Ядерная оболочка

Ядерная оболочка или кариолемма, состоит из внеш­ней ядерной мембраны и внутренней мембраны оболочки разделенных перинуклеарным пространством. Ядерная оболочка содержит многочисленные ядерные поры (

Из многих свойств и функциональных нагрузок ядерной оболочки сле­дует подчеркнуть ее роль как барьера, отделяющего содержимое ядра от цитоплазмы, ограничивающего свободный доступ в ядро крупных агрегатов биополимеров, регулирующего транспорт макромолекул между ядром и цитоплазмой.

Мембраны ядерной оболочки в морфологическом отношении не отли­чаются от остальных внутриклеточных мембран. В общем виде ядерная обо­лочка может быть представлена как полый двухслойный мешок, отделяю­щий содержимое ядра от цитоплазмы.

Внешняя мембрана ядерной оболочки, непосредственно контактирую­щая с цитоплазмой клетки, имеет ряд структурных особенностей, позволя­ющих отнести ее к собственно мембранной системе эндоплазматической сети: на ней со стороны гиалоплазмы расположены многочисленные поли­рибосомы, а сама внешняя ядерная мембрана может прямо переходить в мембраны эндоплазматической сети. Одной из важных функций ядерной оболочки следует считать ее участие в создании внутриядерного порядка — в фиксации хромосомного материала в трехмерном пространстве ядра. В интерфазе часть хроматина структурно связана с внутренней ядерной мем­браной. Эта связь опосредуется с помощью под мембранного слоя фибрил­лярных белков, ламины. С этими белками специфически связываются фибриллы хроматина.

Наиболее характерными структурами ядерной оболочки являются ядер­ные поры. Они образуются за счет слияния двух ядерных мембран. Форми­рующиеся при этом округлые сквозные отверстия поры име­ют диаметр около 90 нм. Эти отверстия в ядерной оболочке заполнены сложноорганизованными глобулярными и фибриллярными структурами. Со­вокупность мембранных перфораций и этих структур называют комплек­сом. По границе округлого отверстия в ядерной обо­лочке располагаются три ряда гранул по 8 в каждом: один ряд лежит со стороны ядра, другой — со стороны цитоплазмы, третий расположен в центральной части поры. Размер гранул около 25 нм. От этих гранул отхо­дят фибриллярные отростки. Размеры пор данной клетки стабильны, так же как стабилен размер ядерных пор клеток разных организмов.

Комплекс ядерной поры в функциональном отношении представляет собою сложную систему, которая активно участвует не только в рецепции транспортируемых макромолекул (белков и нуклеопротеидов), но и соб­ственно в актах их переноса, транслокации, при которых используется АТФ. В состав каждого комплекса ядерной поры входит несколько сотен различ­ных белков.

Число ядерных пор зависит от метаболической активности клеток: чем интенсивнее синтетические процессы в клетках, тем больше пор на едини­цу поверхности клеточного ядра. После того как эти процессы заканчиваются, в ядрах зрелых клеток — эритроцитов прекращается синтез ДНК и РНК и количество пор снижается В ядерных оболочках полностью зрелых сперматозоидов поры не обнаруживаются. В среднем на одно ядро приходится несколько тысяч поровых комплексов.

Клеточный цикл - период от образования клетки до очередного деления или смерти.G1-S-G2-M-G0 G1-Пресинтетический период S- синтетический G2-постсинтетический M митоз и цитокинез G0 период выполнения клеткой своих специфических функций

Фаза G1 наступает сразу после митоза. Характеризуется возобновлением интенсивных процессов биосинтеза

Фаза S следует за фазой G1. Оно начинается с появления вещества-активатора S-фазы которое присутствует пока не закончится репликация всей ДНК. Длится около 8 ч. Характерен синтез белков-гистонов необходимы для упаковки ДНК

Фаза G2 явл. Периодом подготовки к митозу.. Характеризуется синтезом белков, необходимых для деления (тубулина образ. Нити веретена деления.)

Митоз включает профазу метафазу анафазу и цитокинез

Профаза. Наблюдается постепенная конденсация хроматина ядра. Появляются видимые хромосомы сост из 2 хроматид. Дезинтеграция ядрышка. Формирование нити веретена деления в цитоплазме

Метафаза. Сестринские хроматиды прикрепляются своими кинетохорами к противоположным полюсам веретена. Все хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости образую метафазную пластинку

Анафаза. Начинается быстрым синхронным расщеплением всех хромосом на сестринские хроматиды. Это связано с репликацией ДНК в районе центромеры.Сестринские хроматиды движутся к полюсам. Сигналом к началу анафазы явл. Повышение концентрации ионов Са. Анафаза А -перемещение хроматид к полюсам. анафаза Б-удаление самих полюсов друг от друга

Телофаза. Вокруг каждой группы хромосом образ. Ядерная оболочка и формир. 2 дочерних ядра. Происходит деконденсация хроматина-он переходит в интерфазное состояние.. Возобновляется синтез РНК. Появляется ядрышко. Начинается сборка рибосом.

Цитокинез-деление цитоплазмы. Начиная с анафазы под прямым углом к длинной оси митотического деления в плоскости экватора образ. Борозда деления

Образование борозды обусловлено активностью сократительного кольца под мембраной клетки, сост.з активных филаментов.