тәсілден кейін 99,0% аурулар жазылып шығады

    31. Герминогенды ісіктердің ІІс және ІІI- өсу сатысында, 3 курс ВЕР, немесе 4 курс ЕР үлгісі бойынша тек химиотерапия беріледі.

    32. Герминогенді ісіктердің IV- сатысындағы ем, оның ІІІ- сатысындағыдай жүргізіледі.

    33. Ұрық клеткасынан шықпаған ісіктердің І- сатысында, радикальды орхэктомия, содан кейін профилактикалық іш перде артындағы лимфа бездерін сылу жатады.

    34. Ұрық клеткасынан шықпаған ісіктердің ІІ- сатысында, операция – орхэктофуникулэктомияға қоса, іш перде артындағы лимфа бездерін сылып, симпатикалық жүйке түйіндері сақталынады.

    35. Ұрық клеткасынан шықпаған ісіктердің ІІІ- сатысында, ем міндетті түрде химиотерапия - ВЕР, ал балаларда, ЕР үлгісі бойынша жүргізіледі.

    36. Ұрық клеткасынан шықпаған ісіктердің IV- сатысындағы ем, ІІІ- өсу сатысындай болады,

    37. Тек операцияның өзі ісіктің І- сатысында 95,0% жағдайда оң нәтиже береді.

    38. Қайта қозған ісіктерді, қайтадан сылып алып, содан кейін химиотерапия беру 97-99,0% жағдайда ауруларды мүлдем жазып жібереді.

    39. Қосарланып келген емдік тәсілдер, ісіктің ІІ-ІІІ- сатысында, орташа есеппен 75,0% жағдайда жақсы нәтиже береді.

    40. Ата без ісігінің қолайлы болжамы әртүрлі жағдайларға байланысты болады.

    41. Іш перденің артында, 30-40,0% жағдайда емнен кейін ісіктің қозуы байқалады.

    42. Операция радикальды жасалынса, бұл көрсеткіш (20,0%) 2-3 есеге төмендейді.

    43. Ісіктің қайта қозуын дер кезінде анықтау үшін диспансерлік бақылау ережелерін сақтау керек. Ісіктің асқынуы паллиативті операция жасалынса, ем дұрыс қолданбаса және қанда ісік таңбаларының деңгейі жоғары келсе болады.

    44. Ата безіндегі рак, ем жөнінен қолайлы келетін ісік, оның IV- сатысында да операция радикалды жасалынса, онда мидағы бөгелме ісіктің өзі 39,0% жағдайда толық жазылуға себеп болады.

    45. Барлық ісіктердің ішінде семинома 50,0% жағдайда кездеседі. Оның 90,0% жағдайда болжамы қолайлы, ал 10,0%-да қолайсыз болады.

    46. Радикальды емнен кейін ауруға ІІІ- топтық мүгедектік беріледі.

    47. Науқас ісіктің ІІІ- өсу сатысында да, кейде ол еңбекке жарамды болады.

    48. І-топтық мүгедектік тек науқас өзін-өзі қарай алмайтын жағдайда ғана беріледі.

    Онкоурология сабақтары бойынша тесттер:

    1. нұсқа

      1. Бүректің негізгі қызметін не атқарады?

      1. нейрон

      2. нефрон

      3. нейлон

      4. неврин

      5. глобин

      1. Қазақстанда бүрек рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Павлодар

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. аденокарцинома

    2. саркома

    3. аденома

    4. паппилома

    5. эндометриома

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. ангиомиолипома

    2. онкоцитома

    3. аденокарцинома

    4. гемангиома

    5. паппилома

      1. TNM жүйесі бойынша Т0 қандай бүйрек рагында қойылады?

    1. ісік түйініне керекті дәлел нақты болмаса

    2. ісік түйіні табылмаса

    3. 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса

    4. ісік ірі вена тамырларын қысқанда

    5. ісік Герота сіңірінің сыртына шықса

      1. Қуықтың қатерсіз ісігі?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. жайылма клеткалы папиллома

    3. аденома

    4. аралас топтағы ісіктер

    5. бөгелме ісіктер

      1. Қуықтың қатерлі ісігі?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. саркома

    3. жайылма клеткалы папиллома

    4. жіктеуге келмейтін ісіктер

    5. феохромоцитома

      1. TNM жүйесі бойынша Тm қандай қуық рагында қойылады?

    1. ісік көздері көп болса

    2. ісік түйіні анықталмағанда

    3. ісік, шырышты қабатының астына тарағанда

    4. ісік, бұлшық етке тарағанда

    5. ісік, қуықтан шығып маңайындағы ұлпаға өткенде

      1. Қазақстанда қуық рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Жамбыл

      3. Қызылорда

      4. Маңғыстау

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қуық асты безінің қатерсіз ісігі?

      1. аденома

      2. фиброма

      3. ангиома

      4. липома

      5. миксома

      1. Қазақстанда қуық асты без рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Қызылорда

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Ата бездің таза герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. лейдигома

    2. сертолиома

    3. гонадобластома

    4. семинома

    5. түйіршік клеткалы

      1. TNM жүйесі бойынша Тis қандай ата без рагында қойылады?

    1. орхофуникулэктомия орындалмаса

    2. ұрық түтікшелеріндегі ісік in citu

    3. ісік. тек ұрық безімен оның қосалқы мүшелерінен тыс шықпаған, қан, лимфа тамырлары әлі жарақаттанбаған

    4. ісік, ұрық безімен оның қосалқы мүшелерін және қан- лимфа тамырларын жарақаттаған

    5. ісік, ұрық өзегіне тараған

    1. нұсқа

      1. Қазақстанда бүрек рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Жамбыл

      3. Қызылорда

      4. Маңғыстау

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қазақстанда бүрек рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Қызылорда

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. аденокарцинома

    2. саркома,

    3. липома,

    4. эндометриома.

    5. Вильямстің аралас ісігі

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. ангиомиолипома

    2. онкоцитома

    3. гемангиома

    4. саркома

    5. паппилома

      1. TNM жүйесі бойынша Тх қандай бүйрек рагында қойылады?

    1. ісік түйініне керекті дәлел нақты болмаса

    2. ісік түйіні табылмаса

    3. 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса

    4. ісік ірі вена тамырларын қысқанда

    5. ісік Герота сіңірінің сыртына шықса

      1. Қуықтың қатерсіз ісігі?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. жайылма клеткалы папиллома

    3. аралас топтағы ісіктер

    4. эндометриоз

    5. бөгелме ісіктер

      1. TNM жүйесі бойынша Тх қандай қуық рагында қойылады?

    1. ісік көздері көп болса

    2. ісік түйіні анықталмағанда

    3. ісік, шырышты қабатының астына тарағанда

      1. Қазақстанда қуық рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Солтүстік Қазақстан

      3. Қызылорда

      4. Маңғыстау

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қуық асты безін скринингті тексеру кезінде іріктелген науқасқа нені анықтау керек?

      1. жаппай флюрография жасау

      2. компютерлі томография жасау

      3. плазмалы эмиционды томография жасау

      4. УДЗ мен тексеру

      5. жампай қандағы ПСА ны анықтау

      1. Қазақстанда қуық асты без рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Маңғыстау

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Ата бездің таза герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. эмбрионалды рак

    2. лейдигома

    3. сертолиома

    4. гонадобластома

    5. түйіршік клеткалы

      1. TNM жүйесі бойынша Тх қандай ата без рагында қойылады?

    1. орхофуникулэктомия орындалмаса

    2. ұрық түтікшелеріндегі ісік in citu

    3. ісік. тек ұрық безімен оның қосалқы мүшелерінен тыс шықпаған, қан, лимфа тамырлары әлі жарақаттанбаған

    4. ісік, ұрық безімен оның қосалқы мүшелерін және қан- лимфа тамырларын жарақаттаған

    5. ісік, ұрық өзегіне тараған

      1. Бүйрекке қандай радикалды операция жасалынады?

    1. орхофуникулоэктомия

    2. нефроэктомия

    3. нефростомия

    4. цистостомия

    5. простатоэктомия

    1. нұсқа

      1. Қазақстанда бүрек рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Солтүстік Қазақстан

      3. Қызылорда

      4. Маңғыстау

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қазақстанда бүрек рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Маңғыстау

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. аденокарцинома

    2. саркома,

    3. эндометриома.

    4. ангиомиолипома

    5. Вильямстің аралас ісігі

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. ангиомиолипома

    2. онкоцитома

    3. гемангиома

    4. паппилома

    5. Вильямстің аралас ісігі

      1. TNM жүйесі бойынша Т1 қандай бүйрек рагында қойылады?

    1. ісік түйініне керекті дәлел нақты болмаса

    2. ісік түйіні табылмаса

    3. 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса

    4. ісік ірі вена тамырларын қысқанда

    5. ісік Герота сіңірінің сыртына шықса

      1. Қуықтың қатерсіз ісігі ?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. жайылма клеткалы папиллома

    3. ралас топтағы ісіктер

    4. бөгелме ісіктер

    5. феохромоцитома

      1. TNM жүйесі бойынша Т1 қандай қуық рагында қойылады?

    1. ісік көздері көп болса

    2. ісік түйіні анықталмағанда

    3. ісік, шырышты қабатының астына тарағанда

    4. ісік, бұлшық етке тарағанда

    5. ісік, қуықтан шығып маңайындағы ұлпаға өткенде

      1. Қазақстанда қуық рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Қостанай

      4. Маңғыстау

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қуық асты безінің клиникалық белгісі?

      1. зәр шығудың бұзылуы

      2. зәрдің тоқтап қалуы

      3. зәрдің аз шыгуы

      4. зәрдің жиі-жиі шығуы

      5. зәрдің дамылсыз шығуы

      1. Қазақстанда қуық асты без рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Қостанай

      3. Оңтүстік Қазақстан

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Ата бездің таза герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. лейдигома

    2. полиэмбриома

    3. сертолиома

    4. гонадобластома

    5. түйіршік клеткалы

      1. TNM жүйесі бойынша Т1 қандай ата без рагында қойылады?

    1. орхофуникулэктомия орындалмаса

    2. ұрық түтікшелеріндегі ісік in citu

    3. ісік. тек ұрық безімен оның қосалқы мүшелерінен тыс шықпаған, қан, лимфа тамырлары әлі жарақаттанбаған

    4. ісік, ұрық безімен оның қосалқы мүшелерін және қан- лимфа тамырларын жарақаттаған

    5. ісік, ұрық өзегіне тараған

      1. Қуыққа қандай радикалды операция жасалынады?

    1. орхофуникулоэктомия

    2. нефроэктомия

    3. нефростомия

    4. цистоэктомия

    5. простатоэктомия

    1. нұсқа

      1. Қазақстанда бүрек рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Қостанай

      4. Маңғыстау

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қазақстанда бүрек рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Оңтүстік Қазақстан

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. аденокарцинома

    2. саркома

    3. эндометриома

    4. онкоцитома

    5. паппилома

      1. Бүйрек астаушасында пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. онкоцитома

    2. гемангиома

    3. шашақты (папиллярлы) рак

    4. Вильямстің аралас ісігі

    5. эндометриома

      1. TNM жүйесі бойынша Т2 қандай бүйрек рагында қойылады?

    1. ісік түйініне керекті дәлел нақты болмаса

    2. ісік 7см-ден үлкен, бүйректен шықпаған

    3. 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса

    4. ісік ірі вена тамырларын қысқанда

    5. ісік Герота сіңірінің сыртына шықса

      1. Қуықтың қатерлі ісігі?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. жайылма клеткалы папиллома

    3. жіктеуге келмейтін ісіктер

    4. бөгелме ісіктер

    5. безді рак

      1. TNM жүйесі бойынша Т2 қандай қуық рагында қойылады?

    1. ісік көздері көп болса

    2. ісік түйіні анықталмағанда

    3. ісік, шырышты қабатының астына тарағанда

    4. ісік, бұлшық етке тарағанда

    5. ісік, қуықтан шығып маңайындағы ұлпаға өткенде

      1. Қазақстанда қуық рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Маңғыстау

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Атырау

      1. Қуық асты безінің асқынғандағы клиникалық белгісі?

      1. зәр шығудың бұзылуы

      2. зәрдің тоқтап қалуы

      3. зәрдің аз шыгуы

      4. зәрмен қан кетуі

      5. тік ішектен қан кетуі

      1. Қазақстанда қуық асты без рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Қостанай

      3. Шығыс Қазақстан

      4. Атырау

      5. Батыс Қазақстан

      1. Ата бездің герминогенді емес ісіктері қайсысы?

    1. эмбрионалды рак

    2. сертолиома

    3. полиэмбриома

    4. тератома

    5. семинома

      1. TNM жүйесі бойынша Т2 қандай ата без рагында қойылады?

    1. орхофуникулэктомия орындалмаса

    2. ұрық түтікшелеріндегі ісік in citu

    3. ісік. тек ұрық безімен оның қосалқы мүшелерінен тыс шықпаған, қан, лимфа тамырлары әлі жарақаттанбаған

    4. ісік, ұрық безімен оның қосалқы мүшелерін және қан- лимфа тамырларын жарақаттаған

    5. ісік, ұрық өзегіне тараған

      1. Қуық асты безге қандай радикалды операция жасалынады?

    1. орхофуникулоэктомия

    2. нефроэктомия

    3. нефростомия

    4. цистоэктомия

    5. простатоэктомия

    1. нұсқа

      1. Қазақстанда бүрек рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Маңғыстау

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қазақстанның қайсы аймағында бүрек рагы жиі кездеседі?

      1. Шығыс

      2. Оңтүсті

      3. Солтүстік

      4. Батыс

      5. Орталық

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. аденокарцинома

    2. саркома

    3. эндометриома

    4. паппилома

    5. лейомиома

      1. Бүйрек астаушасында пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. онкоцитома

    2. жайылма клеткалы рак

    3. аденокарцинома

    4. Вильямстің аралас ісігі

    5. ангиомиолипома

      1. TNM жүйесі бойынша Т3 қандай бүйрек рагында қойылады?

    1. ісік түйініне керекті дәлел нақты болмаса

    2. ісік 7см-ден үлкен, бүйректен шықпаған

    3. 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса

    4. бүйрек үсті безіне, май қабатына тараған, Герота қабығынан шығып кетпеген

    5. ісік Герота сіңірінің сыртына шықса

      1. Қуықтың қатерлі ісігі?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. ауыспалы- клеткалы рак

    3. жайылма клеткалы папиллома

    4. жіктеуге келмейтін ісіктер

    5. бөгелме ісіктер

      1. TNM жүйесі бойынша Т4 қандай қуық рагында қойылады?

    1. ісік, көрші тіндерге, қуық асты безді зақымдағанда

    2. ісік түйіні анықталмағанда

    3. ісік, шырышты қабатының астына тарағанда

    4. ісік, бұлшық етке тарағанда

    5. ісік, қуықтан шығып маңайындағы ұлпаға өткенде

      1. Қазақстанда қуық рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Маңғыстау

      4. Оңтүстік Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Қуық асты безінің асқынғандағы клиникалық белгісі?

      1. зәр шығудың бұзылуы

      2. зәрдің тоқтап қалуы

      3. зәрдің аз шыгуы

      4. ауырсыну сезімнің ұлғайуы

      5. зәрдің дамылсыз шығуы

      1. Қазақстанда қуық асты без рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Қостанай

      3. Шығыс Қазақстан

      4. Батыс Қазақстан

      5. Ақтөбе

      1. Ата бездің таза герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. лейдигома

    2. сертолиома

    3. хорионэпителиома

    4. гонадобластома

    5. түйіршік клеткалы

      1. TNM жүйесі бойынша Т3 қандай ата без рагында қойылады?

    1. орхофуникулэктомия орындалмаса

    2. ұрық түтікшелеріндегі ісік in citu

    3. ісік. тек ұрық безімен оның қосалқы мүшелерінен тыс шықпаған, қан, лимфа тамырлары әлі жарақаттанбаған

    4. ісік, ұрық безімен оның қосалқы мүшелерін және қан- лимфа тамырларын жарақаттаған

    5. ісік, ұрық өзегіне тараған

      1. Ата безге қандай радикалды операция жасалынады?

    1. орхофуникулоэктомия

    2. нефроэктомия

    3. нефростомия

    4. цистоэктомия

    5. простатоэктомия

    1. нұсқа

      1. Қазақстанда бүрек рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Маңғыстау

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Қазақстанның қайсы аймағында бүрек рагы сирек кездеседі?

      1. Шығыс

      2. Оңтүстік

      3. Солтүстік

      4. Батыс

      5. Орталық

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. аденокарцинома

    2. саркома

    3. эндометриома

    4. паппилома

    5. фиброма

      1. Бүйрек астаушасында пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. онкоцитома

    2. жайылма клеткалы рак

    3. аденокарцинома

    4. Вильямстің аралас ісігі

    5. эндометриома

      1. TNM жүйесі бойынша Т4 қандай бүйрек рагында қойылады?

    1. ісік түйініне керекті дәлел нақты болмаса

    2. ісік 7см-ден үлкен, бүйректен шықпаған

    3. 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса

    4. бүйрек үсті безіне, май қабатына тараған, Герота қабығынан шығып кетпеген

    5. ісік Герота сіңірінің сыртына шықса

      1. Қуықтың қатерлі ісігі?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. пісіп-жетілмеген рак

    3. жайылма клеткалы папиллома

    4. жіктеуге келмейтін ісіктер

    5. бөгелме ісіктер

      1. TNM жүйесі бойынша Т3 қандай қуық рагында қойылады?

    1. ісік, көрші тіндерге, қуық асты безді зақымдағанда

    2. ісік түйіні анықталмағанда

    3. ісік, шырышты қабатының астына тарағанда

    4. ісік, бұлшық етке тарағанда

    5. ісік, қуықтан шығып маңайындағы ұлпаға өткенде

      1. Қазақстанда қуық рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Павлодар

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Қуық асты безін скринингті тексеру кезінде қолданылатын тәсәл?

      1. анкеталарды тарату

      2. анкеталарды толтыру

      3. нкеталарды сараптау

      4. тік ішек арқылы саусақпен тексеру

      5. зәрдің құрамын тексеру

      1. Қазақстанда қуық асты без рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Маңғыстау

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Оңтүстік Қазақстан

      1. Ата бездің таза герминогенді ісіктері қайсысы?

    1. лейдигома

    2. сертолиома

    3. гонадобластома

    4. тератома

    5. түйіршік клеткалы

      1. TNM жүйесі бойынша Т4 қандай ата без рагында қойылады?

    1. орхофуникулэктомия орындалмаса

    2. ісік. ұрық безінің сыртқы ақ қабатына жеткен

    3. ісік. тек ұрық безімен оның қосалқы мүшелерінен тыс шықпаған, қан, лимфа тамырлары әлі жарақаттанбаған

    4. ісік, ұрық безімен оның қосалқы мүшелерін және қан- лимфа тамырларын жарақаттаған

    5. ісік, ұрық өзегіне тараған

      1. Қуықтың 1 сатысындағы ракка қандай операция тиімді?

    1. уретра арқылы резекция

    2. цистостомия

    3. орхоэктомия

    4. цистоэктомия

    5. простатоэктомия

    1. нұсқа

      1. Қазақстанда бүрек рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Маңғыстау

      4. Оңтүстік Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Қазақстанның қайсы қаласында бүрек рагы жиі кездеседі?

      1. Алматыда

      2. Ақтауда

      3. Таразда

      4. Шымкентте

      5. Кызылордада

      1. Бүйрек ұлпасынан пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. аденокарцинома

    2. саркома

    3. Вильямстің аралас ісігі

    4. гемангиома

    5. паппилома

      1. Бүйрек астаушасында пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. онкоцитома

    2. безді-сірнелі рак

    3. аденокарцинома

    4. Вильямстің аралас ісігі

    5. ангиомиолипома

      1. TNM жүйесі бойынша N2 қандай бүйрек рагында қойылад?

    1. ісік 7см-ден үлкен, бүйректен шықпаған

    2. 7 см-ге дейінгі ісік, тек бүйректе орналасса

    3. бүйрек үсті безіне, май қабатына тараған, Герота қабығынан шығып кетпеген

    4. ісік Герота сіңірінің сыртына шықса

    5. бірнеше лимфа бездерінде бөгелме ісік анықталған

      1. Қуықтың қатерлі ісігі?

    1. ауыспалы-клеткалы папиллома

    2. гипернефрома

    3. жайылма клеткалы папиллома

    4. жіктеуге келмейтін ісіктер

    5. феохромоцитома

      1. TNM жүйесі бойынша N1 қандай қуық рагында қойылады?

    1. ісік, көрші тіндерге, қуық асты безді зақымдағанда

    2. бір лимфа безінде бөгелме ісік бар, 2 см-ден артық емес

    3. аймақтық лимфа бездері белгісіз,

    4. лимфа бездерінде бөгелме ісік жоқ

    5. өкпесінде бөгелме ісік бар

      1. Қазақстанда қуық рагының төменгі аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Павлодар

      2. Қызылорда

      3. Қостанай

      4. Шығыс Қазақстан

      5. Ақмола

      1. Қуық асты безін скринингті тексеру кезінде қолданылатын тиімді тәсілі?

      1. жаппай флюрография жасау

      2. компютерлі томография жасау

      3. плазмалы эмиционды томография жасау

      4. УДЗ мен тексеру

      5. Жампай қандағы ПСА ны анықтау

      1. Қазақстанда қуық асты без рагының жоғарғы аурушаңдық көрсеткіші қайсы облыста?

      1. Жамбыл

      2. Қызылорда

      3. Маңғыстау

      4. Оңтүстік Қазақстан

      5. Қостанай

      1. Ата бездің герминогенді емес ісіктері қайсысы?

    1. лейдигома

    2. семинома

    3. эмбрионалды рак

    4. полиэмбриома

    5. тератома

      1. TNM жүйесі бойынша N1 қандай ата без рагында қойылады?

    1. аймақтық лимфа бездері анықталма,

    2. аймақтық лимфа бездері зақымдалмаған,

    3. аймақтық лимфа бездері 2см-ден кем,

    4. аймақтық лимфа бездері 2-ден 5,0 см-ге дейін,

    5. аймақтық лимфа бездерінің көлемі 5,0 см-ден артық.

      1. Ата без рагының 1 сатысында қандай тиімді емнен бастау керек?

    1. орхоэктомиядан

    2. химиотерапиядан кейін

    3. орхофуникэктомиядан соң

    4. динамикалық бақылаудан

    5. ісік екінші безге жеткенде

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    2

    1

    2

    3

    4

    4

    5

    2

    1

    2

    3

    2

    2

    1

    1

    3

    3

    3

    4

    4

    5

    5

    4

    4

    3

    4

    5

    3

    2

    2

    2

    5

    1

    2

    3

    2

    4

    5

    5

    6

    3

    4

    5

    5

    2

    2

    2

    7

    2

    2

    3

    4

    1

    5

    2

    8

    1

    2

    3

    4

    5

    1

    2

    9

    1

    4

    4

    4

    4

    4

    4

    10

    1

    2

    3

    4

    5

    4

    5

    11

    2

    1

    2

    2

    3

    4

    1

    12

    4

    1

    3

    4

    5

    2

    3

    13

    2

    2

    2

    5

    1

    1

    1

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Онкоурология ісігі бойынша ситуациалық есептер

    1- есеп. Науқас 65 жаста, урологиялық бөлімге іштің сол жақ бөлігінде ауырсыну сезімі және зәрінде қан бары бойынша шағымданып түскен. Аурғанына 3 айға жуық. Тексергенде: іштің сол жақ бөлігінде қозғалмайтын, аурмайтын,тегіс емес ісік анықталған, сонымен бірге ата бездің қосалқы мүшесі мен ұрық бауының көк қантамыры кеңейген, УДЗ- 12 см жуық көк бауыр астында ісік бар, бірақ сол жақтағы бүйрек айқын емес.

    Сұрақ:

    Науқастың диагнозы қайсысы?

    1. Сол бүйректің ісігі, бүйрек көк қантамырының тромбозымен,

    2. Сол бүйректің ісігі, қақпа көк қантамырының тромбозымен

    3. Бүйрек үсті безінің ісігі.

    4. Сол жақ ішперде артындағы ісігі .

    5. Ұйқы безі құйрығының ісігі

    2- есеп. Науқас зәрдің созылмалы тоқтап қалуы және түнде жиі шығатыны бойынша шағымданады, зәрді шаптыруы нашар, толық зәрден босану сезімі жоқ. Тексергенде: қуығы үлкейген, саусақпен тексергенде қуық асты безінде тығыз, беттері тегіс емес ісік анықталған. Биопсия алынған, цитологиялық зерттеуде – жоғары дәрежелі аденокарцинома анықталған.

    УДЗ – қуық асты безінде ісік бар, қалдық зәрі 150 мл.

    Сұрақ:

    Науқасты емдеу жоспары қандай?

    1. Уретра арқылы қуық асты безіне тунел жасап, сәулелі және гормонды ем қолдану..

    2. Радикалды простатэктомия.жасау

    3. Эпицистостомия салып, сәулелі және гормонды ем қолдану.

    4. .Простатэктомия жасап, сәулелі және гормонды ем қолдану..

    5. Уретра арқылы қуық асты безіне тунел жасау.

    3 - есеп. Науқас урологиялық бөлімге қуық асты бездің аденомасы және зәрдің жедел тоқтауы бойынша түскен. Шұғыл операция жасалынып, аденомасын сылып алынған, гистологиялық зерттеуде – төменгі дәрежеде жіктелген аденокарцинома анықталған.

    Сұрақ?

    .Науқасты одан әрі емдеу тактикасы қандай?

    1. Сәулелі және гормонды ем қолдану.

    2. Химиотерапия.

    3. Химио-сәулелі терапия.

    4. Сәулелі терапия.

    5. .Иммунотерапия

    4 - есеп. Науқас зәрімен қан кету туралы шағымданған, тексергенде: УДЗ- қуығында тегіс емес 2 см-ге жуық ісік бары анықталған, бауры өзгерісіз, кеуде қуыс мүшелерінде рентгенологиялық өзгеріс анықталмаған.

    Сұрақ?

    .Науқастың диагнозын анықтау үшін қосымша не істеу керек?

    1. 3 айдан соң қайта тексеруге келу.

    2. Саусақпен тік ішекті тексеру.

    3. Ирригоскопия жасау.

    4. Цитоскопия жасап биопсия алу

    5. . Цитоскопия жасап ісікті күйдіру

    5 - есеп. Науқас сол жақ ені зақымданғанан соң ата безінде ісік пайда болғанына шағымданады. Тексеру нәтижесінде – оған семинома Т1N0M0 диагноз қойылған

    Сұрақ?

    .Науқасқа қандай ем тиімді?

    1. Динамикалық бақылау жасау.

    2. Орхэктомия, одан кейін сәуле шап бездеріне және іш перденің артына жасап, 1 курс химиотерапия.

    3. Химиотерпия одан соң орхоэктомия

    4. Сәулелі ем жүргізіп, химиотерапия, одан соң Дюкен операциясы

    5. Сәуле-химиотерпия жасап, орхоэктомия

    Онкоурология ісігі бойынша ситуациалық есептердің жауабы:

    1- есеп. Сол бүйректің ісігі, қақпа көк қантамырының тромбозымен

    2- есеп. Простатэктомия жасап, сәулелі және гормонды ем қолдану.

    3- есеп.. Химио-сәулелі терапия.

    4- есеп. Цитоскопия жасап биопсия алу

    5- есеп. Орхэктомия, одан кейін сәуле шап бездеріне және іш перденің артына жасап, 1 курс химиотерапия.

    24- дәріс. Сүйек ісіктері.

    Сүйек саркомасы

    Кіріспе. Сүйек ісіктері – бұл клиникалық онкологияда, әлі де болса толық шешілмеген бөліміне жатады. Себебі осы уақытқа дейін толық қамтитын статистикалық құжаттар жеткіліксіз. Сүйек ісіктері ұзын түтікті сүйектермен жамбас сүйектерін жиі зақымдайды. Олар қатерсіз және қатерлі ісіктерге бөлінеді. Сүйек ісіктерін дер кезінде анықтау мен емдеу қазіргі онкологияда ең маңызды орын алады. Қатерлі және қатерсіз сүйек ісіктерін бір-бірінен ажырату, тәжрибеде өте көп қатіліктерге ұшыратуда. Оның себебі осы сүйектің ісіктерін жалпы медициналық ұжымдарда, қиындық тудырып, олардың көпшілігін созылмалы аурулар деп есептеп, уақытты ұзартып, әртүрлі консервативті емдерді қолдануына байланысты болып отыр. Оны мен қоса, бұл медициналық мекемелерде әлі күнге дейін қазіргі заман талабына сай, осы ауруларды анықтайтын аспаптар мен құрал-саймандар жеткіліксіз. Аса бір ескеретін жайт, ол бұл аурулар жас адамдарда жиі кездесетіндігін де.

    Иновациялық тәжірибелік сабақтың негізгі мақсаттары - сүйек және жұмсақ тіндер ісіктері, оның ішінде сүйек пен жұмсақ тіндер саркомаларын анықтау үшін, сүйектің анатомиясын, физиологиясын, бұл аурудың патанатомиялық ерекшеліктерін, эпидемиологиялық өзгерістерін, клиникалық белгілерін, оларды анықтау жолдары мен емін, болжамдық көрсеткіштерін және сақтандыру жолдары мен шараларын оқушылардың жетік білуін қамтамасыз ету негізгі мақсат болып саналады.

    Студент бұл қатерлі ісіктерді анықтау кезінде жұмыстарының нәтижелерін бір-бірімен салыстыра отырып, басқа аурулардан ажырата біліп, клиникалық диагнозды нақты қойып, емдеу жоспарын жасап, оның тиімділігін нақты дәлелдеп, ісіктердің ерте өсу сатыларын анықтау үшін тәжірибелік дағдылықтарды меңгеруі керек.

    Сүйектердің анатомиясы

    Сүйектер:

    • түтікті,

    • жұмсақ, сорғыш тәріздес,

    • жалпақ пішінді,

    • аралас түрлі (ауа өткізгіштік қасиеті бар) болып, бөлінеді.

    Түтікті сүйектердің бөліктері (№1- сурет):

      • эпифиз (буынды жағы),

      • диафиз (ортасы),

      • метафиз ( эпифиз бен диафиздің арасы, буыннан сәл қашық жері).

    №1- сурет. Түтікті сүйектердің бөліктері

    Сүйектердің екі басында шеміршек бөлігі бар, ал жалпы сүйекті сүйек үсті қабымен қапталған. Осы көрсетілген сүйек бөліктерінің ұлпалары, олардың өсу процессі біткен кезде, тек буынды жағында қалады да қалған жақтардың бәрі қатаяды. Сүйектің кез келген бөліктерінде қатерлі ісіктер пайда болуы мүмкін, бірақ өте жиі жарақаттанатын жер – метафиз, ал сүйектердің ішінде көбірек ісікке ұшырайтыны - тізе буынды құрастыратын сүйектер.

    Сүйектердің құрылысы

    Сүйек сыртқы (қатты және тығыз келетін) және ішкі (жұмсақтау және майда қуысты келетін) қабықтардан тұрады. Сыртқы қабатта көп майда түтікшелер бар, ол арқылы қан тамырлары және жүйке өтеді. Ішкі қабат өте ұсақ қуыстарға бай, оларда сүйек тіндері орналасқан.

    Диафиз үлкен қуысты келеді, онда сүйек миы қалыптасқан, мұнда да қан тамырлары көп жиналған (№2- сурет). Қан тамырары көп болған сайын, ол бөгелме ісікті жиі қалыптастырады. Сүйек саркомасы тез бөгелме ісік береді, осы қасиет қан тамырының көптігіне байланысты.

    Сүйек, сырт жағынан сүйек қабығы мен қапталған, тек буын жағында аталмыш қабат жоқ. Сүйек ми жатқан жақта да ішкі жағынан осындай жұқа қабатпен қапталған (эндост). Осылардың қатысуымен, яғни сүйек қабығы, сүйек іші (эндост), мезенхима (сүйек тіндері), қан тамырлары, шеміршек арқылы жарақаттанған жердің орны қайтадан толады (репарация), сөйтіп, жаңа сүйек тіні (остеобласт), ескі талқандалған, бұзылған сүйек орнын (остеокласт) толтырады, ал ыдыраған сүйек орнына жаңа остеобласт клеткалары қалыптасады. Жаңа сүйек тіндерін остеобласт құрайды, ал сүйек тіндерін бұзуда (талқандауда) остеокластар қатысады. Осындай құбылыс сүйектегі қатерлі ісіктерде жүреді. Кейінгілер сүйек тіндерін бұзып, жаңа, пісіп жетілмеген ісік клеткаларын түзеді.

    №2- сурет. Сүйектің құрылысы

    Алғашқы сүйек ісіктерімен оның шекаралас процесстерінің жіктелуі (Т.П. Виноградова, 1960 ж), төменгі кестеде көрсетілген..

    Қатерсіз ісіктер

    Қатерлі ісіктер

    Шеміршекті тіндерден

    Хондробластома

    Хондросаркома

    Хондромиксоидты фиброма

    Хондросаркома

    Хондрома

    Хондросаркома

    Сүйектен пайда болатын

    Остеобластокластома

    (алып клеткалы ісік)

    Остеогенді саркома, қатерлі остеобластокластома

    Остеоид-остеома

    Беріштенгіш остеогенді саркома, ірітуші остеогенді саркома

    Хордалы тіндерден

    Қатерсіз хордома

    Қатерлі хордома

    Дәнекер тіндерден

    Миксома

    Миксосаркома

    Фиброма

    Фибросаркома

    Қан тамыр құрылымдарынан

    Гемангиоэндетелиома

    Ангиосаркома

    Ангиома (телеангиоэктазиялық, кавернозды)

    Қатерлі гемангиоэндетелиома

    Майлы тіндерден

    Липома

    Липосаркома

    Ретикулярлы тіндерден

    -

    Ретикулярлы саркома

    -

    Лимфогранулематоз

    -

    Лейкоздар

    -

    Миелома

    Гистогенезі анықталмаған

    Юинг ісігі (жайылмалы эндотелиома)

    Жүйке тіндерінен

    Неврофиброма, неврилеммома

    Қатерлі неврилеммома

    Алғашқы эпителиялды ісіктер

    Ұзын түтікті сүйектердің адамантиномасы

    Одонтогенді ісіктер

    Адамантиномма

    Жұмсақ одонтома

    Қатты одонтома

    Шекаралық процесстер:

    1.Қатерсіз шеміршекті ісіктер: Шеміршек пен сүйек экзостозы, Сүйектің хондроматозы

    2. Қатерсіз сүйек ісіктері: Фиброзды дисплазия, Педжет ауруы ( остеоз)

    Сүйек саркомалары.

    Жалпы мәлімет. Сүйектің мезенхимды дәнекер тінінен шыққан қатерлі ісіктерді саркома дейді, бұлар сүйектердің қатерлі ісіктерінде бірінші орын алатын өспелер. Сүйек саркомалары жілік денесінің үстіңгі метафизді бөлігінде жиі орналасады (75-80,0%), ал қалғандары басқа жалпақ сүйектерді зақымдайды Сүйек саркомаларын анықтаудың қиындығына байланысты, қазіргі кезде осы аурумен аурғандарға нақты диагноз қойу кезіндегі дәрігерлік қателіктер орта есеппен 80-90,0% құрайды. Осы қателіктердің ішіндегі басты қиындықтар, ол рентгендік зерттеулер мен биопсиялық материалды дұрыс дайындай алмай, олардан нәтижелі қорытынды шығара алмаудан туып отыр. Сонымен көпшілік емханаларда - алғаш рет оларға сүйектің тәндік ауралары деп, әртүрлі физиотерапиялық ем жүргізіп, ауруды асқындырып, ісіктің өсуіне жағдай жасап, бөгелмелі ісік пайда болуына себеп жасап отыр. Бұлардың әрқайсысының клиникалық, рентгенологиялық көріністері және болжамдары, емдеу әдістері бар. Міне осыларды дұрыс анықтауға мүмкіндік беретіндерін білген жөн, әуелі олардың клиникалық және гистологиялық жіктеулерін толық меңгеру керек.

    Гистогенезіне және өсуіне, бөгелме ісік беруіне сәйкес сүйек саркомасы әртүрлі жіктеледі.

    Сүйек саркомасының эпидемиологиясы

    Сүйек саркомасы – жалпы сирек кездесетін өспе. Шет елдерде, сүйек саркомасының аурушаңдық көрсеткіші еркектер арасында - 0,5-2,4%ooo болса, ал әйелдерде – 0,2-1,8%ooo тең болған. Ресейде барлық қатерлі ісіктердің 0,5% осы ісік құрайды (ерлер арасында – 0,6%; әйелдерде – 0,4%). Сүйек саркомасының аурушаңдық көрсеткіші 2002 жылы ер адамдарда - 1,8%ooo, ал әйелдердікі 1,3%ooo құраған

    Қазақстанда да осындай заңдылық сақталады: 2008-11жж. жалпы қатерлі ісік ауруларының ішінде меншікті үлесі 0,8% болып, 22 орнынды (еркектерде – 18-; әйелдерде – 20- орын) алды.

    Жас ерекшеліктері бойынша сүйек саркомасы, жас тобына байланысты бимодальды айырмашылықты сақтайды, оның алғашқы шыңы 15-29 жас тобында өсу байқалса, екіншісі - 60-тан асқандарда тіркеледі. Орташа есеппен басқа қатерлі ісіктерге қарағанда, бұл ісік 30-ға дейінгілердің 20,0% астамын, ал 14-ке дейінгілердің 7,6-8,0% зақымдайды. Сондықтан бұл ісік, жас адамдар тобының ауруларына жатады.

    Сүйек саркомасының пайда болу себептері

    Клиникалық тәжірибеде орташа есеппен 30,0% аурулардың анамнезінде сүйектің жарақаттануы кездеседі. Бірақ тәжірибе жүзінде сүйек сынықтары мен жарақаттары сүйек саркомасының пайда болуында ерекше орын алмайды.

    Керісінше, тәжірибелік онкологияда сүйекті жиі сәулелендіру өте қауіпті. Аталмыш себеп сүйек саркомасының даму тарихында негізгі орын алады. Қатерсіз ісіктердің немесе созылмалы сүйек өзгерістерінің кейіннен саркомасы ұштасып жататындығы белгілі. Шындығында, көптеген остеохондромалар, ірі клеткалы ісіктер, Педжет ауруы және хондромалар сүйек саркомасын туғызады.

    Остеохондрома (№3- сурет) – сүйек шеміршегінің өсінділері, ол сүйек тіндері әлі орнына қалыптаспаған кездерде орын алады. Жамбас, жауырын сүйектердегі остеохондрома саркомаға тез ауысады.

    №3- сурет. Омыртқаның остеохондромасы

    Алып клеткалы ісік (остеокластома) – қатерсіз ісік (№4- сурет), ол сопақ немесе ұзынша созылған клеткалардың ортасында жатқан алып клеткалы көп ядерлы ұлпалардан өніп, өседі.

    Педжет ауруы (остеодистрофия) – сүйектердің қалыңдауымен, қисаюымен, майысуымен, артық өсуімен сипатталады (№5- сурет). Түтікше және жалпақ сүйектерден шығады, ол 50 жастан асқандарда жиі байқалады. Көрсетілген аурулардың барлығы 5-15,0% жағдайда сүйектердің қатерлі ісіктерін туғызады. Бұл үрдіс сүйектер жарақаттанғанда, физиотерапиялық және сәуле емдерін қабылдағанда, күн көзіне көп қыздырылғанда туындайды. Сондықтан аталмыш аурулар диспансерлік бақылауды және ортопед-травматологтардың емін қажет етеді.

    Тексерулер жыл сайын жүріп тұрады. Егер операция қажет болса, онда ол міндетті түрде орындалуы керек.

    Сақтандыру шараларына ісік алды ауруларды анықтау, радикальды емдеу жатады. Әсіресе, қатерсіз ісіктерді физиотерапиямен, сәулемен орынсыз емдеуге ерекше көңіл бөлген жөн, себебі олар ісік туғызғыш негізгі себептер.

    Сүйек саркомасының патологиялық анатомиясы

    70,0% жағдайда сүйек саркомасы түтік тәріздес ұзын сүйектерді жиі зақымдайды, жалпақ сүйектерде бұл өспе мүлдем болмайды десе болады. Керісінше, бұл жалпақ сүйектерде бөгелме ісіктер 50,0% жағддайда анықталынады. Бөгелме ісікті беретіндер: сүт безі рагы (75,0%), қалғандары (25,0%) - қуық асты мен, қалқанша бездерінің, өкпенің, бүйректің ісіктері.

    Сүйектің бөліктері аурудың пайда болуына, орналасуына тікелей әсерін тигізеді: мәселен, сүйек саркомасы сүйектің метафизін зақымдайды, сөйтіп буынға еш уақытта көшпейді, тек өссе диафиз, эпифиз бағытында болады.

    №4- сурет. Алып клеткалы ісік (остеокластома)

    №5- сурет. Педжет ауруы (остеодистрофия)

    Сүйек саркомасының морфологиялық (гистологиялық) құрылысы

    Сүйек саркомасының гистологиялық түрлеріне сәйкес:

    • сүйекті,

    • шеміршекті,

    • алып клеткалы саркомалар

    • сүйек миынан шыққан,

    • сүйек қантамырларынан өскен,

    • сіңір тіндерінен пайда болған,

    • тағы басқа белгісіз ұлпалардан туындаған ісіктер болып жіктеледі

    Ең жиі анықталынатын және өмірде кездесетін сүйек саркомасының түрлері:

    • остеосаркома,

    • Юинг саркомасы,

    • Хондросаркома.

    Міне, осы үшеуі барлық сүйек саркомасының 80,0% құрайды

    Ісіктің жалпы пішіні – сыртқы көрінісі: ісік ұлпасы қаттылау келеді, немесе қатты да, жұмсақтау да болып, сыртқы қабығы анықталмайды. Кескен кезде балық еті сияқты (остеосаркома), көгілдір-ақшыл (хондросаркома), немесе ақшылдау қою қызыл түске (Юинг саркомасы) ұқсап келеді.

    Остеосаркома - сүйек саркомаларының ішінде өте жиі кездесетін ісік. Оның негізгі белгілері – сүйектің бұзылысы мен қосымша сүйек өсіндісінің пайда болуы (№6- сурет).

    №6- сурет. Остеосаркома

    Бірнеше гистологиялық түрлері бар. Солардың ішінде периостальды немесе паростальды саркома - сүйектің жанында, маңайында болған артық өсінділер, өте қатерлі жүреді, ол сүйекті талқандап сыртына шығып, сүйек айналасындағы сау тіндерді, ұлпаларды өзгертіп, олардың тіршілігін бұзады.

    Ол:

    • еркектерде, әсіресе, балаларда (10-14 жастағы) жиі кездеседі,

    • сан жіліктің төменгі метафизін, аяқ-қол сүйектерінің жоғарғы метафизін зақымдайды,

    • сүйек айналасына, сүйек үстіне және астыңғы қабаттарына тез бөгелме ісік береді.

    Сүйек саркомасының клиникалық белгілері

    Сүйек саркомаларының негізгі белгілері:

    1. Ауырсыну,әсіресе,

    2. Үдемелі түнгі ауырсыну,

    3. Зақымдалған жерде ісіктің болуы,

    4. Ісік әртүрлі көлемде, тығыз, басып көргенде ауырсыну сезімі,

    5. Үлкен ісікте - терісі кернеген, сыйпағанда ыстық, тері асты көк тамырлары кеңейген,

    6. Аяқ-қолдың қызметі бұзылған,

    7. Аксауы,

    8. Жақын орналасқан буынның қозғалуының тежелуі,

    9. Буындағы иілмелі сіресу,

    10. Патологиялық сүйектің сынуы (5-10%)

    Сүйек саркомаларының ағымы:

    • қысқа анамнезді (5-8 ай) тез дамитын, салыстырмалы баяу өсетін, қан арқылы өкпеге бөгелме ісік беретін, соңғысы алғашқы ісікпен бірге пайда болатын сүйек саркомасы.

    • баяу өсетін ісікте, бөгелме ісік өкпеде, операциядан кейін 1,5-2,0 жылдан соң пайда болуы.

    • лимфа жүйесі арқылы бөгелме ісік бермейді.

    Сүйек саркомасының жіктелу ережесі

    TNM жүйесі бойынша төменде көрсетілген клиникалық жіктеу, барлық сүйек қатерлі ісіктеріне, лимфом мен миелом ауруы, қыртыстан тыс пайда болған остеосаркома және қыртысты хондросаркомалардан басқасына, бірдей қолданылады. Барлық жағдайда бұл ісіктердің диагнозы гистологиялық дәлелденіп, оның түрі мен дәрежесі анықталуы тиіс. Аймақтық лимфа бездерінің зақымдануы, сүйек ісіктерінің алғашқы орналасуына тікелей байланысты болады, бірақта олардың бқгелме ісіктері өте сирек кездеседі.

    Tnm жүйесі бойынша клиникалық жіктелуі

    Т – алғашқы ісік

    Тх – алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес.

    Т0 - алғашқы ісік анықталмаған.

    Т1 - ісік 8 см -ге дейін, ең ұзын диаметрімен есептегенде.

    Т2 - ісік 8 см-ден асық, ең ұзын диаметрімен есептегенде.

    Т3 – алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар.

    N – аймақтық лимфа түйіндері

    Nх – аймақтық лимфа түйіндерін бағалау мүмкән емес.

    N0 - аймақтық лимфа түйіндерінде бөгелме ісік жоқ.

    N1 - аймақтық лимфа түйіндерінде бөгелме ісік бар.

    М - отдаленные метастазы

    Мх – алыстағы бөгелме ісікті бағалау мүмкән емес.

    М0 - алыстағы бөгелме ісік жоқ.

    M1 - алыстағы бөгелме ісік бар:

    М - бөгелме ісік өкпесінде;

    M1b - бөгелме ісік басқа ағзаларда орналасқан.

    PTnm бойынша патоморфологиялық жіктелуі

    рТ, pN и рМ жіктеу критерийлері Т, N и М жіктеу категориясына сәйкес келеді.

    G - гистопатологиялық жетілуі

    Gх – жетілу дәрежесін анықтау мүмкін емес.

    G1 - ең жоғары жетілу дәрежесі.

    G2 – орташа жетілу дәрежесі.

    G3 – төменгі жетілу дәрежесі.

    G4 – дәрежесі жетілмеген.

    Ескерту: Юинг саркомасы және сүйектәң алғашқы лимфомасы - G4 боп белгәленеді.

    Сатысына байланысты топтастыру

    сатысы

    G

    Т

    N

    М

    G1,2

    Т1

    N0

    М0

    G1,2

    Т2

    N0

    М0

    IIА

    G3,4

    Т1

    N0

    М0

    IIВ

    G3,4

    Т2

    N0

    М0

    III

    анықталмайды

    IVA

    Кезкелген G

    Кезкелген Т

    N1

    М0

    IVB

    Кезкелген G

    Кезкелген Т

    Кезкелген N

    М1

    Сүйек саркомасын анықтау жолдары

    Негізгі әдіс рентгенмен тексеру. Остеолитикалық саркома болса – рентгенограммада, шеттері тегіс емес, ойылған сүйек кемістігі, ісік тез дамып, сүйектің ішіне кіріп, көлденеңінен оны қамтуы байқалады. Ісік өсе келе, сүйекті жеп, шекарасындағы диафизде ирек тіс секілді контурлы боп, кең түтік секілденіп, сүйек бойы мен сүйек қабығының астымен жайылады. Рентгенограммадағы анықталған ісіктің шекарасы, шын зақымданған шекарасына дәл келмейді. Эпифиз бен буындағы шеміршектер қорғаушы қызметін атқарып, ісікті буынға өткізбейді. Буынға ісік синовиялды қабық арқылы таралып, буында қан пайда болады (гемартроз).

    Остеобласты саркомада – сүйек затының құрылысы аса бұзылмай, көрнекті сүйек өспелерінің ісік дамыған сайын сүйек ұршық басындай болып ұлғайып, тығыздалып, сүйек қабын (периоститті) ажыратып, сына тәрізді қалқанша (козырьек) пайда болуымен анықталады. Ісік тіндері, сүйекті қамыт тәрізді айнала қоршап, сүйектің үстіңгі қабығын біртіндеп және жайлап ығыстырып, қан тамырының бойымен радиальды тік орналасқан сүйек инелерін (спикулдерді) түзейді (№7- сурет). Осы сүйек инелерінің пайда болуы осы саркоманың алғашқы белгісінің бірі болып саналады. Трофикалық өзгерістермен қатар ауырсынудан аз қозғалғандықтан, осы саркомаға ең тән қасиет сүйектердегі остеопороздардың дамуы. Сүйек саркомаларына диагноз қойуда, жалған саркомалар мен сүйек сынғандағы мүйіздену, сүйек қабығы астындағы гематома мен остеомиелиттен ажырату керек.

    Сүйек саркомасын емдеу жолдары

    Емі - хирургиялық әдіс. Көпшілігінде сүйек саркомалары аяқ-қолда орналасқандықтан, әуелі биопсия алып (№8- сурета,а), содан соң ампутация (№8- сурет, в және с) не экзоартикуляция жасайды. Ісіктің орналасуына қарай жасалатын операцияның түрлері әртүрлі, негізгі қағида - ісік орналасқан жерден бір буын жоғары болуы керек, бұл заңдыдық сүйек ісіктерінде бұлжытпай орындалуы тиіс.

    Ісік: иық сүйектің жоғарғы 1/3 бөлігінде орналасқанда – жауырын мен кеуде аралық ампутация (№9- сурет,1), жауырында болса – жауырын экстирпациясы (№9- сурет, 2), иықтың төменгі не ортаңғы 1/3 бөліктерінде –экзоартикуляция (№9- сурет,3), білезік сүйектеріндегілерге – иықтың төменгі 1/3 бөлігіне ампутация (№9- сурет, 4), ал қол мен саусақтарда болса – білезік сүйектің төменгі 1/3 бөлігіне ампутация (№9- сурет,5) жасалуы керек.

    №7- сурет. Остеобласты саркома

    1 — жілік шыбығының диафізі кеңейген және деформацияланып өзгерген, аймақта сүйек каналы көрінбейді; 2 — сүйек кабы айналасындағы массивті ине тәрізді периостальды өсінділер(спикулдер).

    а в с

    №8- сурет. Аяқ-қолға ампутация жасау:

    а- биопсия алу, в- қолға, с- аяққа ампутация

    1 2 3 4 5

    №9- сурет. Сүйек ісіктеріне операция жасаудың жобалары

    Соңғы жылдары мүше сақтау операциялары кең қолдануда, соның ішінде буындарды эндопротездеу жатады. Сонымен протез жасау нұсқалары ампутация көлеміне тікелей байланысты, сондықтан аяққа ампутация көлемі әртүрлі, оның жасалған деңгейіне тікелей байланысты. Сондықтан табанға ампутация жасалғанда – косметикалық мақсатта протез жасалынады, ал асық жілікке ампутация жасағанда, онда протездердің бірнеше моделі: каркасты, модульді және тері-шинналысы (№10- сурет) қолданылады. Буын эндопротезы сүйек саркомаларында кеңінен қолдануда (№11- сурет), соның нәтижесінде, олардың сапалы өмір сүруі жақсаруда.

    1 2 3

    №10- сурет. Аяққа салынатын әртүрлі протездер:

          1. Косметикалы, 2- каркасты, 3-тері-шинналы.

    Қолға салынатын протездер – оны әртүрлі деңгейже ампутация жасалған соң косметикалы және функциональды протездер салынады (№12- сурет).

    Аяққа салынатын протездер - оны әртүрлі деңгейже ампутация жасалған соң (табанға, жілікке, санға, санды түгел алуда) табиғи, полимерлі, және полуфабрикатты материалдардан жасалады (№13- сурет).

    Остеогенді саркома сәулеге төзімді болғандықтан, бұл әдісті тек паллиативті түрде асқынған кезде, не науқас операцияға қарсы болғанда қолданылады. Соңғы кездерде операциядан кейін полихимиотерапия пайдалануда.

    Сүйек саркомасының болжамы

    Науқастардың көпшілігі, өкпедегі бөгелме ісіктен, алғашқы 1-2 жылда қайтыс болады, ал 5 жылдық өмір сүру 5-10,0% тең.

    Юинг саркомасын (№14- сурет) -1921 жылы Ewing анықтаған, ол сүйек-ми ісіктеріне жатады, бірақ оның гистогенезі толық шешілмеген. Бұл Юинг саркомасы өте сирек (1-3,0%) кездесетін ісік.

    Оның негізін құрайтындар:

    • тек 25 жасқа дейінгілер, әсіресе 4 жасқа толмаған балалар,

    • 40 жастан асқандарда мүлдем болмайды,

    • көбінде түтікше сүйектердің диафизі мен метафизінде орналасуы,

    • жалпақ сүйектерді де (жамбас, қабырға, жауырын) зақымдайды.

    Ісік сүйек ми қуысымен тарап, оны бұзып шығады, сөйтіп жұмсақ тіндерге көшеді. Жиі бөгелме ісік беретін ауру, бұл жөнінен остеосаркомадан кейін екінші орында тұр.

    1 2

    3 4

    №11- сурет. Буындарға эндопротез салу:

          1. Жамбас буынға, 2- тіз буынына, 3- иық буынына, 4-шынтақ буынға

    1 2

    №12- сурет. Қолға салынатын косметикалы (1) және

    функциональды (2) протездер.

    №13- сурет. Аяққа салынатын протездер

    №14- сурет. Юинг саркомасы

    Сүйек саркомаларын клиникалық белгілері

    Барлық саркомаға тән, ауырсынудан басталады, бұл саркомада ауырсыну сезімі тұйық, созылмалы, оқтын-оқтын қайталанғыш, ол біртіндеп үдеп, тұрақты ауырсыну пайда болады. Осы уақытта науқас ауырсыну пайда болған жерде, тығыз, қозғалмайтын, шекарасы білінбейтін ауырсынатын ісікті анықтайды.

    Негізгі белгілері:

    1. Жалпы әлсіздік,

    2. Дімкәстік (тез шаршаушылық),

    3. Дене қызуы (39-40,0° шейін),

    4. Лейкоцитоз,

    5. ЭТЖ-ның жоғарлауы,

    6. Ісік үстіндегі жергілікті терісінің қызаруы мен ысынуы,

    7. Тері астындағы көк қантамырлардың кеңейуі,

    8. Осы белгілердің циклды болып, қайталануы,

    9. Жақын аймақтық лимфа бездерінде, одан соң басқа сүйектерде (бас сүйек пен омыртқаға) бөгелме ісіктің болуы.

    10. Өте жиі өкпеге, бауырға және басқа ағзаларға қан арқылы бөгелме ісіктің тарауы.

    Сүйек саркомаларын анықтау жолдары

    Диагноз қойуда рентгенмен тексеру басты орын алады (№15- сурет). Сүйек түтігімен ісік жайылып, оны ұлғайтып кеңейтеді. Сүйектің қыртысты қабатына қарай өсіп, ісік оны ірітіп, қатпарландырып, сүйек қабығын ығыстырып жасанды сүйек тіндерін құрып, жұмыртқа қабындай қабық құрайды. Осы өсу үрдісіне сүйек қабығы жауап ретінде жаңа сүйек қабатын құрады, осылай қайталана беріп, пияз қабындай периостит пайда болады, бұл Юинг саркомасына тән белгі болып саналады. Пияз қабықтарына ұқсап ісік өскендіктен сүйектің диафиз бөлігі бірқалыпты ісініп ұлғайады. Юинг саркомасында оған тән қан тамырының бойымен радиальды тік орналасқан сүйек инелерін (спикулдерді) анықтауға болады (№16- сурет). Бұл инелер, остеогенді саркомаға қарағанда нәзіктеу болып көрінеді. Басқа мүшелердегі бөгелме ісіктердің көрінісі алғашқы ісік ошағына ұқсас келеді.

    Юинг саркомасын, жеделдеу ағымдағы остеомиелиттен, ретикулосаркомадан, остеогенді саркомадан, басқа қатерлі ісіктердің жеке тәнді бөгелме ісігінен және эозинонофильді гранулемадан ажырату керек, Жүйесіз остеомиелитті антибиотиктермен емдегендіктен, оны Юинг саркомасынан ажырату өте қиынға соғады. Шешуші диагноз биопсия арқылы ажыратылады.

    Емі. Юинг саркомасы сәуле мен сарколизинге өте сезімтал. Сондықтан тиімді қоспалы әдіс (сәуле мен химиотерапия) арқылы алғашқы ошақты емдеуде тұрақты емдік жетістікке жетуге болады.

    Сәулемен емдеу ерекшілігі, бұл кезде сүйекті түгел қамтып емдейді, жалпы мөлшері (дозасы) 50-60 Гр.

    Химиотерапиядан –сарколизинді, аптасына 40-50 мг, жалпы көлемі 120-ден 250 мг-ға дейін, қанда лейкоциттер 3.106-ға, тромбоциттері -1.108 ге дейін азайғанша қолданылады да, 2-3 айдан соң қайталанады.

    Болжамы - Юинг саркомасында өте нашар, себебі ол рентген сәулесіне өте сезімтал болса да, науқастың көпшілігі ісіктің жайылуынан, алғашқы 2 жыл ішінде қайтыс болады, ал 5 жылдық өміршеңдік көрсеткіші 14,7% тең.

    Хондросаркома сүйек шеміршегінен пайда болады (№17- сурет). Ол барлық сүйектің қатерлі ісіктерінің 10-15,0% құрап, өте жиі кездеседі.

    Негізгі белгілері:

    • тек сүйек шеміршегінен өнеді,

    • балаларда жиі кездеседі,

    • 25-60 жас арасында көбірек байқалады,

    • еркектер, әйелдерге қарағанда, 2 есе жиі шалдығады,

    • түтікше және жалпақ сүйектерді бірдей жарақаттайды,

    • көбінде – жамбас пен иық аймағындағы сүйектерде және қабырғада жиі орналасады,

    • баяу жүреді, әсіресе, қарт адамдарда, көпке дейін бөгелме ісік бермейді.

    • ол алдын ала сүйекте кездесетін: хондромадан, шеміршек-сүйек экзостозынан, дисхондроплазиядан (Олье ауруы) және ыдыратушы остеоздан (Педжет ауруы) соң, екіншілік ісік ретінде пайда болады.

    №15- суре., Тізедегі саркоманың рентгенограммасы

    №16- сурет. Сүйек саркомасындағы инелері (спикулалары)

    Хондросаркоманы кесіп көргенде, ол бөлшектенген, көкшіл-ақ түсті жартылай жылтыр заттан (массадан), сары түсті өліеттер мен сүйектенген бөлшектерден құралатыны анықталады, ал микроскопиялық тексеру жүргізгенде, бөлшектенген құрамдар мен шет аймақтарында орналасқан бөлінген (митозды) клеткаларды көруге болады.

    Клиникалық белгілері:

    1. Ісіктің өсуіне байланысты, ауру адамның ауырсыну сезімі,

    2. Шағымының ұзақ мезгіл болуы,

    3. Көргенде: ауырсыну аз болғанмен, қолға, адыр-бұдырлы үлкен ісікті сезу,

    4. Буынға жағын орналасқанда, оның қозғалысының шектелуі,

    5. Өте жылдам өсетін түрі 10,0%-ға тең.

    6. Қан арқылы бөгелме ісікті өте сирек береді,

    7. Алғашқы ісікке қарағанда, жергілікті қайта қозған ісік, жиі және өте қатерлі болып келеді.

    №17-сурет. Хондросаркомалар

    Анықтау жолдары. Диагноз рентгенді қолдану әдісі арқылы анықталады. Сүйектің зақымдалған жері кеуіп, ұршық тәрізді пішіні өзгереді, тегіс емес әр түрлі пішіндегі сүйектенген ошақты жерлер пайда болып, оны шұбарлатып көрсетеді. Көбінде паростальды саркомамен, ірігіш (лизис) түрдегі остеогенді саркомадан, ірігіш кезеңдегі остеобластокластомадан және жеке тәнді бөгелме ісіктерден ажырата білу керек.

    Емі – негізінен хирургиялық әдіс, бұл ісік жамбас пен иық аймақтағы сүйектерде жиі кездесетіндіктен, операция көлемі ұлғайып, аяқты жамбас сүйектің жартысымен, ал қолды жауырынымен қоса алынады. Ісік сүйектердің ортасында орналасса, онда –ампутация, не экзоартикуляция жасалынады.

    Болжамы – операция жасағанда, остеогенді саркомаға қарағанда жақсылау болады. Науқастардың 5 жылдық өмір сүру көрсеткіші 44-60,0% аралығына тең, де бұлардың да көпшілігі 1-2- жыл арасында қайтыс болады.

    Өніп-өсуі. Ісік клеткаларының дамылсыз өніп-өсуі сүйектің зақымданған жерін ұлғайтып жібереді, де бұл рентгенде үш көрініс береді:

    1. Сүйек талқандалады (бұзылады),

    2. Беріштеніп қалыңданып қатаяды,

    3. Сүйек қабығында (периостында) қосымша реакция пайда болады.

    Деструкция – сүйектің талқандалып, ыдырауы (остеолизис) мен бұзылып, өзгеруі (№18- сурет). Ең алғаш сүйек қуыстанады (сүйек жұмсарып, ериді, сөйтіп ол жерге май орнығады немесе қан ұйып, оның ұнтағы жиналады). Сүйек тінінің орнына ісік клеткалары қалыптасады да, ол одан бетер сүйекті талқандайды.

    Остеосклероз – сүйек тінінің бұзылысымен қатар сүйектен ісік клеткалары (ұлпасы, тіні) өсе бастайды, бұларға кейде кальций тұз қалдықтары қонады да, ол одан бетер көлеңке туғызады (№19- сурет). Егер талқандалу үрдісі көбейсе, онда ісікті остеолитикалық деп атайды; ал берішті болып ұлғайса, онда оны остеосклерозды (остеобласты) деп атайды. Ішке қарай ісік өсіп эндосты талқандап, сүйектің шекарасынан тыс шығып кетеді.

    №18- сурет, Сүйек саркомасындағы деструкция белгілері

    №19- сурет, Тізедегі саркома, остеосклероз – стрелкамен көрсетілген

    Периостальды реакция – яғни ісік сыртқа қарай өсіп, сүйек кабығы астын талқандап, ісік сау жұмсақ ұлпаларға (тіндерге) қарай өсіп, ісіктің жұмсақ тінді бөліктеріне айналады (№20- сурет).

    Ісіктің сүйекті талқандауы, оның себепсіз сынуына әкеледі!

    Сүйектегі және оны қоршаған жұмсақ сау ұлпалардағы өзгерістер әр саркомада әртүрлі болады, кейде осылардың рентген көріністеріне қарап ісіктің гистологиялық құрылысын анықтауға болады.

    №20- сурет, Периостальды остеосаркома (қыртысты остеосаркома )

    Сүйектегі бөгелме ісіктердің болуы

    Бөгелме ісіктер – остеосаркомаларда қан арқылы таралып, ең жиі өкпеде орналасады. Сирек жағдайда лимфа бездеріне (ретикулосаркома) ісік тарайды немесе басқа сүйектерге, сүйек миына көшеді (Юинг саркомасы).

    Бөгелме ісіктерлің пайда болу ерекшеліктеріне, заңдылықтарына сәйкес сүйек саркомасының клиникалық өсу сатысы болмайды, осыған сәйкес жіктелуде қазір жоқ. Практикалық тұрғыдан сүйек саркомасын түйінді, немесе асқынған деп екіге бөледі.

    Халықаралық TNM жүйесі бойынша, ең соңғы өзгерту, толықтыру – 6-қаралу – 2004ж болды. Ісіктің көлемі Т1 – 8 см-ден кем болғанда; Т2>8см-ден үлкен, Т3 – сүйектің шекарасынан ісіктің шығып кетуі, алыстан метастаз жоқ болса – М0, бар болса – М1 лимфа бездері сау болса N0; бөгелме ісікпен зақымдалса – N1.

    Клиникалық көріністер негізінде үш белгіге әкеледі:

    • ауырсыну сезімі (ісік жатқан жерде),

    • көзге, қолға домбығып шыққан ісік түйінінің білінуі,

    • аяқ-қолдың (зақымдалған жерге байланысты) атқаратын қызметінің бұзылуы.

    Ауырсыну сезімі алғашқыда белгісіз болып, кейіннен тұрақты орнығады. Алдымен ол оқта-текте шығып, кейін, бірқалыпты қалыптасады. Ауырсыну сезімінің күштілігі біртіндеп өсе береді, оларды былай ажыратады:.

    • қабыну үрдісіндегі ауру сезімнен айырмашылығы, оның түнде болып, үдей түсуінде, тіпті, қозғалыста болмаса да, немесе сүйекті байлап тастағанның өзінде де болуы,

    • Тек Юинг және регикулосаркомада ауырсыну сезімі «толқын» тәріздес оқта-текте, біресе күшейіп, біресе басылып, бірақ кетпейді, керісінше, үдей түседі.

    • Ауырсыну сезімге қарап, ісіктің түрін анықтауға болады, остеосаркомада және Юинг ісігінде ол жанға қатты батады,

    • хондросаркомада ауырсыну сезімі төмендеу және әлсіздеу келеді.

    Екінші белгі ісіктің томпайып көзге көрінуі, сүйектің қалыңдауы және ісінуі. Остеосаркомада ауырсыну сезімнің бірнеше аптасынан кейін ісік томпайып, домбығып тері астынан шығып тұрады, оның шекарасы көмескіл келіп, қолға қатты сезіледі, қозғалмайды. Қаттырақ бассаң ісік ауырады.Тері ісік үстінде керіліп, жұқарады және ол жерде, қызуы жоғарлап, көк қан тамырлары кеңейіп, ісінеді. Сүйек майысады немесе қисаяды, сәл күш түссе- сынып кетеді. Хондросаркомада ісіктің шекарасы ап-айқын болып, беті тегіс келмейді, баяу өседі, ауырмайды.

    Қол-аяқ сүйектерінің қызметі нашарлайды, ауру адам ақсай бастайды, бұлшық еттер тартылып, жиырылады да, буынды қозғалтпай тастайды. Диафиз зақымдалғанда бұл белгі кеш көрінеді және аз білінеді.

    Клиникалық ағым жөнінен кейбір ісіктерде өзінше ерекшеліктер байқалады. Остеосаркомада үрдіс тез жүріп, белгілері үдей түседі, науқастың уақытша оңалуы аз кездесіп, көбінесе өршуі алдыңғы қатарда тұрады, дене қызуы және ісік үстінде қан тамырлары білеуленіп, ұлғаяды.

    Юинг саркомасында – науқастың жағдайы төмендеп, дене қызуы көтеріліп, ісік ауырады. Қабыну үрдістеріндегі белгілер (color, dolor және мүше қызметінің бұзылуы) анық болып, бұлар бірнеше рет қайталанып тұрады.

    Хондросаркомада - айтылғандардың барлығы баяу көрініп, ағым байау жүреді.

    Патологиялық сүйек сынықтары остеосаркомада жиі кездесіп, көбінде себепсіз орындалады (№21- сурет). Бұл кезде - сыртқы ортаның зиянды әсері, жарақаттану, немесе соғылу, физикалық күш – салмақ түсу т.б. болмайды. Кейде осы сүйек сынығы ісіктің алғашқы белгісі болуы ықтимал, ол көбінесе омыртқада, қолда, аяқта дәне қабырғада кездеседі. Ісіктің клиникалық белгілері – жедел ауырсыну сезімі сүйек сынған жерде сезіледі, сүйек қисаяды, оның қалыпты пішіні өзгереді. Ауырсыну сезімі жарақаттан болған сынықтағыдай емес, одан төмендеу келеді, себебі ісік жатқан жерде, сүйектің нәрсізденуі және қабыну үрдістері ауырсыну сезімін төмендетеді. Рентгенде сүйек сынықтары аз, сынық сызық тегіс болмайды және бұған қоса сүйекте көп нәрсізденулер байқалады.

    Сүйек саркомаларының диагностикасы

    . Жалпы емдеу мекемелерінде физикалды және рентген әдістері қолданады. Сүйек саркомасы, рентгенде көрініп тұрса да, оны анықтау оңай емес. Сондықтан арнайы ұйымдастырылған ауруханаларда УДЗ, ангиография, компьютерлік томография, магнитті-резонанстық томография, ашық, жабық пункция қолданады.

    Емханалық жағдайда сүйек саркомасына күдік туғанда мына тәсілдерді қолданған жөн:

    • анамнезді жинау,

    • физикалды тексерулерді,

    • рентгенге түсіру,

    • ашық және жабық биопсия жасау арқылы, гистологиялық зертеуді.

    Кейінгі тәсіл онкологиялық диспансеррде қолданады.

    №21- сурет. Сүйектердің паологиялық сынықтары

    Сыртартқы жинау кезінде, аурудың даму тарихына көз жібергенде - ауырсыну сезімін, оның қандай кезде болатынын, қалай дамығанын және жарақаттанғанын, оның немен біткенін, дәрігерлерге қайырылғанын , қолданған емін, оның нәтижесін, оған қоса бұрын диагностикалық анықтаулардың қолданғандары туралы сұрақтардың жауабы ізделінеді.

    Көру мен сипау кезінде, сүйектегі өзгерістерді: ісінуі, қисайуы, көлемінің ұлғайуы, ісік үстіндегі терідегі қан тамырлардың кеңейуі, қызаруы т.б. анықтап, ал сипау кезінде - ісіктің қаттылығын, қозғалысын, оның сүйектен шығып тұруы сияқты белгілерді анықтау керек. Осылардың бәрі ісік ауруына күдік туғызып, «қауіп-қатерлі» белгілерді құрайды.

    Оларға мыналар жатады:

    • ешқандай жарақатпен байланысты емес, сүйекте ауырсыну сезімінің болуы, оның біраз уақыт өткен соң қайталануы,

    • сүйектен ісіктің шығуы, оның аз қозғалысы, қолға қатты сезілуі,

    • сүйек көлемінің қалыптан тыс өзгеруі,

    • сүйек қызметінің бұзылуы және оның жарақатпен байланыссыз болуы..

    Сүйек саркомаларының лабораториялық зерттеулері

    Көптеген ауруларда: ЭТЖ көтеріледі; сирек жағдайда лейкоцитоз, гиперхромды қан азайуы кездеседі. Қанда - сілтілі фосфатазаның белсенділігі артады. Юинг саркомасында міс-2 генін анықтайды.

    Рентгенологиялық әдісті қолданғанда әртүрлі өзгерістерді анықтауға болады.

    Олар:

    • остеолизис (сүйек ұлпасының еруі),

    • остеосклероз (сүйек ұлпасының беріштенуі),

    • сүйек қабығының (периостальды) реакциясы.

    Остеолиз - алғашқыда сүйекте кішкене остеопорозды қуыстар көрініп, кейіннен ол сүйекті ыдыратып, ерітеді, ол жерде, біркелкі ашық көлеңке көрінеді, оның шекарасы көмескіл келеді. Бірақ, ісік буыннан артық жерге шықпағандықтан басқа сүйектер жарақаттанбайды.

    Оның бөгелме ісіктен айырмашылығы сүйек саркомасында тек қана бір-ақ жерде өзгеріс болады. Қабыну үрдісінен өзгешелігі – іріңді қуыс болмайды.

    Остеосклероз рентгенде - біркелкі емес көлеңкемен көрінеді, оның шекарасы айқын болмайды, тіпті ол сүйекті бұзып айналасындағы жұмсақ тіндерге ауысады (остеобластикалық түрі). Ал хондросаркомада белдік (муфта) сияқты сүйек қалыңдайды, ісінеді; Юинг саркомасында жұлдыз сияқты көлеңкелер көбейеді, олар біркелкі болмайды.

    Периостальды реакция – деп, сүйек қабығының үзіліп, сыртқа қарай шығуы (Кодман белгісі) және ине сияқты таяқшалардың білінуі (спикулы), ал Юинг саркомасында – «пияз түбірі» тәрізді қабатты, сүйек қабығының қабынуын айтады.

    Рентген көріністердің көп түрлі болуы кейде диагнозды қиындатып жібереді, сондықтан оларды басқа аурулардың ішінде қабыну мен сүйектің нәрсізденуінен ажырату керек. Егер мүмкіншілік болса, онда қосымша диагностикалық тексерулерді: компьютерлік томография, ангиография, магнитті-резонансты томография жасаған жөн.

    Компьютерлік томография сүйек ішіндегі және одан тыс өзгерістерді, олардың ірі-ірі қан тамырларымен байланысын айқын көрсетеді, сөйтіп операцияның көлемін шешуге көмектеседі. Өкпеде бөгелме ісік бар жоғын, сәуле және химиотерапияның пәрменділігін анықтайды.

    Магнитті-резонансты топографияның диагностикалық құндылығы өте жоғары келеді. Ол сүйектегі физико-химиялық өзгерістерді айқын анықтайды.

    Радиоизотопты тексеру - радиоактивті стронцийді қолдану арқылы жүргізіледі. Ол ісік жатқан жерде артық мөлшерде (5-10 есе) сіңеді. Әсіресе, остеобластикалық остеосаркомада оң нәтиже береді. Ретикулосаркомада, Юинг саркомасында оның нәтижесі төменірек келеді.

    Әдістің кемістігі оның радиоактивтік қасиетінің 64 күнге созылып, ұзақ мезіл сақталуында, сондықтан ол ағзаға үлкен күш түсіреді.

    Ангиография кезінде, ісік жатқан жерде қан тамырлары шоғырланып, көбейіп, олар майда, қисық, не ирелеңдеген (жылан сияқты) болып келеді (№22- сурет). Компьютерлік томография қолданыста сирек пайдаланады.

    №22- сурет. Ангиография

    Гистологиялық тексеруге керекті тіндер - операция кезінде, ашық не, жабық трепан биопсия арқылы орындалады. Ашық биопсияның артықшылығы басымырақ келеді. Жабық биопсия жуан инемен сүйекті тесу арқылы жүргізіледі. Жедел тез гистологиялық тексеруден кейін, ісік дәлелденсе сүйек кесіледі (резекция), немесе сүйек түгелімен сылынады (ампутация).

    Сүйек саркомаларының емдеу әдістері

    Тиімді емдеу жоспарын жасау үшін ісіктің гистологиялық түрін білу керек, оны орындау үшін операция (биопсия) қажет болады. Саркоманың түрлері көп, соларға сәйкес ісіктің рентгендік көріністері де әртүрлі болады. Рентгенограммаға қарап ісіктің морфологиялық түрін болжауға болады және пәрменді ем жоспарын құруға мүмкіншілік туады.

    Кейінгі кездерде, сүйек саркомасын емдеуде әжептәуір ғылыми-тәжірибелік жетістіктер бар. Олардың бәрі, радикальды операциялардың көлемін кішірейтіп, сүйек тұтастығын сақтауға қолайлы жағдай жасап, оған қоса қолданылатын ісікке қарсы дәрілердің шипалық сапасын да өзгерді.

    Қазір операцияның химия және сәуле әдістерімен қосарланып пайдалануының нәтижесінде хирургиялық әдіс көп өзгерді – оның көлемі кішірейді. Осыған байланысты емдік нәтижелер де жақсарды, ауруда психологиялық өзгерістер аз байқалды.

    Сәуле әдісі - ісіктің түріне, оның сезімталдығына байланысты қолданады. Сәулеге өте сезімтал келетіндері Юинг саркомасы мен ретикулосаркома, ал остеосаркома, хондросаркома, фибросаркома ешқандай сәуле шоқтарына сезімтал емес. Сондықтан бұл ауруларда паллиативты мақсат ретінде аталмыш әдіс пайдаланылады.

    Хирургиялық әдіске – сүйек саркомасында шешуші рөл беріледі, әсіресе, сәулеге сезімталдығы жоқ саркомаларда. Қазіргі таңда хирургтардың көбісі ісіктің бұл түрінде сүйек резекциясын кеңінен қолданып жүр және операция көлемі кішірейтіліп пайдаланады. Сан сүйегінің төменгі бөлігіндегі ісікте, жамбас-сан экзартикуляциясының орнына, сан сүйегінің жоғары жағынан резекция жасалынып, жамбас-сан буыны сақталады. Кесілген сүйек орнына эндопротездер жиі қолданады (суреттер жоғарыда көрсетілнен), немесе ауто және аллопластикалар пайдаланады.

    Кейде, ісік жатқан жер кең көлемде қыру арқылы алынып, ол жерге күйдірілген сүйек күлін салып, қуыс толық жабылады.

    Химиотерапия көпке дейін өз нәтижесін бермей жүрді. Метатрексаттың үлкен дозасы ғана шипалы болды. Кейіннен доксорубициннің, цисплатиннің шипалы қасиеттері анықтала бастады, әсіресе, өкпе бөгеме ісіктерінде. Бұл тәсіл остеосаркомада және Юинг саркомасында жиі қолданады. Хондросаркоманың химиотерапияға еш әсері байқалмайды. Қазір көптеген дәрілердің жиынтығы бірігіп қолданады, атап айтқанда доксорубицин мен цисплатин, немесе ифосфамид пен доксорубицин қоспалары.

    Юинг саркомасы химиялық дәрілерге өте сезімтал келеді, әсіресе, доксорубицинге, этопозидке, ифосфамидке, циклофосфанға.

    Қазіргі кездерде сүйек саркомаларын емдеу - өте күрделі проблема. Бұл арнайы ауруханаларды, бөлімдерді қажет етеді. Ем полихимиотерапиядан басталады (доксорубицин + цисплатин). Осыдан кейін операция жасалынып, одан кейін 1,5-2 жыл ішінде адьювантты полихимиотерапия жүргізіледі. Егер операция алдында химиопрепраттар ісік клеткаларын 90,0% жойса, онда сол препараттар операциядан кейін де қолданады.

    Юинг саркомасында, 3-6 курс химиотерапия бергеннен кейін, сүйек резекциясын жасап, немесе ол болмаса, ісік жатқан жерге 50-60 Гр сәуле шоқтарын береді. Осылай орындалған емнен кейін қайтадан полихимиотерапия жалғасып, жалпы емдік мерзім 8-12 айға дейін созылады.

    Сүйек саркомаларының емдік нәтижелері

    Бұрын, таза хирургиялық әдіс 5-20,0% бес жылдық нәтиже беріп, кейде ол 20-30%-ға жетуші еді. Қазір химиялық дәрілердің арқасында кешенді әдіс бұл көрсеткіштерді 3-4 есе жақсартып, бес жылдық өмір сүру мерзімі 60-75,0% -ға өсті.

    Диспансерлік бақылау жалпы онкологиялық ережеге байланысты жүргізіледі. Кезекті сынақ тексерулерде физикальды әдіс, рентген қолданады және қан сарапталынады.

    Егер ауруда мына белгілер болса, онда дәрігерге жедел көріну керек. Олар:

    • жұмсақ тіндерде, мүшеде ісік болса,

    • қолға қатты түйін сезілсе,

    • ауырсыну сезімі туындаса,

    • өкпеге шағымданса.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Сүйектің бірінші қатерлі ісіктері ұзын қуысты сүйектерде, ал екіншілік бөгелме ісікті түрі жалпақ, немесе аралас түрдегі сүйектерде кездеседі.

    2. Сүйек қатерлі ісіктері сүйектің барлық жерінде, ал жиі орналасатын жері – метафиз, әсіресе, тізе буындағы сүйектерде кездеседі.

    3. Сүйек саркомасы сирек тіркеледі, бірақ, 30-дан төмендегілерде ол жиі байқалалы.

    4. Сүйек саркомасы сүйекті жарақаттағанда, немесе сәулеге түскендерде, және қатерсіз ісіктері, немесе дистрофиялық өзгерістері барларда жиі тіркеледі

    5. Саркома көбінесе сан, аяқ, қол сүйектерінде болып, Бөгелме ісіктер керісінше жалпақ – омыртқа, бас, қабырға және жамбас сүйектерде жиі кездеседі

    6. Метафиз бөлігіндегі ісік өсе келіп, диафизге, эпифизге көшуі мүмкін, бірақ буынға еш уақытта өтпейді.

    7. Сүйек саркомаларының үшеуі – остеосаркома, Юинг саркомасы, хондросаркома – барлық саркомалардың 80%-ын құрайды:

    8. Сүйек саркомасы қан арқылы тарайды, оның ең жиі бөгелме ісігі өкпеде орналасады

    9. Саркоманың клиникалық белгілеріне - ауырсыну сезімі, ісік түйіні, ісік үстіндегі терінің ісінуі және аяқ- қол қызметінің бұзылуы жатады.

    10. Сипау кезінде, ісік қолға қатты, сезіледі: аз ауырады, сүйектен шыққаны білініп тұрады, өз бетінше қозғалмайды.

    11. Рентгенде сүйек ұлпасы бұзылады, ісік шекарасы көмескіл келеді, немесе көлеңке көрініп, ол біркелкі түсті болмайды; кейде сүйек ұлпасы қалыңдайды.

    12. Рентген көрінісіне сәйкес ісіктің гистологиялық құрылысын болжап, дәл анықтауға болады

    13. Сүйек саркомасында, сүйек қабығы ыдырап, сүйектен бас киімнің маңдайшасы сияқты көтеріліп тұрады, оны Кодман белгісі дейді. Бұған қосымша спикулалар – ине сияқты сүйек таяқшалары – көрінеді. Юинг саркомасында да осындай көрініс орын алады және қосымша сүйектің үстіңгі қабығында қабыну белгілері (периостит) байқалады.

    14. Компьютерлік томография, магнитті-резонансты томография және радиоизопты тексерулер емдік бағдарламаны жасау үшін және емнің пәрменділігін қадағалауға қажет болады.

    15. Соңғы қорытынды диагноз гистологиялық зерттеуден кейін қойылады.

    16. Кешенді ем тәсілдері (мүше сақтайтын операция + химио + сәуле) сүйек саркомасында жақсы нәтиже береді

    17. Юинг саркомасы және ретикулосаркомалар сәуле шоқтарына және химиялық дәрілерге өте сезімтал келеді; ал остеогенді, хондро, фибросаркомалар сәуле көздеріне өте төзімді болып, ешқандай нәтиже бермейді.

    25- дәріс. Жүмсақ тіндердің саркомасы

    Кіріспе. Жұмсақ тіндердегі саркома деп бірнеше қатерлі ісіктерді айтады; олар аяқ-қол және кеудедегі жұмсақ тіндерден шығады; гистологиялық құрылысы және орналасқан жерлеріне қарамастан бұл қатерлі ісіктерді біріктіріп қарайды. Бұларға кеуде қуысымен іш перденің артында орналасқан ісіктер кірмейді. Жұмсақ тін саркомасы жалпы сирек кездеседі; клиникалық белгілері аз болады және операциядан кейін қайтадан қозу мүмкіншіліктері өте жоғары келеді. Анықтау үшін ультрадыбыстық тексерулер, компьютерлік және магнитті-резонансты томография, цитологиялық және гистологиялық тәсілдер қолданады.

    Жүмсақ тіндердің саркомасының ең негізгі емі – хирургиялық әдіс. Сүйектердегі саркома сияқты химиотерапия әдісі қазір кең қолдана басталды, осының нәтижесінде аяқ-қол ампутациялары сирек пайдаланатын болды. Осындай кешенді ем нәтижесінде ісіктің қайтадан қозуы кеміді және емнің шипалық қасиеті едәуір жоғарлады.

    Жұмсақ тіндердің клиникалық анатомиясы

    «Жұмсақ тіндер» - деп шырышты қабат клеткаларынан тыс жатқан тіндерді айтады. Бұған ретикуло-эндотелий жүйесі және ішкі мүшелерді бекітетін, қозғалтпайтын дәнекер тіндері жатпайды.

    Аяқ-қол және кеудедегі жұмсақ тіндерге, тері асты май қабаты, бұлшық етті жауып тұрған сіңірлі қабық (фасция), сіңір талшықтары, бұлшық ет ішіндегі дәнекер мен жүйке талшықтары, синовиальды (буын қабы) ұлпа, бұлшық ет, жүйкелердің сыртқы қабығы жатады.

    Бұлшық еттің, сіңірдің және тағы басқа жұмсақ тіндердің жарақаттанғаннан кейін жазылуы ұзаққа созылады, баяу жүреді. Бұлар рак туғызғыш заттардың зиянды әрекеттеріне сирек үшырайды. Міне, осыларға байланысты осы ұлпаларда (тіндерде) қатерлі ісіктер аз болады.

    Жұмсақ тін саркомасының эпидемиологиясы

    Шет елдерде жұмсақ тіндер саркомасының аурушаңдық көрсеткіші 1,1%ооо-ден 3,5%ооо-ке шейінгі аралықта кездеседі. 2002ж Ресейде ерлерде де, және әйелдерде де, жұмсақ тіндер саркомасының аурушаңдық көрсеткіші 2,1%ооо болды. Ал Қазақстанда 2011ж бұл көрсеткіш 2,0%ооо тең. Меншікті салмағы ерлер арасында 1,2%ооо әйелдерде – 1,0%ооо. Барлық қатерлі ісіктердің ішінде жұмсақ тіндер саркомасының меншікті үлесі бойыншв Республикада 21- орында тұр, ер адамда 16-, ал әйелдер арасында 18- орынды алады.

    Жас пен жыныс топтары жөнінен, жұмсақ тіндер саркомасының меншікті үлесі бойыншв айырмашылық білінбейді. Көпшілік аурулар- 60 жастан асқандарда, ал әрбір бесінші аурудың жасы 40-тан төменгілерде және де олардың 12-13% 30 жастан асқан топтарда кездеседі. 15 жасқа дейінгі балаларда барлық қатерлі ісіктердің 4,0%-ы осы ауруды құрайды, ал жалпы қатерлі ісіктердің 1%-ын жұмсақ тіндер саркомасы қалыптастырады. Сонымен, жастарды жұмсақ тін саркомасы едәуір жиі зақымдайды .

    Ауруды қоздыратын себептер әлі осы күнге шейін нақты белгісіз. Тәжірибеде жұмсақ тіндер саркомасы жарақат алған адамдар арасында жиі ұшрайтыны белгілі. Бірақ саркоманың тікелей жарақаттан кейін пайда болатындығы дәлелденген емес.

    Сонымен жарақаттану деген себеп тікелей ауруға әкелмегенімен, пайда болған ісікті одан әрі үдететіні анық.

    Радиоактивты сәуле көздерінің де қатысы шамалы; ал алдын ала кездесетін ісік алды аурулар бұл аурулардв жоқ десе де болады; себебі саркомаға еш уақытта ісік алды өзгерістер тіркелмеген.

    Жұмсақ тін саркомасының патанатомиясы

    Жұмсақ тін саркомасы кез келген жерде кездесңп, оның 50% аяқта (санда) байқалады, 20-25% кездерде қолдарда болады, ал қалған (25%) жағдайларда кеуде және баста орналасады.

    Сырт көрінісіне қарағанда ісік дөңгелектеу келеді; түсі ақшылдау, немесе сұр-сарғыштау болады, оның беті тегіс, немесе тегіс емес, бірақ өніп-өскеннен кейін ісік айналасындағы сау тіндерді, ұлпаларды сығады, қысады, сөйтіп соның арқасында «жалған қабық» орналасады; бұл ісіктің шекарасын айқындай түседі (№1- сурет).

    Гистологиялық құрылысы бойынша, саркоманың жалпы 39 түрі бар, осыған қарағанда оның гистологиялық құрылысы да сан алуан. Бірақ жиі кездесетін түрі – тінді гистиоцитома (фибросаркома), ал сирек байқалатыны липо-мио- синовиальды саркомалар (№2- сурет). Бұдан да, сире кездесетіні ангио және лимфангиосаркомалар, бірақ өкінішке орай бұлар өте қауіпті, Ісік клеткаларының пісіп, жетілуіне сәйкес саркомаларды төменгі, орта және жоғарғы дәрежедегі қауіпті ісіктер деп бөледі. Жоғары дәрежедегі ісіктердің жартысынан көбінде емнен кейін ісік қайтадан қозады.

    Жоғарыда аталғандардан басқа да, ерекше түрлері кездеседі. Бұлар қатерлі, қатерсіз ісіктердің ортасын (шекарасын) алып жатыр. Оларға жалпы қасиет мыналар:

    • жергілікті жерде жайылмалы өсуі,

    • ісіктің қайтадан жиі қозуы,

    • бөгелме ісіктің болмауы,

    Жоғарыда аталғандардан басқа да, ерекше түрлеріне жататындар:

        • іштің жұмсақ тіндерінен шыққан, десмоидты ісіктер,

        • бұлшық еттен, немесе ұрық тіндерінен пайда болған ісіктер,

        • жетілген фибросаркомалар.

    Саркомалар көбінесе тереңде жатқан бұлшық еттерден өніп, өседі; сөйтіп беткейлеу көрінеді. Ісік көбінесе жалғыз түйінді болады, бірақ бірден көп түйінді болуы да мүмкін (липосаркомалар, невриномалар, Реклингаузен ауруында). Осы қасиетіне сәйкес жұмсақ тіндегі саркомалар радикальды хирургиялық емнен кейін де, өте жиі қайта қозып отырады. Бөгелме ісік беру тек қан тамырлары арқылы жүреді (ангиосаркомалар және синовиальды саркомалар). Бөгелме ісіктердің жиі орналасатын жері - өкпе, одан кейін бауыр, сүйектер. Лимфа бездеріндегі бөгелме ісіктер 8-10%-дай болады.

    Кез келген жарақат, физиотерпиялық іс-әрекет саркоманы тездетеді, үдетеді.

    №1- сурет. Жұмсақ тіндер саркомалары

    Синовмльды саркома Липосаркома ангиосаркома

    Алыпклетькалы саркома Ашық клеткалы саркома Фибросаркома

    №2- сурет. Жұмсақ тіндер саркомасының гистологиялық түрлері

    Жұмсақ тін саркомасының tnm жүйесі бойынша жіктелуі

    TNM жүйесі бойынша жіктелуде, жұмсақ тін ісік түйінінің көлемі, оның айналасына өсіп-таралуы және бөгелме ісік бар, жоғы есептеледі.

    Т1 - ісік, көлемі 5 см-ге дейін,

    Т2 - ісік, 5 см-ден асқаны,

    N - лимфа бездерінің зақымдануы және олардың саны, орналасуы,

    М1 - алыста бөгелме ісік бар, онда ісік 4-өсу сатысына жатады.

    Т- алғашқы ісік. Тх – Алғашқы ісікті анықтау мүмкін емес.

    Т0 – Алғашқы ісік анықталмаған.

    T1 - ісік, көлемі 5 см-ге дейін , пайда болған мүшеде орналасқан. Т – ісік беткей орналасқан.

    Т1b ісік терең орналасқан.

    Т2 — ісік, 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеден (тіндерден) асқан.

    Т – ісік беткей орналасқан.

    Т2b – ісік терең орналасқан.

    N- аймақтық лимфа түйіндері

    Nx – аймақтық бөгелме ісіктер анықталмаған.

    N0 – аймақтық бөгелме ісіктер жоқ

    N1 – аймақтық бөгелме ісіктер бар

    М- бөгелме ісіктері

    М0 – алыста бөгелме ісіктер жоқ

    М1 – алыста бөгелме ісіктер бар.

    PTnm – патологоанатомиялық жіктелуі

    pT, pN и pM категориялары Т, N и M категориясына сәйкес келеді.

    M1 и pM1- категориялары, төмендегі таңбалармен қосарланып белгіленеді:

    Өкпе- PUL

    Сүйек - OSS

    Бауыр - HEP

    Ми - BRA

    Лимфа түйіндері - LYM

    Сүйек миы- MAR

    Өкпеқап - PLE

    Ішперде- PER

    Бүйрек үстіндегі без - ADR

    Тері - SKI

    Басқалары – OTH

    Gгистологиялық жетілуі.

    Клиникалық белгілері

    Жұмсақ тін саркомасының клиникалық белгілері көп емес. Тек, бірақ белгі - ауырмайтын ісік түйіні, оның пішіні шар тәрізді, сопақтау келеді. Кейде, бұл белгі жұмсақ тіннің домбығып ісінуімен білінеді. Ісік түйінінің көлемі 2-3 см-ден, 20-25 см-ге дейін барады (орташа есеппен 8-12см). Егер «жалған қабы» болса, онда шекарасы, теп-тегіс болады, ал жайылмалы өскенде, түйіннің аумағын табу қиынға соғады. Жұмсақ тін саркомасының тығыздығы ісік түріне байланысты саналуан болуы мүмкін, липо, ангиосаркомада жұмсақтау, ал фибросаркомада қаттылау келеді. Түйіннің үстіндегі терісі өзгермейді, бірақ бұл жерде жергілікті қызу деңгейі жоғарылау болады. Ісік тез өссе, онда тері астындағы қантамырлары білеуленіп, кеңейіп, сұрланып, ағарып, жұқарады, содан кейін жараланады. Оның қозғалысы тік бағытта шектеліп тұрады, бұл ең негізгі белгі болып саналады. Ісік қол мен аяқта орналасса, оларды майыстырып, қимылдатуды тежейді. Бірақ, аяқ-қолдың қызыметі көпке дейін бұзылмай сақталып тұрады.

    Ісік сүйек қабығына көшсе, онда 30%-ға жуық науқастарда ауырсыну сезімі байқалып, бірақ түнге қарай ауырсыну сезімі күшеймейді және оның жалпы жағдайы өзгермейді. Сирек жағдайда дене қызуы көтеріліп, қанда лейкоцитоздың көрінісі болуы мүмкін.

    Жұмсақ тін саркомасының диагностикасы

    Жұмсақ тіндерде түйін болып, ісік байқалса, онда мына тәсілдерді қолдану керек:

    • сыртартқыны толық жинау,

    • физикалды тексерулерді жүргізу,

    • рентгенге түсіру,

    • ультрадыбыстық зерттеу,

    • пункция немесе биопсия жасау.

    Сыртартқыны жинағанда, жалпы ережені қолдану керек, бірақ ісіктің даму тарихына ерекше көңіл бөлінуі қажет. Адам жарақат алса, онда одан кейінгі уақыттағы өзгерістерге, ісіктің өсу белгісіне көңіл аудару керек. Жұмсақ тін саркомасында түйін біртіндеп өсіп, оның өсу, немесе өспейтін кезеңдері алмасып отырады. Ісік өспейтін кезде аурудың хал-жағдайы аз өзгереді.

    Физикальды тексеру кезінде, түйіннің көлеміне, қозғалысына, пішініне, терідегі өзгерістерге, ісіктің тығыздығына және шекарасының дәл анықталынғанына ерекше мән беріп, анықталуы керек. Сонымен бірге жұмсақ тіндер саркомасының қауіп-қатерлі белгілерін білген жөн.

    Олар:

    • ісік түйінінің білініп, біртіндеп өсуі,

    • түйін көлемінің 5-7см-ден артық болуы,

    • ісік түйінінің тереңде орналасуы,

    • ісік қозғалысының шектелуі,

    • жарақаттан кейін пайда болуы.

    Жұмсақ тін саркомасын басқа аурулардан ажырата білу керек, ол ұшін

    әуелі қатерсіз ісіктерден, содан соң жарақаттан кейінгі өзгерістерден және қабыну үрдістерінен.

    Қатерсіз ісіктерден, саркоманың айырмашылығы оның дамылсыз өсуіп, қозғалысының шектелуінді. Қатерсіз ісіктер санда, бөкседе және жауырын аймағында өте сирек кездеседі. Ісік түйінінің тығыздығы, шекарасы және көлемі шешуші рөл атқармайды, бірақ, басқа белгілермен бірігіп келгенде, оған көңіл бөлген жөн. Нейрофиброма мен ангиосаркомада ісік түйіні әртүрлі тығыздықта болып келеді. Осы белгілер ісіктің көлеміне сәйкес өзгеріп келсе және қозғалмайтын болса онда бірінші жағдайда қатерлі ісікке күдік туады. Кейде ісіктің терең, беткей орналасатындығына да мән беру керек. Жұмсақ тіндердің терең қабатынан шығып, ол аз қозғалса онда ол қауіпті келеді.

    Жарақаттан кейінгі пайда болған ісіктерде, оның көлемі тітіркенуден кейін өсе түсуі өте қауіпті белгілер.

    Созылмалы қабыну үрдістеріндегі пайда болған түйіндерде, ісіктің жедел басталуына және оның біресе басылып, біресе ұлғайуына көңіл бөлу қателікті аз жіберуге мүмкіншілік туғызады.

    Жұмсақ тін саркомасын анықтау кезінде, арнайы диагностикалык тексеруге - рентген жатады. Рентген суретінде жұмсақ тіндердің көлемі өзгереді, ал ісік сүйекке көшсе, онда оның ыдырауы, немесе артық сүйек ұлпаларының өсуі байқалады. Өкпені рентгенге түсіріп, көргенде онда бөгелме ісіктердің бар-жоғы анықталады.

    Ультрадыбыстық зерттеу ісіктің көлемін, орналасқан жерін, басқа ұлпалардың зақымдануын, қан тамырлармен жүйке талшықтарының өзгерулерін анықтап береді, бірақ оның қатерлі, қатерсіз екенін толық ажырата алмайды. Жұмсақ тіндегі ісік қайтадан қозса, онда осы әдіс арқылы анықтауға болады.

    Компьютерлік томография ісіктің өсу дәрежесін, табиғатын дәл анықтауға едәуір көмек береді.

    Магнитті резонансты томография, ісіктің қалыңдығын, тереңдігін, айналасындағы тіндердің өзгерісін, әсіресе, қан тамырларының кескінін, ісіктің сыртқы қабығын, дәл суреттеп береді.

    Ангиографияда, жұмсақ тіндегі ісіктің қан тамырларының өзгеруін анықтауға болады. Қазіргі таңда бұл тәсіл сирек қолданады, тек ірі қан тамырлары зақымдалғанда, сонда оны анықтау мақсатында қолданылады.

    Цитологиялық және гистологиялық зерттеу әдістері ісіктің табиғатын нақты ашып беретіндіктен міндетті түрде түрде қолданады.

    Пункция жасау екі түрлі жолмен: жіңішке ине арқылы, немесе жуан ине арқылы орындалады. Пункция жасағанда, ісіктің ең қатты жеріне жасалуы керек.

    Биопсия - ет кесіп алу, арнайы аспап арқылы (конхотом, трепан т.б), немесе пышақ арқылы жүргізіледі. Көрініп тұрған және беткей орналасқан ісіктерде ашық, ал терең орналасқан ісіктерде, ауруханалық жағдайда, жабық биопсия жүргізіледі. Жабық түрдегі орындалатын биопсия кезінде, алдын ала аяқ пен қолға бұғау салынады.

    Жұмсақ тін саркомасының емдеу әдістері

    Кейінгі 10 жыл ішінде операцияға қосымша сәуле және химиотерапия әдістері кеңінен қолдана бастады.

    Операция – негізгі ем, оның көлемі ісіктің өсу сатысына және орналасқан жеріне тікелей байланысты болады.

    Стандартты операцияға кең көлемдегі хирургиялық іс-әрекет жатады. Ісік қантамырға, жүйке талшықтарына, сүйекке көшсе және оның көлемі ұлғайып асқынса: қан кету, іріп-шіру, айналасындағы тіндер бұзылып,, тұрақты ауырсыну сезімі болса, онда мүше сақталатын операцияны қолдануға болмайды. Мұндайда, аяқ, қол мүшелері түгелімен буын деңгейінде сылынады.

    Сәуле әдісі операцияға қосымша көмек ретінде, ол операциядан кейін, немесе оның алдында қолданады. Сәуле мөлшері операциядан кейін 50-60 Гр аспайды. Тиімдісі – оны операция алдында қолдану болып табылады.

    Жұмсақ тін саркомасы сәуле шоқтарына әртүрлі сезімталды келеді. Өте сезімтал келетіндер – ангиосаркомалар және қатерлі гистиоцитомалар.

    Химиотерапия әдісі жұмсақ тін саркомасында кейінгі кездерде жиі қолданып жүр. Адьювантты химиотерапия, ісіктің қайта қозуы мен бөгелме ісік санын кемітуге әсер етеді. Бұл мақсатта доксорубицинді, ифосфамид, цисплатин, дакарбазин қолданады, бұлардың қосарланып қолдануы өте нәтижелі келеді. Қазір, мына үлгілер тәжірибеде жиі қолданады:

    • АД (адриамицин мен дакарбазин),

    • CyVaDic (циклофосфан, винкристин, адриамицин және дакарбазин),

    • САРО (цисплатин, адриамицин, винкристин және циклофосфан).

    Жұмсақ тін саркомасының қазіргі кездегі емдік ережелері мен қағидалары және олардың нәтижелері.

    Әр аурудың шипалы емін табу, дәл анықтау - өте қиын мәселе. Ол үшін ісіктің гистологиялық құрылысын, орналасқан жерін, ісік клеткаларының пісіп жетілуін, ауру адамның жасын ескеру керек. Осылардың бәрін тек арнайы ауруханаларда, медициналық орталықта шешкен дұрыс.

    Жеке хирургиялық әдіс ісіктің кішкентай (5 см) кезінде және оның қауіптілігі мен қатерлігі төмен болғанда ғана пайдалы. Қалған жағдайлардың барлығында қосарланған, немесе кешенді емдеу әдістері қолданады. Жалпы емдік ереже сүйек саркомасындай болады – ең алғаш химиотерапиядан басталады, осыдан кейін кейде сәуле (35-40 Гр) беріледі. Бұдан соң операция жасалынып, одан соң бірнеше курсты химиотерапия қайталанады.

    Жұмсақ тін саркомасының емдік нәтижелері

    Кешенді ем, аяқтағы жұмсақ тіндер саркомасында 70-80,0% аурулардың бес жыл өмір сүру мерізімін ұзартады, ал кеудедегі ісікте бұл көрсеткіш 50-75,0% тең. Тек қана операцияның өзі бес жылдық көрсеткішті 30%-ға жақсартады, мұның өзі де егер ісік төменгі дәрежелі пісіп жетілген саркома және оның көлемі кішкентай болса.

    Жұмсақ тін саркомасымен ауырған науқастарды диспансерлік бақылау

    Диспансерлік бақылау жалпы онкология ережесі бойынша орындалады. Тексеру кезінде операциялық тыртыққа және оның айналасындағы ұлпаларға (тіндерге) мұқият көңіл бөлінеді. Осы аймақта кез келген түйін пайда болса, онда науқасқа онкологтың кеңесі қажет. Ультрадыбыстық сынақ әр 6 айда бір рет өткізіліп тұру керек; ал 3 жыл өткен соң – жыл сайын қадағалану керек.

    Сабақ қорытындысы:

    1. Жұмсақ тін саркомасы - деп гистологиялық айырмашылығына және орналасқан жеріне қарамастан аяқ-қол, кеуде аймақтарындағы дәнекер ұлпаларынан шыққан қатерлі ісіктерді айтады.

    2. Барлық аурулардың жартысында ісік аяқтарда, соның ішінде, сан сүйектерінің айналасындағы жұмсақ тіндерде пайда болады.

    3. Жұмсақ тін саркомасы - өте сирек тіркелетін ауру, ол әр бесінші аурудың жасы 40-тан төмен келеді.

    4. Ісіктің алдында, ауру адамның сыртартқысында жарақатпен байланыстылығы көрсетіледі, бірақ оның ісікті қоздыру, одан әрі дамыту себептеріне еш қатысы жоқтығы белгілі.

    5. Саркомалар физиотерапиялық емдеу әдістерінен кейін өрши түсіп, асқынады

    6. Өте жиі кездесетін ісік - тінді гистиоцитома, ал өте қатерлісі - ангиосаркома, синовиальды (буын қаптарынн өнген) саркома.

    7. Іштің алдыңғы қабатындағы жұмсақ тіндердегі ісік - бұлшық ет аралық немесе ұрықтық десмоид, липома, фиброма, жетілген фибромалар жергілікті жерде дамиды, өніп-өседі, жайылмалы келеді, бірақ бөгелме ісік бермейді, емнен кейін қайтадан жиі қозып отырады.

    8. Саркома бұлшық еттердің терең қабаттарынан пайда болып, беткейленеді.

    9. Бөгелме ісіктер қантамырлары арқылы тарайды, оның жиі орналасатын жері - өкпе.

    10. Саркоманың жалғыз белгісі – ол ауыртпайтын ісік түйіні, ол сопақ немесе дөңгелек тәріздес келіп, томпайып тұрады.

    11. Ауырсыну сезімі, мүшенің қисайуы, қозғалыс қызметінің нашарлауы байқалады, бірақ бұлар жиі кездеспейді.

    12. Жұмсақ тіндерден шыққан ісіктерге күдік туғанда мынадай тексеулерді жүргізу керек:

    • сыртарқысын жинау,

    • физикальды әдістермен тексеру,

    • рентгенді қолдану,

    • ультрадыбыстық зерттеу,

    • пункция немесе биопсия жасау.

    1. Кешенді ем, аяқтағы жұмсақ тіндер саркомасында 70-80,0% аурулардың бес жыл өмір сүру мерізімін ұзартады, ал кеудедегі ісікте бұл көрсеткіш 50-75,0% тең.

    Сүйек және жұмсақ тіндер саркомасы бойынша тесттер:

          1. нұсқа

    1. Сүйек түрлеріне не жатады?

    1. қисық

    2. түзу

    3. түтікі

    4. ирек

    5. бұрандалы

    1. Түтікті сүйектің іш жағын қалай атайды?

    1. эпифиз

    2. диафиз

    3. эндост

    4. периост

    5. экзастоз

    1. Түтікті сүйектің сүйекті тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хондрома

    2. хондробластома

    3. остеоид-остеома

    4. фиброма

    5. ангиома

    1. Түтікті сүйектің сүйек тіндерінен пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. ангиосаркома

    3. фибросаркома

    4. хондросаркома

    5. миксосаркома

    1. Түтікті сүйектің ең жиі анықталынатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. миксосаркома

    3. ангиосаркома

    4. фибросаркома

    5. липосаркома

    1. Түтікті сүйек саркомасының негізгі белгілерінің бірі қайсысы?

    1. құрғақ жөтел

    2. ентігу

    3. қан түкіру

    4. түнгі ауырсыну

    5. іш өту

    1. TNM жүйесі бойынша Тх қандай сүйек саркомасында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес

    2. алғашқы ісік анықталмаған

    3. ісік 8 см -ге дейін, ең ұзын диаметрімен есептегенде.

    4. ісік 8 см-ден асық, ең ұзын диаметрімен есептегенде

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. Сүйек саркомасында, жауырын мен кеуде аралық ампутация қай кезде жасалады?

    1. ісік иық сүйектің жоғарғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    2. ісік жауырында орналасқанда

    3. ісік иық сүйектің төменгі 1/3 бөлігінде орналасқанда

    4. ісік иық сүйектің ортанғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    5. ісік білезік сүйектерінде орналасқанда

    1. Қандай сүйек саркомасы сәуле мен сарколизинге өте сезімтал?

    1. остесаркома

    2. фибросаркома

    3. миксосаркома

    4. липосаркома

    5. Юинг саркомасы

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының пайда болуына жиі әсер ететін фактор?

    1. ультракүлгін сәулесі

    2. инфрақызыл сәулесі

    3. нитрозаминдер

    4. жарақаттану

    5. канцерогендер

    1. TNM жүйесі бойынша Т1 қандай жұмсақ тіндер саркомасында қойылады?

    1. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде орналасқан

    2. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеден (тіндерден) асқан

    3. алғашқы ісік анықталмаған.

    4. лғашқы ісікті анықтау мүмкін емес

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. TNM бойынша pM1- HEP таңбасы жұмсақ тіндер саркомасында қашан қойылады?

    1. аймақтық бөгелме ісіктер анықталмағанда

    2. алыста бөгелме ісік өкпеде орналасса

    3. аймақтық бөгелме ісіктері бар болғанда

    4. алыста бөгелме ісік бауырда орналасса

    5. алыста бөгелме ісік сүйекте орналасса

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының ерекше белгісі?

    1. ауырмайтын ісік түйіні

    2. түнде ауырмайтын ісік түйіні

    3. түнде ауыратын ісік түйіні

    4. алыстағы бөгелме ісіктің ұлңайуы

    5. алыста бөгелме ісіктің өліеттенуі

          1. нұсқа

    1. Сүйек түрлеріне не жатады?

    1. қисық

    2. кемікті

    3. түзу

    4. ирек

    5. бұрандалы

    1. Түтікті сүйектің ескі, бұзылған орнын қандай клетка толтырады?

    1. остеобласт

    2. лимфобласт

    3. эндобллст

    4. остеокласт

    5. остеома

    1. Түтікті сүйектің сүйекті тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хондрома

    2. хондробластома

    3. фиброма

    4. остеобластокластома

    5. ангиома

    1. Түтікті сүйектің дәнекер тіндерінен пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. ангиосаркома

    3. фибросаркома

    4. хондросаркома

    5. липосаркома

    1. Түтікті сүйектің ең жиі анықталынатын қатерлі ісігі?

    1. ангиосаркома

    2. Юинг саркомасы

    3. миксосаркома

    4. фибросаркома

    5. липосаркома

    1. Түтікті сүйек саркомасының негізгі белгілерінің бірі қайсысы?

    1. құрғақ жөтел

    1. құрғақ жөтел

    2. ентігу

    3. қан түкіру

    4. іш өту

    5. сынуы

    1. TNM жүйесі бойынша Т0 қандай сүйек саркомасында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес

    2. алғашқы ісік анықталмаған

    3. ісік 8 см -ге дейін, ең ұзын диаметрімен есептегенде.

    4. ісік 8 см-ден асық, ең ұзын диаметрімен есептегенде

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. Сүйек саркомасында, жауырын экстирпациясы қай кезде жасалады?

    1. ісік иық сүйектің жоғарғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    2. ісік жауырында орналасқанда

    3. ісік иық сүйектің төменгі 1/3 бөлігінде орналасқанда

    4. ісік иық сүйектің ортанғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    5. ісік білезік сүйектерінде орналасқанда

    1. Қандай сүйек саркомасында патологиялық сыну кездеседі?

    1. остесаркома

    2. фибросаркома

    3. миксосаркома

    4. липосаркома

    5. Юинг саркомасы

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының қандай гистологиялық түрі жиі кездеседі?

    1. фибросаркома

    2. липосаркома

    3. миосаркома

    4. лимангиосаркома

    5. ангиосаркома

    1. TNM жүйесі бойынша Тх қандай жұмсақ тіндер саркомасында қойылады?

    1. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде орналасқан

    2. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеден (тіндерден) асқан

    3. алғашқы ісік анықталмаған.

    4. лғашқы ісікті анықтау мүмкін емес

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. TNM бойынша pM1- BRA таңбасы жұмсақ тіндер саркомасында қашан қойылады?

    1. аймақтық бөгелме ісіктер анықталмағанда

    2. алыста бөгелме ісік мида орналасса

    3. аймақтық бөгелме ісіктері бар болғанда

    4. алыста бөгелме ісік бауырда орналасса

    5. алыста бөгелме ісік сүйекте орналасса

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының қай түрінде тығыздығы жумсатау келеді?

    1. десмоидтарда

    2. липосаркомада

    3. миосаркомада

    4. фибросаркомда

    5. ангиосаркомада

          1. нұсқа

    1. Сүйек түрлеріне не жатады?

    1. қисық

    2. жұмсақ

    3. түзу

    4. ирек

    5. бұрандалы

    1. Түтікті сүйектің жарақаттанған жері қайта қалпына келуін қалай атайды?

    1. регистрация

    2. реанимация

    3. репарация

    4. реверсия

    5. регрессия

    1. Түтікті сүйектің хордалы тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хордома

    2. хондробластома

    3. фиброма

    4. остеобластокластома

    5. хондрома

    1. Түтікті сүйектің ретикулярлы тіндерден пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. ангиосаркома

    3. хондросаркома

    4. миелома

    5. миксосаркома

    1. Түтікті сүйектің ең жиі анықталынатын қатерлі ісігі?

    1. ангиосаркома

    2. фибросаркома

    3. хондросаркома

    4. миксосаркома

    5. липосаркома

    1. Түтікті сүйек саркомасының негізгі белгілерінің бірі қайсысы?

    1. ісіктің болуы

    2. құрғақ жөтелі

    3. ентігуі

    4. қан түкіру

    5. ішінің өтуі

    1. TNM жүйесі бойынша Т1 қандай сүйек саркомасында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес

    2. алғашқы ісік анықталмаған

    3. ісік 8 см -ге дейін, ең ұзын диаметрімен есептегенде.

    4. ісік 8 см-ден асық, ең ұзын диаметрімен есептегенде

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. Сүйек саркомасында, экзоартикуляция қай кезде жасалады?

    1. ісік иық сүйектің жоғарғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    2. ісік жауырында орналасқанда

    3. ісік саусақтарда орналасқанда

    4. ісік иық сүйектің ортанғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    5. ісік білезік сүйектерінде орналасқанда

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының қандай гистологиялық түрі өте сирек кездеседі?

    1. фибросаркома

    2. липосаркома

    3. миосаркома

    4. лимфангиосаркома

    5. синовиальды саркома

    1. TNM жүйесі бойынша Т0 қандай жұмсақ тіндер саркомасында қойылады?

    1. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде орналасқан

    2. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеден (тіндерден) асқан

    3. алғашқы ісік анықталмаған.

    4. лғашқы ісікті анықтау мүмкін емес

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. TNM бойынша pM1- PER таңбасы жұмсақ тіндер саркомасында қашан қойылады?

    1. алыста бөгелме ісіктер анықталмағанда

    2. алыста бөгелме ісік теріде орналасса

    3. алыста бөгелме ісіктері бар болғанда

    4. алыста бөгелме ісік өкпе қапта орналасса

    5. алыста бөгелме ісік іш пердеде орналасса

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының қай түрінде тығыздығы қатты боп келеді?

    1. лимангиосаркомада

    2. липосаркомада

    3. миосаркомада

    4. фибросаркомда

    5. ангиосаркомада

    1. Жұмсақ тіндер саркомасындиспансерлік бақылау мерзімі?

    1. емделген соң есптен шығарылады

    2. емделген соң 6 ай бақыланады

    3. емделген соң 1 жыл ғана бақыланады

    4. емделген соң 3 жыл бойы бақыланады

    5. емделген соң өмір бойы бақыланады

          1. нұсқа

    1. Сүйек түрлеріне не жатады?

    1. қисық

    2. түзу

    3. жалпақ

    4. ирек

    5. бұрандалы

    1. Түтікті сүйектің шеміршекті тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хондрома

    2. остеобластокластома

    3. остеоид-остеома

    4. миксома

    5. липома

    1. Түтікті сүйектің дәнекер тіндерінен пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. ангиосаркома

    3. хондросаркома

    4. миксосаркома

    5. липосаркома

    1. Түтікті сүйектің қандай саркомасы буынға өтпейді?

    1. осеосаркомасы

    2. фибросаркомасы

    3. миксосаркома

    4. липосаркома

    5. Юинг саркомасы

    1. Түтікті сүйек саркомасының негізгі белгілерінің бірі қайсысы?

    1. құрғақ жөтелі

    2. қызметінің бұзылуы

    3. қан кетуі

    4. қан түкіру

    5. ішінің өтуі

    1. TNM жүйесі бойынша Т2 қандай сүйек саркомасында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес

    2. алғашқы ісік анықталмаған

    3. ісік 8 см -ге дейін, ең ұзын диаметрімен есептегенде.

    4. ісік 8 см-ден асық, ең ұзын диаметрімен есептегенде

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. Сүйек саркомасында, иықтың төменгі 1/3 бөлігіне ампутация қай кезде жасалады?

    1. ісік иық сүйектің жоғарғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    2. ісік жауырында орналасқанда

    3. ісік саусақтарда орналасқанда

    4. ісік иық сүйектің ортанғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    5. ісік білезік сүйектерінде орналасқанда

    1. Қандай сүйек саркомасында сәулелі ем тиімді?

    1. остесаркома

    2. фибросаркома

    3. хондросаркома

    4. липосаркома

    5. ретикулосаркома

    1. Сүйек саркомасына ең тиімді емі?

    1. паллиативті резекция

    2. мүше сақтап, эндопротез салу

    3. химиотерапия

    4. кешенді (мүше сақтайтын операция + химио + сәуле)

    5. жоспарлы радикалды сәулелі ем

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының бөгелме ісіктері қай жерде жиі кездеседі?

    1. өңеште

    2. асқазанда

    3. іш перде артында

    4. өкпеде

    5. кеуде аралығында

    1. TNM жүйесі бойынша Т2 қандай жұмсақ тіндер саркомасында қойылады?

    1. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде орналасқан

    2. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеден (тіндерден) асқан

    3. алғашқы ісік анықталмаған.

    4. лғашқы ісікті анықтау мүмкін емес

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. TNM бойынша pM1- PLE таңбасы жұмсақ тіндер саркомасында қашан қойылады?

    1. аймақтық бөгелме ісіктер анықталмағанда

    2. алыста бөгелме ісік мида орналасса

    3. аймақтық бөгелме ісіктері бар болғанда

    4. алыста бөгелме ісік өкпе қапта орналасса

    5. алыста бөгелме ісік сүйекте орналасса

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының қауіп-қатерлі белгілері?

    1. ісік түйінінің білініп, біртіндеп өсуі

    2. ісік түйінінің үдемелі өсуі

    3. ісік түйінінің беткей орналасуы

    4. ісік түйін қозғалысының шектелмеуі

    5. ісік түйін көлемінің 2 см болуы

          1. нұсқа

    1. Сүйек түрлеріне не жатады?

    1. қисық

    2. түзу

    3. аралас

    4. ирек

    5. бұрандалы

    1. Түтікті сүйектің шеміршекті тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. остеобластокластома

    2. хондробластома

    3. остеоид-остеома

    4. миксома

    5. липома

    1. Түтікті сүйектің дәнекер тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хордома

    2. ангиома

    3. фиброма

    4. остеома

    5. хондрома

    1. Түтікті сүйектің қан тамыр құрылымдарынан пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. ангиосаркома

    3. хондросаркома

    4. миксосаркома

    5. липосаркома

    1. Сүйек саркомасы 70,0% жағдайда қандай сүйекті зақымдайды?

    1. буынды

    2. буын айналасын

    3. жалпақ

    4. түтікті

    5. тісті

    1. Түтікті сүйек саркомасының негізгі белгілерінің бірі қайсысы?

    1. құрғақ жөтелі

    2. қан кетуі

    3. ақсауы

    4. қан түкіру

    5. ішінің өтуі

    1. TNM жүйесі бойынша Т3 қандай сүйек саркомасында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес

    2. алғашқы ісік анықталмаған

    3. ісік 8 см -ге дейін, ең ұзын диаметрімен есептегенде.

    4. ісік 8 см-ден асық, ең ұзын диаметрімен есептегенде

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. Сүйек саркомасында, білезік сүйектің төменгі 1/3 бөлігіне ампутация қай кезде жасалады?

    1. ісік иық сүйектің жоғарғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    2. ісік жауырында орналасқанда

    3. ісік саусақтарда орналасқанда

    4. ісік иық сүйектің ортанғы 1/3 бөлігінде орналасқанда

    5. ісік білезік сүйектерінде орналасқанда

    1. Сүйек саркомасы қайсы буынды жиі зақымдайды?

    1. білезік

    2. шынтақ

    3. тізе

    4. жамбас

    5. сирак-табан

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының бөгелме ісіктері қай жерде жиі кездеседі?

    1. өңеште

    2. асқазанда

    3. бауырда

    4. іш перде артында

    5. кеуде аралығында

    1. TNM жүйесі бойынша Т қандай жұмсақ тіндер саркомасында қойылады?

    1. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде беткей орналасқан

    2. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде терең орналасқан

    3. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеде терең орналасқан

    4. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеде беткей орналасқан

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. TNM бойынша pM1- PUL таңбасы жұмсақ тіндер саркомасында қашан қойылады?

    1. аймақтық бөгелме ісіктер анықталмағанда

    2. алыста бөгелме ісік мида орналасса

    3. аймақтық бөгелме ісіктері бар болғанда

    4. алыста бөгелме ісік өкпе қапта орналасса

    5. алыста бөгелме ісік өкпеде орналасса

    1. Түтікті сүйектердің ортасын қалай атайды?

    1. эпифиз

    2. диафиз

    3. метафиз

    4. метадиафиз

    5. метаэфифиз

          1. нұсқа

    1. Түтікті сүйектердің буын жағын қалай атайды?

    1. эпифиз

    2. диафиз

    3. метафиз

    4. метадиафиз

    5. метаэфифиз

    1. Түтікті сүйектің шеміршекті тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. остеобластокластома

    2. остеоид-остеома

    3. хондромиксоидты фиброма

    4. миксома

    5. липома

    1. Түтікті сүйектің жүйке тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хордома

    2. ангиома

    3. фиброма

    4. неврофиброма

    5. хондрома

    1. Түтікті сүйектің ретикулярлы тіндерден пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. ангиосаркома

    3. лимфогранулематоз

    4. хондросаркома

    5. миксосаркома

    1. Сүйек саркомасы қандай сүйекті өте сирек зақымдайды?

    1. буынды

    2. буын айналасын

    3. жалпақ

    4. түтікті

    5. тісті

    1. Түтікті сүйек саркомасының негізгі белгілерінің бірі қайсысы?

    1. құрғақ жөтелі

    2. қан кетуі

    3. қан түкіру

    4. терісінің кернеуі

    5. ішінің өтуі

    1. TNM жүйесі бойынша N1 қандай сүйек саркомасында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес

    2. алғашқы ісік анықталмаған

    3. аймақтық лимфа түйіндерін бағалау мүмкән емес.

    4. аймақтық лимфа түйіндерінде бөгелме ісік жоқ.

    5. аймақтық лимфа түйіндерінде бөгелме ісік бар

    1. Сүйек саркомасына, ампутация жасау алдында не істеу керек?

    1. ісік көлемін анықтау

    2. ісік орналасқан жерін анықтау

    3. ісік айналасындағы өзгерістерді анықтау

    4. ісікке биопсия жасау

    5. ісіктің ауырсынуын анықтау

    1. Сүйек саркомасы буынды зақымдағанда қандай операция жасалынады?

    1. сан сүйекке резекция

    2. экхоартикуляция

    3. эндопротез салу

    4. резекция жасап жақтау салу

    5. ампутация жасап, гипсті лангет салу

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының бөгелме ісіктері қай жерде жиі кездеседі?

    1. өңеште

    2. асқазанда

    3. іш перде артында

    4. кеуде аралығында

    5. сүйекте

    1. TNM жүйесі бойынша Т қандай жұмсақ тіндер саркомасында қойылады?

    1. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде беткей орналасқан

    2. ісік, көлемі 5 см-ге дейін, пайда болған мүшеде терең орналасқан

    3. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеде терең орналасқан

    4. ісік, көлемі 5 см-ден асқан, пайда болған мүшеде беткей орналасқан

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. TNM бойынша pM1- SKI таңбасы жұмсақ тіндер саркомасында қашан қойылады?

    1. алыста бөгелме ісіктер анықталмағанда

    2. алыста бөгелме ісік теріде орналасса

    3. алыста бөгелме ісіктері бар болғанда

    4. алыста бөгелме ісік өкпе қапта орналасса

    5. алыста бөгелме ісік өкпеде орналасса

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының қауіп-қатерлі белгілері?

    1. ісік түйінінің үдемелі өсуі

    2. жарақаттан кейін пайда болуы

    3. ісік түйінінің беткей орналасуы

    4. ісік түйін қозғалысының шектелмеуі

    5. ісік түйін көлемінің 2 см болуы

          1. нұсқа

    1. Түтікті сүйектің шеміршекті тіндерінен пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. фибросаркома

    2. осеосаркома

    3. миксосаркома

    4. хондросаркома

    5. липосаркома

    1. Түтікті сүйектің дәнекер тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хордома

    2. миксома

    3. ангиома

    4. остеома

    5. хондрома

    3. Түтікті сүйектің жүйке тіндерінен пайда болатын қатерсіз ісігі?

    1. хордома

    2. ангиома

    3. фиброма

    4. хондрома

    5. неврилеммома

    1. Түтікті сүйектің майлы тіндерден пайда болатын қатерлі ісігі?

    1. осеосаркома

    2. ангиосаркома

    3. хондросаркома

    4. миксосаркома

    5. липосаркома

    1. Сүйекке өте жиі бөгелме ісік беретін ненің қатерлі ісігі?

    1. асқазанның

    2. өңештің

    3. сүт безінің

    4. тоқ ішектің

    5. көк бауырдың

    1. Түтікті сүйек саркомасының негізгі белгілерінің бірі қайсысы?

    1. құрғақ жөтелі

    2. қызметінің бұзылуы

    3. қан кетуі

    4. қан түкіру

    5. ішінің өтуі

    1. TNM жүйесі бойынша M1 қандай сүйек саркомасында қойылады?

    1. алғашқы ісікті бағалау мүмкін емес

    2. алыстағы бөгелме ісік жоқ

    3. алыстағы бөгелме ісікті бағалау мүмкән емес с.

    4. алыстағы бөгелме ісік бар:

    5. бөгелме ісік өкпесінде

    1. Сүйек саркомасына, ісіктің орналасуына қарай орындалатын операциялық қағида?

    1. ампутацияны ісік орналасқан жерден 5 см жоғары жасау

    2. ампутацияны ісік орналасқан жерден 10 см жоғары жасау

    3. ампутацияны ісік орналасқан жерден 10 см төмен жасау

    4. ампутацияны ісік орналасқан жерден бір буын жоғары жасау

    5. ампутацияны ісік орналасқан жерден екі буын жоғары жасау

    1. Сүйек саркомасы буынды зақымдағанда қандай операция жасалынады?

    1. сан сүйекке резекция жасап, косметикалық протез салу

    2. экхоартикуляция жасап, протез салу

    3. ісікке резекция жасп, эндопротез салу

    4. резекция жасап жақтау салу

    5. ампутация жасап, гипсті лангет салу

    1. Жұмсақ тіндер ісіктерінің ерекше түрі қайсысы?

    1. десмоидтар

    2. липосаркома

    3. миосаркома

    4. лимангиосаркома

    5. ангиосаркома

    1. TNM жүйесі бойынша N1 қандай жұмсақ тіндер саркомасында қойылады?

    1. аймақтық бөгелме ісіктер анықталмаған

    2. аймақтық бөгелме ісіктер жоқ

    3. аймақтық бөгелме ісіктер бар

    4. алыста бөгелме ісіктер бар

    5. алғашқы ошағында көптеген ісіктері бар

    1. TNM бойынша pM1- MAR таңбасы жұмсақ тіндер саркомасында қашан қойылады?

    1. алыста бөгелме ісіктер анықталмағанда

    2. алыста бөгелме ісік сүйек миында орналасса

    3. алыста бөгелме ісіктері бар болғанда

    4. алыста бөгелме ісік өкпе қапта орналасса

    5. алыста бөгелме ісік іш пердеде орналасса

    1. Жұмсақ тіндер саркомасының негізгі емі?

    1. симптоматикалық

    2. химиотерапия

    3. хирургиялық

    4. гормонды

    5. сәулелі

    Тесттік сұрақтардың эталонды жауабы

    Сұрақ

    с

    Нұсқалар

    1

    П

    Ш

    У

    У1

    УП

    1

    3

    2

    2

    3

    3

    1

    4

    2

    3

    4

    3

    1

    2

    3

    4

    3

    3

    4

    1

    4

    3

    4

    5

    4

    1

    3

    4

    1

    2

    3

    5

    5

    1

    2

    3

    2

    4

    3

    3

    6

    4

    5

    1

    4

    3

    4

    2

    7

    1

    2

    3

    5

    5

    5

    4

    8

    1

    2

    4

    5

    3

    4

    4

    9

    5

    1

    4

    4

    3

    3

    3

    10

    4

    1

    3

    4

    3

    5

    1

    11

    1

    4

    5

    2

    1

    4

    3

    12

    4

    2

    4

    4

    4

    2

    2

    13

    1

    5

    5

    1

    2

    2

    3

    Жауапты бағалау Жалпы 91 сұрақ. Студент барлық тесттік нұсқаларды шешу керек.

    р/с

    Дұрыс жауабы

    %

    балл

    1

    87-91

    95-100

    =% х 0,4

    2

    73-86

    80-94

    =% х 0,4

    3

    64-72

    70-79

    =% х 0,4

    4

    55-63

    60-69

    =% х 0,4

    5

    46-54

    50-59

    =% х 0,4

    6

    36-45

    40-49

    =% х 0,4

    Есептеу жолы: мысалы студент 74 сұраққа дұрыс жауап берсе, оны былай бағалайды:

    Х74= 74*100/91=81,3%.

    Сүйек және жұмсақ тіндер ісігі бойынша ситуациалық есептер

    1- есеп. Науқастың сан сүйегінің жоғарғы 1/3 бөлігінде 8 см аса ісік бар, тығыз, қозғалмайды, шап аймағындағы бездері шошымаған.

    Сұрақ:

          1. алғашқы диагноз?

          2. диагнозды анықтау үшін не істеу керек

          3. операция көлемі қандай?

    2- есеп, 33 жастағы науқас асық жілік аймағына жарақат алған, біраз айдан кейін жіліктің төменгі 1/3 бқлігінде ісік пайда болған, көлемі 5 см асады, пункция жасағанда қан алынбаған, цитологиялық тексеруде атипиялық клетка анықталмаған, рентгенограммада сүйекте ісік бары анықталған.

    Сұрақ:

          1. алғашқы рет диагноз қойғанда не туралы ой болған?

          2. диагнозды анықтау үшін не істеу керек

          3. операция көлемі қандай?

    3- есеп. Науқас 15 жаста, тізе буыны іскен, қызметі шектелген, терісі керіліп, түнде ауырсыну сезімі үдейді, ренгенограммада ине тәрізді өспелері анықталған.

    Сұрақ:

          1. сүйектің қандай ісігі болуы мүмкін?

          2. диагнозды анықтау үшін не істеу керек

          3. операция көлемі қандай?

    4- есеп. Бала 11 жаста, сирақ сүйектері аймағында қатты ауырсынуға шағымданады, ол жарақат алуына байланыстырады. Емханада жіліктің соқылуы туралы емделген, бірақ ауырсыну сезімі үдей түсуде. Тесергенде: сан сүйектің төменгі 1/3 бөлігінде 5х+ см көлемде ісік бар, тығыз, қозғалмайды, шамалы ауырсынады. Рентгенмен тексергенде сан сүйегінің ішкі жарты циоиндрінде сүйектің дестуктивті ыдырауы, сүйек қабының реакциясы мен инелер бар

    Сұрақ:

          1. сүйектің қандай ісігі, толық диагноы қандай?

          2. диагнозды анықтау үшін не істеу керек

          3. операция көлемі қандай?

    5- есеп. Науқас 25 жаста, білезік сүйек аймағында 5 см жуық ісік барына шағымданады. Сипап көргенде ісік тыңыз, ісік үстіндегі терісі өзгермеген, жергілікті қызу бар, тік бағытта қозғалысы шектелген.

    Сұрақ:

          1. бұл қандай ісік болуы мүмкін?

          2. диагнозды анықтау үшін не істеу керек

          3. операция көлемі қандай?

    Ситациялық есептің жауаптары:

    1- есеп:

    1. Сүйек саркомасы.

    2. Биопсия жасау керек.

    3. Экзоартикуляция.

    2- есеп.

    1. Қанды ісік туралы ойлап, пункция жас алған

    2. Биопсия жасап, сүйек саркомасы дәлелденсе,

    3. Саның төменгі 1/3 бқлігінен ампутация жасау керек.

    3- есеп:

    1. Юинг саркомасы болуы мүмкін.

    2. Биопсия жасап, Юинг саркомасы дәлелденсе,

    3. Тізе буынға резекция жасап эндопротез салып, химиотерпия жүргізу керек.

    4- есеп:

    1. С ан сүйегінің төменгі 1/3 бқлігінің осеогенді саркомасы.

    2. Биопсия жасап, остеосаркома саркомасы дәлелденсе,

    3. Сан сүйекке резекция жасап эндопротез салып, химиотерпия жүргізу

    5- есеп:

    1. С анның жүмсақ тіндерінің ісігі..

    2. Пункцияя жасап, қатерлі ісік дәлелденсе,

    3. Ісікті сылып алып, гистологиялық түрі анықталуына байланысты химиотерпия.

    Қолданылған әдебиеттер:

    1. Абелевич, А.И. Новые технологии в диагностике и хирургическом лечении рака прямой кишки : дис. ... д-ра мед. наук .--Нижний Новгород, 2004. 42с

    2. Абисатов Х.А. Клиническая онкология 1-П том, Алматы.- 2006.

    3. Әбисатов Х.Ә., Есенқұлов Ә.Е. Онкология 1-П- том, 2007.-154б.-430б

    4. Аксель Е.М., Трапезников Б.П., Статистика онкоурологических заболеваний в России в 1996 г.- М.,1997 г.

    5. Александров В.Б., Рак прямой кишки, 1977.-200с.

    6. Аполихин О.И., Какорина Е.П., Сивков A.B. Состояние урологической заболеваемости в Российской Федерации по данным официальной статистики / // Урология. 2008. - № 3. - С. 3-10.

    7. Блохин Н.Н. Орловский Л.В., Серебров А.И. Деонтология в онкологии, М.:1980.-31с.

    8. Блохин Н.Н., Орловский Л.В., Серебров А.И. Противораковая пропаганда, М.: 1980.-184с.

    9. Виноградов А.В. Дифференциальный диагноз внутренних болезней, Москва-Медицина.-1987.-590с .

    10. Вишневская Е.Е. Предопухолевые заболевания и злокачественные опухоли женских половых органов,Минск.-2002.-416с.

    11. Гнатышак А.И. Учебное пособие по общей клинической онкологии,М.: 1975.-216с.

    12. Давыдов М. И., Полоцкий Б. Е. Рак легкого. — М.: Радикс.1994. -210с.

    13. Давыдов, М. И. Новые хирургические технологии в онкологии // Вестн. Рос. АМН. - 2007. - № 10. - С. 4-9.

    14. Есенқұлов Ә.Е., Есенқұлова С.Ә. Клиникалық онкологияның кейбір жалпы мәселерінен таңдамалы дәрістер, Алматы.-2004.-107б.

    15. Есенқұлов Ә.Е., Есенқұлова С.Ә. Маммология, Алматы,2008.-263с.

    16. Есенқұлов Ә.Е., Есенқұлова С.Ә. Маммология, Алматы,2009.-311б.

    17. Есенқұлов Ә.Е., Әбисатов Х.Ә., Арзықұлов Ж.Ә., Есенқұлова С.Ә. Ісік аурулары 1- том.- 2009.-467б.

    18. Есенқұлов Ә.Е., Есенқұлова С. Ә. «Практикалық онкология», Алматы, 2011,- 400 б.

    19. Есенқұлов Ә.Е., Игісінов С.И., Игісінов Н.С., Есенқұлова С.Ә., Игісінова Г.С. «Онкологиядан таңдамалы дәрістер», .Алматы, 2010, -400б.

    20. Заридзе Д.Г Профилактика рака//Вестник РАМН.- 2001.- № 9.- С. 6-14.

    21. Игисинов С.И. Эпидемиология рака пищевода среди жителей горной местности, Алматы.-2003.-289с.

    22. Игісінов С.И., Әбдірәсілов Ә., Ембергенов М.Б., Тоқбергенова Г.Т. Жалпы медициналық және бірыңғай медицина атауларының орысша-қазақша сөздігі, Алматы.- 2004.-131б.

    23. Имянитов, Е. Н. Рак легкого в начале XXI века // Рус. мед. журн. - 2007. - № 5. - С. 400-406.

    24. Кайракбаев М.К. Организация противораковой борьбы, Алма-Ата.-1978.-158с.

    25. Қазахско-русский терминологический словарь ,2000.-312 с.

    26. Клиническая онкология,Т.1.-1979.-696с.

    27. Колыгин Б. А., Кулева С. А. Диагностика и лечение лимфомы Ходжкина. – СПб.: Гиппократ, 2009.- 437 с.:

    28. Матвеев Б.П. Рак мочевого пузыря // Клиническая онкоурология.- М.: Вердана, 2003.- 406с.

    29. Махмудов Х., Мусабаев Г. Қазақша-орысша сөздік.-1998.-442б

    30. Мерабишвили В.М. Злокачественные новообразования в Санкт-Петербурге (1980-2000).СПб.,2002.-С.225.

    31. Мерабишвили В.М. и соавт. Злокачественные новообразования в Санкт-Петербурге 1970-2003. СПб, 2004. С.152

    32. Общая онкология, М.: 1989.-646с.

    33. Онкогинекология, М.: 2000.-383с.

    34. Петерсон Б.Е. Хирургическое лечение злокачественных опухолей М.: 1976.-368с.

    35. Петерсон Б.Е. Онкология, М.; 1980.-447 с.

    36. Показатели онкологической службы Республики Қазақстан за 2006 год, 2007.-51с.

    37. Показатели онкологической службы Республики Қазақстан за 2007 год, 2008.-51с.

    38. Показатели онкологической службы Республики Қазақстан, за 2008 год, 2009.-100с.

    39. Показатели онкологической службы Республики Қазақстан, за 2009 год, 2010.-100с.

    40. Показатели онкологической службы Республики Қазақстан, за 2010 год, 2011.-108с.

    41. Показатели онкологической службы Республики Қазақстан, за 2011 год, 2012.-108с.

    42. Противоопухолевая химиотерапия, М.: 1986.-204с.

    43. Рак желудка и его раняя диагностика,М.: 1977.-311с.

    44. Русско-казахский медицинский словарь, Алматы.-2003.-349 с.

    45. Савельев В.С.,Буянов В.М.,Балалыкин А.С. Эндоскопия органов брюшной полости, Москва-Медицина.-1977.-247с.

    46. Саенко А.И. Тотальная гастроэктомия при раке желудка, Фрунзе.-1973.-240с.

    47. Сапин М. Р., Билич Г. Л. Анатомия человека: учебник в 3 т. — изд. 3-е испр., доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — Т. 2. — 496 с.

    48. Сборник официальных указаний по организации онкологической помощи,М.: 1984.-279с.

    49. Семенова А.И. Саркома Юинга и перферические примитивные нейроэктодермальные опухоли (клиника, диагностика, лечение)//Практическая онкология, т. 6,№4.-2005.-С. 234-239

    50. Трахтенберг А.Х.,.Чиссов В.И. «Клиническая онкопульмонология».-М., 2000.- 600с.

    51. Фалилеев Г.В. Опухоли шеи, М.:1978.-168с.

    52. Харченко В.П.,.Кузьмин И.В. «Рак легкого».-М.,1994,- 480 с

    53. Чиссов В.И.. Онкология, 2006.-367с

    54. Шалимов А.А., Саенко В.Ф. Хирургия пищеварительного тракта,Киев «Здоров*-я».-1987.-567с.

    55. Шевкуненко В.И. Краткий курс оперативной хирургии с топографической анатомией, «Медгиз».-1947.-597с

    56. Эпидемиология неинфекционных заболеваний, М.: 1990.-271с.

    ****

    Интернет жүйесі бойынша

      1. onco.kzwww/www/www/sections/8756213

      2. onco.ucoz.rutests/0-4-0

      3. medsite23.runews/statistika_raka/2011-10-05-902

      4. shude.ruarticles/oncology/2190-statistics-of…

      5. oncopedia.ruindex.php/Эпидемиология

      6. estnauki.rukonspekty-po…jepidemiologija-raka.html

      7. abromed.rudiseases/cancer/rak-kozhi/simptomy/

      8. kvd.bycancer.html

      9. lood.ruthorax/lung_cancer.html

      10. ne-kurim.ruГлоссарийРак легких

      11. eurolab.uaБолезни человекаРак лёгкого

      12. ne-kurim.ruglossary/rak_pishhevoda/

      13. med-zabolevaniya.rurak-pishevoda.html

      14. natural-medicine.ru4127-rak-zheludka.html

      15. cureplant.ruindex.php…zheludka/265-rak-zheludka

      16. medicalbrain.ru›onkologiya…pankreatoduodenalnoj

      17. ptri.ruload/opukholi_pankreatoduodenalnoj_zony…1…

      18. medicalj.rudiseases/cancrology/658-rak-pecheni

      19. ne-kurim.ruГлоссарийrak-pecheni

      20. lood.rudigestive-diseases/pancreas-cancer.html

      21. eurolab.uaБолезни человекаРак поджелудочной железы

      22. neboleem.netrak-tolstoi-kishki.php

      23. ru.wikipedia.orgТолстая кишка

      24. health.mail.ruРак прямой кишки

      25. colorectalcancer.rurectumcancer/index.html

      26. zdorovieinfo.ruБолезниРак молочной железы

      27. BestReferat.rureferat-27673.html

      28. ru.wikipedia.orgwiki/Рак_шейки_матки

      29. health.mail.ruРак шейки матки

      30. travelexpress.ltchastnaja…rak-tela-matki.html

      31. vse-zabolevaniya.ruОнкогинекологияrak-tela-matki.html

      32. neboleem.netrak-yaichnikov.php

      33. med-zabolevaniya.rurak-yaichnikov.html

      34. eurolab.uaБолезни человекаРак вульвы

      35. oncology.ruspecialist/treatment…vulva.pdf

      36. diseases.academic.ru851/РАК_ВЛАГАЛИЩА

      37. formatzdorovia.comrak-vlagaliwa

      38. nedug.rulibrary…Трофобластическая-болезнь

      39. promedall.rugynecology/trofoblast.php

      40. medkarta.comЛимфогранулематоз

      41. eurolab.uaБолезни человекаНеходжкинская лимфома

      42. abromed.rudiseases/cancer/lymphoma/non-hodgkin/

      43. neboleem.netrak-pochki.php

      44. eurolab.uaЭнциклопедияОнкологияРак почки

      45. ne-kurim.ruГлоссарийРак мочевого пузыря

      46. eurolab.uaЭнциклопедияУрологияРак мочевого пузыря

      47. hospital1.ruРак предстательной железы

      48. uroclinica.rurak_prostaty

      49. eurolab.uaБолезни человекаРак яичка

      50. doktorland.rurak_yaichek.html

      51. rusmedserv.comРак костей

      52. eurolab.uaБолезни человекаОпухоли костей

      53. ritual-service.rubooks/b1/8_6_1.htm

      54. tumor.supouxoli/opopordvig/164-zlopmts.html…

    .

    777