9 . Ошибка в изображении электронно-волновой модели молекулы этана состоит в том, что

____________________________________________________________________________________________________________________________________________

10.н-Бутан может быть получен следующими способами:

1. электролизом водного раствора натриевой соли пентановой кислоты

2. электролизом водного раствора натриевой соли пропановой кислоты

3. при нагревании с натронной известью натриевой соли пентановой кислоты

4. при нагревании с натронной известью натриевой соли пропановой кислоты

5. при нагревании иодоводородом 2-иодбутана

6. при нагревании иодоводородом 2-иодпропана

7. при действии металлического натрия на бромэтан

8. при действии металлического натрия на бромметан

11. Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются:

1. Реакции полимеризации 3. Реакции присоединения

2. Реакции гидрирования 4. Реакции замещения

12. Расположите в логической последовательности реакции, иллюстрирующие механизм свободно-радикального хлорирования метана до дихлорметана:

Ответ: ________________________________________________________________

13. Как изменяется относительная реакционная способность первичной, вторичной, третичной С-Н связи в реакции бромирования:

1. повышается 2. понижается 3. не изменяется

14. Определите, какой продукт получится преимущественно при взаимодействии 2-метилпентана с бромом:

1. 1-бром-2-метилпентан

1. 2- бром-2-метилпентан

2. 3- бром-2-метилпентан

15. Укажите реагенты, с которыми не реагируют предельные углеводороды:

1.бром, 2.иод, 3.хлороводород, 4. гидроксид натрия, 5. кислород.

16. Определите, какой продукт получится преимущественно при взаимодействии 2-метилпентана с разбавленной азотной кислотой:

1. 1-нитро-2-метилпентан

2. 2- нитро-2-метилпентан

3. 3- нитро-2-метилпентан

1 7. Установите соответствие между уравнениями химических реакций и названиями процессов:

А. Хлорирование этана

В. Изомеризация пентана

С. Дегидрирование этана

D. Дегидрирование метана с

образованием углерода

Е. Дегидрирование метана с

Образованием ацетилена

F. Горение пропана

Ответ: 1________ 2_________ 3__________ 4__________ 5_________ 6_________

18. Укажите какие продукты могут образоваться при крекинге октана, если на первой стадии произошел гомолитический разрыв связи С(3)-С(4), в результате диспропорционирования______, распада по β-связи_________, соединения (рекомбинации)___________.

1.пропен и пентан

2.метильный и пропильный радикалы и этилен

3.гексан, октан, декан

Непредельные углеводороды. Этилен, гомологи этилена

1. Выберите признаки характерные для алкенов:

а. предельные углеводороды

б. непредельные углеводороды

в. циклические углеводороды

г. имеют двойные связи

д. имеют одну двойную связь

е. имеют одинарные связи

ж. имеют тройные связи

з. вступают в реакции присоединения

и. вступают в реакции замещения

1. а,е,и 2. б,г,з. 3. б,в,е. 3. в,ж,и. 4. б,д,з. 5. б,д,и.

2. Назовите вещества, принадлежащие только к гомологическому ряду этиленовых углеводородов:

а. 3-хлорпропен

б. бутен-2

в. 3-метилпентен-2

г. 3,3,3-трифторпропен

д. 3,3-диметилбутен-1

е. бутадиен – 1,3

1. а,г,е. 2. а,г,в. 3. б,в,е. 4. б,в,д. 5 Свой вариант ответа.

3. Назовите углеводород по международной номенклатуре:

4.Установите соответствие между структурными формулами и названиями алкенов:

5. Для какого из перечисленных веществ возможна цис- , транс-изомерия:

1. Бутен-1

2. 2-метилгексен-1

3. 2-метилгексен-2

4. 3-метилгексен-1

5. 3- метилгексен-2

6. Для получения пентена-2 нельзя использовать:

1. Дегидрогалогенирование 1-хлорпентана

2. Дегидрирование 2-метилбутана

3. Дегидратацию пентанола-3

4. Дегидрогалогенирование 2-хлорпентана

5. Дегидратацию пентанола-1

7. Выберите нужные реагенты и разместите их в логической последовательности так, что бы используя их можно было из пентена-1 получить пентен-2:

1. Хлор. 2. Спиртовой раствор гидроксида натрия. 3. Хлороводород.

4. Перманганат калия.

8. Наличие в алкенах π- связи обуславливает возможность реакций:

1. Изомеризации. 2. Отщепления. 3. Замещения. 4. Присоединения.

9 . В каком направлении преимущественно бутен-1 будет реагировать с бромоводородом и почему?

а. в отсутствии перекиси, по правилу Марковникова

б. в присутствии перекиси, по правилу Караша

в. А_Е

г. А_R

10. Не будет реагировать с пентеном:

1. Кислород. 2. Вода (Н⁺). 3. Бром. 4. Пентен(Н⁺). 5. Азот. 6. Хлороводород.

11. Назовите соединения:

12. Реакция гидрирования бутена-1 обратимая и экзотермическая. При повышении температуры:

1. Состояние равновесия не нарушится.

2. Равновесие сместится в сторону исходных веществ.

3. Равновесие сместится в сторону продуктов реакции.

13. В каком случае с преимущественным выходом образуется 2-бром-2-метилпентан:

14. Закончите уравнения реакций, отражающих генетическую связь алкенов, подобрав вещества из предлагаемого перечня:

1 5. Установите соответствие между спиртами и алкенами, из которых они получены:

16. Изобразите схему строения молекулы пропилена. Подсчитайте число орбиталей типа s, p, sp², sp³.

А.1 б.2 в.3 г.4 д.5 е. 6

17. При окислении 2-метилбутена-2 разбавленным раствором перманганата калия на холоде образовался:

А. 2-метилбутанол-2 в. 2-метилбутандиол-2,3

Б. 3-метилбутанол-2 г. 2-метилбутандиол-1,2

18. При окислении 2-метилбутена-2 раствором перманганата калия (в присутствии серной кислоты) образовались:

А. уксусная и пропионовая кислоты В. уксусная кислота и ацетон

Б. уксусная и изопропионовая кислоты Г. муравьиная и изомасляная кислота

19. При озонировании 2-метилбутена-2 и разложении озонида водой получаются:

А.уксусный и пропионовый альдегиды

Б. уксусный альдегид и ацетон

В.муравьиный альдегид и бутанон-2

20. Определите степени окисления углерода в следующих соединениях:

2-метилбутен-2, уксусная кислота, ацетон, уксусный альдегид, 2-метилбутандиол-2,3