41. Коли усі континентальні масиви на землі збиралися у суперконтиненти? Які їх назви?

Утворення Моногеї – 2,5 млрд р.

Розпад Моногеї – 2,2 млрд.р

Утворення Мекгагеї 1,8млрд.р

Розпад Родінії на Лавразію і Гондвану 800-750 млн. р.

В 1912 році А. Вегенер запропонував свою теорію дрейфа континентів (т.е. їх горизонтальних переміщень), яка пояснювала ряд явищ, в тому числі і- процес орогенеза. [Он утверждал, что в конце палеозоя все материки были собраны в единый протоконтинент - Пангею, состоящий из двух блоков: северного, Лавразии (Северная Америка и Евразия без Индостана), и южного, Гондваны (Южная Америка, Африка, Индостан, Австралия и Антарктида), разделенных морем Тетис. Пангея была окружена единственным же - огромным - океаном; таких океанов, как Атлантический и Индийский, в то время еще не существовало.]

42. Види мутацій. Їх значення для еволюційного прогресу.

Мутації – спадкові зміни, обумовлені зміною структури генів, хромосом, геномів та деяких цитоплазматичних органоїдів (мітохондрій чи пластид). Відповідно виділяють генні, хромосомні, геномні та плазмонні мутації.

Мутації: 1) точкові, або генні (представляет собой изменение последовательности нуклеотидов в пределах одного гена, приводящее к изменению характера действия гена. Как правило, это молекулярное изменение в гене, которое вызывает фенотипический эффект.

1. Missense-мутация. В одном из триплетов происходит замена одного основания (например, ЦТТ→ГТТ), в результате чего измененный триплет кодирует аминокислоту, отличную от той, которую кодировал прежний триплет.

2. Мутация со сдвигом рамки. Если в последовательность ДНК включается новое основание или пара оснований, то все лежащие за ними триплеты изменяются, что влечет за собой изменение синтезируемого полипептида. К такому же результату приведёт утрата одного из имеющихся оснований.

3. Nonsense-мутация. В результате замены одного основания возникает новый триплет, представляющий собой терминирующий кодон.

4. Синонимическая missence-мутация В этом случае, вследствие избыточности кода мы имеем дело с молекулярным изменением в пределах данного гена, которое не вызывает фенотипического эффекта. Такие синонимические мутации, вероятно, довольно обычны.

2) хромосомні (транзиції, або трансверсії– переставки пар нукл.; делеції, абоо недостачі – втрата локусів хромосоми; дуплікації – подвоєння локусів; інверсії – поворот на 180⁰; транслокації – перенесення на плече хромососми; транпозиція, інсерція – зворотнє перенесення послідовностей нуклеотидів з однієї ділянки в іншу, або в плазміду – явище „стрибаючих генів”); 3) геномні (анеуплоїдія –з випадіння цілих хромосом; поліплоїдія – подвоєння наборів хромосом).

[За проявлением признаков М. делят на:

1.Прямые (их проявление приводит к отклонению признаков от «дикого типа».

2.Обратные (реверсия) (Полное или частичное востановление)

За хар.изменений в ген.мат.:

1.Точковые (вставка,выпадения,транзиция и трансверсия пары нуклеотидов)

2.Инсепции (вставки мол.ДНК в ген,приводящее к инативации или сильному полярному эффекту в оперонах)

3.Хромосомные перестройки (аберрации) (инверсия, дупликация, транслокация, делеция, транспозиция)

4.Изменение числа хромосом (полиплоидия, гаплоидия, анеуплоидия)

М.иногда делят по уровню носителей ген.информ. на:

1.Генные (все точечные мут., аберрации в зависимости от размера)

2.Хромосомные (аберрации в зависимости от размера)

3.Геномные (изменение числа хромосом)

В зависимости от фен. проявления: 1.Морфологические 2.Биохимические 3.Летальные 4.Сублетьные 5.Нейтральные

В зависимости от дом.рец.: 1.Доминантные 2.Рецессивные 3.Субдоминантные

Ещё М. разделяют:

1.Генеративные (происходят в гаметах и в етом случаи передаётся в последующие поколения)

2.Соматические (в соматических кл., наследуются только при вег.размножении)

3.Ядерные (затрогивают хромосомы ядра)

4.Цитоплазматические (затрагивает ген.мат. заключённый в цитопл.)